loader

Hlavní

Prevence

Tamiflu: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

Tamiflu je antivirotikum, proléčivo používané k prevenci a léčbě chřipky.

Obsahuje oseltamivir, proléčivo, které je v těle metabolizováno na karboxylát oseltamivir. Aktivní metabolit oseltamiviru kompetitivně a selektivně inhibuje neurominidázu chřipkových virů B a A, v důsledku čehož je zabráněno uvolňování nově vytvořených virů z infikovaných buněk a jejich pronikání do zdravých buněk.

Tamiflu zabraňuje rozvoji onemocnění v raném stadiu - oseltamivir karboxylát inhibuje replikaci viru a snižuje jeho patogenitu.

V roli profylaktického významně (o 92%) snižuje výskyt chřipky u lidí, kteří měli kontakt s nakaženými lidmi.

Neovlivňuje tvorbu protilátek proti viru chřipky, včetně pacientů očkovaných inaktivovanou vakcínou proti chřipce. V postexpozici a prevenci sezónní chřipky nedochází k rozvoji rezistence na léčiva.

Složení 1 kapsle Tamiflu 75 obsahuje:

  • Léčivá látka: oseltamivir - 75 mg (ve formě oseltamivir fosfátu - 98,5 mg);
  • Pomocné složky: mastek, povidon K30, předželatinovaný škrob, sodná sůl kroskarmelózy, stearylfumarát sodný;
  • Tělo tobolky: želatina, oxid titaničitý, oxid železitý;
  • Tobolky s uzávěrem: želatina, oxid titaničitý, oxid železitý červený a žlutý.

Neexistují důkazy o účinnosti při léčbě jakýchkoli onemocnění způsobených jinými patogeny než chřipkovými viry A a B.

Indikace pro použití

Co pomáhá Tamiflu? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

  • léčba chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku;
  • prevence chřipky u dospělých a dospívajících starších 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a velkých produkčních týmech, u oslabených pacientů);
  • prevence chřipky u dětí starších než 1 rok.

Návod k použití Tamiflu 75 mg, dávkování

Lék se užívá perorálně, s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. Tolerance léku může být zlepšena, pokud se užívá s jídlem.

Dospělí, teenageři nebo děti, které nemohou polykat tobolku, mohou také dostávat Tamiflu ve formě prášku, aby připravili suspenzi pro perorální podání.

Lék by měl být zahájen nejpozději 2 dny od nástupu příznaků chřipky.

Pro léčbu chřipky se používají standardní dávky Tamiflu 75 mg podle návodu:

  • Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší - 1 kapsle léku 2x denně - 5 dní. Zvýšení dávky o více než 150 mg / den nezvyšuje účinek.
  • Děti ve věku od 8 let s tělesnou hmotností nad 40 kg, které jsou schopny polykat tobolky - 1 tobolka 2x denně po dobu 5 dnů.

Pro profylaktické účely doporučují návod k použití následující dávky:

  • Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší - 1 tobolka Tamiflu 75 mg 1 krát denně po dobu nejméně 10 dnů po kontaktu s pacientem. Během sezónní epidemie chřipky 75 mg 1krát denně po dobu 6 týdnů.
  • Děti ve věku 8 let a starší s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg - 1 kapsle 75 mg 1krát denně.

Preventivní účinek trvá tak dlouho, jak lék užíváte.

Zvláštní pokyny

Pacienti s poruchou funkce jater s mírnou a střední závažností, pacienti s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 30 ml / min), stejně jako starší pacienti, není nutná úprava dávky.

Při clearance kreatininu 10–30 ml / min je nutné dávku Tamiflu snížit na 75 mg jednou denně každý den po dobu 5 dnů (během léčby).

Při prevenci chřipky u pacientů s clearance kreatininu 10–30 ml / min snižte dávku na 30 mg denně ve formě suspenze nebo přeneste pacienta na léčbu každý druhý den v dávce 75 mg denně.

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepsání přípravku Tamiflu: t

  • nevolnost, zvracení (obvykle při užívání vysokých dávek nebo v prvních dnech léčby), nespavost, závratě;
  • vzácně - průjem, slabost, únava, bolesti hlavy, kongesce nosu, bolest v krku, kašel, bolest břicha.

Kontraindikace

Tamiflu je kontraindikován v následujících případech: t

  • individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • těžké selhání ledvin;
  • věku dětí do 1 roku.
  • během těhotenství a kojení.

Předávkování

V případě předávkování je možné zvýšit nebo vyvolat nežádoucí účinky. Symptomatická léčba.

Analogové Tamiflu, cena v lékárnách

V případě potřeby můžete Tamiflu 75mg nahradit protějškem pro léčebné účinky - to jsou drogy:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití Tamiflu, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v ruských lékárnách: Tamiflu tobolky 75 mg 10 ks. - od 1210 do 1321 rublů, podle 728 lékáren.

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti prášku - 2 roky, tobolky - 7 let. Podmínky prodeje z lékáren - předpis.

Co říkají recenze?

Podle recenzí lékařů, Tamiflu účinně působí na chřipkové viry - pacienti si všimnou, že si s lékem užívají mnohem méně a snadněji. V některých případech existují vedlejší účinky, z nichž nejčastější jsou nevolnost a průjem (hlavně u dětí).

Většina matek je spokojena s účinkem léku při jeho předepisování dětem. V mnoha případech vám rychlost přípravku Prem Tamiflu jako preventivního opatření před nástupem do mateřské školy nebo školy umožní vyhnout se infekci vašeho viru virem chřipky.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Lék může být současně předepisován pacientům s antipyretiky na bázi paracetamolu a analgetik. Při této lékové interakci nebyly pozorovány žádné závažné vedlejší účinky a negativní reakce těla.

Tamiflu by neměl být kombinován s enterosorbenty nebo antacidními léky, jako je tomu v tomto případě, terapeutický účinek oseltamiviru je významně snížen.

V klinických studiích nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky a léze na těle, když byly tobolky Tamiflu kombinovány s léky, jako jsou thiazidová diuretika, blokátory histaminových H2-receptorů, xantiny, narkotická analgetika, kortikosteroidy, penicilinová antibiotika, cefalosporiny, azithromycin, I, I, používám a používám, používám stejné programy, používám I-azitromycin, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I.

Tamiflu tobolky - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

№ П N012090 / 01 ze dne 15. července 2005
Obchodní název léku:

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický racionální název:

Ethylester (3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) cyklohexen-1-karboxylové kyseliny, fosfát

Forma dávkování

Složení

Jedna kapsle obsahuje:
oseltamivir 75 mg
(ve formě oseltamivir fosfátu 98,5 mg)
pomocné látky:
předželatinovaný škrob, povidon K30, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearylfumarát sodný

Popis

Kapsle

Tvrdé želatinové kapsle, velikost 2. Tělo - šedé, neprůhledné; čepice - světle žlutá, neprůhledná. Obsah tobolek je bílý až nažloutlý prášek. „Roche“ se aplikuje na tělo kapsle, „75 mg“ se aplikuje na víčko.

Farmakoterapeutická skupina

Kód ATX [J05AH02]

Farmakologický účinek

Mechanismus působení

Antivirové léčivo. Oseltamivir fosfát je prokurzor, jeho aktivní metabolit (oseltamivir karboxylát) kompetitivně a selektivně inhibuje neuraminidázu chřipkových virů typu A a B - enzymu, který katalyzuje proces uvolňování nově vytvořených virových částic z infikovaných buněk, jejich pronikání do epiteliálních buněk dýchacího traktu a dalšího šíření viru v těle.

Oseltamivir karboxylát působí mimo buňky. In vitro inhibuje růst viru chřipky a inhibuje replikaci viru a jeho patogenitu in vivo, snižuje vylučování virů chřipky A a B z těla. Jeho koncentrace jsou nutné k potlačení enzymové aktivity o 50% (IC50), jsou umístěny na dolní hranici nanomolárního rozsahu.

Účinnost

Bylo prokázáno, že přípravek Tamiflu je účinný při prevenci a léčbě chřipky u dospívajících (≥ 12 let), dospělých, starších osob a léčby chřipky u dětí starších 1 roku. Při zahájení léčby nejpozději 40 hodin po objevení prvních příznaků chřipky Tamiflu významně zkracuje období klinických projevů chřipkové infekce, snižuje jejich závažnost a snižuje výskyt komplikací chřipky vyžadujících antibiotika (bronchitida, pneumonie, sinusitida, zánět středního ucha), zkracuje dobu izolace viru z těla a zmenšuje plochu pod křivkou "virové titry - čas."

Tamiflu významně (o 92%) užívá k profylaxi významně (92%) významně snižuje výskyt chřipky u lidí v kontaktu, snižuje frekvenci uvolňování viru a zabraňuje přenosu viru z jednoho člena rodiny na druhého.

Tamiflu neovlivňuje tvorbu protilátek proti chřipce, včetně tvorby protilátek v reakci na zavedení inaktivované vakcíny proti chřipce.

Během cirkulace viru chřipky u populace byla provedena jedna dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie u dětí ve věku 1–12 let (průměrný věk 5,3), kteří měli horečku (> 100 F) a jeden z respiračních symptomů (kašel). nebo akutní rýmou). V této studii bylo 67% pacientů infikováno virem A a 33% pacientů bylo infikováno virem B. Léčba přípravkem Tamiflu, která začala 48 hodin po nástupu symptomů, významně snížila dobu trvání onemocnění o 35,8 hodin ve srovnání s placebem. Trvání nemoci bylo definováno jako časové období potřebné ke snížení kašle, rýmy, vyřešení horečky a návratu k normální a normální aktivitě. Podíl pediatrických pacientů, u kterých se vyvinula akutní otitis media a kteří užívali přípravek Tamiflu, se snížil o 40% ve srovnání s placebem. Děti, které dostávaly přípravek Tamiflu, se vrátily k normální a normální aktivitě téměř o 2 dny dříve než děti, které dostávaly placebo.

Odolnost vůči viru

Podle aktuálně dostupných údajů není při užívání přípravku Tamiflu pro účely postkontaktu (7 dní) a sezónní (42 dnů) zabráněno rezistenci na léky proti chřipce.

Frekvence přechodného uvolňování chřipkového viru se sníženou citlivostí neuraminidázy na oseltamivir karboxylát u dospělých pacientů s chřipkou je 0,4%, k vyloučení rezistentního viru z těla pacientů užívajících Tamiflu dochází bez zhoršení klinického stavu pacientů.

Frekvence rezistence klinických izolátů viru chřipky A nepřesahuje 1,5%. Mezi klinickými izoláty viru chřipky nebyly nalezeny žádné rezistentní kmeny.

Farmakokinetika

Sání

Po perorálním podání oseltamiviru se fosfát snadno vstřebává v gastrointestinálním traktu a účinkem jaterních esteráz je vysoce přeměněn na aktivní metabolit. Plazmatické koncentrace aktivního metabolitu jsou stanoveny do 30 minut, dosahují téměř maximální hladiny 2-3 hodiny po podání a významně (více než 20krát) převyšují koncentraci proléčiva. Nejméně 75% požité dávky vstupuje do systémové cirkulace ve formě aktivního metabolitu, méně než 5% ve formě původního léčiva. Plazmatické koncentrace jak proléčiva, tak aktivního metabolitu jsou úměrné dávce a nejsou závislé na příjmu potravy.

Distribuce

U lidí je průměrný distribuční objem (V)ssAktivní metabolit je přibližně 23 litrů.

Jak ukázaly experimenty na fretkách, potkanech a králících, aktivní metabolit dosahuje všech hlavních míst chřipkové infekce. V těchto experimentech byl po perorálním podání fosforečnanu oseltamiviru detekován jeho aktivní metabolit v plicích, bronchiálním výplachu, nosní sliznici, středním uchu a průdušnici v koncentracích, které poskytují antivirový účinek.

Vazba aktivního metabolitu na proteiny lidské plazmy je nevýznamná (asi 3%). Vazba proléčiv na lidské plazmatické proteiny je 42%, což není dostatečné k vyvolání významných lékových interakcí.

Metabolismus

Oseltamivir fosfát je vysoce převeden na aktivní metabolit působením esteráz, které jsou převážně v játrech a střevech. Oseltamivir fosfát ani aktivní metabolit nejsou substráty nebo inhibitory izoenzymů cytochromu P450.

Odstranění

Absorbovaný oseltamivir se vylučuje převážně (> 90%) tím, že se stává aktivním metabolitem. Aktivní metabolit nepodléhá další transformaci a vylučuje se močí (> 99%). U většiny pacientů je poločas aktivního metabolitu z plazmy 6-10 hodin.

Aktivní metabolit je zcela vylučován (> 99%) renálním vylučováním. Renální clearance (18,8 l / h) překračuje rychlost glomerulární filtrace (7,5 l / h), což naznačuje, že léčivo je také vylučováno tubulární sekrecí. S výkaly se vylučuje méně než 20% požitého radioaktivně značeného léčiva.

Farmakokinetika ve zvláštních skupinách

Pacienti s poškozením ledvin

Při předepsání přípravku Tamiflu je 100 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů u pacientů s různým stupněm renálního poškození pod křivkou „plazmatická koncentrace aktivního metabolitu - doba“ (AUC) nepřímo úměrná poklesu funkce ledvin.

Pacienti s poškozením jater

Experimenty in vitro ukázaly, že u pacientů s jaterní patologií nebyla hodnota AUC oseltamivir fosfátu významně zvýšena a AUC aktivního metabolitu nebyla snížena.

Starší pacienti

U starších pacientů (65 - 78 let) byl AUC aktivního metabolitu v rovnovážném stavu o 25–35% vyšší než u mladších pacientů při předepisování podobných dávek přípravku Tamiflu. Eliminační poločas léku u starších osob se významně nelišil od poločasu u mladších pacientů v dospělém věku. S ohledem na údaje o AUC léku a snášenlivosti, pacienti se senilním věkem nevyžadují úpravu dávky při léčbě a prevenci chřipky.

Děti

Farmakokinetika přípravku Tamiflu byla sledována u dětí od 1 roku do 16 let ve farmakokinetické studii s jednou dávkou léku a v klinické studii u malého počtu dětí ve věku 3–12 let. U malých dětí bylo vylučování prokurzoru a aktivního metabolitu rychlejší než u dospělých, což vedlo k nižší AUC ve srovnání se specifickou dávkou. Užívání léku v dávce 2 mg / kg dává stejnou AUC oseltamivirkarboxylátu, který se dosahuje u dospělých po jednorázové dávce 75 mg tobolky (což odpovídá přibližně 1 mg / kg). Farmakokinetika oseltamiviru u dětí starších 12 let je stejná jako u dospělých.

Indikace

  • Léčba chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku.
  • Prevence chřipky u dospělých a dospívajících starších 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a velkých produkčních týmech, u oslabených pacientů).
  • Prevence chřipky u dětí starších než 1 rok.

Kontraindikace

Přecitlivělost na oseltamivir fosfát nebo na kteroukoli složku léčiva.

Chronické selhání ledvin (trvalá hemodialýza, chronická peritoneální dialýza, clearance kreatininu 10 ml / min).

Použití v průběhu březosti a laktace

U laktujících potkanů ​​vstupuje do mléka mléko oseltamivir a aktivní metabolit. Není známo, zda dochází k vylučování oseltamiviru nebo aktivního metabolitu mlékem u lidí. Extrapolace údajů získaných u zvířat však naznačuje, že jejich množství v mateřském mléce může být 0,01 mg / den a 0,3 mg / den.

V současné době nejsou údaje o užívání léku u těhotných žen dostačující k posouzení teratogenního nebo fetotoxického účinku fosfátu fosfátového oseltamiviru.

S ohledem na tuto skutečnost by měl být přípravek Tamiflu předáván během těhotenství nebo kojení pouze tehdy, pokud možné přínosy jeho užívání převyšují potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Dávkování a podávání

Tamiflu se užívá perorálně, s jídlem nebo bez jídla. U některých pacientů se snáší snášenlivost, pokud se užívá s jídlem.

Standardní dávkovací režim

Léčba

Léčba by měla začít první nebo druhý den nástupu příznaků chřipky.

Dospělí a mládež ≥ 12 let. Doporučený dávkovací režim Tamiflu - jedna tobolka 75 mg 2x denně uvnitř po dobu 5 dnů nebo 75 mg suspenze 2x denně uvnitř po dobu 5 dnů. Zvýšení dávky o více než 150 mg / den nezvyšuje účinek.

Děti> 40 kg nebo ≥ 8 let, které mohou polykat tobolky, mohou také dostávat léčbu, přičemž užívají jednu tobolku 75 mg dvakrát denně, jako alternativu k doporučené dávce suspenze Tamiflu (viz níže).

Děti ≥ 1 rok. Doporučený dávkovací režim Tamiflu suspenze pro perorální podání: t
Doporučený dávkovací režim Tamiflu suspenze pro perorální podání: t

Tělesná hmotnost

Doporučená dávka po dobu 5 dnů

Tamiflu - návod k použití

Tamiflu (oseltamivir) je antivirotikum s prokázanou účinností k léčbě a prevenci chřipky a ARVI. Přípravek Tamiflu je schválen pro použití u dětí starších než jeden rok a těhotných žen.

Jak víte, chřipka je akutní onemocnění virového dýchacího traktu, které se vyznačuje vysokou prevalencí v zimě, těžkým průběhem a výskytem takových komplikací, jako je pneumonie (pneumonie), myokarditida (zánět srdečního svalu). Je také známo, že chřipka silněji potlačuje imunitu a predisponuje k infekci bakteriálními infekcemi. Tak, akutní otitis média, který ve většině případů u dětí je způsoben bakteriemi, často nastane po utrpení chřipky.

V tomto ohledu je kromě každoročního očkování proti chřipce nutné prevence a léčba sezónních epidemií chřipky u dětí a dospělých s antivirotiky.

Tamiflu - indikace pro použití

Podle návodu k použití je lék Tamiflu předepsán v následujících případech:

  • léčba chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku;
  • prevence chřipky u dospělých a dospívajících starších 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a velkých produkčních týmech, u oslabených pacientů);
  • prevence chřipky u dětí starších než 1 rok.

Lidé, kteří zahájili léčbu přípravkem Tamiflu během prvních 48 hodin od nástupu onemocnění, mají kratší trvání klinických příznaků: doba trvání horečky, intoxikace, katarální symptomy se snižují a výskyt komplikací se snižuje a riziko úmrtí se snižuje, zejména u vysoce rizikových skupin (malé děti, těhotné ženy). žen s oslabeným imunitním systémem).

Dávkování a podávání

Přípravek Tamiflu by měl být zahájen nejpozději 2 dny od nástupu příznaků (vysoká horečka - 39-40 ° C, bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů (bolesti), fotofobie).

Lék se užívá perorálně během jídla nebo bez ohledu na jídlo. Tobolka může být polknuta celá, opláchnuta malým množstvím vody. Malé děti nebo osoby, které nemohou polykat tobolky, dostávají Tamiflu jako prášek. K tomu otevřete tobolku a nalijte obsah do lžíce, přidejte malé množství slazeného produktu, abyste skryli hořkou chuť prášku. Může se jednat o ovocné pyré, kondenzované mléko, jogurt, sladký sirup atd.

Dávkování a doba použití závisí na účelu, pro který je přípravek používán - na prevenci nebo léčbu.

Léčba chřipky:

Dospělí a adolescenti ve věku 12 let a starší - lék je předepsán v jedné tobolce - 75 mg 2krát denně v ústech po dobu 5 dnů.

Děti ve věku od 8 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg, které jsou schopny polykat tobolky, mohou také dostávat léčbu užitím 75 mg tobolky 2krát denně.

Prevence chřipky:

Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší - 1 tobolka 75 mg / 1 denně po dobu nejméně 10 dnů po kontaktu s pacientem. Během sezónní epidemie chřipky 75 mg 1krát denně po dobu 6 týdnů.

Děti ve věku 8 až 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg - 1 tobolka 75 mg / 1 denně denně po dobu 10 dnů.

Tamiflu pro děti

Pro léčbu chřipky u dětí ve věku od 1 do 8 let se přípravek Tamiflu prášek doporučuje k přípravě suspenze pro perorální podání tobolek 12 mg / ml nebo 30 a 45 mg (pro děti od 2 let).

Jak připravit suspenzi pro dítě z tobolek po 75 mg Tamiflu: t

Pokud jsou požadovány dávky 30-60 mg, je třeba dodržet následující pokyny pro správné dávkování:

  1. Držte jednu 75 mg Tamiflu tobolku nad malým obalem, jemně otevřete tobolku a nalijte prášek do nádoby.
  2. Přidá se 5 ml vody k prášku pomocí injekční stříkačky se štítky ukazující množství sebrané tekutiny. Důkladně promíchejte po dobu 2 minut.
  3. Do zásobníku vložte požadované množství směsi z nádrže podle níže uvedené tabulky:

S preventivním účelem se přípravek Tamiflu používá u dětí během epidemií podle následujících indikací: neočkované děti, které jsou kontraindikovány pro vakcínu nebo pro ty, kteří byli očkováni, ale ne dostatečně dlouho, aby se vyvinula imunitní odpověď.

Tamiflu těhotná a kojící

Během epidemie chřipky jsou těhotné ženy vystaveny zvýšenému riziku vzniku život ohrožujících komplikací, takže se u nich projevuje předepisování antivirotik při léčbě chřipky.

Navzdory skutečnosti, že u těhotných žen nebyly provedeny žádné kontrolované studie, v souladu s doporučeními WHO je léčba těhotných žen možná pouze se dvěma antivirotiky: t

  • oseltamivir (Tamiflu);
  • zanamivir (Relenza).

Léčba by měla začít co nejdříve po prvních příznacích, aniž by čekala na výsledky laboratorních testů.

Antivirové léky jsou předepisovány těhotným ženám kdykoliv. Maximální terapeutický účinek je však dosažen při užívání antivirotik v prvních 48 hodinách klinických projevů onemocnění.

Dávkování Tamiflu během těhotenství a po porodu pro léčbu chřipky:

  • mírné a střední: 75 mg (1 kapsle) nebo 75 mg suspenze x 2krát denně po dobu 5-7 dnů;
  • těžké: 150 mg x 2 p. denně po dobu 7-10 dnů.

Oseltamivir a jeho aktivní metabolit v malých množstvích do mateřského mléka, vytváří subterapeutické koncentrace v krvi u kojence. Při předepisování těchto antivirotik kojícím ženám je otázka dalšího kojení stanovena individuálně s ohledem na závažnost stavu matky.

Při předepisování oseltamiviru kojícím ženám je třeba brát v úvahu i onemocnění komorbidy a patogenitu kmene cirkulujícího viru chřipky. Během těhotenství a kojení se oseltamivir používá pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod a dítě.

Přípravky Tamiflu a Relenza jsou bezpečnostními přípravky kategorie „C“, z nichž vyplývá, že nebyly provedeny žádné klinické studie hodnotící bezpečnost používání těchto přípravků pro těhotné a kojící ženy.

Dostupné údaje o hodnocení rizik a přínosů však ukazují, že těhotné a kojící ženy s podezřením nebo potvrzenou chřipkou potřebují okamžitou antivirovou léčbu, protože možné přínosy jejího použití převažují nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.

Otázka potřeby jmenování těchto antivirotik je řešena konzultacemi s přihlédnutím k životně důležitým indikacím. Při předepisování léčby je třeba získat písemný informovaný souhlas pacienta s léčbou. (Dopis Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 03/20/2013 N 24-0 / 10 / 2-1896 "O směru doporučení" Léčba a prevence chřipky ").

Kontraindikace Tamiflu

Kontraindikace užívání antivirotik Tamiflu jsou:

  • individuální intolerance na složky léčiva (přecitlivělost na oseltamivir nebo na kteroukoli složku);
  • těžké renální selhání. Konečné stadium renálního onemocnění (clearance kreatininu ≤ 10 ml / min);
  • těžké selhání jater;
  • věku dětí do 1 roku.

S péčí:

  • během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky Tamiflu

Nejčastějšími nežádoucími účinky u dospělých a adolescentů při užívání léků byly: nevolnost, zvracení a bolest hlavy. Většina nežádoucích účinků se objevila v prvním nebo druhém dni léčby a byla samotná během 1-2 dnů. Zvracení bylo nejčastější u dětí. Popsané reakce ve většině případů nevyžadovaly vysazení léčiva.

Psychiatrické poruchy, křeče a neuropsychiatrické poruchy podobné deliriu (poruchy vědomí, halucinace, bludy) byly hlášeny u dětí a dospívajících, kteří užívali Tamiflu k léčbě chřipky. Úloha Tamiflu ve vývoji těchto jevů není známa. Podobné neuropsychiatrické poruchy byly také zaznamenány u pacientů s chřipkou, kteří nedostávali přípravek Tamiflu. Doporučuje se pozorně sledovat stav a chování dětí a mladistvých, aby bylo možné identifikovat známky abnormálního chování a posoudit riziko pokračování v užívání léku při rozvoji těchto jevů.

Nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti přípravku Tamiflu u všech nemocí způsobených jinými patogeny než chřipkovými viry A a B.

Levné analogy Tamiflu

Seznam léčiv obsahujících účinnou látku oseltamivir, které jsou levnými analogy Tamiflu:

  • Influcein. Antivirový lék proti chřipce typu A a B, ruská produkce. K dispozici v kapslích 75mg.
  • Oseltamivir Canon. Stará forma vydání. Od roku 2017 je lék dostupný pod názvem Influcein.
  • Nomidy. Antivirové léčivo pro léčbu chřipky u dospělých a dětí starších 3 let. K dispozici v dávkách 30, 45 a 75 mg.

Tamiflu - návod, cena, analogie a zpětná vazba k aplikaci

Tamiflu je antivirotikum používané k prevenci a léčbě chřipky.

Účinná látka - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Účinná složka Tamiflu je proléčivo silného selektivního inhibitoru enzymů třídy neuraminidázy chřipkového viru. Virové neuraminidázy jsou velmi důležité pro uvolňování nových virových částic z infikovaných buněk a další šíření viru v těle.

Užívání přípravku Tamiflu značně usnadňuje průběh onemocnění, zkracuje dobu průtoku, snižuje možnost bronchitidy, sinusitidy, otitis nebo pneumonie pro preventivní účely.

Klinické studie ukázaly, že u dětí mladších 12 let se doba trvání onemocnění průměrně snižuje o 2 dny. Potvrzené případy vzniku lékové rezistence nebyly registrovány.

  • 1 30 mg tobolka obsahuje oseltamivir 30 mg ve formě oseltamivir fosfátu 39,4 mg
  • 1 45 mg tobolka obsahuje oseltamivir 45 mg ve formě oseltamivir fosfátu 59,1 mg
  • 75 mg tobolka obsahuje oseltamivir 75 mg ve formě oseltamivir fosfátu 98,5 mg.
  • excipienty: kukuřičný škrob, povidon K 30, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearylfumarát sodný;
  • shell - tobolky po 30 mg: želatina, červená oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171)
  • 45 mg tobolky: želatina, oxid železitý černý (E172), oxid titaničitý (E 171)
  • 75 mg tobolky: želatina, červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171), tiskařská barva.

Rychlý přechod na stránce

Cena v lékárnách

Informace o ceně Tamiflu v lékárnách v Moskvě a Rusku jsou převzaty z těchto internetových lékáren a mohou se mírně lišit od ceny ve vašem regionu.

Můžete si koupit lék v lékárnách v Moskvě za cenu: Tamiflu 75 mg 10 kapslí - od 1197 do 1284 rublů, Tamiflu prášek pro přípravu suspenzí 30 g - od 1124 do 1199 rublů.

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti prášku - 2 roky, tobolky - 7 let.

Podmínky prodeje z lékáren - předpis.

Seznam analogů je uveden níže.

Co pomáhá Tamiflu?

Lék Tamiflu předepsaný pro léčbu chřipky u dětí ve věku 1 roku a dospělých.

Kromě toho se tento lék používá k prevenci chřipky u dospělých a dětí ve věku od 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve velkých produkčních týmech, vojenských jednotkách, oslabených pacientech) au dětí od 1 roku.

Užívání této drogy nenahrazuje očkování proti chřipce.

Návod k použití Tamiflu dávka a pravidla

Lék lze užívat s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. U některých lidí se snáší snášenlivost, pokud se užívá během jídla.

Lék by měl být zahájen nejpozději 2 dny od nástupu příznaků chřipky.

Doporučené dávkování přípravku Tamiflu pro dospělé pro dospělé je 75 mg / 2 krát denně. Zvýšení dávky nezvyšuje účinek léčiva.

Děti ve věku 1 a starší doporučují prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání nebo tobolky po 30 mg a 45 mg (pro děti od 2 let).

Dávkování přípravku Tamiflu pro děti v závislosti na hmotnosti dítěte: t

  • méně než nebo rovno 15 kg - 30 mg / 2 krát denně;
  • více než 15-23 kg - 45 mg / 2 krát denně;
  • více než 23-40 kg - 60 mg / 2 krát denně;
  • více než 40 kg - 75 mg / 2 krát denně.

Pro dávkování suspenze použijte injekční stříkačku označenou 30 mg, 45 mg a 60 mg. Požadované množství suspenze se odebere z lahvičky s dávkovací stříkačkou, převede se do odměrky a odebere se ústně.

Použití přípravku Tamiflu k prevenci by mělo začít nejpozději první 2 dny po kontaktu s infikovanou osobou a pokračovat v užívání léku po dobu nejméně 10 dnů.

Během epidemie sezónní chřipky je průběh užívání léku 6 týdnů. Přípravek Tamiflu se užívá ve stejných dávkách jako při léčbě, ale ne ve dvou, ale jednou denně. Preventivní činnost pokračuje při užívání léku.

Je to důležité

Lidé s jaterní nedostatečností mírné a střední závažnosti, s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 30 ml / min), stejně jako starší lidé nepotřebují úpravu dávky.

Při clearance kreatininu 10–30 ml / min je nutné snížit dávku na 75 mg / jednou denně, každý den po dobu 5 dnů (během léčby). Při prevenci chřipky u pacientů s clearance kreatininu 10–30 ml / min snižte dávku na 30 mg denně ve formě suspenze nebo ji převeďte na léčivo každý druhý den v dávce 75 mg denně.

Funkce aplikace

Před použitím léku si přečtěte části návodu k použití kontraindikací, možných nežádoucích účinků a dalších důležitých informací.

Nežádoucí účinky Tamiflu

Návod k použití upozorňuje na možnost vzniku vedlejších účinků léku Tamiflu:

  • Bolest břicha, průjem;
  • Bronchitida;
  • Bolesti hlavy;
  • Závratě;
  • Kašel;
  • Slabost, poruchy spánku;
  • Infekce horních cest dýchacích;
  • Bolesti různé lokalizace;
  • Dyspepsie;
  • Rhinorea.

Při užívání přípravku Tamiflu se u dospělých nejčastěji vyvíjí zvracení a nevolnost (zpravidla po první dávce jsou přestupky dočasné a obvykle nevyžadují vysazení léků).

U dětí se často vyvine zvracení, je také možné vyvinout dermatitidu, průjem, bolest břicha, nevolnost, krvácení z nosu, poruchy sluchu, zánět spojivek, astma (včetně exacerbace), akutní otitis media, pneumonii, bronchitidu, sinusitidu, lymfadenopatii.

Během postmarketingového sledování bylo zjištěno, že přípravek Tamiflu může způsobit následující nežádoucí účinky: t

  • Gastrointestinální trakt: vzácně - gastrointestinální krvácení;
  • Neuropsychická koule: vývoj záchvatů a delirium (včetně poruchy vědomí, dezorientace v prostoru a čase, agitace, abnormálního chování, halucinací, deliriu, úzkosti, noci noční můry). Život ohrožující akce byly zřídka následovány;
  • Játra: velmi vzácně - zvýšené jaterní enzymy, hepatitida;
  • Kožní a podkožní tkáň: vzácně - reakce přecitlivělosti: kopřivka, ekzém, dermatitida, kožní vyrážka; velmi vzácně, erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza a Stevens-Johnsonův syndrom, angioedém, anafylaktoidní a anafylaktické reakce.

Kontraindikace

Tamiflu je kontraindikován u následujících onemocnění nebo stavů:

  • Chronické selhání ledvin (trvalá hemodialýza, chronická peritoneální dialýza, CC ≤ 10 ml / min);
  • Přecitlivělost na léčivo.

Buďte opatrný při předepisování během těhotenství a kojení (kojení).

Předávkování

V případě předávkování je možný stav nežádoucích účinků. Může se objevit nevolnost, závratě a zvracení. V případě předávkování je nutné přestat užívat lék a vyvolat symptomatickou léčbu.

Tamiflu analogový seznam

Pokud je to nutné, nahradit lék, možná dvě možnosti - volba jiného léku se stejnou účinnou látkou nebo lékem s podobným účinkem, ale jinou účinnou látkou.

Analógy Tamiflu, seznam léků:

Zvolte si náhradu, je důležité si uvědomit, že cena, návod k použití a recenze Tamiflu se nevztahují na analogy. Před výměnou je nutné získat souhlas ošetřujícího lékaře a ne nahradit samotný lék.

Recenze Tamiflu pro děti jsou dobré, a to jak v terapeutické, tak i profylaktické účely. Někteří pijí v průběhu léku pro profylaxi před odesláním dítěte do školy nebo mateřské školy.

Zvláštní informace pro zdravotníky

Interakce

Podle farmakologických a farmakokinetických studií jsou klinicky významné lékové interakce nepravděpodobné.

Farmakokinetické interakce mezi oseltamivirem, jeho hlavním metabolitem nebyly zjištěny při současném užívání s paracetamolem, kyselinou acetylsalicylovou, cimetidinem nebo antacidy (hydroxidem hořečnatým a hydroxidem hlinitým, uhličitanem vápenatým).

Zvláštní pokyny

Během užívání přípravku Tamiflu se doporučuje, aby se pečlivě sledovalo chování pacientů, aby se včas zjistily příznaky abnormálního chování.

Účinnost léčiva pro jiné nemoci (s výjimkou chřipky A a B) nebyla stanovena.

Jedna láhev Tamiflu ve formě prášku obsahuje 25,713 g sorbitolu. Při předepisování léčiva v dávce 45 mg dvakrát denně se do těla pacienta podává 2,6 g sorbitolu. Toto množství sorbitolu překračuje denní dávku povolenou pro pacienty s vrozenou intolerancí fruktózy.

Připravená suspenze může být skladována po dobu 10 dnů při teplotě nepřesahující 25 ° C nebo po dobu 17 dnů při teplotě + 2... +8 ° C.

Tamiflu - návod k použití pro děti

Podle návodu k použití se přípravek Tamiflu používá proti viru chřipky u dětí. Lék je dostupný ve formě kapslí a prášku pro suspenzi.

Tamiflu 75 mg tobolky - návod k použití pro děti

Lék patří k antivirotikům. Účinná látka oseltamivir fosfát zabraňuje šíření virů z infikovaných buněk v celém těle, potlačuje jejich živobytí.

Jedna tobolka obsahuje 75, 45 nebo 30 mg účinné látky. Lék se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo. Chcete-li odstranit žaludeční potíže při užívání léku, vezměte lék s jídlem nebo pít mléko.

Lék je koncentrován v dýchacích cestách (nosní dutina, průdušnice, průdušky, plíce), ve středním uchu. To zajišťuje jeho účinnost v boji proti virům, prevenci komplikací a šíření chřipky v rodině.
Kontraindikace:

  • chronické selhání ledvin;
  • přecitlivělost na jednu ze složek léčiva.

Tamiflu předepsán k léčbě a prevenci chřipkových dětí starších než jeden rok. Tobolky se doporučují pro děti od 8 let nebo vážící více než 40 kg. Pro terapeutické účely používejte 75 mg 2x denně. Terapeutický kurz - 5 dní. Lék se zahajuje první nebo druhý den nástupu chřipky.
Pro profylaktické použití nejpozději dva dny po kontaktu s pacientem. Preventivní kurz je 10 dnů. Pokud Vaše dítě váží více než 40 kg, doporučuje se užívat 75 mg jednou denně. Během období epidemie trvá profylaktický průběh ve stejné dávce 1,5 měsíce.
Věnujte pozornost! Léčivo neovlivňuje produkci protilátek proti viru chřipky a nenahrazuje očkování.

Zvýšení dávky o polovinu nezvyšuje terapeutický účinek. V případě jednorázové dávky léku přesahující 1000 mg je pravděpodobnost nevolnosti se zvracením pravděpodobná. Méně než 1% pacientů má nežádoucí účinky:

  • bolest břicha;
  • kožní vyrážka;
  • krvácení z nosu;
  • zánět spojivek;
  • poruchy související s uchem.

Nežádoucí projevy se mohou objevit neočekávaně a samy o sobě bez přerušení léčby.

Léčba a prevence pacientů s clearance kreatininu 10-30 ml / min se provádí s úpravou dávkování. Bylo prokázáno, že účinnost přípravku Tamiflu působí proti kmenům A a B chřipkového viru, neexistuje žádný důkaz o jeho účinku na jiné patogeny. Lék je dobře kombinován s jinými léky, včetně antipyretik a antibakteriální.

Tamiflu Suspenze - návod k použití pro děti

Suspenze se připraví z prášku. Za tímto účelem v lahvičce obsahující 13 g suchého léku zalijeme 55 ml chlazené vařené vody, víčko otočíme a dobře protřepeme. V 1 ml suspenze obsahuje 6 mg oseltamiviru v 1 g prášku - 30 mg.

Podle návodu k použití se suspenze Tamiflu používá k léčbě dětí do jednoho roku. Lék je předepsán k plnohodnotným dětem o hmotnosti od 3 kg. Lék se užívá 2x denně. Požadovaná jednotlivá dávka se vypočítá na základě hmotnosti dítěte. Pro 1 kg by měly být 3 mg oseltamiviru. Dávky pro děti do 1 roku:

  • 3 kg - 1,5 ml;
  • 3,5 kg - 1,8 ml;
  • 4 kg - 2 ml;
  • 4,5 až 2,3 ml;
  • 5 kg - 2,5 ml;
  • 5,5 kg - 2,8 ml;
  • 6 kg - 3 ml;
  • 6-7 kg - 3,5 ml;
  • 7-8 kg - 4 ml;
  • 8-9 kg - 4,5 ml;
  • 9-10 kg - 5 ml.

Součástí balení je 55 ml odměrka a 2 a 10 ml dávkovače. Díky nim můžete suspenzi přesně změřit.

U dětí starších než 1 rok se terapeutická dávka vypočítá také podle hmotnosti:

  • 10-15 kg - 5 ml;
  • 15 - 23 kg - 7,5 ml;
  • 23-40 kg - 10 ml;
  • více než 40 kg - 12,5 ml.

Průběh léčby je 5 dnů. Pro profylaxi po dobu 10 dnů je dítěti podávána jedna terapeutická dávka 1 krát denně. Před použitím dobře protřepejte. Po odběru by měl být dávkovač rozebrán a opláchnut pod tekoucí vodou.

Pokud není tamiflu prášek, připravte suspenzi, otevřete kapsli a promíchejte její obsah se sladkým rozpouštědlem - čokoládou nebo ovocným sirupem, cukernou vodou. To je nezbytné pro skrytí hořkosti léku.

Tamiflu tablety - návod k použití pro děti

Přípravek Tamiflu není dostupný ve formě tablet - pouze kapslí. To je nezbytné pro jednorázové uvolnění celé účinné látky na správném místě. Kapslová forma zajišťuje účinné provádění fosfátu oseltamiviru a rychlé působení léčiva.

Tamiflu tablety - návod k použití pro děti - cena

Cena Tamiflu se pohybuje od 1045 do 1134 rublů. na balení. V jednom balení po 10 tobolkách po 75 mg.

Tamiflu sirup pro děti - návod k použití

Neexistuje žádný sirup, místo toho je pro děti uvolněna suspenze. Kapalná forma je vhodnější pro použití v předškolních letech. Složení léčiva dále zahrnuje následující složky: příchuť přísada Tutti Frutti, sorbitol, sodná sůl sacharinu. Díky tomu je lék sladký a příjemný podle chuti, což dětem usnadňuje příjem.

Tamiflu prášek - návod k použití pro děti a analogy

Pokud dítě nemůže z jakéhokoli důvodu podat suspenzi Tamiflu, je nahrazeno přípravkem ve formě sirupu nebo prášku pro roztok s podobným účinkem. Použijte následující léky:

  1. Tsitovir-3 je léčivo pro prevenci a léčbu virových onemocnění, včetně kmenů chřipky A a B. Účinná látka alfa-glutamyl-tryptofan má imunostimulační účinek. Jedná se o hypoalergenní látku schválenou pro děti od 1 roku. K dispozici v práškové formě. Lék je dobře kombinován s jinými prostředky pro symptomatickou terapii.
  2. Orvirem - sirup pro děti od 1 roku obsahuje rimantadin. Předepsáno pro léčbu a prevenci chřipkového kmene A.
  3. Relenza - k dispozici ve formě prášku pro inhalaci. Přiřazení dětí od 5 let. Léčivo prokázalo svou účinnost v boji proti kmenům A a B. Vzhledem k lokálnímu použití léčiva neexistují žádné nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu.

Užívání drog v tekuté formě je vhodnější pro děti do 5 let. Pro dítě je snazší přesvědčit ho, aby spolkl sladký roztok ze zajímavé odměrky nebo stříkačky. Kromě toho, spolknutí pilulky nebo kapsle, dítě může udusit nebo zvracet.

Tamiflu - návod k použití pro děti - analogy

Přípravky s podobným antivirovým účinkem:

  1. Flostop - tobolky s účinnou látkou fosfát oseltamivir, běloruská produkce. Předepsán dětem od 12 let pro prevenci a léčbu chřipky. Návod k použití přípravku Flostop je podobný přípravku Tamiflu.
  2. Nomides je ruská droga. Jsou vyrobeny tobolky 45, 30 a 75 mg. Obsahuje účinnou látku oseltamivir. Přiřadit pacientům 3 roky.
  3. Ingavirin je ukrajinská antivirová droga. Léčivou látkou je kyselina imidazolylethanamid-pentandiová. Navíc má protizánětlivý a imunostimulační účinek. V pediatrii se kapsle s dávkou 60 mg používají pro děti starší 7 let.
  4. Rimantadin je účinný proti chřipce typu A. Je předepsán od 7 let. Léčivou látkou je hydrochlorid rimantadinu. Kontraindikace: přecitlivělost na rimantadin, galaktosémii, thyrotoxikózu, nedostatek laktázy, poruchy jater a ledvin. Paracetamol a kyselina acetylsalicylová jsou schopny mírně snížit koncentraci účinné látky v krevní plazmě.
  5. Anaferon je homeopatický lék obsahující protilátky proti lidskému interferonu gama. Aplikujte od 1 měsíce života. Lék stimuluje buněčnou a humorální imunitu, podporuje produkci protilátek, což vede ke snížení počtu virů v těle. Nejmenší pilulka je rozpuštěna ve vodě, starší děti jsou podávány výhradně k resorpci. Také Anaferon vyráběný v kapkách a sirupu.

Předtím, než dáte vašemu dítěti antivirotikum, musíte si být jisti nebakteriální a nehubní povahou onemocnění. Měli byste také zvážit spektrum účinku léku a jeho kompatibilitu s jinými léky. Doporučuje se předchozí konzultace s dětským lékařem, zejména při léčbě dětí mladších 3 let.

Tamiflu - návod k použití pro děti - cena

Lék vyrábí Hoffmann-La Roche ve Švýcarsku. Ceny Tamiflu v lékárnách v Moskvě se pohybují od 1045 do 1368 rublů pro 10 tobolek po 75 mg. Nejnižší cena online lékáren ASNA.

Průměrná cena Tamiflu v jiných městech:

  • Petrohrad - 1266 rublů;
  • Novosibirsk - 1191 rublů;
  • Jekatěrinburg - 1199 rublů;
  • Nižnij Novgorod - 1183 rublů;
  • Čeljabinsk - 1230 rublů;
  • Omsk - 1185 rublů;
  • Samara - 1241 rublů;
  • Rostov na Donu a Ufa - 1229 rublů;
  • Krasnojarsk - 1148 rublů;
  • Voroněž a Perm - 1235 rublů;
  • Volgograd - 1172 rublů.

Tamiflu - návod k použití pro děti - recenze

O použití Tamiflu, tam jsou jak pozitivní a negativní recenze. Mnoho pacientů si v prvních 48 hodinách onemocnění všimne účinnosti jeho použití. Teplota klesá na druhý den léčby, pacient se cítí lépe, nemoc nedává komplikace. Z nežádoucích účinků rodiče zaznamenali následující:

  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • závratě;
  • bolest břicha;
  • delirium;
  • noční můry;
  • křeče;
  • zmatek;
  • dezorientace ve vesmíru.

Aby se zabránilo dyspeptickým poruchám, doporučuje se užívat Tamiflu s jídlem. Když by se neurologické jevy měly poradit s pediatrem o proveditelnosti dalšího léčení. Ve většině případů byla neúčinnost léčiva způsobena vlastní léčbou v nevysvětlené etiologii onemocnění.

Podle lékařů je přípravek Tamiflu účinný při léčbě chřipky. Upozorňují také na to, že použití léků na profylaxi po dobu 3-4 let může vést k rozvoji rezistence vůči viru.

Tamiflu je účinný lék proti chřipce, jeho účinnost byla prokázána mnoha klinickými studiemi provedenými v různých zemích. Lék má závažné nežádoucí účinky, které jsou zvláště citlivé na děti a dospívající. Doporučuje se, aby se léky nepodávaly samy a užívaly tento lék pouze tak, jak to předepsal lékař po diagnóze. Rodiče by si měli uvědomit, že nejlepším způsobem, jak předcházet a léčit virová onemocnění, je silný imunitní systém dítěte.

Tamiflu

Ceny v internetových lékárnách:

Tamiflu je antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

Tamiflu je k dispozici v následujících formách:

  • 30 mg tobolky: tvrdá želatina, velikost č. 4, tělo a víčko neprůhledné, světle žluté; obsah je bílý nebo nažloutlý bílý prášek; na kapsli jsou nápisy světle modré: na pouzdře - „ROCHE“, na víčku - „30 mg“ (10 ks v blistru, jeden karton v lepenkové krabičce);
  • 45 mg tobolky: tvrdá želatina, velikost č. 4, tělo a víčko neprůhledné, šedé; obsah je bílý nebo nažloutlý bílý prášek; na kapsli jsou nápisy světle modré: na pouzdře - „ROCHE“, na víčku - „45 mg“ (10 ks v blistru, jeden karton v lepenkovém obalu);
  • 75 mg tobolky: tvrdá želatina, velikost č. 2, tělo a víko neprůhledné, šedé tělo, víčko světle žluté; obsah je bílý nebo nažloutlý bílý prášek; na kapsli jsou nápisy světle modré: na pouzdře - „ROCHE“, na víčku - „75 mg“ (10 kusů v blistru, jeden karton v lepenkovém obalu);
  • prášek pro perorální podání: jemná zrnitá, bílá nebo světle žlutá, někdy zmačkaná, s ovocnou vůní; rekonstituovaná suspenze je neprůhledná, od bílé po světle žlutou barvu (po 30 g v lahvičkách se světlem, v kartonovém svazku s přepážkou o jedné lahvičce s plastovou dávkovací stříkačkou, plastovým adaptérem a odměrkou).

Složení 1 kapsle:

  • účinná látka: oseltamivir (ve formě oseltamivir fosfátu) - 30, 45 nebo 75 mg;
  • pomocné složky: povidon K30, mastek, předželatinovaný škrob, stearylfumarát sodný, sodná sůl kroskarmelózy;
  • těleso a víčko kapsle: oxid titaničitý, želatina, červená barva barviva (tobolky 30 mg a 75 mg), žlutý oxid železitý barvený (tobolky 30 mg a 75 mg), černá barva barviva (tobolky 45 mg a 75 mg);
  • inkoust pro nápis: butanol, ethanol, oxid titaničitý, šelak, ethanol, denaturovaný, hliníkový lak na bázi indigového karminu.

Složení 1 g prášku:

  • účinná látka: oseltamivir (ve formě oseltamivir fosfátu) - 30 mg;
  • Pomocné složky: benzoát sodný, dihydrocitrát sodný, xanthanová guma, sorbitol, sacharinát sodný, oxid titaničitý, Permasil 11900-31 Tutti Frutti aromatické látky.

1 ml hotové suspenze obsahuje 12 mg oseltamiviru.

Indikace pro použití

  • léčba chřipky u dětí starších než jeden rok a dospělých pacientů;
  • prevence chřipky u dětí starších než jeden rok;
  • prevence chřipky u adolescentů starších 12 let a dospělých, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem rozvoje onemocnění: ve velkých produkčních týmech, vojenských jednotkách, u oslabených pacientů (například po transplantaci).

Kontraindikace

  • selhání jater;
  • chronické selhání ledvin s CC (clearance kreatininu) nižší než 10 ml / min;
  • dětský věk do jednoho roku;
  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Relativní (Tamiflu se používá s opatrností):

  • těhotenství;
  • období kojení.

Dávkování a podávání

Přípravek Tamiflu se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, ale pokud užíváte lék během jídla, můžete významně zlepšit jeho snášenlivost.

Tobolky se polykají celé, bez žvýkání.

U dospělých pacientů, dospívajících nebo dětí, které nemohou polykat celé tobolky, je přípravek Tamiflu předepsán v práškové formě pro přípravu suspenze pro vnitřní použití. Pokud léčivo není v práškové formě nebo pokud jsou v obalu kapsle známky "stárnutí", je nutné kapsli pečlivě otevřít a její obsah nalít do čajové lžičky obsahující vhodný slazený potravinový produkt, aby se skryla hořká chuť léčiva. Připravená směs se důkladně promísí a podá pacientovi. V této formě by měl být lék spotřebován ihned po přípravě. Jako slazený výrobek můžete použít jogurt, med, jablečný džus, sladký dezert, čokoládový sirup, slazené kondenzované mléko nebo slazenou vodu.

Léčba léčivem by měla začít nejpozději dva dny od počátku prvních příznaků onemocnění. Doporučené dávky:

  • dospělí pacienti a dospívající nad 12 let: 1 tobolka (75 mg) Tamiflu dvakrát denně po dobu 5 dnů. Při zvyšování dávky není pozorován zlepšující účinek;
  • děti ve věku 8-12 let (s hmotností nad 40 kg), které mohou polykat tobolky: 1 tobolku (75 mg) dvakrát denně;
  • děti ve věku 1-8 let: po 30 mg (s tělesnou hmotností nižší než 15 kg), 45 mg (s tělesnou hmotností 15–23 kg) nebo 60 mg (s tělesnou hmotností 23–40 kg) dvakrát denně; u dětí starších 2 let se přípravek Tamiflu doporučuje jako prášek k přípravě suspenze nebo tobolek po 30 mg a 45 mg; děti ve věku 1–2 let mají předepsaný prášek.

Aby se zabránilo užívání léku začít nejpozději dva dny po kontaktu s nemocnou osobou. Doporučené dávky:

  • dospělí pacienti a dospívající nad 12 let: 1 tobolka (75 mg) Tamiflu jednou denně po dobu nejméně 10 dnů. Během epidemie sezónní chřipky se lék užívá nejméně 1,5 měsíce, protože profylaktický účinek přípravku Tamiflu trvá tak dlouho, jak trvá;
  • děti ve věku 8-12 let (s hmotností nad 40 kg): 1 tobolka (75 mg) jednou denně;
  • děti ve věku 1-8 let: 30 mg (s tělesnou hmotností nižší než 15 kg), 45 mg (s tělesnou hmotností 15–23 kg) nebo 60 mg (s tělesnou hmotností 23–40 kg) jednou denně; u dětí starších 2 let se přípravek Tamiflu doporučuje jako prášek k přípravě suspenze nebo tobolek po 30 mg a 45 mg; děti ve věku 1–2 let mají předepsaný prášek.

Pacienti s renální insuficiencí s QC vyšší než 60 ml / min, léčivo je předepsáno v doporučených dávkách, s QC 30-60 ml / min, dávka se snižuje na 30 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů (během léčby) nebo na 30 mg jednou denně. jeden den (pokud je předepsán pro účely profylaxe), pokud je QC 10-30 ml / min - až 30 mg jednou denně po dobu 5 dnů (během léčby) nebo až 30 mg denně každý druhý den (pokud je předepsán pro účely prevence).

Pacienti s mírným až středně závažným poškozením jater, stejně jako lidé ve stáří a stáří, nevyžadují úpravu dávky.

U lidí s oslabeným imunitním systémem není při předepisování přípravku Tamiflu pro sezónní profylaxi po dobu 3 měsíců nutná úprava dávky léku.

Vedlejší účinky

  • zažívací systém: zvracení, nevolnost (vyskytuje se na začátku léčby nebo ve vysokých dávkách); vzácně - bolest břicha, průjem;
  • respirační systém: bolest v krku, kongesce nosu, kašel;
  • centrální nervový systém: závratě, nespavost, bolest hlavy;
  • jiné reakce: slabost, pocit únavy.

Zvláštní pokyny

U pacientů (zejména adolescentů a dětí), kteří užívali přípravek Tamiflu k léčbě chřipky, byly zaznamenány případy záchvatů a neuropsychiatrických poruch podobných deliriu, které nejsou nebezpečné pro život. Vztah těchto jevů s příjmem léku však nebyl prokázán, protože riziko vzniku podobných reakcí u pacientů s chřipkou, kteří užívali oseltamivir, nepřesahuje pravděpodobnost stejných poruch u pacientů s chřipkou, kteří neužívali oseltamivir. Doporučuje se sledovat chování pacienta, aby bylo možné včas zjistit případné abnormality.

Zvláštní studie o účinku léku Tamiflu na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností spojených s vysokou koncentrací a rychlou reakcí nebyly provedeny. Vzhledem k bezpečnostnímu profilu léčiva je však tento účinek nepravděpodobný.

Interakce s léky

Podle údajů z farmakokinetických a farmakologických studií je klinicky významná interakce přípravku Tamiflu s jinými léky nepravděpodobná.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Připravenou suspenzi lze skladovat nejvýše 17 dní (při teplotě od 2 do 8 ° C) nebo ne déle než 10 dnů (při teplotě do 25 ° C).

Doba použitelnosti: tobolky - 7 let; prášek pro suspenzi - 2 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.