Mig - návod k použití a forma uvolnění, složení, vedlejší účinky a cena

Bolesti různých původů, horeček, nachlazení a chřipky mohou být snadno odstraněny pomocí tablet MIG. Další výhodou tohoto léčiva je, že jeho účinná látka ibuprofen nejenže odstraňuje bolest, ale má také antipyretické a protizánětlivé účinky. Předtím, než začnete tento lék užívat, je třeba se s ním seznámit.

Složení tablet MIG

Lék MIG 400 je dostupný ve formě oválných tablet s bilaterálním rizikem a ražbou. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusech. Složení léku:

Složení

Účinná látka

Pomocné komponenty

stearát hořečnatý, karboxymethylškrob sodný, koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob

Shell složení

oxid titaničitý, hypromelóza, povidon, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Návod k použití MIG obsahuje informace, že účinná látka tablet je ibuprofen. Tato složka má protizánětlivé a antipyretické účinky, neselektivně inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandinů. Lék má analgetický účinek na bolest. Tablety se rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu.

Lék dosahuje maximální plazmatické koncentrace dvě hodiny po požití, váže se na proteiny o 99% a pomalu se distribuuje v synoviální tekutině. Biotransformace ibuprofenu se vyskytuje v játrech, tvoří se karboxylové a hydroxylové inaktivní metabolity. Jejich poločas je 2,5 hodiny, vylučován močí a žlučí.

Indikace pro použití tablet MIG

Důvody pro užívání tablet MIG jsou způsobeny anestetickými vlastnostmi účinné látky léčiva - ibuprofenu. Lékaři předepisují pilulky pro různé podmínky. Přímé indikace pro symptomatickou léčbu jsou podle pokynů:

• bolest hlavy;
• bolest zubů;
• migrénu;
• neuralgie;
• horečka s nachlazení, chřipka;
• bolest v kloubech a svalech.

Dávkování a podávání

Lék je určen pro orální podání. Dávka závisí na průběhu onemocnění a závažnosti symptomů bolesti. Pilulka začíná dávkou 200 mg třikrát až čtyřikrát denně. V závislosti na dostupnosti objektivních důkazů ve formě přetrvávající bolesti může být dávka zvýšena na 400 mg třikrát denně. Po dosažení výsledku se celková denní dávka sníží na 600-800 mg. Doba přijímání finančních prostředků by neměla překročit jeden týden, jak je uvedeno v návodu k použití.

Mig s kojením

Účinná složka MIG 400 není steroid a nemá mutagenní, teratogenní nebo karcinogenní účinky, což vedlo k přípustnosti použití léčiva při kojení v přísně terapeutických dávkách. Léčivo by mělo být v co nejkratší době omezeno podle návodu k použití. Pokud indikace vyžadují dlouhodobé užívání léku, pak musí být dítě převedeno na umělé krmení. Po ukončení léčby může kojení pokračovat.

Interakce s léky

MIG 400 (MIG 400) je schopen snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, což vede k retenci sodíku a potlačení produkce prostaglandinů. Další lékové interakce z návodu k použití:

1. Ibuprofen zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií, proto je vhodné kombinovat je dohromady.
2. Aktivní složka kompozice snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové, snižuje účinek antihypertenziv.
3. Lék se používá s opatrností současně s nesteroidními protizánětlivými léky a glukokortikosteroidy, což vede k výskytu nežádoucích reakcí z trávicího traktu.
4. Ibuprofen zvyšuje hladinu methotrexátu v krvi, když je kombinován se zidovudinem při léčbě hemofilie u pacientů infikovaných HIV, zvyšuje riziko hemartrózy.
5. Kombinace Migu a takrolimu vede ke zvýšení pravděpodobnosti nefrotoxicity na pozadí potlačené produkce prostaglandinů.
6. Lék zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a perorálních hypoglykemických činidel.

Vedlejší účinky

Tablety MIG mohou vést k výskytu nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů. Pokyny k použití zdůrazňují následující:

• zácpa, zvracení, pálení žáhy, bolest břicha, průjem, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, nadýmání;
• otok spojivek, oční víčka, suché a podrážděné oči, dvojité vidění nebo rozmazané vidění, ztráta sluchu, hluk nebo tinnitus, toxické poškození optického nervu;
• tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak;
• rýma, alergie, horečka, angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, erytém, svědění kůže;
• snížení hematokritu, glukózy v séru, hemoglobinu, clearance kreatininu;
• zvýšení koncentrace kreatininu v séru, aktivity jaterních enzymů v plazmě, zvýšení doby krvácení;
• dušnost;
• poruchy vědomí, nespavost, ospalost, bolesti hlavy, podrážděnost, nervozita, úzkost, nepokoj, závratě, deprese, halucinace;
• polyurie, alergická nefritida, nefrotický syndrom, akutní selhání ledvin, cystitida;
• agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopenie, leukopenie, anémie;
• ulcerace žaludeční sliznice, atopická stomatitida, bolest v ústech;
• dušnost;
• narušení jater;
• eosinofilie;
• hepatitida, pankreatitida;
• aseptická meningitida.

Mig 400 - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léčiva: MIG® 400

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Forma dávkování:

Složení:

Popis:
oválné tablety, potažené filmem, bílé nebo téměř bílé barvy, s oboustranným rizikem dělení a ražení na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

ATH kód: M01AE01.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Potlačí agregaci destiček.

Farmakokinetika
Absorpce: ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (C. T_max) ibuprofen v krevní plazmě po perorálním podání léku v dávce 400 mg se dosáhne za 1-2 hodiny a je přibližně 30 μg / ml.
Distribuce: vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Distribuován v synoviální tekutině (C. T_max 2-3 hodiny), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.
Metabolismus: metabolizovaný v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Odběr: má dvojfázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodin. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

MIG: 400 mg tablety

V tomto lékařském článku se můžete seznámit s léčivým přípravkem MIG 400. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete užívat injekce nebo tablety, co léky pomáhají, jaké jsou indikace pro použití, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace představuje uvolňovací formu léku a jeho složení.

V článku mohou lékaři a spotřebitelé zanechat pouze skutečné recenze o MIG 400, ze kterých můžete zjistit, zda léky pomohly při léčbě bolesti hlavy a bolesti zubů a snížení teploty u dospělých a dětí, pro které je předepsáno více. V manuálu jsou uvedeny analogy MIG, ceny léku v lékárnách a jeho použití v těhotenství.

Nesteroidní protizánětlivé léčivo je MIG 400. Návod k použití uvádí, že 400 mg tablety vytvářejí antiagregační účinek.

Forma uvolnění a složení

Léčivo MIG 400 je dostupné v lékové formě tablet potažené enterickým potahem. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a separační riziko.

Hlavní aktivní složkou léčiva je ibuprofen, jeho obsah v jedné tabletě je 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty.

MIG 400 tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Farmakologický účinek

Ibuprofen, účinná složka Mig, je derivát kyseliny propionové. Vzhledem k nerozlišené blokádě COX-1 a COX-2, stejně jako inhibičnímu účinku na syntézu prostaglandinů, má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Analgetická aktivita léku není narkotická. Mig 400 má protidoštičkovou aktivitu.

Indikace pro použití

Co pomáhá Mig 400? Tablety jsou určeny pro použití v:

• neuralgie;
• migrénu;
• bolest hlavy;
• horečka se zimou a chřipkou;
• bolest zubů;
• menstruační bolesti;
• bolesti ve svalech a kloubech.

Pokud je nutné zjistit, z čeho pomůže přípravek Mig 400 tablety v každém konkrétním případě, je vhodné se poradit s lékařem.

Návod k použití

Mig 400 je určen k požití. Dávka se nastavuje podle indikací. Děti starší 12 let a dospělí Mig 400 jsou zpravidla předepisovány 3-4krát denně, každá 200 mg (počáteční dávka). Pro zvýšení terapeutického účinku je dávka zvýšena (400 mg 3x denně).

Po dosažení terapeutického účinku se dávka sníží na 600 až 800 mg denně. Přípravek Mig 400 tablety se nedoporučuje užívat déle než týden nebo v dávkách vyšších, než je doporučeno. Pro osoby s porušením jater, srdce, ledvin je dávka snížena.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Lék by neměl být používán pro:

• Hypersenzitivita na nesteroidní protizánětlivé léky a kyselinu acetylsalicylovou;
• Erozivní a peptické vředy, včetně peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku a Crohnovy choroby;
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Hemofilie a jiné poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
• "Aspirinová trojice";
• Přecitlivělost na komponenty, které tvoří Mig 400;
• Krvácení různých etiologií;
• Těhotenství a kojení;
• Nemoci zrakového nervu.

Podle pokynů by měl být lék užíván s opatrností:

• S hypertenzí;
• Na pozadí selhání jater a ledvin;
• S žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem;
• Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
• Na pozadí srdečního selhání;
• Při gastritidě, enteritidě a kolitidě;
• S nefrotickým syndromem;
• Ve stáří;
• Na pozadí krevních onemocnění neznámé etiologie;
• Na pozadí hyperbilirubinémie.

Vedlejší účinky

• závratě;
• halucinace;
• srdeční selhání;
• ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
• aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními);
• zácpa;
• ztráta chuti k jídlu;
• anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
• edém spojivky a víčka (alergický původ);
• ulcerace sliznice dásní;
• bolest břicha;
• zvýšený krevní tlak;
• bolest hlavy;
• eosinofilie;
• nefrotický syndrom (edém);
• nadýmání;
• deprese;
• aphohous stomatitis;
• úzkost;
• průjem;
• anafylaktický šok;
• toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
• zvonění nebo tinnitus;
• kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
• bronchospasmus;
• rozmazané vidění nebo duchy;
• nevolnost, zvracení;
• zmatek;
• pálení žáhy;
• horečka;
• erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
• psychomotorická agitace;
• nervozita a podrážděnost;
• bolest v ústech;
• bronchospasmus;
• toxické poškození optického nervu;
• dušnost;
• angioedém;
• snížení koncentrace glukózy v séru;
• tachykardie;
• pruritus;
• akutní selhání ledvin;
• podráždění nebo suchost ústní sliznice;
• ospalost;
• nespavost;
• alergická rýma;
• anafylaktoidní reakce;
• ztráty sluchu.

Děti, těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení je užívání přípravku kontraindikováno. Mig 400 může nepříznivě ovlivnit ženskou fertilitu, proto se jeho užívání nedoporučuje pro ženy, které plánují těhotenství.

Děti do 12 let nemají dovoleno užívat Mig 400.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste pečlivě prostudovat anotaci k léku, ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost určitým konkrétním pokynům týkajícím se použití:

• Během užívání léčiva se doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
• Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité ukončení léčby.
• Příjem alkoholu během užívání drog je vyloučen.
• Lék může maskovat příznaky patologického procesu, který by měl být zvažován během diagnostických činností.
• MIG 400 tablety mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
• Je-li nezbytné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, je třeba léčbu zastavit 48 hodin před testem.
• Během dlouhodobé léčby lékem by měly být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
• Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření ve vztahu k možnému vývoji peptického vředu.

Interakce s léky

U pacientů infikovaných HIV s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu se zidovudinem riziko hemartrózy.

Ibuprofen také snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv. Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxického účinku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Aktivní složka léčiva může navíc zvýšit účinek perorálních antikoagulancií. Jejich společné přijetí není žádoucí. Lék také vyvolává zvýšení hladiny methotrexátu v krevní plazmě.

Přípravek Mig 400 by měl být používán s opatrností v kombinaci s NSAID a GCS, protože to může vést k výskytu nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Pod vlivem léku Mig 400 jsou zvýšeny hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může vyžadovat úpravu dávkování.

Pokud dostáváte Mig 400, je možné snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, které mohou být vyvolány retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Analogy medikace MIG

Struktura určuje analogy:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. Deblock;
4. Pedea;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Dětský motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen pro děti;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. Ibuprofen;
21. Ibutop gel;
22. Solpaflex;
23. Je dlouhá;
24. Ibuprom;
25. ArthroCam.

Rekreační podmínky a cena

Průměrná cena MIG 400 (400 mg tablety, 10 ks.) V Moskvě je 75 rublů. V síti lékáren se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Doba použitelnosti tablet je 3 roky od data výroby. Pokyny pro uchovávání přípravku MIG 400 předepisuje v tmavém, suchém, mimo dosah dětí místo při teplotě vzduchu do + 30 ° C.

Mig 400: návod k použití

Složení

Aktivní složkou léčiva je ibuprofen. Jedna potahovaná tableta obsahuje: t

Kukuřičný škrob, oxid křemičitý, koloidní bezvodý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), stearát hořečnatý

Hypromelóza, makrogol 4000, povidon K 30, oxid titaničitý (E 171)

Popis

Podlouhlé tablety, potažené, od bílé po téměř bílou barvu, se zářezem pro rozdělení na obou stranách. Na horní straně jsou dva reliéfní "E", umístěné na obou stranách zářezu.

Indikace pro použití

MIG® je protizánětlivý a analgetický lék (nesteroidní protizánětlivý lék, NG1VP), který má účinek snižující horečku.

Používá se MIG®

symptomatická léčba

bolesti od mírné až střední závažnosti

navíc pro 200 mg horečky ibuprofenu (1/2 tablety).

Kontraindikace

s přecitlivělostí na ibuprofen nebo na kteroukoli jinou složku léčiva;

Pokud jste v minulosti po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv pocítili alergické reakce, jako jsou:

- otok nosní sliznice

- kožní reakce (zarudnutí, vyrážka atd.);

za porušení tvorby krve nevysvětleného původu; pokud se v současnosti nebo v minulosti vyskytují opakované žaludeční nebo dvanáctníkové vředy (peptické vředy) nebo krvácení (dvě nebo více samostatných epizod potvrzeného peptického vředu nebo krvácení);

s minulým gastrointestinálním krvácením nebo perforací vředů spojených s dříve předepsanou terapií nesteroidními protizánětlivými léky;

krvácení v mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné krvácení, které je v současné době k dispozici;

Riziko gastrointestinálního krvácení, tvorba vředů nebo jeho perforace se zvyšuje s rostoucími dávkami NSAID u pacientů s vředem v anamnéze, zvláště komplikovaným krvácením nebo perforací (viz bod 2 „Neužívejte MIG®“), stejně jako u starších pacientů. Léčba těchto pacientů by měla být zahájena nejnižší možnou dávkou.

U těchto pacientů, stejně jako u pacientů, kteří potřebují současnou léčbu nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jinými léky, které zvyšují riziko gastrointestinálních poruch, byste měli zvážit použití kombinované terapie s léčivými přípravky, které mají ochranný účinek (např. inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy).

Pacienti, zejména starší pacienti, kteří měli v anamnéze nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, by měli hlásit všechny neobvyklé příznaky spojené s trávicím systémem (zejména gastrointestinálním krvácením), zejména v počátečních stadiích léčby.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat užívání léků, které mohou zvýšit riziko vzniku vředů nebo krvácení. Mezi tyto léky patří perorální kortikosteroidy, antikoagulancia, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu používané k léčbě deprese nebo protidestičková činidla, jako je kyselina acetylsalicylová (viz bod 2: Další léčiva).

V případě gastrointestinálního krvácení nebo vředů při použití přípravku MIG® by měla být léčba léčivem zastavena.

Nesteroidní protizánětlivé léky by měly být používány s opatrností u pacientů s gastrointestinálním onemocněním v anamnéze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit (viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).

Dopad na kardiovaskulární systém

Léky jako MIG® mohou zvýšit riziko srdečního infarktu (infarktu myokardu) nebo mrtvice. Riziko vzniku jakýchkoli komplikací se zvyšuje v důsledku zvýšení dávky a trvání léčby tímto lékem. Nepřekračujte doporučenou dávku a dobu trvání léčby (nejvýše 4 dny).

Pokud máte nekontrolovanou arteriální hypertenzi, městnavé srdeční selhání, koronární srdeční onemocnění, onemocnění periferních tepen a / nebo cév mozku, měli byste se poradit se svým lékařem nebo lékárnou o léčbě tímto lékem. Stejné důkladné vyšetření by mělo být provedeno před zahájením dlouhodobé léčby nebo pokud trpíte srdečním onemocněním, máte-li mozkovou příhodu, nebo si myslíte, že jste vystaveni riziku těchto onemocnění (například pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký krevní tlak). hladinu cholesterolu nebo pokud jste kuřák).

Existují zprávy, že ve velmi vzácných případech bylo užívání NSAID spojeno s rozvojem závažných kožních reakcí se zarudnutím a tvorbou.

Při prvním výskytu kožní vyrážky, lézí sliznic nebo jiných příznaků přecitlivělosti byste měli přestat užívat přípravek MIG® a poraďte se s lékařem.

- U některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšené kolagenózy) může být MIG® aplikován pouze po důkladném posouzení poměru přínos / riziko. Existuje zvýšené riziko příznaků neinfekčního zánětu. mozkové skořápky (aseptická meningitida) (viz bod 4).

Vyžaduje se zejména pečlivé lékařské vyšetření:

pro poruchy gastrointestinálního traktu nebo v přítomnosti chronického zánětlivého onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba); se zvýšeným krevním tlakem nebo srdečním selháním;

v případech zhoršené funkce ledvin (protože u pacientů s existujícím onemocněním ledvin může dojít k akutnímu poškození ledvin)

v rozporu s jaterními funkcemi; během dehydratace;

přímo po rozsáhlých chirurgických zákrocích; s alergiemi (například kožní reakce na jiné léky, astma, alergie na pyly), chronické otoky nosní sliznice nebo chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená jejich zúžení;

- Velmi vzácně se při použití MIG® mohou vyvinout závažné hypersenzitivní reakce (například anafylaktický šok). Při prvních příznacích hypersenzitivních reakcí po užití přípravku MIG® by měla být léčba okamžitě ukončena.

- Ibuprofen, účinná látka MIG®, může dočasně inhibovat funkci krevních destiček (agregace krevních destiček). V tomto ohledu je nezbytné zavést důkladné lékařské vyšetření pacientů s poruchami krvácení.

- Současné užívání léčiv obsahujících ibuprofen může inhibovat antikoagulační účinek malých dávek kyseliny acetylsalicylové (prevence krevních sraženin). V tomto případě je dovoleno užívat ibuprofensoderzhaschie drogy pouze tak, jak je předepsáno lékařem.

Pokud užíváte léky, které snižují srážení krve nebo snižují hladinu cukru v krvi, měli byste jako preventivní opatření sledovat krevní srážlivost nebo hladiny cukru v krvi.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o současném nebo nedávném užívání jiných léků, včetně volně prodejných léků.

Účinek ibuprofenu může být ovlivněn některými antikoagulačními léky (léky, které zabraňují srážení krve), jako je kyselina acetylsalicylová / aspirin, warfarin, tiklopidin; některá léčiva pro snížení krevního tlaku (ACE inhibitory, jako jsou kaptopril, beta-blokátory, antagonisté angiotensinu II), jakož i další léky. Ibuprofen může také ovlivnit účinek těchto léků. Před zahájením léčby ibuprofenem současně s jinými léky se proto v každém případě poraďte se svým lékařem.

Účinek účinných látek nebo skupiny léčiv popsaných níže se může měnit při užívání s MIG®.

Formulář vydání

Blistry vyrobené z neprůhledného PVC filmu a hliníkové fólie potažené skleněnou fólií. Blistry jsou baleny do skládacích krabic po 10 a 20 potahovaných tabletách.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Tento lék nevyžaduje zvláštní podmínky skladování.

Doba použitelnosti

Datum vypršení platnosti uplyne v poslední den zadaného měsíce.

MIG 400: návod k použití

Tablety MIG 400 jsou reprezentativní pro klinickou a farmakologickou skupinu nesteroidních protizánětlivých léčiv. Používají se pro symptomatickou a patogenetickou léčbu různých zánětlivých procesů v těle, které jsou doprovázeny rozvojem syndromu bolesti.

Forma uvolnění a složení

Léčivo MIG 400 je dostupné v lékové formě tablet potažené enterickým potahem. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a separační riziko. Hlavní aktivní složkou léčiva je ibuprofen, jeho obsah v jedné tabletě je 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

• Koloidní bezvodý oxid křemičitý.
• Kukuřičný škrob
• Stearát hořečnatý.
• Sodná sůl karboxymethylškrobu.
• Oxid titaničitý.
• Makrogol 4000.
• Hypromelóza.
• Povidon K30.

MIG 400 tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Farmakologický účinek

Účinná látka přípravku Mig 400 ibuprofen tablety inhibuje enzym cycloxygenase (COX 1 a 2), který katalyzuje přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandiny (zánětlivé mediátory) během vývoje zánětlivé reakce. To vede ke snížení prostaglandinů v tkáních zánětlivého procesu a odpovídajícím terapeutickým účinkům:

• Snížená intenzita bolesti.
• Snížení hyperémie (zvýšení krevního zásobení tkáně zánětlivé oblasti).
• Snížení závažnosti otoků.

Podobně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, MIG 400 tablety snižují agregaci krevních destiček (vazby) a tvorbu krevních sraženin a také snižují aktivitu ochranných faktorů žaludeční sliznice se zvýšeným rizikem vzniku vředů (defektů).

Po perorálním podání tablety MIG 400 je ibuprofen dobře a rychle vstřebán do krve z lumen tenkého střeva. Je rovnoměrně rozložen v tkáních těla, metabolizován v játrech na neaktivní produkty rozkladu, které jsou převážně vylučovány močí. Biologický poločas účinné látky z krevní plazmy (doba, během které je eliminována polovina celé dávky léku) je asi 3-4 hodiny.

Indikace pro použití

Tablety metforminu jsou indikovány pro symptomatickou a patogenetickou léčbu zánětlivých procesů těla, které jsou doprovázeny bolestí:

• Bolesti hlavy, včetně migrény (těžké paroxyzmální bolesti hlavy).
• Bolest svalů a kloubů různého původu.
• Bolestivá menstruace u žen.
• Neuralgie - bolest způsobená aseptickým zánětem periferních nervů.
• Bolest zubů

Tablety MIG 400 se také používají ke snížení tělesné teploty ve febrilních podmínkách, zejména vyvolané infekčním procesem v těle.

Kontraindikace

Užívání MIG 400 tablet je kontraindikováno v řadě patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

• Přecitlivělost na ibuprofen nebo pomocné složky léčiva, jakož i individuální intolerance na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné členy farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv.
• Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku, ulcerózní kolitida) v akutním stadiu.
• Hemofilie, hemoragická diatéza a další patologické poruchy koagulace.
• Přítomnost "aspirinové triády" - nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové, nosní polypózy a bronchiálního astmatu (alergický zánět průdušek).
• Krvácení v těle s různou intenzitou a lokalizací v době užívání léku nebo přenesené v nedávné minulosti.
• Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, který je nezbytný pro normální funkční stav červených krvinek.
• Různé patologie zrakového nervu.
• Těhotenství kdykoliv během průběhu a kojení.

S opatrností se tento lék používá k současné arteriální hypertenzi (zvýšený krevní tlak), srdečnímu selhání, snížené funkční aktivitě jater nebo ledvin, chronické peptické vředové chorobě během remise (zlepšení), zánětu žaludku (gastritida), tenké (enteritida) a tlustému (kolitida). střeva, hyperbilirubinémie (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), krevní patologie neznámého původu. Než začnete užívat tablety MIG 400, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety MIG 400 se užívají ústy, nejlépe po jídle, aby se snížil negativní účinek účinné látky na žaludek a střeva. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Počáteční terapeutická dávka tablet MIG 400 pro dospělé a děti starší 12 let je 200 mg 3-4krát denně, v případě potřeby může být zvýšena na 400 mg 3x denně, když je dosaženo terapeutického účinku, dávka je snížena. Nedoporučuje se užívat lék déle než 7 dní. Pokud bolest přetrvává, vyhledejte lékaře. Pacienti se souběžnou patologií srdce, jater nebo ledvin snižují dávkování.

Vedlejší účinky

Užívání tablet MIG 400 může vést k rozvoji nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů: t

• Trávicí systém - nevolnost, pálení žáhy, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha (hlavně v horní části), nadýmání (nadýmání), zácpa nebo průjem, suchost a bolest v ústech, zánětlivá reakce sliznice ústní dutiny s tvorbou defektů v ní (atopická stomatitida), zánět jater (hepatitida), slinivka břišní (pankreatitida), zánět dásní (zánět dásní).
• Nervový systém - bolest hlavy, nespavost nebo ospalost, závratě, úzkost, podrážděnost, nervozita, deprese (prodloužené snížení nálady), psychomotorická agitace, zmatenost s rozvojem halucinací, vzácně se vyvíjí aseptická meningitida (zánět membrán míchy a mozku).
• Kardiovaskulární systém - zvýšení krevního tlaku, rozvoj srdečního selhání, tachykardie (zvýšení tepové frekvence).
• Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), erytrocytů (anémie), granulocytů (agranulocytóza) a krevních destiček (trombocytopenie).
• Respirační systém - rozvoj bronchospasmu (zúžení průdušek v důsledku křeče hladkých svalů jejich stěn) a dušnost.
• Smyslové orgány - sluchové postižení, snížení jeho ostrosti, výskyt hluku nebo zvonění v uších, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, rozmazání, dvojité vidění, výskyt skvrn v zorném poli (skotom), suchost povrchu spojivek se zánětem (zánět spojivek).
• Laboratorní ukazatele - zvýšení trvání kapilárního krvácení, snížení hematokritu a hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v krvi a aktivity enzymů jaterních transamináz (ALT, AST).
• Alergické reakce - vyrážka a svědění kůže, kopřivka (charakteristická vyrážka a svědění kůže, připomínající kopřivu kopřivy), těžké nekrotické alergické kožní léze, doprovázené smrtí jeho oblastí (Lyellův nebo Stevensův-Johnsonův syndrom), angioedém (výrazný otok měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů), alergický zánět sliznice nosní dutiny (rýma) a průdušek (atopická bronchitida nebo bronchiální astma), anafylaktický šok (závažná systémová alergická reakce s výrazným poklesem arteriální tlak a polyorganické selhání).

Pravděpodobnost nežádoucích účinků se zvyšuje s prodlouženým užíváním tablet MIG 400. V případě výskytu nežádoucích účinků by mělo být užívání léčiva přerušeno.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste pečlivě prostudovat anotaci k léku, ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost určitým konkrétním pokynům týkajícím se použití:

• Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité ukončení léčby.
• Lék může maskovat příznaky patologického procesu, který by měl být zvažován během diagnostických činností.
• Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření ve vztahu k možnému vývoji peptického vředu.
• Příjem alkoholu během užívání drog je vyloučen.
• MIG 400 tablety mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
• Během dlouhodobé léčby lékem by měly být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
• Je-li nezbytné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, je třeba léčbu zastavit 48 hodin před testem.
• Během užívání léčiva se doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

V síti lékáren se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkování

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky tablet MIG 400 se vyvinou příznaky předávkování, mezi které patří bolest břicha, nevolnost, zvracení, mentální retardace nebo kóma, deprese, ospalost, bolesti hlavy, tinnitus, akutní selhání ledvin, kritické snížení krevního tlaku, porušení frekvence a rytmu kontrakcí srdce. Léčba předávkování spočívá v mytí žaludku, střev, požití střevních sorbentů (aktivního uhlí) a také při provádění symptomatické terapie.

Analogy tablet MIG 400

Podobné přípravky pro tablety MIG 400 z hlediska složení a terapeutického účinku jsou Nurofen, Ibuprofen.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet MIG 400 je 3 roky od data výroby. Skladujte v temnu, suchu, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 30 ° C.

Mig 400 cena

Průměrná cena 10 tablet MIG 400 v lékárnách v Moskvě se pohybuje od 75-78 rublů.

Indikace Mig prášek

Mig pilulky jsou často používány pro bolesti hlavy. Tento protizánětlivý lék má řadu dalších indikací, protože se dokáže vyrovnat s jakoukoli bolestí.

Mig - znamená popis

Tablety Mig (400 mg) - reprezentují skupinu levných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). Složení je reprezentováno hlavní účinnou látkou ibuprofen (odkazuje se na sloučeniny kyseliny propionové), stejně jako na řadu pomocných složek:

• oxid titaničitý;
• makrogol;
• oxid křemičitý;
• škrob, atd.

Mig je analgetikum, antipyretikum, protizánětlivé činidlo, jehož použití je odůvodněné v různých oborech medicíny. Účinná látka je životně důležitý lék, jeho bezpečnost, mechanismus účinku a vedlejší účinky jsou dobře studovány.

Mig tablety vypadají takto: jsou nahoře opatřeny ochrannou skořepinou, jsou bílé, oválné, na povrchu je separační riziko a otisk „E“ na obou stranách. Lék je k dispozici v blistrech po 10 kusech, v balení po 1 nebo 2 blistrech. Náklady na 20 tablet - 160 rublů, cena za 10 tablet - 80 rublů. Nezaměňujte lék s prášky "Diamond Mig" - tento dezinfekční prostředek má antiseptický účinek.

Farmakologické vlastnosti a účinek

Podobně jako ostatní NSAID má ibuprofen po užití řadu pozitivních účinků na tělo:

• pomáhá odstraňovat bolest nebo ji významně oslabovat;
• pomáhá zmírnit zánět, místní zarudnutí kůže;
• obnovuje normální vaskulární permeabilitu, eliminuje edém;

Takových účinků je dosaženo narušením produkce enzymů - cyklooxygenázy 1 a 2, které jsou nezbytné pro produkci zánětlivých mediátorů (prostaglandinů). Pokud je bolestivý syndrom zánětlivý, pak je nejvýraznější anestetický účinek tohoto okamžiku.

Droga má neuvážený účinek, proto má vliv na jakékoliv patologické procesy probíhající v těle.

Tablety nepatří do narkotických analgetik. Mají angiagregantnuyu aktivitu - zabraňují adhezi krevních destiček, což je třeba vzít v úvahu při předepisování průběhu léčby.

Maximální koncentrace v krvi je dosaženo po 2 hodinách, spojení s plazmatickými proteiny je velmi vysoké (98%). Účinná látka proniká do synoviální tekutiny a hromadí se v ní. Metabolity se vylučují močí v malém poměru se žlučí.

Indikace pro použití

Lék může být použit proti různým patologickým stavům, doprovázeným bolestí, otokem, zánětem. Nejčastěji se lék doporučuje užívat z bolesti hlavy způsobené migrénou, vazospazmem, reakcí na změnu počasí, projevy cévní dystonie, osteochondrózou krční páteře.

Ve stomatologii se nedoporučuje nic méně často. Hlavní indikace se týkají zubů s:

• extrakce zubů;
• resekce zubního kořene;
• tok;
• zubní kaz;

V gynekologii se lék osvědčil při bolestivé menstruaci - algodismenorrhea, stejně jako při adnexitidě, endometritidě a dalších zánětlivých onemocněních s horečkou a bolestí. V urologii a nefrologii je předepsán okamžik, kdy se kámen pohybuje (renální kolika) jako anestetikum, v případě cystitidy, uretritidy - rychle zastaví bolestivé symptomy.

Mig tablety pomáhají z různých patologií pohybového aparátu - jsou indikovány pro osteoartritidu, výčnělky, kýly, radikulární syndrom, muskulotonický syndrom, artritidu, bursitidu, synovitidu a řadu dalších zánětlivých a degenerativních onemocnění kostí, kloubů, vazů, šlach. Můžete pít lék na bolest ve svalech, na neuritidu - funguje stejně mocně s jakoukoli nemocí.

Návod k použití

Lék je povoleno přijímat děti od 12 let. U mladších pacientů je léčivo kontraindikováno. V jednorázovém postupu je možné přípravek Mig aplikovat bez lékařského předpisu, ale léčba je prováděna pouze podle doporučení specialisty. Dávkovací režim - individuální, v závislosti na indikacích pro použití tablet Mig.

Lék neovlivňuje příčiny a progresi základní patologie - jeho působení je z větší části symptomatické.

Počáteční dávka je 200 mg léčiva nebo polovina tablety. Dávkování je v uvedené dávce 3 až 4krát denně.

Typicky se tento účinek dosahuje již po 20-30 minutách po požití, ale v závažných případech, pro výrazný účinek, musíte počkat na 2-3 dávky léku. Pro zlepšení a zrychlení výsledku, můžete si vzít 400 mg Mig, opakování léčby třikrát / den. Pravidla léčby jsou následující:

• maximální dávka / den - 1200 mg léčiva;
• po dosažení analgetického účinku musíte snížit denní dávku na 600-800 mg;
• není možné pít déle než 7 dní, v případě vysokých dávek je průběh podávání do 4-5 dnů;
• delší ošetření je přípustné pouze se souhlasem a pod dohledem lékaře.

S poruchou funkce ledvin se dávka jater Mig snížila 1,5krát.

Podle abstraktu může další zvýšení dávky nebo prodloužení léčby způsobit příznaky předávkování. Jedná se o syndrom ostré bolesti v hlavě, pokles tlaku, arytmie, deprese, strnulost, nedostatek funkce ledvin, acidózu, kómu. Léčba se provádí ve zdravotnickém zařízení!

Kontraindikace

Lék nemůže být opilý během těhotenství. Podrobné experimenty o účinku ibuprofenu na plod nebyly provedeny, ale u žen, které plánují těhotenství, může léčivo nepříznivě ovlivnit schopnost otěhotnění. Během laktace je také zakázáno přijímat lék - účinná látka může proniknout do mléka a poškodit dítě.

Děti do 12 let jsou kontraindikovány. Další zákazy léčby tabletami Mig jsou:

• exacerbace onemocnění trávicího systému - peptický vřed, chronická gastritida, erozivní a atrofická gastritida, kolitida;
• Crohnova choroba, UC v jakémkoliv stadiu;
• patologie sítnice, zrakového nervu;

U starších lidí, s orgánovým selháním, se léčba provádí s velkou opatrností. Tablety se pod dohledem lékaře užívají v případě onemocnění, změny v krvi s nejasnými důvody.

Vedlejší účinky

Nejběžnější "bok" na straně zažívacího systému. Lidé, kteří jsou náchylní k gastritidě a dalším patologickým stavům gastrointestinálního traktu, mají často bolesti žaludku, zvýšení kyselosti žaludeční šťávy, abdominální distenze, průjem (zácpa - vzácně), nevolnost, pálení žáhy, zvracení, snížení chuti k jídlu. V obzvláště závažných případech může dojít ke krvácení (zejména s žaludečním vředem v anamnéze), se zneužíváním ibuprofenu, vředy se objevují během léčby poprvé.

Další nežádoucí účinky:

• stomatitida;
• sucho v ústech;
• poškození jater;
• bronchospasmus, dušnost;
• zvuky v hlavě, uších;
• zrakové postižení;
• opuch očních víček, zarudnutí očí.

U lidí s autoimunitními chorobami se může vyvinout neinfekční meningitida, což je závažná komplikace Mig. Mezi „vedlejšími účinky“ byly také zaznamenány halucinace, deprese nebo úzkost, podrážděnost, změny v tlaku, alergické kožní a anafylaktické reakce a různé změny ve složení krve.

Analogy a jiné informace

Mezi analogy se stejnou účinnou látkou patří mnoho léků proti bolesti. Kolik jsou analogy a jejich názvy uvedené v tabulce.

MIG® 200 (MIG 200)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

1 potahovaná tableta obsahuje 200 mg ibuprofenu; v blistrech po 10 a 20 ks.

Farmakologický účinek

Inhibuje cyklooxygenázu a blokuje biosyntézu PG.

Farmakodynamika

Analgetický účinek je způsoben snížením intenzity zánětu a oslabením algogenicity bradykininu; protizánětlivé - interferováním s různými stádii patogeneze zánětu (zvýšená permeabilita, jsou normalizovány mikrocirkulační procesy, snižuje se uvolňování histaminu, bradykininu a dalších zánětlivých mediátorů, inhibuje se tvorba ATP, a tím se snižuje energie zánětlivého procesu atd.); antipyretika - snížením vzrušivosti středů regulace teploty diencefalonu.

Klinická farmakologie

Dobře snášen, méně než aspirin, dráždí žaludeční sliznici.

Indikační lék MIG® 200

Bolestivý syndrom (bolest hlavy, včetně migrény, bolesti kloubů revmatického původu, myalgie, bolesti zubů, disalgomenorea, neuralgie, ischias), nachlazení, chřipka (bolest, zimnice, horečka); jiné stavy s bolestí.

Kontraindikace

Absolutní: přecitlivělost (včetně aspirinu a jiných NSAID); žaludeční vřed a duodenální vřed; bronchiální astma způsobené aspirinem. Relativní: onemocnění jater a ledvin, chronické srdeční selhání.

Použití v průběhu březosti a laktace

Během těhotenství (zejména v posledním trimestru) a kojení se používá s opatrností a pouze po konzultaci s lékařem.

Vedlejší účinky

Závratě, agitovanost, poruchy spánku, dyspeptické poruchy (bolest žaludku, nevolnost), exacerbace astmatu, kožní vyrážka.

Interakce

Snižuje účinek vazodilatátorů, diuretik, posiluje - nepřímé antikoagulancia.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle, bez žvýkání, s velkým množstvím vody. Dospělí a děti od 12 let - v počáteční dávce 2 tab., Pak (v případě potřeby) - 1-2 tab. každých 4–6 hodin; maximální denní dávka - 6 tablet.

Bezpečnostní opatření

Dávejte si pozor na onemocnění jater a ledvin, chronické srdeční selhání. Na pozadí jiných léků (zejména antihypertenziv, včetně diuretik, kardiaků, antikoagulancií), při onemocněních kardiovaskulárního systému a bronchiálního astmatu; Starší osoby a děti do 12 let mohou být používány pouze po konzultaci s lékařem.

Podmínky skladování léčiva MIG® 200

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léčiva MIG® 200

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" k přípravě MIG ® 200

Registrační certifikáty MIG ® 200

• Lékárnička
• Internetový obchod
• O společnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty vydavatele:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© 2000-2019. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

MIG 400 - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (400 mg tablety) léčiva pro léčbu bolesti hlavy a bolesti zubů a snížení teploty u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku se můžete seznámit s návodem k použití léčivého přípravku MIG 400. Jsou zde uvedeny recenze návštěvníků webu a názory lékařských odborníků na používání MIG 400 ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy MIG 400 v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti hlavy a zubů a snižuje teplotu u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

MIG 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen (účinná složka přípravku MIG 400) je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivní blokády COX-1 a COX-2, jakož i inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léku není narkotický.

Podobně jako ostatní NSAID, i ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.

Složení

Ibuprofen + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy. Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Až 90% dávky může být detekováno v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1% se vylučuje v nezměněné formě v moči a v menší míře v žluči.

Indikace

• bolest hlavy;
• migrénu;
• bolest zubů;
• neuralgie;
• bolest svalů a kloubů;
• menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.

Formy propuštění

400 mg potahované tablety.

Návod k použití a dávkovací režim

Droga se užívá orálně. Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na důkazech.

Dospělí a děti starší 12 let předepisují lék, obvykle v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je to nutné, použijte delší nebo vyšší dávky, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

• bolest břicha;
• nevolnost, zvracení;
• pálení žáhy;
• ztráta chuti k jídlu;
• průjem;
• nadýmání;
• zácpa;
• ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
• podráždění nebo suchost ústní sliznice;
• bolest v ústech;
• ulcerace sliznice dásní;
• aphohous stomatitis;
• dušnost;
• bronchospasmus;
• ztráta sluchu;
• zvonění nebo tinnitus;
• toxické poškození optického nervu;
• rozmazané vidění nebo duchy;
• edém spojivky a víčka (alergický původ);
• bolest hlavy;
• závratě;
• nespavost;
• úzkost;
• nervozita a podrážděnost;
• psychomotorická agitace;
• ospalost;
• deprese;
• zmatek;
• halucinace;
• aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními);
• srdeční selhání;
• tachykardie;
• zvýšený krevní tlak;
• akutní selhání ledvin;
• nefrotický syndrom (edém);
• kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
• pruritus;
• angioedém;
• anafylaktoidní reakce;
• anafylaktický šok;
• bronchospasmus;
• horečka;
• erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
• toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
• eosinofilie;
• alergická rýma;
• anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
• snížení koncentrace glukózy v séru.

Kontraindikace

• erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: trávicího traktu (včetně žaludečního vředu a vředů dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
• "aspirin triáda";
• hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
• krvácení různých etiologií;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• onemocnění zrakového nervu;
• těhotenství;
• období laktace;
• děti do 12 let;
• přecitlivělost na léčivo;
• přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID v anamnéze.

Použití v průběhu březosti a laktace

Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti podávání přípravku MIG 400 během těhotenství nejsou k dispozici. Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Užívání ibuprofenu může negativně ovlivnit fertilitu žen a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství.

Zvláštní pokyny

Pokud se objeví známky krvácení z gastrointestinálního traktu, MIG 400 by měl být zrušen.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní symptomy, takže léčivo by mělo být podáváno opatrně pacientům s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Vedlejší účinky mohou být sníženy použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko analgetické nefropatie.

Pacienti, u kterých je pozorována porucha zraku s léčbou ibuprofenem, by měli léčbu ukončit a podstoupit oční vyšetření.

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se MIG 400 kombinovat s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Během léčby se nedoporučuje ethanol (alkohol).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s léky

Je možné snížit účinnost furosemidu a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku v souvislosti s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zesilovat účinky perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).

Při současném jmenování s kyselinou acetylsalicylovou snižuje MIG 400 svůj antiagreganční účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo).

Ibuprofen může snižovat účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány izolované případy zvyšování plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu.

Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože To zvyšuje riziko nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

MIG 400 může zvýšit plazmatickou koncentraci methotrexátu.

V kombinační terapii se zidovudinem a ibuprofenem se může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u HIV infikovaných pacientů s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxických účinků v důsledku zhoršené syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických činidel a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.

Analogy léčiva MIG 400

Strukturní analogy účinné látky:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Deblock;
• Dětský motrin;
• Je dlouhá;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• Ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen pro děti;
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.