Tablety SUMAMED®

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Sumamed je lék s antibakteriálním širokospektrým spektrem. Je antibiotikum makrolidové skupiny (azalidu).

Forma uvolnění a složení

Sumamed je dostupný v následujících dávkových formách:

tablety, potažené filmem, 125 mg: bikonvexní, kulaté, modré, na jedné straně je rytina PLIVA, na druhé straně - rytina "125"; na přestávce je viditelné bílé nebo téměř bílé jádro (6 kusů v blistrech, v kartonovém balení 1 blistr);
potahované tablety, 500 mg: bikonvexní, oválné, modré, na jedné straně gravírování PLIVA, na druhé - rytina „500“; na lomu je viditelné bílé nebo téměř bílé jádro (3 kusy v blistrech, blistr v lepenkové krabičce 1);
125 mg dispergovatelné tablety: ploché, kulaté, bílé nebo téměř bílé, s vyrytým nápisem „TEVA 125“ na jedné straně, se zkosenými hranami (6 ks v blistrech, v kartonovém balení 1 blistr);
dispergovatelné tablety 250 mg: ploché, kulaté, bílé nebo téměř bílé, s vyrytým „TEVA 250“ na jedné straně a natřeným na druhé straně, se zkosenými hranami (6 ks v blistrech, v kartonovém balení 1 blistr);
dispergovatelné tablety 500 mg: ploché, kulaté, bílé nebo téměř bílé, s rytím „TEVA 500“ na jedné straně a rizikem na straně druhé, se zkosenými hranami (3 ks v blistrech, v kartonovém svazku 1 nebo 2 blistry);
1000 mg dispergovatelné tablety: ploché, kulaté, bílé nebo téměř bílé, s vyraženým „TEVA 1000“ na jedné straně a dvěma kolmými riziky - na druhé straně se zkosenými hranami (1 ks v blistru, 1 krabičce nebo 3 blistrech) ;
tvrdé želatinové kapsle 250 mg: velikost č. 1, s modrým víčkem a modrým tělem; obsah - zhutněná hmota, rozdrcená při lisování nebo prášek z bílé až světle žluté barvy (6 kusů v blistrech, v kartonu 1 blistr);
prášek pro přípravu perorální suspenze 100 mg / 5 ml: bílá nebo nažloutlá, s charakteristickým jahodovým pachem; hotová suspenze je homogenní, nažloutle bílá, s jahodovým pachem (po 20,925 g v lahvích z polyethylenu o objemu 50 ml, v kartonovém svazku jedna lahvička s injekční stříkačkou pro dávkování a / nebo odměrnou lžící);
lyofilizát pro přípravu roztoku pro infuze: bílý nebo téměř bílý prášek (v injekčních lahvičkách bezbarvého skla, v kartonovém balení po 5 lahvičkách).

Složení 1 tablety, potažené filmem:

účinná látka: azithromycin (jako dihydrát azithromycinu) - 125 mg nebo 500 mg;
pomocné složky: hypromelóza, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, bezvodý fosforečnan vápenatý, laurylsulfát sodný, předželatinovaný škrob;
filmový povlak: oxid titaničitý, mastek, hypromelóza, polysorbát 80, barvivo indigové karminy.

Složení 1 tablet dispergovatelné: t

účinná látka: azithromycin (jako dihydrát azithromycinu) - 125, 250, 500 nebo 1000 mg;
Pomocné složky: laurylsulfát sodný, mikrokrystalická celulóza, povidon K30, dihydrát sacharinátu sodného, koloidní oxid křemičitý, krospovidon typu A, stearát hořečnatý, aspartam, banánová příchuť (tablety 150 mg) nebo oranžová (tablety 250 mg, 500 mg a 1000 mg).

Složení 1 kapsle:

účinná látka: azithromycin (jako dihydrát azithromycinu) - 250 mg;
pomocné složky: laurylsulfát sodný, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý;
složení obalu tobolky: oxid titaničitý, želatina, indigový karmín.

Složení 1 g prášku pro přípravu suspenzí: t

aktivní složka: azithromycin (jako dihydrát azithromycinu) - 23,895 mg;
Pomocné složky: hyprolosa, sacharóza, oxid titaničitý, fosforečnan sodný, xanthanová guma, koloidní oxid křemičitý, jahodová příchuť.

Složení na 1 lahvičce s lyofilizátem:

účinná látka: azithromycin (jako dihydrát azithromycinu) - 500 mg;
Pomocné složky: hydroxid sodný, monohydrát kyseliny citrónové.

Indikace pro použití

Přípravek Sumamed se používá k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na azithromycin:

infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích (zánět středního ucha, sinusitida, angína, faryngitida);
infekce dolních dýchacích cest (pneumonie, exacerbace chronické bronchitidy, akutní bronchitida, včetně infekcí způsobených atypickými mikroorganismy);
klíšťová borelióza v počáteční fázi (lymská choroba);
infekce měkkých tkání a kůže, například impetigo, erysipely, akné vulgaris střední závažnosti, sekundárně infikovaná dermatóza (pro Sumamed ve formě tablet);
infekce močových cest (cervicitida, uretritida), jejichž původcem je Chlamydia trachomatis (pro Sumamed ve formě tablet a tobolek).

Ve formě lyofilizátu pro přípravu infuzního roztoku se používá pro pneumonii získanou v komunitě a infekční a zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (salpingitida, endometritida) způsobená Neisseria gonorrhoeae nebo Chlamydia trachomatis a Mycoplasma hominis.

Kontraindikace

těžké poškození ledvin (clearance kreatininu nižší než 40 ml / min);
těžké abnormální jaterní funkce;
intolerance fruktózy, nedostatek isomaltázy / sacharózy (pro Sumamed, ve formě prášku pro suspenzi);
děti do 6 měsíců (pro přípravek Sumamed ve formě prášku pro přípravu suspenze);
děti do 3 let (pro Sumamed ve formě tablet s dávkou 125 mg);
dětský věk do 12 let a tělesná hmotnost menší než 45 kg (pro Sumamed ve formě tablet s dávkou 500 mg a tobolek);
děti a mladiství do 18 let (pro Sumamed ve formě lyofilizátu);
současné užívání s dihydroergotaminem a ergotaminem;
přecitlivělost na azithromycin nebo pomocné složky léčiva, stejně jako erythromycin, ketolidy nebo jiné makrolidy.

Relativní (souhrnně platí s opatrností):

lehká a střední renální dysfunkce (clearance kreatininu vyšší než 40 ml / min);
mírná a středně závažná dysfunkce jater;
Přítomnost proaritmogennoe faktory, a to zejména u starších pacientů (arytmie, klinicky významnou bradykardií, těžkého srdečního selhání, hypomagnezémie nebo hypokalémie, získané nebo vrozené prodloužení QT intervalu, současně antiarytmika přijímacích IA a III tříd antidepresiv, fluorochinolony, antipsychotika, terfenadin a cisaprid );
diabetes (pro Sumamed ve formě prášku pro suspenzi);
současné podávání warfarinu, digoxinu nebo cyklosporinu.

Dávkování a podávání

Filmem potažené tablety, dispergovatelné tablety a kapsle

Sumamed se užívá perorálně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Doporučená dávka a doba léčby u dospělých a dětí starších 12 let s tělesnou hmotností 45 kg nebo vyšší: t

infekce horních cest dýchacích, dýchacích cest, měkkých tkání a kůže: 500 mg jednou denně, léčebný cyklus - 3 dny; s akné vulgaris střední závažnost po standardním 3denním průběhu léčby pokračuje dalších 9 týdnů (500 mg jednou týdně);
počáteční fáze boreliózy: 1000 mg první den, 500 mg v následujících dnech, průběh léčby je 5 dnů;
nekomplikovaná cervicitida / uretritida: 1000 mg jednou.

Doporučená dávka a doba léčby u dětí ve věku 3-12 let s tělesnou hmotností nižší než 45 kg:

infekce horních cest dýchacích, dýchacích cest, měkkých tkání a kůže: 10 mg / kg tělesné hmotnosti jednou denně, léčebný cyklus - 3 dny;
tonzilitida / faryngitida způsobená Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg jednou denně, průběh léčby je 3 dny (maximální dávka je 500 mg denně);
počáteční fáze boreliózy: první den - 20 mg / kg jednou denně, v následujících dnech - 10 mg / kg jednou denně, průběh léčby - 5 dní.

Suspenze pro perorální podání

Ve formě suspenze pro perorální podání se dětem ve věku od 6 měsíců do 3 let předepisuje. Lék se užívá jednou denně, 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. Suspenze by měla být opláchnuta malým množstvím vody.

K přípravě suspenze se k obsahu lahvičky s práškem přidá 12 ml vody a důkladně se protřepává, až se získá jednotná konzistence. Výsledný objem bude asi 25 ml, což je o 5 ml více než jmenovitý objem. Tento nesoulad je poskytován za účelem kompenzace nevyhnutelné ztráty suspenze při dávkování. Hotová suspenze nesmí být skladována déle než 5 dnů při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Připravená suspenze musí být před každým použitím důkladně protřepána. Předepsaná dávka se měří pomocí dodané injekční stříkačky pro dávkování nebo odměrné lžičky, která by měla být po každém použití promyta a vysušena.

Dávka suspenze je podobná doporučené dávce pro použití tablet u dětí ve věku 3–12 let (20 mg azithromycinu je obsaženo v 1 ml suspenze).

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro infuze

Sumamed se podává intravenózně po dobu 1 hodiny (v koncentraci 2 mg / ml) nebo 3 hodiny (při koncentraci 1 mg / ml). Intramuskulární nebo intravenózní injekce je zakázána.

Infuzní roztok se připravuje ve dvou stupních:

Příprava rekonstituovaného roztoku. Do lahvičky s lyofilizátem přidejte 4,8 ml vody pro injekce a důkladně protřepejte, dokud se prášek úplně nerozpustí. 1 ml výsledného roztoku obsahuje 100 mg azithromycinu. Rekonstituovaný roztok se zkouší na přítomnost nerozpuštěných částic. Když jsou detekovány, roztok nelze použít.
Ředění rekonstituovaného roztoku. Jako rozpouštědlo můžete použít Ringerův roztok, 0,9% roztok chloridu sodného nebo 5% roztok dextrózy. Množství rozpouštědla závisí na požadované konečné koncentraci azithromycinu. Pro získání roztoku 1 mg / ml vyžaduje 500 ml rozpouštědla, 2 mg / ml - 250 ml. Připravený roztok se použije okamžitě (pokud nejsou žádné viditelné nerozpuštěné částice, pokud se zjistí, roztok by neměl být použit).

Doporučené dávky a trvání léčby u dospělých pacientů: t

pneumonie získaná v komunitě: 500 mg jednou denně po dobu 2 dnů (podle rozhodnutí lékaře může být léčba prodloužena až na 5 dnů), poté je pacient převeden do perorální formy Sumamed v dávce 500 mg jednou denně; celkový průběh léčby je 7–10 dní;
infekční a zánětlivá onemocnění pánevních orgánů: 500 mg jednou denně po dobu 2 dnů (maximálně do 5 dnů), poté jednou denně 250 mg přípravku Sumamed v perorální lékové formě; Obecný průběh léčby je 7 dní.

Pacienti s mírným nebo středně závažným poškozením ledvin a / nebo jater, stejně jako starší lidé, nepotřebují úpravu dávky.

Vedlejší účinky

gastrointestinální trakt, játra a žlučové cesty: velmi často - průjem; často - bolest břicha, zvracení, nevolnost; zřídka - říhání, sucho v ústech, dyspepsie, dysfagie, hepatitida, zvýšené slinění, vředy sliznice ústní dutiny, zácpa, nadýmání, gastritida, nadýmání; vzácně - cholestatická žloutenka, abnormální jaterní funkce; velmi vzácně - pankreatitida, změna barvy jazyka; frekvence není známa - nekróza jater, selhání jater, fulminantní hepatitida;
dýchací systém: vzácně - krvácení z nosu, dušnost;
kardiovaskulární systém: vzácně - návaly obličeje, pocit srdečního tepu; frekvence není známa - komorová tachykardie, snížení krevního tlaku, arytmie pirouetového typu, prodloužení QT intervalu;
nervový systém a smyslové orgány: často - bolesti hlavy; zřídka - porušení chuti, nervozita, nespavost nebo ospalost, závratě, parestézie, rozmazané vidění, závratě, ztráta sluchu; vzácně, výrazné emocionální vzrušení; frekvence není známa - ztráta nebo zkreslení pachu, psychomotorická hyperaktivita, bludy, ztráta chuti, úzkost, halucinace, hypoestézie, mdloby, myastenie gravis, agrese, křeče, tinnitus a / nebo ztráta sluchu;
muskuloskeletální systém: vzácně - bolest svalů, bolest na krku a zádech, osteoartritida; četnost neznámá - artralgie;
kůže a podkožní tkáň: vzácně - suchá kůže, kožní vyrážka, pocení, dermatitida; vzácně - zvýšená fotosenzitivita; četnost není známa - erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom;
urogenitální systém: vzácně - metrorrhagie, bolest v oblasti ledvin, dysurie, dysfunkce varlat; četnost neznámá - akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida;
metabolismus: vzácně - anorexie;
lymfatický systém a krev: vzácně - neutropenie, eosinofilie, leukopenie; velmi vzácně - hemolytická anémie, trombocytopenie;
alergické reakce: vzácně - hypersenzitivní reakce, angioedém; četnost neznámá - anafylaktické reakce;
infekční onemocnění: vzácně - faryngitida, rýma, pneumonie, respirační onemocnění, gastroenteritida, kandidóza; četnost neznámá - pseudomembranózní kolitida;
laboratorní ukazatele: zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšené plazmatické koncentrace bilirubinu, močoviny, kreatininu, glukózy a chloru, snížení nebo zvýšení koncentrace bikarbonátů, zvýšený hematokrit, zvýšená aktivita alkalické fosfatázy, změny v plazmě sodíku a draslíku v plazmě, zvýšení eozinofilů, monocytů, destiček, bazofily a neutrofily, snížení počtu lymfocytů;
jiné reakce: vzácně - otok obličeje, malátnost, periferní edém, astenie, bolest na hrudi, únava, horečka.

Zvláštní pokyny

Při vynechání další dávky přípravku Sumamed byste měli vynechanou dávku užít co nejdříve, další dávky se užívají v intervalech 24 hodin.

Během léčby lékem je nutné pravidelně vyšetřovat pacienta na přítomnost nezodpovězených patogenů a známek superinfekce, včetně plísňových infekcí.

S rozvojem průjmů spojených s antibiotiky v období terapie Sumamedem a 2 měsíci po ukončení léčby je nutné vyloučit pseudomembranózní kolitidu.

Informace pro diabetiky a dietery: suspenzní prášek obsahuje sacharózu (0,32 chlebových jednotek / 5 ml).

Informace pro pacienty na dietě s omezeným příjmem sodíku: v jedné lahvičce Sumamed ve formě lyofilizátu obsahuje 198,3 mg sodíku.

Při současném jmenování antacidních látek by měly být perorální formy podávány 1 hodinu před nebo 2 hodiny po užití těchto léků.

Pokud pocítíte nežádoucí účinky z centrálního nervového systému nebo zrakového orgánu, je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných strojů.

Interakce s léky

Vzhledem k vysoké farmakologické aktivitě azithromycinu a významné pravděpodobnosti interakce přípravku Sumamed s jinými léky / látkami může poradit o jejich kompatibilitě pouze ošetřující lékař.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Exspirace: tablety, potahované tablety dispergované a tobolky - 3 roky; prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání a lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku - 2 roky.

Sumamed: návod k použití

Před nákupem antibiotika, Sumamed musí pečlivě přečíst návod k použití, metody použití a dávkování, stejně jako další užitečné informace o léku Sumamed. Na webových stránkách "Encyklopedie nemocí" najdete všechny potřebné informace: návod na správné použití, doporučené dávkování, kontraindikace, stejně jako recenze pacientů, kteří již tento lék užívali.

Forma uvolnění, složení, balení

Sumamed je makrolidové antibiotikum - azalid.

Tablety jsou potaženy filmovým potahem modré barvy, kulaté, bikonvexní, s vyrytím "PLIVA" na jedné straně a "125" na druhé straně; na přestávce - od bílé po téměř bílou.

dihydrát azithromycinu 131,027 mg,

který odpovídá obsahu azithromycinu 125 mg

Pomocné látky: bezvodý hydrofosfát vápenatý - 29,873 mg, hypromelóza - 1,5 mg, kukuřičný škrob - 12 mg, předželatinovaný škrob - 12 mg, mikrokrystalická celulóza - 10 mg, laurylsulfát sodný - 0,6 mg, stearát hořečnatý - 3 mg.

Složení skořápky: hypromelóza - 3,4 mg, indigové karminové barvivo (E132) - 0,1 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,56 mg, polysorbát 80 - 0,14 mg, talek - 2,8 mg.

6 kusů - puchýře (1) - kartony.

Tablety, potažené filmem, modré, oválné, bikonvexní, s vyrytým nápisem "PLIVA" na jedné straně a "500" na druhé straně; na přestávce - od bílé po téměř bílou.

dihydrát azithromycinu 524,109 mg,

který odpovídá obsahu azithromycinu 500 mg

Pomocné látky: bezvodý hydrofosfát vápenatý - 93,891 mg, hypromelóza - 6 mg, kukuřičný škrob - 48 mg, předželatinovaný škrob - 40 mg, mikrokrystalická celulóza - 33,6 mg, laurylsulfát sodný - 2,4 mg, stearát hořečnatý - 12 mg.

Složení skořápky: hypromelóza - 13,6 mg, indigové karminové barvivo (E132) - 0,4 mg, oxid titaničitý (E171) - 2,24 mg, polysorbát 80 - 0,56 mg, mastek - 11,2 mg.

3 ks - puchýře (1) - kartony.

Tvrdé želatinové kapsle, č. 1, s modrým tělem a modrým víčkem; obsah tobolek - prášek nebo zhutněná hmota z bílé do světle žluté barvy, rozdrcená při lisování.

dihydrát azithromycinu 262,05 mg,

který odpovídá obsahu azithromycinu 250 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 43,95 mg, laurylsulfát sodný - 1,4 mg, stearát hořečnatý - 12,6 mg.

Složení tvrdé želatinové tobolky č. 1 * (želatina - q.s., oxid titaničitý (-171) - q.s., indigokarmin - q.s.) - 75 mg.

6 kusů - puchýře (1) - kartony.

100 mg / 5 ml bílý až nažloutlý bílý suspenzní prášek s charakteristickou vůní jahod; po rozpuštění ve vodě - homogenní suspenze nažloutlé bílé barvy s charakteristickou vůní jahod.

dihydrát azithromycinu ** 25,047 mg,

který odpovídá obsahu azithromycinu 23,895 mg

Pomocné látky: sacharóza ** - 929,753 mg, fosforečnan sodný - 20 mg, hyprolosis - 1,6 mg, xanthanová guma - 1,6 mg, jahodová příchuť - 10 mg, oxid titaničitý - 5 mg, koloidní oxid křemičitý - 7 mg.

20,925 g - 50 ml lahví z polyetylénu o vysoké hustotě (1) s polypropylenovým uzávěrem s odměrnou lžící a / nebo stříkačkou pro dávkování - kartonové obaly.

Kapsle obsahují jako ochranný prostředek oxid siřičitý 200 ppm;

** hodnoty jsou uvedeny na základě teoretické aktivity látky 95,4%; množství sacharózy se může lišit v závislosti na skutečné aktivitě azithromycinu.

Sumamed - Farmakologický účinek

Sumamed je širokospektrální antibakteriální činidlo, azalid, působící bakteriostaticky. Vazbou na 50S podjednotku ribozomů inhibuje translokaci peptidů v translačním stadiu, inhibuje syntézu proteinů, zpomaluje růst a reprodukci bakterií, má baktericidní účinek ve vysokých koncentracích. Působí na extracelulární a intracelulární patogeny.

Účinná látka přípravku Sumamed je účinná proti grampozitivním mikroorganismům: Streptococcus spp. (skupiny C, F a G, s výjimkou těch, které jsou rezistentní vůči erythromycinu), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Gardnerella vaginalis; některé anaerobní mikroorganismy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; a také Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, komplex Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Lék je neaktivní proti grampozitivním bakteriím rezistentním na erythromycin.

Azithromycin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu díky své stabilitě v kyselém prostředí a lipofilnosti. Po perorálním podání 500 mg azithromycinu je maximální koncentrace azithromycinu v krevní plazmě dosaženo za 2,5–2,96 hodin a je 0,4 mg / l. Biologická dostupnost je 37%.

Sumamed dobře proniká do dýchacích cest, orgánů a tkání urogenitálního traktu (zejména prostaty), kůže a měkkých tkání. Vysoké koncentrace v tkáních (10–50krát vyšší než v plazmě) a dlouhý poločas jsou důsledkem nízké vazby azithromycinu na plazmatické proteiny, stejně jako jeho schopnosti pronikat do eukaryotických buněk a koncentrovat se v prostředí s nízkým pH obklopujícím lysozomy. To zase určuje velký zdánlivý distribuční objem (31,1 l / kg) a vysokou plazmatickou clearance.

Schopnost aritromycinu hromadit se primárně v lysozomech je zvláště důležitá pro eliminaci intracelulárních patogenů. Bylo prokázáno, že fagocyty dodávají azithromycin do místa infekce, kde se uvolňují během fagocytózy.

Koncentrace azithromycinu v ložiscích infekce je významně vyšší než ve zdravých tkáních (v průměru o 24–34%) a koreluje se stupněm zánětlivého edému. Navzdory vysoké koncentraci ve fagocytech azithromycin významně neovlivňuje jejich funkci.

Sumamed zůstane v baktericidních koncentracích v zánětlivém fokusování pro 5-7 dny po poslední dávce, který dovolil vývoj krátkých (3-denní a 5-denní) průběhy léčby.

Odstranění azithromycinu z krevní plazmy probíhá ve 2 fázích: poločas je 14-20 hodin v rozmezí 8 až 24 hodin po užití léku a 41 hodin v rozmezí od 24 do 72 hodin, což umožňuje užívat lék 1 krát denně.

Sumamed - Indikace pro použití

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

- infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích (faryngitida / angína, sinusitida, zánět středního ucha);

- infekce dolních dýchacích cest (akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny);

- infekce kůže a měkkých tkání (erysipel, impetigo, sekundárně infikovaná dermatóza, akné vulgaris střední závažnosti (u tablet));

- počáteční stadium lymské boreliózy (borelióza) - erythema migrans (erythema migrans);

- infekce močových cest (uretritida, cervicitida) způsobené Chlamydia trachomatis (u tablet a tobolek).

Sumamed - Kontraindikace

Tento lék je kontraindikován v:

- přecitlivělost na azithromycin, erythromycin, jiné makrolidy nebo ketolidy nebo jiné složky přípravku;

- abnormální funkce jater;

- současné užívání s ergotaminem a dihydroergotaminem;

- děti do 12 let s tělesnou hmotností 45 kg

Pro infekce horních a dolních dýchacích cest, ORL orgánů, kůže a měkkých tkání je lék předepsán v dávce 500 mg 1krát denně po dobu 3 dnů, dávka je 1,5 g.

V Lymeské chorobě (počáteční stadium boreliózy) - erythema migrans (erythema migrans), je lék předepsán 1 krát denně po dobu 5 dnů: v den 1 - 1 g, pak od 2 do 5 dnů - 500 mg každý; dávka dávky - 3 g.

Infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida): při nekomplikované uretritidě / cervicitidě je léčivo předepsáno v dávce 1 g (4 kapsle) jednou.

Lék se používá interně 1 krát denně, nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle, bez žvýkání.

Dospělí a děti od 12 let s tělesnou hmotností> 45 kg

Pro infekce horních a dolních dýchacích cest, ORL orgánů, kůže a měkkých tkání je lék předepsán v dávce 500 mg 1krát denně po dobu 3 dnů, dávka je 1,5 g.

Pro akné vulgaris střední závažnosti se léčivo podává v dávce 500 mg 1krát denně po dobu 3 dnů, potom 500 mg 1krát týdně po dobu 9 týdnů. Dávka dávky je 6 g. První týdenní dávka by měla být užita 7 dní po užití první denní dávky (8. den od začátku léčby), dalších 8 týdenních dávek by mělo být užíváno v intervalu 7 dnů.

V Lymeské chorobě (počáteční stadium boreliózy) - migraci migrantů erythema (erythema migrans), je lék předepisován 1 krát denně po dobu 5 dnů: v den 1 - 1 g, pak od 2 do 5 dnů - 500 mg; dávka dávky - 3 g.

Infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida): u nekomplikované uretritidy / cervicitidy je léčivo předepsáno v dávce 1 g (2 tab. 500 mg) jednou.

Děti ve věku od 3 do 12 let s tělesnou hmotností

Jiné: vzácně - astenie, malátnost, únava, otok obličeje, bolest na hrudi, horečka, periferní edém.

Laboratorní údaje: často - snížení počtu lymfocytů, zvýšení počtu eosinofilů, zvýšení počtu bazofilů, zvýšení počtu monocytů, zvýšení počtu neutrofilů, snížení koncentrace bikarbonátu v plazmě; vzácně - zvýšená AST, aktivita ALT, zvýšená koncentrace bilirubinu v plazmě, zvýšená koncentrace močoviny v plazmě, zvýšená koncentrace kreatininu v plazmě, změny v obsahu draslíku v plazmě, zvýšená aktivita plazmatické alkalické fosfatázy, zvýšené hladiny chloru v plazmě zvýšení koncentrace glukózy v krvi, zvýšení počtu krevních destiček, zvýšení hematokritu, zvýšení koncentrace bikarbonátu v krevní plazmě, změna obsahu sodíku v krevní plazmě.

Sumamed - Předávkování

Příznaky: nevolnost, dočasná ztráta sluchu, zvracení, průjem.

Léčba: symptomatická; výplach žaludku.

Sumamed - lékové interakce

Antacida neovlivňují biologickou dostupnost azithromycinu, ale snižují Cmax v krvi o 30%, takže Sumamed by měl být užíván nejméně 1 hodinu před nebo 2 hodiny po užití těchto léků a potravin.

Současné užívání azithromycinu s cetirizinem (20 mg) u zdravých dobrovolníků po dobu 5 dnů nevedlo k farmakokinetické interakci a významné změně QT intervalu.

Současné podávání azithromycinu (1200 mg / den) a didanosinu (400 mg / den) u 6 pacientů infikovaných HIV nevykazovalo ve farmakokinetických parametrech didanosinu ve srovnání s placebem žádné změny.

Digoxin (P-glykoproteinové substráty)

Současné užívání makrolidových antibiotik, vč. azithromycin, s P-glykoproteinovými substráty, jako je digoxin, vede ke zvýšení koncentrace sérového P-glykoproteinového substrátu. Při současném použití azithromycinu a digoxinu je tedy nutné zvážit možnost zvýšení koncentrace digoxinu v krevním séru.

Současné užívání azithromycinu (jednorázová dávka 1000 mg a opakované podání 1200 mg nebo 600 mg) má mírný vliv na farmakokinetiku, včetně t vylučování zidovudinu nebo jeho glukuronidového metabolitu. Použití azithromycinu však vedlo ke zvýšení koncentrace fosforylovaného zidovudinu, klinicky aktivního metabolitu v mononukleárních buňkách periferní krve. Klinický význam této skutečnosti je nejasný.

Azithromycin špatně interaguje s izoenzymy cytochromu P450. Nebylo zjištěno, že azithromycin se podílí na farmakokinetické interakci podobné erythromycinu a dalším makrolidům. Azithromycin není inhibitorem a induktorem isoenzymů systému cytochromu P450.

Vzhledem k teoretické možnosti ergotismu se současné podávání azithromycinu s deriváty námelových alkaloidů nedoporučuje.

Byly provedeny farmakokinetické studie současného užívání azithromycinu a léčiv, jejichž metabolismus probíhá za účasti izoenzymů systému cytochromu P450.

Současné užívání atorvastatinu (10 mg denně) a azithromycinu (500 mg denně) nezpůsobilo změny plazmatických koncentrací atorvastatinu (na základě analýzy inhibice HMC-CoA reduktázy). V období po registraci však existovaly samostatné zprávy o případech rhabdomyolýzy u pacientů užívajících azithromycin i statiny.

Ve farmakokinetických studiích se zdravými dobrovolníky nebyl zjištěn žádný významný účinek na koncentraci karbamazepinu a jeho aktivního metabolitu v krevní plazmě u pacientů, kteří současně užívali azithromycin.

Ve farmakokinetických studiích účinku cimetidinu při podání v jedné dávce na farmakokinetiku azithromycinu nebyly zjištěny žádné změny ve farmakokinetice azithromycinu za předpokladu, že cimetidin byl použit 2 hodiny před azithromycinem.

Nepřímé antikoagulancia (deriváty kumarinu)

Ve farmakokinetických studiích azithromycin neovlivnil antikoagulační účinek warfarinu, když byl podáván zdravými dobrovolníky v jednorázové dávce 15 mg. Potenciace antikoagulačního účinku byla hlášena po současném užívání azithromycinu a nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Ačkoli kauzální vztah nebyl stanoven, je třeba zvážit potřebu častého monitorování protrombinového času s azithromycinem u pacientů, kteří dostávají perorální antikoagulancia nepřímého účinku (kumarinové deriváty).

Ve farmakokinetické studii se zdravými dobrovolníky, kteří užívali azithromycin (500 mg / den jednou) po dobu 3 dnů a poté cyklosporin (10 mg / kg / den jednou), bylo zjištěno významné zvýšení plazmatické Cmax a AUC0-5 cyklosporinu.. Při současném podávání těchto léků je třeba postupovat opatrně. V případě potřeby by současné užívání těchto léků mělo sledovat koncentraci cyklosporinu v krevní plazmě a dávku odpovídajícím způsobem upravit.

Současné užívání azithromycinu (600 mg / den jednou) a efavirenzu (400 mg / den) denně po dobu 7 dnů nezpůsobilo klinicky významnou farmakokinetickou interakci.

Současné užívání azithromycinu (1200 mg jednou) neměnilo farmakokinetiku flukonazolu (800 mg jednou). Celková expozice a T1 / 2 azithromycin se při současném podávání flukonazolu nemění, nicméně byl pozorován pokles Cmax azithromycinu (o 18%), který neměl klinický význam.

Současné podávání azithromycinu (1200 mg jednou) nezpůsobilo statisticky významný účinek na farmakokinetiku indinaviru (800 mg 3krát denně po dobu 5 dnů).

Azithromycin nemá významný vliv na farmakokinetiku methylprednisolonu.

Současné užívání azithromycinu (1200 mg) a nelfinaviru (750 mg 3krát denně) způsobuje zvýšení Css azithromycinu v krevní plazmě. Nebyly pozorovány žádné klinicky významné nežádoucí účinky a úprava dávky azithromycinu při současném podávání s nelfinavirem není nutná.

Současné užívání azithromycinu a rifabutinu neovlivňuje koncentraci každého z léčiv v krevní plazmě. Při současném podávání azithromycinu a rifabutinu byla někdy pozorována neutropenie. Navzdory skutečnosti, že neutropenie byla spojena s užíváním rifabutinu, kauzální vztah mezi použitím kombinace azithromycinu a rifabutinu a neutropenie nebyl stanoven.

Při použití u zdravých dobrovolníků není prokázán účinek azithromycinu (500 mg / den denně po dobu 3 dnů) na AUC a Cmax sildenafilu nebo jeho hlavního cirkulujícího metabolitu.

Ve farmakokinetických studiích nebyl zjištěn žádný důkaz interakce mezi azithromycinem a terfenadinem. Bylo hlášeno o izolovaných případech, kdy možnost takové interakce nemohla být zcela vyloučena, ale neexistoval jediný konkrétní důkaz, že k takové interakci došlo. Bylo zjištěno, že současné použití terfenadinu a makrolidů může způsobit arytmii a prodloužení QT intervalu.

Nebyla zjištěna žádná interakce mezi azithromycinem a teofylinem.

Při současném podávání azithromycinu s triazolamem nebo midazolamem při terapeutických dávkách nebyly pozorovány signifikantní změny farmakokinetických parametrů.

Při současném použití trimetoprimu / sulfametoxazolu s azithromycinem nebyl zjištěn žádný významný vliv na Cmax, celková expozice nebo vylučování ledvin trimethoprimem nebo sulfamethoxazolem. Sérové koncentrace azithromycinu byly konzistentní s koncentracemi zjištěnými v jiných studiích.

Sumamed - Zvláštní pokyny

V případě vynechání jedné dávky léku by měla být vynechaná dávka přijata co nejdříve a další - s přerušením 24 hodin.

Přípravek by měl být užíván nejméně 1 hodinu před nebo 2 hodiny po užití antacid.

Přípravek Sumamed by měl být používán s opatrností u pacientů s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater vzhledem k možnosti vzniku fulminantní hepatitidy a závažného selhání jater. Pokud se vyskytnou příznaky abnormálních jaterních funkcí, jako je rychle se zvyšující astenie, žloutenka, tmavý moč, sklon ke krvácení, jaterní encefalopatie, léčba Sumamedem by měla být přerušena a měla by být vyšetřena funkce jater.

V případě poruchy funkce ledvin u pacientů s GFR 10-80 ml / min není nutná úprava dávky, léčba Sumamedem by měla být prováděna s opatrností pod kontrolou stavu funkce ledvin.

Stejně jako u jiných antibakteriálních léčiv by měli být pacienti během léčby přípravkem Sumamed pravidelně vyšetřováni na přítomnost refrakterních mikroorganismů a příznaky vývoje superinfekcí, včetně t houbové.

Sumamed lék by neměl být použit pro delší kurzy, než je uvedeno v návodu, protože Farmakokinetické vlastnosti azithromycinu nám umožňují doporučit krátký a jednoduchý dávkovací režim.

Neexistují důkazy o možné interakci mezi azithromycinem a deriváty ergotaminu a dihydroergotaminu, ale vzhledem k rozvoji ergotismu při současném užívání makrolidů s deriváty ergotaminu a dihydroergotaminu se tato kombinace nedoporučuje.

Při dlouhodobém užívání léku se může u přípravku Sumamed vyvinout pseudomembranózní kolitida způsobená Clostridium difficile, jako ve formě mírného průjmu a závažné kolitidy. S rozvojem průjmů spojených s antibiotiky při užívání léku Sumamed, stejně jako 2 měsíce po skončení léčby, by měla být vyloučena klostridiální pseudomembranózní kolitida. Nepoužívejte léky, které inhibují střevní peristaltiku.

Při léčbě makrolidů, vč. byla pozorována prodloužená srdeční repolarizace a QT interval, což zvyšuje riziko vzniku srdečních arytmií, včetně t arytmie typu "pirouette".

Při použití přípravku Sumamed u pacientů s pro-arytmogenními faktory (zejména u starších pacientů) je třeba postupovat opatrně s vrozeným nebo získaným prodloužením QT intervalu; u pacientů užívajících antiarytmické léčivo třídy Ia (chinidin, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron a sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsychotika (pimozid), antidepresiva (citalopram), fluorochinolony (moxifloxacin a levofloxacin), u pacientů s poruchou vodou - rovnováha elektrolytů, zejména v případě hypokalemie nebo hypomagnezémie, klinicky významné bradykardie, srdeční arytmie nebo závažného srdečního selhání.

Použití přípravku Sumamed může vyvolat rozvoj myastenického syndromu nebo způsobit exacerbaci myastenie.

Při použití u pacientů s diabetes mellitus, stejně jako u pacientů s nízkokalorickou dietou, je třeba vzít v úvahu, že sacharóza (0,32 XU / 5 ml) je obsažena v prášku pro přípravu suspenze Sumamed.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Při vývoji nežádoucích účinků na část nervového systému a zrakového orgánu by měla být věnována pozornost činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení je použití přípravku Sumamed možné pouze tehdy, pokud očekávaný potenciální přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod a dítě.

Pokud je to nutné, užívání přípravku během kojení kojení by mělo být pozastaveno.

Použití v dětství

Kontraindikováno: děti mladší 12 let a tělesná hmotnost nižší než 45 kg (pro tobolky a tablety 500 mg); děti do 3 let (pro tablety 125 mg; děti do 6 měsíců (pro prášek pro přípravu suspenze).

Vedlejší účinky. Sumamed suspenze, návod k použití. Sumamed: použití v rozporu s funkcí jater.

Použití antibiotik je odůvodněno v boji proti infekčním onemocněním. Některé z nich jednají záměrně a některé mají široké spektrum činností. Takové léky zahrnují Sumamed - návod k použití, který vám umožní přiřadit ji dospělým a dětem různého věku.

Sumamed - instrukce

Sumamed lékařství patří do skupiny antibiotik nové generace. Přípravek obsahuje účinnou látku azithromycin (má podobný synonymní název) a pomocné látky, jako je hydroxid sodný a kyselina citrónová. Pokyn Sumamed uvádí, že lék není uvolňován pouze na lékařský předpis a je uložen na místě nepřístupném pro dítě. Lék má několik forem uvolnění, které umožňuje jeho použití v dětství a pro dospělé:

Obsah balení a další informace.. Pokud se chcete dozvědět více o tomto přípravku, obraťte se na svého místního žadatele. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků stane závažným, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. O čem v této brožuře píšeme? Co je Sumamed forte a pro koho se používá.. Přípravek Sumatra Forte se používá k léčbě následujících infekčních onemocnění, pokud je známo nebo existuje podezření, že jsou způsobeny organismy citlivými na azithromycin.

Těhotenství a Sumamed: když nemůžete dělat bez antibiotik

Infekční onemocnění kůže a podkožní tkáně, včetně migrujících červených, růžových, krčních a některých sekundárních mikrobiálních onemocnění. Jestliže jste alergický / á na azithromycin, erythromycin, jakákoli makrolidová nebo ketolidová antibiotika nebo jiné složky tohoto léku.

pilulky;
kapsle;
prášek (pro suspenzi nebo injekci).

Lék účinně bojuje proti různým infekčním onemocněním dýchacích cest, onemocněním urogenitálních orgánů, Lymské chorobě. Instrukce ukazují, že použití léčiva je účinné při léčbě žaludečních onemocnění a lézí duodena, ke kterým dochází, když jsou vystaveny působení Helicobacter pylori. Sumamed může být použit kašel a zánět, faryngitida. Soudě podle recenzí, stojí za to použít pro angínu.

Z hemopoetického systému

Při léčbě přípravku Sumamed forte se doporučuje sledovat známky superinfekce v necitlivých organismech, včetně hub. Pokud jste při užívání přípravku Sumamed forte zahájili průjem, informujte o tom svého lékaře. Při podávání azithromycinu s antacidy se doporučuje pít Sumamed forte nejméně jednu hodinu před nebo nejméně dvě hodiny po užití antacida. Použití Sumatry s jídlem a pitím.

Účinek azithromycinu na lidskou fertilitu nebyl studován. Sumatra Forte obsahuje sacharózu. Charmed perorální suspenze by měla být užívána jednou denně, nejméně jednu hodinu před jídlem nebo dvě hodiny po jídle. Děti o hmotnosti nejméně 10 kg. Léčba infekcí horních a dolních dýchacích cest a onemocnění kůže a podkožní tkáně.

Co pomáhá léku? Recenze ukazují, že Sumamed je účinný při pneumonii, při zánětu středního ucha a sinusitidě. Používá se při léčbě kapavky. Je praktikován při léčbě chlamydií. V krvi se může hromadit antibiotikum. Vylučuje se z těla po pěti až sedmi dnech po posledním příjmu. Úspěšně léčí prostatitis a je často používán v gynekologii.

Dávky jsou založeny na hmotnosti dítěte. Zčervenání migrény. Pacienti s poruchou funkce ledvin. Vzhledem k tomu, že starší pacienti mohou být vystaveni riziku arytmií, je třeba věnovat zvláštní pozornost možnému riziku srdeční dysfunkce. Pokud suspenze léčiva nebyla připravena, může být pro přípravu a měření množství vody použita perorální stříkačka.

Prášek, ze kterého se suspenze připravuje, se zředí vroucí vodou při teplotě místnosti. Jak připravit perorální suspenzi níže. Příprava 15 ml perorální suspenze z prášku Sumamed forte pro perorální suspenzi. K přípravě 15 ml perorální suspenze přidejte do lahvičky 9 ml 5 ml vroucí vody při pokojové teplotě. Změřte 2x v 4 ml a jednou v 1 ml 5 ml vody z čirého skla a pak přidejte do lahvičky s práškem.

Souhrnné pozastavení

Abstrakt Souhrn, který je obsažen v každém balení, uvádí, že granulovaný prášek použitý pro bílou suspenzi může mít nažloutlý odstín. Příchutě - banánové a třešňové příchutě. K dispozici v plastové láhvi, do které je vloženo 11 ml vody. Sumamed forte, na rozdíl od klasické Sumamed, obsahuje účinnou látku ve větším množství.

Příprava 30 ml perorální suspenze z prášku Sumamed forte k perorální suspenzi. K přípravě 30 ml perorální suspenze se přidá k lahvičce 16 ml 5 ml vroucí vody při teplotě místnosti. Měří se 3x v 5 ml a jednou v 1 ml 5 ml vody z čirého skla a přidá se do lahvičky s práškem.

Pro přípravu 37, 5 ml perorální suspenze přidejte do močového měchýře 20 ml převařené vody. Změřte 4 krát 5 ml čiré skleněné vody a přidejte do lahvičky s práškem. Lahvička dostane objem až 5 ml perorální suspenze, tzn. o jednu dávku vyšší, aby byla zajištěna plná dávka. Doba použitelnosti rekonstituované 15 ml perorální suspenze je 5 dnů, 30 ml a 37, 5 ml po dobu 10 dnů. Pravidla pro měření používání lžíce a injekční stříkačky.

Než začnete plemeno Sumamed Forte, měli byste rozhodnout o množství látky, které musí být získáno. Způsob přípravy je jednoduchý - to potvrzují i recenze. Po rozpuštění v destilované vodě, které předchází důkladné promíchání složek, se získá homogenní hmota. Doba použitelnosti připraveného roztoku je omezena na pět dnů. Skladujte při teplotě do 25 ° C. Před každým použitím připraveného roztoku je nutné důkladně protřepat.

Balení obsahuje perorální stříkačku a oboustrannou odměrnou lžičku. Váš lékař nebo lékárník Vám poradí, abyste použili odměrnou lžičku nebo vypili stříkačku. Bilaterální odměrka: 5 ml na jedné straně odměrné lžičky a 2, 5 ml na druhé straně. Pití stříkačky s lékem.

Vložte perorální stříkačku do perorální suspenze a vytáhněte píst nahoru, natáhněte potřebné množství perorální suspenze.

Klikněte na lahvičku a otočte jím proti směru hodinových ručiček.
Dítě musí sedět.
Vložte hrot perorální stříkačky do úst dítěte a pomalu vložte obsah.

Čištění a skladování injekční stříkačky.

Sumeded pilulky

Výrobce vyrábí tablety Sumamed dvou typů:

125 mg. Přípravek obsahuje informace PLIVA a 125. Je balen v blistru po 6 kusech.
500 mg. S nápisem PLIVA a 500 a číslo v blistru je 3.

Shromážděné tobolky

Kapsule vyrobené ze želatiny mají modré tělo, pokryté modrým víčkem a zabalené v blistru po 6 kusech. Podle návodu má prášek obsažený uvnitř bílou nebo nažloutlou barvu. Jedna tobolka obsahuje 250 mg účinné látky, pomocnými složkami jsou stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza a laurylsulfát sodný.

Co léčí Sumamed?

Použitou stříkačku zlikvidujte, opláchněte tekoucí vodou, nechte ji uschnout a umístěte ji na suché, čisté místo vedle léku. Injekční stříkačku s lahvičkou zlikvidujte po podání poslední dávky vašemu dítěti. Co dělat, když užijete příliš mnoho Sumamed forte?

Tento lék, stejně jako ostatní, může způsobit nežádoucí účinky, i když ne každý. Neobvykle: vaginální houba, vaginální infekce, pneumonie, plísňové infekce, bakteriální infekce, bolest v krku, podráždění žaludku a střev, respirační onemocnění, rýma, ústní houba.

Sumární injekce

Podle instrukcí, Sumamed in ampulles je určen pro intravenózní infuzi. Pro přípravu roztoku v lahvičce (500 ml) se přidá voda pro injekce (4,8 ml). Vše je důkladně promícháno třepáním. Připravená směs podle pokynů udržuje kvalitu při teplotě nepřevyšující teplotu místnosti po dobu delší než jeden den (při teplotě + 5 ° C - 7 dní). Před přímou injekcí léčiva se přidá roztok chloridu sodného (0,9%), glukózy (5%) nebo Ringerův roztok, aby se získal infuzní roztok:

Frekvence neznámá: sluchové postižení, včetně hluchoty a tinitu. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v tomto listu. Doba použitelnosti rekonstituované perorální suspenze: 15 ml po dobu 5 dnů, 30 ml a 37, 5 ml po dobu 10 dnů.

Zeptejte se svého lékárníka, abyste se zbavili zbytečných léků. Léčivou látkou je azithromycin. 5 ml perorální suspenze obsahuje 200 mg azithromycinu. Vzhled a obsah Sumatry v obalu. Sumatra Forte prášek pro přípravu perorální suspenze od bílé po téměř bílou.

1 mg / ml v 500 ml roztoku;
2 mg / ml ve 250 ml roztoku.

Sumamed - dávkování

Měli byste pečlivě prostudovat pokyny, abyste přesně porozuměli tomu, jak Sumamed užívat. Tobolky a suspenze se doporučuje pít před jídlem nejméně jednu hodinu nebo dvě po jídle. Užívání tablet není přímo závislé na čase jídla. Při aplikaci dávky a výběru formy přímo přiděluje ošetřující lékař, který musí předepsat recept na nákup léku. Aplikace závisí na onemocnění, jeho klinickém obrazu a věku pacienta.

Získaná suspenze je bílá, bělavá homogenní suspenze s typickými třešněmi a banánovými příchutěmi. Připravte 15 ml perorální suspenze v práškové formě. Připravte 30 ml a 37 ml 5 ml perorální suspenze v práškové formě.

K dispozici jsou kartony obsahující 50 ml nebo 100 ml lahvičky, označené oboustrannou odměrnou lžící a perorální stříkačkou. Tyto internetové stránky jsou poskytovány jako obecné informace o léčivých přípravcích, které jsou prodávány pouze po předložení lékařského předpisu. Tento internetový obchod s léky na předpis není na prodej.

Sumamed pro dospělé

Informace o tom, jak užívat Sumamed dospělé osoby, byste měli konzultovat se svým lékařem. Přibližně množství použitého léku lze nalézt níže:

Migrující erytém (chronický)

Onemocnění dýchacích cest, - onemocnění močových cest - onemocnění tenkého střeva, - onemocnění kostní dřeně. Jste těhotná - kojení. Vzácné útoky. Migréna Zánět tlustého střeva. Antiperspirant. Velmi vzácně zánět slinivky břišní. Slabost

Než začnete tento přípravek užívat, přečtěte si pozorně všechny tyto brožury. - Uložte tento leták. Možná budete muset znovu přečíst. - Máte-li další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám, proto by neměl být podáván jiným osobám.

2-5 dnů - 1 tableta po 500 mg.

S nekomplikovaným stupněm:

2 tablety po 500 mg jednou.

Obtížný stupeň onemocnění:

1 den - 2 tablety po 500 mg;

7 dní - 2 tablety po 500 mg;

Den 14 - 2 tablety po 500 mg.

1-2 dny - 500 mg intravenózně;

Obecné vlastnosti. Složení

Ciprofloxacin Sandoz je chinolonové antibakteriální činidlo, které se používá při některých bakteriálních infekcích. V takových případech je zvýšené riziko nežádoucích účinků. Přestat užívat Ciprofloxacin, pokud máte nějaké záchvaty - vaše rodina má určitou poruchu metabolismu glukózy - máte autoimunitní onemocnění nervosvalového systému - máte nebo jste měli problémy se srdcem. Užívání přípravku Ciprofloxacin Sandoz může zvýšit citlivost kůže na sluneční nebo ultrafialové paprsky, proto se doporučuje vyhnout se dlouhodobému vystavení slunečnímu záření nebo ultrafialovým paprskům.

3-7 (10) den - 1 tableta po 500 mg.

1 den - 500 mg intravenózně;

2 dny - 500 mg intravenózně nebo 2 tablety 125 mg;

3-7 dnů - 2 tablety po 125 mg.

Sumamed - dávkování pro děti

Podle pokynů, Sumamed dítě jmenován od šesti měsíců. Do tří let se dětem předepisuje Sumamed jako suspenze, protože je snáze polknuta dítětem a má příjemnou chuť. Je důležité vědět, že pokud dítě přijalo Sumamed za posledních šest měsíců, mělo by být jeho opětovné jmenování vyloučeno. Nepodávejte léky dětem, pokud je jejich tělesná hmotnost nižší než 10 kg. Také děti nedávají kapátko s roztokem léku, dokud jim není 16 let.

Během léčby se doporučuje pít dostatek tekutin, aby se vyloučily krystaly ciprofloxacinu močí. Ihned se poraďte s lékařem. Pokud se léčba ciprofloxacinem vyskytne alespoň u jednoho z následujících onemocnění: - těžký průjem - bolestivý edém šlach šlachy - alergický na sluneční světlo a ultrafialové paprsky; - Alergie na tento lék, která začala ihned po zahájení léčby. Máte-li jakékoli alergické reakce, přestaňte užívat pilulky - deprese nebo jinou duševní poruchu.

Množství suspenze stanoví lékař, ale přibližně to lze vypočítat na základě podílu 10 mg sirupu na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. Při infekčních onemocněních horních a dolních dýchacích cest, kůže a měkkých tkání se předepisuje k použití po dobu tří dnů jednou. V Lymeské chorobě je dávka první den upravena na 20 mg / 1 kg tělesné hmotnosti. Druhý den se vrátí k obvyklému způsobu podání - 10 mg / 1 kg tělesné hmotnosti.

Forma uvolnění, složení a balení

V tomto případě budete muset přestat užívat tablety - zažloutnutí kůže, tmavé zbarvení moči, bolest břicha, ztráta chuti k jídlu. Tyto příznaky mohou být poškození jater. V tomto případě může být nutné pilulku přerušit. Ciprofloxacin může způsobit bílé krvinky a může být snížena odolnost vůči infekci. Potenciál bílých krvinek bude pravděpodobně třeba kontrolovat krevním testem. Je důležité informovat svého lékaře o dávce léku.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval (a) v nedávné době, a to io lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. To platí zejména pro tyto látky: - deriváty theofylinu - antacida obsahující hliník a hořčík, včetně sukralfátu. Drogy a ciprofloxacin jsou zároveň zakázány. To platí také pro směs obsahující roztoky vápníku nebo železa a přípravky didanosinu.

Cena za Sumamed

Droga je považována za lék na předpis, takže před objednáním nezapomeňte napsat lékařský předpis. Cena Sumamed se liší v závislosti na lékárně, takže je lepší vědět předem, kolik Sumamed nákladů. Antibiotikum lze zakoupit v internetovém obchodě, ve kterém je katalog snadno specifikovatelný v závislosti na formě uvolnění. Jak ukazuje praxe, cena zde je převážně nižší než na pevných prodejních místech. Nezapomeňte, že cena nemusí být zahrnuta přepravní náklady. Průměrná cena v rublech za poslední měsíc vzrostla o cca 5%.

Ceny v lékárnách

Nikdy nepoužívejte stejné množství mléka a ciprofloxacinu současně. Ciprofloxacin by měl být užíván nejméně dvě hodiny před tímto přípravkem nebo nejméně 4 hodiny po jeho podání. Ciprofloxacin může mít negativní vliv na Vaši schopnost reagovat, zvláště pokud trpíte vedlejšími účinky, jako je např. Bolesti hlavy, závratě, únava, nevolnost. Schopnost reagovat může být po zahájení léčby nižší, dávka se zvyšuje změnou léčiv a podává se s alkoholem.

Sumamed - vedlejší účinky

Jestliže užíváte Sumamed - vedlejší účinky se mohou objevit jako alergie na složky léčiva. Léčivý přípravek může způsobit:

Sumamed - kontraindikace

Sumamed a těhotenství jsou neslučitelné věci, protože antibiotikum má velmi silný účinek a je schopen zůstat v krvi po dlouhou dobu. Ve výjimečných případech, není-li co nahradit, je povoleno užívání léků. K tomu může dojít pouze tehdy, když je ohrožen život nastávající matky. Pokud není možné nahradit lék jemnějším analogem, pak může být aplikace předepsána s vysokým stupněm opatrnosti v přítomnosti jaterní koliky a onemocnění jater. Nepředepisujte Sumamed při kojení.

Možné nežádoucí účinky

Tablety nebo poloviny tablet by měly být spolknuty vodou. Tablety mohou být užívány s jiným nebo jiným časem. Během léčby vezměte dostatek tekutin, abyste se vyhnuli krystalům ciprofloxacinu v moči. Kromě toho jsou nutné speciální instrukce pro dávkování, pokud se jedná o dialýzu nebo jsou léčeny problémy s ledvinami.

V tomto případě je velmi důležité dodržovat pokyny lékaře. Váš lékař Vám řekne, jak dlouho budete léčit ciprofloxacinem. Měl by ukázat balíček pilulek. Předávkování léky se může projevit zvýšenými vedlejšími účinky: bolest hlavy, závratě, třes, slabost, křeče, zrak neexistuje, zmatenost, bolest žaludku a břicha, dysfunkce jater a ledvin, moč se může objevit v krystalech a krvi. Možné nežádoucí účinky.

Video: jak připravit pozastavení Sumamed

Sumamed - recenze

Elena Petrovna, 51 let

Nepamatuji si, že jsem byl tak nemocný. Lékař předepsal toto antibiotikum pro bronchitidu. Líbilo se mi dávkování přípravku Sumamed a skutečnost, že průběh léčby byl jen tři dny, a ne nejméně týden, stejně jako jiná antibiotika. Po první dávce přišla úleva, i když úplné uzdravení proběhlo až desátý den.

Od přírody jsem protivník antibiotik, ale s mým vředem je nutné pít tyto pilulky, i když se snažím bez nich. Nemyslel jsem si, že lék může pomoci za pouhé tři dny, a to je levné. To byl významný argument. Je jasné, že pouze zhoršení nemůže být vyléčeno, ale účinek spolu s dalšími léky nepřichází dlouho.

Svetlana, 30 let

Dala synovi anginu - velmi nepříjemnou nemoc. Terapeut jmenoval Sumamed. Prodává se ve formě prášku, který musí být zředěn vodou, aby vznikl sirup. Moc se mi líbila přítomnost odměrné stříkačky pro přidávání vody a odměrky. Díky příjemnému vkusu nebyly žádné problémy s užíváním dětského antibiotika.

Název: Sumamed

Farmakologický účinek
Širokospektrální antibiotikum. Antibiotikum-azalid, zástupce nové podskupiny makrolidových antibiotik. Při vytváření zánětu vysokých koncentrací má baktericidní účinek.

Gram-pozitivní koky jsou citlivé na azithromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, sv. agalactiae, skupiny streptokoků CF a G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Gardnerella vaginalis; některé anaerobní mikroorganismy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; a také Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azithromycin je neaktivní proti grampozitivním bakteriím, které jsou rezistentní na erythromycin.

Farmakokinetika
Sání Azithromycin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu díky své stabilitě v kyselém prostředí a lipofilnosti. Po perorálním podání 500 mg azithromycinu je maximální koncentrace azithromycinu v krevní plazmě dosaženo za 2,5–2,96 hodin a je 0,4 mg / l. Biologická dostupnost je 37%.

Distribuce
Azithromycin dobře proniká do dýchacích cest, orgánů a tkání urogenitálního traktu (zejména prostaty), kůže a měkkých tkání. Vysoké koncentrace v tkáních (10–50krát vyšší než v plazmě) a dlouhý poločas jsou důsledkem nízké vazby azithromycinu na plazmatické proteiny, stejně jako jeho schopnosti pronikat do eukaryotických buněk a koncentrovat se v prostředí s nízkým pH obklopujícím lysozomy. To zase určuje velký zdánlivý distribuční objem (31,1 l / kg) a vysokou plazmatickou clearance. Schopnost aritromycinu hromadit se primárně v lysozomech je zvláště důležitá pro eliminaci intracelulárních patogenů. Bylo prokázáno, že fagocyty dodávají azithromycin do místa infekce, kde se uvolňují během fagocytózy. Koncentrace azithromycinu v ložiscích infekce je významně vyšší než ve zdravých tkáních (v průměru o 24–34%) a koreluje se stupněm zánětlivého edému. Navzdory vysoké koncentraci ve fagocytech azithromycin významně neovlivňuje jejich funkci.

Azithromycin zůstává v baktericidních koncentracích v zánětlivém zaměření po dobu 5-7 dnů po poslední dávce, což umožnilo rozvoj krátkých (3denních a 5denních) léčebných cyklů.

Odstranění
Odstranění azithromycinu z krevní plazmy probíhá ve 2 fázích: poločas je 14-20 hodin v rozmezí 8 až 24 hodin po užití léku a 41 hodin v rozmezí od 24 do 72 hodin, což umožňuje užívat lék 1 krát denně.

Indikace pro použití
Infekční onemocnění způsobená patogeny citlivými na léčivo: infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích - tonzilitida, sinusitida (zánět vedlejších nosních dutin), angína mandlí (zánět mandlí palatiny / žlázy /), zánět středního ucha (zánět středního ucha); šarlatovou horečku; infekce dolních dýchacích cest - bakteriální a atypická pneumonie (pneumonie), bronchitida (zánět průdušek); infekce kůže a měkkých tkání - erysipel, impetigo (povrchová pustulární kožní léze s tvorbou hnisavých krust), sekundárně infikovaná dermatóza (kožní onemocnění); infekce močových cest - zánět močového měchýře a uretrální uretritida (zánět močové trubice) a / nebo cervicitida (zánět děložního hrdla); Lyme nemoc (borelióza - infekční onemocnění způsobené spirochaete Borrelia).

Způsob použití
Sumamed se užívá 1 krát denně, nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Dospělí
Infekce dýchacích cest, kůže a měkkých tkání: 500 mg po dobu 3 dnů. Chronický migrující erytém: 1 g 1. den, pak 500 mg od 2. do 5. dne. Při onemocněních žaludku a dvanáctníku, spojených s Helicobacter pylori, 1 g (2 tablety po 500 mg) denně po dobu 3 dnů. Pohlavně přenosné nemoci (nekomplikovaná uretritida / cervicitida): 1 g jednou.

Děti
Infekce dýchacích cest, kůže a měkkých tkání: 10 mg / kg 1 krát denně po dobu 3 dnů. Výjimkou je chronický erythema migrans: 1 krát denně po dobu 5 dnů v dávce 20 mg / kg 1. den, poté 10 mg / kg od 2. do 5. dne.

Vedlejší účinky
Nevolnost, průjem, bolest břicha, méně často - zvracení a nadýmání (hromadění plynu ve střevech). Možná přechodné (přechodné) zvýšení jaterních enzymů. Extrémně vzácné - kožní vyrážka.

Kontraindikace
Přecitlivělost na makrolidová antibiotika. Při předepisování léčiva pacientům se závažným poškozením funkce jater a ledvin je třeba postupovat opatrně. Léčba by měla být předepisována s opatrností pacientům s indikací alergických reakcí v anamnéze (anamnéza onemocnění).

Těhotenství
Během období těhotenství a kojení není předepsáno, pokud přínos léku nepřevyšuje možné riziko.

Interakce s léky
Zvyšuje účinek námelových alkaloidů, dihydroergotaminu. Tetracykliny a chloramfenikol - zvyšují účinek (synergismus), linkosamidy - snižují účinek. Antacida, ethanol, potraviny zpomalují a snižují absorpci. Zpomaluje vylučování, zvyšuje koncentraci v séru a zvyšuje toxicitu cykloserinu, nepřímých antikoagulancií, methylprednisolonu a felodipinu. Inhibování mikrosomální oxidace v hepatocytech, prodlužuje T1 / 2, pomalé vylučování, a toxicita zvyšuje koncentraci karbamazepinu, námelových alkaloidů, valproátu, hexobarbital, fenytoinu, disopyramid, bromokriptin, theofylin a jiné deriváty xanthinu, perorálních antidiabetik. Neslučitelný s heparinem.

Tonzilitida