Tiloron (Tilorone) - Laryngitida

Tiloron: návod k použití a recenze

Latinský název: Tilorone

Účinná látka: tiloron

Výrobce: Moskhimpharmpreparaty them. N. A. Semashko (Rusko), Ozon Farm, LLC (Rusko), ZIO-Health (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/23/2018

Tiloron je imunostimulační antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

potahované tablety: kulaté, bikonvexní, od žluté do oranžové barvy; Průřez ukazuje dvě vrstvy - filmovou skořápku a oranžové jádro, bílé a oranžové skvrny jsou možné v různých odstínech (6, 7, 10, 14, 20, 25 nebo 30 kusů v blistrech, v kartonovém svazku 1). 2, 3, 4, 5 nebo 10 balení, 10, 20, 30, 40, 50, 100 nebo 500 kusů v plechovkách z polyethylentereftalátových / polypropylenových plechovek, v kartonovém svazku 1 plechovky;
kapsle: velikost č. 1, tvrdá želatina, oranžová; obsah je granulát obsahující prášek a pomerančové granule, mohou být oranžové skvrny různých odstínů (6 nebo 10 kusů v blistrech, v kartonovém balení 1 balení).

Složení jedné tablety:

účinná látka: dihydrochlorid tiloronu (tiloron) - 60 nebo 125 mg;
pomocné složky (v tabletách 60/125 mg): monohydrát laktózy (mléčný cukr) - 84,4 / 103 mg, mikrokrystalická celulóza - 28,5 / 45 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7 6/12 mg, stearát hořečnatý - 1,9 / 3 mg;
složení filmového povlaku (v tabletách 60/125 mg): makrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, oxid titaničitý - 1,68 / 2,8 mg, hypromelóza - 3,42 / 5,7 mg, barvivo tropeolin -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Složení jedné kapsle:

aktivní složka: tiloron - 125 mg (vyjádřeno jako 100% substance);
pomocné složky: stearát vápenatý, kopovidon (Plasdone S-630), mikrokrystalická celulóza (Vivapur typ 102), koloidní oxid křemičitý (Aerosil);
složení kapsulární skořápky: želatina, oxid titaničitý (E171), západy slunce při západu slunce žlutá (E110).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek. Je syntetický induktor interferonu s nízkou molekulovou hmotností. Stimuluje tvorbu interferonu beta, gama, alfa, lambda v těle. Po podání léčiva interferon produkuje hlavně intestinální epiteliální buňky, T-lymfocyty, granulocyty, hepatocyty a neutrofily. Po perorálním podání tiloronu je maximální produkce interferonu stanovena v následujícím pořadí: střevo - játra - krev (po 4-24 hodinách).

Po jednorázovém perorálním podání maximální denní dávky tiloronu osobě se maximální koncentrace v plicní tkáni interferonu lambda stanoví po 24 hodinách a interferon alfa po 48 hodinách.

Interferon lambda v plicní tkáni zvyšuje antivirovou ochranu dýchacích cest proti chřipce a jiným respiračním virovým infekcím.

Tilaran indukuje syntézu interferonu v lidských leukocytech, stimuluje kmenové buňky kostní dřeně. V závislosti na dávce je lék schopen zvýšit tvorbu protilátek, snížit stupeň imunosuprese, obnovit poměr T-supresorů a T-pomocných buněk.

Mechanismus antivirového účinku tiloronu je způsoben inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je inhibována reprodukce virů.

Léčivo je účinné při různých virových infekcích, včetně virů herpes, virů hepatitidy, virů chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí (ARVI).

Farmakokinetika

Po vstupu do gastrointestinálního traktu se tilaran rychle vstřebává. Jeho biologická dostupnost je asi 60%. 80% se váže na plazmatické proteiny.

Eliminační poločas je 48 hodin, převážně se vylučuje v nezměněné formě: střevy - 70%, ledvinami - 9%.

Tiloron nepodléhá biotransformaci. V těle se nehromadí.

Indikace pro použití

chřipky a jiné akutní respirační virové infekce (léčba a prevence);
virová hepatitida A, B a C;
cytomegalovirová infekce;
herpes infekce;
plicní tuberkulóza (v kombinační terapii);
urogenitální a respirační chlamydie (v komplexní terapii);
virová a infekční alergická encefalomyelitida, včetně leukoencefalitidy, uveoencefalitidy a roztroušené sklerózy (v komplexní terapii).

U dětí od 7 let se přípravek Tilorone používá k léčbě ARVI, včetně chřipky.

Kontraindikace

dědičná nesnášenlivost laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
těhotenství;
období laktace;
děti do 7 let;
přítomnost přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva.

Podle pokynů by měl být přípravek Tiloron aplikován pod přísným dohledem lékaře v rámci kombinované léčby virové a infekční alergické encefalomyelitidy.

Návod k použití Tilorone: metoda a dávkování

Tiloron je určen k perorálnímu podání. Tablety se užívají po jídle.

Doporučené dávkovací režimy pro dospělé v závislosti na důkazech:

chřipka a jiné akutní respirační virové infekce: léčba - 125 mg / den po dobu prvních dvou dnů, poté - 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka - 750 mg; prevence - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů, celková dávka - 750 mg;
virová hepatitida A: 125 mg dvakrát denně v první den, pak 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka je 1250 mg;
akutní virová hepatitida B: 125 mg / den po dobu prvních dvou dnů, pak 125 mg v 48hodinových intervalech, celková dávka je 2000 mg. V případě protrahovaného průběhu onemocnění, 125 mg dvakrát denně v první den, pak 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka je 2500 mg;
chronická virová hepatitida B: počáteční fáze léčby (celková dávka - 2500 mg) - 125 mg dvakrát denně po dobu prvních dvou dnů, poté 125 mg v intervalech 48 hodin; pokračovací fáze (celková dávka - 1250-2500 mg) - 125 mg jednou týdně. Dávka léčiva může kolísat v rozmezí 3750-5000 mg, doba trvání léčby je 3,5-6 měsíců, což závisí na výsledcích morfologických, imunologických a biochemických studií markerů aktivity procesu;
akutní hepatitida C: 125 mg / den po dobu prvních dvou dnů, pak 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka je 2500 mg;
chronická hepatitida C: počáteční fáze léčby (celková dávka - 2500 mg) - 125 mg dvakrát denně po dobu prvních dvou dnů, poté 125 mg v intervalech 48 hodin; pokračovací fáze (celková dávka - 2500 mg) - 125 mg jednou týdně. Dávka dávky léčiva je 5000 mg, doba trvání léčby je přibližně 6 měsíců a závisí na výsledcích morfologických, imunologických a biochemických studií odrážejících stupeň aktivity procesu;
cytomegalovirus, infekce herpes: 125 mg / den po dobu prvních dvou dnů, pak 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka - 1250-2500 mg;
plicní tuberkulóza: 250 mg / den po dobu prvních dvou dnů, poté 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka je 2500 mg;
urogenitální a respirační chlamydie: 125 mg / den po dobu prvních dvou dnů, poté 125 mg v intervalech 48 hodin, celková dávka - 1250 mg;
virová a infekční alergická encefalomyelitida: 125–250 mg / den po dobu prvních dvou dnů, poté 125 mg v 48hodinových intervalech. Dávka je nastavena individuálně, doba trvání léčby je 3-4 týdny.

Dávky pro děti od 7 let:

nekomplikované formy chřipky a jiné akutní respirační virové infekce: 60 mg jednou denně v prvním, druhém a čtvrtém dni léčby. Celková dávka - 180 mg;
výskyt komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí: 60 mg jednou denně v prvním, druhém, čtvrtém a šestém dni léčby. Celková dávka - 240 mg.

Vedlejší účinky

Tiloron může způsobit krátkodobé zimnice, výskyt dyspeptických poruch a rozvoj alergických reakcí.

Předávkování

Případy předávkování nejsou dosud známy.

Zvláštní pokyny

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Nebyl zaznamenán žádný negativní vliv Tiloronu na kognitivní a psychomotorické funkce osoby.

Použití v průběhu březosti a laktace

Tiloron je kontraindikován u těhotných a kojících žen.

Kojení by mělo být přerušeno, pokud je nutná léčba během laktace.

Použití v dětství

Přípravek Tiloron se používá k léčbě chřipky a ARVI u dětí od 7 let.

Interakce s léky

Tiloron může být použit v rámci komplexní terapie antibiotiky a léky tradičně předepsanými pro léčbu bakteriálních a virových infekcí.

Analogy

Analogy Tiloron jsou: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Podmínky skladování

Skladujte na místě nepřístupném pro děti, suché, chráněné před světlem, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti tablet - 3 roky, tobolky - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Recenze Tilorone

Recenze Tilorone jsou kontroverzní. Někteří pacienti potvrzují jeho vysokou účinnost a naznačují, že při jeho užívání je doba trvání onemocnění významně snížena, ale léčivo je na volném trhu těžké najít. Jiní deklarují úplnou absenci účinku užívání Tiloronu.

Stížnosti na vývoj vedlejších účinků jsou vzácné.

Cena Tiloronu v lékárnách

Přibližná cena pro Tiloron je 680 - 810 rublů. v balení po 10 tablet.

Tiloron

◊ Tablety, potažené filmem od žluté do oranžové, kulaté, bikonvexní, v příčném řezu tablety jsou viditelné: je povolen filmový obal a oranžové jádro, bílé nebo oranžové skvrny různých odstínů.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 103 mg, mikrokrystalická celulóza - 45 mg, sodná sůl kroskarmelózy - 12 mg, povidon K-25 - 12 mg, stearát hořečnatý - 3 mg.

Složení filmového obalu: hypromelóza - 5,7 mg, makrogol-4000 - 1,4 mg, oxid titaničitý - 2,8 mg, barvivo tropeolin-O - 0,1 mg.

6 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
6 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
6 kusů - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
6 kusů - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
6 kusů - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
7 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
7 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
7 kusů - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
7 kusů - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
7 kusů - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
14 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
14 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
14 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
14 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
14 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
14 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
20 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
20 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
20 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
20 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
20 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
20 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
25 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
25 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
25 ks. - obaly buněčných vrstev (3) - lepenkové obaly.
25 ks. - Obaly buněčných obalů (4) - kartonové obaly.
25 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.
25 ks. - Obaly buněčných obalů (10) - kartonové obaly.
10 ks. - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartony.
20 ks. - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartony.
30 kusů - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartony.
40 ks. - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartony.
50 ks. - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartony.
100 kusů - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartony.
500 kusů - plechovky z polyethylentereftalátu (1) - kartony.

Nízkomolekulární induktor endogenního interferonu. Je to syntetická sloučenina aromatické řady, patří do třídy fluorenonů. Stimuluje tvorbu interferonu alfa, beta, gama v těle. Hlavní struktury produkující interferon v reakci na zavedení tiloronu jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, granulocyty. Po požití je maximum produkce interferonu stanoveno v sekvenci střevní-jaterní krve za 4-24 hodin, v lidských leukocytech indukuje tilaran interferon, jehož hladina v krvi je 250 U / ml.

Má imunomodulační účinek: stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek, v závislosti na dávce, zvyšuje poměr protilátek s vysokou avidní / nízkou aviditou, snižuje stupeň imunodeprese, obnovuje poměr T-helper / T-supresor.

Jako součást komplexní terapie: virová hepatitida A, B a C; infekce způsobené viry Herpes simplex typu 1 a 2, Varicella zoster, cytomegalovirus; infekční alergická a virová encefalomyelitida (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida); urogenitální a respirační chlamydie; non-gonokoková uretritida; plicní tuberkulóza.

Léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Tiloron

Ruské jméno

Latinský název

Chemický název

2,7-bis- [2- (diethylamino) ethoxy] -9H-fluoren-9-on (a ve formě dihydrochloridu)

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina

Kód CAS

Farmakologie

Farmakologický účinek - antivirový, imunomodulační.

Indukuje tvorbu interferonů (alfa, beta, gama) buněk střevního epitelu, hepatocytů, T-lymfocytů a granulocytů. Po požití je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo - játra - krev za 4-24 hodin Aktivuje kmenové buňky kostní dřeně, stimuluje humorální imunitu, zvyšuje produkci IgM, IgA, IgG, ovlivňuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T -helper / T-supresory.

Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je replikace viru potlačena. Účinné proti virům chřipky a virům, které způsobují SARS, viry hepato a herpes, včetně CMV a další

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Vazba na plazmatické proteiny je asi 80%. Neprochází biotransformací. T_1/2 - 48 hodin, vylučuje se v nezměněné formě stolicí (70%) a močí (9%). Není kumulován.

Aplikace

U dospělých: virová hepatitida A, B, C; herpes a cytomegalovirová infekce; v komplexní léčbě infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.), urogenitální a respirační chlamydie; a prevenci chřipky a ARVI.

U dětí starších 7 let: léčba a prevence chřipky a ARVI.

Kontraindikace

Přecitlivělost, těhotenství, kojení, děti do 7 let.

Vedlejší účinky

Průjemový jev, krátkodobé zimnice, alergické reakce.

Interakce

Kompatibilní s antibiotiky a dalšími léky pro léčbu virových a bakteriálních onemocnění.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle. Dávka, četnost léčby a trvání léčby jsou stanoveny individuálně v závislosti na důkazech; průměrná jednorázová dávka pro dospělé - 0,125–0,25 g, pro děti od 7 let - 0,06 g.

Při léčbě chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí: dospělí - v prvních dvou dnech onemocnění na 0,125 g, pak - při 0,125 g po 48 hodinách. po dobu 6 týdnů

Děti starší 7 let s nekomplikovanými formami chřipky nebo jiných akutních respiračních virových infekcí - 0,06 g jednou denně ve dnech 1, 2 a 4 od začátku léčby (v průběhu léčby 0,18 g - 3 tab.). V případě komplikací chřipky nebo jiných akutních respiračních virových onemocnění se lék užívá ve dnech 1, 2, 4 a 6 od začátku léčby (v průběhu léčby 0,24 g - 4 tab.).

Bezpečnostní opatření

Komplexní léčba neurovirových infekcí by měla být prováděna pod dohledem lékaře.

Návod k obsluze TILORON-SZ (TILORON-SZ)

Držitel certifikátu registrace:

Kontaktní informace:

Forma dávkování

Forma uvolnění, balení a složení Tiloron-Sz

Tablety, potažené oranžovou barvou, kulaté, bikonvexní; Na průřezu je jádro oranžově zbarvené tablety s bezvýznamnými bílými skvrnami.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 105 mg, bramborový škrob - 46 mg, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4 mg, hyprolosa (hydroxypropylcelulóza) - 17 mg, stearát hořečnatý - 3 mg.

Složení skořápky: Opadry II 85F220184 - 9 mg (makrogol (polyethylenglykol) 3350 - 2,789 mg, mastek - 1,1806 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,1874 mg, hliníkový lak na základě soumraku slunečních hodin žluté (E110) - 1,3315 mg, barvivo železa žlutý oxid (-172) - 1,18 mg, indigové karminové barvivo (-132) - 1,3315 mg).

6 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
20 ks. - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.
20 ks. - polymerové lahve (1) - kartony.

Farmakologický účinek

Nízkomolekulární syntetický interferonový induktor, který stimuluje tvorbu všech typů interferonů v těle (alfa, beta, gama a lambda). Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střevo - játra - krev za 4-24 hodin.

Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek.

Po jednorázovém perorálním podání tiloronu v dávce odpovídající maximální denní dávce pro osobu byla maximální koncentrace v plicní tkáni interferonu lambda stanovena po 24 hodinách, interferon alfa - po 48 hodinách Indukce interferonu lambda v plicní tkáni přispívá k antivirové ochraně dýchacích cest během chřipky a dalších respirační virové infekce.

V lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocných buněk.

Účinné proti různým virovým infekcím, vč. proti virům chřipky, jiným akutním respiračním virovým infekcím, virům hepatitidy a virům herpes. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což má za následek inhibici reprodukce virů.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Přibližně 80% léčiva se váže na plazmatické proteiny.

Metabolismus a vylučování

Lék nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Vyloučeny téměř nezměněné střevy (70%) a ledvinami (9%). T_1/2 - 48 hodin.

Indikace lék Tiloron-Sz

léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí;
léčení herpetické infekce.

Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.

Tiloron: návod k použití, indikace, recenze a analogy

Antivirové přípravky v období epidemií a nachlazení jsou obzvláště populární v populaci střední zóny. Jak se neztratit v takovém množství léků a vybrat si ten, který je pro vás to pravé?

Tiloron patří do skupiny léčiv, které mají antivirové a imunomodulační účinky. Tiloron je syntetický lék s nízkou molekulovou hmotností, který má antivirové vlastnosti a je schopen indukovat interferon, když se užívá orálně.

Registrován v Rusku, Ukrajině, Bělorusku, Arménii, Gruzii, Kyrgyzstánu, Moldavsku, Turkmenistánu, Uzbekistánu jako antivirotikum a imunomodulační lék. Informace o použití tiloronu jako léku mimo bývalý SSSR nejsou k dispozici.

Tiloron je zařazen do seznamu esenciálních a esenciálních léčiv ruské vlády, který přispívá k vyšší úrovni prodeje léčiva za regulované ceny.

Současně má Tiloron schopnost působit přímo na virus, což potlačuje syntézu jejich nukleových kyselin. Má zvláštní aktivitu proti jednoduchému a genitálnímu herpes viru a atopické stomatitidě.

"Tiloron" je reprezentován jednou dávkovou formou v práškové formě. Dodává se ve speciálních kapslích v želatinovém obalu, který má žlutý odstín. Samotný prášek je bělavý.

Tiloron má antivirové a imunokorekční vlastnosti. Lék Tiloron má embryotoxický účinek.

Podle návodu k použití přípravku Tiloron je po požití maxima produkce interferonu stanoveno v sekvenci střeva a jater po 4 až 24 hodinách, v lidských leukocytech indukuje léčivo tvorbu interferonu, jehož hladina v krvi je 250 U / ml.

Indikace Tiloronu

virová hepatitida A, B a C,
Infekce herpes simplex typu 1 a 2
Varicella zoster,
CMV; jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leuko-encefalitida, uveoencefalitida),
v komplexní terapii urogenitálních a respiračních chlamydií,
a prevenci chřipky a ARVI.

Léčba a prevence chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí - akutní respirační zánětlivé infekce.

Návod k použití Dávkování Tiloron

Při požití je denní dávka 125-250 mg. Frekvence podávání a doba užívání závisí na indikacích a léčebném režimu.

Tiloron se užívá perorálně po jídle.

Frekvence podávání, dávka a doba trvání terapie se stanoví v závislosti na indikaci individuálně; průměrné jednorázové dávky pro děti starší 7 let tvoří 0,06 g, pro dospělé tvoří 0,125-0,25.

Uvnitř, po jídle, pro profylaktické účely - 125 mg jednou týdně po dobu 4-6 týdnů, s léčbou - 125-250 mg / den po dobu 1-2 dnů, pak 125 mg po 48 hodinách.

Tiloron v dávce 200 mg / kg (intragastricky) podávaný 18 hodin před expozicí rentgenovým zářením (dávky 450, 550 a 700 R) poskytl ochranu pro 100, 65 a 30% BALB / c myší při 85, 35 a 5% přežití v kontrolní skupině, a tedy významně zvýšil počet splenocytů tvořících růžice po ozáření záření 60Co-y (0,7 rad / min, 700 rad).

Funkce aplikace

Údaje o účinku přípravku Tiloron na schopnost řídit vozidlo a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí v doporučených dávkách, nejsou k dispozici.

Kompatibilní s antibiotiky a léky tradičně používanými k léčbě virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla zjištěna žádná klinicky významná interakce přípravku Tiloron s antibiotiky a prostředky tradiční léčby virových a bakteriálních onemocnění.

Nedoporučuje se používat tiloron v dávkách převyšujících doporučené dávky, aby se zabránilo možné krátkodobé depleci imunokompetentních buněk.

Snad kombinované použití tohoto léčiva s jinými antibiotiky a prostředky pro tradiční léčbu infekcí. Nebyla zjištěna významná interakce Tiloronu s antibiotiky a jinými prostředky.

Vedlejší účinky a kontraindikace Tiloron

Obecně, pacienti si všimnou dobré snášenlivosti léku. Vzácně možné dyspeptické symptomy, zimnice. V některých případech došlo k alergické vyrážce.

Tiloron neinteraguje s antibiotiky a tradičními léčbami virových a bakteriálních infekcí.

Nedoporučuje se používat tiloron v dávkách převyšujících doporučené dávky, aby se zabránilo možné krátkodobé depleci imunokompetentních buněk.

V rámci léčby neurovirových infekcí se tilaran používá pod dohledem lékaře.

U dětí do 7 let se přípravek Tiloron nepoužívá.

Vedlejší účinky

Možné: krátkodobé zimnice, alergické reakce.

V některých případech: dyspeptické symptomy.

Předávkování

Neexistují důkazy o předávkování Tiloronem.

Kontraindikace

Pacienti a pacienti užívající přípravek Tiloron obecně zaznamenávají dobrou nebo uspokojivou snášenlivost léčiva.

Vzácně možné dyspeptické symptomy, zimnice.

V některých případech došlo k alergické vyrážce.

Nepoužívat v období gestace, při kojení.

Obecné kontraindikace:

laktace (kojení);
děti do 7 let;
přecitlivělost na tiloron a další pomocné sloučeniny medikamentózní formy.

Navzdory skutečnosti, že klinické studie neodhalily teratogenní účinek tiloronu, je užívání tohoto léku během těhotenství zakázáno.

Je zakázáno používat u osob s nadměrnou citlivostí na složky vzorce.

Analogové Tiloron, seznam drog

Analogy léku Tiloron jsou (seznam):

Amixin;
Lovemax;
Tylaxin;
Tiloron;
Actavin;
Tiloram;
Dihydrochlorid Tiloronu.

Vezměte prosím na vědomí, že pokyny pro používání Tiloronu, recenze a ceny analogů neplatí a nemohou být použity jako vodítko pro nahrazení, dávkování nebo jiné akce s podobnými léky. Jak vyměnit Tiloron by měl jmenovat lékaře na základě diagnostických údajů.

Tiloron dnes může být rozpoznán jako prostředek volby pro prevenci a léčbu akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, a vlastnosti léčiva diskutované v této zprávě naznačují vyhlídky na rozšíření jeho klinického použití v souvislosti s nedostatkem účinných antivirových chemoterapeutik a vakcín.

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

Tiloron *

LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY Z PŘÍJEMU JÍZDY JSOU POTŘEBUJEME PATIENT POUZE DOKUMENTEM. TENTO POKYN POUZE PRO LÉKAŘSKÉ PRACOVNÍKY.

Popis účinné látky Tilorone * / Tilorone *.

Vzorec: C25H34N203, chemický název: 2,7-bis- [2- (diethylamino) ethoxy] -9H-fluoren-9-on (a ve formě dihydrochloridu).
Farmakologická skupina: imunotropní léčiva / imunomodulátory / interferonové induktory; antimikrobiální, antiparazitická a antihelmintická / antivirotická činidla / antivirotika (kromě HIV).
Farmakologický účinek: imunomodulační, antivirový.

Farmakologické vlastnosti

Tiloron indukuje tvorbu interferonových hepatocytů, střevního epitelu, granulocytů a T-lymfocytů (beta, alfa, gama). Při perorálním podání tiloronu po 4 - 24 hodinách se maximální tvorba interferonu stanoví v následujícím pořadí: střevo - játra - krev. Tiloron stimuluje humorální imunitu, aktivuje kmenové buňky kostní dřeně, ovlivňuje produkci protilátek, zvyšuje tvorbu IgA, IgM, IgG, snižuje imunodepresi, obnovuje poměr mezi T-pomocníky a T-supresory. Tiloron inhibuje virově specifické proteiny v infikovaných buňkách, což vede k potlačení replikace viru. Tiloron je účinný proti virům, které způsobují SARS, a virům chřipky, hepatovirům, herpes virům, včetně cytomegaloviru a dalších. Při požití se tilaran rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Tiloron se váže na plazmatické proteiny asi o 80%. Biologická dostupnost je 60%. Tiloron není biotransformovaný a nehromadí se. Poločas je 48 hodin. U moči (9%) a stolice (70%) se tilaran vylučuje beze změny.

Indikace

Děti starší 7 let: prevence a léčba SARS a chřipky. Dospělí (starší 18 let): prevence a léčba SARS a chřipky; infekce cytomegalovirem a herpesem; virová hepatitida A, B, C; při komplexní léčbě virové a infekční alergické encefalomyelitidy (leukoencefalitida, roztroušená skleróza, uveoencefalitida atd.), respirační a urogenitální chlamydióze.

Dávkování a podávání Tiloronu

Tiloron se užívá perorálně po jídle. Frekvence podávání, dávka a doba trvání terapie se stanoví v závislosti na indikaci individuálně; průměrné jednorázové dávky pro děti starší 7 let tvoří 0,06 g, pro dospělé tvoří 0,125 - 0,25 g. Při léčbě SARS a chřipky: dospělí - o 0,125 g za první 2 dny nemoci, pak - o 0,125 g za 48 hodin; dávka je 0,75 g. Pro prevenci SARS a chřipky: jednou týdně 0,125 g po dobu 6 týdnů. Děti starší 7 let s nekomplikovaným ARVI nebo chřipkou: 1 krát denně, 0,06 g za 1, 2 a 4 dny od začátku léčby (pro průběh - 0,18 g); S rozvojem komplikací SARS nebo chřipky se lék užívá ve dnech 1, 2, 4 a 6 od začátku léčby (pro průběh - 0,24 g).
Komplexní léčba neurovirových infekcí by měla být prováděna pod dohledem lékaře.

Kontraindikace

Přecitlivělost, kojení, těhotenství, věk do 7 let.

Omezení použití

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání tiloronu je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Vedlejší účinky Tilorone

Krátkodobé zimnice, dyspepsie, alergické reakce.

Interakce tiloronu s jinými látkami

Tiloron je kompatibilní s antibiotiky a dalšími léčivy pro léčbu bakteriálních a virových onemocnění.

Tiloron

Indikace pro použití

- léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI);

- léčba virové hepatitidy A, B a C;

- léčba herpes a cytomegalovirové infekce;

- jako součást komplexní terapie infekční alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.);

- v komplexní terapii urogenitálních a respiračních chlamydií;

- při léčbě plicní tuberkulózy.

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Forma dávkování

potahované tablety

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivo.

- těhotenství a kojení.

- dětí a mladistvých do 18 let.

- dědičná intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (tablety Tiloron obsahují monohydrát laktózy jako adjuvans).

Při komplexní léčbě infekční alergické a virové encefalomyelitidy se léčivo používá pod dohledem lékaře.

Jak aplikovat: dávkování a léčba

Je uvnitř, po jídle.

Pro léčbu virové hepatitidy A s Tiloronem, první den, 125 mg 2krát, pak 125 mg za 48 hodin.

Při léčbě akutní hepatitidy B užívají první dva dny 125 mg, poté 125 mg po 48 hodinách, léčba je 2 g. Při protrahovaném průběhu hepatitidy B 125 mg 2x denně v první den, poté 125 mg po 48 hodinách. hodin Průběh léčby je 2,5 g.

U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g) - první dva dny, 125 mg 2x denně, pak 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (od 1,25 g do 2,5 g), 125 mg týdně. Dávka tiloronu od 3,75 g do 5 g, doba trvání terapie je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, odrážejících stupeň aktivity procesu.

U akutní hepatitidy C, 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Průběh léčby je 2,5 g.

Při chronické hepatitidě C je počáteční fáze léčby (2,5 g) - první dva dny, 125 mg 2x denně a 125 mg po 48 hodinách. Fáze pokračování (2,5 g) 125 mg týdně. Průběh dávky tiloronu je 5 g, doba trvání terapie je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů aktivity procesu.

Komplexní léčba infekční alergické a virové encefalomyelitidy - 125-250 mg denně po dobu prvních dvou dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Dávka je nastavena individuálně, průběh léčby je 3-4 týdny.

Pro léčbu chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg denně po dobu prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Na hřišti - 750 mg.

Pro prevenci tiloronové chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí - 125 mg 1krát týdně po dobu 6 týdnů. Na hřišti - 750 mg.

Pro léčbu herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny 125 mg, pak po 48 hodinách 125 mg. Dávka dávky - 1,25 - 2,5 g.

Pro urogenitální a respirační chlamydie, první dva dny, 125 mg každý, pak po 48 hodinách, 125 mg každý. Dávka dávky -1,25 g

S komplexní léčbou plicní tuberkulózy - 250 mg po dobu prvních dvou dnů léčby, pak 125 mg po 48 hodinách. Dávka dávky - 2,5 g.

Farmakologický účinek

Tiloron je syntetický interferon s nízkou molekulovou hmotností, který stimuluje tvorbu interferonu alfa, beta a gama v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití se stanoví maximální produkce interferonu v sekvenci střevo - játra - krev za 4-24 hodin. Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek. V imunosupresi leukocytů obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocných buněk.

Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy a herpesu. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což má za následek inhibici reprodukce virů.

Vedlejší účinky

Při užívání Tilorone možné alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobé zimnice.

Zvláštní pokyny

Interakce

Tiloron

Výrobce: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" je. N. A. Semashko "Rusko

Forma produktu: Pevné dávkové formy. Kapsle

Obecné vlastnosti. Složení:

Léčivá látka: tiloron (100% substance) - 125 mg;

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza (Vivapur typ 102), kopovidon (Plasdone S-630), koloidní oxid křemičitý (Aerosil), stearát vápenatý, tvrdé želatinové kapsle č. 1 (oxid titaničitý E-171, želatina, barvivo, západ slunce, žlutá E-110) ).

Popis: Tuhé oranžové želatiny №1 kapsle. Obsah tobolek - granulí obsahujících granule a pomerančový prášek se nechají rozptýlit ze světle oranžové na tmavě oranžovou.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Syntetický induktor interferonu s nízkou molekulovou hmotností, stimulující tvorbu interferonů alfa, beta a gama v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo - játra - krev za 4-24 hodin, v lidských leukocytech indukuje syntézu interferonu. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocných buněk. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což má za následek inhibici reprodukce virů. Účinné proti patogenům virové hepatitidy, herpes virům (včetně cytomegaloviru).

Farmakokinetika. Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost - 60%. Přibližně 80% léčiva se váže na plazmatické proteiny. Lék se vylučuje prakticky beze změny stolicí (70%) a močí (9%). T1 / 2 - 48 h. Léčivo není metabolizováno a nehromadí se.

Indikace pro použití:

Dávkování a podávání: t

Uvnitř, po jídle, pro profylaktické účely - 125 mg jednou týdně po dobu 4-6 týdnů, s léčbou - 125-250 mg / den po dobu 1-2 dnů, pak 125 mg za 48 hodin. : chřipka a jiné akutní respirační virové infekce u dospělých - 1 týden; Hepatitida A - 2-3 týdny; hepatitida B - 3-4 týdny; herpetické, cytomegalovirové a chlamydiové infekce a jejich kombinace - 4 týdny. Chronická virová hepatitida B a C, smíšená hepatitida - 250 mg 2x týdně, průběh léčby je 2-4 týdny. Poruchy sekundární imunodeficience a poruchy interferonu - 125 mg 2x týdně. Průběh léčby je 2-4 týdny. Skleróza multiplex - 125 mg za 48 hodin (celkem 10 kapslí).

Vedlejší účinky:

Alergické reakce. Průjemový jev, krátkodobé zimnice.

Interakce s jinými léky:

Kompatibilní s antibiotiky, léky pro léčbu virových a bakteriálních onemocnění.

Kontraindikace:

Přecitlivělost, těhotenství, kojení, věk dítěte (do 7 let).

Podmínky skladování:

Seznam B. Na suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky dovolené:

Balení:

Tobolky 125 mg. 6 nebo 10 tobolek v blistru z PVC fólie a fólie. 1 blistr spolu s návodem k použití v kartonu.

Publikováno 28. října 2018

Recenze Tiloron

Larisa 12.3.2014 v 21:51

Nemocně jsem onemocněla virovou infekcí a po sledování reklam o této droze jsem se rozhodla pomoci tělu, koupila jsem Tilorone, v naději, že se rychle zotavím. Nejenže existuje naprosto nulový efekt z příjmu tohoto * zázraku *, takže i hrozné kožní alergie - ráno jsem se ocitl pokrytý puchýři - teď jsou * tilorone velmi drahé. Neisk5olko nepomohlo, takže i puchýře by měly být odstraněny. Není to droga, ale zármutek.