loader

Hlavní

Laryngitida

Ibuprofen - návod k použití, popis léku

Výrobce: t

  • Rusko a další země.

Formulář vydání:

  • Tablety, 200, 400, 600, 800 mg.
  • Retard tablety, 800 mg.
  • Potažené tablety, 200, 400, 600 mg.
  • Šumivé tablety, 200 mg.
  • Retardujte tobolky, 300 mg.
  • Dragee, 200 mg.
  • Sirup a suspenze pro požití.
  • Gel a krém pro vnější použití.
  • Rektální čípky.

Podobné léky:

  • Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen pro děti, Perofen, Solpaflex.

Terapeutický účinek:

  • Má protizánětlivý, antipyretický a analgetický účinek.
  • Snižuje otok, ranní ztuhlost kloubů.
  • Na rozdíl od kyseliny acetylsalicylové (Aspirin) téměř žádné škodlivé účinky na sliznici žaludku.

Indikace pro použití:

  • Bolest různého původu.
  • Revmatoidní artritida.
  • Dna
  • Migréna
  • Radikulitida, interkonstální neuralgie, bursitida.
  • Faryngitida, laryngitida, sinusitida.
  • Horečka, SARS, akutní respirační infekce, bronchitida.
  • Následky úrazů (zlomeniny, modřiny, podvrtnutí).

Dávkování a podávání: t

  • Tablety - ústy, pro dospělé a děti od 12 let - 200 mg 3-4krát denně (pro větší účinnost může být dávka zvýšena na 400 mg 3x denně). První denní dávka se doporučuje užívat ráno před jídlem (pro rychlou absorpci), pití čaje a zbývající dávky - během dne po jídle.
  • Děti od 1 roku, dávkování určuje lékař, závisí na váze a stavu dítěte).
  • Mast (gel, krém) - topicky aplikujte na pokožku 3-4 krát denně na průjem krém s délkou 4-10 cm, rub. Délka léčby je 2-3 týdny. V přítomnosti závažných hematomů a infiltrátů na začátku léčby se doporučuje uzavřít je obvazem. Neaplikujte mast na otevřené rány nebo sliznice.

Vedlejší účinky:

  • Nevolnost, nechutenství, zvracení, průjem.
  • Bolesti hlavy, závratě, nespavost, neklid, slabost.
  • Někdy - erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, krvácení z gastrointestinálního traktu, bronchospasmus.
  • Při dlouhodobém užívání může dojít k poškození ledvin a jater.
  • Při lokálním podání jsou možné lokální alergické reakce - zarudnutí kůže, pocit pálení nebo pocit brnění.
  • Příznaky předávkování - bolest břicha, nevolnost, zvracení; letargie, ospalost, deprese; bolest hlavy.

Kontraindikace:

  • Akutní selhání ledvin.
  • Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutním stadiu.
  • Nemoci zrakového nervu.
  • Přecitlivělost na léčivo, na aspirin (astma aspirin).
  • Výrazné poruchy v ledvinách a játrech.
  • Pozor! Lék by měl být užíván s opatrností při onemocněních ledvin a jater, chronickém srdečním selhání, poruchách zažívacího ústrojí, stejně jako lidech, kteří podstoupili onemocnění gastrointestinálního traktu a krvácení z gastrointestinálního traktu.

Ukládání léků:

  • Na suchém, tmavém místě.
  • Doba použitelnosti: 3 roky.

Pozor! Před použitím léku Ibuprofen, nezapomeňte se poradit se svým lékařem.

Ibuprofen

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Ibuprofen je nesteroidní syntetický lék s analgetickými, protizánětlivými a antipyretickými účinky.

Farmakologický účinek

Aktivní složkou léčiva je ibuprofen, derivát kyseliny fenylpropionové.

Ibuprofen je nejúčinnější pro zánětlivou bolest. Antipyretický účinek se blíží kyselině acetylsalicylové. Inhibuje přilnavost krevních destiček, zlepšuje mikrocirkulaci a snižuje intenzitu zánětu.

Při aplikaci zvenčí má Ibuprofen jako mast silně analgetický účinek, snižuje zarudnutí, ranní ztuhlost a otok.

Tento lék je zařazen do seznamu nejdůležitějších léků Světové zdravotnické organizace, jeho účinnost a bezpečnost byla studována a klinicky testována.

Formulář vydání

Ibuprofen je dostupný ve formě tablet, suspenzí a mastí.

  • Tablety Ibuprofenu jsou kulaté, hladké, bikonvexní bílé. Jedna tableta obsahuje 200 mg nebo 400 mg účinné látky. Pomocné látky - stearát hořečnatý, mastek, laktóza, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý, Povidon 25. 10, 20 a 100 kusů v balení;
  • Potažené tablety Ibuprofenu s prodlouženým účinkem. Jedna tableta obsahuje 800 mg účinné látky. 7, 14 a 60 kusů v balení;
  • Tablety pro sání. Jedna tableta obsahuje 200 mg účinné látky;
  • Tobolky s dlouhodobým účinkem. Každá tobolka obsahuje 300 mg účinné látky;
  • Ibuprofenová suspenze pro perorální podání homogenní, žlutá, s vůní pomeranče. 5 ml suspenze obsahuje 100 mg účinné látky. Vyrobeno v lahvích po 100 ml, v kartonu s odměrkou;
  • 5% krém a gel pro vnější použití.

Indikace pro použití ibuprofenu

Ibuprofen je indikován pro:

  • Symptomatická léčba chřipky a SARS;
  • Osteoartróza;
  • Psoriatická artritida;
  • Cervikální spondylóza;
  • Barre-Lieuův syndrom;
  • Cervikální migréna;
  • Bursitida;
  • Ankylozující spondylitida;
  • Neuralgická amyotrofie;
  • Myalgie;
  • Nefrotický syndrom;
  • Posturální hypotenze (při užívání antihypertenziv);
  • Febrilní stavy různých etymologií;
  • Traumatický zánět měkkých tkání a pohybového aparátu;
  • Syndrom vertebrální arterie;
  • Neuralgie;
  • Tendinit;
  • Hematomy.

Ibuprofen je také indikován při léčbě podvrtnutí vazů, revmatoidní artritidy, radiculitidy a kloubního syndromu (s exacerbací dny).

Jako doplněk je Ibuprofen indikován pro použití v:

  • Pneumonie;
  • Pooperační, zubní a bolest hlavy;
  • Infekční zánětlivé ORL onemocnění - faryngitida, angína, rýma, laryngitida, sinusitida;
  • Bronchitida;
  • Paniculit;
  • Primární dysmenorea;
  • Algodismenoree;
  • Zánětlivé procesy v pánvi;
  • Adnexitida

Kontraindikace

Ibuprofen je kontraindikován podle pokynů pro:

  • Přecitlivělost na léčivo;
  • Exacerbace žaludečních vředů nebo dvanáctníkových vředů a ulcerózní kolitidy;
  • Nemoci zrakového nervu a zhoršené vidění barev;
  • "Aspirinové" astma;
  • Hypertenze;
  • Scotome;
  • Amblyopia;
  • Výrazná porucha funkce ledvin nebo jater a cirhóza jater s portální hypertenzí;
  • Srdeční selhání;
  • Edema;
  • Hemofilie;
  • Hypokoagulace;
  • Leukopenie;
  • Patologie vestibulárního aparátu;
  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • III. Trimestr těhotenství.

Podle návodu Ibuprofen předepsaný s opatrností, když:

  • Chronické srdeční selhání
  • Současná onemocnění jater a ledvin,
  • Enteritida;
  • Ihned po operaci;
  • S dyspeptickými symptomy před léčbou;
  • Gastritida;
  • Kolitida;
  • Děti do 12 let.

Při užívání ibuprofenu je nutné systematicky sledovat průběh periferní krve, funkce jater a ledvin.

Návod k použití Ibuprofen

Podle pokynů Ibuprofen přijata po jídle uvnitř.

Denní dávka léku závisí na onemocnění:

  • U osteoartrózy, algomenorrhea, psoriatické artritidy a ankylozující spondyloartritidy jsou dospělým předepsány dávky 400-600 mg 3-4krát denně;
  • Při revmatoidní artritidě užívejte zvýšenou dávku 800 mg 3x denně;
  • Pro poranění měkkých tkání a podvrtnutí se používají tablety Ibuprofenu s prodlouženým účinkem - 1600-2400 mg jednou denně, nejlépe před spaním;
  • S mírným bolestivým syndromem užívejte 1200 mg denně;
  • Pro febrilní syndrom, který se objevil po imunizaci, se používá 50 mg, je-li to nutné, může být podávání opakováno po 6 hodinách, ale ne více než 100 mg denně.

U febrilních dětí starších 12 let se vypočte dávka ibuprofenu pro snížení tělesné teploty:

  • Nad 39,2 ° C, 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně;
  • Pod 39,2 ° C, 5 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně.

Ibuprofen tablety pro resorpci se používají k léčbě ORL onemocnění, rozpouštění v ústech pod jazykem. Děti starší 12 let a dospělí mají předepsanou dávku 200-400 mg 2-3 krát denně.

Suspenze pro perorální podání je obvykle předepisována dětem. Průměrná jednorázová dávka na recepci 3x denně činí:

  • Od 1 do 3 let - 100 mg;
  • Od 4 do 6 let - 150 mg;
  • Od 7 do 9 let - 200 mg;
  • Od 10 do 12 let - 300 mg.

Lokálně aplikovaný gel nebo krém Ibuprofen, nanášíme a otíráme až do úplného vstřebání na postiženou plochu 3-4 krát denně. Léčba může probíhat během 2-3 týdnů.

Vedlejší účinky

Ibuprofen je podle instrukcí poměrně bezpečný lék a je obvykle dobře snášen. Při použití se mohou objevit některé nežádoucí účinky:

Trávicí systém: průjem, zvracení, nevolnost, anorexie, epigastriální diskomfort, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu se vyskytují častěji; významně méně abnormálních jaterních funkcí nebo krvácení z gastrointestinálního traktu.

Nervový systém: mohou se objevit bolesti hlavy nebo závratě, poruchy spánku nebo agitovanost a poruchy zraku.

Oběhový systém: vedlejší účinky jsou pozorovány pouze při dlouhodobém užívání léku - trombocytopenie, anémie, agranulocytózy.

Močový systém: při dlouhodobém užívání přípravku Ibuprofen může dojít k dysfunkci ledvin.

Alergické reakce mohou být pozorovány při užívání léku uvnitř a při aplikaci zvenčí ve formě zarudnutí kůže, kožní vyrážky, angioedému, pocitu pálení. Bronchospastický syndrom a aseptická meningitida se vyskytují mnohem méně často.

Ibuprofen je kontraindikován ve třetím trimestru těhotenství. Aplikace v I. a II. Trimestru je možná striktně podle svědectví lékaře.

Během laktace může být ibuprofen používán v nízkých dávkách k léčbě bolesti a horečky. Vzhledem k tomu, že se léčivo uvolňuje do mateřského mléka, je použití v dávkách vyšších než 800 mg denně kontraindikováno.

Podmínky skladování

Ibuprofen je k dispozici na lékařský předpis. Doba použitelnosti - 3 roky.

Faspik (600 mg, příchuť mátového anýzu) Ibuprofen

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Granule pro perorální roztok s meruňkovou příchutí 400 mg a 600 mg, příchuť máta-anýz 400 mg a 600 mg a příchuť máty 200 mg

Složení

Jeden pytel máty obsahuje příchuť

účinná látka - ibuprofen (jako sůl L-argininu) 200 mg,

pomocné látky: L-arginin, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, aspartam, mátová příchuť, sacharóza.

Jeden sáček s příchutí máty anýzu obsahuje

účinná látka - ibuprofen (jako sůl L-argininu) 400 mg nebo 600 mg,

pomocné látky: L-arginin, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, aspartam, příchuť máty, aroma anýzu, sacharóza.

Jeden sáček s meruňkovou příchutí obsahuje

účinná látka - ibuprofen (jako sůl L-argininu) 400 mg nebo 600 mg,

pomocné látky: L-arginin, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, aspartam, meruňková příchuť, sacharóza

Popis

Bílé granule s výraznou vůní máty

Bílé granule s charakteristickou vůní mátového anýzu (pro granule s příchutí mátového anýzu)

Bílé granule s charakteristickou vůní meruněk (pro granule s meruňkovou příchutí) t

Farmakoterapeutická skupina

Nesteroidní protizánětlivé léky. Deriváty kyseliny propionové

ATH kód M01AE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Absorpce: dobře vstřebává ze žaludku. Při použití přípravku Faspik se dosahuje maximální koncentrace (Cmax) ibuprofenu v plazmě přibližně 26 μg / ml a 56 μg / ml po 15–25 minutách po užití léku nalačno v dávce 200 mg, resp. 400 mg.

Distribuce: Ibuprofen je přibližně z 99% vázán na plazmatické proteiny. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a z ní se odebírá pomaleji než z plazmy.

Metabolismus Ibuprofen je metabolizován v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní.

Odběr: má dvoufázovou kinetiku eliminace. Poločas (T1 / 2) plazmy je 1-2 hodiny. Až 90% dávky se vylučuje močí ve formě metabolitů a jejich konjugátů. Méně než 1% se vylučuje v moči beze změny a v menší míře se vylučuje žlučí.

Farmakodynamika

Ibuprofen ve formě soli L-argininu - účinná látka přípravku Faspik je derivát kyseliny propionové. Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivní blokády cyklooxygenázy-1 a cyklooxygenázy-2 a má inhibiční účinek na syntézu prostaglandinů. Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Podobně jako všechny NSAID, i ibuprofen vykazuje protidoštičkovou aktivitu.

Indikace pro použití

-bolestivý syndrom různých etiologií: bolest v krku, bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest po extrakci zubů, neuralgie, bolest kostí a kloubů a svalů, pooperační bolest, posttraumatická bolest, algomenorrhea

-revmatická onemocnění: revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, Stillova choroba, osteoartróza, osteochondróza

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 12 let:

Maximální denní dávka je 1200 mg denně.

Sáčky po 400 mg: 2 - 3 sáčky denně.

600 mg sáčky: 1 - 2 sáčky denně.

Granule se rozpustí v 50 - 100 ml vody, roztok se po perorálním podání ihned po přípravě nebo po jídle.

K překonání ranní ztuhlosti u pacientů s artritidou se doporučuje užívat první dávku léku ihned po probuzení.

Lék nelze používat déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách bez konzultace s lékařem.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce by měla být dávka snížena.

Vedlejší účinky

- NSAID gastropatie (nevolnost, zvracení, bolest břicha, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti), ulcerace gastrointestinální sliznice (v některých případech komplikovaná perforací a krvácením); podráždění, suchost ústní sliznice nebo bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, zácpa, hepatitida

- ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus, reverzibilní toxická neuritida zrakového nervu, rozmazané vidění nebo diplopie, suchost a podráždění očí, otoky spojivek a víčka (alergická geneze), skotom

- bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitovanost, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, vzácně - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami)

- rozvoj nebo zhoršení srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak

- akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida

- kožní vyrážka (typicky erytematózní, kopřivka), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchokonstrikce, horečka, erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), eosinofilie, alergická rýma

- anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie.

Riziko ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidní), zrakové postižení (poruchy vidění barev, skotomy, amblyopie) se zvyšuje s prodlouženým užíváním ve velkých dávkách.

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivo

- erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (GIT), včetně peptického vředu a dvanáctníkového vředu v akutním stadiu, ulcerózní kolitidy, peptického vředu, Crohnovy choroby - ulcerózní kolitidy

- zánětlivé onemocnění střev

- kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy)

- poruchy srážlivosti krve (včetně hemofilie, prodloužení doby krvácení, tendence krvácení, hemoragické diatézy)

-progresivní onemocnění ledvin, těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min) - aktivní jaterní onemocnění, závažné selhání jater

- stav po bypassu koronárních tepen

- těhotenství a kojení

- děti do 12 let

Lékové interakce

-mikrosomální oxidační induktory (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, zvyšují riziko závažných hepatotoxických reakcí

-inhibitory mikrosomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku

-snižuje účinek antihypertenziv (včetně pomalých blokátorů kalciových kanálů a inhibitorů angiotensin konvertujícího enzymu), natriuretického a diuretického účinku furosemidu a hydrochlorothiazidu

-snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvýšené riziko hemoragických komplikací)

-ulcerogenní účinek s krvácením při současném podávání s glukokortikosteroidy, kolchicinem, estrogenem, ethanolem

-zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků a inzulínu

-antacidy a kolestyramin snižují absorpci ibuprofenu

-zvyšuje koncentraci digoxinu, lithných přípravků a methotrexátu v krvi

-kofein zvyšuje analgetický účinek léčiva

-při současném užívání snižuje ibuprofen protizánětlivý a protidoštičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (je možné zvýšit incidenci akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo po zahájení léčby ibuprofenem) t

-při současném podávání s antikoagulačními a trombolytickými léky (alteplazy, streptokináza, urokináza) zvyšuje riziko krvácení

-cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plykamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie

-myelotoxické léky zvyšují hematotoxicitu léčiva

-léčba cyklosporinem a zlatem zvyšuje účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což se projevuje zvýšením nefrotoxicity

-ibuprofen zvyšuje koncentraci cyklosporinu v plazmě a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků

-léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu

Zvláštní pokyny

Během léčby je nutná kontrola buněčného složení periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

Při nástupu symptomů gastropatie je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, analýzy krve hemoglobinem, hematokritu, fekální okultní analýzy krve.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, doporučuje se kombinovat prostaglandin E (misoprostol) s léky.

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Pokud je denní dávka vyšší než 1000 mg, může ibuprofen prodloužit dobu krvácení.

Léčba by měla být používána s opatrností při léčbě pacientů s bronchospasmem v anamnéze, zejména těch, kteří jsou spojeni s užíváním léků, stejně jako s poruchou funkce ledvin a / nebo jater nebo srdce. Tito pacienti vyžadují pravidelné monitorování klinických a laboratorních parametrů, zejména v případě dlouhodobé léčby.

Systémový lupus erythematosus, další kolagenózy jsou rizikovým faktorem pro rozvoj závažných generalizovaných alergických reakcí.

Léčivo obsahuje sacharózu, to je třeba vzít v úvahu, jestliže pacienti mají odpovídající dědičnou intoleranci fruktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce nebo nedostatek sacharózy - izomaltázu.

Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce.

V průběhu léčby se nedoporučuje ethanol. Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, užívejte lék v krátkém průběhu v minimální účinné dávce.

S cirhózou jater s portální hypertenzí, hyperbilirubinemií, žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem (v anamnéze), gastritidou, enteritidou, kolitidou; selhání jater a / nebo ledvin, nefrotický syndrom; chronické srdeční selhání, hypertenze; ischemická choroba srdeční, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml / min), v přítomnosti infekce Helicobacter, dlouhodobé užívání NSAID, alkoholismus, těžké onemocnění, infekce Helicobacter; současné podávání perorálních glukokortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), antiagregačních látek (včetně klopidogrelu), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu ( včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu), krevních onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie).

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Vzhledem k možným vedlejším účinkům léku je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných strojů.

Předávkování

Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, snížení krevního tlaku, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, selhání dýchání.

Léčba: výplach žaludku (během první hodiny po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (korekce acidobazického stavu, krevní tlak), v případě potřeby resuscitace

Uvolnění formuláře a balení

Na 3,0 gv pytlích z vícevrstvé (papír-hliník-polyethylen) fólie.

12 spárovaných sáčků spolu s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Zambon Švýcarsko Ltd

Přes Industry 13, СН - 6814 Cadempino, Švýcarsko.

Jméno a země držitele osvědčení o registraci

Zambon S.P.A., Itálie

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží) v Republice Kazachstán

st. 2. Ostroumov, 33, Almaty, Kazachstán

tel.: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;

Ibuprofen prášek: návod k použití

Lék Ibuprofen patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv a je široce používán v medicíně. Tento lék má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek.

Složení

Dávkové formy obsahují ibuprofen v dávce 200 nebo 400 mg a pomocné látky - glukózu, hydrogenuhličitan sodný, kyselinu citrónovou, kyselinu stearovou, škrob atd.

Formulář vydání

K dispozici ve formě tablet, kapslí, prášku.

Farmakologická skupina

NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky), deriváty kyseliny propionové.

Mechanismus působení

Farmakologický účinek léčiva spočívá v neselektivní inhibici cyklooxygenázy 1 a 2 a snížení syntézy prostaglandinů. Současně dochází k poklesu propustnosti krevních cév, obnovení krevního oběhu, snížení výnosu zánětlivých mediátorů z buněk a blokování energetických procesů v ohnisku zánětu. Výsledkem je protizánětlivý účinek.

Analgetického účinku je dosaženo snížením závažnosti zánětlivého procesu. Lék rychle zmírňuje bolest, otok a pocit ztuhlosti kloubů, obnovuje jejich pohyblivost.

Antipyretický účinek je způsoben poklesem vzrušení v termoregulačním centru.

Lék snižuje tlak v děloze a snižuje frekvenci jeho kontrakcí při dysmenorrhoe.

Inhibicí prostaglandinů a cyklooxygenázy pomáhá při léčbě kojenců s otevřeným arteriálním kanálem.

Farmakodynamika

Ibuprofen je nediferencovaný blokátor cyklooxygenázy (prostaglandin syntetázy) typu 1 a 2. Pod vlivem COX se kyselina arachidonová přemění na prostaglandin H2, ze kterého se následně vytvoří všechny ostatní prostaglandiny, prostacyklin a thromboxan A2.

COX-1 je enzym, který vykonává řadu důležitých fyziologických funkcí v těle. COX-2 se vylučuje hlavně zánětem.

Řada nežádoucích účinků ibuprofenu je spojena s inhibicí COX-1: bronchospasmus, porucha syntézy ochranného hlenu žaludeční membrány, edém, zhoršený metabolismus elektrolytů, krvácení. Potlačení aktivity COX-2 poskytuje hlavní farmakologické účinky léku: protizánětlivé, antipyretické, analgetické.

Podobně jako ostatní členové této skupiny léčiv snižuje ibuprofen srážení krve inhibicí syntézy tromboxanu.

Farmakokinetika

Gastrointestinální trakt se rychle a téměř úplně vstřebává. Maximální koncentrace ibuprofenu v séru je dosažena za 1-2,5 hodiny a jeho příjem mírně zpomaluje vstřebávání. Vazba na krevní bílkoviny - 90%. Vyvíjí vysoké koncentrace v intraartikulární tekutině, překračující maximální koncentraci v séru.

Metabolizované v játrech. Přibližně 60% léčiva je absorbováno ve formě R-formy, která nemá žádný farmakologický účinek. V těle prochází pomalou transformací na aktivní S-formu. Poločas je 2-2,5 hodiny. Metabolity ibuprofenu se vylučují převážně močí a pouze v malých množstvích - žlučí. Asi 1% dávky bylo vyřazeno beze změny.

Indikace pro použití ibuprofenového prášku

To je předepsáno pro docela široký rozsah nemocí a patologií kvůli univerzálnímu účinku této drogy: t

  • revmatoidní artritidu;
  • deformující osteoartritida;
  • ankylozující spondylitida;
  • dna;
  • kloubní, neurologické (neuralgie) a svalová bolest (myalgie);
  • bursitida;
  • radiculitis;
  • zánětlivý proces v měkkých tkáních;
  • léze pohybového aparátu;
  • adnexitis;
  • proktitis;
  • infekční a zánětlivá onemocnění;
  • horečka.

IBUPROFEN

◊ Růžově potažené tablety, bikonvexní; na průřezu jsou viditelné dvě vrstvy.

10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
50 ks. - břehy tmavého skla (1) - kartony.

◊ Růžově potažené tablety, bikonvexní; na průřezu jsou viditelné dvě vrstvy.

10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
50 ks. - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.

NSAID. Má protizánětlivý, antipyretický a analgetický účinek. Potlačuje protizánětlivé faktory, snižuje agregaci krevních destiček. Inhibuje typy cyklooxygenázy 1 a 2, porušuje metabolismus kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů ve zdravých tkáních i v centru zánětu a potlačuje exsudativní a proliferativní fáze zánětu. Snižuje citlivost na bolest při zánětu. Způsobuje oslabení nebo vymizení syndromu bolesti, vč. s bolestmi v kloubech v klidu as pohybem, snížením ranní ztuhlosti a otokem kloubů, zvyšuje rozsah pohybu.
Antipyretický účinek v důsledku snížení excitability termoregulačních center diencefalonu

Ibuprofen je rychle a téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu, jeho Cmax v plazmě se dosahuje v 1-2 hodinách po požití, v synoviální tekutině - za 3 hodiny, je spojena s plazmatickými proteiny o 99%.

Pomalu proniká do dutiny kloubů, přetrvává v synoviální tkáni a vytváří v ní větší koncentrace než v plazmě.

K metabolismu ibuprofenu dochází hlavně v játrech. T1/2 z plazmy trvá 2–3 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity (ne více než 1% se vylučuje v nezměněné formě) av menší míře se vylučuje žlučí. Ibuprofen je zcela odstraněn za 24 hodin.

- napětí a migréna;

- kloubní, svalová bolest,

- bolest v zádech, dolní části zad, ischias;

- bolest s poškozením vazů;

- horečka s nachlazením, chřipkou;

- revmatoidní artritida, osteoartróza.

NSAID jsou určena pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňují progresi onemocnění.

- erozivní a ulcerózní změny sliznice žaludku nebo dvanáctníku, aktivní gastrointestinální krvácení;

- zánětlivé onemocnění střev v akutní fázi, včetně ulcerózní kolitida;

- Anamnestické údaje o záchvatu bronchiální obstrukce, rýmy, kopřivky po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiného nesteroidního protizánětlivého léku (úplný nebo neúplný syndrom nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové - rinosinusitida, kopřivka, sliznice nosu, bronchiální astma);

- selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;

- selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin;

- hemofilie a jiné poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;

- v období po operaci bypassu koronárních tepen;

- těhotenství (III. trimestr);

- dětský věk: do 6 let a od 6 do 12 let (s tělesnou hmotností nižší než 20 kg) - pro tablety 200 mg; do 12 let - pro tablety 400 mg;

- přecitlivělost na kteroukoli ze složek léčiva.

Preventivní opatření: pokročilý věk, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, nefrotický syndrom, QA nižší než 30-60 ml / min, hyperbilirubinémie, žaludeční vředy a dětské vředy, dvanáctníkový vřed, CVD méně než 30-60 ml / min. střeva (v anamnéze), infekce Helicobacter pylori, gastritida, enteritida, kolitida, dlouhodobé užívání NSAID, krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie), trimestr těhotenství (I-II), p Kojení, kouření, časté užívání alkoholu (alkoholismus), těžké somatické onemocnění, souběžná léčba následujícími léky: antikoagulancii (např. Warfarinem), protidestičkovými látkami (např. Kyselinou acetylsalicylovou; klopidogrelem), perorálními glukokortikosteroidy (například prednisolonem); serotonin (například citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Dospělí, starší osoby a děti starší 12 let: 200 mg tablety 3-4krát denně; v tabletách po 400 mg 2-3krát denně. Denní dávka je 1200 mg (neužívejte více než 6 tablet po 200 mg (nebo 3 tablety po 400 mg) po dobu 24 hodin.

Tablety se polykají s vodou, nejlépe během nebo po jídle. Neužívejte více než 4 hodiny.

Nepřekračujte specifikovanou dávku!

Průběh léčby bez konzultace s lékařem by neměl překročit 5 dnů.

Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře.

Nepoužívat u dětí do 12 let bez konzultace s lékařem.

Děti od 6 do 12 let (s hmotností vyšší než 20 kg): 1 tableta po 200 mg, nejvýše 4krát denně. Interval mezi užitím tablet po dobu nejméně 6 hodin

V doporučených dávkách lék obvykle nezpůsobuje vedlejší účinky.

Na straně zažívacího systému: NSAID-gastropatie (bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu), průjem, nadýmání, zácpa; ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikovaná
perforace a krvácení; podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, atopická stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Na části dýchacího ústrojí: dušnost, bronchospasmus.

Na straně smyslů: sluchové postižení: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus; zrakové postižení: toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, skotom, suchost a podráždění očí, otok spojivek a víčka (alergický původ).

Z centrálního a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, psychomotorická agitace, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami).

Protože kardiovaskulární systém: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Na straně močového systému: akutní selhání ledvin, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, bronchospasmus nebo dušnost, horečka, erythema multiforme (včetně Stephen-Johnsonova syndromu, iyonu, iyonu, iyonu, iynekosózy) Lyell), eosinofilie, alergická rýma.

Ze strany krvetvorných orgánů: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Jiné: zvýšené pocení.

Z laboratorních ukazatelů: doba krvácení (může se zvýšit), koncentrace glukózy v séru (může se snížit), clearance kreatininu (může se snížit), hematokrit nebo hemoglobin (může se snížit), koncentrace kreatininu v séru (může se zvýšit), aktivita jaterní transaminázy (může se zvýšit) ).

Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, nízký krevní tlak, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, respirační selhání.

Léčba: výplach žaludku (pouze za hodinu po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická léčba (korekce acidobazického stavu, krevní tlak).

V terapeutických dávkách ibuprofen nevstupuje do významných interakcí s široce používanými léky.

Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko vzniku závažných intoxikací. Inhibitory mikrosomální oxidace - snižují riziko hepatotoxických účinků.

Snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatátorů a natriuretický účinek furosemidu a hydrochlorothiazidu.

Snižuje účinnost urikosurik.

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolitikov (což zvyšuje riziko krvácení).

Posiluje vedlejší účinky minerálních kortikosteroidů, glukokortikosteroidů (zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení), estrogen, ethanol; zvyšuje hypoglykemický účinek derivátů sulfonylmočoviny.

Antacida a kolestyramin snižují absorpci ibuprofenu.

Zvyšuje koncentraci digoxinu, lithných přípravků a methotrexátu v krvi.

Současné jmenování jiných NSAID zvyšuje četnost vedlejších účinků.

Kofein zvyšuje analgetický (analgetický) účinek.

Se současným jmenováním ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako látky působící proti krevním destičkám po zahájení léčby ibuprofenem).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plykamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie při současném jmenování.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což se projevuje zvýšenou nefrotoxicitou. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků.

Léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.

Při dlouhodobém užívání je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Pro snížení rizika nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu by měla být použita minimální účinná dávka. Když se objeví příznaky gastropatie, je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevního testu s hemoglobinem a hematokritu, a fekální okultní analýzy krve.

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Během období léčby by se měl vyvarovat konzumace alkoholu a aktivit, které vyžadují vysokou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Ibuprofen

Jméno:

Ibuprofen (ibuprofen)

Složení

1 tableta obsahuje 200 mg ibuprofenu.

Farmakologický účinek

Má analgetický, protizánětlivý a mírný antipyretický účinek díky inhibici biosyntézy prostaglandinů inhibicí enzymu cyklooxygenázy.


Farmakokinetika
Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace krevní plazmy se stanoví 1-2 hodiny po podání v synoviální tekutině - 3 hodiny po podání. Metabolizované v játrech. Poločas je asi 2 hodiny, vylučuje se ledvinami v nezměněné formě a ve formě konjugátů.

Indikace pro použití

• revmatoidní artritida;
• osteoartritida;
• ankylozující spondylitida;
• dna;
• neuralgie;
• myalgie;
• burzitida;
• radiculitis;
• traumatický zánět měkkých tkání a pohybového aparátu;
• adnexitis (jako součást komplexní terapie);
• proktitida (jako součást komplexní terapie);
• onemocnění horních cest dýchacích (jako součást komplexní terapie);
• bolest hlavy (jako pomůcka);
• bolest zubů (jako pomůcka).

Způsob použití

Při revmatoidní artritidě je předepsáno 800 mg 3krát denně.
U osteoartritidy a ankylozující spondylitidy se používá ibuprofen 400-600 mg 3-4krát denně.
U juvenilní revmatoidní artritidy se léčivo používá v dávce 30-40 mg / kg tělesné hmotnosti / den.
V případě poranění měkkých tkání, výronů, je lék předepsán 600 mg 2-3 krát denně.
Při bolestivém syndromu střední intenzity je lék předepsán 400 mg 3krát denně. Maximální denní dávka 2,4 g.

Vedlejší účinky

Možné: nevolnost, anorexie, nadýmání, zácpa, pálení žáhy, průjem, závratě, bolesti hlavy, neklid, nespavost, alergické reakce ve formě kožní vyrážky, poruchy zraku. Zaznamenané případy erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu.
Vzácně: krvácení z trávicího traktu, aseptická meningitida, bronchospasmus.

Kontraindikace

• erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
• "Aspirinova triáda";
• poruchy krve;
Ulcerózní kolitida;
• onemocnění zrakového nervu;
• závažná porucha funkce ledvin a / nebo jater;
• děti do 6 let;
• přecitlivělost na léčivo.

Těhotenství

Během těhotenství by měl být lék používán pouze na lékařský předpis.

Interakce s léky

Se současným jmenováním ibuprofenu může dojít ke snížení diuretického účinku furosemidu.
Když je kombinován, Ibuprofen zvyšuje účinek difeninu, kumarinových antikoagulancií, perorálních hypoglykemických léků.

Předávkování

Při předávkování ibuprofenem jsou možné následující příznaky: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, hypotenze, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní a respirační deprese.

Léčba: výplach žaludku (pouze během první hodiny po požití), aktivní uhlí (ke snížení absorpce), alkalický nápoj, nucená diuréza a symptomatická léčba (korekce acidobazické rovnováhy, krevního tlaku, gastrointestinálního krvácení).

Formulář vydání

100 tablet potažených na 200 mg.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě.

Synonyma

Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz Ibuprofen, Bonifen, Bren, Brufen, Burana, Dolgit, Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannakher, Ibuprofen Nycomed, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Marcofen, Icuprofen, Ibuprofen-Nikomed, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Marcofen, Ibuprofen Nykomed, Ibuprofen-Ivaň, Ipren, Marcofen, Ibuprofen
Viz také seznam analogů léku Ibuprofen.

IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30

Pozor! Zde uvedené materiály slouží pouze jako reference a nemohou být vodítkem pro samoobslužné zpracování. Místo není v žádném případě zodpovědné za výše uvedené popisy léků. Používáte nebo nepoužíváte na vlastní nebezpečí!

Dne 2019-Feb-21
Zhruba si můžete koupit "IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30" v lotyšské Rize za následující cenu:

3.81 € 4.32 $ 3.31 £ 284руб. 40,3SEK 17PLN 15,62 ₪

ATC kód: M01AE01. Účinné látky: Ibuprofenum.

Výrobce firmy: Lannacher.
Lék na předpis.

IBUPROFEN LANNACHER 600MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS TABL. N30 R x
IBUPROFEN TBL 600MG N30
IBUPROFEN-L.600MG TAB.N30 R x (Lanacher)
IBUPROFEN LANNACHER, 600 MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS, N30
IBUPROFEN-LANN FILMTBL.600MG N30
IBUPROFEN-L.600MG TABL. R x (Lanacher)

Název produktu: Ibuprofen (Ibuprofen) t

Farmakologický účinek:
Má analgetický, protizánětlivý a mírný antipyretický účinek díky inhibici biosyntézy prostaglandinů inhibicí enzymu cyklooxygenázy.


Farmakokinetika
Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace krevní plazmy se stanoví 1-2 hodiny po podání v synoviální tekutině - 3 hodiny po podání. Metabolizované v játrech. Poločas je asi 2 hodiny, vylučuje se ledvinami v nezměněné formě a ve formě konjugátů.

Indikace pro použití:
• revmatoidní artritida;
• osteoartritida;
• ankylozující spondylitida;
• dna;
• neuralgie;
• myalgie;
• burzitida;
• radiculitis;
• traumatický zánět měkkých tkání a pohybového aparátu;
• adnexitis (jako součást komplexní terapie);
• proktitida (jako součást komplexní terapie);
• onemocnění horních cest dýchacích (jako součást komplexní terapie);
• bolest hlavy (jako pomůcka);
• bolest zubů (jako pomůcka).

Způsob použití:
Při revmatoidní artritidě je předepsáno 800 mg 3krát denně.
U osteoartritidy a ankylozující spondylitidy se používá ibuprofen 400-600 mg 3-4krát denně.
U juvenilní revmatoidní artritidy se léčivo používá v dávce 30-40 mg / kg tělesné hmotnosti / den.
V případě poranění měkkých tkání, výronů, je lék předepsán 600 mg 2-3 krát denně.
Při bolestivém syndromu střední intenzity je lék předepsán 400 mg 3krát denně. Maximální denní dávka 2,4 g.

Vedlejší účinky:
Možné: nevolnost, anorexie, nadýmání, zácpa, pálení žáhy, průjem, závratě, bolesti hlavy, neklid, nespavost, alergické reakce ve formě kožní vyrážky, poruchy zraku. Zaznamenané případy erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu.
Vzácně: krvácení z trávicího traktu, aseptická meningitida, bronchospasmus.

Kontraindikace:
• erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
• "Aspirinova triáda";
• poruchy krve;
Ulcerózní kolitida;
• onemocnění zrakového nervu;
• závažná porucha funkce ledvin a / nebo jater;
• děti do 6 let;
• přecitlivělost na léčivo.

Těhotenství:
Během těhotenství by měl být lék používán pouze na lékařský předpis.

Interakce s jinými léky:
Se současným jmenováním ibuprofenu může dojít ke snížení diuretického účinku furosemidu.
Když je kombinován, Ibuprofen zvyšuje účinek difeninu, kumarinových antikoagulancií, perorálních hypoglykemických léků.

Předávkování:
Při předávkování ibuprofenem jsou možné následující příznaky: bolest břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinnitus, metabolická acidóza, kóma, akutní selhání ledvin, hypotenze, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní a respirační deprese.

Léčba: výplach žaludku (pouze během první hodiny po požití), aktivní uhlí (ke snížení absorpce), alkalický nápoj, nucená diuréza a symptomatická léčba (korekce acidobazické rovnováhy, krevního tlaku, gastrointestinálního krvácení).

Formulář vydání:
100 tablet potažených na 200 mg.

Podmínky skladování:
Skladujte na suchém, tmavém místě.

Synonyma:
Advil, Apo-Ibuprofen, Barthel dragz Ibuprofen, Bonifen, Bren, Brufen, Burana, Dolgit, Ibupron, Ibuprofen, Ibuprofen Lannakher, Ibuprofen Nycomed, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipren, Marcofen, Ifefehr, Ibuprofen-Teva, Ibusan, Ipuprofen, Ibuprofen Lannakher, Ibuprofen

Složení:
1 tableta obsahuje 200 mg ibuprofenu.

Volitelné:
S opatrností je lék předepisován pacientům s poruchou jater, ledvin, kardiovaskulárních onemocnění, s anamnézou vředů žaludku a / nebo dvanáctníkovým vředem a krvácení z gastrointestinálního traktu. Ibuprofen má ve srovnání s jinými NSAID nejméně ulcerogenní účinek na sliznici gastrointestinálního traktu.
Při dlouhodobém užívání léčiva je nutné sledovat funkci jater a ledvin, obraz periferní krve.

Pozor!
Před použitím přípravku Ibuprofen se poraďte s lékařem. Tento návod je poskytován zdarma a je určen výhradně pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.
Zdrojové anotace, návod k použití léku (lék): Site "Piluli - Medicine from A to Z"

Ibuprofen tablety: návod k použití

Složení

Popis

Indikace pro použití

Kontraindikace

- přecitlivělost na ibuprofen;

- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;

- "Aspirinové" astma a "aspirinová" triáda;

- hemoragická diatéza (von Willebrandova choroba, trombocytopenická purpura, teleangiektázie), hypoprotrombinémie, hemofilie;

- aneuryzma aorty;

- nedostatek vitamínu K;

- těhotenství ve třetím trimestru a laktaci;

- onemocnění zrakového nervu, skotomu, amblyopie, zhoršeného vidění barev;

- arteriální hypertenze, NYHA stadium III-IV srdeční selhání;

- patologie vestibulárního aparátu, ztráta sluchu;

- těžké poškození ledvin a jater;

- děti do 6 let.

Dávkování a podávání

Aplikujte uvnitř, nejlépe mezi jídly.

Dospělí jmenují 400 - 600 mg (2-3 tablety) 3-4krát denně. U revmatoidní artritidy - 800 mg (4 tablety) 3krát denně. Když algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tablety) s intervalem 4-6 hodin. Maximální jednotlivá dávka je 800 mg (4 tablety), denní dávka je 2400 mg (12 tablet).

Děti by měly dostávat dávku 5-10 mg / kg / den ve 3–4 dávkách. Maximální denní dávka 20 mg / kg, s juvenilní revmatoidní artritidou - do 40 mg / kg. Děti ve věku 6–9 let (21–30 kg), 100 mg (½ tableta), 4x denně, maximální denní dávka 400 mg. Děti 9 - 12 let (31–41 kg), 200 mg (1 tableta) 3krát denně, maximální denní dávka 600 mg. Děti starší 12 let (více než 41 kg), 200 mg (1 tableta), 4krát denně, maximální denní dávka je 800 mg.

Jako febrifuge při tělesné teplotě vyšší než 38,5 ° C (u pacientů s křečemi v anamnéze, při teplotě vyšší než 37,5 ° C). Při dávce 10 mg / kg při teplotě nad 39,2 ° C přidávejte 5 mg / kg.

Vedlejší účinky

Na straně gastrointestinálního traktu: Peptický vřed, perforace nebo gastrointestinální krvácení. Nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, zácpa, dyspepsie, bolest břicha, melena, krvavé zvracení, ulcerózní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnova choroba. Velmi vzácně - pankreatitida.

Na straně imunitního systému: hypersenzitivní reakce, anafylaxe, astma, bronchospasmus nebo dušnost, vyrážka různých typů, svědění, kopřivka, purpura, angioedém a vzácně exfoliativní a bulózní dermatóza.

Protože kardiovaskulární systém: retence tekutin, edém, hypertenze a projevy srdečního selhání.

Na straně krevního systému a lymfatického systému: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytóza, aplastická anémie a hemolytická anémie.

Na straně centrální nervové soustavy: nespavost, úzkost, deprese, zmatenost, halucinace, oční neuritida, bolesti hlavy, parestézie, závratě, ospalost.

Infekce a invaze: rýma a aseptická meningitida (zejména u pacientů s autoimunitními poruchami).

Na straně smyslů: zrakové postižení a toxická neuropatie zrakového nervu, sluchové postižení, tinnitus a závratě.

Na straně jaterního systému: abnormální funkce jater, selhání jater, hepatitida a žloutenka.

Na straně kůže a podkožní tkáně: Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (velmi vzácně) a fotosenzitivní reakce.

Poruchy ledvin a močových cest: renální dysfunkce a toxická nefropatie, včetně intersticiální nefritidy, nefrotického syndromu a selhání ledvin

Celkové poruchy: celková malátnost, únava.

Při současném užívání jiných léků, před užitím přípravku Ibuprofen, je nutné se poradit se svým lékařem!

Předávkování

Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, závratě, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, hypotenze, křeče, srdeční arytmie, respirační deprese.

Léčba: abstinenční příznaky, výplach žaludku (pouze jednu hodinu po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, symptomatická a podpůrná léčba (korekce acidobazického stavu, arteriální tlak).

Interakce s jinými léky

Může snížit účinky antihypertenziv, jako jsou ACE inhibitory, beta blokátory a diuretika. Diuretika mohou také zvýšit riziko nefrotoxicity.

Může zhoršit srdeční selhání, zvýšit účinek srdečních glykosidů. Může zvýšit účinek antikoagulancií, jako je warfarin.

Cholestyramin, zatímco je podáván s ibuprofenem, může snížit absorpci ibuprofenu v gastrointestinálním traktu.

Současné jmenování s metotrexátem, lithnými solemi, aminoglykosidy vede ke snížení jejich vylučování.

Cyklosporin a takrolimus zvyšují riziko nefrotoxicity.

Současné podávání ibuprofenu v den podání prostaglandinu neovlivňuje nepříznivě účinek mifepristonu nebo prostaglandinů na zrání děložního hrdla a nesnižuje klinickou účinnost potratů vyvolaných léky.

Doporučuje se vyhnout současnému užívání dvou nebo více nesteroidních antirevmatik, včetně inhibitorů COX-2, což může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Současné podávání ibuprofenu a aspirinu se nedoporučuje z důvodu možného zvýšení vedlejších účinků, včetně zvýšení rizika gastrointestinálních vředů nebo krvácení. Ibuprofen může potlačit účinky nízkých dávek aspirinu na agregaci krevních destiček.

Pacienti užívající fluorochinolon mohou současně zvyšovat riziko vzniku záchvatů.

Ibuprofen může zvýšit hypoglykemický účinek sulfonylmočovinových léčiv.

Riziko gastrointestinálního krvácení se zvyšuje se společným jmenováním skupiny antidepresiv selektivních inhibitorů vychytávání serotoninu, gingko biloba.

Zidovudin zvyšuje riziko hematologické toxicity při současném použití.

Současné užívání ibuprofenu s vorikonazolem a flukonazolem vede ke zvýšení trvání ibuprofenu o 80% až 100%. Při jmenování s vorikonazolem nebo flukonazolem by se mělo snížit dávkování ibuprofenu.

Funkce aplikace

Těhotenství Užívání ibuprofenu během těhotenství je možné pouze za přísných lékařských indikací. Lék by měl být užíván v minimální účinné dávce. Použití ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit těhotenství a vývoj plodu. Po aplikaci ibuprofenu v raném stadiu těhotenství může být zvýšené riziko potratu a malformací srdce a gastrointestinálního traktu.

Během prvního a druhého trimestru těhotenství je třeba se vyvarovat podávání ibuprofenu, pokud to není nezbytně nutné. Během třetího trimestru těhotenství je užívání ibuprofenu kontraindikováno.

Doba laktace. Ibuprofen proniká do mateřského mléka, takže jeho použití by mělo zajistit ukončení kojení po celou dobu léčby.

Osoby s patologií krevního systému. U pacientů s poruchou hemostázy je nutné pečlivé sledování laboratorních parametrů. Při dlouhodobém užívání je indikováno systematické sledování periferní krve.

Osoby s patologií gastrointestinálního traktu, onemocněním jater, kardiovaskulárním systémem. Užívání této drogy je možné pouze pod přísným lékařským dohledem.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řízení mechanismů. Během doby užívání je nutné upustit od všech typů činností vyžadujících zvýšenou pozornost, rychlé psychické a motorické reakce.

Nápoje obsahující alkohol se v průběhu léčby nedoporučují.

Třešňová a rybízová šťáva, cukrový sirup zvyšují rychlost absorpce ibuprofenu.