loader

Hlavní

Prevence

Panadol Children: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

Panadol Children je analgetikum a antipyretikum na bázi paracetamolu, určené speciálně pro děti od 2 měsíců.

Mechanismus účinku je založen na účinku na centra bolesti a termoregulaci v důsledku blokování cyklooxygenázy v centrálním nervovém systému (CNS).

Prakticky žádný protizánětlivý účinek. Při požití neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních a neporušuje metabolismus vody a soli a stav sliznice gastrointestinálního traktu (GIT).

Účinná látka se dobře vstřebává v zažívacím traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě nastává 15–60 minut po podání. Metabolizuje se v játrech za vzniku glukuronidu a paracetamol sulfátu. Vylučuje se hlavně ledvinami. Poločas je 1-4 hodiny.

Indikace pro použití

Co pomáhá Baby Panadol Baby? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

  • bolest zubů;
  • bolest v krku;
  • bolest ucha ucha;
  • bolesti hlavy;
  • snížení zvýšené tělesné teploty u infekčních lézí, nachlazení, chřipky, akutních respiračních virových infekcí, spalniček, parotitidy, planých neštovic, šarlatové horečky, rubeoly atd.

U dětí ve věku 2-3 měsíců je po očkování povolena jediná dávka antipyretika.

Návod k použití Syrup Panadol Děti, dávkování

Sirup se užívá orálně, předběžně protřepe obsah lahvičky. Požadovaná dávka se měří pomocí dodané odměrné stříkačky.

Dávka přípravku Panadol Baby Syrup pro děti se vypočítá na základě věku a tělesné hmotnosti. Jedna dávka paracetamolu je 15 mg / kg tělesné hmotnosti, denně - 60 mg / kg tělesné hmotnosti.

Standardní jednorázové dávky sirupu Panadol podle návodu k použití s ​​ohledem na věk a tělesnou hmotnost dítěte:

  • věk 3–6 měsíců (s tělesnou hmotností 6–8 kg) - 4 ml;
  • věk 0,5–1 rok (hmotnost 8–10 kg) - 5 ml pokaždé;
  • 1–2 roky (hmotnost 10–13 kg) - 7 ml pokaždé;
  • věk 2-3 roky (hmotnost 13-15 kg) - 9 ml;
  • 3–6 let (hmotnost 15–21 kg) - po 10 ml;
  • věk 6–9 let (hmotnost 21–29 kg) —14 ml pokaždé;
  • 9–12 let (hmotnost 29–42 kg) - po 20 ml.

Jednorázové dávky se užívají 3-4krát denně po 5-6 hodinách mezi dávkami. Nepoužívejte více než 4 dávky po dobu 24 hodin.

Děti ve věku 2-3 měsíců s tělesnou hmotností 4,5-6 kg, dávkou léku a četností užívání předepsanou pouze lékařem.

Maximální denní dávka přípravku Panadol Baby nesmí překročit 60 mg paracetamolu na 1 kg hmotnosti dítěte.

Pro pohodlné dávkování suspenze má měřicí zařízení štítky od 0,5 do 8 ml. Pokud je nutné změřit dávku větší než 8 ml, nejprve změřte prvních 8 ml suspenze a poté zbytek dávky.

Bez konzultace s lékařem je přípustné užívat ne déle než 3 dny, lékař musí schválit delší příjem dítěte Panadol.

Nepoužívejte lék současně s jinými látkami obsahujícími paracetamol.

Vedlejší účinky

Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Panadol Baby:

  • Na straně gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, zvýšená aktivita jaterních enzymů, abnormální funkce jater. Navíc může docházet k určitému projímavému účinku léku.
  • Na straně hematopoetického systému: anémie, včetně hemolytické anémie, sulfhemoglobinemie a methemoglobinemie.
  • Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, angioedém, anafylaktický šok.
  • Jiní: bronchospasmus (hlavně u pacientů s přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé léky), snižování hladiny cukru v krvi, včetně hypoglykemické kómy.

Děti jsou obvykle dobře snášeny, riziko nežádoucích účinků se zvyšuje s narušením dávkování.

Kontraindikace

Je kontraindikováno předepisovat dítě Panadol v následujících případech:

  • individuální nesnášenlivost složek suspenze;
  • vrozená hyperouleubinémie nebo abnormální jaterní funkce;
  • věk dítěte do 3 měsíců;
  • děti ve věku 3 měsíců, které se narodily velmi předčasně;
  • leukopenie nebo chudokrevnost těžkého železa;
  • dysfunkce ledvin;
  • intolerance fruktózy.

Předávkování

Příznaky akutní otravy paracetamolem - nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech jsou stanoveny známky poškození jater (bolest v oblasti jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů).

V těžkých případech se vyvíjí selhání jater, encefalopatie a kóma.

Při dlouhodobém užívání převyšujícím doporučené dávky mohou být pozorovány hepatotoxické a nefrotoxické účinky (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza).

Doporučuje se přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem. Výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyphepan). Acetylcystein je specifické antidotum pro otravu paracetamolem.

V případě náhodného předávkování byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, i když se dítě cítí dobře.

Analogy dětského Panadol Baby, cena v lékárnách

V případě potřeby může být přípravek Panadol Detsky nahrazen analogem účinné látky - jedná se o léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití sirupu Panadol, cena a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v ruských lékárnách: Dětský sirup Panadol pro děti 120 mg / 5 ml 100 ml - od 91 do 138 rublů, podle 491 lékáren.

Skladujte při teplotě do 30 ° C, suspenzi - na tmavém místě, nemrzněte. Doba použitelnosti suspenze - 3 roky. Podmínky prodeje z lékáren - bez lékařského předpisu.

Recenze lékařů a matek o miminko Panadole Baby jsou pozitivní. Existuje pohodlná a „chutná“ forma uvolňování, významná účinnost při syndromu bolesti a vysoká tělesná teplota a dobrá snášenlivost při použití u dětí všech věkových kategorií.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání metoklopramidu a domperidonu zvyšují absorpci paracetamolu.

V kombinaci s cholestyraminem dochází ke snížení absorpce paracetamolu.

Při pravidelném kombinovaném užívání léčiva s kumarinovými antikoagulancii, včetně warfarinu, se může zvýšit riziko krvácení.

Současným použitím barbiturátů snižte antipyretický účinek paracetamolu.

Induktory jaterních mikrozomálních enzymů, isoniazidu a léků s hepatotoxickým účinkem zvyšují hepatotoxický účinek paracetamolu.

Lék, zatímco aplikace snižuje účinnost diuretik.

Paracetamol se nepoužívá současně s ethanolem.

Zvláštní pokyny

Pokud potřebujete použít Panadol Baby Syrup u dětí mladších než 2 - 3 měsíce, stejně jako u pacientů, kteří se narodili velmi předčasně, měli byste se před zahájením léčby vždy poradit se svým lékařem.

Pokud je to nutné, krevní testy na glukózu během suspenzní terapie by si měly uvědomit, že výsledek může být nesprávný. Pokud potřebujete testy na hladinu cukru v krvi, lékař by měl být upozorněn, že dítě užívá tento lék.

Pokud používáte Panadol Baby déle než 5 dnů, je nutné sledovat stav jater dítěte a celkový klinický obraz krve.

Panadol pilulky - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: PANADOL

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení léku (1 tableta)

Účinná látka: paracetamol 500 mg. Pomocné látky: kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, mastek, kyselina stearová, triacetin, hypromelóza.

Popis
Bílé tobolky s plochým okrajem.

Na jedné straně tablety ve formě ražby aplikované PANADOL, na druhé straně - riziko.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: N02BE01

Farmakologické vlastnosti
Léčivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje TsOG1 a TsOG2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Farmakokinetika
Absorpce je vysoká, TCmax je dosaženo za 0,5-2 hodiny; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikace s plazmatickými proteiny -15%. Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg. Metabolizované v játrech (90-95%): 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací s tvorbou aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem s tvorbou již neaktivních metabolitů. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Metabolismus léčiva se také týká izoenzymu CYP2E1. Eliminační poločas (T1 / 2) je 1-4 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění. U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a poločas se zvyšuje.

Indikace
Symptomatická terapie:

  1. bolestivý syndrom: bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest v krku, bolest dolní části zad, bolest svalů, bolestivá menstruace
  2. syndrom horečky (jako febrifuge). Při zvýšené tělesné teplotě na pozadí "chladných" nemocí a chřipky. Lék je navržen tak, aby snižoval bolest v době použití a neovlivnil progresi onemocnění.

Kontraindikace

  • přecitlivělost;
  • děti do 6 let.

S péčí
Používejte s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, ve stáří, během těhotenství a laktace.

Dávkování a podávání: t

Dospělí (včetně starších osob): 0,5 -1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti (6-9 let): 1/2 tableta 3-4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny. Maximální jednorázová dávka pro děti 6-9 let - 1/2 tablety (250 mg), maximální denní - 2 tablety (1 g).

Děti (ve věku 9-12 let): 1 tableta až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 tableta) může být užíván nejvýše čtyřikrát (4 tablety) během 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Vedlejší účinky
V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen. Paracetamol má vzácně vedlejší účinky. Někdy může nastat alergická reakce ve formě vyrážky na kůži, svědění, angioedému. Vzácně - poruchy krevního systému (anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza) a je nutná kontrola krevního obrazu.

Předávkování
Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře, protože existuje riziko opožděného závažného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání 10 nebo více gramů paracetamolu. Užívání 5 nebo více gramů paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory:

  • dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravkem Hypericum perforatum nebo jinými přípravky stimulujícími jaterní enzymy;
  • pravidelné užívání alkoholu v nadbytku;
  • možná s nedostatkem glutathionu (s podvýživou, cystickou fibrózou, infekcí HIV, hladověním, vyčerpáním)

Příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech jsou stanoveny známky poškození jater (bolest v oblasti jater, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů). V závažných případech předávkování se vyvíjí selhání jater, akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater), arytmie, pankreatitidy, encefalopatie a kómy. Hepatotoxický účinek u dospělých se objevuje při užívání 10 g nebo více.

Léčba: zastavit užívání léku a okamžitě se poradit s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan); zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcysteinu - po 12 hodinách, v závislosti na potřebě dalších terapeutických opatření (další zavedení metioninu, iv podání N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetamolu v krvi, jakož i doba, která uplynula po jeho užití. Léčba pacientů s těžkou dysfunkcí jater 24 hodin po užití paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z centra pro kontrolu jedů nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Interakce s jinými léky
Prodloužené společné užívání paracetamolu a jiných NSAID zvyšuje riziko "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék užívaný po dlouhou dobu zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování. Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Zvláštní pokyny
Před užitím léku se poraďte se svým lékařem, pokud:

  • Máte onemocnění jater nebo ledvin;
  • Užíváte léky proti nevolnosti a zvracení (metoklopramid, domperidon), stejně jako léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (Kolestiramin);
  • Užíváte antikoagulancia a každý den potřebujete léky proti bolesti každý den. Paracetamol v tomto případě může být užíván příležitostně;
  • Jste těhotná nebo kojící;

Při provádění testů pro stanovení kyseliny močové a hladiny cukru v krvi by měl lékař informovat o užívání léku.

Aby se zabránilo TOXICKÉMU POŠKOZENÍ ŽIVOTA, PARACETAMOL by NESMÍ BÝT KOMBINOVANÝ S PŘÍJEMEM ALKOHOLICKÝCH NÁPOJŮ A OSOBY JSOU TAKÉ PŘIJETY K CHRONICKÉ SPOTŘEBĚ ALKOHOLU.

Formulář vydání
Tablety, potažené filmem 500 mg.

PVC / hliníkový blistr obsahující 6 nebo 12 tablet.

1 nebo 2 blistry (po 6 nebo 12 tabletách) jsou baleny v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

Doba použitelnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Vyrobeno světem bohatství Zdravotnictví, Spojené království, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Zástupce v Ruské federaci / dovozci: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusko, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 500 mg, extra kofein, suspenze nebo sirup pro děti Baby, rektální svíčky) léky pro léčbu bolesti a teploty u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Panadol. Předložili recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Panadolu ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Panadolu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě různých bolestí a teplot u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Panadol je antipyretické analgetikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Panadol Extra obsahuje paracetamol nebo kombinaci dvou účinných látek: paracetamol a kofein.

Paracetamol blokuje COX v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace (buněčná peroxidáza neutralizuje účinek paracetamolu na COX v zánětlivých tkáních), což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku. Nedostatek vlivu na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje absenci negativního vlivu na metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu.

Kofein stimuluje psychomotorická centra mozku, má analeptický účinek, zvyšuje účinek analgetik, eliminuje ospalost a únavu, zvyšuje fyzickou a duševní výkonnost.

Složení

Paracetamol + pomocné látky.

Paracetamol + kofein + pomocné látky (Panadol Extra).

Svíčky a sirup pro děti obsahují pouze paracetamol.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Panadol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Distribuce paracetamolu v tělních tekutinách je poměrně rovnoměrná. Metabolizuje se především v játrech s tvorbou několika metabolitů. U kojenců prvních dvou dnů života au dětí ve věku 3-10 let je hlavním metabolitem paracetamolu sulfát paracetamolu u dětí ve věku 12 let a starších, konjugovaného glukuronidu. Při podávání terapeutických dávek 90-100% přijaté dávky se vylučuje do moči během jednoho dne. Hlavní množství léčiva je uvolněno po konjugaci v játrech. V nezměněné formě nevykazuje více než 3% přijaté dávky paracetamolu.

Indikace

  • bolest hlavy;
  • migrénu;
  • bolest zubů;
  • bolesti zad;
  • neuralgie;
  • svalová a revmatická bolest;
  • bolestivá menstruace;
  • symptomatická léčba nachlazení a chřipky (ke snížení horečky);
  • snížení zvýšené tělesné teploty na pozadí nachlazení, chřipky a dětských infekčních onemocnění (včetně planých neštovic, parotitidy, spalniček, rubeoly, šarlatové horečky);
  • s bolestmi zubů (včetně zubů), bolestí hlavy, bolestí ucha při otitidě a bolení v krku.

Formy propuštění

Tablety, potažené filmem 500 mg.

Tablety Panadol Extra.

Suspenze pro příjem Dětský Panadol Baby (někdy mylně nazývaný sirup).

Rektální čípky 125 mg a 250 mg (pro děti).

Návod k použití a dávkování

Dospělým (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují v případě potřeby 1/2 tablety 3-4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let je 1/2 tablety (250 mg), maximální denní dávka jsou 2 tablety (1 g).

Děti ve věku 9-12 let by měly být v případě potřeby předepsány 1 tabletu až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 tableta) může být užíván nejvýše čtyřikrát (4 tablety) během 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Dospělí (včetně starších osob) a děti starší 12 let předepisují 1-2 tablety denně třikrát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální dávka - 2 tablety, maximální denní dávka - 8 tablet.

Lék se nedoporučuje déle než pět dní jako anestetikum a více než tři dny jako antipyretikum bez lékařského předpisu a pozorování.

Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Suspenze nebo sirup

Droga se užívá orálně. Před použitím dobře protřepejte. Měřicí stříkačka vložená do obalu umožňuje dávkování a dávkování přípravku správně a racionálně.

Dávka léku závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte.

Děti starší než 3 měsíce, lék je předepsán v dávce 15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4krát denně, maximální denní dávka není vyšší než 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Pokud je to nutné, můžete užívat lék každé 4-6 hodin v jedné dávce (15 mg / kg), ale ne více než 4krát během 24 hodin.

Nepřekračujte doporučenou dávku.

Doba trvání recepce bez konzultace s lékařem: snížit teplotu - ne více než 3 dny, snížit bolest - ne více než 5 dnů.

V budoucnu, stejně jako při absenci terapeutického účinku, je nutné se poradit s lékařem.

Uvnitř nebo rektálně, u dospělých a dospívajících s hmotností vyšší než 60 kg, se používají v jednorázové dávce 500 mg až 4krát denně. Maximální doba léčby je 5-7 dnů.

Maximální dávky: jednorázové - 1 g, denně - 4 g.

Jednorázové dávky pro perorální podání pro děti ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, 3 měsíce až 1 rok - 60-120 mg, až 3 měsíce - 10 mg / kg. Jednorázové dávky pro rektální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.

Frekvence aplikace je 4krát denně s intervalem nejméně 4 hodiny, maximální doba léčby je 3 dny.

Maximální dávka: 4 jednotlivé dávky denně.

Vedlejší účinky

  • kožní vyrážky;
  • svědění;
  • angioedém;
  • leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytóza, hemolytická anémie;
  • dyspeptické poruchy (včetně nevolnosti, bolesti v epigastriu);
  • poruchy spánku;
  • tachykardie.

Kontraindikace

  • závažná dysfunkce jater;
  • těžké poškození ledvin;
  • arteriální hypertenze;
  • glaukom;
  • poruchy spánku;
  • epilepsie;
  • neonatální období;
  • děti do 12 let (pro Panadol Extra);
  • přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék by měl být používán s opatrností během těhotenství a kojení.

Zvláštní pokyny

V případech dlouhodobého užívání ve vysokých dávkách je nutná kontrola krevního obrazu.

Při užívání léku se nedoporučuje nadměrná konzumace čaje a kávy, protože to může vést k rozrušení, poruchám spánku, tachykardii, srdečním arytmiím.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu.

Pacienti trpící atonickým bronchiálním astmatem, pollinózou, mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí.

Může změnit výsledky dopingových kontrol sportovců.

Interakce s léky

Při dlouhodobém užívání lék zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení.

Léčivo zvyšuje účinek inhibitorů MAO.

Barbituráty, fenytoin, ethanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva a další stimulanty mikrosomální oxidace zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což způsobuje možnost závažné intoxikace s malým předávkováním.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Pod vlivem paracetamolu se doba vylučování chloramfenikolu zvyšuje pětkrát.

Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu.

Současný příjem paracetamolu a alkoholu zvyšuje riziko hepatotoxických účinků a akutní pankreatitidy.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Lék může snížit účinnost urikosurických léčiv.

Analogy léku Panadol

Strukturní analogy účinné látky:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Acetaminofen;
  • Daleron;
  • Dětský Panadol;
  • Dětský Tylenol;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol rozpustné tablety;
  • Paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol pro děti;
  • Paracetamolový sirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Průchod;
  • Pasáž je pro děti;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol pro kojence;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol tablety: návod k použití

Panadol tablety patří do farmakologické skupiny antipyretik a analgetik. Používají se pro symptomatickou terapii zaměřenou na snížení tělesné teploty během horečky, jakož i na snížení závažnosti bolesti při různých onemocněních.

Forma uvolnění a složení

Panadol tablety mají bílou barvu, tvar kapsle s plochými hranami a hladkým povrchem. Jsou potaženy enterosolventním filmem. Hlavní účinnou látkou léku je paracetamol, jehož obsah v jedné tabletě je 500 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

  • Triacetin.
  • Předželatinovaný škrob.
  • Povidon.
  • Hypromelóza.
  • Kyselina stearová.
  • Talek.
  • Kukuřičný škrob
  • Sorbát draselný.

Panadol tablety jsou baleny v blistru po 6 nebo 12 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry s příslušným počtem tablet a poznámku k léku.

Farmakologický účinek

Účinná látka přípravku Panadol Paracetamol tablety inhibuje enzym cycloxygenase (COX), který katalyzuje konverzní reakci kyseliny arachidonové na prostaglandinové zánětlivé mediátory, které jsou zodpovědné za zvýšení teploty (ovlivňují termoregulaci centrálního nervového systému) a vyvolávají bolestivé pocity (mají přímý dráždivý účinek na citlivé nervové zakončení) a ovlivňují centra mozkové bolesti). Snížením koncentrace prostaglandinů ve strukturách centrálního nervového systému má léčivo antipyretikum (snižuje tělesnou teplotu během horečky) a anestetický účinek. Na rozdíl od jiných NSAID (nesteroidních protizánětlivých léků) nemá paracetamol téměř žádný protizánětlivý účinek. Paracetamol také nedráždí sliznici žaludku, dvanáctníku a metabolismu vody a soli v těle, protože neovlivňuje hladinu prostaglandinů v periferních tkáních, ale pouze ve strukturách centrálního nervového systému.

Účinná látka tablet Panadolu je poměrně rychle a téměř úplně absorbována do krve ze střevního lumen. Paracetamol je rovnoměrně distribuován v tkáních těla, proniká hematoencefalickou bariérou do tkání centrálního nervového systému. Také v malém množství (méně než 1% celkové užité dávky) paracetamol proniká do mateřského mléka během laktace. Účinná látka tablet Panadolu je metabolizována v játrech za vzniku neaktivních produktů rozkladu, které jsou vylučovány hlavně močí ledvinami. Poločas (doba, po kterou se polovina celé dávky léku vylučuje) pro paracetamol je asi 1-4 hodiny.

Indikace pro použití

Panadol tablety jsou indikovány jako prostředek pro symptomatickou léčbu v několika situacích:

  • Snížení závažnosti bolesti, zejména u zubů, bolesti hlavy se střední intenzitou, bolesti v dolní části zad, svalů, algomenorrhea (bolestivá menstruace u žen).
  • Jako antipyretikum se tablety Panadolu používají při zvýšené teplotě (horečka) na pozadí katarální patologie, akutní respirační virové infekce a chřipky.

Panadol tablety snižují závažnost bolesti, stejně jako teplotu během horečky v době jejich užívání, neovlivňují příčiny patologického procesu, ani průběh a průběh onemocnění.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace užívání tablet Panadol je individuální intolerance paracetamolu nebo pomocných látek léčiva, stejně jako dítěte mladšího než 6 let. S opatrností se lék používá k mírné renální nebo jaterní insuficienci, virové hepatitidě (zánět jater způsobený viry), benigní hyperbilirubinemii (zvýšená hladina bilirubinu v krvi), včetně vrozeného onemocnění jater (Gilbertův syndrom), enzymu s nedostatkem glukózy 6-fosfátdehydrogenáza (zodpovědná za funkční stav buněčné membrány erytrocytů), alkoholické nebo toxické poškození jater (včetně alkoholismu), stejně jako ve stáří, AC linka a kojící ženy. Než začnete užívat pilulku, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Panadol tablety se užívají perorálně, bez ohledu na potravu. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Dávka závisí na věku pacienta:

  • Děti ve věku 6-9 let - ½ tablety 3-4krát denně, přičemž interval mezi užitím léku by měl být nejméně 4 hodiny. Maximální denní dávka přípravku Panadol nesmí překročit 2 tablety.
  • Děti ve věku 9-12 let - v případě potřeby 1 tableta až 4krát denně, interval mezi užitím by neměl být kratší než 4 hodiny, maximální denní dávka je 4 tablety.
  • Děti starší 12 let a dospělí - 1-2 tablety 4x denně, interval mezi užitím tablet by neměl být menší než 4krát denně, maximální denní dávka nesmí překročit 8 tablet.

Panadol tablety jsou léky pro symptomatickou léčbu, takže léčba by neměla překročit 5 dnů. Pokud je to nutné, další příjem léku by se měl poradit se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Obecně platí, že za předpokladu, že je doporučená terapeutická dávka užívána, jsou tablety Panadolu dobře snášeny, někdy jsou možné i vedlejší účinky několika systémů těla:

  • Krev a červená kostní dřeň - snížení počtu erytrocytů (anémie) a krevních destiček (trombocytopenie) v krvi, zvýšení koncentrace oxidované formy hemoglobinu methemoglobin v krvi (methemoglobinemie).
  • Močový systém - intersticiální nefritida (zánět ledvinové tkáně), nespecifická bakteriurie (výskyt bakterií v moči), renální kolika (výrazný spazmus ledvinového tubulu s výskytem těžké paroxyzmální bolesti v bederní oblasti), papilární nekróza (smrt papil ledvin).
  • Alergické reakce - vyrážka na kůži a její svědění, angioedém, angioedém, angioedém (výrazné otoky měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů).

Pokud se vyskytnou známky nežádoucích účinků, měli byste přestat užívat tablety Panadolu a poraďte se s lékařem.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety panadolu, pečlivě si přečtěte pokyny pro léčivo. Je třeba věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

  • V případě dlouhodobého užívání tablet Panadolu je nutné pravidelně sledovat laboratorní ukazatele funkčního stavu periferní krve.
  • Při užívání antikoagulancií (léků, které snižují srážlivost krve) by měl být lék používán s maximální opatrností.
  • Užívání léku se souběžnou patologií jater nebo ledvin, doprovázené snížením jejich funkční aktivity, je možné pouze pod dohledem lékaře.
  • Aby se zabránilo rozvoji toxického poškození jater, je příjem alkoholu během užívání tablet Panadolu vyloučen.
  • Lék se nedoporučuje pro osoby trpící chronickým alkoholismem.
  • Účinná látka přípravku Panadol tablety může interagovat s léky jiných farmakologických skupin, proto je třeba upozornit ošetřujícího lékaře na jejich možné použití.
  • Užívání léku je možné pro těhotné nebo kojící ženy, ale pouze pro tento účel a pod dohledem lékaře.
  • Lék nemá přímý vliv na funkční aktivitu mozkové kůry, rychlost psychomotorických reakcí a schopnost koncentrace.

V lékárenské síti jsou tablety Panadolu podávány jako léčivo bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o užívání léku, poraďte se se svým lékařem.

Předávkování

S výrazným přebytkem doporučené terapeutické dávky by se měl poradit s lékařem i při absenci předávkování, což je způsobeno tím, že vývoj toxického poškození jater, projevy, které se vyvíjejí po určité době. Při akutní otravě se může vyvinout nevolnost, zvracení, bolest břicha, pocení, bledost kůže. Poté se po určité době (nejméně 1-2 hodiny) projeví projevy vývoje selhání jater, poškození ledvin, slinivky břišní (pankreatitida), struktury centrálního nervového systému, až do vývoje kómy. Léčba předávkování je zastavení užívání léku, mytí žaludku, střev, užívání střevních sorbentů (aktivního uhlí), v závislosti na nedávném předávkování (až 1 hodinu). Specifickým antidotem paracetamolu je glutathion (dárce SH-skupin), používá se v nemocnici.

Analogy tablet Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol jsou podobné účinné látce a léčebnému účinku tablet Panadolu.

Podmínky skladování

Tablety Panadolu mají dobu použitelnosti 5 let od okamžiku, kdy byly vyrobeny. Lék by měl být skladován v původním originálním balení, tmavý, suchý, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 25 ° C.

Panadol tablety cena

Průměrná cena tablet Panadol v lékárnách v Moskvě závisí na jejich množství v balení:

  • 6 tablet - 44-48 rublů.
  • 12 tablet - 64-67 rublů.

Dětský Panadol

Dětský Panadol: návod k použití a recenze

Latinský název: Panadol Baby

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: paracetamol (paracetamol)

Výrobce: FARMACLAIR (Francie) t

Aktualizace popisu a fotografie: 22.10.2018

Ceny v lékárnách: od 69 rublů.

Dětský Panadol je antipyretické analgetikum.

Forma uvolnění a složení

Formuláře pro dávkování dětí Panadol:

  • perorální suspenze: viskózní kapalina, s krystaly, růžové barvy, s jahodovou příchutí (po 100, 300 nebo 1000 ml v láhvi z tmavého skla, v kartonovém svazku 1 lahvička s odměrnou stříkačkou);
  • rektální čípky: kuželovité, téměř bílé nebo bílé, zdánlivě tukové, s homogenní strukturou, žádné cizí nečistoty nebo fyzikální defekty (5 nebo 10 v proužku, v kartonovém svazku 1 nebo 2 proužků).

5 ml suspenze obsahuje:

  • účinná látka: paracetamol - 120 mg;
  • pomocné složky: maltitol, sorbitol, 70% krystalitový sorbitol, xanthanová guma, kyselina citrónová, kyselina jablečná, jahodová příchuť L10055, směs esterů parahydroxybenzoové kyseliny (propyl, ethyl, methylparahydroxybenzoát sodný), azorubinové barvivo, voda.

1 čípky obsahují:

  • účinná látka: paracetamol - 125 nebo 250 mg;
  • pomocné složky: tuhé tuky.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Panadol pro děti je narkotikum s analgetickými a antipyretickými účinky.

Mechanismus účinku je založen na účinku na centra bolesti a termoregulaci v důsledku blokování cyklooxygenázy v centrálním nervovém systému (CNS).

Prakticky žádný protizánětlivý účinek. Při požití neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních a neporušuje metabolismus vody a soli a stav sliznice gastrointestinálního traktu (GIT).

Farmakokinetika

Lék má vysoký stupeň absorpce. Absorpce paracetamolu z gastrointestinálního traktu při perorálním podání nebo při rektálním podání probíhá rychle a téměř úplně, což umožňuje dosažení jeho maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě během 0,5–1 h po aplikaci suspenze a 2–3 h v čípku.

Vazba na plazmatické proteiny - až 15%. Paracetamol je charakterizován relativně rovnoměrnou distribucí v tkáních a tělních tekutinách.

Metabolismus léčiva se vyskytuje hlavně v játrech, což vede k několika metabolitům. Hlavním metabolitem paracetamolu u dětí do 10 let je paracetamolsulfát ve věku 12 let a starší - konjugovaný glukuronid.

Asi 17% dávky je hydroxylováno; výsledné aktivní metabolity jsou konjugovány s glutathionem. Aktivní metabolity paracetamolu s nedostatečnou hladinou glutathionu v těle blokují enzymové systémy hepatocytů, které mohou způsobit jejich nekrózu.

Poločas (T1 / 2) terapeutické dávky léčiva pro suspenzi je 2–3 hodiny, čípky jsou 4–5 hodin, 90–100% dávky paracetamolu užívané během 1 dne se vylučuje ledvinami; hlavní část - ve formě metabolitů a ne více než 3% - nezměněna.

Indikace pro použití

Podle instrukcí se dětský Panadol používá k léčbě dětí za následujících podmínek:

  • zvýšená tělesná teplota na pozadí nachlazení a dětských infekcí (včetně planých neštovic, rubeoly, šarlatové horečky, parotitidy, spalniček), chřipky;
  • bolest zubů (včetně zubů), bolest ucha ucha nebo bolest v krku.

Suspenze se také užívá pro bolesti hlavy.

Kromě toho bylo prokázáno, že léčivo je po jednorázovém použití zvýšeno o tělesnou teplotu po očkování, včetně podávání suspenze dětmi od 2. měsíce života.

Forma dětského panadolu je přiřazena v závislosti na věku dítěte:

  • pozastavení: děti ve věku od 3 měsíců do 12 let;
  • rektální čípky: v dávce 125 mg - děti od 0,5 roku do 2,5 roku (s tělesnou hmotností 8–12,5 kg), v dávce 250 mg - od 3 do 6 let (s tělesnou hmotností 13–20 kg).

Kontraindikace

  • těžké poškození ledvin;
  • závažná dysfunkce jater;
  • kombinace s jinými činidly obsahujícími paracetamol;
  • přecitlivělost na léčivo.

Další kontraindikace pro každou formu dětského panadolu:

  • suspenze: neonatální období, dědičná nesnášenlivost fruktózy;
  • čípky v dávce 125 mg: genetický nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza, nedávno přenesený zánět nebo krvácení do konečníku, krevní onemocnění;
  • čípky v dávce 250 mg: období po nedávném zánětu nebo krvácení do konečníku.

Dětský Panadol by měl být používán s opatrností v případech dysfunkce ledvin, dysfunkce jater (včetně Gilbertova syndromu).

Při léčbě dětí s genetickým nedostatkem enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza, závažných krevních onemocnění (leukopenie, těžká anémie, trombocytopenie) by se měla používat opatrně suspenze a čípky v dávce 250 mg.

Návod k použití dětského Panadolu: metoda a dávkování

Suspenze pro perorální podání

Panadol Dětský sirup se užívá perorálně po protřepání obsahu lahvičky.

Dávka se měří pomocí dodané odměrné stříkačky.

Jednorázová dávka pro děti starší 3 měsíců je stanovena na 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Frekvence přijetí - 3-4 krát denně.

Děti ve věku 2-3 měsíců s tělesnou hmotností 4,5-6 kg, dávkou léku a četností užívání předepsanou pouze lékařem.

Doporučené jednorázové dávky u dětí Panadol s ohledem na věk a tělesnou hmotnost dítěte:

  • 3–6 měsíců (s tělesnou hmotností 6–8 kg): po 4 ml;
  • 0,5–1 rok (8–10 kg): po 5 ml;
  • 1-2 roky (10-13 kg): 7 ml;
  • 2-3 roky (13-15 kg): 9 ml;
  • 3–6 let (15–21 kg): po 10 ml;
  • 6–9 let (21–29 kg): po 14 ml;
  • 9–12 let (29–42 kg): po 20 ml.

Maximální denní dávka pediatrického Panadolu by neměla překročit 60 mg paracetamolu na kg hmotnosti pacienta.

Trvání léčby sirupem Panadol pro děti bez lékařského předpisu není delší než 3 dny.

Při absenci klinického účinku po určité době léčby je nutné se poradit s lékařem.

Rektální čípky

Čípky se používají rektálně, výhodně po předchozím vyprázdnění střev (spontánní nebo pomocí klystýrů).

Postup pro zavedení léčiva by měl být prováděn v poloze dítěte ležícího na boku s nohou přitlačenou k žaludku. Vyjměte čípek z plastového obalu čistými rukama a jemně ho vložte do řiti.

Jednorázová dávka pediatrického Panadolu se stanoví rychlostí 10-15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte.

Pro léčbu dětí ve věku od 0,5 roku do 2,5 roku s tělesnou hmotností 8–12,5 kg se obvykle používá 1 ks. v dávce 125 mg ve věku 3–6 let (s hmotností 13–20 kg) - 1 ks. v dávce 250 mg. Množství procedur - 3-4 krát denně s intervalem 4-6 hodin.

Maximální dávka není vyšší než 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti na den nebo 4 čípky.

Délka kurzu bez lékařského předpisu - 3 dny.

Pokud po 3 dnech užívání dětského panadolu není pozitivní stav dítěte, je nutné se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

  • na části trávicího systému: velmi vzácně - abnormální funkce jater; někdy nevolnost, zvracení;
  • respirační systém: velmi vzácně - bronchospasmus (u dětí s individuální intolerancí na kyselinu acetylsalicylovou a další nesteroidní protizánětlivé léky);
  • alergické reakce: velmi vzácně - kožní vyrážka, svědění, Stevens-Johnsonův syndrom, kopřivka, angioedém, anafylaxe;
  • na straně krevního systému: velmi vzácně - anémie, trombocytopenie, leukopenie.

Kromě toho se v souvislosti s použitím suspenze může objevit bolest v oblasti žaludku.

Předávkování

Příznaky

Během prvních 24 hodin - bolest žaludku, nevolnost, zvracení, bledost kůže, pocení, anorexie. Po 24–48 hodinách - pocit bolesti v játrech, zvýšená aktivita jaterních enzymů (známky poškození jater). Možná - porušení metabolismu sacharidů, rozvoj metabolické acidózy.

Poškození jater se vyskytuje po užití paracetamolu v jedné dávce: dospělí - více než 10 g, děti - více než 0,125 g na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte. Současná léčba barbituráty, fenytoinem, karbamazepinem, primidonem, difeninem a jinými antikonvulzivy, rifampicinem, flumecinolem, fenylbutazonem, zidovudinem, butadionem, přípravky Hypericum perforovanými a dalšími induktory mikrosomální oxidace nebo inhalačních látek. vyskytují i ​​po užití 5 g paracetamolu.

Při selhání jater na pozadí závažného předávkování se může vyvinout krvácení, encefalopatie (dysfunkce mozku), hypoglykémie, edém mozku (včetně fatálního výsledku). Charakteristické znaky vývoje akutního selhání ledvin s akutní tubulární nekrózou zahrnují bolest v bederní oblasti, hematurii, proteinurii, včetně nepřítomnosti závažného poškození funkce jater. Možné poruchy srdečního rytmu, pankreatitida.

V souvislosti s dlouhodobým užíváním vysokých dávek pediatrického přípravku Panadol je možný vývoj hepatotoxických a nefrotoxických účinků (nespecifická bakteriurie, renální kolika, papilární nekróza, intersticiální nefritida).

Léčba

I v případě podezření na předávkování a při absenci prvních příznaků by mělo být užívání léčiva zrušeno a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. V případě předávkování na pozadí rektálního podání léku nemá výplach žaludku nebo enterosorbentní léčba terapeutický účinek. Ne dříve než 4 hodiny po předávkování je třeba stanovit hladinu paracetamolu v plazmě. Vzhledem k tomu, že po předávkování je maximální ochranná aktivita acetylcysteinu zajištěna během prvních 8 hodin, musí být podána během následujících 24 hodin, s pozdějším obdobím podávání se účinnost antidota prudce snižuje. V případě potřeby je indikováno intravenózní podání acetylcysteinu. Pokud pacient před příjezdem do nemocnice neměl zvracení, může být použit metionin. Předepisují se další terapeutické postupy s přihlédnutím k výsledkům studií, které určují úroveň koncentrace paracetamolu v krvi a dobu od okamžiku užití vysoké dávky léku.

Léčba pacientů s těžkou dysfunkcí jater by měla být prováděna za účasti odborníků v oboru toxikologie nebo onemocnění jater.

Zvláštní pokyny

Nepřekračujte doporučenou dávku!

V případě předběžného ošetření dítěte jinými léky je možné začít s užíváním přípravku Pediatric Panadol pouze podle pokynů lékaře.

S výhradou doporučeného dávkovacího režimu paracetamol vzácně způsobuje nežádoucí účinky.

Pokud se u Vás objeví příznaky nežádoucích účinků, měli byste přestat užívat přípravek Pediatric Panadol a okamžitě se poradit s lékařem.

Pokud omylem užijete vysokou dávku léku, a to i při dobrém stavu dítěte, měli byste okamžitě konzultovat lékaře, aby se zabránilo rozvoji poškození jater.

Při provádění krevních testů pro stanovení hladiny glukózy a kyseliny močové je nutné informovat zdravotnický personál o použití léku.

Pokud léčba lékem trvá déle než 7 dnů, pacient by měl být sledován z hlediska funkčního stavu jater a periferního krevního obrazu.

Příčinou výrazného poškození jater s mírným (5 g nebo vyšším) předávkováním paracetamolem může být nedostatek glutathionu v těle, ke kterému může dojít při trávení, nalačno nebo vyčerpání pacienta, cystické fibróze, infekci HIV.

Použití rektálních čípků je indikováno pro emetickou reakci u dítěte a jiné obtíže spojené s užíváním léku ústy.

Obsah směsi esterů kyseliny parahydroxybenzoové v suspenzi může způsobit rozvoj opožděných alergických reakcí.

Použití v dětství

Příjem suspenze v neonatálním období je kontraindikován.

Děti ve věku 2–3 měsíce a předčasně narozené děti narozené k užívání přípravku Panadol pro děti mohou být předepsány pouze lékařem.

Při poškození ledvin

Použití přípravku Pediatric Panadol je kontraindikováno u pacientů s těžkou renální dysfunkcí.

Doporučuje se používat všechny formy léku s opatrností při porušení funkce ledvin.

V rozporu s játry

Použití přípravku Pediatric Panadol je kontraindikováno v případech výrazného zhoršení funkce jater.

Při léčbě dětí s poruchou funkce jater, včetně Gilbertova syndromu, je nutná opatrnost.

Interakce s léky

Se souběžným použitím s dětským panadolem:

  • barbituráty, fenytoin, karbamazepin, difenin, primidon a další antikonvulziva, rifampicin, flumecinol, zidovudin, fenylbutazon, butadion, přípravky Hypericum perforatum a další mikrosomální oxidační induktory, ethanol: přispívají ke zvýšení produkce perforovaných perforovaných a jiných indukčních látek.
  • Kolestiramin: snižuje rychlost vstřebávání léčiva;
  • inhibitory mikrozomálních jaterních enzymů: snižují riziko hepatotoxických účinků;
  • chloramfenikol (levomycetin): zvyšuje dobu jeho eliminace 5x, což zvyšuje riziko intoxikace;
  • nepřímé antikoagulancia (deriváty kumarinu): zvýšení jejich účinku na pozadí dlouhodobého užívání paracetamolu, zvýšení rizika krvácení;
  • metoklopramid, domperidon: zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu;
  • Urikosurické léky: mohou snížit jejich terapeutický účinek.

Analogy

Analogy dětského panadolu jsou paracetamol, sanidol, pyrimol, perfalgin, efferalgan, prohodol, patsimol.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 30 ° C, suspenzi - na tmavém místě, nemrzněte.

  • čípky - 5 let;
  • pozastavení - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Recenze pro Dětské Panadole

Recenze dětského panadole jsou většinou pozitivní. Výhody léčiva jsou vhodná forma (čípky a suspenze) uvolňování, významná účinnost při syndromu bolesti a vysoká tělesná teplota, dobrá tolerance při použití v pediatrické praxi.

Cena dětského Panadolu v lékárnách

Cena dětského Panadolu za balíček (10 ks.) Z rektálních čípků je 65-70 rublů, za láhev suspenze - 83 rublů.