Rhinza během časného těhotenství

Rhinza během těhotenství - lék, jehož použití je povoleno pouze na doporučení kvalifikovaného odborníka a pod jeho kontrolou. Léčba akutních respiračních onemocnění během těhotenství vyžaduje pečlivý výběr léků, je velmi důležité, aby neměly teratogenní účinek na rostoucí dítě. Nicméně, nechat virovou infekci bez pozornosti, by nemělo být, protože ohrožuje rozvoj bakteriálních komplikací, které ohrožují průběh celého těhotenství.

Jaký druh drogy Rinza

Rinza je možné zakoupit v každé lékárně, tato farmakologická látka se používá k zmírnění nachlazení v nose, krku a plicích. K jejímu získání není nutný lékařský předpis, to však neznamená, že by ho těhotná žena mohla použít podle vlastního uvážení.

Rhinza je kombinovaný nástroj, který kombinuje řadu funkcí zaměřených na zmírnění nepříjemných katarálních symptomů doprovázejících průběh ARVI.

Lék má vliv na tělo tohoto druhu:

• zmírnění bolesti;
• normalizace tělesné teploty;
• odstranění alergických projevů.

Mechanismus účinku Rinza

Aktivní složky léčiva umožňují dosáhnout různých cílů a zároveň ulehčit pacientovi celou řadu virových symptomů. Možnost užívání přípravku Rinza během těhotenství v raném stádiu je však sporná, pokud vezmeme jako základ vedlejší účinky, které na organismus působí každá složka tohoto léku.

Mechanismus účinku léku:

1. Paracetamol bojuje proti zvýšené tělesné teplotě, což ho vede k fyziologické normě. Kromě toho zmírňuje bolest hlavy, svalů, kloubů. Takové působení je možné díky aktivnímu působení (potlačení tvorby prostaglandinů) účinné látky v termoregulačním centru těla, umístěném v mozku.
2. Kofein mění motorické funkce mozku tím, že stimuluje dýchací a cévní centra a stimuluje činnost srdce. Vlivem této složky dochází ke zvýšení pracovní kapacity (duševní, fyzické), zbavení se nadměrné ospalosti, únavy. Tato látka má schopnost zvýšit účinnost analgetik.
3. Fenylefrin hydrochlorid působí v oblasti nosní dutiny, což eliminuje častý příznak, který se vyvíjí během nachlazení, akutní respirační infekce, nazální kongesce. Tato složka přispívá k zúžení krevních cév, eliminuje otok tkání, zvýšené plnění krevních cév nosu, jeho dutiny krví.
4. Chlorfenamin maleát má antihistaminikum a analgetický účinek. Tato látka způsobuje blokování práce receptorů, což vyvolává vznik alergických reakcí, ale zároveň nedochází k potlačení produkce ochranných protilátek. Složka pomáhá zbavit se zvýšené separace slz, hlenu z nosu, svědění a zarudnutí kůže.

Každá ze složek přípravku Rinza má svou vlastní farmakokinetiku, která žádným způsobem neovlivňuje podobný proces, ke kterému dochází na straně ostatních složek léčiva.

1. Paracetamol: dosáhne maxima v krvi po 2 hodinách po podání. Absorbuje se přes orgány gastrointestinálního traktu, po kterém prochází zpracováním v játrech a vylučuje se ven z těla močí.
2. Kofein se rychle vstřebává v žaludku, po kterém může být detekován ve složení všech biologických tekutin a tkání. Složka se zpracovává v játrech, vylučuje se močí. Doba jeho rozpadu je tři hodiny.
3. Fenylefrin hydrochlorid dosahuje maxima v krvi 120 minut po perorálním podání. Procesy jeho absorpce, zpracování a vylučování se neliší od procesů Rinza, které proudí z jejich strany.
4. Chlorfenamin maleát začíná svou aktivní činnost během čtvrt hodiny po proniknutí do lidského těla. Maximální hodnoty a terapeutický účinek jsou stanoveny po 2 hodinách a trvají 6 hodin. Může proniknout do mateřského mléka a vylučuje se močí.

Mohu Rinzu během těhotenství

Můžu během těhotenství pít Rinzu? Významné studie potvrzující vliv složek tohoto léku na vývoj plodu nebyly provedeny, protože jsou zakázány. Vzhledem k tomu, že neexistují žádné významné údaje o účinku léčiva na rostoucí organismus, jeho bezpečnosti nebo poškození, odborníci nedoporučují užívání přípravku Rinza během těhotenství.

Pokud vezmeme v úvahu každou složku medikace samostatně, můžeme si všimnout bezpečnosti paracetamolu, který patří do řady nesteroidních protizánětlivých léčiv. Jeho použití je povoleno i v raných fázích, ke snížení tělesné teploty nebo zmírnění bolesti. Proto může být užíván k léčbě respiračních virových onemocnění v akutní formě úniku.

Feniramin, fenylefrin - jsou látky, jejichž konzumaci během těhotenství je třeba se vyvarovat. Mají prudký negativní vliv na organismus budoucí matky:

• zvýšený krevní tlak;
• vyvolávající výskyt gestační hypertenze;
• negativní dopad na vývoj plodu;
• pravděpodobnost malformací dítěte.

Je to důležité! Použití těchto antihistaminik je přísně kontraindikováno v prvních 12 týdnech těhotenství, následně mohou být užívány, ale s velkou opatrností, pokud existují závažné indikace pro toto a pod přísným lékařským dohledem.

Návod k použití

Před použitím léku si přečtěte návod. Odráží všechny rysy dávkování léku:

• potřebu užívat lék po jídle;
• děti od 6 let mohou užívat pilulku ne více než 5krát denně (mezi každou dávkou by měly uplynout 4 hodiny);
• dospělý může užívat až 12 tablet denně (2 kusy najednou), s časovým intervalem mezi dávkami 4 hodiny;
• Průběh lékové terapie by neměl překročit týden.

Vedlejší účinky u těhotných žen

Všechny léky mají vedlejší účinky, nejčastěji se vyvíjejí, když je porušen dávkovací režim léku nebo je prodloužena doba jeho podávání.

Rinza může vyvolat výskyt takovýchto reakcí na těle:

• hyperexcitabilita;
• trombocytopenie;
• glukosurie;
• poruchy srdečního rytmu;
• bolest v epigastriu;
• nekróza papilárního typu;
• riziko vzniku arytmie;
• angioedém;
• riziko vzniku glaukomu;
• zvýšený krevní tlak;
• výskyt renální koliky.

Těhotným ženám hrozí riziko takových reakcí ne méně než ostatní lidé. Zvláště často se projevují projevy alergické povahy (polévka, zarudnutí kůže, doprovázené svěděním).

Pokud se tyto stavy vyskytnou během užívání přípravku Rinza, je třeba upustit od užívání léků a vyhledat lékařskou pomoc.

Kontraindikace

Rhinza, kontraindikace pro použití:

• individuální citlivost na kteroukoli složku tohoto léku;
• děti do 6 let;
• těhotenství (zejména 1 trimestr);
• kojení;
• arteriální hypertenze;
• ateroskleróza koronárních tepen;
• diabetes v těžkých formách.

Kromě toho by měl být tento nástroj používán s opatrností v přítomnosti takových stavů:

• selhání jater, ledvin;
• glaukom;
• zvětšená prostata;
• thyrotoxikóza.

Navzdory vysoké účinnosti tohoto léku je nutná lékařská konzultace předtím, než je tento přípravek užíván. Pouze odborník bude schopen potvrdit možnost bezpečného užívání této drogy pro konkrétní osobu.

Jak léčit nachlazení během těhotenství (jaké léky jsou možné)

Na podzim a v zimě, nachlazení často přebírá charakter epidemie. Virovým onemocněním během těhotenství se lze vyhnout velmi zřídka. Jaké viry jsou nejnebezpečnější, jak snížit riziko infekce, jaké léky jsou vyřešeny - typické otázky pro nastávající matky.

Nebezpečí respiračních infekcí u těhotných žen

Těhotné ženy trpí stále více a více virovými chorobami než jiní lidé. Tato skutečnost je způsobena přirozenými biologickými procesy probíhajícími v těle. Aby nedošlo k poškození dítěte, je imunita budoucí matky snížena. Pokud se tak nestane, obrana určená k boji proti cizím proteinům bude také negativně reagovat na embryo.

Už na začátku těhotenství je tělo ženy oslabeno. Poprvé je to díky radikální restrukturalizaci, přípravě na nový stát, pak - kvůli zvýšené fyzické námaze, kompresi plic a dalších orgánů. Pokud je do tohoto seznamu přidán chlad, je imunita nastávající matky nucena vydržet dvojité zatížení - vnitřní i vnější. V důsledku toho mají těhotné ženy vyšší procento závažných akutních respiračních virových infekcí a chřipky než v celé populaci.

Během období nesoucího dítě existuje alespoň jeden vrchol infekce. V našem klimatu pokrývá období od listopadu do začátku dubna.

Zima může nepříznivě ovlivnit průběh těhotenství a poškodit dítě. Respirační infekce jsou nebezpečnější v prvním trimestru, kdy jsou položeny orgány plodu. Pokud je embryo nakaženo virem nebo tělo matky nedokáže vyrovnat se zvýšenou zátěží, zima v raných fázích může způsobit potrat.

Pokud by těhotenství mohlo být udrženo, po zotavení, žena je předepsána ultrazvuk, testy na hCG, alfafetoprotein, estriol. Pokud jsou ukazatele normální, pak nejsou žádné abnormality ve vývoji plodu a těhotenství probíhá normálně.

Nejnebezpečnějšími viry pro budoucí matky jsou:

1. Chřipka. Podle ruských vědců se asi 5% smrtelných případů závažné chřipky vyskytuje u těhotných žen, které byly léčeny samostatně. Chřipka v prvních týdnech těhotenství je nebezpečná u dětských neřesti, které končí potratem. Pokud virus neovlivní plod, těhotenství může pokračovat úspěšně a skončit porodem zdravého dítěte. V případě chřipky jsou vyžadovány konzultace s gynekologem a terapeutem a někdy genetika. Pokud tito odborníci nevidí důvod k obavám, neměli byste se bát. Ani těžká zima během těhotenství neznamená vždy problémy u dítěte.
2. Zarděnka je virové onemocnění, které vede k intrauterinní infekci plodu, v důsledku čehož dochází k vývojovým vadám. Riziko takových defektů v prvním trimestru je 25%. Po 4 měsících není rubeola prakticky nebezpečná.
3. Plané neštovice nejsou tak nebezpečné jako předchozí virové infekce. Pokud se žena nakazí po dobu kratší než 14 týdnů, pravděpodobnost fetálních abnormalit je 0,4%, ve druhém trimestru - 2%. V posledních týdnech se riziko významně zvyšuje. Pokud maminka onemocní před porodem, 15% dětí se rozvine vrozené plané neštovice, což je velmi závažné.

Ale nebezpečí pro dítě z nachlazení na rty matky je mnohem nižší, než se obvykle věří. Dítě se může nakazit virem herpesu, ale není nemocné, to znamená stát se dopravcem, jako mnozí z nás. Skutečným nebezpečím je pouze zhoršení genitálního herpesu v pozdějších stadiích.

Studené příznaky

Obvykle se z nosu a hrtanu objeví první příznaky zimy. Jsou způsobeny nástupem množení viru na sliznicích. Charakteristickými znaky virové invaze jsou rýma, kašel, bolest v krku a bolest v krku. Pokud se virus dostane na sliznici, začervenají se, svědí, objeví se slzy. Teplota při takové místní infekci obvykle chybí.

Trvá asi 4 dny, než se virus rozmnoží a vstoupí do krve. Jakmile se to stane, začíná intoxikace. Způsobuje jeho odpadní produkty a kolaps virů. Příznaky takového stavu jsou bolesti těla, celková malátnost, bolest hlavy.

Teplota je reakce těla na invazi cizích buněk. Studené během těhotenství zřídka vede k jeho zvýšení na více než 38 ° C. Pokud se teplota prudce zvýší na nebezpečná čísla, žena má vysokou pravděpodobnost, že dostane chřipku.

Můžete jej odlišit následujícími funkcemi:

Rinza během těhotenství: bezpečnost léku a jeho recenze

Dr. IOM kašel lozenges pro těhotenství

Pastilky Dr. IOM pro kašel během těhotenství, stejně jako v období laktace, by neměly být používány, což je jasně varováno oficiálními pokyny pro toto antitusické a protizánětlivé činidlo obsahující složky rostlinného původu.

Tabule pro budoucí matky na „pastilkách proti kašli“ s příjemnou ovocnou chutí je velmi jednoduchá - nedostatek klinických studií, které by mohly určit, zda chemikálie, které tvoří rostlinné materiály, ze kterých jsou pastilky vyrobeny, mohou překonat hemato-placentární bariéru.

V důsledku toho samozřejmě neexistují žádné údaje o tom, jak mohou složky pastilek ovlivnit vývoj plodu, pokud mají schopnost proniknout do těla nenarozeného dítěte.

Z tohoto hlediska lze také poznamenat, že ze stejného důvodu (nedostatek údajů) oficiální instrukce nedoporučuje použití „antitusických pastilek“ pro léčbu dětí mladších 18 let.

Nastávající matky by také měly být upozorněny, že jsou spíše kritičtí vůči samotnému konceptu „medicíny vyráběné na základě přírodních rostlinných materiálů“ - a to se týká jakýchkoli jiných takových drog, jakož i potravinářských přídatných látek.

Tkáně rostlin stejného druhu obsahují mnoho různých látek, jejichž počet na 1 g suroviny se může výrazně lišit v závislosti na následujících faktorech:

• místo růstu rostlin (zeměpisná šířka a země)
• půdy a klimatu země původu
• stav ekologie
• vlastnosti primárního zpracování surovin (sušení, příprava extraktu atd.)
• rysy technologického procesu výroby léčiv / doplňků stravy

Dokonce i tento neúplný seznam umožňuje pochopit, že „léky z přírodních rostlinných materiálů“ mohou být víceméně standardizovány hmotností složek - ale nikoliv dávkou účinných látek.

Mezitím jsou drogy vytvořené vědci z předních farmaceutických společností na světě vyráběny v souladu s normou GMP (Good Manufacturing Practice).

Pokud jsou registrovány v kterékoli zemi, jsou údaje o klinické účinnosti konkrétního léku, získané během dlouhodobých studií, ale také informace o potenciálních nežádoucích účincích, včetně případů, kdy byly užívány těhotnými a kojícími matkami, zaslány příslušnému vládnímu oddělení.

Takové léky jsou samozřejmě podstatně dražší než léky na bázi rostlinných materiálů, ale všechny důsledky jejich použití jsou mnohem předvídatelnější.

A na konci tématu antitusických pastilek stojí za zmínku, že jednou z jejich složek je suchý extrakt kořene lékořice (Glycyrrhiza glabra). Je známo, že kořen lékořice může u některých lidí vyvolat alergickou reakci.

Dalším rysem kořenových složek lékořice - schopnost zvýšit krevní tlak, stejně jako způsobovat edém a arytmii - je mnohem nebezpečnější pro těhotnou ženu...

Mohu Rinzu během těhotenství

Ať už je možné mít Rinzu během těhotenství - na tuto otázku lze snadno odpovědět nejen porodníkem-gynekologem s mnohaletými zkušenostmi, ale i dívkou z lékárny - začínajícím lékárníkem.

Odpověď bude jasná: užívání přípravku Rinza je absolutně kontraindikováno u těhotných žen a kojících matek.

Souvisí s kategorickým zákazem přijímání oplachů budoucími matkami s některými vlastnostmi látek obsažených v jeho složení.

Je třeba zdůraznit, že v tomto případě nemluvíme o přípravku na bázi rostlinných surovin, ale o účinném kombinačním léku. Jedna tableta rhinzy obsahuje 4 účinné látky.

Navíc rinza obsahuje až 10 pomocných látek.

Při perorálním podání poskytuje rhinza 4 svým složkám na první pohled velmi atraktivní výsledek:

• snížení zvýšené teploty během akutního respiračního onemocnění
• snížení příznaků rýmy
• úlevu od bolesti hlavy
• snížení otoku nosohltanu

Nicméně ani první dvě složky přípravku Rinza (paracetamol a kofein) nemohou klást otázky týkající se bezpečnosti jejich užívání těhotnými ženami - a pokud jde o fenylefrin a chlorfenamin, obě sloučeniny, které jsou nezávislými léky, jsou v těhotenství naprosto kontraindikovány. Problém je v tom, že jsou schopni významně zvýšit krevní tlak, což může vyvolat rozvoj gestační hypertenze a dalších nebezpečných jevů u nastávající matky.

A za druhé, chlorfenamin, který je velmi účinným antihistaminikem, může překonat placentární bariéru, vstoupit do plodu a zvýšit riziko vzniku různých intrauterinních vývojových vad u dítěte.

Z tohoto důvodu je užívání jakéhokoli antihistaminika kategoricky kontraindikováno v prvním trimestru a ve druhém a třetím trimestru jsou tyto léky předepisovány pouze jako poslední možnost pro velmi závažné alergie u nastávající matky.

"Hvězda" v těhotenství z nachlazení

Hvězdička v těhotenství od zimy nebude nejlepší volbou, navzdory stálé popularitě tohoto balzámu, který zahrnuje oleje z několika rostlin, stejně jako mentol a kafr.

Mezitím, jak je tomu u mnoha jiných přípravků na rostlinných surovinách, mohou pro některé lidi složky balzámu "Zlatá hvězda" způsobit alergie. A alergická reakce v budoucí matce způsobí nejen nepohodlí pro sebe, ale také může vést k mnohem horším následkům pro plod, zejména:

• způsobit hladovění kyslíkem u nenarozeného dítěte
• způsobit předčasný porod

Kromě toho nedostatek klinických studií, které by zahrnovaly těhotné ženy a kojící matky, vyžaduje, aby byla v souvislosti s těmito netestovanými léky prováděna mimořádná opatrnost. To je přesně ten případ, kdy bdělost není příliš vysoká.

Je tedy lepší léčit rýmu těhotným ženám a ženám, které kojí, pomocí osvědčených a bezpečnějších prostředků a nikoli hvězdičkou.

Mukaltin během těhotenství

Během těhotenství před 20 až 30 lety by většina porodnických gynekologů jmenovala Mukaltin, aby zmírnil studený kašel bez velkého přemýšlení. V posledních 10–15 letech se však objevil jiný, mnohem opatrnější přístup k předepisování léků očekávaným matkám, který lze v zásadě přivítat.

Kritéria pro hodnocení nejen účinnosti léků předepsaných během těhotenství, ale i možného rizika jejich vedlejších účinků se změnily. Problém je v tom, že tělo plodu je mnohem citlivější na účinky negativních faktorů než tělo dospělého.

Z tohoto hlediska je klíčovou otázkou, zda složky určitého léčiva (v tomto případě Mukaltin) pronikají hematoplacentální bariérou.

Navzdory velmi „slušnému“ věku Mukaltinu, jehož hlavní účinnou složkou je léčivý extrakt Althea, stále není prokázána jeho schopnost ovlivnit plod.

Kromě extraktu z Althea obsahují tablety Mukaltinu také sloučeniny sodíku a vápníku a další pomocné látky, jejichž účinky na plod nebyly studovány.

Rozhodnutí o tom, zda může nastávající matka za pomoci Mukaltinu léčit studený kašel, může proto užívat pouze lékař, kterému bude vyhledávat lékařskou pomoc.

Složení a uvolňovací forma

Léčivo Rinzasip je k dispozici ve formě prášku pro přípravu roztoku, který se užívá perorálně (orálně). Má světle oranžovou nebo oranžovou barvu s bílými skvrnami. Prášek je vyroben z chuti pomeranče, citronu a černého rybízu a má odpovídající vůni. Obsahuje několik hlavních operačních složek, mezi které patří:

• Fenylefrin hydrochlorid - 10 mg.
• Paracetamol - 750 mg.
• Feniramin maleát - 20 mg.
• Kofein - 30 mg.

Prášky Rinzasip jako excipienty obsahují sodnou sůl sacharinu, karmoisin (barvivo), bezvodou kyselinu citrónovou, sacharózu, citrát sodný a odpovídající ochucovadla. Prášek je balen do 5 g sáčků, kartonové balení obsahuje 5, 10, 25, 50 a 100 sáčků a návod k použití přípravku.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Terapeutický účinek prášku Rinzasip je způsoben kombinovaným působením hlavních účinných látek léčiva: t

• Paracetamol je představitelem skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Blokuje enzym cycloxygenase (COX), který je zodpovědný za syntézu hlavních zánětlivých mediátorových prostaglandinových buněk imunitního systému.
• Kofein - má povzbuzující účinek na mozek, zlepšuje schopnost pracovat a pohodu.
• Fenylefrin - stimuluje alfa receptory krevních cév, čímž způsobuje jejich zúžení, snižuje závažnost otoků nosní sliznice.
• Feniramin - blokuje receptory histaminu, pomáhá snižovat závažnost projevů alergické reakce na pozadí respirační infekce.

Všechny látky dostatečně rychle a téměř kompletně absorbovány do systémového oběhu po odebrání roztoku prášku Rinzasip uvnitř. Jsou metabolizovány převážně v játrech na neaktivní metabolity, které se vylučují močí.

Indikace pro použití

Příjem roztoku připraveného z prášku Rinzasip je indikován ke snížení závažnosti symptomů (bolest hlavy, horečka, bolesti těla, kongesce nosu a výtok z ní) pro chřipku a další akutní respirační onemocnění.

Kontraindikace

Existuje několik patologických a fyziologických stavů pacienta, u kterých je příjem přípravku Rinzasip kontraindikován:

• Těhotenství a kojení (kojení).
• Věk do 15 let.
• Souběžným podáváním některých léčiv farmakologických skupin jsou inhibitory MAO (monoaminooxidáza), tricyklické antidepresiva, beta-blokátory, léčiva se stejnými účinnými látkami jako v prášku Rinzasip.
• Individuální nesnášenlivost na kteroukoli složku léčiva.

Opatření Rinzasip prášek aplikován při současném aterosklerózy koronárních tepen, vysoký krevní tlak, diabetes, tyreotoxikóza, bronchiální astma, chronické obstrukční plicní onemocnění, vrozeným deficitem enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázu, systémový krevní onemocnění, onemocnění jater včetně vrozeného (Gilbert syndrom). Před zahájením léčby je důležité zajistit, aby neexistovaly žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Obsah sáčku přípravku Rinzasip je rozpuštěn v 1 unci sklenice horké vody, pro kterou je míchán lžící, dokud nejsou práškové složky zcela rozpuštěny. Je-li to žádoucí, můžete do výsledného roztoku přidat cukr nebo med. Dávkování pro dospělé a děti starší 15 let je 1 sáček 3-4 krát denně, příjem je prováděn v pravidelných intervalech. Maximální denní dávka by neměla překročit 4 sáčky. Průběh léčby je v průměru 3 dny, nesmí překročit 5 dnů.

Vedlejší účinky

V souvislosti s užíváním prášku Rinzasip je možný vývoj negativních reakcí z různých orgánů a systémů:

• Trávicí systém - abdominální bolest (oblast projekce žaludku), sucho v ústech, přerušovaná nevolnost, porušení funkčního stavu jater (hepatotoxický účinek léku).
• Kardiovaskulární systém - zvýšený krevní tlak (hypertenze), zvýšená tepová frekvence (tachykardie).
• Nervový systém - občasné závratě, špatný spánek, podrážděnost.
• Smyslové orgány - rozšířené zornice očí (mydriáza), zvýšený nitrooční tlak.
• Krevní systém a červená kostní dřeň - snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie), granulocytů (agranulocytóza), erytrocytů a koncentrace hemoglobinu (anémie), všech krevních buněk (pancytopenie).
• Močový systém - retence moči, toxické účinky (papilární nekróza).
• Alergické reakce - vyrážka na kůži, svědění, kopřivka (vyrážka připomínající kopřivu), angioedém; anafylaktický šok (systémová reakce s kritickým snížením krevního tlaku).

Výskyt negativních reakcí je základem pro ukončení užívání přípravku Rinzasip a hledání lékařské pomoci.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat přípravek Rinzasip prášek, pečlivě si přečtěte pokyny pro léčivo. Je třeba zvážit několik speciálních pokynů, mezi něž patří:

• Během léčby by se neměly užívat alkohol, antidepresiva a prášky na spaní.
• Nelze současně užívat jiné léky obsahující paracetamol.
• V případě současného užívání léčiv z jiných farmakologických skupin byste se měli poradit se svým lékařem, protože aktivní složky přípravku Rinzasip prášek mohou s nimi spolupracovat.
• Pokud nedojde ke zlepšení stavu do 3-5 dnů od začátku léčby, měli byste se poradit s lékařem.
• Během příjmu Rinzasipu by měl být prášek prováděn se zvláštní opatrností, práce spojená s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

V síti lékáren se Rinzasip prášek prodává bez lékařského předpisu. Máte-li jakékoli pochybnosti nebo otázky týkající se jeho použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkování

Projevy předávkování jsou způsobeny paracetamolem, který je aktivní složkou Rinzasipova prášku, vyvíjejí se při současném použití 10-15 g paracetamolu (750 mg paracetamolu je obsaženo v 1 sáčku). Symptomy zahrnují nevolnost, zvracení, nedostatek chuti k jídlu, bledost kůže, rozvoj selhání jater. Léčba předávkování zahrnuje výplach žaludku, užívání střevních sorbentů (aktivního uhlí), zavedení protilátek (methionin, N-acetylcystein), jejichž volba lékař určí na základě doby, která uplynula od předávkování.

Rinzasip práškové analogy

Podobným složením a terapeutickým účinkem pro prášek Rinzasipu jsou Paracetamol, Rinicold HotMix.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti prášku Rinzasip je 3 roky od data jeho výroby. Přípravek by měl být skladován na suchém, tmavém místě, které je pro děti nepřístupné při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Průměrná cena

Průměrná cena prášku Rinzasip v lékárnách v Moskvě závisí na počtu sáčků v balení:

• 5 sáčků - 129-140 rublů.
• 10 sáčků - 200-243 rublů.

Hodnotit Rinzasip na 5-bodové stupnici: (hlasů5, průměrné hodnocení4.4 z5)

Přípravky ze stejné farmakologické skupiny: Paracetamol Pentalgin Rinza Paracetamol pediatrické Panadol tablety Rinicold Solpadein Fast Theraflu Fervex

Forma uvolnění a složení

Rinzasip je dostupný v práškové formě pro přípravu perorálního roztoku: t

• Pomerančový prášek: od světle oranžové po oranžovou, s bílou a oranžovou příchutí (5 g v sáčku, v kartonovém svazku 5, 10, 25, 50 nebo 100 sáčků);
• Citronový prášek: světle žlutý až žlutý, s bílou a žlutou příchutí citronu (5 g každý ve sáčku, v kartonovém svazku 5, 10, 25, 50 nebo 100 sáčků);
• Prášek z černého rybízu: od růžové až do narůžovělé červené barvy, s bílou a červenou barvou a příchutí černého rybízu (5 g v sáčku, v kartonovém svazku 5, 10, 25, 50 nebo 100 sáčků).

Složení 5 g prášku (1 sáček):

• Účinné látky: kofein - 30 mg, fenylefrin hydrochlorid - 10 mg, paracetamol - 750 mg, feniramin maleát - 20 mg;
• Pomocné složky: citrát sodný, bezvodá kyselina citrónová, sacharóza, sodná sůl sacharinu, barviva a příchutě (pro pomerančový prášek: pomerančová příchuť, barvivo sanset žlutá FCF; pro prášek s citronovou příchutí: citronová příchuť, chinolinová žlutá; s chutí černého rybízu: černý rybíz, malinová a ovocná příchuť, barvivo carmoizin).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Paracetamol je členem anilidové skupiny a je analgetikem a antipyretikem. Má antipyretikum a analgetikum (odstraňuje bolesti hlavy, bolesti kloubů a svalů, stejně jako bolest v krku) a je také charakterizován malou protizánětlivou aktivitou. Látka prakticky nevykazuje toxické vlastnosti ve srovnání s jinými léky této skupiny.

Paracetamol je inhibitor syntézy prostaglandinů. Tento postup se provádí blokováním obou forem enzymu cyklooxygenázy. Sloučenina také selektivně blokuje TsOG3 (centrální nervový systém) bez ovlivnění TsOGl a TsOG2 lokalizovaného na periferii.

Paracetamol nepříznivě neovlivňuje funkci gastrointestinálního traktu a nevede k narušení rovnováhy vody a elektrolytů a zadržení iontů sodíku v těle.

Feniramin je účinný antihistaminik a blokátor receptorů H1-histaminu. Snižuje propustnost kapilár, eliminuje bronchiální spazmus a je charakterizován anti-edémovou aktivitou, eliminuje svědění hrdla, nosu a očí, hyperémii a otok paranazálních dutin a sliznic nosu a nosohltanu. Látka také vykazuje slabé sedativní vlastnosti, snižuje exsudativní projevy a může snížit intenzitu produkce hlenu v průduškách a nosohltanu.

Kofein stimuluje činnost centrálního nervového systému a zlepšuje jak duševní, tak fyzický výkon. V kombinaci s paracetamolem zvyšuje účinnost a urychluje vstřebávání organismu v těle.

Fenylefrin je alfa adrenergní mimika, která přispívá ke zúžení krevních cév, snižuje tlak v dutinách nosních sliznic a středním uchu, eliminuje opuch sliznic a také zvyšuje krevní tlak. Je-li látka používána často a dlouhodobě, je možný vývoj tolerance organismu, což bude vyžadovat zvýšení dávky.

Farmakokinetika

Paracetamol překonává krevně-mozkové a placentární bariéry a je absorbován v tenkém střevě. Stupeň vazby na plazmatické proteiny je poměrně vysoký. Maximální koncentrace látky v těle se stanoví 30–60 minut po požití. Farmakokinetika zbývajících aktivních složek Rinzasipy není dobře známa.

Indikace pro použití

Rinzasip se podle instrukcí používá pro symptomatickou léčbu SARS, chřipky a jiných nachlazení (ke snížení febrilního syndromu, bolesti a rýmy).

Kontraindikace

• Děti a mladiství do 15 let;
• Období gestace;
• Období kojení;
• Současné užívání jiných léčiv, které zahrnují účinné složky prášku Rinzasip;
• Současné užívání beta-blokátorů, tricyklických antidepresiv a inhibitorů monoaminooxidázy;
• Přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva.

Relativní (Rinzasip prášek se používá s opatrností):

• Hypertenze;
• Bronchiální astma;
• Výrazná ateroskleróza koronárních tepen;
• Diabetes mellitus;
• Feochromocytom;
• COPD (chronická obstrukční plicní choroba);
• Dědičná hyperbilirubinémie (Dubin-Johnsonův syndrom, Rotor a Gilbert);
• Tyreotoxikóza;
• Krevní onemocnění (anémie, trombocytopenie, hemoragická diatéza atd.);
• Glaukom s úhlovým úhlem;
• Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza;
• Selhání ledvin a / nebo jater;
• Hyperplazie prostaty.

Návod k použití Rinzasipa: metoda a dávkování

Lék Rinzasip užívaný perorálně s dostatkem vody nebo jiné tekutiny 1-2 hodiny po jídle. Pro přípravu roztoku se obsah jednoho sáčku nalije jednou sklenicí horké vody a důkladně se míchá, dokud se prášek úplně nerozpustí. V případě potřeby přidejte med nebo cukr.

Dospělí pacienti a dospívající nad 15 let mají předepsáno 1 sáček s léčivem 3-4 krát denně. Je nutné dodržovat interval mezi dávkami prášku Rinzasipu. Mělo by to být nejméně 4-6 hodin. Maximální dávka - 4 sáčky denně. Trvání léčby není delší než 5 dnů.

Vedlejší účinky

• Trávicí systém: bolest v epigastriu, sucho v ústech, nevolnost, hepatotoxický účinek, zácpa;
• Kardiovaskulární systém: tachykardie, zvýšený krevní tlak;
• Centrální nervový systém: zvýšená excitabilita, závratě, paréza ubytování, poruchy spánku, zvýšený IOP (nitrooční tlak), mydriáza;
• Močový systém: toxické poškození ledvin, retence moči;
• Hematopoetický systém: agranulocytóza, aplastická anémie, pancytopenie, anémie, methemoglobinemie, trombocytopenie, hemolytická anémie;
• Alergické reakce: kopřivka, svědění kůže, angioedém, kožní vyrážka;
• Další reakce: BOS (broncho-obstrukční syndrom).

Předávkování

Předávkování Rinzasipou je zpravidla způsobeno paracetamolem a jeho příznaky se objevují po užití 10-15 g přípravku. Obvykle se projevuje takovými symptomy, jako je nevolnost, zvracení, anorexie, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatonekróza, zvýšení protrombinového času a bledá kůže. Když se objeví, okamžitě vyhledejte lékaře.

Jako léčba se doporučuje výplach žaludku s následným požitím aktivního uhlí, symptomatická léčba a zavedení metioninu 8–9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - 12 hodin.

Zvláštní pokyny

Během období aplikace Rinzasipu je nutné upustit od užívání anxiolytik nebo hypnotik a pití alkoholu.

Zakázáno společné jmenování s jinými léky, které zahrnují paracetamol.

Pokud se po 3-5 dnech užívání prášku Rinzasipu stav pacienta nezlepší, měli byste se poradit s lékařem.

Během léčby je třeba věnovat pozornost práci, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti a rychlé reakce.

Interakce s léky

Rinzasip zvyšuje účinek ethanolu, sedativ a inhibitorů monoaminooxidázy.

Při současném užívání antiparkinsonik, antidepresiv, fenothiazinových derivátů a antipsychotik se zvyšuje riziko sucha v ústech, retence moči a zácpa; s glukokortikosteroidy - zvyšuje pravděpodobnost vzniku glaukomu; s diuretiky - jejich účinnost klesá; s barbituráty, rifampicinem, karbamazepinem, difeninem - zvyšuje se riziko manifestace hepatotoxického účinku paracetamolu.

Rinzasip snižuje antihypertenzní účinek guanethidinu, který zvyšuje alfa-adrenostimulační účinek fenylefrinu.

Se společným jmenováním halotanu se zvyšuje pravděpodobnost komorových arytmií, u tricyklických antidepresiv se zvyšuje adrenomimetický účinek fenylefrin.

Analogy

Chybí informace o analogech Rinzasipa.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Rinzasipe Recenze

Četné recenze Rinzasipe jsou většinou pozitivní. Lék prokázal svou účinnost a je poměrně levný. Pacienti uvádějí nízký výskyt nežádoucích účinků a rychlé zlepšení pohody. Neměli bychom však zapomínat, že Rinzasip eliminuje pouze negativní příznaky nemoci, aniž by to ovlivnilo jeho příčiny. Před zahájením léčby se doporučuje poradit se s odborníkem.

Cena Rinzasipu v lékárnách

Průměrná cena Rinzasipu v podobě citrónového prášku je 285‒325 rublů (pro balení obsahující 10 sáčků) nebo 185‒210 rublů (pro balení obsahující 5 sáčků). Pomerančový prášek bude stát 184 5 195 rublů (v balení obsahuje 5 sáčků) nebo 275 ‒ 295 rublů (v balení obsahuje 10 sáčků). Cena prášku černého rybízu je asi 180 - 185 rublů (5 sáčků v balení) nebo 283 - 318 rublů (10 sáčků v balení).