Ciprofloxacin - chinolonové antibiotikum

Skupina léků: Antibiotická chinolonová řada.
Forma výrobku: Tablety, ampule, suspenze.
Vydává se pouze na lékařský předpis.

Charakteristika

Ciprofloxacin patří do skupiny chinolonových antibiotik. Maximální koncentrace v krvi je dosaženo během 1-2 hodin po podání.

Aplikace

Plicní infekce - ciprofloxacin je účinný proti Pseudomonas aeruginosa, který je častým původcem plicních infekcí u pacientů s cystickou fibrózou.

Gastroenteritida - ciprofloxacin je účinný proti nejčastějším původcům bakteriální gastroenteritidy (jako je salmonelóza, shigella, infekce kampylobakterem atd.).

Infekce pohlavních orgánů a močových cest - Ciprofloxacin se často používá k léčbě infekcí močových cest jinými antibiotiky, která selhávají. Účinná proti patogenní kapavce a chlamydií.

Farmakologický účinek

Ciprofloxacin je účinný proti širokému spektru bakterií, které narušují syntézu mikrobiální DNA. Má dlouhý poločas rozpadu. Užívá se dvakrát denně.

Bezpečnostní opatření

Ciprofloxacin by měl být užíván s opatrností, pokud pacient měl v minulosti epilepsii nebo křeče; chinolony mohou vyvolat křeče iu pacientů bez epilepsie v minulosti.

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Je třeba se vyvarovat nadměrného ozáření, protože to může způsobit kožní vyrážku.

Vedlejší účinky

Interakce

Ciprofloxacin interaguje s teofylinem a zvyšuje pravděpodobnost vzniku konvulzivního syndromu.

Při současném užívání nesteroidních protizánětlivých léčiv (například ibuprofenu) také zvyšuje riziko záchvatů.

Ciprofloxacin zpomaluje eliminaci a zvyšuje hladiny perorálních antidiabetik a antikoagulancií v krvi.

Dopřejte srdce

Tipy a recepty

Jaké množství antibiotika ciprofloxacinu

Je ciprofloxacin antibiotikum nebo ne?

Navzdory skutečnosti, že tento lék je jasně rozpoznán jako antibakteriální, mnoho pacientů se ptá, zda je ciprofloxacin považován za antibiotikum nebo ne. Mezitím léčba závažných onemocnění vyžaduje užívání specifických léků, pouze v tomto případě bude prognóza zotavení optimistická.

Obecné informace o léku

Ciprofloxacin je krystalický prášek. Obvykle je bledá nebo nažloutlá. Z jeho charakteristických rysů je zřejmé, že je prakticky nerozpustný v roztocích vody a ethanolu. Klasifikace léku bude záviset na oblasti uvažování:

1. Farmakologicky lze připsat skupině chinolů (nebo fluorochinolonů).
2. Z hlediska anatomické a terapeutické chemické gradace se jedná o skupinu antibakteriálních léčiv, která jsou vhodná pro systémové použití (stejné rozdělení je akceptováno v obecné mezinárodní klasifikaci). Jeho lékařský kód je J01MA02.

Je to důležité! Ciprofloxacin je antibiotikum, s nímž lze léčit závažné onemocnění. Ciprofloxacin samotný, jehož návod k použití dovoluje jeho použití pouze k detekci patogenní mikroflóry, ovlivňuje enterobakterie, některé gramnegativní druhy a grampozitivní aerobic. Existuje řada intracelulárních patogenů, které pomohou tento lék eliminovat. Mírný výkon u některých známek. Stafylokoky rezistentní vůči methicilinu jsou však vůči tomuto léku většinou neuvěřitelně rezistentní.

Proč, kvůli tomuto popisu, mohou být pochybnosti o tom, že ciprofloxacin je antibiotikum? Problém může být v různých formách uvolnění. Existuje možnost tablet, ale kapalný analog v kapkách není o nic méně populární. Rozsah každého bude záviset na důkazech.

Indikace pro použití

Lék je indikován pro zánětlivá onemocnění infekční povahy. Obvykle jsou způsobeny mikroorganismy, které ovlivňují následující orgány a systémy:

Tento nástroj je předepsán pro infekce, které ovlivňují ORL orgány. Je účinný při léčbě pooperačních komplikací. Antibiotikum ciprofloxacin také pomáhá při profylaktických opatřeních u pacientů se sníženou imunitou. Ještě jedna věc: lék je předepsán v případě lokálního poškození orgánů vidění. V tomto případě je antibiotikum dostupné ve formě očních kapek. Mezi takové nemoci:

Předoperační profylaxe je také založena na příjmu tohoto léku. Tablety Ciprofloxacinu opakovaně poskytly významnou pomoc v boji proti průjmům. Například, pokud člověk nemá možnost vyhledat lékařskou pomoc (to se děje na výlet) a začíná těžký průjem. Znamení zde bude tekuté a krev obsahující stolice, které trvá déle než 3 dny. V tomto případě bude použití takových antibiotik odůvodněno doporučeními WHO.

Tento léčivý přípravek bude nutné užívat 3 dny před ukončením rušivých symptomů. Co se týče instrukcí o užívání léku, děti musí být opatrné (pouze extrémní opatření), protože existuje řada kontraindikací.

Kontraindikace užívání drog

V žádném případě nesmí být lék užíván sám, takové rozhodnutí je nebezpečné. Bez odborného poradenství může taková autonomie vést k vážným komplikacím.

Kontraindikace existují u těhotných žen. Látka je schopna projít placentou a ovlivnit plod. Negativní dopad některých studií naznačuje. Je-li kojení zakázáno. Totéž platí pro děti do 15 let (s výjimkou výše uvedených extrémních opatření). Je třeba vzít v úvahu následující stavy:

1. Pod zvláštní kontrolou by mělo být antibiotikum používáno, pokud je v anamnéze onemocnění ledvin. V tomto případě bude sledována rychlost, kterou bude krev vylučována z kreatininu.
2. Pokud pacient používá antacida, která snižují kyselost žaludku, je lepší nepoužívat ciprofloxacin. Taková situace může snížit její účinnost.

Je možné, že se tyto nežádoucí účinky vyvíjejí:

• svědění;
• kožní vyrážky;
• otok obličeje;
• zvracení;
• průjem;
• nevolnost a související bolesti břicha;
• anorexie;
• úzkost;
• změny chuti a čichových vjemů.

V průběhu ciprofloxacinu je lepší zcela se vzdát práce, která souvisí s koncentrací, protože šance, že mentální a motorické reakce budou zpomaleny. Často se stává, že pacient má zvýšenou citlivost na sluneční světlo.

3% z celkového počtu lidí, kteří tento lék užívají, trpí pankreatitidou, ale po vysazení prošlo. Průběh léčby tímto antibiotikem může být od 5 do 15 dnů. Pokud člověk není schopen užívat léky ve formě tablet, pak je možné podávat lék ve formě krátkodobé infuze.

Tablety by měly být užívány nalačno. Současně není nutné se zaměřovat na stravování. Ale pít hodně vody, naopak, je doporučeno. Je nutné se tomu vyhnout předávkováním a potřebovat dohled odborníka. Lékař bude určitě sledovat stav pacienta. Pokud však množství užívaných léků stále překračuje normu, lékař předepíše výplach žaludku a vypije se, aby odstranil toxiny.

Jaké by mělo být schéma ciprofloxacinu? Vše záleží na stavu pacienta. Pro jakoukoli chorobu by mělo dávkování předepisovat pouze odborník. Získá se tak požadovaný výsledek.

Léčivo ciprofloxacin

Ciprofloxacin je lék širokého spektra aplikací zaměřených na boj s mnoha nejrůznějšími patogeny infekčních onemocnění, baktericidními. Lék se vyrábí v Německu, ale má mnoho analogů. Ciprofloxacin je považován za lék druhé generace pro fluorochinoly. Návod k použití léku ciprofloxacin lze použít pouze po stanovení typu patogenní mikroflóry

Farmakologické vlastnosti

Antibakteriální léčivo ciprofloxacin má široké spektrum účinku, podobné účinku fluorochinolonů, ale je aktivnější. Lék se dobře vstřebává do dvou hodin po aplikaci do krevní plazmy s intravenózním podáním po půl hodině. Odpočítal asi čtyři hodiny. Pronikne do orgánů a tkání, rychle prochází hematoencefalickou bariérou. 40% léčiva se vylučuje močí první den po aplikaci v nezměněném stavu, malá část se vylučuje žlučí.

Indikace pro použití

Indikace pro použití ciprofloxacinu se liší od indikací pro užívání léčiv, jako je pefloxacin, ofloxacin a další fluorochinolony. Předepsat lék v případě infekcí dýchacích cest, kostí a kloubů, měkkých tkání a kůže, gastrointestinálního traktu. stejně jako infekce způsobené salmonellou, shigellou; s meningitidou, pooperačními a gonokokovými infekcemi, sepse a dalšími hnisavými a zánětlivými procesy. S infekcemi urogenitálního systému má lék dobrý účinek díky rychlému pronikání do ledvin a prodlouženému vylučování. Lék se používá k léčbě infekčních onemocnění u pacientů s rakovinou.

Obvykle léčba trvá 5-15 dní.

Při těžké infekci a neschopnosti užívat léky ve formě tablet se léčivo podává intravenózně ve formě krátkodobé infuze (přibližně půl hodiny).

Během kurzu pijte dostatek tekutin. Tablety by se měly užívat nalačno, neměla by se zaměřovat na příjem potravy, což urychluje vstřebávání látky.

Aby se zabránilo předávkování, musíte vzít lék pod kontrolou pacienta. V případě předávkování je nutné provést výplach žaludku a zajistit dostatečný průtok tekutiny do lidského těla.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Lék je kontraindikován při epilepsii a přecitlivělosti na chinolony; těhotné ženy a děti. V případě onemocnění ledvin se lék používá pod zvláštní kontrolou, sleduje rychlost čištění krve z kreatininu (konečný produkt metabolismu dusíku). Ciprofloxacin se nedoporučuje užívat souběžně s antaiidy, které snižují kyselost žaludku, což může významně snížit účinnost léčiva.

Během užívání léku může dojít k kožní vyrážce, svědění.

• otok hlasivek nebo obličeje
• anorexie,
• zvracení a průjem,
• bolest břicha s nevolností
• úzkost
• leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie.

Možné porušení přiměřeného vnímání vůně nebo chuti. Během léčby se doporučuje vyhnout se práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost. Motorické a mentální reakce mohou být pomalé.

Užívání léku zvyšuje citlivost na sluneční světlo.

Co je antibiotikum ciprofloxacin

U závažných infekcí nebo infekcí, které jsou zasaženy nahoru citlivými kmeny, může být děloha zvětšena na 4 g 1krát na jednoho mladého. Použití ceftriaxonu pokračuje v obrazu 48-72 hodin po vymizení spermií nebo osmotické úzkosti z eradikace patogenu. Relativně po vysušení z které řady antibiotik ciprofloxacinu a jeho kontraindikací by měla být dávka kontrolována ve vztahu k dosaženým výsledkům.

U prvorozených dětí s poruchou funkce ledvin se nedoporučuje snižovat dávku ceftriaxonu, pokud je funkce licence narušena. Jestliže umístění cache způsobilo průjem, pseudomembranózní kolitida je posílena; jinak by měl být ceftriaxon vysazen a vhodně léčen.

Obecně je užívání přípravku Viferon pro tablety povoleno. Ženám se doporučuje, aby léčili předklinické infekce již v den, kdy je dítě plánováno, než bude obřad koncentrován.

S tímto životem jako poruchou se používají Genferonovy vaginální vředy. z toho řádek je antibiotikum ciprofloxacin Zde navíc obsahuje, z které řady je antibiotikum ciprofloxacin, který je lepší - Genferon nebo Viferon.

Čípky Genferonu ve Viferonově tření nejsou zapojeny do konečníku, ale do pochvy, působí ne příliš dobře, ale lokálně. S prostatitidou mohou klidně vypovídat o závěru, že vše je ještě účinnější než Viferon k masáži urogenitálních infekcí, ale nedoporučuje se předepisovat lék, pokud se virové infekce nacházejí mimo krevní oběh. Infiltruje o Viferon a v prostatě proudí parníky o svíčkách, hlavně vylučuje.

Koneckonců: Z jaké řady je antibiotikum ciprofloxacin

Moderní urologie kliniky

Řekni mi, jak dlouho ještě můj názor přinese takové léky pro dítě.

SUMAMED PRO DÁVKOVÁNÍ DĚTÍ V KAPSULECH

Jak otevřít interkom bez číslice ccd-20

Klinika dětské pediatrie v Praze

A moje tři sta, bůh průmyslu, otité nemění nikoho, možná proto, že je to ve skutečnosti nemožné.

Co je antibiotikum ciprofloxacin - TOTAL 12

Všechny rozkazy stojí rychle, z čehož pokračuje antibiotikum ciprofloxacin, bez nezbytného smažení. Je to jen mýtus, že léčí případy, kdy člověk onemocní věkem, nejsou tam žádné takové mikroorganismy a to nebylo možné.

Kombinované užívání drogy a alkoholu vždy vede k vašim a stejným důsledkům, za toto potvrzení můžete plně zaplatit. Než začnete rozvíjet své onemocnění, musíte pokračovat v léčbě lékaře, pouze on obdrží, aby určil, které léky vám předepíše. U těchto pacientů není samo-léčba povolena, hadice, u kterých se vyskytují antidepresiva, jsou velmi závažné a měly by být konzultovány pod vlivem léku.

Občané, kteří kombinují co nejvíce antibiotika ciprofloxacin a pohodlí dlouho byli studováni a jejich děti jsou podobné. Důsledky kombinace drogy a piva Hodnotit materiál: Loading. Některé z těchto běžných metod léčby nadměrného kurýra jsou vážnou poruchou temna - bulimie, když v důsledku normálního stresu nebo bílých přestávek lidé nesou nekontrolovatelně absorbují velké množství potravin.

Zdroje: Zatím žádné komentáře!

Ciprofloxacin (latinsky Ciprofloxacinum, anglický Ciprofloxacin) je léčivo, antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů II. Generace.

Ciprofloxacin je jedním z nejúčinnějších fluorochinolonů, je široce používán v klinické praxi, což se odráží zejména ve velkém počtu jmen, pod nimiž se vyrábí v různých zemích.

Farmakologický účinek

Širokospektrální antimikrobiální činidlo, derivát fluorochinolonu, potlačuje bakteriální DNA gyrázu (topoizomerázy II a IV, které jsou zodpovědné za supercoiling chromozomální DNA kolem jaderné RNA, která je nezbytná pro čtení genetické informace), porušuje syntézu DNA, růst a dělení bakterií; způsobuje výrazné morfologické změny (včetně buněčné stěny a membrán) a rychlou smrt bakteriální buňky. Působí baktericidně na gramnegativní organismy v době odpočinku a dělení (jak ovlivňuje nejen DNA gyrázu, ale také způsobuje lýzu buněčné stěny), na grampozitivních mikroorganismech - pouze v období dělení. Nízká toxicita mikroorganismů vůči buňkám je vysvětlena nepřítomností DNA gyrázy v nich. Při užívání ciprofloxacinu neexistuje paralelní vývoj rezistence na jiná antibiotika, která nepatří do skupiny inhibitorů gyrázy, což ho činí vysoce účinným proti bakteriím, které jsou rezistentní, například k aminoglykosidům, penicilinům, cefalosporinům, tetracyklinům a mnoha dalším antibiotikům. Ciprofloxacin citlivý gramnegativních aerobních bakterií: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Próteus mirabilis, Próteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp......, Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Jiné gramnegativní bakterie (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Ibrands, Ibrahns spp., Pasteurella multocida, Pastelureas, Psudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; Gram-pozitivní aerobní bakterie: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Většina stafylokoků rezistentních na meticilin je rezistentní na ciprofloxacin. Citlivost Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (umístěného intracelulárně) je mírná (vysoké koncentrace jsou nutné k jejich potlačení). Léčivo rezistentní: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Není účinný proti Treponema pallidum. Rezistence se vyvíjí velmi pomalu, protože na jedné straně po působení ciprofloxacinu nezůstávají prakticky žádné perzistentní mikroorganismy a na druhé straně bakteriální buňky nemají enzymy, které by jej inaktivovaly.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (zejména v duodenálním a lačníku). Jídlo zpomaluje vstřebávání, ale nemění Cmax a biologickou dostupnost. Biologická dostupnost - 50-85%, distribuční objem - 2-3,5 l / kg, spojení s plazmatickými proteiny - 20-40%. TCmax při perorálním podání - 60-90 minut, Cmax lineárně závisí na velikosti odebrané dávky a činí 1,2, 2,4, 4,3 a 5,4 μg / ml v dávkách 250, 500, 750 a 1000 mg. 12 hodin po požití 250, 500 a 750 mg se koncentrace léčiva v plazmě sníží na 0,1, 0,2 a 0,4 μg / ml. Po intravenózní infuzi 200 mg nebo 400 mg TCmax - 60 min, Cmax - 2,1 a 4,6 μg / ml. Distribuční objem - 2-3 l / kg. Je dobře distribuován v tkáních těla (kromě tkáně bohaté na tuky, jako je nervová tkáň). Koncentrace ve tkáních je 2-12krát vyšší než v plazmě. Terapeutické koncentrace jsou dosahovány ve slinách, mandlích, játrech, žlučníku, žluči, střevech, břišních a pánevních orgánech, děloze, semenných tekutinách, tkáni prostaty, endometriu, vejcovodech a vaječnících, ledvinách a močových orgánech, plicní tkáni, bronchiální sekreci, kostní tkáň, svaly, synoviální tekutina a kloubní chrupavka, peritoneální tekutina, kůže. V mozkomíšním moku proniká v malém množství, kde jeho koncentrace v nepřítomnosti zánětu meningů je 6-10% z toho v séru a v zapáleném - 14-37%. Ciprofloxacin také dobře proniká do oční tekutiny, bronchiální sekrece, pohrudnice, pobřišnice, lymfy, placenty. Koncentrace ciprofloxacinu v krevních neutrofilech je 2-7krát vyšší než v séru. Aktivita mírně klesá s hodnotami pH nižšími než 6. Metabolizuje se v játrech (15-30%) s tvorbou nízkoúrovňových metabolitů (diethylcyrofloxacin, sulfocyrofloxacin, oxocrofloxacin, formylcyrofloxacin). T1 / 2 - asi 4 hodiny při perorálním podání a 5-6 hodin při intravenózním podání, s chronickým selháním ledvin - až 12 hodin, převážně ledvinami vylučovanými tubulární filtrací a tubulární sekrecí beze změny (při perorálním podání - 40-50 hodin) %, při intravenózním podání - 50-70%) a ve formě metabolitů (při perorálním podání - 15% při intravenózním podání - 10%), zbytek přes gastrointestinální trakt. Malé množství se vylučuje do mateřského mléka. Po intravenózním podání je koncentrace v moči během prvních 2 hodin po podání téměř 100krát vyšší než v séru, což je u většiny patogenů močových cest výrazně vyšší než BMD. Renální clearance - 3-5 ml / min / kg; celková clearance - 8-10 ml / min / kg. Při chronickém selhání ledvin (QC nad 20 ml / min) se procento léčiva vylučovaného ledvinami snižuje, ale kumulace v těle se nevyskytuje v důsledku kompenzačního zvýšení metabolismu léků a vylučování stolicí.

Indikace

Bakteriální infekce způsobené citlivými mikroorganismy: respirační onemocnění - akutní a chronická (v akutním stádiu) bronchitida, pneumonie, bronchiektáza, cystická fibróza; infekce horních cest dýchacích - zánět středního ucha, antritida, sinusitida, sinusitida, mastoiditida, angína, faryngitida; infekce ledvin a močových cest - cystitida, pyelonefritida; infekce pánevních orgánů a pohlavních orgánů - prostatitis, adnexitis, salpingitis, oophoritis, endometritida, tubulární absces, pelvioperitonitida, kapavka, měkký kancre, chlamydie; infekce břišní dutiny - bakteriální infekce gastrointestinálního traktu, žlučových cest, peritonitidy, intraperitoneálních abscesů, salmonelózy, tyfusové horečky, kampylobakteriózy, yersiniózy, shigelózy, cholery; infekce kůže a měkkých tkání - infikované vředy, rány, popáleniny, abscesy, celulitida; kosti a klouby - osteomyelitida, septická artritida; sepse; infekce na pozadí imunodeficience (vyplývající z léčby imunosupresivních léků nebo pacientů s neutropenií); prevence infekcí během chirurgických zákroků; prevence a léčení plicního antraxu. Děti Léčba komplikací způsobených Pseudomonas aeruginosa u dětí s cystickou fibrózou plic od 5 do 17 let; prevence a léčení plicního antraxu (infekce Bacillus anthracis).

Dávkovací režim

Dávkovací režim je individuální. Uvnitř - 250-750 mg 1-2 krát denně. Délka léčby je 7-10 dní až 4 týdny.

Pro na / v zavedení jedné dávky - 200-400 mg, frekvence podávání - 2 krát / den. ; trvání léčby je 1-2 týdny, pokud je to nutné, a další. Můžete vstoupit do / v trysce, ale výhodněji zavádět kapky do 30 minut.

Při aplikaci topicky se do dolního spojivkového vaku postiženého oka aplikují 1-2 kapky každé 1 až 4 hodiny, po zlepšení stavu lze intervaly mezi instilacemi zvýšit.

Maximální denní dávka pro dospělé při perorálním podání je 1,5 g.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, současné užívání s tizanidinem (riziko výrazného snížení krevního tlaku, ospalost), dětský věk (do 18 let - do ukončení procesu tvorby kostry, s výjimkou léčby komplikací způsobených Pseudomonas aeruginosa u dětí s cystickou fibrózou plic od 5 do 17 let; prevence a léčba plicní anthrax), těhotenství, kojení.

S opatrností

Závažná cerebrální vaskulární ateroskleróza, porucha mozkové cirkulace, duševní onemocnění, epilepsie, epileptický syndrom, těžké selhání ledvin a / nebo jater, stáří.

Vedlejší účinky

Z trávicího systému

Nevolnost, průjem, zvracení, bolest břicha, nadýmání, ztráta chuti k jídlu, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s předchozím onemocněním jater), hepatitida, hepatonekróza.

Nervový systém

Závratě, bolesti hlavy, únava, úzkost, třes, nespavost, „děsivé“ sny, periferní paralgeze (abnormální vnímání bolesti), zvýšené pocení, zvýšený intrakraniální tlak, zmatenost, deprese, halucinace a jiné projevy psychotických reakcí (vzácně progresivní k podmínkám, za kterých se pacient může ublížit), migréně, mdloby, trombóze mozkové tepny.

Ze smyslů

Poruchy chuti a vůně, rozmazané vidění (diplopie, změna vnímání barev), tinnitus, ztráta sluchu.

Od kardiovaskulárního systému

Tachykardie, poruchy srdečního rytmu, snížení krevního tlaku.

Z hemopoetického systému

Leukopenie, granulocytopenie, anémie, trombocytopenie, leukocytóza, trombocytóza, hemolytická anémie.

Z laboratorních ukazatelů

Hypoprotrombinémie, zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz a alkalické fosfatázy, hyperkreatininémie, hyperbilirubinémie, hyperglykémie.

Na části močového systému

Hematurie, krystalurie (především s alkalickou močí a nízkou diurézou), glomerulonefritida, dysurie, polyurie, retence moči, albuminurie, uretrální krvácení, hematurie, snížená funkce ledvin vylučující dusík, intersticiální nefritida.

Pruritus, kopřivka, tvorba puchýřů, doprovázené krvácením a výskyt malých uzlin, které tvoří chrasty, horečku léků, krvácení z bodnutí na kůži (petechie), otok obličeje nebo hrtanu, dušnost, eozinofilii, zvýšenou fotosenzitivitu, vaskulitidu, nodální erytém, edém, eysinofilii, hypersenzitivitu, vaskulární erytém, edém, eysinofilii, hypersenzitivitu, vaskulitidu, edém, eysinofilii, hypersenzitivitu, vaskulitidu, erytém uzlin (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Artralgie, artritida, tendovaginitida, ruptura šlach, astenie, myalgie, superinfekce (kandidóza, pseudomembranózní kolitida), krvácení do obličeje.

Předávkování

Specifické antidotum není známo. Je nutné pečlivě sledovat stav pacienta, umýt žaludek a další nouzová opatření, aby byl zajištěn dostatečný příjem tekutin. Pomocí hemo- nebo peritoneální dialýzy lze odvodit pouze nevýznamné (méně než 10%) množství léčiva.

Zvláštní pokyny

Při současném intravenózním podání ciprofloxacinu a léků pro celkovou anestezii ze skupiny derivátů kyseliny barbiturové je nezbytné stálé sledování srdeční frekvence, krevního tlaku, elektrokardiogramu. Aby se zabránilo rozvoji krystalurie, je nepřijatelné překročit doporučenou denní dávku, je také nutné mít adekvátní příjem tekutin a udržet kyselou reakci moči. Během léčby byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychických a motorických reakcí. Pacienti s epilepsií, záchvaty záchvatů v anamnéze, cévní onemocnění a organická poškození mozku v důsledku hrozby nežádoucích účinků centrálního nervového systému, ciprofloxacinu by měli být předepisováni pouze pro "vitální" indikace. Pokud se během léčby nebo po ní objeví závažný a dlouhodobý průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, což vyžaduje okamžité ukončení léčby a vhodnou léčbu. V případě bolesti šlach nebo prvních příznaků tendovaginitidy by měla být léčba ukončena (jsou popsány izolované případy zánětu a dokonce i ruptura šlach během léčby fluorochinolony). Během léčby by se mělo vyvarovat kontaktu s přímým slunečním zářením.

Interakce

Vzhledem k poklesu aktivity mikrosomálních oxidačních procesů v hepatocytech zvyšuje koncentraci a prodlužuje T1 / 2 theofylinu (a dalších xanthinů, jako je kofein), perorálních hypoglykemických léků a nepřímých antikoagulancií, pomáhá snižovat protrombinový index. V kombinaci s jinými antimikrobiálními léky (beta-laktamová antibiotika, aminoglykosidy, klindamycin, metronidazol) je obvykle pozorován synergismus; mohou být úspěšně použity v kombinaci s azlocilinem a ceftazidimem při infekcích způsobených Pseudomonas spp. s mezlocilinem, azlocilinem a dalšími beta-laktamovými antibiotiky - pro streptokokové infekce; s isoxazolpeniciliny a vankomycinem - pro stafylokokové infekce; s metronidazolem a clindamycinem - pro anaerobní infekce. Zvyšuje nefrotoxický účinek cyklosporinu, zvýšení kreatininu v séru, u těchto pacientů je potřeba tento indikátor kontrolovat 2x týdně. Zároveň zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií. Perorální podání ve spojení s léky obsahujícími Fe, sukralfátem a antacidními léky obsahujícími Mg2 +, Ca2 + a Al3 + snižuje absorpci ciprofloxacinu, proto by mělo být podáváno 1-2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití výše uvedených léků. NSAID (kromě ASA) zvyšují riziko záchvatů. Didanosin snižuje absorpci ciprofloxacinu v důsledku tvorby komplexů s obsahem al3 + a Mg2 + obsažených v didanosinu. Metoklopramid urychluje absorpci, což vede ke snížení doby dosažení Cmax. Současné podávání urikosurických léčiv vede k pomalejší eliminaci (až 50%) a zvýšení plazmatické koncentrace ciprofloxacinu. Zvyšuje Cmax 7 krát (4 - 21 krát) a AUC 10 krát (6 - 24 krát) tizanidinu, což zvyšuje riziko výrazného snížení krevního tlaku a ospalosti. Infuzní roztok je farmaceuticky nekompatibilní se všemi infuzními roztoky a léky, které jsou fyzikálně a chemicky nestabilní v kyselém prostředí (pH infuzního roztoku ciprofloxacinu je 3,9-4,5). Roztok pro intravenózní podání nemíchejte s roztoky s pH vyšším než 7.

Historie

V roce 1983 společnost Bayer zveřejnila výsledky použití ciprofloxacinu in vitro. Tablety pro orální podání byly schváleny v roce 1987. Bayerův patent vypršel v roce 2004, po kterém roční prodeje ciprofloxacin v průměru asi 200 miliónů eur.

Poznámky

1. ↑ Ciprofloxacin. Registr léků. ReLeS.ru (05/14/2007). Získáno 8. června 2008. Archivováno 14. března 2012.
2. ↑ Vyhledávání v databázi léků, možnosti vyhledávání: INN - Ciprofloxacin, příznaky „Hledání v registru registrovaných léků“, „Hledání TKFS“, „Zobrazit formuláře přednášek“. Oběh léků. Instituce spolkového státu „Vědecké centrum odbornosti zdravotnických prostředků“ Ruské federální služby pro zdraví a sociální rozvoj (Roszdravnadzor Ruské federace) (27. března 2008). - Typický klinický a farmakologický článek je normou a není chráněn autorským právem podle části čtvrté občanského zákoníku Ruské federace č. 230--ze dne 18. prosince 2006. Získáno 8. června 2008. Archivováno 22. srpna 2011.
3. ↑ Jakovlev S. V. Nová generace fluorochinolonů - nové možnosti léčby respiračních infekcí získaných v komunitě // Antibiotika a chemoterapie. - 2001. - № 6. - s. 38-42.
4. ↑ Shchekina E. G., Fluorochinolony: moderní koncept aplikace, časopis Provizor, 2007 číslo č. 21
5. ↑ Jakovlev V.P. Ciprofloxacin - vysoce účinný lék ze skupiny fluorochinolonů // Antibiotika a chemoterapie. - 1997. - № 11. - s. 69-71.

Antibiotika pro tok

Vzhledem k tomu, že tok je zánětlivý proces, ke kterému dochází v důsledku bakterií vstupujících do zubní dutiny nebo infekce (nejčastěji Steptococcus nebo Staphylococcus), je nutné při léčbě použít antibiotika. Koneckonců, bez použití drog, můžete začít nemoc, stejně jako vydělat více a komplikace.

Vzhledem k tomu, že někdy lidé trpí nesnášenlivostí vůči drogám, které patří do určité skupiny, než začnete léčit tok antibiotiky, měli byste se o nich dozvědět více, abyste nevyvolali alergickou reakci těla.

Jaká antibiotika jsou účinná při pití?

Amoxicilin a Amoxilav

Patří do série penicilinů a jsou považovány za širokospektrální léky. Druhá obsahuje také kyselinu klavulonovou, která zvyšuje antibakteriální účinek. Z této skupiny mohou být také použity Augmentin a Flemoklav Solyutab.

Z antibiotik skupiny linkosamidů. Pro léčbu tavidla by měla pít 2 tobolky po 250 mg 3-4krát denně, ale k dosažení terapeutického účinku kapsle nelze rozbít, musíte ji spolknout najednou.

Fluorchinolon je širokospektrální léčivo s baktericidními a antimikrobiálními vlastnostmi. Jeho dávka závisí na hmotnosti pacienta, takže je dostupná v různých dávkách (250, 500 nebo 750 mg). Ciprofloxacin je nutné přijímat pouze na prázdný žaludek. Analogy tohoto léku jsou Tsifran a Ziprinol.

Jedná se o tetracyklinové antibiotikum. Interferuje s procesem kombinování bílkovin několika patogenů infekčních onemocnění. Užívá se jednou denně: v prvních dvou dnech, 200 mg a poté 100 mg.

Je to kombinovaný lék, protože se skládá z ampicilinu a oxacilinu (ze skupiny penicilinu). Díky tomuto složení se spektrum účinku léčiva expanduje.

Vědět, která antibiotika mohou být použita v léčbě toku, můžete zabránit šíření zánětu, pokud nemůžete okamžitě navštívit zubaře. Také jejich příjem by měl být doprovázen oplachováním, obklady nebo pleťovými vodami s roztoky, odvarem nebo šťávou z léčivých rostlin:

Stojí za to připomenout, že mnoho antibiotik pomůže zbavit se toku, tj. Zánětu. Ale pokud zub není ošetřen, může se to stát znovu.

Ciprofloxacin

Farmakologický účinek:
Antibakteriální spektrum účinku ciprofloxacinu je hlavně podobné jiným fluorochinolonů, ale má relativně vysokou aktivitu; asi 3 až 8 krát aktivnější než norfloxacin.
Léčivo je účinné, když se podává orálně a parenterálně (obchází trávicí trakt). Při perorálním podání, zejména nalačno, se dobře vstřebává. Maximální plazmatické koncentrace jsou pozorovány 1–2 hodiny po požití a 30 minut po intravenózním podání. Biologický poločas (doba, po kterou se которое / 2 dávky podávaného léku vylučují z těla) je asi 4 hodiny, není vázán plazmatickými proteiny. Dobře proniká do orgánů a tkání, prochází hematoencefalickou bariérou (bariéra mezi krví a mozkovou tkání). Přibližně 40% se vylučuje močí v nezměněné formě během 24 hodin.

Indikace pro použití:
Indikace pro použití jsou v zásadě stejné jako u ofloxacinu, pefloxacinu a dalších fluorochinolonů (infekce dýchacích cest, kůže a měkkých tkání, kostí a kloubů, gastrointestinálního traktu, včetně infekcí způsobených salmonely, shigellou, kampylobaktery a dalšími patogeny). gonokokové infekce, meningitida / zánět sliznice mozku /, pooperační infekční komplikace, sepse / infekce krve s mikroby ze zaměření hnisavého zánětu / a dalších hnisavých zánětlivých procesů).
Lék je vysoce účinný při infekcích močových cest; při požití rychle proniká ledvinami, je vylučován po dlouhou dobu, má baktericidní účinek (bakterie zabíjející bakterie) na Pseudomonasaeruginosa (dominantní patogenní agens u komplikovaných infekcí močových cest).
Lék je indikován při léčbě infekcí u pacientů s rakovinou.

Způsob použití:
Přiřazení ciprofloxacinu dospělým osobám s nekomplikovanými infekcemi močových cest 0,125 - 0,5 g, 2x denně, s komplikovanými infekcemi močových cest a infekcemi dýchacích cest, 0,25 - 0,5 g dvakrát denně; ve vážnějších případech až 0,75 g dvakrát denně (pokud není prováděna parenterální léčba). Průběh léčby je obvykle 5-15 dnů.
V případě obzvláště závažných infekčních onemocnění a nemožnosti odebírat tablety uvnitř, začínají intravenózní podávání léčiva, s výhodou ve formě krátkodobé infuze (asi 30 minut). Hotový roztok (v lahvičkách) může být podáván bez ředění nebo ředěn v isotonickém roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Koncentrát infuzního roztoku (v ampulích po 10 ml 1% roztoku) musí být před podáním naředěn.
U akutní kapavky a nekomplikované cystitidy (zánět močového měchýře) u žen je ciprofloxacin předáván perorálně v jednorázové dávce 0,25 g a intravenózně v dávce 0,1 g.
Dávky pro intravenózní podání pro nekomplikované infekce močových cest, 0,1 g, 2x denně, v jiných případech 0,2 g, 2x denně. Pokud se stav pacienta zlepší, jděte na příjem léku uvnitř.

Vedlejší účinky:
Lék je obvykle dobře snášen. V některých případech jsou pozorovány alergické reakce (svědění kůže, vyrážka); možný vývoj otoků obličeje, hlasivek; anorexie (nedostatek chuti k jídlu), bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem; poruchy spánku, bolesti hlavy, úzkost, celková deprese; změny krevního obrazu: leukopenie (snížení hladiny leukocytů v krvi), agranulocytóza (prudký pokles počtu granulocytů v krvi), trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček v krvi). Ve vzácných případech je vnímání vůně a chuti narušeno. Při použití ciprofloxacinu, stejně jako jiných fluorochinolonů, by neměly být vystaveny ultrafialovým paprskům kvůli možné fotosenzitivitě (zvýšené citlivosti na sluneční světlo) kůže.

Kontraindikace:
Přecitlivělost na chinolony, epilepsii. Nemůžete předepsat lék těhotným ženám, kojícím ženám, dětem a dospívajícím s neúplnou tvorbou kostry (až 15 let). V případech zhoršené funkce ledvin se nejprve podávají obvyklé dávky a poté se snižují, přičemž se bere v úvahu clearance kreatininu (rychlost čištění krve z konečného produktu metabolismu dusíku - kreatinin).
Neužívejte ciprofloxacin současně s antaiidem (snižováním kyselosti žaludku) prostředky (včetně alkalických vod), aby se zabránilo snížení účinnosti.

Formulář vydání:
Potažené tablety, 0,25; 0,5 a 0,75 g; 0,2% roztok v lahvičkách pro infuze 50 a 100 ml (100 nebo 200 mg); 1% roztok v 10 ml ampulích (koncentrát určený k ředění).

Podmínky skladování:
Seznam B. Na tmavém místě.

Synonyma:
Quintor, Cipro, Ciprobei, Arfloks, Ciplox, Ciprinol, Ciprobid, Ciproran, Ciproxin, Ciprova, Ciprolac, Ciprolet, Cipromid, Cipropan, Ciprosan, Afenoxime, Medociprin, Cifrobac, Ciprocinl, Cycloan, Ciprosan, Cyprocane, Ciproman, Ciproman, Ciproman, Ciprooman, Cipromane, Cipromane, Ciproman, Ciproman
Viz také seznam analogů léku Ciprofloxacin.

Antibiotikum ciprofloxacin pro prostatitidu

ciprofloxacin pro prostatitidu

Jednou z populárních metod léčby infekční prostatitidy je použití antibiotik. Mezi nimi se často používá ciprofloxacin.

Ciprofloxacin je širokospektrální antibiotikum. Používá se k léčbě infekcí urogenitálního systému a zejména prostaty.

Antibiotikum pro ciprofloxacin prostaty aktivně ničí hlavní typy škodlivých mikroorganismů: gram-negativní, anaerobní, gram-pozitivní, aerobní.

Ciprofloxacin je často používán v obtížných případech a nutnost dlouhodobé léčby.

Ničí takové bakterie jako streptokoky, E. coli, stafylokoky, chlamydie, gonokoky, gardnerely, mykoplazmy, ureaplasmy.

Vzhled a forma léčiva

Je vyroben ve formě tablet s snadno rozpustným povlakem. Hmotnost tablet je 250 a 500 mg. Baleno v blistrech po 10 tabletách.

Účinná látka: ciprofloxacin hydrochlorid. Pomocné látky: stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, povidon, čištěný mastek atd.

Výhody Ciprofloxacinu

-dosahuje optimální terapeutické koncentrace v prostatické žláze

-ničí mnoho typů bakterií

-vysoký stupeň biologické dostupnosti

-Lék je dobře snášen tělem pacientů

-účinné proti multi-rezistentním kmenům bakterií

Farmakologický účinek

Ciprofloxacin pro prostatitidu je účinným antimikrobiálním léčivem široké aktivity. Vztahuje se na fluorochinolol.

Má dobrý baktericidní účinek. Po odebrání léku se v infikovaných buňkách zastaví syntéza DNA a proteinů bakterií. To vede ke smrti virů a bakterií a ke zlepšení stavu pacienta.

Výhodou léku je jeho účinek nejen na aktivní škodlivé mikroorganismy, ale také na ty, které jsou ve spícím stavu. Je důležitý při léčbě asymptomatické prostatitidy.

Rychle vstupuje do krevního oběhu z gastrointestinálního traktu. Nahromadí se v tkáních a orgánech urogenitálního systému, dýchacích a trávicích systémů. Neshromažďuje se v nervové a tukové tkáni.

Aplikace a dávkování

Předepisuje se pouze se souhlasem lékaře. V případě samoléčby možné komplikace a nedostatek terapeutického účinku.

Dávka závisí na typu onemocnění, jeho závažnosti, stavu pacienta a dalších faktorech.

V těžkých případech je 500 mg léku předepsáno dvakrát denně. V jednoduchých případech, 250 mg ciprofloxacinu dvakrát denně.

Take ráno před jídlem, pít vodu.

Doba trvání léčby je volena lékařem. Ale obvykle se pohybuje od 7 do 10 dnů. Po vymizení příznaků nemoci se lék užívá ještě dva dny.

Aplikační případy

Léčba prostatitidy ciprofloxacinem je předepsána v případě detekce škodlivých mikroorganismů ve žláze. I když lék může léčit infekční onemocnění většiny orgánů genitourinárního a trávicího systému.

Kontraindikace

Přijímat pouze se souhlasem lékaře. Nezadávejte osoby mladší 18 let.

Možné nežádoucí účinky: nevolnost, bolest břicha, zvracení, nespavost, tachykardie, změny v krvi, alergická reakce.

Ciprofloxacin recenze na prostatitis

„Jsou to levné léky. Dobře snáším. Žádná nepříjemná pachuť. Vzal si ho s Vitaprostem (jeden rektální čípek denně, po dobu 10 dnů). Po pátém dni zmizely příznaky prostatitidy. Ale z nějakého důvodu byly spermie s krvavým výbojem. Nešel jsem k lékaři, protože jsem přemýšlel o zimě. Museli jsme jít k doktorovi. Ale bojím se rektální masáže. “

Typicky jsou recenze ciprofloxacinu pozitivní. I když existují případy, kdy lék nejen nepomáhá, ale také vede k škodlivým vedlejším účinkům.

Často je to způsobeno skutečností, že pacienti sami předepisují léčbu. Bez znalosti úplné diagnózy a stavu těla mohou takové akce vést ke komplikacím.

Navigace záznamu

Přidat komentář Zrušit odpověď

Zdroje: Zatím žádné komentáře!

Léčivo ciprofloxacin

Ciprofloxacin je lék širokého spektra aplikací zaměřených na boj s mnoha nejrůznějšími patogeny infekčních onemocnění, baktericidními. Lék se vyrábí v Německu, ale má mnoho analogů. Ciprofloxacin je považován za lék druhé generace pro fluorochinoly. Návod k použití léku ciprofloxacin lze použít pouze po stanovení typu patogenní mikroflóry

Farmakologické vlastnosti

Antibakteriální léčivo ciprofloxacin má široké spektrum účinku, podobné účinku fluorochinolonů, ale je aktivnější. Lék se dobře vstřebává do dvou hodin po aplikaci do krevní plazmy s intravenózním podáním po půl hodině. Odpočítal asi čtyři hodiny. Pronikne do orgánů a tkání, rychle prochází hematoencefalickou bariérou. 40% léčiva se vylučuje močí první den po aplikaci v nezměněném stavu, malá část se vylučuje žlučí.

Indikace pro použití

Indikace pro použití ciprofloxacinu se liší od indikací pro užívání léčiv, jako je pefloxacin, ofloxacin a další fluorochinolony. Předepsat lék v případě infekcí dýchacích cest, kostí a kloubů, měkkých tkání a kůže, gastrointestinálního traktu. stejně jako infekce způsobené salmonellou, shigellou; s meningitidou, pooperačními a gonokokovými infekcemi, sepse a dalšími hnisavými a zánětlivými procesy. S infekcemi urogenitálního systému má lék dobrý účinek díky rychlému pronikání do ledvin a prodlouženému vylučování. Lék se používá k léčbě infekčních onemocnění u pacientů s rakovinou.

Obvykle léčba trvá 5-15 dní.

Při těžké infekci a neschopnosti užívat léky ve formě tablet se léčivo podává intravenózně ve formě krátkodobé infuze (přibližně půl hodiny).

Během kurzu pijte dostatek tekutin. Tablety by se měly užívat nalačno, neměla by se zaměřovat na příjem potravy, což urychluje vstřebávání látky.

Aby se zabránilo předávkování, musíte vzít lék pod kontrolou pacienta. V případě předávkování je nutné provést výplach žaludku a zajistit dostatečný průtok tekutiny do lidského těla.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Lék je kontraindikován při epilepsii a přecitlivělosti na chinolony; těhotné ženy a děti. V případě onemocnění ledvin se lék používá pod zvláštní kontrolou, sleduje rychlost čištění krve z kreatininu (konečný produkt metabolismu dusíku). Ciprofloxacin se nedoporučuje užívat souběžně s antaiidy, které snižují kyselost žaludku, což může významně snížit účinnost léčiva.

Během užívání léku může dojít k kožní vyrážce, svědění.

• otok hlasivek nebo obličeje
• anorexie,
• zvracení a průjem,
• bolest břicha s nevolností
• úzkost
• leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie.

Možné porušení přiměřeného vnímání vůně nebo chuti. Během léčby se doporučuje vyhnout se práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost. Motorické a mentální reakce mohou být pomalé.

Užívání léku zvyšuje citlivost na sluneční světlo.

Je ciprofloxacin antibiotikum nebo ne?

Navzdory skutečnosti, že tento lék je jasně rozpoznán jako antibakteriální, mnoho pacientů se ptá, zda je ciprofloxacin považován za antibiotikum nebo ne. Mezitím léčba závažných onemocnění vyžaduje užívání specifických léků, pouze v tomto případě bude prognóza zotavení optimistická.

Obecné informace o léku

Ciprofloxacin je krystalický prášek. Obvykle je bledá nebo nažloutlá. Z jeho charakteristických rysů je zřejmé, že je prakticky nerozpustný v roztocích vody a ethanolu. Klasifikace léku bude záviset na oblasti uvažování:

1. Farmakologicky lze připsat skupině chinolů (nebo fluorochinolonů).
2. Z hlediska anatomické a terapeutické chemické gradace se jedná o skupinu antibakteriálních léčiv, která jsou vhodná pro systémové použití (stejné rozdělení je akceptováno v obecné mezinárodní klasifikaci). Jeho lékařský kód je J01MA02.

Je to důležité! Ciprofloxacin je antibiotikum, s nímž lze léčit závažné onemocnění. Ciprofloxacin samotný, jehož návod k použití dovoluje jeho použití pouze k detekci patogenní mikroflóry, ovlivňuje enterobakterie, některé gramnegativní druhy a grampozitivní aerobic. Existuje řada intracelulárních patogenů, které pomohou tento lék eliminovat. Mírný výkon u některých známek. Stafylokoky rezistentní vůči methicilinu jsou však vůči tomuto léku většinou neuvěřitelně rezistentní.

Proč, kvůli tomuto popisu, mohou být pochybnosti o tom, že ciprofloxacin je antibiotikum? Problém může být v různých formách uvolnění. Existuje možnost tablet, ale kapalný analog v kapkách není o nic méně populární. Rozsah každého bude záviset na důkazech.

Indikace pro použití

Lék je indikován pro zánětlivá onemocnění infekční povahy. Obvykle jsou způsobeny mikroorganismy, které ovlivňují následující orgány a systémy:

Tento nástroj je předepsán pro infekce, které ovlivňují ORL orgány. Je účinný při léčbě pooperačních komplikací. Antibiotikum ciprofloxacin také pomáhá při profylaktických opatřeních u pacientů se sníženou imunitou. Ještě jedna věc: lék je předepsán v případě lokálního poškození orgánů vidění. V tomto případě je antibiotikum dostupné ve formě očních kapek. Mezi takové nemoci:

• akutní a subakutní zánět spojivek;
• blefarokonjunktivitis;
• blefaritida;
• vředy rohovky (hlavně bakteriálního původu);
• meybomity;
• keratitis;
• cizích těles v očích.

Předoperační profylaxe je také založena na příjmu tohoto léku. Tablety Ciprofloxacinu opakovaně poskytly významnou pomoc v boji proti průjmům. Například, pokud člověk nemá možnost vyhledat lékařskou pomoc (to se děje na výlet) a začíná těžký průjem. Znamení zde bude tekuté a krev obsahující stolice, které trvá déle než 3 dny. V tomto případě bude použití takových antibiotik odůvodněno doporučeními WHO.

Tento léčivý přípravek bude nutné užívat 3 dny před ukončením rušivých symptomů. Co se týče instrukcí o užívání léku, děti musí být opatrné (pouze extrémní opatření), protože existuje řada kontraindikací.

Kontraindikace užívání drog

V žádném případě nesmí být lék užíván sám, takové rozhodnutí je nebezpečné. Bez odborného poradenství může taková autonomie vést k vážným komplikacím.

Kontraindikace existují u těhotných žen. Látka je schopna projít placentou a ovlivnit plod. Negativní dopad některých studií naznačuje. Je-li kojení zakázáno. Totéž platí pro děti do 15 let (s výjimkou výše uvedených extrémních opatření). Je třeba vzít v úvahu následující stavy:

1. Pod zvláštní kontrolou by mělo být antibiotikum používáno, pokud je v anamnéze onemocnění ledvin. V tomto případě bude sledována rychlost, kterou bude krev vylučována z kreatininu.
2. Pokud pacient používá antacida, která snižují kyselost žaludku, je lepší nepoužívat ciprofloxacin. Taková situace může snížit její účinnost.

Je možné, že se tyto nežádoucí účinky vyvíjejí:

• svědění;
• kožní vyrážky;
• otok obličeje;
• zvracení;
• průjem;
• nevolnost a související bolesti břicha;
• anorexie;
• úzkost;
• změny chuti a čichových vjemů.

V průběhu ciprofloxacinu je lepší zcela se vzdát práce, která souvisí s koncentrací, protože šance, že mentální a motorické reakce budou zpomaleny. Často se stává, že pacient má zvýšenou citlivost na sluneční světlo.

3% z celkového počtu lidí, kteří tento lék užívají, trpí pankreatitidou, ale po vysazení prošlo. Průběh léčby tímto antibiotikem může být od 5 do 15 dnů. Pokud člověk není schopen užívat léky ve formě tablet, pak je možné podávat lék ve formě krátkodobé infuze.

Tablety by měly být užívány nalačno. Současně není nutné se zaměřovat na stravování. Ale pít hodně vody, naopak, je doporučeno. Je nutné se tomu vyhnout předávkováním a potřebovat dohled odborníka. Lékař bude určitě sledovat stav pacienta. Pokud však množství užívaných léků stále překračuje normu, lékař předepíše výplach žaludku a vypije se, aby odstranil toxiny.

Jaké by mělo být schéma ciprofloxacinu? Vše záleží na stavu pacienta. Pro jakoukoli chorobu by mělo dávkování předepisovat pouze odborník. Získá se tak požadovaný výsledek.

CIPROFLOXACIN -TEVA

Obchodní název: Ciprofloxacin - Teva

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

potahované tablety

Složení
1 tableta obsahuje:
účinná látka ciprofloxacin 250,0 / 500,0 mg (monohydrát ciprofloxacin hydrochloridu 291,1 / 582,2 mg);
pomocné látky: mikrokrystalická celulóza 36,65 / 73,30 mg, povidon K-30 18,75 / 37,50 mg, sodná sůl kroskarmelózy 21,00 / 42,00 mg, koloidní oxid křemičitý 3,75 / 7,50 mg, stearát hořečnatý 3,75 / 7,50 mg;
Opadray shell bílá Y-1-7000H: hypromelóza 3.125 / 6.250 mg, oxid titaničitý 1.5625 / 3.1250 mg, makrogol-400 0.3125 / 0.6250 mg.

Popis
Tablety 250 mg: kulaté bikonvexní tablety, potahované bílou barvou, s vyrytým CIP 250 a natřeným na jedné straně. V průřezu jsou viditelné dvě vrstvy. Jádro je bílé až nažloutlé.
Tablety 500 mg: tobolky, potahované bílou barvou, s vyrytým CIP 500 a rizikovým na jedné straně. V průřezu jsou viditelné dvě vrstvy. Jádro je bílé až nažloutlé.

Farmakoterapeutická skupina: t

antimikrobiální činidlo - fluorochinolon

Kód ATX: J01MA02

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika.
Antimikrobiální činidlo širokospektrální fluorochinolonové skupiny. Potlačí topoizomerázu II (bakteriální DNA gyrázu) a IV, které jsou zodpovědné za supercoiling chromozomální DNA kolem jaderné RNA, která je nezbytná pro čtení genetické informace), narušuje syntézu DNA, růst a dělení bakterií, způsobuje výrazné morfologické změny a rychlou smrt bakteriální buňky. Působí baktericidně na gramnegativní organismy v období odpočinku a dělení (protože ovlivňuje nejen DNA gyrázu, ale také způsobuje lýzu buněčné stěny), na grampozitivních mikroorganismech - pouze v období dělení.
Nízká toxicita mikroorganismů vůči buňkám je vysvětlena nepřítomností DNA gyrázy v nich. Při užívání ciprofloxacinu neexistuje paralelní vývoj rezistence na jiná antibiotika, která nepatří do skupiny inhibitorů gyrázy, což ho činí vysoce účinným proti bakteriím, které jsou rezistentní například na aminoglykosidy, peniciliny, cefalosporiny, tetracykliny a další antibiotika. Účinnost ciprofloxacinu závisí do značné míry na vztahu mezi farmakokinetickými (PK) a farmakodynamickými (PD) parametry - mezi maximální koncentrací v séru (Cmax) / minimální inhibiční koncentrací (BMD) a mezi oblastí pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) / BMD. Odolnost se vyvíjí pomalu a postupně (vícestupňový typ). Žádná zkřížená rezistence s jinými fluorochinolony. Základem vzniku rezistence vůči ciprofloxacinu jsou genové mutace (aminokyselinové substituce) v oblasti chinolonové kapsy - místo topoizomeráz polypeptidového řetězce II a IV, ve kterých by se měly vázat na ciprofloxacin. Další možný mechanismus rezistence je spojován s mutacemi genu, který kóduje membránové proteiny podílející se na aktivním uvolňování (efluxu) ciprofloxacinu z buňky a / nebo redukci permeability buněčné membrány na ciprofloxacin. Obvykle jednotlivé mutace vedou k mírnému (2-4násobnému) zvýšení BMD. Vysoká úroveň rezistence je obvykle spojena se dvěma nebo více mutacemi v jednom nebo více genech.

In vitro citlivost na ciprofloxacin
Nejcitlivější mikroorganismy Gram-pozitivní aerobní mikroorganismy: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (včetně kmenů citlivých na methicilin), Staphylococcus saprophytics, Streptococcus spp. Gram-negativní aerobní mikroorganismy: Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri, Francisella tularensi, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Pasteurella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio spp. Yersiniapestis. Anaerobní mikroorganismy: Mobiluncus spp. Ostatní mikroorganismy:

Porovnat ceny Ciprofloxacin -Teva a objednat: