loader

Hlavní

Laryngitida

Tamiflu - návod, cena, analogie a zpětná vazba k aplikaci

Tamiflu je antivirotikum používané k prevenci a léčbě chřipky.

Účinná látka - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Účinná složka Tamiflu je proléčivo silného selektivního inhibitoru enzymů třídy neuraminidázy chřipkového viru. Virové neuraminidázy jsou velmi důležité pro uvolňování nových virových částic z infikovaných buněk a další šíření viru v těle.

Užívání přípravku Tamiflu značně usnadňuje průběh onemocnění, zkracuje dobu průtoku, snižuje možnost bronchitidy, sinusitidy, otitis nebo pneumonie pro preventivní účely.

Klinické studie ukázaly, že u dětí mladších 12 let se doba trvání onemocnění průměrně snižuje o 2 dny. Potvrzené případy vzniku lékové rezistence nebyly registrovány.

  • 1 30 mg tobolka obsahuje oseltamivir 30 mg ve formě oseltamivir fosfátu 39,4 mg
  • 1 45 mg tobolka obsahuje oseltamivir 45 mg ve formě oseltamivir fosfátu 59,1 mg
  • 75 mg tobolka obsahuje oseltamivir 75 mg ve formě oseltamivir fosfátu 98,5 mg.
  • excipienty: kukuřičný škrob, povidon K 30, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearylfumarát sodný;
  • shell - tobolky po 30 mg: želatina, červená oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171)
  • 45 mg tobolky: želatina, oxid železitý černý (E172), oxid titaničitý (E 171)
  • 75 mg tobolky: želatina, červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171), tiskařská barva.

Rychlý přechod na stránce

Cena v lékárnách

Informace o ceně Tamiflu v lékárnách v Moskvě a Rusku jsou převzaty z těchto internetových lékáren a mohou se mírně lišit od ceny ve vašem regionu.

Můžete si koupit lék v lékárnách v Moskvě za cenu: Tamiflu 75 mg 10 kapslí - od 1197 do 1284 rublů, Tamiflu prášek pro přípravu suspenzí 30 g - od 1124 do 1199 rublů.

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti prášku - 2 roky, tobolky - 7 let.

Podmínky prodeje z lékáren - předpis.

Seznam analogů je uveden níže.

Co pomáhá Tamiflu?

Lék Tamiflu předepsaný pro léčbu chřipky u dětí ve věku 1 roku a dospělých.

Kromě toho se tento lék používá k prevenci chřipky u dospělých a dětí ve věku od 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve velkých produkčních týmech, vojenských jednotkách, oslabených pacientech) au dětí od 1 roku.

Užívání této drogy nenahrazuje očkování proti chřipce.

Návod k použití Tamiflu dávka a pravidla

Lék lze užívat s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. U některých lidí se snáší snášenlivost, pokud se užívá během jídla.

Lék by měl být zahájen nejpozději 2 dny od nástupu příznaků chřipky.

Doporučené dávkování přípravku Tamiflu pro dospělé pro dospělé je 75 mg / 2 krát denně. Zvýšení dávky nezvyšuje účinek léčiva.

Děti ve věku 1 a starší doporučují prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání nebo tobolky po 30 mg a 45 mg (pro děti od 2 let).

Dávkování přípravku Tamiflu pro děti v závislosti na hmotnosti dítěte: t

  • méně než nebo rovno 15 kg - 30 mg / 2 krát denně;
  • více než 15-23 kg - 45 mg / 2 krát denně;
  • více než 23-40 kg - 60 mg / 2 krát denně;
  • více než 40 kg - 75 mg / 2 krát denně.

Pro dávkování suspenze použijte injekční stříkačku označenou 30 mg, 45 mg a 60 mg. Požadované množství suspenze se odebere z lahvičky s dávkovací stříkačkou, převede se do odměrky a odebere se ústně.

Použití přípravku Tamiflu k prevenci by mělo začít nejpozději první 2 dny po kontaktu s infikovanou osobou a pokračovat v užívání léku po dobu nejméně 10 dnů.

Během epidemie sezónní chřipky je průběh užívání léku 6 týdnů. Přípravek Tamiflu se užívá ve stejných dávkách jako při léčbě, ale ne ve dvou, ale jednou denně. Preventivní činnost pokračuje při užívání léku.

Je to důležité

Lidé s jaterní nedostatečností mírné a střední závažnosti, s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 30 ml / min), stejně jako starší lidé nepotřebují úpravu dávky.

Při clearance kreatininu 10–30 ml / min je nutné snížit dávku na 75 mg / jednou denně, každý den po dobu 5 dnů (během léčby). Při prevenci chřipky u pacientů s clearance kreatininu 10–30 ml / min snižte dávku na 30 mg denně ve formě suspenze nebo ji převeďte na léčivo každý druhý den v dávce 75 mg denně.

Funkce aplikace

Před použitím léku si přečtěte části návodu k použití kontraindikací, možných nežádoucích účinků a dalších důležitých informací.

Nežádoucí účinky Tamiflu

Návod k použití upozorňuje na možnost vzniku vedlejších účinků léku Tamiflu:

  • Bolest břicha, průjem;
  • Bronchitida;
  • Bolesti hlavy;
  • Závratě;
  • Kašel;
  • Slabost, poruchy spánku;
  • Infekce horních cest dýchacích;
  • Bolesti různé lokalizace;
  • Dyspepsie;
  • Rhinorea.

Při užívání přípravku Tamiflu se u dospělých nejčastěji vyvíjí zvracení a nevolnost (zpravidla po první dávce jsou přestupky dočasné a obvykle nevyžadují vysazení léků).

U dětí se často vyvine zvracení, je také možné vyvinout dermatitidu, průjem, bolest břicha, nevolnost, krvácení z nosu, poruchy sluchu, zánět spojivek, astma (včetně exacerbace), akutní otitis media, pneumonii, bronchitidu, sinusitidu, lymfadenopatii.

Během postmarketingového sledování bylo zjištěno, že přípravek Tamiflu může způsobit následující nežádoucí účinky: t

  • Gastrointestinální trakt: vzácně - gastrointestinální krvácení;
  • Neuropsychická koule: vývoj záchvatů a delirium (včetně poruchy vědomí, dezorientace v prostoru a čase, agitace, abnormálního chování, halucinací, deliriu, úzkosti, noci noční můry). Život ohrožující akce byly zřídka následovány;
  • Játra: velmi vzácně - zvýšené jaterní enzymy, hepatitida;
  • Kožní a podkožní tkáň: vzácně - reakce přecitlivělosti: kopřivka, ekzém, dermatitida, kožní vyrážka; velmi vzácně, erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza a Stevens-Johnsonův syndrom, angioedém, anafylaktoidní a anafylaktické reakce.

Kontraindikace

Tamiflu je kontraindikován u následujících onemocnění nebo stavů:

  • Chronické selhání ledvin (trvalá hemodialýza, chronická peritoneální dialýza, CC ≤ 10 ml / min);
  • Přecitlivělost na léčivo.

Buďte opatrný při předepisování během těhotenství a kojení (kojení).

Předávkování

V případě předávkování je možný stav nežádoucích účinků. Může se objevit nevolnost, závratě a zvracení. V případě předávkování je nutné přestat užívat lék a vyvolat symptomatickou léčbu.

Tamiflu analogový seznam

Pokud je to nutné, nahradit lék, možná dvě možnosti - volba jiného léku se stejnou účinnou látkou nebo lékem s podobným účinkem, ale jinou účinnou látkou.

Analógy Tamiflu, seznam léků:

Zvolte si náhradu, je důležité si uvědomit, že cena, návod k použití a recenze Tamiflu se nevztahují na analogy. Před výměnou je nutné získat souhlas ošetřujícího lékaře a ne nahradit samotný lék.

Recenze Tamiflu pro děti jsou dobré, a to jak v terapeutické, tak i profylaktické účely. Někteří pijí v průběhu léku pro profylaxi před odesláním dítěte do školy nebo mateřské školy.

Zvláštní informace pro zdravotníky

Interakce

Podle farmakologických a farmakokinetických studií jsou klinicky významné lékové interakce nepravděpodobné.

Farmakokinetické interakce mezi oseltamivirem, jeho hlavním metabolitem nebyly zjištěny při současném užívání s paracetamolem, kyselinou acetylsalicylovou, cimetidinem nebo antacidy (hydroxidem hořečnatým a hydroxidem hlinitým, uhličitanem vápenatým).

Zvláštní pokyny

Během užívání přípravku Tamiflu se doporučuje, aby se pečlivě sledovalo chování pacientů, aby se včas zjistily příznaky abnormálního chování.

Účinnost léčiva pro jiné nemoci (s výjimkou chřipky A a B) nebyla stanovena.

Jedna láhev Tamiflu ve formě prášku obsahuje 25,713 g sorbitolu. Při předepisování léčiva v dávce 45 mg dvakrát denně se do těla pacienta podává 2,6 g sorbitolu. Toto množství sorbitolu překračuje denní dávku povolenou pro pacienty s vrozenou intolerancí fruktózy.

Připravená suspenze může být skladována po dobu 10 dnů při teplotě nepřesahující 25 ° C nebo po dobu 17 dnů při teplotě + 2... +8 ° C.

Tamiflu tobolky 75 mg, 10 ks.

Návod k použití

Pomocné látky: předželatinovaný škrob, Povidon K30, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearylfumarát sodný.

TAMIFLU je antivirotikum. Oseltamivir fosfát je prokurzor, jeho aktivní metabolit (oseltamivir karboxylát) kompetitivně a selektivně inhibuje neuraminidázu virů chřipky A a enzym katalyzující uvolňování nově vytvořených virových částic z infikovaných buněk, jejich pronikání do epitelových buněk dýchacího traktu a další šíření viru v těle.
Oseltamivir karboxylát působí mimo buňky. In vitro inhibuje růst viru chřipky a inhibuje replikaci viru a jeho patogenitu in vivo, snižuje vylučování virů chřipky A a B z těla. Jeho koncentrace, nezbytné pro potlačení aktivity enzymu o 50% (IC50), jsou na spodní hranici nanomolárního rozmezí.

- Léčba chřipky způsobené viry typu A a B u dospělých a dětí starších 1 roku.
Typické symptomy chřipky se vyskytují náhle a zahrnují horečku, kašel, bolesti hlavy, těžkou slabost, bolesti svalů a bolest v krku.
- Prevence chřipky u dospělých a dospívajících starších 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a velkých produkčních týmech, u oslabených pacientů).

- Přecitlivělost na oseltamivir fosfát nebo na kteroukoli složku léčiva.
- Chronické selhání ledvin (trvalá hemodialýza, chronická peritoneální dialýza, clearance kreatininu)

Hledání léků v lékárnách v Moskvě s možností objednání a rezervace. Nejlepší ceny na jedné stránce.

Tamiflu

Popis k 02/11/2015

  • Latinský název: Tamiflu
  • ATC kód: J05AH02
  • Účinná látka: Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • Výrobce: GmbH, Katalánsko Německo Schorndorf (Německo), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Švýcarsko)

Složení

Jedna tobolka přípravku Tamiflu obsahuje 30, 45 nebo 75 mg účinné látky oseltamivir (oseltamivir fosfát) + škrob, sodnou sůl kroskarmelózy, stearylfumarát sodný, želatinu, oxid titaničitý, barviva černého oxidu železitého, červenou a žlutou, Pvidone K30, mastek.

Jedna lahvička s léčivem obsahuje 30 mg účinné látky fosfát fosforečnanu + oxidu titaničitého, xanthanové gumy, sodné soli sacharinu, sorbitolu, citrátu monosodného, ​​permasilu Tutti-Frutti. Po přípravě suspenze je obsah oseltamiviru 12 mg na mililitr.

Formulář vydání

Lék se uvolňuje ve formě tobolek ze želatiny v blistrech po 10 kapslích, v lepenkové krabičce v jednom blistru. Tobolky jsou pevné, neprůhledné. Kapsle má šedé pouzdro s nápisem "ROCHE" a světle žlutou čepici s nápisem "30 mg", "45 mg" nebo "75 mg". Nápisy jsou provedeny světle modrým inkoustem. Uvnitř každé tablety je bílý a světle žlutý jemný prášek.

Prostředky ve formě prášku pro přípravu suspenzí vyrobených v lahvích s ochranou proti světlu s kapacitou 30 gramů. Sada je dodávána s plastovým adaptérem a dávkovací stříkačkou s odměrkou. Sada je v kartonových obalech s přepážkou. Prášek samotný je bílý nebo lehce nažloutlý, má specifickou příjemnou ovocnou vůni a chuť. Prášek velký, granulovaný. Po smísení s vodou se vytvoří neprůhledná suspenze bílé nebo žluté barvy.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Oseltamivir je proléčivo. Jeden z jeho aktivních metabolitů, oseltamivirkarboxylát, je selektivním inhibitorem neuraminidázy chřipky A a B. Je to enzym, který aktivuje uvolňování virů z infikovaných buněk, je zodpovědný za reprodukci a šíření škodlivých látek v celém těle, zejména v epitelu dýchacího traktu.

Existují procesy potlačení replikace virů a snížení jejich patogenity. Aktivita vylučování a distribuce látek z těla nositele onemocnění také klesá.

Lék usnadňuje průběh onemocnění, zkracuje dobu onemocnění, snižuje pravděpodobnost komplikací, jako je bronchitida, sinusitida, otitis nebo pneumonie. Podle klinických studií u dětí do 12 let dochází k poklesu trvání onemocnění o 2 dny.

S profylaktickým použitím u pacientů, kteří přicházejí do styku s infikovanými pacienty, je menší pravděpodobnost, že členové rodiny dostanou chřipku o 92%.

Je pozoruhodné, že nástroj neovlivňuje intenzitu boje těla proti nemoci, protilátky jsou produkovány normálně. Nebyly zjištěny žádné klinicky významné případy rezistence na léčiva.

Oseltamivir fosfát se rychle a téměř úplně vstřebává do gastrointestinálního traktu, kde je působením střevních a jaterních esteráz přeměněn na aktivní metabolit. Detekce aktivního metabolitu v krevní plazmě je možná do půl hodiny po podání. Metabolit dosahuje maximální koncentrace za 2-3 hodiny. Plazmatický metabolit je 20krát vyšší než metabolit oseltamiviru.

Farmakokinetické indikátory nejsou závislé na příjmu potravy.

Účinná látka se nachází v sliznici nosu a průdušek, v plicích, průdušnici a středním uchu.

Stupeň vazby metabolitu na proteiny v krevní plazmě je až 3%, zatímco proléčivo váže téměř polovinu proteinů, ale neovlivňuje žádné farmakodynamické parametry.

Lék je odstraněn (a jeho aktivní metabolit) ledvinami a výkaly (v nepatrném rozsahu). Poločas je asi pět až deset hodin.

Osoby trpící závažným onemocněním ledvin mohou mít potíže s odstraněním léku z těla, AUC bude nepřímo úměrná stupni poškození orgánů. Při jaterní patologii nebyly tyto vzory pozorovány.

U starších pacientů není nutná úprava dávkování.

U dětí mladších 12 let se metabolismus léku urychluje, lék je téměř dvakrát rychlejší vylučován z těla. V tomto ohledu je nutná korekce denní dávky.

Indikace pro použití

Lék je předepsán k prevenci a léčbě chřipky

Pro léčbu chřipky mohou být léky používány osobami od jednoho roku. V případě pandemie chřipky je možné lék použít u dětí 6-12 měsíců.

Léčivo vykazovalo největší účinnost v případě podání do dvou dnů po infekci a prvních symptomech.

Tamiflu lze také použít jako profylaktikum po kontaktu s infikovanými osobami v epidemiích a pandemiích u osob starších než jeden rok.

Je třeba poznamenat, že užívání léku nenahrazuje očkování proti viru chřipky. Před použitím nástroje, zejména u dětí ve věku od 6 do 12 měsíců, se poraďte se svým lékařem.

Kontraindikace

  • jestliže jste alergický / á na kteroukoli z jeho složek;
  • děti do 6 měsíců;
  • s chronickým selháním ledvin, s kreatininem nižším než 10 ml za minutu.

Péče by měla být prováděna těhotnými a kojícími ženami, dětmi od 6 do 12 měsíců.

Vedlejší účinky

Při užívání léku nejčastěji projevuje: nevolnost, zvracení a bolesti hlavy, a to zejména v prvních dnech.

Byly pozorovány dospělé skupiny pacientů a dospívajících: t

Děti mohou zaznamenat následující nežádoucí účinky: t

V období po registraci byly zjištěny případy následujících nežádoucích účinků (vzácně se projevily, není prokázáno, zda jsou spojeny s užíváním léku):

Návod k použití přípravku Tamiflu (metoda a dávkování) t

Lék lze užívat s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. U některých pacientů se lék lépe vstřebává, pokud ho pijete s jídlem.

Standardní dávka 75 mg denně může být rozdělena na 2 části, jednu tobolku 30 mg a jednu 45 mg.

Je lepší zahájit léčbu v prvních dnech onemocnění, bezprostředně po prvních příznacích.

Návod k použití Tobolky Tamiflu k léčbě chřipky

Dospělí a děti od 13 let užívají 75 mg 2x denně. Průběh léčby je 5 dnů.

Tamiflu pro děti od 1 do 12 let se doporučuje jmenovat v množství od 60 do 150 mg denně, rozdělených do 2 dávek. Průběh léčby je 5 dnů.

Dávkování významně závisí na hmotnosti dítěte:

  • s hmotností do 15 kg - 60 mg denně;
  • s hmotností 15 až 23 kg - 90 mg;
  • děti s hmotností od 23 do 40 - 120 mg denně;
  • s hmotností nad 40 mg - 150 mg.

Pro děti od šesti měsíců do jednoho roku je předepsáno 3 mg na kg tělesné hmotnosti, 2x denně. Průběh léčby je stejný jako u ostatních věkových kategorií.

Pokyny pro prevenci kapslí

Doporučuje se užívat lék jako profylaktikum do 2 dnů po kontaktu s pacientem.

Obvykle užívejte jednu tobolku 75 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.

Během epidemie můžete pít 75 mg, 1 krát denně po dobu 1,5 měsíce.

Tamiflu pro děti do 12 let je předepsán jako profylaxe v závislosti na hmotnosti:

  • do 15 kg - 30 mg denně;
  • od 15 do 23 kg - 45 mg denně;
  • od 23 do 40 kg - 60 mg;
  • více než 40 mg - 75 mg denně.

Doba přijímání finančních prostředků je 10 dní.

Pokud má pacient potíže s polykáním tobolky, nebo pokud není vhodný pro konzumaci, může být obsah tablety nalit do lžičky. Poté přidejte do nádoby čokoládový sirup, cukr, med, kondenzované mléko nebo jiný produkt, který může skrýt nepříjemnou chuť prášku. Připravený produkt musí být spotřebován ihned po smíchání.

Pokyny pro přípravu suspenzí

  • Obsah lahvičky jemně promíchejte, aby se prášek rovnoměrně rozložil na dno.
  • Pak nalejte 52 ml vody do odměrky (po příslušnou značku).
  • Do lahvičky přidejte změřené množství vody, zavřete ji a dobře protřepávejte po dobu nejméně 15 sekund.
  • Odstraňte uzávěr z láhve a vložte adaptér do hrdla.
  • Zavřete láhev. Zkontrolujte, zda je adaptér správně umístěn.

Na etiketě musíte uvést lhůtu pro použití připraveného léčiva. Před použitím suspenze se má injekční lahvička dobře protřepat. Pomocí odměřovací stříkačky změřte požadované množství léku.

U pacientů s poškozením ledvin s kreatininem Cl 10-30 ml za minutu se dávka sníží na 75 mg jednou denně. Maximální doba vstupu - 5 dnů. Při profylaktickém podávání se dávka snižuje na 75 mg každý druhý den, nebo 30 mg suspenze každý den.

Bezpečnost užívání léčiva u dětí mladších 6 měsíců a pacientů s onemocněním jater nebyla stanovena.

Jestliže máte 75 mg tobolku a potřebujete dát pacientovi menší množství oseltamiviru: t

  • Obsah jedné tobolky se nalije do malé suché nádoby.
  • Měří se stříkačkou s odstupňováním 5 ml vody a přidá se k prášku. Dobře promíchejte.
  • Pokud je požadováno dávkování: 30 mg by mělo být odebráno 2 ml směsi, pokud je 45 - 3 ml, pokud je 60 - 4 ml.
  • Vstříkněte obsah injekční stříkačky do jiné nádoby.
  • Obsah druhé nádoby smíchejte se sladidlem (cukr, med, džus, jogurt), promíchejte a podejte pacientovi.
  • Pokud nebylo možné odebrat veškerý obsah druhé nádoby najednou, můžete přidat vodu a dát pacientovi trochu vody.

Předávkování

Případy předávkování nebyly hlášeny.

Může se objevit nevolnost, závratě a zvracení. V případě předávkování je nutné přestat užívat prostředky a vyvolat symptomatickou léčbu.

Při užívání až gramu léku bylo pozorováno pouze nevolnost a zvracení.

Interakce

Drogová interakce se zpravidla nevyskytuje.

Když je léčivo kombinováno s probenecidem (nebo jinými prostředky blokujícími tubulární sekreci), AUC aktivního metabolitu se zvyšuje přibližně dvakrát, ale není nutné upravovat dávkování antivirotika.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Kapsle se skladují při normální vlhkosti, při teplotě ne vyšší než 25 stupňů.

Prášek pro suspenzi je skladován při teplotě 15 až 25 ° C.

Připravená suspenze může být uložena na tmavém místě při teplotě 2 až 8 stupňů (17 dní) nebo 15 až 25 stupňů (10 dní).

Doba použitelnosti

5 let pro kapsle, 2 roky pro prášek, 10 až 17 dní pro připravenou suspenzi.

Zvláštní pokyny

U dětí a mladistvých, u pacientů s chřipkou a při užívání přípravku Tamiflu, byly zaznamenány případy záchvatů a delirium. Nebyl však nalezen přímý vztah mezi psychoneurotickými poruchami a příjmem léků (výsledky tří nezávislých rozsáhlých epidemiologických studií). Tyto příznaky se projevují u dětí, které tento přípravek neužívaly.

U pacientů s těžkou renální insuficiencí se doporučuje po konzultaci se specialistou upravit denní dávku.

Účinnost a bezpečnost podávání přípravku u imunokompromitovaných osob nebyla stanovena.

Užívání přípravku Tamiflu nenahrazuje roční vakcínu proti chřipce. Lék chrání před onemocněním pouze v době jeho přijetí.

Není známo, jak účinné je lék proti jiným onemocněním (s výjimkou virů chřipky A a B).

Analogové Tamiflu

Strukturní analogy léčiva v tuto chvíli neexistují. Blízko, ale poněkud horší účinnost, analogy Relenzu, Floustolu, Oseltamiviru a Arbidolu nejsou dostatečně studovány.

Během těhotenství a kojení

Během studie na zvířecích savcích se ukázalo, že oseltamivir přechází do mateřského mléka. Účinná látka a její aktivní metabolit byly nalezeny u kojících žen v subterapeutických koncentracích. Před použitím léku během laktace se poraďte s odborníkem.

Těhotné ženy mohou užívat lék po posouzení poměru poškození plodu / přínosu k matce (po konzultaci s lékařem).

Recenze Tamiflu

O drogě reagují většinou dobře:

  • "... chladné pilulky";
  • "... piješ a už ne nemocný";
  • "... když jsem onemocněl, začal jsem dávat svému manželovi a dětem - za tři dny se zotavili."

Z nežádoucích účinků se nejčastěji stěžují na nevolnost a uvolněnou stolici (hlavně u dětí).

Recenze Tamiflu pro děti jsou dobré. Někteří pijí v průběhu léku pro profylaxi před odesláním dítěte do školy nebo mateřské školy.

Cena Tamiflu kde koupit

Cena 10 kapslí s dávkou léku 75 mg je přibližně 1200 rublů.

Cena Tamiflu v lékárnách v práškové formě pro přípravu suspenzí - 1198 rublů za láhev 30 g.

Tamiflu ceny v lékárnách Magnitogorsk

Velkoobchodní ceny lékárny "REDapteka"

  • TAMIFLU 75 mg N10 čepice. F.Hoffmann-La Rosh Ltd (F.Hoffmann-La Rosh Ltd / Pharmstandard-Lexr) 1,225. 00 rub
  • Velkoobchodní ceny lékárny "REDapteka"
  • Lékárna velkoobchodní ceny "REDapteka" Moskva
  • Wer.ru

    • Tamiflu tobolky 75 mg 10 ks. 1,199. 00 rub
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • Lékárna bílá lékárna

    • TAMIFLU 0,075 N10 CAPS 1,226. 22 rub
    • Lékárna bílá lékárna
    • Internetová lékárna "Bílé drogy" Moskva
  • Zobrazen 3 z 3 lékáren Magnitogorsk
    3 léky nalezené v lékárnách Tamiflu v Magnitogorsku

    Tamiflu - popis, návod, ceny

    Hledat léky - Tamiflu v lékárnách

    Mezinárodní nechráněný název Oseltamivir

    Latinský název léku Tamiflu

    Co je Tamiflu?

    Tamiflu je léčivo, které patří k antivirotikům a je určeno pro systémové použití.
    Bylo prokázáno, že tento lék je účinný v prevenci a léčbě chřipky u dětí starších 1 roku, adolescentů, dospělých a starších osob. Pokud užíváte tamiflu k profylaxi, významně snižuje pravděpodobnost výskytu chřipky u lidí, kteří byli v kontaktu s pacientem, a zabraňuje šíření viru.

    Popis lékové formy

    Tamiflu má dvě lékové formy: tobolky a prášek pro přípravu suspenze, který je určen k perorálnímu podání.
    Kapsle léčiva mají tvrdý želatinový obal, jejich velikost je 2. Tělo kapsle je neprůhledné, šedé barvy, víčko je také neprůhledné a má světle žlutou barvu. Jedna tobolka obsahuje prášek, obvykle bílý nebo nažloutlý.
    Prášek - granulát bílé nebo světle žluté barvy, s ovocnou vůní. Práškové shlukování je povoleno. Po rozpuštění se vytvoří bílá až nažloutlá neprůhledná suspenze.

    Farmakologický účinek

    Tamiflu je antivirotikum, jehož hlavní složkou je oseltamivir. Oseltamivir karboxylát inhibuje neuraminidázu chřipkových virů (typ A a B). Inhibuje také uvolňování nově vytvořených virových částic z infikovaných buněk, jejich vstup do epitelových buněk dýchacího traktu a další šíření viru v těle pacienta.
    Aktivní složka léčiva působí mimo buňky. Oseltamivir karboxylát má inhibiční účinek na růst chřipkového viru, potlačuje replikaci viru a jeho patogenitu, významně snižuje vylučování virů ze skupin A a B.
    Pokud je léčba zahájena nejpozději 40 hodin po nástupu příznaků chřipky, léčivo významně zkracuje dobu klinického projevu chřipkové infekce a také snižuje jejich závažnost a snižuje pravděpodobnost komplikací chřipky, která již vyžaduje použití antibiotik.
    Tamiflu neovlivňuje tvorbu protilátek proti chřipce.
    Rezistence vůči léku není pozorována při užívání přípravku Tamiflu za účelem sezónní nebo postexpoziční prevence chřipky.

    Farmakokinetika

    Oseltamivir fosfát se po perorálním podání snadno vstřebává v gastrointestinálním traktu a stává se metabolitem působením jaterních esteráz. Během 30 minut se stanoví koncentrace aktivního metabolitu v plazmě, po 2-3 hodinách po podání se dosáhne téměř maximální koncentrace. Ve formě aktivního metabolitu se nejméně 75% požité dávky vstřikuje do systémové cirkulace a méně než 5% ve formě počátečního přípravku. Nezávisí na příjmu potravy a plazmatické koncentrace proléčiva a aktivního metabolitu jsou úměrné dávce.
    Průměrná distribuce metabolitu u lidí je asi 23 litrů. Po perorálním podání oseltamivir fosfátu, jak v plicích, tak v promývací vodě průdušek a v nosní sliznici, středním uchu a průdušnici, byl jeho aktivní metabolit detekován v koncentracích, které poskytují antivirový účinek.
    Přibližně 3% aktivního metabolitu se váží na lidské plazmatické proteiny. Vazba proléčiva je asi 42%, ale to není dostačující pro esenciální lékové interakce.
    Oseltamivir, který byl již absorbován v gastrointestinálním traktu, se převážně vylučuje do aktivního metabolitu. A on pak není podroben další transformaci a je vylučován močí. 6-10 hodin je poločas aktivního metabolitu z plazmy u většiny pacientů. Plně aktivní metabolit je vylučován renální exkrecí. Rychlost glomerulární filtrace je nižší než renální clearance. To naznačuje, že Tamiflu je také vylučován tubulární sekrecí.

    Indikace léčiva

    Přípravek Tamiflu se používá k léčbě chřipky, která je způsobena viry typu A a B, u dětí starších 1 roku au dospělých. Infekce chřipky je zpravidla doprovázena horečkou, kašlem a bolestmi v krku, bolestmi hlavy, těžkou slabostí a svalovou bolestí.
    Přípravek Tamiflu se také doporučuje používat jako prevenci chřipky u dospívajících ve věku od 12 let au dospělých, kteří jsou ve vysoce rizikových skupinách (kontakt s pacienty).

    Kontraindikace

    Kontraindikace pro použití tamiflu je přecitlivělost nebo nesnášenlivost na některou ze složek léčiva. Nedoporučuje se u pacientů s chronickým selháním ledvin.

    Použití v průběhu březosti a laktace

    Pro posouzení účinku oseltamivir fosfátu na organismus během těhotenství a kojení nejsou údaje v současné době dostatečné. Proto se užívání přípravku Tamiflu během těchto období nedoporučuje. Pokud taková potřeba vyvstane, pak byste se měli určitě poradit se svým lékařem.

    Vedlejší účinky léku

    Tamiflu je obecně dobře snášen tělem. Nevolnost a zvracení jsou nejčastějšími nežádoucími účinky na léčivo. Pravděpodobnosti jejich výskytu lze vyhnout, pokud užíváte lék s jídlem. Pokud se objeví jiné nežádoucí účinky, vyhledejte lékaře.

    Předávkování

    Případy předávkování Tamiflu není v současné době popsáno. Lék je tělem dobře snášen. Příznaky předávkování mohou být závažné nevolnosti, doprovázené zvracením. V tomto případě byste měli okamžitě opláchnout žaludek a užívat antihistaminika.

    Dávkování a podávání

    Tamiflu je třeba užívat perorálně. Příjem léků nezávisí na příjmu potravy, ale je třeba poznamenat, že u většiny pacientů se snášenlivost zlepšuje, když se lék užívá s jídlem. Aby byla léčba účinná, měla by začít první nebo druhý den nástupu příznaků chřipky.
    Dospívajícím mladším 12 let a dospělým se doporučuje užívat Tamiflu ústy v 1 tobolce (75 mg) nebo v 1 suspenzi 2x denně. Doba léčby je 5 dnů. Zvýšení denní dávky léku nezvyšuje účinnost léčby.
    Děti do 8 let (méně než 40 kg), které mohou polykat tobolky, jsou také předepsány k užívání 1 tobolky 2x denně. Alternativní možností je pozastavení.

    Zvláštní pokyny

    Informace o účinnosti tamiflu u onemocnění, která jsou způsobena jinými patogeny, kromě virů chřipky typu A a B, v současné době nejsou k dispozici. Před použitím léku v každém případě, musíte se poradit s lékařem.

    Podmínky skladování

    Tobolky by měly být uchovávány při teplotě do 30 ° C. Pro skladování prášku pro přípravu suspenze, která se užívá orálně, je nutné při teplotě nepřesahující 25 ° C. Připravená suspenze by neměla být skladována déle než 10 dnů a teplota skladování by měla být 2-8ºС. Po 10 dnech od okamžiku přípravy nelze suspenzi použít. Ujistěte se, že lék uchováváte mimo dosah dětí.
    Doba použitelnosti tobolek je 5 let a pro prášek 2 roky.

    Tamiflu v Magnitogorsku

    Online lékárna: Umístěte online lékárnu

    Dodávka tamiflu do Vašeho domova je zakázána v souladu s federálním zákonem č. 429-ФЗ ze dne 22. prosince 2014 "O změně federálního zákona" o oběhu léčiv ". Objednávka je doručena do nejbližší lékárny.

    Lékárny v blízkosti: Umístěte lékárnu na mapu

    Mapa ukazuje adresy a telefonní čísla lékáren Magnitogorsk, kde si můžete koupit Tamiflu. Skutečná cena v lékárně se může lišit od ceny uvedené na internetových stránkách. Požádáme o zadání ceny a dostupnosti telefonicky.

    Analogy:

    Synonyma Tamiflu jsou léky se stejnou účinnou látkou. Před použitím se poraďte se svým lékařem, protože i léky se stejnou dávkou se mohou lišit v stupni čištění účinné látky, prostředku pomocných látek a v důsledku toho i účinnosti terapeutického účinku a spektra vedlejších účinků.

    Analógy tamiflu jsou léky se stejným farmakologickým účinkem. Nahrazení předepsaných léků podobnými léky může provádět pouze ošetřující lékař, protože léčivo užívá jinou účinnou látku.

    Tamiflu: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

    Tamiflu je antivirotikum, proléčivo používané k prevenci a léčbě chřipky.

    Obsahuje oseltamivir, proléčivo, které je v těle metabolizováno na karboxylát oseltamivir. Aktivní metabolit oseltamiviru kompetitivně a selektivně inhibuje neurominidázu chřipkových virů B a A, v důsledku čehož je zabráněno uvolňování nově vytvořených virů z infikovaných buněk a jejich pronikání do zdravých buněk.

    Tamiflu zabraňuje rozvoji onemocnění v raném stadiu - oseltamivir karboxylát inhibuje replikaci viru a snižuje jeho patogenitu.

    V roli profylaktického významně (o 92%) snižuje výskyt chřipky u lidí, kteří měli kontakt s nakaženými lidmi.

    Neovlivňuje tvorbu protilátek proti viru chřipky, včetně pacientů očkovaných inaktivovanou vakcínou proti chřipce. V postexpozici a prevenci sezónní chřipky nedochází k rozvoji rezistence na léčiva.

    Složení 1 kapsle Tamiflu 75 obsahuje:

    • Léčivá látka: oseltamivir - 75 mg (ve formě oseltamivir fosfátu - 98,5 mg);
    • Pomocné složky: mastek, povidon K30, předželatinovaný škrob, sodná sůl kroskarmelózy, stearylfumarát sodný;
    • Tělo tobolky: želatina, oxid titaničitý, oxid železitý;
    • Tobolky s uzávěrem: želatina, oxid titaničitý, oxid železitý červený a žlutý.

    Neexistují důkazy o účinnosti při léčbě jakýchkoli onemocnění způsobených jinými patogeny než chřipkovými viry A a B.

    Indikace pro použití

    Co pomáhá Tamiflu? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

    • léčba chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku;
    • prevence chřipky u dospělých a dospívajících starších 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a velkých produkčních týmech, u oslabených pacientů);
    • prevence chřipky u dětí starších než 1 rok.

    Návod k použití Tamiflu 75 mg, dávkování

    Lék se užívá perorálně, s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. Tolerance léku může být zlepšena, pokud se užívá s jídlem.

    Dospělí, teenageři nebo děti, které nemohou polykat tobolku, mohou také dostávat Tamiflu ve formě prášku, aby připravili suspenzi pro perorální podání.

    Lék by měl být zahájen nejpozději 2 dny od nástupu příznaků chřipky.

    Pro léčbu chřipky se používají standardní dávky Tamiflu 75 mg podle návodu:

    • Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší - 1 kapsle léku 2x denně - 5 dní. Zvýšení dávky o více než 150 mg / den nezvyšuje účinek.
    • Děti ve věku od 8 let s tělesnou hmotností nad 40 kg, které jsou schopny polykat tobolky - 1 tobolka 2x denně po dobu 5 dnů.

    Pro profylaktické účely doporučují návod k použití následující dávky:

    • Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší - 1 tobolka Tamiflu 75 mg 1 krát denně po dobu nejméně 10 dnů po kontaktu s pacientem. Během sezónní epidemie chřipky 75 mg 1krát denně po dobu 6 týdnů.
    • Děti ve věku 8 let a starší s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg - 1 kapsle 75 mg 1krát denně.

    Preventivní účinek trvá tak dlouho, jak lék užíváte.

    Zvláštní pokyny

    Pacienti s poruchou funkce jater s mírnou a střední závažností, pacienti s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 30 ml / min), stejně jako starší pacienti, není nutná úprava dávky.

    Při clearance kreatininu 10–30 ml / min je nutné dávku Tamiflu snížit na 75 mg jednou denně každý den po dobu 5 dnů (během léčby).

    Při prevenci chřipky u pacientů s clearance kreatininu 10–30 ml / min snižte dávku na 30 mg denně ve formě suspenze nebo přeneste pacienta na léčbu každý druhý den v dávce 75 mg denně.

    Vedlejší účinky

    Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepsání přípravku Tamiflu: t

    • nevolnost, zvracení (obvykle při užívání vysokých dávek nebo v prvních dnech léčby), nespavost, závratě;
    • vzácně - průjem, slabost, únava, bolesti hlavy, kongesce nosu, bolest v krku, kašel, bolest břicha.

    Kontraindikace

    Tamiflu je kontraindikován v následujících případech: t

    • individuální nesnášenlivost složek léčiva;
    • těžké selhání ledvin;
    • věku dětí do 1 roku.
    • během těhotenství a kojení.

    Předávkování

    V případě předávkování je možné zvýšit nebo vyvolat nežádoucí účinky. Symptomatická léčba.

    Analogové Tamiflu, cena v lékárnách

    V případě potřeby můžete Tamiflu 75mg nahradit protějškem pro léčebné účinky - to jsou drogy:

    Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití Tamiflu, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

    Cena v ruských lékárnách: Tamiflu tobolky 75 mg 10 ks. - od 1210 do 1321 rublů, podle 728 lékáren.

    Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti prášku - 2 roky, tobolky - 7 let. Podmínky prodeje z lékáren - předpis.

    Co říkají recenze?

    Podle recenzí lékařů, Tamiflu účinně působí na chřipkové viry - pacienti si všimnou, že si s lékem užívají mnohem méně a snadněji. V některých případech existují vedlejší účinky, z nichž nejčastější jsou nevolnost a průjem (hlavně u dětí).

    Většina matek je spokojena s účinkem léku při jeho předepisování dětem. V mnoha případech vám rychlost přípravku Prem Tamiflu jako preventivního opatření před nástupem do mateřské školy nebo školy umožní vyhnout se infekci vašeho viru virem chřipky.

    Interakce s jinými léčivými přípravky

    Lék může být současně předepisován pacientům s antipyretiky na bázi paracetamolu a analgetik. Při této lékové interakci nebyly pozorovány žádné závažné vedlejší účinky a negativní reakce těla.

    Tamiflu by neměl být kombinován s enterosorbenty nebo antacidními léky, jako je tomu v tomto případě, terapeutický účinek oseltamiviru je významně snížen.

    V klinických studiích nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky a léze na těle, když byly tobolky Tamiflu kombinovány s léky, jako jsou thiazidová diuretika, blokátory histaminových H2-receptorů, xantiny, narkotická analgetika, kortikosteroidy, penicilinová antibiotika, cefalosporiny, azithromycin, I, I, používám a používám, používám stejné programy, používám I-azitromycin, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I.

    Lékárny Čeljabinské oblasti, kde si můžete koupit Tamiflu (Oseltamivir), porovnat ceny a provést rezervaci

    TAMIFLU

    Oseltamivir (Oseltamivir)

    Inhibitory neuraminidázy

    Lékárny

    Popis

    Antivirové léčivo Tamiflu. Na začátku léčby nejpozději 40 hodin po objevení prvních příznaků chřipky léčivo významně zkracuje dobu klinických projevů chřipkové infekce, snižuje jejich závažnost a snižuje výskyt komplikací chřipky vyžadujících použití antibiotik.

    Tamiflu snižuje riziko výskytu chřipky mezi lidmi v kontaktu, snižuje frekvenci uvolňování viru a zabraňuje přenosu viru z jednoho člena rodiny na druhého. Vylučuje se močí. Poločas je 6-10 hodin.

    Složení: účinná látka Oseltamivir.

    Dávkové formy: 75 mg tobolky.

    FarmGroup

    Antivirová léčiva různých skupin.

    Indikace pro použití

    Léčba chřipky typu A a B u dospělých a dětí starších 1 roku. Prevence chřipky u dospělých a dospívajících starších 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a velkých produkčních týmech, u oslabených pacientů).

    Kontraindikace

    Hypersenzitivita na oseltamivir fosfát nebo na kteroukoli složku léku Tamiflu. Chronické selhání ledvin. Použití v průběhu březosti a laktace. Přípravek Tamiflu se předepisuje během těhotenství nebo kojení pouze tehdy, pokud potenciální přínosy jeho užívání převyšují potenciální riziko pro plod nebo kojence.

    Vedlejší účinky

    Při užívání tobolek Tamiflu k léčbě chřipky u dospělých jsou nejčastější nežádoucí účinky: nevolnost a zvracení, které se obvykle objevují po první dávce, přechodné povahy a ve většině případů nevyžadují vysazení přípravku Tamiflu.

    Jiné nežádoucí účinky, které se vyskytly při užívání 75 mg Tamiflu tobolek 2x denně, zahrnují průjem, bronchitidu, bolest břicha, systémové a nesystémové závratě, bolesti hlavy, kašel, poruchy spánku, slabost.

    Pacienti užívající lék na prevenci chřipky měli bolesti různých míst, rhinorrhea, dyspepsie a infekce horních cest dýchacích.

    Nežádoucí účinky pozorované u dětí léčených přípravkem Tamiflu: zvracení, bolest břicha, krvácení z nosu, poruchy spojené s uchem a zánět spojivek. Tyto jevy se vyskytly náhle, zastavily se, navzdory pokračující léčbě tobolkami Tamiflu, a ve většině případů nezpůsobily přerušení léčby. Byly hlášeny velmi vzácné případy kožní vyrážky.

    Návod k použití

    Tamiflu se užívá perorálně, s jídlem nebo bez jídla. U některých pacientů se snáší snášenlivost, pokud se užívá s jídlem. Dospělí a mládež nad 12 let. Doporučený dávkovací režim přípravku Tamiflu je 1 tobolka 75 mg dvakrát denně perorálně po dobu 5 dnů nebo 75 mg suspenze dvakrát denně perorálně po dobu 5 dnů. V ostatních případech se dávka upravuje individuálně.

    Zvláštní pokyny

    U pacientů s renální insuficiencí se dávka upravuje individuálně. U pacientů se senilním věkem a pacientů s poškozením jater není nutná úprava dávky. U dětí mladších než 1 rok nebyla bezpečnost a účinnost přípravku Tamiflu stanovena.

    Objednávka dovolené

    Lék je k dispozici na lékařský předpis.

    Podmínky skladování

    Tobolky Tamiflu by měly být uchovávány při teplotě do 30 g. С mimo dosah dětí.

    Tamiflu - popis, návod, ceny

    Hledat léky - Tamiflu v lékárnách

    Mezinárodní nechráněný název Oseltamivir

    Latinský název léku Tamiflu

    Co je Tamiflu?

    Tamiflu je léčivo, které patří k antivirotikům a je určeno pro systémové použití.
    Bylo prokázáno, že tento lék je účinný v prevenci a léčbě chřipky u dětí starších 1 roku, adolescentů, dospělých a starších osob. Pokud užíváte tamiflu k profylaxi, významně snižuje pravděpodobnost výskytu chřipky u lidí, kteří byli v kontaktu s pacientem, a zabraňuje šíření viru.

    Popis lékové formy

    Tamiflu má dvě lékové formy: tobolky a prášek pro přípravu suspenze, který je určen k perorálnímu podání.
    Kapsle léčiva mají tvrdý želatinový obal, jejich velikost je 2. Tělo kapsle je neprůhledné, šedé barvy, víčko je také neprůhledné a má světle žlutou barvu. Jedna tobolka obsahuje prášek, obvykle bílý nebo nažloutlý.
    Prášek - granulát bílé nebo světle žluté barvy, s ovocnou vůní. Práškové shlukování je povoleno. Po rozpuštění se vytvoří bílá až nažloutlá neprůhledná suspenze.

    Farmakologický účinek

    Tamiflu je antivirotikum, jehož hlavní složkou je oseltamivir. Oseltamivir karboxylát inhibuje neuraminidázu chřipkových virů (typ A a B). Inhibuje také uvolňování nově vytvořených virových částic z infikovaných buněk, jejich vstup do epitelových buněk dýchacího traktu a další šíření viru v těle pacienta.
    Aktivní složka léčiva působí mimo buňky. Oseltamivir karboxylát má inhibiční účinek na růst chřipkového viru, potlačuje replikaci viru a jeho patogenitu, významně snižuje vylučování virů ze skupin A a B.
    Pokud je léčba zahájena nejpozději 40 hodin po nástupu příznaků chřipky, léčivo významně zkracuje dobu klinického projevu chřipkové infekce a také snižuje jejich závažnost a snižuje pravděpodobnost komplikací chřipky, která již vyžaduje použití antibiotik.
    Tamiflu neovlivňuje tvorbu protilátek proti chřipce.
    Rezistence vůči léku není pozorována při užívání přípravku Tamiflu za účelem sezónní nebo postexpoziční prevence chřipky.

    Farmakokinetika

    Oseltamivir fosfát se po perorálním podání snadno vstřebává v gastrointestinálním traktu a stává se metabolitem působením jaterních esteráz. Během 30 minut se stanoví koncentrace aktivního metabolitu v plazmě, po 2-3 hodinách po podání se dosáhne téměř maximální koncentrace. Ve formě aktivního metabolitu se nejméně 75% požité dávky vstřikuje do systémové cirkulace a méně než 5% ve formě počátečního přípravku. Nezávisí na příjmu potravy a plazmatické koncentrace proléčiva a aktivního metabolitu jsou úměrné dávce.
    Průměrná distribuce metabolitu u lidí je asi 23 litrů. Po perorálním podání oseltamivir fosfátu, jak v plicích, tak v promývací vodě průdušek a v nosní sliznici, středním uchu a průdušnici, byl jeho aktivní metabolit detekován v koncentracích, které poskytují antivirový účinek.
    Přibližně 3% aktivního metabolitu se váží na lidské plazmatické proteiny. Vazba proléčiva je asi 42%, ale to není dostačující pro esenciální lékové interakce.
    Oseltamivir, který byl již absorbován v gastrointestinálním traktu, se převážně vylučuje do aktivního metabolitu. A on pak není podroben další transformaci a je vylučován močí. 6-10 hodin je poločas aktivního metabolitu z plazmy u většiny pacientů. Plně aktivní metabolit je vylučován renální exkrecí. Rychlost glomerulární filtrace je nižší než renální clearance. To naznačuje, že Tamiflu je také vylučován tubulární sekrecí.

    Indikace léčiva

    Přípravek Tamiflu se používá k léčbě chřipky, která je způsobena viry typu A a B, u dětí starších 1 roku au dospělých. Infekce chřipky je zpravidla doprovázena horečkou, kašlem a bolestmi v krku, bolestmi hlavy, těžkou slabostí a svalovou bolestí.
    Přípravek Tamiflu se také doporučuje používat jako prevenci chřipky u dospívajících ve věku od 12 let au dospělých, kteří jsou ve vysoce rizikových skupinách (kontakt s pacienty).

    Kontraindikace

    Kontraindikace pro použití tamiflu je přecitlivělost nebo nesnášenlivost na některou ze složek léčiva. Nedoporučuje se u pacientů s chronickým selháním ledvin.

    Použití v průběhu březosti a laktace

    Pro posouzení účinku oseltamivir fosfátu na organismus během těhotenství a kojení nejsou údaje v současné době dostatečné. Proto se užívání přípravku Tamiflu během těchto období nedoporučuje. Pokud taková potřeba vyvstane, pak byste se měli určitě poradit se svým lékařem.

    Vedlejší účinky léku

    Tamiflu je obecně dobře snášen tělem. Nevolnost a zvracení jsou nejčastějšími nežádoucími účinky na léčivo. Pravděpodobnosti jejich výskytu lze vyhnout, pokud užíváte lék s jídlem. Pokud se objeví jiné nežádoucí účinky, vyhledejte lékaře.

    Předávkování

    Případy předávkování Tamiflu není v současné době popsáno. Lék je tělem dobře snášen. Příznaky předávkování mohou být závažné nevolnosti, doprovázené zvracením. V tomto případě byste měli okamžitě opláchnout žaludek a užívat antihistaminika.

    Dávkování a podávání

    Tamiflu je třeba užívat perorálně. Příjem léků nezávisí na příjmu potravy, ale je třeba poznamenat, že u většiny pacientů se snášenlivost zlepšuje, když se lék užívá s jídlem. Aby byla léčba účinná, měla by začít první nebo druhý den nástupu příznaků chřipky.
    Dospívajícím mladším 12 let a dospělým se doporučuje užívat Tamiflu ústy v 1 tobolce (75 mg) nebo v 1 suspenzi 2x denně. Doba léčby je 5 dnů. Zvýšení denní dávky léku nezvyšuje účinnost léčby.
    Děti do 8 let (méně než 40 kg), které mohou polykat tobolky, jsou také předepsány k užívání 1 tobolky 2x denně. Alternativní možností je pozastavení.

    Zvláštní pokyny

    Informace o účinnosti tamiflu u onemocnění, která jsou způsobena jinými patogeny, kromě virů chřipky typu A a B, v současné době nejsou k dispozici. Před použitím léku v každém případě, musíte se poradit s lékařem.

    Podmínky skladování

    Tobolky by měly být uchovávány při teplotě do 30 ° C. Pro skladování prášku pro přípravu suspenze, která se užívá orálně, je nutné při teplotě nepřesahující 25 ° C. Připravená suspenze by neměla být skladována déle než 10 dnů a teplota skladování by měla být 2-8ºС. Po 10 dnech od okamžiku přípravy nelze suspenzi použít. Ujistěte se, že lék uchováváte mimo dosah dětí.
    Doba použitelnosti tobolek je 5 let a pro prášek 2 roky.