loader

Hlavní

Bronchitida

Ergoferon (Ergoferon) - návod k použití

Mezinárodní název: Ergoferon

Složení a uvolňovací forma

Tablety pro resorpci plochého válcového tvaru, s rizikem a zkosením, od bílé po téměř bílou. Na rovné straně je nápis MATERIA MEDICA, na druhé straně je nápis ERGOFERON. 1 tableta obsahuje 0,006 g * protilátky proti histaminu, 0,006 g * protilátky proti CD4, 0,006 g * protilátky proti lidskému interferonu gama.

* aplikován na laktózu ve formě směsi tří aktivních vodně-alkoholových ředění látky, zředěný v 100, 100, 100, 100, 100 krát.

Pomocné látky: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý.

V blistru z PVC nebo hliníkové fólie 20, 40 nebo 100 tablet. Baleno v krabici.

Klinicko-farmakologická skupina

Farmakologický účinek léku Ergoferon

Ergoferon - antivirotikum, antihistaminikum.

Spektrum farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé látky.

Experimentálně a klinicky prokázáno, účinnost složek ergoferona virových infekčních nemocí: chřipky A a chřipky B, akutní respirační virové infekce (způsobené viry parainfluenzy, adenoviry, respirační syncytiální viry, koronaviry), herpes infekce (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitální herpes, herpes herpes, plané neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, ovirusami), enterovirus meningokoková meningitida, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy.

Léčivo se používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (M.Pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Používá se k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí, zabraňuje rozvoji superinfekcí. před očkováním a po očkování zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. Účinná účinnost proti SARS ne-chřipkové etiologie zabraňuje rozvoji interkurentních onemocnění v období po očkování.

Složky léčiva mají jediný mechanismus účinku ve formě zvýšení funkční aktivity receptoru CD4, receptorů pro interferon gama (IFN-y) a histaminu; který je doprovázen výrazným imunotropním účinkem.

Farmakokinetika

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plyn-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografie-hmotnostní spektrometrie) neumožňuje vyhodnotit obsah ultra-nízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což znemožňuje studium farmakokinetiky Ergoferonu.

Indikace pro použití léku Ergoferon

Používá se v komplexní terapii bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.). před a po očkování zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku imunitního systému po očkování. preventivní účinnost proti ARVI neinfekční etiologie, zabraňuje vzniku interkurentních onemocnění v období po očkování.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva; galaktosémie; malabsorpční syndrom.

Dávkovací režim a způsob použití léku Ergoferon

Uvnitř Najednou - 1 karta. (ne v době jídla). Tableta by měla být uchovávána v ústech bez polykání, dokud se zcela nerozpustí.

Děti od 6 měsíců. Při jmenování léku mladšími dětmi (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Léčba by měla začít co nejdříve, jakmile se objeví první příznaky akutní infekce, podle následujícího schématu: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak v prvních dnech se v pravidelných intervalech užívají další 3 dávky. Od 2 dnů a pak 1 kartu. 3krát denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety. za den. Doporučené trvání profylaktického kurzu je stanoveno individuálně a může být 1–6 měsíců.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Zvláštní pokyny pro přijetí

Přípravek obsahuje laktózu, a proto se nedoporučuje předepisovat pacientům s vrozenou galaktosémií, glukózovou malabsorpcí nebo galaktózovým syndromem nebo vrozeným nedostatkem laktázy.

Vedlejší účinky

Reakce zvýšily individuální citlivost na složky léčiva.

Interakce s jinými léky

Případy neslučitelnosti s jinými léky dosud neregistrovanými.

Podmínky skladování

V suchém, tmavém místě při teplotě pod 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky.

Použití léku Ergoferon pouze tak, jak je předepsáno lékařem, instrukce je uvedena jako reference!

Ergoferon

Výrobce: OOO NPF Materia Medica Holding Rusko

Kód ATC: J05AH, R06A

Forma produktu: Pevné dávkové formy. Prášky

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinné látky: 0,006 g protilátek proti lidskému interferonu gama, afinitně purifikované, 0,006 g protilátek proti histaminu, afinitně purifikované, 0,006 g * protilátek proti CD4, afinitně purifikované.

* aplikován na laktózu ve formě směsi tří aktivních vodně alkoholických ředění látky, zředěný v 100, 12, 100, 30, 100, 50 krát.

Pomocné látky: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý.

Ergoferon® má zvýšený účinek díky antivirovým, protizánětlivým a antihistaminickým účinkům. Tato kombinace vám umožní rychle se vyrovnat s viry, snížit příznaky chřipky a SARS a urychlit zotavení. Lék Ergoferon® je účinný ve všech stadiích onemocnění: první známky onemocnění, pokročilé stadium onemocnění, stadium komplikací. Během klinických studií Ergoferon® potvrdil svou vysokou účinnost a bezpečnost v kombinaci s nepřítomností vedlejších účinků. Lék Ergoferon® je speciálně vyvinut pro lidi, kteří vedou aktivní životní styl, kteří nemají čas onemocnět.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Spektrum farmakologické aktivity ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé látky.

Léčivo se používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (M.Pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Používá se k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí, zabraňuje rozvoji superinfekcí. před očkováním a po očkování zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. Účinná účinnost proti SARS ne-chřipkové etiologie zabraňuje rozvoji interkurentních onemocnění v období po očkování.

Složky léčiva mají jediný mechanismus účinku ve formě zvýšení funkční aktivity receptoru CD4, receptorů pro interferon gama (IFN-y) a histaminu; který je doprovázen výrazným imunotropním účinkem.

Bylo experimentálně prokázáno, že protilátky proti interferonu gama zvyšují expresi IFN-y, IFN a / p, jakož i jejich asociovaných interleukinů (IL-2, IL-4, IL-10 atd.), Zlepšují interakci ligand-receptor IFN, obnovují stav cytokinů; normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozených protilátek proti IFN-y, které jsou důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu; stimulovat biologické procesy závislé na interferonu: indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu receptorů typu I a II a Fc receptorů, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy imunoglobulinů, aktivace smíšené imunitní odpovědi Thl a Th2.

CD protilátky4, pravděpodobně jsou alosterickými modulátory tohoto receptoru, regulují funkční aktivitu CD4 což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4 normalizace lymfocytů imunoregulačního indexu CD4/ CD8, stejně jako subpopulační složení imunitně kompetentních buněk (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Protilátky proti histaminu modifikují aktivaci periferních a centrálních receptorů H1 závislou na histaminu, a tak snižují tón hladkých svalů průdušek, snižují permeabilitu kapilár, což snižuje dobu trvání a závažnost průjmu, otoky nosní sliznice, kašle a kýchání, jakož i snížení závažnosti doprovodu infekční proces alergických reakcí potlačením uvolňování histaminu ze žírných buněk a bazofilů, produkcí leukotrienů, syntézou adhezivních molekul, redukcí otaksisa eozinofily a agregace krevních destiček reakce na kontakt s alergenem. Kombinované použití složek komplexního léčiva je doprovázeno zvýšenou antivirovou aktivitou jeho složek.

Farmakokinetika. Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plyn-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografie-hmotnostní spektrometrie) neumožňuje vyhodnotit obsah ultra-nízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studium farmakokinetiky Ergoferonu.

Indikace pro použití:

Prevence a léčba chřipky A a B (včetně influenzy ptáků A / H5N1 a prasečí chřipky A / H1N1).

Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem.

Prevence a léčba infekcí herpetického viru (herpes herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza).

Prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kalicivirem, adenovirem, koronavirem, rotavirem, enterovirem).

Prevence a léčba enterovirové a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy.

Použití při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce.

Dávkování a podávání: t

Uvnitř Najednou - 1 tableta (ne v době jídla). Tableta by měla být uchovávána v ústech bez polykání, dokud se zcela nerozpustí.

Děti od 6 měsíců. Při předepisování léku mladším dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Léčba by měla začít co nejdříve, když se první příznaky akutní infekce objeví následovně: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak během prvního dne se v pravidelných intervalech užívají další tři dávky. Od druhého dne a dále užívejte 1 tabletu 3x denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety denně. Doporučená doba profylaktického průběhu je stanovena individuálně a může být 1 - 6 měsíců.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Funkce aplikace:

Přípravek obsahuje laktózu, a proto se nedoporučuje předepisovat pacientům s vrozenou galaktosémií, glukózovou malabsorpcí nebo galaktózovým syndromem nebo vrozeným nedostatkem laktázy. Ergoferon neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné stroje.

Těhotenství a kojení. Bezpečnost podávání přípravku Ergoferon během těhotenství a kojení nebyla studována. Pokud je to nutné, jmenování léku by mělo brát v úvahu poměr rizika a přínosu.

Vedlejší účinky:

Možné reakce zvyšují individuální citlivost na složky léčiva.

Interakce s jinými léky:

Případy neslučitelnosti s jinými léky dosud neregistrovanými.

Kontraindikace:

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Předávkování:

V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické symptomy v důsledku plniv v přípravku.

Podmínky skladování:

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky. Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené:

Balení:

Tablety pro sání. Na 20 tabletách v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. Na baleních 1, 2 nebo 5 blistrů spolu s instrukcemi pro lékařské použití umístěte do obalu z kartonu

Publikováno dne: 03.11.2018

Recenze Ergoferon

Galina 10. listopadu 2017 v 15:55

Nevím, co si lidé myslí, že dávají dětem nebo si berou ergoferon sami, což je deklarováno lékárníky imunomodulátoru. Následky aplikace v budoucnu mohou mít nejhorší následky. Tyto léky by měly být užívány pouze pod dohledem imunologa.

Irina 01.11.2017 v 10:20

Je zvláštní, že existuje tolik negativních recenzí, vždy mi pomáhá.

Dasha 12. září 2017 v 13:35

Je levnější sát lízátko, než vzít ergoferon. Podporuje také produkci slin a lysozymu, který potlačuje bakterie viry. Protilátky proti CD4 a interferon jsou v tomto případě k ničemu - ani o koncentraci nechci mluvit.

Elena dne 11. května 2017 v 12:21

Ano, přínosy z drog jsou jediným zvýšením nízkých platů našich lékařů, a to je smutné. Léky typu Ergoferon jsou předepisovány lékaři vpravo a vlevo, i když jejich účinnost nebyla prokázána, a nejhorší je, že je předepsán dětem.

Tatyana 07 dub 2017 v 12:10

Také jsem si koupil chválený Ergoferon, jakmile jsem měl známky začínající virové infekce, šel do lékárny a okamžitě začal pít podle režimu. Jako výsledek, žádný účinek: rýma a kašel se zvýšily, virus pokračoval v cestování přes tělo, přes lék. Nikdy si to nekupuji znovu, jindy dávám přednost jiným antivirotikům.

Lily 10 úno 2017 v 14:17

Mám nedůvěru vůči ergoferonu a jinému feronu, nevím, jak mohou pomoci, nebo spíše, než kdyby neexistovaly žádné látky, které by pomohly v boji proti virům. Stačí se podívat na složení těchto pilulek a vše se vyjasní, fungují podle placebo efektu.

Ksenia 06.12.2016 v 17:33

Ergoferon ani léčí obyčejný zima. Když začnou první příznaky, vezměte si je, přesně podle pokynů. Pila po dobu tří dnů, kašel naopak zvýšil, snot tekoucí proud. Rozhodl jsem se, že nebudu experimentovat na svém těle a začal jsem brát další lék, který mi vždy pomohl.

Mashenka 08 listopad 2016 v 17:21

Moje matka brala ergoferon, místní lékař určený na podporu imunity, věk a tělo by měly být přijímány slabé, aby nedošlo k onemocnění. Vzala si ho dva měsíce a o týden později onemocněla, byla dlouho nemocná a byly komplikace. Jiná lékařka ošetřovala mou matku a já jsem se ho zeptala na ergoferon, odpověděl, že homeopatie nepomáhá v boji s viry.

Katya 10. září 2016 v 11:19

Je smutné, že tento nesmysl nazvaný ergoferon je předepsán lékaři, jak lze léčit homeopatii v poměru 100 až 50 stupňů? V žádném případě, rozvod za peníze a nic jiného.

Sasha 23. 8. 2016 v 10:21

Ergoferon se před třemi týdny bránil. Nyní onemocněla, okamžitě začala užívat antibiotika, protože si myslela, že bakteriální virová infekce se okamžitě rozhodla vyloučit, protože viděla ergoferon. Dává nosní šmouhy a virovou hltanovou infekci, prostě jsem v hlouposti. Proč jsem si tedy ergoferon vůbec vzal?

Sergey 28.dubna 2016 v 12:56

Můj seznam s ergoferonem byl jako v žertu, pokud přijmete ergoferon - máte více než 7 dní, bez recepce, týden. Pro sebe jsem se rozhodl nepadnout na reklamní tyč této drogy.

Larisa 29 února 2016 v 17:32

Nákladné a neefektivní. Tři dny budete muset pít balíček pilulek, a cítit se lépe nebo ne, bude záviset na vašem těle. S takovými léky se neléčím, zpravidla se spoléhají na jejich činnost, neberou si potřebné léky a všechno skončí komplikací a bez doprovodné léčby, bohužel, nejsou účinné, protože nebojují proti samotnému viru, ale pouze proti jeho symptomům.

Valeria 15. prosince 2015 v 01:45

Vzala Ergoferona při prvních příznacích chladu. Po dobu 3 dnů se situace nezměnila k lepšímu, teplota se podařilo snížit pouze paracetamol. Žádná vylepšení a na 4. den to bylo lepší pouze na 6. místě. Nemyslím si, že by takový lék na takové peníze měl fungovat.

Tatyana 15 úno 2015 v 07:07

S chřipkou jsem onemocněl, Arbidol pil 5 dní - teplota se udržovala, roztrhlo se, oči sotva pohnuly. Rozhodl jsem se změnit zacházení s recenzemi na internetu. Koupil jsem Ergoferon. První den jsem nic nepochopil, ale od druhé, většina simptonů odešla, začal jsem cítit úlevu.

Nargiz 11.1.2014 v 17:41

Byl jsem 37 let před týdnem Měl jsem chřipku Teplota byla 38 jsem pil Arbidol nepomogla právě teď moje hlava bolí teploty a37 velké lymfatické uzliny v krku Nechci pít mnoho dní

Ergoferon (Ergoferon)

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety pro resorpci plochého válcového tvaru s rizikovým a zkosením, od bílé po téměř bílou. Na rovné straně je nápis „MATERIA MEDICA“ a nápis „ERGOFERON“ na opačné straně.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Spektrum farmakologické aktivity ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé látky.

Experimentálně a klinicky prokázáno, účinnost ergoferona komponent pro virových infekčních nemocí: chřipky A a chřipky B, ARI (způsobené viry parainfluenzy, adenoviry, respirační syncytiální viry, koronavirů), herpes infekce (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitální herpes, herpes zoster, plané neštovice neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, enteroviry), enterovirem a meninem okokkovy meningitida, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidě.

Droga používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberculosis, černý kašel, yersinióza, pneumonitidy různé etiologie, včetně atypických patogenů (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Se používá k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí, brání superinfekce. Použití přípravku v období před očkováním a po očkování zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. Má preventivní účinnost proti ARVI etiologie chřipky, zabraňuje vzniku interkurentních onemocnění v období po očkování.

Složky léčiva mají jediný mechanismus účinku ve formě zvýšení funkční aktivity CD4 receptoru, interferonových receptorů (IFN) -γ a histaminu, který je doprovázen výrazným imunotropním účinkem.

Bylo experimentálně prokázáno, že:

1. Protilátky proti interferonu gama zvyšují expresi IFN-y, IFN-a / p, jakož i jejich konjugát IL (IL-2, IL-4, IL-10) zlepšují interakci ligand-receptor IFN, obnovují stav cytokinů; normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozených protilátek proti IFN-y, které jsou důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu; stimulovat biologické procesy závislé na interferonu: indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu typů I, II a Fc-receptory, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy Ig, aktivace smíšené imunitní reakce Thl a Th2.

2. Protilátky proti CD4, pravděpodobně alosterické modulátory tohoto receptoru, regulují funkční aktivitu CD4-což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4 lymfocytů, normalizaci imunoregulačního indexu CD4 / CD8, jakož i subpopulačnímu složení imunokompetentních buněk (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Protilátky proti histaminu modifikují aktivaci periferního a centrálního H závislou na histaminu1-Receptory receptorů a tím snižují tón hladkých svalů průdušek, snižují permeabilitu kapilár, což vede ke zkrácení doby trvání a závažnosti průjmu, otoku nosní sliznice, kašle a kýchání, jakož i snížení závažnosti alergických reakcí doprovázejících infekční proces potlačením uvolňování histaminu z tukových buněk a bazofily, produkce leukotrienu, syntéza adhezivních molekul, snížení chemotaxe eosinofilů a agregace destiček v reakcích na kontakt s alergenem.

Kombinované použití složek komplexního léčiva je doprovázeno zvýšenou imunomodulační aktivitou jeho složek.

Farmakokinetika

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plyn-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografie-hmotnostní spektrometrie) neumožňuje vyhodnotit obsah ultra-nízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což znemožňuje studium farmakokinetiky Ergoferonu.

Indikace lék Ergoferon

prevence a léčení chřipky A a B;

prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem;

prevence a léčba infekcí herpes viru (herpes herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza);

prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kalicivirem, adenovirem, koronavirem, rotavirem, enterovirem);

prevence a léčba enterovirové a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy;

použití při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));

prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce.

Kontraindikace

zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

Bezpečnost léku Ergoferon u těhotných žen a během kojení nebyla studována. Během těhotenství a během kojení se tento lék používá pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod a dítě. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.

Vedlejší účinky

Možné reakce zvyšují individuální citlivost na složky léčiva.

Pokud se tyto nežádoucí účinky zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

Interakce

V průběhu klinických studií nebyly získány žádné údaje o interakci léku Ergoferon s léky užívanými jako souběžná léčba.

Dávkování a podávání

Uvnitř, ne během jídla. Najednou - 1 karta. Tableta by měla být uchovávána v ústech bez polykání, dokud se zcela nerozpustí.

Děti od 6 měsíců. Při jmenování léku mladšími dětmi (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Léčba by měla začít co nejdříve, jakmile se objeví první příznaky akutní infekce, podle následujícího schématu: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak v prvních dnech se v pravidelných intervalech užívají další 3 dávky. Od 2 dnů a pak 1 kartu. 3krát denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety. za den. Doporučené trvání profylaktického kurzu je stanoveno individuálně a může být 1–6 měsíců.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Předávkování

Symptomy: v případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy (nevolnost, zvracení, průjem) způsobené plnivem přípravku (maltitol, glycerol).

Zvláštní pokyny

Přípravek obsahuje laktózu, a proto se nedoporučuje předepisovat pacientům s vrozeným galaktosemickým, glukózovým nebo malabsorpčním malabsorpčním syndromem nebo s vrozeným nedostatkem laktázy.

Vliv na schopnost řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy. Není to ovlivněno.

Formulář vydání

Tablety pro sání. Na kartě 20. v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie. Na baleních 1, 2 nebo 5 blistrů vložte do kartonového obalu.

Výrobce

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Rusko, Moskva, 3. Samotechny per., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Adresa produkce: 454139, Rusko, Čeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Horká linka: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Ergoferon

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Ergoferon

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Ergoferon

Indikace pro použití

-Prevence a léčba chřipky A a B.

-Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem.

-Prevence a léčba infekcí herpetického viru (herpes herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza).

-Prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kalicivirem, adenovirem, koronavirem, rotavirem, enterovirem).

-Prevence a léčba enterovirové a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy.

-Použití při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce.

Možné analogy (náhražky)

Skupina

Forma dávkování

pastilky

perorální roztok

Kontraindikace

-Dětský věk do 3 let (pro řešení), do 6 měsíců - pro tablety.

-Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

-Pro roztok: dědičná nesnášenlivost fruktózy (vzhledem k přítomnosti maltitolu v kompozici).

-Pro pastilky: dědičná nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy a intolerance glukózy a galaktózy (dávková forma obsahuje laktózu)

S opatrností: diabetes (pro řešení), těhotenství, kojení.

Jak aplikovat: dávkování a léčba

Uvnitř, ne během jídla. Tableta by měla být uchovávána v ústech bez polykání, dokud se zcela nerozpustí.

Při předepisování léku mladším dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Léčba by měla začít co nejdříve, když se první příznaky akutní infekce objeví takto (jedna tableta na příjem): v prvních 2 hodinách užívají každých 30 minut, pak v prvních dnech užívají tři další dávky v pravidelných intervalech. Od druhého dne a dále užívejte 1 tabletu 3x denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety denně.

Roztok pro perorální podání.

Uvnitř, ne během jídla. Najednou - 1 lžička (5 ml). Doporučuje se uchovávat roztok v ústech před polknutím pro maximální účinek léku.

Léčba by měla začít co nejdříve, když se první příznaky akutní infekce objeví následovně: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak během prvního dne se v pravidelných intervalech užívají další tři dávky. Od druhého dne dále užívejte 1 čajovou lžičku 3krát denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění 1-2 lžičky denně.

Doporučená doba profylaktického průběhu je stanovena individuálně a může být 1 - 6 měsíců.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Farmakologický účinek

Rozsah farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum a protizánětlivé látky.

Experimentálně a klinicky prokázáno Účinnost složek formulace pro virových infekčních nemocí: Influenza A a B, akutní respirační virové infekce (způsobené viry parainfluenzy, adenoviry, respirační syncytiální viry, koronavirů), herpesvirem infekcí (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitální herpes, herpes zoster, plané neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, enteroskupiny) andus), enterovirus a meningokoková meningitida, hemoragická horečka s renálním syndromem, klíšťová encefalitida.

Ergoferon se používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)), Používá se k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí, zabraňuje rozvoji superinfekcí. Užívání léčiva v období před očkováním a po něm zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. Ergoferon má profylaktickou účinnost proti ARVI ne-chřipkové etiologie, zabraňuje rozvoji interkurentních onemocnění v období po očkování.

Vedlejší účinky

Možné reakce zvyšují individuální citlivost na složky léčiva. Pokud se tyto nežádoucí účinky zhorší nebo zaznamenáte jakékoliv jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

V případě náhodného předávkování jsou v důsledku jeho pomocných látek možné dyspeptické symptomy (nevolnost, zvracení, průjem). Léčba je symptomatická.

Zvláštní pokyny

Složení resorpčních tablet zahrnuje laktózu, ve které se doporučuje předávat pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo galaktózy nebo s vrozeným nedostatkem laktázy.

Pacienti s diabetem by si měli uvědomit, že každá čajová lžička (5 ml) roztoku přípravku obsahuje 0,3 g maltitolu, což odpovídá 0,02 jednotkám chleba (COT). Inzulín je nezbytný pro metabolismus maltitolu, i když potřeba inzulínu je nízká v důsledku pomalé hydrolýzy a absorpce v gastrointestinálním traktu. Energetická hodnota maltitolu je 10 kJ nebo 2,4 kcal / g, což je podstatně méně než sacharóza. Energetická hodnota jedné čajové lžičky léku je přibližně 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné stroje.

Použití v průběhu březosti a laktace

Bezpečnost podávání přípravku Ergoferon během těhotenství a kojení nebyla studována. Pokud je to nutné, jmenování léku by mělo brát v úvahu poměr rizika a přínosu.

Interakce

V průběhu klinických studií nebyly získány žádné údaje o interakci léku Ergoferon s léky užívanými jako souběžná léčba.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

ERGOFERON

◊ Tablety pro resorpci od bílé po téměř bílou barvu, plocho válcový tvar, s riska a zkosením; Na rovné straně je nápis MATERIA MEDICA, na druhé straně je nápis ERGOFERON.

* monohydrát se aplikuje na laktózu ve formě směsi tří aktivních vodně alkoholických ředění látky, zředěných 100 krát 12, 100 30, 100 50 krát.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 0,267 g, mikrokrystalická celulóza - 0,03 g, stearát hořečnatý - 0,003 g.

20 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
20 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
20 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.

Spektrum farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé látky.

Experimentálně a klinicky se prokázala účinnost použití složek Ergoferonu u virových infekčních onemocnění: chřipky A a chřipky B, akutních respiračních virových infekcí (způsobených viry parainfluenza, adenovirů, respiračních syncytiálních virů, koronavírusů), virových infekcí herpes (herpes herpes, oftalmického viru, očního viru, očních virů a herpesvirových infekcí). herpes, plané neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, ovirusami), enterovirus meningokoková meningitida, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy.

Léčivo se používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.). a post-vakcinační období zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. Preventivní účinnost proti SARS nejsou chřipky etiologie, brání rozvoji interkurentních onemocnění po imunizaci.

Složky obsažené v léčivu mají jeden mechanismus účinku ve formě zvýšení funkční aktivity CD4 receptory gama interferonu (IFNy) a histaminu, což je doprovázeno výrazným imunotropním účinkem.

Bylo experimentálně prokázáno, že protilátky proti interferonu gama zvyšují expresi IFNy, IFN a / p, stejně jako jejich asociované interleukiny (IL-2, IL-4, IL-10 a další), zlepšují interakci ligand-receptor IFN, obnovují stav cytokinů ; normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozených protilátek proti IFN γ, které jsou důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu; stimulovat biologické procesy závislé na interferonu (indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu typů I, II a Fc-receptory, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy imunoglobulinů, aktivace smíšené imunitní reakce Thl a Th2).

Protilátky proti CD4, pravděpodobně jsou alosterickými modulátory tohoto receptoru, regulují funkční aktivitu CD4 což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4 normalizace lymfocytů imunoregulačního indexu CD4/ CD8, stejně jako subpopulační složení imunokompetentních buněk (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histaminové protilátky modifikují aktivaci periferního a centrálního H závislou na histaminu1-Receptory receptorů a tak snižují tón hladkých svalů průdušek, snižují permeabilitu kapilár, což vede ke zkrácení doby trvání a závažnosti průjmu, otoku nosní sliznice, kašle a kýchání, jakož i snížení závažnosti histaminu doprovázejícího infekční proces potlačením uvolňování histaminu z tuku. buňky a basofily, produkce leukotrienů, syntéza adhezivních molekul, snížení chemotaxe eosinofilů a agregace krevních destiček v reakcích na kontakt s alergenem.

Kombinované použití složek komplexního léčiva je doprovázeno zvýšenou antivirovou aktivitou jeho složek.

- prevence a léčba chřipky A a B;

- prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem;

- prevence a léčba infekcí herpes viru (labiální herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza);

- prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kalicivirem, adenovirem, koronavirem, rotavirem, enterovirem);

- prevence a léčba enterovirové a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy;

- použití při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.));

- prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce.

Lék se užívá perorálně, ne během jídla. Tableta by měla být uchovávána v ústech bez polykání, dokud se zcela nerozpustí.

Při předepisování léku mladším dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

V první den léčby si vezměte 8 karet. podle následujícího schématu: 1 tab. každých 30 minut v prvních 2 hodinách (pouze 5 karet po dobu 2 hodin), pak během téhož dne vezměte další 1 kartu. 3krát v pravidelných intervalech. Na druhý den a pak 1 kartu. 3krát denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety denně. Doporučená doba profylaktického průběhu je stanovena individuálně a může být 1-6 měsíců.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Přípravek obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje podávat pacientům s vrozenou galaktosémií, glukózovým nebo malabsorpčním syndromem malabsorpce nebo galaktózou nebo s vrozeným nedostatkem laktázy.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Ergoferon neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné stroje.

Ergoferon - oficiální * návod k použití

Registrační číslo

Obchodní jméno

Forma dávkování

Složení (na 1 tabletu)

Účinné látky:
protilátky proti lidskému gama interferonu afinitně čištěné - 0,006 g *
protilátky proti afinitě purifikované histaminu - 0,006 g *
protilátky proti CD4 afinitně purifikované - 0,006 g *
Pomocné látky: monohydrát laktózy 0267 g, mikrokrystalická celulóza 0,03 g, stearát hořečnatý 0,003 g

* monohydrát se aplikuje na laktózu ve formě směsi tří aktivních vodně alkoholických ředění látky, zředěných 100 krát 12, 100 30, 100 50 krát.

Popis

Tablety plochého válcového tvaru s rizikem a zkosením, od bílé po téměř bílou. Na rovné straně je nápis MATERIA MEDICA, na druhé straně je nápis ERGOFERON.

Farmakoterapeutická skupina

ATH kódy J05AH, R06A

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Spektrum farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé látky.

Experimentálně a klinicky se prokázala účinnost použití složek Ergoferonu u virových infekčních onemocnění: chřipky A a chřipky B, akutních respiračních virových infekcí (způsobených viry parainfluenza, adenovirů, respiračních syncytiálních virů, koronavírusů), virových infekcí herpes (herpes herpes, oftalmického viru, očního viru, očních virů a herpesvirových infekcí). herpes, plané neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, ovirusami), enterovirus meningokoková meningitida, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy.

Léčivo se používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (M.Pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Používá se k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí, zabraňuje rozvoji superinfekcí. před očkováním a po očkování zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. Účinná účinnost proti SARS ne-chřipkové etiologie zabraňuje rozvoji interkurentních onemocnění v období po očkování.

Složky léčiva mají jediný mechanismus účinku ve formě zvýšení funkční aktivity receptoru CD4, receptorů pro interferon gama (IFN-y) a histaminu; který je doprovázen výrazným imunotropním účinkem.

Bylo experimentálně prokázáno, že protilátky proti interferonu gama: zvyšují expresi IFN-y, IFN a / p, stejně jako jejich asociované interleukiny (IL-2, IL-4, IL-10, atd.), Zlepšují interakci ligand-receptor IFN, obnovit stav cytokinů; normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozených protilátek proti IFN-y, které jsou důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu; stimulovat biologické procesy závislé na interferonu: indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu receptorů typu I a II a Fc receptorů, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy imunoglobulinů, aktivace smíšené imunitní odpovědi Thl a Th2.

Protilátky proti CD4, pravděpodobně alosterické modulátory tohoto receptoru, regulují funkční aktivitu CD4 receptoru, což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4 lymfocytů, normalizaci imunoregulačního indexu CD4 / CD8, jakož i subpopulačnímu složení imunitně kompetentních buněk (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Protilátky proti histaminu modifikují aktivaci periferních a centrálních receptorů H1 závislou na histaminu, a tak snižují tón hladkých svalů průdušek, snižují permeabilitu kapilár, což snižuje dobu trvání a závažnost průjmu, otoky nosní sliznice, kašle a kýchání, jakož i snížení závažnosti doprovodu infekční proces alergických reakcí potlačením uvolňování histaminu ze žírných buněk a bazofilů, produkcí leukotrienů, syntézou adhezivních molekul, redukcí otaksisa eozinofily a agregace krevních destiček reakce na kontakt s alergenem.
Kombinované použití složek komplexního léčiva je doprovázeno zvýšenou antivirovou aktivitou jeho složek.

Farmakokinetika

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plyn-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografie-hmotnostní spektrometrie) neumožňuje vyhodnotit obsah ultra-nízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studium farmakokinetiky Ergoferonu.

Indikace pro použití

  • Prevence a léčba chřipky A a B. Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem.
  • Prevence a léčba infekcí herpetického viru (herpes herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza).
  • Prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kalicivirem, adenovirem, koronavirem, rotavirem, enterovirem).
  • Prevence a léčba enterovirové a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy.
  • Použití při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce.

Kontraindikace

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Děti od 6 měsíců. Při předepisování léku mladším dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Léčba by měla začít co nejdříve, když se první příznaky akutní infekce objeví následovně: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak během prvního dne se v pravidelných intervalech užívají další tři dávky. Od druhého dne a dále užívejte 1 tabletu 3x denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety denně. Doporučená doba profylaktického průběhu je stanovena individuálně a může být 1 - 6 měsíců.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Vedlejší účinky

Předávkování

V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické symptomy v důsledku plniv v přípravku.

Interakce s jinými léky

Případy neslučitelnosti s jinými léky dosud neregistrovanými.

Zvláštní pokyny

Přípravek obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje podávat pacientům s vrozenou galaktosémií, glukózovým nebo malabsorpčním syndromem malabsorpce nebo galaktózou nebo s vrozeným nedostatkem laktázy.
Ergoferon neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné stroje.

Formulář vydání

Tablety pro sání. Na 20 tabletách v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie.
Na baleních 1, 2 nebo 5 blistrů spolu s instrukcemi pro lékařské použití umístěte do obalu z kartonu

Podmínky skladování

Doba použitelnosti

Obchodní podmínky lékárny

Jméno, adresa výrobce lékové / reklamující organizace

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127473,
Rusko, Moskva 3. Samotechny za

Adresa místa výroby léku.
Rusko, 454139, Čeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Návod k použití Ergoferon

Hodnocení popularity léků
Ergoferon
4/5

Účinné látky:
protilátky proti lidskému gama interferonu afinitně čištěné - 0,006 g *
protilátky proti afinitě purifikované histaminu - 0,006 g *
protilátky proti CD4 afinitně purifikované - 0,006 g *

Pomocné látky: monohydrát laktózy 0,267 g, mikrokrystalická celulóza 0,03 g, stearát hořečnatý 0,003 g

* monohydrát se aplikuje na laktózu ve formě směsi tří aktivních vodně alkoholických ředění látky, zředěných 100 krát 12, 100 30, 100 50 krát.

Forma dávkování

pastilky

Farmakoterapeutická skupina

Antivirové, antihistaminikum.

Farmakologické vlastnosti

Spektrum farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé látky.

Experimentálně a klinicky prokázáno, účinnost ergoferona komponent pro virových infekčních nemocí: chřipky A a chřipky B, akutní respirační virové infekce (způsobené viry parainfluenzy, adenoviry, respirační syncytiální viry, koronavirů), herpes infekce (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitální herpes, herpes zoster, plané neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, enthe enterovirus a meningokoková meningitida, hemoragická horečka s renálním syndromem, klíšťová encefalitida.

Léčivo se používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp.), Používá se k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí, zabraňuje rozvoji superinfekcí. před očkováním a po očkování zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. nické účinnost proti SARS nejsou chřipky etiologie, brání rozvoji interkurentních onemocnění po imunizaci.

Složky léčiva mají jediný mechanismus účinku ve formě zvýšení funkční aktivity receptoru CD4, receptorů pro interferon gama (IFN-y) a histaminu; který je doprovázen výrazným imunotropním účinkem.

Bylo experimentálně prokázáno, že protilátky proti interferonu gama:
zvýšení exprese IFN-y, IFN a / p, stejně jako interleukinů s nimi spojených (IL-2, IL-4, IL-10, atd.), zlepšení interakce ligand-receptor IFN, obnovení stavu cytokinů; normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozených protilátek proti IFN-y, které jsou důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu; stimulovat biologické procesy závislé na interferonu: indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu receptorů typu I a II a Fc receptorů, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy imunoglobulinů, aktivace smíšené imunitní odpovědi Thl a Th2.

Protilátky proti CD4, pravděpodobně alosterické modulátory tohoto receptoru, regulují funkční aktivitu CD4 receptoru, což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4 lymfocytů, normalizaci imunoregulačního indexu CD4 / CD8, jakož i subpopulačnímu složení imunitně kompetentních buněk (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Protilátky proti histaminu modifikují aktivaci periferních a centrálních receptorů H1 závislou na histaminu, a tak snižují tón hladkých svalů průdušek, snižují permeabilitu kapilár, což snižuje dobu trvání a závažnost průjmu, otoky nosní sliznice, kašle a kýchání, jakož i snížení závažnosti doprovodu infekční proces alergických reakcí potlačením uvolňování histaminu ze žírných buněk a bazofilů, produkcí leukotrienů, syntézou adhezivních molekul, redukcí otaksisa eozinofily a agregace krevních destiček reakce na kontakt s alergenem.

Kombinované použití složek komplexního léčiva je doprovázeno zvýšenou antivirovou aktivitou jeho složek.

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plyn-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografie-hmotnostní spektrometrie) neumožňuje vyhodnotit obsah ultra-nízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studium farmakokinetiky Ergoferonu.

Indikace pro použití Ergoferon

Prevence a léčba chřipky, A a B.

Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem.

Prevence a léčba infekcí herpetického viru (herpes herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza).

Prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kalicivirem, adenovirem, koronavirem, rotavirem, enterovirem).

Prevence a léčba enterovirové a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy.

Použití při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)); prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Upozornění při použití

Bezpečnost podávání přípravku Ergoferon během těhotenství a kojení nebyla studována. Pokud je to nutné, jmenování léku by mělo brát v úvahu poměr rizika a přínosu.

Interakce s léky

Případy neslučitelnosti s jinými léky dosud neregistrovanými.

Dávkování a podávání Ergoferon

Uvnitř Najednou - 1 tableta (ne v době jídla). Tableta by měla být uchovávána v ústech bez polykání, dokud se zcela nerozpustí.

Děti od 6 měsíců. Při předepisování léku mladším dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Léčba by měla začít co nejdříve, když se první příznaky akutní infekce objeví následovně: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak během prvního dne se v pravidelných intervalech užívají další tři dávky. Od druhého dne a dále užívejte 1 tabletu 3x denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety denně. Doporučená doba profylaktického průběhu je stanovena individuálně a může být 1 - 6 měsíců.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Vedlejší účinky

Možné reakce zvyšují individuální citlivost na složky léčiva.

Předávkování

V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické symptomy v důsledku plniv v přípravku.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.