Kapsle Arbidol - oficiální * návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:

Obchodní název léku:

Forma dávkování:

Složení jedné kapsle:

Účinná látka:
umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovirů (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 50 mg (100 mg).
Pomocné látky:
bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 1,0 mg (10 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg).
Tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.
Nebo tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žlutá barva při západu slunce (E 110), želatina.

Popis:

Dávkování 50 mg - tobolky číslo 3 žlutá; dávkování 100 mg - tobolky №1 bílá, žlutá čepice. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: [J05AX].

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.

Indikace pro použití:

Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- chřipka A a B, akutní respirační virová infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na lék, věk do 3 let.

Dávkování a podávání: t

Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).

Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
- Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.

Pro léčbu:
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
- děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně, 4 týdny.
Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
- děti starší 12 let a dospělí 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
- od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Vedlejší účinky:

Vzácně - alergické reakce.

Předávkování:

Interakce s jinými léky:

Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Zvláštní pokyny:

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).

Formulář vydání:

Tobolky 50 mg a 100 mg.
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.

Podmínky skladování:

Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti:

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky pro lékárny:

Bez lékařského předpisu.

Výrobní podnik / podnik přijímající stížnosti spotřebitelů:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

Návod k použití přípravku ARBIDOL® (ARBIDOL)

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Kontaktní informace:

Forma dávkování

Forma uvolňování, balení a kompozice Arbidol®

Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 1, bílé tělo, žlutý uzávěr; obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Pomocné látky: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2 mg.

Složení těla tobolky: oxid titaničitý (E171) - 2%, želatina - až 100%.
Složení víčka kapsle: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%, barvivo slunečnice žlutá (E110) - 0,0044%, žlutá chinolinová (E104) - 0,9197%, želatina - až 100%.

5 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Antivirové léčivo. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonu zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.

Léčí nízko toxické léky (LD₅₀ > 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Rychle se vstřebává z trávicího traktu. S_max v krevní plazmě je dosaženo po 1,5 hodině.

Umifenovir je rychle distribuován do orgánů a tkání těla.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. T_1/2 je 17-21 hodin

Přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, hlavně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% přijaté dávky.

Arbidol® (100 mg) Umifenovir

Pokyn

• Rusky
• азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Složení

Jedna tobolka obsahuje

účinná látka  umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovir, pokud jde o hydrochlorid umifenovirů) 100 mg,

pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), povidon (kolidon 25), stearát vápenatý,

složení tobolky: oxid titaničitý (E 171), barvivo chinolinové žluté barvy (E 104), žluté barvivo při západu slunce při západu slunce (E 110), kyselina octová, želatina.

Popis

Kapsle č. 1 bílé barvy, víčko žluté barvy. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutou až světle žlutou nebo světle žlutou barvou s nazelenalým odstínem.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirová léčiva pro systémovou činnost. Další antivirotika.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Umifenovir se rychle vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při podání v dávce 100 mg je dosažena po 1,5 hodině, metabolizována v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.

Farmakodynamika

Arbidol® je širokospektrální antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk). Zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím.

Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.

Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Indikace pro použití

Prevence a léčba dospělých: t

- chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);

- stavy sekundární imunodeficience;

Kombinovaná léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní infekce herpes.

Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem.

Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých:

Nespecifická profylaxe:

Pro nespecifickou profylaxi během vypuknutí chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Při přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi: 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:

- s nekomplikovaným průběhem: 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

- s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.): dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.

Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):

Pro nespecifickou prevenci SARS (při kontaktu s pacientem): 200 mg jednou denně.

Pro léčbu SARS: 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.

Při léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:

200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.

Prevence pooperačních komplikací:

200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci.

Jednorázová dávka - 200 mg.

Maximální denní dávka je 800 mg.

Vedlejší účinky

Zřídka (s frekvencí od 1/10 000 do 1/1000)

alergické reakce: kožní vyrážka, svědění

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva

dětí a mladistvých do 18 let

těhotenství a kojení

Lékové interakce

Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Zvláštní pokyny

Přípravek Arbidol® by měl být používán s opatrností u pacientů se souběžným onemocněním kardiovaskulárního systému, jater a ledvin.

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Užívání léčiva v terapeutických dávkách u osob pracujících s mechanismy a řidiči vozidel není kontraindikováno.

Předávkování

Příznaky - případy předávkování nejsou označeny.

Léčba - symptomatická (v případě předávkování).

Uvolnění formuláře a balení

Na 10 kapslích v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie natištěné lakem.

1, 2 nebo 4 blistry s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce v kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti!

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

305022, Rusko, Kursk, ul. 2. agregát, 1a / 18

Držitel osvědčení o registraci

123317, Rusko, Moskva, st. Testovskaya, 10

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků v Kazašské republice:

LLP "Karaganda Pharmaceutical Complex",

100009, Kazašská republika, Karaganda, st. Botanicheskaya, d. 12

Tel / fax: +7 (7212) 437002, Tel: + 7 (7212) 507322

Arbidol

◊ Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 1, tělo v bílé barvě, víčko žluté; obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Pomocné látky: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2 mg.

Složení těla tobolky: oxid titaničitý (E171) - 2%, želatina - až 100%.
Složení víčka kapsle: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%, barvivo slunečnice žlutá (E110) - 0,0044%, žlutá chinolinová (E104) - 0,9197%, želatina - až 100%.

5 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.

Antivirové léčivo. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonu zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.

Léčí nízko toxické léky (LD₅₀ > 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Sání a distribuce

Rychle se vstřebává z trávicího traktu. S_max v krevní plazmě je dosaženo po 1,5 hodině.

Umifenovir je rychle distribuován do orgánů a tkání těla.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. T_1/2 je 17-21 hodin

Přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, hlavně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% přijaté dávky.

- prevence a léčba dospělých a dětí: chřipka A a B, jiná ARVI;

- komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 6 let;

- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce;

- prevence pooperačních infekčních komplikací.

- přecitlivělost na umifenovir nebo jakoukoli složku léčiva;

- děti do 6 let;

- I trimestr těhotenství.

Lék se užívá perorálně před jídlem.

Jednorázová dávka: pro děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg (1 tobolka), pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg (2 kapsle po 100 mg).

Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí a dospělých

Během epidemie chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí: děti od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let a dospělí - 200 mg 2x týdně po dobu 3 týdnů.

Při přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi - děti od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let a dospělí - 200 mg 1krát denně po dobu 10-14 dnů.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

Děti od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 6 let

Děti od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

V komplexní terapii chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní infekce herpes

Děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.

Prevence pooperačních komplikací

Děti od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.

Zřídka: alergické reakce.

Pokud se tyto nežádoucí účinky zhorší nebo se objeví jiné nežádoucí účinky, musí pacient informovat lékaře.

Arbidol 100 mg 20 tobolek p / o
Návod k použití

Výrobce: Pharmstandard, Rusko

Jiné formy uvolňování a balení: t

OBCHODNÍ NÁZEV PŘÍPRAVY:

FORMULÁŘ DÁVKOVÁNÍ:

Další dávkové formy Arbidol

SLOŽENÍ NA JEDNU KAPSU:

umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovirů (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 50 mg (100 mg).

bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 1,0 mg (10 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg).

Tvrdé želatinové kapsle:

oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.

Nebo tvrdé želatinové kapsle:

oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žlutá barva při západu slunce (E 110), želatina.

POPIS:

Dávkování 50 mg - tobolky číslo 3 žlutá; dávkování 100 mg - tobolky №1 bílá, žlutá čepice. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

SKUPINA LÉKAŘSKÉHO LÉČENÍ:

Kód ATH:

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t

Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.

Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.

INDIKACE K POUŽITÍ:

Prevence a léčba dospělých a dětí: t

- chřipka A a B, akutní respirační virová infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);

- stavy sekundární imunodeficience;

- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.

Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.

Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.

KONTRAINDIKACE:

Přecitlivělost na lék, věk do 3 let.

ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY: t

Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).

Pro nespecifickou profylaxi:

V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:

- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:

- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):

- Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.

Prevence pooperačních komplikací:

- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.

Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:

- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):

- děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně, 4 týdny.

Těžký akutní respirační syndrom (SARS):

- děti starší 12 let a dospělí 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.

Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:

- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.

Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t

- od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY:

Vzácně - alergické reakce.

PŘEKRÝVAT:

Interakce s jinými léky:

Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY:

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).

FORMULÁŘ PRO VYDÁNÍ:

Tobolky 50 mg a 100 mg.

5 nebo 10 tobolek v blistru.

1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.

Další počet dávek (objem) v balení Tobolky Arbidol

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ:

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

ŽIVOT:

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

PODMÍNKY PRO ODSTRANĚNÍ ZE ZEMĚDĚLSTVÍ:

Bez lékařského předpisu.

Výrobní podnik / podnik přijímající stížnosti spotřebitelů:

305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

Tobolky Arbidol 100 mg: návod k použití

Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovir (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 100 mg.

Dávkovací režim a dávkování

Léčba
4 krát denně, 5 dní

Postexpoziční profylaxe
Jednou denně, 10–14 dní

Sezónní prevence
2x týdně, 3 týdny

• 6-12 let jednotlivá dávka 100 mg

• 12 let a starší jedna dávka 200 mg

Registrační číslo: Р N003610 / 01

Obchodní název: Arbidol®

Mezinárodní nevlastní název: Umifenovir

Dávková forma: tobolky

Složení jedné kapsle

Účinná látka: monohydrát hydrochloridu umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 100 mg.

Pomocné látky: jádro: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2, 0 mg.

Tvrdé želatinové kapsle č. 1:

Těleso: oxid titaničitý (E 171) - 2,0000%, želatina - do 100%.

Víko: oxid titaničitý (E 171) - 1,333%, barvivo svítí žlutě (E 110) - 0,0044%, chinolinová žlutá (E 104) - 0,9197%, želatina - až 100%.

Popis

Tvrdé želatinové kapsle č. 1. Tělo je bílé, čepice je žlutá. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum

Kód ATX: J05AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.

Při léčbě chřipkových nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením rozlišení symptomů onemocnění, snížením závažnosti onemocnění a snížením eliminace viru. Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci zastavení symptomů onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem. 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech příznaků laboratorně potvrzené chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.

Byl stanoven významný účinek Arbidolu® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA na 4. den.

Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1,5 hodiny, metabolizován v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.

Indikace pro použití

Prevence a léčba dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.

Kombinovaná léčba rekurentní infekce herpes.

Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 6 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 6 let. První trimestr těhotenství. Období kojení.

Druhý a třetí trimestr těhotenství

Užívání během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky na těhotenství, vývoj embrya a plodu, generickou aktivitu nebo postnatální vývoj. Použití přípravku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol ® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.

Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol® by mělo zastavit kojení.

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem.

Jedna dávka léku (v závislosti na věku):

Arbidol 100 mg instrukce

Tobolky Arbidol 100 mg - antivirotikum. Léčivou látkou je umifenovir. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem, má mírný imunomodulační účinek, snižuje celkovou intoxikaci, výskyt komplikací, dobu trvání onemocnění.

Registrační číslo: Р N003610 / 01

Obchodní název léku: Arbidol®

Mezinárodní nevlastní název: Umifenovir

Dávková forma: Tobolky

Tobolky Složení Arbidolu

Složení jedné tablety:

Účinná látka: umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovir (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 50 mg (100 mg).

Pomocné látky: bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg).

Pevné želatinové kapsle: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žluté barvivo při západu slunce při západu slunce (E 110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina. Nebo tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), slunce při západu slunce žlutá (E 110), želatina.

Popis

Dávkování 50 mg - žluté tobolky č. 3, dávka 100 mg - bílé tobolky č. 1, žluté víčko. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum

Kód ATX: [J05AX]

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirová látka. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek.

Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.

Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.

Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 r / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.

Indikace arbidolu pro použití

Prevence a léčba dospělých a dětí: t

• chřipka A a B, akutní respirační virová infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
• stavy sekundární imunodeficience;
• komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.

Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let, t

Kontraindikace s arbidolem

Přecitlivělost na lék, děti do 3 let.

Tobolky Dávkování Arbidolu a způsob podání

Uvnitř, před jídlem.

Jednorázová dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tablety po 100 mg nebo 4 tablety po 50 mg).

Pro nespecifickou profylaxi:

V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:

• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 1krát denně po dobu 10 -14 dnů.

Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:

• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2x týdně po dobu 3 týdnů.

Pro prevenci SARS (při kontaktu s pacienty): dospělým a dětem starším 12 let je předepsáno 200 mg jednou denně po dobu 12-14 dnů.

Prevence pooperačních komplikací:

• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 až 5 dnů po operaci.

Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:

• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):

• děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně, 4 týdny. Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
• dospělí a děti starší 12 let - 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.

Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:

• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.

Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t

• od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Vedlejší účinek arbidolu

Vzácně - alergické reakce.

Předávkování

Interakce s jinými léky

Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Zvláštní pokyny

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).

Formulář vydání

Tablety, potažené filmem 50 mg, 100 mg.
10 tablet v blistru.

Pro 10,20,30 nebo 40 tablet v polymerní bance.
1,2,3 nebo 4 blistrové balení nebo polymer může obsahovat 10, 20, 30 nebo 40 tablet, spolu s návodem k použití v krabičce.

Doba použitelnosti

Tobolky 50 mg a 100 mg.

5 nebo 10 tobolek v blistru.

1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky lékárny

Bez lékařského předpisu.

Jméno a adresa výrobce / reklamující organizace
spotřebitelé:

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave., 211,
TV / fax (3822) 40-28-56
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Kapsle arbidol abstract (návod k použití) na fotografiích

Arbidol Kaps.100mg №10

***
Pokyn
na léčebné použití léčiva
ARBIDOL®

Obchodní jméno
ARBIDOL®

Obecné vlastnosti
SLOŽENÍ
Účinná látka:
monohydrát ethylesteru methylfenylthiomethyl ethyl dimethylaminomethyl - hydroxybromindol karboxylové kyseliny (arbidol) ve formě bezvodé látky 50 mg nebo 100 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), povidon (collidon 25), stearát vápenatý.
Tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E 110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.
Nebo tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 1 71), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E 110), želatina.
POPIS
dávka 50 mg - tobolky Z žlutá; dávka 100 mg - bílé tobolky M1, žlutý uzávěr. Obsah směsi tobolek obsahuje granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.

Formulář vydání
FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Tobolky 50 mg a 100 mg.
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.

Farmgroup
SKUPINA FARMACOTERAPIE
Antivirová a imunostimulační látka.
ATH kód: [LOZACH]

Farmakologické vlastnosti
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamické.
Antivirová látka, která má imunomodulační a protichřipkový účinek, specificky potlačuje viry chřipky A a B, závažný akutní respirační syndrom (SARS). Interferuje s kontaktem a pronikáním virů do buňky a potlačuje fúzi lipidového obalu viru s buněčnými membránami. Má interproduktivní účinek, stimuluje humorální a krátkodobě působící imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.

Farmakokinetika
Farmakokinetika Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě, když se užívá v dávce 50 mg, se dosahuje během 1,2 hodiny, v dávce 100 mg - Cheros 1,5 hodiny. Metabolizované v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.

Indikace pro použití
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Léčba prevence I u dospělých a dětí:
- chřipky A a B, akutní respirační virové infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
-stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a recidivující herpeptické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.

Dávkování a podávání
ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY
Uvnitř, před jídlem.
Jednorázová dávka:
děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od b do 12 let - 100 mg,
starší než 12 let a dospělí 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od b do 12 let - 100 mg,
starší než 12 let a dospělí -200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od 6 do 12 let - 100 mg,
nad 12 let a dospělí 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
• dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje dávka 200 mg jednou denně.
děti od 6 do 12 let, 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od b do 12 let - 100 mg,
nad 12 let a dospělí 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci.
Pro ošetření.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od 6 do 12 let - 100 mg,
více než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
• pro děti od 3 do 6 let -50 mg, od 6 do 12 let 100 mg,
starší než 12 let a dospělí 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.
Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
• pro děti od 12 let a dospělé - 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
• pro děti od 3 do 6 let - 50 mg,
od 6 do 12 let 100 mg,
starší než 12 let a dospělí 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
• od 3 do 6 let-5 Omg,
od 6 do 12 let-1OOmg,
více než 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Vedlejší účinky
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Vzácně - alergické reakce.

Kontraindikace
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na lék, věk do 3 let.

Interakce s jinými léky
Interakce s jinými léky
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Předávkování
OVERDOSE
Nezaškrtnuto.

Funkce aplikace
ZVLÁŠTNÍ POKYNY
Nevykazuje centrální neurotroonovou aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).

Podmínky skladování
PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ
Seznam B. Uchovávejte v suchém temnu při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
ŽIVOT ŽIVOTA
2 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené
PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ
Bez lékařského předpisu

Složení Arbidolu

Aktivní složka, která je součástí tohoto léčiva ve formě kapslí, je umifenovir (50 mg, 100 mg). Také ve svém složení existují další látky: MCC, koloidní oxid křemičitý, škrob, stearát vápenatý, povidon (kolidon 25).

Želatinové tobolky se skládají z následujících složek: oxid titaničitý, barviva, propylparaben, methylparaben, kyselina octová, želatina.

Léčivo ve formě tablet má také účinnou látku umifenovir (50 mg, 100 mg). Jako další látky obsahuje léčivo v tabletách: bramborový škrob, MCC, stearát vápenatý, povidon K30, sodnou sůl kroskarmelózy (primellose).

Formulář vydání

V současné době výrobce nabízí tablety a kapsle Arbidol.

Kapsle obsahující 50 mg umifenovirů, žluté, mají velikost # 3. Uvnitř těchto tobolek obsahuje směs prášku a granulí. Složení obsahu má bílou nebo žluto-krémovou barvu. V balicí buňce - 5 nebo 10 tobolek. V kartonovém balení je přiloženo 1, 2 nebo 4 balení.

Tobolky, ve kterých je 100 mg umifenovirů bílé, mají velikost č. 1. Uvnitř obsahuje směs granulí a bílého prášku nebo bílo-krémové barvy. V balicí buňce - 5 nebo 10 tobolek. V kartonovém balení je přiloženo 1, 2 nebo 4 balení.

Tablety Arbidolu pokrývají filmový obal, jsou bílé nebo bílé krémové barvy. Bikonvexní, kulatá, bílá nebo zelenavě žlutá hmota viditelná při přestávce. Tablety jsou baleny v balení po 10 kusech, které jsou uloženy v kartonových obalech po 1, 2, 3 nebo 4 balení. Tablety arbidolu mohou být také obsaženy v bankách po 10, 20, 30 nebo 40 ks.

Farmakologický účinek

Wikipedia ukazuje, že Arbidol je antivirotikum. V těle inhibuje aktivitu virů chřipky A a B, jakož i koronavirus spojený s těžkým respiračním syndromem.

Vzhledem ke speciálnímu mechanismu účinku lék specificky ovlivňuje viry, vykazuje aktivitu indukující interferon (to znamená, že podporuje tvorbu interferonu v těle). Účinná látka poskytuje stimulaci humorálních a buněčných imunitních reakcí, což přispívá ke zvýšené odolnosti vůči účinkům virových infekcí. Léčivo, s ohledem na jeho mechanismus účinku, je inhibitor fúzí. Interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán.

Arbidol snižuje výskyt komplikací, které jsou spojeny s expozicí virovým infekcím, a také snižuje výskyt exacerbací bakteriálních onemocnění s chronickým průběhem.

Arbidol snižuje závažnost celkové intoxikace a symptomů, snižuje dobu trvání onemocnění. Je zaznamenán její mírný imunomodulační vliv.

Léčivo má nízkou toxicitu, při perorálním podání bez překročení dávky nemá negativní účinek. Ti, kteří mají zájem, Arbidol - je antibiotikum nebo ne, musí pochopit, že tento lék není antibiotikum.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Jakmile je účinná látka obsažena v léčivu, rychle se vstřebává z trávicího systému. Nejvyšší koncentrace v plazmě při použití umifenovirů 50 mg se vyskytuje po 1,2 hodině, přičemž se používá umifenovir 100 mg po 1,5 hodině.

Tkáně a orgány jsou rychle distribuovány.

Metabolismus se vyskytuje v játrech, poločas je 17-21 hodin. Přibližně 40% těla se vylučuje v nezměněné formě - hlavní část žluči, stále malá část - ledvinami. První den je z těla vyloučeno přibližně 90% dávky léku.

Indikace pro použití

Hlavní indikace pro použití přípravku Arbidol - prevence a léčba virových onemocnění u dětí a dospělých. Lék je předepsán pro takové nemoci:

• ARVI;
• chřipky A a B;
• pneumonie, bronchitida, herpes recidivující infekce (komplexní léčba);
• stavy imunodeficience jsou sekundární;
• závažný akutní respirační syndrom (také s komplikacemi pneumonie a bronchitidy).

Arbidol je také indikován pro prevenci komplikací (infekčních) po operaci, pro normalizaci lidského imunitního stavu.

U dětí po 3 letech je léčba předepisována jako součást komplexní léčby střevních infekcí etiologie rotaviru s akutním průběhem.

Kontraindikace

Existují následující kontraindikace:

• přecitlivělost těla na složky Arbidolu;
• věku do 3 let.

Vedlejší účinky

V ojedinělých případech jsou během léčby tohoto léku možné alergické reakce.

Návod k použití Arbidola (metoda a dávkování) t

Tobolky a tablety se užívají perorálně před jídlem.

Tobolky Arbidol, návod k použití

Tobolky přípravku Arbidol se užívají v dávce, která závisí na věku. Děti od 3 do 6 let užívají 50 mg léků, děti od 6 do 12 let užívají 100 mg léku, pacientům po 12 letech je předepsáno 200 mg přípravku Arbidol (2 tobolky. 100 mg nebo 4 tobolky. 50 mg). Děti mladší 3 let jsou kontraindikací užívání léku.

Pro zajištění nespecifické profylaxe po kontaktu s pacienty s virovými infekčními chorobami se používá 10 až 14 dnů v uvedené dávce.

Ve stejné dávce je přípravek Arbidol předepisován během epidemie ARVI, chřipky, ale musíte užívat lék 1 dávku dvakrát týdně po dobu tří týdnů.

Pacienti s chřipkou a ARVI za účelem léčby jsou předepsáni 200 mg 4krát denně (dospělí a dospívající od 12 let), 100 mg čtyřikrát denně (od 6 do 12 let), 50 mg čtyřikrát denně (od 3 do 6 let). let). Léčba trvá 5 dnů.

Pokud se u těchto onemocnění vyvinou komplikace, léčivo by mělo být zpočátku užíváno ve výše uvedeném dávkování po dobu 5 dnů, poté 4 týdny dospělí pacienti užívají 200 mg přípravku Arbidol 1krát týdně, děti od 6 do 12 let 100 mg 1krát denně. týdnů, od 3 do 6 let - 50 mg jednou týdně.

Pro léčbu SARS jsou dospělým pacientům a dospívajícím po 12 letech předepsány dávky 200 mg dvakrát denně, léčba trvá 8-10 dní.

Arbidol tablety, návod k použití

Děti od 3 do 6 let dostávají jednorázovou dávku - jednu 50 mg tabletu, děti od 6 do 12 let - 100 mg přípravku Arbidol, dospělí - 200 mg.

Lidé v kontaktu s pacienty s chřipkou nebo ARVI za účelem prevence dostávají výše uvedenou dávku léků jednou denně po dobu 10-14 dnů.

Lidé během epidemie chřipky nebo ARVI pro profylaxi předepisují lék ve stejné dávce dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.

Aby se zabránilo komplikacím po operaci ve stejné dávce, je Arbidol předepsán dva dny před operací, pak musí pacient vzít lék ve 2-5 dnech po operaci.

Pro léčbu akutní respirační virové infekce a chřipky bez komplikací je lék v tabletách předepisován pacientům ve věku od 3 do 6 let, každý 50 mg, pacienti od 6 do 12 let, 100 mg každý, lidé od 12 let a dospělí - 200 mg čtyřikrát denně. Léčba trvá 5 dnů, v případě komplikací léčba pokračuje další 4 týdny v uvedené jednorázové dávce 1 krát týdně.

Je třeba poznamenat, že návod k použití přípravku Arbidol pro děti s jinými nemocemi stanoví lékař individuálně.

Arbidol během těhotenství může být užíván pouze po předepsání uvedené dávky.

Předávkování

Neexistují důkazy o předávkování léky, ale o tom, jak užívat dospělé nebo děti a v jaké dávce se musíte vždy zeptat svého lékaře.

Interakce

Při užívání léku s jinými léky nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky a interakce.

Podmínky prodeje

Arbidol se prodává bez lékařského předpisu, ale pokud je to nutné, píše lékař předpis v latině.

Podmínky skladování

Je nutné chránit lék pro přístup dětí, uchovávat na suchém a tmavém místě, nesmí být větší než 25 ° C.

Doba použitelnosti

Doba použitelnosti přípravku Arbidol je 2 roky.

Zvláštní pokyny

Nástroj v procesu zpracování neovlivňuje schopnost řídit vozidla a řídit přesné mechanismy. Protože Arbidol nevykazuje centrální neurotropní aktivitu, může být použit pro profylaxi u lidí různých profesí a profesí. Ale jak pít lék na prevenci, měli byste určitě zkontrolovat u specialisty. Proč lék pomáhá, měli byste se také poradit se svým lékařem.

Analogy arbidolu

Analogy tohoto léku jsou produkty, ve kterých je účinná látka podobnou látkou. Jedná se o podobné léky Proteflazid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenicum atd. Cena analogů může být vyšší i nižší než cena Arbidolu. Nicméně, před použitím levné analogy Arbidol, měli byste určitě zjistit, jak nahradit lék s odborníkem.

Arbidol nebo Anaferon - což je lepší?

Anaferon je homeopatický lék s antivirotiky a imunomodulačními účinky. Oba léky mají podobné indikace pro použití, ale pouze lékař by měl určit, který lék by měl být předepsán v konkrétním případě.

Ingavirin nebo Arbidol - což je lepší?

Ingavirin je dražší antivirotikum s jinou účinnou látkou. Má podobné indikace pro použití, ale není určen pro léčbu dětí.

Arbidol pro děti

Pokyny ukazují, že přípravek je kontraindikován pro léčbu dětí do 3 let. Jak užívat děti Arbidol závisí na diagnóze dítěte. Při užívání léků na léčbu a prevenci je však důležité striktně dodržovat pokyny. Recenze ukazují, že účinnost prevence a léčby je nejvyšší, pokud budete postupovat podle pokynů. Dětský arbidol k profylaxi by měl být používán pouze po doporučení lékaře.

Arbidol během těhotenství a kojení

Často vyvstává otázka, zda těhotné ženy mohou užívat Arbidol. Údaje o použití během těhotenství nejsou uvedeny. Tento přípravek proto jako preventivní opatření během těhotenství není předepsán. Pro léčbu Arbidolu může těhotná žena předepsat pouze lékař. Během laktace není léčba přípravkem prováděna.

Arbidol Recenze

Online recenze o Arbidolu jsou shledány pozitivní i negativní. U profesionálů neexistují žádné závažné vedlejší účinky, stejně jako účinnost při prevenci virových onemocnění během epidemie. Nicméně, rodiče, s použitím dětí Arbidol, často psát, že očekávaný účinek po jmenování pro děti nebyl pozorován. Recenze odborníků ukazují, že během léčby je důležité striktně dodržovat předepsaný režim.

Cena Arbidola, kde koupit

Cena tablet Arbidol 100 mg je v průměru 260 rublů za 20 kusů. Koupit dětské tablety Arbidol 50 mg může být v průměru 150 rublů za 10 kusů. Kolik léku v kapslích závisí na obalu. Náklady na balení kapslí 10 ks. v průměru 220 rublů.

Odrůdy, názvy, formy uvolňování a složení arbidolu

V současné době k dispozici ve dvou variantách Arbidolu:
1. Arbidol;
2. Maximum Arbidolu.

Arbidol a Arbidol Maximum se navzájem liší pouze v dávce účinné látky a pro všechny ostatní parametry jsou to identické přípravky. Arbidol Maximum tedy obsahuje dvojnásobek dávky účinné látky než normální arbidol, a proto je určen pouze pro dospělé.

Arbidol je tradičně rozdělen do dvou hlavních typů - dětí a dospělých. Dítě je považováno za lék vyrobený ve formě tablet a dospělých - v kapslích. Ve skutečnosti je takové rozdělení na arbidol u dospělých a dětí poměrně libovolné, protože tablety i kapsle se vyrábějí ve stejných dávkách - 50 mg každé a 100 mg účinné látky. Vzhledem k tomu, že tablety mají relativně malou velikost, má se za to, že je děti mohou snáze a snáze přijímat, protože člověk nemusí rychle polykat velký velký předmět. To je důvod, proč jsou děti Arbidol považovány za tablety. A velké kapsle jsou považovány za dospělé Arbidol, protože pouze ti, kteří se již naučili polykat poměrně velké objekty, si je mohou vzít. A dětský Arbidol je rozdělen na samostatný typ léku, aby lék zůstal v nejvhodnější a nejvhodnější formě pro děti, protože dospělí si mohou vzít kapsli a pilulku a děti mohou často užívat pouze pilulky.

V zásadě jsou tablety Arbidolu univerzální, protože je mohou užívat děti i dospělí bez jakýchkoliv potíží. Pro dospělé je však lepší používat kapsle, aby děti nechaly pilulky, které jsou pro ně nejvhodnější a nejpřijatelnější. Nicméně, pokud z nějakého důvodu nemůžete koupit kapsle, pak dospělý může dobře brát dětský arbidol v pilulkách.

Je zřejmé, že tobolky Arbidolu mohou být vzhledem k naprosto identickým dávkám tablet podávány dětem, ale pouze v případě, že mohou být polknuty. V tomto případě mohou být kapsle snadno přiřazeny dávkové formě, vhodné pro použití u dětí, ale nejsou optimální. Jelikož je však pro děti stále snazší užívat pilulky než kapsle, jsou považovány za optimální formu pro děti. Tobolka může být považována za nouzovou situaci v případě, že tablety z jakéhokoliv důvodu nelze zakoupit.

Ve skutečnosti je tedy možné rozlišovat tři typy léčiva - je to dospělý Arbidol, dětský Arbidol a Arbidol Maximum. Dospělý a dětský arbidol se od sebe liší pouze formou uvolnění (tobolky a tablety). Arbidol Maximum se liší od dětí a dospělých Arbidolu ve vyšších dávkách účinné látky. Vzhledem k tomu, že rozdíly mezi typy léků jsou minimální, v následujícím textu článku pro všechny z nich použijeme jeden společný název „Arbidol“. Určíme specifický typ léku pouze tehdy, pokud je nutné zaměřit pozornost na jeho vlastnosti.

Arbidol Maximum je dostupný v jedné dávkové formě - tobolky pro perorální podání. Arbidol je dostupný ve dvou lékových formách - tobolkách a tabletách. Kapsle se navíc považují za dospělé arbidol a tablety - dětinské.

Jako účinná látka obsahují všechny odrůdy Arbidolu umifenovir, který se také nazývá monohydrát hydrochloridu umifenovir nebo ethylester methylfenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxybromindolkarboxylové kyseliny. Kromě toho, mnoho instrukcí volání umifenovir arbidol, protože to je tento vícenásobný název dané této látce chemici. Jako např. Krátký název metamizolu sodného je analgin.

Tablety a tobolky pro dospělé a děti Arbidol obsahují 50 mg nebo 100 mg umifenovirum a tobolky přípravku Arbidol - maximálně 200 mg. Tablety a tobolky Arbidolu jsou tedy dostupné ve dvou dávkách 50 mg a 100 mg a kapslích Arbidol Maximum v jednom - 200 mg.

Tobolky Arbidol a Arbidol Maximum obsahují jako pomocné složky:

• Koloidní oxid křemičitý;
• Bramborový škrob;
• Sodná sůl kroskarmelózy (pouze v Arbidol Maximum);
• Mikrokrystalická celulóza;
• РџРѕРІРёРґРѕРЅ;
• Stearát vápenatý.

Tvrdá skořepina kapsle Arbidol Maximum se skládá ze dvou složek - želatiny a oxidu titaničitého, a proto je natřen bílou barvou.

Dospělí kapsle Arbidol se skládají z oxidu titaničitého, želatiny, kyseliny octové, methylparahydroxybenzoátu a propylparahydroxybenzoátu, stejně jako barviva chinolinové žluté a „Sunset“. V důsledku toho, vzhledem k barvivům, má obal kapslí Arbidolu žlutou barvu. V některých šaržích přípravku může skořápka sestávat pouze ze želatiny a oxidu titaničitého s barvivy, bez přídavku kyseliny octové a benzoátů.

Tablety Arbidolu jako pomocné složky obsahují následující látky: t

• Hypromelóza;
• Oxid titaničitý;
• Bramborový škrob;
• Sodná sůl kroskarmelózy;
• Macrogol 4000;
• Mikrokrystalická celulóza;
• Povidon;
• Polysorbát 80;
• Stearát vápenatý.

Tobolky Arbidolu jsou k dispozici v baleních po 5, 10, 20 nebo 40 kusech, Arbidol Maximum - po 10 nebo 20 kusech a tablety po 10, 20, 30 nebo 40 kusech.

50 mg tobolky jsou zcela zbarveny žlutě. 100 mg tobolky mají jednu polovinu bílou a druhou (víčko) žlutou. Tobolky 200 mg Arbidol Maximální dávka plně bílá. Čím menší je dávka účinné látky, tím menší je velikost kapslí. Uvnitř kapslí všech dávek obsahuje stejný rozdrcený homogenní prášek, natřený bíle se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.

Tablety mají zaoblený bikonvexní tvar a jsou natřeny bílou barvou s krémovým odstínem. Po přestávce může být tableta bílá s krémovým nebo zelenavě žlutým odstínem.

Arbidol - foto

Tato fotografie ukazuje obal „dospělého“ Arbidolu ve formě tobolek.

Tato fotografie ukazuje balení dětských tablet Arbidol.

Tato fotografie ukazuje obal „dospělého“ Arbidolu Maximální počet kapslí.

Terapeutický účinek

Arbidol má následující terapeutické účinky:

• Antivirová;
• Imunostimulační;
• Detoxikace;
• Antioxidant.

Antivirový účinek léčiva je způsoben jeho schopností vázat se na hemaglutininový protein, který je umístěn na povrchu virového obalu. S pomocí hemaglutininu se virus váže na buňky orgánů a systémů, proniká do nich a způsobuje aktivní průběh infekčního zánětlivého procesu. Je to pronikání virů do buněk sliznic dýchacího ústrojí provokuje rýmu, kašel, bolest v krku a zarudnutí hrdla, jakož i příznaky intoxikace, jako je horečka, zimnice, bolest hlavy, celková slabost, indispozice atd.

Arbidol blokuje protein, kterým se virus váže na buňky, to znamená, že ve skutečnosti zabraňuje mikroorganismu, aby způsobil poškození buněčných struktur, a tím vyvolává rozsáhlý infekční zánětlivý proces. Kvůli tomuto blokování schopnosti vázat se na buňky orgánů, virus jednoduše cirkuluje v krvi nebo je umístěn na sliznicích dýchacích cest po omezenou dobu, během které je schopen žít. Po kterém virus zemře.

Vzhledem k takovému mechanismu účinku Arbidol, pokud je užíván v profylaktickém režimu, účinně působí proti onemocnění akutními respiračními virovými infekcemi, které rychle blokují i ​​viry slizových membrán. A když se užívá v období nemoci, lék snižuje závažnost intoxikace, kašel, rýma a bolest v krku, také kvůli tomu, že blokuje volné viry, které dosud nevstoupily do buněk. Díky tomu nové viry nepoškozují rostoucí počet slizničních buněk, a proto nepodporují zánětlivý proces a virové částice, které jsou již v buňkách, prostě umírají, protože jejich životnost končí.

Je třeba mít na paměti, že Arbidol nezkracuje dobu zotavení z akutních respiračních virových infekcí, ale značně usnadňuje jejich průběh. Pokud se přípravek Arbidol užívá v počátečních stadiích onemocnění, často zabraňuje vývoji úplného obrazu SARS nebo chřipky, v důsledku čehož infekce probíhá ve velmi mírné, téměř asymptomatické formě.

Imunostimulačním účinkem Arbidolu je stimulace fagocytózy, během které dochází k destrukci buněk infikovaných virem, jakož i urychlení produkce interferonu. Interferon je látka, která poskytuje intenzivní průběh různých imunitních reakcí zaměřených na destrukci virů.

Detoxikační účinek léčiva je snížení závažnosti symptomů intoxikace blokováním poškození nových buněk virovými částicemi, v důsledku čehož je významně snížen počet produktů rozpadu poškozených buněk v krvi.

Z klinického hlediska má Arbidol následující účinky:

• Snižuje riziko onemocnění během sezónních epidemií chřipky a ARVI;
• Snižuje riziko vzniku komplikací chřipky a jiných virových respiračních infekcí;
• To usnadňuje průběh nachlazení a chřipky;
• Snižuje četnost exacerbací chronických infekcí (herpes, bronchitida, pneumonie atd.);
• Snižuje riziko vzniku infekčních komplikací po operaci;
• Urychluje zotavení z rotavirových infekcí u dětí.

Arbidol: koncept drogové akce (komentář generálního lékaře Ruska) - video

Jak Arbidol - video

Indikace pro použití

Indikace pro použití u všech druhů Arbidolu - děti i dospělí jsou naprosto stejné, protože léky se používají k léčbě a prevenci stejných podmínek u lidí různých věkových kategorií.

Děti a dospělí Arbidol, stejně jako Arbidol Maximum, jsou indikováni k použití v následujících stavech a onemocněních u dospělých a dětí starších 2 let:

• Prevence a léčba typů chřipky A a B, včetně těch s komplikacemi, jako je bronchitida a pneumonie;
• Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (ARVI, ARD);
• Prevence a léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS), který se vyskytuje při těžké chřipce;
• Při komplexní léčbě bronchitidy, pneumonie, rekurentní infekce herpes;
• V komplexní léčbě akutní střevní rotavirové infekce ("žaludeční", "střevní", "letní" chřipka) u dětí;
• Prevence infekčních komplikací po operaci;
• Sekundární imunodeficience.

Arbidol - návod k použití

Dospělý Arbidol a Arbidol Maximum

Dospělý je považován za Arbidol ve formě tobolek s dávkami 50 mg a 100 mg, jakož i Arbidol Maximum. Tyto druhy léků mohou užívat dospělí a adolescenti od 12 let. U dětí mladších 12 let mohou být tobolky přípravku Arbidol 50 mg nebo 100 mg podávány jako výjimka, pokud tablety z jakéhokoli důvodu nelze zakoupit. Přípravek Arbidol Maximum by neměl být podáván dětem mladším 12 let za žádných okolností. V tomto pododdílu návodu k použití proto předkládáme režimy a dávkování pro podávání přípravku Arbidol a Arbidol Maximum pro dospělé a mladistvé starší 12 let. Režimy užívání léčiva u dětí mladších 12 let budou uvedeny v podkapitole s pokyny pro dětský arbidol.

Kapsle se požívají před jídlem, polknou je celé, neštěpí se, ne žvýkají ani jinak nerozmělňují, ale s malým množstvím nesycené čisté vody (stačí polovina skla). Jednorázová dávka pro adolescenty starší 12 let a dospělé je 200 mg, což odpovídá 2 tobolkám po 100 mg, 4 tobolkám po 50 mg nebo jedné tobolce po 200 mg.

Pro nespecifickou profylaxi chřipky, akutních respiračních onemocnění, exacerbací bronchitidy nebo herpesu, jakož i pooperačních komplikací, Arbidolu a Arbidolu Doporučuje se užívat maximálně adolescenty starší 12 let a dospělé v následujících dávkách: t

• Pokud došlo k přímému kontaktu s osobou trpící chřipkou, ARVI nebo ARI, měl by být přípravek Arbidol užíván 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů;
• Během období masové epidemie chřipky, ARVI a akutních respiračních infekcí užívejte 200 mg přípravku Arbidol dvakrát týdně (každé dva dny) po dobu 21 dnů;
• Pro prevenci exacerbace chronické bronchitidy nebo herpesu se doporučuje užívat 200 mg přípravku Arbidol dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 21 dnů;
• Pro prevenci těžkého akutního respiračního syndromu (SARS), po kontaktu s již nemocnou osobou, se doporučuje užívat 200 mg jednou denně po dobu 12-14 dnů;
• Pro prevenci pooperačních komplikací by měl být Arbidol užíván v dávce 200 mg 2 dny před plánovaným zákrokem, stejně jako 2 a 5 dnů po jeho výrobě.

Pro léčbu různých onemocnění, Arbidol a Arbidol Maximální dávka pro dospělé a mladistvé od 12 let by měla být užívána následovně: t

• Chřipka, ARD, ARVI, vyskytující se bez komplikací - užívejte 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;
• Chřipka, akutní respirační virové infekce, akutní respirační infekce, vyskytující se s komplikacemi (bronchitida, pneumonie, laryngitida atd.) - užívají 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. Poté, od šestého dne, přecházejí na příjem Arbidolu v dávce 200 mg jednou týdně po dobu 4 týdnů;
• Těžký akutní respirační syndrom (SARS) - užívejte 200 mg 2x denně po dobu 8 až 10 dnů;
• Chronická bronchitida a infekce herpesu - užívá se jako součást komplexní terapie, 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 až 7 dnů. Poté Arbidol užívá 200 mg dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 4 týdnů;
• Akutní střevní rotavirové infekce - užívejte jako součást komplexní terapie 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Výše uvedená schémata a dávky léčby a prevence platí pouze od 12 let. A můžete použít kapsle a Arbidol, a Arbidol Maximum, výběr nejvhodnější možnost pro sebe. Bez ohledu na typ kapslí je důležité vzít v úvahu pouze požadovanou dávku léku.

Děti Arbidol - návod k použití

Dětský arbidol je pilulka pro orální podání s dávkami 50 mg a 100 mg účinné látky. Dětský arbidol se používá ve věku od 2 do 12 let a po dosažení věku 12 let musí dítě užívat lék ve formě kapslí pro dospělé. V tomto pododdílu budou uvedeny schémata použití a dávkování tablet Arbidolu pro děti od 2 do 12 let. Pokud jde o děti starší 12 let, měla by se řídit dávkou a režimem uvedeným ve výše uvedené části, která obsahuje informace o použití přípravku Arbidol u dospělých.

Děti ve věku 2 až 12 let by měly dostávat pilulky několik minut před jídlem. Tableta musí být polknuta, nesmí se kopat, nelomit, ne žvýkat ani drcit jiným způsobem, ale pouze malým množstvím nesycené vody (stačí polovina skla). Dávka Arbidolu pro jednorázovou dávku pro děti ve věku 2-6 let je 50 mg a 6-12 let je 100 mg. Aby dítě mohlo pít jednu dávku přípravku Arbidol vhodné pro věk, můžete mu podat požadovaný počet tobolek (pokud je může polykat) nebo tablety.

Pro prevenci SARS, akutních respiračních infekcí a chřipky, po kontaktu s již nemocnou osobou, by měl být přípravek Arbidol podáván dítěti ve věku od 50 do 50 let ve věku 6–12 let - 100 mg jednou denně po dobu 10–14 dnů.

Pro prevenci virových respiračních infekcí (chřipka, akutní respirační infekce, akutní respirační virové infekce atd.) Během období masové epidemie, stejně jako pro prevenci exacerbací chronické bronchitidy a herpesu, by měl být přípravek Arbidol podáván dětem ve věku 2–6 let, 50 mg každý a 6-12 let. - 100 mg dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 3 týdnů.

Pro prevenci těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) je dítěti ve věku 6 až 12 let po kontaktu s již nemocnou osobou podáváno 100 mg přípravku Arbidol jednou denně po dobu 12 až 14 dnů. U dětí do 6 let se SARS profylaxe neprovádí.

Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací se přípravek Arbidol podává 2 dny před zákrokem, stejně jako 2 a 5 dnů po dávce v dávce 50 mg pro děti ve věku 2–6 let a 100 mg pro děti ve věku 6–12 let.

Pro léčbu akutních respiračních infekcí, ke kterým dochází bez komplikací, dostávají děti ve věku 2–6 let 50 mg každý a 6–12 let - 100 mg arbidolu 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. Pokud respirační infekce pokračuje s komplikacemi (např. Bronchitida, pneumonie atd.), Pak se první léčba provádí podle stejného schématu jako u nekomplikovaných onemocnění, pak po dobu dalších 4 týdnů jednou týdně dávají dítěti 2 - 6 let. 50 mg a 6 - 12 let - na 100 mg Arbidolu.

Pro léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) se přípravek Arbidol podává dětem ve věku 2–6 let, 50 mg každý a 6–12 let, 100 mg dvakrát denně po dobu 8–10 dnů.

Pro léčbu chronické bronchitidy a herpesu v rámci komplexní léčby se přípravek Arbidol podává dětem ve věku 2–6 let na 50 mg a ve věku 6–12 let - 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů. Po dobu dalších 4 týdnů je nutné podat Arbidol dítěti ve věku 2–6 let, 50 mg každé a 6–12 let - 100 mg dvakrát týdně (každé dva dny).

Pro léčbu akutních střevních rotavirových infekcí se přípravek Arbidol podává dětem ve věku 2–6 let, 50 mg každý a 6–12 mg, 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Vliv na schopnost obsluhovat mechanismy

Arbidol neovlivňuje centrální nervový systém, a proto se na pozadí jeho použití může člověk zapojit do jakéhokoliv typu aktivity, která vyžaduje vysokou rychlost reakce a koncentraci.

Předávkování

Předávkování nebylo zaznamenáno jednou během celého období klinického pozorování užívání léčiva.

Interakce s jinými léky

Arbidol v doporučené terapeutické dávce neinteraguje s jinými léky, a proto může být snadno zahrnut do schématu komplexní terapie.

Užívání během těhotenství a kojení

Oficiální návod k použití ukázal, že přípravek Arbidol by měl být během těhotenství podáván s opatrností a pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos převažuje nad všemi možnými riziky. Podobná fráze v instrukcích znamená, že v pokusech na zvířatech nedošlo k žádnému negativnímu účinku léčiva na průběh těhotenství, ale klinické studie na ženách ze zřejmých etických důvodů nebyly provedeny. Proto se navzdory teoretické bezpečnosti léku nedoporučuje používat, protože všechny jeho účinky na plod a během těhotenství nejsou zcela známy.

Výše uvedené platí pro Arbidol v plném rozsahu. V pokusech na zvířatech nebyl zjištěn žádný negativní vliv na plod a během těhotenství, ale samozřejmě nebyly u žen provedeny žádné takové testy. A od vydání a začátku používání přípravku Arbidol uplynulo příliš málo času k posouzení, zda je to opravdu bezpečné, a to na základě několika málo případů, kdy si to těhotné ženy i přes varování stále vzaly.

V současné době se považuje za oprávněné předepisovat Arbidol těhotným ženám, pokud jsou nemocné chřipkou A, zejména subtypy H1N1, H5N1, protože viry, které je způsobují, jsou nebezpečné pro vývoj plodu. Nicméně, pro jmenování Arbidol by měla být pomocí laboratorních testů s přesností zjistit, že žena je nemocná s těmito typy chřipky. Ve všech ostatních případech akutních respiračních infekcí (ARVI, akutní respirační infekce, nachlazení atd.) By těhotná žena měla užívat Arbidol.

Při kojení se také nedoporučuje užívat Arbidol, protože lék se dostane do mléka.

Arbidol pro děti

Arbidol pro děti může být používán od dvou let. Některé instrukce ukazují, že léčivo by mělo být používáno od 3 let, nicméně klinické studie a studie ukázaly, že Arbidol je bezpečný pro děti od dvou let. Ale v pokynech pro stejný lék tento pozměňovací návrh neučinily všechny země, na jejichž území se droga prodává. To souvisí s pozicemi národních ministerstev zdravotnictví, které rozhodují o změně instrukcí a umožňují oficiální použití přípravku Arbidol ve věku od 2 let, a nikoli od 3. V Kazachstánu a na Ukrajině je Arbidol oficiálně povolen pro děti od 2 let a Rusko a Bělorusko - pouze od tří let. Je pozoruhodné, že v Rusku nemohla země, ve které byl lék vyvíjen, vyráběn a testován, provádět změny v pokynech z důvodu přílišné byrokratizace tohoto postupu.

Děti mohou dostávat Arbidol v jakékoliv dávkové formě - ve formě tablet nebo tobolek, ale v přesné dávce odpovídající věku. To znamená, že děti ve věku 2 až 6 let dávají 50 mg Arbidolu najednou a 6 až 12 let dávají 100 mg. Můžete také podávat tobolky a tablety, pokud je dávka 50 mg a 100 mg.

Tabletky jsou však tradičně považovány za dětské arbidol, protože je vhodnější je spolknout pro děti a navíc neobsahují barviva, jako jsou tobolky, a proto nesou mnohem nižší riziko vzniku alergické reakce. Proto je vhodnější podávat Arbidol dětem mladším 12 let v pilulkách a používat kapsle pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné.

Co se týče dávek a výhodných dávkových forem Arbidolu, děti se považují za adolescenty do 12 let. Ve věku 12 let užívají adolescenti Arbidol v dávkách pro dospělé a mohou se nebojácně používat tobolky, protože doba zvýšeného rizika alergických reakcí již uplynula. Ve věku do 12 let musí být přípravek Arbidol podáván v pediatrických dávkách a nejlépe ve formě tablet.

Přípravek Arbidol Maximum je určen výhradně pro dospělé, takže jej lze podávat pouze dětem, které dosáhly věku 12 let.

Můžu vzít Arbidol?

Ano, Arbidol může být užíván. Bod v zahřátém argumentu přesvědčených "příznivců" a "oponentů" drogy v Rusku, v zemi, kde byla vyvinuta a vyrobena, dodala Světová zdravotnická organizace (WHO). Faktem je, že WHO zahrnula Arbidol do skupiny léčiv s přímým antivirovým účinkem do mezinárodní klasifikace léčiv, díky čemuž byla jeho bezpečnost a účinnost potvrzena na světové úrovni (http://ktovmedicine.ru/2014/4/arbidol-vklyuchen-v- klassifikator-voz.html). Proto navzdory důvěře některých lékařů a pacientů v neužitečnost a nejistotu Arbidolu je možné jej přijmout, protože opačný závěr byl dosažen na úrovni WHO. Určitá kategorie lékařů a lidí, kteří jsou přesvědčeni, že je nemožné pít Arbidol, však tuto skutečnost neprokáže, protože fanaticky obhajují své postavení a nechtějí vidět žádné argumenty a argumenty, které by je nějakým způsobem vyvrátily.

Vedlejší účinky

V současné době má Arbidol pouze jeden vedlejší účinek - jedná se o alergické reakce, které se mohou projevit odlišně, například ve formě vyrážek a svědění na kůži, kopřivky, edému Quincke, atd.

Kontraindikace

Tablety a tobolky přípravku Arbidol a Arbidol Maximum jsou kontraindikovány, pokud má osoba následující stavy nebo onemocnění:

• Věk do 2 let (pro arbidol);
• Věk do 12 let (pro maximum Arbidol);
• Individuální citlivost nebo alergické reakce na jakékoliv složky léčiva.

Relativní kontraindikací pro použití Arbidolu a Arbidolu Maximum jsou závažná onemocnění jater, ledvin a kardiovaskulárního systému, v jejichž přítomnosti lze léky užívat, ale pouze s opatrností a pod pečlivým lékařským dohledem.

Arbidol - analogy

V současné době je velká skupina analogů jakéhokoli léčivého přípravku rozdělena do dvou velkých odrůd - jsou synonymní a ve skutečnosti analogické. Synonyma jsou přípravky obsahující stejnou účinnou látku. To znamená, že Arbidol je synonymem léků, které také obsahují účinnou látku umifenovir. Analogy jsou léky obsahující různé účinné látky, ale s nejpodobnějším terapeutickým účinkem a patřící do stejné farmakologické skupiny. Analogy Arbidolu jsou tedy další antivirotika, která mohou destruktivně působit na viry, které způsobují akutní respirační infekce.

Následující léky jsou synonymem pro Arbidol:

• Arpetol (vyráběný v Bělorusku);
• Arpetolid;
• Arpeflu;
• Immunostat (vyráběný na Ukrajině);
• ORVitol NP (vyráběný v Holandsku).

Následující léky jsou analogy Arbidolu:

• Allokin-alfa lyofilizát pro injekční roztok;
• Alpizarin tablety;
• Tablety Amizon;
• Tablety Amiksinu;
• Infuzní koncentrát Armenicum;
• Viracept tablety a prášek pro perorální podání;
• Hyporamin tablety sublingvální, čípky a lyofilizát pro přípravu roztoku pro inhalaci nebo zavedení do nosu;
• Tablety Groprinosinu;
• Tablety isoprinosinu;
• Tobolky Ingavirinu;
• Isentress pilulky;
• Tablety jodantipirinu;
• Kagocel pilulky;
• Tablety Lavamax;
• Prášek Liracept pro perorální podání;
• Pilulky Nikavir;
• Oxolinová mast;
• Injekce Panavir, gel a čípky;
• Polyferon-CD4 tablety;
• Proteflazidový extrakt pro orální podání a lokální aplikaci;
• Rimantadinové tablety;
• Tivikay tablety;
• Tylaxinové tablety;
• Tablety Tiloramu;
• Tiloronové kapsle a tablety;
• Tobolky s triazavirem;
• Injekci Ferroviru;
• Ergoferon tablety a perorální roztok.

Levné lékové analogy

V současné době jsou nejlevnějšími analogy Arbidolu následující léky:

• Arpetol (synonym) - 50 - 65 rublů 20 tablet;
• Hyporamin - 120 - 130 rublů 20 tablet;
• Jodantipirin - 160 rublů 20 tablet;
• Oksolin - 20 - 65 rublů na tubu;
• Remantadin - 50 - 70 rublů 20 tablet.

Arbidol - recenze

Recenze o Arbidolu se liší - o něco více než polovina z nich je pozitivní a asi 40% je negativních. Pozitivní zpětná vazba byla zpravidla ponechána na lidech, kteří užívali lék na samém počátku akutní respirační virové infekce nebo byli nemocní s dostatečnou schopností. V recenzích naznačují, že když se užívá na samém počátku onemocnění, je možné zkrátit dobu zotavení. A lidé, kteří mají chřipku, akutní respirační virovou infekci, akutní respirační infekce nebo nachlazení, měli těžké časy a říkali, že symptomy symptomů se snižují s použitím Arbidolu, což vede k významnému zlepšení celkového zdraví. S účinky přípravku Arbidol byli spokojeni i ti, kteří ho užívali k prevenci epidemií sezónní chřipky nebo po kontaktu s nemocnými.

Negativní hodnocení jsou ponechána lidmi, kteří si nevšimli žádného pozitivního účinku z užívání přípravku Arbidol. Mnoho recenzí ukazuje, že léčivo bylo používáno opakovaně, ale pokaždé, když byl výsledek neuspokojivý - podmínky onemocnění se nesnížily, zdravotní stav se nezlepšil a nemoc nebyla snášena snáze.

Arbidol pro děti - recenze

Pozitivní a negativní hodnocení dětského arbidolu jsou přibližně stejné. Pozitivní hodnocení zpravidla nechali rodiče, kteří dali lék na prevenci onemocnění nebo v počátečních stadiích nachlazení, když byl účinný a pomohl buď zabránit onemocnění nebo urychlit uzdravení.

Negativní hodnocení týkající se dětí Arbidol je vzhledem k jeho neúčinnosti v konkrétním případě, vysoké náklady, příliš mnoho publicity a uložení lékárníků a lékařů, stejně jako alergické reakce u dítěte v reakci na recepci.

Lepší Arbidola

Mnoho lidí se zajímá o otázku, který lék je lepší než Arbidol pomáhá při akutních respiračních virových infekcích? Na základě zkušeností a zpětné vazby lékařů i pacientů lze konstatovat, že Arbidol je lepší léčit rychleji a předcházet infekci po kontaktu s již nemocnou osobou, jako jsou například rimantadin, Influcidum, Groprinosin, Tamiflu a některé další. Tyto léky jsou nejoblíbenější a rozšířené v léčbě nachlazení, chřipky, ARVI a ARI.

Cena léku

V současné době se náklady na Arbidol a Arbidol Maximum v lékárnách ruských měst liší v následujících mezích:

• Tablety 50 mg, 10 kusů - 133 - 161 rublů;
• Tablety 50 mg, 20 kusů - 229 - 284 rublů;
• 100 mg tobolky, 10 kusů - 192 - 243 rublů;
• Tobolky 100 mg, 20 kusů - 396 - 473 rublů;
• Tobolky po 100 mg, 40 kusů - 756 - 896 rublů;
• Tobolky Arbidol Maxim 200 mg, 10 ks - 428 - 510 rublů.