ACC: návod k použití

Název: ACC (ACC)

Název: ACC (ACC)

Indikace pro použití:
ACC je přiřazen ve všech případech nemocí s akumulací v průdušním stromě a hustým viskózním sputem horních dýchacích cest, konkrétně:
• akutní a chronická bronchitida, včetně obstrukční;
• Bronchiolitida;
• tracheitida;
• Bronchiální astma;
• Bronchiektázie;
• cystická fibróza;
• Laryngitida;
• Sinusitida;
• Střední exsudativní otitis.

Farmakologický účinek:
Účinná látka - acetylcystein - derivát cysteinu (aminokyselina). Má mukolytický, vykašlávací účinek v důsledku ruptury bisulfidových vazeb mukopolysacharidů sputa. To depolymeruje mukoproteiny a zvyšuje viskozitu bronchiální sekrece. Výsledkem je zvýšená clearance sliznic a zlepšený výtok sputa. Acetylcystein má antioxidační a pneumoprotektivní účinek, který je spojen s vazebnými vlastnostmi sulfhydrylových skupin. Je to antidotum pro akutní otravu aldehydy, paracetamolem a fenoly (detoxikační účinek je možný díky zvýšené produkci glutathionu).

Acetylcystein s vnitřním použitím se téměř okamžitě vstřebává z gastrointestinálního traktu. Aktivní metabolit je cystein, který vzniká v játrech. Dále metabolismus acetylcysteinu prochází tvorbou diacetylcysteinu, cystinu. Konečným produktem metabolismu jsou smíšené disulfidy.

Biologická dostupnost je 10%. Сmax je určen pro vnitřní použití po 1-3 hodinách. Plazmatické proteiny vážou 50% acetylcysteinu. Maximální koncentrace farmakologicky aktivního metabolitu v krvi je 2 µmol / l.

Neaktivní metabolity se vylučují močí (anorganické sulfáty, diacetylcystein), nicméně malé množství acetylcysteinu se vylučuje stolicí v nezměněném stavu.

Poločas acetylcysteinu závisí na biotransformaci v játrech. Při jaterní insuficienci je to 8 hodin, zatímco obvykle je to 1 hodina, prochází hematoplacentární bariérou a může se hromadit ve vodách plodu.

Způsob podání a dávkování ACC (ACC): t
• Denní dávka pro léčbu cystické fibrózy u pacientů s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg se používá do 800 mg.
• Pro děti od 10 dnů věku a do 2 let, 50 mg 2-3 p / s.
• Ve věku 2-5 let - 400 mg denně, rozdělených do 4 dávek.
• Od 6 let - 600 mg / s (rozděleno do 3 dávek). Léčba trvá dlouhou dobu, několik měsíců (3-6).
Ve všech ostatních případech činí denní dávka pro děti od 14 let a dospělé 400-600 mg.
• Od 6 do 14 let - 300-400 mg (rozděleno do 2 dávek).
• 2-5 let - 200-300 mg (rozděleno do 2 dávek).
• Pro děti od 10. dne života do 2 let, 50 mg 2-3 p / s. U akutních onemocnění bez komplikací je přípravek předepisován po dobu 5-7 dnů. V případě výskytu komplikací nebo chronického průběhu je možná léčba (do 6 měsíců).

ACC se po jídle. Tableta nebo obsah sáčku musí být rozpuštěny v půl sklenice kapaliny (ledový čaj, voda, džus).

Kontraindikace ACC (ACC):
Přecitlivělost na acetylcystein a pomocné látky
• Peptický vřed
• Dědičná intolerance fruktózy
• Plicní krvácení nebo hemoptýza
• V pediatrické praxi - pro hepatitidu a selhání ledvin (hrozba hromadění produktů obsahujících dusík).

Vedlejší účinky ACC (ACC):
Na straně gastrointestinálního traktu - stomatitida, nevolnost, zvracení, průjem, pálení žáhy.
Ze strany centrální nervové soustavy - bolest hlavy, tinnitus.
Ze strany kardiovaskulárního systému - arteriální hypotenze, palpitace.

Alergické reakce - bronchospasmus (zejména při hyperreaktivitě bronchiale), vyrážka a svědění kůže. Příčinou hypersenzitivity přípravku je často přítomnost propyl a methylparahydroxybenzoátu.

Těhotenství:
Embryotoxický účinek acetylcysteinu je nepřítomný, ale během těhotenství, také během kojení, je předepsán pouze v případě, že je indikován, pod dohledem lékaře.

Předávkování:
V pediatrické praxi jsou popsány případy hypersekrece u kojenců. Vedlejší účinky, které ohrožují život a zdraví, nejsou popsány. V případě předávkování (dyspeptické poruchy) je předepsána symptomatická léčba.

Použití s ​​jinými léky:
Tetracyklin a jeho deriváty (s výjimkou doxycyklinu) nelze používat společně s ACC v pediatrii.
Během experimentálních studií in vitro nebyly zjištěny žádné případy inaktivace jiných typů antibakteriálních přípravků. Doporučuje se však dodržovat interval mezi užitím ACC a antibiotikem ve 2 hodinách (ne méně). In vitro byla prokázána nekompatibilita acetylcysteinu se semisyntetickými peniciliny, aminoglykosidy a antibiotiky řady cefalosporinů. Tyto studie nebyly provedeny s erythromycinem, amoxicilinem a cefuroximem.

Současný příjem antitusik může vést ke stagnaci sekrece dýchacích cest.

Použití s ​​nitroglycerinem může zvýšit vazodilatační účinek v pokračování.

Formulář vydání:
ATC 100, 200 - šumivé tablety 20 ks.
ACC horký nápoj - prášek pro přípravu horkého nápoje pro vnitřní použití - 200 mg (20 sáčků) a 600 mg (6 sáčků).
ACC-Long - šumivé tablety (600 mg), 10 ks. v tubě.
ACC prášek pro přípravu perorálního roztoku - 100, 200 mg, 2 ks. v balení.

Dětský ASC je prášek pro přípravu roztoku pro vnitřní podání 30 g v 75 ml lahvičce (20 mg / ml) a 60 g ve 150 ml lahvičce (20 mg / ml).

Podmínky skladování:
V místech nepřístupných dětem. Teplota nepřesahuje 30 ° C. Připravený roztok nesmí být uchováván déle než 12 dnů v chladničce (při teplotě 2-8 ° C).

Složení ACC (ACC):
Šumivé tablety: acetylcystein a pomocné složky (kyselina askorbová, sacharóza, sacharin, aromata).

Prášek: acetylcystein a pomocné složky (sacharóza).

ACC Dlouhé šumivé tablety: acetylcystein a pomocné složky (kyselina askorbová, citrát sodný, sacharin, cyklamát sodný, laktóza, kyselina citrónová, uhličitan sodný, mannitol, hydrogenuhličitan sodný, aroma).

Dětský ASC: acetylcystein.

Volitelné:
ACC se používá s opatrností u žaludečních nebo dvanáctníkových vředů.

Při přípravě roztoku může pacient s astmatem vdechnout vzduch částicemi produktu, což způsobuje podráždění sliznic horních cest dýchacích a může vyvolat reflexní bronchospasmus.

Pro lepší mukolytický účinek s acetylcysteinem je třeba užívat dostatek tekutin.

10 ml hotového perorálního roztoku obsahuje 0,31 sacharidové jednotky, kterou je nutno vzít v úvahu u pacientů s diabetem.

Sorbitol má mírný projímavý účinek na stolici.

Novorozenci a děti do 1 roku věku, acetylcystein se používá výhradně ze zdravotních důvodů pod přísným lékařským dohledem. Doporučené dávkování (10 mg / kg hmotnosti) nelze změnit.
ACC 200 se nepoužívá ve věku 2 let.
ACC Long se nedoporučuje pro děti do 14 let.

Rychlost reakce při řízení a práce s technologií se při užívání acetylcysteinu nemění.

Pozor!
Před použitím léku "ACC (ACC)" se poraďte se svým lékařem.
Instrukce je poskytována pouze pro seznámení s „ACC (ACC)“.

Vychází z toho, jak aplikovat

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

ACC je lék patřící do skupiny mukolytických léčiv. Aktivní složkou léčiva je acetylcystein.

Farmakologický účinek

ACC přispívá k ředění sputa v dýchacích cestách a jeho odstranění, má vykašlávací účinek. ACC je antidotum (látka schopná neutralizovat toxický účinek jedů a toxinů) v případě otravy paracetamolem, aldehydy a fenoly.

ACC je dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, maximální množství léku v krvi je pozorováno 1-3 hodiny po požití. Vazba acetylcysteinu na plazmatické proteiny je 50%. Lék se vylučuje močí a stolicí (malé množství). Poločas rozpadu během normálního provozu jater je 1 hodina, při selhání jater se prodlužuje na 8 hodin.

ACC prochází placentou a může se hromadit v plodové vodě.

Formulář vydání

ATsTs 100 a ATsTs 200 jsou vydávány ve formě šumivých tablet na 20 kusech v balení.

Teplý nápoj ACC je k dispozici v práškové formě pro přípravu nápoje o objemu 200 a 600 mg na balení.

ATC Long se vyrábí ve formě šumivých tablet, 600 mg na balení (10 kusů).

ACC prášek pro přípravu roztoku pro vnitřní podání 100 a 200 mg na balení.

Dětské centrum pro vzdělávání dětí produkuje 30 gramů v 75 ml lahvičce a 60 gramů ve 150 ml lahvičce ve formě prášku pro vnitřní použití.

Indikace pro použití

Indikace pro použití ACC jsou všechna onemocnění a stavy, ve kterých dochází k hromadění sputa v dýchacích cestách. Patří mezi ně:

- akutní a chronická bronchitida;

- exsudativní otitis media.

Způsob dávkování a podávání

Podle instrukcí se ACC používá k léčbě cystické fibrózy v následujících dávkách:

- u pacientů s hmotností nad 30 kg je denní dávka ACC 800 mg;

- ACC pro děti od 10 dnů života a do 2 let, použijte 50 mg 2-3 krát denně;

- ACC pro děti od 2 do 5 let předepsané v dávce 400 mg / den. Denní dávka je rozdělena do čtyř dávek.

- ACC pro děti po šesti letech se používá v dávce 600 mg, která je rozdělena do 3 dávek denně.

Průběh léčby ACC je od 3 do 6 měsíců.

Podle instrukcí, ACC pro jiné nemoci používané jiným způsobem.

Použití ACC pro dospělé a děti po 14 letech je od 400 do 600 mg denně.

Použití ACC pro děti od 6 do 12 let je 300-400 mg, což je rozděleno na 2 dávky denně.

ACC pro děti od 2 do 5 let předepsané v denní dávce 200-300 mg, která musí být rozdělena do 2 dávek.

Děti s 10 dny života a do 2 let, použití ACC je uvedeno v dávce 50 mg 2-3 krát denně.

Průběh léčby nekomplikovaného průběhu onemocnění je 5-7 dnů, v případě komplikací nebo chronického průběhu nemoci se průběh léčby může značně lišit a dosáhnout 6 měsíců.

Podle pokynů by měl být ACC podáván po jídle. Šumivé tablety (ACC 100, ACC 200, ACC Long) nebo pytel (ACC horký nápoj nebo ACC prášek pro přípravu roztoku pro orální podání, baby ACC) rozpuštěný ve 100 ml tekutiny (čaj, džus, voda).

Vedlejší účinky

Použití přípravku ACC může vyvolat rozvoj těchto nežádoucích účinků:

- Gastrointestinální trakt: průjem, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, stomatitida;

- CNS: tinnitus, bolesti hlavy;

- Srdce a cévy: arytmie, zvýšený krevní tlak.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití ACC jsou:

- přecitlivělost na složky ACC;

- krvácení z plic;

- hepatitida a selhání ledvin (u dětí).

Těhotenství a kojení

Jmenování ACC během gestace a laktace dítěte je možné pouze podle výpovědi lékaře.

Další informace

S opatrností je třeba použít ACC pro žaludeční vřed a vřed dvanáctníku.

Je třeba věnovat pozornost přípravě roztoku ACC pro pacienty s bronchiálním astmatem, protože částice léčiva inhalované vzduchem mohou způsobit bronchiální spazmus.

Pro účinnější mukolytický účinek (ředění a odstranění sputa), spolu s užíváním léku by mělo pít dostatek tekutin.

Neonatální ACC je předepisován ve výjimečných případech předepsaných lékařem.

ACC 200 se nedoporučuje jmenovat děti do 2 let.

ACC Long se nedoporučuje jmenovat děti do 14 let.

Podmínky skladování

Lék musí být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 stupňů. Hotový roztok by měl být uchováván v chladničce déle než 12 dnů.

ACC: ceny v internetových lékárnách

ACP 100 mg N20 prášek d / příprava p-rad / vnitřní použití Orange Sandoz D.D.

ACP 200 mg N20 prášek pro přípravu p-ra pro orální podání Sandoz D.D.

ACC 600 mg N6 granulí d / příprava p-rad / ingesce Sandoz D.D.

Azz pór d / prep. r-ra d / ext. 200mg recepce číslo 20 (oranžová)

Azz pór d / prep. r-ra d / ext. příjem (oranžová) 100mg №20

Azz pór d / prep. r-ra d / ext. cca. 600 mg (pytel) 3g №6

Připraví se granule 200 mg 20 sáčků

Vzniká granule 100 mg 20 sáčků

ACC granulát d / prigot. r-ra 200mg číslo 20 (oranžová)

Granule pro přípravu horkého nápoje 600 mg 6 sáčků

ACC granulát d / prigot. r-ra 100mg №20 (oranžová)

Karta ACP 100 100mg N20. šumivý Sandoz D.D.

Azz pór d / prep. r-ra d / ext. recepce 200mg balení 3g №20

ACP 200 mg N20 prášek pro přípravu p-ra pro orální podání Honey-Lemon Sandoz D.D.

ACC LONG 600mg N20 karta. šumivý Sandoz D.D.

ACC 20mg / ml 100ml sirup

Karta ACP 200 200mg N20. šumivý Sandoz D.D.

Sirup sirupu 20 mg / ml 100 ml n1

Karta Atsts 100. špice 100 mg n20

ACC sirup 20 mg / ml 100 ml

ACC tablety šumivé 100 mg 20 ks.

Karta Atsts 200. špice 200 mg n20

Sirup 20 mg / ml 100 ml

Acz tablety šumivé 100 mg n20

ACC sirup 20mg / ml fl 200ml

ACC sirup 20mg / ml fl 100ml

ACC LONG 600mg N10 tab. šumivé

ACC 100 TB špice. 100mg №20

Hrot ACC 200 TB. 200mg №20

Přípravky šumivé tablety 200 mg 20 ks

ACC ACTIVE 600 mg N10 prášek pro perorální podání

ACC 20mg / ml 200ml sirup

Azz dlouhá karta. špice 600 mg n10

Aktivní 600 mg prášek pro perorální podání 10 sáčků

Dlouhé tablety Atsts šumivé 600 mg 10 ks

Azz dlouhá karta. špice 600 mg n20

Dlouhé tablety Atsts šumivé 600 mg n20

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Během operace náš mozek vynakládá energii odpovídající 10 W žárovce. Takže obraz žárovky nad hlavou v okamžiku vzniku zajímavé myšlenky není tak daleko od pravdy.

74-letý australský rezident James Harrison se stal dárcem krve asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak ušetřil asi dva miliony dětí.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud nechcete být lepší, je lepší nejíst více než dva plátky denně.

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že šťáva melounu zabraňuje rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila prostou vodu a druhá melounová šťáva. V důsledku toho byly cévy druhé skupiny prosté cholesterolových plaků.

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Kromě lidí, jediná živá bytost na planetě Zemi - psi - trpí prostatitidou. To jsou opravdu naši nejvěrnější přátelé.

Bývalo to, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci dokázali, že člověk se zíváním ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Každý má nejen unikátní otisky prstů, ale i jazyk.

Hmotnost lidského mozku je asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebuje asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně citlivým na poškození způsobené nedostatkem kyslíku.

Mnoho léků původně prodávaných jako drogy. Heroin, například, byl původně prodáván jako lék na dětský kašel. Lékaři doporučili kokain jako anestézii a jako prostředek ke zvýšení odolnosti.

Pokud se usmíváte pouze dvakrát denně, můžete snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice.

Ve snaze vytáhnout pacienta ven, lékaři často jdou příliš daleko. Například, jistý Charles Jensen v období 1954 - 1994. přežil více než 900 operací na odstranění neoplasmu.

Vědci z University of Oxford provedli sérii studií, v nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být škodlivé pro lidský mozek, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Proto vědci doporučují nevylučovat ryby a maso z jejich stravy.

Zubaři se objevili poměrně nedávno. V 19. století byla za odtržení zubů zodpovědný obyčejný holič.

Pojem „nemoci z povolání“ spojuje nemoci, které člověk pravděpodobně dostane do práce. A pokud se škodlivými průmysly a službami.

ACC - návod k použití. Jak pít pro dospělé a děti šumivé tablety, prášek nebo sirup proti kašli ACC

Většina nemocí je vždy doprovázena kašlem, takže je jasné, že je touha se ho zbavit rychleji. Rozsah léků proti chřipce a vykašlávání je široký. Jak se správně rozhodnout? Ne každý lék je vhodný pro léčbu suchého nebo mokrého kašle. ACC nelze vždy používat.

ACC - indikace pro použití

Ass lékařství je mukolytický, expektoranční a detoxikační prostředek předepsaný pro děti a dospělé se silným kašlem. Tento lék může nejen ředit sputum, ale také účinně odstranit z plic a průdušek, snížit zánět, zlepšit práci sekrečně-motorické funkce těla. Manuál ACC uvádí, že jej lze použít, pokud existují následující odchylky ve zdravotním stavu:

• akutní nebo chronická bronchiolitida a bronchitida;
• sinusitida;
• astma;
• pneumonie;
• plicní ekzém;
• tuberkulóza;
• otitis media;
• zima

Ani toto nejsou všechny možnosti ACC. Vzhledem ke svým léčivým vlastnostem je lék často používán pro cystickou fibrózu, dědičné onemocnění způsobené mutací genu. Navíc je často předepisován pro léčbu plic nebo prodlouženého zánětu nosohltanu: tracheitidy, akutní rýmy, rhinofaryngitidy a sinusů, které jsou doprovázeny hromaděním velkého množství hnisavého hlenu.

Jaký kašel je předepsán pro ACC

Pokud dům již má balení léku, pak před odchodem do lékárny můžete nezávisle zkoumat, jaký kašel, kterým je ACC. Komplexní lékařské termíny a fráze však nebude každému rozumět. Lékaři doporučují užívat lék s mokrým produktivním kašlem - když se v průduškách hromadí nadměrné viskózní nebo příliš tlusté sputum.

ACC - v jakém věku můžete dát dětem

Mnoho mladých maminek se ptá: je to možné a v jakém věku může být ADC dána dětem? Zkušení pediatrové reagují s důvěrou: není to jen možné, ale nutné. Hlavní věc je udělat to správně:

• Dítě ve věku od 2 let do 6 let může dostat pouze 100 mg ACC, které je dostupné ve formě prášku.
• Léčba lékem ACC 200 mg je povolena od 7 let věku. Tento lék lze nalézt v granulích.
• Pro děti od 14 let je k dispozici ACC 600. Na rozdíl od jiných léků je tento typ léků účinný po dobu 24 hodin.
• Jako sirup může být lék podáván kojencům, ale pouze pod dohledem lékaře.

Způsob použití

Mnoho farmaceutických společností začalo vyrábět lék v několika formách: granule, například pomerančová příchuť, instantní tablety, sirup. Každý formulář má svou vlastní dávku a rozsah, jak užívat ACC:

• Je to velmi vzácný roztok je předepsán pro inhalaci. Je-li nebulizátor použitý pro tento postup vybaven dávkovacím ventilem, mělo by se použít 6 ml 10% roztoku prášku. Pokud takový doplněk neexistuje, lékaři doporučují užívat 20% roztok v množství 2-5 ml na 1 litr vody.
• Když bronchoskopie, silná rýma, sinus je dovoleno používat ACC intratracheální. Pro čištění průdušek a nosních dutin pomocí 5-10% roztoku. Zředěná tekutina musí být instalována do nosu a uší do 300 mg denně.
• Při parenterálním podání se ACC podává intramuskulárně nebo intravenózně. V druhém případě musí být lahvička zředěna chloridem sodným nebo dextrózou v poměru 1: 1.

ACC-Long - návod k použití

ATC nástroj s dlouhou značkou se liší od běžných tablet nebo prášku tím, že účinek jeho expozice netrvá 5-7 hodin, ale celý den. Přípravek se vyrábí ve formě velkých šumivých tablet a je určen k požití 1 tablety 1 krát denně, bez doporučení lékaře. Navíc je nutné pít až jeden a půl litru tekutiny spolu s lékem, což zvyšuje mukolytický účinek.

Jak dlouho chovat ACC:

1. Nalijte do sklenice čisté chlazené vařené vody, dejte pilulku na dně.
2. Vyčkejte, až projde šumivý efekt, a kapsle se zcela rozpustí.
3. Po rozpuštění roztok ihned vypijte.
4. Někdy, před pitím ACC, může být zředěný nápoj ponechán na několik hodin.

ACC prášek - návod k použití

Prášek ACC se používá v následujících dávkách: t

• adolescenti starší 14 let a dospělí mají předepsáno až 600 mg acetylcysteinu, příjem je rozdělen do 1–3 přístupů;
• dítě mladší 14 let se doporučuje dát stejnou dávku léku, ale rozdělit do několika dávek denně;
• děti mladší 6 let mohou dostat 200-400 mg prášku denně.

ACC prášek a dospělí a děti by měly pít po jídle a složení sáčku musí být řádně připraveno. V jaké vodě rozpouštět ACC závisí na vašich preferencích, ale nezapomeňte: nejlepšího výsledku dosáhnete, pokud budete lék ředit polovinou sklenice horké vody. Granule s pomerančovou příchutí dětí se však mohou rozpouštět ve vlažné vařené vodě.

Šumivé tablety ACC - návod k použití

Šumivé tablety acetylcysteinu se ředí vodou podle stejného systému jako běžný prášek. Dávka léku, v nepřítomnosti jiných doporučení lékaře, je: t

• v případě studených infekčních onemocnění, která se vyskytují v mírné formě, pro dospělé - 1 tableta ACC 200 2-3 krát denně po dobu 5-7 dnů;
• pro chronický kašel, bronchitidu nebo cystickou fibrózu se lék opije delší dobu a dávka pro dospělé je 2 kapsle ACC 100 třikrát denně.

ACC sirup pro děti - instrukce

Sladký ACC sirup je předepisován dětem ve věku od 2 let při diagnostice mírné studené nebo chronické bronchitidy. Přípravek se užívá perorálně po dobu 5 dnů bezprostředně po jídle. Dávka sirupu je volena ošetřujícím lékařem. Pokud pediatr neobdrží žádná doporučení, bude návodem ACC - oficiální návod k použití od výrobce, který uvádí, že můžete tento lék užívat:

• mladiství 10 ml 3 krát denně;
• pokud je dítě ve věku od 6 do 14 let, pak 5 ml 3krát denně;
• pro děti 5 let, dávka léku je 5 ml 2 krát / den.

Z injekční lahvičky vyjměte dětský sirup stříkačkou. Přístroj je dodáván s léky. Návod k použití injekční stříkačky je následující:

1. Stiskněte uzávěr láhve a otáčejte jím doprava, až zaklapne.
2. Odstraňte uzávěr z injekční stříkačky, vložte do hrdla otvor a zatlačte stříkačku dolů, dokud se nezastaví.
3. Otočte lahvičku dnem vzhůru, zatáhněte za rukojeť stříkačky směrem k sobě a změřte požadovanou dávku sirupu.
4. Pokud se uvnitř injekční stříkačky objeví bubliny, mírně spusťte píst.
5. Pomalu nalijte sirup do úst dítěte a nechte dítě polknout lék. Při užívání léku by děti měly stát nebo sedět.
6. Po použití musí být injekční stříkačka opláchnuta bez mýdla.

Analog ACC

Pokud hledáte levný analog analogu kašle, věnujte pozornost následujícím lékům:

• Ambroxol, země původu - Rusko. Obsahuje stejnou účinnou látku a patří do kategorie mukolytického vykašlávání. Jeho cena je asi 40-50 rublů.
• Fluimucil, země původu - Itálie. Je navržen tak, aby eliminoval první příznaky chladu a kašle, ale může být použit k usnadnění výdeje viskózních sekrecí z nosu. Jeho složení se skládá ze 600 mg acetylcysteinu, kyseliny citrónové, sorbitolu a příchutí. Cena léku je asi 300 rublů.
• Ambrobene, země původu - Německo. Vyrábí se jako sirup, který je založen na jiné účinné látce, ambroxol hydrochloridu. Lék pomáhá vyrovnat se s vleklým kašlem, který není příliš vykašlávání, odstraňuje hlen z průdušek, změkčuje dýchací cesty. Jeho cena se pohybuje od 200 do 300 rublů.

Cena ATC kašle

Forma propuštění nejen přispěla ke svobodě volby kupujícího, ale také významně ovlivnila, kolik nákladů na ACC v lékárnách. Častěji je jeho cena velmi přijatelná, což činí lék přístupným všem sociálním segmentům obyvatelstva. V různých městech a lékárnách se však ceny léků mohou mírně lišit. Průměrná cena léku je následující:

• Dětský sirup - cena do 350 p.;
• granulovaný ACC - do 200 p.;
• prášek - 130-250 r.;
• prášek s příchutí pomeranče a medu - cena od 250 r.

ACC - kontraindikace

Kontraindikace pro použití ACC jsou:

• idiosynkréza účinné látky;
• přecitlivělost na další složky léčiva;
• onemocnění během těhotenství, během laktace, s výjimkou umělého krmení;
• duodenální vřed a žaludek;
• selhání jater;
• plicní krvácení v anamnéze.

Kromě toho je léčivo extrémně nežádoucí při použití spolu s dalšími sirupy proti kašli, bronchodilatátory a antibiotiky obsahujícími kodein a depresivními vykašlávacími reflexy. Opatrnosti je třeba brát s léky pro ty, kteří byli dříve diagnostikováni žilní křečové žíly, onemocnění nadledvinek nebo abnormality v endokrinním systému.

ADC nežádoucí účinky

Příznaky předávkování a vedlejší účinky ACC se objevují jako:

• alergické reakce: svědění, kopřivka, dermatitida, edém hrtanu, anafylaktický šok;
• zhoršení zdraví: svalová slabost, ospalost, tinnitus, rychlý srdeční tep, migréna;
• narušená stolice: těžký průjem;
• zažívací potíže: nevolnost, pálení žáhy, roubík po užití tablet.

Video: anotace abstrakt

ACC - recenze

Dlouho jsem trpěl kašlem. Nemohu říci, že to bylo suché, ale sputum nevyšlo vůbec. Rozhodl jsem se jít do nemocnice a doktor mi poradil, abych vyzkoušel ACC Long v šumivých tabletách. Pila jsem kurs, jak bylo řečeno pokyny k medikaci - 5 dní. Kašel vůbec nezmizel, ale bylo mnohem snazší dýchat a sputum už opouštělo průdušky.

Anastasia, 32 let

Na začátku léčby mokrého, ne procházejícího kašle mi přítel doporučil vyzkoušet ACC prášek. Když přišla do lékárny, byla zpočátku zmatená kvůli ceně léku. Stojí někde kolem 130 rublů, což je na pozadí analogů velmi podivné a levné. Rozhodl jsem se zkusit a stále se nemýlil, chlad za 3 dny a můj dech se vrátil do normálu.

ACC ® (ACC ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Šumivé tablety, 100 mg: kulatá plochá válcová bílá, s vůní ostružin. Může mít mírný zápach síry. Rekonstituovaný roztok: bezbarvý průhledný s vůní ostružin. Může mít mírný zápach síry.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové): homogenní, bílé, bez aglomerátů, s vůní pomeranče.

Sirup: Čirý, bezbarvý, lehce viskózní roztok s třešňovou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputu v důsledku přímého vlivu na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymeraci mukoproteinů sputa, což vede ke snížení jeho viskozity. Léčivo si zachovává aktivitu v přítomnosti hnisavého sputa.

Má antioxidační účinek, založený na schopnosti jeho reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály a neutralizovat je.

Kromě toho acetylcystein přispívá k syntéze glutathionu, což je důležitá složka antioxidačního systému a chemická detoxikace organismu. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk proti škodlivým účinkům oxidace volných radikálů, která je charakteristická pro intenzivní zánětlivou reakci.

S profylaktickým použitím acetylcysteinu dochází ke snížení četnosti a závažnosti exacerbací bakteriální etiologie u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu, cysteinu, stejně jako diacetylcysteinu, cystinu a smíšených disulfidů. Biologická dostupnost požití je 10% (vzhledem k přítomnosti výrazného účinku prvního průchodu játry). T_max 1–3 hodiny v krevní plazmě, komunikace s plazmatickými proteiny - 50%. Vylučují se ledvinami jako neaktivní metabolity (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T_1/2 činí přibližně 1 hodinu, abnormální funkce jater vede k prodloužení T_1/2 až 8 h. Pronikne placentární bariérou. Údaje o schopnosti acetylcysteinu proniknout do BBB a vylučované do mateřského mléka nejsou dostupné.

Indikace ACC ®

Pro všechny dávkové formy

onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená tvorbou viskózního sputa, které je obtížné oddělit:

- akutní a chronická bronchitida;

- chronické obstrukční plicní onemocnění;

akutní a chronická sinusitida;

zánět středního ucha (otitis media).

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy

přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;

peptický vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;

hemoptýzu, plicní krvácení;

období kojení;

děti do 2 let.

Pro šumivé tablety, 100 mg, volitelné

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvinek; arteriální hypertenze.

Pro granule pro přípravu roztoku navíc

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, nedostatek glukózy a galaktózy.

S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; arteriální hypertenze; křečové žíly jícnu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; onemocnění nadledvinek; selhání jater a / nebo ledvin; Intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léčiva, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění).

Pro sirup navíc

S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; bronchiální astma; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvinek; arteriální hypertenze.

Použití v průběhu březosti a laktace

Údaje o použití acetylcysteinu během těhotenství a kojení jsou omezené. Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.

Vedlejší účinky

Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle četnosti vývoje takto: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® 100

Uvnitř, po jídle.

Při absenci jiných termínů se doporučuje dodržovat následující dávky.

Dospělí a děti od 14 let: 2 tabl. Šumivé 100 mg 2-3 krát denně nebo 2 balení. ACC® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denně, nebo 10 ml sirupu 2-3 krát denně (400-600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 6 do 14 let: 1 karta. Šumivé 100 mg 3x denně nebo 2 tablety. Šumivý 2 krát denně, nebo 1 balení. Granule ACC® pro přípravu roztoku 3x denně nebo 2 balení. 2x denně, nebo 5 ml sirupu 3-4 krát denně nebo 10 ml sirupu 2x denně (300-400 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 karta. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denně nebo 5 ml sirupu 2-3 krát denně (200-300 mg acetylcysteinu denně).

U pacientů s cystickou fibrózou (vrozené metabolické onemocnění s častými infekcemi průdušek) as hmotností vyšší než 30 kg, v případě potřeby můžete dávku zvýšit na 800 mg acetylcysteinu denně.

Děti od 6 let: 2 tabl. šumivé 100 mg nebo 2 balení. ACC® granulát 100 mg pro přípravu roztoku 3x denně nebo 10 ml sirupu 3x denně (600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 karta. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC® granule 100 mg pro přípravu roztoku, nebo 5 ml sirupu 4x denně (400 mg acetylcysteinu denně).

Šumivé tablety by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody a odebrány ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete roztok nechat připravený k použití po dobu 2 hodin.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (pomeranč) by měly být rozpuštěny ve vodě, džusu nebo studeném čaji a po jídle.

Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva. V případě krátkodobého nachlazení je doba léčby 5-7 dnů.

Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék užíván delší dobu, aby se dosáhlo profylaktického účinku infekcí.

ACC ® sirup se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky, která je v balení. 10 ml sirupu odpovídá 1/2 odměrky nebo 2 naplněné injekční stříkačky.

Použijte odměrnou stříkačku

1. Otevřete víko láhve, zatlačte ji a otáčejte proti směru hodinových ručiček.

2. Vyjměte korek s otvorem ze stříkačky, vložte jej do hrdla láhve a zatlačte jej, dokud se nezastaví. Zátka je určena k připojení injekční stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle láhve.

3. Zasuňte injekční stříkačku pevně do zátky. Opatrně otočte injekční lahvičku dnem vzhůru, vytáhněte píst stříkačky dolů a sbírejte potřebné množství sirupu. Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, zatlačte píst tak, aby se zastavil, a znovu naplňte stříkačku. Vraťte láhev do původní polohy a vyjměte stříkačku.

4. Sirup z injekční stříkačky by měl být nalit do dětské lžičky nebo přímo do úst (pomalu, aby dítě mohlo polykat sirup), dítě by mělo být ve vzpřímené poloze při užívání sirupu.

5. Po použití stříkačku vypláchněte čistou vodou.

Pokyny pro diabetiky: 1 šumivá tableta odpovídá 0,006 XE; 1 balení Granule ACC® pro přípravu roztoku 100 mg odpovídají 0,24 XE; 10 ml (2 odměrky) sirupu připraveného k použití obsahuje 3,7 g D-glucitolu (sorbitolu), což odpovídá 0,31 XE.

Předávkování

Symptomy: Acetylcystein, pokud se užívá v dávce do 500 mg / kg, nezpůsobuje žádné příznaky intoxikace. V případě chybného nebo záměrného předávkování se mohou objevit takové jevy, jako je průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy a nevolnost. U dětí se může objevit hypersekrece sputa.

Zvláštní pokyny

Při práci s lékem je nutné použít sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, pryží, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.

Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. V případě změn na kůži a sliznicích by se měl okamžitě poradit s lékařem, léčivo by mělo být zastaveno.

Pacienti s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou, acetylcystein by měli být podáváni s opatrností při systémové kontrole průchodnosti průdušek.

Neužívejte lék bezprostředně před spaním (doporučuje se užívat lék před 18:00).

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla.

Zvláštní opatření při likvidaci nepoužitých léků. Při likvidaci nepoužitého léčiva není třeba zvláštní opatření.

Pro sirup navíc

Je nutné se vyhnout použití léčiva u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností, aby se zabránilo další tvorbě dusíkatých sloučenin.

1 ml sirupu obsahuje 41,02 mg sodíku. Toto musí být vzato v úvahu při užívání léku pacienty na dietě, která má omezit příjem sodíku (se sníženým obsahem sodíku / soli).

Formulář vydání

Šumivé tablety, 100 mg.

Při balení Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko: 20 tab. šumivé v plastové nebo hliníkové trubce. 1 trubka 20 jazýček. šumivé v lepenkovém svazku.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžová), 100 mg. 3 g granulí v pytlích z kompozitního materiálu (hliníková fólie / papír / PE). 20 balení v krabici.

Sirup, 20 mg / ml. V lahvích z tmavého skla, zapečetěných bílými uzávěry s těsnící membránou, s funkcí ochrany proti otevření dětmi, s ochranným kroužkem, 100 ml.

- průhledná odměrka (víčko), dělené 2,5; 5 a 10 ml;

- průhlednou stříkačkou pro dávkování, odstupňovanou 2,5 a 5 ml bílým pístem a adaptérovým kroužkem pro upevnění na lahvi.

1 fl. společně s dávkovacími zařízeními v kartonové krabici.

Výrobce

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Rakousko.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Německo.

Držitel osvědčení o registraci: Sandoz Verovšková 57, Lublaň, Slovinsko.

Granule pro přípravu roztoku

Držitel osvědčení o registraci: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Lublaň, Slovinsko.

Výrobce: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Německo.

Pharma Wernigerode GmbH, Německo.

Držitel osvědčení o registraci: Sandoz Verovšková 57, Lublaň, Slovinsko.

Nároky spotřebitelů zaslat CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

ACP 200 (prášek): návod k použití

Forma dávkování

Prášek pro přípravu perorálního roztoku 200 mg

Složení

1 sáček obsahuje 3 g prášku

účinná látka: acetylcystein 200 mg

pomocné látky: sacharóza, kyselina askorbová, sacharin, pomerančová příchuť 1: 1000 Sotteri 289 **

(** - Esence pomerančové vůně 11,1%, anhydrid dextrózy 82,7%, laktóza 6,2%)

Popis

Bílý až nažloutlý prášek s částečnou aglomerací částic s vůní pomeranče.

Rekonstituovaný roztok je bezbarvý, průhledný nebo slabě opaleskující.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro léčbu onemocnění dýchacího ústrojí. Přípravky k odstranění příznaků nachlazení a kašle. Vykašlávací léky. Mukolytika. Acetylcystein

ATX kód R05 CB01

Farmakologické vlastnosti

Po požití se acetylcystein rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT) a metabolizuje se v játrech na cystein, farmakologicky aktivní metabolit, stejně jako na diacetylcystein, cystin a různé disulfidy.

Vzhledem k vysokému účinku „prvního průchodu“ játry je biologická dostupnost acetylcysteinu velmi nízká (přibližně 10%).

U lidí jsou maximální plazmatické koncentrace dosaženy po 1-3 hodinách Maximální plazmatická koncentrace cysteinového metabolitu je přibližně 2 μmol / L. Vazba acetylcysteinu na plazmatické proteiny je přibližně 50%.

Acetylcystein je vylučován ledvinami téměř výhradně jako neaktivní metabolity (anorganické sulfáty, diacetylcystein).

Poločas eliminace plazmy je přibližně 1 hodina a je určen hlavně biotransformací jater. Proto abnormální jaterní funkce vede k prodloužení poločasu eliminace plazmy až na 8 hodin.

Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Acetylcystein má sekretolytický a sekretomotorický účinek v dýchacích cestách. Rozkládá disulfidové vazby mezi mukopolysacharidovými řetězci a má depolymerizační účinek na řetězce DNA (s hnisavým sputem). Tyto mechanismy snižují viskozitu sputa.

Alternativní mechanismus acetylcysteinu je založen na schopnosti jeho reaktivní sulfhydrylové skupiny vázat chemické radikály a tím je neutralizovat.

Acetylcystein přispívá ke zvýšení syntézy glutathionu, což je důležité pro detoxifikaci toxických látek. To vysvětluje jeho antidotum pro otravu paracetamolem.

Při jeho profylaktickém použití má ochranný účinek na četnost a závažnost exacerbací bakteriálních infekcí, která byla prokázána u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.

Indikace pro použití

- sekretoliticheskaya terapie při akutních a chronických onemocněních průdušek a plic, doprovázená porušením tvorby a vylučování sputa.

Dávkování a podávání

ATsTs® 200 přijímá po jídle pouze ve formě připraveného roztoku.

Dospělí a mládež ve věku 14 let a starší

1 pytel prášku 2-3 krát denně (odpovídá 400-600 mg acetylcysteinu denně).

Děti a mládež od 6 do 14 let

1 pytel prášku 2x denně (odpovídá 400 mg acetylcysteinu denně).

Délka léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění a musí být určena ošetřujícím lékařem.

Prášek se rozpustí ve sklenici vařené vody a vezme se po jídle.

Jiné formy ACC jsou doporučeny pro děti do 6 let: ACC® junior, prášek pro perorální roztok, 20 mg / ml, ACC®100, šumivé tablety, 100 mg, ACC® 200, šumivé tablety, 200 mg.

Vedlejší účinky

Kontraindikace

- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva

- peptický vřed a duodenální vřed v akutním stadiu

- hemoptýzu, plicní krvácení

- bronchiální astma v akutním stadiu

- děti do 6 let

- intolerance fruktózy, galaktóza, nedostatek sacharin-isomaltosy, laktóza, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce

S opatrností: křečové žíly jícnu, bronchiální astma, onemocnění nadledvinek, selhání jater a / nebo ledvin, arteriální hypertenze.

Lékové interakce

Současné použití acetylcysteinu a antitusik může způsobit nebezpečnou stagnaci sekrecí v důsledku snížení reflexu kašle. Z tohoto důvodu by tato varianta kombinované terapie měla být založena na zvláště přesné diagnóze.

Pro dosažení nejlepšího terapeutického účinku by měla být perorální antibiotika (peniciliny, tetracykliny a aminoglykosidy) podávána odděleně, s dvouhodinovým časovým intervalem. To neplatí pro cefixime a loracarbef.

Použití aktivního uhlí ve vysokých dávkách může oslabit účinek acetylcysteinu.

Současné použití nitroglycerinu a acetylcysteinu by mělo být prováděno pod dohledem lékaře, protože je možné zvýšit vazodilatační účinek a inhibiční účinek na agregaci krevních destiček.

Acetylcystein může ovlivnit kolorimetrickou kvantitativní analýzu definice salicylátů.

Acetylcystein může ovlivnit výsledky analýzy ketolátek při analýze moči.

Zvláštní pokyny

V případě změn na kůži a sliznicích by měl pacient okamžitě přestat užívat acetylcystein a vyhledat lékaře.

Pacienti s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou ACC® 200 by měli být předepisováni se zvýšenou opatrností při systematické kontrole průduchu průdušek v důsledku rizika vzniku bronchospasmu.

Použití léku ACC® 200 může vést k ředění sputa v průduškách a určitému zvýšení jeho objemu. V případě nedostatečného reflexu kašle se aplikuje posturální drenáž nebo aspirace.

Pacienti s intolerancí histaminu by měli krátce absolvovat ACCS® 200, a to z důvodu vlivu na metabolismus samotného histaminu, možného výskytu příznaků nesnášenlivosti (například bolesti hlavy, rýma, svědění).

1 sáček obsahuje 2,7 g sacharózy. To je třeba vzít v úvahu při předepisování léku ACC® 200 pacientům s diabetem.

Těhotenství a kojení

Užívání léku ACC® 200 během těhotenství a kojení je možné v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod a dítě.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Předávkování

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, u dětí existuje riziko hypersekrece.