Algirem

Registrační číslo: Р N000044 / 01-300811

Obchodní název léčiva: ORVIREM®

Mezinárodní nevlastní název: Rimantadine

Forma dávkování
Sirup pro děti.

Složení
Účinná látka: Rimantadine hydrochloride - 2 mg
Pomocné látky: sacharóza (granulovaný cukr) - 768 mg, alginát sodný
(MANUCOL) - 3,2 mg, barvivo azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, purifikovaná voda do 1,0 ml

Popis:
Silná kapalina růžová nebo světle červená.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

Kód ATX: [J05AC02].

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Rimantadin - antivirotikum odvozené od adamantanu; aktivní proti různým kmenům viru chřipky A. Vzhledem k tomu, že rimantadin je slabá báze, působí zvýšením pH endosomů, které mají membránu vakuol obklopujících částice viru po vstupu do buňky. Prevence okyselení v těchto vakuolech blokuje fúzi virového obalu s membránou endosomu, čímž se zabraňuje přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.

Farmakokinetika
Po požití se rimantadin téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Komunikace s plazmatickými proteiny je asi 40%. Distribuční objem: dospělí - 17-25 l / kg, děti - 289 l / kg. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než plazma. Maximální koncentrace rimantadinu v krevní plazmě (Cs) při podávání 100 mg 1krát denně - 181 ng / ml, 100 mg 2x denně - 416 ng / ml.
Metabolizované v játrech. Eliminační poločas (t_1/2) - 24-36 h; 15% - nezměněné, 20% - jako hydroxylové metabolity. U chronického selhání ledvin T _1/2 se zvyšuje dvakrát. U pacientů s renální insuficiencí au starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena úměrně poklesu clearance kreatininu.

Indikace pro použití
Prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších než 1 rok. Profylaxe Rimantadine může být účinná při kontaktu s lidmi, kteří jsou nemocní doma, kdy se infekce šíří v uzavřených kolektivních skupinách a je vystavena vysokému riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky.

Kontraindikace

akutní onemocnění jater;
akutní a chronické onemocnění ledvin;
thyrotoxikóza;
těhotenství a kojení;
děti do 1 roku;
přecitlivělost na rimantadin a složky léčiva;
nedostatek sacharázy / izomaltázy;
intolerance fruktózy;
glukózo-galaktózová malabsorpce.

S péčí
Epilepsie (včetně anamnézy), závažné chronické selhání ledvin, selhání jater, diabetes.

Dávkování a podávání
Terapeutické schéma:
Požití (po jídle), pitná voda, podle následujícího schématu:
děti od 1 roku do 3 let - první den 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 3krát denně (denní dávka - 60 mg); 2 a 3 dny - 10 ml 2x denně (denní dávka - 40 mg), 4 dny - 5 dní - 10 ml 1krát denně (denní dávka - 20 mg).

Děti od 3 do 7 let - první den - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 3krát denně (denní dávka - 90 mg); 2 a 3 dny - 3 lžičky 2x denně (denní dávka - 60 mg), 4 dny - 5 dní - 3 lžičky 1 krát denně (denní dávka - 30 mg).

25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 2x denně po dobu 5 dnů (denní dávka -100 mg) pro děti od 7 do 10 let.

25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 3krát denně po dobu 5 dnů (denní dávka -150 mg) pro děti od 11 do 14 let.

Preventivní schéma:
Pro profylaxi:
děti od 1 roku do 3 let - 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 1 krát denně,
děti od 3 do 7 let - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) jednou denně,
děti starší 7 let - 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) jednou denně po dobu 10-15 dnů.
Pozor! Denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky
Na straně gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, nadýmání, anorexie;
Ze strany centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace;
Jiné: hyperbilirubinémie, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka), astenie.

Předávkování
Případy předávkování nebyly pozorovány.

Interakce s jinými léky
Farmakodynamika: rimantadin snižuje účinnost
antiepileptika.
Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a potahovací činidla snižují absorpci rimantadinu.
Okyselující látky (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný atd.) Zvyšují koncentraci rimantadinu.
Paracetamol a kyselina askorbová snižují maximální koncentraci
rimantadinu v krevní plazmě o 11%.
Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Zvláštní pokyny
Použití rimantadinu během 2-3 dnů před a 6-7 hodin po nástupu klinických projevů chřipkového typu A snižuje závažnost symptomů onemocnění a stupeň sérologické odpovědi. Některé terapeutické účinky se mohou vyskytnout i v případě předepsání rimantadinu do 18 hodin po výskytu prvních příznaků chřipky.

S využitím možné exacerbace chronických komorbidit. U pacientů s epilepsií s použitím rimantadinu se zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů.

15 ml sirupu odpovídá 1 jednotce chleba (XE), což je třeba vzít v úvahu při předepisování léčiva pacientům s diabetes mellitus. Možná vznik virů rezistentních na léky.
Vzhledem k pravděpodobnosti vedlejších účinků centrálního nervového systému je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a strojů.

Formulář vydání
Sirup pro orální podání 2 mg / ml. Láhve z tmavého skla / lahví na kapalné dávkové formy z polyethylentereftalátu 100 ml. Láhev se spolu s instrukcí pro aplikaci umístí do obalu z kartonu.

Podmínky skladování
Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny
Na předpis.

Výrobce: t
CJSC „Corporation Olifen“, Rusko
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Farmakokinetika

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Po 1,5–2 hodinách po užití sirupu v dávce 5 mg / kg tělesné hmotnosti se rimantadin objeví v krevní plazmě, po dalších 4 hodinách v plazmě (Tmax přibližně 5,5 hodiny) se dosáhne Cmax (0,6–1 µg / ml)., zbývající méně než 6–8 h. Metabolizuje se s tvorbou 3 hydroxylovaných metabolitů. Vylučuje se v nezměněné formě (asi 25%) a ve formě metabolitů převážně ledvinami. U lidí s renální insuficiencí se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není korigována v poměru ke snížení clearance kreatininu. Při normální funkci ledvin je T1 / 2 přibližně 25–30 hodin.

Indikace pro použití

Sirup Algirem je určen k prevenci a léčbě chřipky u dětí starších než 1 rok.
Profylaxe Rimantadine může být účinná při kontaktu s lidmi, kteří jsou doma nemocní, infekce se šíří v uzavřených kolektivech a je vystavena vysokému riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky.

Způsob použití

Algirem vzal ústně. Pro prevenci chřipky jsou předepsány děti od 1 do 3 let - 10 ml (20 mg; 2 lžičky) sirupu 1x denně, děti od 3 do 7 let - 15 ml (30 mg; 3 tsp) sirup Jednou denně po dobu 10-15 dní.
Pro ošetření: uvnitř, po jídle, pitné vodě, podle následujícího schématu: pro děti od 1 roku do 3 let - 1. den 10 ml (20 mg; 2 lžičky) sirup 3x denně (denní dávka - 60 ml) mg); za 2-3 dny - 10 ml 2x denně (denní dávka - 40 mg); 4. den - 10 ml jednou denně (denní dávka - 20 mg).
Pro děti od 3 do 7 let - 1. den 15 ml (30 mg; 3 tsp) sirup 3x denně (denní dávka 90 mg); za 2-3 dny - 15 ml 2x denně (denní dávka - 60 mg); 4. den - 15 ml 1krát denně (denní dávka - 30 mg).
Denní dávka nesmí překročit 5 mg / kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, nadýmání, anorexie.
Z nervového systému a smyslových orgánů: bolesti hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka atd.
Jiné: hyperbilirubinémie, astenie.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití přípravku Algirem sirup jsou: přecitlivělost, akutní onemocnění jater, akutní a chronické onemocnění ledvin, tyreotoxikóza, diabetes mellitus, těhotenství, kojení, věk do 1 roku.

Interakce s jinými léky

Farmakodynamika: rimantadin snižuje účinnost antiepileptik.
Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a potahovací činidla snižují absorpci rimantadinu.
Prostředky, které snižují pH moči (chlorid amonný, kyselina askorbová atd.), Snižují účinnost rimantadinu v důsledku rychlejšího odstranění těchto látek ledvinami. Prostředky, které zvyšují pH moči (diakarb, hydrogenuhličitan sodný atd.), Zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami. Aspirin a paracetamol snižují Cmax a AUC rimantadinu. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu.

Předávkování

Přestat užívat lék Algirem a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Chcete-li zkontrolovat lékaře pít největší množství pitné vody, vzít 1-3 tablety aktivního uhlí a dát čistící klystýr

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Formulář vydání

Algirem - sirup pro děti 0,2%.
V tmavých skleněných lahvičkách o objemu 100 ml; v balení kartonu 1 láhev.

Složení

1 ml sirupu pro děti Algirem obsahuje: 2 mg rimantadinu.
Pomocné látky: cukr - 0,6 g; alginát sodný; kyselá červená 2C; čištěná voda.

Algirem

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

v tmavých skleněných lahvích po 100 ml; v balení kartonu 1 láhev.

Popis lékové formy

Sirup růžové nebo světle červené barvy, sladká chuť s hořkou chutí.

Charakteristika

Antivirová látka, derivát amantadinu.

Farmakologický účinek

Selektivně interaguje s transmembránovým virovým proteinem M2, který zabraňuje jeho funkcím jako protonové pumpy. Současně nedochází ke snížení pH endosomů (vakuol s membránou), které obklopují virové částice po vstupu do buňky. Prevence okyselení Rimantadinem blokuje fúzi virového obalu s membránami endosomu, čímž se zastaví přenos virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky, zabraňuje uvolnění virových částic z buňky.

Farmakodynamika

Aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména A2) a slabě aktivní proti chřipce B.

Farmakokinetika

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Po 1,5–2 hodinách po užití sirupu v dávce 5 mg / kg tělesné hmotnosti se rimantadin objeví v krevní plazmě, po dalších 4 hodinách v plazmě (T_max asi 5,5 h) dosáhl C_max (0,6–1 µg / ml), zbývá méně než 6–8 hodin, metabolizuje se za vzniku 3 hydroxylovaných metabolitů. Vylučuje se v nezměněné formě (asi 25%) a ve formě metabolitů převážně ledvinami. U lidí s renální insuficiencí se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není korigována v poměru ke snížení clearance kreatininu. S normální funkcí ledvin T_1/2 je přibližně 25-30 hodin

Klinická farmakologie

Včasné podání rimantadinu s chřipkovým typem A snižuje závažnost symptomů onemocnění a stupeň sérologické reakce. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Indikace lék Algirem

Prevence a léčba chřipky u dětí starších než 1 rok.

Profylaxe Rimantadine může být účinná při kontaktu s lidmi, kteří jsou doma nemocní, infekce se šíří v uzavřených kolektivech a je vystavena vysokému riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, akutní onemocnění jater, akutní a chronické onemocnění ledvin, tyreotoxikóza, diabetes mellitus, těhotenství, kojení, věk do 1 roku.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, nadýmání, anorexie.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolesti hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka atd.

Jiné: hyperbilirubinémie, astenie.

Interakce

Farmakodynamika: rimantadin snižuje účinnost antiepileptik.

Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a potahovací činidla snižují absorpci rimantadinu.

Prostředky, které snižují pH moči (chlorid amonný, kyselina askorbová atd.), Snižují účinnost rimantadinu v důsledku rychlejšího odstranění těchto látek ledvinami. Prostředky, které zvyšují pH moči (diakarb, hydrogenuhličitan sodný atd.), Zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami. Aspirin a paracetamol snižují C_max a AUC rimantadin. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu.

Dávkování a podávání

Uvnitř Pro prevenci chřipky jsou předepsány děti od 1 do 3 let - 10 ml (20 mg; 2 lžičky) sirupu 1x denně, děti od 3 do 7 let - 15 ml (30 mg; 3 tsp) sirup Jednou denně po dobu 10-15 dní.

Pro ošetření: uvnitř, po jídle, pitné vodě, podle následujícího schématu: pro děti od 1 roku do 3 let - 1. den 10 ml (20 mg; 2 lžičky) sirup 3x denně (denní dávka - 60 ml) mg); za 2-3 dny - 10 ml 2x denně (denní dávka - 40 mg); 4. den - 10 ml jednou denně (denní dávka - 20 mg). Pro děti od 3 do 7 let - 1. den 15 ml (30 mg; 3 tsp) sirup 3x denně (denní dávka 90 mg); za 2-3 dny - 15 ml 2x denně (denní dávka - 60 mg); 4. den - 15 ml 1krát denně (denní dávka - 30 mg).

Denní dávka nesmí překročit 5 mg / kg tělesné hmotnosti.

Bezpečnostní opatření

Při použití rimantadinu je možná exacerbace chronických onemocnění. U pacientů s epilepsií s použitím rimantadinu se zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů.

Sirup obsahuje 60% cukru, což je třeba zvážit při předepisování léku pacientům s diabetem.

Výrobce

CJSC „Corporation Olifen“ na žádost CJSC „Masterlek“ (Rusko).

Skladovací podmínky lék Algirem

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Algirem

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Návod k použití ALGIREM (ALGIREM)

Forma uvolnění, složení a balení

Sirup pro děti růžové nebo světle červené barvy, sladká chuť s hořkou dochutí.

Pomocné látky: cukr, alginát sodný, kyselá červená 2C, čištěná voda.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartony.

Farmakologický účinek

Rimantadin je účinný proti různým kmenům viru chřipky A (zejména A2) a je slabě aktivní proti chřipce B. Mechanismus inhibičního účinku rimantadinu na reprodukci (replikaci) viru chřipky A nebyl dostatečně studován. Současně je známo, že rimantadin selektivně interaguje s transmembránovým virovým proteinem M2, který zabraňuje jeho funkci jako protonové pumpy. Současně nedochází ke snížení pH endosomů (vakuol s membránou), které obklopují virové částice po vstupu do buňky. Je zřejmé, že prevence procesu okyselení rimantadinem blokuje fúzi virového obalu s membránami endosomu, čímž zabraňuje přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.

Jmenování rimantadinu během 2-3 dnů před a 6-7 dny po nástupu klinických projevů chřipkového typu A snižuje výskyt, závažnost symptomů a stupeň sérologické odpovědi.

Některý terapeutický účinek (snížení horečky a systémové projevy) může také nastat, pokud je rimantadin podáván do 48 hodin po nástupu prvních příznaků chřipky. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Farmakokinetika

Rimantadin po perorálním podání je téměř úplně absorbován ve střevě. Po 1,5-2 hodinách po požití sirupu v dávce 5 mg / kg tělesné hmotnosti se rimantadin objeví v krevní plazmě, po dalších 4 hodinách v plazmě (T_max 5,5 h)_max Rimantadin 0,6–1 µg / ml, udržovaný na této úrovni po dobu nejméně 6–8 hodin.

Lék je metabolizován za vzniku alespoň 3 hydroxylovaných metabolitů, jejichž úloha je nejasná. Rimantadin se vylučuje v nezměněné formě (asi 25%) a ve formě metabolitů, zejména ledvinami. U jedinců s renální insuficiencí se může rimantadin hromadit v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení clearance kreatininu. S normální funkcí ledvin T_1/2 rimantadin je přibližně 25-30 hodin.

Indikace pro použití

Dávkovací režim

Algirem užívaný perorálně (po jídle) vodou, děti od 1 do 3 let - první den - 2 čajové lžičky sirupu (10 ml - 20 mg) 3krát denně (denní dávka - 60 mg); 2. 3. den - 2 čajové lžičky (10 ml) 2x denně (denní dávka - 40 mg); 4 dny - 10 ml 1 čas / den (denní dávka - 20 mg).

Děti od 3 do 7 let - první den - 3 lžičky sirupu (15 ml - 30 mg) 3krát denně (denní dávka - 90 mg); 2 a 3 dny - 3 čajové lžičky 2x denně (denní dávka - 60 mg); 4 dny - 3 čajové lžičky 1 čas / den (denní dávka - 30 mg).

Děti od 1 do 3 let - 2 lžičky sirupu (10 ml - 20 mg) 1krát denně.

Děti od 3 do 7 let - 3 lžičky sirupu (15 ml - 30 mg) 1krát denně po dobu 10-15 dnů, v závislosti na zdroji infekce.

Pozor! Denní dávka rimantandinu nesmí překročit 5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

Rimantadin je obvykle dobře snášen. Někdy bylo pozorováno:

Z gastrointestinálního traktu:

nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, nadýmání, anorexie.

Ze strany centrální nervové soustavy:

bolest hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace.

Ostatní:

hyperbilirubinemie, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka atd.), astenie.

Kontraindikace

akutní onemocnění jater;
akutní a chronické onemocnění ledvin;
thyrotoxikóza;
těhotenství a kojení;
děti do 1 roku;
Přecitlivělost na rimantandin a složky léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno v těhotenství, během laktace.

Žádost o porušení jater

Žádost o porušení funkce ledvin

Kontraindikován při akutním a chronickém onemocnění ledvin.

U jedinců s renální insuficiencí se může rimantadin hromadit v toxických koncentracích, pokud dávka není korigována v poměru ke snížení clearance kreatininu.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí mladších než 1 rok.

Aplikace je možná u dětí starších než 1 rok podle dávkovacího režimu.

Zvláštní pokyny

Při použití rimantadinu může dojít ke zhoršení chronických komorbidit. U pacientů s epilepsií s použitím rimantadinu se zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů. Sirup obsahuje 60% cukru, což je třeba vzít v úvahu při předepisování léčiva pacientům s diabetes mellitus.

Předávkování

Náhodné předávkování může způsobit nevolnost. V případě náhodného předávkování je nutné provést výplach žaludku.

Interakce s léky

Rimantadin snižuje účinnost antiepileptik. Adsorbenty, pojiva a povlaková činidla snižují absorpci rimantadinu.

Okysličující činidla (chlorid amonný, kyselina askorbová atd.) Snižují účinnost rimantandinu v důsledku rychlejšího vylučování těchto látek ledvinami.

Alkalizační činidla moči (diacarb, hydrogenuhličitan sodný atd.) Zvyšují účinnost rimantadinu snížením jeho vylučování ledvinami.

Aspirin a paracetamol snižují maximální koncentraci a plochu pod křivkou rimantadinu.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování

Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí a chráňte před světlem. Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Algirem

Účinná látka

Farmakologická skupina

Antivirová (s výjimkou HIV) znamená

Složení a uvolňovací forma

v tmavých skleněných lahvích po 100 ml; v balení kartonu 1 láhev.

Popis lékové formy

Sirup růžové nebo světle červené barvy, sladká chuť s hořkou chutí.

Charakteristika

Antivirová látka, derivát amantadinu.

Farmakologický účinek

Farmakologické účinky - antivirotika.

Farmakodynamika

Aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména A2) a slabě aktivní proti chřipce B.

Farmakokinetika

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Po 1,5–2 hodinách po užití sirupu v dávce 5 mg / kg tělesné hmotnosti se rimantadin objeví v krevní plazmě, po dalších 4 hodinách v plazmě (Tmax přibližně 5,5 hodiny) se dosáhne Cmax (0,6–1 µg / ml)., zbývající méně než 6–8 h. Metabolizuje se s tvorbou 3 hydroxylovaných metabolitů. Vylučuje se v nezměněné formě (asi 25%) a jako metabolity, obvykle ledvinami. U lidí s renální insuficiencí se mohou hromadit v toxických koncentracích, pokud dávka není korigována v poměru ke snížení clearance kreatininu. Při správné funkci ledvin je T1 / 2 někde mezi 25 a 30 hodinami.

Klinická farmakologie

Včasné podání rimantadinu s chřipkovým typem A snižuje závažnost symptomů onemocnění a stupeň sérologické reakce. S virem chřipky B má rimantadin antitoxický účinek.

Indikace lék Algirem

Prevence a léčba chřipky u dětí starších než 1 rok.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, akutní onemocnění jater, akutní a chronické onemocnění ledvin, tyreotoxikóza, diabetes mellitus, těhotenství, kojení, věk do 1 roku.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, nadýmání, anorexie.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolesti hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka atd.

Jiné: hyperbilirubinémie, astenie.

Interakce

Farmakodynamika: rimantadin snižuje účinnost antiepileptik.

Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a potahovací činidla snižují absorpci rimantadinu.

Prostředky, které snižují pH moči (chlorid amonný, kyselina askorbová atd.), Snižují účinnost rimantadinu v důsledku rychlejšího odstranění těchto látek ledvinami. Prostředky, které zvyšují pH moči (diakarb, hydrogenuhličitan sodný atd.), Zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami. Aspirin a paracetamol snižují Cmax a AUC rimantadinu. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu.

Dávkování a podávání

Uvnitř Aby se zabránilo chřipce, dětem od 1 do 3 let se předepisuje 10 ml (20 mg; 2 čajové lžičky) sirupu jednou denně, děti od 3 do 7 let - 15 ml (30 mg; 3 lžičky) sirupu Jednou denně po dobu 10-15 dní.

Pro ošetření: uvnitř, po jídle, pitné vodě, podle následujícího schématu: pro děti od 1 do 3 let - 1. den, 10 ml (20 mg; 2 lžičky) sirup 3x denně (denní dávka - 60 dní) mg); za 2-3 dny - 10 ml 2x denně (denní dávka - 40 mg); 4. den - 10 ml jednou denně (denní dávka - 20 mg). Pro děti od 3 do 7 let - 1. den 15 ml (30 mg; 3 tsp) sirup 3x denně (denní dávka - 90 mg); za 2-3 dny - 15 ml, 2x denně (denní dávka - 60 mg); 4. den - 15 ml 1krát denně (denní dávka - 30 mg).

Denní dávka nesmí překročit 5 mg / kg tělesné hmotnosti.

Bezpečnostní opatření

Při použití rimantadinu pravděpodobně exacerbace chronických onemocnění. U pacientů s epilepsií na pozadí užívání rimantadinu se zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% cukru, což je třeba zvážit při předepisování léků pro diabetické pacienty.

Výrobce

CJSC „Corporation Olifen“ na žádost CJSC „Masterlek“ (Rusko).

Skladovací podmínky lék Algirem

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Algirem

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Algirem

Sirup pro děti, CJSC "Corporation" Oliphen " na žádost CJSC "Masterlek"

Forma uvolnění a složení

v tmavých skleněných lahvích po 100 ml; v balení kartonu 1 láhev.

Charakteristika

Antivirová látka, derivát amantadinu.

Farmakologický účinek

Účinná látka

Popis lékové formy

Sirup růžové nebo světle červené barvy, sladká chuť s hořkou chutí.

Farmakinetika

Pharmadynamics

Aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména A2) a slabě aktivní proti chřipce B.

Klinická farmakologie

Včasné podání rimantadinu s chřipkovým typem A snižuje závažnost symptomů onemocnění a stupeň sérologické reakce. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Indikace

Prevence a léčba chřipky u dětí starších než 1 rok.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, akutní onemocnění jater, akutní a chronické onemocnění ledvin, tyreotoxikóza, diabetes mellitus, těhotenství, kojení, věk do 1 roku.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, nadýmání, anorexie.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolesti hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka atd.

Jiné: hyperbilirubinémie, astenie.

Interakce

Farmakodynamika: rimantadin snižuje účinnost antiepileptik.

Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a potahovací činidla snižují absorpci rimantadinu.

Prostředky, které snižují pH moči (chlorid amonný, kyselina askorbová atd.), Snižují účinnost rimantadinu v důsledku rychlejšího odstranění těchto látek ledvinami. Prostředky, které zvyšují pH moči (diakarb, hydrogenuhličitan sodný atd.), Zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami. Aspirin a paracetamol snižují Cmax a AUC rimantadinu. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu.

Bezpečnostní opatření

Při použití rimantadinu je možná exacerbace chronických onemocnění. U pacientů s epilepsií s použitím rimantadinu se zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů.

Sirup obsahuje 60% cukru, což je třeba zvážit při předepisování léku pacientům s diabetem.

Algirem

Proč greedy lékárny skrýt nástroj silněji Exoderil 39 krát? Ukázalo se, že je sovětský.

Návod k použití

Mezinárodní jméno

Členství ve skupině

Popis účinné látky (INN) t

Forma dávkování

Farmakologický účinek

Antivirová látka odvozená od adamantanu; účinné proti různým kmenům viru chřipky A, virům typu I a II Herpes simplex, virům klíšťové encefalitidy (středoevropské a ruské jaro-léto ze skupiny arbovirů čeledi Flaviviridae). Má antitoxický a imunomodulační účinek.

Polymerní struktura zajišťuje dlouhodobou cirkulaci rimantadinu v těle, což umožňuje jeho použití nejen pro lékařské účely, ale také pro preventivní účely. Potlačí počáteční fázi specifické reprodukce (poté, co virus vstoupil do buňky a před počáteční transkripcí RNA); indukuje produkci interferonu alfa a gama, zvyšuje funkční aktivitu lymfocytů - buněk přirozených zabíječů (NK-buněk), T-lymfocytů a B-lymfocytů.

Jako slabá báze zvyšuje pH endosomů, které mají membránu vakuol a obklopují virové částice po vstupu do buňky. Prevence okyselení těchto vakuol blokuje fúzi virového obalu s membránou endosomu, čímž se zabrání přenos virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.

Profylaktické podávání rimantadinu v denní dávce 200 mg snižuje riziko vzniku chřipky a také snižuje závažnost příznaků chřipky a sérologických reakcí. Některé terapeutické účinky se mohou objevit i při předepisování prvních 18 hodin po vzniku prvních příznaků chřipky.

Indikace

Kontraindikace

Vedlejší účinky

Ze strany centrální nervové soustavy: snížená schopnost soustředit se, nespavost, závratě, bolesti hlavy, nervozita, nadměrná únava.

Na straně zažívacího ústrojí: sucho v ústech, anorexie, nevolnost, gastralgie, zvracení.

Aplikace a dávkování

Uvnitř, po jídle, pitná voda.

Prevence: ústy, pro dospělé a děti od 10 let, 100 mg 2x denně, děti do 10 let - 5 mg / kg 1krát denně. Maximální denní dávka pro děti by neměla překročit 150 mg. Léčba: 100 mg 2x denně po dobu 5-7 dnů po nástupu příznaků.

Pro léčbu a profylaxi chřipky u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CK méně než 10 ml / min), závažným selháním jater, starších pacientů v pečovatelských zařízeních - 100 mg 1krát denně.

Léčba chřipky A by měla začít do 24–48 hodin po nástupu symptomů a pokračovat po dobu 5-7 dnů. Optimální doba trvání nebyla stanovena.

Zvláštní pokyny

Ve srovnání s amantadinem má vyšší klinickou účinnost a je méně toxický.

Možná vznik virů rezistentních na léky.

S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Profylaktické podávání je účinné při kontaktech s pacienty (užívání léku je nutné nejméně 10 dnů po kontaktu), přičemž se infekce šíří v uzavřených skupinách a při vysokém riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky. Během epidemie by měla být podávána denně, obvykle po dobu 6–8 týdnů, nebo až do očekávaného vývoje aktivní imunity po imunizaci inaktivovanou vakcínou proti chřipce A. Pokud je podáván současně s inaktivovanou vakcínou proti chřipce A, dokud se neobjeví ochranné protilátky, měl by být rimantadin podáván profylakticky do 2-3 týdnů. týdnů po podání vakcíny (protože účinnost vakcíny je pouze 70-80%, u pacientů v pokročilém věku nebo s vysokým rizikem je vhodné použít rimantadin po delší dobu). Pokud vakcína není k dispozici nebo je očkování kontraindikováno, musí být rimantadin předepsán v případě možné opakované nebo náhodné infekce po dobu až 90 dnů.

Rimantadin je účinný při prevenci chřipky po kontaktu s nemocným členem rodiny, ale je méně účinný, pokud se používá profylakticky v rodině, kde lidé s chřipkou A dostávali rimantadin pro profylaktické účely (pravděpodobně v důsledku přenosu virů rezistentních na léky).

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce

Paracetamol a ASA snižují Cmax rimantadinu o 11 a 10%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Orvirem

Orvirem: návod k použití a recenze

Latinský název: Orvirem

Kód ATX: J05AC02

Účinná látka: rimantadin (rimantadin)

Výrobce: OLYFEN Corporation (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lékárnách: od 205 rublů.

Orvirem - antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

Léková forma přípravku Orvirem je sirup (pro děti): hustá tekutina světle červené nebo růžové barvy (po 100 ml v lahvích z tmavého skla, v papírové krabičce jedna lahvička).

Složení 5 ml sirupu (1 lžička):

účinná látka: hydrochlorid rimantadinu - 10 mg;
Pomocné složky: čištěná voda, alginát sodný, cukr, barvivo E122.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadin je antivirotikum, derivát adamantanu, účinný proti různým kmenům viru chřipky A, zejména A2.

Rimantadin je slabá báze, která působí zvýšením pH endosomů, které mají po vstupu do buňky vakuolovou membránu a obklopující virové částice. Zabraňuje tak acidifikaci v těchto vakuolách, což zabraňuje tomu, aby se virová membrána spojila s membránou endosomu. V důsledku toho se virový genetický materiál nepřenáší do cytoplazmy buňky.

Rimantadin také přerušuje transkripci virového genomu, tj. Potlačuje uvolňování virových částic z buňky.

Užívání léčiva 2-3 dny před a do 6-7 hodin po vývoji klinických projevů chřipky A snižuje incidenci, snižuje závažnost symptomů a stupeň sérologické odpovědi. Některá terapeutická aktivita rimantadinu je také zaznamenána při užívání léku během 18 hodin po prvních známkách chřipky.

Kritéria pro hodnocení terapeutické účinnosti rimantadinu: trvání hlavních symptomů onemocnění; rychlost vymizení patologických poruch zjištěných při laboratorních testech, pokud existují, se vyskytla při nástupu onemocnění; nepřítomnost / rozvoj komplikací a / nebo vedlejších účinků. Podle klinických studií přípravek Orvirem zkracuje dobu trvání následujících hlavních příznaků chřipky o 3,1–3,6 dnů: trvání teplotní reakce, známky intoxikace, katarální symptomy u nosohltanu. Přispívá také k rychlé normalizaci periferní krve, zlepšuje výkonnost specifické a nespecifické imunity. Při pozdní léčbě a recidivě chřipky Orvirem 2 krát snižuje dobu trvání onemocnění a zabraňuje vzniku komplikací.

Kritériem pro hodnocení profylaktické účinnosti rimantadinu je jeho schopnost předcházet rozvoji onemocnění během epidemie / epidemie chřipky v týmu. Profylaktická účinnost byla také posuzována podle účinku léku na uvolňování viru u hospitalizovaných dětí s chřipkou a mezi nimi výskyt nozokomiálních akutních respiračních onemocnění. Podle výzkumných údajů je profylaktická účinnost hodnocena jako vynikající u 71,6% pacientů, uspokojivá u 11,9% a neuspokojivá u 16,5%. Pokud je přípravek Orvirem systematicky užíván za účelem prevence, incidence chřipky v organizovaných skupinách se snižuje 4-5.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rimantadin téměř úplně pomalu vstřebává ve střevě. Maximální plazmatické koncentrace léčiva: 181 ng / ml - při užívání 100 mg jednou denně, 416 ng / ml - při užívání 100 mg dvakrát denně.

Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 40%. Distribuční objem u dětí je 289 l / kg, u dospělých 17–25 l / kg.

Koncentrace rimantadinu v nosních sekrecích je přibližně o 50% vyšší než v plazmě.

Poločas je 24–36 hodin. Lék je metabolizován v játrech. Vylučuje se ledvinami: v nezměněné formě - 15%, ve formě hydroxylových metabolitů - 20%.

U pacientů se souběžným chronickým selháním ledvin se eliminační poločas zvyšuje dvakrát.

Pokud dávka přípravku Orvirem není upravena v poměru ke snížení clearance kreatininu, může se tento lék hromadit v toxických koncentracích u starších pacientů a pacientů s renální insuficiencí.

Indikace pro použití

Podle pokynů se přípravek Orvirem používá k prevenci a včasné léčbě chřipky A u dětí ve věku od 1 roku.

Prevence se doporučuje v následujících případech:

kontakt s nemocnými doma;
šíření infekce v uzavřených kolektivech (například ve školce);
epidemie chřipky A vzhledem k vysokému riziku morbidity.

Kontraindikace

akutní a chronické onemocnění ledvin;
akutní onemocnění jater;
thyrotoxikóza;
děti do 1 roku;
období těhotenství a laktace;
přecitlivělost na léčivo.

U dětí s epilepsií (včetně anamnézy) je nutná opatrnost Orvirem.

Návod k použití Orvirem: metoda a dávkování

Orvirem sirup se užívá perorálně, po jídle s vodou.

Doporučený léčebný režim pro děti od 1 do 3 let:

1. den: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 60 mg;
2-3 dny: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 40 mg;
4. den: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 20 mg.

Doporučený léčebný režim pro děti ve věku od 3 do 7 let:

1. den: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 90 mg;
2-3 dny: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 60 mg;
4. den: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 30 mg.

Doporučený léčebný režim pro děti ve věku 7–14 let denně:

1. den: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 120 mg;
2-3 dny: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 80 mg;
4. den: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 40 mg.

Orvirem profylaktické jmenování pro děti:

děti od 1 do 3 let: 10 ml 1krát denně;
Děti ve věku 3–7 let: 15 ml 1krát denně;
Děti 7-14 let: 20 ml 1 krát denně.

Délka profylaktické léčby přípravkem Orvirem je 10–15 dní v závislosti na zdroji infekce.

Maximální denní dávka pro děti - 5 mg na kilogram tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

Orvirem je dobře snášen. V některých případech se vyskytnou následující nežádoucí účinky:

na straně centrálního nervového systému: nespavost, závratě, bolesti hlavy, zhoršená koncentrace, neurologické reakce;
na straně zažívacího systému: nadýmání, bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, anorexie;
jiné: astenie, alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka), hyperbilirubinémie.

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Zvláštní pokyny

Přípravek Orvirem může způsobit exacerbaci souběžných chronických onemocnění.

Pacienti s epilepsií mají zvýšené riziko vzniku epileptického záchvatu při užívání léku.

Složení sirupu obsahuje 60% sacharózy, mělo by být považováno za pacienta s diabetes mellitus.

Možná vznik rezistentních na rimantadinové viry.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Orvirem může ovlivnit rychlost reakce a schopnost koncentrace.

Použití v průběhu březosti a laktace

Použití přípravku Orvirem je kontraindikováno u těhotných a kojících žen.

Použití v dětství

Dětem mladším než 1 rok nesmí být předepsán sirup Orwirem.

V případě poruchy funkce ledvin

Přípravek Orvirem není předepisován pacientům s akutním a chronickým onemocněním ledvin.

S abnormální funkcí jater

Přípravek Orvirem není předepisován pacientům s akutním onemocněním jater.

Interakce s léky

Léky, které acidifikují moč (například hydrogenuhličitan sodný nebo acetazolamid), snižují vylučování rimantadinu ledvinami, čímž zvyšují jeho účinek.

Adsorbenty, adstringenty a povlaková činidla snižují absorpci rimantadinu.

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová snižují maximální koncentraci rimantadinu o 11%, cimetidin - jeho clearance o 18%.

Orvirem snižuje účinnost antiepileptik, zvyšuje účinek kofeinu.

Analogy

Analógy přípravku Orvirem jsou Algirem, Remantadin, tablety Remantadinu, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Recenze Orvirem

Recenze o Orviremu většinou pozitivní. Jsou ponechány rodiči, kteří drogu obvykle používají k léčbě chřipky u dětí: urychluje proces hojení a zabraňuje vzniku komplikací.

Negativní hodnocení obsahuje stížnosti na vývoj vedlejších účinků, včetně alergických reakcí.

Mnoho lidí zvažuje vzít si sirup pro profylaktické účely jako nevýrazný a dát přednost jiným metodám posilování imunity, hlavně lidový.

Cena Orvirem v lékárnách

Orientační cena Orviremu za 1 láhev o objemu 100 ml je 262–320 rublů.