POKYNY
na léčebné použití léčiva
Registrační číslo:
Obchodní název léku:
Forma dávkování:
Složení jedné kapsle:
Účinná látka:
umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovirů (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 50 mg (100 mg).
Pomocné látky:
bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 1,0 mg (10 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg).
Tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.
Nebo tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žlutá barva při západu slunce (E 110), želatina.
Popis:
Dávkování 50 mg - tobolky číslo 3 žlutá; dávkování 100 mg - tobolky №1 bílá, žlutá čepice. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina: t
Kód ATX: [J05AX].
Farmakologické vlastnosti: t
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití:
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- chřipka A a B, akutní respirační virová infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na lék, věk do 3 let.
Dávkování a podávání: t
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
- Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Pro léčbu:
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
- děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně, 4 týdny.
Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
- děti starší 12 let a dospělí 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
- od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Vedlejší účinky:
Vzácně - alergické reakce.
Předávkování:
Interakce s jinými léky:
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Zvláštní pokyny:
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Formulář vydání:
Tobolky 50 mg a 100 mg.
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.
Podmínky skladování:
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti:
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Obchodní podmínky pro lékárny:
Bez lékařského předpisu.
Výrobní podnik / podnik přijímající stížnosti spotřebitelů:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Tobolky Arbidol: návod k použití
Složení
Účinná látka: Arbidol hydrochlorid - ve formě bezvodé látky 100 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), povidon (kolidon 25). stearát vápenatý.
Tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žlutá barva při západu slunce při západu slunce (E 110), methylhydroxybenzoát, propylhydroxybenzoát, kyselina octová, želatina. Nebo tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), slunce při západu slunce žlutá (E 110), želatina.
Popis
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- phipps A a B, ARVI, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
Kontraindikace
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších 12 let a dospělých - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších než 12 let a dospělých - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
• dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje dávka 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
• pro děti od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a pro dospělé - 200 m ^ - 2 týdny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Chřipka. jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších než 12 let a dospělých - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, další akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.).
• pro děti od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a pro dospělé - 200 mg 4krát denně (každých 6 'p.) - dny, vnuttrazovuyu - dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů. Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
• pro děti od 12 let a dospělé - 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
• u dětí ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, starších než 12 let a dospělých - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů. Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
• od 6 do 12 let -100 mg, během 12 let -200 mg
4 krát denně (každých 6 hodin)
Vedlejší účinky
Předávkování
Interakce s jinými léky
Funkce aplikace
Formulář vydání
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1 nebo 2 blistry s návodem k použití v kartonu.
Podmínky skladování
Doba použitelnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Tobolky Arbidol 100 mg: návod k použití
Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovir (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 100 mg.
Dávkovací režim a dávkování
Léčba
4 krát denně, 5 dní
Postexpoziční profylaxe
Jednou denně, 10–14 dní
Sezónní prevence
2x týdně, 3 týdny
- 6-12 let jednotlivá dávka 100 mg
- 12 let a starší jedna dávka 200 mg
Registrační číslo: Р N003610 / 01
Obchodní název: Arbidol®
Mezinárodní nevlastní název: Umifenovir
Dávková forma: tobolky
Složení jedné kapsle
Účinná látka: monohydrát hydrochloridu umifenovir (ve smyslu hydrochloridu umifenovir) - 100 mg.
Pomocné látky: jádro: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2, 0 mg.
Tvrdé želatinové kapsle č. 1:
Těleso: oxid titaničitý (E 171) - 2,0000%, želatina - do 100%.
Víko: oxid titaničitý (E 171) - 1,333%, barvivo svítí žlutě (E 110) - 0,0044%, chinolinová žlutá (E 104) - 0,9197%, želatina - až 100%.
Popis
Tvrdé želatinové kapsle č. 1. Tělo je bílé, čepice je žlutá. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum
Kód ATX: J05AX13
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus)). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Při léčbě chřipkových nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie ukázala, že účinek přípravku Arbidol® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se snížením rozlišení symptomů onemocnění, snížením závažnosti onemocnění a snížením eliminace viru. Terapie přípravkem Arbidol® vede k vyšší frekvenci zastavení symptomů onemocnění třetího dne léčby ve srovnání s placebem. 60 hodin po zahájení léčby je rozlišení všech příznaků laboratorně potvrzené chřipky více než 5krát vyšší než ve skupině s placebem.
Byl stanoven významný účinek Arbidolu® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce viru RNA na 4. den.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 1,5 hodiny, metabolizován v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.
Kombinovaná léčba rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 6 let.
Kontraindikace
Přecitlivělost na umifenovir nebo na kteroukoli složku léčiva; děti do 6 let. První trimestr těhotenství. Období kojení.
Druhý a třetí trimestr těhotenství
Užívání během těhotenství a kojení
Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky na těhotenství, vývoj embrya a plodu, generickou aktivitu nebo postnatální vývoj. Použití přípravku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze přípravek Arbidol ® použít pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.
Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během laktace. Pokud je to nutné, užívání přípravku Arbidol® by mělo zastavit kojení.
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem.
Jedna dávka léku (v závislosti na věku):
Arbidol
◊ Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 1, tělo v bílé barvě, víčko žluté; obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem barvy.
Pomocné látky: bramborový škrob - 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza - 55,76 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, stearát vápenatý - 2 mg.
Složení těla tobolky: oxid titaničitý (E171) - 2%, želatina - až 100%.
Složení víčka kapsle: oxid titaničitý (E171) - 1,3333%, barvivo slunečnice žlutá (E110) - 0,0044%, žlutá chinolinová (E104) - 0,9197%, želatina - až 100%.
5 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
5 kusů - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
Antivirové léčivo. Specificky inhibuje in vitro viry chřipky A a B (virus chřipky A, B), včetně vysoce patogenních subtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i dalších virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (Coronavirus) spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a parainfluenza virus (Paramyxovirus). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonu zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50 > 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Sání a distribuce
Rychle se vstřebává z trávicího traktu. Smax v krevní plazmě je dosaženo po 1,5 hodině.
Umifenovir je rychle distribuován do orgánů a tkání těla.
Metabolismus a vylučování
Metabolizované v játrech. T1/2 je 17-21 hodin
Přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, hlavně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% přijaté dávky.
- prevence a léčba dospělých a dětí: chřipka A a B, jiná ARVI;
- komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 6 let;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce;
- prevence pooperačních infekčních komplikací.
- přecitlivělost na umifenovir nebo jakoukoli složku léčiva;
- děti do 6 let;
- I trimestr těhotenství.
Lék se užívá perorálně před jídlem.
Jednorázová dávka: pro děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg (1 tobolka), pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg (2 kapsle po 100 mg).
Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí a dospělých
Během epidemie chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí: děti od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let a dospělí - 200 mg 2x týdně po dobu 3 týdnů.
Při přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a dalšími akutními respiračními virovými infekcemi - děti od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let a dospělí - 200 mg 1krát denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí
Děti od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 6 let
Děti od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
V komplexní terapii chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní infekce herpes
Děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.
Prevence pooperačních komplikací
Děti od 6 do 12 let - 100 mg, děti od 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Zřídka: alergické reakce.
Pokud se tyto nežádoucí účinky zhorší nebo se objeví jiné nežádoucí účinky, musí pacient informovat lékaře.
Arbidol 100 mg 20 tobolek p / o
Návod k použití
Výrobce: Pharmstandard, Rusko
Jiné formy uvolňování a balení: t
OBCHODNÍ NÁZEV PŘÍPRAVY:
FORMULÁŘ DÁVKOVÁNÍ:
Další dávkové formy Arbidol
SLOŽENÍ NA JEDNU KAPSU:
umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovirů (arbidol), pokud jde o hydrochlorid umifenovir) - 50 mg (100 mg).
bramborový škrob 15,07 mg (30,14 mg), mikrokrystalická celulóza 27,88 mg (55,76 mg), koloidní oxid křemičitý (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 1,0 mg (10 mg), 1,0 mg stearátu vápenatého (2,0 mg).
Tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), západ slunce při západu slunce žlutá (E110), methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.
Nebo tvrdé želatinové kapsle:
oxid titaničitý (E 171), chinolinová žlutá (E 104), žlutá barva při západu slunce (E 110), želatina.
POPIS:
Dávkování 50 mg - tobolky číslo 3 žlutá; dávkování 100 mg - tobolky №1 bílá, žlutá čepice. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek od bílé po bílou se zelenožlutým nebo krémovým odstínem.
SKUPINA LÉKAŘSKÉHO LÉČENÍ:
Kód ATH:
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t
Farmakodynamika. Antivirová látka. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu vyvolávající interferon, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením závažnosti celkové intoxikace a klinických jevů, což snižuje dobu trvání onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině v dávce 100 mg po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
INDIKACE K POUŽITÍ:
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- chřipka A a B, akutní respirační virová infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let.
KONTRAINDIKACE:
Přecitlivělost na lék, věk do 3 let.
ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY: t
Uvnitř, před jídlem. Jednorázová dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
V přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Během epidemie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování infekce herpesu:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Pro prevenci SARS (v kontaktu s pacientem):
- Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 200 mg jednou denně. Děti od 6 do 12 let 100 mg jednou denně (před jídlem) po dobu 12-14 dnů.
Prevence pooperačních komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dní po operaci.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
Chřipka, jiné akutní respirační virové infekce s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
- děti ve věku od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka jednou týdně, 4 týdny.
Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
- děti starší 12 let a dospělí 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
- děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší než 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jedna dávka 2x týdně do 4 týdnů.
Kombinovaná léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 3 let: t
- od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, starší 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY:
Vzácně - alergické reakce.
PŘEKRÝVAT:
Interakce s jinými léky:
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
ZVLÁŠTNÍ POKYNY:
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
FORMULÁŘ PRO VYDÁNÍ:
Tobolky 50 mg a 100 mg.
5 nebo 10 tobolek v blistru.
1, 2 nebo 4 blistry s návodem k použití v kartonu.
Další počet dávek (objem) v balení Tobolky Arbidol
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ:
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
ŽIVOT:
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
PODMÍNKY PRO ODSTRANĚNÍ ZE ZEMĚDĚLSTVÍ:
Bez lékařského předpisu.
Výrobní podnik / podnik přijímající stížnosti spotřebitelů:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol
Návod k použití:
Ceny v internetových lékárnách:
Arbidol je léčivo, které patří do skupiny antivirotik a imunomodulačních léčiv.
Formulář vydání
Arbidol je dostupný ve formě tablet nebo kapslí žluté barvy, uprostřed kapsle jsou granule a prášek, barva této směsi se pohybuje od čistě bílé po bílou se smetanovým nebo zelenavě žlutým odstínem.
Arbidol je dostupný v tobolkách s léčivou látkou v 50 a 100 mg a v tabletách s účinnou látkou ve 100 nebo 200 mg. Arbidol pro děti byl schválen pro použití od tří let, protože v dřívějším věku je pro děti těžké užívat léky ve formě tablet a tobolek. Dřívější děti Arbidolu používaly dva roky života dítěte.
Farmakologický účinek
Arbidol označuje antivirotika, působí jako imunomodulátor. Detekuje působení proti chřipce. Má negativní vliv na viry chřipky A a B, stejně jako na virus SARS (závažný akutní respirační syndrom) a potlačuje je.
Nedovoluje kontakt a proniknutí viru do buněk těla. Potlačuje hromadění tukové membrány virové a buněčné membrány, posiluje imunitní systém, zvyšuje odolnost organismu vůči virům.
Snižuje výskyt komplikací po virových infekcích a exacerbaci chronických bakteriálních infekcí. Použití Arbidolu u virových infekcí pomáhá snížit intoxikaci a příznaky onemocnění, čímž se zkracuje doba onemocnění. Lék nepříznivě neovlivňuje lidské tělo, pokud je užíván v doporučených dávkách.
Indikace pro použití Arbidola
Podle pokynů je přípravek Arbidol účinný při těchto onemocněních:
- chřipky typu A a B;
- SARS (těžký akutní respirační syndrom);
- virové infekce s komplikacemi (bronchitida a pneumonie);
- opakované stavy imunodeficience;
- chronická bronchitida, pneumonie a recidivující herpetická infekce v chronické formě (v kombinaci s jinými léky);
- jako profylaktický prostředek pro prevenci infekčních komplikací po operaci.
V kombinaci s jinými léky, Arbidol pediatrické je předepsán pro střevní infekce rotavirus povahy.
Dávkování Arbidol a dávka
Podle pokynů pro Arbidol, musí být lék užíván ústně po jídle.
Jednorázová dávka pro dospělé a děti starší dvanácti let - 200 mg pro děti ve věku od 6 do 12 let - 100 mg pro děti ve věku od tří do šesti let - 50 mg.
Použití Arbidolu jako profylaxe
1. Při kontaktu s nemocnou osobou (chřipka a ORVI):
- dospělí a děti nad 12–200 mg / den;
- děti 6-12 let - 100 mg / den;
- děti od 3 do 6 let - 50 mg / den.
Arbidol se užívá jednou denně, průběh léčby se pohybuje od 10 dnů do dvou týdnů.
2. K prevenci recidivy chronické bronchitidy a infekce herpesu při šíření chřipky a ARVI:
- dospělí a děti po 12 letech - 200 mg / den;
- děti 6-12 let - 100 mg / den;
- děti od 3 do 6 let - 50 mg / den.
Arbidol musí být užíván 2x týdně, léčba je tři týdny.
3. Pro prevenci SARS s přímým kontaktem s nemocnou osobou:
- dospělí a děti po 12 letech - 200 mg / den;
- děti 6-12 let - 100 mg / den;
Lék se užívá jednou denně, průběh léčby je 12-14 dní.
4. Pro prevenci vstupu infekce po operaci:
- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg / den;
- děti 6-12 let - 100 mg / den;
- děti od 3 do 6 let - 50 mg / den.
V tomto případě se Arbidol používá dva dny před zamýšlenou operací, druhý a pátý den po něm.
Použití přípravku Arbidol jako léčiva
1. Chřipka a SARS bez komplikací:
- dospělí a děti po 12 letech - 200 mg 4krát denně;
- děti 6-12 let - 100 mg 4krát denně;
- děti od 3 do 6 let - 50 mg 4krát denně.
Průběh léčby je 5 dnů. Při užívání léku čtyřikrát denně je doba mezi dávkami 6 hodin.
2. Chřipka a ARVI s komplikacemi (bronchitida, pneumonie):
- dospělí a děti po 12 letech - 200 mg 4krát / denně, 5 dní, poté - 200 mg 1krát (po dobu 7 dnů), v průběhu 4 týdnů.
- děti 6-12 let - 100 mg 4krát denně, pak - 100 mg 1 čas / 7 dní, průběh 4 týdny.
- děti 3-6 let - 50 mg 4krát denně, 5 dní, pak - 50 mg 1 čas / 7 dní, průběh 4 týdny.
Při užívání léku čtyřikrát denně je doba mezi dávkami 6 hodin.
3. Pro léčbu SARS:
- dospělí a děti po 12 letech - 200 mg 2krát denně, v průběhu 8-10 dnů.
4. V kombinaci s jinými léky pro léčbu chronické bronchitidy a rekurentní herpetické infekce:
- dospělí a děti starší 12 let - 200 mg 4krát denně, 5-7 dnů, poté 200 mg 2krát / 7 dní, v průběhu 4 týdnů.
- děti ve věku 6-12 let - 100 mg 4krát denně, 5-7 dní, poté 100 mg 2krát / 7 dní, v průběhu 4 týdnů.
- děti ve věku 3-6 let - 50 mg 4krát denně, 5-7 dnů, pak 50 mg 2krát / 7 dní, v průběhu 4 týdnů.
Při užívání léku čtyřikrát denně je doba mezi dávkami 6 hodin.
5. V kombinaci s jinými léky pro akutní střevní infekce rotavirové povahy:
- děti po 12 letech - 200 mg 4krát denně, 5 dní.
- děti 6-12 let - 100 mg 4krát denně, 5 dní.
- děti od 3 do 6 let - 50 mg 4krát denně, 5 dní.
Vedlejší účinky
Podle instrukcí pro Arbidol je lék docela dobře snášen, ve vzácných případech je možný vývoj alergie na složky Arbidolu.
Kontraindikace
Podle pokynů je přípravek Arbidol kontraindikován v případě citlivosti na složky přípravku Arbidol, stejně jako na děti mladší tří let.
Těhotenství a kojení
Neexistují žádné údaje o použití přípravku Arbidol při přepravě a krmení dítěte.
Další informace
Podle pokynů Arbidol neovlivňuje schopnost řídit vozidla a pracovat s nebezpečnými stroji.
Analogy arbidolu
Arbidolovými analogy jsou míněny léky, které mají stejnou účinnou látku, ale jsou dostupné pod jinými názvy.
K analogům Arbidolu mohou patřit tyto léky:
Před použitím analogu přípravku Arbidol se poraďte se svým lékařem.
Arbidol: ceny v internetových lékárnách
Karta ARBIDOL 50mg N10. potažené filmem
Karta Arbidol. p.po. 50mg n10
Arbidol pb p / pl / o 50 mg N10 **
Arbidol 50 mg 10 tabl
ARBIDOL 100mg N10 čepice.
Uzávěry arbidolu. 100mg n10
Tobolky Arbidol 100 mg 10 ks.
Karta ARBIDOL 50mg N20. potažené filmem
Karta Arbidol. p.po. 50 mg n20
Arbidol tb p / pl / asi 50 mg N20
Arbidol 100 mg 10 kapslí
Arbidol daleko. d / sus.vnutr. 25mg / 5mp 37g
ARBIDOL MAXIMUM 200mg N10 čepice.
ARBIDOL 0.025 / 5ml 37g prášek pro přípravu suspenze pro děti
Arbidol 50 mg 20 tabl
Arbidol Látka 25 mg / 5 ml 37 g
Arbidol tb p / pl / o 50mg N20 **
Prášek Arbidol pro přípravu suspenze 25 mg / 5 ml 37 g
ARBIDOL 100mg N20 čepice.
Arbidol daleko. d / sus. d / požití 25 mg / 5 ml
Maximální limity arbidolu. 200mg n10
Uzávěry arbidolu. 100 mg n20
Arbidol Maximum Capsules 200 mg 10 ks.
Arbidol maximálně 200 mg 10 kapslí
Arbidol 100 mg 20 kapslí
Arbidol Maximální množství 200mg №10
ARBIDOL 100mg N40 čepice.
Uzávěry arbidolu. 100mg n40
Arbidol 100 mg 40 kapslí
Uzávěry Arbidol 100mg №40 *
Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!
Žaludek člověka dobře zvládá cizí předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může dokonce rozpustit mince.
Ve Spojeném království existuje zákon, podle kterého může chirurg odmítnout operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci.
Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že šťáva melounu zabraňuje rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila prostou vodu a druhá melounová šťáva. V důsledku toho byly cévy druhé skupiny prosté cholesterolových plaků.
Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko poranění zad o 25% a riziko srdečního infarktu o 33%. Buďte opatrní.
Práce, která není v souladu s touhou osoby, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než nedostatek práce.
Zubní kaz je nejběžnějším infekčním onemocněním na světě, s nímž ani chřipka nemůže soutěžit.
Lidé, kteří jsou zvyklí na snídani pravidelně, jsou mnohem méně pravděpodobně obézní.
Průměrný člověk během života produkuje tolik jako dva velké bazény slin.
I když mužské srdce nepřekoná, může ještě dlouho žít, jak nám ukázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho motor se zastavil ve čtyři hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.
Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.
Naše ledviny jsou schopny vyčistit tři litry krve během jedné minuty.
Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Oni mohou být viděni jen se silným zvýšením, ale jestliže oni se sešli, oni by zapadli do pravidelného šálku kávy.
Když milují polibky, každý z nich ztratí 6,4 kalorií za minutu, ale zároveň si vymění téměř 300 druhů různých bakterií.
U 5% pacientů způsobuje antidepresivum Clomipramin orgasmus.
Během kýchání naše tělo zcela přestane fungovat. Dokonce i srdce se zastaví.
U běžných urologických patologií se rozlišuje urolitiáza (ICD). To představuje asi 30-40% všech takových nemocí. Když laloky.
Arbidol (tobolky): návod k použití
Forma dávkování
Složení
Jedna tobolka obsahuje
účinnou látkou je umifenovir (monohydrát hydrochloridu umifenovirů, vyjádřený jako hydrochlorid umifenovir) 100 mg,
pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý (aerosil), povidon (kolidon 25), stearát vápenatý,
složení tobolky: oxid titaničitý (E 171), barvivo chinolinové žluté barvy (E 104), žluté barvivo při západu slunce při západu slunce (E 110), kyselina octová, želatina.
Popis
Kapsle č. 1 bílé barvy, víčko žluté barvy. Obsah tobolek - směs obsahující granule a prášek z bílé nebo bílé barvy se zelenožlutou až světle žlutou nebo světle žlutou barvou s nazelenalým odstínem.
Farmakoterapeutická skupina
Antivirová léčiva pro systémovou činnost. Další antivirotika.
Farmakologické vlastnosti
Umifenovir se rychle vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při podání v dávce 100 mg je dosažena po 1,5 hodině, metabolizována v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné formě, převážně žlučí (38,9%) a v malých množstvích ledvinami (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% injikované dávky.
Arbidol® je širokospektrální antivirotikum. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Mechanismus antivirového účinku označuje fúzní inhibitory (fúze), interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů pozorována již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi po dobu až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet pomocných T-buněk (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk). Zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím.
Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních symptomů, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění.
Léčí nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Nemá žádné negativní účinky na lidský organismus při perorálním podání v doporučených dávkách.
Indikace pro použití
Prevence a léčba dospělých: t
- chřipky A a B, jiné akutní respirační virové infekce, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
Kombinovaná léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní infekce herpes.
Prevence pooperačních infekčních komplikací.
Dávkování a podávání
Uvnitř, před jídlem.
Pro nespecifickou prevenci a léčbu chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých:
Pro nespecifickou profylaxi během vypuknutí chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí: 200 mg dvakrát týdně po dobu 3 týdnů.
Při přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi: 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí:
- s nekomplikovaným průběhem: 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.
- s rozvojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.): dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, pak jednorázová dávka 1 krát týdně po dobu 4 týdnů.
Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS):
Pro nespecifickou prevenci SARS (při kontaktu s pacientem): 200 mg jednou denně.
Pro léčbu SARS: 200 mg 2x denně po dobu 8-10 dnů.
Při léčbě chronické bronchitidy, infekce herpes:
200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak jednorázová dávka 2x týdně po dobu 4 týdnů.
Prevence pooperačních komplikací:
200 mg 2 dny před operací, pak 2 a 5 dnů po operaci.
Jednorázová dávka - 200 mg.
Maximální denní dávka je 800 mg.
Vedlejší účinky
Zřídka (s frekvencí od 1/10 000 do 1/1000)
- alergické reakce: kožní vyrážka, svědění
Kontraindikace
- přecitlivělost na složky léčiva
- dětí a mladistvých do 18 let
- těhotenství a kojení
Lékové interakce
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.
Zvláštní pokyny
Přípravek Arbidol® by měl být používán s opatrností u pacientů se souběžným onemocněním kardiovaskulárního systému, jater a ledvin.
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).
Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje
Užívání léčiva v terapeutických dávkách u osob pracujících s mechanismy a řidiči vozidel není kontraindikováno.
Předávkování
Příznaky - případy předávkování nejsou označeny.
Léčba - symptomatická (v případě předávkování).
Uvolnění formuláře a balení
Na 10 kapslích v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie natištěné lakem.
1, 2 nebo 4 blistry s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce v kartonu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti!
Instrukce pro arbidol (tobolky)
Obsah
Obecné vlastnosti
ARBIDOL (CAPSULES)
Složení
aktivní složka: 1 tobolka obsahuje methylhydrogenthiomethyl-dimethylaminoethylhydroxybromindol karboxylovou kyselinu, monohydrát hydrochloridu ethyl esteru (Arbidol), počítáno na bezvodou látku 100 mg;
bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, povidon colidon 25), stearát vápenatý, koloidní oxid křemičitý;
obal kapsle obsahuje žluté barvivo při západu slunce (E110), barvivo chinolinové žluté barvy (E 104) a další.
Forma dávkování
Farmakoterapeutická skupina
Antivirová a imunostimulační látka. Arbidol s pecificky potlačuje viry chřipky A a B, těžký akutní respirační syndrom (HGR). Zabraňuje kontaktu a pronikání virů do buněk a potlačuje fúzi lipidové membrány s buněčnými membránami. Má inferonidační účinek, stimuluje humorální a buněčné imunitní reakce, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost organismu vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a také případy exacerbace chronických onemocnění.
Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje snížením celkové intoxikace a buněčných projevů onemocnění, doba trvání onemocnění je snížena.
Léčivo patří k nízko toxickým lékům (LD50> 4 g / kg), nemá negativní vliv na lidské tělo při použití v doporučených dávkách.
Lék se rychle vstřebává v zažívacím traktu. Maximální koncentrace se dosáhne po 1,2 hodině po podání v dávce 50 mg a 1,5 hodiny po podání v dávce 100 mg. Poločas je 17-21 hodin. Přibližně 40% léčiva se vylučuje v nezměněné formě stolicí (38,9%) a močí (0,12%). Během prvního dne je vyloučeno 90% podané dávky.
Indikace
Prevence a léčba dospělých a dětí: t
- chřipky A a B, akutní respirační virové infekce, těžký akutní respirační syndrom (TGRS) (včetně těch, které jsou komplikovány bronchitidou, pneumonií);
- stavy sekundární imunodeficience;
- komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a rekurentní herpetické infekce.
- prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
- komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí starších 6 let.
Arbidol
Návod k použití:
Ceny v internetových lékárnách:
Arbidol je antivirový imunomodulační lék používaný k léčbě chřipky a ARVI.
Forma uvolnění a složení
Arbidol je dostupný ve formě kapslí a tablet v dávkách 50 a 100 mg. Tablety jsou potažené filmem, mají bílou nebo krémovou barvu. Tablety po 5 a 10 kusech jsou baleny v blistrech, každé balení obsahuje 1, 2, 4 balení. Kapsle 50 mg žluté a 100 - bílé se žlutým víčkem. Tobolky obsahují směs prášku a granulí. Hlavní účinnou látkou je umifenovir. Pomocné látky v tabletách: bramborový škrob, MCC, Povidon K30, stearát vápenatý, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol, polysorbát. Tobolky s arbidolem obsahují bramborový škrob, želatinu, koloidní oxid křemičitý, povidon, stearát vápenatý, oxid titaničitý, žluté chinolinové barvivo, kyselinu octovou, methylparahydroxybenzoát.
Indikace pro použití
Použití přípravku Arbidol je indikováno k prevenci a léčbě akutních respiračních virových infekcí u dětí a dospělých. Léčivo se podává pacientům s chřipkou typu A a B, s akutními respiračními virovými infekcemi a také s těžkým akutním respiračním syndromem, komplikovaným bronchitidou a pneumonií. Arbidol vykazuje největší účinnost v raných stadiích onemocnění. Také lék je předepsán pro imunodeficienci, která vznikla na pozadí únavy, stresu, léků, škodlivých účinků životního prostředí. Arbidol může být zahrnut do komplexní terapie pneumonie, opakovaných herpetických infekcí a chronické bronchitidy. Předepisují lék, který zabraňuje výskytu infekčních komplikací v pooperačním období a normalizuje imunitní systém. Použití přípravku Arbidol je indikováno při komplexní léčbě akutních střevních infekcí etiologie rotavirů u dětí po třech letech.
Kontraindikace
Lék je obvykle dobře snášen a má minimální kontraindikace. Podle pokynů pro přípravek Arbidol by jej neměly užívat děti do tří let a pacienti s individuální intolerancí na složky léčiva. Údaje o účinku léku na tělo těhotných a kojících žen nejsou.
Dávkování a podávání
Pokyny pro Arbidol uvedly, že lék by měl být užíván před jídlem. Děti po třech letech jmenují Arbidol v dávce 50 mg. Léčebný režim se může lišit v závislosti na typu a závažnosti onemocnění. Standardní dávka pro dospělého je 200 mg denně, pro dítě ve věku od 6 do 12 let - 100 mg a pro děti od 3 do 6 let - 50 mg denně.
- Pokud je osoba v kontaktu s pacienty s ARVI a chřipkou, je pro profylaxi předepsána obvyklá dávka jednou denně po dobu 10-14 dnů;
- Pro profylaxi během období ARVI a epidemie chřipky a jako profylaxe exacerbací chronické bronchitidy a recidivy herpetické infekce je standardní dávka předepisována dvakrát týdně po dobu tří týdnů;
- Při kontaktu s pacienty při prevenci SARS je předepsána standardní dávka 1 krát denně po dobu 12-14 dnů;
- Aby se předešlo komplikacím, které mohou vzniknout v pooperačním období, je přípravek Arbidol předepisován 2 dny před operací a druhý a pátý den po operaci ve standardní dávce 1 krát;
- Pro léčbu akutních respiračních virových infekcí a chřipky, která je nekomplikovaná, je Arbidol předepisován 4krát denně každých 6 hodin po dobu pěti dnů;
- S rozvojem komplikací (pneumonie, bronchitida) je lék předepisován 4krát denně každých 6 hodin po dobu prvních pěti dnů, poté standardní dávka jednou týdně po dobu jednoho měsíce;
- Při léčbě SARS předepsané užívání léku 2x denně po dobu 8-10 dnů;
- V případě komplexní léčby recidivující herpetické infekce a chronické bronchitidy je užívání léku předepsáno 4krát denně každých 6 hodin po dobu 5-7 dnů, poté 1 dávka 2x týdně po dobu jednoho měsíce;
- Podle pokynů pro Arbidol, při komplexní léčbě akutních střevních infekcí etiologie rotavirů, je lék předepisován 4krát denně po dobu 5 dnů.
Vedlejší účinky
Vedlejší účinky jsou extrémně vzácné, někdy se objevují alergické reakce. Léčivo je málo toxické a při použití v uvedených dávkách nemá nepříznivý vliv na lidské tělo. Případy předávkování přípravkem Arbidol nebyly zaznamenány.
Zvláštní pokyny
Arbidol neovlivňuje pacientovu schopnost řídit a také vykonávat práci, která by vyžadovala zvýšenou koncentraci. Užívání léku je dobře kombinováno s jinými léky.
Analogy
Arbidol má mnoho analogů: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Všechny tyto přípravky obsahují stejnou účinnou látku.
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován na suchém tmavém místě při teplotě pod 25 ° C po dobu dvou let.
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.