Mig 400: návod k použití

Mig pilulky jsou často používány pro bolesti hlavy. Tento protizánětlivý lék má řadu dalších indikací, protože se dokáže vyrovnat s jakoukoli bolestí.

Mig - znamená popis

Tablety Mig (400 mg) - reprezentují skupinu levných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID). Složení je reprezentováno hlavní účinnou látkou ibuprofen (odkazuje se na sloučeniny kyseliny propionové), stejně jako na řadu pomocných složek:

oxid titaničitý;
makrogol;
oxid křemičitý;
škrob, atd.

Mig je analgetikum, antipyretikum, protizánětlivé činidlo, jehož použití je odůvodněné v různých oborech medicíny. Účinná látka je životně důležitý lék, jeho bezpečnost, mechanismus účinku a vedlejší účinky jsou dobře studovány.

Mig tablety vypadají takto: jsou nahoře opatřeny ochrannou skořepinou, jsou bílé, oválné, na povrchu je separační riziko a otisk „E“ na obou stranách. Lék je k dispozici v blistrech po 10 kusech, v balení po 1 nebo 2 blistrech. Náklady na 20 tablet - 160 rublů, cena za 10 tablet - 80 rublů. Nezaměňujte lék s prášky "Diamond Mig" - tento dezinfekční prostředek má antiseptický účinek.

Farmakologické vlastnosti a účinek

Podobně jako ostatní NSAID má ibuprofen po užití řadu pozitivních účinků na tělo:

pomáhá odstraňovat bolest nebo ji významně oslabovat;
pomáhá zmírnit zánět, místní zarudnutí kůže;
obnovuje normální vaskulární permeabilitu, eliminuje edém;

Takových účinků je dosaženo narušením produkce enzymů - cyklooxygenázy 1 a 2, které jsou nezbytné pro produkci zánětlivých mediátorů (prostaglandinů). Pokud je bolestivý syndrom zánětlivý, pak je nejvýraznější anestetický účinek tohoto okamžiku.

Droga má neuvážený účinek, proto má vliv na jakékoliv patologické procesy probíhající v těle.

Tablety nepatří do narkotických analgetik. Mají angiagregantnuyu aktivitu - zabraňují adhezi krevních destiček, což je třeba vzít v úvahu při předepisování průběhu léčby.

Maximální koncentrace v krvi je dosaženo po 2 hodinách, spojení s plazmatickými proteiny je velmi vysoké (98%). Účinná látka proniká do synoviální tekutiny a hromadí se v ní. Metabolity se vylučují močí v malém poměru se žlučí.

Indikace pro použití

Lék může být použit proti různým patologickým stavům, doprovázeným bolestí, otokem, zánětem. Nejčastěji se lék doporučuje užívat z bolesti hlavy způsobené migrénou, vazospazmem, reakcí na změnu počasí, projevy cévní dystonie, osteochondrózou krční páteře.

Ve stomatologii se nedoporučuje nic méně často. Hlavní indikace se týkají zubů s:

extrakce zubů;
resekce zubního kořene;
tok;
zubní kaz;

V gynekologii se lék osvědčil při bolestivé menstruaci - algodismenorrhea, stejně jako při adnexitidě, endometritidě a dalších zánětlivých onemocněních s horečkou a bolestí. V urologii a nefrologii je předepsán okamžik, kdy se kámen pohybuje (renální kolika) jako anestetikum, v případě cystitidy, uretritidy - rychle zastaví bolestivé symptomy.

Mig tablety pomáhají z různých patologií pohybového aparátu - jsou indikovány pro osteoartritidu, výčnělky, kýly, radikulární syndrom, muskulotonický syndrom, artritidu, bursitidu, synovitidu a řadu dalších zánětlivých a degenerativních onemocnění kostí, kloubů, vazů, šlach. Můžete pít lék na bolest ve svalech, na neuritidu - funguje stejně mocně s jakoukoli nemocí.

Návod k použití

Lék je povoleno přijímat děti od 12 let. U mladších pacientů je léčivo kontraindikováno. V jednorázovém postupu je možné přípravek Mig aplikovat bez lékařského předpisu, ale léčba je prováděna pouze podle doporučení specialisty. Dávkovací režim - individuální, v závislosti na indikacích pro použití tablet Mig.

Lék neovlivňuje příčiny a progresi základní patologie - jeho působení je z větší části symptomatické.

Počáteční dávka je 200 mg léčiva nebo polovina tablety. Dávkování je v uvedené dávce 3 až 4krát denně.

Typicky se tento účinek dosahuje již po 20-30 minutách po požití, ale v závažných případech, pro výrazný účinek, musíte počkat na 2-3 dávky léku. Pro zlepšení a zrychlení výsledku, můžete si vzít 400 mg Mig, opakování léčby třikrát / den. Pravidla léčby jsou následující:

maximální dávka / den - 1200 mg léčiva;
po dosažení analgetického účinku musíte snížit denní dávku na 600-800 mg;
není možné pít déle než 7 dní, v případě vysokých dávek je průběh podávání do 4-5 dnů;
delší ošetření je přípustné pouze se souhlasem a pod dohledem lékaře.

S poruchou funkce ledvin se dávka jater Mig snížila 1,5krát.

Podle abstraktu může další zvýšení dávky nebo prodloužení léčby způsobit příznaky předávkování. Jedná se o syndrom ostré bolesti v hlavě, pokles tlaku, arytmie, deprese, strnulost, nedostatek funkce ledvin, acidózu, kómu. Léčba se provádí ve zdravotnickém zařízení!

Kontraindikace

Lék nemůže být opilý během těhotenství. Podrobné experimenty o účinku ibuprofenu na plod nebyly provedeny, ale u žen, které plánují těhotenství, může léčivo nepříznivě ovlivnit schopnost otěhotnění. Během laktace je také zakázáno přijímat lék - účinná látka může proniknout do mléka a poškodit dítě.

Děti do 12 let jsou kontraindikovány. Další zákazy léčby tabletami Mig jsou:

exacerbace onemocnění trávicího systému - peptický vřed, chronická gastritida, erozivní a atrofická gastritida, kolitida;
Crohnova choroba, UC v jakémkoliv stadiu;
patologie sítnice, zrakového nervu;

U starších lidí, s orgánovým selháním, se léčba provádí s velkou opatrností. Tablety se pod dohledem lékaře užívají v případě onemocnění, změny v krvi s nejasnými důvody.

Vedlejší účinky

Nejběžnější "bok" na straně zažívacího systému. Lidé, kteří jsou náchylní k gastritidě a dalším patologickým stavům gastrointestinálního traktu, mají často bolesti žaludku, zvýšení kyselosti žaludeční šťávy, abdominální distenze, průjem (zácpa - vzácně), nevolnost, pálení žáhy, zvracení, snížení chuti k jídlu. V obzvláště závažných případech může dojít ke krvácení (zejména s žaludečním vředem v anamnéze), se zneužíváním ibuprofenu, vředy se objevují během léčby poprvé.

Další nežádoucí účinky:

stomatitida;
sucho v ústech;
poškození jater;
bronchospasmus, dušnost;
zvuky v hlavě, uších;
zrakové postižení;
opuch očních víček, zarudnutí očí.

U lidí s autoimunitními chorobami se může vyvinout neinfekční meningitida, což je závažná komplikace Mig. Mezi „vedlejšími účinky“ byly také zaznamenány halucinace, deprese nebo úzkost, podrážděnost, změny v tlaku, alergické kožní a anafylaktické reakce a různé změny ve složení krve.

Analogy a jiné informace

Mezi analogy se stejnou účinnou látkou patří mnoho léků proti bolesti. Kolik jsou analogy a jejich názvy uvedené v tabulce.

MIG® 200 (MIG 200)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

1 potahovaná tableta obsahuje 200 mg ibuprofenu; v blistrech po 10 a 20 ks.

Farmakologický účinek

Inhibuje cyklooxygenázu a blokuje biosyntézu PG.

Farmakodynamika

Analgetický účinek je způsoben snížením intenzity zánětu a oslabením algogenicity bradykininu; protizánětlivé - interferováním s různými stádii patogeneze zánětu (zvýšená permeabilita, jsou normalizovány mikrocirkulační procesy, snižuje se uvolňování histaminu, bradykininu a dalších zánětlivých mediátorů, inhibuje se tvorba ATP, a tím se snižuje energie zánětlivého procesu atd.); antipyretika - snížením vzrušivosti středů regulace teploty diencefalonu.

Klinická farmakologie

Dobře snášen, méně než aspirin, dráždí žaludeční sliznici.

Indikační lék MIG® 200

Bolestivý syndrom (bolest hlavy, včetně migrény, bolesti kloubů revmatického původu, myalgie, bolesti zubů, disalgomenorea, neuralgie, ischias), nachlazení, chřipka (bolest, zimnice, horečka); jiné stavy s bolestí.

Kontraindikace

Absolutní: přecitlivělost (včetně aspirinu a jiných NSAID); žaludeční vřed a duodenální vřed; bronchiální astma způsobené aspirinem. Relativní: onemocnění jater a ledvin, chronické srdeční selhání.

Použití v průběhu březosti a laktace

Během těhotenství (zejména v posledním trimestru) a kojení se používá s opatrností a pouze po konzultaci s lékařem.

Vedlejší účinky

Závratě, agitovanost, poruchy spánku, dyspeptické poruchy (bolest žaludku, nevolnost), exacerbace astmatu, kožní vyrážka.

Interakce

Snižuje účinek vazodilatátorů, diuretik, posiluje - nepřímé antikoagulancia.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle, bez žvýkání, s velkým množstvím vody. Dospělí a děti od 12 let - v počáteční dávce 2 tab., Pak (v případě potřeby) - 1-2 tab. každých 4–6 hodin; maximální denní dávka - 6 tablet.

Bezpečnostní opatření

Dávejte si pozor na onemocnění jater a ledvin, chronické srdeční selhání. Na pozadí jiných léků (zejména antihypertenziv, včetně diuretik, kardiaků, antikoagulancií), při onemocněních kardiovaskulárního systému a bronchiálního astmatu; Starší osoby a děti do 12 let mohou být používány pouze po konzultaci s lékařem.

Podmínky skladování léčiva MIG® 200

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léčiva MIG® 200

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" k přípravě MIG ® 200

Registrační certifikáty MIG ® 200

Lékárnička
Internetový obchod
O společnosti
Kontaktujte nás

Kontakty vydavatele:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

Tablety MIG 400 jsou reprezentativní pro klinickou a farmakologickou skupinu nesteroidních protizánětlivých léčiv. Používají se pro symptomatickou a patogenetickou léčbu různých zánětlivých procesů v těle, které jsou doprovázeny rozvojem syndromu bolesti.

Forma uvolnění a složení

Léčivo MIG 400 je dostupné v lékové formě tablet potažené enterickým potahem. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a separační riziko. Hlavní aktivní složkou léčiva je ibuprofen, jeho obsah v jedné tabletě je 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

Koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Kukuřičný škrob
Stearát hořečnatý.
Sodná sůl karboxymethylškrobu.
Oxid titaničitý.
Makrogol 4000.
Hypromelóza.
Povidon K30.

MIG 400 tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Farmakologický účinek

Účinná látka přípravku Mig 400 ibuprofen tablety inhibuje enzym cycloxygenase (COX 1 a 2), který katalyzuje přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandiny (zánětlivé mediátory) během vývoje zánětlivé reakce. To vede ke snížení prostaglandinů v tkáních zánětlivého procesu a odpovídajícím terapeutickým účinkům:

Snížená intenzita bolesti.
Snížení hyperémie (zvýšení krevního zásobení tkáně zánětlivé oblasti).
Snížení závažnosti otoků.

Podobně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, MIG 400 tablety snižují agregaci krevních destiček (vazby) a tvorbu krevních sraženin a také snižují aktivitu ochranných faktorů žaludeční sliznice se zvýšeným rizikem vzniku vředů (defektů).

Po perorálním podání tablety MIG 400 je ibuprofen dobře a rychle vstřebán do krve z lumen tenkého střeva. Je rovnoměrně rozložen v tkáních těla, metabolizován v játrech na neaktivní produkty rozkladu, které jsou převážně vylučovány močí. Biologický poločas účinné látky z krevní plazmy (doba, během které je eliminována polovina celé dávky léku) je asi 3-4 hodiny.

Indikace pro použití

Tablety metforminu jsou indikovány pro symptomatickou a patogenetickou léčbu zánětlivých procesů těla, které jsou doprovázeny bolestí:

Bolesti hlavy, včetně migrény (těžké paroxyzmální bolesti hlavy).
Bolest svalů a kloubů různého původu.
Bolestivá menstruace u žen.
Neuralgie - bolest způsobená aseptickým zánětem periferních nervů.
Bolest zubů

Tablety MIG 400 se také používají ke snížení tělesné teploty ve febrilních podmínkách, zejména vyvolané infekčním procesem v těle.

Kontraindikace

Užívání MIG 400 tablet je kontraindikováno v řadě patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

Přecitlivělost na ibuprofen nebo pomocné složky léčiva, jakož i individuální intolerance na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné členy farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv.
Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku, ulcerózní kolitida) v akutním stadiu.
Hemofilie, hemoragická diatéza a další patologické poruchy koagulace.
Přítomnost "aspirinové triády" - nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové, nosní polypózy a bronchiálního astmatu (alergický zánět průdušek).
Krvácení v těle s různou intenzitou a lokalizací v době užívání léku nebo přenesené v nedávné minulosti.
Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, který je nezbytný pro normální funkční stav červených krvinek.
Různé patologie zrakového nervu.
Těhotenství kdykoliv během průběhu a kojení.

S opatrností se tento lék používá k současné arteriální hypertenzi (zvýšený krevní tlak), srdečnímu selhání, snížené funkční aktivitě jater nebo ledvin, chronické peptické vředové chorobě během remise (zlepšení), zánětu žaludku (gastritida), tenké (enteritida) a tlustému (kolitida). střeva, hyperbilirubinémie (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), krevní patologie neznámého původu. Než začnete užívat tablety MIG 400, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety MIG 400 se užívají ústy, nejlépe po jídle, aby se snížil negativní účinek účinné látky na žaludek a střeva. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Počáteční terapeutická dávka tablet MIG 400 pro dospělé a děti starší 12 let je 200 mg 3-4krát denně, v případě potřeby může být zvýšena na 400 mg 3x denně, když je dosaženo terapeutického účinku, dávka je snížena. Nedoporučuje se užívat lék déle než 7 dní. Pokud bolest přetrvává, vyhledejte lékaře. Pacienti se souběžnou patologií srdce, jater nebo ledvin snižují dávkování.

Vedlejší účinky

Užívání tablet MIG 400 může vést k rozvoji nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů: t

Trávicí systém - nevolnost, pálení žáhy, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha (hlavně v horní části), nadýmání (nadýmání), zácpa nebo průjem, suchost a bolest v ústech, zánětlivá reakce sliznice ústní dutiny s tvorbou defektů v ní (atopická stomatitida), zánět jater (hepatitida), slinivka břišní (pankreatitida), zánět dásní (zánět dásní).
Nervový systém - bolest hlavy, nespavost nebo ospalost, závratě, úzkost, podrážděnost, nervozita, deprese (prodloužené snížení nálady), psychomotorická agitace, zmatenost s rozvojem halucinací, vzácně se vyvíjí aseptická meningitida (zánět membrán míchy a mozku).
Kardiovaskulární systém - zvýšení krevního tlaku, rozvoj srdečního selhání, tachykardie (zvýšení tepové frekvence).
Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), erytrocytů (anémie), granulocytů (agranulocytóza) a krevních destiček (trombocytopenie).
Respirační systém - rozvoj bronchospasmu (zúžení průdušek v důsledku křeče hladkých svalů jejich stěn) a dušnost.
Smyslové orgány - sluchové postižení, snížení jeho ostrosti, výskyt hluku nebo zvonění v uších, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, rozmazání, dvojité vidění, výskyt skvrn v zorném poli (skotom), suchost povrchu spojivek se zánětem (zánět spojivek).
Laboratorní ukazatele - zvýšení trvání kapilárního krvácení, snížení hematokritu a hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v krvi a aktivity enzymů jaterních transamináz (ALT, AST).
Alergické reakce - vyrážka a svědění kůže, kopřivka (charakteristická vyrážka a svědění kůže, připomínající kopřivu kopřivy), těžké nekrotické alergické kožní léze, doprovázené smrtí jeho oblastí (Lyellův nebo Stevensův-Johnsonův syndrom), angioedém (výrazný otok měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů), alergický zánět sliznice nosní dutiny (rýma) a průdušek (atopická bronchitida nebo bronchiální astma), anafylaktický šok (závažná systémová alergická reakce s výrazným poklesem arteriální tlak a polyorganické selhání).

Pravděpodobnost nežádoucích účinků se zvyšuje s prodlouženým užíváním tablet MIG 400. V případě výskytu nežádoucích účinků by mělo být užívání léčiva přerušeno.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste pečlivě prostudovat anotaci k léku, ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost určitým konkrétním pokynům týkajícím se použití:

Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité ukončení léčby.
Lék může maskovat příznaky patologického procesu, který by měl být zvažován během diagnostických činností.
Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření ve vztahu k možnému vývoji peptického vředu.
Příjem alkoholu během užívání drog je vyloučen.
MIG 400 tablety mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
Během dlouhodobé léčby lékem by měly být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
Je-li nezbytné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, je třeba léčbu zastavit 48 hodin před testem.
Během užívání léčiva se doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

V síti lékáren se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkování

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky tablet MIG 400 se vyvinou příznaky předávkování, mezi které patří bolest břicha, nevolnost, zvracení, mentální retardace nebo kóma, deprese, ospalost, bolesti hlavy, tinnitus, akutní selhání ledvin, kritické snížení krevního tlaku, porušení frekvence a rytmu kontrakcí srdce. Léčba předávkování spočívá v mytí žaludku, střev, požití střevních sorbentů (aktivního uhlí) a také při provádění symptomatické terapie.

Analogy tablet MIG 400

Podobné přípravky pro tablety MIG 400 z hlediska složení a terapeutického účinku jsou Nurofen, Ibuprofen.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet MIG 400 je 3 roky od data výroby. Skladujte v temnu, suchu, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 30 ° C.

Mig 400 cena

Průměrná cena 10 tablet MIG 400 v lékárnách v Moskvě se pohybuje od 75-78 rublů.

MIG 400

Indikace pro použití

Zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu: revmatoidní, juvenilní chronická, psoriatická artritida, osteochondróza, neuralgická amyotrofie (persona-Turnerova choroba), artritida se SLE (jako součást kombinované terapie), dnová artritida (s akutním záchvatem dny, výhodnými léky s rychlým účinkem; ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).

Syndrom bolesti: myalgie, artralgie, ossalgie, artritida, ischias, migréna, bolest hlavy (včetně menstruačního syndromu) a bolest zubů, rakovina, neuralgie, tendinitida, tendovaginitida, bursitida, neuralgická amyotrofie (Turnerova choroba) poúrazová a pooperační bolest doprovázená zánětem.

Algomenorrhea, zánětlivý proces v pánvi, vč. adnexitida, porod (jako analgetické a tokolytické činidlo).

Horečnatý syndrom s nachlazení a infekčními chorobami.

Určen pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Forma dávkování

Filmem potažené tablety

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky MIG 400, erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku v akutním stadiu, ulcerózní kolitida, peptický vřed, Crohnova choroba - ulcerózní kolitida), úplná nebo neúplná kombinace astmatu, recidivující nosní polypóza a vedlejší nosní dutiny a nesnášenlivost vůči ASA nebo jiným NSAID (včetně anamnézy), poruchy srážlivosti krve (včetně hemofilie, prodloužení doby krvácení, tendence krvácení, hemoragické diathesis), aktivní gastrointestinální přístřeší otok; těžké renální selhání (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin, těžké selhání jater nebo aktivní jaterní onemocnění, stav po bypassu koronárních tepen, potvrzená hyperkalemie, zánětlivé onemocnění střev, těhotenství (III. trimestr).

Jak aplikovat: dávkování a léčba

Uvnitř, po jídle. Dospělí: u osteoartrózy, psoriatické artritidy a ankylozující spondylitidy - 400-600 mg MIGa 400 3-4krát denně. U revmatoidní artritidy - 800 mg 3krát denně; s poraněním měkkých tkání, výrony - 1,6-2,4 g / den v několika dávkách. Když algomenorea - 400 mg 3-4 krát denně; se syndromem střední bolesti - 1,2 g / den.

U dětí starších 12 let je počáteční dávka 150-300 mg 3krát denně, maximální dávka je 1 g, pak 100 mg 3krát denně; u juvenilní revmatoidní artritidy, 30–40 mg / kg / den v několika dávkách. Pro snížení tělesné teploty 39,2 ° C a vyšší - 10 mg / kg / den, pod 39,2 ° C - 5 mg / kg / den.

Farmakologický účinek

NSAID; Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek v důsledku neselektivní blokády TsOGl a TsOG2 a má inhibiční účinek na syntézu Pg. Analgetický účinek MIG 400 je nejvýraznější pro zánětlivou bolest. Podobně jako všechny NSAID, i ibuprofen vykazuje protidoštičkovou aktivitu.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: NSAID gastropatie (nevolnost, zvracení, bolest břicha, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti), ulcerace gastrointestinální sliznice (v některých případech komplikovaná perforací a krvácením); podráždění, suchost ústní sliznice nebo bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, zácpa, hepatitida.

Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.

Na straně smyslů: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, reverzibilní toxická optická neuritida, rozmazané vidění nebo diplopie, suchost a podráždění očí, spojivky a otoky víček (alergických), skotom.

Poruchy nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně - aseptická meningitida (nejčastěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Na straně kardiovaskulárního systému: rozvoj nebo zhoršení srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Na straně močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce na složky přípravku MIG 400: kožní vyrážka (obvykle erytematózní, kopřivka), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus, horečka, erythema multiforme (včetně syndromu syndromu, erytému, včetně horečky, erythema multiforme (včetně syndromu syndromu, erytému erytému (včetně syndromu syndromu, virového erytému, včetně rytmu, horečky). (Lyellův syndrom), eosinofilie, alergická rýma.

Ze strany krvetvorných orgánů: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Jiné: zvýšené pocení.

Riziko ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), zrakové postižení (poruchy vidění barev, skotomy, amblyopie) se zvyšuje s prodlouženým užíváním ve velkých dávkách.

Zvláštní pokyny

Během léčby přípravkem MIG 400 je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Když se objeví příznaky gastropatie, je pozorováno pečlivé monitorování, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevní analýzy s Hb, hematokrit, fekální okultní analýza krve.

Aby se zabránilo rozvoji nesteroidních protizánětlivých léků, doporučuje se gastropatie kombinovat s PgE (misoprostol).

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce.

Během léčby přípravkem MIG 400 se nedoporučuje ethanol. Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu použijte minimální efektivní dávku co nejkratšího průběhu.

Interakce

Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko vzniku závažných hepatotoxických reakcí.

Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického působení MIG 400.

Snižuje účinek antihypertenziv (včetně inhibitorů BMCC a ACE), natriuretických a diuretických účinků furosemidu a hydrochlorothiazidu.

Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvyšování rizika hemoragických komplikací), ulcerogenního účinku s krvácením z ISS a GCS, kolchicinu, estrogenu, ethanolu; zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků a inzulínu.

Antacida a kolestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

Zvyšuje krevní koncentraci digoxinu, léků Li + a metotrexátu.

Kofein zvyšuje analgetický účinek.

Při současném užívání ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek ASK (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky ASA jako antitrombocytární látky po zahájení léčby ibuprofenem).

Při použití s antikoagulačními a trombolytickými léky (alteplazy, streptokináza, urokináza) současně zvyšuje riziko krvácení.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plykamycin zvyšují frekvenci hypoprotrombinémie.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Léky na bázi cyklosporinu a Au zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu Pg v ledvinách, což se projevuje zvýšenou nefrotoxicitou.

Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků.

Léky blokující tubulární sekreci snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci účinné složky MIGA 400.

Otázky, odpovědi, recenze na lék MIG 400

Ahoj, poté, co utrpěl hnisavou hemoritidu (punkci prováděl dvakrát), začala neuralgie trigeminu, neuropatolog napsal Tebantin a Mig 400. Ale přečetl jsem si instrukce od Tibantinu pro další léčebný režim a byl jsem přidělen následovně:
Tebantin 300 mg
1 den - 1 čepice. 3 krát
2 dny-1kp. 2 krát
3 dny-1kp. 1 krát po dobu 20 dnů

Mig 400mg
1 karta. 2x denně - 10 dní

A fyzioterapie. Děkuji.

Poskytnuté informace jsou určeny pro zdravotnické a farmaceutické pracovníky. Nejpřesnější informace o přípravku jsou uvedeny v pokynech přiložených k obalu výrobcem. Žádné informace zveřejněné na této nebo jiné stránce našich stránek nemohou sloužit jako náhrada za osobní odvolání odborníka.

Mig 400 - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léčiva: MIG® 400

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propanová kyselina

Forma dávkování:

Složení:

Popis:
oválné tablety, potažené filmem, bílé nebo téměř bílé barvy, s oboustranným rizikem dělení a ražení na jedné straně „E“ a „E“ na obou stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

ATH kód: M01AE01.

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, což vede k inhibici syntézy prostaglandinů.
Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Potlačí agregaci destiček.

Farmakokinetika
Absorpce: ibuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (C. T_max) ibuprofen v krevní plazmě po perorálním podání léku v dávce 400 mg se dosáhne za 1-2 hodiny a je přibližně 30 μg / ml.
Distribuce: vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Distribuován v synoviální tekutině (C. T_max 2-3 hodiny), kde vytváří vyšší koncentrace než v plazmě.
Metabolismus: metabolizovaný v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.
Odběr: má dvojfázovou eliminační kinetiku. Poločas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodin. Vylučuje se ledvinami (nezměněno, ne více než 1%) a v menší míře žlučí.

Abstraktní instant

Koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Kukuřičný škrob
Stearát hořečnatý.
Sodná sůl karboxymethylškrobu.
Oxid titaničitý.
Makrogol 4000.
Hypromelóza.
Povidon K30.

MIG 400 tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Snížená intenzita bolesti.
Snížení hyperémie (zvýšení krevního zásobení tkáně zánětlivé oblasti).
Snížení závažnosti otoků.

Tablety metforminu jsou indikovány pro symptomatickou a patogenetickou léčbu zánětlivých procesů těla, které jsou doprovázeny bolestí:

Bolesti hlavy, včetně migrény (těžké paroxyzmální bolesti hlavy).
Bolest svalů a kloubů různého původu.
Bolestivá menstruace u žen.
Neuralgie - bolest způsobená aseptickým zánětem periferních nervů.
Bolest zubů

Tablety MIG 400 se také používají ke snížení tělesné teploty ve febrilních podmínkách, zejména vyvolané infekčním procesem v těle.

Užívání MIG 400 tablet je kontraindikováno v řadě patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

Přecitlivělost na ibuprofen nebo pomocné složky léčiva, jakož i individuální intolerance na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné členy farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv.
Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku, ulcerózní kolitida) v akutním stadiu.
Hemofilie, hemoragická diatéza a další patologické poruchy koagulace.
Přítomnost "aspirinové triády" - nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové, nosní polypózy a bronchiálního astmatu (alergický zánět průdušek).
Krvácení v těle s různou intenzitou a lokalizací v době užívání léku nebo přenesené v nedávné minulosti.
Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, který je nezbytný pro normální funkční stav červených krvinek.
Různé patologie zrakového nervu.
Těhotenství kdykoliv během průběhu a kojení.

Užívání tablet MIG 400 může vést k rozvoji nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů: t

Trávicí systém - nevolnost, pálení žáhy, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha (hlavně v horní části), nadýmání (nadýmání), zácpa nebo průjem, suchost a bolest v ústech, zánětlivá reakce sliznice ústní dutiny s tvorbou defektů v ní (atopická stomatitida), zánět jater (hepatitida), slinivka břišní (pankreatitida), zánět dásní (zánět dásní).
Nervový systém - bolest hlavy, nespavost nebo ospalost, závratě, úzkost, podrážděnost, nervozita, deprese (prodloužené snížení nálady), psychomotorická agitace, zmatenost s rozvojem halucinací, vzácně se vyvíjí aseptická meningitida (zánět membrán míchy a mozku).
Kardiovaskulární systém - zvýšení krevního tlaku, rozvoj srdečního selhání, tachykardie (zvýšení tepové frekvence).
Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), erytrocytů (anémie), granulocytů (agranulocytóza) a krevních destiček (trombocytopenie).
Respirační systém - rozvoj bronchospasmu (zúžení průdušek v důsledku křeče hladkých svalů jejich stěn) a dušnost.
Smyslové orgány - sluchové postižení, snížení jeho ostrosti, výskyt hluku nebo zvonění v uších, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, rozmazání, dvojité vidění, výskyt skvrn v zorném poli (skotom), suchost povrchu spojivek se zánětem (zánět spojivek).
Laboratorní ukazatele - zvýšení trvání kapilárního krvácení, snížení hematokritu a hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v krvi a aktivity enzymů jaterních transamináz (ALT, AST).
Alergické reakce - vyrážka a svědění kůže, kopřivka (charakteristická vyrážka a svědění kůže, připomínající kopřivu kopřivy), těžké nekrotické alergické kožní léze, doprovázené smrtí jeho oblastí (Lyellův nebo Stevensův-Johnsonův syndrom), angioedém (výrazný otok měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů), alergický zánět sliznice nosní dutiny (rýma) a průdušek (atopická bronchitida nebo bronchiální astma), anafylaktický šok (závažná systémová alergická reakce s výrazným poklesem arteriální tlak a polyorganické selhání).

Pravděpodobnost nežádoucích účinků se zvyšuje s prodlouženým užíváním tablet MIG 400. V případě výskytu nežádoucích účinků by mělo být užívání léčiva přerušeno.

Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité ukončení léčby.
Lék může maskovat příznaky patologického procesu, který by měl být zvažován během diagnostických činností.
Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření ve vztahu k možnému vývoji peptického vředu.
Příjem alkoholu během užívání drog je vyloučen.
MIG 400 tablety mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
Během dlouhodobé léčby lékem by měly být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
Je-li nezbytné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, je třeba léčbu zastavit 48 hodin před testem.
Během užívání léčiva se doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

V síti lékáren se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Podobné přípravky pro tablety MIG 400 z hlediska složení a terapeutického účinku jsou Nurofen, Ibuprofen.

Doba použitelnosti tablet MIG 400 je 3 roky od data výroby. Skladujte v temnu, suchu, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 30 ° C.

Průměrná cena 10 tablet MIG 400 v lékárnách v Moskvě se pohybuje od 75-78 rublů.

Mig - znamená popis

oxid titaničitý;
makrogol;
oxid křemičitý;
škrob, atd.

Farmakologické vlastnosti a účinek

Podobně jako ostatní NSAID má ibuprofen po užití řadu pozitivních účinků na tělo:

pomáhá odstraňovat bolest nebo ji významně oslabovat;
pomáhá zmírnit zánět, místní zarudnutí kůže;
obnovuje normální vaskulární permeabilitu, eliminuje edém;
snižuje tělesnou teplotu a přináší fyziologické hodnoty.

Droga má neuvážený účinek, proto má vliv na jakékoliv patologické procesy probíhající v těle.

Tablety nepatří do narkotických analgetik. Mají angiagregantnuyu aktivitu - zabraňují adhezi krevních destiček, což je třeba vzít v úvahu při předepisování průběhu léčby.

Indikace pro použití

Ve stomatologii se nedoporučuje nic méně často. Hlavní indikace se týkají zubů s:

extrakce zubů;
resekce zubního kořene;
tok;
zubní kaz;
pulpitis;
onemocnění dásní atd.

Návod k použití

Lék neovlivňuje příčiny a progresi základní patologie - jeho působení je z větší části symptomatické.

Počáteční dávka je 200 mg léčiva nebo polovina tablety. Dávkování je v uvedené dávce 3 až 4krát denně.

maximální dávka / den - 1200 mg léčiva;
po dosažení analgetického účinku musíte snížit denní dávku na 600-800 mg;
není možné pít déle než 7 dní, v případě vysokých dávek je průběh podávání do 4-5 dnů;
delší ošetření je přípustné pouze se souhlasem a pod dohledem lékaře.

S poruchou funkce ledvin se dávka jater Mig snížila 1,5krát.

Kontraindikace

Děti do 12 let jsou kontraindikovány. Další zákazy léčby tabletami Mig jsou:

exacerbace onemocnění trávicího systému - peptický vřed, chronická gastritida, erozivní a atrofická gastritida, kolitida;
Crohnova choroba, UC v jakémkoliv stadiu;
patologie sítnice, zrakového nervu;
alergie na aspirin a další nesteroidní protizánětlivé léky, včetně vývoje triády - bronchiálního astmatu, vyrážky, nosní polypózy;
krvácení z jiné lokalizace - dělohy, žaludku, plic, cév apod.;
krevní onemocnění, včetně poruch koagulace (koagulopatie);
hemoragická diatéza;
přecitlivělost na další složky ve složení nástroje.

U starších lidí, s orgánovým selháním, se léčba provádí s velkou opatrností. Tablety se pod dohledem lékaře užívají v případě onemocnění, změny v krvi s nejasnými důvody.

Vedlejší účinky

Další nežádoucí účinky:

stomatitida;
sucho v ústech;
poškození jater;
bronchospasmus, dušnost;
zvuky v hlavě, uších;
zrakové postižení;
opuch očních víček, zarudnutí očí.

Forma dávkování

Tablety, potažené filmem.

Popis a složení

Lék je dostupný v tabletách potažených bílým nebo téměř bílým povlakem. Jsou oválné, na obou stranách je riziko, že tablet můžete rozdělit na polovinu. Na jedné straně tabletu vidíte 2 písmena „E“ na obou stranách rizika.

Jako účinná látka obsahuje léčivo 400 mg ibuprofenu. Jako další složky léčivý přípravek obsahuje:

E 1442;
aerosil;
E 572;
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A).

Shell je tvořen následujícími látkami:

hypromelóza;
oxid titaničitý;
Povidon K 30;
propylenglykol 4000.

Farmakologická skupina

Ibuprofen označuje deriváty kyseliny propionové. Blokuje buněčnou cykloxygenázu 1 a 2 bez rozdílu, inhibuje syntézu prostaglandinů, v důsledku čehož má léčivo analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek.

Analgetický účinek je nejsilnější s bolestmi zánětlivého vzniku.

Ibuprofen má protidoštičkovou aktivitu.

Po požití se lék dobře vstřebává z trávicího traktu. Maximální koncentrace ibuprofenu v plazmě dosahuje přibližně 2 hodiny po užití léku.

Až 99% účinné látky se váže na plazmatické proteiny. Lék pomalu proniká do synovie a je z něj odvozen pomaleji než z plazmy.

Léčivem, jímž procházíme játry, se metabolizuje. Poločas se pohybuje od 2 do 3 hodin. Lék je odvozen hlavně ledvinami.

Indikace pro použití

pro dospělé

Mig 400 je předepsán pro snížení tělesné teploty při nachlazení a chřipce, stejně jako pro úlevu od bolesti různého původu:

bolesti hlavy, včetně migrény;
bolest při menstruaci;
bolest zubů;
myalgie, artralgie, neuralgie.

pro děti

Podle Mig 400 mohou být předepsány děti starší 12 let.

pro těhotné ženy a během laktace

Přípravek Mig 400 je kontraindikován u pacientů, kteří mají dítě a kojí. Ibuprofen ovlivňuje plodnost žen, a proto stojí za to, aby se při plánování početí nepoužíval.

Kontraindikace

Lék nelze užívat, pokud má pacient následující onemocnění:

erozivní a ulcerózní patologie trávicího systému, včetně žaludečních a dvanáctníkových vředů, ulcerózní kolitidy, granulomatózní enteritidy;
"Aspirinová triáda";
krvácení různého původu;
patologie zrakového nervu;
hemoragická diatéza;
hemofilie a jiné problémy s srážením krve, včetně zpomalení srážení krve;
individuální intolerance na složení léčiva, aspirinu a jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv;
nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

S opatrností by měl být lék podáván starším pacientům, stejně jako těm, kteří trpí následujícími chorobami:

srdeční selhání;
zvýšený tlak;
cirhóza jater, která je doprovázena portální hypertenzí;
zvýšené hladiny bilirubinu v krvi;
selhání ledvin a jater;
zánět žaludeční sliznice, tenkého střeva a tlustého střeva;
nefrotický syndrom;
krevní patologie neznámého původu (pokles hemoglobinu a leukocytů).

Použití a dávky

pro dospělé

Tablety jsou přijímány uvnitř. Léčebný režim je zvolen individuálně v závislosti na důkazech.

Léky se obvykle předepisují v počáteční dávce 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení terapeutického účinku může být dávka léčiva zvýšena na 400 mg 3x denně. Jakmile se dosáhne terapeutického účinku, denní dávka se sníží na 600-800 mg. Průběh léčby by neměl překročit 1 týden a neměl by zvyšovat denní dávku. Pokud potřebujete prodloužit průběh léčby nebo užívat lék ve vyšších dávkách, musíte se poradit se svým lékařem.

Pokud má pacient patologii ledvin, jater nebo srdce, je třeba dávku léku snížit.

pro děti

Lék pro děti starší 12 let je předepisován ve stejných dávkách jako pro dospělé.

pro těhotné ženy a během laktace

Přípravek Mig 400 není určen pro těhotné a kojící pacienty.

Vedlejší účinky

Užívání léků může vyvolat řadu nežádoucích účinků:

bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta stolice, oslabení chuti k jídlu, břišní distenze, zácpa, ulcerace gastrointestinální sliznice, ruptura gastrointestinálního traktu a krvácení z řezů, vředy, podráždění a suchost ústní sliznice, bolest v ústech atopická stomatitida, zánět jater a slinivky;
dušnost a bronchospasmus;
ztráta sluchu, tinnitus, toxické poškození zrakového nervu, podráždění očí, dvojité vidění, rozmazané vidění, skotom;
otok očních víček a pojivové membrány alergického původu;
bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, deprese, psychomotorická agitace, halucinace, zmatenost;
virová meningitida, která se obvykle vyvíjí u pacientů s autoimunitními patologiemi;
srdeční selhání, zvýšená srdeční frekvence, zvýšený krevní tlak;
akutní selhání ledvin, zánět močového měchýře, nefritida alergické povahy, zvětšení močového měchýře, nefrotický syndrom (projevuje se edémem);
snížení všech krevních buněk;
alergie, která se může projevit jako svědění kůže, vyrážka, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaxe, horečka, erythema multiforme exudativní, toxická epidermální nekrolýza, alergická rýma, zvýšené hladiny esofilus;
zvýšená aktivita jaterních enzymů, hladiny glukózy v krvi, kreatininu v séru, snížení kreatininu, hematokritu nebo clearance hemoglobinu, prodloužení doby krvácení.

Při dlouhodobém užívání léčiva ve velkých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost ulcerace gastrointestinálního traktu, poruchy barvy, poškození zrakového nervu, skotomu, krvácení z genitálního traktu, hemoroidů, dásní a gastrointestinálního traktu.

Interakce s jinými léky

Ibuprofen inhibuje tvorbu prostaglandinů v ledvinách, v důsledku čehož se v těle udržují ionty sodíku, což může vést ke snížení terapeutického účinku furosemidu a thiazidových diuretik.

Přípravek Mig 400 může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií, proto je tato kombinace nežádoucí.

snížení antiagregačního účinku kyseliny acetylsalicylové, což zvyšuje incidenci akutní koronární insuficience u pacientů užívajících aspirin v malých dávkách jako antiagregační látky;
snížení účinnosti antihypertenziv;
zvýšení hladiny digoxinu, lithia a fenytoinu, methotrexátu v krevní plazmě;
zvýšit hypoglykemický účinek perorálně podávaných léků snižujících hladinu glukózy a inzulínu, v důsledku čehož může být nutné upravit dávkování.

Při předepisování kombinace ibuprofenu: t

zidovudin zvyšuje pravděpodobnost krvácení v dutině kloubů a modřin u HIV-pozitivních pacientů trpících hemofilií;
takrolimus může zvýšit pravděpodobnost nefrotoxického účinku v důsledku zhoršené biosyntézy prostaglandinů v ledvinách;
s glukokortikoidy, kyselinou acetylsalicylovou a dalšími nesteroidními protizánětlivými léky zvyšuje riziko nežádoucích reakcí trávicího systému.

Zvláštní pokyny

Pokud se objeví příznaky krvácení z trávicího traktu, léčivo by mělo být vysazeno.

Ibuprofen by měl být předepisován s opatrností pacientům s infekčními chorobami, protože léčivo může maskovat příznaky onemocnění.

U pacientů s astmatem nebo alergiemi existuje riziko bronchospasmu.

Aby se snížila pravděpodobnost nežádoucích reakcí, musíte tento lék užívat v minimální účinné dávce.

Při dlouhodobém užívání analgetik zvyšuje riziko analgetické nefropatie.

Pokud se v průběhu léčby vyskytnou problémy s viděním, pak by mělo být přerušeno a domluveno s optometristou.

Během léčby je možné zvýšení aktivity jaterních enzymů.

Při užívání léků musíte kontrolovat obraz periferní krve a práci jater a ledvin.

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je nutné pečlivé sledování, které zahrnuje gastroskopii, krevní analýzu s určením hemoglobinu, hodnotu hematokritu, krevní test fekálního okultu.

Aby se snížila pravděpodobnost vzniku NSAID-gastropatie, doporučuje se MIG 400 užívat v kombinaci s léky obsahujícími prostaglandin E (misoprostol).

Při předepisování definice 17-ketosteroidů by léčivo mělo být zrušeno 2 dny před studií.

Ethylalkohol je během léčby nežádoucí.

Pacienti užívající přípravek MIG 400 by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, včetně řízení.

Předávkování

Pokud překročíte doporučené dávkování, můžete obdržet následující příznaky předávkování:

bolesti břicha;
nevolnost;
akutní selhání ledvin.
zvracení;
letargie;
zvonění v uších;
pokles krevního tlaku;
ospalost;
depresivní stav;
zpomalení nebo zvýšení srdeční frekvence;
bolesti hlavy;
fibrilace síní;
zástava dýchání;
kóma;
metabolická acidóza.

Pokud od okamžiku otravy neuplyne déle než hodinu, oběti je indikován výplach žaludku. Navíc je mu podáván adsorbent k pití, alkalické pití, podává se nucená diuréza, předepisuje se symptomatická léčba (koriguje rovnováhu vody a soli, krevní tlak).

Podmínky skladování

Tablety MIG 400 by měly být uchovávány při maximální teplotě 30 ° C na tmavém místě, kde se k nim děti nemohou dostat. Doba použitelnosti je 3 roky. Navzdory skutečnosti, že si můžete koupit lék bez lékařského předpisu, neměli byste ho užívat sami, protože to může způsobit řadu nežádoucích reakcí.

Analogy

Kromě léku Mig 400 má lékárna mnoho analogů:

Ibuprofen Lék vyrábí několik ruských firem. Léky jsou vyráběny ve formě tablet a tobolek pro orální podání, orální suspenzi a rektální čípky pro děti, gel a masti pro vnější použití. Vzhledem k této rozmanitosti dávkových forem lze ibuprofen použít u dětí mladších 12 let. Gel a mast pro vnější použití v důsledku nízké absorpce téměř nezpůsobují systémové nežádoucí reakce a předávkování je nepravděpodobné.
Nurofen. Lék se vyrábí v tabletách. Jako účinná látka obsahují 200 mg ibuprofenu, což umožňuje použití léčiva u dětí starších 6 let.
Brustan. Dostupné léky ve formě tablet a suspenzí pro orální podání. Jedná se o kombinovaný lék, který obsahuje ibuprofen a paracetamol jako účinné látky. Používá se jako antipyretikum a analgetikum u pacientů starších 2 let.

Chcete-li vybrat analog léku MIG 400 by měl lékař, protože jen on může posoudit proveditelnost takové náhrady.

Lék: MIG® 400
Účinná látka: ibuprofen
Kód ATX: M01AE01
KFG: NSAID
Reg. Číslo: LS-002211
Datum registrace: 03.11.06
Vlastník reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ

? Tablety, potažené bílou nebo téměř bílou, oválné, s oboustrannou dělicí linií a na obou stranách s vyraženými písmeny "E" a "E".