Ceny v internetových lékárnách:
Tamiflu je antivirotikum.
Forma uvolnění a složení
Tamiflu je k dispozici v následujících formách:
- 30 mg tobolky: tvrdá želatina, velikost č. 4, tělo a víčko neprůhledné, světle žluté; obsah je bílý nebo nažloutlý bílý prášek; na kapsli jsou nápisy světle modré: na pouzdře - „ROCHE“, na víčku - „30 mg“ (10 ks v blistru, jeden karton v lepenkové krabičce);
- 45 mg tobolky: tvrdá želatina, velikost č. 4, tělo a víčko neprůhledné, šedé; obsah je bílý nebo nažloutlý bílý prášek; na kapsli jsou nápisy světle modré: na pouzdře - „ROCHE“, na víčku - „45 mg“ (10 ks v blistru, jeden karton v lepenkovém obalu);
- 75 mg tobolky: tvrdá želatina, velikost č. 2, tělo a víko neprůhledné, šedé tělo, víčko světle žluté; obsah je bílý nebo nažloutlý bílý prášek; na kapsli jsou nápisy světle modré: na pouzdře - „ROCHE“, na víčku - „75 mg“ (10 kusů v blistru, jeden karton v lepenkovém obalu);
- prášek pro perorální podání: jemná zrnitá, bílá nebo světle žlutá, někdy zmačkaná, s ovocnou vůní; rekonstituovaná suspenze je neprůhledná, od bílé po světle žlutou barvu (po 30 g v lahvičkách se světlem, v kartonovém svazku s přepážkou o jedné lahvičce s plastovou dávkovací stříkačkou, plastovým adaptérem a odměrkou).
Složení 1 kapsle:
- účinná látka: oseltamivir (ve formě oseltamivir fosfátu) - 30, 45 nebo 75 mg;
- pomocné složky: povidon K30, mastek, předželatinovaný škrob, stearylfumarát sodný, sodná sůl kroskarmelózy;
- těleso a víčko kapsle: oxid titaničitý, želatina, červená barva barviva (tobolky 30 mg a 75 mg), žlutý oxid železitý barvený (tobolky 30 mg a 75 mg), černá barva barviva (tobolky 45 mg a 75 mg);
- inkoust pro nápis: butanol, ethanol, oxid titaničitý, šelak, ethanol, denaturovaný, hliníkový lak na bázi indigového karminu.
Složení 1 g prášku:
- účinná látka: oseltamivir (ve formě oseltamivir fosfátu) - 30 mg;
- Pomocné složky: benzoát sodný, dihydrocitrát sodný, xanthanová guma, sorbitol, sacharinát sodný, oxid titaničitý, Permasil 11900-31 Tutti Frutti aromatické látky.
1 ml hotové suspenze obsahuje 12 mg oseltamiviru.
Indikace pro použití
- léčba chřipky u dětí starších než jeden rok a dospělých pacientů;
- prevence chřipky u dětí starších než jeden rok;
- prevence chřipky u adolescentů starších 12 let a dospělých, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem rozvoje onemocnění: ve velkých produkčních týmech, vojenských jednotkách, u oslabených pacientů (například po transplantaci).
Kontraindikace
- selhání jater;
- chronické selhání ledvin s CC (clearance kreatininu) nižší než 10 ml / min;
- dětský věk do jednoho roku;
- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Relativní (Tamiflu se používá s opatrností):
- těhotenství;
- období kojení.
Dávkování a podávání
Přípravek Tamiflu se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, ale pokud užíváte lék během jídla, můžete významně zlepšit jeho snášenlivost.
Tobolky se polykají celé, bez žvýkání.
U dospělých pacientů, dospívajících nebo dětí, které nemohou polykat celé tobolky, je přípravek Tamiflu předepsán v práškové formě pro přípravu suspenze pro vnitřní použití. Pokud léčivo není v práškové formě nebo pokud jsou v obalu kapsle známky "stárnutí", je nutné kapsli pečlivě otevřít a její obsah nalít do čajové lžičky obsahující vhodný slazený potravinový produkt, aby se skryla hořká chuť léčiva. Připravená směs se důkladně promísí a podá pacientovi. V této formě by měl být lék spotřebován ihned po přípravě. Jako slazený výrobek můžete použít jogurt, med, jablečný džus, sladký dezert, čokoládový sirup, slazené kondenzované mléko nebo slazenou vodu.
Léčba léčivem by měla začít nejpozději dva dny od počátku prvních příznaků onemocnění. Doporučené dávky:
- dospělí pacienti a dospívající nad 12 let: 1 tobolka (75 mg) Tamiflu dvakrát denně po dobu 5 dnů. Při zvyšování dávky není pozorován zlepšující účinek;
- děti ve věku 8-12 let (s hmotností nad 40 kg), které mohou polykat tobolky: 1 tobolku (75 mg) dvakrát denně;
- děti ve věku 1-8 let: po 30 mg (s tělesnou hmotností nižší než 15 kg), 45 mg (s tělesnou hmotností 15–23 kg) nebo 60 mg (s tělesnou hmotností 23–40 kg) dvakrát denně; u dětí starších 2 let se přípravek Tamiflu doporučuje jako prášek k přípravě suspenze nebo tobolek po 30 mg a 45 mg; děti ve věku 1–2 let mají předepsaný prášek.
Aby se zabránilo užívání léku začít nejpozději dva dny po kontaktu s nemocnou osobou. Doporučené dávky:
- dospělí pacienti a dospívající nad 12 let: 1 tobolka (75 mg) Tamiflu jednou denně po dobu nejméně 10 dnů. Během epidemie sezónní chřipky se lék užívá nejméně 1,5 měsíce, protože profylaktický účinek přípravku Tamiflu trvá tak dlouho, jak trvá;
- děti ve věku 8-12 let (s hmotností nad 40 kg): 1 tobolka (75 mg) jednou denně;
- děti ve věku 1-8 let: 30 mg (s tělesnou hmotností nižší než 15 kg), 45 mg (s tělesnou hmotností 15–23 kg) nebo 60 mg (s tělesnou hmotností 23–40 kg) jednou denně; u dětí starších 2 let se přípravek Tamiflu doporučuje jako prášek k přípravě suspenze nebo tobolek po 30 mg a 45 mg; děti ve věku 1–2 let mají předepsaný prášek.
Pacienti s renální insuficiencí s QC vyšší než 60 ml / min, léčivo je předepsáno v doporučených dávkách, s QC 30-60 ml / min, dávka se snižuje na 30 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů (během léčby) nebo na 30 mg jednou denně. jeden den (pokud je předepsán pro účely profylaxe), pokud je QC 10-30 ml / min - až 30 mg jednou denně po dobu 5 dnů (během léčby) nebo až 30 mg denně každý druhý den (pokud je předepsán pro účely prevence).
Pacienti s mírným až středně závažným poškozením jater, stejně jako lidé ve stáří a stáří, nevyžadují úpravu dávky.
U lidí s oslabeným imunitním systémem není při předepisování přípravku Tamiflu pro sezónní profylaxi po dobu 3 měsíců nutná úprava dávky léku.
Vedlejší účinky
- zažívací systém: zvracení, nevolnost (vyskytuje se na začátku léčby nebo ve vysokých dávkách); vzácně - bolest břicha, průjem;
- respirační systém: bolest v krku, kongesce nosu, kašel;
- centrální nervový systém: závratě, nespavost, bolest hlavy;
- jiné reakce: slabost, pocit únavy.
Zvláštní pokyny
U pacientů (zejména adolescentů a dětí), kteří užívali přípravek Tamiflu k léčbě chřipky, byly zaznamenány případy záchvatů a neuropsychiatrických poruch podobných deliriu, které nejsou nebezpečné pro život. Vztah těchto jevů s příjmem léku však nebyl prokázán, protože riziko vzniku podobných reakcí u pacientů s chřipkou, kteří užívali oseltamivir, nepřesahuje pravděpodobnost stejných poruch u pacientů s chřipkou, kteří neužívali oseltamivir. Doporučuje se sledovat chování pacienta, aby bylo možné včas zjistit případné abnormality.
Zvláštní studie o účinku léku Tamiflu na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností spojených s vysokou koncentrací a rychlou reakcí nebyly provedeny. Vzhledem k bezpečnostnímu profilu léčiva je však tento účinek nepravděpodobný.
Interakce s léky
Podle údajů z farmakokinetických a farmakologických studií je klinicky významná interakce přípravku Tamiflu s jinými léky nepravděpodobná.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Připravenou suspenzi lze skladovat nejvýše 17 dní (při teplotě od 2 do 8 ° C) nebo ne déle než 10 dnů (při teplotě do 25 ° C).
Doba použitelnosti: tobolky - 7 let; prášek pro suspenzi - 2 roky.
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.
Tamiflu tobolky - oficiální návod k použití
Registrační číslo:
№ П N012090 / 01 ze dne 15. července 2005
Obchodní název léku:
Mezinárodní nechráněný název:
Chemický racionální název:
Ethylester (3R, 4R, 5S) -4-acetylamino-5-amino-3- (1-ethylpropoxy) cyklohexen-1-karboxylové kyseliny, fosfát
Forma dávkování
Složení
Jedna kapsle obsahuje:
oseltamivir 75 mg
(ve formě oseltamivir fosfátu 98,5 mg)
pomocné látky:
předželatinovaný škrob, povidon K30, sodná sůl kroskarmelózy, mastek, stearylfumarát sodný
Popis
Kapsle
Tvrdé želatinové kapsle, velikost 2. Tělo - šedé, neprůhledné; čepice - světle žlutá, neprůhledná. Obsah tobolek je bílý až nažloutlý prášek. „Roche“ se aplikuje na tělo kapsle, „75 mg“ se aplikuje na víčko.
Farmakoterapeutická skupina
Kód ATX [J05AH02]
Farmakologický účinek
Mechanismus působení
Antivirové léčivo. Oseltamivir fosfát je prokurzor, jeho aktivní metabolit (oseltamivir karboxylát) kompetitivně a selektivně inhibuje neuraminidázu chřipkových virů typu A a B - enzymu, který katalyzuje proces uvolňování nově vytvořených virových částic z infikovaných buněk, jejich pronikání do epiteliálních buněk dýchacího traktu a dalšího šíření viru v těle.
Oseltamivir karboxylát působí mimo buňky. In vitro inhibuje růst viru chřipky a inhibuje replikaci viru a jeho patogenitu in vivo, snižuje vylučování virů chřipky A a B z těla. Jeho koncentrace jsou nutné k potlačení enzymové aktivity o 50% (IC50), jsou umístěny na dolní hranici nanomolárního rozsahu.
Účinnost
Bylo prokázáno, že přípravek Tamiflu je účinný při prevenci a léčbě chřipky u dospívajících (≥ 12 let), dospělých, starších osob a léčby chřipky u dětí starších 1 roku. Při zahájení léčby nejpozději 40 hodin po objevení prvních příznaků chřipky Tamiflu významně zkracuje období klinických projevů chřipkové infekce, snižuje jejich závažnost a snižuje výskyt komplikací chřipky vyžadujících antibiotika (bronchitida, pneumonie, sinusitida, zánět středního ucha), zkracuje dobu izolace viru z těla a zmenšuje plochu pod křivkou "virové titry - čas."
Tamiflu významně (o 92%) užívá k profylaxi významně (92%) významně snižuje výskyt chřipky u lidí v kontaktu, snižuje frekvenci uvolňování viru a zabraňuje přenosu viru z jednoho člena rodiny na druhého.
Tamiflu neovlivňuje tvorbu protilátek proti chřipce, včetně tvorby protilátek v reakci na zavedení inaktivované vakcíny proti chřipce.
Během cirkulace viru chřipky u populace byla provedena jedna dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie u dětí ve věku 1–12 let (průměrný věk 5,3), kteří měli horečku (> 100 F) a jeden z respiračních symptomů (kašel). nebo akutní rýmou). V této studii bylo 67% pacientů infikováno virem A a 33% pacientů bylo infikováno virem B. Léčba přípravkem Tamiflu, která začala 48 hodin po nástupu symptomů, významně snížila dobu trvání onemocnění o 35,8 hodin ve srovnání s placebem. Trvání nemoci bylo definováno jako časové období potřebné ke snížení kašle, rýmy, vyřešení horečky a návratu k normální a normální aktivitě. Podíl pediatrických pacientů, u kterých se vyvinula akutní otitis media a kteří užívali přípravek Tamiflu, se snížil o 40% ve srovnání s placebem. Děti, které dostávaly přípravek Tamiflu, se vrátily k normální a normální aktivitě téměř o 2 dny dříve než děti, které dostávaly placebo.
Odolnost vůči viru
Podle aktuálně dostupných údajů není při užívání přípravku Tamiflu pro účely postkontaktu (7 dní) a sezónní (42 dnů) zabráněno rezistenci na léky proti chřipce.
Frekvence přechodného uvolňování chřipkového viru se sníženou citlivostí neuraminidázy na oseltamivir karboxylát u dospělých pacientů s chřipkou je 0,4%, k vyloučení rezistentního viru z těla pacientů užívajících Tamiflu dochází bez zhoršení klinického stavu pacientů.
Frekvence rezistence klinických izolátů viru chřipky A nepřesahuje 1,5%. Mezi klinickými izoláty viru chřipky nebyly nalezeny žádné rezistentní kmeny.
Farmakokinetika
Sání
Po perorálním podání oseltamiviru se fosfát snadno vstřebává v gastrointestinálním traktu a účinkem jaterních esteráz je vysoce přeměněn na aktivní metabolit. Plazmatické koncentrace aktivního metabolitu jsou stanoveny do 30 minut, dosahují téměř maximální hladiny 2-3 hodiny po podání a významně (více než 20krát) převyšují koncentraci proléčiva. Nejméně 75% požité dávky vstupuje do systémové cirkulace ve formě aktivního metabolitu, méně než 5% ve formě původního léčiva. Plazmatické koncentrace jak proléčiva, tak aktivního metabolitu jsou úměrné dávce a nejsou závislé na příjmu potravy.
Distribuce
U lidí je průměrný distribuční objem (V)ssAktivní metabolit je přibližně 23 litrů.
Jak ukázaly experimenty na fretkách, potkanech a králících, aktivní metabolit dosahuje všech hlavních míst chřipkové infekce. V těchto experimentech byl po perorálním podání fosforečnanu oseltamiviru detekován jeho aktivní metabolit v plicích, bronchiálním výplachu, nosní sliznici, středním uchu a průdušnici v koncentracích, které poskytují antivirový účinek.
Vazba aktivního metabolitu na proteiny lidské plazmy je nevýznamná (asi 3%). Vazba proléčiv na lidské plazmatické proteiny je 42%, což není dostatečné k vyvolání významných lékových interakcí.
Metabolismus
Oseltamivir fosfát je vysoce převeden na aktivní metabolit působením esteráz, které jsou převážně v játrech a střevech. Oseltamivir fosfát ani aktivní metabolit nejsou substráty nebo inhibitory izoenzymů cytochromu P450.
Odstranění
Absorbovaný oseltamivir se vylučuje převážně (> 90%) tím, že se stává aktivním metabolitem. Aktivní metabolit nepodléhá další transformaci a vylučuje se močí (> 99%). U většiny pacientů je poločas aktivního metabolitu z plazmy 6-10 hodin.
Aktivní metabolit je zcela vylučován (> 99%) renálním vylučováním. Renální clearance (18,8 l / h) překračuje rychlost glomerulární filtrace (7,5 l / h), což naznačuje, že léčivo je také vylučováno tubulární sekrecí. S výkaly se vylučuje méně než 20% požitého radioaktivně značeného léčiva.
Farmakokinetika ve zvláštních skupinách
Pacienti s poškozením ledvin
Při předepsání přípravku Tamiflu je 100 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů u pacientů s různým stupněm renálního poškození pod křivkou „plazmatická koncentrace aktivního metabolitu - doba“ (AUC) nepřímo úměrná poklesu funkce ledvin.
Pacienti s poškozením jater
Experimenty in vitro ukázaly, že u pacientů s jaterní patologií nebyla hodnota AUC oseltamivir fosfátu významně zvýšena a AUC aktivního metabolitu nebyla snížena.
Starší pacienti
U starších pacientů (65 - 78 let) byl AUC aktivního metabolitu v rovnovážném stavu o 25–35% vyšší než u mladších pacientů při předepisování podobných dávek přípravku Tamiflu. Eliminační poločas léku u starších osob se významně nelišil od poločasu u mladších pacientů v dospělém věku. S ohledem na údaje o AUC léku a snášenlivosti, pacienti se senilním věkem nevyžadují úpravu dávky při léčbě a prevenci chřipky.
Děti
Farmakokinetika přípravku Tamiflu byla sledována u dětí od 1 roku do 16 let ve farmakokinetické studii s jednou dávkou léku a v klinické studii u malého počtu dětí ve věku 3–12 let. U malých dětí bylo vylučování prokurzoru a aktivního metabolitu rychlejší než u dospělých, což vedlo k nižší AUC ve srovnání se specifickou dávkou. Užívání léku v dávce 2 mg / kg dává stejnou AUC oseltamivirkarboxylátu, který se dosahuje u dospělých po jednorázové dávce 75 mg tobolky (což odpovídá přibližně 1 mg / kg). Farmakokinetika oseltamiviru u dětí starších 12 let je stejná jako u dospělých.
Indikace
- Léčba chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku.
- Prevence chřipky u dospělých a dospívajících starších 12 let, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem (ve vojenských jednotkách a velkých produkčních týmech, u oslabených pacientů).
- Prevence chřipky u dětí starších než 1 rok.
Kontraindikace
Přecitlivělost na oseltamivir fosfát nebo na kteroukoli složku léčiva.
Chronické selhání ledvin (trvalá hemodialýza, chronická peritoneální dialýza, clearance kreatininu 10 ml / min).
Použití v průběhu březosti a laktace
U laktujících potkanů vstupuje do mléka mléko oseltamivir a aktivní metabolit. Není známo, zda dochází k vylučování oseltamiviru nebo aktivního metabolitu mlékem u lidí. Extrapolace údajů získaných u zvířat však naznačuje, že jejich množství v mateřském mléce může být 0,01 mg / den a 0,3 mg / den.
V současné době nejsou údaje o užívání léku u těhotných žen dostačující k posouzení teratogenního nebo fetotoxického účinku fosfátu fosfátového oseltamiviru.
S ohledem na tuto skutečnost by měl být přípravek Tamiflu předáván během těhotenství nebo kojení pouze tehdy, pokud možné přínosy jeho užívání převyšují potenciální riziko pro plod nebo kojence.
Dávkování a podávání
Tamiflu se užívá perorálně, s jídlem nebo bez jídla. U některých pacientů se snáší snášenlivost, pokud se užívá s jídlem.
Standardní dávkovací režim
Léčba
Léčba by měla začít první nebo druhý den nástupu příznaků chřipky.
Dospělí a mládež ≥ 12 let. Doporučený dávkovací režim Tamiflu - jedna tobolka 75 mg 2x denně uvnitř po dobu 5 dnů nebo 75 mg suspenze 2x denně uvnitř po dobu 5 dnů. Zvýšení dávky o více než 150 mg / den nezvyšuje účinek.
Děti> 40 kg nebo ≥ 8 let, které mohou polykat tobolky, mohou také dostávat léčbu, přičemž užívají jednu tobolku 75 mg dvakrát denně, jako alternativu k doporučené dávce suspenze Tamiflu (viz níže).
Děti ≥ 1 rok. Doporučený dávkovací režim Tamiflu suspenze pro perorální podání: t
Doporučený dávkovací režim Tamiflu suspenze pro perorální podání: t
Tělesná hmotnost
Doporučená dávka po dobu 5 dnů
Tamiflu: návod k použití pro děti
Dětské nebezpečí číhá na každém kroku: může to být zranění a výrony, nachlazení, ale mnohem horší než virové infekce. Neformovaná imunita dítěte není schopna odpuzovat mnoho virů, proto jsou častá onemocnění v tomto věku často vnímána rodiči spíše klidně. Ale moderní drogy se mohou zbavit infekce v nejranějších stadiích a nečekat na vývoj onemocnění. Chcete-li chránit své dítě před horečkou, musíte hledat příčinu, a ne odstranit příznaky.
Někteří dospělí jsou přesvědčeni, že se můžete dostat metodami „starých časů“. Tvrdí, že oni sami byli nemocní v dětství, ale stále rostli normálně a zdravě. Takové srovnání nestojí za to, protože v dnešní době se viry výrazně liší od těch, které byly dříve. Například zcela nová prasečí chřipka 2016. Nebezpečí není jen samotná nemoc, ale také dlouhý seznam možných komplikací. Chraňte své dítě před nepříjemným výsledkem pomůže správně vybrané antivirotika. Jeden z nejpopulárnějších je v současné době považován za Tamiflu. Jaký je jeho rys? A jak správně používat tento lék?
Návod k použití
Existují dvě formy uvolňování tohoto léčiva: ve formě kapslí a ve formě prášku pro přípravu suspenzí. V jakékoli formě se lék užívá orálně. Pokud tak učiníte během jídla, můžete zvýšit snášenlivost léku.
Dávka závisí na účelu použití: léčbě nebo prevenci chřipky A nebo B.
V prvním případě je standardní dávka pro děti starší než jeden rok (nebo vážící více než 40 kg) a dospělých 150 mg denně (rozdělena do dvou dávek 75 mg). Průběh léčby je 5 dnů. Zvýšení dávky zároveň nezvyšuje účinek na tělo.
K prevenci chřipky během epidemie by dospělí a děti starší než jeden rok (nebo vážící více než 40 kg) měli užívat jednu tobolku (75 mg) nebo podobné množství suspenze perorálně každý den během období možné infekce. Maximální doba trvání kurzu je 6 týdnů.
Dávky pro malé děti jsou uvedeny níže.
Indikace pro použití
Tento antivirotik je určen k léčbě chřipky typu A a B. Je vhodný pro dospělé a děti od 6 měsíců. Tamiflu je také předepsán k prevenci infekčních onemocnění způsobených těmito patogeny. Pokud neexistují spolehlivé údaje o konkrétním viru, pak tento lék nemusí mít očekávaný účinek, protože účinek přípravku Tamiflu se nevztahuje na jiné viry.
Vedlejší účinky
Nejběžnějším problémem je nevolnost a zvracení. Tyto nežádoucí účinky se objevují na začátku příjmu léku (obvykle po první dávce), ale postupně samy vymizí. Aby se snížila nesnášenlivost fondů, musí být přijata s jídlem.
Pacienti užívající přípravek Tamiflu zaznamenali následující nežádoucí účinky: t
- kašel
- slabost
- dermatitida
- zhoršená stolice
- závratě
- laryngitida
- bolest v epigastriu,
- ekzém,
- poruchy spánku
- tracheitida,
- křeče
- kopřivka,
- akutní bronchitida,
- halucinace (ojedinělé případy).
Mezi pacienty bylo zaznamenáno gastrointestinální krvácení a hemoragická kolitida.
Je také možná jaterní insuficience.
Tamiflu pro děti
Pouze suspenze je vhodná pro kojence do jednoho roku, protože nemohou polykat tobolky. Průběh užívání léku je 5 dnů. Denní dávka musí být rozdělena do dvou dávek.
- Pokud je hmotnost dítěte nižší než 15 kg nebo se rovná tomuto počtu, je doporučená denní dávka 60 mg.
- Další kategorií jsou děti o hmotnosti od 15 do 23 kg. V tomto případě by dávka měla být 90 mg denně.
- U dětí s hmotností od 23 do 40 kg doporučují pediatři denní dávku Tamiflu v dávce 120 mg.
- Pokud váha přesáhne 40 kg, můžete již dát dítěti standardní „dospělou“ sazbu.
Pro prevenci chřipky je potřeba méně léků.
- Minimální dávka je 30 mg a je vhodná pro děti, jejichž hmotnost je menší než 15 kg.
- Následující hmotnostní kategorie zahrnuje jednu dávku 45 mg léčiva. Zahrnuje děti s hmotností vyšší než 15, ale menší než 23 kilogramů.
- Pokud je hmotnost dítěte v rozmezí od 23 do 40 kg, je denní dávka 60 mg.
- A pouze v případě, kdy váha přesáhne stanovenou značku 40 kg, můžete dát dítěti dávku „dospělého“ 75 mg.
Tamiflu během těhotenství
Neexistují žádné přísné kontraindikace pro tento lék. Nedostatek údajů z klinických studií vede k doporučení použít přípravek Tamiflu pouze v nezbytně nutných případech. Pokud jsou přínosy tohoto antivirového přípravku vyšší než možné riziko pro plod, pak je jeho použití oprávněné.
Tamiflu suspenze
Jedna forma léku je prášek. Z toho lékárník připraví suspenzi. V této formě se přípravek Tamiflu předepisuje malým dětem, které nemohou tobolku fyzicky polykat. Je také přidělen dospělým, kteří mají problémy s polykáním pevných předmětů.
Lahvička se suspenzí, bez otevření, se lehce protřepe a několikrát jemně poklepává prstem. Všechny tyto manipulace umožňují rovnoměrné rozložení prášku přes dno lahvičky.
Poté se v odměrné nádobce získá 52 ml přečištěné vody. Láhev se otevře a naplní se obsahem šálku. Poté zavřete uzávěr, aktivně protřepávejte 15 sekund.
Výsledná suspenze se odloží. Víčko se změní na adaptér (je součástí dodávky).
Na lahvičce musí být vyznačeno datum výroby léku. Vždy byste měli znát jeho datum vypršení platnosti.
Suspenzi lze použít s dávkovací stříkačkou.
Tamiflu tobolky
Tvrdé želatinové neprůhledné kapsle. Velká část kapsle je šedá a menší část je světle žlutá. Na originálním nástroji musí být uveden nápis "Roche", stejně jako uvedená dávka "75 mg". Uvnitř kapsle je prášek, jehož barva se může měnit (od bílé po světle žlutou).
Tamiflu lékařství
Tento lék se používá výhradně pro léčbu a prevenci chřipky typu A a B. Jeho cílem je potlačit replikaci viru, inhibující jeho rozvoj. Lék tak nejenže snižuje výskyt chřipky, ale také zkracuje dobu trvání onemocnění.
Recenze
„Během epidemie chřipky prasat v roce 2010 jsem se dostal do nemocnice s virovou pneumonií na pozadí chřipky, na dlouhou dobu jsem byl napojen na IVL v intenzivní péči, jedním slovem jsem byl již v hrobě jednou nohou, protože to ještě nebylo jasné. Nyní každý vánek, v nejlepším případě se promění v bronchitidu, a dokonce vůbec přežije problém epidemie chřipky. V loňském roce pomohla počáteční infekce velmi dobře snížit Tamiflu. On vzal režim, jak doporučil terapeut a neměl žádnou chřipku. Stala se mou záchranou
„Syn má 10 let. Začala bolest v kloubech a došlo k prudkému nárůstu teploty. Začal užívat Tamiflu. V první recepci stížnosti na nevolnost., Ve druhém recepci nevolnost už nebyla. Dítě o několik hodin později se vynořilo z chřipkového stavu "
Analogy
Vzhledem k vedlejším účinkům a relativně vysokým nákladům na lék není vhodný pro všechny pacienty. Ale existuje celý seznam analogů, mezi kterými si můžete vybrat správný nástroj.
Stojí za to věnovat pozornost prostředkům s podobným složením (aktivní složka). Patří mezi ně Floostop a Oseltamavir.
Můžete si také vybrat vhodný lék proti chřipce:
- Relenza,
- Ingaverin,
- Tsitovir-3,
- Antigrippin - maximum
- Ergoferon a další.
Tamiflu pro děti:
návod k použití
Chřipka je jednou z nejčastějších akutních respiračních infekcí a může se objevit v každém věku. Pro zdraví dětí však viry chřipky A a B často představují vážné nebezpečí. Aby se předešlo infekci nebo urychlilo zotavení, pokud nebylo možné vyhnout se infekci, používají se speciální antivirová léčiva.
Jeden z nejúčinnějších z nich se nazývá Tamiflu. Tento lék ovlivňuje pouze virové částice a nepoškozuje buňky dýchacího ústrojí. Používá se v dětství, v jakých dávkách se dětem předepisuje a jaké další antivirotika se nahrazují?
Formulář vydání
Tamiflu je produkt švýcarského holdingu Roche, který je v Rusku zastoupen OTCPharm. Lék je dostupný ve Švýcarsku, Francii nebo Německu pouze v jedné formě - kapsulární. Tamiflu nemá žádný sirup, tablety, ampule ani jiné formy.
Lék se prodává v 10 kapslích na balení. Vyznačují se šedým tělem a žlutým neprůhledným víčkem. Uvnitř je bílý žlutý nebo bílý prášek. Na uzávěrech kapslí můžete vidět dávkování („75 mg“ je napsáno modře) a výrobce je označen na obalu („ROCHE“).
Složení
Hlavní složkou Tamiflu je oseltamivir. Je obsažen v léčivu ve formě fosfátu a v čistém oseltamiviru v dávce 75 mg. Dříve byl lék prodáván s jinou dávkou (30 a 45 mg), ale nyní tyto lékové možnosti nejsou k dispozici.
Kromě účinné složky uvnitř kapsle je také fumarát sodný, fumarát kroskarmelózy, mastek, škrob a povidon K30. Plášť léčiva je vyroben ze želatiny a několika barviv, stejně jako oxidu titaničitého a inkoustu.
Princip činnosti
Účinná látka Tamiflu, jednou v lidském těle, je přeměněna na oseltamivirkarboxylát, který má specifický účinek na neuraminidázu. Takzvané enzymy, které jsou přítomny v chřipkových virech a jsou zodpovědné za uvolňování nových virových částic z infikovaných buněk dýchacího traktu.
Inhibice těchto enzymů, ke kterým dochází při užívání přípravku Tamiflu, pomáhá zastavit šíření virové infekce v dýchacích cestách a uvolnění patogenu z těla pacienta. Přípravek zároveň neovlivňuje tvorbu protilátek.
Mnoho studií potvrdilo terapeutický účinek přípravku Tamiflu na lidi infikované chřipkou. U pacientů, kteří užívali léky během 48 hodin po nástupu prvních příznaků chřipky, byla doba trvání onemocnění snížena a četnost komplikací (včetně těch, které vyžadují antibiotika) se snížila.
S profylaktickým použitím kapslí bylo významně sníženo riziko vzniku chřipky po kontaktu s nemocnými.
Indikace
Nejčastějším důvodem podávání přípravku Tamiflu dítěti je infekce dýchacích cest virem chřipky. Nejvhodnější je začít užívat tobolky v prvních dnech onemocnění, kdy se zvýší tělesná teplota mladého pacienta, objeví se bolesti hlavy, bolesti těla a další příznaky infekce. Taková léčba je také žádána pro preventivní účely, například když někdo v rodině onemocní chřipkou, nebo dítě navštěvuje dětský tým během vegetačního období ARVI.
Jak staré je povoleno?
Děti "Tamiflu" propuštěny od 1 roku, tedy děti prvního roku života, tento nástroj je kontraindikován. I přes pevnou formu je snadné podat lék dětem starším než jeden rok, protože je nutné připravit suspenzi z želatinového prášku umístěného uvnitř pro pacienty mladší 8 let.
Kontraindikace
Použití přípravku Tamiflu je zakázáno nejen dětem, ale také:
- jestliže má malý pacient přecitlivělost na oseltamivir nebo na některou z pomocných složek tobolek;
- jestliže bylo u dítěte diagnostikováno těžké selhání ledvin;
- jestliže onemocnění jater u dítěte vedlo k závažnému selhání tohoto orgánu.
Vedlejší účinky
Během léčby se někdy vyskytuje Tamiflu nebo profylaktické podávání takového léku:
Ve většině případů se takové negativní reakce na léčbu objevují v prvním nebo druhém dni podávání a samy vymizí během 1-2 dnů. Zrušení drogy, když se objeví, často není nutné.
Mezi vzácnější vedlejší účinky přípravku Tamiflu patří průjem, bolesti břicha, závratě, horečka, únava, kongesce nosu, kašel, bolest zad, nespavost.
Pokud se při užívání tobolek objeví tyto nebo jiné příznaky, je třeba se poradit s lékařem. Na základě stížností pacienta předepíše další léčbu.
Návod k použití
Pro léčbu chřipky by měl být lék podáván dvakrát denně a pro preventivní účely pouze jednou denně. Dieta v době přijetí, Tamiflu neovlivňuje, ale ke zlepšení tolerance, kapsle se doporučuje pít během jídla. Děti starší 8 let nebo pacienti o něco mladší, ale s hmotností vyšší než 40 kg, léky se podávají po celé tobolce, což jim umožňuje polykat a pít vodou.
Pokud je dítě mladší než osm let nebo má již 8 let, ale jeho tělesná hmotnost je nižší než 40 kg, bude jednorázová a denní dávka nižší. Pro tyto pacienty se připraví suspenze z obsahu tobolky a přípravek se podává v kapalné formě.
Příprava suspenze se také doporučuje pro „stárnutí“ tobolek (pokud je jejich želatinová skořápka poškozena nebo je velmi křehká) a pokud jsou problémy s polykáním pevného léčiva ve vyšším věku (9-10 let a starší).
Chcete-li vytvořit terapeutické řešení, musíte kapsli otevřít a prášek zkombinovat s nějakým druhem sladkého produktu. To je nezbytné pro zakrytí hořké chuti léku, který má prášek. Tento produkt může být med, sirup, sladký dezert, ovocné pyré, slazená voda, kondenzované mléko, jogurt a tak dále.
Jeho objem by měl být malý, aby dítě pravděpodobně bralo celou potřebnou dávku léku, proto se optimální množství nazývá 1 čajová lžička sladkého produktu.
Pokud je směs připravena pro dítě starší 8 let nebo s tělesnou hmotností nad 40 kg, musí být ihned podána. Pokud po spolknutí zůstane v nádobě suspenze, je třeba přidat trochu vody a dokončit přípravu.
V případech, kdy je pacient mladší 8 let nebo jeho hmotnost dosud nedosáhla 40 kg, je přípravek Tamiflu tekutý přípravek mírně odlišný:
- vezmete-li malou nádobku, musíte ji nad ní otevřít tak, aby se do ní prášek vléval v plném rozsahu;
- pomocí injekční stříkačky byste měli vzít 5 mililitrů vody a nalijte ji do nádoby;
- po důkladném promíchání prášku s vodou by měla být výsledná směs zachycena v dávce vhodné pro věk a hmotnost (bude uvedeno níže);
- nerozpuštěný bílý prášek není nutné psát stříkačkou, protože sestává převážně z neaktivních složek léčiva;
- zbytek směsi se vyhodí, to znamená, že pro každou dávku se musí užít nová tobolka;
- Léky shromážděné injekční stříkačkou musí být nality do jiné nádoby, do které je přidán sladký produkt;
- Po důkladném promíchání se přípravek podá dítěti k pití a zbytek se opláchne malým množstvím vody, které by mělo být také opilé.
Dávkování zředěné drogy z jedné tobolky pro pacienty 1-8 let je následující:
- pokud pacient váží méně než 15 kg, měl by mu být podán vždy 2 ml roztoku, což odpovídá 30 mg oseltamiviru;
- pokud dítě váží od 15 do 23 kg, pak jedna dávka suspenze bude 3 ml, tj. 45 mg účinné látky;
- u pacientů s tělesnou hmotností 23 až 40 kg se najednou odeberou 4 ml vodou ředěného prášku, což odpovídá jednorázové dávce 60 mg.
Jak dlouho trvá?
Trvání užívání přípravku Tamiflu závisí na indikacích pro jeho použití. Pokud jste začali užívat léky při prvních příznacích chřipky, měli byste kapsle pít po dobu 5 dnů. Jedno balení léku je určeno pouze na takovou dobu léčby.
Průběh užívání k prevenci infekce chřipkovými viry často trvá 10 dnů. Současně se doporučuje začít užívat tobolky během prvních 2 dnů po kontaktu s nemocnou osobou.
Pokud je lék předepsán během vzestupu výskytu chřipky, může být podáván déle (do 6-12 týdnů), ale v tomto případě je doba trvání léčby určena lékařem.
Předávkování
Při užívání léku musíte pečlivě sledovat dávkování. Pokud omylem překročíte dávku přípravku Tamiflu pro dítě, může se objevit zvracení, bolest hlavy, nevolnost a další možné nežádoucí účinky léku. U těchto příznaků se doporučuje ukázat pacientovi lékaře.
Interakce s jinými léky
Přípravek Tamiflu může být kombinován s mnoha dalšími léky, jako je paracetamol nebo amoxicilin. Podle mnoha studií tento nástroj neovlivňuje působení diuretik, antihistaminik, kortikosteroidů, analgetik, antibiotik a mnoha dalších léků.
Podmínky prodeje
Tamiflu si můžete koupit v lékárně na předpis od lékaře, takže pokud máte příznaky chřipky nebo se obraťte na nemocnou osobu, měli byste kontaktovat svého pediatra a získat recept, stejně jako doporučení ohledně dávkování a délky užívání tobolek. Průměrná cena jednoho balení takové drogy se pohybuje mezi 1 100-1400 rublů.
Podmínky skladování
Lék má velmi dlouhou životnost 7 let od data výroby. Dokud nevyprší, udržujte Tamiflu doma na suchém místě. Současně by lék neměl být ovlivněn vysokou teplotou (optimální režim skladování je považován za + 15 + 25 stupňů Celsia), vysokou vlhkost nebo přímé sluneční paprsky. Kromě toho by měl být nástroj uchováván mimo dosah dětí.
Když jsou kapsle skladovány po velmi dlouhou dobu, například 4-5 let, mohou „zestárnout“, což je činí křehkými, ale v anotaci je třeba poznamenat, že tyto změny neovlivňují bezpečnost nebo farmakologický účinek léčiva.
Recenze
Ve většině případů je použití přípravku Tamiflu u dětí pozitivní. Maminky potvrzují, že lék přispívá k rychlejšímu zotavení z chřipky a také snižuje riziko komplikací této infekce.
Soudě podle recenzí, mladí pacienti často brát lék dobře, a nežádoucí účinky se vyskytují velmi vzácně. Nevýhody drogy, většina rodičů přisuzuje jeho vysoké náklady, což je důvod, proč v mnoha případech dávají přednost použití jiných antivirotik, které jsou levnější.
Analogy
Náhrada "Tamiflu" by mohla být ruská droga "Nomides", protože také obsahuje oseltamivir. Takový lék představuje kapsle obsahující 30, 45 nebo 75 mg této složky. Děti "Nomité" jsou propuštěni od tří let a používají se jak k léčbě chřipky, tak k její prevenci. Tento lék je levnější než Tamiflu - 10 tobolek po 75 mg, z nichž každý musí zaplatit v průměru 600 rublů.
Místo Tamiflu mohou být použity jiné antivirotika, která ovlivňují chřipkové viry, například:
- Relenza. Účinná látka tohoto léčiva, která se nazývá zanamivir, stejně jako Tamiflu, ovlivňuje neuraminidasu, takže léčivo je velmi účinné proti virům chřipky. Dodává se v prášku baleném v rotadiski. Inhalace s tímto léčivým přípravkem je předepisována dětem starším 5 let.
- Izoprinozin. Tyto tablety na bázi látky "inosin pranobex" nejenže ovlivňují různé viry, ale také stimulují imunitní reakci na patogeny. Lék je propuštěn nejen nemocné chřipky, ale i herpes, spalniček a dalších virových onemocnění. Pro děti je povoleno používat je, pokud je hmotnost malého pacienta větší než 15 kg.
Tamiflu
Popis k 02/11/2015
- Latinský název: Tamiflu
- ATC kód: J05AH02
- Účinná látka: Oseltamivir (Oseltamyvir)
- Výrobce: GmbH, Katalánsko Německo Schorndorf (Německo), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Švýcarsko)
Složení
Jedna tobolka přípravku Tamiflu obsahuje 30, 45 nebo 75 mg účinné látky oseltamivir (oseltamivir fosfát) + škrob, sodnou sůl kroskarmelózy, stearylfumarát sodný, želatinu, oxid titaničitý, barviva černého oxidu železitého, červenou a žlutou, Pvidone K30, mastek.
Jedna lahvička s léčivem obsahuje 30 mg účinné látky fosfát fosforečnanu + oxidu titaničitého, xanthanové gumy, sodné soli sacharinu, sorbitolu, citrátu monosodného, permasilu Tutti-Frutti. Po přípravě suspenze je obsah oseltamiviru 12 mg na mililitr.
Formulář vydání
Lék se uvolňuje ve formě tobolek ze želatiny v blistrech po 10 kapslích, v lepenkové krabičce v jednom blistru. Tobolky jsou pevné, neprůhledné. Kapsle má šedé pouzdro s nápisem "ROCHE" a světle žlutou čepici s nápisem "30 mg", "45 mg" nebo "75 mg". Nápisy jsou provedeny světle modrým inkoustem. Uvnitř každé tablety je bílý a světle žlutý jemný prášek.
Prostředky ve formě prášku pro přípravu suspenzí vyrobených v lahvích s ochranou proti světlu s kapacitou 30 gramů. Sada je dodávána s plastovým adaptérem a dávkovací stříkačkou s odměrkou. Sada je v kartonových obalech s přepážkou. Prášek samotný je bílý nebo lehce nažloutlý, má specifickou příjemnou ovocnou vůni a chuť. Prášek velký, granulovaný. Po smísení s vodou se vytvoří neprůhledná suspenze bílé nebo žluté barvy.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika a farmakokinetika
Oseltamivir je proléčivo. Jeden z jeho aktivních metabolitů, oseltamivirkarboxylát, je selektivním inhibitorem neuraminidázy chřipky A a B. Je to enzym, který aktivuje uvolňování virů z infikovaných buněk, je zodpovědný za reprodukci a šíření škodlivých látek v celém těle, zejména v epitelu dýchacího traktu.
Existují procesy potlačení replikace virů a snížení jejich patogenity. Aktivita vylučování a distribuce látek z těla nositele onemocnění také klesá.
Lék usnadňuje průběh onemocnění, zkracuje dobu onemocnění, snižuje pravděpodobnost komplikací, jako je bronchitida, sinusitida, otitis nebo pneumonie. Podle klinických studií u dětí do 12 let dochází k poklesu trvání onemocnění o 2 dny.
S profylaktickým použitím u pacientů, kteří přicházejí do styku s infikovanými pacienty, je menší pravděpodobnost, že členové rodiny dostanou chřipku o 92%.
Je pozoruhodné, že nástroj neovlivňuje intenzitu boje těla proti nemoci, protilátky jsou produkovány normálně. Nebyly zjištěny žádné klinicky významné případy rezistence na léčiva.
Oseltamivir fosfát se rychle a téměř úplně vstřebává do gastrointestinálního traktu, kde je působením střevních a jaterních esteráz přeměněn na aktivní metabolit. Detekce aktivního metabolitu v krevní plazmě je možná do půl hodiny po podání. Metabolit dosahuje maximální koncentrace za 2-3 hodiny. Plazmatický metabolit je 20krát vyšší než metabolit oseltamiviru.
Farmakokinetické indikátory nejsou závislé na příjmu potravy.
Účinná látka se nachází v sliznici nosu a průdušek, v plicích, průdušnici a středním uchu.
Stupeň vazby metabolitu na proteiny v krevní plazmě je až 3%, zatímco proléčivo váže téměř polovinu proteinů, ale neovlivňuje žádné farmakodynamické parametry.
Lék je odstraněn (a jeho aktivní metabolit) ledvinami a výkaly (v nepatrném rozsahu). Poločas je asi pět až deset hodin.
Osoby trpící závažným onemocněním ledvin mohou mít potíže s odstraněním léku z těla, AUC bude nepřímo úměrná stupni poškození orgánů. Při jaterní patologii nebyly tyto vzory pozorovány.
U starších pacientů není nutná úprava dávkování.
U dětí mladších 12 let se metabolismus léku urychluje, lék je téměř dvakrát rychlejší vylučován z těla. V tomto ohledu je nutná korekce denní dávky.
Indikace pro použití
Lék je předepsán k prevenci a léčbě chřipky
Pro léčbu chřipky mohou být léky používány osobami od jednoho roku. V případě pandemie chřipky je možné lék použít u dětí 6-12 měsíců.
Léčivo vykazovalo největší účinnost v případě podání do dvou dnů po infekci a prvních symptomech.
Tamiflu lze také použít jako profylaktikum po kontaktu s infikovanými osobami v epidemiích a pandemiích u osob starších než jeden rok.
Je třeba poznamenat, že užívání léku nenahrazuje očkování proti viru chřipky. Před použitím nástroje, zejména u dětí ve věku od 6 do 12 měsíců, se poraďte se svým lékařem.
Kontraindikace
- jestliže jste alergický / á na kteroukoli z jeho složek;
- děti do 6 měsíců;
- s chronickým selháním ledvin, s kreatininem nižším než 10 ml za minutu.
Péče by měla být prováděna těhotnými a kojícími ženami, dětmi od 6 do 12 měsíců.
Vedlejší účinky
Při užívání léku nejčastěji projevuje: nevolnost, zvracení a bolesti hlavy, a to zejména v prvních dnech.
Byly pozorovány dospělé skupiny pacientů a dospívajících: t
Děti mohou zaznamenat následující nežádoucí účinky: t
V období po registraci byly zjištěny případy následujících nežádoucích účinků (vzácně se projevily, není prokázáno, zda jsou spojeny s užíváním léku):
Návod k použití přípravku Tamiflu (metoda a dávkování) t
Lék lze užívat s jídlem nebo bez ohledu na jídlo. U některých pacientů se lék lépe vstřebává, pokud ho pijete s jídlem.
Standardní dávka 75 mg denně může být rozdělena na 2 části, jednu tobolku 30 mg a jednu 45 mg.
Je lepší zahájit léčbu v prvních dnech onemocnění, bezprostředně po prvních příznacích.
Návod k použití Tobolky Tamiflu k léčbě chřipky
Dospělí a děti od 13 let užívají 75 mg 2x denně. Průběh léčby je 5 dnů.
Tamiflu pro děti od 1 do 12 let se doporučuje jmenovat v množství od 60 do 150 mg denně, rozdělených do 2 dávek. Průběh léčby je 5 dnů.
Dávkování významně závisí na hmotnosti dítěte:
- s hmotností do 15 kg - 60 mg denně;
- s hmotností 15 až 23 kg - 90 mg;
- děti s hmotností od 23 do 40 - 120 mg denně;
- s hmotností nad 40 mg - 150 mg.
Pro děti od šesti měsíců do jednoho roku je předepsáno 3 mg na kg tělesné hmotnosti, 2x denně. Průběh léčby je stejný jako u ostatních věkových kategorií.
Pokyny pro prevenci kapslí
Doporučuje se užívat lék jako profylaktikum do 2 dnů po kontaktu s pacientem.
Obvykle užívejte jednu tobolku 75 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.
Během epidemie můžete pít 75 mg, 1 krát denně po dobu 1,5 měsíce.
Tamiflu pro děti do 12 let je předepsán jako profylaxe v závislosti na hmotnosti:
- do 15 kg - 30 mg denně;
- od 15 do 23 kg - 45 mg denně;
- od 23 do 40 kg - 60 mg;
- více než 40 mg - 75 mg denně.
Doba přijímání finančních prostředků je 10 dní.
Pokud má pacient potíže s polykáním tobolky, nebo pokud není vhodný pro konzumaci, může být obsah tablety nalit do lžičky. Poté přidejte do nádoby čokoládový sirup, cukr, med, kondenzované mléko nebo jiný produkt, který může skrýt nepříjemnou chuť prášku. Připravený produkt musí být spotřebován ihned po smíchání.
Pokyny pro přípravu suspenzí
- Obsah lahvičky jemně promíchejte, aby se prášek rovnoměrně rozložil na dno.
- Pak nalejte 52 ml vody do odměrky (po příslušnou značku).
- Do lahvičky přidejte změřené množství vody, zavřete ji a dobře protřepávejte po dobu nejméně 15 sekund.
- Odstraňte uzávěr z láhve a vložte adaptér do hrdla.
- Zavřete láhev. Zkontrolujte, zda je adaptér správně umístěn.
Na etiketě musíte uvést lhůtu pro použití připraveného léčiva. Před použitím suspenze se má injekční lahvička dobře protřepat. Pomocí odměřovací stříkačky změřte požadované množství léku.
U pacientů s poškozením ledvin s kreatininem Cl 10-30 ml za minutu se dávka sníží na 75 mg jednou denně. Maximální doba vstupu - 5 dnů. Při profylaktickém podávání se dávka snižuje na 75 mg každý druhý den, nebo 30 mg suspenze každý den.
Bezpečnost užívání léčiva u dětí mladších 6 měsíců a pacientů s onemocněním jater nebyla stanovena.
Jestliže máte 75 mg tobolku a potřebujete dát pacientovi menší množství oseltamiviru: t
- Obsah jedné tobolky se nalije do malé suché nádoby.
- Měří se stříkačkou s odstupňováním 5 ml vody a přidá se k prášku. Dobře promíchejte.
- Pokud je požadováno dávkování: 30 mg by mělo být odebráno 2 ml směsi, pokud je 45 - 3 ml, pokud je 60 - 4 ml.
- Vstříkněte obsah injekční stříkačky do jiné nádoby.
- Obsah druhé nádoby smíchejte se sladidlem (cukr, med, džus, jogurt), promíchejte a podejte pacientovi.
- Pokud nebylo možné odebrat veškerý obsah druhé nádoby najednou, můžete přidat vodu a dát pacientovi trochu vody.
Předávkování
Případy předávkování nebyly hlášeny.
Může se objevit nevolnost, závratě a zvracení. V případě předávkování je nutné přestat užívat prostředky a vyvolat symptomatickou léčbu.
Při užívání až gramu léku bylo pozorováno pouze nevolnost a zvracení.
Interakce
Drogová interakce se zpravidla nevyskytuje.
Když je léčivo kombinováno s probenecidem (nebo jinými prostředky blokujícími tubulární sekreci), AUC aktivního metabolitu se zvyšuje přibližně dvakrát, ale není nutné upravovat dávkování antivirotika.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí.
Kapsle se skladují při normální vlhkosti, při teplotě ne vyšší než 25 stupňů.
Prášek pro suspenzi je skladován při teplotě 15 až 25 ° C.
Připravená suspenze může být uložena na tmavém místě při teplotě 2 až 8 stupňů (17 dní) nebo 15 až 25 stupňů (10 dní).
Doba použitelnosti
5 let pro kapsle, 2 roky pro prášek, 10 až 17 dní pro připravenou suspenzi.
Zvláštní pokyny
U dětí a mladistvých, u pacientů s chřipkou a při užívání přípravku Tamiflu, byly zaznamenány případy záchvatů a delirium. Nebyl však nalezen přímý vztah mezi psychoneurotickými poruchami a příjmem léků (výsledky tří nezávislých rozsáhlých epidemiologických studií). Tyto příznaky se projevují u dětí, které tento přípravek neužívaly.
U pacientů s těžkou renální insuficiencí se doporučuje po konzultaci se specialistou upravit denní dávku.
Účinnost a bezpečnost podávání přípravku u imunokompromitovaných osob nebyla stanovena.
Užívání přípravku Tamiflu nenahrazuje roční vakcínu proti chřipce. Lék chrání před onemocněním pouze v době jeho přijetí.
Není známo, jak účinné je lék proti jiným onemocněním (s výjimkou virů chřipky A a B).
Analogové Tamiflu
Strukturní analogy léčiva v tuto chvíli neexistují. Blízko, ale poněkud horší účinnost, analogy Relenzu, Floustolu, Oseltamiviru a Arbidolu nejsou dostatečně studovány.
Během těhotenství a kojení
Během studie na zvířecích savcích se ukázalo, že oseltamivir přechází do mateřského mléka. Účinná látka a její aktivní metabolit byly nalezeny u kojících žen v subterapeutických koncentracích. Před použitím léku během laktace se poraďte s odborníkem.
Těhotné ženy mohou užívat lék po posouzení poměru poškození plodu / přínosu k matce (po konzultaci s lékařem).
Recenze Tamiflu
O drogě reagují většinou dobře:
- "... chladné pilulky";
- "... piješ a už ne nemocný";
- "... když jsem onemocněl, začal jsem dávat svému manželovi a dětem - za tři dny se zotavili."
Z nežádoucích účinků se nejčastěji stěžují na nevolnost a uvolněnou stolici (hlavně u dětí).
Recenze Tamiflu pro děti jsou dobré. Někteří pijí v průběhu léku pro profylaxi před odesláním dítěte do školy nebo mateřské školy.
Cena Tamiflu kde koupit
Cena 10 kapslí s dávkou léku 75 mg je přibližně 1200 rublů.
Cena Tamiflu v lékárnách v práškové formě pro přípravu suspenzí - 1198 rublů za láhev 30 g.