loader

Hlavní

Tonzilitida

Tamiflu pro děti:
návod k použití

Chřipka je jednou z nejčastějších akutních respiračních infekcí a může se objevit v každém věku. Pro zdraví dětí však viry chřipky A a B často představují vážné nebezpečí. Aby se předešlo infekci nebo urychlilo zotavení, pokud nebylo možné vyhnout se infekci, používají se speciální antivirová léčiva.

Jeden z nejúčinnějších z nich se nazývá Tamiflu. Tento lék ovlivňuje pouze virové částice a nepoškozuje buňky dýchacího ústrojí. Používá se v dětství, v jakých dávkách se dětem předepisuje a jaké další antivirotika se nahrazují?

Formulář vydání

Tamiflu je produkt švýcarského holdingu Roche, který je v Rusku zastoupen OTCPharm. Lék je dostupný ve Švýcarsku, Francii nebo Německu pouze v jedné formě - kapsulární. Tamiflu nemá žádný sirup, tablety, ampule ani jiné formy.

Lék se prodává v 10 kapslích na balení. Vyznačují se šedým tělem a žlutým neprůhledným víčkem. Uvnitř je bílý žlutý nebo bílý prášek. Na uzávěrech kapslí můžete vidět dávkování („75 mg“ je napsáno modře) a výrobce je označen na obalu („ROCHE“).

Složení

Hlavní složkou Tamiflu je oseltamivir. Je obsažen v léčivu ve formě fosfátu a v čistém oseltamiviru v dávce 75 mg. Dříve byl lék prodáván s jinou dávkou (30 a 45 mg), ale nyní tyto lékové možnosti nejsou k dispozici.

Kromě účinné složky uvnitř kapsle je také fumarát sodný, fumarát kroskarmelózy, mastek, škrob a povidon K30. Plášť léčiva je vyroben ze želatiny a několika barviv, stejně jako oxidu titaničitého a inkoustu.

Princip činnosti

Účinná látka Tamiflu, jednou v lidském těle, je přeměněna na oseltamivirkarboxylát, který má specifický účinek na neuraminidázu. Takzvané enzymy, které jsou přítomny v chřipkových virech a jsou zodpovědné za uvolňování nových virových částic z infikovaných buněk dýchacího traktu.

Inhibice těchto enzymů, ke kterým dochází při užívání přípravku Tamiflu, pomáhá zastavit šíření virové infekce v dýchacích cestách a uvolnění patogenu z těla pacienta. Přípravek zároveň neovlivňuje tvorbu protilátek.

Mnoho studií potvrdilo terapeutický účinek přípravku Tamiflu na lidi infikované chřipkou. U pacientů, kteří užívali léky během 48 hodin po nástupu prvních příznaků chřipky, byla doba trvání onemocnění snížena a četnost komplikací (včetně těch, které vyžadují antibiotika) se snížila.

S profylaktickým použitím kapslí bylo významně sníženo riziko vzniku chřipky po kontaktu s nemocnými.

Indikace

Nejčastějším důvodem podávání přípravku Tamiflu dítěti je infekce dýchacích cest virem chřipky. Nejvhodnější je začít užívat tobolky v prvních dnech onemocnění, kdy se zvýší tělesná teplota mladého pacienta, objeví se bolesti hlavy, bolesti těla a další příznaky infekce. Taková léčba je také žádána pro preventivní účely, například když někdo v rodině onemocní chřipkou, nebo dítě navštěvuje dětský tým během vegetačního období ARVI.

Jak staré je povoleno?

Děti "Tamiflu" propuštěny od 1 roku, tedy děti prvního roku života, tento nástroj je kontraindikován. I přes pevnou formu je snadné podat lék dětem starším než jeden rok, protože je nutné připravit suspenzi z želatinového prášku umístěného uvnitř pro pacienty mladší 8 let.

Kontraindikace

Použití přípravku Tamiflu je zakázáno nejen dětem, ale také:

  • jestliže má malý pacient přecitlivělost na oseltamivir nebo na některou z pomocných složek tobolek;
  • jestliže bylo u dítěte diagnostikováno těžké selhání ledvin;
  • jestliže onemocnění jater u dítěte vedlo k závažnému selhání tohoto orgánu.

Vedlejší účinky

Během léčby se někdy vyskytuje Tamiflu nebo profylaktické podávání takového léku:

Ve většině případů se takové negativní reakce na léčbu objevují v prvním nebo druhém dni podávání a samy vymizí během 1-2 dnů. Zrušení drogy, když se objeví, často není nutné.

Mezi vzácnější vedlejší účinky přípravku Tamiflu patří průjem, bolesti břicha, závratě, horečka, únava, kongesce nosu, kašel, bolest zad, nespavost.

Pokud se při užívání tobolek objeví tyto nebo jiné příznaky, je třeba se poradit s lékařem. Na základě stížností pacienta předepíše další léčbu.

Návod k použití

Pro léčbu chřipky by měl být lék podáván dvakrát denně a pro preventivní účely pouze jednou denně. Dieta v době přijetí, Tamiflu neovlivňuje, ale ke zlepšení tolerance, kapsle se doporučuje pít během jídla. Děti starší 8 let nebo pacienti o něco mladší, ale s hmotností vyšší než 40 kg, léky se podávají po celé tobolce, což jim umožňuje polykat a pít vodou.

Pokud je dítě mladší než osm let nebo má již 8 let, ale jeho tělesná hmotnost je nižší než 40 kg, bude jednorázová a denní dávka nižší. Pro tyto pacienty se připraví suspenze z obsahu tobolky a přípravek se podává v kapalné formě.

Příprava suspenze se také doporučuje pro „stárnutí“ tobolek (pokud je jejich želatinová skořápka poškozena nebo je velmi křehká) a pokud jsou problémy s polykáním pevného léčiva ve vyšším věku (9-10 let a starší).

Chcete-li vytvořit terapeutické řešení, musíte kapsli otevřít a prášek zkombinovat s nějakým druhem sladkého produktu. To je nezbytné pro zakrytí hořké chuti léku, který má prášek. Tento produkt může být med, sirup, sladký dezert, ovocné pyré, slazená voda, kondenzované mléko, jogurt a tak dále.

Jeho objem by měl být malý, aby dítě pravděpodobně bralo celou potřebnou dávku léku, proto se optimální množství nazývá 1 čajová lžička sladkého produktu.

Pokud je směs připravena pro dítě starší 8 let nebo s tělesnou hmotností nad 40 kg, musí být ihned podána. Pokud po spolknutí zůstane v nádobě suspenze, je třeba přidat trochu vody a dokončit přípravu.

V případech, kdy je pacient mladší 8 let nebo jeho hmotnost dosud nedosáhla 40 kg, je přípravek Tamiflu tekutý přípravek mírně odlišný:

  1. vezmete-li malou nádobku, musíte ji nad ní otevřít tak, aby se do ní prášek vléval v plném rozsahu;
  2. pomocí injekční stříkačky byste měli vzít 5 mililitrů vody a nalijte ji do nádoby;
  3. po důkladném promíchání prášku s vodou by měla být výsledná směs zachycena v dávce vhodné pro věk a hmotnost (bude uvedeno níže);
  4. nerozpuštěný bílý prášek není nutné psát stříkačkou, protože sestává převážně z neaktivních složek léčiva;
  5. zbytek směsi se vyhodí, to znamená, že pro každou dávku se musí užít nová tobolka;
  6. Léky shromážděné injekční stříkačkou musí být nality do jiné nádoby, do které je přidán sladký produkt;
  7. Po důkladném promíchání se přípravek podá dítěti k pití a zbytek se opláchne malým množstvím vody, které by mělo být také opilé.

Dávkování zředěné drogy z jedné tobolky pro pacienty 1-8 let je následující:

  • pokud pacient váží méně než 15 kg, měl by mu být podán vždy 2 ml roztoku, což odpovídá 30 mg oseltamiviru;
  • pokud dítě váží od 15 do 23 kg, pak jedna dávka suspenze bude 3 ml, tj. 45 mg účinné látky;
  • u pacientů s tělesnou hmotností 23 až 40 kg se najednou odeberou 4 ml vodou ředěného prášku, což odpovídá jednorázové dávce 60 mg.

Jak dlouho trvá?

Trvání užívání přípravku Tamiflu závisí na indikacích pro jeho použití. Pokud jste začali užívat léky při prvních příznacích chřipky, měli byste kapsle pít po dobu 5 dnů. Jedno balení léku je určeno pouze na takovou dobu léčby.

Průběh užívání k prevenci infekce chřipkovými viry často trvá 10 dnů. Současně se doporučuje začít užívat tobolky během prvních 2 dnů po kontaktu s nemocnou osobou.

Pokud je lék předepsán během vzestupu výskytu chřipky, může být podáván déle (do 6-12 týdnů), ale v tomto případě je doba trvání léčby určena lékařem.

Předávkování

Při užívání léku musíte pečlivě sledovat dávkování. Pokud omylem překročíte dávku přípravku Tamiflu pro dítě, může se objevit zvracení, bolest hlavy, nevolnost a další možné nežádoucí účinky léku. U těchto příznaků se doporučuje ukázat pacientovi lékaře.

Interakce s jinými léky

Přípravek Tamiflu může být kombinován s mnoha dalšími léky, jako je paracetamol nebo amoxicilin. Podle mnoha studií tento nástroj neovlivňuje působení diuretik, antihistaminik, kortikosteroidů, analgetik, antibiotik a mnoha dalších léků.

Podmínky prodeje

Tamiflu si můžete koupit v lékárně na předpis od lékaře, takže pokud máte příznaky chřipky nebo se obraťte na nemocnou osobu, měli byste kontaktovat svého pediatra a získat recept, stejně jako doporučení ohledně dávkování a délky užívání tobolek. Průměrná cena jednoho balení takové drogy se pohybuje mezi 1 100-1400 rublů.

Podmínky skladování

Lék má velmi dlouhou životnost 7 let od data výroby. Dokud nevyprší, udržujte Tamiflu doma na suchém místě. Současně by lék neměl být ovlivněn vysokou teplotou (optimální režim skladování je považován za + 15 + 25 stupňů Celsia), vysokou vlhkost nebo přímé sluneční paprsky. Kromě toho by měl být nástroj uchováván mimo dosah dětí.

Když jsou kapsle skladovány po velmi dlouhou dobu, například 4-5 let, mohou „zestárnout“, což je činí křehkými, ale v anotaci je třeba poznamenat, že tyto změny neovlivňují bezpečnost nebo farmakologický účinek léčiva.

Recenze

Ve většině případů je použití přípravku Tamiflu u dětí pozitivní. Maminky potvrzují, že lék přispívá k rychlejšímu zotavení z chřipky a také snižuje riziko komplikací této infekce.

Soudě podle recenzí, mladí pacienti často brát lék dobře, a nežádoucí účinky se vyskytují velmi vzácně. Nevýhody drogy, většina rodičů přisuzuje jeho vysoké náklady, což je důvod, proč v mnoha případech dávají přednost použití jiných antivirotik, které jsou levnější.

Analogy

Náhrada "Tamiflu" by mohla být ruská droga "Nomides", protože také obsahuje oseltamivir. Takový lék představuje kapsle obsahující 30, 45 nebo 75 mg této složky. Děti "Nomité" jsou propuštěni od tří let a používají se jak k léčbě chřipky, tak k její prevenci. Tento lék je levnější než Tamiflu - 10 tobolek po 75 mg, z nichž každý musí zaplatit v průměru 600 rublů.

Místo Tamiflu mohou být použity jiné antivirotika, která ovlivňují chřipkové viry, například:

  • Relenza. Účinná látka tohoto léčiva, která se nazývá zanamivir, stejně jako Tamiflu, ovlivňuje neuraminidasu, takže léčivo je velmi účinné proti virům chřipky. Dodává se v prášku baleném v rotadiski. Inhalace s tímto léčivým přípravkem je předepisována dětem starším 5 let.
  • Izoprinozin. Tyto tablety na bázi látky "inosin pranobex" nejenže ovlivňují různé viry, ale také stimulují imunitní reakci na patogeny. Lék je propuštěn nejen nemocné chřipky, ale i herpes, spalniček a dalších virových onemocnění. Pro děti je povoleno používat je, pokud je hmotnost malého pacienta větší než 15 kg.

Tamiflu - návod k použití

Tamiflu (oseltamivir) je antivirotikum s prokázanou účinností k léčbě a prevenci chřipky a ARVI. Přípravek Tamiflu je schválen pro použití u dětí starších než jeden rok a těhotných žen.

Jak víte, chřipka je akutní onemocnění virového dýchacího traktu, které se vyznačuje vysokou prevalencí v zimě, těžkým průběhem a výskytem takových komplikací, jako je pneumonie (pneumonie), myokarditida (zánět srdečního svalu). Je také známo, že chřipka silněji potlačuje imunitu a predisponuje k infekci bakteriálními infekcemi. Tak, akutní otitis média, který ve většině případů u dětí je způsoben bakteriemi, často nastane po utrpení chřipky.

V tomto ohledu je kromě každoročního očkování proti chřipce nutné prevence a léčba sezónních epidemií chřipky u dětí a dospělých s antivirotiky.

Tamiflu - indikace pro použití

Podle návodu k použití je lék Tamiflu předepsán v následujících případech:

  • léčba chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku;
  • prevence chřipky u dospělých a dospívajících starších 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a velkých produkčních týmech, u oslabených pacientů);
  • prevence chřipky u dětí starších než 1 rok.

Lidé, kteří zahájili léčbu přípravkem Tamiflu během prvních 48 hodin od nástupu onemocnění, mají kratší trvání klinických příznaků: doba trvání horečky, intoxikace, katarální symptomy se snižují a výskyt komplikací se snižuje a riziko úmrtí se snižuje, zejména u vysoce rizikových skupin (malé děti, těhotné ženy). žen s oslabeným imunitním systémem).

Dávkování a podávání

Přípravek Tamiflu by měl být zahájen nejpozději 2 dny od nástupu příznaků (vysoká horečka - 39-40 ° C, bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů (bolesti), fotofobie).

Lék se užívá perorálně během jídla nebo bez ohledu na jídlo. Tobolka může být polknuta celá, opláchnuta malým množstvím vody. Malé děti nebo osoby, které nemohou polykat tobolky, dostávají Tamiflu jako prášek. K tomu otevřete tobolku a nalijte obsah do lžíce, přidejte malé množství slazeného produktu, abyste skryli hořkou chuť prášku. Může se jednat o ovocné pyré, kondenzované mléko, jogurt, sladký sirup atd.

Dávkování a doba použití závisí na účelu, pro který je přípravek používán - na prevenci nebo léčbu.

Léčba chřipky:

Dospělí a adolescenti ve věku 12 let a starší - lék je předepsán v jedné tobolce - 75 mg 2krát denně v ústech po dobu 5 dnů.

Děti ve věku od 8 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg, které jsou schopny polykat tobolky, mohou také dostávat léčbu užitím 75 mg tobolky 2krát denně.

Prevence chřipky:

Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší - 1 tobolka 75 mg / 1 denně po dobu nejméně 10 dnů po kontaktu s pacientem. Během sezónní epidemie chřipky 75 mg 1krát denně po dobu 6 týdnů.

Děti ve věku 8 až 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg - 1 tobolka 75 mg / 1 denně denně po dobu 10 dnů.

Tamiflu pro děti

Pro léčbu chřipky u dětí ve věku od 1 do 8 let se přípravek Tamiflu prášek doporučuje k přípravě suspenze pro perorální podání tobolek 12 mg / ml nebo 30 a 45 mg (pro děti od 2 let).

Jak připravit suspenzi pro dítě z tobolek po 75 mg Tamiflu: t

Pokud jsou požadovány dávky 30-60 mg, je třeba dodržet následující pokyny pro správné dávkování:

  1. Držte jednu 75 mg Tamiflu tobolku nad malým obalem, jemně otevřete tobolku a nalijte prášek do nádoby.
  2. Přidá se 5 ml vody k prášku pomocí injekční stříkačky se štítky ukazující množství sebrané tekutiny. Důkladně promíchejte po dobu 2 minut.
  3. Do zásobníku vložte požadované množství směsi z nádrže podle níže uvedené tabulky:

S preventivním účelem se přípravek Tamiflu používá u dětí během epidemií podle následujících indikací: neočkované děti, které jsou kontraindikovány pro vakcínu nebo pro ty, kteří byli očkováni, ale ne dostatečně dlouho, aby se vyvinula imunitní odpověď.

Tamiflu těhotná a kojící

Během epidemie chřipky jsou těhotné ženy vystaveny zvýšenému riziku vzniku život ohrožujících komplikací, takže se u nich projevuje předepisování antivirotik při léčbě chřipky.

Navzdory skutečnosti, že u těhotných žen nebyly provedeny žádné kontrolované studie, v souladu s doporučeními WHO je léčba těhotných žen možná pouze se dvěma antivirotiky: t

  • oseltamivir (Tamiflu);
  • zanamivir (Relenza).

Léčba by měla začít co nejdříve po prvních příznacích, aniž by čekala na výsledky laboratorních testů.

Antivirové léky jsou předepisovány těhotným ženám kdykoliv. Maximální terapeutický účinek je však dosažen při užívání antivirotik v prvních 48 hodinách klinických projevů onemocnění.

Dávkování Tamiflu během těhotenství a po porodu pro léčbu chřipky:

  • mírné a střední: 75 mg (1 kapsle) nebo 75 mg suspenze x 2krát denně po dobu 5-7 dnů;
  • těžké: 150 mg x 2 p. denně po dobu 7-10 dnů.

Oseltamivir a jeho aktivní metabolit v malých množstvích do mateřského mléka, vytváří subterapeutické koncentrace v krvi u kojence. Při předepisování těchto antivirotik kojícím ženám je otázka dalšího kojení stanovena individuálně s ohledem na závažnost stavu matky.

Při předepisování oseltamiviru kojícím ženám je třeba brát v úvahu i onemocnění komorbidy a patogenitu kmene cirkulujícího viru chřipky. Během těhotenství a kojení se oseltamivir používá pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod a dítě.

Přípravky Tamiflu a Relenza jsou bezpečnostními přípravky kategorie „C“, z nichž vyplývá, že nebyly provedeny žádné klinické studie hodnotící bezpečnost používání těchto přípravků pro těhotné a kojící ženy.

Dostupné údaje o hodnocení rizik a přínosů však ukazují, že těhotné a kojící ženy s podezřením nebo potvrzenou chřipkou potřebují okamžitou antivirovou léčbu, protože možné přínosy jejího použití převažují nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.

Otázka potřeby jmenování těchto antivirotik je řešena konzultacemi s přihlédnutím k životně důležitým indikacím. Při předepisování léčby je třeba získat písemný informovaný souhlas pacienta s léčbou. (Dopis Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 03/20/2013 N 24-0 / 10 / 2-1896 "O směru doporučení" Léčba a prevence chřipky ").

Kontraindikace Tamiflu

Kontraindikace užívání antivirotik Tamiflu jsou:

  • individuální intolerance na složky léčiva (přecitlivělost na oseltamivir nebo na kteroukoli složku);
  • těžké renální selhání. Konečné stadium renálního onemocnění (clearance kreatininu ≤ 10 ml / min);
  • těžké selhání jater;
  • věku dětí do 1 roku.

S péčí:

  • během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky Tamiflu

Nejčastějšími nežádoucími účinky u dospělých a adolescentů při užívání léků byly: nevolnost, zvracení a bolest hlavy. Většina nežádoucích účinků se objevila v prvním nebo druhém dni léčby a byla samotná během 1-2 dnů. Zvracení bylo nejčastější u dětí. Popsané reakce ve většině případů nevyžadovaly vysazení léčiva.

Psychiatrické poruchy, křeče a neuropsychiatrické poruchy podobné deliriu (poruchy vědomí, halucinace, bludy) byly hlášeny u dětí a dospívajících, kteří užívali Tamiflu k léčbě chřipky. Úloha Tamiflu ve vývoji těchto jevů není známa. Podobné neuropsychiatrické poruchy byly také zaznamenány u pacientů s chřipkou, kteří nedostávali přípravek Tamiflu. Doporučuje se pozorně sledovat stav a chování dětí a mladistvých, aby bylo možné identifikovat známky abnormálního chování a posoudit riziko pokračování v užívání léku při rozvoji těchto jevů.

Nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti přípravku Tamiflu u všech nemocí způsobených jinými patogeny než chřipkovými viry A a B.

Levné analogy Tamiflu

Seznam léčiv obsahujících účinnou látku oseltamivir, které jsou levnými analogy Tamiflu:

  • Influcein. Antivirový lék proti chřipce typu A a B, ruská produkce. K dispozici v kapslích 75mg.
  • Oseltamivir Canon. Stará forma vydání. Od roku 2017 je lék dostupný pod názvem Influcein.
  • Nomidy. Antivirové léčivo pro léčbu chřipky u dospělých a dětí starších 3 let. K dispozici v dávkách 30, 45 a 75 mg.

Tamiflu tobolky - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

№ П N012090 / 01 ze dne 15. července 2005
Obchodní název léku:

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický racionální název:

Ethylester (3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) cyklohexen-1-karboxylové kyseliny, fosfát

Forma dávkování

Složení

Jedna kapsle obsahuje:
oseltamivir 75 mg
(ve formě oseltamivir fosfátu 98,5 mg)
pomocné látky:
předželatinovaný škrob, povidon K30, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearylfumarát sodný

Popis

Kapsle

Tvrdé želatinové kapsle, velikost 2. Tělo - šedé, neprůhledné; čepice - světle žlutá, neprůhledná. Obsah tobolek je bílý až nažloutlý prášek. „Roche“ se aplikuje na tělo kapsle, „75 mg“ se aplikuje na víčko.

Farmakoterapeutická skupina

Kód ATX [J05AH02]

Farmakologický účinek

Mechanismus působení

Antivirové léčivo. Oseltamivir fosfát je prokurzor, jeho aktivní metabolit (oseltamivir karboxylát) kompetitivně a selektivně inhibuje neuraminidázu chřipkových virů typu A a B - enzymu, který katalyzuje proces uvolňování nově vytvořených virových částic z infikovaných buněk, jejich pronikání do epiteliálních buněk dýchacího traktu a dalšího šíření viru v těle.

Oseltamivir karboxylát působí mimo buňky. In vitro inhibuje růst viru chřipky a inhibuje replikaci viru a jeho patogenitu in vivo, snižuje vylučování virů chřipky A a B z těla. Jeho koncentrace jsou nutné k potlačení enzymové aktivity o 50% (IC50), jsou umístěny na dolní hranici nanomolárního rozsahu.

Účinnost

Bylo prokázáno, že přípravek Tamiflu je účinný při prevenci a léčbě chřipky u dospívajících (≥ 12 let), dospělých, starších osob a léčby chřipky u dětí starších 1 roku. Při zahájení léčby nejpozději 40 hodin po objevení prvních příznaků chřipky Tamiflu významně zkracuje období klinických projevů chřipkové infekce, snižuje jejich závažnost a snižuje výskyt komplikací chřipky vyžadujících antibiotika (bronchitida, pneumonie, sinusitida, zánět středního ucha), zkracuje dobu izolace viru z těla a zmenšuje plochu pod křivkou "virové titry - čas."

Tamiflu významně (o 92%) užívá k profylaxi významně (92%) významně snižuje výskyt chřipky u lidí v kontaktu, snižuje frekvenci uvolňování viru a zabraňuje přenosu viru z jednoho člena rodiny na druhého.

Tamiflu neovlivňuje tvorbu protilátek proti chřipce, včetně tvorby protilátek v reakci na zavedení inaktivované vakcíny proti chřipce.

Během cirkulace viru chřipky u populace byla provedena jedna dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie u dětí ve věku 1–12 let (průměrný věk 5,3), kteří měli horečku (> 100 F) a jeden z respiračních symptomů (kašel). nebo akutní rýmou). V této studii bylo 67% pacientů infikováno virem A a 33% pacientů bylo infikováno virem B. Léčba přípravkem Tamiflu, která začala 48 hodin po nástupu symptomů, významně snížila dobu trvání onemocnění o 35,8 hodin ve srovnání s placebem. Trvání nemoci bylo definováno jako časové období potřebné ke snížení kašle, rýmy, vyřešení horečky a návratu k normální a normální aktivitě. Podíl pediatrických pacientů, u kterých se vyvinula akutní otitis media a kteří užívali přípravek Tamiflu, se snížil o 40% ve srovnání s placebem. Děti, které dostávaly přípravek Tamiflu, se vrátily k normální a normální aktivitě téměř o 2 dny dříve než děti, které dostávaly placebo.

Odolnost vůči viru

Podle aktuálně dostupných údajů není při užívání přípravku Tamiflu pro účely postkontaktu (7 dní) a sezónní (42 dnů) zabráněno rezistenci na léky proti chřipce.

Frekvence přechodného uvolňování chřipkového viru se sníženou citlivostí neuraminidázy na oseltamivir karboxylát u dospělých pacientů s chřipkou je 0,4%, k vyloučení rezistentního viru z těla pacientů užívajících Tamiflu dochází bez zhoršení klinického stavu pacientů.

Frekvence rezistence klinických izolátů viru chřipky A nepřesahuje 1,5%. Mezi klinickými izoláty viru chřipky nebyly nalezeny žádné rezistentní kmeny.

Farmakokinetika

Sání

Po perorálním podání oseltamiviru se fosfát snadno vstřebává v gastrointestinálním traktu a účinkem jaterních esteráz je vysoce přeměněn na aktivní metabolit. Plazmatické koncentrace aktivního metabolitu jsou stanoveny do 30 minut, dosahují téměř maximální hladiny 2-3 hodiny po podání a významně (více než 20krát) převyšují koncentraci proléčiva. Nejméně 75% požité dávky vstupuje do systémové cirkulace ve formě aktivního metabolitu, méně než 5% ve formě původního léčiva. Plazmatické koncentrace jak proléčiva, tak aktivního metabolitu jsou úměrné dávce a nejsou závislé na příjmu potravy.

Distribuce

U lidí je průměrný distribuční objem (V)ssAktivní metabolit je přibližně 23 litrů.

Jak ukázaly experimenty na fretkách, potkanech a králících, aktivní metabolit dosahuje všech hlavních míst chřipkové infekce. V těchto experimentech byl po perorálním podání fosforečnanu oseltamiviru detekován jeho aktivní metabolit v plicích, bronchiálním výplachu, nosní sliznici, středním uchu a průdušnici v koncentracích, které poskytují antivirový účinek.

Vazba aktivního metabolitu na proteiny lidské plazmy je nevýznamná (asi 3%). Vazba proléčiv na lidské plazmatické proteiny je 42%, což není dostatečné k vyvolání významných lékových interakcí.

Metabolismus

Oseltamivir fosfát je vysoce převeden na aktivní metabolit působením esteráz, které jsou převážně v játrech a střevech. Oseltamivir fosfát ani aktivní metabolit nejsou substráty nebo inhibitory izoenzymů cytochromu P450.

Odstranění

Absorbovaný oseltamivir se vylučuje převážně (> 90%) tím, že se stává aktivním metabolitem. Aktivní metabolit nepodléhá další transformaci a vylučuje se močí (> 99%). U většiny pacientů je poločas aktivního metabolitu z plazmy 6-10 hodin.

Aktivní metabolit je zcela vylučován (> 99%) renálním vylučováním. Renální clearance (18,8 l / h) překračuje rychlost glomerulární filtrace (7,5 l / h), což naznačuje, že léčivo je také vylučováno tubulární sekrecí. S výkaly se vylučuje méně než 20% požitého radioaktivně značeného léčiva.

Farmakokinetika ve zvláštních skupinách

Pacienti s poškozením ledvin

Při předepsání přípravku Tamiflu je 100 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů u pacientů s různým stupněm renálního poškození pod křivkou „plazmatická koncentrace aktivního metabolitu - doba“ (AUC) nepřímo úměrná poklesu funkce ledvin.

Pacienti s poškozením jater

Experimenty in vitro ukázaly, že u pacientů s jaterní patologií nebyla hodnota AUC oseltamivir fosfátu významně zvýšena a AUC aktivního metabolitu nebyla snížena.

Starší pacienti

U starších pacientů (65 - 78 let) byl AUC aktivního metabolitu v rovnovážném stavu o 25–35% vyšší než u mladších pacientů při předepisování podobných dávek přípravku Tamiflu. Eliminační poločas léku u starších osob se významně nelišil od poločasu u mladších pacientů v dospělém věku. S ohledem na údaje o AUC léku a snášenlivosti, pacienti se senilním věkem nevyžadují úpravu dávky při léčbě a prevenci chřipky.

Děti

Farmakokinetika přípravku Tamiflu byla sledována u dětí od 1 roku do 16 let ve farmakokinetické studii s jednou dávkou léku a v klinické studii u malého počtu dětí ve věku 3–12 let. U malých dětí bylo vylučování prokurzoru a aktivního metabolitu rychlejší než u dospělých, což vedlo k nižší AUC ve srovnání se specifickou dávkou. Užívání léku v dávce 2 mg / kg dává stejnou AUC oseltamivirkarboxylátu, který se dosahuje u dospělých po jednorázové dávce 75 mg tobolky (což odpovídá přibližně 1 mg / kg). Farmakokinetika oseltamiviru u dětí starších 12 let je stejná jako u dospělých.

Indikace

  • Léčba chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku.
  • Prevence chřipky u dospělých a dospívajících starších 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a velkých produkčních týmech, u oslabených pacientů).
  • Prevence chřipky u dětí starších než 1 rok.

Kontraindikace

Přecitlivělost na oseltamivir fosfát nebo na kteroukoli složku léčiva.

Chronické selhání ledvin (trvalá hemodialýza, chronická peritoneální dialýza, clearance kreatininu 10 ml / min).

Použití v průběhu březosti a laktace

U laktujících potkanů ​​vstupuje do mléka mléko oseltamivir a aktivní metabolit. Není známo, zda dochází k vylučování oseltamiviru nebo aktivního metabolitu mlékem u lidí. Extrapolace údajů získaných u zvířat však naznačuje, že jejich množství v mateřském mléce může být 0,01 mg / den a 0,3 mg / den.

V současné době nejsou údaje o užívání léku u těhotných žen dostačující k posouzení teratogenního nebo fetotoxického účinku fosfátu fosfátového oseltamiviru.

S ohledem na tuto skutečnost by měl být přípravek Tamiflu předáván během těhotenství nebo kojení pouze tehdy, pokud možné přínosy jeho užívání převyšují potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Dávkování a podávání

Tamiflu se užívá perorálně, s jídlem nebo bez jídla. U některých pacientů se snáší snášenlivost, pokud se užívá s jídlem.

Standardní dávkovací režim

Léčba

Léčba by měla začít první nebo druhý den nástupu příznaků chřipky.

Dospělí a mládež ≥ 12 let. Doporučený dávkovací režim Tamiflu - jedna tobolka 75 mg 2x denně uvnitř po dobu 5 dnů nebo 75 mg suspenze 2x denně uvnitř po dobu 5 dnů. Zvýšení dávky o více než 150 mg / den nezvyšuje účinek.

Děti> 40 kg nebo ≥ 8 let, které mohou polykat tobolky, mohou také dostávat léčbu, přičemž užívají jednu tobolku 75 mg dvakrát denně, jako alternativu k doporučené dávce suspenze Tamiflu (viz níže).

Děti ≥ 1 rok. Doporučený dávkovací režim Tamiflu suspenze pro perorální podání: t
Doporučený dávkovací režim Tamiflu suspenze pro perorální podání: t

Tělesná hmotnost

Doporučená dávka po dobu 5 dnů

Tamiflu - návod k použití pro děti

Podle návodu k použití se přípravek Tamiflu používá proti viru chřipky u dětí. Lék je dostupný ve formě kapslí a prášku pro suspenzi.

Tamiflu 75 mg tobolky - návod k použití pro děti

Lék patří k antivirotikům. Účinná látka oseltamivir fosfát zabraňuje šíření virů z infikovaných buněk v celém těle, potlačuje jejich živobytí.

Jedna tobolka obsahuje 75, 45 nebo 30 mg účinné látky. Lék se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo. Chcete-li odstranit žaludeční potíže při užívání léku, vezměte lék s jídlem nebo pít mléko.

Lék je koncentrován v dýchacích cestách (nosní dutina, průdušnice, průdušky, plíce), ve středním uchu. To zajišťuje jeho účinnost v boji proti virům, prevenci komplikací a šíření chřipky v rodině.
Kontraindikace:

  • chronické selhání ledvin;
  • přecitlivělost na jednu ze složek léčiva.

Tamiflu předepsán k léčbě a prevenci chřipkových dětí starších než jeden rok. Tobolky se doporučují pro děti od 8 let nebo vážící více než 40 kg. Pro terapeutické účely používejte 75 mg 2x denně. Terapeutický kurz - 5 dní. Lék se zahajuje první nebo druhý den nástupu chřipky.
Pro profylaktické použití nejpozději dva dny po kontaktu s pacientem. Preventivní kurz je 10 dnů. Pokud Vaše dítě váží více než 40 kg, doporučuje se užívat 75 mg jednou denně. Během období epidemie trvá profylaktický průběh ve stejné dávce 1,5 měsíce.
Věnujte pozornost! Léčivo neovlivňuje produkci protilátek proti viru chřipky a nenahrazuje očkování.

Zvýšení dávky o polovinu nezvyšuje terapeutický účinek. V případě jednorázové dávky léku přesahující 1000 mg je pravděpodobnost nevolnosti se zvracením pravděpodobná. Méně než 1% pacientů má nežádoucí účinky:

  • bolest břicha;
  • kožní vyrážka;
  • krvácení z nosu;
  • zánět spojivek;
  • poruchy související s uchem.

Nežádoucí projevy se mohou objevit neočekávaně a samy o sobě bez přerušení léčby.

Léčba a prevence pacientů s clearance kreatininu 10-30 ml / min se provádí s úpravou dávkování. Bylo prokázáno, že účinnost přípravku Tamiflu působí proti kmenům A a B chřipkového viru, neexistuje žádný důkaz o jeho účinku na jiné patogeny. Lék je dobře kombinován s jinými léky, včetně antipyretik a antibakteriální.

Tamiflu Suspenze - návod k použití pro děti

Suspenze se připraví z prášku. Za tímto účelem v lahvičce obsahující 13 g suchého léku zalijeme 55 ml chlazené vařené vody, víčko otočíme a dobře protřepeme. V 1 ml suspenze obsahuje 6 mg oseltamiviru v 1 g prášku - 30 mg.

Podle návodu k použití se suspenze Tamiflu používá k léčbě dětí do jednoho roku. Lék je předepsán k plnohodnotným dětem o hmotnosti od 3 kg. Lék se užívá 2x denně. Požadovaná jednotlivá dávka se vypočítá na základě hmotnosti dítěte. Pro 1 kg by měly být 3 mg oseltamiviru. Dávky pro děti do 1 roku:

  • 3 kg - 1,5 ml;
  • 3,5 kg - 1,8 ml;
  • 4 kg - 2 ml;
  • 4,5 až 2,3 ml;
  • 5 kg - 2,5 ml;
  • 5,5 kg - 2,8 ml;
  • 6 kg - 3 ml;
  • 6-7 kg - 3,5 ml;
  • 7-8 kg - 4 ml;
  • 8-9 kg - 4,5 ml;
  • 9-10 kg - 5 ml.

Součástí balení je 55 ml odměrka a 2 a 10 ml dávkovače. Díky nim můžete suspenzi přesně změřit.

U dětí starších než 1 rok se terapeutická dávka vypočítá také podle hmotnosti:

  • 10-15 kg - 5 ml;
  • 15 - 23 kg - 7,5 ml;
  • 23-40 kg - 10 ml;
  • více než 40 kg - 12,5 ml.

Průběh léčby je 5 dnů. Pro profylaxi po dobu 10 dnů je dítěti podávána jedna terapeutická dávka 1 krát denně. Před použitím dobře protřepejte. Po odběru by měl být dávkovač rozebrán a opláchnut pod tekoucí vodou.

Pokud není tamiflu prášek, připravte suspenzi, otevřete kapsli a promíchejte její obsah se sladkým rozpouštědlem - čokoládou nebo ovocným sirupem, cukernou vodou. To je nezbytné pro skrytí hořkosti léku.

Tamiflu tablety - návod k použití pro děti

Přípravek Tamiflu není dostupný ve formě tablet - pouze kapslí. To je nezbytné pro jednorázové uvolnění celé účinné látky na správném místě. Kapslová forma zajišťuje účinné provádění fosfátu oseltamiviru a rychlé působení léčiva.

Tamiflu tablety - návod k použití pro děti - cena

Cena Tamiflu se pohybuje od 1045 do 1134 rublů. na balení. V jednom balení po 10 tobolkách po 75 mg.

Tamiflu sirup pro děti - návod k použití

Neexistuje žádný sirup, místo toho je pro děti uvolněna suspenze. Kapalná forma je vhodnější pro použití v předškolních letech. Složení léčiva dále zahrnuje následující složky: příchuť přísada Tutti Frutti, sorbitol, sodná sůl sacharinu. Díky tomu je lék sladký a příjemný podle chuti, což dětem usnadňuje příjem.

Tamiflu prášek - návod k použití pro děti a analogy

Pokud dítě nemůže z jakéhokoli důvodu podat suspenzi Tamiflu, je nahrazeno přípravkem ve formě sirupu nebo prášku pro roztok s podobným účinkem. Použijte následující léky:

  1. Tsitovir-3 je léčivo pro prevenci a léčbu virových onemocnění, včetně kmenů chřipky A a B. Účinná látka alfa-glutamyl-tryptofan má imunostimulační účinek. Jedná se o hypoalergenní látku schválenou pro děti od 1 roku. K dispozici v práškové formě. Lék je dobře kombinován s jinými prostředky pro symptomatickou terapii.
  2. Orvirem - sirup pro děti od 1 roku obsahuje rimantadin. Předepsáno pro léčbu a prevenci chřipkového kmene A.
  3. Relenza - k dispozici ve formě prášku pro inhalaci. Přiřazení dětí od 5 let. Léčivo prokázalo svou účinnost v boji proti kmenům A a B. Vzhledem k lokálnímu použití léčiva neexistují žádné nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu.

Užívání drog v tekuté formě je vhodnější pro děti do 5 let. Pro dítě je snazší přesvědčit ho, aby spolkl sladký roztok ze zajímavé odměrky nebo stříkačky. Kromě toho, spolknutí pilulky nebo kapsle, dítě může udusit nebo zvracet.

Tamiflu - návod k použití pro děti - analogy

Přípravky s podobným antivirovým účinkem:

  1. Flostop - tobolky s účinnou látkou fosfát oseltamivir, běloruská produkce. Předepsán dětem od 12 let pro prevenci a léčbu chřipky. Návod k použití přípravku Flostop je podobný přípravku Tamiflu.
  2. Nomides je ruská droga. Jsou vyrobeny tobolky 45, 30 a 75 mg. Obsahuje účinnou látku oseltamivir. Přiřadit pacientům 3 roky.
  3. Ingavirin je ukrajinská antivirová droga. Léčivou látkou je kyselina imidazolylethanamid-pentandiová. Navíc má protizánětlivý a imunostimulační účinek. V pediatrii se kapsle s dávkou 60 mg používají pro děti starší 7 let.
  4. Rimantadin je účinný proti chřipce typu A. Je předepsán od 7 let. Léčivou látkou je hydrochlorid rimantadinu. Kontraindikace: přecitlivělost na rimantadin, galaktosémii, thyrotoxikózu, nedostatek laktázy, poruchy jater a ledvin. Paracetamol a kyselina acetylsalicylová jsou schopny mírně snížit koncentraci účinné látky v krevní plazmě.
  5. Anaferon je homeopatický lék obsahující protilátky proti lidskému interferonu gama. Aplikujte od 1 měsíce života. Lék stimuluje buněčnou a humorální imunitu, podporuje produkci protilátek, což vede ke snížení počtu virů v těle. Nejmenší pilulka je rozpuštěna ve vodě, starší děti jsou podávány výhradně k resorpci. Také Anaferon vyráběný v kapkách a sirupu.

Předtím, než dáte vašemu dítěti antivirotikum, musíte si být jisti nebakteriální a nehubní povahou onemocnění. Měli byste také zvážit spektrum účinku léku a jeho kompatibilitu s jinými léky. Doporučuje se předchozí konzultace s dětským lékařem, zejména při léčbě dětí mladších 3 let.

Tamiflu - návod k použití pro děti - cena

Lék vyrábí Hoffmann-La Roche ve Švýcarsku. Ceny Tamiflu v lékárnách v Moskvě se pohybují od 1045 do 1368 rublů pro 10 tobolek po 75 mg. Nejnižší cena online lékáren ASNA.

Průměrná cena Tamiflu v jiných městech:

  • Petrohrad - 1266 rublů;
  • Novosibirsk - 1191 rublů;
  • Jekatěrinburg - 1199 rublů;
  • Nižnij Novgorod - 1183 rublů;
  • Čeljabinsk - 1230 rublů;
  • Omsk - 1185 rublů;
  • Samara - 1241 rublů;
  • Rostov na Donu a Ufa - 1229 rublů;
  • Krasnojarsk - 1148 rublů;
  • Voroněž a Perm - 1235 rublů;
  • Volgograd - 1172 rublů.

Tamiflu - návod k použití pro děti - recenze

O použití Tamiflu, tam jsou jak pozitivní a negativní recenze. Mnoho pacientů si v prvních 48 hodinách onemocnění všimne účinnosti jeho použití. Teplota klesá na druhý den léčby, pacient se cítí lépe, nemoc nedává komplikace. Z nežádoucích účinků rodiče zaznamenali následující:

  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • závratě;
  • bolest břicha;
  • delirium;
  • noční můry;
  • křeče;
  • zmatek;
  • dezorientace ve vesmíru.

Aby se zabránilo dyspeptickým poruchám, doporučuje se užívat Tamiflu s jídlem. Když by se neurologické jevy měly poradit s pediatrem o proveditelnosti dalšího léčení. Ve většině případů byla neúčinnost léčiva způsobena vlastní léčbou v nevysvětlené etiologii onemocnění.

Podle lékařů je přípravek Tamiflu účinný při léčbě chřipky. Upozorňují také na to, že použití léků na profylaxi po dobu 3-4 let může vést k rozvoji rezistence vůči viru.

Tamiflu je účinný lék proti chřipce, jeho účinnost byla prokázána mnoha klinickými studiemi provedenými v různých zemích. Lék má závažné nežádoucí účinky, které jsou zvláště citlivé na děti a dospívající. Doporučuje se, aby se léky nepodávaly samy a užívaly tento lék pouze tak, jak to předepsal lékař po diagnóze. Rodiče by si měli uvědomit, že nejlepším způsobem, jak předcházet a léčit virová onemocnění, je silný imunitní systém dítěte.

TAMIFLU

Tvrdé želatinové tobolky, velikost №2, tělo šedé, neprůhledné, víčko světle žluté, neprůhledné; s nápisem "ROCHE" (v pouzdře) a "75 mg" (na víčku) ve světle modré barvě; obsah tobolek je bílý až nažloutlý bílý prášek.

Pomocné látky: předželatinovaný škrob, Povidon K30, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearylfumarát sodný.

Složení obalu kapsle: želatina, oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171); víčko - želatina, oxid železitý červený (E172), oxid železitý žlutý (E172), oxid titaničitý (E171).
Složení inkoustu pro tisk na kapsli: ethanol, šelak, butanol, oxid titaničitý (E171), hliníkový lak na bázi indigokarmu, denaturovaný ethanol (methylovaný alkohol).

10 ks. - puchýře (1) - kartony.

Poznámka: po 5 letech skladování léku se mohou objevit známky stárnutí kapslí, které mohou vést k jejich zvýšené křehkosti nebo jiným fyzickým poruchám, které neovlivňují účinnost nebo bezpečnost léčiva.

Antivirové léčivo. Oseltamivir fosfát je proléčivo, jeho aktivní metabolit (oseltamivir karboxylát, OK) je účinný a selektivní inhibitor virů neuraminidázy chřipky A a B - enzymu, který katalyzuje proces uvolňování nově vytvořených virových částic z infikovaných buněk, jejich pronikání do epiteliálních buněk dýchacího traktu a dalšího šíření. viru v těle.

In vitro inhibuje růst viru chřipky a inhibuje replikaci viru a jeho patogenitu in vivo, snižuje vylučování virů chřipky A a B z těla. Koncentrace OK potřebná pro inhibici neuraminidázy o 50% (IC50) je 0,1–1,3 nM pro virus chřipky A a 2,6 nM pro virus chřipky B. Medián hodnot IC50 pro virus chřipky B je mírně vyšší a je 8,5 nM.

Ve provedených studiích neovlivnil přípravek Tamiflu tvorbu protilátek proti chřipce, vč. na produkci protilátek v reakci na zavedení inaktivované vakcíny proti chřipce.

Studie přirozené chřipkové infekce

V klinických studiích prováděných během sezónní chřipkové infekce pacienti začali užívat přípravek Tamiflu nejpozději do 40 hodin po prvních příznacích chřipkové infekce. 97% pacientů bylo infikováno virem chřipky A a 3% pacientů s virem chřipky B. Tamiflu významně zkrátil dobu klinických projevů chřipkové infekce (po dobu 32 hodin). U pacientů s potvrzenou diagnózou chřipky, kteří užívali přípravek Tamiflu, byla závažnost onemocnění vyjádřená jako plocha pod křivkou pro kumulativní index symptomů o 38% nižší ve srovnání s pacienty, kteří dostávali placebo. U mladých pacientů bez průvodních onemocnění navíc Tamiflu snížil výskyt komplikací chřipky přibližně o 50%, což vyžaduje použití antibiotik (bronchitida, pneumonie, sinusitida, otitis media). Byly získány jasné důkazy o účinnosti léčiva s ohledem na sekundární kritéria účinnosti související s antivirovou aktivitou: Tamiflu způsobil jak zkrácení doby vylučování viru, tak pokles v oblasti pod křivkou „virového času titru“.

Údaje získané ve studii o léčbě přípravkem Tamiflu u pacientů ve stáří a stáří ukazují, že užívání přípravku Tamiflu v dávce 75 mg 2krát denně po dobu 5 dnů bylo doprovázeno klinicky významným poklesem mediánu období klinických projevů chřipkové infekce, podobně jako u dospělých pacientů. věku však rozdíly nedosáhly statistické významnosti. V jiné studii pacienti s chřipkou starší 13 let, kteří měli současně chronická onemocnění kardiovaskulárního a / nebo respiračního systému, dostávali přípravek Tamiflu ve stejném dávkovacím režimu nebo placebu. Mezi mediánem období před snížením klinických projevů chřipkové infekce ve skupinách Tamiflu a placeba nebyly žádné rozdíly, nicméně doba vzestupu teploty při užívání přípravku Tamiflu se snížila přibližně o 1 den. Podíl pacientů uvolňujících virus ve 2. a 4. den se významně snížil. Profil bezpečnosti přípravku Tamiflu u rizikových pacientů se nelišil od profilu u obecné populace dospělých pacientů.

Léčba chřipky u dětí

Děti ve věku 1–12 let (průměrný věk 5,3 let), které měly horečku (≥ 37,8 ° C) a jeden ze symptomů dýchacího systému (kašel nebo rýma) během oběhu viru chřipky u populace, měly dvojitě slepé placebo řízené studie. 67% pacientů bylo infikováno virem chřipky A a 33% pacientů s virem chřipky B. Léčivo Tamiflu (když bylo užito nejpozději 48 hodin po vzniku prvních příznaků chřipkové infekce) významně snížilo dobu trvání onemocnění (o 35,8 hodin) ve srovnání s placebem. Trvání onemocnění bylo definováno jako doba k zastavení kašle, kongesce nosu, vymizení horečky a návratu k normální aktivitě. Ve skupině dětí léčených přípravkem Tamiflu byla incidence akutního otitis media snížena o 40% ve srovnání se skupinou s placebem. U dětí, které dostávaly přípravek Tamiflu ve srovnání se skupinou s placebem, došlo téměř 2 dny dříve k návratu a návratu k normální činnosti.

Další studie zahrnovala děti ve věku 6–12 let trpící bronchiálním astmatem; 53,6% pacientů mělo sérologicky a / nebo kulturně potvrzenou chřipkovou infekci. Medián trvání onemocnění ve skupině pacientů léčených přípravkem Tamiflu se významně nesnížil. Ale v posledních 6 dnech léčby přípravkem Tamiflu byl vynucený výdechový objem za 1 sekundu (FEV)1) o 10,8% ve srovnání s 4,7% u pacientů užívajících placebo (p = 0,0148).

Prevence chřipky u dospělých a dospívajících

Profylaktická účinnost Tamiflu u přírodních chřipkových infekcí A a B byla prokázána ve 3 samostatných klinických studiích fáze III. Asi 1% nemocných onemocnělo užíváním Tamiflu chřipky Tamiflu také významně snížilo frekvenci vylučování viru z dýchacích cest a zabránilo přenosu viru z jednoho člena rodiny na druhého.

Dospělí a adolescenti, kteří byli v kontaktu s nemocným členem rodiny, začali užívat Tamiflu do dvou dnů po nástupu příznaků chřipky u členů rodiny a pokračovali po dobu 7 dnů, což značně snížilo výskyt případů chřipky kontaktováním lidí o 92%.

U neočkovaných a obecně zdravých dospělých ve věku 18–65 let užívání Tamiflu během epidemie chřipky významně snížilo výskyt chřipky (o 76%). Pacienti užívali lék 42 dní.

Starší a staří lidé, kteří byli v pečovatelských domech, z nichž 80% bylo očkováno před sezónou, kdy byla studie prováděna, Tamiflu významně snížili výskyt chřipky o 92%. Ve stejné studii významně snížil Tamiflu (o 86%) četnost komplikací chřipky: bronchitida, pneumonie, sinusitida. Pacienti užívali lék 42 dní.

Prevence chřipky u dětí

Profylaktická účinnost přípravku Tamiflu při infekci přirozenou chřipkou byla prokázána ve studii dětí ve věku od 1 do 12 let po kontaktu s nemocným členem rodiny nebo s někým z trvalého prostředí. Hlavním parametrem účinnosti byla četnost laboratorně potvrzené chřipkové infekce. U dětí, které dostávaly přípravek Tamiflu / prášek k přípravě suspenze pro perorální podání / v dávce 30 až 75 mg 1krát / den po dobu 10 dnů a původně neuvolňovaly virus, se frekvence laboratorně potvrzené chřipky snížila na 4% (2/47). ve srovnání s 21% (15/70) ve skupině s placebem.

Prevence chřipky u imunokompromitovaných jedinců

U imunokompromitovaných jedinců se sezónní chřipkovou infekcí av nepřítomnosti uvolnění viru zpočátku profylaktické užívání přípravku Tamiflu snížilo četnost laboratorně potvrzené chřipkové infekce, doprovázené klinickými příznaky, na 0,4% (1/232) ve srovnání s 3% (7/231). placebo. Laboratorně potvrzená chřipková infekce, doprovázená klinickými příznaky, byla diagnostikována při perorální teplotě vyšší než 37,2 ° C, kašli a / nebo akutní rinitidě (všechny byly registrovány ve stejný den při užívání léku / placeba), stejně jako pozitivní výsledek. řetězcové reakce polymerázy transkriptázy pro RNA chřipkového viru.

Riziko chřipkových virů se sníženou citlivostí nebo rezistencí na léčivo bylo studováno v klinických studiích sponzorovaných společností Roche. U všech pacientů s OK-rezistentním virem měl nosič dočasný charakter, neovlivnil eliminaci viru a nezpůsobil zhoršení klinického stavu.