loader

Hlavní

Tonzilitida

Sumamed tablety a tobolky - návod k použití pro děti a účinnost nové generace antibiotik

Infekce mutovanými viry a protrahovanými chorobami komplikuje proces hojení: tradiční léky se s onemocněním nemusí vyrovnat. Imunita dítěte je ještě náchylnější k infekci a odolnost křehkého organismu je mnohem nižší než u dospělého.

Užívání antibiotik pomáhá porazit komplexní infekční onemocnění. Jedním z nejjasnějších představitelů skupiny je droga Sumamed. Zatímco jiné léky na potlačení patogenů mohou mít nízkou účinnost, shrnuto ve více než 90% případů ukazuje schopnost zničit i ty nejzávažnější infekce.

Složení, popis, uvolňovací forma (125, 250 a 500 mg) t

Sumamed označuje azalid antibiotika. Jedná se o nově objevenou skupinu léků s výrazným baktericidním účinkem.

Balíček obsahuje ochranný ventil, který zabraňuje neoprávněným osobám v přístupu k obsahu krabice před prodejem Sumamed.

K prodeji jsou 3 formuláře:

  • pilulky;

Forma kapsle se prodává pouze v 250 mg pilulkách, tabletách - 125 a 500 mg.

Tablety mají modrý odstín s extrudovaným slovem PLIVA, prášek má bílé a žluté barevné variace.

Tablety jsou také rozděleny do 2 typů - chráněny filmovým obalem a dispergovatelným.

Tento typ se používá pro dospělé z důvodu vysoké koncentrace azithromycinu (1 g) nebo dětí s vážným onemocněním. V hromadné formě je realizována forma vydání Sumamed Forte, která se používá k přípravě suspenze (má malinovou, banánovou nebo třešňovou příchuť). Všechny druhy léků vyrábí Teva (Chorvatsko).

Indikace

Sumamed je univerzální lék, který je předepisován téměř ve všech progresivních onemocněních spojených s vlivem infekčních faktorů. Pediatři předepisují léky pro děti s komplikacemi způsobenými zimou nebo chřipkou.

Pozitivní účinky v případě onemocnění:

  • plicní systém (bronchitida, pneumonie);

dermis (kožní léze, erysipy a dermatitida);

Použití léku v dermatologii je také odůvodněno v detekci jiných patogenních mikroorganismů - mykoplazmat, borrelií.

U dětí mykoplazmóza často postihuje dýchací systém, u dospělých se vyvíjí v urogenitální oblasti.

Kontraindikace

Léčivo by mělo být užíváno s opatrností při výskytu onemocnění kardiovaskulárního systému (zejména pokud je QT interval prodloužen na kardiogramu), myasthenia gravis, diabetes mellitus. Existují zcela zakázané stavy těla pro použití makrolidových antibiotik.

Taboo na příjem finančních prostředků:

  • individuální intolerance;

patologické změny v játrech a ledvinách;

  • alergické reakce na makrolidová antibiotika.
  • Navzdory tomu, že Sumamed šetří na mikroflóru (ve srovnání s antibiotiky jiného typu než makrolidů), chorvatský lék se nedoporučuje dětem s dysbiózou, která je jen zhoršena účinky antibiotika.

    Jak lék funguje, po jakém čase je účinek patrný

    Poté, co se azithromycin dostane do krve, je syntéza mikrobiální buňky potlačena a růst a proces jejího numerického zvýšení jsou současně zpomaleny. Antibiotické složky snadno překonávají bariéru buněčné membrány, a proto je Sumamed účinný v boji proti infekcím způsobeným intracelulárními patogeny.

    Akumulace makrolidů je prioritou pro buňky a tkáně, ve kterých je akumulace azithromycinu až 50krát vyšší než v krevní plazmě. Po vysazení léčiva je terapeutická koncentrace účinné látky zachována v tělních buňkách po dobu až 1 týdne.

    Dávkování v závislosti na věku, přípustná pravidelnost podávání

    • Prášky Děti starší 3 let mají předepsané 125 mg tablety, jejichž množství se používá v závislosti na hmotnosti dítěte: 2 tablety - s hmotností od 18 do 30 kg a 3 - s hmotností 31–44 kg.

    Přesnější dávkování lze stanovit vynásobením počtu kilogramů 10 mg (koncentrace odpovídá 1 kg tělesné hmotnosti dítěte).

    U dospívajících starších 12 let a dětí s hmotností vyšší než 45 kilogramů je předepsána dávka pro dospělé 500 mg.

    Doba užívání antibiotika by neměla být delší než 3 dny a je také nutné dodržet 24hodinový interval mezi užitím tablet.

    Kapsle Stejně tak použití želatinových tobolek, které jsou doporučeny pro mladistvé od 12 let. 1 tobolka obsahuje 250 mg látky, a proto je třeba, aby dvě dávky denně dostávaly.

    Pokud dítě nemůže polykat pilulku nebo tobolku, je moudré použít prášek k suspenzi.

    Aplikační a speciální instrukce

    Sumamed trvá 1 čas denně 2 hodiny po jídle.

    Čtvrtý den, Sumamed je přerušen, ale tam jsou některé výjimky.

    Prodloužení doby léčby je možné při léčbě akné.

    Příjem prostředků v koncentraci přípustný pro věk dítěte zůstává a pak se každý týden opije pouze jedna tableta se stejným obsahem azithromycinu.

    Podobná frekvence podávání se udržuje po dobu 9 týdnů (celková dávka je 6 g).

    Dispergovatelná tableta, ve které je koncentrace 1 000 mg makrolidu, je vhodná pro jednorázovou dávku zvýšené dávky, která je nezbytná u takových onemocnění, jako je cervicitida, nekomplikovaná uretritida a lymská borelióza (užívejte 1 g denně, pak 500 mg pro dvě osoby). - pět dní).

    Interakce s jinými léky, které mohou a nemohou být kombinovány

    Přijetí antacida (proti pálení žáhy) léků, stejně jako alkoholických nápojů, snižuje schopnost střev absorbovat účinnou látku. Kombinace makrolidového antibiotika s protidestičkovými látkami (aspirinem) se nedoporučuje.

    Kombinace s různými látkami a pozorovanými účinky: t

    • Linkosamidy. Účinek činidla je snížen.

    Tetracykliny. Dopad se zvyšuje.

    Methylprednisolon a felopidin. Zvýšená toxicita.

    Chloramfenikol. Zvyšuje se efektivita.

  • Nepřímé antikoagulancia, cykloserin. Zvyšuje se karcinogenita.
  • S přijetím finančních prostředků, včetně kyseliny valproové, fenytoinu, disopyramidu, karbamazepinu, teofylinu a rizika nežádoucích účinků (hepatotoxický účinek) se zvyšuje.

    Předávkování a vedlejší účinky

    Negativní reakce těla se objevují jak po předávkování, tak po použití povolené koncentrace látky. Nejčastější poruchy fungování trávicího ústrojí: nadýmání, průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost.

    Další možné účinky přijetí:

    • kožní vyrážka a svědění;

    Sumamed také mění složení krve - po provedení laboratorních testů je zjištěn pokles koncentrace lymfocytů a zvýšení obsahu eosinofilů. U dívek je možné aktivovat houbu Candida, která vede k recidivě vaginálního drozdu.

    Cena v Rusku, podmínky dovolené a skladování, trvanlivost

    Tablety a tobolky jsou uchovávány po dobu nejvýše dvou let, pokud jsou na místě chráněném před vlhkostí a slunečním zářením.

    Odhadované náklady:

    • tobolky: 250 mg (6 kusů) - 455-480 rublů.

    potahované tablety: 125 mg (6 tablet) - 320–340 rublů.

  • suspenze: 20 ml (láhev) - 218–230 rublů.
  • Kupte si nástroj v lékárenských řetězcích může být pouze předpis.

    Recenze

    Nyní, když jste si přečetli návod k použití pro děti s drogami Sumed in pilulky a kapsle a vědět, co dávkování tohoto moderního antibiotika je, doporučujeme přečíst si recenze rodičů dětí, kteří byli léčeni tímto lékem.

    • Cyril:

    „Nemohl jsem vyléčit svou dceru na chřipku měsíc. Nemoc pak ustoupila, pak se opět vrátila ve formě zimnice a prudkého zvýšení teploty. Na radu doktora dal Sumamedovi, který konečně zabil infekci spolu se zánětem. “ T

    Oleg:

    „Souhlasím s tím, že tento nástroj je účinný, ale existuje několik málo„ vedlejších účinků “. Po 3 dny muselo dítě chodit s nepochopitelnou vyrážkou, která byla doprovázena těžkým svěděním. Játra navíc zranila, ale po vysazení léku zmizel nepříjemný pocit syna. “

    Mary:

    „Jednoleté dítě mělo teplotu pod 40 let, nevěděli, co mají dělat. Horečka trvala 5 dní, během této doby jsem zkoušela 2 antibiotika, ale žádný účinek nebyl. Následovala rada zkušených maminek, kteří doporučili Sumamed. Po 3 dnech jsme se zotavili “.

    Užívání léku s azithromycinem je nezbytné v podmínkách, které vážně ohrožují zdraví dítěte.

    Záruka na snížení pravděpodobnosti nepříjemných pocitů - přesné dodržování dávky a trvání léčby.

    Sumamed® (250 mg) Azithromycin

    Pokyn

    • Rusky
    • азақша

    Obchodní jméno

    Mezinárodní nechráněný název

    Forma dávkování

    Složení

    Jedna tobolka obsahuje

    účinná látka - dihydrát azithromycinu, 250 mg,

    pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laurylsulfát sodný, stearát hořečnatý,

    složení obalu kapsle: želatina, oxid titaničitý (E171), indigokarmin (E132), oxid siřičitý.

    Popis

    Pevné želatinové kapsle velikosti 1, s modrým tělem, modrým krytem. Obsah tobolek je bílý až světle žlutý krystalický prášek.

    Farmakoterapeutická skupina

    Antimikrobiální látky pro systémové použití. Makrolidy, linkosamidy a streptograminy. Makrolidy. Azithromycin.

    ATX kód J01FA10

    Farmakologické vlastnosti

    Farmakokinetika

    Azithromycin je rychle absorbován perorálním podáním, vzhledem k jeho stabilitě v kyselém prostředí a lipofilnosti. Po jednorázovém perorálním podání se absorbuje 37% azithromycin a maximální plazmatická koncentrace (0,41 µg / ml) se zaznamená po 2–3 hodinách. Vd je přibližně 31 l / kg. Azithromycin dobře proniká do dýchacích cest, orgánů a tkání urogenitálního traktu, prostaty, kůže a měkkých tkání, v závislosti na typu tkáně dosahuje 1 až 9 µg / ml. Vysoké tkáňové koncentrace (50krát vyšší než plazmatické koncentrace) a dlouhý poločas jsou důsledkem nízké vazby azithromycinu na plazmatické proteiny, stejně jako jeho schopnosti proniknout do eukaryotických buněk a koncentrovat se v prostředí s nízkým pH obklopujícím lysozomy. Schopnost akumulovat azithromycin v lysosomech je zvláště důležitá pro eliminaci intracelulárních patogenů. Fagocyty dodávají azithromycin do místa infekce, kde se uvolňují během fagocytózy. Ale i přes vysokou koncentraci ve fagocytech azithromycin neovlivňuje jejich funkci. Terapeutická koncentrace je udržována 5-7 dnů po požití poslední dávky. Při užívání azithromycinu je možné přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů. Odstranění poloviny dávky z plazmy se projeví snížením poloviny dávky v tkáních během 2-4 dnů. Po užití léku v rozmezí od 8 do 24 hodin je poločas rozpadu 14-20 hodin a po užití léku v rozmezí 24 až 72 hodin - 41 hodin, což vám umožňuje užívat Sumamed 1 krát denně. Hlavní cestou vylučování je žluč. Přibližně 50% se vylučuje v nezměněné formě, dalších 50% je ve formě 10 neaktivních metabolitů. Přibližně 6% přijaté dávky se vylučuje ledvinami.

    Farmakodynamika

    Azithromycin je širokospektrální antibiotikum, první zástupce nové podskupiny makrolidových antibiotik - azalidů. Má bakteriostatický účinek, ale při vytváření vysokých koncentrací v zánětu způsobuje baktericidní účinek. Vazbou 50S ribozomální podjednotky azithromycin inhibuje syntézu proteinů v citlivých mikroorganismech, což ukazuje aktivitu proti většině kmenů gram-pozitivních, gram-negativních, anaerobních, intracelulárních a dalších mikroorganismů.

    Minimální inhibiční koncentrace inhibující 90% mikroorganismů (MIC90) ≤ 0,01 µg / ml

    Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi

    MIC90 0,01 - 0,1 ug / ml

    Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

    Druhy Gardnerella vaginalis Actinomyces

    Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

    MIC900,1 - 2,0 ug / ml

    Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

    Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

    Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

    Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

    Neisseria gonorrhoeae Streptococcus skupina C, F, G

    Druhy Helicobacter pylori Peptococcus

    Campylobacter jejuni peptostreptococcus

    Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

    Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

    Brucella melitensis Bacteroides bivius

    Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

    Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae

    Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

    Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes

    (* kmen citlivý na erytromycin)

    MIC902,0 - 8,0 ug / ml

    Escherichia coli Bacteroides fragilis

    Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

    Salmonella typhi Clostridium difficile

    Shigella sonnei Eubacterium lentum

    Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

    Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

    Indikace pro použití

    - faryngitida, angína, sinusitida, otitis media

    - akutní a chronická bronchitida, intersticiální a alveolární pneumonie

    - chronický migrující erytém - počáteční stadium lymské boreliózy, erysipel, impetigo, sekundární pyodermatóza

    - onemocnění žaludku a dvanáctníku spojená s Helicobacter pylori

    - kapavku a uretrální uretritidu a / nebo cervicitidu

    Dávkování a podávání

    Sumamed 250 mg tobolky se užívají jednou denně, 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

    Pro infekce kůže horních a dolních dýchacích cest kůže a měkkých tkání je předepsáno 500 mg / den po dobu 3 dnů (dávka je 1,5 mg).

    U nekomplikované uretritidy a / nebo cervicitidy je 1 g předepsán v jedné dávce (4 kapsle po 250 mg).

    V případě lymské boreliózy (boreliózy) je pro léčbu počátečního stadia (erythema migrans) předepsán 1 g (4 kapsle po 250 mg) první den a 500 mg denně od 2. dne do 5. dne (dávka je 3 g).

    U onemocnění žaludku a dvanáctníku spojených s Helicobacter pylori je Sumamed předepsán 1 g (4 tobolky po 250 mg) denně po dobu 3 dnů v rámci kombinované terapie.

    V případě vynechání jedné dávky léku by měla být vynechaná dávka užita co nejdříve a další - s intervalem 24 hodin. U starších osob au pacientů s poruchou funkce ledvin není třeba dávkování měnit.

    Pro léčbu dětí je nutné použít Sumamedovy formy: Sumamed 125 mg a Sumamed 100 mg / 5 ml, Sumamed Forte 200 mg / 5 ml.

    Shrnuto

    Popis k 8. 9. 2015

    • Latinský název: Sumamed
    • Kód ATX: J01FA10
    • Léčivá látka: azithromycin (azithromycin)
    • Výrobce: Pliva Hrvatska d.o.o. (Chorvatská republika)

    Složení

    Příprava všech forem zahrnuje aktivní složku dihydrát azithromycinu.

    Sumamed tablety také obsahují následující další látky: bezvodý fosforečnan vápenatý, předželatinovaný škrob, laurylsulfát sodný, hypromelóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, MCC.

    Tobolky obsahují následující další látky: laurylsulfát sodný, MCC, stearát hořečnatý.

    Prášek, ze kterého se suspenze připravuje, obsahuje následující další látky: fosforečnan sodný, sacharózu, hyprolosu, xanthanovou gumu, ochucovadlo, koloidní oxid křemičitý.

    Formulář vydání

    Lék je vyráběn v následujících formách:

    • Tablety 125 mg - bikonvexní, kulaté, modré barvy, s filmovým potahem. Tam jsou rytiny "PLIVA" a "125". V blistru zabaleném v 6 tabletách.
    • Tablety o obsahu 500 mg - bikonvexní, oválné, modré barvy, s filmovým potahem. Na přerušení tabletu bílá. Tam jsou rytiny "PLIVA" a "500". V blistru baleném 3 tablety.
    • Želatinové kapsle mají modré tělo a modrý uzávěr, uvnitř kapsle je prášek nebo hmota, která má bílou nebo světle žlutou barvu. Blistr obsahuje 6 tobolek.
    • Prášek, ze kterého se připravuje suspenze Sumamed, má bílou nebo světle žlutou barvu. Granuluje se s banánovou nebo třešňovou chutí. Z prášku se připraví homogenní suspenze. Souprava obsahuje 50 ml injekční lahvičky a obsahuje odměrnou lžičku nebo injekční stříkačku pro dávkování.

    Farmakologický účinek

    Prostředky Sumamed - bakteriostatické antibiotikum, skupina antibiotik - makrolidů-azalidů. Má široké spektrum antimikrobiálního účinku. Jeho mechanismus účinku je založen na schopnosti inhibovat syntézu proteinů mikrobiálních buněk. Výsledkem je zpomalení růstu a reprodukce bakterií. V podmínkách vysokých koncentrací působí jako baktericidní činidlo.

    Wikipedia ukazuje, že aktivní složka léčiva vykazuje aktivitu ve vztahu k množství gram-negativních a gram-pozitivních anaerobů, stejně jako intracelulárních mikroorganismů atd.

    Je třeba mít na paměti, že mikroorganismy mohou být rezistentní vůči antibiotiku nebo v průběhu času získávají takovou rezistenci. Zpočátku je rezistence na lék pozorována u grampozitivních aerobů Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, u anaerobů - Bacteroides fragilis, u grampozitivních bakterií rezistentních vůči erythromycinu.

    Farmakokinetika a farmakodynamika

    Jak ukazuje abstrakt, účinná látka v těle se rychle vstřebává a její distribuce probíhá také rychle. Po užití léku v dávce 500 mg je úroveň biologické dostupnosti 37%. Nejvyšší koncentrace v krvi je zaznamenána po 2-3 hodinách, je to 0,4 mg / l. Je spojen s proteiny v 7-50%.

    Azithromycin je schopný proniknout buněčnými membránami, což je důvod, proč může být tento lék použit pro infekce vyvolané intracelulárními patogeny v těle. Fagocyty jej transportují do místa infekce a uvolňují se azithromycin.

    Může projít histohematogenními překážkami. Ve srovnání s krevní plazmou je v buňkách a tkáních 10–50krát vyšší koncentrace. V ohniskách infekce je koncentrace látky vyšší než v jiných tkáních.

    Demethylovaný v játrech. Poločas je 35-50 hodin. Z tkání je poločas rozpadu delší. Vylučuje se v nezměněném stavu, přibližně 50% ve střevech, přibližně o 6% více ledvinami.

    Indikace pro použití Sumamed

    Indikace pro použití tohoto léku jsou infekční a zánětlivá onemocnění, která způsobují mikroorganismy v těle, které jsou citlivé na tento lék:

    • infekce, které ovlivňují horní respirační trakt a horní respirační trakt (sinusitida, sinusitida, angína, otitis, atd.);
    • infekce, které postihují dolní respirační trakt (bronchitida, chronická bronchitida v období exacerbace, pneumonie atd.);
    • acne vulgaris (střední závažnost);
    • infekční onemocnění měkkých tkání (impetigo, erysipel, atd.);
    • Lymská nemoc (onemocnění v počáteční fázi);
    • infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis.

    Kontraindikace

    Kontraindikace pro lék Shrnuto:

    • zvýšená citlivost na základní látky, stejně jako na erythromycin nebo ketolidy, makrolidová antibiotika;
    • závažné problémy s játry nebo ledvinami;
    • Příjem znamená současně s dihydroergotaminem a ergotaminem.

    U dětí mladších 12 let byste také neměl (a) užívat tablety nebo tobolky po 500 mg. Neužívejte 125 mg tablety pro děti do 3 let. Také byste neměli dávat sirup (suspenzi) dětem do 6 měsíců.

    S opatrností je Sumamed předepsán pro dospělé s myasthenia gravis, poruchami jater a ledvin, osobami s proarytmogenními faktory, osobami podstupujícími léčbu antiarytmikami třídy IA a III, pacienty s těžkým srdečním selháním, arytmií, bradykardií.

    Vedlejší účinky

    V průběhu přijímání se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

    • hematopoetický systém: neutropenie, eosinofilie, leukopenie; ve velmi vzácných případech - hemolytická anémie, trombocytopenie;
    • infekční onemocnění: kandidóza, faryngitida, pneumonie, respirační onemocnění, gastroenteritida, rýma;
    • metabolismus: anorexie;
    • nervový systém: parestézie, podrážděnost, závratě, ospalost, bolest hlavy, narušená chuť, nespavost atd.;
    • alergické projevy: kopřivka, přecitlivělost, angioedém;
    • zrakové orgány: rozmazané vidění;
    • sluchové orgány: závrať, ztráta sluchu, tinnitus;
    • kardiovaskulární systém: palpitace, snížení krevního tlaku, návaly horka, ventrikulární tachykardie;
    • zažívací systém: průjem, zvracení, nevolnost, bolest břicha, nadýmání, gastritida, zácpa, říhání, nadýmání, dysfagie atd.;
    • dýchací systém: dušnost, krvácení z nosu;
    • jater a žlučových cest: hepatitida, abnormální jaterní funkce, cholestatická žloutenka;
    • kůže a podkožní tkáň: suchá kůže, dermatitida, vyrážka, pocení, Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme;
    • muskuloskeletální systém: myalgie, osteoartritida, bolesti zad nebo krku, artralgie;
    • reprodukční systém: porucha funkce varlat, metrorrhagie;
    • močový systém: dysurie, bolest v ledvinách, intersticiální nefritida;
    • jiné nežádoucí účinky: malátnost, astenie, únava, bolest na hrudi, otok obličeje, horečka;
    • změna řady laboratorních parametrů.

    Návod k použití Sumamed (metoda a dávkování)

    Lék by měl být opilý 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. Léky se zpravidla užívají jednou denně. Žvýkací pilulky nepotřebujete.

    Sumamed tablety, návod k použití

    V případě infekčních onemocnění dýchacích cest, ORL orgánů, by měl pacient dostávat 500 mg jednou denně po dobu 3 dnů. V případě infekčních onemocnění měkkých tkání a kůže by mělo být antibiotikum užíváno podobně.

    Pacientům s erythema migrans je předepsán 1 g léku v první den léčby, 500 mg v následujících 4 dnech.

    Při infekčních onemocněních močových cest předepsat dávku 1 g jednou.

    V případě akné, vulgaris je předepsán v dávce 500 mg jednou denně, musíte pít po dobu tří dnů, po které budete muset vzít 500 mg léku jednou týdně po dobu 9 týdnů.

    Návod k použití Sumamed for children

    Děti s infekčním onemocněním dýchacích cest, horních cest dýchacích a nemocí měkkých tkání a kůže předepisují dávku 10 mg na 1 kg hmotnosti jednou denně, 3 dny. Děti s hmotností 18-30 kg by tedy měly dostávat 2 tablety 125 mg denně (250 mg), děti s hmotností 31-44 kg 3 tablety (375 mg).

    Děti s tonzilitidou nebo faryngitidou způsobenou Streptococcus pyogenes mají předepsanou dávku 20 mg na 1 kg hmotnosti denně po dobu tří dnů.

    V Lymeské chorobě je dávka předepsána první den v dávce 20 mg na 1 kg hmotnosti denně, poté po dobu čtyř dnů rychlostí 10 mg na 1 kg hmotnosti jednou denně.

    Sumamed suspenze, návod k použití

    Dětský sirup (suspenze) je určen k použití u dětí od 6 měsíců do 3 let. Pro měření dávky dětem o hmotnosti do 15 kg se používá injekční stříkačka, děti s hmotností nad 15 kg, odměří se dávkou odměrnou lžící.

    Děti s infekčním onemocněním dýchacího ústrojí, horních cest dýchacích a nemocí měkkých tkání a kůže předepisují dávku 10 mg na 1 kg hmotnosti jednou denně, na pití po dobu 3 dnů.

    Děti s tonzilitidou nebo faryngitidou, vyvolané Streptococcus pyogenes, mají předepsanou dávku 20 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně, vypít 3 dny.

    V Lymeské chorobě v počáteční fázi je dávka první den předepsána v dávce 20 mg na 1 kg hmotnosti denně, poté po dobu čtyř dnů rychlostí 10 mg na 1 kg hmotnosti jednou denně.

    Před použitím si přečtěte návod, jak připravit suspenzi přípravku Sumamed. Za tímto účelem přidejte do prášku v injekční lahvičce pomocí injekční stříkačky 12 ml vody. Dále by měl být obsah lahvičky dobře protřepán. Hotový výrobek skladujte po dobu 5 dnů při teplotě nepřevyšující 25 ° C. Předtím, než začnete užívat děti, je třeba protřepat obsah lahvičky. Sumární dávka pro děti se provádí lžící nebo injekční stříkačkou. Jak zasadit Sumamed 100mg / 5ml, můžete se poučit z instrukcí.

    Předávkování

    Pokud byla dávka u dospělých nebo dětí významně překročena, může se u pacienta objevit nevolnost, průjem, zvracení nebo osoba, která může na chvíli ztratit sluch. Provádí se symptomatická léčba.

    Interakce

    Současné podávání antacidních látek neovlivňuje biologickou dostupnost azithromycinu, ale jeho maximální koncentrace v krvi je snížena o 30%.

    Současné podávání makrolidů s P-glykoproteinovými substráty vede ke zvýšení koncentrace P-glykoproteinového substrátu v krvi.

    Při současném užívání azithromycinu a zidovudinu je mírný vliv na farmakokinetiku glukuronidového metabolitu zidovudinu. Při současném použití těchto léčiv bylo také pozorováno zvýšení koncentrace fosforylovaného zidovudinu (metabolitu, klinicky aktivního) v mononukleárních buňkách periferní krve.

    Existuje mírný účinek azithromycinu s izoenzymy cytochromu P450.

    Současné použití námelových alkaloidů s deriváty se nedoporučuje, protože existuje teoretická možnost ergotismu.

    Při současném podání s azithromycinem a atorvastatinem nebyly pozorovány žádné změny v koncentracích atorvastatinu v krvi. V období po registraci však existovaly ojedinělé případy rabdomyolýzy u lidí, kteří současně užívali azithromycin a statiny.

    Současné užívání přípravku Zimetidin v jedné dávce neovlivňuje farmakokinetiku azithromycinu, pokud nebyl cimetidin užíván dříve než 2 hodiny před azithromycinem.

    Pokud se azithromycin a nepřímé antikoagulancia podávají perorálně ve stejnou dobu, je třeba často kontrolovat protrombinový čas.

    Doporučuje se, aby byl azithromycin a cyklosporin používán velmi opatrně, pokud je to nutné, tato kombinace by měla být monitorována koncentrací cyklosporinu v krevní plazmě a měla by být provedena úprava dávky.

    Při současném použití se nezměnila farmakokinetika flukonazolu, ale snížila se maximální koncentrace azithromycinu. To však nemělo žádný klinický význam, což umožňuje souběžné použití.

    Pokud se azithromycin a rifabutin používají současně, někdy se zaznamenává neutropenie. Vztah mezi těmito jevy však nebyl spolehlivě stanoven.

    Při současné léčbě makrolidy a terfenadinem se mohou objevit arytmie a prodloužení QT intervalu.

    Podmínky prodeje

    Shromážděno v lékárnách prodávaných na lékařský předpis.

    Podmínky skladování

    Výrobce doporučuje chránit výrobek před dětmi, teplota skladování by neměla být vyšší než 25 ° C.

    Doba použitelnosti

    Tobolky a tablety se mohou uchovávat po dobu 3 let. Prášek, ze kterého se suspenze připravuje, se skladuje 2 roky, připravenou suspenzi lze skladovat po dobu 5 dnů.

    Zvláštní pokyny

    Péče se používá k léčbě osob s poruchou funkce jater, a to jak mírných, tak i mírných, protože existuje možnost vzniku závažného selhání jater a fulminantní hepatitidy.

    Pacienti, kteří žádají lékaře, zda Sumamed je antibiotikum nebo ne, by měli zvážit, že se jedná o antibakteriální léčivo. V důsledku toho je nutné kontinuální testování vývoje superinfekcí a přítomnosti žáruvzdorných mikroorganismů. Je důležité dodržovat dávkování a trvání léčby uvedené v návodu. Proto, Sumamed s anginou pectoris u dospělých a dětí, stejně jako léčba frontální a jiné nemoci mohou být cvičeny jen po lékařském předpisu.

    U dlouhodobé léčby se u pacienta může vyvinout pseudomembranózní kolitida.

    Při použití makrolidů u pacientů došlo k prodloužení srdeční repolarizace, QT intervalu. V důsledku toho se zvyšuje riziko vzniku srdečních arytmií.

    Celková léčba může vést k myastenickému syndromu nebo může vyvolat exacerbaci myastenie.

    Bezpečnost a účinnost přípravku Sumamed u dětí a mladistvých do 18 let nebyla stanovena.

    Lidé, kteří potřebují omezit příjem sodíku, by měli zvážit obsah sodíku v medikaci.

    Je nutné opatrně řídit motorová vozidla a provádět další akce, které vyžadují soustředění pozornosti, pokud pacient podstoupí léčbu Sumamed.

    Analogy z Sumamed

    Tam jsou jak dražší a levnější verze Sumamed. Co může lék nahradit, určuje pouze ošetřující lékař. Existují následující analogy tohoto léku: Azithromycin, Azitsin, Azitroks, Zomaks, Azaks, Zitroks. Cena bezkonkurenční

    Sumamed závisí na výrobci, balení. Například ruský ekvivalent Sumamed Azithromycinu je několikrát levnější. Nepoužívejte náhradníka sami.

    Sumamed nebo Azithromycin - což je lepší?

    Azithromycin je generický Sumamed, cena azithromycinu je nižší. Mnoho pacientů má zájem o to, jaký je rozdíl mezi léky, kromě nákladů. Azithromycin, jako kopie, neprochází všemi výzkumy a testy, na rozdíl od Sumamed. Také v přípravcích se může měnit složení skořápky tablet.

    Sumamed nebo Supraks - což je lepší?

    Lék Supraks - další účinná látka cefixime. Tato látka má výrazný baktericidní účinek. Je však třeba poznamenat, že nejvyšší koncentrace po podání je 4 hodiny po podání.

    Co je lepší: Sumamed nebo Augmentin?

    Jako součást léku Augmentin - účinná látka amoxicilin, toto antibiotikum patří do skupiny penicilinů. Použijte tento nástroj, na rozdíl od Sumamed, od prvních dnů života dítěte.

    Zi-Factor nebo Sumamed - což je lepší?

    Zi-faktor je analogem Sumamed, který obsahuje podobnou účinnou látku. Jeho cena je však nižší.

    Sumamed pro děti

    Děti mladší 12 let nepoužívají 500 mg tobolky a tablety, děti mladší 3 let by neměly užívat 125 mg tablety. Sirup by se také neměl užívat, dokud není dítě ve věku 6 měsíců. V podstatě je Sumamed suspenze předepsána dětem. Dávkování pro děti závisí na tělesné hmotnosti dítěte. Děti s hmotností 18-30 kg by měly dostávat antibiotikum v tabletách v dávce 250 mg denně, děti s hmotností 31-44 kg - 375 mg denně. Dávkování pro suspenzi dětí závisí také na tělesné hmotnosti. Je nutné přesně změřit dávku, aby se předešlo předávkování u dítěte. Recenze svědčí o účinnosti léku u dětí s bronchitidou, u dětí s otitis, atd.

    Je třeba poznamenat, že jmenování by měl provádět pouze pediatr. 250 mg tobolky pro děti mohou být tedy užívány pouze po předepsání jasného schématu lékařem.

    Sumamed a alkohol

    Diskutovat o kompatibilitě tohoto léku s alkoholem je nutné zvážit, že není nutné kombinovat antibiotika s alkoholem. Navzdory nedostatku informací o tom v abstraktu lékaři poznamenávají, že s touto kombinací se zvyšuje zátěž na játra a vyvíjejí se nežádoucí vedlejší účinky.

    Shrnuto během těhotenství a kojení

    Nástroj může být určen během těhotenství pouze v případě, že pravděpodobný přínos převýší potenciální negativní dopad. Během laktace není přípravek předepisován.

    Souhrnné recenze

    Recenze Sumamed na fórech jsou odlišné. Mnoho pacientů si všimne, že je vhodné užívat antibiotikum, ale také píše, že rychle pracuje s bronchitidou, s bolestmi v krku, se sinusitidou. Pozastavení je také oceňováno rodiči pozitivně, protože děti mají rádi jeho chuť, takže je snadné dát ho dítěti.

    Existují však i recenze, které se zabývají vedlejšími účinky. Zvláště při užívání přípravku Sumamed někdy dochází k průjmům a bolestem střev. Rodiče, kteří používají Sumamed pro děti, zřídka poskytují zpětnou vazbu o vedlejších účincích. Poznamenávají, že nástroj nezpůsobuje alergické projevy. Posudky lékařů jsou také většinou pozitivní.

    Sumeded cena, kde koupit

    Souhrnná cena v tabletách po 500 mg - od 480 do 550 rublů v balení po 3 ks. Můžete si koupit Sumamed v Moskvě na lékárně na předpis. Kolik jsou pilulky v SPB, záleží na místě prodeje. Náklady na tablety 125 mg - od 360 do 420 rublů pro 6 ks. Je možné koupit antibiotikum v kapslích po 250 mg za cenu od 500 do 560 rublů za 6 tobolek.

    Cena Sumamed suspenze - průměrně 250 rublů na 50 ml láhev. Pozastavení pro děti na Ukrajině (Kyjev, Charkov, atd.) Stojí v průměru 100-120 rublů. Můžete si koupit prášek, ze kterého je dětský sirup vyroben v každé lékárně.

    SUMAMED

    Tablety jsou potaženy filmovým potahem modré barvy, kulaté, bikonvexní, s vyrytím "PLIVA" na jedné straně a "125" na druhé straně; na přestávce - od bílé po téměř bílou.

    Pomocné látky: bezvodý hydrofosfát vápenatý - 29,873 mg, hypromelóza - 1,5 mg, kukuřičný škrob - 12 mg, předželatinovaný škrob - 12 mg, mikrokrystalická celulóza - 10 mg, laurylsulfát sodný - 0,6 mg, stearát hořečnatý - 3 mg.

    Složení skořápky: hypromelóza - 3,4 mg, indigové karminové barvivo (E132) - 0,1 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,56 mg, polysorbát 80 - 0,14 mg, talek - 2,8 mg.

    6 kusů - puchýře (1) - kartony.

    Tablety, potažené filmem, modré, oválné, bikonvexní, s vyrytým nápisem "PLIVA" na jedné straně a "500" na druhé straně; na přestávce - od bílé po téměř bílou.

    Pomocné látky: bezvodý hydrofosfát vápenatý - 93,891 mg, hypromelóza - 6 mg, kukuřičný škrob - 48 mg, předželatinovaný škrob - 40 mg, mikrokrystalická celulóza - 33,6 mg, laurylsulfát sodný - 2,4 mg, stearát hořečnatý - 12 mg.

    Složení skořápky: hypromelóza - 13,6 mg, indigové karminové barvivo (E132) - 0,4 mg, oxid titaničitý (E171) - 2,24 mg, polysorbát 80 - 0,56 mg, mastek - 11,2 mg.

    3 ks - puchýře (1) - kartony.

    Tvrdé želatinové kapsle, č. 1, s modrým tělem a modrým víčkem; obsah tobolek - prášek nebo zhutněná hmota z bílé do světle žluté barvy, rozdrcená při lisování.

    Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 43,95 mg, laurylsulfát sodný - 1,4 mg, stearát hořečnatý - 12,6 mg.

    Složení tvrdé želatinové tobolky č. 1 * (želatina - q.s., oxid titaničitý (-171) - q.s., indigokarmin - q.s.) - 75 mg.

    6 kusů - puchýře (1) - kartony.

    100 mg / 5 ml bílý až nažloutlý bílý suspenzní prášek s charakteristickou vůní jahod; po rozpuštění ve vodě - homogenní suspenze nažloutlé bílé barvy s charakteristickou vůní jahod.

    Pomocné látky: sacharóza ** - 929,753 mg, fosforečnan sodný - 20 mg, hyprolosis - 1,6 mg, xanthanová guma - 1,6 mg, jahodová příchuť - 10 mg, oxid titaničitý - 5 mg, koloidní oxid křemičitý - 7 mg.

    20,925 g - 50 ml lahví z polyetylénu o vysoké hustotě (1) s polypropylenovým uzávěrem s odměrnou lžící a / nebo stříkačkou pro dávkování - kartonové obaly.

    Kapsle obsahují jako ochranný prostředek oxid siřičitý 200 ppm;
    ** hodnoty jsou uvedeny na základě teoretické aktivity látky 95,4%; množství sacharózy se může lišit v závislosti na skutečné aktivitě azithromycinu.

    Bakteriostatická antibiotická makrolidová azalidová skupina. Má širokou škálu antimikrobiálních účinků. Mechanismus účinku azithromycinu je spojen s potlačením syntézy proteinů mikrobiálních buněk. Vazbou na podjednotku 50S ribozomu inhibuje translokaci peptidu v translačním stadiu a inhibuje syntézu proteinů, zpomaluje růst a reprodukci bakterií. Ve vysokých koncentracích má baktericidní účinek.

    Má aktivitu proti mnoha gram-pozitivním, gram-negativním, anaerobním, intracelulárním a dalším mikroorganismům.

    Mikroorganismy mohou být zpočátku rezistentní vůči působení antibiotika nebo se vůči němu mohou stát rezistentními.

    Stupnice citlivosti mikroorganismů na azithromycin (MIC, mg / l)

    Ve většině případů je Sumamed účinný proti aerobním grampozitivním bakteriím: Staphylococcus aureus (kmeny citlivé na methicilin), Streptococcus pneumoniae (kmeny citlivé na penicilin), Streptococcus pyogenes; aerobní gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobní bakterie: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp. jiné mikroorganismy: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

    Mikroorganismy schopné vyvinout rezistenci na azithromycin: Gram-pozitivní aeroby - Streptococcus pneumoniae (kmeny rezistentní na penicilin).

    Zpočátku rezistentní mikroorganismy: Gram-pozitivní aeroby - Enterococcus faecalis, Staphylococci (kmeny stafylokoků rezistentní na methicilin vykazují velmi vysoký stupeň rezistence vůči makrolidům); gram-pozitivní bakterie rezistentní vůči erythromycinu; anaerobes - Bacteroides fragilis.

    Po perorálním podání se azithromycin dobře vstřebává a rychle distribuuje do těla. Po jednorázové dávce 500 mg je biologická dostupnost 37% vzhledem k účinku „prvního průchodu“ játry. Cmax v krevní plazmě je dosaženo za 2-3 hodiny a je 0,4 mg / l.

    Vazba na proteiny je nepřímo úměrná plazmatické koncentraci a je 7-50%. Seeming vd činí 31,1 l / kg. Pronikne buněčnou membránou (účinnou pro infekce způsobené intracelulárními patogeny). Transportován fagocyty do místa infekce, kde se uvolňuje v přítomnosti bakterií. Snadno proniká histohematogenními bariérami a vstupuje do tkání. Koncentrace ve tkáních a buňkách je 10-50krát vyšší než v plazmě a v centru pozornosti infekce je o 24-34% více než ve zdravých tkáních.

    V játrech je demethylovaný, ztrácí aktivitu.

    T1/2 velmi dlouhá - 35-50 h. T1/2 mnohem více. Terapeutická koncentrace azithromycinu je udržována do 5-7 dnů po poslední dávce. Azithromycin se vylučuje převážně v nezměněné formě - 50% střevem, 6% ledvinami.

    Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

    - infekce horních cest dýchacích a horních cest dýchacích (faryngitida / angína, sinusitida, zánět středního ucha);

    - infekce dolních dýchacích cest (akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny);

    - infekce kůže a měkkých tkání (erysipel, impetigo, sekundárně infikovaná dermatóza, akné vulgaris střední závažnosti (u tablet));

    - počáteční stadium lymské boreliózy (borelióza) - erythema migrans (erythema migrans);

    - infekce močových cest (uretritida, cervicitida) způsobené Chlamydia trachomatis (u tablet a tobolek).

    - přecitlivělost na azithromycin, erythromycin, jiné makrolidy nebo ketolidy nebo jiné složky přípravku;

    - abnormální funkce jater;

    - současný příjem s ergotaminem a dihydroergotaminem;

    - děti do 12 let s tělesnou hmotností 45 kg

    Pro infekce horních a dolních dýchacích cest, ORL orgánů, kůže a měkkých tkání je lék předepsán v dávce 500 mg 1krát denně po dobu 3 dnů, dávka je 1,5 g.

    V Lymeské chorobě (počáteční stadium boreliózy) - erythema migrans (erythema migrans), je lék předepsán 1 krát denně po dobu 5 dnů: v den 1 - 1 g, pak od 2 do 5 dnů - 500 mg každý; dávka dávky - 3 g.

    Infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida): při nekomplikované uretritidě / cervicitidě je léčivo předepsáno v dávce 1 g (4 kapsle) jednou.

    Lék se používá interně 1 krát denně, nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle, bez žvýkání.

    Dospělí a děti od 12 let s tělesnou hmotností> 45 kg

    Pro infekce horních a dolních dýchacích cest, ORL orgánů, kůže a měkkých tkání je lék předepsán v dávce 500 mg 1krát denně po dobu 3 dnů, dávka je 1,5 g.

    Pro akné vulgaris střední závažnosti se léčivo podává v dávce 500 mg 1krát denně po dobu 3 dnů, potom 500 mg 1krát týdně po dobu 9 týdnů. Dávka dávky je 6 g. První týdenní dávka by měla být užita 7 dní po užití první denní dávky (8. den od začátku léčby), dalších 8 týdenních dávek by mělo být užíváno v intervalu 7 dnů.

    V Lymeské chorobě (počáteční stadium boreliózy) - erythema migrans (erythema migrans), je lék předepsán 1 krát denně po dobu 5 dnů: 1. den - 1 g, pak 2 - 5 dní - 500 mg; dávka dávky - 3 g.

    Infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida): u nekomplikované uretritidy / cervicitidy je léčivo předepsáno v dávce 1 g (2 tab. 500 mg) jednou.

    Sumamed suspenze a tablety: návod, recenze, analogy

    Jedním z nejpopulárnějších moderních širokospektrých antibiotik je Sumamed.

    Hlavní aktivní složkou léčiva je azithromycin, který patří do nové podskupiny makrolidů - azalidů. Kvůli některým chemickým změnám ve vzorci klasických makrolidů, Sumamed získal zvláštní vlastnosti.

    V tomto článku budeme zvažovat, proč lékaři předepsat lék Sumamed, včetně pokynů pro použití, analogy a ceny tohoto léku v lékárnách. Pokud jste již využili Sumamed, zanechte zpětnou vazbu v komentářích.

    Složení a uvolňovací forma

    Výrobce Sumamed je chorvatská farmaceutická společnost Pliva Hrvatska. Formy vydání jsou následující:

    • 250 mg tobolky účinné látky;
    • tablety 125 a 500 mg azithromycinu;
    • prášek pro přípravu perorální suspenze: 100 mg / 5 ml a 200 mg / 5 ml.

    Klinicko-farmakologická skupina: makrolidové antibiotikum - azalid.

    Na co se Sumamed používá?

    Indikace pro použití Sumamed - zánětlivá onemocnění infekční povahy, způsobená mikrobiálními kmeny citlivými na léčivo:

    1. Infekce LOR-orgapov (bakteriální faryngitida / tonzilitida, sinusitida, otitis media);
    2. Infekce dolních dýchacích cest (bakteriální bronchitida, intersticiální a alveolární pneumonie, exacerbace chronické bronchitidy);
    3. Infekce kůže a měkkých tkání (chronický migrující erytém - počáteční stadium lymské boreliózy, erysipel, impetigo, sekundární gshodermatozy);
    4. Sexuálně přenosné infekce (uretritida, cervicitida)
    5. Nemoci žaludku a dvanáctníku 12 spojené s Helicobacter pylori.

    Farmakologický účinek

    Širokospektrální antibiotikum. Antibiotikum-azalid, zástupce nové podskupiny makrolidových antibiotik. Při vytváření zánětu vysokých koncentrací má baktericidní účinek.

    Gram-pozitivní koky jsou citlivé na azithromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, sv. agalactiae, skupiny streptokoků CF a G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Gardnerella vaginalis; některé anaerobní mikroorganismy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; také Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

    Azithromycin je neaktivní proti grampozitivním bakteriím, které jsou rezistentní na erythromycin.

    Návod k použití

    Dospělí Tablety předepsané ústy 1 krát denně, nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle, bez žvýkání.

    • Pro infekce horních a dolních dýchacích cest, ORL orgánů, kůže a měkkých tkání je lék předepsán v dávce 500 mg 1krát denně po dobu 3 dnů, dávka je 1,5 g.
    • V Lymeské chorobě (počáteční stadium boreliózy) - erythema migrans (erythema misrans) je lék předepsán 1 krát denně po dobu 5 dnů: 1. den - 1 g, pak 2 - 5 dní - 500 mg; dávka dávky - 3 g.
    • Infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida): v případě nekomplikované uretritidy / cervicitidy je léčivo předepsáno v dávce 1 g jednou.
    • Při akné vulgaris střední závažnost léku je předepsán v tabletách v dávce 500 mg 1 čas / den po dobu 3 dnů, pak 500 mg 1 krát týdně po dobu 9 týdnů. Dávka dávky je 6 g. První týdenní dávka by měla být užita 7 dní po užití první denní dávky (8. den od začátku léčby), dalších 8 týdenních dávek by mělo být užíváno v intervalu 7 dnů.

    Podávání suspenze pro orální podání dětem ve věku od 6 měsíců do 3 let.

    • Suspenze je předepsána ústy 1 krát denně, 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. Poté, co dítě přijalo Sumamed, musí dítě nabídnout, že vypije několik doušek vody, aby mohl zbytek suspenze spolknout.
    • Před každým příjmem léku se obsah lahvičky důkladně protřepává, až se získá homogenní suspenze. Pokud nebyl požadovaný objem suspenze odebrán z lahvičky do 20 minut po promíchání, suspenze by měla být znovu promíchána, požadovaný objem musí být odstraněn a podán dítěti.
    • Požadovaná dávka se měří pomocí injekční stříkačky pro dávkování s náklady na dělení 1 ml a jmenovitou suspenzní kapacitu 5 ml (100 mg azithromycinu) nebo odměrnou lžičku s jmenovitou suspenzní kapacitou 2,5 ml (50 mg azithromycinu) nebo 5 ml (100 mg azithromycinu) uzavřenou v kartonu balení spolu s lahví.
    • Po použití se injekční stříkačka (která ji předtím rozebrala) a odměrná lžička promyjí tekoucí vodou, vysuší a uloží na suchém místě až do další dávky přípravku Sumamed.
    • Pro infekce horního a dolního dýchacího traktu, ORL orgánů, kůže a měkkých tkání je léčivo předepsáno v dávce 10 mg / kg 1krát denně po dobu 3 dnů (dávka 30 mg / kg).
    • U faryngitidy / angíny způsobené Streptococcus pyogenes je Sumamed předepsán v dávce 20 mg / kg / den po dobu 3 dnů. Název dávky - 60 mg / kg. Maximální denní dávka je 500 mg.
    • U Lymeské choroby (počáteční fáze boreliózy) - erythema migrans (erythema migrans) je předepsán 1. den v dávce 20 mg / kg 1 čas / den, poté od 2. do 5. dne - v dávce 10 mg / kg / den. Název dávky - 60 mg / kg.

    K obsahu lahvičky určené k přípravě 20 ml suspenze (jmenovitý objem) pomocí injekční stříkačky pro dávkování přidejte 12 ml vody a protřepejte, dokud se nezíská homogenní suspenze. Objem získané suspenze bude asi 25 ml, což přesahuje nominální objem přibližně o 5 ml. To má kompenzovat nevyhnutelnou ztrátu suspenze, když je léčivo vydáváno. Připravenou suspenzi lze skladovat při teplotě nepřesahující 25 ° C po dobu nejvýše 5 dnů.

    Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.