loader

Hlavní

Laryngitida

MIG 400 - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (400 mg tablety) léčiva pro léčbu bolesti hlavy a bolesti zubů a snížení teploty u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku se můžete seznámit s návodem k použití léčivého přípravku MIG 400. Jsou zde uvedeny recenze návštěvníků webu a názory lékařských odborníků na používání MIG 400 ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy MIG 400 v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě bolesti hlavy a zubů a snižuje teplotu u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

MIG 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen (účinná složka přípravku MIG 400) je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivní blokády COX-1 a COX-2, jakož i inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léku není narkotický.

Podobně jako ostatní NSAID, i ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.

Složení

Ibuprofen + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy. Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Až 90% dávky může být detekováno v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1% se vylučuje v nezměněné formě v moči a v menší míře v žluči.

Indikace

  • bolest hlavy;
  • migrénu;
  • bolest zubů;
  • neuralgie;
  • bolest svalů a kloubů;
  • menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.

Formy propuštění

400 mg potahované tablety.

Návod k použití a dávkovací režim

Droga se užívá orálně. Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na důkazech.

Dospělí a děti starší 12 let předepisují lék, obvykle v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je to nutné, použijte delší nebo vyšší dávky, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

  • bolest břicha;
  • nevolnost, zvracení;
  • pálení žáhy;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • průjem;
  • nadýmání;
  • zácpa;
  • ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
  • podráždění nebo suchost ústní sliznice;
  • bolest v ústech;
  • ulcerace sliznice dásní;
  • aphohous stomatitis;
  • dušnost;
  • bronchospasmus;
  • ztráta sluchu;
  • zvonění nebo tinnitus;
  • toxické poškození optického nervu;
  • rozmazané vidění nebo duchy;
  • edém spojivky a víčka (alergický původ);
  • bolest hlavy;
  • závratě;
  • nespavost;
  • úzkost;
  • nervozita a podrážděnost;
  • psychomotorická agitace;
  • ospalost;
  • deprese;
  • zmatek;
  • halucinace;
  • aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními);
  • srdeční selhání;
  • tachykardie;
  • zvýšený krevní tlak;
  • akutní selhání ledvin;
  • nefrotický syndrom (edém);
  • kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
  • pruritus;
  • angioedém;
  • anafylaktoidní reakce;
  • anafylaktický šok;
  • bronchospasmus;
  • horečka;
  • erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
  • toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
  • eosinofilie;
  • alergická rýma;
  • anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
  • snížení koncentrace glukózy v séru.

Kontraindikace

  • erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: trávicího traktu (včetně žaludečního vředu a vředů dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
  • "aspirin triáda";
  • hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • krvácení různých etiologií;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 12 let;
  • přecitlivělost na léčivo;
  • přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID v anamnéze.

Použití v průběhu březosti a laktace

Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti podávání přípravku MIG 400 během těhotenství nejsou k dispozici. Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Užívání ibuprofenu může negativně ovlivnit fertilitu žen a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství.

Zvláštní pokyny

Pokud se objeví známky krvácení z gastrointestinálního traktu, MIG 400 by měl být zrušen.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní symptomy, takže léčivo by mělo být podáváno opatrně pacientům s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Vedlejší účinky mohou být sníženy použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko analgetické nefropatie.

Pacienti, u kterých je pozorována porucha zraku s léčbou ibuprofenem, by měli léčbu ukončit a podstoupit oční vyšetření.

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se MIG 400 kombinovat s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Během léčby se nedoporučuje ethanol (alkohol).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s léky

Je možné snížit účinnost furosemidu a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku v souvislosti s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zesilovat účinky perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).

Při současném jmenování s kyselinou acetylsalicylovou snižuje MIG 400 svůj antiagreganční účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo).

Ibuprofen může snižovat účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány izolované případy zvyšování plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu.

Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože To zvyšuje riziko nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

MIG 400 může zvýšit plazmatickou koncentraci methotrexátu.

V kombinační terapii se zidovudinem a ibuprofenem se může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u HIV infikovaných pacientů s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxických účinků v důsledku zhoršené syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických činidel a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.

Analogy léčiva MIG 400

Strukturní analogy účinné látky:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Dětský motrin;
  • Je dlouhá;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen pro děti;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Mig 400: návod k použití

Složení

Aktivní složkou léčiva je ibuprofen. Jedna potahovaná tableta obsahuje: t

Kukuřičný škrob, oxid křemičitý, koloidní bezvodý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), stearát hořečnatý

Hypromelóza, makrogol 4000, povidon K 30, oxid titaničitý (E 171)

Popis

Podlouhlé tablety, potažené, od bílé po téměř bílou barvu, se zářezem pro rozdělení na obou stranách. Na horní straně jsou dva reliéfní "E", umístěné na obou stranách zářezu.

Indikace pro použití

MIG® je protizánětlivý a analgetický lék (nesteroidní protizánětlivý lék, NG1VP), který má účinek snižující horečku.

Používá se MIG®

symptomatická léčba

bolesti od mírné až střední závažnosti

navíc pro 200 mg horečky ibuprofenu (1/2 tablety).

Kontraindikace

s přecitlivělostí na ibuprofen nebo na kteroukoli jinou složku léčiva;

Pokud jste v minulosti po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv pocítili alergické reakce, jako jsou:

- otok nosní sliznice

- kožní reakce (zarudnutí, vyrážka atd.);

za porušení tvorby krve nevysvětleného původu; pokud se v současnosti nebo v minulosti vyskytují opakované žaludeční nebo dvanáctníkové vředy (peptické vředy) nebo krvácení (dvě nebo více samostatných epizod potvrzeného peptického vředu nebo krvácení);

s minulým gastrointestinálním krvácením nebo perforací vředů spojených s dříve předepsanou terapií nesteroidními protizánětlivými léky;

krvácení v mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné krvácení, které je v současné době k dispozici;

Riziko gastrointestinálního krvácení, tvorba vředů nebo jeho perforace se zvyšuje s rostoucími dávkami NSAID u pacientů s vředem v anamnéze, zvláště komplikovaným krvácením nebo perforací (viz bod 2 „Neužívejte MIG®“), stejně jako u starších pacientů. Léčba těchto pacientů by měla být zahájena nejnižší možnou dávkou.

U těchto pacientů, stejně jako u pacientů, kteří potřebují současnou léčbu nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jinými léky, které zvyšují riziko gastrointestinálních poruch, byste měli zvážit použití kombinované terapie s léčivými přípravky, které mají ochranný účinek (např. inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy).

Pacienti, zejména starší pacienti, kteří měli v anamnéze nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, by měli hlásit všechny neobvyklé příznaky spojené s trávicím systémem (zejména gastrointestinálním krvácením), zejména v počátečních stadiích léčby.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat užívání léků, které mohou zvýšit riziko vzniku vředů nebo krvácení. Mezi tyto léky patří perorální kortikosteroidy, antikoagulancia, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu používané k léčbě deprese nebo protidestičková činidla, jako je kyselina acetylsalicylová (viz bod 2: Další léčiva).

V případě gastrointestinálního krvácení nebo vředů při použití přípravku MIG® by měla být léčba léčivem zastavena.

Nesteroidní protizánětlivé léky by měly být používány s opatrností u pacientů s gastrointestinálním onemocněním v anamnéze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit (viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).

Dopad na kardiovaskulární systém

Léky jako MIG® mohou zvýšit riziko srdečního infarktu (infarktu myokardu) nebo mrtvice. Riziko vzniku jakýchkoli komplikací se zvyšuje v důsledku zvýšení dávky a trvání léčby tímto lékem. Nepřekračujte doporučenou dávku a dobu trvání léčby (nejvýše 4 dny).

Pokud máte nekontrolovanou arteriální hypertenzi, městnavé srdeční selhání, koronární srdeční onemocnění, onemocnění periferních tepen a / nebo cév mozku, měli byste se poradit se svým lékařem nebo lékárnou o léčbě tímto lékem. Stejné důkladné vyšetření by mělo být provedeno před zahájením dlouhodobé léčby nebo pokud trpíte srdečním onemocněním, máte-li mozkovou příhodu, nebo si myslíte, že jste vystaveni riziku těchto onemocnění (například pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký krevní tlak). hladinu cholesterolu nebo pokud jste kuřák).

Existují zprávy, že ve velmi vzácných případech bylo užívání NSAID spojeno s rozvojem závažných kožních reakcí se zarudnutím a tvorbou.

Při prvním výskytu kožní vyrážky, lézí sliznic nebo jiných příznaků přecitlivělosti byste měli přestat užívat přípravek MIG® a poraďte se s lékařem.

- U některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšené kolagenózy) může být MIG® aplikován pouze po důkladném posouzení poměru přínos / riziko. Existuje zvýšené riziko příznaků neinfekčního zánětu. mozkové skořápky (aseptická meningitida) (viz bod 4).

Vyžaduje se zejména pečlivé lékařské vyšetření:

pro poruchy gastrointestinálního traktu nebo v přítomnosti chronického zánětlivého onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba); se zvýšeným krevním tlakem nebo srdečním selháním;

v případech zhoršené funkce ledvin (protože u pacientů s existujícím onemocněním ledvin může dojít k akutnímu poškození ledvin)

v rozporu s jaterními funkcemi; během dehydratace;

přímo po rozsáhlých chirurgických zákrocích; s alergiemi (například kožní reakce na jiné léky, astma, alergie na pyly), chronické otoky nosní sliznice nebo chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená jejich zúžení;

- Velmi vzácně se při použití MIG® mohou vyvinout závažné hypersenzitivní reakce (například anafylaktický šok). Při prvních příznacích hypersenzitivních reakcí po užití přípravku MIG® by měla být léčba okamžitě ukončena.

- Ibuprofen, účinná látka MIG®, může dočasně inhibovat funkci krevních destiček (agregace krevních destiček). V tomto ohledu je nezbytné zavést důkladné lékařské vyšetření pacientů s poruchami krvácení.

- Současné užívání léčiv obsahujících ibuprofen může inhibovat antikoagulační účinek malých dávek kyseliny acetylsalicylové (prevence krevních sraženin). V tomto případě je dovoleno užívat ibuprofensoderzhaschie drogy pouze tak, jak je předepsáno lékařem.

Pokud užíváte léky, které snižují srážení krve nebo snižují hladinu cukru v krvi, měli byste jako preventivní opatření sledovat krevní srážlivost nebo hladiny cukru v krvi.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o současném nebo nedávném užívání jiných léků, včetně volně prodejných léků.

Účinek ibuprofenu může být ovlivněn některými antikoagulačními léky (léky, které zabraňují srážení krve), jako je kyselina acetylsalicylová / aspirin, warfarin, tiklopidin; některá léčiva pro snížení krevního tlaku (ACE inhibitory, jako jsou kaptopril, beta-blokátory, antagonisté angiotensinu II), jakož i další léky. Ibuprofen může také ovlivnit účinek těchto léků. Před zahájením léčby ibuprofenem současně s jinými léky se proto v každém případě poraďte se svým lékařem.

Účinek účinných látek nebo skupiny léčiv popsaných níže se může měnit při užívání s MIG®.

Formulář vydání

Blistry vyrobené z neprůhledného PVC filmu a hliníkové fólie potažené skleněnou fólií. Blistry jsou baleny do skládacích krabic po 10 a 20 potahovaných tabletách.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Tento lék nevyžaduje zvláštní podmínky skladování.

Doba použitelnosti

Datum vypršení platnosti uplyne v poslední den zadaného měsíce.

MIG 400

MIG 400 - forma, složení a balení

◊ Tablety, bílé nebo téměř bílé, oválné, s oboustranným rizikem dělení a vyražením „E“ a „E“ na obou stranách rizika na jedné straně.

[PRING] kukuřičný škrob - 215 mg, sodná sůl karboxymethyl škrobu (typ A) - 26 mg, koloidní oxid křemičitý - 13 mg, stearát hořečnatý - 5,6 mg.

Složení skořepiny: hypromelóza (viskozita 6 MPa × s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

◊ Tablety, bílé nebo téměř bílé, oválné, s oboustranným rizikem dělení a vyražením „E“ a „E“ na obou stranách rizika na jedné straně.

[PRING] kukuřičný škrob - 215 mg, sodná sůl karboxymethyl škrobu (typ A) - 26 mg, koloidní oxid křemičitý - 13 mg, stearát hořečnatý - 5,6 mg.

Složení skořepiny: hypromelóza (viskozita 6 MPa × s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

Farmakologický účinek

Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivního blokování COX-1 a COX-2, jakož i inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léku není narkotický.

Podobně jako ostatní NSAID, i ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.

Farmakokinetika

Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax Plazmatický ibuprofen je přibližně 30 μg / ml a je dosažen přibližně 2 hodiny po užití léku v dávce 400 mg.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy.

Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Vyznačuje se dvoufázovou eliminační kinetikou. T1/2 z plazmy je 2-3 hodiny, až 90% dávky může být detekováno v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1% se vylučuje v nezměněné formě v moči a v menší míře v žluči.

Dávkování MIG 400

Droga se užívá orálně. Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na důkazech.

Dospělí a děti starší 12 let, lék je předepsán, obvykle v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3krát denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je to nutné, použijte delší nebo vyšší dávky, měli byste se poradit s lékařem.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka snížena.

Interakce s léky

Je možné snížit účinnost furosemidu a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku v souvislosti s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zesilovat účinky perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).

Při současném jmenování s kyselinou acetylsalicylovou snižuje ibuprofen svůj antiagregační účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo).

Ibuprofen může snižovat účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány izolované případy zvyšování plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu.

Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože To zvyšuje riziko nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

Ibuprofen může zvýšit plazmatickou koncentraci methotrexátu.

V kombinační terapii se zidovudinem a ibuprofenem se může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u HIV infikovaných pacientů s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxických účinků v důsledku zhoršené syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických činidel a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.

Použití přípravku MIG 400 během těhotenství

Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti ibuprofenu v těhotenství nejsou k dispozici. Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Užívání ibuprofenu může negativně ovlivnit fertilitu žen a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství.

MIG 400 - vedlejší účinky

Na straně zažívacího ústrojí: NSAIDs - gastropatie - bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, zácpa; vzácně ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením; možné podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.

Na straně smyslů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, toxická léze zrakového nervu, rozmazané vidění nebo zdvojení, skotóza, suchost a podráždění očí, edém spojivek a víčka (alergický původ).

Na straně centrální nervové soustavy a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně - aseptická meningitida (nejčastěji u pacientů s autoimunitními onemocněními).

Protože kardiovaskulární systém: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Na straně močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, syndrom exsudativního erytému (včetně syndromu SJS (včetně syndromu SJS, imitace anémie), včetně úzkosti a horečky, anafylaktického šoku, bronchospasmu nebo dušnosti, horečky, anafylaktického šoku, bronchospasmu nebo dyspnoe, horečky Lyell), eosinofilie, alergická rýma.

Na straně hemopoetického systému: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Na straně laboratorních parametrů: je možné zvýšit dobu krvácení, snížit koncentraci glukózy v séru, snížit QC, snížit hematokrit nebo hemoglobin, zvýšit koncentraci kreatininu v séru, zvýšit aktivitu jaterních transamináz.

Při dlouhodobém užívání léčiva ve vysokých dávkách se zvyšuje riziko ulcerace gastrointestinální sliznice, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), poruchy zraku (poruchy zraku, skotomy, poškození optického nervu).

Podmínky skladování léčiva MIG 400

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem, při teplotě do 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Mig 400 - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léčiva: MIG® 400

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Forma dávkování:

Složení:

Popis:
oválné tablety, potažené filmem, bílé nebo téměř bílé barvy, s oboustranným rizikem dělení a ražení na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

ATH kód: M01AE01.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Potlačí agregaci destiček.

Farmakokinetika
Absorpce: ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (C. Tmax) ibuprofen v krevní plazmě po perorálním podání léku v dávce 400 mg se dosáhne za 1-2 hodiny a je přibližně 30 μg / ml.
Distribuce: vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Distribuován v synoviální tekutině (C. Tmax 2-3 hodiny), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.
Metabolismus: metabolizovaný v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Odběr: má dvojfázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodin. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

Moment z hlavy během těhotenství

Poznámky

Měl jsem včera neurologa, nemohl jsem nic vypít, můžete si vyzkoušet papaverinské čípky, říkají, že mi pomáhají a uklidňují mě, takže se pokusím) kardiolog řekl, se zvýšeným tlakem, pít dopegit!

Můj lékař obecně řekl, že pilulky by měly být užívány pouze v extrémních případech a v závislosti na tlaku. Je-li vysoká - noshpu, nízká - slabá káva, migréna - akupunkturní tužky (?) Rub v whisky, jako jsou hvězdičky. Obecně platí, že nejlepší lék je odpočinek a spánek, myslí si)

A ve vašem prvním těhotenství se taky začala vaše hlava zranit?

hlava mě bolela bez ohledu na B. a 15 týdnů dříve a později..

Mám stejný problém. Piju nurofen v tabletách

Horký čaj s cukrem mi také pomáhá, ale jen když mi hlava lehce bolí. Teď, když to bolí ráno a večer jsem už řev od bolesti, je nemožné vydržet, myslím jen na tablety). Díky Bohu, teď je to nějak snazší

Měla jsem migrény a před těhotenstvím - jsem usnula jen s pilulkami a prášky na spaní, bolela mě hlava 3 dny. Teď alespoň vlk vytí, pokud to začne - paracetamol, který je mrtvý obklad, moje slzy proudí a zvracení začíná, pro útok v březnu jsem ztratil 2 kg. Udělal jsem REG, gynekolog sepsal doporučení k regionální nemocnici nějakému neurologovi, se všemi mými papíry a lékařskou anamnézou, kterou půjdu na konzultaci, doufám, že to pomůže. Tak dlouho, jak jsem desetkrát prorazil Actovegin 5 ml * 10krát, možná bys to měl udělat, bylo to pro mě lepší, na dlouhou dobu se takové silné útoky nepovedly, a pokud to tak moc nebolí, můžete to vydržet. Hlavní věcí je dodržet režim zejména před změnou počasí a ne být nervózní!

Můžu pít chvíli během těhotenství

Moment během těhotenství 2 trimestry

Pomáhá také pár šálků čisté vody, procházka, masáž oblasti krku, cvičení pro krční svaly. Já sám jsem trpěl těžkými migrénami, nyní mě navštěvují velmi vzácně.

Hlavním opatřením, které je třeba dodržet a jak se říká „korelovat riziko a přínos“

Snažte se použít led - zmrazit v ledových pytlích a přímo přes tento balíček přes ručník - bez otevření na hlavu. Sama byla v takovém ekologickém protokolu, že seděla v noci, tak unavená - i když nebylo možné spát - bolest se zesílila, když ležela vlevo. takový obklad jen zachránil.

ještě se poraďte se svým lékařem o sumatriptan / elitreptan - je tam dost jedna pilulka. manuál říká: - Klinické zkušenosti s léčivem Relpaks ® během těhotenství chybí. Užívání léku je možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Pokud je bolest nesnesitelná - je možné použít jednu pilulku není nebezpečné pro dítě.

Můj názor je rozhodně lepší než citramon, než abych se ohnul s dítětem z migrény. S vtipem s intrakraniálním žertem to netolerují.

Mig 400 návod k použití, kontraindikace, nežádoucí účinky, recenze

NSAID, derivát kyseliny fenylpropionové.

Lék: MIG® 400

Účinná látka léčiva: ibuprofen

ATC kódování: M01AE01

Registrační číslo: BOS

Datum registrace: 03.11.06

Vlastník reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Uvolňovací forma Mig 400, balení a složení výrobku

Tablety, potažené bílou nebo téměř bílou, oválné, s oboustrannou dělicí linií a na obou stranách s vyraženými písmeny "E" a "E".

Pomocné látky: kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethyl škrobu typu A, vysoce dispergovaný oxid křemičitý, stearát hořečnatý.

Shell kompozice: hypromelóza, oxid titaničitý (E171), Povidon K30, makrogol 4000.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.

10 ks. - blistry (2) - kartony.

POPIS AKTIVNÍ LÁTKY.

Všechny výše uvedené informace jsou uvedeny pouze pro seznámení s léčivem, možnost použití konzultujte s lékařem.

Farmakologický účinek MiG 400

NSAID, derivát kyseliny fenylpropionové. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.

Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX - hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky.

Analgetický účinek je způsoben jak periferním (nepřímo, prostřednictvím potlačení syntézy prostaglandinů), tak centrálním mechanismem (v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému).

Potlačí agregaci destiček.

Při aplikaci zvenčí má protizánětlivé a analgetické účinky. Snižuje ranní ztuhlost, zvyšuje rozsah pohybu v kloubech.

Farmakokinetika léčiva

Při požití se ibuprofen téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Současný příjem potravy zpomaluje absorpci. Metabolizované v játrech (90%). T1 / 2 je 2-3 hodiny.

80% dávky se vylučuje močí převážně ve formě metabolitů (70%), 10% - nezměněno; 20% se vylučuje střevy jako metabolity.

Indikace pro použití:

Zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů a páteře (včetně

revmatoidní a revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, osteoartritida), kloubní syndrom s exacerbací dny, psoriatickou artritidou, ankylozující spondylitidou, tendinitidou, bursitidou, radiculitidou, traumatickým zánětem měkkých tkání a pohybového aparátu.

Neuralgie, myalgie, bolest při infekčních a zánětlivých onemocněních horních dýchacích cest, adnexitida, algomenorrhea, bolesti hlavy a bolesti zubů. Horečka s infekčními a zánětlivými onemocněními.

Dávkování a způsob použití léčiva

Nastavte individuálně v závislosti na nozologické formě onemocnění, závažnosti klinických projevů. Je-li užito perorálně nebo rektálně pro dospělé, je jednotlivá dávka mg, frekvence příjmu je 3-4krát denně; pro děti - mg / kg / den v několika dávkách.

Externě používán během 2-3 týdnů.

Maximální dávka: pro dospělé při perorálním nebo rektálním podání - 2,4 g.

Vedlejší účinek Mig 400:

Na straně zažívacího ústrojí: často - nevolnost, anorexie, zvracení, epigastrický diskomfort, průjem; je možný vývoj erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu; vzácně - krvácení z gastrointestinálního traktu; s dlouhodobým užíváním, možnou dysfunkcí jater.

Na straně centrální nervové soustavy a periferního nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, poruchy spánku, agitace, poruchy zraku.

Z hemopoetického systému: při dlouhodobém užívání jsou možné anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Na části močového systému: při dlouhodobém užívání může dojít k poškození funkce ledvin.

Alergické reakce: často - kožní vyrážka, angioedém; vzácně - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními), bronchospastický syndrom.

Lokální reakce: pokud se aplikuje zvenčí, je možná hyperémie kůže, pocit pálení nebo brnění.

Kontraindikace léku:

Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, onemocnění zrakového nervu, "aspirinová triáda", hematopoetické poruchy, výrazné poruchy ledvin a / nebo jater; přecitlivělost na ibuprofen.

Použití v průběhu březosti a laktace

Nepoužívejte ibuprofen ve třetím trimestru těhotenství. Použití v I. a II. Trimestru těhotenství je oprávněné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převyšuje možné poškození plodu.

Ibuprofen se vylučuje v malých množstvích mateřským mlékem. Použití během laktace s bolestí a horečkou je možné. Pokud je to nutné, o ukončení kojení by mělo rozhodnout dlouhodobé užívání nebo použití ve vysokých dávkách (více než 800 mg / den).

Zvláštní návod k použití MiG 400

Používá se s opatrností při současných onemocněních jater a ledvin, chronického srdečního selhání, dyspeptických symptomů před léčbou, bezprostředně po chirurgických zákrocích, s indikací krvácení z gastrointestinálního traktu a onemocnění gastrointestinálního traktu, alergických reakcí spojených s užíváním NSAID.

V průběhu léčby je třeba systematicky sledovat funkce jater a ledvin, obrazy periferní krve.

Nepoužívejte externě na poškozené kůži.

Interakce Mig 400 s jinými léky

Při současném užívání ibuprofenu snižuje účinek antihypertenziv (ACE inhibitory, beta-blokátory), diuretika (furosemid, hypothiazid).

Při současném užívání s antikoagulancii může dojít ke zvýšení jejich účinku.

Při současném použití se SCS zvyšuje riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Se současným užíváním ibuprofenu může vytěsnit ze sloučenin s bílkovinami krevní plazmy nepřímé antikoagulancia (acenokumarol), deriváty hydantoinu (fenytoin), perorální hypoglykemické deriváty sulfonylmočovinové deriváty.

Při současném podávání s amlodipinem je možný mírný pokles antihypertenzního účinku amlodipinu; s kyselinou acetylsalicylovou - snižuje koncentraci ibuprofenu v krevní plazmě; s baklofenem - popsal případ zvýšeného toxického účinku baklofenu.

Při současném podávání s warfarinem je možné zvýšení doby krvácení, mikrohematurie, hematomy; s hydrochlorothiazidem - je možný mírný pokles antihypertenzního účinku hydrochlorothiazidu; s kaptoprilem - snížení antihypertenzního účinku captoprilu; s kolestiraminem - mírně výrazným snížením absorpce ibuprofenu.

Při současném použití uhličitanu lithného se zvyšuje koncentrace lithia v krevní plazmě.

Při současném použití hydroxidu hořečnatého zvyšuje počáteční absorpci ibuprofenu; s metotrexátem - zvyšuje toxicitu metotrexátu.

Registrační číslo:

Obchodní název léčiva: MIG® 400

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Složení:

Jedna tableta potažená filmem obsahuje:

Účinná látka: ibuprofen - 400,0 mg.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215,00 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26,00 mg, koloidní oxid křemičitý - 13,00 mg, stearát hořečnatý - 5,60 mg.

Shell: hypromelóza (viskozita 6 mPa.s) - 2,940 mg, povidon (hodnota K = 30) - 0,518 mg, makrogol, 560 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,918 mg.

oválné tablety, potažené filmem, bílé nebo téměř bílé barvy, s oboustranným rizikem dělení a ražení na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Potlačí agregaci destiček.

Absorpce: ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (Cmax) ibuprofenu v krevní plazmě po perorálním podání léku v dávce 400 mg je dosaženo za 1-2 hodiny a je přibližně 30 μg / ml.

Distribuce: vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Je distribuován v synoviální tekutině (Cmax 2-3 h), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.

Metabolismus: metabolizovaný v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Odběr: má dvojfázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodin. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

Kontraindikace:

Pokročilý věk, těžké somatické poruchy, selhání srdce, arteriální hypertenze, selhání jater, cirhóza s portální hypertenzí, hyperbilirubinemie, renální insuficience (Kretinina clearance menší než 60 ml / min), nefrotického syndromu, gastritidy, enteritida, kolitida, žaludeční a duodenální střeva (včetně historie), přítomnost infekce Helicobacter Pylori, stavy po rozsáhlých chirurgických zákrocích, autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, časté užívání alkoholu, nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie), dlouhodobé užívání NSAID, současné podávání perorálního GCS (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), antiagregační látky (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivní inhibitory absorpce neuronálního serotoninu (včetně cyrolopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu). Užívání během těhotenství a kojení

Použití léčiva MIG® 400 v prvních šesti měsících těhotenství je povoleno pouze po konzultaci s lékařem. V posledních třech měsících těhotenství je užívání léčiva MIG® 400 kontraindikováno vzhledem ke zvýšenému riziku komplikací pro matku a plod.

Ibuprofen se vylučuje do mateřského mléka v malých množstvích. Pokud potřebujete dlouhodobě užívat lék MIG® 400 během kojení, je třeba přerušit kojení po dobu užívání léku. Dávkování a podávání

Uvnitř Vezměte MIG® 400 bez žvýkání, pití velkého množství vody, během jídla nebo po jídle.

Dávkovací režim je uveden v tabulce:

Doporučuje se používat MIG® 400 ne déle než čtyři dny.

Starší pacienti s mírnou a středně těžkou dysfunkcí jater a mírně těžkou dysfunkcí ledvin pacienti nemusí dávku upravovat.

Minimální účinná dávka by měla být použita s co nejkratším možným krátkým průběhem. Vedlejší účinky

Frekvence je rozdělena podle kategorie v závislosti na výskytu případu: velmi často (> 1/10), často (

Mig 400 - oficiální návod k použití, analogy

Analogy, články LS-002211

Obchodní název léčiva: MIG® 400

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Forma dávkování:

potahované tablety

Složení:

Jedna tableta potažená filmem obsahuje:

Jádro:
Účinná látka: ibuprofen - 400,0 mg.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215,00 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26,00 mg, koloidní oxid křemičitý - 13,00 mg, stearát hořečnatý - 5,60 mg.
Shell: hypromelóza (viskozita 6 mPa.s) - 2,940 mg, povidon (hodnota K = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,918 mg.

Popis:
oválné tablety, potažené filmem, bílé nebo téměř bílé barvy, s oboustranným rizikem dělení a ražení na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

ATH kód: M01AE01.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Potlačí agregaci destiček.

Farmakokinetika
Absorpce: ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (Cmax) ibuprofenu v krevní plazmě po perorálním podání léku v dávce 400 mg je dosaženo za 1-2 hodiny a je přibližně 30 μg / ml.
Distribuce: vazba na plazmatické proteiny je asi 99%.

Je distribuován v synoviální tekutině (Cmax 2-3 h), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.
Metabolismus: metabolizovaný v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Odběr: má dvojfázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodin.

Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

děti do 6 let a děti do 20 kg. S péčí
Pokročilý věk, těžké somatické poruchy, selhání srdce, arteriální hypertenze, selhání jater, cirhóza s portální hypertenzí, hyperbilirubinemie, renální insuficience (Kretinina clearance menší než 60 ml / min), nefrotického syndromu, gastritidy, enteritida, kolitida, žaludeční a duodenální střeva (včetně historie), přítomnost infekce Helicobacter Pylori, stavy po rozsáhlých chirurgických zákrocích, autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, časté užívání alkoholu, nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie), dlouhodobé užívání NSAID, současné podávání perorálního GCS (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), antiagregační látky (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivní inhibitory absorpce neuronálního serotoninu (včetně cyrolopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu). Užívání během těhotenství a kojení
Použití přípravku MIG® 400 v prvních šesti měsících těhotenství je povoleno pouze po konzultaci s lékařem. V posledních třech měsících těhotenství je užívání přípravku MIG® 400 kontraindikováno vzhledem ke zvýšenému riziku komplikací pro matku a plod.
Ibuprofen se vylučuje do mateřského mléka v malých množstvích. Pokud je to nutné, dlouhodobé užívání léčiva MIG® 400 během kojení by mělo být přerušeno kojením po dobu užívání léku. Dávkování a podávání
Uvnitř K přijetí léku MIG® 400 bez žvýkání, mytí dostatečným množstvím vody, během nebo po jídle. Dávka pro děti a mladistvé závisí na tělesné hmotnosti a věku a průměrně 7-10 mg / kg tělesné hmotnosti.

Dávkovací režim je uveden v tabulce:

Opakované podávání léku se nedoporučuje dříve než po 6 hodinách.
Doporučuje se užívat lék MIG® 400 ne déle než čtyři dny. Starší pacienti s mírnou a středně těžkou dysfunkcí jater a mírně těžkou dysfunkcí ledvin pacienti nemusí dávku upravovat.

Minimální účinná dávka by měla být použita s co nejkratším možným krátkým průběhem. Vedlejší účinky

Frekvence je rozdělena podle kategorie v závislosti na výskytu případu: velmi často (> 1/10), často (

Moment během těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku MIG 400.

Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařských odborníků na používání MIG 400 v jejich praxi.

Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy MIG 400 v přítomnosti dostupných strukturních analogů.

Používá se k léčbě bolesti hlavy a zubů a snižuje teplotu u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Mignesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Ibuprofen (účinná složka přípravku MIG 400) je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivní blokády COX-1 a COX-2, jakož i inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita léku není narkotický.

Podobně jako ostatní NSAID, i ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.

Ibuprofen + pomocné látky.

Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy.

Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Až 90% dávky může být detekováno v moči jako metabolity a jejich konjugáty.

Méně než 1% se vylučuje v nezměněné formě v moči a v menší míře v žluči.

  • bolest hlavy;
  • migrénu;
  • bolest zubů;
  • neuralgie;
  • bolest svalů a kloubů;
  • menstruační bolest, horečka s nachlazením a chřipkou.

400 mg potahované tablety.

Návod k použití a dávkovací režim

Droga se užívá orálně. Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na důkazech.

Dospělí a děti starší 12 let, lék je předepsán, obvykle v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně. Po dosažení terapeutického účinku denní dávky je snížena domg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je to nutné, použijte delší nebo vyšší dávky, měli byste se poradit s lékařem.

  • bolest břicha;
  • nevolnost, zvracení;
  • pálení žáhy;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • průjem;
  • nadýmání;
  • zácpa;
  • ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
  • podráždění nebo suchost ústní sliznice;
  • bolest v ústech;
  • ulcerace sliznice dásní;
  • aphohous stomatitis;
  • dušnost;
  • bronchospasmus;
  • ztráta sluchu;
  • zvonění nebo tinnitus;
  • toxické poškození optického nervu;
  • rozmazané vidění nebo duchy;
  • edém spojivky a víčka (alergický původ);
  • bolest hlavy;
  • závratě;
  • nespavost;
  • úzkost;
  • nervozita a podrážděnost;
  • psychomotorická agitace;
  • ospalost;
  • deprese;
  • zmatek;
  • halucinace;
  • aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními);
  • srdeční selhání;
  • tachykardie;
  • zvýšený krevní tlak;
  • akutní selhání ledvin;
  • nefrotický syndrom (edém);
  • kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
  • pruritus;
  • angioedém;
  • anafylaktoidní reakce;
  • anafylaktický šok;
  • bronchospasmus;
  • horečka;
  • erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
  • toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
  • eosinofilie;
  • alergická rýma;
  • anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
  • snížení koncentrace glukózy v séru.
  • erozivní a ulcerózní onemocnění orgánů: trávicího traktu (včetně žaludečního vředu a vředů dvanáctníku v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
  • "Aspirinová triáda";
  • hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
  • krvácení různých etiologií;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • onemocnění zrakového nervu;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 12 let;
  • přecitlivělost na léčivo;
  • přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID v anamnéze.

Použití v průběhu březosti a laktace

Adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti podávání přípravku MIG 400 během těhotenství nejsou k dispozici. Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Užívání ibuprofenu může negativně ovlivnit fertilitu žen a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství.

Pokud se objeví známky krvácení z gastrointestinálního traktu, MIG 400 by měl být zrušen.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní symptomy, takže léčivo by mělo být podáváno opatrně pacientům s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů s astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Vedlejší účinky mohou být sníženy použitím léčiva v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko analgetické nefropatie.

Pacienti, u kterých je pozorována porucha zraku s léčbou ibuprofenem, by měli léčbu ukončit a podstoupit oční vyšetření.

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se MIG 400 kombinovat s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Během léčby se nedoporučuje ethanol (alkohol).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Je možné snížit účinnost furosemidu a thiazidových diuretik v důsledku retence sodíku v souvislosti s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zesilovat účinky perorálních antikoagulancií (současné použití se nedoporučuje).

Při současném jmenování s kyselinou acetylsalicylovou snižuje MIG 400 svůj antiagreganční účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo).

Ibuprofen může snižovat účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly popsány izolované případy zvyšování plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia při užívání ibuprofenu.

Ibuprofen, stejně jako jiné NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože To zvyšuje riziko nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

MIG 400 může zvýšit plazmatickou koncentraci methotrexátu.

V kombinační terapii se zidovudinem a ibuprofenem se může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u HIV infikovaných pacientů s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxických účinků v důsledku zhoršené syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických činidel a inzulínu; může být nutná úprava dávkování.

Analogy léčiva MIG 400

Strukturní analogy účinné látky:

Registrační číslo:

Obchodní název léčiva: MIG® 400

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Složení:

Jedna tableta potažená filmem obsahuje:

Účinná látka: ibuprofen - 400,0 mg.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 215,00 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 26,00 mg, koloidní oxid křemičitý - 13,00 mg, stearát hořečnatý - 5,60 mg.

Shell: hypromelóza (viskozita 6 mPa.s) - 2,940 mg, povidon (hodnota K = 30) - 0,518 mg, makrogol, 560 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,918 mg.

oválné tablety, potažené filmem, bílé nebo téměř bílé barvy, s oboustranným rizikem dělení a ražení na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Potlačí agregaci destiček.

Absorpce: ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (Cmax) ibuprofenu v krevní plazmě po perorálním podání léku v dávce 400 mg je dosaženo za 1-2 hodiny a je přibližně 30 μg / ml.

Distribuce: vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Je distribuován v synoviální tekutině (Cmax 2-3 h), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.

Metabolismus: metabolizovaný v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Odběr: má dvojfázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodin. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

Kontraindikace:

Pokročilý věk, těžké somatické poruchy, selhání srdce, arteriální hypertenze, selhání jater, cirhóza s portální hypertenzí, hyperbilirubinemie, renální insuficience (Kretinina clearance menší než 60 ml / min), nefrotického syndromu, gastritidy, enteritida, kolitida, žaludeční a duodenální střeva (včetně historie), přítomnost infekce Helicobacter Pylori, stavy po rozsáhlých chirurgických zákrocích, autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, časté užívání alkoholu, nemoci neznámé etiologie (leukopenie a anémie), dlouhodobé užívání NSAID, současné podávání perorálního GCS (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), antiagregační látky (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivní inhibitory absorpce neuronálního serotoninu (včetně cyrolopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu). Užívání během těhotenství a kojení

Použití léčiva MIG® 400 v prvních šesti měsících těhotenství je povoleno pouze po konzultaci s lékařem. V posledních třech měsících těhotenství je užívání léčiva MIG® 400 kontraindikováno vzhledem ke zvýšenému riziku komplikací pro matku a plod.

Ibuprofen se vylučuje do mateřského mléka v malých množstvích. Pokud potřebujete dlouhodobě užívat lék MIG® 400 během kojení, je třeba přerušit kojení po dobu užívání léku. Dávkování a podávání

Uvnitř Vezměte MIG® 400 bez žvýkání, pití velkého množství vody, během jídla nebo po jídle.

Dávka pro děti a mladistvé závisí na tělesné hmotnosti a věku a průměrně 7-10 mg / kg tělesné hmotnosti.

Dávkovací režim je uveden v tabulce:

Doporučuje se používat MIG® 400 ne déle než čtyři dny.

Starší pacienti s mírnou a středně těžkou dysfunkcí jater a mírně těžkou dysfunkcí ledvin pacienti nemusí dávku upravovat.

Minimální účinná dávka by měla být použita s co nejkratším možným krátkým průběhem. Vedlejší účinky

Frekvence je rozdělena podle kategorie v závislosti na výskytu případu: velmi často (> 1/10), často (

Prášky

Tablety „Mig“ pro bolesti hlavy jsou léky, které se objevily v lékárenských řetězcích poměrně nedávno, ale velmi rychle se staly populárními u všech kategorií populace.

Tento přípravek je vyráběn v Německu a je charakterizován jako nástroj, který má velmi rychlý účinek proti bolesti v hlavě.

V tomto článku se podíváme na složení, návod k použití, analogy a recenze takového zázračného léku.

Forma uvolnění a složení

Lék "Mig" pro bolesti hlavy má formu oválných tablet s pomlčkou uprostřed a reliéfní "E". Hlavní účinnou složkou léčiva je ibuprofen v dávce 400 mg. Dále jsou zahrnuty stearát hořečnatý, oxid křemičitý, kukuřičný škrob a sodná sůl karboxymethylškrobu.

Obvykle se tablety umístí do blistrů a zabalí do kartonů po deseti nebo dvaceti kusech.

Indikace pro použití

Tablety "Mig" pro bolesti hlavy skutečně mají poměrně širokou škálu aplikací. Lék je velmi populární u lidí trpících bolestí. Podle návodu k použití se lék velmi rychle vyrovná s těmito typy patologií:

- silná bolest hlavy (včetně migrény);

- Dokonce i silné zuby budou schopny léčit lék, který daleko od všech léků proti bolesti zvládne;

- bolest v kloubech a svalech;

- tento lék je velkým pomocníkem pro ženy během menstruace;

- při chřipce nebo nachlazení je možné ho použít v horečnatém stavu.

Tablety „Mig“ pro bolest hlavy se velmi rychle vyrovnávají s jejich účelem, ale neodstraňují samotnou příčinu nemoci, která vás trápí. Proto, s pravidelnou bolestí, nezapomeňte se poradit s lékařem. Dlouhodobé užívání léků proti bolesti nemůže vést k ničemu dobrému.

Bez ohledu na to, jak smutné to může znít, ale ne každý může použít "Mig" nápravu bolesti hlavy, jejíž cena bude uvedena v tomto článku. Uvažujme podrobněji, v jakých případech je přísně zakázáno užívat tento lék.

- Nepoužívejte tento přípravek, pokud trpíte peptickými vředy zažívacího traktu v akutní formě. Patří mezi ně pacienti s Crohnovou chorobou.

- Nemůžete užívat lék u pacientů s hemofilií, stejně jako u jiných patologií srážení krve.

- Přístroj nelze použít pro osoby, které mají krvácení jiného původu.

- Kontraindikace zahrnují také patologii zrakového nervu.

- Nepoužívejte tablety pro těhotné a kojící ženy a děti mladší 12 let.

- Zákaz je také zvýšená citlivost na existující složky kompozice.

V některých případech mohou být Mig tablety pro bolesti hlavy, jejichž složení je popsáno v tomto článku, použity s extrémní opatrností a pod přísným lékařským dohledem. To by mohlo zahrnovat takové případy: kardiovaskulární onemocnění, pokročilý věk, závažné patologické stavy ledvin a jater, rané stádium onemocnění střev a žaludku, některá krevní onemocnění, nefrotický syndrom.

Se svým zdravím zacházejte s plnou zodpovědností a před zahájením užívání jakéhokoli léku se seznamte s kontraindikacemi.

Návod k použití a výběr dávkování

"Mig" - pilulky, které účinně zvládají nejen bolest hlavy, ale také bolestivé pocity jakékoli etiologie. Přípravek se užívá ústy. V tomto případě je dávkování nastaveno individuálně v závislosti na stavu pacienta a jeho nemoci.

Upozorňujeme, že léky mohou používat dospělí a děti starší dvanácti let. Užívejte lék s minimální dávkou 200 mg třikrát nebo čtyřikrát denně.

V některých případech může být dávka zvýšena na 400 mg najednou. Po dosažení terapeutického účinku může být denní dávka mírně snížena. Více podrobností se poraďte se svým lékařem.

Zvažte, "Mig" - pilulky, které jsou přijímány na krátkou dobu. Lékaři nejčastěji doporučují užívat tento lék po dobu jednoho týdne, po které by mělo být jeho užívání přerušeno. Také není nutné zvyšovat dávku sami. Pokud je to nutné, lékař Vám o tom poradí.

Pokud trpíte onemocněním jater a ledvin, nezapomeňte o tom informovat svého lékaře. V tomto případě bude dávkování sníženo.

Možné nežádoucí účinky

"Mig" - pilulky (recenze, které si můžete přečíst v tomto článku), které mohou mít vedlejší účinky. Největší riziko jejich projevu bude v případě nesprávně zvoleného dávkování. Co tedy můžete očekávat?

Nevolnost, bolest břicha, zvracení, průjem a zácpa mohou začít narušovat zažívací systém pacientů. Vředy, hepatitida a pankreatitida mohou být přičítány složitějším abnormalitám.

Velmi vzácně dochází k rychlému dýchání a dušnosti. Někteří pacienti si stěžují na sníženou citlivost, tinnitus, částečnou ztrátu sluchu a edém očních víček.

Na straně kardiovaskulárního systému může být pozorován zvýšený krevní tlak, tachykardie a srdeční selhání.

Někteří pacienti měli alergické reakce, které se projevily ve formě kožních vyrážek, svědění a kopřivky.

Co očekávat v případě předávkování

"Mig" - tablety, jejichž hodnocení je pozitivnější. Při samovolných dávkách se může objevit předávkování, které má obvykle následující příznaky: silná bolest žaludku, deprese, závratě, ztráta koordinace, silné snížení krevního tlaku, onemocnění kardiovaskulárního systému a respirační selhání.

Pokud stále překračujete dávku předepsanou lékařem, neprodleně proveďte taková opatření: proveďte výplach žaludku (je velmi důležité provést tento postup během první půl hodiny) a užijte aktivní uhlí. Poté musíte provést systematickou terapii v závislosti na vedlejších účincích, které máte.

„MiG“ tablety bolesti hlavy, jejichž cena je uvedena níže, mají analgetický účinek, který snižuje intenzitu zánětu a také vykonává antipyretickou funkci. To znamená, že léčivo aktivně snižuje excitabilitu center regulujících teplo diencefalonu.

Farmakokinetické vlastnosti

"Mig" je lék proti bolesti hlavy, který se velmi dobře vstřebává z trávicího systému. Maximální množství ibuprofenu v krvi je pozorováno dvě hodiny po aplikaci léku. Lék je velmi dobře asociován s krevními proteiny, zatímco je pomalu distribuován v synoviální tekutině.

Účinná látka léčiva - ibuprofen - se začíná metabolizovat v játrech. Většinou jde o moč.

Důležité nuance použití

Při prvním příznaku krvácení z gastrointestinálního traktu by mělo být použití tablet okamžitě ukončeno.

Pokud pacienti trpí infekčními chorobami, tento lék by měl být předepsán velmi pečlivě, protože může skrývat skutečné příznaky onemocnění.

Pacienti s astmatem mohou mít bronchospasmus. Proto by užívání drogy v této kategorii lidí mělo být s maximální opatrností.

Ve skutečnosti, výskyt nežádoucích účinků během užívání tohoto léku není neobvyklé. Pro jejich odstranění je tedy nutné dávku minimalizovat (pokud možno).

Pokud si během léčby všimnete zhoršení na části zrakových orgánů, okamžitě kontaktujte očního lékaře a podstupujte léčbu předepsanou jím.

V průběhu léčby tímto lékem neustále sledujte hladinu renálních enzymů, stav jater a ledvin.

Během léčby se snažte vyhnout alkoholu.

Odborníci doporučují, aby se při práci s těmito tabletami nepřepracovali a nezapojili se do práce spojené se zvýšenou koncentrací pozornosti.

Medicína "Mig" během těhotenství a kojení

Podle návodu k použití se přípravek nedoporučuje pro těhotné a kojící ženy.

Ibuprofen může mít negativní vliv na fertilitu žen, proto byste neměli tento přípravek používat, pokud plánujete otěhotnět.

"Mig" tablety: analogové

Hlavní účinnou složkou tohoto léčiva je ibuprofen. Tento prvek je schopen poskytovat analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Kromě "Mig" tablet, v lékárnách můžete najít velké množství dalších léků, které mají podobné složení a mají stejný anestetický účinek.

Věnujte pozornost těmto analogům, nejčastěji doporučovaným lékaři:

Všechny jsou velmi účinné a relativně bezpečné. Tato účinná látka je široce používána na celém světě k úlevě od bolesti.

Po použití této látky však může dojít k alergiím a jiným nežádoucím účinkům, proto před jejím použitím se poraďte se svým lékařem. Totéž platí pro lék "Mig".

Trvání pilulky obsahující ibuprofen je přibližně pět hodin. V tomto případě lék začne působit do deseti minut po aplikaci.

V některých případech pacienti potřebují účinnější a účinnější prostředky. V tomto případě byste měli věnovat pozornost přípravkům, které obsahují nejen ibuprofen, ale také paracetamol.

Patří mezi ně:

Tyto prostředky mají také analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Působí však účinněji než léky, které obsahují jiné účinné látky.

Recenze lékařů a pacientů

Prášky proti bolesti hlavy „Mig“ je velmi účinný a osvědčený prostředek s anestetickým účinkem.

Mnoho pacientů zažilo, že pilulky skutečně fungují.

První věc, kterou musíte věnovat pozornost je, že lék začne působit během několika minut po použití. To je hlavní výhoda tohoto léku.

Pacienti užívající prášky "Mig", zanechávají mnoho pozitivních ohlasů o něm. Nástroj nakonec funguje. Často se používá proti zubům. Pokud nejste schopni jít okamžitě k zubnímu lékaři, může použití tabletů Mig výrazně zmírnit vaši situaci s ní.

Pro maximální účinek stačí užít tři tablety denně. V nouzi můžete pít další před spaním, pak se bolest nebude obtěžovat v noci.

Lékaři často tento přípravek předepisují svým pacientům s migrénou. Tablety dělají vynikající práci s jejich účelem, takže jsou k dispozici téměř v každé domácnosti.

Před použitím se ujistěte, že jste se seznámili s kontraindikacemi, abyste nepoškodili vaše tělo ještě více. Lékař je povinen se vás zeptat na přítomnost některých onemocnění a také se zeptat, zda užíváte nějaké léky.

Vezměte prosím na vědomí, že tablety "Mig" nejsou hlavní léčbou bolesti hlavy a zubů. Je nutné odstranit nejen symptomy nemoci, ale i její příčiny. Pouze v tomto případě může být léčba považována za úspěšnou a správnou.

Postarejte se o své zdraví, neběhněte sami, nejezte správně, odpočinek, a pak nebudete potřebovat vůbec žádné prášky na bolest. A pokud jste nuceni je přijmout, striktně dodržujte doporučení lékaře.

Náklady na lék v lékárnách nepřekročí 150 rublů na balení tablet (10 kusů). Přispívá také k tomu, že „Mig“ je oblíbený u lidí s průměrnými příjmy. Je to levný a účinný lék proti bolesti.