V tomto článku si můžete přečíst návod k použití glukonátu vápenatého. Prezentované recenze návštěvníků stránek - uživatelů tohoto léčivého přípravku a názory lékařů odborníků na používání glukonátu vápenatého v jejich praxi Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Glukonát vápenatý Analog s dostupnými strukturními analogy. Používá se k léčbě osteoporózy a jiných forem nedostatku vápníku v těle u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.
Glukonát vápenatý - lék na vápník doplňuje nedostatek vápníkových iontů nezbytných pro realizaci procesu přenosu nervových impulsů, redukci kosterních a hladkých svalů, aktivity myokardu, tvorby kostí, srážení krve.
Vápník je makroprvkem, který se podílí na tvorbě kostní tkáně, procesu srážení krve, je nezbytný pro udržení stabilní srdeční aktivity, procesů přenosu nervových impulzů. Zlepšuje svalovou kontrakci svalové dystrofie, myastenie, snižuje vaskulární permeabilitu. Při intravenózním podání vápník způsobuje vzrušení sympatického nervového systému a zvýšení vylučování adrenalinu nadledvinkami; má mírný diuretický účinek.
Farmakokinetika
Přibližně 1 / 5-1 / 3 orálně podávaného léčiva je absorbováno v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti vitamínu D, pH, dietě a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) se vylučuje ze střevního obsahu.
Indikace
- onemocnění doprovázená hypokalcémií, zvýšenou permeabilitou buněčných membrán (včetně cév), poruchou vedení nervových impulzů ve svalové tkáni;
- hypoparatyreóza (latentní tetany, osteoporóza), poruchy metabolismu vitamínu D: křivice (spasmophilia, osteomalacie), hyperfosfatémie u pacientů s chronickým selháním ledvin;
- zvýšená potřeba iontů vápníku (těhotenství, období laktace, období zvýšeného růstu těla), nedostatečný obsah iontů vápníku v potravinách, zhoršený metabolismus (v období po menopauze);
- zvýšené vylučování iontů vápníku (prodloužený odpočinek na lůžku, chronický průjem, sekundární hypokalcémie na pozadí dlouhodobého užívání diuretik a antiepileptik, glukokortikosteroidů);
- otrava solí iontů hořčíku, kyseliny šťavelové a fluorové a jejich rozpustných solí (při interakci s glukonátem vápenatým se tvoří nerozpustný a netoxický oxalát vápenatý a fluorid vápenatý);
- hyperkalcemická forma paroxyzmální myoplegie.
Formy propuštění
500 mg tablety
Žvýkací tablety 500 mg.
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání (injekční injekce) v ampulích po 100 mg / ml.
Návod k použití a dávkování
Před použitím rozřezejte.
Uvnitř, před jídlem nebo 1-1,5 hodin po požití (vymačkané mléko). Dospělí 1-3 g 2-3 krát denně (maximální denní dávka - 9 g).
Těhotné a kojící matky - 1-3 g 2-3 krát denně (maximální denní dávka - 9 g).
Děti: 3-4 roky - 1 g (maximální denní dávka - 3,0 g); 5-6 let - 1-1,5 g (maximální denní dávka - 4,5 g); 7-9 let - 1,5-2 g (maximální denní dávka - 6 g); 10-14 let - 2-3 g (maximální denní dávka - 9 g); frekvence přijímání - 2-3 krát denně.
Pro intravenózní nebo intramuskulární podání roztoku glukonátu vápenatého by jedna dávka léčiva měla odpovídat 2,25-4,5 mmol vápníku. Roztok chloridu vápenatého se podává intravenózně v trysce (pomalu) v jednorázové dávce 500 mg intravenózně v jediné dávce 0,5-1 g.
Vedlejší účinky
- zácpa;
- podráždění sliznice gastrointestinálního traktu;
- hyperkalcémie.
Kontraindikace
- přecitlivělost;
- hyperkalcémie (koncentrace iontů vápníku by neměla překročit 12 mg%);
- těžká hyperkalciurie;
- nefrourolitiáza (vápník);
- tendence k trombóze;
- sarkoidóza;
- současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);
- děti do 3 let.
Použití v průběhu březosti a laktace
Použití je možné podle dávkovacího režimu.
Zvláštní pokyny
U pacientů s mírnou hyperkalciurií, poklesem glomerulární filtrace nebo nefrourolitiázou v anamnéze by měla být léčba prováděna pod kontrolou koncentrace iontů vápníku v moči.
Pro snížení rizika nefrolouritiázy se doporučuje pít dostatek tekutin.
Glukonát vápenatý má podobné účinky jako chlorid vápenatý, má však méně dráždivého účinku.
Interakce s léky
Vytváří nerozpustné komplexy s tetracyklinovými antibiotiky (snižuje antibakteriální účinek).
Při současném použití s chinidinem může zpomalit intraventrikulární vodivost a zvýšit toxicitu chinidinu.
Zpomaluje vstřebávání tetracyklinů, digoxinu, perorálních preparátů železa (interval mezi jejich užitím musí být nejméně 2 hodiny).
V kombinaci s thiazidovými diuretiky může zvýšit hyperkalcémii. Snižuje účinek kalcitoninu s hyperkalcémií. Snižuje biologickou dostupnost fenytoinu.
Analogy glukonátu vápenatého
Strukturní analogy účinné látky:
- Glukonát vápenatý B. Brown;
- Glukonát vápenatý stabilizovaný;
- Kalcium-glukonátová lahvička;
- Vápník Glukonát-LekT;
- Injekce kalcium glukonátu 10%.
Shrnutí léků
OnLineLPU.RU Jmenování u lékaře
Farmakologická skupina
Název produktu: Glukonát vápenatý (Calcii gluconas) t
Farmakologický účinek:
V blízkosti chloridu vápenatého, ale méně dráždí.
Indikace pro použití:
Aplikujte ve stejných případech jako chlorid vápenatý.
Způsob použití:
Uvnitř před jídlem, 1-3 g 2-3 krát denně; děti od 0,5 g do 2-3 g 2-3 krát denně. Intramuskulárně a intravenózně (pomalu) injikovalo 5-10 ml roztoku 10% denně nebo po 1-2 dnech; děti pouze intravenózně v závislosti na věku od 1 do 5 ml 10% roztoku každé 2-3 dny.
Vedlejší účinky:
Při parenterálním podání (obcházení trávicího traktu) ve vzácných případech, nevolnost, zvracení, průjem, pomalý puls.
Kontraindikace:
Hyperkalidemie (zvýšený obsah vápníku v krvi), ateroskleróza, tendence k trombóze (tvorba krevní sraženiny v cévě).
Formulář vydání:
Prášek; tablety o hmotnosti 0,5 g v balení po 10 kusech; ampule 10 ml 10% roztoku v balení po 10 kusech.
Podmínky skladování:
V dobře uzavřené nádobě.
Synonyma:
Vápník vápenatý.
Složení:
Vápníková sůl kyseliny glukonové.
Bílý, granulovaný nebo krystalický prášek, bez zápachu a chuti. Pomalu rozpustný ve studené vodě (1:50), mírně vařící (1: 5), prakticky nerozpustný v alkoholu a etheru. Obsahuje 9% vápníku.
Vodné roztoky pro injekce (pH 10% roztok 6,0 - 7,5) se sterilizují při teplotě + 110 ° C po dobu 1 hodiny.
Volitelné:
Glukonát vápenatý je součástí přípravku algipor.
CALCIUM GLUCONATE
Příprava: CALCIUM GLUCONATE (CALCIUM GLUCONATE)
Účinná látka: glukonát vápenatý
Kód ATX: A12AA03
KFG: Lék, který kompenzuje nedostatek vápníku v těle
Kódy ICD-10 (hodnoty): E20, E55.0, E58, M80, M81, M82, M83, N25,0, O99,6
Reg. Číslo: LP-000495
Datum registrace: 3.1.2011
Vlastník reg. ID: MOSKVA PHARMACEUTICAL FACTORY (Rusko)
DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ
? Tablety bílé barvy, ploché válcovité, s fasetou a rizikem.
Pomocné látky: bramborový škrob 23 mg, mastek 5 mg, monohydrát stearátu vápenatého 2 mg.
10 ks. - obaly bez krabic (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - obaly bez krabic (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
NÁVOD K POUŽITÍ PRO ZKUŠEBNÍKY.
Popis léku schváleného výrobcem v roce 2011
FARMAKOLOGICKÉ AKCE
Přípravek vápník kompenzuje nedostatek vápenatých iontů nezbytných pro realizaci procesu přenosu nervových impulsů, redukci kosterních a hladkých svalů, aktivity myokardu, tvorby kostní tkáně, srážení krve.
FARMACOKINETIKA
Přibližně 1 / 5-1 / 3 orálně podávaného léčiva je absorbováno v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti vitamínu D, pH, dietě a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) se vylučuje ze střevního obsahu.
INDIKACE
Onemocnění doprovázená hypokalcémií, zvýšená permeabilita buněčných membrán (včetně krevních cév), porucha vedení nervových impulzů ve svalové tkáni.
Hypoparatyreóza (latentní tetany, osteoporóza), poruchy metabolismu vitamínu D: křivice (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatémie u pacientů s chronickým selháním ledvin.
Zvýšená potřeba iontů vápníku (těhotenství, období laktace, období zvýšeného růstu těla), nedostatečný obsah iontů vápníku v potravinách, zhoršený metabolismus (v období po menopauze).
Zvýšené vylučování iontů vápníku (prodloužený odpočinek, chronický průjem, sekundární hypokalcémie s dlouhodobým užíváním diuretik a antiepileptik, glukokortikosteroidy).
Otrava solí iontů hořčíku, kyseliny šťavelové a fluorové a jejich rozpustných solí (při interakci s glukonátem vápenatým se tvoří nerozpustný a netoxický oxalát vápenatý a fluorid vápenatý).
Hyperkalcemická forma paroxyzmální myoplegie.
REŽIM DÁVKOVÁNÍ
Před použitím rozřezejte.
Uvnitř, před jídlem nebo 1-1,5 hodin po požití (vymačkané mléko). Dospělí 1-3 g 2-3 krát denně (maximální denní dávka - 9 g).
Těhotné a kojící matky - 1-3 g 2-3 krát denně (maximální denní dávka - 9 g).
Děti: 3-4 roky - 1 g (maximální denní dávka - 3,0 g); 5-6 let - 1-1,5 g (maximální denní dávka - 4,5 g); 7-9 let - 1,5-2 g (maximální denní dávka - 6 g); 10-14 let - 2-3 g (maximální denní dávka - 9 g); frekvence přijímání - 2-3 krát denně.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Zácpa, podráždění sliznice gastrointestinálního traktu, hyperkalcémie.
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita, hyperkalcémie (koncentrace vápenatých iontů nesmí překročit 12 mg%)
6 mEq / l), těžká hyperkalciurie, nefroluritiasis (vápník), sarkoidóza, současné podávání srdečních glykosidů (riziko arytmií), děti do 3 let.
S péčí. Dehydratace, poruchy elektrolytů (riziko hyperkalcémie), průjem, malabsorpční syndrom, malá hyperkalcúrie, středně závažné chronické selhání ledvin, chronické srdeční selhání, rozšířená ateroskleróza, hyperkoagulace, nerolrolitiáza vápníku (v anamnéze).
PREGNANCY A LACTATION
Použití je možné podle dávkovacího režimu.
ZVLÁŠTNÍ POKYNY
U pacientů s mírnou hyperkalciurií, poklesem glomerulární filtrace nebo nefrourolitiázou v anamnéze by měla být léčba prováděna pod kontrolou koncentrace iontů vápníku v moči.
Pro snížení rizika nefrolouritiázy se doporučuje pít dostatek tekutin.
OVERDOSE
Příznaky: rozvoj hyperkalcémie.
Léčba: Kalcitonin se podává 5-10 ME / kg / den. (ředění v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného). Doba podávání je 6 hodin.
Interakce s drogami
Vytváří nerozpustné komplexy s tetracyklinovými antibiotiky (snižuje antibakteriální účinek).
Při současném použití s chinidinem může zpomalit intraventrikulární vodivost a zvýšit toxicitu chinidinu.
Zpomaluje vstřebávání tetracyklinů, digoxinu, perorálních preparátů železa (interval mezi jejich užitím musí být nejméně 2 hodiny).
V kombinaci s thiazidovými diuretiky může zvýšit hyperkalcémii. Snižuje účinek kalcitoninu s hyperkalcémií. Snižuje biologickou dostupnost fenytoinu.
PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
PODMÍNKY
Na suchém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti - 5 let. Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.
CALCIUM GLUCONATE
◊ Tablety bílé barvy, ploché válcovité, s fasetou a rizikem.
Pomocné látky: bramborový škrob 23 mg, mastek 5 mg, monohydrát stearátu vápenatého 2 mg.
10 ks. - obaly bez krabic (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - obaly bez krabic (2) - lepenkové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
Přípravek vápník kompenzuje nedostatek vápenatých iontů nezbytných pro realizaci procesu přenosu nervových impulsů, redukci kosterních a hladkých svalů, aktivity myokardu, tvorby kostní tkáně, srážení krve.
Přibližně 1 / 5-1 / 3 orálně podávaného léčiva je absorbováno v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti vitamínu D, pH, dietě a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) se vylučuje ze střevního obsahu.
Onemocnění doprovázená hypokalcémií, zvýšená permeabilita buněčných membrán (včetně krevních cév), porucha vedení nervových impulzů ve svalové tkáni.
Hypoparatyreóza (latentní tetany, osteoporóza), poruchy metabolismu vitamínu D: křivice (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatémie u pacientů s chronickým selháním ledvin.
Zvýšená potřeba iontů vápníku (těhotenství, období laktace, období zvýšeného růstu těla), nedostatečný obsah iontů vápníku v potravinách, zhoršený metabolismus (v období po menopauze).
Zvýšené vylučování iontů vápníku (prodloužený odpočinek, chronický průjem, sekundární hypokalcémie s dlouhodobým užíváním diuretik a antiepileptik, glukokortikosteroidy).
Otrava solí iontů hořčíku, kyseliny šťavelové a fluorové a jejich rozpustných solí (při interakci s glukonátem vápenatým se tvoří nerozpustný a netoxický oxalát vápenatý a fluorid vápenatý).
Hyperkalcemická forma paroxyzmální myoplegie.
Hypersenzitivita, hyperkalcémie (koncentrace vápenatých iontů nesmí překročit 12 mg%)
6 mEq / l), těžká hyperkalciurie, nefroluritiasis (vápník), sarkoidóza, současné podávání srdečních glykosidů (riziko arytmií), děti do 3 let.
S péčí. Dehydratace, poruchy elektrolytů (riziko hyperkalcémie), průjem, malabsorpční syndrom, malá hyperkalcúrie, středně závažné chronické selhání ledvin, chronické srdeční selhání, rozšířená ateroskleróza, hyperkoagulace, nerolrolitiáza vápníku (v anamnéze).
Před použitím rozřezejte.
Uvnitř, před jídlem nebo 1-1,5 hodin po požití (vymačkané mléko). Dospělí 1-3 g 2-3 krát denně (maximální denní dávka - 9 g).
Těhotné a kojící matky - 1-3 g 2-3 krát denně (maximální denní dávka - 9 g).
Děti: 3-4 roky - 1 g (maximální denní dávka - 3,0 g); 5-6 let - 1-1,5 g (maximální denní dávka - 4,5 g); 7-9 let - 1,5-2 g (maximální denní dávka - 6 g); 10-14 let - 2-3 g (maximální denní dávka - 9 g); frekvence přijímání - 2-3 krát denně.
Zácpa, podráždění sliznice gastrointestinálního traktu, hyperkalcémie.
Příznaky: rozvoj hyperkalcémie.
Léčba: Kalcitonin se podává 5-10 ME / kg / den. (ředění v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného). Doba podávání je 6 hodin.
Vytváří nerozpustné komplexy s tetracyklinovými antibiotiky (snižuje antibakteriální účinek).
Při současném použití s chinidinem může zpomalit intraventrikulární vodivost a zvýšit toxicitu chinidinu.
Zpomaluje vstřebávání tetracyklinů, digoxinu, perorálních preparátů železa (interval mezi jejich užitím musí být nejméně 2 hodiny).
V kombinaci s thiazidovými diuretiky může zvýšit hyperkalcémii. Snižuje účinek kalcitoninu s hyperkalcémií. Snižuje biologickou dostupnost fenytoinu.
U pacientů s mírnou hyperkalciurií, poklesem glomerulární filtrace nebo nefrourolitiázou v anamnéze by měla být léčba prováděna pod kontrolou koncentrace iontů vápníku v moči.
Pro snížení rizika nefrolouritiázy se doporučuje pít dostatek tekutin.
Použití je možné podle dávkovacího režimu.
Glukonát vápenatý
Výrobce: JSC "Farmak" Ukrajina
Kód ATS: А12АА03
Forma uvolňování: Kapalné dávkové formy. Injekční roztok.
Obecné vlastnosti. Složení:
1 ml injekčního roztoku obsahuje 100 mg glukonátu vápenatého;
pomocné látky: voda na injekci.
Farmakologické vlastnosti: t
Farmakodynamika. Ionty vápníku se podílejí na přenosu nervových impulzů, redukci hladkého a kosterního svalstva, fungování myokardu, srážení krve; jsou nezbytné pro tvorbu kostní tkáně, fungování jiných systémů a orgánů. Koncentrace iontů vápníku v krvi klesá s mnoha patologickými procesy a těžká hypokalcémie přispívá k výskytu tetany. Glukonát vápenatý eliminuje hypokalcémii a také snižuje vaskulární permeabilitu, má antialergický, protizánětlivý, hemostatický účinek. Na rozdíl od chloridu vápenatého má slabší lokální dráždivý účinek, proto může být použit pro intramuskulární a subkutánní podání.
Farmakokinetika. Po parenterálním podání je léčivo rovnoměrně distribuováno krví ve všech tkáních a orgánech. V krevní plazmě je vápník v ionizované formě. Prochází placentární bariérou, přechází do mateřského mléka. Vylučuje se hlavně ledvinami.
Indikace pro použití:
Nedostatečná příštítná tělíska, zvýšené vylučování vápníku z těla (zejména při dlouhodobé dehydrataci), jako doplněk při alergických onemocněních (sérová nemoc, kopřivka, angioedém) a alergické komplikace léčby léky, ke snížení vaskulární permeability v patologických procesech různých genezí (exsudativní fáze zánětlivého procesu, hemoragická vaskulitida, radiační nemoc); v parenchymu jater, toxické poškození jater, nefritidy, eklampsie, hyperkalemie, hyperkalemic podobě periodické paralýzy, onemocnění kůže (svědění, ekzém, psoriáza), jako hemostatické činidlo a jako antidota pro otravu hořečnaté soli kyseliny šťavelové nebo její rozpustné soli rozpustné soli kyseliny fluorové.
Dávkování a podávání: t
Intravenózně a intramuskulárně dospělým se injikuje 5 až 10 ml roztoku v závislosti na povaze onemocnění a stavu pacienta - denně, každý druhý den nebo po 2 dnech.
Nedoporučuje se podávat lék intramuskulárně dětem z důvodu možného vývoje nekrózy. Intravenózně se v závislosti na věku podává roztok glukonátu vápenatého v takových dávkách: do 6 měsíců - 0,1 - 1 ml, za 7 - 12 měsíců - 1 - 1,5 ml, za 1 - 3 roky - 1,5 - 2 ml, za 1 - 3 roky - 1,5 - 2 ml, za 4 - 6 let - 2 - 2, 5 ml, za 7 - 14 let 3 - 5 ml. Lahvička s roztokem před zavedením se zahřeje na tělesnou teplotu. Dospělí a děti injikovali roztok pomalu po dobu 2-3 minut.
Funkce aplikace:
Lék před zavedením se zahřeje na tělesnou teplotu. Dospělí a děti se podávají pomalu po dobu 2 až 3 minut. Použití léčiva u těhotných žen a během laktace není v terapeutických dávkách kontraindikováno. Chybí údaje o nepříznivých účincích léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy.
Vedlejší účinky:
Někdy lze pozorovat nevolnost, zvracení, průjem, bradykardii, pocit tepla v ústech a pak celé tělo, které rychle přechází na vlastní pěst.
Interakce s jinými léky:
Před naplněním kalciovým roztokem glukonátové stříkačky nesmí tato obsahovat zbytky ethylalkoholu (srážení glukonátu). Nedoporučuje se ve spojení s jinými doplňky vápníku. Intravenózní glukonát vápenatý před a po podání verapamilu snižuje jeho hypotenzní účinek, ale neovlivňuje jeho antiarytmický účinek. Při současném použití s chinidinem může zpomalit intraventrikulární vodivost a zvýšit toxicitu chinidinu. Během léčby srdečními glykosidy se nedoporučuje parenterální podávání glukonátu vápenatého kvůli zvýšené kardiotoxicitě. Při současném perorálním podání glukonátu vápenatého a tetracyklinů může být jeho účinek snížen v důsledku snížení jejich absorpce.
Kontraindikace:
Tendence k trombóze, hyperkalcémie, výrazná ateroskleróza, zvýšené srážení krve.
Předávkování:
V případě předávkování se může vyvinout hyperkalcémie. V tomto případě se jako antidotum používá kalcitonin, který se podává intravenózně v množství 5 až 10 IU na 1 kg tělesné hmotnosti denně (léčivo se ředí v 500 ml isotonického roztoku chloridu sodného, podává se po kapkách během 6 hodin ve 2 až 4 dávkách).
Podmínky skladování:
Uchovávejte na tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě ne nižší než 20˚C. Doba použitelnosti 2 roky.
Podmínky dovolené:
Balení:
Na 5 ml nebo 10 ml v ampulce. 5 nebo 10 ampulí v balení.
Injekce glukonátu vápenatého
Injekční léčivo pro glukonát vápenatý je léčivo, které patří do farmakologické skupiny stopových prvků. Používá se ke snížení závažnosti alergických reakcí, zastavení krvácení a obnovení dalších fyziologických reakcí, které vyžadují účast iontů vápníku.
Forma uvolnění a složení
Roztok pro parenterální podání Glukonát vápenatý je bezbarvá průhledná kapalina. Hlavní účinnou složkou léčiva je glukonát vápenatý, jeho obsah v 10 ml roztoku je 1 g (10% roztok). Roztok je v uzavřené skleněné ampulce z bílého skla o objemu 10 ml. Lepenkové balení obsahuje 10 ampulí s roztokem a návodem k použití léčiva.
Farmakologický účinek
Vápník je stopový prvek, který se podílí na normálním průběhu mnoha fyziologických procesů v lidském těle. Zejména ionty vápníku se podílejí na přenosu nervových impulzů ve strukturách nervového systému, neuromuskulárních synapsích. Vápník je také jednou z hlavních sloučenin, které jsou nezbytné pro normální srážení krve. Po parenterálním podání léku se rychle hromadí v krvi, je téměř rovnoměrně distribuován ve všech tkáních a je zahrnut v metabolismu minerálů.
Indikace pro použití
Parenterální podání roztoku glukonátu vápenatého je indikováno pro určité patologické stavy doprovázené snížením hladiny iontů vápníku v krvi, jakož i pro normální průběh fyziologických procesů, které vyžadují účast tohoto stopového prvku. Tyto indikace zahrnují:
- Hypokalcémie různého původu - snížení hladiny iontů vápníku v těle pod normu.
- Hypoparathyroidismus je nedostatečná funkční aktivita příštítných tělísek, což vede k významnému snížení hladiny vápníku v těle.
- Parenchymální hepatitida (zánět parenchymu orgánu) a toxické poškození jater.
- Nefritida (zánět ledvin), která zvyšuje vylučování iontů vápníku v moči.
- Kombinovaná léčba zánětlivých procesů různého původu a lokalizace, které jsou doprovázeny těžkou exsudací (výtok krevní plazmy do mezibuněčné substance tkání v důsledku zánětlivého zvýšení propustnosti cévních stěn).
- Léčba alergických reakcí s paralelním užíváním antihistaminik (antialergických) léčiv.
- Jako další hemostatikum v léčbě gastrointestinálního, plicního, nosního, děložního krvácení u žen.
Také roztok pro parenterální podávání je indikován jako antidotum pro otravu horečnatými solemi, kyselinou šťavelovou a její soli s oxaláty.
Kontraindikace
Použití roztoku pro parenterální podání glukonátu vápenatého je kontraindikováno u hyperkalcémie (zvýšené hladiny iontů vápníku v krvi a těle), hyperkalciurie (intenzivní zvýšené vylučování iontů vápníku ledvinami v moči), těžkého selhání ledvin s výrazným snížením funkce ledvin, tendence k trombóze (intravaskulární tvorba trombózy ). Lék je také kontraindikován v přítomnosti individuální intolerance na glukonát vápenatý.
Dávkování a podávání
Roztok pro parenterální podání glukonátu vápenatého se podává intramuskulárně nebo intravenózně. Samotné zavedení se provádí pomalu, během 2-3 minut. Bezprostředně před použitím léčiva se ampule s roztokem glukonátu vápenatého nutně zahřejí na tělesnou teplotu (až + 37 ° C). Průměrná dávka pro dospělé je 5-10 ml roztoku 1krát denně každý den nebo 1 krát za 2-3 dny. U dětí se léčivo podává v množství 1 až 5 ml roztoku každé 2-3 dny. Intramuskulární podání léčiva se nedoporučuje pro děti, což je spojeno s vyšším rizikem vzniku nekrózy (smrti) svalů v oblasti injekce. Lékař stanoví dávkování, způsob a dobu trvání užívání léku individuálně v závislosti na věku, pohlaví, hmotnosti pacienta, závažnosti a povaze patologického procesu.
Vedlejší účinky
Parenterální podání Kalcium Glukonátový roztok může vést k rozvoji několika vedlejších účinků a nežádoucích reakcí, mezi které patří: t
- Nevolnost, občasné zvracení, průjem (průjem).
- Bradykardie - snížení frekvence srdečních kontrakcí.
- V oblasti zavedení roztoku se může vyvinout lokální reakce podráždění ve formě zarudnutí kůže, otok a vznik bolesti. Vzácně (zejména u dětí) je možná nekróza svalů při intramuskulárním podání léčiva.
V případě nežádoucích účinků je použití roztoku pro parenterální podání glukonátu vápenatého zastaveno.
Zvláštní pokyny
Než začnete tento lék používat, měli byste se ujistit, že jeho užívání nemá žádné kontraindikace, měli byste také věnovat pozornost několika zvláštním pokynům, mezi které patří:
- Při použití léku je nutné striktně dodržovat pravidla asepsy, aby se zabránilo infekci v oblasti injekce.
- Intramuskulární podání léčiva dětem je vyloučeno.
- Roztok pro parenterální podání se používá s opatrností u těhotných a kojících žen, stejně jako u osob s přítomností současného selhání ledvin mírné a střední závažnosti.
- S malou doprovodnou hyperkalciurií se doporučuje provádět pravidelné monitorování stavu elektrolytů v krvi.
- Přítomnost urolitiázy je základem pro pravidelné monitorování hladiny vylučování vápníkových iontů v moči během užívání léčiva.
- Současné podávání kalcia Glukonátový injekční roztok s léky jiných farmakologických skupin může vést k interakci s léčivem, zejména snižuje aktivitu blokátorů kalciových kanálů (verapamil a analogy).
- Data o přímém účinku léčiva na funkční aktivitu mozkové kůry a dalších struktur centrálního nervového systému nejsou dnes k dispozici.
Injekční roztok kalcia Glukonát vápenatý v lékárenské síti je vydáván na lékařský předpis. Jeho zavedení osobám bez lékařského vzdělání není povoleno z důvodu vysokého rizika komplikací, zejména infekce místa vpichu injekce.
Předávkování
S výrazným přebytkem doporučené terapeutické dávky se vyvinou známky hyperkalcémie, mezi které patří anorexie (nedostatek chuti k jídlu), polyurie (zvýšený výkon moči), arytmie (poruchy rytmu a srdeční frekvence), nevolnost, periodické zvracení a průjem. V tomto případě se provádí symptomatická léčba.
Analogy injekcí glukonátu vápenatého
Podobně jako roztok glukonátu vápenatého pro účinnou látku a klinické a farmakologické účinky léčiv jsou tablety kalcium glukonátu, roztok glukonátu vápenatého stabilizovaný.
Podmínky skladování
Doba použitelnosti roztoku pro parenterální podání glukonátu vápenatého je 2,5 roku od jeho výroby. Přípravek by měl být skladován na místě nepřístupném pro děti při teplotě vzduchu ne vyšší než + 25 ° C, roztok by neměl být zmrazen. Po otevření ampule by měl být lék použit okamžitě.
Injekce kalcium glukonátu Cena
Průměrná cena roztoku pro parenterální podání glukonátu vápenatého v lékárnách v Moskvě je 105-112 rublů.
Glukonát vápenatý (500 mg) Glukonát vápenatý
Pokyn
- Rusky
- азақша
Obchodní jméno
Mezinárodní nechráněný název
Forma dávkování
500 mg tablety
Složení
Jedna tableta obsahuje
účinná látka - monohydrát glukonátu vápenatého - 500 mg;
pomocné látky: bramborový škrob, mastek, stearát vápenatý
Popis
Tablety bílé barvy, plochá válcová forma s rizikovými a fasetami
Farmakoterapeutická skupina
Minerální doplňky. Přípravky vápníku. Glukonát vápenatý.
ATH kód A12AA03
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Přibližně 1 / 5-1 / 3 orálně podávaného léčiva je absorbováno v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti vitamínu D, pH, dietních vlastnostech a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce vápenatých iontů se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.
Farmakodynamika
Přípravek vápník kompenzuje nedostatek vápenatých iontů nezbytných pro realizaci procesu přenosu nervových impulsů, redukci kosterních a hladkých svalů, aktivity myokardu, tvorby kostní tkáně, srážení krve.
Indikace pro použití
- onemocnění doprovázená hypokalcémií, zvýšená permeabilita buněčných membrán (včetně cév), porucha vedení nervových impulzů ve svalové tkáni
- hypoparatyreóza (latentní tetany, osteoporóza)
- poruchy metabolismu vitamínu D: křivice (spasmophilia, osteomalacia)
- hyperfosfatémie u pacientů s chronickým selháním ledvin
- zvýšená potřeba iontů vápníku (těhotenství, období laktace, období zvýšeného růstu těla)
- nedostatečný obsah iontů vápníku v potravinách, porušení jeho metabolismu (v období po menopauze)
- zvýšené vylučování iontů vápníku (prodloužený odpočinek, chronický průjem, sekundární hypokalcémie s dlouhodobým užíváním diuretik a antiepileptik, glukokortikosteroidy)
- otrava hořečnatými solemi, kyselinou šťavelovou a kyselinou fluorovodíkovou a jejich rozpustnými solemi (při interakci s glukonátem vápenatým se tvoří nerozpustný a netoxický oxalát vápenatý a fluorid vápenatý)
- hyperkalemická forma paroxyzmální myoplegie
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem nebo po 1-1,5 hodin po požití.
Dospělí 1-3 g 2-3 krát denně.
Děti 6-9 let - 1,5-2 g; 10-14 let - 2-3 g. Frekvence příjmu - 2-3 krát denně.
Průběh léčby stanoví ošetřující lékař individuálně.
Vedlejší účinky
- podráždění sliznice gastrointestinálního traktu
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo
- hyperkalcémie (koncentrace vápenatých iontů nesmí překročit 2 mg% = 6 mEq / l)
- současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií)
- děti do 6 let
- poruchy elektrolytů (riziko vzniku hyperkalcémie)
- nefrolouritiáza vápníku (v anamnéze)
- středně závažné chronické selhání ledvin
- chronické srdeční selhání
Lékové interakce
Vytváří nerozpustné komplexy s tetracyklinovými antibiotiky (snižuje antibakteriální účinek).
Snižuje účinek „pomalých“ blokátorů kalciových kanálů. Při současném použití s chinidinem může zpomalit intraventrikulární vodivost a zvýšit toxicitu chinidinu. Zpomaluje vstřebávání tetracyklinů, digoxinu, perorálních preparátů železa (interval mezi jejich užitím musí být nejméně 2 hodiny). V kombinaci s thiazidovými diuretiky může zvýšit hyperkalcémii. Snižuje účinek kalcitoninu s hyperkalcémií. Snižuje biologickou dostupnost fenytoinu.
Zvláštní pokyny
U pacientů s mírnou hyperkalciurií, poklesem glomerulární filtrace nebo nefrourolitiázou v anamnéze by měla být léčba prováděna pod kontrolou koncentrace iontů vápníku v moči.
Pro snížení rizika nefrolouritiázy se doporučuje pít dostatek tekutin.
Těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze v případě, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod a dítě.
Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje
Užívání této drogy nemá nepříznivý vliv na řízení vozidel a další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Předávkování
Léčba: parenterální - 5-10 IU / kg / den kalcitoninu (předběžně se rozpustí v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného). Doba podávání je 6 hodin.
Uvolnění formuláře a balení
Na 10 tabletách v planimetrickém bezbunkovém obalu z papíru s polyethylenovým krytem.
V kartonové krabici je umístěno 100 bezrámových obalů bez obalu s použitím stejného počtu instrukcí pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce.
Podmínky skladování
Skladujte na suchém místě při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Obchodní podmínky lékárny
Výrobce
JSC "Biosintez", Rusko
440033, Penza, ul. Přátelství, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,
Držitel osvědčení o registraci
JSC "Biosintez", Rusko
Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán
JSC "Biosintez", Rusko
440033, Penza, ul. Přátelství, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,
Kalcium glukonát Extratab - oficiální * návod k použití
POKYNY
na léčebné použití léčiva
Registrační číslo:
Obchodní název léčiva: glukonát vápenatý Extratab
Mezinárodní nechráněný název:
Forma dávkování:
Složení: Každá tableta obsahuje: t
účinná látka: monohydrát glukonátu vápenatého - 500 mg;
pomocné látky: monohydrát laktózy, laktitol, xylitol, cyklamát sodný, příchuť pomeranče nebo máty nebo jablko, stearát hořečnatý.
Popis: Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, kulaté, ploché, válcovitého tvaru s fazetou a riskou, s charakteristickým slabým pomerančem nebo mátou nebo vůní jablek.
Farmakoterapeutická skupina: Regulátor metabolismu vápníku a fosforu.
ATH kód: A12AA03
Farmakodynamika: Zdrojem iontů vápníku se rozumí prostředky, které regulují metabolické procesy. Naplňuje nedostatek vápníku nezbytný pro realizaci procesu přenosu nervových impulsů, redukci kosterních a hladkých svalů, kontraktilitu myokardu, tvorbu kostí, srážení krve.
Kromě toho má antialergické a protizánětlivé účinky.
Farmakokinetika: Po perorálním podání se přibližně 30% ionizovaného vápníku vstřebává v gastrointestinálním traktu; Tento proces závisí na přítomnosti vitamínu D, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů, které mohou vázat vápník. Absorpce vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem vápníku. Po perorálním podání je maximální plazmatické koncentrace dosaženo za 1,2–1,3 hodiny, proniká placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.
Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) se odstraní obsahem střeva (aktivně se vylučuje stěnou terminální části gastrointestinálního traktu).
Indikace pro použití:
Nemoci doprovázené hypokalcémií, zvýšená permeabilita buněčných membrán (včetně krevních cév), porucha vedení nervových impulzů ve svalové tkáni.
Hypoparathyroidismus (latentní tetany, osteoporóza), poruchy metabolismu vitamínu D: křivice (spasmophilia, osteomalacie), hyperfosfatémie u pacientů s chronickým selháním ledvin.
· Zvýšená potřeba vápníku (těhotenství, období laktace, období zvýšeného růstu těla), nedostatečný obsah vápníku v potravinách, zhoršený metabolismus (v období po menopauze).
· Vylepšené vylučování vápníku (prodloužený odpočinek na lůžku, chronický průjem, sekundární hypokalcémie s dlouhodobým užíváním diuretik a antiepileptik, glukokortikosteroidy).
Krvácení, které nevyžaduje parenterální podávání léků (jako součást komplexní terapie); alergická onemocnění (nemoc v séru, kopřivka, febrilní syndrom, pruritus, pruritická dermatóza, reakce na zavedení drog (drog) a příjem potravy, astma astma) jako součást komplexní terapie; dystrofický alimentární edém, plicní tuberkulóza, olovnatá kolika; prevence eklampsie.
· Otrava solí hořčíku, kyseliny šťavelové a fluorových a jejich rozpustných solí (při interakci s glukonátem vápenatým se tvoří nerozpustný a netoxický oxalát vápenatý a fluorid vápenatý).
· Parenchymální hepatitida, toxické poškození jater, nefritida, hyperkalemická forma proximální myoplegie.
Kontraindikace:
Zvýšená individuální citlivost na jednu ze složek léku, hyperkalcémie (koncentrace vápníku nesmí překročit 12 mg% = 6 mEq / l), těžká hyperkalcúrie, nefurolitiáza (vápník), sarkoidóza, současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií), děti do 3 let let
Dehydratace, poruchy elektrolytů (riziko hyperkalcémie), průjem, syndrom malabsorpce, nefrourolitiáza vápníku (v anamnéze), drobná hyperkalcúrie, střední CKD, CHF, běžná ateroskleróza, hyperkoagulace.
Dávkování a podávání: t
Vedlejší účinky:
Předávkování:
Příznaky předávkování: ospalost, slabost, anorexie, nevolnost, zvracení, zácpa, polyurie, dehydratace, možné poruchy srdečního rytmu.
Léčba: Jako antidotum se kalcitonin používá v množství 5–10 IU / kg (v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného). Doba podávání je 6 hodin.
Interakce s jinými léky:
V kombinaci s thiazidovými diuretiky může zvýšit hyperkalcémii, snížit účinek kalcitoninu na hyperkalcémii a snížit biologickou dostupnost fenytoinu.
Zvláštní pokyny:
Formulář vydání:
Na 4, 6 nebo 10 tabletách v blistrovém pásovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie natištěné lakem.
Na 1, 2, 3, 4, 5 planimetrickém balení s instrukcí aplikace v balení z kartonu.
Datum vypršení platnosti:
Podmínky skladování:
Obchodní podmínky pro lékárny:
Výrobce / organizace přijímající nároky:
CJSC "Farmaceutický podnik" Obolensky "
142279, Moscow Region, Serpukhov District, Obolensk Settlement, bld. 7-8
Tablety kalcium glukonátu návod k použití, monohydrát glukonátu vápenatého 0,5 g
Glukonát vápenatý je tabletovaný lék, který je schopen kompenzovat nedostatek vápníku v těle. Droga má poměrně široký seznam kontraindikací, takže než si ji vezmete, měli byste se poradit se svým lékařem.
Registrační číslo: L C-000651
Obchodní název léku: glukonát vápenatý
INN nebo název seskupení: Glukonát vápenatý
Dávková forma: tablety
Tablety s obsahem glukonátu vápenatého
pomocné látky:
bramborový škrob ……………………………….0,0194 g
talek …………………………………………… 0,0053 g
stearát vápenatý. 0,0053 g
Popis
Tablety jsou bílé, ploché válcovité, s fasetou, s rizikem na jedné straně as označením „R“ nebo bez ní - na straně druhé.
Farmakoterapeutická skupina: regulátor metabolismu vápníku a fosforu.
Kód ATX: A12AA03
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Příprava vápenatých iontů kompenzuje nedostatek vápenatých iontů nezbytných pro realizaci procesu přenosu nervových impulzů, redukci kosterních a hladkých svalů, aktivity myokardu, tvorby kostí, srážení krve.
Farmakokinetika
V tenkém střevě se vstřebává přibližně 1 / 5-1 / 3 požitého glukonátu vápenatého; Tento proces závisí na přítomnosti vitamínu D, pH, dietě a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a dietou se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) střeva (aktivně se vylučuje stěnou terminální části gastrointestinálního traktu).
Indikace glukonátu vápenatého
Kontraindikace glukonátem vápenatým
S péčí
Dehydratace, abnormality elektrolytů (riziko hyperkalcémie), průjem, malabsorpční syndrom, malá hyperkalcúrie, středně závažné chronické selhání ledvin, chronické srdeční selhání, rozšířená ateroskleróza, hyperkoagulace, chronická onemocnění gastrointestinálního traktu, nefurolitiasis vápníku v anamnéze.
Užívání během těhotenství a kojení
Nejsou k dispozici žádné informace.
Tablety glukonátu vápenatého: levnější analoga
Dávkování tablet kalcium glukonátu a způsob podávání
Uvnitř, před užitím nebo po 1-1,5 hodinách po jídle (konzumní mléko), dospělí - 1-3 g (2-6 tablet) 2-3 krát denně. Děti od 5 do 6 let - 2-3 tablety (1 - 1,5 g); od 7 do 9 let - 3-4 tablety (1,5-2 g); od 10 do 14 let - 4-6 tablet (2-3 g). Užívejte 2-3 krát denně.
Vedlejší účinky glukonátu vápenatého
Předávkování
Léčba: pro jeho eliminaci se injektuje 5-10 IU / kg / den kalcitoninu (ředí se v 0,5 1 0,9% roztoku chloridu sodného). Doba podávání je 6 hodin.
Interakce s jinými léky
Snižuje farmakologické účinky pomalých blokátorů kalciových kanálů.
Při současném použití s chinidinem může zpomalit intraventrikulární vodivost a zvýšit toxicitu chinidinu.
Zpomaluje absorpci tetracyklinů, digoxinu, perorálních preparátů železa (interval mezi jejich příjmem by měl být nejméně 2 hodiny), v kombinaci s thiazidovými diuretiky může zvýšit hyperkalcémii, snížit účinek kalcitoninu během hyperkalcémie, snížit biologickou dostupnost fenytoinu.
Nedoporučuje se současné použití s ethanolem, uhličitany, salicyláty, sulfáty (tvoří nerozpustné nebo špatně rozpustné vápenaté soli).
Zvláštní pokyny
Pacienti s mírnou hyperkalciurií, s mírnou poruchou funkce ledvin nebo s urolitiázou v anamnéze, by měl být lék předepsán s opatrností a pravidelně monitorovat hladinu vylučování vápníku v moči. Pacientům se sklonem k tvorbě kamenů v moči se doporučuje zvýšit objem tekutin. V případě potřeby vyžaduje současné užívání jiných léků lékařský dohled.
Informace o možném dopadu na schopnost řídit vozidla, strojní zařízení
Nejsou k dispozici žádné informace.
Formulář vydání
Tablety 500 mg.
Na 10 tabletách v planimetrickém balení bez obalu z papírového obalu.
Na 10 tabletách v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie z lakovaného tiskařského nebo balicího papíru.
Na 2,3 blistrovém buněčném balení s tabletami s označením "I" s instrukcí pro aplikaci se umístí do obalu z kartonu.
Na 2,3 blistrech s tabletami bez označení „I“ s návodem k použití jsou umístěny v kartonu. V balení kartonu je umístěno 20 bezobalových nebo tvarovaných buněčných balíčků s tabletami bez označení „I“ se stejným počtem návodů k použití.
Balení s konturovanými buňkami nebo tvarovanými buňkami s tabletami bez štítku „I“ se stejným počtem instrukcí pro použití je umístěno v multibalení.
Foto blistrové tablety Kalcium glukonát
Podmínky skladování
Na suchém místě při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Fotografie z balení tablet vápníku Glukonát, který označuje podmínky skladování
ŽIVOT ŽIVOTA
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Fotka z Calcium Glukonát Tablety Balení Životnost
Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.
Výrobce
CJSC Production Pharmaceutical Company Update
633623, Novosibirská oblast, rp Suzun, Komisař Zyatkov, d. 18
Tel./Fax: 8 (800) 200-09-95 Internet: www.pfk-obnovlenie.ru
Reklamace by měly být zaslány na adresu:
630071, Novosibirsk, ul. Stantsionnaya, 80
Calcium gluconate tablety abstraktní (návod k použití) na fotografiích
Foto návod k použití tablet glukonátu vápenatého, část 1
Fotografie návodu k použití tablet glukonátu vápenatého, část 2
Foto návod k použití tablet glukonátu vápenatého, část 3
Foto návod k použití tablet glukonátu vápenatého, část 4
Tablety glukonátu vápenatého: recenze léku
Tento lék mi byl dlouho předepsán, když v mém těle nebylo dostatek vitamínu D. Nechápal jsem, že mi chybí tento vitamin. Ale jakmile jsem začal užívat prášky, měl jsem na tvářích mírný červenat. Kromě toho jsem začal dobře jíst, pravděpodobně pilulky zvýšit chuť k jídlu. Dobrý lék a glukonát vápenatý je levný.
Antonina Nikolaeva, Zapadnaya Dvina
Byl jsem velmi nemocný, takže doktor mi předepsal diuretika pro mou nemoc. Viděl jsem je velmi dlouho, asi dva měsíce. Na pozadí dlouhodobého užívání diuretik mé tělo začalo selhat. Neustále jsem se cítil slabý, moje nálada byla špatná. Abych se vrátil do normálu, byly mi předepsány tyto pilulky spolu s jiným komplexem vitaminů. Drogy mi pomohly dobře. Zde je pro mě drahý jen vitaminový komplex. Proto jsem tento lék vzal čistě. Nezpůsobil mi žádné vedlejší účinky. Dobré pilulky.
Yanina Zakharskaya, Zapolyarny
Droga mi vůbec nepomůže. Byl jsem předepsán svým lékařem pro dermatózu. Měl jsem tolik dermatóz, jen hrozné. Celé tělo bylo svědivé a bylo všechno červené. Moje šupiny, které byly na kůži, odletěly, i když jsem lehce poškrábal tělo. Začaly užívat tablety glukonátu vápenatého. Zpočátku od nich bylo trochu svědění, ale druhý den jsem začal mít vedlejší účinky. Nejdřív jsem měl průjem, pak začalo zvracení v pozdním odpoledni. Musel jsem tedy tyto pilulky nahradit jinou drogou.
Anastasia Kryukova, Moskva
Když jsem byl ještě těhotný, předepsal jsem tyto prášky. V té době jsem měl období nemoci, často horečku. Protože já sám chápu, že těhotné ženy by neměly brát antibiotika, lékař mi tyto prášky předepsal. Pomohli mi dobře. Vzal 2 g denně. Prášky mi nezpůsobily žádné vedlejší účinky. Líbil se mi lék, nejdůležitější je, že mi pomáhá dobře a může být užíván během těhotenství a kojení.
Aurora Smirnova, Mariinsk
Mám chronický průjem, trpím touto nemocí již dlouho. Vzala si spoustu drog, ale moc mi nepomohla. Tentokrát mi kamarádka poradila, abych si tyto pilulky koupila. Začali užívat 2 tablety ráno a večer. Samozřejmě, droga mi pomohla, cítila jsem se trochu jednodušší. Prášky jsou velmi levné, takže je piji. Bylo mi také řečeno, že existují injekce glukonátu vápenatého. Pokud se však moje nemoc znovu zhorší a stejné prášky mi nepomohou, zkusím injekce, možná jsou o něco silnější než pilulky.
Irina Kutuzova, Mariinsky Posad
Mé léky vůbec nepomáhají při bronchiálním astmatu. Nikdo mi tyto prášky nepředepsal, sám jsem si přečetl pokyny a viděl, že mohou být užívány pro astma bronchiální. Začal jsem pít podle instrukcí, ale nebyl to žádný výsledek. Na pilulkách jsem měl jen průjem a alergickou kožní reakci. Proto musím hledat astmatický sprej pro svou nemoc. Pravděpodobně jen on mě zachrání před touto ošklivou nemocí. Glukonát vápenatý je sám o sobě levným lékem, což je pravděpodobně důvod, proč mi nemohl pomoci.