Tricksof záběry z čeho

Před použitím informací poskytnutých na webu medportal.org si přečtěte podmínky uživatelské smlouvy.

Uživatelská smlouva

Stránky medportal.org poskytují služby v souladu s podmínkami popsanými v tomto dokumentu. Začnete-li používat tuto webovou stránku, potvrzujete, že jste si přečetli podmínky této uživatelské smlouvy před použitím těchto stránek, a plně akceptujete všechny podmínky této smlouvy. Nepoužívejte tyto webové stránky, pokud s těmito podmínkami nesouhlasíte.

Popis služby

Veškeré informace zveřejněné na těchto stránkách jsou pouze orientační, informace z veřejných zdrojů jsou odkazem a nejsou reklamou. Místo medportal.org poskytuje služby, které umožňují uživateli vyhledávat drogy v údajích získaných z lékáren v rámci dohody mezi lékárnami a medportal.org. Pro snadné používání údajů o drogách na místě jsou doplňky stravy systematizovány a přivedeny k jedinému pravopisu.

Místo medportal.org poskytuje služby, které umožňují uživateli vyhledávat kliniky a další lékařské informace.

Prohlášení

Informace umístěné ve výsledcích vyhledávání nejsou veřejnou nabídkou. Správa webu medportal.org nezaručuje přesnost, úplnost a (nebo) relevanci zobrazených dat. Správa webu medportal.org nenese žádnou odpovědnost za škody nebo škody, které jste mohli utrpět v důsledku přístupu nebo neschopnosti přístupu na stránku nebo z používání nebo neschopnosti používat tyto stránky.

Přijetím podmínek této smlouvy plně rozumíte a souhlasíte, že:

Informace na těchto stránkách jsou pouze orientační.

Správa webu medportal.org nezaručuje absenci chyb a nesrovnalostí týkajících se deklarovaných na webu a skutečné dostupnosti zboží a cen zboží v lékárně.

Uživatel se zavazuje objasnit informace, které jsou předmětem zájmu, telefonicky do lékárny nebo použít informace poskytnuté na základě vlastního uvážení.

Správa webu medportal.org nezaručuje absenci chyb a nesrovnalostí týkajících se harmonogramu prací klinik, jejich kontaktních údajů - telefonních čísel a adres.

Administrace webu medportal.org ani žádná jiná strana, která se podílí na procesu poskytování informací, nenese odpovědnost za jakoukoli škodu nebo škodu, které jste mohli vzniknout v důsledku plného spoléhání se na informace obsažené na těchto webových stránkách.

Správa webu medportal.org se zavazuje a bude se dále snažit minimalizovat nesrovnalosti a chyby v poskytnutých informacích.

Administrace webu medportal.org nezaručuje absenci technických poruch, včetně provozu softwaru. Správa webu medportal.org se co nejdříve snaží vyvarovat veškerých chyb a chyb v případě jejich výskytu.

Uživatel je upozorněn, že správa webu medportal.org není zodpovědná za návštěvu a používání externích zdrojů, odkazy, které mohou být obsaženy na těchto stránkách, neposkytují souhlas s jejich obsahem a neodpovídají za jejich dostupnost.

Správa webu medportal.org si vyhrazuje právo pozastavit webovou stránku, částečně nebo úplně změnit její obsah, provést změny v uživatelské smlouvě. Tyto změny jsou prováděny pouze na základě uvážení Správy bez předchozího oznámení Uživateli.

Berete na vědomí, že jste si přečetli podmínky této uživatelské smlouvy a plně akceptujete všechny podmínky této smlouvy.

Informace o reklamě, na kterých má umístění na webu odpovídající dohodu s inzerentem, jsou označeny jako reklama.

Tricksof záběry z čeho

Složení a uvolňovací forma

Ceftriaxon se vyrábí ve formě prášku pro přípravu roztoku ve skleněných lahvích o obsahu 0,5, 1 nebo 2 g obsahujících stejnou účinnou látku - v objemu 0,5 g, 1 nebo 2 g.

Farmakologické vlastnosti

Návod k použití uvádí, že ceftriaxon je semisyntetické antibiotikum patřící do skupiny cefalosporinů 3. generace. Jeho baktericidní aktivita je zajištěna potlačením syntézy buněčných membrán.

Tento lék je odolný vůči beta-laktamáze. Prostředky vykazují široký baktericidní účinek. Je účinný proti aerobním gramnegativním a grampozitivním mikroorganismům, stejně jako proti anaerobním mikroorganismům.

Po i / m podání se ceftriaxon rychle a úplně vstřebává do systémové cirkulace. Dobře proniká do tkání a tekutin v těle: dýchacích cest, kostí, kloubů, močových cest, kůže, podkoží a břišních orgánů. Když zánět meningálních membrán dobře proniká do mozkomíšního moku.

Co pomáhá ceftriaxon?

Podle návodu je lék předepsán pro infekční a zánětlivá onemocnění:

• ucho, hrdlo, nos;
• sepse;
• kapavka;
• kůže a měkké tkáně;
• genitálie;
• rozšířená lymská borelióza v raném a pozdním stadiu;
• dýchacího traktu;
• meningitida;
• močových cest a ledvin;
• břišní orgány (infekce žlučových cest a gastrointestinálního traktu, peritonitida);
• klouby a kosti;
• u imunokompromitovaných pacientů;
• pánevní orgány;
• infekcí ran.

Na co je přípravek Ceftriaxone předepsán? Indikace pro jmenování je prevence infekcí po operaci.

Návod k použití

Ceftriaxon se injektuje do / m a / in (proud nebo kapání).

U dospělých a dětí starších 12 let je dávka 1-2 g jednou denně nebo 0,5-1 g každých 12 hodin Maximální denní dávka je 4 g.

Pro kojence a děti do 12 let je denní dávka 20-80 mg / kg. U dětí s tělesnou hmotností 50 kg nebo vyšší užívejte dávky pro dospělé.

Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací je podáván jednou v dávce 1-2 g (v závislosti na stupni nebezpečí infekce) 30-90 minut před začátkem operace. Pro operace na tlustém střevě a konečníku se doporučuje další podávání léčiva ze skupiny 5-nitroimidazolu.

U pacientů s poruchou funkce ledvin je nutná úprava dávky pouze u těžké renální insuficience (CC méně než 10 ml / min), v tomto případě denní dávka ceftriaxonu nesmí překročit 2 g.

Ceftriaxon pro děti s infekcí kůže a měkkých tkání je předepsán v denní dávce 50-75 mg / kg tělesné hmotnosti 1 krát / nebo 25-37,5 mg / kg každých 12 hodin, ale ne více než 2 g denně. U těžkých infekcí jiné lokalizace - v dávce 25-37,5 mg / kg každých 12 hodin, ale ne více než 2 g denně.

Dávka vyšší než 50 mg / kg tělesné hmotnosti by měla být předepsána intravenózní infuzí po dobu 30 minut. Délka léčby závisí na povaze a závažnosti onemocnění.

Pro léčbu kapavky je dávka 250 mg intramuskulárně jednou.

U novorozenců (do 2 týdnů) je dávka 20-50 mg / kg denně.

S bakteriální meningitidou u kojenců a malých dětí je dávka 100 mg / kg 1krát denně, maximální denní dávka je 4 g. Délka léčby závisí na typu patogenu a může být od 4 dnů u meningitidy způsobené Neisseria meningitidis až 10-14. dny s meningitidou způsobenou citlivými kmeny Enterobacteriaceae.

U otitis media se léčivo podává intramuskulárně v dávce 50 mg / kg tělesné hmotnosti, ale ne více než 1 g.

Pravidla pro přípravu a podávání injekčních roztoků (jak ředit léčivo)

• Injekční roztoky by měly být připraveny bezprostředně před použitím.
• Pro přípravu roztoku pro i / m injekce se 500 mg léčiva rozpustí ve 2 ml a 1 g léčiva v 3,5 ml 1% roztoku lidokainu. Do jednoho gluteusu se doporučuje injikovat nejvýše 1 g.
• Ředění pro intramuskulární použití může být také prováděno za použití vody pro injekce. Účinek je stejný, pouze tam bude bolestivější zavedení.
• Pro přípravu roztoku pro intravenózní injekci se 500 mg léčiva rozpustí v 5 ml a 1 g přípravku se rozpustí v 10 ml sterilní vody pro injekce. Injekční roztok se vstřikuje IV pomalu po dobu 2 až 4 minut.
• Pro přípravu roztoku pro IV infuze se 2 g léčiva rozpustí ve 40 ml jednoho z následujících roztoků neobsahujících vápník: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5 až 10% roztok dextrózy (glukóza), 5% roztok levulosy. Lék v dávce 50 mg / kg nebo více by měl být podáván v / na kapání po dobu 30 minut.
• Čerstvě připravené roztoky Ceftriaxonu jsou fyzikálně a chemicky stabilní po dobu 6 hodin při teplotě místnosti.

Kontraindikace

Podle instrukcí není Ceftriaxon předepisován se známou přecitlivělostí na cefalosporinová antibiotika nebo pomocné složky léčiva.

• neonatální období s hyperbilirubinémií u dítěte;
• předčasné narození;
• selhání ledvin nebo jater;
• laktace;
• těhotenství;
• enteritis, NUC nebo kolitida spojená s použitím antibakteriálních látek.

Vedlejší účinky

Lék může způsobit řadu nežádoucích reakcí na tělo:

• anafylaktický šok;
• hypercreatininémie;
• nadýmání;
• stomatitida, glositida;
• poruchy chuti;
• dysbakterióza;
• oligurie, porucha funkce ledvin;
• bolest břicha;
• průjem;
• zvýšená močovina;
• glukosurie;
• nosní krvácení;
• kopřivka, vyrážka, svědění;
• nevolnost, zvracení;
• hematurie;
• bronchospasmus;
• bolest hlavy, závratě;
• anémie, leukopenie, leukocytóza, lymfopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie.

Během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství. V případě potřeby jmenujte kojící ženu, dítě by mělo být přeneseno do směsi.

Recenze Ceftriaxonu během těhotenství potvrzují, že lék je skutečně velmi silný a velmi účinný antibakteriální prostředek, který nejenže vyléčí základní onemocnění, ale také zabrání rozvoji jeho komplikací.

Vzhledem k tomu, že léčivo (stejně jako jiná antibiotika) má vedlejší účinky, je předepsáno pouze v případech, kdy potenciálně možné komplikace nemoci mohou poškodit více než užívání léku (zejména infekce urogenitálního traktu, na které jsou těhotné ženy velmi náchylné).

Interakce s léky

Při současném užívání ceftriaxonu s léky, které snižují agregaci krevních destiček (sulfinpirazon, salicyláty a NSAID), se zvyšuje riziko krvácení. Toto antibiotikum zvyšuje účinnost aminoglykosidů proti gram-negativním mikroorganismům.

Při použití ve spojení s diuretiky "loopback" se zvyšuje riziko nefrotoxického účinku. Při užívání antikoagulancií na pozadí léčby drogami dochází ke zvýšení účinku prvního. Roztok ceftriaxonu by neměl být podáván současně s jinými antibiotiky a smíchán s roztoky obsahujícími vápník.

Zvláštní pokyny

Droga se používá v nemocnici. U pacientů, kteří jsou na hemodialýze, stejně jako při současném závažném selhání jater a ledvin, by měly být plazmatické koncentrace Ceftriaxonu pod kontrolou.

Občas (zřídka) s ultrazvukem žlučníku může dojít k výpadkům, které indikují přítomnost sedimentu. Ztráta zmizí po ukončení léčby.

V případě nerovnováhy vody a elektrolytů, stejně jako při hypertenzi, je třeba sledovat hladiny sodíku v plazmě. Pokud je léčba dlouhá, je pacientovi prokázán celkový krevní test.

Při dlouhodobé léčbě je nutné pravidelně sledovat průběh periferní krve a ukazatele charakterizující funkci ledvin a jater. V řadě případů se doporučuje předepisovat vitamin C společně s ceftriaxonem pacientům se sníženou schopností léčby a starším pacientům.

Podobně jako ostatní cefalosporiny, i léčivo má schopnost vytěsnit bilirubin spojený se sérovým albuminem, a proto je u novorozenců s hyperbilirubinemií (a zejména u předčasně narozených dětí) používán s opatrností.

Lék neovlivňuje rychlost neuromuskulárního vedení.

Analogy Ceftriaxonu

Následující léky jsou analogy Ceftriaxonu:

1. Axon.
2. Hazaran.
3. Biotraxon.
4. Betasporina.
5. Lifaxon.
6. Longacef.
7. Lendatsin.
8. Medaxone.
9. Movigip.
10. Megion.
11. Rocephin.
12. Oframaks.
13. Stericheff.
14. Torotsef.
15. Triaxon.
16. Terceph.
17. Forceph.
18. Hison
19. Cefogram.
20. Cefson.
21. Cefaxon.
22. Cefatrin
23. Ceftriaxon Elf.
24. Ceftriabol.
25. Ceftriaxon-AKOS (-Vial, -KMP).
26. Sodná sůl ceftriaxonu.

Indikace pro použití

Ceftriaxon je antibiotikum třetí generace používané při léčbě:

• bakteriální infekce;
• dýchací orgány;
• kosti a klouby;
• genitourinární systém;
• s oslabenou imunitou;
• břišní tyfus;
• endokarditida;
• infikovaných ran a popálenin.

Také lék je předepsán pro prevenci infekcí v pooperačním období.

Je to důležité! Při léčbě Ceftriaxonu by měla být užívána prebiotika, aby se mikroflóra ve střevě normalizovala. Tak bude možné vyhnout se některým nepříjemným následkům, protože antibiotikum zabíjí nejen „špatné“ bakterie, ale také správné lidi, kteří tráví jídlo.

Jak droga funguje?

Hlavní účinnou látkou je boj proti mureinu, produkuje se bakteriální buňkou. Některé bakterie jsou však rezistentní vůči antibiotikům, proto by měl být proveden test citlivosti pro úspěšnost léčby.

Nejčastěji je Ceftriaxon předepisován pouze pro hospitalizaci. Dlouhodobá léčba vyžaduje sledování stavu ledvin, jater a krve.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Při užívání antibiotika jsou možné následující nežádoucí účinky:

1. stomatitida;
2. anémie;
3. zvracení a nevolnost;
4. bolest hlavy, závratě;
5. alergická reakce, jako je horečka, vyrážka, edém, svědění, kopřivka);
6. abdominální křeče;
7. průjem;
8. leukopenie;
9. poruchy chuti;
10. dušnost a tachykardie.

Věnujte pozornost! Ceftriaxon by neměl být podáván kojící matkou, pokud má dítě hyperbilirubinemii, protože lék se váže na albumin a vytěsňuje bilirubin, který je nezbytný pro boj s tímto onemocněním.

Pokud se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, měli byste se poradit s lékařem, aby dávku upravil nebo léčivo úplně zrušil, protože zdravotní stav matky nutně ovlivní zdraví dítěte.

Mezi kontraindikace by měla být zaznamenána přecitlivělost na lék, renální nebo jaterní nedostatečnost, kolitida, nedostatek vitaminu K nebo problémy s jeho syntézou.

Jak laktace ovlivňuje dítě během laktace?

V návodu k použití léku, který píše, že kojení by mělo být zastaveno. Poločas rozpadu antibiotika v mateřském mléce je přibližně 17 hodin, takže když užijete tento lék, měli byste ukončit kojení, které lze upravit po ukončení léčby.

Někteří odborníci se domnívají, že lék lze kombinovat s HB, ale měla by být přijata opatření. V každém případě lékař poradí ženě, pokud jde o užívání antibiotika během tohoto rozhodujícího období.

Maximální koncentrace v krvi (se zavedením intramuskulární injekce) se dosáhne po 2,5 hodině. Pokud je lék podáván intravenózně, pak lék působí rychleji - po hodině. To znamená, že během určeného času není možné dítě nakrmit. Ve složení mateřského mléka činí procentuální poměr antibiotika 4,2%.

Doporučení

Pokud lékař povolil užívání léku během kojení, měl by být pečlivě sledován stav dítěte, protože se může projevit:

• alergie;
• zažívací potíže, stolice.

Pokud tyto příznaky zjistíte, léčba by měla být přerušena.

Doporučení. Nejlepší možností je krmení dítěte před užíváním antibiotika. Je také vhodné v tomto případě vyjádřit před přijetím léku.

Ceftriaxon v mateřském mléku

Před zvážením, zda může být přípravek Ceftriaxone léčen kojící matkou, se musíte seznámit s tím, jak se lék vylučuje do mateřského mléka:

• Maximální koncentrace CeFtriaxonu v laktátu je pozorována jednu hodinu po intravenózní injekci nebo 2,5 hodiny po intramuskulární injekci;
• Poločas aktivní složky léčiva v lidském mléce je 12-17 hodin.

Studie ukázaly, že ceftriaxon se vylučuje v malých množstvích mlékem (4,2% dávky přijaté matkou). Při dávce nepřesahující 1 g je kojení povoleno pro zdravé dítě. Ale měli byste být opatrní a pečlivě sledovat dítě včas, aby si všiml reakce na antibiotikum.

Možné nežádoucí účinky

Ceftriaxon vzácně vyvolává nežádoucí účinky a používá se k léčbě infekcí u kojenců, ale někdy při užívání tohoto přípravku: t

• kopřivka;
• zvýšené dýchání;
• tachykardie;
• snížení tlaku;
• bolest hlavy;
• nevolnost nebo zvracení;
• bolest břicha;
• průjem.

Erytrocyty a leukocyty jsou zaznamenány v krvi pacienta. V závažných případech může dojít k rozvoji angioedémových život ohrožujících komplikací, když edematózní tkáň svírá hrtan a porušuje dýchání.

Pokud jsou injekce Ceftriaxonu podávány kojící matce, nejsou u kojence žádné respirační a kardiovaskulární poruchy.

Při léčbě antibiotika se může objevit dítě:

• snížená chuť k jídlu;
• zvracení nebo častá regurgitace;
• střevní kolika;
• průjem;
• úzkost a poruchy spánku.

Je-li ceftriaxon předepsán HB, je nutné pečlivě sledovat stav dítěte. Zastavte kojení, pokud se dítě stalo neklidným, často nezbedným, nejedlo dobře, nebo má volnou stolici. Ve většině případů je zhoršení stavu drobků způsobeno tím, že matka užívající Ceftriaxon a symptomy, které se vyskytly, zmizí po přechodu na umělou výživu.

Kojení nebo ne během léčby ceftriaxonem

Farmakologické referenční knihy ukazují, že Ceftriaxon není kompatibilní s kojením, ale lékaři mají odlišný názor:

• mateřské mléko je považováno za nejvhodnější pro dětskou výživu;
• během laktace se uvolňuje malé množství léčiva.

Pokud je kojící prick Ceftriaxone zakázán v následujících případech:

• Pro ošetření matky je zapotřebí dávka vyšší než 1 g denně;
• dítě má problémy s trávením (častá regurgitace, kolika, zácpa nebo průjem).

V těchto případech se při předepisování Ceftriaxonu s HB doporučuje matkám dočasně přenést dítě na krmení směsí nebo vyzvednout další lék, který je pro dítě bezpečný.

Účinná látka ceftriaxonu prochází poločasem 12-17 hodin, což je pro dítě bezpečné. Po ukončení léčby antibiotiky je kojení povoleno jeden den po poslední injekci.

Ceftriaxon: Co tento lék pomáhá?

Ceftriaxon byl úspěšně používán v boji proti infekčním a zánětlivým onemocněním:

• Respirační (meningitida, pneumonie, pohrudnice, bronchitida, epiglotitida, sinusitida, absces plic);
• Urogenitální infekce (uretritida, pyelonefritida, cystitida, epidirmit, pyelitida);
• Prostata (prostatitis);
• Pohlavně přenosné nemoci (syfilis, kapavka, chancroid);
• Furunkulóza;
• Břišní dutina (angiocholitis, peritonitis);
• Krycí kůže (streptoderma);
• S otitis media;
• Tyfus horečka;
• Bakteriální septikémie;
• Spojené s kostní tkání, pokožkou a klouby;
• Borelióza nesená klíšťaty (lymská choroba).

Pro stabilizaci zdraví po různých typech operací (odstranění apendicitidy, žlučníku, poporodu) jsou předepsány také injekce ceftriaxonu.

Pro provedení je nutný návod k použití. Lék je po propuštění vydáván v lékárně.

Dávkování ceftriaxonu je důležitou složkou prevence a léčby

Pro děti od 12 let (s hmotností 50 kg) a dospělé je denní dávka 1-2 g. Tento objem lze rozdělit na dvě injekce (po 12 hodinách). Při léčbě závažných infekcí se dávka zvyšuje na 4 gramy. Současně se zavádí nejvýše 2 g.

Cefalosporiny se nedoporučují u dětí mladších 12 let, jsou předepisovány v extrémních případech v následujících poměrech:

1. Pro děti do 2 týdnů do 50 mg na kg / den;
2. Pro děti do 12 let (s hmotností do 50 kg) je maximální dávka do 80 mg na kg / den.

Ceftriaxon může být podáván kapkovou metodou po dobu 30 minut.

Přesnost dávkování je volena lékařem na základě závažnosti a typu infekce, věku a stavu pacienta.

Délka kurzu - minimálně 5 dnů. Může dosáhnout 2-3 týdnů. Je vybrán tak, že eradikace infekce trvá více než dva dny před koncem léčby.

Příprava ceftriaxonu před injekcí

Ceftriaxon se ředí injekční kapalinou, léky proti bolesti (Lidocaine, Novocain). Injekce všech antibiotik jsou bolestivé.

1 g ceftriaxonu se zředí 4 ml lidokainu.

Postup přípravy roztoku ceftriaxonu:

1. Ampulka se otevře rozpouštědlem;
2. Hliníkový uzávěr na lahvičce Ceftriaxonu je složen zpět (okraj uzávěru není odnímatelný);
3. Do injekční stříkačky se shromáždí 4 ml lidokainu nebo Novocainum;
4. V nádobě s práškem Ceftriaxonu se injikují 4 ml anestetika a míchají se.

Ceftriaxon je špatně rozpustný, míchání by mělo být prováděno opatrně. Hotový roztok má světle žlutou barvu.

Ceftriaxonové injekce: vedlejší účinky

Centrální nervový systém může vykazovat symptomy imunity vůči složení léku prostřednictvím migrén. Vedlejší účinky ceftriaxonu zahrnují alergie, svědění, vzácně anafylaktický šok (angioedém).

V místech injekce se může objevit otok. Může se objevit dočasná hypoprotrombinémie nebo flebitida.

Při použití přípravku Ceftriaxone existuje riziko angioedému. 10 až 20% takových případů je smrtelných, což ukazuje důležitost plánování léčebných aktivit, předepisování dávkování a neustálého sledování stavu a analýzy pacienta.

Popis léku Augmentin a jeho účinnost při léčbě prostaty

Při hemodialýze se od pacienta neustále měří plazma a krev, aby se zjistily zvýšené koncentrace léčiva. Prodloužená léčba narušuje funkci jater a ledvin. Pacientům se často předepisuje vitamin K (zejména starší lidé).

Nadměrné dávkování je zakázáno, protože vede ke zničení střevní mikroflóry (dysbakterióza), dochází k rozpadu trávicího systému.

Interakce Ceftriaxonu s ethanolem způsobuje disulfiramové účinky.

Použití jiných laktamových antibiotik není také povoleno, protože způsobuje:

• Hyperemie;
• Zvracení;
• Tachykardie;
• Bolesti hlavy;
• Křeče v břiše;
• Různé krvácení.

Pokud se objeví vedlejší účinky, léčivo se zastaví.

Co lze ceftriaxon ředit? Návod k použití: záběry lidokainu.

Ceftriaxonový prášek se doporučuje ředit 10% roztokem lidokainu nebo sterilní kapalinou pro injekce. Ceftriaxon v kapalné formě musí být aplikován nejpozději 6 hodin po přípravě. Použití chladničky prodlužuje životnost léku až na 24 hodin.

Ceftriaxon se používá k léčbě syfilisu.

Hlavní metodou léčby je použití penicilinu pro léčbu syfilis (Treponema pallidum). Ceftriaxon je předepsán pro alergii na penicilin.

Nepostradatelnými vlastnostmi Ceftriaxonu jsou:

• Schopnost inhibovat buněčnou tvorbu bakterií;
• Rychlý a úplný průnik do buněk těla; syfilis je jediná infekce, která má škodlivý účinek na mozkomíšní mok (cerebrospinální tekutina, ve které je celý centrální nervový systém ponořen) a tvoří takové onemocnění jako neurosyfilis.

Ceftriaxon je nejaktivnější cefalosporin třetí generace ve vztahu k následujícím organismům:

• N.gonorrhoeae (gonokokk);
• N. meningitidis (meningokok);
• H.influenzae (hůlka Pfeiffer).

Farmakokinetika léčiva při absorpci není horší než u analogů, distribuce a absorpce v orgánech má vysoké hladiny a vylučování je asi 8 hodin.

Důležitým rysem Ceftriaxonu je pronikání hematoencefalickou bariérou.

Cefalosporiny třetí generace jsou aktivně používány v chemoterapii infekčních onemocnění díky své vysoké aktivitě proti gram-negativním mikroorganismům.

Do 80. let Penicilin zůstal hlavní léčbou syfilisu, a to i při vysokém procentu alergických reakcí u pacientů. Jiná známá léčiva (tetracykliny, makrolidy) měla nižší aktivitu pro toto onemocnění a byla považována za méně účinnou.

Ceftriaxon se stal novým antibiotikem, téměř rovnocenným účinnosti s penicilinem a mající nejlepší farmakokinetické vlastnosti.

Ceftriaxon je schopen inhibovat a dokonce úplně potlačit vitální aktivitu infekčních grampozitivních (stafylokoků, streptokoků, gangrenů, tetanu, tetanu a antraxu) a gramnegativních (morax)

Klíčovým bodem škodlivých účinků škodlivých bakterií na tělo je jejich schopnost proniknout tkáněmi do mozkomíšního moku. Ceftriaxon má stejnou vlastnost. Praktická zkušenost s ceftriaxonem proti syfilisu je stále zkoumána a začala lék jako alternativní léčbu intolerance penicilinu.

Dnes je Ceftriaxon používán na stejné úrovni jako penicilin a v mnoha ohledech je použitelnější pro infekční profylaxi. Zahrnut v mezinárodní praxi léčby syfilis, neurosyphilis, HIV-nakažený.

Ceftriaxon pro prostatitidu

Prostatitis vzhledem k jeho schopnosti rychle postupovat, vyžaduje rychlou léčbu. V opačném případě přinese komplikace po stanovení chronické formy. Léčba zahrnuje širokospektrální antibiotickou terapii.

Nejpoužívanější pro léčbu prostaty:

• Amoxiclav má antibakteriální účinek díky amoxicilinu a kyselině klavulanové přítomné v přípravku. Efektivní. Obecné zlepšení je pozorováno po 2-3 dnech užívání. Není to drahé. Forma - suspenze, tablety, injekce. Ty jsou předepsány v případech chronické prostatitidy. Nemůže být předepsán, pokud pacient trpí hepatitidou.

Indikace pro použití léku Amikacin

• Ofloxacin se používá k chronické prostatitidě, cystitidě, pyelonefritidě s pilulkami nebo injekcemi. Má antiadaptivní vlastnosti. Ovlivňuje infekci DNA. Ofloxanin nesmí používat pacienti, kteří měli mrtvici, poranění hlavy nebo diagnózu jakýchkoli poruch oběhového systému mozku. Kombinujte s jinými léky.

• Ciprofloxacin se také používá k léčbě chronické prostatitidy. Uvolňovací forma - tablety, které je třeba omýt vodou. Výhodou léčiva je schopnost degradovat nejen aktivní infekci, ale také inkubační bakterie. Nevztahuje se na onemocnění konečníku. Pozitivní změny jsou pozorovány 2 dny po zahájení aplikace.

• Ceftriaxon je nejúčinnějším cefalosporinem pro boj s akutní, chronickou a hnisavou prostatitidou. Spouští akci ihned po injekci. Zmírňuje močení po 12 hodinách. Nedoporučuje se pro použití při onemocněních jater a ledvin.

Ceftriaxon: analogy v injekcích

Ceftriaxon může být nahrazen dražšími protějšky - švýcarským Rocephinem nebo srbským Azaranem. Jejich použití je podobné uvažovanému antibiotiku a má podobné kontraindikace. Dosáhněte maximální koncentrace po 3-5 hodinách absorpce.

Injekční roztok se připraví stejným způsobem: prášek se zředí kapalinou nebo lidokainem. Prášková barva Hazaran je světle žlutá, Rocefina je bledá. Ceftriaxon má bledou nebo nažloutlou barvu. Cena injekcí ceftriaxonu je asi 30 rublů na lahvičku, Azaran - asi 1520 rublů na lahvičku, Rocéfin - asi 520 rublů.

Výše uvedené léky jsou zcela absorbovány do krevního oběhu. Snadno se vstřebává do tkání těla (kosti, klouby, mícha, dýchací cesty, močovina, kůže, do dutiny břišní).

Existují další analogy:

• Oframax;
• Betasporin;
• Biotraxon;
• Forceph;
• Medaxone;
• Cefson;
• Lifaxon;
• Hison;
• Ceftriabol;
• Cefatrin;
• Cefaxon;
• Ceftriaxon-AKOS;
• Ceftriaxon-Vial;
• Ceftriaxon-CMP;
• Lendatsin.

Vlastnosti příjmu léků pro těhotné a kojící

Lék je kontraindikován u těhotných žen (jeho použití v prvním trimestru je kritické). Užívání cefalosporinů během laktace se nedoporučuje, a pokud je předepsáno, kojení je přerušeno.

Ceftriaxon - mohu pít místo výstřelu?

Ceftriaxon v nezředěné formě je prášek, nelze jej použít perorálně: nebude mít požadovaný účinek, ale vedlejší účinky se mohou zvýšit.

Ceftriaxon: návod k použití

Dávkování

Pro léčbu dítěte ve věku 14 až 12 let se injekce předepisují jednou denně. V dávce 20 až 50 mg léčiva na kg tělesné hmotnosti. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 80 mg. Je však třeba mít na paměti, že změnu dávky může provádět pouze ošetřující lékař.

U dospělých pacientů a dětí starších 12 let se 1-2 g Ceftriaxonu podává jednou denně, s intervalem 24 hodin. Pokud je to nutné, způsobené závažností onemocnění nebo nedostatečnou citlivostí mikroorganismů, je možné dávku zvýšit na 4 g.

U novorozenců je v prvních dvou týdnech porodu nutné ceftriaxon stříkat v dávce 20-50 mg na kilogram hmotnosti. Jednou za 24 hodin.

Pokud váha dítěte přesáhne 50 kg, pak může vztáhnout zvýšenou dávku podobnou dospělé osobě.

Starší pacienti neupravují množství Ceftriaxonu.

Trvání léčby a léčebný režim předepsaný lékařem v souladu se stavem pacienta a závažností onemocnění. Počet snímků Ceftriaxonu za den jako výjimka může být zvýšen na dvě.

Pokud dojde k porušení funkční aktivity ledvin a jater, není nutné upravovat standardní režim terapie, takže si můžete lék podávat ve standardní dávce. Výjimkou je kombinace ledvinové a jaterní insuficience těžké povahy. V tomto případě se pravidelně sleduje hladina Ceftriaxonu v krvi pacienta, což způsobuje změnu dávkování. Takoví pacienti potřebují píchnout lék jednou denně.

Indikace pro použití

Většina dospělých ceftriaxonů je předepsána pro následující onemocnění:

• s bakteriálními infekcemi vnitřních orgánů, žaludku a střev (například s peritonitidou atd.);
• při infekčních a zánětlivých procesech vyskytujících se v dýchacích cestách (například pneumonie, akutní a chronická bronchitida, sinusitida, abscesy);
• s infekcemi kloubní a kostní tkáně;
• s kožními lézemi, bakteriální povahou;
• pro léčbu infekcí genitourinárního systému;
• při infekci krve, meningitidy, endokarditidy atd.;
• pro prevenci vzniku infekcí v pooperačním období.

Forma uvolňování a složení léčiva

Ceftriaxon je dostupný ve formě prášku pro přípravu roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání.

Krystalický prášek, bílý, bez zápachu, je k dispozici v lahvích z průhledného skla v kartonové krabičce, k němuž jsou přiloženy podrobné instrukce popisující vlastnosti antibiotika. Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g účinné látky - ceftriaxonu ve formě sodné soli.

Indikace pro použití

Ceftriaxon je předepisován pacientům ve formě injekcí pro léčbu infekčních a zánětlivých onemocnění:

• meningitida, meningoencefalitida;
• onemocnění dýchacího systému bakteriální povahy - pneumonie, komplikovaná bronchitida, bronchiektáza, plicní absces, empyém, exsudativní pohrudnice;
• komplikované a nekomplikované infekce močového systému - zánět ledvin, ledvinová pánev, pyelonefritida, uretritida, komplikovaná cystitida;
• infekce měkkých tkání a kůže - furunkulóza, flegmon, karbunky, var, streptoderma, staphyloderma, pyodermie, erysipely;
• infekční onemocnění orgánů trávicího ústrojí - retroperitoneální absces, divertikulitida, komplikace na pozadí apendicitidy, včetně komplikací po chirurgickém odstranění slepého střeva nebo žlučníku;
• poporodní komplikace, včetně komplikací po císařském řezu;
• infekční onemocnění orgánů pohybového aparátu - artritida septického charakteru, osteomyelitida, bakteriální zánět periartikulárního vaku;
• infekce horních cest dýchacích - sinusitida, etmoiditida, mastoiditida, otitis media hnisavý, sinusitida;
• komplikace po potratu, snímání dělohy, diagnostická kyretáž dělohy;
• komplikovaná a ne komplikovaná kapavka;
• bakteriální prostatitis akutních a chronických forem průběhu;
• hnisání popálenin a omrzlin;
• pooperační komplikace - peritonitida, sepse, hnisavý zánět povrchů ran.

Kontraindikace

Droga má řadu kontraindikací, proto před jmenováním injekcí je třeba si pozorně přečíst návod. Injekce ceftriaxonu by neměly být předepisovány v následujících případech:

• časné těhotenství;
• neonatální období u dítěte a tělesná hmotnost nižší než 4500 g;
• individuální nesnášenlivost složek léčiva;
• onemocnění jater a ledvin, doprovázená dysfunkcí orgánu;
• případy závažných alergických reakcí v anamnéze antibiotik skupiny penicilinu.

Relativní kontraindikace k podávání léčiva intravenózně nebo intramuskulárně jsou onemocnění krve, doprovázená porušením koagulability, mírnou renální nebo jaterní nedostatečností, těhotenstvím ve 2. a 3. trimestru, kojením.

Dávkování a podávání

Roztok ceftriaxonu je určen pro intravenózní a intramuskulární podání. Dávka antibiotika je stanovena lékařem individuálně pro každého pacienta v závislosti na diagnóze, přítomnosti komplikací, věku a tělesné hmotnosti.

Podle pokynů, lék je předepsán na 500-2000 mg 2-3 krát denně. Izotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy se používá jako rozpouštědlo pro intravenózní podání léčiva a pro intramuskulární podání se použije 1% roztok lidokainu. Obsah lahvičky se smísí s rozpouštědlem a důkladně protřepává, dokud se práškové krystaly úplně nerozpustí. Hotový roztok je čirý a má světle žlutou barvu.

Děti starší 12 let a dospělí ve většině případů předepisují 1-2 g léku 1krát denně, nejlépe současně. Maximální denní dávka léčiva je 4 g.

Novorozeným dětem, jejichž tělesná hmotnost je vyšší než 4500 g, je předepsán Ceftriaxon v množství 20-30 mg / kg / den. Maximální denní dávka nesmí překročit 50 mg / kg / den.

Při jmenování léku pro děti do 12 let, jejichž tělesná hmotnost je vyšší než 40 kg, se dávka vypočítá v závislosti na ukazatelích tělesné hmotnosti, je to 20-80 mg / kg 1krát denně.

Starší pacienti nepotřebují individuální úpravu dávky, ale pečlivě sledují reakci těla na antibiotikum. Při vývoji nežádoucích účinků by měla být dávka snížena nebo léčba antibiotiky úplně zastavena.

Použití léku během těhotenství a kojení

V prvním trimestru těhotenství nejsou injekce Ceftriaxonu předepisovány očekávaným matkám, protože nejsou zkušenosti s používáním porodnictví a bezpečnost léčiva pro intrauterinní vývoj plodu nebyla stanovena.

Ve druhém a třetím trimestru těhotenství je užívání antibiotik možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převyšuje pravděpodobná rizika pro plod. Léčba se provádí v nemocnici pod přísným dohledem lékařů. Ceftriaxon snadno proniká placentou k plodu a může způsobit poškození nervového systému, ledvin, jater a srdce.

Užívání injekcí Ceftriaxonu během kojení se nedoporučuje, protože léčivo se vylučuje do mateřského mléka a může být užíváno do těla dítěte s jídlem. V době ošetření je dítě nejlépe převedeno do výživy mléčně přizpůsobené směsi.

Vedlejší účinky

Během léčby léky mohou pacienti s přecitlivělostí na cefalosporiny zaznamenat nežádoucí účinky, které se klinicky projevují následujícím způsobem:

• na straně nervového systému - letargie, ospalost, letargie, závratě, parestézie, někdy křeče a encefalopatie;
• na straně zažívacích orgánů - stomatitida v ústech, pálení žáhy, říhání, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, zvracení, průjem s proudy krve v stolici, vývoj ulcerózní kolitidy, abnormální funkce jater, rozvoj akutního selhání jater v těžkých případech;
• alergické reakce - vyrážka a svědění kůže, alergická dermatitida, toxická epidermální nekrolýza, rozvoj edému Quincke, anafylaktický šok;
• na straně ukazatelů krevního systému - leukopenie, snížení hladiny krevních destiček, agranulocytopenie, hemolytické anémie, prodloužení protrombinového času;
• na straně močových orgánů - rozvoj intersticiální nefritidy, rozvoj akutního selhání ledvin;

• na straně reprodukčního systému - vaginální dysbakterióza, svědění vnějších pohlavních orgánů, plísňová onemocnění, výskyt vaginálního výtoku s nepříjemným zápachem;
• na straně dýchacího systému - kašel, bronchospasmus, krvácení z nosu, suchost v nose;
• na straně kardiovaskulárního systému - tachykardie, periferní edém;
• rozvoj superinfekce;
• lokální reakce - punkce žíly, tvorba hematomů, pálení a bolest v průběhu žíly během podávání léku, flebitida, obstrukce žíly vzduchovými bublinkami, intramuskulární antibiotikum v místě vpichu injekce vytváří hustou bolestivou infiltraci, zarudnutí, svědění kůže.

V případě pocení, závratě, zčernalého zraku a silné slabosti v době intravenózní injekce by měl pacient okamžitě informovat lékaře a zastavit injekci.

Předávkování

Při nesprávně vypočtené dávce antibiotika nebo dlouhodobé terapie se mohou objevit příznaky předávkování, které se klinicky projevují zvýšením vedlejších účinků popsaných výše, poruchou funkce jater a ledvin a rozvojem intoxikace Ceftriaxonem.

Léčba předávkování je zrušení injekcí a provádění podpůrné a symptomatické léčby.

Interakce léčiva s jinými léky

Se současným jmenováním injekcí Ceftriaxon s „smyčkovými“ diuretiky, aminoglykosidy a perorálními formami cefalosporinů zvyšuje riziko toxického poškození struktury ledvin a rozvoje akutního selhání ledvin.

Roztok ceftriaxonu je farmaceuticky neslučitelný s heparinem.

Zvláštní pokyny

Pacienti, kteří v minulosti měli případy nesnášenlivosti antibiotik penicilinového typu, mohou negativně reagovat na injekce Ceftriaxonu, proto by měl být před zahájením léčby vždy proveden test citlivosti.

Léčba léčivem by měla pokračovat 3 dny po normalizaci tělesné teploty a vymizení symptomů onemocnění. Pacienti by se měli vyhnout pití alkoholu během injekcí Ceftriaxonu, protože to zvyšuje riziko toxického poškození jater.

Při předepisování léčiva pacientům se závažným onemocněním ledvin nebo chronickým selháním ledvin by měl být celkový stav pečlivě sledován. Při sebemenším zhoršení pohody je léčba antibiotiky okamžitě zastavena.

V souvislosti s podáváním ceftriaxonu se u pacientů mohou vyskytnout závratě a ospalost, proto se v průběhu léčby doporučuje vyhnout se řízením vozidla a ovládání zařízení, které vyžaduje rychlou reakci.

Analogy Ceftriaxonové injekce

Analogy léku Ceftriaxone jsou:

• Prášek Rocephinu pro přípravu roztoku pro injekce;
• Hazaran prášek;
• Cefaxon prášek pro přípravu injekčního roztoku.

Dovolená a podmínky skladování

Prášek ceftriaxonu označuje léky ze seznamu B a je vydáván z lékáren na lékařský předpis. Lékovky uchovávejte na chladném, tmavém místě, mimo dosah dětí.

Roztok pro pichnutí připravený bezprostředně před zavedením, nepoužitý roztok se ihned zlikviduje. Doba použitelnosti prášku je 2 roky od data výroby, na konci období nelze přípravek použít.

Ceftriaxonová cena injekce

V lékárnách v Moskvě je průměrná cena ceftriaxonu 35 rublů za lahvičku.

Hodnoty ceftriaxonových injekcí na 5-bodové stupnici: (hlasů26, Průměrné hodnocení3.2692 z5)

Přípravky ze stejné farmakologické skupiny: Pancef Zinnat tablety Supraks suspenze pro děti Supraks Solyutab Supraks Klaforan Tsedeks Cefalexin Cefepime Ceftazidime Cefazolinová injekce Cefalexinová suspenze pro děti Cefotaxime

Návod k použití TRIXOCEF (TRIXOCEF)

Forma uvolnění, složení a balení

Prášek pro přípravu roztoku pro in / in a in / m zavedení z barvy, bílé až bílé barvy se žlutavě oranžovým odstínem, krystal.

Láhve o objemu 10 ml (1) - balení.
Láhve o objemu 10 ml (5) - balení.
Láhve o objemu 10 ml (24) - krabice.
Láhve o objemu 10 ml (36) - krabice.

prášek d / prigot. r-ra d / in / in a v / m zavedení 1000 mg: fl. 1, 5, 24 nebo 36 ks.
Reg. Č.: 06/15/1767 ze dne 06/08/2015 - Proud

Prášek pro přípravu roztoku pro in / in a in / m zavedení z barvy, bílé až bílé barvy se žlutavě oranžovým odstínem, krystal.

Láhve o objemu 10 ml (1) - balení.
Láhve o objemu 10 ml (5) - balení.
Láhve o objemu 10 ml (24) - krabice.
Láhve o objemu 10 ml (36) - krabice.

Farmakologický účinek

Generace cefalosporinu III. Baktericidní aktivita ceftriaxonu je způsobena potlačením syntézy buněčných membrán mikroorganismů. Ceftriaxon acetyluje transpeptidázy vázané na membránu, čímž narušuje zesítění peptidoglykanů nezbytných k zajištění pevnosti a tuhosti membrány bakteriálních buněk. Vysoce rezistentní vůči většině β-laktamáz (jak penicilinasám, tak cefalosporinázám) produkovaným grampozitivními a gramnegativními bakteriemi.

Aktivní proti aerobním grampozitivním bakteriím: Staphylococcus aureus * (kmeny citlivé na methicilin), Staphylococcus spp. koaguláza-negativní * (kmeny citlivé na methicilin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (skupina A), Streptococcus agalactiae (skupina B), Streptococcus viridans; aerobní gramnegativní bakterie:

Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum.

Ceftriaxon může být rezistentní grampozitivní aerobní bakterie:

Staphylococcus epidermidis **, Staphylococcus haemolyticus **, Staphylococcus hominis **;
• Gramnegativní aerobní bakterie: Citrobacter freundii, Entrobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli ***, Klebsiella pneumoniae ***, Klebsiella oxytoca ***, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens; anaerobní bakterie: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Odolné vůči léku:

Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Clostridium difficile, Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Urerephila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

* kmeny rezistentní na ceftriaxon rezistentní na meticilin;

** stabilní ve více než 50% případů, alespoň v jednom regionu;

*** kmeny produkující β-laktamázu s prodlouženým spektrem jsou vždy rezistentní.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost léčiva v / m je 100%. C_max po i / m podání se dosáhne po 2-3 hodinách, po i / v podání - na konci infuze. Při opakovaném intramuskulárním nebo intravenózním podání v dávkách 500 mg až 2 g s intervalem 12-24 hodin dochází k akumulaci ceftriaxonu v koncentraci, která je o 15-36% vyšší než koncentrace dosažená jednou injekcí.

Dobře proniká do tkání a tělních tekutin (včetně plic, srdce, žlučových cest, jater, mandlí, středního ucha a sliznice nosní dutiny, kostní tkáně, stejně jako spinální, pleurální a synoviální tekutiny a tajemství prostaty).

Reverzibilně se váže na albumin a stupeň vazby se s rostoucí koncentrací snižuje. Vzhledem k nižší koncentraci albuminu v tkáňové tekutině je podíl volného ceftriaxonu v něm vyšší než v plazmě. Pronikne placentární bariérou a v malých koncentracích vylučovaných do mateřského mléka.

Neprochází systémovým metabolismem, ale působením střevní mikroflóry se mění na neaktivní metabolity.

Celková plazmatická clearance je 10-22 ml / min. Renální clearance - 5-12 ml / min. 50-60% dávky se vylučuje v nezměněné formě močí a 40-50% nezměněno v žluči. T_1/2 u dospělých je asi 8 hodin.

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

U novorozenců se přibližně 70% dávky vylučuje močí. U kojenců v prvních 8 dnech života, stejně jako u osob starších 75 let T_1/2 2 nebo 3 krát delší než u mladých dospělých.

V případě zhoršené funkce ledvin nebo jater se farmakokinetika léčiva mírně mění, pouze mírné zvýšení T_1/2. Pokud je poškozena pouze funkce ledvin, vylučování žluči se zvyšuje, pokud je narušena funkce jater, vylučování močí se zvyšuje.

Indikace pro použití

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

• infekce horních a dolních dýchacích cest (včetně komunitní a nozokomiální pneumonie, plicního abscesu, empyému, COPD);
• infekce horních cest dýchacích (včetně akutního otitis media);
• bakteriální meningitida;
• infekce kůže, měkkých tkání;
• infekce kostí a kloubů;
• intraabdominální infekce;
• infekční a zánětlivá onemocnění močových cest (včetně pyelonefritidy);
• infekce genitálií (včetně kapavky a syfilisu);
• bakteriální endokarditida;
• septikémie;
• diseminovaná lymská borelióza (časná a pozdní stadia onemocnění);
• febrilní neutropenie;
• prevence pooperační infekce.

Dávkovací režim

Lék se podává v / m nebo / in (jet nebo drip). Dávka a způsob podávání léčiva se stanoví v závislosti na citlivosti patogenu, závažnosti infekce, jakož i stavu funkce ledvin a jater pacienta.

Doporučení pro dávkování u dospělých a dětí starších 12 let s hmotností nad 50 kg:

* V případech bakteriémie by měla být předepsána maximální doporučená dávka.

** Při předepisování léčiva v dávce vyšší než 2 g / den lze denní dávku rozdělit do 2 dávek (každých 12 hodin).

Při léčbě akutního otitis media se léčivo podává v dávce 1 až 2 g intramuskulárně jednou.

Při léčbě kapavky je doporučená jednorázová dávka 500 mg IM.

Při léčbě syfilisu je doporučená dávka 500 mg-1 g 1krát denně (až 2 g 1krát denně - v případě neurosyfilisu) po dobu 10-14 dnů, ale doporučení pro dávkování léčiva v těchto případech jsou založena na omezených údajích.

Při léčbě diseminované lymské boreliózy (časné a pozdní fáze onemocnění) je doporučená dávka 2 g 1krát denně po dobu 14-21 dnů.

Pro předoperační prevenci infekcí se léčivo podává v dávce 2 g jednou před operací.

Kojenci a malé děti (ve věku 15 dnů až 12 let) s tělesnou hmotností do. T
50 kg se doporučuje následující dávkovací režim: t

* V případech bakteriémie by měla být předepsána maximální doporučená dávka.

** Při předepisování léku v dávce vyšší než 2 g / den může být denní dávka rozdělena do dvou dávek (každých 12 hodin).

Při léčbě akutního otitis media se léčivo podává v dávce 50 mg / kg ip jednou.

Při léčbě syfilisu, včetně neurosyfilis, je doporučená dávka 75-100 mg / kg (maximálně 4 g) 1 čas / den po dobu 10-14 dnů, nicméně doporučení pro dávkování léčiva v takových případech jsou založena na omezených údajích.

Při léčbě diseminované lymské boreliózy (časné a pozdní fáze onemocnění) je doporučená dávka 50-80 mg / kg 1krát denně po dobu 14-21 dnů.

Pro předoperační prevenci infekcí se doporučuje podání léčiva v dávce 50-80 mg / kg jednou před operací.

Děti vážící více než 50 kg jsou předepsané dávky pro dospělé.

U novorozenců ve věku 0-14 dnů se doporučují následující dávky: t

* V případech bakteriémie by měla být předepsána maximální doporučená dávka. Maximální denní dávka je 50 mg / kg.

Tricotsef je kontraindikován u předčasně narozených dětí ve věku do 41 týdnů.

Při léčbě akutního otitis media se léčivo podává v dávce 50 mg / kg ip jednou.

Při léčbě syfilisu, včetně neurosyfilisu, je doporučená dávka 50 mg / kg 1krát denně po dobu 10-14 dnů, nicméně doporučení pro dávkování léčiva v takových případech jsou založena na omezených údajích.

Pro předoperační prevenci infekcí se léčivo podává v dávce 20-50 mg / kg jednou před operací.

Starší pacienti by měli dostávat obvyklou dávku bez přizpůsobení věku.

Délka léčby je stanovena individuálně. Po normalizaci teploty a potvrzení eradikace patogenu by podávání přípravku Trixocate mělo pokračovat nejméně 48-72 hodin.

Pravidla pro přípravu a správu řešení

Pro intramuskulární injekce se 500 mg léku Trixocatef rozpustí ve 2 ml a 1000 mg v 3,5 ml vody pro injekce nebo 1% roztoku lidokainu a vstříkne se hluboko do gluteálního svalu. Doporučuje se zavést do jedné oblasti nejvýše 1000 mg.

Roztok obsahující lidokain by neměl být podáván IV.

Pro intravenózní injekci se 500 mg léku Trixocatef rozpustí v 5 ml a 1000 mg v 10 ml vody pro injekce a injikuje intravenózně po dobu 2 až 4 minut.

Pro intravenózní infuzi se 2 g přípravku Trixocate rozpustí ve 40 ml vody pro injekce nebo jednoho z následujících infuzních roztoků neobsahujících vápníkové ionty:

• 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% nebo 10% roztok glukózy, 6% roztok dextranu. Roztok se vstřikuje do 30 minut.

Tricsocef by neměl být míchán nebo přidáván do roztoků obsahujících jiná antibiotika nebo jiná rozpouštědla, s výjimkou těch, které jsou uvedeny výše, z důvodu možné neslučitelnosti.

Při ředění přípravku Trixocepha je třeba dodržovat standardní aseptické postupy.

Vedlejší účinky

Následující vedlejší účinky byly pozorovány při použití léku Trixocot, který zmizel buď samotný nebo po vysazení léčiva.

Z hemopoetického systému:

hemolytická anémie, leukopenie, leukocytóza, granulocytopenie, hemolytická anémie, trombocytopenie, zvýšení tromboplastinu a protrombinového času, eosinofilie.

Ze strany centrální nervové soustavy:

vzácně - bolesti hlavy, závratě, křečovité záchvaty.

Na části dýchacího ústrojí:

alergická pneumonitida, bronchospasmus.

Z trávicího systému:

nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa, volná stolice, flatulence, bolest břicha, poruchy chuti, stomatitida, glositida, pseudomembranózní enterokolitida, abnormální funkce jater, pseudocholitiáza žlučníku, dysbakterióza.

Z močového systému:

vzácně - oligurie, hematurie, glukosurie, zvýšení koncentrace kreatininu v séru;
• v ojedinělých případech - tvorbě kamenů v ledvinách, zejména u dětí starších tří let, kteří dostávali léčivo buď ve vysokých denních dávkách (> 80 mg / kg / den), nebo v celkové dávce vyšší než 10 g, a také s dalšími rizikovými faktory ( včetně omezeného příjmu tekutin, lůžka). Tvorba kamenů v ledvinách je reverzibilní po ukončení léčby přípravkem Trixocate.

Alergické reakce:

vyrážka, atopické dermatitidy, svědění, kopřivka, otok, horečka, a v některých případech - exsudativní multiformní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), akutní generalizovaná exanthematous pustulóza, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), vzácné - sérová nemoc, anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce.

Lokální reakce:

podráždění, infiltrace a bolest v místě vpichu, flebitida.

Z laboratorních ukazatelů:

Coombs falešně pozitivní reakce, falešně pozitivní reakce na glukózu v moči.

Ostatní:

vzácně - mykóza genitálního traktu, vaginitida, horečka, zimnice, zvýšené pocení, návaly horka, palpitace.

Kontraindikace

• předčasně narození novorozenci s postkonceptuálním věkem do 41 týdnů (gestační věk + postnatální věk);
• novorozenci do 28 dnů s hyperbilirubinemií, žloutenkou, hypoalbuminemií nebo acidózou, protože tyto stavy mohou být doprovázeny porušením vazby bilirubinu na proteiny;
• současné podávání i / v léčiv obsahujících vápník nebo vápník vzhledem k riziku tvorby precipitátů vápenatých solí ceftriaxonu;
• přecitlivělost na ceftriaxon a jiné cefalosporiny, peniciliny, monobaktamy, karbapenemy.

Opatření by měla být předepsána léku na porušení jater a ledvin, s enteritidou a kolitidou spojenou s použitím antibakteriálních léčiv.

Použití v průběhu březosti a laktace

Tricsocef by neměl být předepisován během těhotenství, pokud zamýšlený přínos pro matku nepřekročí možné riziko pro plod. V každém případě musí být léčivo používáno pod přímým dohledem lékaře.

Pokud je to nutné, užívání přípravku Triksotsef během kojení by mělo zvážit ukončení kojení.

Žádost o porušení jater

Žádost o porušení funkce ledvin

Použití u starších pacientů

Použití u dětí

Lék je kontraindikován u předčasně narozených dětí s postkonceptuálním věkem do 41 týdnů (gestační věk + postnatální věk); novorozenci do 28 dnů s hyperbilirubinemií, žloutenkou, hypoalbuminemií nebo acidózou, protože tyto stavy mohou být doprovázeny porušením vazby bilirubinu na proteiny.

Zvláštní pokyny

Před zahájením léčby je nutné zjistit, zda pacient měl případy reakcí přecitlivělosti na ceftriaxon, cefalosporiny, peniciliny a další léky. V případě alergické reakce je nutné léčbu přerušit a předepsat symptomatickou léčbu.

S použitím léku mohou pacienti s Triksotsefem trpět hemolytickou anémií zprostředkovanou imunitním systémem u dospělých i dětí. Pokud je podezření na anémii způsobenou ceftriaxonem, přerušte léčbu lékem, dokud se nezjistí etiologie onemocnění.

Pokud se během léčby přípravkem Trixocate objeví průjem, zvažte možnost pseudomembranózní kolitidy.

Během období léčby přípravkem Tricsocef lze získat pozitivní výsledky přímého Coombsova testu v důsledku užívání léčiva.

Použití léčiva může vést k falešně pozitivní reakci na glukózu v moči. Doporučuje se použít testy na glukózu, založené na enzymatické reakci oxidace glukózy.

U pacientů se závažným poškozením jaterních funkcí je nutné sledovat plazmatickou koncentraci ceftriaxonu již od té doby jejich míra eliminace se může snížit.

U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutné dávku snižovat, pokud funkce jater zůstane normální. Denní dávka přípravku Trixotsef by neměla překročit 2 g pouze v případech předčasného selhání ledvin (CC méně než 10 ml / min).

Při kombinaci závažného selhání ledvin a selhání jater by měla být koncentrace ceftriaxonu v plazmě pravidelně stanovována a v případě potřeby by měla být dávka léčiva upravena.

Pacienti na hemodialýze nevyžadují další podávání léčiva po zasedání. Koncentrace ceftriaxonu v séru by však měla být sledována s ohledem na možnou úpravu dávky, protože jeho rychlost vylučování u těchto pacientů se může snížit.

Při dlouhodobé léčbě je nutné pravidelně sledovat obraz periferní krve a ukazatele funkčního stavu ledvin.

Ve vzácných případech způsobuje ultrazvuk žlučníku ztmavnutí, které zmizí po vysazení léku Trixocate (i když je tento jev doprovázen bolestí v pravém hypochondriu, doporučuje se pokračovat v léčbě léčivem a symptomatickou léčbou).

Přípravek Tricsocef by neměl být mísen ani používán současně s roztoky obsahujícími vápník, včetně roztoků pro parenterální výživu, obsahujících vápník, včetně použití různých systémů pro infuzi, vzhledem k riziku tvorby nerozpustných vápenatých solí ceftriaxonu.

Při užívání léku Triksocef u starších a oslabených pacientů může být nutné předepsat vitamin K.

1 g léku Triksotsef obsahuje 3,6 mmol sodíku, což musí být zváženo u pacientů na dietě omezující příjem sodíku.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během užívání přípravku Tricsocef se může vyvinout závratě. Pokud se takové reakce objeví, doporučuje se, aby se pacienti v období užívání léčiva zdrželi řízení a práce se složitými mechanismy.

Předávkování

Příznaky:

nevolnost, zvracení, průjem.

Léčba:

provádění symptomatické terapie. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza a peritoneální dialýza jsou neúčinné.

Interakce s léky

Tricsocef, potlačující střevní flóru, interferuje se syntézou vitaminu K.

Se současným jmenováním léku Trixotsef s léky, které snižují agregaci krevních destiček (NSAID, salicyláty, sulfinpyrazon), se zvyšuje riziko krvácení.

Při současném jmenování s antikoagulancii se tento účinek zvyšuje.

Při současném jmenování se „smyčkou“ diuretika zvyšuje riziko nefrotoxických účinků.

Tricsocef a aminoglykosidy mají synergismus proti mnoha gram-negativním bakteriím.

Tricotroph neslučitelný s ethanolem.

Přípravek Tricsocef by neměl být používán současně s roztoky obsahujícími vápník, včetně roztoků pro parenterální výživu, obsahujících vápník, z důvodu rizika tvorby nerozpustných solí vápníku ceftriaxonu.

Tricsocef se nesmí míchat s roztoky obsahujícími vápník.

Tricotsef nekompatibilní s aminoglykosidy, proto by měly být podávány odděleně v doporučených dávkách.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování

TriplePharm SOOO, reprezentativní kancelář, (Běloruská republika)

223110, Logoisk, Minsk region
st. Minsk 2, room.121
Tel / Fax: (375-1774) 43-213, 43-181
E-mail: [email protected]
http://www.triplepharm.by

Analogy na účinné látce

Adresář Vidal obsahuje více než 5 000 popisů léčivých přípravků registrovaných v Běloruské republice, včetně informací z příručky Vidal „Drogy v Bělorusku“ pro období 2007–2014.

Chcete-li získat volný a neomezený přístup k adresáři léků a materiálů na webu, musíte se zaregistrovat. Registrace na místě je k dispozici odborníkům v oblasti medicíny a farmacie.