Ingavirin

Ingavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ingavirin

Účinná látka: imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina

Výrobce: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusko

Aktualizace popisu a fotografie: 18/18/2018

Ceny v lékárnách: od 314 rublů.

Ingavirin je inovativní antivirotikum s jedinečným mechanismem účinku a širokou škálou antivirové aktivity, jeho použití po dobu dvou dnů od nástupu onemocnění snižuje dobu intoxikace, horečku a katarální symptomy, snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Forma uvolnění a složení

Lék se vyrábí ve formě kapslí o velikosti č. 2 s bílým logem na víčku kapsle ve tvaru písmene „I“ uvnitř prstence, naplněného granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; povoleno shlukování výplně, eliminované slabým mechanickým působením:

• dávka 30 mg: modrá (7 kusů v blistrech, v balení po 1 nebo 2 balení);
• dávka 60 mg: žlutá (7 kusů v blistrech, v balení 1 balení);
• dávka 90 mg: červená (7 ks v blistrech, v balení 1 balení).

Složení 1 kapsle:

• aktivní složka: vitaglutam (kyselina imidazolylethanamid pentandiová) - 30, 60 nebo 90 mg;
• pomocné složky: monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
• logo ink: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.

• 30 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantní černá, patentově modrá, karmínová - Ponzo 4R, azorubin);
• tobolky 60 mg: želatina, oxid titaničitý, oxid železitý žlutý;
• 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmínová - Ponso 4R a chinolinová žlutá).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirové léčivo prokázané v preklinických a klinických studiích účinnosti proti virům chřipky A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a typu B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncytiální virus). Podle výsledků preklinických studií je lék účinný také proti metapneumovirům, koronavirům a enterovirům, včetně rhinovirů a virů Koksaki.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což snižuje dobu trvání onemocnění a snižuje pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu se provádí na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity inhibovaných virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že imidazolylethanamidová pentandiová kyselina zvyšuje expresi interferonového receptoru IFNAR typu I na povrchu epitelových imunokompetentních buněk. Se vzrůstem hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces probíhá s fosforylací (aktivací) proteinového vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra, což indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu MxA, který potlačuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje virovou replikaci.

Vitagluta zvyšuje hladinu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost produkovat krevní leukocyty a interferonem α- a γ-interferonu. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají ve vztahu k buňkám infikovaným viry vysokou aktivitu zabíječe.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukinů (IL-1p a IL-6)] a snížení aktivity myeloperoxidázy. Bylo experimentálně prokázáno, že použití Ingavirinu ve spojení s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie v modelu bakteriální sepse, včetně těch, které jsou způsobeny stafylokokovými kmeny rezistentními na penicilin. Experimentální studie toxikologických účinků imidazolylethanamid pentandiové kyseliny ukázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do třídy IV - „Nízko toxické látky“ (nebylo možné stanovit letální dávky léku při stanovení LD50 během experimentů s akutní toxicitou).

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné stanovit jeho obsah v krevní plazmě pomocí dostupných metod.

V experimentálních studiích používajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že vitagluta rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuována do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace dosahuje v krvi a většině orgánů půl hodiny po podání. Plocha pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) jater, ledvin a plic mírně přesahuje AUC krve 43,77 µg h / g a hodnota AUC nadledvinek, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin je nižší než AUC krve. Průměrný retenční čas (MRT) v krvi je 37,2 hodiny.

Při 5denním požití kapslí dochází k jednorázovému požití kyseliny imidazolyl ethanamidu pentandioové ve formě tkání a vnitřních orgánů. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každé injekci byly identické: rychlý nárůst koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitagluta není metabolizována v těle, 77% se vylučuje nezměněnými střevy a 23% se vylučuje ledvinami. Do 24 hodin se zobrazí až 80% přijaté dávky: 34,8% - od 0 do 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

• Ingavirin 30 mg: terapie viry chřipky A a B, další akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, infekce adenovirů, respirační syncytiální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
• Ingavirin 60 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dětí ve věku 7–17 let;
• Ingavirin 90 mg: terapie viry chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dospělých; prevence chřipkového viru typu A a B, jakož i dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace společné pro všechny formy propuštění:

• období těhotenství a kojení (kojení);
• intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
• zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Tobolky v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány u dětí mladších 13 let při léčbě virů chřipky A a B a jiných akutních respiračních virových infekcí, dětí a mladistvých mladších 18 let k prevenci těchto onemocnění.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a pro osoby starší 18 let (vzhledem k neschopnosti léčiva v této dávkové formě poskytovat Vitaglutam v dávce 90 mg).

Návod k použití Ingavirinu: metoda a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léku nezávisí na jídle. Léčbu je třeba zahájit od okamžiku prvních příznaků, nejpozději však do 2 dnů od nástupu onemocnění.

Doporučené dávkování za předpokladu, že lék je užíván 1 krát denně:

• tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg) u dětí ve věku 13-17 let - 60 mg (2 kusy) 30 mg); Prevence chřipkových a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s infikovanými jedinci pro dospělé - po 90 mg (1 kus po 90 mg nebo 3 kusy po 30 mg);
• tobolky v dávce 60 mg: léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 7–17 let - 60 mg (1 ks po 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní v závislosti na závažnosti stavu, doba trvání léčby pro profylaktické účely je 7 dní.

Vedlejší účinky

Požití Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit hypersenzitivní reakce.

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny případy předávkování Ingavirinem.

Zvláštní pokyny

Neužívejte Ingavirin současně s jinými antivirotiky.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Účinek léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti nebyl studován. Ale vzhledem k mechanismu jeho vlivu na tělo a profil vedlejších účinků lze předpokládat, že neovlivňuje schopnost vykonávat práci se zvýšenou složitostí, včetně řízení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vzhledem k nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti užívání přípravku Ingavirin u těhotných a kojících žen je jeho užívání v těchto obdobích kontraindikováno. V případě vitální potřeby užívání léku během kojení by mělo být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Podle instrukcí se Ingavirin používá u dětí podle indikací.

Interakce s léky

Nejsou k dispozici žádné údaje o lékové interakci imidazolylethanamid pentandiové kyseliny s jinými látkami / přípravky.

Analogy

Analógy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Exspirace: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Recenze Ingavirin

Recenze o Ingavirinu jsou běžné a mají mnoho různých názorů. Průměrné skóre na lékařských fórech na 5-bodové stupnici je 3,86 bodů. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlé akci léku, ale negativní zpětná vazba může být také často zjištěno, že užívání tohoto léku nezmiňuje stav, ale zvyšuje příznaky onemocnění.

Odborníci dosvědčují, že pokud se přípravek Ingavirin používá v souladu s doporučeními, přispívá k rychlé eliminaci symptomů onemocnění a pomáhá tělu účinněji bojovat s virem.

Cena Ingavirinu v lékárnách

Cena Ingavirinu:

• 60 mg tobolky (pro děti), 7 ks. v balíčku - od 350 rublů;;
• 90 mg tobolky v 7 ks. v balení - od 410 rublů.

Prostate?

Ingavirin® - inovativní lék

proti chřipce a jinému ARVI, který je uznán WHO *

Mechanismus účinku léku Ingavirin®

Propagační video pro Ingavirin®

■ Jedinečný mechanismus působení

Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací. Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk v důsledku stimulace vrozených imunitních faktorů.

Jakmile se v těle, viry se snaží zabránit tomu, aby se rozpoznal sám: blokují signály interferonu, což zabraňuje tvorbě antivirového stavu buňky, čímž získává čas pro reprodukci. Ovládáním systému vrozené imunity se viry začnou šířit z buňky do buňky.

V přítomnosti Ingavirinu®, buňky infikované virem rozpoznávají patogen a indukují antivirový stav (syntéza a aktivace IRF, STAT1, PKR, MxA - faktory buněčné ochrany), které zpomalují a zabraňují dalšímu šíření virové infekce.

■ Vysoký profil zabezpečení

Ingavirin® působí proti širokému spektru respiračních virů, včetně chřipkového viru typu A (A (H1N1), včetně „prasat“ A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, adenovirus virus parainfluenza, respirační syncytiální virus; v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, včetně virů Coxsackie a rhinovirus. *

Ingavirin® snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací

Ingavirin® má vysoký bezpečnostní profil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® nemá toxický účinek na kardiovaskulární, nervový a respirační systém těla

Ingavirin® nemá lokálně dráždivé, alergenní, imunotoxické a mutagenní vlastnosti.

Ingavirin® nevykazuje reprodukční toxicitu

Ingavirin® nemá žádnou karcinogenní aktivitu.

Ingavirin® je indikován k léčbě pandemického kmene chřipky A / H1N1 / 2009 („prasečí chřipka“)

Další informace o použití přípravku Ingavirin® naleznete v materiálech publikovaných v sekci Publikace.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

■ Snížené trvání nemoci

Lék Ingavirin® přispívá ke zrychlené eliminaci virů, zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

* Pokyny pro lékařské použití léku Ingavirin®

Ingavirin® je inovativní domácí antivirotikum, které má unikátní mechanismus účinku a široký rozsah antivirové aktivity, včetně viru chřipky A (H1N1) pdm09. Spuštění léku v prvních 48 hodinách onemocnění vede k významnému snížení doby horečky, intoxikace a katarálních symptomů. Ingavirin snižuje virovou zátěž a významně snižuje riziko komplikací.

Jak užívat Ingavirin tablety pro dospělé nebo děti - složení, účinná látka, vedlejší účinky a analogy

Mezi mnoha antivirotiky je tento lék jedním z nejlepších. Základem mechanismu účinku nástroje je inhibice reprodukce škodlivých organismů. Aktivní složky zpožďují migraci virů z cytoplazmy do jádra. Správné podávání léčiva zajišťuje rychlé zotavení. Pokud pacient potřebuje léčbu nebo prevenci bronchitidy a lékař předepíše Ingavirin - návod k použití pomůže určit denní dávku pro dospělého a dítě. Více informací o tomto léku lze nalézt v pokračování článku.

Lék Ingavirin

Tento nástroj nejenže zabíjí viry, ale má také silný protizánětlivý účinek, zatímco má nízkou toxicitu. Během 24 hodin po užití přípravku Ingavirin je 80% vyloučeno z těla, dalších 24 hodin je zbývajících 20% uvolněno. Na základě těchto skutečností lze tvrdit, že nástroj je účinný a bezpečný. Z tohoto důvodu je v moderní lékařské praxi nepostradatelné.

Složení

Aktivní složkou léčiva je vitagluta, kterou lékárníci nazývají imidazolylethanamid pentandiovou kyselinou. Nejlepší asimilaci hlavní složky v těle doprovází pomocné látky:

• monohydrát laktózy;
• koloidní oxid křemičitý (aerosil);
• bramborový škrob;
• stearát hořečnatý.

Formulář vydání

Červené nebo modré kapsle (v závislosti na dávce). Na víko skořápky je umístěno bílé logo ve tvaru písmene H a kolem něj prsten. V lékárnách existují dvě varianty léčiva, které se liší v množství účinné látky: 30 mg (modrá) a 90 mg (červená). Obsah tobolek je bílý prášek a granule. Je dovoleno vytváření malých konglomerátů, drobení za mírného tlaku.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Podle výsledků klinických a preklinických studií je Ingavirin účinný proti širokému spektru škodlivých mikroorganismů:

• viry chřipky typu A a B;
• respirační syncytiální viry;
• adenovirové infekce;
• koronavirus;
• metapneumovirus;
• parainfluenza virus;
• enterovirus.

Aktivní složky léčiva urychlují proces odstraňování virů chřipky a dalších onemocnění z lidského těla. V důsledku toho se zkracuje doba trvání onemocnění a snižuje se pravděpodobnost komplikací. Ingavirin způsobuje zvýšení hladiny interferonu a zvyšuje obsah cytotoxických leukocytů - tj. Uměle posiluje imunitní systém. To je hlavní antivirový mechanismus. Tento proces je realizován na úrovni infikovaných buněk, takže jeho účinnost je co nejvyšší.

Složky léčiva nejsou detekovány v krevní plazmě ani při stálém používání. Po perorálním podání léčiva se účinné složky rychle dostanou do krve střevními stěnami a pak se rovnoměrně rozloží do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace se dosáhne za 25-30 minut. U pacientů, kteří podstupují ingavirin, dochází k krátkodobé akumulaci složek přípravku ve vnitřních orgánech. Během jednoho dne po aplikaci klesá koncentrace vitaglutamu a pomocných látek na normu.

Indikace pro použití

Použití Ingavirinu je předepsáno jako součást komplexní terapie pro pacienty trpící virovými respiračními chorobami způsobenými mikroorganismy citlivými na vitaglutam. Lék účinně zvládá mnoho bakteriálních infekcí, včetně chřipkové, adenovirové a respirační syncytiální infekce. Kromě toho je Ingavirin účinným profylaktickým činidlem v přítomnosti vysokého rizika infekce. Tato opatření jsou nutná po přímém kontaktu s pacientem, u kterého byla diagnostikována bakteriální infekce.

Kontraindikace

Aktivní složky léčiva se nepodílí na metabolismu a nezpůsobují přímé poškození vnitřních orgánů, takže je považován za bezpečný. Složení Ingavirinu však ovlivňuje proces tvorby krve, takže lékaři rozlišují řadu případů, ve kterých je přísně zakázáno jej používat:

• glukózo-galaktózová malabsorpce;
• nesnášenlivost laktózy;
• deficience laktázy;
• těhotenství a laktace (Ingavirin během těhotenství je smrtelný pro plod).

Kromě toho se použití přípravku Ingavirin ve věku 18 let nedoporučuje. Systémy regulace těla dítěte nejsou tak stabilní jako u dospělých, takže i minimální zásahy do jejich funkcí mohou vést k vážným onemocněním. Pacientům pod zákonným věkem se doporučuje používat bezpečnější antivirotika, jako jsou Arbidol a Amiksin. Ve vzácných případech mohou děti starší 7 let předepsat léčbu Ingavirinem - pokud příznaky onemocnění ukazují vážný stav a rychlost léku je důležitá pro zotavení.

Dávkování a podávání

Ingavirin je určen k perorálnímu podání. Pokyny pro použití: tobolky musí být polknuty celé, omyty malým množstvím neutrální kapaliny. Účinnost Ingavirinu nezávisí na příjmu potravy, takže není nutné vydržet pauzy po jídle nebo před ním. Aby se minimalizovalo trvání onemocnění, musíte začít užívat lék, jakmile se objeví první zjevné příznaky ARVI (nejlépe nejpozději po 36 hodinách). Zpravidla vysoká horečka, slabost a bolest hlavy svědčí o nutnosti urgentní léčby.

Podle návodu k použití se pro léčbu virových infekcí doporučuje užívat 1 tobolku přípravku Ingavirin denně. Lékaři doporučují pít lék ve stejnou denní dobu, aby koncentrace byla jednotná. Průměrná doba trvání léčby chřipky a jiných infekcí je 5-7 dnů. Pro prevenci virových onemocnění dýchacích cest po přímém kontaktu s pacientem je Ingavirin předepsán 1 tobolku každý den.

Léčíme: Ingavirin

PS: Existuje mnoho podobných článků na webu a o jiných drogách, na které jsem se nedíval sám. Není to lékař nebo lékárna, ale je to alespoň zajímavé číst.

O látce, která byla vydána na dva léky najednou, o životně důležitém nástroji, který neuznává oficiální výbor Ruské akademie lékařských věd, stejně jako o epických bitvách dvou obrů farmaceutického průmyslu o místo na trhu a vaši peněženku (ale ne o život) Indicator.Ru říká ve svém o přezkumu účinnosti drog. Náš první příběh je o Ingavirinu.

Podle analytiků DSM Group se Ingavirin umístila na prvním místě v žebříčku nejprodávanějších drog v lednu, únoru a prosinci 2016. V zimě roste počet onemocnění ARVI a chřipky a obyvatelé naší studené země, kteří se obávají o své zdraví, utratí na léky, které slibují, že je ochrání před touto nemocí, celkem miliardy rublů. Ale on opravdu pracuje, nebo je jeho jedinou ctností vytrvalost obchodníků? Zkusme to zjistit.

Nezastupitelné a nerozpoznané

Ingavirin je přítomen ve Státním registru léčivých přípravků, na rozdíl od například Kagocel. Navíc má tu čest být na seznamu základních a základních léků (VED). Zpočátku byl vytvořen seznam Vital a Essential Drugs, aby se snížily ceny toho, co lidé nejvíce potřebují. Ale zda tento lék není tak zásadní a důležité snížit tyto ceny, nebo příliš důležité, a "proč to levnější, pokud si koupí, a tak," pouze cena za malou krabici se sedmi kapslí je více než 500 rublů.

Léky jsou po celém světě certifikovány konzistentním a vícestupňovým způsobem, výrobce musí poskytnout řadu studií dokazujících, že funguje a splňuje mezinárodní výrobní standardy - GMP (Good Manufacturing Practice). Nejprve je třeba zkontrolovat molekulu in vitro, pak na buněčné kultuře, pak na zvířatech a teprve potom na různých vzorcích pacientů. Vzorky musí být zároveň reprezentativní, to znamená, že jsou poměrně velké a rozmanité, protože po prostudování je třeba si být jisti, že lék pomůže široké škále pacientů. V tomto případě může lék fungovat in vitro nebo v těle myší, ale v lidské krvi může být zcela zbytečný nebo v něm může způsobit závažné vedlejší účinky, takže poslední fázi nelze vyloučit.

V dnešní době se medicína stala důkazem, což znamená, že lék nebo nějaká léčba se do lékařské praxe nedostává tak, jako je tomu tak - nejprve musí přinést argumenty ve prospěch jejich účinnosti. Ale ne každá studie je vhodná jako takový argument. Existují určitá kritéria, která snižují pravděpodobnost chyby. K tomu se v medicíně používá dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná metoda. „Dvojitě zaslepený“ znamená, že ani subjekty ani experimentátoři neví o náhodných, kteří jsou léčeni náhodně - že distribuce do skupin je náhodná a placebo se používá k prokázání, že účinek léku není založen na vlastní hypnóze a že tento lék pomáhá lépe než pilulka bez účinné látky. Tato metoda zabraňuje subjektivnímu zkreslení výsledků. Příběhy mnoha „objevů“, které byly ověřeny slepou metodou, se stávají příběhy „uzavření“. Takový případ je známý, například: v roce 1903 fyzik Blondlo uvedl, že objevil N-paprsky emitované hliníkovým hranolovým spektroskopem, a když jeho kolega Robert Wood přišel do své laboratoře, aby pozoroval tento jev a tiše vytáhl hliníkový hranol, měl Blondlo všechny stále věřil, že si všiml účinku těchto paprsků.

Proto je obzvláště důležité testování léků, kde subjektivní faktor může spočívat nejen v činnosti lékaře, ale také podle názoru samotných pacientů. Pokud ani lékaři, ani pacienti, až do konce studie, nevědí, kdo dostal skutečnou drogu, a kdo dostal figurínu, nebudou moci data upravit na krásný stůl. Sebevědomý vědec nebude kompromitovat svou práci s pochybnými experimenty a obratným žonglováním s čísly, která mohou rozšířit výsledky studie o 180 stupňů a dát falešně pozitivní výsledek.

Dalším jemným bodem jsou konkurenční drogy. Každý "nováček" musí nejprve dokázat, že je lepší než ty stávající, jinak jaký je jeho význam? Na trhu je spousta léků, které léčí placebo lépe. Mezinárodní standardy (například Helsinská deklarace Světové lékařské asociace) proto v takových případech předepisují srovnání nového léku s léky, které jsou již k dispozici, jejichž účinnost již byla prokázána.

V Rusku jsou police přeplněné "magickými" drogami prodávanými přes přepážku. Tady nemluvíme o přísné kontrole. Někdo "pomohl" jako placebo, někdo zvládl tělo sám, a pak přirozený výběr vstoupí v platnost - hra, ve které společnost, která vyhraje reklamu přiláká více lidí. Nicméně, v případě léků, skutečnost, že nákup není důležité: tablet není obraz na zdi. Obvykle se kupuje za účelem léčby nemoci.

Ale otázka, zda Ingavirin léčí po zvuku visí ve vzduchu. Recenze Cochrain Medical Research Library, respektované lékaři z celého světa, neobsahují žádné články potvrzující jeho účinnost. Žádný Ingavirin a v seznamech léků doporučených Světovou zdravotnickou organizací. V západních zemích se neprodává, i když, pokud to skutečně funguje, důkazy, které uspokojily mezinárodní společenství, by mohly výrobci přinést značné částky (které však nemohly pokrýt náklady spojené s uvedením léku na mezinárodní trh).

Zástupci Společnosti lékařských odborníků založených na důkazech, kteří podporují myšlenku důkladného testování účinnosti léků a metod, opakovaně vyjádřili negativní názory na tuto drogu. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum jsou léky, které jsou aktivně podporovány chřipkou. Nemají žádné závažné důkazy o účinnosti, “řekl bývalý prezident Společnosti a MD PhDr. Kirill Danishevsky ve svém komentáři k Channel One, zatímco PhD v medicíně, člen Výboru pro formulaci Ruské akademie lékařských věd a současný prezident organizace Vasily Vlasov, nazvaný Ingavirin, je typickým příkladem„ neprokázaného farmaceutického s důrazem na to, že byl během šíření prasečí chřipky uvržen na trh.

Prohlášení lékaře lékařských věd, akademika RAS Alexandra Chuchalina v rozhovoru s časopisem Ogonyok, že „neexistuje žádný rovnocenný účinek drogy na světě a je nepravděpodobné, že bude brzy“, je v rozporu s těmito názory. Je pravda, že tento expert není vůbec nezávislý: akademik se aktivně podílel na výzkumu této drogy a byl nějakou dobu vedoucí skupiny svých vývojářů.

Některé z článků na internetových stránkách Ingavirinu v sekci Publikace jsou spíše reklamami, ale nebudeme je brát v úvahu, stejně jako zprávy z konferencí. Pojďme se obracet na vědecké vědecké publikace (i když jsou roztroušeny s reklamními vložkami s obrazem diskutované drogy).

Pojďme se podívat do vědeckých časopisů, kde jsou publikovány články o klinických studiích s drogami (jejich seznam nám laskavě poskytuje samotná webová stránka Ingavirinu). Téměř všechny z nich jsou rusky mluvící, nekvalitní a některé z nich nejsou ani přezkoumávány (to znamená, že každý článek může být publikován bez předchozího posouzení nezávislými odborníky). Uveďme několik příkladů. Dopadový faktor (ukazatel odrážející četnost citování článků vědeckého časopisu během tříletého období, například u jednoho z největších lékařských časopisů The Lancet, dopadový faktor je 44,0, a průměr za dobré časopisy je 4, - indikátor). Ru) "Onkologické otázky" se rovná 0,280 a časopis "Experimental and Clinical Gastroenterology" má impakt faktor 0,289.

Ruský lékařský časopis pro rok 2011 má faktor dopadu 0,741, ale pokud se podíváte na dvouletý impakt faktor RISC, který bere v úvahu pouze citace vědeckých článků indexovaných v databázích Scopus, Web of Science nebo RSCI, uvidíme číslo 0,089. Zkoumal vliv drogy na vzorek 33 lidí, ne příliš velký pro výzkum léku. Jeho stránky představují neméně smutný obraz: v článku „Studie účinnosti a bezpečnosti nového léku Ingavirin“ se nehovoří o dvojitě zaslepené, placebem kontrolované metodě, kdy ani pacient, ani lékař neví, kdo je léčen placebem a kdo má skutečný účinek. lék V tomto případě mohou být vědci obviněni z nesprávnosti, protože je záměrně pokušení a možnost podvědomě ovlivňovat výsledky (například dávat pacientům velkou dávku antipyretik a jiných prostředků symptomatické léčby, nebo kompletně zaokrouhlovat čísla v požadovaném směru).

Kromě toho byla věnována velká pozornost této studii a řadě dalších studií, a to i při použití metody dvojité slepé kontroly, vymizení symptomů horečky a zánětu, obvyklých ochranných reakcí organismu a pouze 11 ze 105 pacientů (jedna třetina dostávala Ingavirin, jedna třetina další lék, jedna třetina jedna z nich). placebo) byla studována míra vymizení viru ze sliznic pod vlivem léku, osm bylo odebráno pro placebo. Z 33 osob skupiny Ingavirin je snadné vybrat 11 (stejně jako 8 z 39 ze skupiny s placebem), jejichž doba zotavení se bude lišit čistou náhodou nebo vzhledem k povaze organismu. Je také zajímavé poznamenat, že článek nejprve zmiňuje, že diagnózy všech 105 účastníků byly potvrzeny laboratoří, a pak se říká, že pro výzkum vlivu léku a placeba na eliminaci viru bylo odebráno pouze 11 pacientů, „od nichž byl původně izolován virus chřipky“ a 8 osob (od lidí, kterým byl virus chřipky izolován). zda je virus z nich izolován, je nejasný, a pokud ne, jak je „laboratorní potvrzení“?), resp.

Tři další články o místě léku představují výsledky dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných studií. První z nich hodnotí vliv léku na míru zotavení dospívajících s chřipkou a ARVI na vzorku 180 lidí (z různých důvodů bylo vyloučeno několik účastníků a 161 osob dosáhlo konce). Tento článek, publikovaný v časopise Practical Pediatrics Questions (RCATS impaktor faktor - 0,250), prezentuje grafy porovnávající vymizení symptomů ve skupinách Ingavirin a placebo. Kašel v první skupině prošel 5,4 dne a ve druhém - po 6,8 dnech - symptomy faryngitidy vymizely rychleji a „doba trvání rýmy byla také o něco kratší, bez statisticky významných rozdílů ve skupině s placebem“ (připomenout, že Na trhu by měl být lék srovnáván nejen s placebem, ale také s již existujícími léky, jejichž účinnost již byla prokázána). Ihned po seznamu odkazů v této práci by se mělo obrátit na reklamu Ingavirin.

Další článek, publikovaný v časopise Pulmonology (impaktní faktor RISC 0.656), vypráví o studiu preventivních vlastností léku na vzorku 400 lidí, kteří přišli do styku s lidmi s chřipkou. Výsledkem přijatých opatření bylo, že pouze 15 z 200 lidí onemocnělo ve skupině s Ingavirinem během 37 dnů, zatímco ve skupině s placebem 32 z 200, na základě čehož byl učiněn závěr, že míra účinnosti přípravku Ingavirin byla 63%. Údaje o poměru pohlaví a věku účastníků v každé skupině nejsou indikovány, i když tyto indikátory mohou ovlivnit imunitu (například starší lidé mohou na rozdíl od mladých lidí projít mnoha kmeny a získat vůči nim rezistenci). Sekce "Diskuze" je opět ilustrována reklamou Ingvirin. Článek také nazývá aktivní složkou léčiva "analog přirozeného peptidoaminu izolovaného z nervové tkáně mořského měkkýše Aplysia californica", ale neříká, co tato složka dělá ve viru a jak je spojena s antivirovou imunitou v samotném měkkýši. Tyto informace o peptidaminech jsme nenalezli v tematickém přehledu Journal of General Virology (impakt faktor 3,39) o antivirové imunitě u mořských měkkýšů, na rozdíl od odkazů na řadu dalších mechanismů jejich ochrany.

Další článek, založený na dvojitě zaslepené, placebem kontrolované metodě výzkumu (tentokrát s jiným autorem než v předchozích dvou), byl publikován v ruském časopisu Perinatology and Pediatrics (impaktní faktor 0,443). Vzorek tvořilo 310 dětí ve věku 7–12 let, u kterých byla klinicky diagnostikována chřipková a respirační virová onemocnění, nikoli laboratorní testy. Srovnáním míry vymizení symptomů (kašel, horečka, katarální syndrom, snížená chuť k jídlu, poruchy spánku atd.) Vědci učinili závěry o „urychlené eliminaci virů“, které však nebyly diagnostikovány ani před léčbou, ani po léčbě, naproti tomu z předchozího díla, které jsme přezkoumali. Ve třetím díle je však něco, co ho spojuje s ostatními - vložka s reklamou Ingavirina.

Virologie a její otázky

Další článek ze stejného seznamu publikací na webu byl publikován v časopise Russian Dentistry s impakt faktorem 0,139. Takovou nízkou hodnotu lze vysvětlit tím, že stomatologie je poměrně úzká oblast, kde citace nemůže být vysoká. Ale vedle názvu časopisu není ani označeno "recenzované". Pokud je časopis vysoce specializovaný, neznamená to, že by články neměly být promítány před zveřejněním, které nevydávají vydavatelé, ale vysoká škola odborníků. Podobná situace je i v časopise Therapeutic Archive, jehož dopadový faktor je však mnohem vyšší a činí až 0,693 citací na článek.

Časopis "Questions of Virology", který také publikoval jeden z článků zveřejněných na místě léku, má faktor dopadu 0,415. I když je časopis recenzován, publikoval také článek o neúčinnosti Ingavirinu v netoxických koncentracích pro buňky (přinejmenším to je uvedeno v řadě zdrojů, plné znění článku „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. a další. “Izolace dne 05/24/2009 a depozice prvního kmene A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) swl, podobného viru A (H1N1) prasat, do Státní sbírky virů (STB č. 2452 ze dne 05.24.2009) od prvního pacienta s diagnózou v Moskvě dne 21.05.2009 “, virologické otázky, 2009, №5, str.10-14“, a v abstraktu články Ingavi Rin není vůbec zmíněn).

Snad jeden z nejvíce high-impaktovat časopisy ve kterém článek o Ingavirin byl vydáván, se stal Pharmaceuticals (Basilej). Jeho faktor dopadu je nyní 5,30 - zcela přijatelný pro úroveň lékařského časopisu, ale v době vydání článku (2011) bylo toto číslo pouze 1,42.

„Z čeho, co?“ Nebo „Dva z rakve“

Aktivní složka léčiva je označena jako kyselina 2- (imidazol-4-yl) ethanamid pentandiová-1,5. Není jasné, na kterou virovou cílovou bílkovinu tato molekula působí. Četné články neposkytují odpověď na tuto otázku.

Je zajímavé poznamenat, že stejnou látku ve stejné formě původně umístili výrobci - společnost "Valena Farm" - jako dvě různé drogy, Dikarbamin a Ingavirin. Stojí za zmínku, že dikarbamin byl původně testován jako lék na rakovinu. Krátce po vydání těchto prostředků na prodej, to bylo prohlášeno za nezákonné podle spolkového zákona z 12. dubna 2010 N 61-ФЗ "o oběhu léčiv". Srovnatelné popisy dikarbaminu a Ingavirinu také vedou ke zajímavým výsledkům. V závislosti na obalu se stejná látka začíná chovat odlišně, například „nemůže být stanovena v krvi dostupnými metodami“, nebo naopak „v krevní plazmě je stanovena za 10 minut“, chrání ji před virovými chorobami a poté následky chemoterapie (obě léčiva patří do skupiny antivirotik a protizánětlivých léčiv). Licence Dicarbaminu byla v roce 2013 zrušena.

Ingavirin vs. Arbidol: Druhá liga

Skutečný (i když ne vůbec hrdinský) epos se rozvíjí v boji s drogami s jiným titanem farmaceutického průmyslu - Arbidolem. Téměř ve všech článcích, které hodnotí účinek Ingavirinu na lidi s chřipkou, na buňky, zvířata a viry in vitro, je srovnání provedeno s placebem a již dobře známým lékem. A v každé studii provedené odborníky, kteří vyvinuli Ingavirin, on vždy vyhraje v tomto boji: droga, říkají, že je méně toxický a účinnější občas. Nicméně u článků, kde je Ingavirin považován za neúčinný v koncentracích bezpečných pro buňky, je horší než u jiných léků a nepomáhá při prevenci nemocí a kde Arbidol vždy vyhrává, autoři jsou vynálezci a výrobci Arbidolu. Mimochodem, úroveň vědeckých časopisů, kde jsou tyto články publikovány, se příliš neliší. Často jsou dokonce stejní, jako například „Virologické otázky“, které již přitáhly naši pozornost. Velmi toxická koncentrace Ingavirinu v nich se liší ne méně než pětkrát: podle výše uvedených článků zveřejněných na webových stránkách Arbidolu je to 200 μg / ml a publikace od příznivců Ingavirinu uvádějí první znatelné destruktivní změny při koncentraci 1000 μg / ml. ml. Některé odkazy opačné k tvrzení o jeho bezpečnosti nevedou k vědecké práci, ale přímo k výuce (výuka by však měla být založena na výsledcích vědeckého výzkumu). Rozsah toxicity arbidolu, v závislosti na výrobku, také „plave“ v rozmezí od 3 do 25 μg / ml.

Ingavirin

Popis k 09/04/2014

• Latinský název: Ingavirin
• Kód ATX: J05AX
• Účinná látka: imidazolyl ethanamid pentanová kyselina (imidazolyl ethanamid pentandiová kyselina)
• Výrobce: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (Rusko)

Složení Ingavirinu

• imidazolylethanamid pentandiové kyseliny;
• koloidní oxid křemičitý, laktóza, stearát hořečnatý, bramborový škrob;
• shell - oxid titaničitý, barviva, želatina, azorubin.

Formulář vydání

Antivirová látka Ingavirin je k dispozici ve formě tobolek modré nebo červené barvy, které obsahují bílý prášek a granule.

Tablety 30 mg (modré) a 90 mg (červené) jsou dostupné v 7 kusech v blistru, 1 blistru v krabičce.

Farmakologický účinek

Má protizánětlivé, imunomodulační a antivirové účinky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Za prvé, lék má antivirový účinek. Působí proti virům chřipky typu A, B, parainfluenza, adenovirových a respiračních infekcí.

Protizánětlivý účinek se projevuje potlačením produkce zánětlivých cytokinů a snížením aktivity myeloperoxidázy.

V případě bolestí hrdla, chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí se terapeutický účinek projevuje formou snížení febrilního období, snížením hladiny intoxikace a katarálními jevy. Také jeho použití snižuje celkový počet komplikací a doba trvání onemocnění se stává mnohem méně.

Lék velmi rychle z gastrointestinálního traktu vstupuje do krve, stejně jako distribuován do orgánů. 30 minut po užití léku je pozorována jeho maximální koncentrace v orgánech a krvi. V těle není metabolizován, je zobrazen ve stejné formě. Většina (asi 80%) léčiva se během dne vylučovala z těla. 77% léčiva se vylučuje střevy, zbytek ledvinami.

Indikace pro použití

Antivirový lék Ingavirin je předepisován v následujících případech:

• prevence a léčení chřipky A a B;
• jiné akutní respirační virové infekce (respirační syncytiální infekce, parainfluenza, adenovirová infekce).

Kontraindikace

Pro pilulky jsou kontraindikovány:

• alergický na jakoukoli složku léčiva;
• těhotenství

Můžu dát dětem? Tento přípravek je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky léků se mohou vyskytovat ve velmi vzácných případech ve formě alergické reakce.

Návod k použití Ingavirinu (metoda a dávkování) t

Lék musí být užíván bez ohledu na jídlo, uvnitř.

Pokyny pro podávání přípravku Ingavirin 90 mg pro léčbu chřipky a ARVI: během 5–7 dnů je třeba užívat 1 krát denně 90 mg. Doporučuje se začít užívat pilulky, jakmile se objeví příznaky onemocnění, nejpozději 1,5 dne po nástupu onemocnění.

Metoda aplikace pro prevenci chřipky a SARS: 90 mg jednou denně jednou denně po dobu jednoho týdne.

Než začnete užívat 90 mg léků, poraďte se o tom se svým lékařem.

Jak často mohu užívat Ingavirin? Tento lék by měl být užíván, když se objeví první příznaky onemocnění, léčba by měla být nejméně 5 dnů.

Předávkování

V anotaci k léku nejsou popsány případy předávkování.

Interakce

Můžu užívat antibiotika? Vědci nezkoumali interakci léčiv s antibiotiky, takže jejich užívání se nedoporučuje.

Podmínky prodeje

Lék se prodává bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém, suchém místě při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Protože lék nemá sedativní účinek, jeho použití neovlivňuje schopnost řídit vozidlo a provádět práci, která vyžaduje soustředění a rychlou reakci.

Analogy 90 mg Ingavirinu

Co je lepší: Ingavirin nebo Arbidol?

Vědci provedli studii, jejímž účelem bylo porovnat bezpečnost a účinnost přípravku Ingavirin ve srovnání s přípravkem Arbidol. U pacientů užívajících Ingavirin rychle klesala jejich tělesná teplota, byl zaznamenán pokles symptomů intoxikace a nebyl pozorován jediný případ s komplikacemi. Ani pacienti užívající Ingavirin, ani pacienti, kteří užívali Arbidol, neměli žádné vedlejší účinky.

Co je lepší: Ingavirin nebo Amiksin?

Tyto fondy mají řadu významných rozdílů. Například Amiksin se může užívat od věku 7 let, zatímco Ingavirin je povolen pouze od 18. Ingavirin není kompatibilní s žádným antivirotikem, zatímco přípravek Amiksin může být užíván s antibiotiky a jinými léky. Ingavirin je předepsán pro chřipku a další typy ARVI, zatímco Amiksin má širší zaměření na působení. Obě léčiva však mají velmi nízkou toxicitu. Ingavirin jako lék proti chřipce pro dospělé je tedy účinnější a v případě herpesu, hepatitidy atd. Se doporučuje Amixin.

Co je lepší: Ingavirin nebo Kagocel?

Kagocel - včetně dětského léku, může být užíván dětmi od 3 let, kromě chřipky, tento lék se také používá proti herpesu. Lze jej použít současně s jinými léky a antibiotiky. Tento lék je netoxický, nemá schopnost hromadit se v těle.

Co je lepší: Lavomax nebo Ingaverin?

Lavamax, stejně jako Ingaverin, byl používán od svých 18 let, ale má také širší spektrum činností. Tento prostředek je také kompatibilní s antibiotiky. Lovemax má širší rozsah kontraindikací, protože obsahuje laktózu.

Cena analogů v průměru je od 20 do 50 UAH, je však nutné hledat náhradu za lék nejen za cenu, ale také za terapeutický efekt. Všechny výše uvedené analogy jsou levnější než Ingaverin, avšak před nahrazením Ingavirinu levnějším analogem přezkoumejte analogy a ujistěte se, že se poraďte s lékařem.

Pokyny pro použití léků dětmi

Ingavirin je kontraindikován u dětí a mladistvých do 18 let, takže u tohoto léku nejsou žádné pokyny pro děti.

Ingavirin a alkohol

Samostatně nebyla studována kompatibilita s alkoholem Ingavirin 90 mg. Obvyklá pravidla se však vztahují na současné použití přípravku s alkoholem - to je přísně zakázáno.

Během těhotenství a kojení

Lék není předepsán těhotným ženám a kojícím ženám. Pokud je to nutné, musíte během kojení přestat kojit.

Ingavirin Recenze

Na různých lékařských fórech je průměrné hodnocení tohoto léku 3,86 bodů z 5. Mnozí pacienti si všimnou účinnosti a rychlého působení léku, ale často lze nalézt negativní hodnocení, která říkají, že lék nejen nepomáhá s touto nemocí, ale to to zhoršuje. Tam jsou také recenze během těhotenství na tento nástroj, nicméně, to stojí za to věnovat pozornost, že během tohoto období se nedoporučuje pít tento lék.

Recenze lékařů na Ingavirin 90 mg a další recenze odborníků jsou sníženy na asi jeden: každý lék je předepsán individuálně, v závislosti na vlastnostech pacienta. Při správném použití Ingavirin rychle eliminuje příznaky onemocnění a účinně bojuje s virem.

Často se na internetu můžete setkat s těmito otázkami: „Je Ingavirin antibiotikum nebo ne?“, „Je to antibiotikum?“. Jednoznačná odpověď na tyto otázky - tento nástroj v žádném případě není antibiotikum. Ve Wikipedii není žádný článek o tomto léku.

Cena Ingavirin, kde koupit

Průměrná cena Ingaverine na Ukrajině je asi 130-160 UAH. V Moskvě a Rusku se cena Ingavirinu 90 mg pohybuje od 390 do 482 rublů na balení.

Koupit v Moskvě a zjistit, kolik stojí Ingavirin v každé lékárně ve městě.

Cena antivirových léků je v průměru 20-50 UAH.

Ingavirin

Ingavirin

Ingavirin označuje antivirotika, která je mezi populací velmi populární. Jak říká výrobce, lék je velmi účinný a naprosto bezpečný. Je vhodné použít a velmi snadno se vydávat. Cena léku je cenově dostupná a v lékárně jej můžete koupit bez lékařského předpisu. Kromě toho pomáhá nejen chřipce, ale i dalším infekcím, které ovlivňují dýchací cesty.

Co je Ingavirin? Jaké jsou vlastnosti přípravku Ingavirin na základě jeho účinku? Jaké jsou indikace pro použití přípravku Ingavirin? Existují nějaké kontraindikace pro použití přípravku Ingavirin? Je přípravek Ingavirin povolen během těhotenství a během kojení? Jak užívat Ingavirin? Jaké dávky Ingavirinu se používají při léčbě onemocnění a jejich prevenci? Existují analogy Ingavirinu? Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Ingavirin? Jak nebezpečné je předávkování Ingavirinem? Jaký je vliv Ingavirinu na schopnost řídit dopravní a jiné mechanismy? Kdo je výrobce Ingavirinu?

Popis Ingavirinu

Ingavirin je lék, jehož popularita získává hybnost. Faktem je, že se jedná o antivirotikum, které se používá hlavně pro různé infekce dýchacích cest (respirační). Respirační infekční onemocnění jsou v populaci velmi běžná, a proto je poptávka po drogách z této skupiny vždy vysoká.

Obchodní název Ingavirin

Obchodní název léčiva je "Ingavirin". Obchodní název léku se výrazně liší od mezinárodního nechráněného názvu Ingavirin. Mezinárodní nechráněný název Ingavirin je kyselina imidazolylethanamid pentandiová (kyselina imidazolyl-ethanamid pentandiová). Tento název Ingavirin je velmi obtížné si pamatovat a dokonce vyslovovat, proto lékaři obvykle komunikují mezi sebou as pacienty pouze s obchodním názvem léku.

Mimochodem, hlavní účinná látka má zkrácený název - vitaglute. Neexistuje žádný lék s takovým obchodním názvem, ale existuje jiný lék na bázi vitagluty. Tento lék se nazývá dikarbamin, ale nepoužívá se jako antivirotikum - má jiný účel.

Registrační číslo Ingavirinu

V registru léčiv je antivirotikum Ingavirin číslo 006330/08.

Dávkovači forma Ingavirinu

Dávková forma Ingavirinu - tobolky. Tato forma Ingavirinu je velmi vhodná pro perorální podání. Mnoho pacientů nemůže polykat tablety a je mnohem snazší polykat tobolku. Kromě toho kapsle nemá chuť, na rozdíl od tablet, když je užívá, přičemž pacienti mají dokonce reflexní ránu z nepříjemné chuti.

Tobolky Ingavirinu jsou dostupné ve dvou dávkách: 60 mg a 90 mg. Ingavirin ve formě kapslí se liší nejen dávkou léku, ale také barvou. 60 mg tobolky jsou tedy zbarveny žlutě a 90 mg tobolky jsou zbarveny červeně. To umožňuje pacientům, aby nebyli zmateni, například v situacích, kdy je několik rodinných příslušníků nemocných. Znát barvu svého léku, jak dítě, tak dospělý, se nebudou mýlit s dávkou léku, opít se ne o jejich kapsli. Možná si někdo pamatuje modré tobolky Ingavirinu, byly uvolněny v dávce 30 mg. Nyní je léčba v této dávce přerušena.

Tobolka obsahuje práškovou látku a granule. Jsou bílé nebo téměř bílé. Během skladování se mohou tvořit malé konglomeráty granulí, ale při lisování by se měly snadno rozpadat.

Tobolky jsou baleny v konturovém sáčku po 7 kusech. Jedno balení tobolek spolu s návodem k použití léku se vloží do krabice. Samotné krabice jsou bílé s logem firmy a na každé tobolce se používá logo drogy: písmeno „I“ v kroužku.

Složení Ingavirinu

Kompozice Ingavirinu je podrobně popsána v anotaci k léku. Ingavirin obsahuje hlavní účinnou látku, excipienty a složky samotné kapsle.

Hlavní účinnou složkou v Ingavirinu je kyselina imidazolylethanamid-pentandiová. Pomocné složky v kompozici Ingavirinu umožňují uchovat si vlastnosti a stabilitu během skladování. Kromě toho jsou potřebné k vytvoření této formy léků - kapslí. Tyto složky zahrnují monohydrát laktosy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý a stearát hořečnatý. Komponenty obalu kapsle jsou oxid titaničitý a řada barviv, inkoust na samotném kapsli (oxid titaničitý, propylenglykol, šelak) má také své složení.

Farmakologické vlastnosti Ingavirinu

Ingavirin pomáhá dýchacím virům rychleji opustit tělo nemocného, ​​čímž zkracuje dobu trvání onemocnění a snižuje riziko komplikací.

Farmakologické vlastnosti Ingavirinu umožňují, aby léčivo bylo téměř univerzálním lékem při léčbě různých respiračních infekcí. Hlavní vlastnosti Ingavirinu jsou následující:

• Antivirové účinky;
• Protizánětlivý účinek;
• Imunomodulační účinky.

Jaký je specifický způsob, jakým Ingavirin bojuje proti infekčním agens: virům chřipky A, chřipce B, patogenům parainfluenza, adenovirům, respiračním syncytiálním virovým infekcím atd.?

V Ingavirinu, hlavní vlastnost je založená na následujícím: když to je vzato, faktory vrozené imunity jsou stimulovány, který během nemoci byl potlačený virovými proteiny.

Byly provedeny experimentální studie, které ukázaly, jak Ingavirin ovlivňuje tvorbu interferonu a zvyšuje citlivost buněk těla na něj. Kromě toho je tento proces doprovázen indukcí antivirových genů, které jsou zase doprovázeny zpomalením reprodukce viru. Když ingavirin nejen zvyšuje množství interferonu v krvi, ale také stimuluje schopnost leukocytů produkovat interferon, stejně jako počet buněk zabíječů, které bojují s viry.

Protizánětlivé vlastnosti léčiva jsou založeny na skutečnosti, že uvolňování prozánětlivých cytokinů je potlačeno a aktivita lysozomálního enzymu myeloperoxidázy je snížena.

Lék se rychle vstřebává z trávicího traktu do krevního oběhu a postupně se eliminuje během 24 hodin. To vám umožní vzít si to jednou denně. V tkáních lidského těla se aktivní složka neakumuluje. Lék se vylučuje trávicím traktem stolicí (více než 70%) a ledvinami močí (více než 20%).

Indikace pro použití Ingavirin

Indikace pro použití Ingavirin na základě jeho hlavních vlastností. Hlavní indikace pro použití přípravku Ingavirin jsou následující:

• Terapie akutních infekčních onemocnění dýchacích cest virového původu u dospělých a dětí od sedmi let. Tyto infekce zahrnují různé typy chřipky A a B, parainfluenza, adenovirové a respirační syncytiální infekce.
• Prevence infekčních virových onemocnění dýchacích cest u dospělých, včetně chřipky. Jako preventivní opatření lidé mladší 18 let nepoužívají léky.

Navzdory zjevné jednoduchosti výše uvedených onemocnění by indikace pro použití přípravku Ingavirin měly být určeny pouze lékařem. Za prvé, pacient se může nesprávně diagnostikovat a začít se léčit nesprávně. Za druhé, je velmi důležité zvolit správnou dávku léku. Za třetí je důležité nezmeškat vývoj komplikací, které nejsou u chřipky neobvyklé.

Kontraindikace pro použití přípravku Ingavirin

Před užitím léku je nutné studovat kontraindikace použití přípravku Ingavirin.

Kontraindikace při užívání přípravku Ingavirin:

• Přecitlivělost pacienta na jakoukoliv látku ve složení léčiva;
• Nedostatek laktázy a úplná nesnášenlivost laktózy, jakož i další stavy, ve kterých dochází k porušení absorpce glukózy a galaktózy.
• Období těhotenství a kojení;
• Děti do 7 let při léčbě infekcí;
• Věk do 18 let při užívání léků jako preventivní opatření.

Pokud si nemocný všiml kontraindikací k Ingavirinu, je nutné o tom informovat lékaře, aby si mohl vyzvednout jiný lék.

Aplikace Ingavirinu během těhotenství

Nastávající matky jsou znepokojeny otázkou, je možné použít Ingavirin během těhotenství? Podle instrukcí pro léčivo není užívání Ingavirinu během těhotenství povoleno.

Existují však situace, kdy žena během těhotenství dovolila užívat Ingavirin, aniž by věděla o svém postavení. Pokud se to stane, pak byste se neměli bát. V současné době studie ukázaly, že lék nezpůsobuje mutace, nemá toxický účinek a teratogenní účinky na vyvíjející se plod. Proto stačí, abyste pokračovali v těhotenství a včas absolvovali plánovaná vyšetření.

Použití přípravku Ingavirin během kojení

Je možné během kojení použít Ingavirin? V současné době nebyly provedeny žádné studie, které by naznačovaly, že použití přípravku Ingavirin během kojení je bezpečné. Proto v případě, kdy má být přípravek Ingavirin používán během období kojení, by mělo být kojení přerušeno na dobu léčby. V této situaci nemusíte úplně ukončit kojení, protože po skončení léčby můžete znovu dojčit své dítě.

Dávkování Ingvirin

Jaký je správný způsob použití přípravku Ingavirin? Je správné užívat Ingavirin pouze uvnitř, musíte pít lék s vodou. Závisí doba užívání Ingavirinu na jídle? Ne, může být užito před jídlem, po jídle a obecně mezi hlavními jídly. To je velmi výhodné pro pacienty všech věkových kategorií, kdy není čas vázat lék na příjem potravy.

Dávky Ingavirinu

Velmi důležitým bodem při léčbě respiračních infekcí Ingavirin je dávka léčiva. Dávky Ingavirinu závisí na osobě, v jakém věku je léčivo užíváno. Průběh léčby závisí na tom, zda má být Ingavirin použit k léčbě nebo k profylaxi.

Dávky Ingavirinu a průběh léčby léky jsou uvedeny v tabulce: