Efferalgan: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

Efferalgan je nesteroidní protizánětlivý přípravek s antipyretickými a analgetickými účinky. Aktivní složkou je paracetamol.

Mechanismus účinku léčiva je spojen s inhibicí cyklooxygenázové aktivity, v důsledku čehož se snižuje produkce prostaglandinů z kyseliny arachidonové.

V důsledku snížení počtu prostaglandinů je pozorován pokles tvorby a vedení impulsů bolesti. Antipyretický účinek Efferalganu je způsoben přímým účinkem na termoregulační centrum v hypotalamu.

Nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Indikace pro použití

Co Efferalgan pomáhá? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

• jako febrifuge pro akutní respirační infekce, chřipku, dětské infekce, reakce očkování a další stavy zahrnující horečku;
• jako anestetikum pro bolest nízké nebo střední intenzity, vč. bolest hlavy, bolest zubů, bolest svalů, neuralgie, bolest při poranění a popáleniny.

Návod k použití Efferalgan, dávkování

Vezměte lék dovnitř, vymačkané velké množství tekutiny, 1-2 hodiny po jídle (užívání ihned po jídle vede ke zpoždění nástupu účinku).

Standardní dávky přípravku Efferalgan podle pokynů pro dospělé a mladistvé od 12 let (tělesná hmotnost vyšší než 40 kg):

• jedna dávka - 1 tableta Efferalgan 500 mg;
• maximální jednorázová dávka - 1 g;
• mnohonásobnost schůzek - až 4 krát denně s intervalem 6 hodin;
• maximální denní dávka - 4 g;
• Maximální doba léčby je 5-7 dnů.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin, s Gilbertovým syndromem, u starších pacientů by měla být denní dávka snížena a interval mezi dávkami by měl být prodloužen.

Návod k použití přípravku Efferalgan pro děti - maximální denní dávka: t

• do 6 měsíců (do 7 kg) - 350 mg,
• do 1 roku (do 10 kg) - 500 mg,
• do 3 let (do 15 kg) - 750 mg,
• do 6 let (do 22 kg) - 1 g,
• do 9 let (do 30 kg) - 1,5 g,
• do 12 let (do 40 kg) - 2 g.

Svíčky Efferalgan

Dospělí - 500 mg 1-4 krát denně, maximální jednorázová dávka - 1 g a maximální denní dávka - 4 g.

• Děti ve věku 12-15 let - 250-300 mg 3-4krát denně;
• 8-12 let - 250-300 mg 3krát denně;
• 6-8 let - 250-300 mg 2-3 krát denně;
• 4-6 let - 150 mg 3-4krát denně;
• 2-4 roky - 150 mg 2-3 krát denně;
• 1-2 roky - 80 mg 3-4krát denně;
• od 6 měsíců do 1 roku - 80 mg 2-3 krát denně;
• od 3 měsíců do 6 měsíců - 80 mg 2x denně.

Maximální doba léčby bez konzultace s lékařem je 3 dny (pokud se užívá jako antipyretikum) a 5 dní (jako analgetikum).

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Efferalgan:

• Na straně zažívacího systému: možné - průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, tenesmus; dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může mít hepatotoxický účinek.
• Alergické reakce: možné - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, pokles krevního tlaku (jako symptom anafylaxe).
• Z hematopoetického systému: vzácně - anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie.
• Jiné: snížení nebo zvýšení indexu protrombinu;
• Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je možný nefrotoxický účinek.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Efferalgan v následujících případech:

• Poruchy krve.
• Závažné funkční poruchy ledvin, jater.
• Nedávné krvácení nebo zánět v konečníku (kontraindikace v důsledku způsobu podání - čípky).
• Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza.
• Děti do 3 měsíců (pro čípky 80 mg), do 1 měsíce (pro sirup).
• Přecitlivělost na paracetamol.
• Kontraindikace při podávání přípravku Efferalgana ve formě šumivých tablet jsou:
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
• Alkoholismus.
• Dětský věk do 15 let (tělesná hmotnost - ne méně než 50 kg).
• Těhotenství (trimestry I a III) a kojení (laktace).
• Zvýšená individuální citlivost na paracetamol nebo jiné pomocné složky léčiva.

Lék je předepisován s maximální opatrností: s jaterním a / nebo renálním selháním, virovou hepatitidou, vrozenou hyperbilirubinemií (Rotorův syndrom, Dubinin-Johnson a Gilbert), alkoholickým poškozením jater, stejně jako staršími pacienty.

Přípravek Efferalgan se užívá s mimořádnou opatrností při benigní hyperbilirubinemii (včetně Gilbertova syndromu), selhání jater a ledvin, alkoholického poškození jater, virové hepatitidy, alkoholismu, stáří, těhotenství, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Předávkování

Jednorázová dávka 150 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte může způsobit poruchu metabolismu glukózy, hepatocelulární insuficienci, metabolickou acidózu, hypoglykémii, krvácení, kómu, encefalopatii nebo smrt.

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek se může vyvinout aplastická pancytopenie, anémie, agranulocytóza, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, psychomotorická agitace, závratě, dezorientace, nefrotoxicita, hepatonekróza.

V případě předávkování je třeba okamžitě se poradit s lékařem. Doporučený výplach žaludku, zavedení N-acetylcysteinu (nebo methioninu) po dobu 10 hodin, symptomatická léčba.

Analogy Efferalgan, cena v lékárnách

V případě potřeby může být Efferalgan nahrazen analogem účinné látky - jedná se o léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití přípravku Efferalgan, ceny a recenze léků podobné akce neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v lékárnách Ruska: Efferalgan čípky (svíčky) 80 mg 12 ks. - od 85 do 103 rublů, sirup pro děti 90ml - od 82 do 99 rublů, podle 593 lékáren.

Skladujte mimo přímé sluneční světlo, při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 3 roky. Podmínky prodeje z lékáren - bez lékařského předpisu.

Interakce s jinými léky

Při užívání 4 g / den nebo déle než 3 dny existuje riziko zvýšeného účinku antikoagulancií, zvýšené riziko krvácení.

Rychlost absorpce paracetamolu zvyšuje metoklopramid, domperidon a snížení - colestyramin.

Barbituráty snižují antipyretický účinek léčiva.

Antikonvulziva (fenytoin, karbamazepin, barbituráty) mohou zvýšit toxicitu paracetamolu v játrech.

Užívání paracetamolu ve vysokých dávkách současně s rifampicinem, isoniazidem zvyšuje riziko hepatotoxického syndromu.

Paracetamol snižuje účinnost diuretik.

Efferalgan

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Efferalgan - lék patřící do skupiny analgetik, antipyretik.

Farmakologický účinek

Efferalgan je narkotické analgetikum, které má také antipyretický účinek. Základem jeho terapeutického působení je blokovací mechanismus TsOGl a TsOG2 v centrálním nervovém systému s následným dopadem na centra termoregulace a bolesti.

Nedostatek protizánětlivého účinku je způsoben neutralizací účinku paracetamolu na COX. Neutralizace se provádí buněčnými peroxidázami v zapálených tkáních.

Léčivo nemá nepříznivý vliv na rovnováhu vody a soli (nezachovává vodu a Na +) a sliznici gastrointestinálního traktu, protože Efferalgan neblokuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Efferalgana uvolňující forma

Pro snadné použití přípravku Efferalgan existují různé formy uvolňování léků:

• Sirup s viskózní konzistencí a karamelovou vanilkovou vůní. Barva sirupu je žlutohnědá. Efferalganový sirup je balen do 90 ml lahviček. Láhev a přiložená odměrná lžička se vloží do lepenkové krabice;
• Bílé čípky pro rektální použití. Vyznačují se hladkým lesklým povrchem. Čípky jsou baleny v blistrech v množství 5 kusů. Jedno kartonové balení obsahuje 2 balení;
• Tablety jsou ploché a kulaté. Tablety mají zkosené hrany a zářez na jedné straně, jejich barva je bílá. Rozpuštění tablet ve vodě je doprovázeno aktivním uvolňováním plynových bublin. Tablety v množství 4 ks jsou baleny do proužků, v jedné krabičce jsou 4 nebo 25 proužků;
• Šumivé tablety obsahující vitamín C. Forma uvolnění a vzhledu je stejná jako forma běžných tablet Efferalgan. Balené tablety v tubách po 10 kusech. Jedna kartonová krabice obsahuje jednu tubu.

Existují také speciální formy léků určené pro děti:

• Šumivý prášek pro použití v perorálním roztoku;
• Orální roztok;
• Rektální čípky.

Indikace pro použití přípravku Efferalgan

Podle instrukcí pro Efferalgan se lék doporučuje pro použití v následujících případech:

• Jako febrifuge v případě chřipky, akutních respiračních onemocnění, po očkovacích reakcích, dětských infekcí a jiných onemocnění charakterizovaných výskytem zánětu a horečky na pozadí infekce;
• Jako lék, který má analgetický účinek, s bolestivými syndromy střední nebo nízké intenzity (včetně bolesti zubů, bolesti hlavy, bolesti svalů, bolesti způsobené poraněním a popáleninami, neuralgie).

Kontraindikace

Lékařské recenze Efferalgane naznačují přítomnost řady kontraindikací, jejichž seznam by měl být před zahájením užívání léku přezkoumán:

• Porucha funkce jater a / nebo ledvin v těžkých formách;
• Stav deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• Různé poruchy krve;
• Věk kratší než jeden měsíc;
• Hypersenzitivita na kteroukoli složku přípravku Efferalgane, zejména na parabeny (propyl a methylparaben).

Doporučuje se používat přípravek Efferalgan opatrně, pokud jsou játra a / nebo ledviny poškozeny mírným nebo středně závažným stupněm, stejně jako u Gilbertova syndromu.

Návod k použití Efferalgana

Efferalgan instrukce vzít lék dovnitř (pokud není uvedeno jinak), pít hodně vody. Mezi příjmem potravy a užíváním léků by mělo trvat nejméně 1 hodinu, ale ne více než 2 hodiny.

Dávkování se mění v závislosti na věku pacienta:

• U dospělých a mladistvých nad 12 let (pokud jejich hmotnost přesahuje 40 kg) je jednotlivá dávka 500 mg, maximální jednotlivá dávka je 1 g. Frekvence použití není více než 4krát denně. Maximální dávka denně je 4 g. Délka léčby by neměla být delší než 5 dnů - jeden týden;
• Děti do 6 měsíců. a méně než 7 kg podané dávky, která se rovná nejvýše 350 mg Efferalgany denně; děti do 1 roku (jejichž hmotnost je nižší než 10 kg) - 500 mg; děti do 3 let s hmotností nižší než 15 kg - 750 mg; děti do 6 let s hmotností do 22 kg - 1 g léčiva; do 9 let a méně než 30 kg - 1,5 g; do 12 let a méně než 40 kg - 2 g maxima Efferalgan. Je-li dítě mladší než 3 měsíce, ale starší než 1 měsíc, lékař vám tuto dávku předepíše.

Interval mezi užitím léků by měl být nejméně 4 hodiny. Trvání Efferalgany bez lékařské konzultace nesmí být delší než 3 dny (pro snížení horečky) a ne více než 5 dnů, pokud je léčivo užíváno jako analgetikum.

Přípravek Rectal Efferalgan by měl být podáván také na základě věku pacienta: dávka pro dospělé je 500 mg 1 až 4 krát denně, maximální jednorázová dávka je 1 g, denní dávka je 4 g. T 3 až 4 krát denně; děti, jejichž věk je ve věku od 8 do 12 let, by měly užívat lék ve stejné dávce třikrát denně; od 6-8 let je dávkování stejné, frekvence se snižuje na 2-3 krát; od 4 do 6 let - 150 mg 3-4krát denně; u dětí od 2 do 4 let je dávka stejná, frekvence je až 3x; od jednoho do dvou let - 80 mg 3 nebo 4krát denně; od šesti měsíců do jednoho roku - stejné dávkování s frekvencí 2-3 krát; od 3 měsíců do 6 měsíců, užívejte 80 mg ne více než dvakrát denně.

Vedlejší účinky efferalgany

Použití přípravku Efferalgana může způsobit nežádoucí reakce. Ty jsou popsány níže:

• Alergické reakce ve formě angioedému, svědění, kožní vyrážky;
• Zvracení, nevolnost, bolest a bolest břicha, hepatotoxické účinky;
• Leukopenie, anémie, agranulocytóza, pancytopenie, methemoglobinemie, trombocytopenie;
• Nefrotoxický účinek, který se vyskytuje při dlouhodobém užívání přípravku Efferalgana ve vysokých dávkách.

Zvláštní pokyny

Lékařské recenze Efferalgane si všimnou pravděpodobnosti zvýšení maximální přípustné denní dávky při užívání léku s jinými prostředky, které zahrnují paracetamol.

Nedostatek terapeutického účinku (zachování příznaků horečky po dobu delší než 3 dny a bolest po dobu delší než 5 dnů) je důvodem k konzultaci s lékařem.

Pacienti s diabetem, stejně jako pacienti s dietou, která zahrnuje eliminaci cukru, je třeba mít na paměti, že 1 ml léčiva obsahuje cukr v množství 0,335 g.

Podmínky skladování

Efferalgan by měl být uchováván při teplotě do 30 ° C, mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je 3 roky.

Efferalgan Children - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: Efferalgan

Mezinárodní nevlastní název: Paracetamol

Chemický racionální název: N- (4-hydroxyfenyl) acetamid

Dávková forma: roztok pro perorální podání (pro děti) 3% (s dávkovací lžičkou).

Složení

1 ml léčiva obsahuje 30 mg paracetamolu.
pomocné látky: makrogol 6000, roztok sacharózy, sacharin sodný, kyselina sorbová, methylparaben sodný, propylparaben sodný, karamelová vanilka, voda.

Popis

Průhledný, homogenní, lehce viskózní roztok žlutohnědé barvy, s karamelovou a vanilkovou chutí a vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetické narkotikum.

Kód ATC: [NO2BE01]

Farmakologické vlastnosti

Efferalgan obsahuje paracetamol, který má analgetický a antipyretický účinek.

Indikace pro použití

Přípravek Efferalgan se používá u dětí ve věku od 3 měsíců do 12 let (s tělesnou hmotností 6 až 32 kg) jako antipyretikum pro akutní respirační onemocnění, chřipku, dětské infekce, reakce po očkování a další stavy zahrnující horečku.
Lék je také používán jako analgetikum pro bolestivý syndrom slabé nebo střední intenzity, včetně: bolesti hlavy, bolesti zubů, bolesti svalů, neuralgie, bolesti při poranění a popálenin.

Kontraindikace

Nepoužívejte lék, pokud má Vaše dítě:

• přecitlivělost na paracetamol nebo jiné složky léčiva, zejména parabeny (methylparaben a propylparaben);
• závažné porušení jater, ledvin;
• poruchy krve;
• nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• věku do 1 měsíce.

S opatrností - Lék by měl být používán s opatrností v případě poruchy funkce jater nebo ledvin a Gilbertova syndromu. Před užitím léku se poraďte se svým lékařem.

Chcete-li určit dávku a režim léku u dětí ve věku od 1 do 3 měsíců, měli byste se poradit se svým lékařem.

Dávkování a podávání

Lék se používá uvnitř s velkým množstvím tekutiny 1-2 hodiny po jídle.
Průměrná jednorázová dávka přípravku Efferalgane závisí na tělesné hmotnosti dítěte a je 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4krát denně. Maximální denní dávka nesmí překročit 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Interval mezi dávkami léku by měl být 4-6 hodin. Pro pohodlí a přesnost dávkování použijte odměrku.
Na odměrné lžičce se aplikují dělené dělené části, které označují jednotlivou dávku (15 mg / kg) pro dítě s odpovídající tělesnou hmotností: 4, 8, 12 nebo 16 kg. Neoznačené dělení odpovídá střední tělesné hmotnosti: 6, 10 nebo 14 kg.

Děti od 3 měsíců do 6 let (6-20 kg): naplňte měřicí lžíci ke značce podle tabulky. Pokud je například hmotnost vašeho dítěte od 6 do 8 kg, naplňte měřicí lžíci na značku odpovídající 6 kg.
Děti od 6 do 12 let (20-32 kg): naplňte měřicí lžíci na značku odpovídající 16 kg, poté naplňte měřicí lžičku na značku podle tabulky. Pokud je například hmotnost vašeho dítěte od 20 do 22 kg, naplňte měřicí lžíci na značku odpovídající 16 kg, poté naplňte měřicí lžičku na značku 4 kg.
Lék lze podávat dítěti bez ředění nebo po naředění vodou nebo mlékem.
Trvání léčby:
3 dny jako antipyretikum a 5 dní jako lék proti bolesti. Pokud potřebujete pokračovat v užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Jsou možné nevolnost, zvracení, bolest břicha, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém).
Vzácně - anémie, leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie.
Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách jsou možné hepatotoxické a nefrotoxické účinky, stejně jako výskyt methemoglobinemie a pancytopenie. Pokud se objeví nežádoucí účinky, přestaňte užívat lék a poraďte se s lékařem.

Předávkování

Příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech se objeví známky poškození jater - bolest v játrech, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů v krvi, zvýšení protrombinového času. V těžkých případech se vyvíjí selhání jater, hepatonekróza, encefalopatie a kóma. Pokud se objeví příznaky otravy, přerušte užívání léku a okamžitě vyhledejte lékaře. Výplach žaludku, podávání enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan), intravenózní podání antidotum N-acetylcysteinu, doporučuje se příjem metioninu.

Interakce s jinými léky

Při použití přípravku Efferalgan spolu s barbituráty, tricyklickými antidepresivy, antikonvulzivy (fenytoinem), zixorinem, fenylbutazonem, rifampicinem a alkoholem se riziko hepatotoxického účinku značně zvyšuje.
Užívání přípravku spolu se salicyláty významně zvyšuje riziko nefrotoxického účinku. Při současném použití s ​​chloramfenikolem (chloramfenikolem) se zvyšuje jeho toxicita.
Paracetamol obsažený v Efferalgun zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií a snižuje účinnost urikosurik.

Zvláštní pokyny

Efferalgan obsahuje paracetamol, proto, aby nedošlo k překročení maximální denní dávky, léčivo by nemělo být používáno současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.
Při užívání léku po dobu delší než 5-7 dnů je nezbytné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater.
V případě užívání léku dětmi trpícími cukrovkou nebo dietou s nízkým obsahem cukru je třeba mít na paměti, že v 1 ml léčiva obsahuje 0,335 g cukru.
Paracetamol zkresluje výsledky laboratorních studií glukózy a kyseliny močové v plazmě.
Při absenci terapeutického účinku: pokračování horečky po dobu delší než 3 dny a bolest po dobu delší než 5 dnů by měla být určena Vašemu lékaři.

Formulář vydání

Roztok pro perorální podání v plastové lahvičce o objemu 90 ml, uzavřené uzávěrem z polyetylénu. 1 lahvička s odměrnou lžící a návodem k použití v krabici.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 30 ° C mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

3 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce
"Bristol-Myers Squibb", Francie
304, avenue du Docteur Jean Bra 47000 AGEN - Francie

Kancelář v Moskvě:
123001, Rusko, Moskva, Trekhprudny pruh, 9, budova 1B.

Efferalgan

Popis k 5. 8. 2016

• Latinský název: Efferalgan
• ATC kód: N02BE01
• Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)
• Výrobce: Bristol-Myers Squibb (Francie)

Složení

Šumivé tablety Efferalgan obsahuje jako účinnou látku paracetamol, stejně jako další složky: bezvodou kyselinu citrónovou, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, povidon, dokuzat sodný, sacharinát sodný, benzoát sodný.

Efferalganový sirup obsahuje účinnou látku paracetamol, jakož i další složky: cukrový sirup, makrogol 6000, kyselinu citrónovou, sacharinát sodný, příchutě, čištěnou vodu.

Svíčky Efferalgan ve směsi obsahují účinnou látku paracetamol, stejně jako další složky polosyntetické glyceridy.

Formulář vydání

• Šumivé tablety - mají bílou barvu, kulatý plochý tvar, zkosené hrany, na jedné straně riziko. Při rozpouštění tablety ve vodě dochází k aktivnímu uvolňování plynových bublin. Obsahuje v pásech po 4 ks.
• Dětský Efferalgan se vyrábí ve formě sirupu - viskózního roztoku s žlutohnědou barvou, s karamelovou vanilkovou vůní. Je balena v lahvičkách po 90 ml, v kartonové krabici se položí láhev a odměrka.
• Rektální svíčky - bílé, lesklé, hladké, v blistrech po 10 kusech.

Farmakologický účinek

Efferalgana UPSA má antipyretický, analgetický, slabý protizánětlivý účinek na tělo. Jeho mechanismus účinku je spojen s procesem inhibice syntézy prostaglandinů. Má dominantní vliv na centrum termoregulace v hypotalamu.

Buněčná peroxidáza neutralizuje účinek paracetamolu na COX v zánětlivých tkáních, v důsledku čehož je protizánětlivý účinek velmi slabý.

Neexistoval žádný negativní vliv na procesy metabolismu vody a soli, stejně jako na stav sliznice trávicího traktu v důsledku nedostatku účinků na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Po požití přípravku Efferalgan se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, zejména v tenkém střevě pasivním transportem. Po podání jednorázové dávky 500 mg je nejvyšší koncentrace v krevní plazmě zaznamenána po 10-60 minutách. Ve tkáních a tekutinách je dobře distribuován, s výjimkou mozkomíšního moku a tukové tkáně. S proteiny se váže méně než 10%, při předávkování se tato vazba mírně zvyšuje.

Metabolismus se vyskytuje hlavně v játrech. Eliminační poločas je 1-3 hodiny, u pacientů s cirhózou jater se zvyšuje poločas. Renální clearance je 5%. Převážně se vylučuje ledvinami jako glukuronid a sulfátové konjugáty. Nezměněné hodnoty jsou nižší než 5%.

Indikace pro použití

Šumivé tablety se používají pro projevy mírného nebo slabého syndromu bolesti:

• s bolestí hlavy a bolestí zubů;
• s migrénou;
• v případě bolesti zad a bolesti svalů;
• s bolestí způsobenou popáleninami, poraněním;
• s algomenorrhea;
• v případě zvýšené tělesné teploty v důsledku nachlazení a jiných onemocnění infekční a zánětlivé povahy.

Efferalganový sirup je určen k léčbě dětí ve věku od 1 měsíce do 12 let (resp. S hmotností od 4 kg do 32 kg). Používá se v takových případech:

• jako antipyretikum pro nachlazení, akutní respirační infekce, chřipku, infekční onemocnění, reakce po podání vakcíny a další stavy, ve kterých dochází ke zvýšení tělesné teploty;
• jako anestetikum pro projevy syndromu slabé nebo střední bolesti (bolest hlavy, bolest zubů, neuralgie, bolest svalů, bolest při popáleninách, zranění).

Čípky se používají pro bolestivý syndrom různého původu, s projevem mírné a střední bolesti, stejně jako s projevem horečky u pacientů s infekčními a zánětlivými onemocněními.

Kontraindikace

Tablety Efferalganu jsou v takových případech kontraindikovány:

• v chronickém alkoholismu;
• osoby s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• v prvním a třetím trimestru těhotenství, stejně jako během laktace;
• ve věku do 15 let 9 (za předpokladu, že tělesná hmotnost osoby je nižší než 50 kg)
• vysoká citlivost na součásti nástroje.

Tento přípravek se používá opatrně k léčbě pacientů s renální nebo jaterní nedostatečností, s vrozenou hyperbilirubinémií, alkoholickým poškozením jater a virovou hepatitidou. Buďte také opatrní při léčbě lidí ve stáří.

Efferalganový sirup a čípky neplatí:

• ve věku dítěte do 1 měsíce;
• s vysokou citlivostí na složky fondů;
• s jaterním a renálním selháním;
• v případě onemocnění krve;
• s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

S opatrností je předepsán sirup pacientům s diabetem. Svíčky se nepoužívají pro děti s průjmem.

Vedlejší účinky

Při léčbě tohoto léku se mohou vyvinout některé vedlejší účinky:

• projevy alergií: svědění, kožní vyrážka, angioedém;
• hematopoéza: trombocytopenie, anémie, methemoglobinémie - ve vzácných případech;
• trávicí systém: průjem, nevolnost, bolest břicha, zvracení, při dlouhodobém užívání může vyvolat hepatotoxický účinek;
• jiné projevy: dysfunkce ledvin a jater - v případě prodloužených vysokých dávek léků.

V dávkách uvedených v návodu je zpravidla dobře snášen.

Návod k použití Efferalgana (metoda a dávkování) t

Efferalgan Effervescent Tablets, návod k použití

Tablety musí být užívány perorálně, po rozpuštění jedné tablety ve 200 ml. vody. Vezměte podle instrukcí 1-2 tablety dvakrát nebo třikrát denně a interval musí být nejméně čtyři hodiny. Přípustná dávka denně - 8 tablet Efferalgan UPSA.

Lidé s poruchou funkce ledvin nebo jater, stejně jako starší pacienti, by měli snížit denní dávku léku zvýšením intervalu mezi užíváním tablet na 8 hodin. Léčivý přípravek můžete užívat po dobu pěti dnů za předpokladu, že užíváte pilulky jako lék proti bolesti a tři dny jako antipyretikum.

Instrukce o sirupu pro děti Efferalgan

Při aplikaci sirupu pro děti Efferalgan by měly být pokyny pro použití rodiči pečlivě dodržovány. Při určování jednorázové dávky léčiva je třeba vzít v úvahu tělesnou hmotnost dítěte: průměrná dávka se stanoví rychlostí 10-15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte 3-4krát denně, přičemž nejvyšší denní dávka nepřesahuje 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte.

Interval mezi recepcemi je nutné udržet v rozmezí 4-6 hodin. Nejvhodnější je stanovit požadovanou dávku pomocí odměrky, která je připevněna k lahvičce s lékem. Pokud je u dítěte diagnostikována porucha funkce ledvin, interval mezi dávkami by měl být zvýšen na 8 hodin.

Sirup můžete použít jako nezředěný a zředěný tekutým mlékem, džusem atd.

Nástroj můžete použít jako analgetikum po dobu tří dnů - za účelem snížení tělesné teploty a 5 dnů. Pokud potřebujete pokračovat v léčbě, je důležité poradit se s lékařem.

Pokyny pro svíčky

Instrukce na čípky Efferalgun pro děti zajišťují rektální podání čípků. Použijí se svíčky 150 mg a 80 mg. Dospělí a adolescenti, jejichž hmotnost je vyšší než 60 kg, je předepsána jednorázová dávka 500 mg, lék můžete užívat ne více než 4krát denně. Používejte svíčky pravidelně po dobu 5-7 dnů. Maximální denní dávka není větší než 4 g léčiva.

Děti od 6 do 12 let by měly užívat jednorázovou dávku 250-500 mg, děti od 1 roku do 5 let - 120-250 mg, děti od 3 měsíců do 1 roku - 60-120 mg. Děti do 3 měsíců by měly používat svíčky pro děti ve výši 10 mg na 1 kg hmotnosti dítěte. Za den můžete použít svíčky ne více než 4 krát, léčba může trvat déle než 3 dny.

Předávkování

Při předávkování lékem se u pacienta může objevit nevolnost a zvracení, blanšírování kůže, anorexie a hepatonekróza. Pokud dospělý užil dávku paracetamolu více než 10-15 g, může se projevit jeho toxický účinek. Zejména se zvyšuje aktivita jaterních transamináz, zvyšuje se protrombinový čas. Po 1-6 může vykazovat poškození jater. Ve vzácných případech předávkování byl zaznamenán fulminantní rozvoj selhání jater, ve kterém je možný rozvoj selhání ledvin jako komplikace.

V případě předávkování je třeba během prvních šesti hodin provést výplach žaludku. Po 8 až 9 hodinách po předávkování by měli být zavedeni dárci SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a po 12 hodinách by měl být zaveden N-acetylcystein.

Další působení je určeno hladinou paracetamolu v krvi a kolik času nastalo po jeho užití.

Interakce

Produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů paracetamolu se zvyšuje při současném užívání induktorů mikrosomální oxidace v játrech (ethanol, fenytoin, barbituráty, fenylbutazon, rifampicin, tricyklická antidepresiva), a proto se může vyvinout těžká intoxikace.

Při současném použití etanolu a paracetamolu se může vyvinout akutní pankreatitida.

Současné použití inhibitorů mikrosomální oxidace snižuje pravděpodobnost hepatotoxických účinků paracetamolu.

Při užívání paracetamolu se snižuje účinek urikosurik.

Užívání paracetamolu současně se salicyláty významně zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxických účinků.

Při užívání salicylamidu se zvyšuje poločas paracetamolu.

Při současném užívání s chloramfenikolem zvyšuje toxicitu těchto látek.

Užívání probenecidu téměř dvakrát snižuje clearance paracetamolu v důsledku potlačení vazby kyseliny glukuronové.

Účinek nepřímých antikoagulancií se zvyšuje při užívání paracetamolu.

Absorpce paracetamolu může být snížena při užívání anticholinergních léčiv.

Pokud se paracetamol užívá současně s perorální antikoncepcí, urychluje se proces odstraňování paracetamolu z těla a snižuje se jeho analgetický účinek.

Užívání aktivního uhlí snižuje biologickou dostupnost paracetamolu.

Užívání paracetamolu a diazepamu vede ke snížení vylučování diazepamu.

Při současném užívání může zvýšit myelodepresivní účinek zidovudinu. Při této kombinaci je prokázáno závažné poškození jater. Při užívání paracetamolu a isoniazidu existují také informace o toxickém poškození jater.

Existují důkazy o případech hepatoxicity při užívání paracetamolu a fenobarbitalu.

Při současném užívání metoclopramidu se může zvýšit absorpce paracetamolu a zvýšit jeho koncentraci v krvi.

Absorpce paracetamolu ze střeva se zvyšuje při užívání s ethinylestradiolem.

Pokud pacient užívá lék colestyramin po dobu kratší než 1 hodinu po užití paracetamolu, jeho absorpce může být snížena.

Při současném použití s ​​lamotriginem může dojít ke zvýšení vylučování těchto látek z těla.

Podmínky prodeje

Lékárnu lze zakoupit bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Uchovávejte všechny formy léků Efferalgan při teplotě nepřesahující 30 stupňů na suchém místě. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Nástroj lze skladovat 3 roky.

Zvláštní pokyny

Pokud při užívání přípravku Efferalgan přetrvává bolest i déle než 5 dnů a horečka - déle než 3 dny, obraťte se na odborníka.

Při stanovení obsahu kyseliny močové v krevní plazmě může dojít k narušení výsledků laboratorních studií.

Aby se zabránilo projevu toxických účinků, neužívejte paracetamol lidem, kteří pravidelně konzumují alkohol. Pravděpodobnost poškození jater se zvyšuje u lidí s alkoholickou hepatózou.

Pod podmínkou prodlouženého léčení je důležité sledovat stav jater a obraz periferní krve.

Tablety Efferalgan obsahují 412,4 mg sodíku (1 tab.), Toto musí být vzato v úvahu u osob s přísnou dietou s nízkým obsahem soli. Tablety by neměly být podávány pacientům s nízkou absorpcí glukózy a galaktózy, intolerancí fruktózy, nedostatkem isomaltázy, protože obsahují sorbitol.

Přípravek Efferalgan by neměl být užíván současně s jinými léčivými přípravky obsahujícími paracetamol. Aby nedošlo k překročení denní dávky.

Rodiče nebo lidé, kteří se o dítě starají, by si měli být vědomi nutnosti zrušit léčbu a navštívit lékaře, s výhradou výskytu nežádoucích účinků.

Analogy

Analogy tohoto léku jsou produkty obsahující paracetamol jako aktivní složku. Jedná se o léky Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, atd. Lékař musí vybrat nejvhodnější lék pro děti i dospělé.

Efferalgan pro děti

Šumivé tablety by neměly užívat děti mladší 15 let.

Svíčky Efferalgan pro děti a sirup pro děti mohou být užívány pro děti od 1 měsíce s indikací pro léky. V tomto případě musíte vzít v úvahu tělesnou hmotnost dítěte a striktně dodržovat pokyny.

Během těhotenství a kojení

Paracetamol prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

V těhotenství, přičemž všechny formy léků v první, stejně jako ve třetím trimestru, je kontraindikován. Tento lék nelze užívat během kojení. Příjem v těchto obdobích je možný pouze tehdy, je-li přísná kontrola lékaře a pokud existují přísné indikace.

Recenze

Když opouštíme zpětnou vazbu o dětských efferalgunech, rodiče píšou, že lék velmi rychle normalizuje tělesnou teplotu v průběhu zimních a jiných onemocnění. Uživatelé si všimnou snadné použití sirupu, kompletní s odměrnou lžící, stejně jako svíčky, které se snadno podávají rektálně. Sirup má příjemnou chuť, která usnadňuje jeho použití pro nejmladší děti.

Svíčky pro děti nejsou o nic méně efektivní a často se používají, pokud dítě odmítne vzít lék ústy. Šumivé tablety jsou podle recenzí účinným lékem proti bolesti pro dospělé a rychle zmírňují příznaky horečky.

Cena Efferalgan, kde koupit

Šumivé tablety lze zakoupit za cenu 170 rublů. pro 16 ks. Dětský Efferalgan - sirup pro děti stojí od 110 rublů. pro balení. 90 ml. Svíčky pro děti lze zakoupit za cenu 150 rublů. pro 10 ks. Cena svíček závisí na balení a obsahu účinné látky.

Efferalgan

Ceny v internetových lékárnách:

Efferalgan je antipyretikum a lék proti bolesti.

Forma uvolnění a složení Efferalgana

Efferalgan je dostupný ve formě dětského sirupu, rektálních čípků, šumivých tablet, jejichž hlavní účinnou složkou je paracetamol.

Pomocné látky Efferalgany jsou:

v sirupu - cukerný sirup, makrogol 6000, sacharinát sodný, sorbát draselný, kyselina citrónová, čištěná voda, aroma karamel-vanilky;

v rektálních čípcích - polosyntetické glyceridy;

v šumivých tabletách - bezvodý uhličitan sodný, bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, rozpustný sacharin, sorbitol; Povidon, benzoát sodný, docut

Farmakologický účinek efferalganu

Efferalgan má analgetické a antipyretické účinky.

Paracetamol obsažený v Efferalganeových blocích v centrálním nervovém systému COX-1 a COX-2, zatímco ovlivňuje centra termoregulace a bolesti. Buněčné peroxidázy v zapálených tkáních neutralizují účinek paracetamolu, to je důvod, proč léčivo nemá žádný protizánětlivý účinek.

Léčivo nepříznivě neovlivňuje sliznici gastrointestinálního traktu a metabolismus vody a soli v důsledku skutečnosti, že v periferních tkáních není žádný blokující účinek na syntézu PG.

Indikace pro použití přípravku Efferalgan

Podle návodu Efferalgan platí:

ve formě sirupu - pro děti ve věku od 1 měsíce do 12 let (hmotnost 4–32 kg);

80 mg ve formě čípků - pro děti od 3 měsíců do 5 let (hmotnost 6–8 kg);

ve formě čípků 150 mg - pro děti ve věku od 6 měsíců do 3 let (hmotnost 10-14 kg);

300 mg ve formě čípků - pro děti ve věku 5-10 let (hmotnost 20-30 kg)

v následujících případech:

jako analgetikum pro mírné a mírné bolesti (zubní, bolest hlavy, neuralgie, bolest svalů, popáleniny a zranění);

jako febrifuge pro chřipku, akutní respirační onemocnění, reakce po očkování, dětské infekce, jiná infekční a zánětlivá onemocnění, která se vyskytují se zvyšující se teplotou.

Kontraindikace Efferalgana

Podle instrukcí je Efferalgan ve formě čípků a sirupu kontraindikován:

• v přítomnosti závažných poruch ledvin a jater;
• s nedostatkem enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza;
• s vysokou citlivostí pacienta na paracetamol;
• pro onemocnění krve;
• ve věku do jednoho měsíce (sirup), do tří měsíců (čípky 80 mg);
• pokud bylo v konečníku pozorováno krvácení nebo zánět (čípky).

Čípky a sirup se používají opatrně, když:

• onemocnění ledvin. Interval mezi dávkami léků by měl být nejméně 8 hodin;
• poruchy ledvin nebo jater s Gilbertovým syndromem;
• průjem

Efferalgan Effervescent Tablets jsou kontraindikovány:

• s vysokou citlivostí na paracetamol nebo jiné složky obsažené v přípravku;
• s nedostatkem glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• s alkoholismem;
• během prvního a třetího trimestru těhotenství a během laktace;
• mladších 15 let (hmotnost nejméně 50 kg).

Efferalgan Effervescent Tablety se používají opatrně, když:

• selhání jater nebo ledvin;
• alkoholické poškození jater;
• vrozená hyperbilirubinémie;
• virová hepatitida;

a také ve stáří.

Dávkování a podávání

Efferalganový sirup se užívá orálně. Může být ředěn vodou, džusem, mlékem a může být použit bez ředění.

Jedna dávka sirupu je určena hmotností dítěte v množství 10-15 mg na kg tělesné hmotnosti. Sirup se užívá 3-4krát denně. V tomto případě by denní dávka léčiva neměla být vyšší než 60 mg na kg tělesné hmotnosti. Přerušení mezi prostředky je 4-6 hodin.

Čípky Efferalgan jsou určeny pro rektální podání.

Svíčka musí být odstraněna z obalu a po vyprázdnění střeva vstoupit do řiti.

Jedna dávka čípků Efferalgana je určena hmotností dítěte v množství 10-15 mg na kg hmotnosti. Čípky se podávají 3-4krát denně. Denní dávka Efferalgany by neměla překročit 60 mg na kg tělesné hmotnosti a interval mezi podáním čípků by měl být 4-6 hodin.

3-5 měsíců (hmotnost 6-8 kg) - 1 čípek 80 mg;

6 měsíců - 3 roky (hmotnost 10-14 kg) - 1 čípky po 150 mg;

5–10 let (hmotnost 20–30 kg) - 1 čípky po 300 mg.

Šumivé tablety se užívají orálně, rozpuštěné ve 200 ml vody. Zpravidla se lék užívá 2-3 krát denně, 1-2 tablety, interval - ne méně než 4 hodiny.

Jako analgetikum, lék v jakékoliv formě může být použit až 5 dnů, jako antipyretikum - až 3 dny.

Vedlejší účinky efferalgany

Podle recenzí Efferalgan ve všech formách může způsobit nežádoucí účinky ve formě: nevolnost, zvracení, podráždění sliznice rekta, alergické reakce (vyrážka na kůži, kopřivka, svědění, angioedém, tenesmus, trombocytopenie, anémie, leukopenie, methemoglobinémie, neutropenie.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se mohou vyskytnout nefrotoxické a hepatotoxické účinky.

Sirup může způsobit: průjem, změnu protrombinového indexu, bolest břicha, nižší krevní tlak, anafylaktický šok.

Podle recenzí Efferalgan ve formě šumivých tablet je dobře snášen v dávkách doporučených v návodu. Při dlouhodobém používání a ve vysokých dávkách je nutná kontrola periferního krevního obrazu.

Předávkování

Podle recenzí Efferalgan se projevuje předávkování sirupem a čípky: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, anorexie, pocení, bledá kůže první den po požití.

140 mg paracetamolu na kg tělesné hmotnosti u dětí vede ke zničení jaterních buněk a nevratné hepatonekróze, metabolické acidóze, selhání jater, encefalopatii, která může způsobit kómu a smrt.

Léčba předávkování je zastavení užívání prostředků a hospitalizace.

Předávkování Šumivé tablety se projevily: bledost kůže, nevolnost, zvracení, anorexie, hepatonekróza.

U dospělých se toxické účinky vyvíjejí po požití více než 10-15 g paracetamolu.

Pro léčbu předávkování v prvních 6 hodinách je indikováno: výplach žaludku, dárci ze skupiny SN a metionin.

Interakce s jinými léky

Při použití Efferalgany současně s:

• tricyklická antidepresiva, barbituráty, flumecinol, antikonvulziva, fenylbutazon, ethanol, rifampicin - zvyšuje riziko hepatotoxických účinků;
• salicyláty - zvyšuje riziko nefrotoxického účinku;
• chloramfenikol - zvyšuje toxicitu chloramfenikolu;
• probenecid - snížená clearance paracetamolu;
• nepřímé antikoagulancia - jejich účinek je zvýšen;
• Urikosurické léky - jejich účinek se snižuje;

Příjem paracetamolu může zkreslit výsledky testů na kyselinu močovou v krvi a glukózu.

Skladovací podmínky Efferalgana

Lék by měl být skladován na místech s omezeným přístupem dětí při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Popis lékové formy

Kulatý, plochý se zkosenými hranami a riskantní na jedné straně tabletu je bílý. Při rozpuštění ve vodě je pozorován intenzivní vývoj plynových bublin.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Paracetamol (derivát para-aminofenolu) má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé účinky. Přesný mechanismus analgetických a antipyretických účinků paracetamolu není instalován. Zřejmě zahrnuje centrální a periferní komponenty. Lék blokuje TSOG-1 a -2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. V zapálených tkáních buněčné peroxidázy neutralizují účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou absenci jeho protizánětlivého účinku. Léčivo nepříznivě neovlivňuje metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu v důsledku nedostatku účinku na syntézu PG v periferních tkáních.

Farmakokinetika

Absorpce. Při požití se paracetamol vstřebává rychle a úplně. C_max Paracetamol v plazmě se dosáhne po 10–60 minutách po podání.

Distribuce Paracetamol je rychle distribuován ve všech tkáních. Koncentrace v krvi, slinách a plazmě je stejná. Vazba na plazmatické proteiny je zanedbatelná.

Metabolismus. Paracetamol se metabolizuje hlavně v játrech. Existují 2 hlavní metabolické cesty s tvorbou glukuronidů a sulfátů. Posledně uvedená hraje významnou úlohu, pokud přijatá dávka paracetamolu převyšuje terapeutickou dávku. Malé množství paracetamolu se metabolizuje pomocí izoenzymů cytochromu P450 za vzniku meziproduktu N-acetylbenzochinoneiminu, který za normálních podmínek podléhá rychlé detoxifikaci za použití glutathionu a po navázání na cystein a kyselinu merkaptopurovou se vylučuje močí. S masivní intoxikací se však zvyšuje obsah tohoto toxického metabolitu.

Odvození. Provádí se převážně močí. 90% dávky paracetamolu se vylučuje ledvinami během 24 hodin, zejména ve formě glukuronidu (od 60 do 80%) a sulfátu (od 20 do 30%). Méně než 5% se zobrazí beze změny. T_1/2 je asi 2 hodiny

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

Porucha funkce ledvin. U těžce poškozených renálních funkcí (kreatinin Cl

středně závažný nebo mírný syndrom bolesti (bolest hlavy, bolest zubů, bolest migrény, neuralgie, bolest svalů, bolest zad, bolest způsobená zraněním a popáleninami, bolest v krku, bolestivá menstruace);

zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních.

Kontraindikace

přecitlivělost na paracetamol nebo jinou složku léčiva;

těžké jaterní selhání nebo dekompenzované jaterní onemocnění v akutním stadiu;

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

děti do 12 let.

Upozornění: Závažné selhání ledvin (Cl kreatinin®. Užívání paracetamolu v dávkách vyšších, než je doporučeno, může způsobit závažné poškození jater. Při pokračujícím febrilním syndromu s paracetamolem (déle než 3 dny) a syndromem bolesti (více než 5 dnů)) je nutná konzultace s lékařem.

Užívání přípravku Efferalgan® může narušit výsledky laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě. Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholickou hepatózou. Při dlouhodobém užívání léčiva je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Paracetamol může způsobit závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizovaný exantmatózní pustus, který může být smrtelný.

Při prvním projevu vyrážky nebo jiných reakcí přecitlivělosti by mělo být užívání léčiva přerušeno. Pokud má pacient akutní virovou hepatitidu, je třeba léčbu paracetamolem přerušit. Efferalgan® obsahuje 412,4 mg sodíku na pilulku, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s přísnou dietou s nízkým obsahem soli.

Vzhledem k tomu, že léčivo obsahuje sorbitol, nemělo by se používat v případech nedostatku sacharázy / isomaltázy, intolerance fruktózy a malabsorpce glukózy a galaktózy.

Dopad na schopnost řídit dopravu a pracovat s mechanismy. Neučili. Pokud pacient pociťuje závratě, psychomotorickou agitaci a dezorientaci orientace v prostoru a čase, nedoporučuje se řídit vozidlo a další mechanismy během léčby lékem.

Formulář vydání

Šumivé tablety, 500 mg. 4 záložka. v pásku (hliníková fólie / PE). Na 4 proužky jsou umístěny v kartonovém obalu.

Výrobce

UPSA CAC, Francie. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francie.

UPSA SAS, Francie. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francie.

Balírna (primární balení), balírna (sekundární preparativní balení), zajišťující kontrolu kvality. UPSA CAC, Francie. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francie.

UPSA SAS, Francie. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francie.

Právnická osoba, v jejímž názvu je vystaveno osvědčení o registraci. UPSA CAC, Francie. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francie.

UPSA SAS, Francie. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francie.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusko. 105064, Moscow, st. Hliněná banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léku Efferalgan®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost Efferalgan®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.