loader

Hlavní

Tonzilitida

Viferon masť, jak moc po otevření otevřít

Mommies, určitě někdo ví, co se děje s mastí Viferon (stejně jako s jinými léky na bázi interferonu) po 2 týdnech, které jsou uvedeny v návodu jako doba použitelnosti po otevření? Stává se škodlivou nebo jen ztrácí svou maximální účinnost? Pokud je druhá, pak po jaké době se stává naprosto k ničemu?

Nic strašného se nestane - ztrácí aktivitu - odhoď to, nelituj to, protože to bude stále téměř k ničemu. Čas vám to neřeknu, řeknu, že i s uzavřenou trubicí to udělá)

SKLADOVÁNÍ A ŽIVOTNOST OSTATNÍHO VIFERONU

Léčba zánětlivých onemocnění močového systému (pyelonefritida, cystitida), mužských pohlavních orgánů (orchitida, epididymitida, prostatitida, uretritida), močová inkontinence, pohlavně přenosné nemoci. Chirurgická léčba genitálních bradavic, krátká frenulum penisu, phimosis, varikokéla a další nemoci.

Vaše dotazy zodpovídá lékárník-editor společnosti Pharmacy Tell A's LLC.
Hlavními principy práce lékáren jsou spolehlivost, profesionalita, zajištění kvality léčiv a všech produktů, slušný a rychlý servis.

Vážení návštěvníci, můžete pokračovat v konzultaci na našich webových stránkách.

Zavolejte nám! tel. (495) 937-32-20, 937-32-29, 638-52-23 (call centrum)

VYTVOŘTE NOVOU ZPRÁVU.

Jste ale neautorizovaný uživatel.

Pokud jste se zaregistrovali dříve, pak se přihlaste (přihlašovací formulář v pravé horní části stránky). Pokud jste zde poprvé, zaregistrujte se.

Pokud se zaregistrujete, můžete pokračovat ve sledování odpovědí na vaše příspěvky, pokračovat v dialogu v zajímavých tématech s ostatními uživateli a konzultanty. Registrace vám navíc umožní provádět soukromou korespondenci s konzultanty a dalšími uživateli stránek.

Léčíme játra

Léčba, symptomy, léky

Viferon masť, jak moc po otevření otevřít

S rostoucím počtem infekčních, virových onemocnění je důležité mít po ruce lék, který je schopen pomoci jak dospělému, tak dětskému tělu. Viferon je univerzální lék, který není kontraindikován ani pro ženy během těhotenství a kojence. Aby byly zachovány vlastnosti imunomodulačního, antivirového léčiva, je důležité porozumět problematice jeho skladování.

Složení a forma Viferonu

Viferon se dlouhodobě používá v lékařské praxi a dokázal se prosadit jako účinný a především bezpečný prostředek.

Lék je k dispozici v následujících formách:

Každá forma pro uvolnění má svůj vlastní rozsah indikací pro použití. Hlavní účinnou složkou léčiva je rekombinantní interferon alfa-2, který je analogem přirozeného lidského proteinu.

Je to díky interferonu, že lék tak účinně pomáhá vyrovnat se s viry, zejména v raných fázích.

Je zajímavé, že Viferon není dostupný ve formě tablet, které by při průchodu žaludkem ztratily všechny své prospěšné vlastnosti.

Je třeba poznamenat, že v závislosti na formě uvolňování se k přípravku přidávají excipienty, které pouze zvyšují účinek hlavní účinné látky.

Složení mastí pro přidání lanolinu, tokoferol acetátu, olejů a vazelíny. V gelech je pravděpodobně největší množství pomocných složek, z nichž některé jsou identické se složkami mastí.

Svíčky "Viferon" jsou často považovány za oddělené. Hlavní pomocné pomocné látky v čípcích jsou považovány za kyselinu askorbovou a vitamíny skupiny E. Svíčky jsou považovány za základ cukrářského tuku a kakaového másla, které se rozpouštějí pod vlivem tepla lidského těla a uvolňují léčivé složky.

Hlavní cíle přirozeného interferonu v těle:

  • zlepšení reakce imunitního systému na patogenní bakterie;
  • stimulace produkce organických látek v boji proti infekci, která brání jejímu šíření;
  • aktivace B buněk a T buněk, stimulace růstu tkáně.

Syntetický protein, který je součástí léčiva, úspěšně přispívá k přirozeným procesům v těle a zvyšuje antivirovou bariéru imunitního systému. Nejúčinnější je lék v raných stadiích onemocnění.

Pokud se onemocnění podařilo zakořenit v těle, pak se kromě Viferonu vyžaduje další léčba.

Indikace pro použití

I přes sjednocené antivirové a imunomodulační účinky všech forem uvolňování léčiv existují jasně definované indikace pro jejich použití.

Gely se doporučují v následujících případech:

  1. Pro prevenci častých akutních respiračních virových infekcí, chřipky a dalších respiračních bakteriálních onemocnění (užívaných v kombinaci s jinými léky).
  2. Herpes kůže a sliznic (také v kombinaci s jinými prostředky).
  3. Závažná nemoc s ARVI nebo chřipkou je laryngotracheobronchitis.
  4. Zánětlivý proces v děložním hrdle (cervicitida).

Masti jsou určeny pro použití s ​​následujícími indikacemi:

  1. Akutní respirační infekce u dětí starších 1 roku (ARVI, chřipka).
  2. Virové léze kůže nebo sliznice (herpes).

Rektální čípky se vypouštějí i pro kojence s následujícími indikacemi:

  1. SARS, včetně chřipky a pneumonie.
  2. Chronická nebo virová akutní hepatitida (B, C, D).
  3. Infekční onemocnění u novorozenců, včetně intrauterinní infekce.
  4. Herpes kůže nebo sliznic, které mohou být opakující se v přírodě.
  5. Urogenitální infekční onemocnění.

Hlavní výhodou léku Viferon je jeho bezpečnost pro nejmladší děti, ženy během těhotenství a kojení, zatímco jiné prostředky v podobných podmínkách mohou být kontraindikovány.

Jedinou kontraindikací pro použití léčiva je individuální přecitlivělost na hlavní složky.

Než začnete užívat lék, měli byste se poradit se svým lékařem a rozhodnout o dávce (svíčky jsou k dispozici s různými hladinami hlavní účinné látky). Cena léku závisí také na formě uvolňování a dávkování.

Dávkování pro dospělé a děti

V případě příznaků respiračních, infekčních onemocnění je nutné konzultovat odborníka a najít účinný lék, stejně jako vypočítat dávkování.

Mast "Viferon" se aplikuje tenkou vrstvou na nosní sliznici nebo herpes v průběhu týdne. Je nutné postup opakovat 3 až 4 krát denně, dokonce i v dětství. Taková terapie je dostatečná k obnovení zdraví.

Použití gelu "Viferon" může trvat od týdne do dvou, což přímo závisí na povaze a složitosti onemocnění. Gel se také aplikuje na patro nebo nosní sliznici několikrát denně. Po určité době se na ošetřených plochách vytvoří ochranný film, který není třeba odstraňovat, a na něj se umístí nová část přípravku.

Je důležité, aby se před aplikací gelu na mandle upustilo od jídla (dvě hodiny před zákrokem). Musí být vyčištěny nosní průchody. Pokud se gel používá k odstranění zánětu děložního čípku, je nutné nejprve vyčistit hlen z vaginální stěny vatovým tamponem.

Průběh léčby musí být ošetřen ošetřujícím lékařem, přestože je Viferon naprosto hypoalergenní. Jinak bude léčba k ničemu a čas se ztratí.

Čípky (čípky) jsou určeny výhradně pro rektální použití.

Správné dávkování a četnost užívání léčiva závisí na následujících faktorech:

  • věku pacienta;
  • množství interferonu v čípcích;
  • závažnosti onemocnění.

Léčebný režim s použitím čípků se volí individuálně s přihlédnutím k povaze onemocnění a zdravotnímu stavu pacienta.

Vlastnosti léku a jeho podmínky skladování

V průběhu dlouhodobého užívání léčiva v oblasti medicíny bylo zjištěno, že po léčbě Viferonem tělo úspěšně odolává virům a produkuje nezbytné protilátky.

Příjem Viferon zkracuje dobu trvání antibiotik.

Interferon alfa-2 má imunomodulační účinek na lidský organismus, takže je nesmírně důležité skladovat lék správně, aby se zachovaly jeho prospěšné vlastnosti. Jinak může být terapie k ničemu.

Bez ohledu na formu uvolnění, balení léku je dodáváno s instrukcemi, které popisují všechny farmakologicky důležité informace, jakož i samostatně uvádějí, kde a jak uchovávat Viferon.

Za prvé je důležité si uvědomit, že Viferon by měl být na tmavém suchém místě, bez přístupu slunečního světla, při teplotě 2 až 8 stupňů Celsia. Přístup pro děti by měl být samozřejmě omezen.

Doba použitelnosti čípků je omezena na 24 měsíců (2 roky) od data výroby uvedeného na obalu výrobku. Lékaři nedoporučují používat svíčky po uplynutí doby skladování, nebo pokud byly porušeny podmínky skladování. S největší pravděpodobností, lék prostě nebude mít příznivý účinek, av případě přecitlivělosti může způsobit alergickou reakci.

Důležitá je také problematika skladování léčiva vyrobeného ve zkumavkách (gel, mast). Skladovatelnost takového Viferonu není delší než 2 roky od data výroby.

Doporučuje se tyto termíny specifikovat při nákupu, aby se zajistila účinnost léčby.

Lékaři doporučují uskladnit otevřenou tubu masti po dobu nejvýše jednoho měsíce při dodržení správné teploty. Gel, po porušení integrity obalu, je skladován maximálně dva měsíce, také na chladném, tmavém místě.

Správná skladovací teplota zajišťuje, že léky si zachovají své užitečné vlastnosti po celou dobu použitelnosti. Optimální skladování Viferon na dveřích domácí chladničky, takže bude vždy po ruce a ve vhodných podmínkách.

Pokud vezmeme v úvahu čípky, potřebují chladnou teplotu k udržení tvrdosti, což je důležité pro úspěšné rektální podání léčiva.

Viferon nelze použít po uplynutí doby použitelnosti. Toto pravidlo je nerozbitné pro žádný léčivý přípravek.

Jak a kde ukládat svíčky a viferon mast

Viferon uchovává a používá v souladu s pokyny. Podle průzkumů si většina pacientů přečetla pravidla aplikace. Články o skladování léků mnoho ignorují, a to i před použitím. V případě Viferonu se nejen mění léčebné vlastnosti léku, ale také jeho struktura. Oblíbenou formou medicíny jsou svíčky. Pokud změknou, zadejte problematické čípky.

Složení a formy uvolnění

Dlouhodobé užívání přípravku Viferon v lékařské praxi učinilo drogu populární a populární. Neméně důležitá byla i bezpečnost léku.

Viferon se dnes nachází v lékárnách ve formě gelu, masti a svíček. Mají částečně odlišné hodnoty. Hlavní akce je zaměřena na rychlé zotavení těla a posílení imunitního systému.

Hlavní složkou Viferonu je interferon alfa-2, který je analogem lidského imunitního činidla proteinové povahy.

Vitamín C, alfa-tokoferol a cukrářský tuk se přidávají do přípravku Viferon jako další látky. Složení masti je obohaceno vazelínou s broskvovým olejem. Ve svíčkách je kakaové máslo.

Z hlediska vzhledu a formy se léky liší:

  1. Maska viskózní, homogenní konzistence, nažloutlá. Z léku přichází specifický zápach lanolinu.
  2. Gel je reprezentován želé šedavě hmotou. Má homogenní neprůhlednou konzistenci.
  3. Svíčky jsou tvarovány jako kuličky. Konzistence čípků je trochu měkká a nažloutlá. Průměr svíčky není větší než centimetr. Znakem léku je jeho měkkost. Proto se doporučuje čípky skladovat v souladu s příslušnými teplotními režimy, které neumožňují deformaci léčiva.

Bez ohledu na formu přípravku Viferon je jeho činnost zaměřena na zlepšení imunity a boj proti patogenním infekčním agens. Syntetický interferon má antivirový účinek v jakémkoliv stadiu onemocnění.

Nejúčinnější Viferon ukazuje v počáteční fázi onemocnění.

Léčivý přípravek je účinný v následujících případech:

  • při léčbě novorozenců z infekčních a zánětlivých onemocnění (meningitida bakteriálního a virového původu, prenatální infekce, sepse, herpes, chlamydie, enterovirová infekce);
  • pokud jsou diagnostikovány akutní respirační infekce, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí, pneumonií, chlamydií, chřipkou;
  • při léčbě urogenitálních infekcí u novorozenců a dospělých;
  • při léčbě herpes vyrážky herpetické povahy, mající lokalizovanou formu a tekoucí ve střední nebo mírné formě.

V některých případech se lékaři rozhodnou použít přípravek Viferon k profylaktickým účelům, pokud se předpokládá epidemie.

Jak a kde uchovávat Viferon

Kromě seznámení se s pravidly užívání a uchovávání přípravku Viferon se pacienti snaží seznámit se s názory pacientů, kteří v praxi pociťují účinek přípravku.

Doporučení těch, kteří podstoupili léčbu, potvrzují požadavky výrobců:

  1. Viferon by měl být skladován při teplotě od 2 do 8 stupňů Celsia.
  2. Místnost musí být suchá.
  3. Nejlepší možností pro skladování je lednice.

Proč mám přípravek Viferon uchovávat a uchovávat v chladničce? Složení léčiva je rostlinný tuk a kakaové máslo. Ve střevě zajišťují rychlou absorpci aktivních složek. Tuk se však rozpouští stejně snadno v rukou, v teple, což činí čípek příliš měkkým. Zadat takovéto rektálně problematické.

Stabilní teplotní podmínky umožňují udržet původní formu léku a terapeutický účinek léku.

Skladovací podmínky ve skladech a lékárnách

Zachování správného teplotního režimu skladování ve skladech, v lékárnách je klíčem k zachování a prospěšnosti léčivého účinku po celou dobu životnosti přípravku Viferon.

Ve skladech a lékárnách Viferon:

  • ve formě čípků uložených na chladném místě nebo na polici chladničky při teplotě od 2 do 8 ° C;
  • ve formě masti a gelu lze skladovat při teplotě do +20 ° C na suchém místě.

Převzetí zboží by mělo být provedeno co nejrychleji, protože dlouhodobá přítomnost svíček při zvýšených teplotách může ovlivnit konzistenci čípků.

Lékařské studie ukazují, že noční pobyt ve skladu bez dodržení správných teplotních podmínek může snížit terapeutický účinek léku.

Doba použitelnosti léčiva

Aby Viferon zachoval své příznivé vlastnosti, je nutné respektovat trvanlivost léku. Také při nákupu, musíte mít zájem o informace o tom, jak ukládat antivirotika.

Přípustná doba skladování léčiva je uvedena v pokynech připojených k přípravku Viferon.

Formulář říká, že:

  • lék je uložen na tmavém suchém místě, kde není přímý přístup ultrafialových paprsků;
  • životnost léku je stanovena na obalu a je 24 měsíců od data výroby léčiva;
  • Přístup dětí k lékům by měl být omezen.

Tyto požadavky platí pro skladování čípků. Má dlouhou životnost kratší než jeden měsíc od okamžiku otevření zkumavky. Doba použitelnosti gelu Viferon - ne déle než 2 měsíce.

Nežádoucí účinky

Četné recenze pacientů ukazují, že Viferon je bezpečný lék, který nemůže být poškozen. Výjimkou je individuální intolerance antivirových složek.

Kakaové máslo zpravidla způsobuje alergie. Viferon je v tomto případě nahrazen léky podobného účinku, které neobsahují podnět.

Nedoporučuje se používat svíčky a masti s vhodnými daty exspirace nebo po porušení skladovacích podmínek. Ignorování doporučení vede k alergické reakci nebo nedostatku požadovaného výkonu.

Představuje skladovací lék Viferon

S rostoucím počtem infekčních, virových onemocnění je důležité mít po ruce lék, který je schopen pomoci jak dospělému, tak dětskému tělu. Viferon je univerzální lék, který není kontraindikován ani pro ženy během těhotenství a kojence. Aby byly zachovány vlastnosti imunomodulačního, antivirového léčiva, je důležité porozumět problematice jeho skladování.

Složení a forma Viferonu

Viferon se dlouhodobě používá v lékařské praxi a dokázal se prosadit jako účinný a především bezpečný prostředek.

Lék je k dispozici v následujících formách:

Každá forma pro uvolnění má svůj vlastní rozsah indikací pro použití. Hlavní účinnou složkou léčiva je rekombinantní interferon alfa-2, který je analogem přirozeného lidského proteinu.

Je to díky interferonu, že lék tak účinně pomáhá vyrovnat se s viry, zejména v raných fázích.

Je zajímavé, že Viferon není dostupný ve formě tablet, které by při průchodu žaludkem ztratily všechny své prospěšné vlastnosti.

Je třeba poznamenat, že v závislosti na formě uvolňování se k přípravku přidávají excipienty, které pouze zvyšují účinek hlavní účinné látky.

Složení mastí pro přidání lanolinu, tokoferol acetátu, olejů a vazelíny. V gelech je pravděpodobně největší množství pomocných složek, z nichž některé jsou identické se složkami mastí.

Svíčky "Viferon" jsou často považovány za oddělené. Hlavní pomocné pomocné látky v čípcích jsou považovány za kyselinu askorbovou a vitamíny skupiny E. Svíčky jsou považovány za základ cukrářského tuku a kakaového másla, které se rozpouštějí pod vlivem tepla lidského těla a uvolňují léčivé složky.

Hlavní cíle přirozeného interferonu v těle:

  • zlepšení reakce imunitního systému na patogenní bakterie;
  • stimulace produkce organických látek v boji proti infekci, která brání jejímu šíření;
  • aktivace B buněk a T buněk, stimulace růstu tkáně.

Syntetický protein, který je součástí léčiva, úspěšně přispívá k přirozeným procesům v těle a zvyšuje antivirovou bariéru imunitního systému. Nejúčinnější je lék v raných stadiích onemocnění.

Indikace pro použití

I přes sjednocené antivirové a imunomodulační účinky všech forem uvolňování léčiv existují jasně definované indikace pro jejich použití.

Gely se doporučují v následujících případech:

  1. Pro prevenci častých akutních respiračních virových infekcí, chřipky a dalších respiračních bakteriálních onemocnění (užívaných v kombinaci s jinými léky).
  2. Herpes kůže a sliznic (také v kombinaci s jinými prostředky).
  3. Závažná nemoc s ARVI nebo chřipkou je laryngotracheobronchitis.
  4. Zánětlivý proces v děložním hrdle (cervicitida).

Masti jsou určeny pro použití s ​​následujícími indikacemi:

  1. Akutní respirační infekce u dětí starších 1 roku (ARVI, chřipka).
  2. Virové léze kůže nebo sliznice (herpes).

Rektální čípky se vypouštějí i pro kojence s následujícími indikacemi:

  1. SARS, včetně chřipky a pneumonie.
  2. Chronická nebo virová akutní hepatitida (B, C, D).
  3. Infekční onemocnění u novorozenců, včetně intrauterinní infekce.
  4. Herpes kůže nebo sliznic, které mohou být opakující se v přírodě.
  5. Urogenitální infekční onemocnění.

Jedinou kontraindikací pro použití léčiva je individuální přecitlivělost na hlavní složky.

Než začnete užívat lék, měli byste se poradit se svým lékařem a rozhodnout o dávce (svíčky jsou k dispozici s různými hladinami hlavní účinné látky). Cena léku závisí také na formě uvolňování a dávkování.

Dávkování pro dospělé a děti

V případě příznaků respiračních, infekčních onemocnění je nutné konzultovat odborníka a najít účinný lék, stejně jako vypočítat dávkování.

Mast "Viferon" se aplikuje tenkou vrstvou na nosní sliznici nebo herpes v průběhu týdne. Je nutné postup opakovat 3 až 4 krát denně, dokonce i v dětství. Taková terapie je dostatečná k obnovení zdraví.

Použití gelu "Viferon" může trvat od týdne do dvou, což přímo závisí na povaze a složitosti onemocnění. Gel se také aplikuje na patro nebo nosní sliznici několikrát denně. Po určité době se na ošetřených plochách vytvoří ochranný film, který není třeba odstraňovat, a na něj se umístí nová část přípravku.

Průběh léčby musí být ošetřen ošetřujícím lékařem, přestože je Viferon naprosto hypoalergenní. Jinak bude léčba k ničemu a čas se ztratí.

Čípky (čípky) jsou určeny výhradně pro rektální použití.

Správné dávkování a četnost užívání léčiva závisí na následujících faktorech:

  • věku pacienta;
  • množství interferonu v čípcích;
  • závažnosti onemocnění.

Léčebný režim s použitím čípků se volí individuálně s přihlédnutím k povaze onemocnění a zdravotnímu stavu pacienta.

Vlastnosti léku a jeho podmínky skladování

V průběhu dlouhodobého užívání léčiva v oblasti medicíny bylo zjištěno, že po léčbě Viferonem tělo úspěšně odolává virům a produkuje nezbytné protilátky.

Příjem Viferon zkracuje dobu trvání antibiotik.

Bez ohledu na formu uvolnění, balení léku je dodáváno s instrukcemi, které popisují všechny farmakologicky důležité informace, jakož i samostatně uvádějí, kde a jak uchovávat Viferon.

Za prvé je důležité si uvědomit, že Viferon by měl být na tmavém suchém místě, bez přístupu slunečního světla, při teplotě 2 až 8 stupňů Celsia. Přístup pro děti by měl být samozřejmě omezen.

Doba použitelnosti čípků je omezena na 24 měsíců (2 roky) od data výroby uvedeného na obalu výrobku. Lékaři nedoporučují používat svíčky po uplynutí doby skladování, nebo pokud byly porušeny podmínky skladování. S největší pravděpodobností, lék prostě nebude mít příznivý účinek, av případě přecitlivělosti může způsobit alergickou reakci.

Důležitá je také problematika skladování léčiva vyrobeného ve zkumavkách (gel, mast). Skladovatelnost takového Viferonu není delší než 2 roky od data výroby.

Doporučuje se tyto termíny specifikovat při nákupu, aby se zajistila účinnost léčby.

Lékaři doporučují uskladnit otevřenou tubu masti po dobu nejvýše jednoho měsíce při dodržení správné teploty. Gel, po porušení integrity obalu, je skladován maximálně dva měsíce, také na chladném, tmavém místě.

Správná skladovací teplota zajišťuje, že léky si zachovají své užitečné vlastnosti po celou dobu použitelnosti. Optimální skladování Viferon na dveřích domácí chladničky, takže bude vždy po ruce a ve vhodných podmínkách.

Pokud vezmeme v úvahu čípky, potřebují chladnou teplotu k udržení tvrdosti, což je důležité pro úspěšné rektální podání léčiva.

Viferon nelze použít po uplynutí doby použitelnosti. Toto pravidlo je nerozbitné pro žádný léčivý přípravek.

VIFERON

Instrukce VIFERON (VIFERON)

Kód ATX: L03AB01

Společnost: FERON LLC

Skladovatelnost a skladovací podmínky: t

Léčivo by mělo být skladováno a přepravováno v souladu s SP 3.3.2.12.48-03 při teplotě od 2 ° C do 8 ° C. Masti by měly být skladovány na tmavém místě. Doba použitelnosti léčiva ve formě gelu a masti je 1 rok.

Přípravek s narušenou integritou obalu, značením, změnou barvy, nesprávným skladováním není vhodný pro použití.

Otevřený gel Viferon by měl být uchováván v chladničce po dobu nejvýše 10 dnů, masti Viferon - ne déle než 14 dnů.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky pro lékárny:

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Indikace pro použití

- prevence a léčba dětí s častými akutními respiračními infekcemi;

- prevence a léčba rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy u dětí;

- léčba chronických recidivujících herpetických infekcí různých lokalizací u žen.

- léčení virových (včetně těch, které jsou způsobeny virem herpes) infekcí kůže a sliznic.

Farmakokinetika

Při lokální a lokální aplikaci je systémová absorpce interferonu nízká.

Kontraindikace

- Přecitlivělost na léčivo.

Vedlejší účinky

Při použití gelu v některých případech - alergické reakce v místě aplikace (užívání léčiva by mělo být zastaveno).

Při aplikaci masti v souladu s doporučeným dávkovacím režimem nebyly pozorovány vedlejší účinky.

Návod k použití

Forma uvolnění, složení a balení

Gel pro lokální použití ve formě rovnoměrné, neprůhledné, gelovité hmoty bílé barvy se šedivým odstínem barvy.

Pomocné látky: acetát α-tokoferolu, methionin, kyselina benzoová, kyselina citrónová, tetraboritan sodný, chlorid sodný, lidský sérový albumin, gelová báze (sodná sůl karboxymethylcelulózy, glycerin).

10 ml - hliníkové trubky (1) - lepenkové krabice.
10 ml - polystyrenové plechovky (1) - kartonové krabice.

Mast pro vnější a lokální aplikaci žluté nebo nažloutlé bílé barvy, viskózní, homogenní, se specifickou vůní lanolinu.

Pomocné látky: tokoferol acetát (20 mg), bezvodý lanolin, lékařská vazelína, broskvový olej, čištěná voda.

6 g - hliníkové trubky (1) - lepenkové krabice.
12 g - hliníkové trubky (1) - lepenkové krabice.
12 g - polystyrénové plechovky (1) - kartonové krabice.

Klinicko-farmakologická skupina: Interferon. Imunomodulační lék s antivirovým účinkem

Registrační číslo:

  • masti pro externí. a místní cca. 40 000 IU / 1 g: zkumavky 6 mg nebo 12 mg, plechovky 12 g - Р N001142 / 01, 06.11.07
  • gel d / local cca. 36 000 IU / 1 ml: 10 ml zkumavky, 10 ml nádobky - Р 001142/02, 13.04.10

    Dávkování

    Pro prevenci akutních respiračních infekcí a rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy u dětí se gel nanáší tvrdým tamponem na povrch mandlí 3krát denně. do 3 týdnů. Po 6 měsících se opakuje stejný průběh. Prevence těchto onemocnění se doporučuje 2krát ročně na jaře a na podzim.

    Pro léčbu akutních respiračních infekcí a rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy u dětí se gel aplikuje tvrdým tamponem na povrch mandlí 5krát denně. po dobu 5-7 dnů, pak 3 krát denně. do 3 týdnů.

    U chronických recidivujících herpetických infekcí různých míst u žen začíná léčba co nejdříve od nástupu relapsu, nejlépe v období prekurzorů. Gel se aplikuje na postižený povrch 3 až 7x denně. do 10 dnů. V případě potřeby je délka kurzu prodloužena na 10 dní. Počet opakovaných kurzů není omezen.

    Při aplikaci gelu Viferon na postižené místo po 30-40 minutách se vytvoří tenký film, na kterém může být léčivo nadále aplikováno. Pokud je to žádoucí, může se fólie odlupovat nebo opláchnout vodou. Pokud je to nutné, naneste gel na postižený povrch sliznice předsušením gázovou podložkou.

    Při léčbě virových (včetně těch, které jsou způsobeny virem herpesu) infekcí kůže a sliznic, se mast aplikuje tenkou vrstvou na léze 3-4krát denně. a jemně třít, doba trvání léčby je 5-7 dnů. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je vhodnější zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku nástupu příznaků relapsu.

    Předávkování

    Údaje o předávkování drogami Viferon nebyly poskytnuty.

    Zvláštní pokyny

    Věkové limity pro užívání léčiva ve formě gelu podle indikací a doporučených dávek chybí.

    Užívání drog

    Vzhledem k tomu, že vnější a lokální aplikace systémové absorpce interferonu je nízká a léčivo má účinek pouze v lézi, je možné lék Viferon používat ve formě masti během těhotenství a laktace (kojení).

    Interakce s léky

    Užívání přípravku Viferon ve formě masti je přípustné během léčby jinými léky.

    Viferon ve formě masti je kompatibilní a dobře kombinovaný se všemi léky používanými při léčbě virových (včetně herpetických) onemocnění kůže a sliznic.

    Koupit VIFERON

    Koupit za nízkou cenu:

    Naši návštěvníci vám budou vděční, pokud budete psát, ve které internetové lékárně jste našli nejvýhodnější nabídku.

    VIFERON recenze

    Hodnocení návštěvníků na stupnici „cena / efektivita použití“:

    Pokud jste použili lék VIFERON (VIFERON), nebuďte příliš líní, abyste zanechali svůj názor na užívání léků. Je žádoucí hodnotit VIFERON alespoň dvěma parametry: cenou a účinností. Pomůžete ostatním, pokud uvedete nemoc, která způsobila, že léčivo bude užíváno.

    [. ] v tuto chvíli jsem dal svíčky na viferon a dát trochu homeopatický lék synupret v kapičkách, [. ]

    Viferon gel - oficiální návod k použití

    POKYNY
    na léčebné použití léčiva

    Obchodní název: VIFERON®
    INN nebo název skupiny: interferon alfa-2b

    Forma dávkování:

    Složení
    1 g gelu pro topické a topické použití obsahuje účinnou látku: lidský rekombinantní interferon alfa-2b 36 000 IU; pomocné látky: acetát alfa-tokoferolu 0,055 g, kyselina benzoová 0,00128 g, dekahydrát tetraboritanu sodného 0,0018 g, methionin 0,0012 g, monohydrát kyseliny citrónové 0,001 g, chlorid sodný 0,004 g, roztok lidského sérového albuminu 10% 0, 02 g, destilovaný glycerin (glycerol) 0,02 g, sodná sůl karmelózy 0,02 g, ethanol 95% 0,055 g, přečištěná voda do 1 g

    Popis
    Homogenní neprůhledná gelovitá hmota bílé barvy s šedivým odstínem.

    Farmakoterapeutická skupina: t

    Farmakologické vlastnosti
    Interferon alfa-2b lidský rekombinant má imunomodulační, antivirové a antiproliferační vlastnosti. Potlačuje replikaci RNA a DNA virů. Imunomodulační vlastnosti interferonu, jako je zvýšení fagocytární aktivity makrofágů, zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů na cílové buňky, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu. V přítomnosti antioxidantů se zvyšuje alfa-tokoferol acetát, kyselina citrónová a kyselina benzoová, zvyšuje se specifická antivirová aktivita interferonu, zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, který zlepšuje vlastní imunitní reakci organismu na infekční agens.

    Léčivo má výrazný lokální imunomodulační účinek a přispívá ke zvýšení lokálně produkovaných protilátek třídy sekrečního IgA, zabraňuje fixaci a reprodukci patogenních mikroorganismů na sliznicích, což zajišťuje profylaktický účinek léčiva na prevenci virových a jiných onemocnění. Gel báze poskytuje prodloužený účinek léku. Antioxidanty, které jsou součástí dávkové formy - alfa-tokoferol acetát, kyselina citrónová a benzoová, mají protizánětlivé, membránově stabilizující, regenerační vlastnosti a také přispívají k zachování biologické aktivity lidského rekombinantního interferonu alfa-2b.

    Indikace pro použití

    • v komplexní terapii ARVI, včetně chřipky, častého a dlouhodobého ARVI, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí;
    • Prevence SARS, včetně chřipky;
    • v komplexní terapii rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy;
    • prevence rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy;
    • při léčbě akutních a exacerbací chronické recidivující herpetické infekce kůže a sliznic, včetně infekce urogenitálního herpesu;
    • při léčbě herpetické cervicitidy;

    Kontraindikace
    Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

    Použití v průběhu březosti a laktace.
    Těhotenství a kojení nejsou kontraindikací užívání léčiva vzhledem k velmi nízké absorpci složek. Během laktace se nevztahuje na oblast bradavky a dvorce.

    Dávkování a podávání
    Lék se používá externě i lokálně.

    V komplexní terapii akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, prodloužené a časté akutní respirační virové infekce, včetně těch, které jsou komplikovány bakteriální infekcí: na dříve vysušený povrch nosní sliznice a / nebo na povrchu mandlí 3-5 krát denně se aplikuje proužek gelu o délce nejvýše 0,5 cm. špachtlí nebo vatovým tamponem / vatovým tamponem (viz poznámka). Průběh léčby je 5 dnů, v případě potřeby lze průběh prodloužit. Prevence akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky: během nárůstu incidence se na dříve vysušený povrch nosní sliznice a / nebo na povrchu mandlí aplikuje 2x denně po dobu 2-4 týdnů proužek gelu, který není delší než 0,5 cm na délku.

    Při komplexní terapii rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy: gelový proužek o délce nejvýše 0,5 cm se aplikuje na povrch mandlí pomocí špachtle nebo vatového tamponu / bavlněného tamponu v akutním období onemocnění 5krát denně po dobu 5-7 dnů, potom 3krát denně. v následujících 3 týdnech.

    Prevence rekurentní stenózní laryngotracheobronchitidy: gelový proužek o délce nejvýše 0,5 cm je aplikován na povrch mandlí špachtlí nebo vatovým tamponem / bavlněným tamponem 2krát denně po dobu 3-4 týdnů, kurzy se opakují dvakrát ročně.

    V komplexní terapii akutní a chronické recidivující herpetické infekce (při nástupu prvních příznaků onemocnění nebo v období prekurzorů): proužek gelu delší než 0,5 cm se aplikuje špachtlí nebo vatovým tamponem / vatovým tamponem na dříve vysušený postižený povrch 3-5 krát. denně po dobu 5-6 dnů, pokud je to nutné, doba trvání léčby se zvyšuje, dokud klinické projevy nezmizí.

    Při léčbě herpetické cervicitidy: 1 ml gelu se aplikuje bavlněným tampónem na povrch děložního čípku neošetřený z hlenu dvakrát denně po dobu 7 dnů, v případě potřeby může být doba trvání léčby prodloužena na 14 dní.

    Poznámka Gel se aplikuje na sliznici nosní dutiny po očištění nosních průchodů, na povrchu mandlí - 30 minut po jídle. Při aplikaci gelu na mandle se nedotýkejte mandlí bavlněným tampónem, ale pouze gelem, zatímco gel teče po povrchu mandlí sám. Když aplikujete gel na děložní čípek, musíte nejdříve odstranit hlen a vaginální a krční sekreci bavlněným tampónem nebo gázovou podložkou.

    Při aplikaci gelu na postižené oblasti kůže a sliznic se vytvoří tenký film během 30-40 minut, na který se přípravek znovu aplikuje. Pokud je to žádoucí, může být fólie před opětovným použitím přípravku odlupována nebo omyta vodou. Otevřená zkumavka se uchovává v chladničce déle než 2 měsíce. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti. Není vhodný pro použití v přípravku s narušenou integritou balení a změnou barvy.
    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Vedlejší účinky
    Ve vzácných případech se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážka, svědění).

    Interakce s jinými léky
    Lék je dobře kombinován se všemi léky používanými při léčbě výše uvedených onemocnění (antibiotika, chemoterapie, glukokortikosteroidy).

    Formulář vydání
    Gel pro vnější i místní použití, 36000 IU / g. Při 12,0 g v hliníkových trubkách. 1 tuba s návodem k použití v kartonu.

    Doba použitelnosti
    1 rok Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

    Podmínky skladování
    Skladování při teplotě od 2 do 8 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Obchodní podmínky lékárny
    Na předpis.

    Stížnosti na kvalitu léku by měly být zaslány výrobní společnosti (FERON LLC. 123098, Moskva, 18 Gamalei St.

    Pokyny pro aplikaci VIFERONu

    Forma uvolnění, složení a balení

    Наруж Mast pro vnější a lokální aplikaci žluté nebo nažloutlé bílé barvy, viskózní, homogenní, se specifickou vůní lanolinu.

    Pomocné látky: tokoferol acetát - 20 mg, bezvodý lanolin - 340 mg, lékařská vazelína - 450 mg, broskvový olej - 120 mg, čištěná voda - do 1 g.

    6 g - hliníkové trubky (1) - lepenkové krabice.
    12 g - hliníkové trubky (1) - lepenkové krabice.
    12 g - polystyrénové plechovky (1) - kartonové krabice.

    Popis léku je založen na oficiálních návodech k použití a schválených výrobcem.

    Farmakologický účinek

    Příprava lidského rekombinantního interferonu alfa-2b. Má výrazné antivirové, antiproliferativní a imunomodulační vlastnosti.

    Komplexní složení léčiva způsobuje řadu dalších účinků. V přítomnosti tokoferol acetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek (stimulace fagocytové funkce neutrofilů v lézích). Tokoferol acetát, který je vysoce aktivním antioxidantem, má protizánětlivé, stabilizační a regenerační vlastnosti.

    Farmakokinetika

    Při lokální a lokální aplikaci je systémová absorpce interferonu nízká.

    Indikace

    - léčení virových (včetně těch, které jsou způsobeny virem herpes) infekcí kůže a sliznic různých lokalizací;

    - léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku od 1 roku.

    Dávkovací režim

    Při léčbě virových (včetně těch, které jsou způsobeny virem herpes) infekcí kůže a sliznic, se mast aplikuje tenkou vrstvou na léze 3-4 krát denně, doba trvání léčby je 5-7 dnů. Doporučuje se zahájit léčbu ihned, jakmile se objeví první známky poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě rekurentního herpesu je vhodnější zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém počátku nástupu příznaků relapsu.

    Pro léčbu chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí se mast aplikuje tenkou vrstvou na sliznici nosních průchodů 3-4 krát denně po celou dobu onemocnění.

    Děti od 1 do 2 let - 3krát denně; ve věku 2 až 12 let - 4krát denně. Mast by měla být aplikována tenkou vrstvou, rovnoměrně rozloženou v obou nosních průchodech během celého období onemocnění.

    Otevřená hliníková trubice by měla být skladována v chladničce po dobu 1 měsíce.

    Otevřený polystyren může být uchováván v chladničce déle než 14 dnů.

    Vedlejší účinky

    Na straně dýchacího ústrojí: při aplikaci masti na nosní sliznici jsou vedlejší účinky (rinorea, kýchání, pálení) mírné a přechodné povahy, s frekvencí srovnatelnou s placebem a samy zmizí po vysazení léku.

    Kontraindikace

    - Přecitlivělost na léčivo.

    Použití v průběhu březosti a laktace

    Vzhledem k tomu, že vnější a lokální aplikace systémové absorpce interferonu je nízká a léčivo má účinek pouze v lézi, je možné lék Viferon® používat ve formě masti během těhotenství a laktace (kojení).

    Zvláštní pokyny

    Ve většině případů je maska ​​Viferon® dobře snášena.

    Předávkování

    Údaje o předávkování lékem Viferon ® nebyly poskytnuty.

    Interakce s léky

    Maska Viferon® je kompatibilní a dobře kombinovaná se všemi léky používanými při léčbě virových (včetně herpetických) onemocnění kůže a sliznic.

    Obchodní podmínky lékárny

    Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

    Podmínky skladování

    Lék by měl být skladován a přepravován v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě od 2 ° C do 8 ° C. Masti by měly být skladovány na tmavém místě. Doba použitelnosti - 1 rok.

    Viferon

    Jak je vidět ze stavu cen v prosinci 2018, Viferon se nevztahuje na levné léky. Cena rektálních svíček v různých lékárnách se pohybuje od 500 do 1000 rublů. Aby byly peníze zaplacené za to, že lék nebude promarněn, je nutné kontrolovat trvanlivost léku při nákupu a v budoucnu dodržovat doporučený režim skladování.

    Doba použitelnosti Viferon

    Nákup Viferon, první věc, kterou je třeba se podívat na zbytkovou trvanlivost. Požadované číslo kalendáře je nutně uvedeno na krabičce vedle série a data vydání, jakož i na zkumavkách nebo baleních s čípky.

    Viferon bude platit do uvedeného data pouze v případě, že je uložen v chladničce. Při teplotě místnosti se účinná látka léčiva - interferon alfa-2b - rychle rozkládá, protože se jedná o protein s vysokou molekulovou hmotností.

    Pokud byl lék uložen v předepsaných podmínkách instrukce, pak lék může být použit, i když týden zůstane až do konce období. Hlavní věc je vypočítat požadovaný počet čípků pro kurz. Mast a gel se nejlépe nakupují s velkým množstvím času.

    Viferon nepodléhá nákupu, pokud:

    • je zpožděno, což lze chápat z porovnání kalendářních dat v době nákupu;
    • integrita některého z balíčků je přerušena;
    • edice čípků jsou následující: 129B, 093С, 146А.

    Je to důležité. Provozní informace o manželství lze získat návštěvou míst Roszdravnadzor nebo Státního registru léčiv.

    Použití vypršeného léku nemá terapeutický účinek. Výrobce LLC "Feron" nedoporučuje takové použití, které je zaznamenáno v návodu pro lék.

    Jak přípravek Viferon uchovávat

    Viferon je doma uchováván v chladničce při teplotě + 2... + 8 ° C v uzavřené lékárničce, která omezuje přístup dětí.

    Ponechání Viferonu v obytných místnostech, v kuchyni nebo v koupelně při pokojové teplotě a při zvýšených teplotách - v blízkosti spotřebičů s topnými tělesy - a za mrazu vede k rychlému a jednoznačnému poškození přípravku.

    Důležité: pokud necháte svíčky "Viferon" na teplém místě, prostě... tají.

    Preparáty analogové Viferon ve formě uvolnění: t

    Přípravky analogové s jinou formou uvolnění:

    • Grippferon (sprej);
    • Altevir (rr pro injekci);
    • IFN-EU (ampule se suchou látkou pro i / m injekce);
    • Intron A (injekční roztok).

    Bezpečnost použití Viferon

    Kompatibilita Viferon s alkoholem. Jak výrobce odpovídá na oficiální internetové stránky, použití přípravku Viferon ve stejnou dobu jako alkohol ve většině případů nemá žádné zdravotní účinky. Poukazuje však na to, že pití alkoholu snižuje odolnost organismu vůči infekcím a virům obecně. To může vést ke zvýšení dávky přípravku Viferon, aby se udržel již dosažený terapeutický účinek.

    V případě předávkování a interakcí s jinými údaji o drogách za prosinec 2018 se neposkytuje.

    Dovolená Viferon z lékáren v jakékoliv lékové formě: bez lékařského předpisu.

    Viferon skladování ve zdravotnických zařízeních a lékárnách

    Pro skladování léčiva v těchto institucích používejte právnické farmaceutické chladničky. Udržují teplotu v režimu "Studené místo, bez zamrznutí" (+ 2... + 8 ° C).

    Následující dokumenty upravují skladování léčiv, včetně přípravku Viferon, v místě prodeje a během přepravy:

    • OFS.1.1.0010.15 „Skladování léčiv“ (GF RF, vydání XIV);
    • „Pravidla dobré praxe pro skladování a přepravu léčiv pro lékařské účely“ (schváleno rozhodnutím Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 31. 8. 2016 N 646n).

    Podle posledního dokumentu se přeprava Viferonu provádí v uzavřených nádobách s danou teplotou.

    Vypršela Viferon pass pro recyklaci podle plánu, spolu s dalšími léky s datem vypršení platnosti. Harmonogram je určen dohodou uzavřenou mezi organizací lékárny a institucí, která je oprávněna pracovat s lékařským odpadem třídy G (podle SanPiN 2.1.7.2790-10).

    Závěrem je třeba připomenout, že Viferon obsahuje proteiny s vysokou molekulovou hmotností produkované lidskými buňkami. Účinná látka - interferon alfa-2b - má očekávaný terapeutický účinek pouze v případě, že byl pečlivě skladován v chladném prostředí od +2 do + 8 ° C.

    Viferon masť: podrobný návod k použití, analogy a recenze

    Mimo okno 21. století se farmakologie pohybuje mílovými kroky, technologie budoucnosti jsou přístupné všem a většina nebezpečných onemocnění zůstává na okraji historie. Zároveň se však po celém světě aktivně šíří nové infekce, jejich kmeny a mutační větve. Dokonce i obyčejné viry se aktivně přizpůsobují antibiotikům a získávají působivou odolnost vůči drogám. Ale pro ně je hodná odpověď a Viferon mast je toho nejlepším příkladem.

    Tento farmaceutický prostředek byl domácímu spotřebiteli znám již dlouhou dobu, ale v průběhu let aktivního užívání neztratil svůj význam. Objevují se nové léky, které jsou sofistikovanější a účinnější, ale stále je populární, zejména pokud jde o nachlazení nebo herpes.

    Ponechání takového užitečného léku bez pozornosti by bylo neodpustitelnou chybou, a proto nastal čas věnovat se podrobnějším instrukcím a metodám aplikace masky a gelu Viferon.

    Popis léčiva

    Viferon - lék komplexní akce, určený především pro infekční onemocnění. Otázka, co pomáhá masti, není jednoznačná odpověď. Lék je předepisován pacientům s:

    • virový herpes a hepatitida;
    • slizniční léze papiloma viru;
    • katarální onemocnění a související komplikace;
    • ženské nemoci lokalizované v genitáliích;
    • septické komplikace u dětí.

    Přípravek Liniment se používá k léčbě dospělých i dětí bez ohledu na věk pacienta. To je ukazatel bezpečnosti farmakologického přípravku s výraznými antiproliferativními a imunomodulačními účinky. Používá se i pro děti narozené s patologií.

    Klinicko-farmakologická skupina

    Viferon - zástupce MIBP-cytokinů (v terapeutické skupině). Tento antivirový interferon patřící do skupiny antimikrobiálních a antiparazitických látek. Co to znamená pro pacienta? Jednoduše řečeno, uvažovaná linie, když je v kontaktu s viry, syntetizuje protein, který zvyšuje odolnost zdravých buněk vůči patogenní aktivitě látek způsobujících onemocnění.

    Pro lepší pochopení mechanismu lékové interakce s virovými činidly je nutné přejít na jeho farmakologický účinek.

    Farmakologický účinek

    Viferon je komplexní lék s výrazným protizánětlivým a imunostimulačním účinkem. Složení farmaceutického činidla představuje několik účinných látek, z nichž každá plní v organismu svou vlastní úlohu. Důležitým rysem léku je, že jeho složky vzájemně ovlivňují a doplňují účinek sebe navzájem, což způsobuje jeho složitost.

    1. Tokoferol acetát je antioxidant s vysokou aktivitou, charakterizovaný regeneračními a protizánětlivými účinky. Zároveň stabilizuje membránovou strukturu zdravých buněk a zvyšuje jejich inertnost vůči patogenům.
    2. Interferon rekombinantní typ alfa-2b (člověk) je jedním z klíčových prvků léčiva. Navzdory tomu, že nemá vliv na viry, ale protein zabraňuje rozdělení HPV v infikovaných buňkách (inhibuje transkripci a replikaci patogenů). Protein ovlivňuje bakteriální struktury, deaktivuje je, čímž eliminuje pravděpodobnost opakované infekce.
    3. Kyselina askorbová v kombinaci s tokoferol acetátem zvyšuje interferon, inhibuje vedlejší účinky.

    Dokonce i tehdy, když po delší dobu aplikujete mast na nos, v těle se netvoří protilátky proti interferonu. Proto je liniment často používán v komplexní terapii ve spojení s hormonálními látkami, antibiotiky.

    Farmakokinetika

    Mast Viferon se vyznačuje nízkou adsorpcí, proto nemá téměř žádný systémový účinek. Díky tomu působí kompozice směrově a rychle, nezpůsobuje žádné související komplikace.

    Forma uvolnění a složení

    Masti pro místní vnější použití má žlutobílé nebo žluté zbarvení, konzistence je homogenní, viskózní substance. Někteří výrobci - s výrazným zápachem lanolinu. Látka je k dispozici v hliníkových trubkách po 6 a 12 g, balených v kartonových krabicích, doplněných poznámkou s instrukcí. Lék se nachází v polystyrénových nádobách po 12 g.

    Složení 1 g masti Viferon zahrnuje:

    • rekombinantní interferon alfa-2b - 40 000 IU - hlavní účinná látka;
    • broskvový extrakt - 0,12 g;
    • bezvodý lanolin - 0,34 g;
    • tokoferol acetát - 0,02 g;
    • čištěná vazelína - 0,34 g;
    • čištěná voda - 0,3 mg.

    Poměr excipientů od různých výrobců se může měnit, ve výše uvedeném příkladu jsou vyvolávány průměrné hodnoty.

    Podmínky skladování

    Přeprava a skladování léčivých přípravků je regulována společným podnikem 3.3.2.12.48 - 03. V souladu se specifikovanými požadavky jsou masové přípravky skladovány při teplotě 2-8 stupňů, chráněné před slunečním zářením. Doba použitelnosti masti je 1 rok od data uvedeného na obalu.

    Viferon mast by měla být skladována při teplotě 3 až 8 stupňů Celsia

    Po otevření obalu a porušení těsnosti hliníkové trubky bude Viferon za stejných podmínek uchováván po dobu až 14 dnů. Během tohoto období musí být pro zamýšlený účel použit liniment.

    Pokud jsou podmínky uchovávání porušeny, je obal nebo zkumavka poškozena, nebo je tam neobvyklý odstín v masti, je použití přípravku zakázáno.

    Návod k použití

    Vlastnosti použití masti (gel) Viferon je určen lokalizací lézí kůže a sliznic, stavu pacienta, individuálních symptomů. Před použitím farmaceutického činidla je důležité provést alergický test ošetřením složením ulnárního záhybu. Nedostatek reakce během následujících 3 hodin ukazuje, že složky jsou vhodné pro léčbu onemocnění.

    1. Ošetření pleti Mast (10 mm) je rovnoměrně rozdělena tenkou vrstvou do ložisek zánětu, míst lokalizace papillomů. Postup se opakuje 3 až 5krát denně se stejnými intervaly mezi jednotlivými sezeními. Délka léčby by neměla překročit 7 dnů. Nejúčinnější použití kompozice v raných stadiích infekce. Při infekčních onemocněních kůže v kombinaci s příjmem imunostimulantů, antibiotik.
    2. Sliznice. V případě katarálních virových infekcí se kompozice aplikuje v tenké vrstvě na sliznici a rovnoměrně rozděluje hustou konzistenci. Problémovou oblast můžete ovlivnit pomocí obkladů. Denně strávit 3 až 4 procedurami, s trváním léčby 5-7 dnů.
    3. Katarální onemocnění (prevence ARVI). Mast se doporučuje pro profylaktické použití na podzim a na jaře. Na nosní sliznici se nanese 0,5 g vatového tampónu, čímž se vytvoří jednotná ochranná vrstva. Procedura se opakuje nejvýše 3krát denně s trváním profylaktického průběhu od 5 do 20 dnů.

    Přípravek Liniment se používá k prevenci ARVI u dětí ve věku 3 let pod dohledem lékaře, a to iu dětí. Pokud po aplikaci kompozice má dítě místní zarudnutí a pocit pálení, nebojte se, protože se jedná o normální reakci sliznic a organismu jako celku na složky kompozice.

    Indikace a kontraindikace

    Hlavní indikace pro užívání léčiva:

    • Papilomy a bradavice vyvolané aktivitou infekce lidským papilomavirem; různá lokalizace velikosti a tvaru (papulosis, condyloma).
    • Poškození integrity kůže herpetickým virem (včetně herpesu na rtech).
    • Maska Viferon je určena dětem jako profylaktická látka v období chladu a chřipky.
    • Kompozice se používá pro vnější otitis virové etiologie.

    Před zahájením léčby nebo vystavením problémovým oblastem se musíte poradit s lékařem. Lékař určí optimální dávku léku na základě vlastností průběhu onemocnění, věku pacienta, stavu jeho imunity a přítomnosti kontraindikací.

    Léčiva nemají prakticky žádné kontraindikace. Může být používán i ženami v postavení a malými dětmi (do 1 roku věku - pod přísným dohledem pediatra). Přípravek lze použít během těhotenství (po 3 trimestrech) a kojení. Výjimkou je individuální intolerance na složky linimentu, vysoká citlivost kůže.

    Dávkování a podávání

    Mast se aplikuje externě na léčbu oblastí postižených infekcí. Liniment rozmazává sliznici nosu, zatímco je důležité sledovat dávkování léku:

    1. Děti ve věku od 1 do 2 let - maska ​​Viferon v nose (5 mm nebo 2000 IU) naneste nejtenčí vrstvu 3x denně, s výjimkou noci.
    2. Ve věku od 3 do 12 let se nosní sliznice léčí medikací (5 mm nebo 2500 IU) ne více než 4krát denně
    3. Dospělí od 12 let vykazují 4 jednorázové aplikace od 0,9 do 1 cm (5000 IU) léčiva denně.
    4. Dospělí - 1,5-2 cm až 5krát denně.

    S ohledem na vnější použití léčiva je dávka zachována a kapalná konzistence je distribuována po povrchu epidermy.

    Vedlejší účinky

    U pacientů, kteří užívají přípravek Viferon v souladu s pokyny, neexistují žádné oficiálně zjištěné údaje o nežádoucích účincích. Někteří pacienti poznamenali, že při aplikaci farmaceutického činidla při léčbě a prevenci virových onemocnění se může objevit alergické svědění a pálení. Tyto reakce nejsou systematické, nevyžadují zásah ze strany pacienta.

    Mast a gel Viferon pro děti do 1 roku se nepoužívá, protože testovací liniment pro tuto věkovou skupinu nebyl proveden.

    Interakce s léky

    Léčivo pro externí použití může být doplněno nazálními přípravky, přípravky určené k odstranění symptomů SARS, chřipky. Kombinovaná terapie se současným použitím antibakteriálních a imunostimulačních látek je vítána.

    Lékárna dovolená termíny a ceny

    Mast Viferon volně distribuovaný a vydávaný v lékárnách bez lékařského předpisu, vzhledem k téměř úplné absenci kontraindikací. Také prodává v online lékárnách. Průměrná cena 12 g zkumavky (40 000 IU / g) léčiva se pohybuje od 130 do 900 rublů. (v Moskvě).

    Analogy jsou levnější (vidět dolů), ale také mít množství rozdílů od zvažovaného složení.

    Analogy Viferon

    V situacích, kdy léčba přípravkem Viferon neposkytuje žádoucí účinek pacientovi a jeho stav se nezlepšuje, můžete použít náhražky léků. Analogy jsou prezentovány ve velkém množství, a proto je lepší konzultovat nejprve lékaře.

    Tyto léky si zaslouží zvláštní pozornost:

    Některé z výše uvedených analogů jsou dražší než Viferon, ale umožňují vám dosáhnout lepších výsledků v krátkém čase. Před použitím je důležité pokyny prostudovat, protože dávky se mohou lišit od dávek uvedených v tomto článku.

    Recenze

    Spotřebitelská zpětná vazba o masti Viferon je kontroverzní - někteří pacienti používají formulaci po celou dobu, jiní jsou nespokojeni s užívaným lékem.

    Poté, co se nechtěla oholit chlupy pod rameny starého holicího strojku, vytvořilo se několik papillomů. Po dobu 2-3 měsíců byly téměř nepostřehnutelné, ale poté, co je znovu rozřezali, krváceli a hrozně zranili. Musel jsem použít Viferon, protože droga byla opravdu dobrá. Papillomy zmizely po 3 týdnech. Rozmazaný 5-6 krát denně (byly jen 2 výhonky).

    Po narození její dcery se na noze objevilo několik ošklivých bradavic. Myslela jsem, že budu hledat pomoc od chirurga, ale už jsem neměla čas na sebe Dcera nevystoupila z rukou. Kamarádovi Viferon poradil přítel a ošetřili nádory na kůži. Nepamatuji si přesně, jak často jsem gel aplikoval, ale během jednoho měsíce jsem se zbavil strašných bradavic. Žádné jizvy ani jizvy nezůstaly šťastné jako malý slon.

    Dcera ve věku 7 let trpí nachlazením a jinými sezónními chorobami. Použila tuto mast (mazala jí nosní sliznici 4krát denně), ale účinek byl 0. To trvalo 3 dny ve škole chytit ARVI. Pochybuji, že masti něco pomáhá.