Je možné dát dětskému cykloferonu

Předškolní děti jsou náchylnější k virovým infekcím. Jeden rok, malé dítě může vzít chřipku několikrát. „Je možné dětem dávat cykloferon?“ Je to otázka, která znepokojuje každého pečujícího rodiče, protože tento lék je v boji proti virovým onemocněním poměrně účinný. Tento a další otázky otevřou tento článek.

Je tam dost jedna cesta k pediatrovi

Před zvážením složení a vlastností léku bych rád ihned poznamenal: recepci Cykloferonu by měl předepisovat imunolog. Pediatrické a terapeutické vyšetření nebude zbytečné, ale pouze imunolog bude schopen poskytnout 100% záruku, že předepsané léky skutečně pomohou dítěti zotavit se.

Když pouze pediatr předepíše Cycloferon, výsledek léčby nemusí splňovat očekávání rodičů. Důvodem není to, že tento lék je nebezpečný lék (i když jeho účinek na tělo není zdaleka neškodný), ale že pouze imunolog může určit přesnou diagnózu, pravděpodobnost vedlejších účinků atd. Také příslušný lékař provede individuální léčebný režim a doporučí, v jaké formě je nejlepší tento přípravek užívat.

Cykloferon: krátce o léku

Cykloferon je léčivo obsahující interferon. Složky, které jsou v léku, zvyšují odolnost těla vůči různým druhům virů. Cykloferon pomáhá v boji proti infekčním onemocněním: pomáhá posilovat obranyschopnost těla a potlačuje autoimunitní reakce u pacientů ve věku 3 let a starších.

Cykloferon je předepisován dětem a dospělým v důsledku hlavní složky kompozice - meglumin acridon acetát. Vzhled látky v její čisté formě se podobá nažloutlému prášku, který se dostává do vody, rozpouští a mění barvu na bílo-modrou.

Cykloferon má několik typů:

• ve formě tablet;
• vstřikovací kapalina;
• masti;
• sirup a svíčky (v současné době nedostupné).

Kromě megluminacridon acetátu obsahuje kompozice také další aktivní složky, které přispívají k rychlé regeneraci organismu.

Lék se skládá z:

• Povidon;
• vápník;
• propylenglykol;
• polysorbát;
• hypromelóza.

Cykloferon má následující vlastnosti:

• Okamžitě zlepšuje zdraví pacienta během chřipky (stejně jako u herpesu, enterovirové infekce, hepatitidy atd.);
• Pomáhá obnovit imunitu u lidí infikovaných HIV;
• Účinně ničí všechny škodlivé mikroorganismy - patogeny;
• Léčivo má antimetastatické a protirakovinné vlastnosti, které zabraňují rozvoji nádorů;
• Kompozice obsahuje léky proti bolesti.

Cykloferon přináší maximální užitek pro tělo pouze tehdy, pokud je nemocné dítě podáváno ve správné dávce a doporučené formě.

Jak dát cykloferonu dítěti

Pouze ošetřující lékař může zvolit optimální dávkovou formu. Ale rodiče by měli mít povrchní představu o tom, v jakých případech je tento nebo takový druh cykloferonu předepsán.

Užívání přípravku Cycloferon tablety se doporučuje u dětí s: t

• chřipkové a akutní respirační infekce;
• herpes;
• střevní onemocnění infekčního a virového původu;
• virové poškození centrálního nervového systému;
• sekundární imunodeficience;
• hepatitidy B a C;
• neštovice;
• monocytický bolest v krku.

Dětský cykloferon může být používán současně s dalšími léky pro detekci adenoidů a oteklých mandlí.

Injekční lék je indikován pro:

• různé formy hepatitidy;
• poškození imunitního systému viru;
• podezření na herpes.

Při předepisování cykloferonu jako masti lze u dětí zjistit kteroukoli z uvedených onemocnění. Nejběžnější dávkovou formou jsou tablety Cycloferon: snáze se užívají a rozsah indikací je mnohem širší.

Jak je aplikován cykloferon

Navzdory skutečnosti, že všechny lékové formy mají podobné složení, je užívání léčiva v různých formách výrazně odlišné.

Pravidla pro užívání tablet:

• Dětské pilulky jsou indikovány pro pacienty starší 4 let. Doporučuje se užívat přípravek jednou denně, půl hodiny před jídlem a vypít čistou vodu;
• Dávka cykloferonu pro děti není nikdy stanovena. Záleží na věku malého pacienta: dětem 4-6 let se doporučuje podávat 1 tabletu denně, ve věku 6-11 let - 2,5 tablety, po 11 letech - 3,5 tablety denně.

Poznámka pro rodiče! Jestliže dítě z jakéhokoli důvodu vynechalo užívání přípravku, v žádném případě by neměl být podán dvojitou dávku. Lékaři důrazně doporučují pokračovat v léčbě podle daného schématu.

Cykloferonové tablety se mohou kombinovat s antipyretiky a protizánětlivými léky. V procesu zvýšené produkce interferonu u dítěte teplota klesá na přijatelnou úroveň, reflexy kašle se snižují.

Pravidla pro injekce:

• Injekce se podává intravenózně nebo do svalu 1 krát denně. Pediatrická dávka: od 6 do 10 mg na kg tělesné hmotnosti;
• Pro akutní hepatitidu se doporučuje 15 injekcí (v některých případech se léčba prodlužuje o 1,5-2 týdny). Hepatitida chronický charakter - 10 injekcí třikrát týdně (léčebný cyklus 3-4 měsíce). Děti s infekcí HIV mají předepsáno 10 injekcí (1 injekce po dobu tří dnů, léčba po dobu 3-4 měsíců).

Aplikujte cykloferon v injekční formě může být detekce adenoidů. V tomto případě použijte speciální injekční roztok dodaný v balení s lékem.

Roztok lze také použít při inhalaci. Za tímto účelem smíchejte pár injekčních lahviček pro injekce a 4-5 ml roztoku. Výsledná kapalina musí být nalita do nebulizačního tanku a nechat dítě vdechnout výpary. Délka procedury by neměla překročit 7 minut, průběh léčby inhalacemi - ne déle než 10 dní. Stav dítěte během inhalace se zpravidla zlepšuje o 3-4 dny.

Rodiče na vědomí! Není možné, aby dítě bralo Cycloferon v inhalační formě, pokud má vysokou teplotu nebo zvýšené sputum. Po zákroku můžete jít na procházku až po několika hodinách.

Je cykloferon antibiotikum?

Každý rodič, který dal Cykloferonu k profylaxi dětem, často kladl otázku: „Je tento lék antibiotikum?“. Cykloferon není antibiotikum a nemá nic společného s analogy antibiotik, navzdory podobnosti v ceně.

To znamená, že při léčbě bronchitidy nebo pneumonie způsobené stafylokoky a jinými škodlivými bakteriemi se samotný Cycloferon nebude vyrovnávat. Když jsou tyto nemoci zjištěny, lékař obvykle předepíše komplexní léčbu několika léky. V takových případech se Cycloferon používá pouze jako léčivo, které neutralizuje mikroby a ne více.

Bezpečnostní opatření

Podle instrukcí by lék Cycloferon neměl být podáván dětem, které mají:

• alergickou reakci na kteroukoli složku, která je součástí léčiva;
• onemocnění jater.

S extrémní opatrností by měl být dítěti podáván Cycloferon s nemocemi zažívacích orgánů a vždy pod dohledem pediatra. Pokud zjistíte porušení štítné žlázy, musíte se poradit s endokrinologem dříve, než začnete užívat Cycloferon. Cykloferonu je také zakázáno dávat dětem.

Pokud jde o individuální intoleranci, tento lék zřídka způsobuje tento druh „boků“. Příručka neobsahuje informace o důsledcích předávkování. To znamená, že se lék projevuje agresivně pouze v případě, že je léčba narušena a příjem není schválen lékařem.

Je důležité si pamatovat! Nemá smysl léčit dítě cykloferonem, pokud má poškození střevní sliznice s průvodními metabolickými poruchami.

Závěr

Cykloferon je originální lék, který komplexně ovlivňuje lidský imunitní systém. Lék má málo kontraindikací, ale přesto musí být jeho příjem schválen ošetřujícím lékařem. Komponenty v kompozici jsou velmi toxické, proto se Cykloferon striktně nedoporučuje dětem do 4 let, ani těhotným a kojícím ženám.

Zdroje:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/cycloferon__3791
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=0a65fdac-d0e6-4431-9b51-c216dbff6f61t=

Našli jste chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter

VÝPOČET CYKLOFERONOVÝCH TABLETŮ NA PŘÍJMU

Jaké jsou indikace k užívání cykloferonu (pilulky)?

Určete věk pacienta (počet plných let)

Určete hmotnost pacienta

Výpočet režimu léku Cykloferon:

Nejčastější dotazy

• Je možné rozdrtit a brousit cykloferon (tab)?
  • Cykloferon (povlak) je potažen speciálním enterosolventním povlakem, který chrání obsah tablety před kyselým prostředím žaludku. Porušení integrity skořápky vede ke zničení účinné látky v žaludku a snížení terapeutického účinku. Cykloferon (tabulka) se proto nedoporučuje brousit (žvýkat).
• Proč je Cycloferon (tab) povolen pouze pro děti od 4 let?
  • Použití přípravku Cycloferon (tab) u dětí ve věku od 4 let je spojeno s fyziologickou zvláštností vývoje dítěte: nedokonalostí aktu polykání. Do 4. roku mohou děti zpravidla polykat celé pilulky.
• Jak užívat Cycloferon (tab) pro prevenci chřipky u dospělých?
  • Pro prevenci chřipkových a akutních respiračních virových infekcí u dospělých užívají tablety přípravku Cycloferon 4 tablety pro profylaktické dny 1,2,4,6,8,11,14,17,21,23.
• Co je to nouzová prevence?
  • Začněte užívat lék proti chřipce a ARVI po kontaktu s nemocnou osobou nebo při prvním výskytu příznaků onemocnění se nazývá "Nouzová prevence".
• Co dělat, když porušil režim cykloferon (tab)?
  • Existují dvě možnosti. První možnost: porušili jste režim bez přestávky mezi recepcemi, tj. vzal Cycloferon (tab) 2 nebo 3 dny v řadě. V tomto případě musíte vzít přestávku v užívání léku za 2 nebo 3 dny, a pak pokračovat v užívání přípravku Cycloferon (tab) podle schématu každý druhý den. Druhá možnost: Zapomněli jste si vzít lék, čímž jste přeskočili recepci. V tomto případě budete užívat Cycloferon (tab) následující den a pokračujte v léčbě podle schématu každý druhý den.
• Má smysl mít Cycloferon (tab), když máte více než několik dní?
  • Jakýkoliv antivirotik, zejména Cycloferon (tab), je samozřejmě nejúčinnější v prvních hodinách a dokonce iv prvních dnech onemocnění. Nicméně, má smysl začít užívat Cycloferon (tab), i když onemocnění trvalo několik dní. Cykloferon (tab) v tomto případě pomůže zkrátit dobu onemocnění, snížit riziko vzniku komplikací nebo snížit jejich závažnost.
• Jak často můžete užívat Cycloferon (tab)?
  • Cykloferon (tab) není návykový ani z viru, ani z lidského těla, takže je lze brát podle potřeby. Také pro Tsikloferon známý účinek následný účinek, tj. po průběhu užívání léku je obrana těla udržována po dobu jednoho týdne. Je však třeba mít na paměti, že Cycloferon (tab) je lék, proto musí existovat základ pro jeho užívání. Před použitím přípravku Cycloferon (tab) se poraďte se svým lékařem.

Otázka odpověď

POLITIKA týkající se zpracování osobních údajů společnosti LLC "NTFF POLISAN"

1. 1 Obecně
   1. 1.1 Účelem této politiky společnosti LLC „NTFS POLISAN“ (dále jen „Společnost“) ve vztahu ke zpracování osobních údajů (dále jen „PD“) je stanovit základní principy a podmínky pro zpracování PD, práva a povinnosti subjektů PD a Společnosti při zpracování PD, a to i ve Společnosti. požadavky a opatření na ochranu PD.
   2. 1.2 Základní pojmy použité v těchto zásadách:
      1. 1.2.1 osobní údaje - veškeré informace týkající se přímo nebo nepřímo určeného nebo určeného jednotlivcem (subjekt osobních údajů);
      2. 1.2.2 provozovatel - státní orgán, obecní úřad, právnická nebo fyzická osoba, samostatně nebo společně s jinými osobami organizujícími a (nebo) zpracovávajícími osobní údaje, jakož i určující účel zpracování osobních údajů, složení zpracovávaných osobních údajů, úkony (operace ) spáchané s osobními údaji;
      3. 1.2.3 zpracování osobních údajů - jakákoli činnost (operace) nebo soubor akcí (operací) prováděných s využitím automatizačních nástrojů nebo bez použití takových nástrojů s osobními údaji, včetně shromažďování, zaznamenávání, systematizace, akumulace, ukládání, zdokonalování (aktualizace, změna), extrakce, použití, přenos (distribuce, poskytování, přístup), depersonalizace, blokování, vymazání, zničení osobních údajů;
      4. 1.2.4 automatizované zpracování osobních údajů - zpracování osobních údajů pomocí počítačového vybavení;
      5. 1.2.5 distribuce osobních údajů - akce zaměřené na zpřístupnění osobních údajů neomezenému okruhu osob;
      6. 1.2.6 poskytování osobních údajů - akce zaměřené na zveřejnění osobních údajů konkrétní osobě nebo určitému okruhu osob;
      7. 1.2.7 blokování osobních údajů - dočasné pozastavení zpracování osobních údajů (pokud není nutné zpracovávat osobní údaje);
      8. 1.2.8 zničení osobních údajů - jednání, v důsledku čehož není možné obnovit obsah osobních údajů v informačním systému osobních údajů a (nebo) v jejichž důsledku dojde ke zničení hmotných nosičů osobních údajů;
      9. 1.2.9 de-identifikace osobních údajů - úkony, v jejichž důsledku se stává nemožným bez použití dodatečných informací k určení totožnosti osobních údajů ke konkrétnímu předmětu osobních údajů;
      10. 1.2.10 informační systém osobních údajů - soubor osobních údajů obsažených v databázích a informačních technologiích a technických prostředcích zajišťujících jejich zpracování;
      11. 1.2.11 přeshraniční přenos osobních údajů - předávání osobních údajů na území cizího státu do pravomoci cizího státu, zahraniční osoby nebo zahraniční právnické osoby.
   3. 1.3 Zkratky použité v těchto zásadách:
      1. 1.3.1 PDN - osobní údaje;
      2. 1.3.2 ISPDN - informační systém osobních údajů;
      3. 1.3.3 Společnost - LLC „NTFF„ POLISAN “.
   4. 1.4 Tyto Zásady se vztahují na všechny operace prováděné ve Společnosti s PD s využitím automatizačních nástrojů nebo bez nich.
   5. 1.5 Tato politika byla vypracována v souladu s požadavky Federálního zákona Ruské federace č. 152-ФЗ ze dne 27. července 2006 „O osobních údajích“ (dále jen FZ-152).
   6. 1.6 Společnost je provozovatelem PD. Důležitou podmínkou pro naplnění cílů společnosti je zajištění ochrany práv a svobod subjektu PD při zpracování jeho PD.
   7. 1.7 Klíčovým principem zpracování PD společností je přítomnost konkrétního, informovaného a vědomého souhlasu PD.
   8. svobodně, vlastní vůlí a v jejich zájmu, nebo přítomností dalšího důvodu pro zpracování specifikovaného ve Federálním zákoně-152.
   9. 1.8 Základní práva subjektu PD:
      1. 1.8.1 souhlasit se zpracováním svých osobních údajů;
      2. 1.8.2 odejmout souhlas se zpracováním svých osobních údajů;
      3. 1.8.3 požadovat, aby Společnost objasnila, zablokovala nebo zničila své osobní údaje;
      4. 1.8.4 dostávat informace o zpracování svých osobních údajů;
      5. 1.8.5 odvolat se proti akci nebo nečinnosti Společnosti.
   10. 1.9 Základní práva společnosti:
       1. 1.9.1 Přijímat PD od subjektů PD a od třetích osob (osoby, které nejsou subjekty PD) v souladu s platnými právními předpisy;
       2. 1.9.2 kontrolovat úplnost a správnost poskytnutých údajů;
       3. 1.9.3 zpracovat PD v případech stanovených v článku 6 spolkového zákona FZ-152;
       4. 1.9.4 pokračovat ve zpracování PD bez souhlasu subjektu PD, pokud existují důvody uvedené ve spolkovém zákoně 152.
   11. 1.10 Hlavní povinnosti společnosti:
       1. 1.10.1 respektovat důvěrnost PD;
       2. 1.10.2 přijmout nezbytná a dostatečná opatření k zajištění plnění povinností stanovených Federálním zákonem-152;
       3. 1.10.3 zastavit zpracování PD na žádost subjektu PD v případech stanovených Federálním zákonem-152;
       4. 1.10.4 poskytnout na žádost subjektu PD informace o zpracování jeho PD;
       5. 1.10.5 pro automatizované zpracování PD využívají databáze umístěné na území Ruské federace.
   12. 2.1 Žadatelé o volná pracovní místa
   13. 2.2 Zaměstnanci Společnosti a jednotlivci, kteří měli pracovní vztahy se Společností • Vedení personální evidence a vedení účetnictví; • vytvoření vnitřní personální rezervy; • Plnění požadavků pracovní, daňové, důchodové legislativy; • Pomoc zaměstnancům v zaměstnání, školení a propagaci; • zajištění práv zaměstnanců na povinné sociální pojištění; • Dodržování požadavků ochrany práce na pracovišti, včetně výkonu práv přiznaných právními předpisy o zvláštním posuzování pracovních podmínek; • plnění povinností za vyplňování formulářů federálního statistického pozorování; • poskytování záruk, náhrad a dávek zaměstnancům v souladu s platnými právními předpisy, jakož i dodatečné záruky a náhrady v souladu s podmínkami pracovních smluv a dohod s nimi; • Příprava cestovních dokladů pro organizaci oficiálních cest; • Účetnictví; • Organizace pravidelných lékařských prohlídek zaměstnanců; • Organizace zvláštního hodnocení pracovních podmínek;
   14. 2.3 Zástupci potenciálních a stávajících zákazníků společnosti. • Interakce s potenciálními a stávajícími zákazníky Společnosti; • Podpora a propagace produktů společnosti.
   15. 2.4 Osoby uplatňující se na Společnost • Zpracování žádostí obdržených Společností; • uzavření smluv s subjekty PD;
   16. 2.5 Subjekty cirkulace léčiv
   17. 2.6 Osoby navštěvující fyzické místo Společnosti

1. 2 Účel zpracování osobních údajů

Účel zpracování: Rozhodnutí o zvážení volných pracovních míst nebo vstup do základny externí personální rezervy.

Účel léčby: Sledování účinnosti a bezpečnosti léčiv v rámci farmakovigilančních činností.

Účel zpracování: zajištění kontroly přístupu na fyzické místo Společnosti.

1. 3 Právní důvody pro zpracování osobních údajů
   1. 3.1 Ústava Ruské federace;
   2. 3.2 Práce, daň, občanský zákoník Ruské federace;
   3. 3.3 Spolkový zákon ze dne 28.03.1998 č. 53-ФЗ „O odvodu a vojenské službě“;
   4. 3.4 Usnesení vlády Ruské federace ze dne 27.11.2006 N 719 „O schválení nařízení o vojenské registraci“;
   5. 3.5 Spolkový zákon ze dne 22.10.2004 č. 125-ФЗ „O archivních spisech v Ruské federaci“;
   6. 3.6 Čl. 29 Spolkového zákona ze dne 06.12.2011 č. 402-ФЗ „O účetnictví“;
   7. 3.7 Plnění požadavků státních regulačních zákonů v oblasti ochrany práce (TK RF, FZ-426 „Zvláštní posuzování pracovních podmínek“);
   8. 3.8 Usnesení Ministerstva práce a sociálního rozvoje Ruské federace č. 73 „O schvalování forem dokumentů nezbytných pro vyšetřování a evidenci průmyslových havárií a ustanovení o specifikách vyšetřování průmyslových havárií v některých odvětvích a organizacích“;
   9. 3.9 Spolkový zákon ze dne 12.04.2010 N 61-ФЗ „O oběhu léčivých přípravků“;
   10. 3.10 Požadavky regulátorů zemí oběhu léčiv;
   11. 3.11 Uzavření dohody s subjektem PD;
   12. 3.12 Listina Společnosti;
   13. 3.13 Léčba subjektu PD;
   14. 3.14 Souhlas subjektu PD;
   15. 3.15 Poskytnutí přístupu neomezenému okruhu osob k PD subjektem PD nebo na jeho žádost.
   16. 4.1 Žadatelé o volná pracovní místa (objem méně než 10 000 předmětů):
       1. 4.1.1 Celé jméno;
       2. 4.1.2 Datum narození;
       3. 4.1.3 Adresa bydliště;
       4. 4.1.4 Registrační adresa;
       5. 4.1.5 Informace o získaném základním, dalším vzdělání a kvalifikacích;
       6. 4.1.6 Informace o pracovní praxi;
       7. 4.1.7 Informace o pracovních zkušenostech: předchozí pracovní místa, pracovní pozice, vykonaná pracovní místa;
       8. 4.1.8 informace o rodinném stavu;
       9. 4.1.9 Informace o přístupu k odvodu;
       10. 4.1.10 Telefonní číslo;
       11. 4.1.11 E-mailová adresa.
   17. 4.2 Zaměstnanci Společnosti a jednotlivci zabývající se pracovními vztahy se Společností (objem méně než 10 000 subjektů):
       1. 4.2.1 Adresa bydliště;
       2. 4.2.2 Registrační adresa;
       3. 4.2.3 podrobnosti o vzdělávání;
       4. 4.2.4 Paul;
       5. 4.2.5 věk;
       6. 4.2.6 vzdělávání;
       7. 4.2.7 kvalifikace, školení a kvalifikace;
       8. 4.2.8 informace o zaměstnání a ukončení pracovního poměru;
       9. 4.2.9 podrobnosti o dobrovolném zdravotním pojištění;
       10. 4.2.10 údaje o úvěrové organizaci, do které je převeden plat zaměstnance;
       11. 4.2.11 informace o pracovní praxi;
       12. 4.2.12 Informace o předchozích pracovních místech;
       13. 4.2.13 informace o rodinném stavu;
       14. 4.2.14 Informace o přístupu k odvodu;
       15. 4.2.15 DIČ;
       16. 4.2.16 SNILS;
       17. 4.2.17 Podrobnosti o průkazu totožnosti;
       18. 4.2.18 Informace o událostech souvisejících se zaměstnáním (nábor, převod, propuštění, jmenování);
       19. 4.2.19 Informace o platu;
       20. 4.2.20 Detaily bankovní karty;
       21. 4.2.21 Informace o vhodnosti pro práci (závěry zdravotnických organizací).
   18. 4.3 Zástupci potenciálních a stávajících zákazníků společnosti (objem méně než 200 000 subjektů):
       1. 4.3.1 Celé jméno;
       2. 4.3.2 Datum narození;
       3. 4.3.3 Obsazená pozice, divize, místo výkonu práce;
       4. 4.3.4 Telefonní číslo;
       5. 4.3.5 E-mailová adresa.
   19. 4.4 Osoby uplatňující se na Společnost (objem menší než 30 000 subjektů):
       1. 4.4.1 Jméno;
       2. 4.4.2 Poloha, rozdělení, místo výkonu práce;
       3. 4.4.3 Podrobnosti o průkazu totožnosti;
       4. 4.4.4 Adresa bydliště;
       5. 4.4.5 Telefonní číslo;
       6. 4.4.6 E-mailová adresa;
       7. 4.4.7 Datum narození.
   20. 4.5 Subjekty pro cirkulaci léčiv (objem menší než 1 000 subjektů):
       1. 4.5.1 jméno (iniciály);
       2. 4.5.2 Telefonní číslo;
       3. 4.5.3 E-mailová adresa;
       4. 4.5.4 Zdravotní informace (diagnostika a indikace pro použití);
       5. 4.5.5 Poloha, místo výkonu práce;
       6. 4.5.6 Věk;
       7. 4.5.7 Hmotnost;
       8. 4.5.8 Počet lékařských záznamů nebo anamnézy.
   21. 4.6 Zpracování speciálních kategorií PD se provádí pouze pro subjekty oběhu léčiv v rámci farmakovigilanční činnosti.
   22. 4.7 Zpracování biometrické PD se neprovádí.
   23. 5.1 Podmínkou pro zahájení zpracování PD je získání souhlasu PD S výhradou zpracování jeho PD, a to v jakékoli formě umožňující potvrdit jeho převzetí nebo přítomnost jiného důvodu uvedeného ve Federálním zákoně-152.
   24. 5.2 Akce prováděné Společností s PD: sběr, systematizace, akumulace, aktualizace, ukládání, přenos, vyhledávání, použití, likvidace, zničení, evidence, aktualizace (aktualizace, změna), přenos (distribuce, poskytování, přístup), blokování, akumulace, zosobnění
   25. 5.3 Způsoby zpracování PD společností: s použitím automatizačních zařízení a bez jejich použití.
   26. 5.4 Doba zpracování PD je určena s ohledem na:
       1. 5.4.1 stanovené cíle zpracování PD;
       2. 5.4.2 doby platnosti smluv s subjekty PD a souhlas subjektů PD na zpracování jejich PD;
       3. 5.4.3 definované termíny:
       4. • Federální zákon č. 125-FZ ze dne 22. října 2004 „O archivních záležitostech v Ruské federaci“;
       5. • vyhláška Ministerstva kultury Ruské federace ze dne 25. 8. 2010 č. 558 „O schválení Seznamu typických administrativních archivních dokumentů vzniklých v průběhu činnosti státních orgánů, územních samosprávných celků a organizací s vyznačením doby skladování“;
       6. • Nařízení Ministerstva kultury Ruské federace ze dne 31.07.2007 č. 1182 „Po schválení Seznamu typických archivních dokumentů vzniklých ve vědecké, technické a výrobní činnosti organizací s vyznačením doby skladování“.
   27. 5.5 Společnost nezveřejňuje třetím osobám a nerozděluje PD bez souhlasu subjektu PD (pokud federální zákon Ruské federace nestanoví jinak).
   28. 5.6 Zpracování PD nesvěřuje jiné osobě, není-li v souhlasu subjektu PD nebo smlouvy, jejíž stranou je příjemce nebo ručitel, pro kterého je subjekt PD určen, jinak.
   29. 5.7 Společnost provádí v rámci farmakovigilančních činností přeshraniční převod PD pouze na subjekty drogového oběhu.
   30. 5.8 Společnost převádí zpracované PD na úřady na základě a v souladu s platnými právními předpisy.
   31. 5.9 Převod PD Zaměstnanců Společnosti a jednotlivců, kteří byli v pracovněprávních vztazích se Společností, je prováděn v:
       1. 5.9.1 Penzijní fond Ruska;
       2. 5.9.2 Vojenské komisariáty;
       3. 5.9.3 Státní zastupitelství;
       4. 5.9.4 Bezpečnostní a bezpečnostní agentury;
       5. 5.9.5 Státní inspektorát práce;
       6. 5.9.6 PAO Sberbank, servis platebních karet zaměstnanců;
       7. 5.9.7 Starliner LLC při organizaci oficiálních cest;
       8. 5.9.8 Pojišťovna Medexpress na základě současné smlouvy o dobrovolném zdravotním pojištění zaměstnanců společnosti;
       9. 5.9.9 Ostatní třetí strany za účelem prevence ohrožení života a zdraví zaměstnance;
       10. 5.9.10 Fond sociálního zabezpečení;
       11. 5.9.11 Daňové úřady;
       12. 5.9.12 burza práce;
       13. 5.9.13 Centrum informací a kalkulace města.
   32. 5.10 Provádí se přenos PD subjektů oběhu drog:
       1. 5.10.1 Regulačním orgánům zemí, kde jsou drogy distribuovány;
       2. 5.10.2 Smluvním podnikům v rámci farmakovigilančních činností.
   33. 5.11 Společnost zpracovává osobní údaje na právním a spravedlivém základě.
   34. 5.12 Společnost neučiní rozhodnutí, která by vedla k právním následkům ve vztahu k předmětu PD nebo jinak ovlivnila jeho práva a oprávněné zájmy na základě výhradně automatizovaného zpracování PD.
   35. 5.13 Organizační struktura odpovědných osob:
       1. 5.13.1 Organizační struktura odpovědných osob zahrnuje:
       2. • osoba odpovědná za organizaci zpracování PD ve společnosti;
       3. • osoby odpovědné za organizaci zpracování PD v ISPDN společnosti;
       4. • Osoba odpovědná za zajištění bezpečnosti PD v ISPDN společnosti;
       5. • osoby, jejichž přístup k PD je nezbytný pro výkon jejich pracovních povinností;
       6. 5.13.2 Osoba odpovědná za organizaci zpracování osobních údajů ve společnosti je podřízena přímo generálnímu řediteli společnosti.
       7. 5.13.3 Osoby odpovědné za organizaci zpracování PD v ISPDN a Osoba odpovědná za zajištění bezpečnosti PD v ISPD jsou podřízeny Osobě odpovědné za organizaci zpracování PD ve Společnosti.
       8. 5.13.4 Osoba, jejíž přístup k PDN obsažený v konkrétním ISPD je nezbytný k tomu, aby mohl vykonávat své pracovní povinnosti, podléhá Osobě odpovědné za organizaci zpracování PDN v tomto PDPD.
       9. 5.13.5 Všechny osoby uvedené v článku 5.13.1 jsou jmenovány na základě rozhodnutí generálního ředitele Společnosti a plní povinnosti splnit požadavky a postupy stanovené ruským právním řádem o osobních údajích, tento Politický a místní regulační akty Společnosti o nakládání a zajišťování bezpečnosti
       10. PD Tyto osoby jsou občanskou, trestní, správní, disciplinární a jinou odpovědnost stanovenou právními předpisy Ruské federace za porušení stanovených požadavků a postupů.
   36. 5.14 Společnost přijímá opatření k zajištění plnění povinností stanovených spolkovým zákonem 152 a právními předpisy přijatými v souladu s ním, včetně:
       1. 5.14.1 Na základě rozhodnutí generálního ředitele je jmenována osoba, která odpovídá za organizaci zpracování osobních údajů;
       2. 5.14.2 Usnesením generálního ředitele se stanoví SPDD;
       3. 5.14.3 Na základě rozhodnutí generálního ředitele jsou jmenovány osoby odpovědné za organizaci zpracování osobních údajů v každém SPDn;
       4. 5.14.4 V dotaznících PDSD jsou stanovena místa pro ukládání PD, a to jak při automatizovaném zpracování, tak při zpracování bez použití automatizačního zařízení;
       5. 5.14.5 Na základě rozhodnutí generálního ředitele byly zřízeny osoby, jejichž přístup k osobním údajům je pro ně nezbytný pro plnění jejich pracovních povinností;
       6. 5.14.6 tato Politika a místní zákony o otázkách zpracování a zajištění bezpečnosti osobních údajů byly vydány, zavádějí postupy, jejichž cílem je předcházet a odhalovat porušování právních předpisů Ruské federace, eliminovat následky těchto porušení, včetně: • Dotazníků pro každý ISPD; • nařízení o jmenování odpovědných a oprávněných osob; • Nařízení o léčbě a ochraně PD.
       7. 5.14.7 Pro zajištění bezpečnosti PD se používají právní, organizační a technická opatření;
       8. 5.14.8 Odpovědný za organizaci zpracování PD ve Společnosti, spolu s odpovědností za organizaci zpracování PD v ISPDn, interní kontrolou dodržování zpracování PD s požadavky FZ-152 a právními předpisy přijatými v souladu s ním, těmito Zásadami a místními zákony Společnosti;
       9. 5.14.9 Osoba odpovědná za organizaci zpracování osobních údajů ve Společnosti, spolu s osobou odpovědnou za ochranu osobních údajů v Systému ochrany údajů, vyhodnocuje škodu, která může být způsobena na osobním údaji v případě porušení požadavků federálních právních předpisů o osobních údajích, poměru stanovených škod a opatření přijatých Společností;
       10. 5.14.10 zaměstnanci Společnosti, kteří přímo zpracovávají PD, jsou obeznámeni s ustanoveními RF legislativy o PD, místních zákonech Společnosti o zpracování PD.
   37. 5.15 Společnost implementuje požadavky na ochranu PD, včetně:
       1. 5.15.1 Na základě rozhodnutí generálního ředitele je jmenována osoba, která je odpovědná za zajištění bezpečnosti osobních údajů v systému osobních informací;
       2. 5.15.2 Odpovědnost za zajištění bezpečnosti osobních údajů v ISPDN: • opatření pro bezpečnost informací, která byla schválena předepsaným způsobem a jsou v souladu se zavedeným postupem pro posuzování shody (certifikováno FSTEC Ruska); • sledování fungování a používání elektronických nosičů dat; • je prováděna detekce neoprávněného přístupu k PD; • je možné obnovit modifikované nebo zničené PD. • monitorování opatření přijatých k zajištění bezpečnosti PD;
       3. 5.15.3 Režim kontroly přístupu je organizován ve společnosti;
       4. 5.15.4 ISPDN jsou zahrnuty do rozsahu a jsou chráněny systémem řízení (řízení) bezpečnosti informací v souladu s mezinárodní normou ISO / IEC 27001.
   38. 5.16 Společnost přestává zpracovávat PD v následujících případech:
       1. 5.16.1 při vzniku podmínek pro ukončení zpracování PD nebo po uplynutí stanovených lhůt;
       2. 5.16.2 po dosažení cílů zpracování nebo v případě ztráty potřeby dosáhnout těchto cílů;
       3. 5.16.3 na žádost subjektu PD, jsou-li PD zpracované Společností neúplné, neaktuální, nepřesné, neoprávněně získané nebo nejsou nezbytné pro daný účel zpracování;
       4. 5.16.4 v případě zjištění neoprávněného zpracování PD, není-li možné zajistit legitimitu zpracování PD;
       5. 5.16.5 v případě odstoupení subjektu PDN od souhlasu se zpracováním jeho PDN nebo uplynutím doby platnosti takového souhlasu (pokud jsou PD zpracovány Společností pouze na základě souhlasu subjektu PD);
       6. 5.16.6 v případě likvidace Společnosti.
   39. 5.17 Zpracování PD se provádí pomocí databází umístěných výhradně na území Ruské federace.
   40. 6.1 Při zpracování PD je zajištěna jejich přesnost, dostatečnost a v případě potřeby význam pro účely zpracování PD.
   41. 6.2 PD nebo jeho zákonný zástupce mohou:
       1. 6.2.1 získat informace týkající se zpracování předmětů PD;
       2. 6.2.2 v případě nepřesnosti PD zašlete žádost o jejich objasnění;
       3. 6.2.3 zaslat žádost o odvolání souhlasu se zpracováním PD;
       4. 6.2.4 zaslat žádost o nevhodnost zpracování PD.
   42. 6.3 Chcete-li získat informace o zpracování PD subjektu, objasnit PD a odvolat souhlas subjektu PD, můžete zaslat písemnou žádost na adresu: 192102, Rusko, Petrohrad, ul. Salova, d. 72, k. 2, lit. A způsobem předepsaným článkem 14 FZ-152.
   43. 6.4 Žádost může být zaslána ve formě elektronického dokumentu a podepsána kvalifikovaným elektronickým podpisem na e-mailovou adresu: [email protected].
   44. 6.5 Formuláře žádosti: bezplatný formulář.
   45. 6.6 Společnost připraví odpověď na žádost do třiceti dnů.
   46. 6.7 Společnost je povinna informovat autorizovaný subjekt o ochraně práv subjektů PD na jeho žádost, informace nezbytné pro činnost daného subjektu do třiceti dnů ode dne doručení této žádosti.

Souhlas se zpracováním osobních údajů

V souladu s Čl. 9 Federálního zákona č. 152-FZ ze dne 27. července 2006 „O osobních údajích“ tímto vyjadřuji svůj souhlas s POLISAN LLC, která se nachází na adrese 192102, Rusko, Petrohrad, ul. Salova d. 72, kor.2, lit. A o zpracování osobních údajů obsažených v této žádosti, aby bylo možné žádost přezkoumat a zpracovat.

Souhlasím s tím, že LLC „NTFF“ POLISAN má právo provádět následující úkony s poskytnutými osobními údaji pomocí automatizačních prostředků nebo bez použití takových prostředků: shromažďování, zaznamenávání, systematizace, akumulace, ukládání, zušlechťování (aktualizace, změna), extrakce, použití, depersonalizace, blokování, odstranění, zničení.

Tento souhlas se zpracováním osobních údajů je poskytován dobrovolně, bez donucení, nabývá účinnosti dnem jeho přijetí, platnost tohoto souhlasu není omezena. Souhlas může být mnou nebo mým zákonným zástupcem odvolán způsobem stanoveným článkem 14 Federálního zákona Ruské federace č. 152-FZ ze dne 27. července 2006 „O osobních údajích“ zasláním písemné žádosti na adresu: 192102, Rusko, Petrohrad, ul. Salova d. 72, kor.2, lit. A to buď formou elektronického dokumentu podepsaného kvalifikovaným elektronickým podpisem a zaslané na e-mailovou adresu: [email protected].

Jsem zodpovědný za přesnost a spolehlivost informací, které jsem poskytl, a nemám námitky proti ověření uvedených informací.

Souhlasím se souhlasem s předáním informací, které jsem poskytl (včetně osobních údajů), prostřednictvím otevřených komunikačních kanálů na internetu.

Jsem seznámen s Pravidly týkajícími se zpracování osobních údajů společnosti LLC NTF POLISAN.

Dobré odpoledne Prosím, řekni mi to. S herpes m, negativně, g po dlouhou dobu, začal brát Cycloferon tablety podle schématu 20 ks. 11. den jsem si koupil ampule, řekli v lékárně, jsou účinnější. Podle instrukcí tablet, příští den 14. den. Takže chci pokračovat v injekcích. A v injekcích každý druhý den by měl být kladen. Co dělat

Dobrý den! Upozorňujeme, že Cycloferon (ampule) je k dispozici na lékařský předpis. Rozhodnutí o vhodnosti použití cykloferonu (ampule) je prováděno lékařem. Pokud používáte Cycloferon (ampule), měli byste postupovat podle instrukcí pro použití ampulí, tj. Aplikovat injekce každý druhý den. Požehnej vám!
Doktor Komarov V.O. odpověděl na otázku.

Důrazně doporučujeme, abyste se obrátili na svého lékaře.

Dobrý den! Můžete mi prosím říct, jestli můžu opakovat cyklus cykloferonu? Dítě bylo na nemocenské, pili kurs, o týden později znovu onemocněla. Můžu znovu pít cykloferon?

• Dobrý den! Opakovaný průběh cykloferonu (tab.) By měl být proveden za 2-3 týdny po skončení předchozího kurzu. Požehnej vám!
  Doktor Komarov V.O. odpověděl na otázku.

Dobrý den Už jsem měl ARVI (nebo chřipku?) Už 4 dny. Dnes lékař předepsal tablety Cycloferonu. Jaký je režim užívání léku, pokud začnete být léčeni 4. den onemocnění

• Dobrý den! Léčebný režim proti chřipce / ARVI neznamená dny nemoci, ale dny léčby. To znamená, že po jmenování Cycloferon (tab.), Nezáleží na tom, na který den nemoci jste předepsal Cycloferon, to by mělo být přijato na 1,2,4,6,8 dnů léčby. Kurz může být prodloužen o dalších 5 recepcí: 11,14,17,20,23 dnů léčby. Dostaňte se brzy!
  Doktor Komarov V.O. odpověděl na otázku.

Dobrý den! Syn šel do nemocnice s infekčním onemocněním s podezřením na mononukleózu. V důsledku toho nebyla diagnóza potvrzena. Zůstal jsem v nemocnici po dobu 7 dní, léčených včetně Tsikloferon. Při propuštění bylo všechno normální. Doporučení se touto léčbou nepodléhají, ukazuje se, že 8. den je vynechán. 9. a 11. den pobytu doma mělo dítě opět teplotu 38 let. Musím podstoupit léčbu cykloferonem a podle jakého schématu? Dnes je 11. den.

• Dobrý den! O otázce účelnosti dalšího podávání jakéhokoliv léku, zejména cykloferonu, by měl rozhodnout ošetřující lékař. Doporučujeme kontaktovat specialistu, který vede vaše dítě. Dostaňte se brzy!
  Doktor Komarov V.O. odpověděl na otázku.

Ahoj pediatr předepsal cykloferon při teplotě každý den k pití. 2 tablety. Je to nebezpečné, pokud jsme před týdnem pili flemoxin 7 dní.

• Dobrý den! Pracovní režim cykloferonu (tab.), Pro každou infekci, 1,2,4,6,8 dnů léčby. Schéma je možné prodloužit o 11,14,17,20,23 dnů léčby. Vezměte cykloferon (tab.) Každý den je nevhodný. Nenechte se nemocit!
  Doktor Komarov V.O. odpověděl na otázku.

Dobrý den Dnešní dítě ve věku 8 let onemocnělo a koupilo Cycloferon. Nemůže mi polknout pilulky na tomto stroji, které mu rozdrtily pilulku a daly mu pít vodu. A pak jsem si jen přečetl, co musí být dáno úplně. Můžete mi prosím říct, zda můžete pokračovat v užívání tablet takhle či ne. A povězte mi prosím schéma. 2 najednou pít? Děkuji předem za vaši odpověď.

• Dobrý den! Cykloferonový režim (tab.) Pro dítě ve věku 8 let: 2 tablety jednou (okamžitě, lépe ráno) po dobu 1,2,4,6,8 dnů léčby. Schéma je možné prodloužit o 11,14,17,20,23 dnů léčby. Pilulka rozdrtit, žvýkat, rozdrtit, rozdělit nemůže, protože To vede k porušení integrity skořápky, která je pokryta tabletou, v důsledku čehož je účinná látka zničena v kyselém prostředí žaludku a léčebný účinek může být snížen. Dostaňte se brzy!
  Doktor Komarov V.O. odpověděl na otázku.

Dobré odpoledne, dal jsem dítěti pilulku omylem třetí den namísto 4., řekni mi, jak lék brát dál. Děkuji.

• Dobrý den! V tomto případě je třeba vzít si 2-denní přestávku v recepci Cycloferon (tab.) A nadále dostávat další přes den v rámci systému. Dostaňte se brzy!
  Doktor Komarov V.O. odpověděl na otázku.

Dítěti bylo předepsáno Cycloferon (tablety) 3krát denně. V lékárně prodal talíř a nedal nám instrukce. Vzal to jako jmenovaný. A pak na klinice další lékař na recepci řekl, že by měl pokračovat v pití podle schématu. Teď nevím, jak být. Koneckonců, my jsme si ho spletli. Nyní je 4. den recepce a ráno a na oběd a po jídle jsme pil pilulku.

• Dobrý den! Ve vašem případě je třeba v recepci Cycloferonu (tab.) Absolvovat 2denní přestávku a dále každý druhý den dostávat další dávku jednou denně ve věkové dávce podle schématu. Dostaňte se brzy!
  Doktor Komarov V.O. odpověděl na otázku.

Dobrý den Dítě dostalo chřipku. Lékař předepsal cykloferon. Přečetl jsem si instrukce, že pilulka by měla být opilá celá a dítě to žvýká. Bude to nějaký efekt?

• Dobrý den! Tabletu Cykloferonu nelze rozdrtit, žvýkat, rozdrtit, rozdělit, protože To vede k porušení integrity skořápky, která pokrývá tabletu, v důsledku čehož je účinná látka zničena v kyselém prostředí žaludku a terapeutický účinek může být snížen. Dostaňte se brzy!
  Doktor Komarov V.O. odpověděl na otázku.

Dobrý den Začátkem ledna onemocnělo dítě. Bolesti hlavy, žádná horečka, kašel. Lékař předepsal antibiotikum. Kašel byl dlouho. Byl pulmonolog. Předepsaný bronchomunal a normamed. Testy přišly dobře. Týden a půl šel do školy. Děti v naší třídě jsou hodně nemocné. Od včerejška jsem znovu kašlal, dnes je teplota 37,4, moje svědění v nose. Vyšší teplota se nezvyšuje. Řekni mi, v jakém dávkování vzít cykloferon (tablety) dítě 8 let.

• Dobrý den! Pro dítě ve věku 8 let, pracovní dávka Cycloferon (tab.) Je 2 tablety, jednou, ráno. Nenechte se nemocit!
  Doktor Komarov V.O. odpověděl na otázku.