Tamiflu je antivirotikum, které je účinné proti chřipkovým virům typu B a A. Tamiflu obsahuje oseltamivir, proléčivo, které je v těle metabolizováno na karboxylát oseltamivir.
Oseltamivir fosfát je proléčivo silného selektivního inhibitoru enzymů třídy neuraminidázy chřipkového viru. Virové neuraminidázy jsou velmi důležité pro uvolňování nových virových částic z infikovaných buněk a další šíření viru v těle.
Tamiflu velmi usnadňuje průběh onemocnění, zkracuje dobu jeho průběhu, snižuje pravděpodobnost bronchitidy, sinusitidy, otitis nebo pneumonie.
Včasná léková terapie může nejen zkrátit dobu trvání onemocnění a snížit intenzitu patologických příznaků, ale také vyvarovat se vzniku takových nebezpečných komplikací, jako je meningitida, pneumonie, pohrudnice, myokarditida atd.
Tamiflu fotografie tobolky
U dětí ve věku od 1 do 12 let Tamiflu významně snižuje dobu trvání onemocnění (o 35,8 hodin), výskyt akutního otitis media. Obnovení a návrat k normální činnosti nastává téměř o dva dny dříve.
Tamiflu je k dispozici v následujících formách:
1. Tobolky používané k léčbě a prevenci virových onemocnění u adolescentů a starší kohorty. Obsahují oseltamivir 30, 45 nebo 75 mg (1 kapsle).
2. Prášek pro děti. 1 g prášku obsahuje oseltamivir 30 mg ve formě oseltamivir fosfátu 39,4 mg.
1 ml připravené suspenze obsahuje 6 mg oseltamiviru jako oseltamivir fosfát 7,88 mg. Sada je dodávána s plastovým adaptérem a dávkovací stříkačkou s odměrkou.
Návod k použití přípravku Tamiflu uvedl, že antivirotikum usnadňuje takové negativní projevy virových onemocnění, jako jsou:
- intenzivní teplo
- Odpad do kloubů, kostí a svalů
- bolest migrény,
- přetížení nosu,
- Kašel,
- slabost, závratě, poruchy zraku,
- Pocit bolesti v krku.
Indikace Tamiflu
- Léčba chřipky.
Pro dospělé a děti od 1 roku, kteří mají příznaky chřipky během oběhu chřipkového viru.
Účinnost léčiva je prokázána na začátku léčby během 2 dnů po nástupu symptomů. Tato indikace je založena na klinických studiích chřipky s prevalencí chřipkového typu A.
Léčba dětí ve věku 6 až 12 měsíců během pandemie chřipky.
Jako profylaktikum se přípravek Tamiflu předepisuje pacientům, kteří byli v kontaktu s pacienty s klinicky diagnostikovanou chřipkou během oběhu viru chřipky.
Podle lékařů přípravek Tamiflu nenahrazuje vakcínu proti chřipce. Děti očkované chřipkou starší 1 roku a dospělé Tamiflu lze předepsat v případě nesrovnalostí mezi cirkulujícím virem chřipky a virem vakcíny.
Návod k použití Dávkování Tamiflu
Suspenze a tobolky se užívají bez ohledu na jídlo. Dávku oseltamiviru a délku léčby stanoví lékař.
Standardní dávka Tamiflu je 75 mg denně, může být rozdělena na 2 části, jednu tobolku 30 mg a jednu 45 mg.
Léčba lékem je nejlepší začít v prvních dnech nemoci, tj. Bezprostředně po prvních příznacích.
Průběh léčby je 10 dnů. Nezávisle zvyšovat dávkování je přísně zakázáno! Nelze dosáhnout výrazného léčivého účinku, ale jsou možné i vedlejší reakce.
Pokyny pro děti Tamiflu
- děti, jejichž tělesná hmotnost je nižší než 15 kg, by měly užívat 30 mg / 1 denně;
- od 15 do 23 kilogramů - lék byste měli užívat v rozmezí 45 mg./1 s. za den;
- od 23 do 40 kilogramů - je přijatelné zvýšit dávku na 60 mg / 1 krát denně;
- od 41 kilogramů - lék je předepisován stejným způsobem jako dospělí.
Během sezónní epidemie virových onemocnění by měl být přípravek Tamiflu považován za profylaktický - ve věkové dávce jednou denně po dobu jednoho týdne.
Děti od 12 let a dospělí dost pít tobolku denně.
Funkce aplikace
Oseltamivir je účinný pouze proti onemocněním způsobeným chřipkovými viry. Nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti oseltamiviru při jakýchkoli onemocněních způsobených jinými patogeny než chřipkovými viry.
Je nezbytné pečlivě kombinovat oseltamivir s látkami, jako je fenylbutazon, chlorpropamid a také metotrexát, protože jsou odvozeny stejným způsobem, v důsledku čehož se při užívání těchto léků může proces vylučování zpomalit.
Doporučuje se být opatrný při řízení vozidla a kontrole potenciálně nebezpečných mechanismů během léčby oseltamivirem.
Není vhodné kombinovat alkoholické nápoje a Tamiflu.
Nežádoucí účinky a kontraindikace Tamiflu
Z nežádoucích účinků tento lék nejčastěji způsobuje nevolnost a ztrátu stolice. Tyto reakce se zpravidla vyskytují hlavně u dětí.
Kromě toho jsou možné následující negativní reakce z těla:
- Dyspeptické symptomy
- Nevolnost a zvracení,
- Epigastrická bolest,
- Kašel
- Slizový výtok z nosu,
- Migréna
- Závratě
- Krvácení z nosních cest,
- Alergické projevy.
Tyto nežádoucí účinky se zpravidla vyvíjejí na začátku terapie, přecházejí na sebe a nevyžadují zrušení oseltamiviru.
Předávkování
Nežádoucí účinky hlášené při předávkování byly podobné povaze a typu, jaké byly pozorovány při použití terapeutických dávek Tamiflu.
Může se objevit nevolnost, závratě a zvracení. V případě předávkování je nutné přestat užívat prostředky a vyvolat symptomatickou léčbu.
Přípravek nemá specifické antidotum.
Kontraindikace:
- alergie na složky Tamiflu;
- věk kojenců je do šesti měsíců (Tamiflu ve formě suspenze v pediatrické praxi může být používán pouze pro léčbu dětí starších 6 měsíců);
- chronického selhání ledvin, s kreatininem nižším než 10 ml za minutu.
Péče by měla být prováděna těhotnými a kojícími ženami, dětmi od 6 do 12 měsíců.
Analógy Tamiflu drogového seznamu
- Oseltamivir,
- Floostop,
Pro prevenci sezónní chřipky a léčbu ARVI se aktivně používají analogy Tamiflu (seznam):
Všechny analogy Tamiflu jsou antivirotika s různou účinností. Je důležité pochopit - pokyny pro použití přípravku Tamiflu, ceny a recenze analogů neplatí a nemohou být použity jako návod pro použití nebo předepisování jiných léků, dokonce i podobných léků. Kdykoliv nahradíte přípravek Tamiflu analogovými nebo jinými změnami, měli byste se poradit s lékařem.
Povšimněte si, že potřebu použití léčiv, účel léčebného režimu, způsobů a dávkování léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Informace o léku jsou poskytovány pouze pro informativní účely a neměly by být používány jako vodítko k vlastní léčbě.
Tamiflu: návod k použití
Obsah článku
- Tamiflu: návod k použití
- Nomides: návod k použití, označení, cena
- Jak porazit chřipku
Dávkování
Lék Tamiflu je dodáván v kapslích a prášku pro suspenzi. Dávka pro obě dávkové formy je stejná a závisí na tělesné hmotnosti a věku pacienta. Přípravek můžete pít bez ohledu na jídlo, ale pro snížení nepříjemného pocitu žaludku se doporučuje užívat přípravek Tamiflu s jídlem nebo s malým podílem mléka.
Dospělí, děti starší 12 let a dospívající s hmotností nad 40 kg by měli užívat 75 mg přípravku Tamiflu. Děti s hmotností do 40 kg se doporučují vypít ve formě suspenze. Při tělesné hmotnosti do 15 kg je jednotlivá dávka 30 mg. Každé dítě o hmotnosti 15–23 kg by mělo dostávat 45 mg každé dávky o hmotnosti 23–40 kg - 60 mg suspenze v jedné dávce.
Pokud nelze kapsli polykat, může být obsah přidán v množství 0,5-1 t. L. med, ovocné pyré nebo jiný slazený výrobek, který zakryje hořkou chuť. Přípravek by měl být okamžitě omyt vodou.
Při léčbě chřipky by měl být Tamiflu podáván dvakrát denně. Současně je nutné zahájit léčbu co nejdříve, během prvních dvou dnů nástupu příznaků. Průběh léčby "Tamiflu" by měl být prováděn po dobu 5 dnů.
Aby se zabránilo tomuto léku by měly být konzumovány 1 krát denně. Příjem "Tamiflu" se také doporučuje začít nejpozději druhý den po kontaktu s infikovanou osobou. Léky na pití by měly být nejméně 10 dní. Během epidemie se lék užívá jednou denně po dobu 6 týdnů. Současně profylaktický účinek léku trvá tak dlouho, dokud je podávání samotného léčiva.
Léčba přípravkem Tamiflu by měla být provedena až do konce, a to i po vymizení symptomů onemocnění. Pokud byl lék z nějakého důvodu vynechán, musí být dávka podána nejpozději 2 hodiny před další pravidelnou dávkou. Nepoužívejte dvojitou dávku léku.
Příprava suspenze
Suspenze Tamiflu se připravuje jednou. Láhev prášku musí být protřepána, aby se produkt rovnoměrně rozložil podél dna nádoby. Poté pomocí odměrky přidejte do lahvičky 52 ml vody, lahvičku uzavřete uzávěrem a důkladně míchejte, dokud se produkt úplně nerozpustí. Poté otevřete nádobu s lékem, vložte adaptér do hrdla a znovu zavřete láhev uzávěrem.
Pro oddělení potřebného množství suspenze Tamiflu se má v balení použít dávkovací stříkačka s odstupňováním 30, 45 a 60 mg. Před každou injekční lahvičkou s lékem je třeba protřepat. Potřebné množství léku musí být nejprve vloženo do odměrky a poté vypít.
Tamiflu
Ceny v internetových lékárnách:
Tamiflu je antivirotikum.
Forma uvolnění a složení
Tamiflu je k dispozici v následujících formách:
- 30 mg tobolky: tvrdá želatina, velikost č. 4, tělo a víčko neprůhledné, světle žluté; obsah je bílý nebo nažloutlý bílý prášek; na kapsli jsou nápisy světle modré: na pouzdře - „ROCHE“, na víčku - „30 mg“ (10 ks v blistru, jeden karton v lepenkové krabičce);
- 45 mg tobolky: tvrdá želatina, velikost č. 4, tělo a víčko neprůhledné, šedé; obsah je bílý nebo nažloutlý bílý prášek; na kapsli jsou nápisy světle modré: na pouzdře - „ROCHE“, na víčku - „45 mg“ (10 ks v blistru, jeden karton v lepenkovém obalu);
- 75 mg tobolky: tvrdá želatina, velikost č. 2, tělo a víko neprůhledné, šedé tělo, víčko světle žluté; obsah je bílý nebo nažloutlý bílý prášek; na kapsli jsou nápisy světle modré: na pouzdře - „ROCHE“, na víčku - „75 mg“ (10 kusů v blistru, jeden karton v lepenkovém obalu);
- prášek pro perorální podání: jemná zrnitá, bílá nebo světle žlutá, někdy zmačkaná, s ovocnou vůní; rekonstituovaná suspenze je neprůhledná, od bílé po světle žlutou barvu (po 30 g v lahvičkách se světlem, v kartonovém svazku s přepážkou o jedné lahvičce s plastovou dávkovací stříkačkou, plastovým adaptérem a odměrkou).
Složení 1 kapsle:
- účinná látka: oseltamivir (ve formě oseltamivir fosfátu) - 30, 45 nebo 75 mg;
- pomocné složky: povidon K30, mastek, předželatinovaný škrob, stearylfumarát sodný, sodná sůl kroskarmelózy;
- těleso a víčko kapsle: oxid titaničitý, želatina, červená barva barviva (tobolky 30 mg a 75 mg), žlutý oxid železitý barvený (tobolky 30 mg a 75 mg), černá barva barviva (tobolky 45 mg a 75 mg);
- inkoust pro nápis: butanol, ethanol, oxid titaničitý, šelak, ethanol, denaturovaný, hliníkový lak na bázi indigového karminu.
Složení 1 g prášku:
- účinná látka: oseltamivir (ve formě oseltamivir fosfátu) - 30 mg;
- Pomocné složky: benzoát sodný, dihydrocitrát sodný, xanthanová guma, sorbitol, sacharinát sodný, oxid titaničitý, Permasil 11900-31 Tutti Frutti aromatické látky.
1 ml hotové suspenze obsahuje 12 mg oseltamiviru.
Indikace pro použití
- léčba chřipky u dětí starších než jeden rok a dospělých pacientů;
- prevence chřipky u dětí starších než jeden rok;
- prevence chřipky u adolescentů starších 12 let a dospělých, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem rozvoje onemocnění: ve velkých produkčních týmech, vojenských jednotkách, u oslabených pacientů (například po transplantaci).
Kontraindikace
- selhání jater;
- chronické selhání ledvin s CC (clearance kreatininu) nižší než 10 ml / min;
- dětský věk do jednoho roku;
- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Relativní (Tamiflu se používá s opatrností):
- těhotenství;
- období kojení.
Dávkování a podávání
Přípravek Tamiflu se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, ale pokud užíváte lék během jídla, můžete významně zlepšit jeho snášenlivost.
Tobolky se polykají celé, bez žvýkání.
U dospělých pacientů, dospívajících nebo dětí, které nemohou polykat celé tobolky, je přípravek Tamiflu předepsán v práškové formě pro přípravu suspenze pro vnitřní použití. Pokud léčivo není v práškové formě nebo pokud jsou v obalu kapsle známky "stárnutí", je nutné kapsli pečlivě otevřít a její obsah nalít do čajové lžičky obsahující vhodný slazený potravinový produkt, aby se skryla hořká chuť léčiva. Připravená směs se důkladně promísí a podá pacientovi. V této formě by měl být lék spotřebován ihned po přípravě. Jako slazený výrobek můžete použít jogurt, med, jablečný džus, sladký dezert, čokoládový sirup, slazené kondenzované mléko nebo slazenou vodu.
Léčba léčivem by měla začít nejpozději dva dny od počátku prvních příznaků onemocnění. Doporučené dávky:
- dospělí pacienti a dospívající nad 12 let: 1 tobolka (75 mg) Tamiflu dvakrát denně po dobu 5 dnů. Při zvyšování dávky není pozorován zlepšující účinek;
- děti ve věku 8-12 let (s hmotností nad 40 kg), které mohou polykat tobolky: 1 tobolku (75 mg) dvakrát denně;
- děti ve věku 1-8 let: po 30 mg (s tělesnou hmotností nižší než 15 kg), 45 mg (s tělesnou hmotností 15–23 kg) nebo 60 mg (s tělesnou hmotností 23–40 kg) dvakrát denně; u dětí starších 2 let se přípravek Tamiflu doporučuje jako prášek k přípravě suspenze nebo tobolek po 30 mg a 45 mg; děti ve věku 1–2 let mají předepsaný prášek.
Aby se zabránilo užívání léku začít nejpozději dva dny po kontaktu s nemocnou osobou. Doporučené dávky:
- dospělí pacienti a dospívající nad 12 let: 1 tobolka (75 mg) Tamiflu jednou denně po dobu nejméně 10 dnů. Během epidemie sezónní chřipky se lék užívá nejméně 1,5 měsíce, protože profylaktický účinek přípravku Tamiflu trvá tak dlouho, jak trvá;
- děti ve věku 8-12 let (s hmotností nad 40 kg): 1 tobolka (75 mg) jednou denně;
- děti ve věku 1-8 let: 30 mg (s tělesnou hmotností nižší než 15 kg), 45 mg (s tělesnou hmotností 15–23 kg) nebo 60 mg (s tělesnou hmotností 23–40 kg) jednou denně; u dětí starších 2 let se přípravek Tamiflu doporučuje jako prášek k přípravě suspenze nebo tobolek po 30 mg a 45 mg; děti ve věku 1–2 let mají předepsaný prášek.
Pacienti s renální insuficiencí s QC vyšší než 60 ml / min, léčivo je předepsáno v doporučených dávkách, s QC 30-60 ml / min, dávka se snižuje na 30 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů (během léčby) nebo na 30 mg jednou denně. jeden den (pokud je předepsán pro účely profylaxe), pokud je QC 10-30 ml / min - až 30 mg jednou denně po dobu 5 dnů (během léčby) nebo až 30 mg denně každý druhý den (pokud je předepsán pro účely prevence).
Pacienti s mírným až středně závažným poškozením jater, stejně jako lidé ve stáří a stáří, nevyžadují úpravu dávky.
U lidí s oslabeným imunitním systémem není při předepisování přípravku Tamiflu pro sezónní profylaxi po dobu 3 měsíců nutná úprava dávky léku.
Vedlejší účinky
- zažívací systém: zvracení, nevolnost (vyskytuje se na začátku léčby nebo ve vysokých dávkách); vzácně - bolest břicha, průjem;
- respirační systém: bolest v krku, kongesce nosu, kašel;
- centrální nervový systém: závratě, nespavost, bolest hlavy;
- jiné reakce: slabost, pocit únavy.
Zvláštní pokyny
U pacientů (zejména adolescentů a dětí), kteří užívali přípravek Tamiflu k léčbě chřipky, byly zaznamenány případy záchvatů a neuropsychiatrických poruch podobných deliriu, které nejsou nebezpečné pro život. Vztah těchto jevů s příjmem léku však nebyl prokázán, protože riziko vzniku podobných reakcí u pacientů s chřipkou, kteří užívali oseltamivir, nepřesahuje pravděpodobnost stejných poruch u pacientů s chřipkou, kteří neužívali oseltamivir. Doporučuje se sledovat chování pacienta, aby bylo možné včas zjistit případné abnormality.
Zvláštní studie o účinku léku Tamiflu na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností spojených s vysokou koncentrací a rychlou reakcí nebyly provedeny. Vzhledem k bezpečnostnímu profilu léčiva je však tento účinek nepravděpodobný.
Interakce s léky
Podle údajů z farmakokinetických a farmakologických studií je klinicky významná interakce přípravku Tamiflu s jinými léky nepravděpodobná.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Připravenou suspenzi lze skladovat nejvýše 17 dní (při teplotě od 2 do 8 ° C) nebo ne déle než 10 dnů (při teplotě do 25 ° C).
Doba použitelnosti: tobolky - 7 let; prášek pro suspenzi - 2 roky.
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.
Tamiflu
Popis k 02/11/2015
- Latinský název: Tamiflu
- ATC kód: J05AH02
- Účinná látka: Oseltamivir (Oseltamyvir)
- Výrobce: GmbH, Katalánsko Německo Schorndorf (Německo), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Švýcarsko)
Složení
Jedna tobolka přípravku Tamiflu obsahuje 30, 45 nebo 75 mg účinné látky oseltamivir (oseltamivir fosfát) + škrob, sodnou sůl kroskarmelózy, stearylfumarát sodný, želatinu, oxid titaničitý, barviva černého oxidu železitého, červenou a žlutou, Pvidone K30, mastek.
Jedna lahvička s léčivem obsahuje 30 mg účinné látky fosfát fosforečnanu + oxidu titaničitého, xanthanové gumy, sodné soli sacharinu, sorbitolu, citrátu monosodného, permasilu Tutti-Frutti. Po přípravě suspenze je obsah oseltamiviru 12 mg na mililitr.
Formulář vydání
Lék se uvolňuje ve formě tobolek ze želatiny v blistrech po 10 kapslích, v lepenkové krabičce v jednom blistru. Tobolky jsou pevné, neprůhledné. Kapsle má šedé pouzdro s nápisem "ROCHE" a světle žlutou čepici s nápisem "30 mg", "45 mg" nebo "75 mg". Nápisy jsou provedeny světle modrým inkoustem. Uvnitř každé tablety je bílý a světle žlutý jemný prášek.
Prostředky ve formě prášku pro přípravu suspenzí vyrobených v lahvích s ochranou proti světlu s kapacitou 30 gramů. Sada je dodávána s plastovým adaptérem a dávkovací stříkačkou s odměrkou. Sada je v kartonových obalech s přepážkou. Prášek samotný je bílý nebo lehce nažloutlý, má specifickou příjemnou ovocnou vůni a chuť. Prášek velký, granulovaný. Po smísení s vodou se vytvoří neprůhledná suspenze bílé nebo žluté barvy.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika a farmakokinetika
Oseltamivir je proléčivo. Jeden z jeho aktivních metabolitů, oseltamivirkarboxylát, je selektivním inhibitorem neuraminidázy chřipky A a B. Je to enzym, který aktivuje uvolňování virů z infikovaných buněk, je zodpovědný za reprodukci a šíření škodlivých látek v celém těle, zejména v epitelu dýchacího traktu.
Existují procesy potlačení replikace virů a snížení jejich patogenity. Aktivita vylučování a distribuce látek z těla nositele onemocnění také klesá.
Lék usnadňuje průběh onemocnění, zkracuje dobu onemocnění, snižuje pravděpodobnost komplikací, jako je bronchitida, sinusitida, otitis nebo pneumonie. Podle klinických studií u dětí do 12 let dochází k poklesu trvání onemocnění o 2 dny.
S profylaktickým použitím u pacientů, kteří přicházejí do styku s infikovanými pacienty, je menší pravděpodobnost, že členové rodiny dostanou chřipku o 92%.
Je pozoruhodné, že nástroj neovlivňuje intenzitu boje těla proti nemoci, protilátky jsou produkovány normálně. Nebyly zjištěny žádné klinicky významné případy rezistence na léčiva.
Oseltamivir fosfát se rychle a téměř úplně vstřebává do gastrointestinálního traktu, kde je působením střevních a jaterních esteráz přeměněn na aktivní metabolit. Detekce aktivního metabolitu v krevní plazmě je možná do půl hodiny po podání. Metabolit dosahuje maximální koncentrace za 2-3 hodiny. Plazmatický metabolit je 20krát vyšší než metabolit oseltamiviru.
Farmakokinetické indikátory nejsou závislé na příjmu potravy.
Účinná látka se nachází v sliznici nosu a průdušek, v plicích, průdušnici a středním uchu.
Stupeň vazby metabolitu na proteiny v krevní plazmě je až 3%, zatímco proléčivo váže téměř polovinu proteinů, ale neovlivňuje žádné farmakodynamické parametry.
Lék je odstraněn (a jeho aktivní metabolit) ledvinami a výkaly (v nepatrném rozsahu). Poločas je asi pět až deset hodin.
Osoby trpící závažným onemocněním ledvin mohou mít potíže s odstraněním léku z těla, AUC bude nepřímo úměrná stupni poškození orgánů. Při jaterní patologii nebyly tyto vzory pozorovány.
U starších pacientů není nutná úprava dávkování.
U dětí mladších 12 let se metabolismus léku urychluje, lék je téměř dvakrát rychlejší vylučován z těla. V tomto ohledu je nutná korekce denní dávky.
Indikace pro použití
Lék je předepsán k prevenci a léčbě chřipky
Pro léčbu chřipky mohou být léky používány osobami od jednoho roku. V případě pandemie chřipky je možné lék použít u dětí 6-12 měsíců.
Léčivo vykazovalo největší účinnost v případě podání do dvou dnů po infekci a prvních symptomech.
Tamiflu lze také použít jako profylaktikum po kontaktu s infikovanými osobami v epidemiích a pandemiích u osob starších než jeden rok.
Je třeba poznamenat, že užívání léku nenahrazuje očkování proti viru chřipky. Před použitím nástroje, zejména u dětí ve věku od 6 do 12 měsíců, se poraďte se svým lékařem.
Kontraindikace
- jestliže jste alergický / á na kteroukoli z jeho složek;
- děti do 6 měsíců;
- s chronickým selháním ledvin, s kreatininem nižším než 10 ml za minutu.
Péče by měla být prováděna těhotnými a kojícími ženami, dětmi od 6 do 12 měsíců.
Vedlejší účinky
Při užívání léku nejčastěji projevuje: nevolnost, zvracení a bolesti hlavy, a to zejména v prvních dnech.
Byly pozorovány dospělé skupiny pacientů a dospívajících: t
Děti mohou zaznamenat následující nežádoucí účinky: t
V období po registraci byly zjištěny případy následujících nežádoucích účinků (vzácně se projevily, není prokázáno, zda jsou spojeny s užíváním léku):
Návod k použití přípravku Tamiflu (metoda a dávkování) t
Lék lze užívat s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. U některých pacientů se lék lépe vstřebává, pokud ho pijete s jídlem.
Standardní dávka 75 mg denně může být rozdělena na 2 části, jednu tobolku 30 mg a jednu 45 mg.
Je lepší zahájit léčbu v prvních dnech onemocnění, bezprostředně po prvních příznacích.
Návod k použití Tobolky Tamiflu k léčbě chřipky
Dospělí a děti od 13 let užívají 75 mg 2x denně. Průběh léčby je 5 dnů.
Tamiflu pro děti od 1 do 12 let se doporučuje jmenovat v množství od 60 do 150 mg denně, rozdělených do 2 dávek. Průběh léčby je 5 dnů.
Dávkování významně závisí na hmotnosti dítěte:
- s hmotností do 15 kg - 60 mg denně;
- s hmotností 15 až 23 kg - 90 mg;
- děti s hmotností od 23 do 40 - 120 mg denně;
- s hmotností nad 40 mg - 150 mg.
Pro děti od šesti měsíců do jednoho roku je předepsáno 3 mg na kg tělesné hmotnosti, 2x denně. Průběh léčby je stejný jako u ostatních věkových kategorií.
Pokyny pro prevenci kapslí
Doporučuje se užívat lék jako profylaktikum do 2 dnů po kontaktu s pacientem.
Obvykle užívejte jednu tobolku 75 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.
Během epidemie můžete pít 75 mg, 1 krát denně po dobu 1,5 měsíce.
Tamiflu pro děti do 12 let je předepsán jako profylaxe v závislosti na hmotnosti:
- do 15 kg - 30 mg denně;
- od 15 do 23 kg - 45 mg denně;
- od 23 do 40 kg - 60 mg;
- více než 40 mg - 75 mg denně.
Doba přijímání finančních prostředků je 10 dní.
Pokud má pacient potíže s polykáním tobolky, nebo pokud není vhodný pro konzumaci, může být obsah tablety nalit do lžičky. Poté přidejte do nádoby čokoládový sirup, cukr, med, kondenzované mléko nebo jiný produkt, který může skrýt nepříjemnou chuť prášku. Připravený produkt musí být spotřebován ihned po smíchání.
Pokyny pro přípravu suspenzí
- Obsah lahvičky jemně promíchejte, aby se prášek rovnoměrně rozložil na dno.
- Pak nalejte 52 ml vody do odměrky (po příslušnou značku).
- Do lahvičky přidejte změřené množství vody, zavřete ji a dobře protřepávejte po dobu nejméně 15 sekund.
- Odstraňte uzávěr z láhve a vložte adaptér do hrdla.
- Zavřete láhev. Zkontrolujte, zda je adaptér správně umístěn.
Na etiketě musíte uvést lhůtu pro použití připraveného léčiva. Před použitím suspenze se má injekční lahvička dobře protřepat. Pomocí odměřovací stříkačky změřte požadované množství léku.
U pacientů s poškozením ledvin s kreatininem Cl 10-30 ml za minutu se dávka sníží na 75 mg jednou denně. Maximální doba vstupu - 5 dnů. Při profylaktickém podávání se dávka snižuje na 75 mg každý druhý den, nebo 30 mg suspenze každý den.
Bezpečnost užívání léčiva u dětí mladších 6 měsíců a pacientů s onemocněním jater nebyla stanovena.
Jestliže máte 75 mg tobolku a potřebujete dát pacientovi menší množství oseltamiviru: t
- Obsah jedné tobolky se nalije do malé suché nádoby.
- Měří se stříkačkou s odstupňováním 5 ml vody a přidá se k prášku. Dobře promíchejte.
- Pokud je požadováno dávkování: 30 mg by mělo být odebráno 2 ml směsi, pokud je 45 - 3 ml, pokud je 60 - 4 ml.
- Vstříkněte obsah injekční stříkačky do jiné nádoby.
- Obsah druhé nádoby smíchejte se sladidlem (cukr, med, džus, jogurt), promíchejte a podejte pacientovi.
- Pokud nebylo možné odebrat veškerý obsah druhé nádoby najednou, můžete přidat vodu a dát pacientovi trochu vody.
Předávkování
Případy předávkování nebyly hlášeny.
Může se objevit nevolnost, závratě a zvracení. V případě předávkování je nutné přestat užívat prostředky a vyvolat symptomatickou léčbu.
Při užívání až gramu léku bylo pozorováno pouze nevolnost a zvracení.
Interakce
Drogová interakce se zpravidla nevyskytuje.
Když je léčivo kombinováno s probenecidem (nebo jinými prostředky blokujícími tubulární sekreci), AUC aktivního metabolitu se zvyšuje přibližně dvakrát, ale není nutné upravovat dávkování antivirotika.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.
Kapsle se skladují při normální vlhkosti, při teplotě ne vyšší než 25 stupňů.
Prášek pro suspenzi je skladován při teplotě 15 až 25 ° C.
Připravená suspenze může být uložena na tmavém místě při teplotě 2 až 8 stupňů (17 dní) nebo 15 až 25 stupňů (10 dní).
Doba použitelnosti
5 let pro kapsle, 2 roky pro prášek, 10 až 17 dní pro připravenou suspenzi.
Zvláštní pokyny
U dětí a mladistvých, u pacientů s chřipkou a při užívání přípravku Tamiflu, byly zaznamenány případy záchvatů a delirium. Nebyl však nalezen přímý vztah mezi psychoneurotickými poruchami a příjmem léků (výsledky tří nezávislých rozsáhlých epidemiologických studií). Tyto příznaky se projevují u dětí, které tento přípravek neužívaly.
U pacientů s těžkou renální insuficiencí se doporučuje po konzultaci se specialistou upravit denní dávku.
Účinnost a bezpečnost podávání přípravku u imunokompromitovaných osob nebyla stanovena.
Užívání přípravku Tamiflu nenahrazuje roční vakcínu proti chřipce. Lék chrání před onemocněním pouze v době jeho přijetí.
Není známo, jak účinné je lék proti jiným onemocněním (s výjimkou virů chřipky A a B).
Analogové Tamiflu
Strukturní analogy léčiva v tuto chvíli neexistují. Blízko, ale poněkud horší účinnost, analogy Relenzu, Floustolu, Oseltamiviru a Arbidolu nejsou dostatečně studovány.
Během těhotenství a kojení
Během studie na zvířecích savcích se ukázalo, že oseltamivir přechází do mateřského mléka. Účinná látka a její aktivní metabolit byly nalezeny u kojících žen v subterapeutických koncentracích. Před použitím léku během laktace se poraďte s odborníkem.
Těhotné ženy mohou užívat lék po posouzení poměru poškození plodu / přínosu k matce (po konzultaci s lékařem).
Recenze Tamiflu
O drogě reagují většinou dobře:
- "... chladné pilulky";
- "... piješ a už ne nemocný";
- "... když jsem onemocněl, začal jsem dávat svému manželovi a dětem - za tři dny se zotavili."
Z nežádoucích účinků se nejčastěji stěžují na nevolnost a uvolněnou stolici (hlavně u dětí).
Recenze Tamiflu pro děti jsou dobré. Někteří pijí v průběhu léku pro profylaxi před odesláním dítěte do školy nebo mateřské školy.
Cena Tamiflu kde koupit
Cena 10 kapslí s dávkou léku 75 mg je přibližně 1200 rublů.
Cena Tamiflu v lékárnách v práškové formě pro přípravu suspenzí - 1198 rublů za láhev 30 g.
Tamiflu: návod k použití, recenze
Tamiflu instrukce
Tamiflu patří do skupiny antivirotik, které jsou účinné pro léčbu chřipky (typ A a B) a zároveň snižují závažnost onemocnění a také výskyt komplikací a mají také vysokou antivirovou účinnost proti virům způsobujícím influenzu ptáků a prasat.
Jedná se o antivirotikum, které ve svém složení obsahuje oseltamivir fosfát, což je proléčivo. Základem aktivního terapeutického účinku tohoto léčiva je aktivace metabolitu oseltamivir fosfátu - oseltamivirkarboxylátu, který vzniká v lidském těle působením biologicky aktivních látek, účinného a selektivního inhibitoru neuraminidázy - enzymu, který zajišťuje vitální aktivitu chřipkových virů typu A i typu B. Neuromenidáza je enzym katalyzuje procesy aktivního uvolňování nových virionů vytvořených v těle z infikovaných buněk, jakož i jejich pronikání do epiteliální buňky dýchacího traktu s dalším rozšířením viru v těle. Inhibice virů neuromenidázy tedy přispívá k inhibici růstu a reprodukce (replikace) virů v těle, zpomaluje jejich patogenitu a pronikání do epitelu nosohltanu a průdušnice a snižuje vylučování (vylučování) z těla, což přispívá k rychlému zotavení pacienta a ke snížení jeho nákazy na ostatní.
Farmakokinetika Tamiflu
Absorpce oseltamivir fosfátu se vyskytuje v horních částech trávicího traktu, působením jaterních a střevních enzymů (esteráz), přeměňuje se na aktivní metabolit, který má škodlivý účinek na viry. Plazmatická koncentrace aktivního metabolitu se stanoví do půl hodiny, přičemž maximální koncentrace účinné látky se dosáhne po dvou až třech hodinách, zatímco Cmax oseltamivirkarboxylátu je téměř dvacetinásobek koncentrace perorálně požitého (oseltamivir fosfátu). Přibližně 75% dávky léčiva vstupuje do celkového krevního oběhu pacienta ve formě aktivních metabolitů, méně než 5% ve formě proléčiva (oseltamivir fosfátu) neaktivního proti virovým buňkám. Koncentrace proléčiva a jeho aktivního metabolitu v krevní plazmě po absorpci z gastrointestinálního traktu nezávisí na příjmu potravy, ale ke zlepšení snášenlivosti tohoto antivirového léčiva se doporučuje, aby některé kategorie pacientů (děti, starší a senilní pacienti, oslabení pacienti) užívali Tamiflu s jídlem.
Po užití přípravku Tamiflu uvnitř se jeho aktivní metabolit nachází ve všech ohniskách infekce v koncentracích, které poskytují trvalý antivirový účinek.
Vylučování z těla
Tamiflu se vylučuje jako aktivní metabolit asi 90% - ledvinami s průměrnou dobou eliminace 6 až 10 hodin (u onemocnění ledvin, toto období může vzrůst až na 24 hodin), proto pacienti s onemocněním ledvin dostávají úpravu dávky pod kontrolou biochemických parametrů a glomerulární filtrace a dynamické pozorování ošetřujícího lékaře. Rovněž je zaznamenáno vylučování aktivních metabolitů přes střeva.
Klinická účinnost užívání přípravku Tamiflu
Klinická účinnost tohoto antivirového léčiva byla prokázána v experimentálních studiích chřipky u pacientů a ve studiích třetí fáze s chřipkovou infekcí in vivo. Přípravek Tamiflu zároveň neovlivnil tvorbu protilátek proti chřipce v těle pacienta, ani aktivní tvorbu protilátek po podání inaktivované vakcíny proti chřipce.
V klinických studiích třetí fáze chřipky, provedené v 90. letech během sezónních epidemií chřipky, začali pacienti dostávat přípravek Tamiflu nejpozději 40 hodin po prvních příznacích infekce. Současně bylo 97% všech pacientů infikováno virem chřipky A a 3% pacientů mělo infekci influenzy typu B.
Po zahájení léčby přípravkem Tamiflu: t
- významně zkrátil dobu projevu klinických příznaků infekce (průměrně 32 hodin) a závažnosti onemocnění;
- u mladých pacientů bez průvodních onemocnění užívání přípravku Tamiflu snížilo výskyt komplikací (sinusitida, bronchitida, zánět středního ucha a pneumonie), což vyžadovalo použití antibakteriálních léčiv přibližně o 50%; - při užívání přípravku Tamiflu u pacientů senilních a starších pacientů v dávce 75 mg 2krát denně po dobu pěti dnů byl pozorován klinicky významný pokles průměrné doby trvání klinických projevů chřipky, který byl téměř stejný jako u mladších dospělých pacientů;
- příjem tohoto antivirového léku u pacientů s chřipkou starší než 12 let, s průvodními chronickými onemocněními respiračního a / nebo kardiovaskulárního systému - doba klinických projevů infekce neklesla, ale febrilní období bylo sníženo přibližně o jeden den. Bezpečnostní profil léčiva u pacientů v této skupině se nelišil od profilu v obecné populaci pacientů;
- užívání přípravku Tamiflu u dětí ve věku od jednoho do dvanácti let (nejpozději 48 hodin po nástupu prvních příznaků onemocnění) s febrilním syndromem a jedním ze symptomů dýchacího systému (suchý kašel nebo nádcha) významně zkrátilo dobu trvání onemocnění (průměrně 35,8 hodin). ). Současně bylo pozorováno vymizení hlavních příznaků infekčního procesu symptomů, snížení výskytu akutní otitis o 40% a zotavení pacientů došlo o 2 dny dříve.
Nežádoucí účinky Tamiflu
V klinických studiích léčby chřipkou Tamiflu u dospělých pacientů a adolescentů byly nejčastějšími negativními reakcemi nauzea, bolesti hlavy a zvracení, ke kterým došlo v prvním nebo druhém dni léčby a které byly podány během 48 hodin. Méně časté byly průjem, gastralgie, závratě, nespavost, poruchy zraku a alergické reakce, jako je dermatitida, kožní vyrážka, ekzémy, kopřivka, anafylaktické a anafylaktoidní reakce.
V dětství byly nejčastější přetrvávající nevolnost a / nebo zvracení, stejně jako křečovitý syndrom, úzkost, halucinace a abnormální chování. Současně jsou všechny poruchy neuropsychické geneze u dětí a dospívajících a úloha Tamiflu v jejich vývoji špatně pochopeny (tyto příznaky se mohou objevit v důsledku toxických účinků virů a jejich metabolických produktů na nezralou a nestabilní psychiku dětí a dospívajících).
Tamiflu během těhotenství
Tamiflu je v lécích kategorie B podle klasifikace FDA, klasifikace teratogenních účinků léčiv na vyvíjející se embryo a plod při použití tohoto léku během těhotenství.
Celá řada studií na zvířatech neprokázala žádné negativní účinky léku, ale zároveň nebyla provedena úplná studie účinků tohoto léku na tělo těhotné ženy a plodu. Proto je užívání tohoto léku u těhotných žen závislé na stupni rizika viru patogenní chřipky na plodu a během těhotenství na základě patogenity kmene, který způsobil epidemiologickou situaci a možnosti teratogenních účinků léčiva na plod.
Použití tohoto léku během laktace také není dobře známo - během předklinických studií aktivní metabolit oselmavir pronikl do mléka kojících potkanů, což vedlo k subklinickým koncentracím v mateřském mléce, což znamená proniknutí léčiva do těla dítěte. Potřeba předepisovat oseltamivir kojícím ženám je dána přítomností komorbidit a možností komplikací a patogenitou kmene tohoto chřipkového viru.
Kontraindikace
Absolutní kontraindikace užívání přípravku Tamiflu jsou:
- přecitlivělost na účinnou látku léčiva nebo jakoukoliv složku léčiva (pomocnou látku nebo formu);
- pacienti s terminálním stadiem renálního onemocnění (s clearance kreatininu nižší nebo rovnou 10 ml / min);
- prevence chřipky u dětí mladších než jeden rok.
Relativní kontraindikace užívání přípravku Tamiflu jsou:
- léčba chřipky u dětí mladších než jeden rok;
- těhotenství a kojení v důsledku možných nežádoucích účinků na plod nebo na tělo novorozence).
Aplikace Tamiflu
Antivirotikum Tamiflu se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, děti a pacienty staršího a senilního věku, osobám s oslabenou imunitou a patologií gastrointestinálního traktu a ledvin se doporučuje užívat lék s jídlem kvůli zlepšení jeho snášenlivosti.
Používá se k léčbě chřipky (typ A a B), ptačí a prasečí chřipky a dochází ke snížení závažnosti průběhu onemocnění a výskytu bakteriálních komplikací.
Tamiflu tobolky a suspenze
Tamiflu vyrábí švýcarská farmaceutická společnost Hoffman La Roche ve dvou dávkových formách:
- v želatinových kapslích s nápisem "ROCHE" (na těle) obsahujícím 98,9 mg fosfátu oseltamiviru (75 miligramů na oseltamivir);
- v tobolkách po 30 a 45 miligramech oseltamiviru;
- v prášku pro přípravu suspenzí obsahujících 12 miligramů oseltamiviru v 1 ml suspenze (pro děti starší než 1 rok).
Dospělí, mladiství nebo děti starší tří let (kteří mohou užívat zapouzdřený lék) Tamiflu se předepisuje ve formě tvrdých želatinových tobolek po 35, 40 a 75 miligramech na oseltamivir. Děti mladší 3 let a pacienti, kteří z určitých důvodů nemohou užívat enkapsulovaný lék, dostávají léčbu ve formě suspenze s přepočtem dávky. Také při absenci suspenze v lékárenské síti nebo v přítomnosti příznaků „stárnutí“ kapslí, které se objevují po pěti letech skladování léčiva (zvýšená křehkost nebo jiné fyzické poruchy želatinové skořápky), což neovlivňuje účinnost ani bezpečnost tohoto léčiva. Připravte si suspenzi sami. Chcete-li to provést, musíte otevřít kapsli, zalijete její obsah do vhodného slazeného potravinářského výrobku, aby se skryla hořká chuť (co nejvíce v množství jedné čajové lžičky). Může se jednat o čokoládový sirup, med, cukr, dříve rozpuštěný ve vodě, kondenzovaném mléce, jogurtu nebo jablku. Léky a sirup důkladně promíchejte a podejte pacientovi současně. Směs použijte ihned po vaření.
Léčbu přípravkem Tamiflu
Účinnost léčby antivirotiky se zvyšuje s časným předepisováním léku, takže užívání přípravku Tamiflu by mělo být zahájeno nejpozději 48 hodin po prvních příznacích onemocnění (slabost, horečka, malátnost, artralgie, přetrvávající bolest hlavy, bolest svalů, kýchání, rýma, suchý kašel) ).
- Teenageři ve věku 12 let a starší a dospělí Tamiflu se předávají perorálně v dávce 75 miligramů léčiva dvakrát denně po dobu nejméně pěti dnů.
Je důležité si uvědomit, že zvýšení denní dávky o více než 150 miligramů nevede ke zvýšení antivirového účinku, ale může způsobit rozvoj nežádoucích účinků a předávkování lékem.
- Děti ve věku od 8 let s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg mohou dostávat léčbu - jednu tobolku (75 miligramů) 2x denně. Trvání léku určuje ošetřující lékař.
- Děti od 1 roku:
- užívání přípravku Tamiflu v suspenzi pro perorální podání nebo tobolkách po 30 a 45 miligramech.
Tamiflu - návod, cena, analogie a zpětná vazba k aplikaci
Tamiflu je antivirotikum používané k prevenci a léčbě chřipky.
Účinná látka - Oseltamivir (Oseltamyvir).
Účinná složka Tamiflu je proléčivo silného selektivního inhibitoru enzymů třídy neuraminidázy chřipkového viru. Virové neuraminidázy jsou velmi důležité pro uvolňování nových virových částic z infikovaných buněk a další šíření viru v těle.
Užívání přípravku Tamiflu značně usnadňuje průběh onemocnění, zkracuje dobu průtoku, snižuje možnost bronchitidy, sinusitidy, otitis nebo pneumonie pro preventivní účely.
Klinické studie ukázaly, že u dětí mladších 12 let se doba trvání onemocnění průměrně snižuje o 2 dny. Potvrzené případy vzniku lékové rezistence nebyly registrovány.
- 1 30 mg tobolka obsahuje oseltamivir 30 mg ve formě oseltamivir fosfátu 39,4 mg
- 1 45 mg tobolka obsahuje oseltamivir 45 mg ve formě oseltamivir fosfátu 59,1 mg
- 75 mg tobolka obsahuje oseltamivir 75 mg ve formě oseltamivir fosfátu 98,5 mg.
- excipienty: kukuřičný škrob, povidon K 30, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearylfumarát sodný;
- shell - tobolky po 30 mg: želatina, červená oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171)
- 45 mg tobolky: želatina, oxid železitý černý (E172), oxid titaničitý (E 171)
- 75 mg tobolky: želatina, červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171), tiskařská barva.
Rychlý přechod na stránce
Cena v lékárnách
Informace o ceně Tamiflu v lékárnách v Moskvě a Rusku jsou převzaty z těchto internetových lékáren a mohou se mírně lišit od ceny ve vašem regionu.
Můžete si koupit lék v lékárnách v Moskvě za cenu: Tamiflu 75 mg 10 kapslí - od 1197 do 1284 rublů, Tamiflu prášek pro přípravu suspenzí 30 g - od 1124 do 1199 rublů.
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti prášku - 2 roky, tobolky - 7 let.
Podmínky prodeje z lékáren - předpis.
Seznam analogů je uveden níže.
Co pomáhá Tamiflu?
Lék Tamiflu předepsaný pro léčbu chřipky u dětí ve věku 1 roku a dospělých.
Kromě toho se tento lék používá k prevenci chřipky u dospělých a dětí ve věku od 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve velkých produkčních týmech, vojenských jednotkách, oslabených pacientech) au dětí od 1 roku.
Užívání této drogy nenahrazuje očkování proti chřipce.
Návod k použití Tamiflu dávka a pravidla
Lék lze užívat s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. U některých lidí se snáší snášenlivost, pokud se užívá během jídla.
Lék by měl být zahájen nejpozději 2 dny od nástupu příznaků chřipky.
Doporučené dávkování přípravku Tamiflu pro dospělé pro dospělé je 75 mg / 2 krát denně. Zvýšení dávky nezvyšuje účinek léčiva.
Děti ve věku 1 a starší doporučují prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání nebo tobolky po 30 mg a 45 mg (pro děti od 2 let).
Dávkování přípravku Tamiflu pro děti v závislosti na hmotnosti dítěte: t
- méně než nebo rovno 15 kg - 30 mg / 2 krát denně;
- více než 15-23 kg - 45 mg / 2 krát denně;
- více než 23-40 kg - 60 mg / 2 krát denně;
- více než 40 kg - 75 mg / 2 krát denně.
Pro dávkování suspenze použijte injekční stříkačku označenou 30 mg, 45 mg a 60 mg. Požadované množství suspenze se odebere z lahvičky s dávkovací stříkačkou, převede se do odměrky a odebere se ústně.
Použití přípravku Tamiflu k prevenci by mělo začít nejpozději první 2 dny po kontaktu s infikovanou osobou a pokračovat v užívání léku po dobu nejméně 10 dnů.
Během epidemie sezónní chřipky je průběh užívání léku 6 týdnů. Přípravek Tamiflu se užívá ve stejných dávkách jako při léčbě, ale ne ve dvou, ale jednou denně. Preventivní činnost pokračuje při užívání léku.
Je to důležité
Lidé s jaterní nedostatečností mírné a střední závažnosti, s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 30 ml / min), stejně jako starší lidé nepotřebují úpravu dávky.
Při clearance kreatininu 10–30 ml / min je nutné snížit dávku na 75 mg / jednou denně, každý den po dobu 5 dnů (během léčby). Při prevenci chřipky u pacientů s clearance kreatininu 10–30 ml / min snižte dávku na 30 mg denně ve formě suspenze nebo ji převeďte na léčivo každý druhý den v dávce 75 mg denně.
Funkce aplikace
Před použitím léku si přečtěte části návodu k použití kontraindikací, možných nežádoucích účinků a dalších důležitých informací.
Nežádoucí účinky Tamiflu
Návod k použití upozorňuje na možnost vzniku vedlejších účinků léku Tamiflu:
- Bolest břicha, průjem;
- Bronchitida;
- Bolesti hlavy;
- Závratě;
- Kašel;
- Slabost, poruchy spánku;
- Infekce horních cest dýchacích;
- Bolesti různé lokalizace;
- Dyspepsie;
- Rhinorea.
Při užívání přípravku Tamiflu se u dospělých nejčastěji vyvíjí zvracení a nevolnost (zpravidla po první dávce jsou přestupky dočasné a obvykle nevyžadují vysazení léků).
U dětí se často vyvine zvracení, je také možné vyvinout dermatitidu, průjem, bolest břicha, nevolnost, krvácení z nosu, poruchy sluchu, zánět spojivek, astma (včetně exacerbace), akutní otitis media, pneumonii, bronchitidu, sinusitidu, lymfadenopatii.
Během postmarketingového sledování bylo zjištěno, že přípravek Tamiflu může způsobit následující nežádoucí účinky: t
- Gastrointestinální trakt: vzácně - gastrointestinální krvácení;
- Neuropsychická koule: vývoj záchvatů a delirium (včetně poruchy vědomí, dezorientace v prostoru a čase, agitace, abnormálního chování, halucinací, deliriu, úzkosti, noci noční můry). Život ohrožující akce byly zřídka následovány;
- Játra: velmi vzácně - zvýšené jaterní enzymy, hepatitida;
- Kožní a podkožní tkáň: vzácně - reakce přecitlivělosti: kopřivka, ekzém, dermatitida, kožní vyrážka; velmi vzácně, erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza a Stevens-Johnsonův syndrom, angioedém, anafylaktoidní a anafylaktické reakce.
Kontraindikace
Tamiflu je kontraindikován u následujících onemocnění nebo stavů:
- Chronické selhání ledvin (trvalá hemodialýza, chronická peritoneální dialýza, CC ≤ 10 ml / min);
- Přecitlivělost na léčivo.
Buďte opatrný při předepisování během těhotenství a kojení (kojení).
Předávkování
V případě předávkování je možný stav nežádoucích účinků. Může se objevit nevolnost, závratě a zvracení. V případě předávkování je nutné přestat užívat lék a vyvolat symptomatickou léčbu.
Tamiflu analogový seznam
Pokud je to nutné, nahradit lék, možná dvě možnosti - volba jiného léku se stejnou účinnou látkou nebo lékem s podobným účinkem, ale jinou účinnou látkou.
Analógy Tamiflu, seznam léků:
Zvolte si náhradu, je důležité si uvědomit, že cena, návod k použití a recenze Tamiflu se nevztahují na analogy. Před výměnou je nutné získat souhlas ošetřujícího lékaře a ne nahradit samotný lék.
Recenze Tamiflu pro děti jsou dobré, a to jak v terapeutické, tak i profylaktické účely. Někteří pijí v průběhu léku pro profylaxi před odesláním dítěte do školy nebo mateřské školy.
Zvláštní informace pro zdravotníky
Interakce
Podle farmakologických a farmakokinetických studií jsou klinicky významné lékové interakce nepravděpodobné.
Farmakokinetické interakce mezi oseltamivirem, jeho hlavním metabolitem nebyly zjištěny při současném užívání s paracetamolem, kyselinou acetylsalicylovou, cimetidinem nebo antacidy (hydroxidem hořečnatým a hydroxidem hlinitým, uhličitanem vápenatým).
Zvláštní pokyny
Během užívání přípravku Tamiflu se doporučuje, aby se pečlivě sledovalo chování pacientů, aby se včas zjistily příznaky abnormálního chování.
Účinnost léčiva pro jiné nemoci (s výjimkou chřipky A a B) nebyla stanovena.
Jedna láhev Tamiflu ve formě prášku obsahuje 25,713 g sorbitolu. Při předepisování léčiva v dávce 45 mg dvakrát denně se do těla pacienta podává 2,6 g sorbitolu. Toto množství sorbitolu překračuje denní dávku povolenou pro pacienty s vrozenou intolerancí fruktózy.
Připravená suspenze může být skladována po dobu 10 dnů při teplotě nepřesahující 25 ° C nebo po dobu 17 dnů při teplotě + 2... +8 ° C.