loader

Hlavní

Laryngitida

Lavamax - oficiální * návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo

Obchodní název léku

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

potažené tablety

Složení

Jedna tableta obsahuje:
jádro: účinná látka - dihydrochlorid tiloronu - 125 mg; pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý (těžký uhličitan hořečnatý) - 69 mg, povidon K30 - 4 mg, stearát vápenatý - 2 mg;
skořápka: sacharóza - 158,11 mg, povidon C17 - 5,65 mg, kopovidon - 0,44 mg, hydrogenuhličitan hořečnatý (lehký uhličitan hořečnatý) - 25,7 mg, oxid titaničitý - 1,2 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil A-380) 1 mg, barvivo chinolinové žluté barvy - 0,09 mg, barvivo při západu slunce žlutá 0,01 mg, makrogol-6000 - 6 mg, včelí vosk - 0,15 mg, tekutý parafín -0,15 mg, mastek - 1,5 mg.

Popis

Tablety, potažené žlutou až oranžovou barvou, kulaté. Jádro pilulky je oranžové.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirová imunostimulační látka - induktor produkce interferonu

Kód ATX: J05AX

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Tiloron stimuluje tvorbu interferonů alfa, beta, gama a lambda v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty. T lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střevo - játra - krev za 4-24 hodin.
Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek. V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-helper / T-supresoru. Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpes virů.
Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.
Farmakokinetika
Po požití se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% tiloronu se váže na plazmatické proteiny. Tilaran se vylučuje téměř nezměněným střevem (70%) a ledvinami (9%). Poločas je 48 hodin. Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace pro použití

U dospělých:
- léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
- jako součást léčby herpes infekce, cytomegalovirové infekce;
- v komplexní terapii urogenitálních a respiračních chlamydií. při léčbě non-gonokokové uretritidy;
- v komplexní terapii virové hepatitidy A, B, C;
- při komplexní léčbě plicní tuberkulózy;
- jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo.
Doba těhotenství a laktace.
Dětský věk (do 18 let).
Nedostatek surasy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (přípravek obsahuje sacharózu).

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně po jídle.
Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění, 125 mg, poté po 48 hodinách 125 mg. Dávka dávky 750 mg (pro léčbu - 6 tablet 125 mg).
Pro prevenci chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů (v průběhu léčby - 6 tablet 125 mg).
Pro léčbu infekce herpes cytomegalovirem - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách 125 mg. Dávka dávky 1,25-2,5 g (v průběhu léčby 10-20 tablet po 125 mg).
U urogenitální a respirační chlamydie, non-gonokoková uretritida - první dva dny, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Dávka dávky 1,25 g (v průběhu léčby - 10 tablet 125 mg).
Pro léčbu virové hepatitidy A - první den 125 mg dvakrát, pak 125 mg po 48 hodinách. Dávka dávky 1,25 g (v průběhu léčby - 10 tablet 125 mg).
Pro léčbu akutní hepatitidy B je první a druhý den 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka dávky 2 g (pro léčbu - 16 tablet 125 mg), s protrahovaným průběhem hepatitidy B - 125 mg dvakrát denně v první den, pak 125 mg po 48 hodinách. Dávka dávky 2,5 g (v průběhu léčby - 20 tablet 125 mg).
U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g) - první dva dny, 125 mg 2x denně, pak 125 mg každých 48 hodin. Fáze pokračování (od 1,25 g do 2,5 g) je 125 mg týdně. Dávka přípravku Lavomax® je od 3,75 do 5 g (v průběhu léčby - od 30 do 40 tablet po 125 mg), doba trvání terapie je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, což odráží stupeň procesní aktivity.
Při akutní hepatitidě C je první a druhý den 125 mg každý, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka dávky 2,5 g (v průběhu léčby - 20 tablet 125 mg).
Při chronické hepatitidě C je počáteční fáze léčby (2,5 g) - první dva dny, 125 mg 2x denně a 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g) - 125 mg týdně. Dávka přípravku Lavomax® - 5 g (pro léčbu - 40 tablet po 125 mg), doba trvání terapie je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů aktivity procesu.
Při komplexní léčbě plicní tuberkulózy - první dva dny, každá po 250 mg, pak po 125 hodinách po 48 hodinách. Dávka dávky 2,5 g (v průběhu léčby - 20 tablet 125 mg).
Při komplexní léčbě infekční alergické a virové encefalomyelitidy - 125-250 mg denně po dobu prvních dvou dnů léčby, pak 125 mg po 48 hodinách. Dávka je nastavena individuálně, průběh léčby je 3-4 týdny.

Vedlejší účinky

Alergické reakce, dyspeptické symptomy, krátkodobé zimnice.

Předávkování

Případy předávkování přípravkem Lavomax® nejsou známy.

Interakce s jinými léky

Kompatibilní s antibiotiky a standardní léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Klinicky významná interakce přípravku Lavomax® s antibiotiky, standardní léčbou virových a bakteriálních onemocnění a alkoholu nebyla zjištěna.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a zabývat se jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

125 mg potahované tablety.
Na 3, 4, 6 nebo 10 tabletách v blistru. Jedno nebo dvě blistrová balení spolu s návodem k použití léčivého přípravku jsou umístěna v krabičce.

Podmínky skladování

Na suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

2 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce / organizace přijímající reklamace

JSC Nizhpharm, Rusko
603950, Nižnij Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Lavamax

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Lavamax - antivirotikum s imunostimulačním účinkem.

Forma uvolnění a složení

Přípravek Lavomax se vyrábí ve formě potahovaných tablet: kulaté, oranžové až žluté, s oranžovým jádrem (3, 4, 6 nebo 10 kusů v blistrech, 1 nebo 2 balení v krabičce).

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: dihydrochlorid tiloronu - 125 mg;
  • Pomocné složky: Povidon - 4 mg; Pentahydrát hydrogenuhličitanu hořečnatého (bazická uhličitan horečnatý) - 69 mg; Stearát vápenatý - 2 mg.

Složení skořápky: talek - 1,5 mg; cukr (sacharóza) - 158,2 mg; Povidon - 5,56 mg; koloidní oxid křemičitý (Aerosil) - 1 mg; copovidon - 0,44 mg; Pentahydrát hydrogenuhličitanu hořečnatého - 25,7 mg; oxid titaničitý - 1,2 mg; barvivo tropeolin O - 0,1 mg; kapalný parafín (kapalný parafín) - 0,15 mg; makrogol 6000 (polyethylenoxid 6000) - 6 mg; včelí vosk - 0,15 mg.

Indikace pro použití

Lavamax předepsán pro léčbu a prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI).

Také u dospělých se tento lék používá jako součást komplexní léčby následujících onemocnění:

  • Neuronokoková uretritida;
  • Herpetická infekce;
  • Virová hepatitida A, B a C;
  • Urogenitální a respirační chlamydie;
  • Virová a infekční alergická encefalomyelitida;
  • Plicní tuberkulóza;
  • Cytomegalovirová infekce.

Kontraindikace

  • Intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (Lovamax obsahuje sacharózu);
  • Těhotenství a kojení (kojení);
  • Věk do 18 let;
  • Přecitlivělost na léčivo.

Dávkování a podávání

Přípravek Lavomax by měl být užíván perorálně po jídle.

Režim léku je určen indikacemi:

  • Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: v prvních dvou dnech onemocnění - 1 tableta (125 mg) denně, poté 125 mg každý druhý den. Doporučená dávka pro léčbu je 6 tablet (750 mg);
  • Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: 1 krát týdně, 1 tableta po dobu 6 týdnů;
  • Léčba virové hepatitidy A: první den - 2x denně, 1 tableta, pak každý druhý den, 1 tableta. Doporučená dávka pro léčbu - 10 tablet (1250 mg);
  • Léčba akutní hepatitidy B: první a druhý den - 1 tableta, poté - každý druhý den, 125 mg. Doporučená dávka pro léčbu - 16 tablet (2000 mg). S prodlouženým průběhem nemoci: první den - 2x denně, 125 mg, pak - každý druhý den, 125 mg. Doporučená dávka pro léčbu - 20 tablet (2500 mg);
  • Léčba chronické hepatitidy B: počáteční fáze léčby (2500 mg) - 2 tablety po dobu prvních dvou dnů, poté - 125 mg každý druhý den; pokračovací fáze (1250-2500 mg) - 125 mg týdně. Doporučená dávka pro léčbu je 30-40 tablet (3750-5000 mg). Délka terapie je 3,5-6 měsíců (v závislosti na výsledcích morfologických, biochemických a imunologických studií, což odráží stupeň aktivity procesu);
  • Léčba akutní hepatitidy C: první a druhý den - 1 tableta, poté - každý druhý den, 125 mg. Doporučená dávka pro léčbu - 20 tablet (2500 mg);
  • Léčba chronické hepatitidy C: počáteční fáze léčby (2500 mg) - první dva dny, 2 tablety, poté 125 mg každý druhý den; pokračovací fáze (2500 mg) - 125 mg týdně. Doporučená dávka pro léčbu - 40 tablet (5000 mg). Délka léčby je 6 měsíců (v závislosti na výsledcích morfologických, biochemických a imunologických studií, což odráží stupeň aktivity procesu);
  • Léčba non-gonokokové uretritidy, respirační a urogenitální chlamydie: první dva dny - 1 tableta, poté - 125 mg každý druhý den. Doporučená dávka pro léčbu - 10 tablet (1250 mg);
  • Léčba cytomegaloviru, herpes infekce: první dva dny - 1 tableta, pak - 125 mg každý druhý den. Doporučená dávka pro léčbu - 20 tablet (2500 mg);
  • Léčba plicní tuberkulózy (současně s jinými léky): první dva dny - 2 tablety, pak - 125 mg každý druhý den. Doporučená dávka pro léčbu - 20 tablet (2500 mg).

V rámci komplexní léčby neurovirových infekcí lékař stanoví dávku individuálně. Trvání léčby je 28 dní.

Vedlejší účinky

Během léčby se mohou vyvinout vedlejší účinky, jako jsou alergické reakce, krátkodobé zimnice, symptomy dyspepsie.

Zvláštní pokyny

Použití přípravku Lavamax nemá vliv na schopnost řídit vozidla a provádět potenciálně nebezpečné práce, které vyžadují soustředění pozornosti a rychlé psychomotorické reakce.

Interakce s léky

Klinicky významná interakce přípravku Lavomax s antibiotiky, prostředky standardní terapie bakteriálních a virových onemocnění (současné použití je možné) a také s alkoholem nebyly odhaleny.

Podmínky skladování

Uchovávejte na tmavém, suchém místě nepřístupném pro děti při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Lavomax - návod k použití a recenze

Pro spolehlivou prevenci a léčbu virových infekcí předepisují lékaři lék Lavomax (mezinárodní název: Lavomax). Léčivo jako induktor interferonu posiluje oslabenou imunitu, ničí patogenní viry, urychluje zotavení pacienta. Denní dávky přípravku Lavomax jsou lékařsky stanoveny ošetřujícím lékařem. Samoléčba je kontraindikována.

Složení a uvolňovací forma

Lavomax se vyrábí ve formě kulatých oranžových tablet potažených žlutým obalem. Lék je distribuován do blistrů po 3, 4, 6 nebo 10 ks. v balení, které obsahuje návod k použití přípravku Lavomax. Vlastnosti chemického složení léčiva:

Koncentrace v 1 tab., Mg

pentahydrát hydrogenuhličitanu hořečnatého

koloidní oxid křemičitý

chinolinové žluté barvivo

žlutá žlutá barva

Farmakologický účinek

Tablety Lavomax jsou imunomodulační a antivirotikum. Účinná látka tilaran stimuluje syntézu 3 typů interferonu ve střevě, játrech, lymfocytech, neutrofilech. Jejich maximální koncentrace je stanovena 4 hodiny po podání jednorázové dávky. Léčivo vykazuje vysokou účinnost proti virům chřipky, původcům akutních respiračních onemocnění, parainfluenza, hepatitidě, infekci herpes, cytomegaloviru.

Lavomax - antibiotikum nebo ne

Podle farmakologických vlastností léku není antibiotikum. Patří do skupiny antivirotik s výrazným imunomodulačním účinkem. Antibakteriální léčiva likvidují patogenní bakterie, Lamomax je účinný proti virům. Účinná látka léčiva proniká do poškozené buňky, zabraňuje reprodukci patogenní flóry na úrovni DNA.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Po perorálním podání jedné dávky přípravku Lavomax produkují intestinální epiteliální buňky, T-lymfocyty, granulocyty, hepatocyty a neutrofily interferon. K největšímu stupni produkce dochází podle schématu: střevo - játra - krev. V důsledku toho jsou aktivovány mozkové kmenové buňky, tvoří se protilátky, snižuje se míra imunosuprese. Navíc je obnoven poměr T-helper / T-supresoru, potlačení represí patogenních virů.

Tiloron se rychle adsorbuje z trávicího traktu, proniká do krevního oběhu a je distribuován mezi buňky, které jsou poškozeny patogenním virem. Index biologické dostupnosti po perorálním podání je 60%, vazba na plazmatické proteiny dosahuje 80%. Poločas Lavamaxu trvá až 2 dny. Tiloron není biotransformovaný a nehromadí se v těle. Zobrazuje lék v nezměněné formě s výkaly a močí.

Indikace pro použití Lavamaksa

Léčivo působí jako hlavní, pomocné a profylaktické činidlo při komplexní terapii. Podle návodu jsou indikace pro použití přípravku Lavamax:

  • virová hepatitida C, A a B;
  • roztroušená skleróza;
  • herpes virus;
  • chřipka;
  • ARVI;
  • veoencefalitida;
  • genitální a respirační chlamydie;
  • non-gonokoková uretritida;
  • infekční alergická a virová encefalomyelitida;
  • infekce cytomegalovirem.

Jak se přípravek Lavomax užívá

Průběh léčby závisí na lékařských indikacích, denních dávkách. Tablety doporučují pít na prázdný žaludek, bez žvýkání, pít hodně vody. Příručka obsahuje doporučení pro užívání léčiva v závislosti na diagnóze:

  • Influenza, SARS. První dva dny musíte užívat 125 mg 1krát denně. Pak - na 125 mg každý druhý den. Celý průběh terapie je 6 tabulek. (750 mg). Aby se předešlo předepsaným pacientům užívat 125 mg léku 1 krát po dobu 7 dnů, v průběhu 6 týdnů.
  • Cytomegalovirus, infekce herpes. Princip aplikace tohoto léku je identický, ale celkový průběh je 2,5 g (tabulka 20).
  • Akutní hepatitida A, B, C. Metoda aplikace je podobná, celkový průběh léčby je 20 tab. 125 mg.
  • Neurovirové infekce. Dávkování je určeno individuálně, průběh - 4 týdny.
  • Plicní tuberkulóza. První 2 dny musíte užívat 250 mg, po - 125 mg každý druhý den. Celkový průběh je 2,5 g (20 tablet po 125 mg).

Zvláštní pokyny

Instrukce Lavomaxu říkají, že aktivní složky léku neovlivňují práci centrálního nervového systému (CNS), neinhibují rychlost psychomotorických reakcí, neporušují kognitivní funkce těla. Během léčby je povoleno řídit vozidlo a zapojit se do intelektuální činnosti. Podle návodu k použití je pacientům mladším 18 let indikovaného léku předepsáno s opatrností.

Lovemax během těhotenství

Při přepravě plodu je použití antivirotika Lavomax kontraindikováno, protože nebyly provedeny žádné klinické studie u těhotných žen. Lékaři raději upustí od takového farmaceutického účelu, vyberou analogy s úsporným terapeutickým účinkem. Při kojení je vyřešena otázka dočasného převodu dítěte na umělé směsi.

Lovemax pro děti

Ve věku 18 let jsou tablety přípravku Lavomax kontraindikovány. Vzhledem k tomu, že neexistují žádné údaje o klinických studiích této kategorie pacientů, není známo, zda může být přípravek škodlivý pro zdraví. Pro děti od 0 do 6 let pro konzervativní léčbu a prevenci se doporučuje zvolit jemnější analogy s antivirotickým imunostimulačním účinkem. Pokud porušíte toto doporučení, zvýšíte riziko nežádoucích účinků.

Interakce s léky

Antivirový lék Lavomax ke zvýšení terapeutického účinku kombinovaného s antibiotiky, používaného v systému komplexní léčby. Lék je předepisován současně s léky užívanými k potlačení onemocnění bakteriální a virové povahy. Na další rysy lékové interakce v návodu neříkají.

Vedlejší účinky

Lék Lavomax dobře snášen pacienty. V některých případech, jak je uvedeno v návodu, se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:

  • krátké chill;
  • bolesti svalů, bolesti těla;
  • letargie, obecná slabost;
  • známky dyspepsie (průjem, nevolnost, zvracení);
  • alergické vyrážky, kopřivka, svědění.

Případy předávkování v návodu k použití přípravku Lavomax nejsou zvažovány. Se systematickým přebytkem denních dávek v těle pacienta se zvyšují vedlejší účinky. V takových klinických případech je nutná korekce nadměrných dávek uvedených léků. Dále proveďte symptomatickou léčbu. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Kontraindikace

Přípravek Lavomax není vhodný pro všechny pacienty, pro některé lidi může být dokonce škodlivý. V návodu k použití jsou tyto lékařské kontraindikace:

  • nedostatek isomaltózy, sacharózy;
  • těhotenství;
  • intolerance fruktózy;
  • laktace;
  • věk do 18 let;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • přecitlivělost těla na složky léčiva.

Podmínky prodeje a skladování

Podle návodu k použití není přípravek Lavomax lékem na předpis a prodává se v každé lékárně. Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky od data uvedeného na obalu.

Analogy

U některých pacientů může indikovaná antivirová látka vyvolat nežádoucí účinky, zatímco léčba jiných je zbytečná. Účinné analogy Lavomaxu jsou:

  1. Amixin. Je to antivirot v podobě žlutých pilulek. První 2 dny má trvat 1 kartu. za den, pak by měla být dávka podána každý druhý den. Průběh léčby se stanoví individuálně v závislosti na lékařských indikacích.
  2. Tiloron. Lék se nedoporučuje používat do 7 let, s laktací a těhotnými ženami. U zbývajících kategorií pacientů je léčebný režim následující: první 2 dny by měly být opilé a 1 tab. denně, pak by měla být užita jedna dávka každý druhý den. Kurz je 5-7 dnů.
  3. Aktaviron. Injekce a pilulky pod tímto názvem jsou k dispozici na lékařský předpis. Gel, krém a mast pro vnější použití bez lékařského předpisu. Je třeba vzít 1 kartu. jednou denně po dobu 1, 2 a 4 dnů od začátku kurzu.
  4. Tiloram. K dispozici ve formě tablet, průběh léčby je stanoven individuálně. Ve věku do 18 let je zakázáno užívat léky k potlačení patogenních virů. U akutní hepatitidy se doporučuje užívat 1 kartu. dvakrát denně, pak každé 2 dny - 1 tab. Obecný kurz - 10 tab.
  5. Tilaxin. Je induktorem tvorby interferonů, který je dostupný ve formě tablet s různými koncentracemi účinné látky - 60 a 125 mg. V těhotenství a až 7 let, lék je lepší nepoužívat. Schéma lékové terapie je totožné s výše uvedenými antivirotiky.

Lavamax Cena

Průměrné náklady na lék v lékárnách v Moskvě je 550-750 rublů. Cena závisí na způsobu uvolnění, balení kartonového obalu, hodnocení místa nákupu:

Lavomax® (Lavomax)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety, potažené žlutou až oranžovou barvou, kulatá forma. Jádro pilulky je oranžové.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Nízkomolekulární syntetický interferonový induktor, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití je maximum produkce interferonu stanoveno v sekvenci střeva a jater po 4 až 24 hodinách a má imunomodulační a antivirový účinek.

Podle experimentálních údajů po jednorázovém perorálním podání tiloronu v dávce odpovídající maximální denní dávce pro osobu, Cmax v plicní tkáni interferonu lambda se stanoví po 24 hodinách, interferon alfa - po 48 hodinách Indukce interferonu lambda v plicní tkáni přispívá k antivirové ochraně dýchacích cest během chřipky a jiných respiračních virových infekcí.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocných buněk. Účinné proti různým virovým infekcím, vč. viry chřipky, jiné akutní respirační virové infekce, viry hepatitidy a viry herpes. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k reprodukci virů.

Farmakokinetika

Po požití se tilaran rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% tiloronu se váže na plazmatické proteiny. Tilaran se vylučuje téměř nezměněným střevem (70%) a ledvinami (9%). T1/2 48 hodin Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace drogy Lavomaks ®

Jako součást komplexní terapie u dospělých:

léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;

léčení herpetické infekce.

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na tiloron nebo jiné složky léčiva;

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (přípravek obsahuje sacharózu);

děti do 18 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.

Pokud je to nutné, užívání přípravku během kojení kojení by mělo být přerušeno.

Vedlejší účinky

Alergické reakce, průjem, krátkodobé zimnice.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, informujte svého lékaře.

Interakce

Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.

Klinicky významná interakce přípravku Lavomax® s antibiotiky, tradičními terapiemi pro virová a bakteriální onemocnění a alkoholem nebyla zjištěna.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí. V prvních 2 dnech léčby, 125 mg, poté po 48 hodinách, 125 mg. Na hřišti - 750 mg (6 tab.).

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí. Na 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Na hřišti - 750 mg (6 tab.).

Léčba infekce herpes. První 2 dny, 125 mg, pak po 48 hodinách, 125 mg. Dávka dávky je 1,25–2,5 g (v průběhu léčby 10–20 tablet).

Při léčbě chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud symptomy onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, poraďte se s lékařem.

Předávkování

Případy předávkování drogami nejsou známy.

Zvláštní pokyny

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

125 mg potahované tablety. Na kartě 3, 4, 6 nebo 10. v balení blistrů. 1 nebo 2 blistrové balení je umístěno v kartonové krabici.

Výrobce

JSC "Nizhpharm". 603950, Rusko, Nižnij Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.

Organizace pro vyřizování nároků: JSC Nizhfarm, Rusko.

Obchodní podmínky lékárny

Skladovací podmínky lék Lavomaks®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Lavomaks®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Lavamax

Ceny v internetových lékárnách:

Lavomax - antivirotikum pro systémovou aplikaci.

Forma uvolnění a složení

Lavomax se vyrábí ve formě tablet: kulaté, potažené žlutou až oranžovou, jádro je oranžové (v baleních blistrů 3, 4, 6 nebo 10 ks, 1 nebo 2 balení v kartonové krabici).

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: dihydrochlorid tiloronu - 0,125 g;
  • Pomocné složky: stearát vápenatý - 0,002 g, povidon - 0,004 g, pentahydrát hydrokarbonátu hořečnatého - 0,069 g;
  • Shell: oxid titaničitý - 0,0012 g, povidon - 0,00556 g, mastek - 0,0015 g, sacharóza - 0,1582 g, pentahydrát hydroxidu hořečnatého - 0,0257 g, kapalný parafín nebo kapalný parafín - 0,00015 g, makrogol 6000 - 0,006 g, včelí vosk - 0,00015 g, kopovidon - 0,00044 g, barvivo tropeolin O - 0,0001 g, koloidní oxid křemičitý - 0,001 g

Indikace pro použití

Lék se používá při komplexní terapii následujících onemocnění / infekcí:

  • Plicní tuberkulóza;
  • Virová hepatitida A, B a C;
  • Infekčně alergická a virová encefalomyelitida;
  • Nongucoccal urethritis;
  • Urogenitální a respirační chlamydie;
  • Cytomegalovirová infekce;
  • Infekce herpes.

Přípravek Lavomax se také používá k prevenci a léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI).

Kontraindikace

  • Intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • Těhotenství;
  • Děti a mladiství do 18 let;
  • Období kojení;
  • Přecitlivělost na léčivo.

Dávkování a podávání

Tablety se užívají perorálně po jídle.

  • Virová hepatitida A: 1 tableta dvakrát denně, poté 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 10 ks. (1,25 g);
  • Akutní hepatitida B: 1 tableta první a druhý den, pak 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 16 ks. (2 g). V případech prodloužené hepatitidy B první den se pacientům předepisuje 1 tableta 2x denně, poté 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 20 ks. (2,5 g);
  • Chronická hepatitida B: počáteční fáze léčby 20 tablet (2,5 g) - 1 ks. v prvních 2 dnech pak 1 ks. každý druhý den. Fáze pokračování je od 10 do 20 tablet (1,25-2,5 g) - 1 ks. Jednou týdně. Záhlaví dávka - od 30 do 40 tablet (3,75–5 g); délka léčby - 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích morfologických, imunologických a biochemických studií (odráží stupeň aktivity procesu);
  • Akutní hepatitida C: 1 tableta první a druhý den, pak 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 20 ks. (2,5 g);
  • Chronická hepatitida C: počáteční fáze léčby 20 tablet (2,5 g) - 2 ks. v prvních dvou dnech pak 1 ks. každý druhý den; pokračovací fáze 20 tablet (2,5 g) - 1 ks. Jednou týdně. Záhlaví dávka - 40 ks. (5 g); trvání léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích morfologických, imunologických, biochemických markerů aktivity procesu;
  • Chřipka a jiné akutní respirační virové infekce: 1 tableta během prvních 2 dnů, poté - 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 6 ks. (0,75 g). Pro prevenci chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí pacienti užívají 1 tabletu 1 krát týdně po dobu 6 týdnů;
  • Herpetická, cytomegalovirová infekce: 1 tableta v prvních dvou dnech, pak - 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 20 ks. (2,5 g);
  • Nongukokální uretritida, urogenitální a respirační chlamydie: 1 tableta během prvních 2 dnů, poté 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 10 ks. (1,25 g);
  • Plicní tuberkulóza (jako součást komplexní léčby): 2 tablety během prvních 2 dnů, poté 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 20 ks. (2,5 g).

V případech komplexní léčby virové a infekční alergické encefalomyelitidy je dávka přípravku Lavomax stanovena individuálně, doba trvání léčby je 4 týdny.

Vedlejší účinky

Použití přípravku Lavamax může způsobit dyspepsii, alergické reakce, krátké zimnice.

Zvláštní pokyny

Přípravek Lavomax neovlivňuje schopnost pacienta řídit vozidla a zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou rychlost psychomotorických reakcí a zvýšenou koncentraci pozornosti.

Interakce s léky

Nebyla zjištěna klinicky významná interakce přípravku Lavomax s alkoholem, antibakteriálními látkami a přípravky standardní léčby virových a bakteriálních onemocnění.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, suché a chráněné před světlem při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Lavomax: návod k použití

Forma dávkování

125 mg potahované tablety

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - dihydrochlorid tiloronu 125 mg,

jádro: pentahydrát hydrogenuhličitanu hořečnatého, povidon, stearát vápenatý,

skořápka: sacharóza, povidon, kopovidon, pentahydrát hydroxykarbonátu hořečnatého, oxid titaničitý (E 171), koloidní oxid křemičitý (Aerosil A-380), tropeolin-O, makrogol-6000, včelí vosk, kapalný parafín, mastek.

Popis

Tablety, potažené žlutou až oranžovou barvou, kulaté. Jádro pilulky je oranžové.

Farmakoterapeutická skupina

Další antivirotika

Farmakologické vlastnosti

Po požití se tilaran rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% tiloronu se váže na plazmatické proteiny.

Tiloron se odstraní téměř beze změny stolicí (70%) a močí (9%). Poločas (T1 / 2) je 48 hodin. Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Lavomax® stimuluje tvorbu α, β a γ-interferonů v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci - střevní-jaterní-krev po 4-24 hodinách. Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-helper / T-supresoru. Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky, jiných akutních respiračních infekcí, virů hepatitidy, herpes virů, cytomegalovirů a neurotropních virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.

Indikace pro použití

- v komplexní terapii virové hepatitidy A

- jako součást léčby herpes, cytomegalovirové infekce

- jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.)

- jako součást léčby urogenitální a respirační chlamydie, non-gonokokové uretritidy, plicní tuberkulózy (s prokázanou imunitní nedostatečností)

- léčba a prevence chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI)

Dávkování a podávání

Lék se používá uvnitř, po jídle.

V rámci komplexní léčby předepsané lékařem:

Pro virovou hepatitidu A je prvním dnem 1 tableta (což odpovídá 125 mg tiloronu) 2x denně, poté 1 tableta každých 48 hodin. Dávka dávky - 10 tablet (což odpovídá 1,25 g tiloronu).

Při léčbě chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění, je předepsána 1 tableta (což odpovídá 125 mg tiloronu) denně, poté 1 tableta (125 mg) každých 48 hodin. Název dávky - 6 tablet (což odpovídá 750 mg tiloronu).

Pro prevenci chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí se 1 tableta přípravku Lavomax® (125 mg) podává jednou týdně po dobu 6 týdnů (6 tablet 125 mg v průběhu léčby).

Pro herpetickou a cytomegalovirovou infekci - první dva dny se odebere 1 tableta přípravku Lavomax® (125 mg) denně, poté 1 tableta (125 mg) každých 48 hodin. Název dávky - 20 tablet Lavomax® (což odpovídá 2,5 g tiloronu).

U urogenitálních a respiračních chlamydií - první dva dny užívejte 1 tabletu přípravku Lavomax® (což odpovídá 125 mg tiloronu) denně, poté 1 tabletu (125 mg) každých 48 hodin. Dávka dávky je 10 tablet přípravku Lavomax® (což odpovídá 1,25 g tiloronu).

Pro plicní tuberkulózu - první dva dny užívejte 2 tablety (což odpovídá 250 mg tiloronu) denně, poté 1 tabletu (125 mg) každých 48 hodin.Dávka přípravku je 20 tablet přípravku Lavomax® (což odpovídá 2,5 g tiloronu). do 36 dnů.

V případě infekční alergické a virové encefalomyelitidy - dávka je stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.

Metoda použití lavomax

Podle pokynů může být přípravek Lavomax užíván od 18 let.

Vakcíny jsou namířeny proti specifickým kmenům FLU a Lavomax je imunomodulátor a je účinný proti různým virovým infekcím, včetně těch proti viru FLU a dalších akutních respiračních virových infekcí.

Ne nutně. Hlavním důvodem předepisování imunomodulátorů (zejména přípravku Lavomax) jsou časté akutní respirační virové infekce, ložiska chronické respirační infekce, vysoká pravděpodobnost komplikovaného průběhu akutních respiračních virových infekcí atd. Imunogram je nutný, například když lékař předpokládá přítomnost primární imunodeficience.

Pro léčbu herpetické infekce se Lavamax užívá první 2 dny, 1 tableta (125 mg), pak každý druhý den, 1 tableta (125 mg). Plná kúra - 20 tablet (po 125 mg).

Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních onemocnění se přípravek Lavomax doporučuje 1 tableta týdně (6 tablet po dobu 6 týdnů). Účinek profylaktického průběhu přípravku Lavomax poskytuje spolehlivou ochranu proti chřipce a ARVI po dobu nejméně 3 měsíců.

Použití přípravku Lavomaks neovlivňuje schopnost řídit vozidla, koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Léčivo Lavomax je kompatibilní s antibiotiky a tradičními prostředky léčby virových a bakteriálních onemocnění.

Během nemoci je lepší nepít alkohol, ale podle výzkumu neexistuje žádná klinicky významná interakce přípravku Lavomax s alkoholem.

Doporučuje se uchovávat přípravek Lavomax na suchém místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C - nejlépe na poličce jakékoli skříňky uzavřené na světlo, mimo dosah dětí.

Podle klinických studií s léčivem užívání přípravku Lavomax pro léčbu chřipky a ARVI přispívá k rychlejšímu vymizení symptomů, zmírnění průběhu onemocnění a zkrácení trvání onemocnění. Lavomax navíc umožňuje snížit výskyt bakteriálních komplikací.

Jak se přípravek Lovemax užívá s chřipkou

Nástup chladného počasí a aktivace médií nutí každého člověka přemýšlet o hrozící epidemii chřipky a ARVI. Rozmanitost imunomodulátorů předložených současným farmaceutickým průmyslem často ztěžuje výběr správného léku pro prevenci a léčbu virových infekcí. Jedním z široce používaných imunomodulačních léků je lék proti chřipce a ARVI Lavomax.

Jak přípravek Lavomax s ARVI a chřipkou?

Abychom pochopili mechanismus účinku Lavomaxu s chřipkou, ARVI a potřebou jeho použití, je nutné vědět, jaký účinek mají viry na lidské tělo.

Interakce virů s buňkami cílových orgánů člověka

  • Lidský virus chřipky infikuje epitelové buňky horního dýchacího traktu. Když se virová částice dostane do nosní dutiny, váže se na odpovídající receptor lidské buňky a potom proniká do parazitujících buněk, čímž se nutí produkovat molekuly RNA pro reprodukci potomstva. Buňka se stává „továrnou“ na vývoj nových virionů. „Vyhořelý“ epitel zemře a označuje začátek klinických projevů.

Lidská chřipka způsobuje patologické změny pouze v horních dýchacích cestách, takže nárůst výskytu tohoto kmene není pro lidi, jako je prase nebo ptačí chřipka, tak smrtící. Kauzální agens lidské chřipky může vést k pneumonii u osob, které jsou nositeli Staphylococcus aureus.

Staphylococcus aureus je podmíněně patogenní mikroorganismus, proto je jeho četnost výskytu u lidí velmi vysoká.

  • Viry influenzy prasat a influenzy ptáků působí na buněčné úrovni stejným způsobem, ale šíří se po celém lidském těle. Proto epidemie a pandemie způsobené těmito kmeny vyžadují životy milionů lidí na planetě. Kauzální původci prasat a influenzy ptáků mají afinitu k tkáni plic, ledvin, slinivky břišní a varlat. Několik hodin nebo dnů po infekci se může rozvinout virová intersticiální pneumonie, jejíž úmrtí nastane během 2-3 dnů. Několik let po onemocnění, často rozvoj diabetes mellitus, glomerulonefritida, mužská neplodnost je často zaznamenána.
  • Patogeny ARVI způsobující epidemiologickou sezónu jsou zastoupeny především viry rhin-, adenovirus, respirační syncytiální a parainfluenza. Princip jejich působení je omezen buď na parazitismus, nebo na smrt hostitelských buněk. Distribuční oblast je reprezentována následujícími orgány: spojivky oka, nosní sliznice, mandle, lymfoidní nosohltanové formace. Nejčastěji se takové infekce vyskytují v mírné formě, ale v některých případech mohou být komplikovány otitis, bolestmi v krku, sinusitidou, bronchitidou v důsledku přidání sekundární bakteriální infekce.
  • Rodina virů herpes, která je aktivována během chladného období roku, není pro člověka o nic méně nebezpečná než chřipka. Hlavními představiteli této rodiny jsou viry herpes simplex, cytomegalovirus a virus Epstein-Barr, kteří poskytují epidemiologickou sezónu. Jejich zvláštností je, že během počátečního setkání je DNA virionu vložena do genomu hostitelské buňky a zůstává s ní po celý život. Patogeny jsou schopny ovlivnit imunitu osoby a oslabit ji, aby ji uchránily. Tyto patogeny ovlivňují nervové buňky, játra, mozek a mnoho dalších orgánů. Epstein-Barrův virus je spojován s chronickým únavovým syndromem.

Reakce lidského imunitního systému na zavedení viru

V mechanismu imunitní reakce má prvořadý význam vrozená imunita, která jako první bojuje s patogenem. Dalším krokem je získaná imunita.

  1. Hlavními představiteli vrozené imunity je skupina interferonů produkovaných leukocyty. Interferon má silný antivirový účinek. Aktivací určitých buněčných mechanismů způsobuje produkci enzymů, které ničí virovou RNA nebo DNA a blokují schopnost lidské buňky produkovat proteiny pro patogen. Kromě toho interferon spouští apoptózu - destrukci infikovaných epiteliálních buněk. Jeho aktivace zástupců získané imunity, konkrétně lymfocytů, je považována za neméně důležitou.
  2. Získaná imunita odráží stupeň přizpůsobení lidského těla pronikání patogenu. Je reprezentován protilátkami a lymfocyty (humorální a buněčná imunita). Protilátky blokují šíření patogenu a spolu s buněčnými enzymy ničí viry. Lymfocyty rozpoznávají a způsobují smrt virionů.

Tak se stává zřejmým přátelským účinkem všech složek imunitního systému během virového napadení. Bohužel ne každý se může pochlubit mírnou sezónní infekcí. V takových případech je vhodné zvážit problematiku profylaktického a terapeutického využití imunomodulátorů.

Odůvodnění použití přípravku Lavamax pro prevenci chřipky a ARVI

Lavomax je léčivo, které způsobuje produkci interferonu leukocyty v lidském těle. Imunitní systém pracuje na principu "závaží": zatížení jednoho poháru pohání celý systém. Když se používá induktor interferonu, funkční aktivita imunitního systému jako celku se nakonec změní.

Z výše uvedeného vyplývá, že hlavní nebezpečí virových infekcí spočívá v komplikacích.

Akce Lavamax ve své aplikaci:

  1. Lék brání rozvoji chřipkové intersticiální pneumonie, která je ve své podstatě považována za smrtící. Léčba takové pneumonie se provádí drahým antivirotikem Tamiflu, které není zdaleka dostupné ve všech nemocnicích. Proto může zanedbávání prevence během chřipkové sezóny stát lidský život. Lovemax jako léčba prasat a ptačí chřipky také pomůže vyhnout se rozvoji diabetes mellitus a glomerulonefritidy v budoucnu.
  2. Imunomodulátor zabraňuje vstupu sekundární infekce, čímž zabraňuje rozvoji zánětu středního ucha, sinusitidě, bronchitidě, bakteriální pneumonii a dalším onemocněním.
  3. V boji proti herpes virům jsou nezbytná modulační činidla: tyto patogeny snižují přirozenou produkci interferonu a snižují imunitní odpověď. V neimunním těle může herpetická infekce vést k vážnému poškození nervového systému a vnitřních orgánů.

Kdo potřebuje přípravek Lavomax používat?

  1. Osoby trpící SARS více než 5krát ročně nebo pneumonie 3krát nebo více ročně.
  2. V přítomnosti chronických infekčních onemocnění (tuberkulóza, CMV, recidivující herpes simplex, streptokokové infekce, chronická tonzilitida a rinosinusitida, adenoiditis, otitis media, chronická obstrukční plicní choroba a další).
  3. Kuřáci.

Dva důvody pro užívání přípravku Lavomax:

  1. Vzhledem k tomu, že interferon je první, který byl zařazen do boje proti patogenu, je nutné předem zajistit, že jeho množství je v době setkání s patogenem optimální. Pak bude infekce probíhat v mírné formě.
  2. Při použití imunomodulátoru poskytuje člověk normální imunitní reakci, čímž provádí prevenci komplikací.

Proto je přípravek Lavomax pro prevenci chřipky a jiných virových infekcí užíván následovně:

  • V nepřítomnosti onemocnění s cílem proaktivně produkovat interferon pro usnadnění průběhu infekce (nejlepší příjem v listopadu až prosinci).
  • V prvních hodinách / den nemoci pro prevenci komplikací.

Je třeba mít na paměti, že lék proti chřipce a SARS Lavomax nezabrání infekci, ale přispívá k jednoduššímu průběhu infekce a prevenci komplikací!

Jak užívat přípravek Lovemax s chřipkou, ARVI a pro prevenci?

Dostupné léky ve formě tablet 125 mg. účinné látky. V balení 10 tablet v hodnotě 5-6 $. Uvolněte léky bez lékařského předpisu.

Kontraindikace jsou:

  • Věk do 18 let.
  • Těhotenství
  • Kojení.
  • Diabetes.
  • Individuální intolerance na imunomodulátory v historii.

Tablety proti chřipce a SARS Přípravek Lavomax by měl být užíván výhradně po jídle.

Léčivý přípravek může způsobit nežádoucí účinky:

  • Cítím zimnici.
  • Kožní alergické reakce.
  • Nevolnost, zvracení.

Když se objeví, musíte přestat tento lék užívat.

Je lepší získat spolehlivé informace o tom, jak užívat přípravek Lavomax s chřipkou, akutními respiračními virovými infekcemi a profylaktickou léčbou praktického lékaře, ale pokud není možná návštěva specialisty, doporučuje se následující schéma.

Lavomax (Lavomax)

- vyměnitelné léky zařazené do jedné zemědělské skupiny.

  • Amixin - látka 500 g
  • Amixin - tablety 60 mg, 125 mg

- Jedná se o léky patřící do stejné farmaceutické skupiny, které obsahují různé účinné látky (INN), liší se svým názvem, ale používají se k léčbě stejných onemocnění.

  • Adaklin - Krém pro vnější použití 1 mg / g
  • Allokin-alfa - lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku
  • Alpizarin - prášková látka
  • Amizon - 250 mg tablety
  • Viracept - prášek pro perorální podání 50 mg / g
  • Viracept - 250 mg tablety
  • Isoprinosin - tablety 500 mg
  • Ingavirin - tobolky 30 mg, 90 mg
  • Kagocel - látka-prášek 24 mg
  • Kagocel - tablety 12 mg
  • Liracept - prášek pro perorální podání 50 mg / g
  • Panavir - Gel pro lokální a vnější použití 0,002%
  • Panavir - roztok pro intravenózní podání 40 mkg / ml
  • Panavir - rektální čípky 200 mcg
  • Ferrovir - Roztok pro intramuskulární injekci 15 mg / ml
  • Celzentry - tablety 150 mg, 300 mg
  • Ergoferon - pastilky

Indikace pro použití léku Lavomaks

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Vazba na plazmatické proteiny je asi 80%.

Neprochází biotransformací a nehromadí se v těle.

Vylučuje se prakticky beze změny stolicí (70%) a močí (9%). T1 / 2 je 48 hodin.

Forma uvolňování léku Lavomax

125 mg potahované tablety; blistrové balení 10 balení kartonu 1;

125 mg potahované tablety; blistrové balení 10 balení kartonu 2;

125 mg potahované tablety; blistr 6 balení karton 1;

125 mg potahované tablety; blistrové balení 6 balení kartonu 2;

Farmakodynamické léky Lavomaks

Farmakologický účinek - antivirový, imunomodulační.

Stimuluje tvorbu a-, β-, γ-interferonu v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení přípravku Lavomax® jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití je maximum produkce interferonu stanoveno v sekvenci střeva a jater po 4–24 hodinách, Lavomax® má imunomodulační a antivirový účinek.

Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-helper / T-supresor. Účinné proti různým virovým infekcím, vč. proti virům chřipky, dalším akutním respiračním virovým infekcím, virům hepatitidy, virům herpes. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což má za následek inhibici reprodukce virů.

Farmakokinetika léku Lavomax

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Vazba na plazmatické proteiny je asi 80%.

Neprochází biotransformací a nehromadí se v těle.

Vylučuje se prakticky beze změny stolicí (70%) a močí (9%). T1 / 2 je 48 hodin.

Užívání přípravku Lavomax během těhotenství

Kontraindikace pro použití přípravku Lavomax

přecitlivělost na léčivo;

období těhotenství a laktace;

děti do 18 let.

Vedlejší účinky léku Lavomax

Dávkování a podávání léku Lavomax

Uvnitř, po jídle.

Pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A - 0,125 g týdně po dobu 6 týdnů.

Pro léčbu virové hepatitidy A - 0,125 g 2krát v první den, pak 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 1,25 g (10 tab.).

Pro léčbu akutní hepatitidy B: první a druhý den - 0,125 g, pak - 0,125 g každý druhý den; dávka dávky - 2 g (tabulka 16). Při prodlouženém průběhu hepatitidy B je to 0,125 g, 2x denně, první den, pak 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (20 tab.)

Při chronické hepatitidě B v počáteční fázi léčby (2,5 g - tabulka 20): v prvních 2 dnech - 0,25 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Fáze pokračování je od 1,25 g (10 tab.) Do 2,5 g (20 tab.) - 0,125 g za týden. Dávka přípravku Lavomax® je 3,75–5 g (od 30 do 40 tablet po 0,125 g), doba trvání terapie je 3,5–6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií odrážejících stupeň aktivity procesu.

Při akutní hepatitidě C: první a druhý den - 0,125 g každý den, pak - 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (20 tab.)

Při chronické hepatitidě C, v počáteční fázi léčby (2,5 g - tabulka 20): v prvních dvou dnech - 0,25 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Fáze pokračování (2,5 g - tabulka 20) - 0,125 g týdně. Dávka přípravku Lavomax® je 5 g (40 tablet po 0,125 g), doba trvání terapie je 6 měsíců v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů aktivity procesu.

Při léčbě chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí: v prvních dvou dnech onemocnění - o 0,125 g, pak - o 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 0,75 g (6 tab. Až 0,125 g).

Pro prevenci chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí: 0,125 g 1krát týdně po dobu 6 týdnů. Na kursu - 6 tabl. na 0,125

Pro léčbu herpetických, CMV infekcí: v prvních dvou dnech - 0,125 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (tabulka 20 0,125 g).

S urogenitální a respirační chlamydií: v prvních dvou dnech - 0,125 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 1,25 g (tabulka 10. 0,125 g).

V případě komplexní terapie neurovirových infekcí: dávka je stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.

Při komplexní léčbě plicní tuberkulózy: první dva dny až 0,25 g, pak 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (tabulka 20 0,125 g).

Předávkování přípravkem Lavomax

Lékové interakce Lavomax s jinými léky

Zvláštní pokyny při užívání léku Lavomax

Skladovací podmínky lék Lavomaks

Doba použitelnosti léku Lavomax

Afilační lék Lavomaks ATX-klasifikace:

J Antimikrobiální látky pro systémové použití

J05 Antivirotika pro systémové použití

J05A Přímo působící antivirotika