Ibuprofen 400 je populární NSAID (nesteroidní protizánětlivé činidlo) a používá se k úlevě od bolesti a zánětu při nejrůznějších onemocněních a stavech.
Složení a jednání
1 tableta obsahuje 400 mg účinné látky stejného názvu (ibuprofen). Složení pomocných složek:
- citronová příchuť;
- uhličitan sodný;
- Povidon K25;
- aspartam;
- sacharinát sodný;
- simethicone koncentrát vody;
- xylitol.
Formulář vydání
Lék je vyroben ve formě plochých tablet. Jsou umístěny v polymerních lahvích po 50 ks. nebo blistry po 10 ks. V krabičce obsahující 1, 2 nebo 5 blistrů nebo 1 polymerní lahvičku.
Farmakologické vlastnosti léčiva Ibuprofen 400
Farmakodynamika
Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé činidlo. Látka má navíc analgetické, antiplatetické a antipyretické účinky. Lék inhibuje COX 1 a COX 2, inhibuje metabolismus kyseliny arachidonové. Užívání léku pomáhá zbavit se zánětu a bolesti, včetně bolesti kloubů a otoků, zlepšení mobility.
Farmakokinetika
Ibuprofen sání pochází z trávicího traktu. Maximální plazmatická koncentrace je pozorována 60-120 minut po perorálním podání. Složka se váže na plazmatické proteiny 99%.
Procesy metabolismu látek se vyskytují ve strukturách jater. Trvání poločasu léku - od 2 do 3 hodin. Vylučuje se spolu se žlučí a za pomoci ledvin.
Indikace pro použití
Pro takové nemoci a stavy je předepsáno protizánětlivé činidlo:
- zánětlivé procesy v pánevních orgánech, včetně algomenorrhea a adnexitidy;
- horečka s nachlazením a infekčními a zánětlivými onemocněními;
- nepohodlí v onkologii;
- bolest po vážných zraněních a operacích;
- neuralgie, tendonitida, tendovaginitida;
- bolesti hlavy a bolesti zubů;
- vysoká teplota různé etiologie;
- nepohodlí v případě Crohnovy choroby, osteochondrózy, ossalgie a radiculitidy;
- muskuloskeletální onemocnění, včetně ankylozující spondylitidy a artritidy.
Jak užívat ibuprofen 400?
Užívejte léky ústně, po jídle. Dávkovací režim je zvolen v závislosti na důkazech.
Pacienti starší než 12 let by měli užívat 400 mg léku 2-3 krát denně. Za den je povoleno použít maximálně 3 tablety léků.
Pro děti od 6 do 12 let s hmotností nad 20 kg se lék podává v dávkách 200 mg až 4krát denně. Užívejte lék, který potřebujete, s intervalem 6 hodin.
S cystitidou
U pacientů s tímto onemocněním jsou předepsány dávky 400-600 mg denně. Mezi recepcemi by měl být dodržen interval 4 hodin.
S uretritidou
U pacientů s touto patologií se léčivo podává v dávkách 400 až 600 mg denně. Maximální denní dávka je 1,2 g.
Urolitiáza
Dávky jsou určeny stavem pacienta a závažností onemocnění.
Jak rychle funguje ibuprofen 400?
Účinek léku začíná 10-15 minut po požití.
Kontraindikace
Omezení pro užívání tablet jsou:
- akutní selhání ledvin;
- těžké gastrointestinální perforace;
- intrakraniální krvácení;
- žaludeční vřed;
- alergie na kyselinu acetylsalicylovou;
- individuální nesnášenlivost složek, které tvoří tablety;
- těhotenství a kojení;
- mladší než 6 let.
Vedlejší účinky
Při užívání ibuprofenu se v některých případech vyskytují tyto nežádoucí reakce:
- vysoká psychomotorická vzrušivost;
- pálení žáhy;
- nadýmání;
- zvracení a nevolnost;
- bolest hlavy;
- nespavost;
- kožní vyrážka;
- rozmazané vidění;
- porušením ledvin a jater.
Předávkování
Charakteristické příznaky stavu:
- akutní bolest břicha;
- metabolická acidóza;
- bzučení v uších;
- nevolnost a silné zvracení;
- zpožděná reakce;
- deprese;
- kóma.
V takových případech je pacient povinen navodit zvracení a očistit žaludek, poskytnout dostatek nápojů a podat tablety aktivního uhlí. Další terapeutická opatření jsou symptomatická.
Zvláštní pokyny
Na pozadí medikace musí pacient kontrolovat složení krve a fungování jater a ledvin.
Pokud se objeví příznaky gastropatie, je třeba provést další vyšetření krve a stolice.
Během doby užívání tablet je zakázáno pít alkohol.
Můžu užívat během těhotenství a kojení?
Lék je zakázáno jmenovat kojící a těhotné ženy.
Použití v dětství
Dávkovací režim závisí na věku a tělesné hmotnosti. Užívání tablet je až 6 let kontraindikováno.
V případě poruchy funkce ledvin
Tablety se užívají s opatrností a pod dohledem specialisty.
S abnormální funkcí jater
Je zakázáno předepisovat léky pro akutní a těžkou dysfunkci orgánu.
Interakce s léky
Ibuprofen snižuje aktivitu urikosurických léčiv a zvyšuje účinek antikoagulancií a antiagregačních látek.
V kombinaci s jinými léky z kategorie NSAID se zvyšuje pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků.
Kofein zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu.
Cefotetan, kyselina valproová a cefamundol zvyšují pravděpodobnost hypoprotrombinémie při současném podávání s ibuprofenem.
Léky, které blokují vápníkové kanály, snižují renální exkreci a zvyšují plazmatickou hladinu uvažované účinné složky.
Analogy
V lékárnách existují takové náhradní léky:
- Faspik;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Bolinet;
- Sirup Ibuprofen-Akrihin;
- Ibufen;
- Ortofen;
- Ibuklin;
- Ibuprom;
- Bolinet;
- Hofen;
- Eurofast;
- Nurofen (tobolky a perorální roztok).
Podmínky skladování
Doba použitelnosti léku - 3 roky. Aby nedocházelo ke zkáze léků před uplynutím lhůty, musí být přípravek chráněn před slunečním zářením a vlhkostí. Kromě toho by měl být lék chráněn před dětmi.
Obchodní podmínky lékárny
Můžete si koupit protizánětlivé pilulky bez lékařského předpisu.
18-23 rub. pro 20 tablet v kartonu.
Recenze
Elena Vaenga, 50 let, Dnepropetrovsk.
Dlouhodobě používám tyto tablety pro dospělé a děti. Pomohli mladšímu synovi, když mu probíraly zuby. Nejstarší dcera byla jednou daná medikace když ona byla podezřelá z otřesu mozku po neúspěšných dětských hrách na dvoře. Používám léky sám, když začíná akutní bolest zubů nebo prodloužená bolest hlavy. Univerzální medicína, která se hodí téměř každému. Je to levné, což také potěší. V naší domácí lékárni můžete vždy najít tyto prášky.
Michail Svetlov, 45, Golutvin.
Pokaždé, když jdu do města, dostanu balíček těchto léků. Proto máme vždy drogu doma. Léčivý přípravek je sotva mocný, ale dobře zvládá bolesti hlavy a bolesti kloubů. Kromě toho, že lék je levný a má velký seznam analogů, takže v nepřítomnosti v lékárně nebojte se, protože výběr těchto léků je nyní velmi bohatý.
Jurij Švetsov, 42 let, Moskva.
S tímto lékem jsem se seznámil, když jsem s přítelem trávil dovolenou v Norsku. Jednou jsem měl špatný zub, ale na ruce nebyly žádné analgetika. Jeden přítel pak vytáhl Ibuprofen ze své lékárničky v autě. Bolest okamžitě zmizela, během 5-7 minut. Od té doby jsem zapomněl na jakékoli nepohodlí. Koupil jsem několik talířů a nápojů, když se revmatismus stává akutnějším, protože není škoda platit tak směšnou cenu.
Tamara Gordonová, 50 let, Kuznetsk.
Toto je jediné analgetikum, které pomáhá s bolestí hlavy v mém případě. Proto jsou v kapse vždy tyto pilulky. Kromě toho lék pomáhá zbavit se tepla s nachlazení, chřipky a dalších podmínek.
12 týdnů před zotavením z hepatitidy C
Návod k použití Spididolu
Název: Rapidol (Rapidol)
Jméno
Rapidol
Farmakologický účinek
Účinná látka Rapidol - paracetamol (4-hydroxyacetanilid nebo acetaminofen) - patří do skupiny narkotických, nesalicylátových anapyretik a analgetik centrálního působení. Paracetamol inhibicí syntézy prostaglandinů má slabý protizánětlivý účinek, je schopen zvýšit práh citlivosti na bolest a blokovat impulsy na receptorech citlivých na bradykinin. Antipyretická vlastnost Rapidolu je způsobena jeho účinkem na termoregulační centrum hypotalamu. Léčivo má depresivní účinek na syntézu enzymů, které jsou zodpovědné za zvýšení teploty a vzniku bolesti v centrálním nervovém systému. Okrajová akce Rapidol má málo.
Při požití Rapidol absorbuje rychle a úplně. Jeho nejvyšší koncentrace v séru je zaznamenána již 30–60 minut po podání.
Rapidol Retard se vyznačuje dlouhodobým působením. Jeho nejvyšší koncentrace v séru při perorálním podání je zaznamenána po 3 hodinách. Jeho aktivita se udržuje po dobu 12 hodin. Rapidol Retard se v malém rozsahu váže na plazmatické proteiny a je rychle distribuován do všech tkání těla.
Rapidol je metabolizován v játrech jako výsledek konjugace (85-95%) s kyselinou glukuronovou a kyselinou sírovou. Výsledné metabolity jsou netoxické a vylučují se močí. Při podávání vysokých dávek Rapidolu je pozorována sulfátová varianta metabolismu léčiva. V vzácných případech může být v důsledku působení cytochromu P450 vytvořen intermediární metabolit N-acetylbenzochinon, který je neutralizován glutathionem a vylučován ledvinami po konjugaci s cysteinem. Použití vysokých dávek Rapidolu (více než 12 g) vede k nedostatku glutathionu a ke zvýšení hladiny N-acetylbenzochinonu, v důsledku čehož existuje riziko vzniku nekrotického poškození jaterní tkáně. Tento jev potvrzuje, že samotný paracetamol nemá hepatotoxický účinek, je charakteristický pro jeho nestabilní metabolit, za předpokladu, že glutathion je v játrech nedostatečný. Nekróza nejčastěji postihuje třetí zónu jaterního lolu, protože tato zóna má nejvyšší koncentraci cytochromu P450, která oxiduje paracetamol. Paracetamol má vysoký terapeutický index (> 20).
V těle dítěte mají metabolické procesy paracetamolu vlastnosti, které jsou způsobeny nezralostí cytochromového systému. Výsledkem je, že téměř veškerý paracetamol v těle dítěte je metabolizován cestou glukuronidu a sulfátu a v nezměněné formě se vylučuje pouze malé množství. Nízká frekvence poškození jater u dětí s předávkováním léky je způsobena absencí tvorby toxických metabolitů v těle dětí.
Paracetamol je vylučován hlavně ledvinami. Asi 5% paracetamolu se vylučuje močí v nezměněné formě a 90% se vylučuje ve formě sulfo-konjugátů a konjugátů glukuronů. Poločas rozpadu Rapidolu Retard je 10 hodin, Rapidol je 2 hodiny. Závažné selhání ledvin vede k opožděné eliminaci Rapidolu a jeho metabolitů.
Indikace pro použití
Rapidol se používá jako analgetikum a antipyretikum pro horečky a bolesti různého původu: pro bolesti zubů u malých dětí, bolesti zubů, bolesti hlavy, migrénu; s horečkou v období po očkování, infekční a zánětlivé procesy; neuralgie (traumatická nebo revmatická), myalgie; s algomenorrhea; s bolestí v pooperačním a poporodním období; pro chirurgické zákroky v malém objemu v zubní a otorinolaryngologické praxi.
Rapidol Retard se používá pro dlouhodobé analgetické a antipyretické účinky.
Způsob použití
Rapidol se užívá 1-2 hodiny po jídle, uvnitř.
Děti do 6 let by měly užívat pilulku rozpuštěnou v lžíci mléka nebo vody.
Děti od 6 let a dospělé by měly pilulku rozpustit v ústech, ne žvýkat, protože když přijde do styku se slinami, rychle se rozpouští.
Dávkování Rapidolu se vypočítá na kg tělesné hmotnosti. Rapidol se používá u dětí od 3 měsíců, Rapidol Retard se používá u dětí od 7 let. Celková dávka přípravku Rapidol u dětí s hmotností nižší než 37 kg by neměla překročit 80 mg / kg tělesné hmotnosti denně, u dětí s hmotností vyšší než 50 kg au dospělých osob - maximálně 4 g denně. Dospělí se doporučuje, aby užívali Rapidol každé 4 hodiny, 500 mg na dávku, ne více než 4 g denně.
V případě intenzivní bolesti a horečky se užívají 2 tablety po 500 mg a druhá dávka přípravku se má užít znovu po 4 hodinách.
U dětí s hmotností nižší než 40 kg by nejvyšší dávka přípravku Rapidol neměla být vyšší než 80 mg / kg denně, u dětí s hmotností 41 až 50 kg au dospělých - maximálně 3 g denně, více než 50 kg - 4 g denně.
Rapidol Retard se používá u dětí od 7 let a dospělých v intervalu 10-12 hodin. U dětí s tělesnou hmotností 25 až 40 kg se doporučuje užívat 1-2 tablety každých 12 hodin a děti od 12 let a dospělé každých 12 hodin užívat 1-4 tablety.
Vedlejší účinky
Při použití Rapidolu je vzhled pravděpodobně:
- alergické reakce (svědění, kopřivka, léze na kůži a sliznicích (obvykle erytematózní), angioedém, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), erythema multiforme exudativní (Stevens-Johnsonův syndrom);
- poruchy trávicího systému: nevolnost, bolest v epigastriu, hepatonekróza (závislá na výsledku), zvýšení aktivity jaterních enzymů v séru (často bez žloutenky);
- endokrinní poruchy: hypoglykémie, hypoglykemická kóma;
- poruchy krevního systému: hemolytická anémie, anémie, methemoglobinemie a sulfhemoglobinémie, stejně jako při dlouhodobém podávání ve vysokých dávkách - rozvoj aplastické anémie, trombocytopenie, pancytopenie, leukopenie, neutropenie, agranulocytóza;
- dysfunkce močového systému: renální kolika, papilární nekróza, intersticiální nefritida (jako projev nefrotoxického účinku při použití Rapidolu ve velkých dávkách). Výskyt těchto nežádoucích účinků vyžaduje okamžité ukončení léčby.
Kontraindikace
Rapidol je kontraindikován u renální a jaterní insuficience, onemocnění krve, genetického deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, fenylketonurie, stejně jako u pacientů s individuální přecitlivělostí na složky léčiva.
Těhotenství
Nejsou žádné potvrzené údaje o přítomnosti embryotoxických, mutagenních a teratogenních účinků Rapidolu. Předepsání léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud očekávaný výsledek pro těhotnou nebo kojící ženu převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.
Interakce s jinými léky
Při současném použití s antikonvulzivy, barbituráty, rifampicinem a alkoholem dochází ke zvýšení rizika hepatotoxického účinku Rapidolu.
Rapiol je schopen zvýšit výsledek derivátů kumarinu (nepřímých koagulantů).
Současné užívání přípravku Rapidol s metoklopramidem zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu a při kombinaci s cholestyraminem klesá rychlost absorpce.
Antipyretický účinek Rapidolu se snižuje současně s barbituráty.
Předávkování
Při užívání jednorázové dávky vyšší než 10 g u dospělých a 150 mg / kg tělesné hmotnosti u dětí je pravděpodobný vývoj toxického účinku paracetamolu. Příznaky předávkování: anorexie, zvracení, nevolnost, bolest břicha, bledost kůže. Symptomy se často vyvíjejí první den po užití Rapidolu. Po 2-6 dnech je možné pozorovat podrobný klinický obraz toxického poškození jater. V některých případech dochází k rychle se rozvíjejícímu obrazu zhoršené funkce jater se symptomy selhání jater.
Nouzová opatření zahrnují: povinnou hospitalizaci v nemocnici, výplach žaludku, stanovení hladiny paracetamolu v krvi, podání M-aceticysteinu (antidota) ústy nebo intravenózně (nejpozději 10 hodin po užití Rapidolu), symptomatickou léčbu.
Formulář vydání
Rapidol
Tablety dispergovaly 125 mg, 6 tablet v balení.
Tablety dispergovaly 125 mg, 12 tablet v balení.
Tablety dispergované v 250 mg, 6 tablet v balení.
Tablety dispergované v 250 mg, 12 tablet v balení.
Tablety dispergované v 500 mg, 4 tablety v balení.
Tablety dispergované v 500 mg, 12 tablet v balení.
Rapidol Retard
Tablety s prodlouženým účinkem, 500 mg, v balení po 10 tabletách.
Tablety s prodlouženým účinkem, 500 mg, v balení po 20 tabletách.
Podmínky skladování
Rapidol by měl být skladován na suchém místě, chráněn před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Synonyma
Složení
Rapidol 125 mg: 1 tableta obsahuje paracetamol 125 mg.
Rapidol 250 mg: Paracetamol 250 mg je obsažen v 1 tabletě.
Rapidol 500 mg: 1 tableta obsahuje paracetamol 500 mg.
Rapidol Retard: 1 tableta obsahuje paracetamol 500 mg.
Volitelné
Při současném použití přípravku Rapidol s jinými léčivými přípravky se doporučuje zajistit, aby ve složení léčiv nebyla přítomna paracetamol (aby se předešlo předávkování).
Při použití u dětí Rapidol v dávce 60 mg / kg denně pouze s neúčinností léčby je povolena jeho kombinace s jiným antipyretickým lékem.
V případech, kdy se syndrom bolesti nezastaví v přítomnosti příjmu Rapidolu po dobu 5 dnů nebo horečka trvá déle než 3 dny, nebo se připojí jiné příznaky, měli byste se poradit s lékařem.
Užívání Rapidolu může ovlivnit výsledky testů krevní glukózy nebo testů kyseliny močové.
Pokud je Rapidol používán u pacientů s těžkou renální insuficiencí mezi léky, minimální intervaly by měly být nejméně 8 hodin.
Aridinová sůl Spididol / Ibuprofen
SPIDIDOL patří do skupiny léčiv pro léčbu poruch pohybového aparátu a svalů.
Přípravek obsahuje sůl ibuprofenu argininu - nesteroidní skupinu, která snižuje zánět a je také účinná při revmatických onemocněních.
CENA SPIDIDIDOLU A DODÁNÍ
Dostupné dávkové formy Spididol
Druh obalu a forma pro uvolnění: 12 sáčků o perorálním granulátu 200 mg
Mezinárodní název a účinné látky: Ibuprofen Argininová sůl
Výrobce: ZAMBON
Druh obalu a forma pro uvolnění: 12 tablet 200 mg
Mezinárodní název a účinné látky: Ibuprofen Argininová sůl
Výrobce: ZAMBON
Druh balení a forma pro uvolnění: 12 tablet 400 mg potažených
Mezinárodní název a účinné látky: Ibuprofen Argininová sůl
Výrobce: ZAMBON
Druh balení a forma pro uvolnění: 12 sáčků orální granule 400 mg meruňky
Mezinárodní název a účinné látky: Ibuprofen Argininová sůl
Výrobce: ZAMBON
Druh balení a forma pro uvolnění: 12 sáčků orální granule 400 mg máty a anýzu
Mezinárodní název a účinné látky: Ibuprofen Argininová sůl
Výrobce: ZAMBON
Cena Spididolu není konstantní, konečná cena je uvedena manažerem.
Dodávka SPIDIDOLu je prováděna dopravními společnostmi, načasování objednávky je sjednáno s manažerem GuttaFarm.
Spididol si můžete objednat ve městech: Cherson, Dněpr, Kamyanets-Podilsky, Konstantinovka, Kremenčug, Bila Cerkva, Zhytomyr, Lutsk, Kropyvnytskyi, Kyjev, Ternopol, Kamensky, Nikolaev, Čerkasy, Kramatorsk, Severodonetsk, Ivano-Frankivsk, Charkov, Černovice Poltava, Oděsa, Lvov, Vinnitsa, Brovary, Chernihiv, Nikopol, Rovno, Užhorod, Sumy, Slavjansk, Berdyansk, Záporoží, Alexandrie, Mariupol, Chmelnickij, Pavlograd, Lysychansk, Krivoi Rog, Melitopol, stejně jako v dalších lokalitách Ukrajiny.
Jak nakupovat SPIDIDOL (SPIDOL)
Tím, že žádost, můžete levně koupit původní Spididol z lékárny. Manažer vás bude kontaktovat a projedná podrobnosti objednávky.
Než si koupíte Spididol, koordinujte s manažerem všechny podrobnosti objednávky.
Odpovědi na otázky o SPIDIDOLu můžete získat v sekci Nápověda-FAQ nebo požádat manažera o otázku.
AIDSIDOL: INSTRUKCE / POPIS / POUŽITÍ / ZPĚTNÁ ZPĚT
Poznámka:
Předkládaná instrukce a popis je pouze orientační, nenahrazuje lékařský předpis a není návodem k činnosti. Než si koupíte Spididol, získejte všechny potřebné rady od svého lékaře.
Ibuprofen - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 200 mg a 400 mg, čípky 60 mg, gel a mast 5%, sirup) léčiva k léčbě zánětů a úlevy tepla u dospělých, dětí a během těhotenství
V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Ibuprofen. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařských odborníků na používání Ibuprofenu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy ibuprofenu s dostupnými strukturními analogy. Používá se k léčbě zánětu a úlevy od tepla, stejně jako k úlevě od bolesti u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení.
Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé činidlo odvozené od kyseliny fenylpropionové. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.
Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX - hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky. Analgetický účinek je způsoben jak periferním (nepřímo, prostřednictvím potlačení syntézy prostaglandinů), tak centrálním mechanismem (v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému). Potlačí agregaci destiček.
Při aplikaci zvenčí má protizánětlivé a analgetické účinky. Snižuje ranní ztuhlost, zvyšuje rozsah pohybu v kloubech.
Farmakokinetika
Při požití se ibuprofen téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Současný příjem potravy zpomaluje absorpci. Metabolizované v játrech (90%). 80% dávky se vylučuje močí převážně ve formě metabolitů (70%), 10% - nezměněno; 20% se vylučuje střevy jako metabolity.
Indikace
- zánětlivá onemocnění kloubů a páteře (včetně revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, osteoartrózy, dnové artritidy);
- syndrom mírné bolesti různých etiologií (včetně bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, neuralgie, myalgie, pooperační bolesti, posttraumatické bolesti, primární algomenorrhea);
- febrilní syndrom při nachlazení a infekčních onemocněních;
- pro symptomatickou léčbu, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.
Formy propuštění
Tablety, potažené 200 mg a 400 mg.
Svíčky pro rektální použití pro děti 60 mg.
Gel pro vnější použití 5%.
Masť pro vnější použití 5%.
Sirup nebo suspenze pro orální podání.
Ibuprofen šumivé tablety - Hemofarm.
Návod k použití a dávkování
Ibuprofen je předepsán pro dospělé a děti starší 12 let ústy, v tabletách po 200 mg 3-4krát denně. Pro dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg (2 tablety) 3krát denně. Když se dosáhne terapeutického účinku, denní dávka léčiva se sníží na 600-800 mg. Před jídlem si vezměte ranní dávku, pijte dostatek vody (pro rychlejší vstřebání léku). Zbývající dávky se užívají po celý den po jídle.
Maximální denní dávka je 1200 mg (neužívejte více než 6 tablet za 24 hodin). Opakovaná dávka by neměla být užívána častěji než po 4 hodinách, doba užívání léku bez konzultace s lékařem je maximálně 5 dnů.
Nepoužívat u dětí do 12 let bez konzultace s lékařem.
Děti od 6 do 12 let: 1 tableta ne více než 4krát denně; lék lze použít pouze v případě tělesné hmotnosti dítěte vyšší než 20 kg Interval mezi užitím tablet po dobu nejméně 6 hodin (denní dávka nepřesahuje 30 mg / kg).
Externě používán během 2-3 týdnů.
Maximální denní příjem pro dospělé při perorálním nebo rektálním podání je 2,4 g.
Vedlejší účinky
- NSAID-gastropatie (bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, zácpa; vzácně ulcerace gastrointestinální sliznice, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením);
- podráždění nebo suchost ústní sliznice;
- bolest v ústech;
- ulcerace dásní;
- dušnost;
- bronchospasmus;
- ztráta sluchu: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus;
- poškození zraku: toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění
- suché a podrážděné oči;
- edém spojivky a víčka (alergický původ);
- bolest hlavy;
- závratě;
- nespavost;
- úzkost;
- nervozita a podrážděnost;
- psychomotorická agitace;
- ospalost;
- deprese;
- zmatek;
- halucinace;
- srdeční selhání;
- tachykardie;
- vysoký krevní tlak;
- alergická nefritida;
- kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo kopřivka);
- pruritus;
- angioedém;
- anafylaktoidní reakce;
- anafylaktický šok;
- horečka;
- alergická rýma;
- anémie (včetně hemolytické, aplastické);
- trombocytopenie a trombocytopenická purpura;
- agranulocytóza;
- leukopenie;
- zvýšené pocení.
- doba krvácení (může se zvýšit);
- koncentrace glukózy v séru (může se snížit);
- clearance kreatininu (může se snížit);
- hematokrit nebo hemoglobin (může se snížit);
- koncentrace kreatininu v séru (může se zvýšit);
- jaterní transaminázy (může se zvýšit).
Kontraindikace
- přecitlivělost na kteroukoli složku, která tvoří léčivo. Přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAIDs anamnestické údaje o záchvatu bronchiální obstrukce, rýmy, kopřivky po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID; úplný nebo neúplný syndrom nesnášenlivosti kyselina acetylsalicylová (rinosinusitida, kopřivka, nosní sliznice, bronchiální astma);
- erozivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu v akutním stadiu (včetně peptického vředu a dvanáctníkového vředu, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy);
- zánětlivé onemocnění střev;
- hemofilie a další poruchy krvácení (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
- období po operaci bypassu koronárních tepen;
- gastrointestinální krvácení a intrakraniální krvácení;
- těžké jaterní selhání nebo aktivní jaterní onemocnění;
- progresivní onemocnění ledvin;
- těžké renální selhání s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min, potvrdila hyperkalemii;
- těhotenství;
- děti do 6 let.
Použití v průběhu březosti a laktace
Kontraindikováno v těhotenství. Užívejte s opatrností během laktace.
Zvláštní pokyny
Léčba léčivem by měla být prováděna v minimální účinné dávce, v nejkratším možném čase. Při dlouhodobé léčbě je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin. Pokud se objeví příznaky gastropatie, je pozorně sledováno, včetně esophagogastroduodenoscopy, kompletní krevní obraz (hemoglobin test), fekální okultní krevní test.
Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.
Pacienti by se měli zdržet všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé mentální a motorické reakce. Během léčby se nedoporučuje ethanol (alkohol).
Interakce s léky
Současné podávání ibuprofenu s kyselinou acetylsalicylovou a jinými NSAID se nedoporučuje. Se současným jmenováním ibuprofenu snižuje protizánětlivý a protidoštičkový účinek kyseliny acetylsalicylové (je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience u pacientů, kteří dostávají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako látky působící proti krevním destičkám po zahájení léčby ibuprofenem). Při podávání s antikoagulačními a trombolytickými léky (alteplazy, streptokináza, urokináza) se současně zvyšuje riziko krvácení. Současné podávání s inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin) zvyšuje riziko závažného gastrointestinálního krvácení.
Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie. Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což se projevuje zvýšenou nefrotoxicitou. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků. Léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu. Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol (alkohol), barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko vzniku závažných intoxikací. Inhibitory mikrosomální oxidace - snižují riziko hepatotoxických účinků. Snižuje hypotenzní aktivitu vazodilatátorů, natriuretických a diuretických účinků furosemidu a hydrochlorothiazidu. Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik (zvýšené riziko hemoragických poruch), zvyšuje ulcerogenní účinek při krvácení mineralokortikosteroidů, glukokortikosteroidů, kolchicinu, estrogenů, ethanolu (alkoholu). Zvyšuje účinek perorálních hypoglykemických léků a inzulínu, derivátů sulfonylmočoviny. Antacida a kolestyramin snižují absorpci. Zvyšuje koncentraci digoxinu, lithných přípravků, metotrexátu v krvi. Kofein zvyšuje analgetický účinek.
Analogy léku Ibuprofen
Strukturní analogy účinné látky:
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- Deblock;
- Dětský motrin;
- Je dlouhá;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofen lannaher;
- Ibuprofen Nycomed;
- Ibuprofen-verte;
- Ibuprofen-Hemofarm;
- Ibusan;
- Ibutop gel;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- MIG 400;
- Nurofen;
- Nurofen pro děti;
- Období Nurofen;
- Nurofen UltraCap;
- Nurofen Forte;
- Nurofen Express;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
Ibuprofen tablety: návod k použití
Složení
Popis
Indikace pro použití
Kontraindikace
- přecitlivělost na ibuprofen;
- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
- "Aspirinové" astma a "aspirinová" triáda;
- hemoragická diatéza (von Willebrandova choroba, trombocytopenická purpura, teleangiektázie), hypoprotrombinémie, hemofilie;
- aneuryzma aorty;
- nedostatek vitamínu K;
- těhotenství ve třetím trimestru a laktaci;
- onemocnění zrakového nervu, skotomu, amblyopie, zhoršeného vidění barev;
- arteriální hypertenze, NYHA stadium III-IV srdeční selhání;
- patologie vestibulárního aparátu, ztráta sluchu;
- těžké poškození ledvin a jater;
- děti do 6 let.
Dávkování a podávání
Aplikujte uvnitř, nejlépe mezi jídly.
Dospělí jmenují 400 - 600 mg (2-3 tablety) 3-4krát denně. U revmatoidní artritidy - 800 mg (4 tablety) 3krát denně. Když algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tablety) s intervalem 4-6 hodin. Maximální jednotlivá dávka je 800 mg (4 tablety), denní dávka je 2400 mg (12 tablet).
Děti by měly dostávat dávku 5-10 mg / kg / den ve 3–4 dávkách. Maximální denní dávka 20 mg / kg, s juvenilní revmatoidní artritidou - do 40 mg / kg. Děti ve věku 6–9 let (21–30 kg), 100 mg (½ tableta), 4x denně, maximální denní dávka 400 mg. Děti 9 - 12 let (31–41 kg), 200 mg (1 tableta) 3krát denně, maximální denní dávka 600 mg. Děti starší 12 let (více než 41 kg), 200 mg (1 tableta), 4krát denně, maximální denní dávka je 800 mg.
Jako febrifuge při tělesné teplotě vyšší než 38,5 ° C (u pacientů s křečemi v anamnéze, při teplotě vyšší než 37,5 ° C). Při dávce 10 mg / kg při teplotě nad 39,2 ° C přidávejte 5 mg / kg.
Vedlejší účinky
Na straně gastrointestinálního traktu: Peptický vřed, perforace nebo gastrointestinální krvácení. Nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, zácpa, dyspepsie, bolest břicha, melena, krvavé zvracení, ulcerózní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnova choroba. Velmi vzácně - pankreatitida.
Na straně imunitního systému: hypersenzitivní reakce, anafylaxe, astma, bronchospasmus nebo dušnost, vyrážka různých typů, svědění, kopřivka, purpura, angioedém a vzácně exfoliativní a bulózní dermatóza.
Protože kardiovaskulární systém: retence tekutin, edém, hypertenze a projevy srdečního selhání.
Na straně krevního systému a lymfatického systému: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytóza, aplastická anémie a hemolytická anémie.
Na straně centrální nervové soustavy: nespavost, úzkost, deprese, zmatenost, halucinace, oční neuritida, bolesti hlavy, parestézie, závratě, ospalost.
Infekce a invaze: rýma a aseptická meningitida (zejména u pacientů s autoimunitními poruchami).
Na straně smyslů: zrakové postižení a toxická neuropatie zrakového nervu, sluchové postižení, tinnitus a závratě.
Na straně jaterního systému: abnormální funkce jater, selhání jater, hepatitida a žloutenka.
Na straně kůže a podkožní tkáně: Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (velmi vzácně) a fotosenzitivní reakce.
Poruchy ledvin a močových cest: renální dysfunkce a toxická nefropatie, včetně intersticiální nefritidy, nefrotického syndromu a selhání ledvin
Celkové poruchy: celková malátnost, únava.
Při současném užívání jiných léků, před užitím přípravku Ibuprofen, je nutné se poradit se svým lékařem!
Předávkování
Symptomy: bolest břicha, nevolnost, zvracení, závratě, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, hypotenze, křeče, srdeční arytmie, respirační deprese.
Léčba: abstinenční příznaky, výplach žaludku (pouze jednu hodinu po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, symptomatická a podpůrná léčba (korekce acidobazického stavu, arteriální tlak).
Interakce s jinými léky
Může snížit účinky antihypertenziv, jako jsou ACE inhibitory, beta blokátory a diuretika. Diuretika mohou také zvýšit riziko nefrotoxicity.
Může zhoršit srdeční selhání, zvýšit účinek srdečních glykosidů. Může zvýšit účinek antikoagulancií, jako je warfarin.
Cholestyramin, zatímco je podáván s ibuprofenem, může snížit absorpci ibuprofenu v gastrointestinálním traktu.
Současné jmenování s metotrexátem, lithnými solemi, aminoglykosidy vede ke snížení jejich vylučování.
Cyklosporin a takrolimus zvyšují riziko nefrotoxicity.
Současné podávání ibuprofenu v den podání prostaglandinu neovlivňuje nepříznivě účinek mifepristonu nebo prostaglandinů na zrání děložního hrdla a nesnižuje klinickou účinnost potratů vyvolaných léky.
Doporučuje se vyhnout současnému užívání dvou nebo více nesteroidních antirevmatik, včetně inhibitorů COX-2, což může zvýšit riziko nežádoucích účinků. Současné podávání ibuprofenu a aspirinu se nedoporučuje z důvodu možného zvýšení vedlejších účinků, včetně zvýšení rizika gastrointestinálních vředů nebo krvácení. Ibuprofen může potlačit účinky nízkých dávek aspirinu na agregaci krevních destiček.
Pacienti užívající fluorochinolon mohou současně zvyšovat riziko vzniku záchvatů.
Ibuprofen může zvýšit hypoglykemický účinek sulfonylmočovinových léčiv.
Riziko gastrointestinálního krvácení se zvyšuje se společným jmenováním skupiny antidepresiv selektivních inhibitorů vychytávání serotoninu, gingko biloba.
Zidovudin zvyšuje riziko hematologické toxicity při současném použití.
Současné užívání ibuprofenu s vorikonazolem a flukonazolem vede ke zvýšení trvání ibuprofenu o 80% až 100%. Při jmenování s vorikonazolem nebo flukonazolem by se mělo snížit dávkování ibuprofenu.
Funkce aplikace
Těhotenství Užívání ibuprofenu během těhotenství je možné pouze za přísných lékařských indikací. Lék by měl být užíván v minimální účinné dávce. Použití ibuprofenu může nepříznivě ovlivnit těhotenství a vývoj plodu. Po aplikaci ibuprofenu v raném stadiu těhotenství může být zvýšené riziko potratu a malformací srdce a gastrointestinálního traktu.
Během prvního a druhého trimestru těhotenství je třeba se vyvarovat podávání ibuprofenu, pokud to není nezbytně nutné. Během třetího trimestru těhotenství je užívání ibuprofenu kontraindikováno.
Doba laktace. Ibuprofen proniká do mateřského mléka, takže jeho použití by mělo zajistit ukončení kojení po celou dobu léčby.
Osoby s patologií krevního systému. U pacientů s poruchou hemostázy je nutné pečlivé sledování laboratorních parametrů. Při dlouhodobém užívání je indikováno systematické sledování periferní krve.
Osoby s patologií gastrointestinálního traktu, onemocněním jater, kardiovaskulárním systémem. Užívání této drogy je možné pouze pod přísným lékařským dohledem.
Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řízení mechanismů. Během doby užívání je nutné upustit od všech typů činností vyžadujících zvýšenou pozornost, rychlé psychické a motorické reakce.
Nápoje obsahující alkohol se v průběhu léčby nedoporučují.
Třešňová a rybízová šťáva, cukrový sirup zvyšují rychlost absorpce ibuprofenu.