Svíčky nimesil návod k použití

Granule pro suspenzi pro orální podání ve formě světle žlutého granulovaného prášku s oranžovou vůní.

Pomocné látky: ketomacrogol 1000, sacharóza, maltodextrin, bezvodá kyselina citrónová, pomerančová příchuť.

2 g - laminované papírové sáčky (9) - kartonové obaly.
2 g - laminované papírové sáčky (15) - kartony.
2 g - laminované papírové sáčky (30) - kartonové obaly.

Nesteroidní protizánětlivé léčivo ze skupiny sulfonamidů. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Nimesulid působí jako inhibitor enzymu cyklooxygenázy, který je zodpovědný za syntézu prostaglandinů a inhibuje hlavně cyklooxygenázu-2.

Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu a dosahuje C_max v plazmě za 2-3 hodiny, vazba na plazmatické proteiny - 97,5%. T_1/2 je 3,2-6 hodin, snadno proniká histohematogenními bariérami.

Metabolizován v játrech izoenzymem cytochromu P450 (CYP) 2C9. Hlavním metabolitem je farmakologicky účinný parahydroxyderivát nimesulidu - hydroxynimesulidu. Hydroxynimesulid se vylučuje do žluči v metabolizované formě (nachází se pouze ve formě glukuronátu - asi 29%).

Nimesulid se vylučuje z těla, zejména ledvinami (přibližně 50% dávky). Farmakokinetický profil nimesulidu u starších osob se nemění se jmenováním jednorázových a opakovaných / opakovaných dávek.

Podle experimentální studie provedené s účastí pacientů s mírným a středně závažným selháním ledvin (CC 30-80 ml / min) a zdravých dobrovolníků, C_max nimesulid a jeho metabolit v plazmě pacientů nepřesáhly koncentraci nimesulidu u zdravých dobrovolníků. AUC a T_1/2 u pacientů s renální insuficiencí byly o 50% vyšší, ale v rámci farmakokinetických hodnot. Když opakujete, kumulace není pozorována.

- léčba akutní bolesti (bolest v zádech, dolní části zad; bolest v pohybovém aparátu, včetně poranění, výronů a dislokací kloubů, tendenitida, burzitida, bolest zubů);

- symptomatická léčba osteoartrózy s bolestí;

Léčivo je určeno pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití.

- hyperergické reakce v anamnéze, například bronchospasmus, rýma, kopřivka, spojené s příjmem kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID, včetně t nimesulid;

- hepatotoxické reakce na nimesulid v anamnéze;

- souběžná (současná) medikace s potenciální hepatotoxicitou, například paracetamolem nebo jinými analgetiky nebo nesteroidními protizánětlivými léky;

- zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) v akutní fázi;

- období po bypassu koronárních tepen;

- horečka u infekčních a zánětlivých onemocnění;

- úplná nebo částečná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy nebo vedlejších nosních dutin s intolerancí na kyselinu acetylsalicylovou a další nesteroidní antirevmatika (včetně anamnézy);

- žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi, přítomnost vředů v anamnéze, perforace nebo krvácení v gastrointestinálním traktu;

- v anamnéze cerebro vaskulární krvácení nebo jiné krvácení, stejně jako nemoci zahrnující krvácení;

Orální onemocnění

07/03/2018 admin Komentáře Žádné komentáře

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Nimesil. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Nimesilu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Nimesilu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě a zmírnění bolesti u různých nemocí u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení a interakce léčiva s alkoholem.

Nimesil je nesteroidní protizánětlivé léčivo ze skupiny sulfonamidů. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Nimesulid působí jako inhibitor enzymu cyklooxygenázy, který je zodpovědný za syntézu prostaglandinů a inhibuje hlavně cyklooxygenázu-2.

Složení

Nimesulid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Snadno proniká do histohematogenních bariér. Nimesulid (účinná látka léku Nimesil) se vylučuje z těla, zejména ledvinami (přibližně 50% dávky). Při opětovném užívání není pozorována kumulace léků.

Indikace

• léčba akutní bolesti (bolest v zádech, dolní části zad; bolest v pohybovém aparátu, včetně poranění, výronů a dislokací kloubů, tendenitida, burzitida, bolest zubů);
• symptomatická léčba osteoartrózy s bolestí;
• algomenorrhea.

Léčivo je určeno pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití.

Formy propuštění

Prášek nebo granule pro přípravu suspenzí pro orální podání 100 mg.

Formuláře ve formě tablet v době popisu léku v adresáři neexistoval.

Pokyny pro použití a režim

Nimesil je přijímán uvnitř, na 1 sáčku (100 mg nimesulidu) 2x denně. Lék se doporučuje užívat po jídle. Obsah sáčku se nalije do sklenice a rozpustí se v přibližně 100 ml vody. Připravený roztok není skladován.

Nimesil se používá pouze k léčbě pacientů starších 12 let.

Adolescenti (ve věku od 12 do 18 let): podle farmakokinetického profilu a farmakodynamických vlastností nimesulidu není nutné dávku upravovat u dospívajících.

Starší pacienti: při léčbě starších pacientů je potřeba upravit denní dávku lékařem na základě možnosti interakce s jinými léky.

Maximální doba léčby nimesulidem je 15 dnů.

Pro snížení rizika nežádoucích vedlejších účinků použijte minimální efektivní dávku minimálního krátkého kurzu.

Vedlejší účinky

• anémie;
• eosinofilie;
• hemoragický syndrom;
• trombocytopenie;
• pancytopenie;
• trombocytopenická purpura;
• svědění;
• vyrážka;
• nadměrné pocení;
• dermatitida;
• anafylaktoidní reakce;
• kopřivka;
• angioedém;
• závratě;
• nervozita;
• bolest hlavy;
• ospalost;
• rozmazané vidění;
• arteriální hypertenze;
• tachykardie;
• dušnost;
• exacerbace astmatu průdušek;
• bronchospasmus;
• průjem, zácpa;
• nevolnost, zvracení;
• bolest břicha;
• dyspepsie;
• stomatitida;
• dehtové stolice;
• gastrointestinální krvácení;
• vřed a / nebo perforace žaludku nebo dvanáctníku;
• žloutenka;
• hematurie (krev v moči);
• retence moči;
• hyperkalemie.

Kontraindikace

• anamnéza hyperergických reakcí, například bronchospasmus, rýma, kopřivka spojená s užíváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID), včetně t nimesulid;
• hepatotoxické reakce na nimesulid v anamnéze;
• souběžné (současné) podávání léčiv s potenciální hepatotoxicitou, například paracetamol nebo jiná analgetická nebo nesteroidní protizánětlivá léčiva;
• zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) v akutní fázi;
• období po operaci bypassu koronárních tepen;
• horečka u infekčních a zánětlivých onemocnění;
• úplná nebo částečná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy nebo vedlejších nosních dutin s intolerancí na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID (včetně historie);
• peptický vřed a duodenální vřed v akutní fázi, přítomnost vředů v anamnéze, perforace nebo krvácení v gastrointestinálním traktu;
• v anamnéze cerebro vaskulární krvácení nebo jiné krvácení, stejně jako nemoci zahrnující krvácení;
• těžké poruchy srážení;
• těžké srdeční selhání;
• závažné selhání ledvin (QC

Nimesil - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (prášek nebo granule pro přípravu suspenze 100 mg) léky pro léčbu a zmírnění bolesti u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení a interakce s alkoholem

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Nimesil. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Nimesilu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Nimesilu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě a zmírnění bolesti u různých nemocí u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení a interakce léčiva s alkoholem.

Nimesil je nesteroidní protizánětlivé léčivo ze skupiny sulfonamidů. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Nimesulid působí jako inhibitor enzymu cyklooxygenázy, který je zodpovědný za syntézu prostaglandinů a inhibuje hlavně cyklooxygenázu 2.

Složení

Nimesulid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití se lék dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Snadno proniká do histohematogenních bariér. Nimesulid (účinná látka léku Nimesil) se vylučuje z těla, zejména ledvinami (přibližně 50% dávky). Při opětovném užívání není pozorována kumulace léků.

Indikace

• léčba akutní bolesti (bolest v zádech, dolní části zad; bolest v pohybovém aparátu, včetně poranění, výronů a dislokací kloubů, tendenitida, burzitida, bolest zubů);
• symptomatická léčba osteoartrózy s bolestí;
• algomenorrhea.

Léčivo je určeno pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití.

Formy propuštění

Prášek nebo granule pro přípravu suspenzí pro orální podání 100 mg.

Formuláře ve formě tablet v době popisu léku v adresáři neexistoval.

Pokyny pro použití a režim

Nimesil je přijímán uvnitř, na 1 sáčku (100 mg nimesulidu) 2x denně. Lék se doporučuje užívat po jídle. Obsah sáčku se nalije do sklenice a rozpustí se v přibližně 100 ml vody. Připravený roztok není skladován.

Nimesil se používá pouze k léčbě pacientů starších 12 let.

Adolescenti (ve věku od 12 do 18 let): podle farmakokinetického profilu a farmakodynamických vlastností nimesulidu není nutné dávku upravovat u dospívajících.

Starší pacienti: při léčbě starších pacientů je potřeba upravit denní dávku lékařem na základě možnosti interakce s jinými léky.

Maximální doba léčby nimesulidem je 15 dnů.

Pro snížení rizika nežádoucích vedlejších účinků použijte minimální efektivní dávku minimálního krátkého kurzu.

Vedlejší účinky

• anémie;
• eosinofilie;
• hemoragický syndrom;
• trombocytopenie;
• pancytopenie;
• trombocytopenická purpura;
• svědění;
• vyrážka;
• nadměrné pocení;
• dermatitida;
• anafylaktoidní reakce;
• kopřivka;
• angioedém;
• závratě;
• nervozita;
• bolest hlavy;
• ospalost;
• rozmazané vidění;
• arteriální hypertenze;
• tachykardie;
• dušnost;
• exacerbace astmatu průdušek;
• bronchospasmus;
• průjem, zácpa;
• nevolnost, zvracení;
• bolest břicha;
• dyspepsie;
• stomatitida;
• dehtové stolice;
• gastrointestinální krvácení;
• vřed a / nebo perforace žaludku nebo dvanáctníku;
• žloutenka;
• hematurie (krev v moči);
• retence moči;
• hyperkalemie.

Kontraindikace

• anamnéza hyperergických reakcí, například bronchospasmus, rýma, kopřivka spojená s užíváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID), včetně t nimesulid;
• hepatotoxické reakce na nimesulid v anamnéze;
• souběžné (současné) podávání léčiv s potenciální hepatotoxicitou, například paracetamol nebo jiná analgetická nebo nesteroidní protizánětlivá léčiva;
• zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) v akutní fázi;
• období po operaci bypassu koronárních tepen;
• horečka u infekčních a zánětlivých onemocnění;
• úplná nebo částečná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy nebo vedlejších nosních dutin s intolerancí na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID (včetně historie);
• peptický vřed a duodenální vřed v akutní fázi, přítomnost vředů v anamnéze, perforace nebo krvácení v gastrointestinálním traktu;
• v anamnéze cerebro vaskulární krvácení nebo jiné krvácení, stejně jako nemoci zahrnující krvácení;
• těžké poruchy srážení;
• těžké srdeční selhání;
• závažné selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min), potvrzená hyperkalemie;
• selhání jater nebo jakékoliv aktivní jaterní onemocnění;
• děti do 12 let;
• těhotenství a kojení;
• alkoholismus (současné užívání s alkoholem je zakázáno z důvodu rizika krvácení z gastrointestinálního traktu), drogové závislosti;
• přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Podobně jako jiné léky proti NSAID, které inhibují syntézu prostaglandinů, může Nimesil negativně ovlivnit vývoj těhotenství a / nebo embrya a může vést k předčasnému uzavření ductus arteriosus, hypertenzi v plicní tepně, zhoršené funkci ledvin, což může vést k selhání ledvin s oligodiramií, zvýšeným rizikem krvácení, sníženou kontraktilitou dělohy, výskytem periferního edému. V tomto ohledu je lék kontraindikován během těhotenství a během kojení.

Zvláštní pokyny

Nežádoucí vedlejší účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky léku s nejkratším možným krátkým průběhem.

Nimesil by měl být používán s opatrností u pacientů s gastrointestinálním onemocněním v anamnéze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože exacerbace těchto onemocnění je možná.

Riziko gastrointestinálního krvácení, vředů nebo perforace vředů se zvyšuje se zvýšením dávky NSAID u pacientů s vředovou anamnézou, která je zvláště komplikovaná krvácením nebo perforací, stejně jako u starších pacientů, proto by měla být léčba zahájena nejnižší možnou dávkou. Pacienti užívající léky snižující srážení krve nebo potlačující agregaci krevních destiček také zvyšují riziko gastrointestinálního krvácení. V případě gastrointestinálního krvácení nebo vředů u pacientů užívajících přípravek Nimesil by měla být léčba tímto léčivem zrušena.

Vzhledem k tomu, že Nimesil je částečně vylučován ledvinami, jeho dávka u pacientů s poruchou funkce ledvin by měla být snížena v závislosti na stupni močení.

Existují důkazy o výskytu vzácných případů reakcí z jater. Pokud se objeví známky poškození jater (svědění, zežloutnutí kůže, nevolnost, zvracení, bolest břicha, tmavá moč, zvýšená aktivita jaterních transamináz), přestaňte užívat lék a poraďte se se svým lékařem.

I přes vzácný výskyt zrakového postižení u pacientů, kteří užívali nimesulid současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, by měla být léčba okamžitě přerušena. Pokud dojde ke zhoršení zraku, musí být pacient vyšetřen optometristou.

Léčivo může způsobit retenci tekutin ve tkáních, takže Nimesil by měl být používán s maximální opatrností u pacientů s vysokým krevním tlakem as poruchou srdeční aktivity.

U pacientů s renálním nebo srdečním selháním by měl být přípravek Nimesil používán s opatrností, protože renální funkce se může zhoršit. V případě zhoršení musí být léčba přípravkem Nimesil ukončena.

Klinické studie a epidemiologická data naznačují, že NSAID, zejména ve vysokých dávkách a při dlouhodobém užívání, mohou vést k mírnému riziku infarktu myokardu nebo mrtvice. Pro vyloučení rizika vzniku takových událostí při použití údajů nimesulidu nestačí.

Přípravek obsahuje sacharózu, měl by být vzat v úvahu u pacientů s diabetes mellitus (0,15–0,18 XE na 100 mg léku) a osob s nízkokalorickou dietou. Nimesil se nedoporučuje u pacientů se vzácnými dědičnými onemocněními intolerance fruktózy, glukózo-galaktózovou malabsorpcí nebo nedostatkem sacharózy-izomaltózy.

Přípravek Nimesil nepoužívejte současně s jinými NSAID.

Nimesulid může měnit vlastnosti krevních destiček, takže je třeba dbát při použití léčiva u lidí s hemoragickou diatézou, ale lék nenahrazuje preventivní účinek kyseliny acetylsalicylové při kardiovaskulárních onemocněních.

Starší pacienti jsou zvláště citliví na nežádoucí účinky NSAID, včetně výskytu gastrointestinálního krvácení a perforací, které ohrožují život pacienta, zhoršení funkce ledvin, jater a srdce. Při užívání léku Nimesil pro tuto kategorii pacientů vyžaduje řádné klinické monitorování.

Podobně jako jiné léky proti NSAID, které inhibují syntézu prostaglandinů, nimesulid může nepříznivě ovlivnit těhotenství a / nebo vývoj embrya a může vést k předčasnému uzavření ductus arteriosus, hypertenzi v plicní tepně, zhoršené funkci ledvin, což může vést k selhání ledvin. s oligodiramií, zvýšeným rizikem krvácení, sníženou kontraktilitou dělohy, výskytem periferního edému. V tomto ohledu je nimesulid kontraindikován během těhotenství a kojení. Užívání léku Nimesil může nepříznivě ovlivnit ženskou fertilitu a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství. Při plánování těhotenství je nutná konzultace se svým lékařem.

Současné užívání léku Nimesil s alkoholem je zakázáno z důvodu rizika krvácení z gastrointestinálního traktu.

Existují důkazy o výskytu vzácných případů kožních reakcí (jako je exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) na nimesulidu, stejně jako na jiných NSAID. Při prvních známkách kožní vyrážky, slizničních lézí nebo jiných příznaků alergické reakce by měl být přípravek Nimesil ukončen.

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Účinek léku Nimesil na schopnost řídit motorová vozidla a kontrolní mechanismy nebyl studován, proto během léčby přípravkem Nimesil je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Interakce s léky

V kombinaci s glukokortikosteroidy zvyšuje riziko gastrointestinálních vředů nebo krvácení.

Při použití spolu s antiagregačními látkami a selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), například fluoxetinem, se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

NSAID mohou zvýšit účinky antikoagulancií, jako je warfarin. Vzhledem ke zvýšenému riziku krvácení se tato kombinace nedoporučuje a je kontraindikována u pacientů s těžkými poruchami koagulace. Nelze-li se vyhnout kombinované terapii, je nutné pečlivě sledovat rychlost srážení krve.

NSAID mohou oslabovat účinek diuretik.

U zdravých dobrovolníků nimesulid dočasně snižuje vylučování sodíku působením furosemidu v menší míře - vylučování draslíku a snižuje skutečný diuretický účinek.

Kombinované použití Nimesilu a furosemidu má za následek snížení (přibližně o 20%) plochy pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) a snížení kumulativního vylučování furosemidu bez změny renální clearance furosemidu.

Společné jmenování furosemidu a nimesulidu vyžaduje opatrnost u pacientů s poruchou funkce ledvin a srdce.

ACE inhibitory a antagonisty receptoru angiotensinu 2

NSAID mohou snížit účinek antihypertenziv. U pacientů s mírným a středně závažným renálním selháním (CC 30-80 ml / min) se společným jmenováním ACE inhibitorů, antagonistů receptoru angiotensinu 2 nebo látek, které potlačují systém cykloxygenázy (NSAID, antitrombocytární přípravky), dalšího zhoršení funkce ledvin a výskytu akutního selhání ledvin obvykle reverzibilní. Tyto interakce by měly být zváženy u pacientů užívajících přípravek Nimesil v kombinaci s inhibitory ACE nebo antagonisty receptoru angiotenzinu 2. Proto by mělo být společné podávání těchto léků předepisováno s opatrností, zejména u starších pacientů. Pacienti by měli dostat dostatečné množství tekutiny a po zahájení společné léčby je třeba pečlivě sledovat renální funkce.

Farmakokinetické interakce s jinými léky

Existují důkazy, že nesteroidní protizánětlivé léky snižují clearance lithia, což vede ke zvýšení plazmatické koncentrace lithia a jeho toxicity. Při jmenování nimesulidu pacientům, kteří jsou léčeni přípravky lithia, je nutné pravidelně sledovat koncentraci lithia v plazmě.

Klinicky významné interakce s glibenklamidem, teofylinem, digoxinem, cimetidinem a antacidními léky (například kombinací hydroxidů hliníku a hořčíku) nebyly pozorovány.

Při předepisování nimesulidu méně než 24 hodin před nebo po užití methotrexátu je třeba dbát zvýšené opatrnosti, protože v takových případech může dojít ke zvýšení hladiny methotrexátu v plazmě a tím i toxických účinků tohoto léku.

V souvislosti s působením na renální prostaglandiny mohou inhibitory prostaglandinové syntetázy, jako je nimesulid, zvýšit nefrotoxicitu cyklosporinů.

Vzájemné působení jiných léčiv s nimesulidem

Studie ukázaly, že nimesulid je vytěsněn z vazebných míst tolbutamidem, kyselinou salicylovou a kyselinou valproovou. Navzdory skutečnosti, že tyto interakce byly stanoveny v krevní plazmě, nebyly tyto účinky pozorovány během klinického použití léčiva.

Analogy léku Nimesil

Strukturní analogy účinné látky:

Jak užívat Nimesil pro hemoroidy

Lék Nimesil je prostředkem nouzové péče o mnoho nemocí. Rychle odstraňuje bolest a zánět, účinně bojuje proti horečce. S exacerbací hemoroidy a neschopností rychle se dostat k lékaři, lék je schopen zmírnit nepohodlí.

Složení a jednání

Hlavní účinnou složkou léčiva je nimesulid. Týká se nesteroidních protizánětlivých léčiv. Má následující vlastnosti:

• odmítá pocity bolesti jakékoli síly a charakteru;
• inhibuje rozvoj zánětlivého procesu;
• má antipyretický účinek;
• vykazuje protidoštičkovou aktivitu - ředí krev, zabraňuje adhezi krevních destiček a tvorbě krevních sraženin.

Formulář vydání

Nimesil je dostupný v jedné dávkové formě - granule (prášek) pro přípravu suspenze pro perorální podání, 100 miligramů na 1 sáček. Tato forma poskytuje nejrychlejší analgetické a antipyretické účinky.

Aktivní složka léčiva - nimesulid - se nachází pod jinými obchodními názvy ve formě tablet, suspenzí, rektálních čípků, masti a gelu pro vnější použití.

Indikace

Nimes se používá v následujících případech:

• bolesti různého původu - bolesti hlavy, bolesti zubů, menstruace, pooperační, posttraumatické, bolesti svalů, kloubů;
• zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu - artritida, artróza, ankylozující spondylitida, osteochondróza, revmatismus, ischias, dna, ischias, lumbago, bursitida;
• akutní infekční onemocnění doprovázená bolestí nebo horečkou - bolest v krku, chřipka, sinusitida, otitis media, bronchitida.

Průběh léčby

Obsah 1 sáčku Nimesilu (100 miligramů) by měl být rozpuštěn v polovině sklenice vody a měl by být suspendován. Dospívající od 12 let a dospělí k pití 1 sáčku 2x denně, v případě potřeby můžete dávku zvýšit na 400 miligramů denně.

V případě renální insuficience je maximální denní dávka léku 100 miligramů - 1 sáček denně nebo ½ sáčku 2x denně.

Průběh léčby nesmí překročit 15 dnů. Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků, každému pacientovi se doporučuje stanovit minimální dávku, která má požadovaný účinek a nepřekročit ji.

Kontraindikace

Lék se nepoužívá v přítomnosti těchto onemocnění:

• peptický vřed žaludku nebo střev;
• akutní krvácení z trávicího traktu;
• těžké poškození ledvin;
• těhotenství;
• kojení;
• věk do 12 let;
• přecitlivělost na nimesulid a jiné NSAID.

Vyžaduje pečlivý příjem v následujících případech:

• městnavé srdeční selhání;
• arteriální hypertenze;
• metabolismus lipidů;
• diabetes mellitus;
• stáří

Vedlejší účinky

Při použití Nimesilu jsou možné nepříjemné jevy:

• vyrážka, svědění, zarudnutí kůže;
• bolest hlavy, závratě, ospalost, nervozita, strach, noční můry;
• zvýšený krevní tlak, bolest na hrudi, návaly horka, zvýšené pocení, otok;
• nevolnost, zvracení, průjem, dehtová stolice, gastritida, vředy, gastrointestinální krvácení;
• problémy s viděním;
• dušnost, bronchospasmus;
• poruchy močení, hematurie (krev v moči), selhání ledvin, intersticiální nefritida;
• pankreatitida, hepatitida, cholestáza.

Během těhotenství

Použití přípravku Nimesil je neslučitelné s těhotenstvím. Pokud je to nutné, vezměte si lék během kojení, kojení by mělo být zrušeno.

Pro děti

Přípravek by neměl být používán při léčbě dětí mladších 12 let. V některých případech (se selháním paracetamolu a ibuprofenu) může pediatr předepsat Nimesil v denní dávce nejvýše 1,5-3 miligramů na 1 kilogram tělesné hmotnosti dítěte, tato dávka by měla být rozdělena do 2-3 přístupů.

Analogy

Účinnou látkou

Léky obsahující nimesulid jsou:

Podle zásady jednání

Podobné účinky na tělo mají tyto prostředky:

Diklofenak (Voltaren, Diklak, Diklovit, Dikloran, Naklofen, Ortofen)

Léčivou látkou je diklofenak. Nesteroidní protizánětlivé činidlo, eliminuje bolest a zánět při revmatických a jiných onemocněních, má antipyretický účinek. Uvolňování formy - tablety, injekce, rektální čípky, oční kapky, masti a gel pro vnější použití. V závislosti na závažnosti stavu, dospělí jsou předepsány perorální dávka 50-150 miligramů denně, rozdělit je do 2-3 přístupy, nejvyšší denní dávka je 200 miligramů. Dávkování pro děti od 6 let je nejvýše 2 miligramy na 1 kg hmotnosti a je rozděleno do 2-3 dávek.

Vedlejší účinky: nevolnost, nadýmání, anorexie, průjem, gastritida, ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, závratě, bolesti hlavy, tinnitus, poruchy spánku, deprese, dezorientace, rozmazané vidění, křeče, pankreatitida, hepatitida, cirhóza, nekróza jater, zvýšený krevní tlak, bolest na hrudi, srdeční selhání, alergické projevy.

Ibuprofen (Advil, Brufen, Ibuprom, Imet, Ipren, Nurofen)

Účinnou látkou je ibuprofen. Volba léku ve febrilních stavech, zánět, syndrom bolesti mírné až střední závažnosti jakéhokoli původu. Formy dávkování: tablety, suspenze, rektální čípky, gel, mast. Děti od 12 let a dospělé přijímají 200 miligramů 3-4krát denně, v případě potřeby můžete dávku zvýšit na 400 miligramů 3x denně. Pro děti do 12 let se dávka vypočítá podle hmotnosti dítěte a činí 5 miligramů na 1 kg tělesné hmotnosti až 4krát denně.

Vedlejší účinky: bolest žaludku, nevolnost, zácpa, průjem, zvracení, závratě, ospalost, nervozita, bolesti hlavy, rozmazané vidění, alergické reakce, vředy sliznice gastrointestinálního traktu.

Indometacin

Účinnou látkou je indomethacin. Vztahuje se na NSAID, je účinný pro léze kloubů, pohybového aparátu, pojivové tkáně, tromboflebitidy. Dávková forma: kapsle, tablety, rektální čípky, roztok v ampulích pro injekce. Přijmout uvnitř během nebo po jídle, na 25-75 miligramů 2-3 krát denně, bez překročení maximální denní dávky ve 200 miligramech.

Vedlejší účinky se projevují bolestí hlavy, závratí, ospalostí, ztrátou chuti k jídlu, nepravidelným tlakem, tachykardií, nevolností, zvracením, vředy a krvácením z gastrointestinálního traktu a alergickými reakcemi.

Viz nepřesnosti, neúplné nebo nesprávné informace? Víte, jak udělat článek lepší?

Chcete navrhnout publikování fotografií na toto téma?

Prosím, pomozte nám vylepšit stránku! Zanechte vzkaz a své kontakty v komentářích - budeme Vás kontaktovat a společně učiníme publikaci lepší!