loader

Hlavní

Tonzilitida

Spektrum účinku antibiotik.

Úvod

Termín “antibiotika” se objevil v 1942 a je odvozen ze slova “antibiosis” (od Řeka. Anti-proti, bios - život), znamenat antagonismus mezi organismy. Antibióza byla poprvé popsána francouzským vědcem L. Pasteurem, který pozoroval potlačení vývoje antraxových bacilů mikroorganismy jiných druhů. Ruský vědec I. I. Mechnikov navrhl lék z živých bakterií kyseliny mléčné k potlačení vývoje patogenních bakterií v gastrointestinálním traktu. V roce 1929 zveřejnil anglický mikrobiolog A. Fleming zprávu, že zelená forma inhibuje růst stafylokoků. Kultivační tekutina této formy obsahující antibakteriální látku byla pojmenována A. Flemingem „penicilin“. V roce 1940 obdrželi H. Florey a E. Cheyne penicilin ve své nejčistší formě. V roce 1942 byl pod vedením Z. V. Yermolyeva syntetizován první domácí penicilin (crustosin). V současné době existuje asi 3000 antibiotik, nicméně v praktické medicíně se používá jen několik desítek, zbytek se ukázal být příliš toxický nebo neaktivní.

Základní pojmy. Klasifikace.

Antibiotika jsou chemické sloučeniny biologického původu, které mají selektivní škodlivý nebo destruktivní účinek na mikroorganismy. Antibiotika používaná v lékařské praxi jsou produkována aktinomycetami (sálavými houbami), plísňovými houbami a některými bakteriemi. Tato skupina léčiv také zahrnuje syntetické analogy a deriváty přírodních antibiotik.

Existují antibiotika s antibakteriálními, antifungálními a protinádorovými účinky. Podle původu lze antibiotika rozdělit do tří skupin:

1. přírodní, produkované mikroorganismy (benzyl-penicilinové sodné a draselné soli, erythromycin);

2. polosyntetický, získaný modifikací struktury přírodního (ampicilinu, oxacilinu, klaritromycinu, doxycyklinu, metacyklinu, rifampicinu);

3. syntetické (cykloserin, cefuroxim, levomycetin, azlotsillin, mezlotsilin).

Antimikrobiální účinek antibiotik je ve své podstatě rozdělen do dvou skupin: t

1. bakteriostatické působení - pozastavení růstu a vývoje mikroorganismů.

2. baktericidní účinek - způsobující odumírání mikroorganismů.


První skupina zahrnuje erythromycin, oleandomycin, tetracykliny, levomycetin, které zpomalují růst a reprodukci mikroorganismů, ale nezabíjejí je. Mechanismem účinku těchto antibiotik je potlačení syntézy proteinů v bakteriální buňce.


Druhá skupina zahrnuje peniciliny, cefalosporiny, aminoglykosidy, které ukončují vitální aktivitu mikroorganismů, to znamená, že mají baktericidní vlastnosti. Tato antibiotika inhibují syntézu proteinů, což vede ke smrti mikroorganismů.


Každé antibiotikum je účinné proti určité skupině mikroorganismů: více inhibuje, jiné méně a nefunguje vůbec.

Existuje několik klasifikací antibiotik:

1. chemická klasifikace: β-laktamová antibiotika zahrnují skupinu penicilinů, cefalosporinů, karbopenemů a monobaktamů; tetracyklinovou skupinu, makrolidovou skupinu a další;

2. podle spektra akce: t

a) drogy úzkého spektra činností:


- působí hlavně na grampozitivní bakterie - peniciliny, lincomycin;

- působí hlavně na gram-negativní bakterie - polymyxinové monobaktamy;

b) širokospektrální léčiva: cefalosporiny třetí generace, tetracykliny, aminoglykosidy, amoxicilin, ampicilin;


3. o mechanismu účinku: t


- inhibitory syntézy buněčných stěn mikroorganismů - penicilinů, cefalosporinů, karbopenemů;

- inhibitory syntézy proteinů na ribozomech aminoglykosidy, tetracykliny, levomycetinová skupina;


- porušení molekulární organizace a funkce jednobuněčných membrán - polymyxinů, polyenových antibiotik (nystatin, levorin, amfotericin);

- narušení syntézy nukleových kyselin (inhibitory RNA) - polymerázy - rifampicinu.

Mechanismus a charakter antimikrobiálního účinku antibiotik.

Tabulka ukazuje, že baktericidním účinkem jsou především antibiotika, která narušují syntézu buněčné stěny, mění permeabilitu cytoplazmy membrán nebo narušují syntézu RNA v mikroorganismech. Bakteriostatické působení je charakteristické pro antibiotika, která porušují intracelulární syntézu proteinů.

Nejčastěji se používá směsná klasifikace antibiotik, založená na spektru a mechanismu účinku, s přihlédnutím k chemické struktuře.

Chemická struktura následujících skupin antibiotik: t

1. P-laktamová antibiotika (peniciliny, cefalosporiny, karbopenemy, monobaktamy).

2. Makrolidy a antibiotika v jejich blízkosti.

6. Polyeny (antifungální antibiotika).

7. Přípravky chloramfenikolu (chloramfenikol).

8. Glykopeptidová antibiotika.

9. Antibiotika různých chemických skupin.


Pro klinické použití vyzařují základní antibiotika, z nichž začínají léčbu před určením citlivosti mikroorganismů způsobujících onemocnění k nim a rezervních mikroorganismů, které se používají v případech, kdy jsou mikroorganismy rezistentní vůči hlavním antibiotikům nebo pokud nesnášejí mikroorganismy.

Spektrum účinku antibiotik.

Každé antibiotikum má specifické spektrum účinku. Některá antibiotika ovlivňují mnoho typů mikroorganismů, takže mají široké spektrum účinku. Například tetracykliny jsou účinné proti mnoha gram-pozitivním bakteriím (gonokoky, Vibrio cholerae, E. coli, Salmonella). Současně existují antibiotika s úzkým spektrem antimikrobiálních účinků. Například cykloserin v poměrně bezpečných dávkách je účinný pouze proti původci tuberkulózy a griseofulvin inhibuje růst hub a nepůsobí na bakterie.


Široké používání antibiotik je doprovázeno rozšířením bakterií rezistentních na jejich působení. Výsledkem mikrobiální rezistence je oslabení nebo úplné zastavení specifického působení antibiotik při léčbě infekčních onemocnění po určitou dobu.

Odolnost mikroorganismů vůči antibiotikům a dalším chemoterapeutickým činidlům je vysvětlena z následujících důvodů:


  • tvorba specifických enzymů, které inaktivují nebo ničí antibiotikum v mikroorganismech (například některé kmeny stafylokoků produkují enzym penicilinázu, který ničí penicilin);

  • snížení permeability mikrobiálních buněk pro antibiotika;

  • změny metabolických procesů v mikrobiální buňce.


Vývoj antibiotické rezistence mikroorganismů přispívá k předčasnému vysazení léku, což snižuje jeho jednorázovou nebo denní dávku.

Užívání antibiotik může být doprovázeno nežádoucími účinky, někdy život ohrožujícími pacientem. Nejčastěji během léčby peniciliny a streptomycinem jsou alergické reakce: kopřivka, angioedém, dermatitida a další. Nejzávažnější a život ohrožující alergická komplikace je anafylaktický šok. Je třeba poznamenat, že různá antibiotika způsobují přibližně stejné příznaky alergických reakcí.

Toxické komplikace charakterizované určitou specifičností jsou možné s použitím jakéhokoliv antibiotika. Streptomyciny způsobují poškození sluchadla až do hluchoty; cefaloloridin a polymyxiny ovlivňují ledviny (nefrotoxický účinek); krevní tvorba chloramfenikolu. Závažnost toxických účinků závisí na dávce použitých látek.

Antibiotika mohou vedle inhibice vitální aktivity patogenů infekčních onemocnění současně potlačovat normální mikroflóru těla, zatímco některé nepatogenní nebo oportunistické mikroorganismy se začnou množit a mohou se stát zdrojem nové choroby (superinfekce). Superinfekce zahrnuje kandidózu, onemocnění způsobené houbami kvasinek typu Candida. Kandidóza se vyvíjí hlavně při léčbě širokospektrých antibiotik (tetracyklinů).

Dávky antibiotik jsou vyjádřeny v jednotkách účinku (AU) nebo podle hmotnosti. Pro penicilin je jednotka účinku 0,5988 ug.
Metody stanovení citlivosti na antibiotika.

Antibiotická aktivita antibiotik je vyjádřena v jednotkách účinku (ED). U většiny antibiotik je 1 U 1 ug chemicky čistého léčiva. Výjimkou jsou penicilin (1 U = 0,6 µg), nystatin (1 U = 0,333 µg), polymyxin (1 U = 0,1 µg), u kterého jsou jednotky účinku stanovené v referenčním testu mikroby pro získání chemicky čistých přípravků. těchto antibiotik.

Datum přidání: 2015-09-27 | Zobrazení: 1834 | Porušení autorských práv

Příručka pro ekologa

Zdraví vaší planety je ve vašich rukou!

Antibiotické skupiny a jejich zástupci

Antibiotikum - látka "proti životu" - lék, který se používá k léčbě onemocnění způsobených živými činiteli, zpravidla různými patogeny.

Antibiotika jsou rozdělena do mnoha typů a skupin z různých důvodů.

Klasifikace antibiotik Vám umožňuje nejúčinněji určit rozsah každého typu léku.

Moderní klasifikace antibiotik

1. V závislosti na původu.

  • Přírodní (přírodní).
  • Polosyntetický - v počáteční fázi výroby je látka získávána z přírodních surovin a následně pokračuje v umělé syntéze léčiva.
  • Syntetický.

Přísně vzato, pouze přípravky z přírodních surovin jsou antibiotika.

Všechny ostatní léky se nazývají „antibakteriální léčiva“. V moderním světě pojem "antibiotika" znamená všechny druhy léků, které mohou bojovat s živými patogeny.

Z čeho se vyrábějí přírodní antibiotika?

  • z plísňových hub;
  • z aktinomycet;
  • z bakterií;
  • z rostlin (fytoncidy);
  • z tkání ryb a zvířat.

V závislosti na dopadu.

  • Antibakteriální.
  • Antineoplastický.
  • Antifungální.

3. Podle spektra dopadu na určitý počet různých mikroorganismů.

  • Antibiotika s úzkým spektrem účinku.
    Tato léčiva jsou výhodná pro léčbu, protože se zaměřují na specifický typ (nebo skupinu) mikroorganismů a nepotlačují zdravou mikroflóru pacienta.
  • Antibiotika se širokým spektrem účinků.

Podle povahy dopadu na buněčné bakterie.

  • Baktericidní léčiva - ničí patogeny.
  • Bakteriostatika - pozastavují růst a reprodukci buněk.

Následně se musí imunitní systém těla vyrovnat se zbývajícími bakteriemi uvnitř.

5. Chemickou strukturou.
Pro ty, kteří studují antibiotika, je rozhodující klasifikace podle chemické struktury, protože struktura léčiva určuje jeho úlohu v léčbě různých onemocnění.

1. Beta-laktamové léky

Penicilin je látka produkovaná koloniemi plísňových hub druhu Penicillinum. Přírodní a umělé deriváty penicilinu mají baktericidní účinek. Látka ničí stěny bakteriálních buněk, což vede k jejich smrti.

Patogenní bakterie se přizpůsobují lékům a stávají se vůči nim rezistentní.

Nová generace penicilinů je doplněna tazobaktamem, sulbaktamem a kyselinou klavulanovou, které chrání léčivo před destrukcí uvnitř bakteriálních buněk.

Peniciliny jsou bohužel často vnímány tělem jako alergen.

Skupiny antibiotik penicilinu:

  • Přírodní peniciliny nejsou chráněny před penicilinázami, enzymem, který produkuje modifikované bakterie a ničí antibiotikum.
  • Semisyntetika - odolná vůči účinkům bakteriálních enzymů:
    penicilin biosyntetický G - benzylpenicilin;
    aminopenicilin (amoxicilin, ampicilin, bekampitsellin);
    polosyntetický penicilin (léky methicilin, oxacilin, kloxacilin, dicloxacilin, flukloxacilin).

Používá se při léčbě onemocnění způsobených bakteriemi rezistentními na peniciliny.

Dnes jsou známy 4 generace cefalosporinů.

  1. Cefalexin, cefadroxil, řetězec.
  2. Cefamezin, cefuroxim (acetyl), cefazolin, cefaclor.
  3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
  4. Cefpyr, cefepime.

Cefalosporiny také způsobují alergické reakce.

Cefalosporiny se používají při chirurgických zákrocích k prevenci komplikací při léčbě ORL onemocnění, kapavky a pyelonefritidy.

Makrolidy
Mají bakteriostatický účinek - zabraňují růstu a dělení bakterií. Makrolidy působí přímo na místě zánětu.
Mezi moderní antibiotika jsou makrolidy považovány za nejméně toxické a dávají minimálně alergické reakce.

Makrolidy se hromadí v těle a aplikují krátké kurzy 1-3 dny.

Používá se při léčbě zánětů vnitřních ORL orgánů, plic a průdušek, infekcí pánevních orgánů.

Erytromycin, roxithromycin, klarithromycin, azithromycin, azalidy a ketolidy.

Skupina léků přírodního a umělého původu. Mít bakteriostatický účinek.

Tetracykliny se používají k léčbě závažných infekcí: brucelózy, antraxu, tularémie, dýchacích orgánů a močových cest.

Hlavní nevýhodou tohoto léku je, že se mu bakterie velmi rychle přizpůsobují. Tetracyklin je nejúčinnější, pokud se aplikuje topicky jako mast.

  • Přírodní tetracykliny: tetracyklin, oxytetracyklin.
  • Semisventitové tetracykliny: chlortethrin, doxycyklin, metacyklin.

Aminoglykosidy jsou baktericidní, vysoce toxická léčiva, která jsou účinná proti gram-negativním aerobním bakteriím.
Aminoglykosidy rychle a účinně ničí patogenní bakterie i při oslabené imunitě. Pro spuštění mechanismu pro ničení bakterií jsou vyžadovány aerobní podmínky, to znamená, že antibiotika této skupiny „nefungují“ v mrtvých tkáních a orgánech se špatným krevním oběhem (dutiny, abscesy).

Aminoglykosidy se používají při léčbě následujících stavů: sepse, peritonitida, furunkulóza, endokarditida, pneumonie, poškození ledvin bakterií, infekce močových cest, zánět vnitřního ucha.

Aminoglykosidové přípravky: streptomycin, kanamycin, amikacin, gentamicin, neomycin.

Léčivo s bakteriostatickým mechanismem účinku na bakteriální patogeny. Používá se k léčbě závažných střevních infekcí.

Nepříjemným vedlejším účinkem léčby chloramfenikolu je poškození kostní dřeně, při kterém dochází k porušení procesu tvorby krevních buněk.

Přípravky se širokou škálou účinků a silným baktericidním účinkem. Mechanismus působení na bakterie je porušením syntézy DNA, která vede k jejich smrti.

Fluorochinolony se používají pro lokální léčbu očí a uší v důsledku silného vedlejšího účinku.

Léky mají vliv na klouby a kosti, jsou kontraindikovány při léčbě dětí a těhotných žen.

Fluorochinolony se používají ve vztahu k následujícím patogenům: gonococcus, shigella, salmonella, cholera, mykoplazma, chlamydia, pseudomonas bacillus, legionella, meningokok, tuberkulózní mykobakterie.

Přípravky: levofloxacin, hemifloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin.

Antibiotické smíšené účinky na bakterie. Má baktericidní účinek na většinu druhů a bakteriostatický účinek na streptokoky, enterokoky a stafylokoky.

Přípravky glykopeptidů: teikoplanin (targocid), daptomycin, vankomycin (vancatsin, diatracin).

8 Tuberkulózní antibiotika
Přípravky: ftivazid, metazid, salyuzid, ethionamid, protionamid, isoniazid.

Antibiotika s antifungálním účinkem
Zničte membránovou strukturu buněk plísní, což způsobí jejich smrt.

10 Léky proti malomocenství
Používá se k léčbě lepry: solusulfon, diutsifon, diafenylsulfon.

11 Antineoplastické léky - antracyklin
Doxorubicin, rubomycin, karminomycin, aclarubicin.

12 Linkosamidy
Pokud jde o jejich terapeutické vlastnosti, jsou velmi blízké makrolidům, i když jejich chemické složení je zcela odlišná skupina antibiotik.
Lék: kasein S.

Antibiotika, která se používají v lékařské praxi, ale nepatří do žádné ze známých klasifikací.
Fosfomycin, fusidin, rifampicin.

Tabulka léčiv - antibiotika

Klasifikace antibiotik do skupin, tabulka distribuuje některé typy antibakteriálních léčiv, v závislosti na chemické struktuře.

Antibiotické skupiny a jejich zástupci tabulka

Kontraindikován u dětí a těhotných žen.

Hlavní klasifikace antibakteriálních léčiv se provádí v závislosti na jejich chemické struktuře.

NITROGENOVÉ LÁTKY - obsahují dusík a jsou součástí potravin, krmiv, půdních roztoků a humusu a jsou také připravovány uměle pro technické účely.

Souhrn antibiotických skupin

ANABOLICKÉ LÁTKY - lek. syntetické léky, které stimulují syntézu proteinu v těle a kalcifikaci kostí. Akce A.. projevuje se zejména zvýšením hmotnosti kosterních svalů...

BACTERIOSTATICKÉ LÁTKY - bakteriostatické látky, látky, které mohou dočasně pozastavit reprodukci bakterií.

Vyčnívat mnoha mikroorganismy, stejně jako některé vyšší rostliny...

alkylační látky - látky, které mají schopnost zavádět monovalentní radikály mastných uhlovodíků do molekul organických sloučenin...

Velký lékařský slovník

antihormonální látky - léčivé látky, které mají schopnost oslabit nebo zastavit působení hormonů...

Velký lékařský slovník

antiserotoninové látky - léčivé látky, které inhibují syntézu serotoninu nebo blokují různé projevy jeho působení...

Velký lékařský slovník

anti-enzymové látky - léčivé látky, které selektivně inhibují aktivitu některých enzymů...

Velký lékařský slovník

látky proti folii - léčivé látky, které jsou antimetabolity kyseliny listové; mají cytostatický protinádorový účinek...

Velký lékařský slovník

Baktericidy - chemikálie, které mají baktericidní vlastnosti, používají se jako dezinfekční prostředky nebo pro chemoprofylaxi a chemoterapii infekčních onemocnění...

Velký lékařský slovník

Aktivita látky je schopnost látky měnit povrchové napětí, adsorbovat v povrchové vrstvě na rozhraní.

ANTI-ISOTYPICKÉ LÁTKY - Viz ANTI-ISOTYPY...

BALANCE LÁTKY - kvantitativní vyjádření redistribuce prvků v procesu nahrazení původních recyklovatelných předmětů

horník novotvary re-objevující se rb a rud, ukazující změnu v obsahu...

ALLOPATICKÉ LÁTKY - inhibiční látky vylučované listy a kořeny vyšších rostlin a které jsou ochrannou reakcí na různé negativní podněty...

Bakteriostatické látky - antibiotika, ionty kovů, chemoterapeutika a další látky, které zpomalují plnou reprodukci bakterií nebo jiných mikroorganismů, tj. Způsobují bakteriostázi...

Velká sovětská encyklopedie

Baktericidní látky - látky, které mohou zabíjet bakterie a další mikroorganismy...

Velká sovětská encyklopedie

ANESTETICKÉ LÁTKY - tím, že tělo nebo jeho část je necitlivá na bolest...

Slovník cizích slov ruského jazyka

Podle způsobu získávání antibiotik se dělí na:

3 polosyntetický (v počátečním stádiu se získá přirozeně, pak se syntéza provádí uměle).

Antibiotika podle původu rozděleny do následujících hlavních skupin: t

syntetizované houbami (benzylpenicilin, griseofulvin, cefalosporiny atd.);

O antibiotických skupinách, jejich typech a kompatibilitě

aktinomycety (streptomycin, erythromycin, neomycin, nystatin atd.);

3. bakterie (gramicidin, polymyxiny atd.);

4. zvířata (lysozym, ecmolin, atd.);

vylučované vyššími rostlinami (fytoncidy, alicin, rafanin, imanin atd.);

6. syntetické a polosyntetické (levometsitin, methicilin, syntomycin ampicilin atd.)

Antibiotika podle zaměření (spektrum) Akce patří do následujících hlavních skupin:

1) aktivní zejména proti grampozitivním mikroorganismům, zejména antistafylokokovým, přírodním a polosyntetickým penicilinům, makrolidům, fuzidinům, lincomycinu, fosfomycinu;

2) aktivní proti gram-pozitivním i gram-negativním mikroorganismům (širokospektrální) - tetracyklinům, aminoglykosidům, chloramfenikolu, chloramfenikolu, polosyntetickým penicilinům a cefalosporinům;

3) antituberkulóza - streptomycin, kanamycin, rifampicin, biomycin (florimitsin), cykloserin atd.;

4) antifungální - nystatin, amfotericin B, griseofulvin a další;

5) působící na nejjednodušší - doxycyklin, klindamycin a monomitsin;

6) působící na helminty - hygromycin B, ivermektin;

7) protinádorové aktinomyciny, antracykliny, bleomyciny atd.;

8) antivirotika - rimantadin, amantadin, azidothymidin, vidarabin, acyklovirin atd.

9) imunomodulátory - cyklosporinové antibiotikum.

Podle spektra působení - počet druhů mikroorganismů, které jsou ovlivněny antibiotiky: t

  • léky ovlivňující hlavně grampozitivní bakterie (benzylpenicilin, oxacilin, erythromycin, cefazolin);
  • léky, které ovlivňují hlavně gramnegativní bakterie (polymyxiny, monobaktamy);
  • širokospektrální léky, které působí na gram-pozitivní a gram-negativní bakterie (cefalosporiny třetí generace, makrolidy, tetracykliny, streptomycin, neomycin);

Antibiotika patří do následujících hlavních tříd chemických sloučenin:

beta-laktamová antibiotika základ molekuly jsou beta-laktamový kruh: (. působící na stafylokoky - oxacilin, jakož i léky širokospektrálních - ampicilin, karbenicilinu, azlocilin, paperatsillin et al), přírodní (benzylpenicilin, fenoxymethyl penicilin), polosyntetické peniciliny, cefalosporiny - velká skupina vysoce účinných antibiotik (cefalexin, cefalothin, cefotaxime atd.) s odlišným spektrem antimikrobiálních účinků;

aminoglykosidy obsahují amino cukry spojené glykosidickou vazbou se zbytkem (aglykonový fragment), molekuly - přírodní a polosyntetické léky (streptomycin, kanamycin, gentamicin, sisomycin, tobramycin, netilmicin, amikacin, atd.);

3. tetracykliny jsou přirozené a polosyntetické, základ jejich molekul tvoří čtyři kondenzované šestičlenné cykly - (tetracyklin, oxytetracyklin, metacyklin, doxycyklin);

4. makrolidy obsahují ve své molekule makrocyklický laktonový kruh spojený s jedním nebo několika sacharidovými zbytky, - (erythromycin, oleandomycin - hlavní antibiotika skupiny a jejich deriváty);

Anzamiciny mají zvláštní chemickou strukturu, která obsahuje makrocyklický kruh (rifampicin - nejpraktičtější je semisyntetické antibiotikum);

6. polypeptidy ve své molekule obsahují několik konjugovaných dvojných vazeb - (gramicidin C, polymyxiny, bacitracin atd.);

7. glykopeptidy (vankomycin, teikoplanin atd.);

8. linkosamidy - klindamycin, lincomycin;

9. antracykliny - jedna z hlavních skupin protinádorových antibiotik: doxorubicin (adriamycin) a jeho deriváty, aclarubicin, daunorubicin (rubomycin) atd.

Podle mechanismu působení na mikrobiální buňky antibiotika jsou rozdělena na baktericidní (rychle vedoucí k buněčné smrti) a bakteriostatická (inhibující růst a dělení buněk) (tabulka 1)

- Typy působení antibiotik na mikroflóru.

Pharma přednášky / Antibiotická tabulka

Rezistence vůči β-laktamáze

1. generace - přírodní

Benzylpenicilin Na sůl

Benzylpenicilin K-sůl

Benzylpenicilin Novocainic sůl

- úzké, hlavně gr + mikroorganismy, od gr - gonokoků a meningokoků, jakož i spirochetů a aktinomycet

- kyselinovzdorná chiva

parenterálně (vyjma - fenoxymethylpenicilin)

- enzymy produkované bakteriemi, které ničí β-laktamová antibiotika

Všechna β-laktamová antibiotika jsou strukturními analogy D-alanyl-D-alanylu a kompetitivním mechanismem blokují enzym transpeptidázy, který za normálních podmínek za použití D-alanyl-D-alanylu vytváří síťové vazby mezi peptidoglykanovými řetězci, což vede k defektní buněčné stěně. buňka se stává osmoticky nestabilní a dochází k bakteriální smrti

Vazba na proteiny vázající penicilinové membrány jako důsledek uvolňování lysozomálních enzymů a odumírání bakterií

Povaha akce a / m

- infekční onemocnění dýchacích cest, kůže a měkkých tkání, ledvin a MVP, meningokoková meningitida, kapavka, aktinomykóza, prevence revmatismu, léčba syfilisu

1a - pro 3 a 4 generace

křeče (v důsledku zhoršené syntézy GABA v centrálním nervovém systému)

3g - reakce na způsobech podání

Často se vyskytují alergické reakce, zatímco mezi generacemi penicilinů a jinými β-laktamovými antibiotiky dochází ke zkřížené alergii, takže před první injekcí penicilinů se provede subkutánní test s 0,1 ml p-ra, který se má aplikovat. Vyhodnocení reakce za hodinu. Pokud se v místě vpichu injekce vytvořil blistr - je na léčivo alergické.

2. generace - polosyntetika

- kysela odolná vůči kyselinám (s výjimkou meticilinu)

- infekční onemocnění způsobená bakteriemi produkujícími p-laktamázu - Staphylococcus aureus

- široký, na poslední 2 včetně modrého hnis bacillu

- aby jim poskytly stabilitu, kombinují:

1) s léky z druhé generace ampioků = ampicilin + oxacilin

2) s inhibitory p-laktamázy (kyselina klavulanová, sulbaktam

- jsou strukturně podobné β-laktamovým antibiotikům, ale nemají antibakteriální aktivitu a váží se na β-laktamázy - blokují tyto enzymy

Amoxiclav = kyselina amoxicilin + kyselina klavulanová

- infekční onemocnění dýchacích cest, gastrointestinálního traktu, kůže a měkkých tkání, ledvin a MVP, maxilofaciální oblast, infekční onemocnění u těhotných žen

Karbenicilin a tikarcilin - užívaný pro nozokomiální infekce

Kombinované peniciliny - pro infekční onemocnění způsobená Staphylococcus aureus

- široký, větší než gr - včetně modrého hnisu

- nosocamiální infekce (nozokomiální)

- úzké, hlavně gr + mikroorganismy, od gr - gonokoků a meningokoků, jakož i spirochetů a aktinomycet

- infekční onemocnění dýchacích cest, kůže a měkkých tkání, ledvin a MVP, meningokoková meningitida, kapavka, aktinomykóza

1a - pro 2, 3 a 4 generace

krvácení (v důsledku přímého působení na kostní dřeň, zejména generace peparatov 3)

3g - reakce na způsobech podání

4gr - alergické reakce vzácně

- Široká, se 4 generacemi více pro gr - flora

- infekční onemocnění dýchacích cest, gastrointestinálního traktu, kůže a měkkých tkání, ledvin a MVP, maxilofaciální oblast, infekční onemocnění u těhotných žen

- úzké, pouze gr - bakterie, včetně modrošedé hůlky

- infekcí, infekčních nemocí způsobených c - flórou, v případě jeho rezistence vůči jiným lékům

křeče (v důsledku zhoršené syntézy GABA v centrálním nervovém systému)

3g - reakce na způsobech podání - podává se pouze v / v, jako důsledek flebitidy a tromboflebitidy

4gr - alergické reakce vzácně

- jsou rezervní antibiotika a používají se při infekčních onemocněních způsobených mikroorganismy, které jsou rezistentní vůči jiným lékům

- nouzové infekční stavy (sepse, mediastinitida, peretonit, pelvioperetonit, septikémie)

drogová hepatitida je vzácná

3g - reakce na způsobech podání - podává se pouze v / v, jako důsledek flebitidy a tromboflebitidy

4gr - alergické reakce vzácně (charakteristické pro hovězí krk - otok podkožního tuku v krku)

1. generace - přírodní

- široký + chlamydie, lamblia, mykoplazmy, ureplazma, legionella, borellia, patogeny zvláště nebezpečných infekcí, helicobacter pilory, Lefflerova hůlka

Reverzibilně se vážou na receptory umístěné v 30-S-podjednotce ribozomu, v důsledku čehož je proces navázání aminoacyltransportní RNA na aminoacyl centrum ribozomu narušen a v důsledku toho je růst polypeptidového řetězce narušen.

Povaha akce a / m:

- infekční onemocnění dýchacích cest, kůže a měkkých tkání, žaludku, ledvin a FPA, mor, tularemie, giardiasis, brucelóza, antrax, syfilis, kapavka, Lymská borelióza, legionelóza, žaludeční vředy, záškrtu, mykoplazmóza, Q horečka, zimnice skalnatý hory, psitakoz

- erozivní poškození žaludeční sliznice v gastrointestinálním traktu, cholestatická hepatitida, teratogenní účinky na plod, fotodermatitida, skvrny skloviny v žlutohnědé barvě (tetracyklinové zuby), porucha kosterní tvorby u dětí (proto jsou děti mladší 8 let kontraindikovány), zvýšený intrakraniální tlak, prodloužení QT intervalu (arytmie jako peruet)

3g - reakce na způsobech podání

4gr - alergické reakce vzácně

2 generace - polosyntetický

1. generace - přírodní

- široké, pro 2 a 3 generace, včetně Pseudomonas aeruginosa, stejně jako Kochovy tyčinky a patogeny zvláště nebezpečných infekcí

S účastí kyslíku pronikají do buňky, kde se nevratně vážou na receptory v podjednotce 30-S ribozomu, což vede k narušení tvorby iniciátorového komplexu syntézy proteinů, syntéze defektních membránových proteinů, které jsou v MTC porušeny, což znamená, že porušují jeho permeabilitu. To způsobuje smrt bakterií.

Způsobuje rozpad polysomů

Povaha akce a / m:

- pokud se užívají per os, nejsou absorbovány, působí ve střevním lumenu, používají se pro gastrointestinální onemocnění a pro sterilizaci střev před operací

- lokálně s infikovanými ranami, popáleninami, infekční zánět spojivek

- v / m nebo / s infekčními chorobami dýchacích cest, ledvin a MVP, kůže a měkkých tkání, nozokomiálních infekcí, tuberkulózy, moru

- v kombinaci s peniciliny 3. generace u infekčních onemocnění u pacientů s imunodeficiencí

- traktů k 8. páru lebečních nervů v důsledku nevratné hluchoty a vestibulárních poruch (závratě, nestabilita chůze, nevolnost)

- jsou antagonisty V koagulačního faktoru a způsobují krvácení

- poškození nervosvalového přenosu

3g - reakce na způsobech podání

4gr - alergické reakce vzácně

2. generace - polosyntetika

1. generace - přírodní

- úzká, hlavně na gr +, z grgococcus, meningokoků, stejně jako spirochet, anaerobů, chlamydií, trichomonád, mykoplazmat, ureplazma, borellia, legionel, Helicobacter pylori, hůlka

Reverzibilně se váže na receptory v 50-S-podjednotce ribozomu, což vede k narušení translokačních procesů aminokyselin z aminoacyl do peptidyl centra ribozomu, což vede k zastavení růstu polypeptidového řetězce

Povaha akce a / m:

- infekční onemocnění dýchacích cest, kůže a měkkých tkání, ledvin a MVP

- mají tropismus pro ORL orgány, proto se používají pro anginu pectoris, sinusitidu, laryngitidu

- mají tropismus do kostní tkáně, proto se používají v případě infekčních onemocnění pohybového aparátu (periostitida, osteomyelitida)

- generalizovaná anaerobní infekce, chlamydie, kapavka, syfilis, lymská choroba, legionářské onemocnění, peptický vřed, záškrt

drogová hepatitida je vzácná

prodloužení intervalu Q-T (arytmie jako peruet)

3g - reakce na způsobech podání

4gr - alergické reakce vzácně

2 generace - polosyntetický

- úzké, pouze gr + a anaerobní

- generalizované anaerobní infekce

- infekční onemocnění pohybového aparátu, dýchacího ústrojí, ledvin a MVP, kůže a měkkých tkání t

drogová hepatitida je vzácná

pseudomembranózní kolitida (způsobená endotoxinem Cl. difficile, charakterizovaná tvorbou vícečetných vředů po celém tračníku, které mohou perforovat s rozvojem fekální peritonitidy) - antibiotika ze skupiny glykopeptidů se používají k léčbě této komplikace)

3g - reakce na způsobech podání

4gr - alergické reakce vzácně

- úzký, pouze gr + a cl. difficile

Interferují se začleněním D-alanyl-D-alanylu do bakteriální buněčné stěny ve výstavbě, v důsledku osmotické nestability buňky a její smrti

Povaha akce a / m:

- per os pro léčbu pseudomembranózní kolitidy

- In / in jsou rezervní antibiotika a používají se při infekčních onemocněních způsobených gramy + flóra (Staphylococcus aureus, pokud je rezistentní vůči jiným lékům)

ototoxický účinek (hluchota)

3g - reakce na způsobech podání

IV: flebitida a tromboflebitida

4gr - alergické reakce vzácně

- vancomycin je charakterizován syndromem červeného muže (totální proplach kůže v důsledku uvolňování histaminu z tkáňových depotů, pro prevenci této komplikace před předepsáním glukokortikoidů pacientovi a H1-antihistaminika)

Polymyxin-M, B, E

- úzký, pouze gr-, včetně modrého hnisu

Působí jako kationtové detergenty, tzn. váže se na fosfolipidy buněčné membrány, což vede k narušení permeability MTC a smrti bakterií

Povaha akce a / m:

- lokálně pro infekční rány, popáleniny, pro blikající píštěle

- pokud se užívají per os, nejsou absorbovány, působí ve střevním lumenu, používají se k infekčním onemocněním gastrointestinálního traktu a ke sterilizaci střeva před operací

Poškození CNS (bolest hlavy, porucha vědomí, porucha motorické funkce)

poškození periferního nervového systému (parestézie, paréza, polyneuropatie)

3g - reakce na způsobech podání

IV: flebitida a tromboflebitida

4gr - alergické reakce vzácně

- úzký, pouze gr +

Potlačte syntézu proteinů na ribozomech

Povaha akce a / m:

- jsou rezervní antibiotika pro infekční onemocnění pohybového aparátu, kůže a měkkých tkání dýchacích cest, ledvin a MVP způsobených gramem + flórou, pokud je rezistentní vůči jiným lékům

dyspepsie a lékové hepatitidy

vzhledem ke steroidní struktuře interferují s výměnou pohlavních hormonů (gynekomastie, dysmenorea, impotence a neplodnost)

- široký + cholera vibrio, Salmonella, Yersinia

Navazuje na receptory v podjednotce 50-S-ribozomu a blokuje enzym peptidyl transferázu, která tvoří peptidové vazby mezi aminokyselinami, jako výsledek ukončení růstu polypeptidového řetězce

Povaha akce a / m:

- volně proniká do BBB, proto se používá pro abscesy mozku, meningitidu, encefalitidu, arachnoiditidu

- infekční onemocnění dýchacích cest, gastrointestinální trakt, ledviny a MVP, cholera, mor, salmonelóza, tyfus, tyfus, recidivující horečka, paratyphoidní horečka, yersinióza, pseudotuberkulóza

- Levomycetin je levotočivý stereoisomer chloramfenikolu, správný rotační stereoizomer - Dextramicetin a / m nemá aktivitu. Směs 2 stereoizomerů zvaných Sintomitsin, která se používá ve formě mastí nebo linimentu pro infekční onemocnění kůže

hypoplastickou nebo aplastickou anémii v důsledku přímého působení na kostní dřeň

Šedý neonatální syndrom (v důsledku funkční nedostatečnosti enzymatických systémů jater u dětí se v těle akumulují léky, což vede k hypotenzi, bradykardii, zvracení, hyporeflexii, šedému zabarvení kůže)

Seznam nejnovějších širokospektrých antibiotik

Širokospektrální antibiotika jsou dnes nejoblíbenějšími léky. Zaslouží si takovou popularitu díky své vlastní univerzálnosti a schopnosti bojovat současně s několika dráždivými látkami, které mají negativní dopad na lidské zdraví.

Lékaři nedoporučují použití těchto nástrojů bez předchozích klinických studií a bez doporučení lékařů. Nekonormalizované užívání antibiotik může situaci zhoršit a způsobit vznik nových onemocnění, stejně jako negativní vliv na imunitu člověka.

Antibiotika nové generace


Riziko používání antibiotik v důsledku moderního zdravotnického vývoje je prakticky sníženo na nulu. Nová antibiotika mají zlepšený vzorec a princip účinku, díky kterému jejich aktivní složky působí výhradně na buněčné úrovni patogenního agens, aniž by narušovaly prospěšnou mikroflóru lidského těla. A pokud by byly dříve takové prostředky použity v boji proti omezenému počtu patogenních agens, budou dnes účinné proti celé skupině patogenů.

Antibiotika jsou rozdělena do následujících skupin:

  • tetracyklinová skupina - tetracyklin;
  • aminoglykosidová skupina - streptomycin;
  • amfenikol antibiotika - chloramfenikol;
  • penicilin série léků - Amoxicilin, Ampicillin, Bilmicin nebo Tikartsiklin;
  • antibiotika karbapenemové skupiny - Imipenem, Meropenem nebo Ertapenem.

Typ antibiotika určuje lékař po pečlivém výzkumu onemocnění a výzkumu všech jeho příčin. Léčba předepsaná lékařem je účinná a bez komplikací.

Důležité: I když vám užívání antibiotika dříve pomohlo, neznamená to, že byste měli užívat stejné léky, pokud máte podobné nebo zcela identické symptomy.

Nejlepší antibiotika širokého spektra použití

Tetracyklin

Má nejširší spektrum aplikací;

Tabulka citlivosti na antibiotika


Tabulka citlivosti na antibiotika
Stůl vám pomůže ve vaší práci. Cena - 128 rublů

Ve složce na cloudu mail.ru jsou 2 obrázky ve formátu jpeg, velikost každého z nich je A4. Stáhnout, vytisknout obrázky a lepidlo. Dostanete skvělý plakát. Vhodné pro informační kanceláře.

Stanovení citlivosti na antibiotika je důležitým bodem při léčbě antibiotiky. Není to náhodou, protože v současné době existuje mnoho rezistentních (necitlivých forem bakterií) na antibiotika. To je obrovský problém naší doby. I přes tvorbu nových antibakteriálních látek se bakteriím podaří přizpůsobit se změnám a vytvářet rezistentní formy (L-formy).

Výzkumníci rozlišují mezi dvěma formami mikrobiální rezistence: primární (přirozenou) a sekundární (získanou).

Mechanismy rezistence na antibiotika:

  1. Nepropustnost buněčné stěny.
  2. Změny ve struktuře nebo funkci mikrobiálních struktur, které jsou zaměřeny na antimikrobiální látky.
    1. Antibiotikum se musí dostat do „nemocného“ orgánu, aby mohlo působit na infekční agens.
    2. Antibiotikum by mělo proniknout do krbu, kde dochází k infekčnímu procesu,
    3. Antibiotikum musí vytvářet koncentrace nezbytné pro destrukci (nebo potlačení) infekčního agens.

Antibiotikum musí být schopno
proniknou do histo-hematické bariéry oddělující postiženou tkáň od krevního oběhu. Další
Tam je takový důležitý prvek terapie, jako dávka léku. To je zřejmá věc, tím více
pravděpodobnější dosažení terapeutické koncentrace.

Podrobnější informace o léčbě a její zdůvodnění naleznete v podrobné tabulce citlivosti bakterií na antibiotika. Toto spektrum účinnosti antimikrobiálních látek s ohledem na Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcuspneumoniae, Streptococcus viridans, Micobacterium tuberkulózy, Micobacterium avium, Corynebacterium diphteriae, Moraxella catarrhlis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria menintidis postel Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Clostridium difficile, Clostridium perfrigins, Clostridium tetani, Ureaplama urealyticum, Chlamydia psittaci, Pseudumons aeruginosa, atd.

Uvádí se následující antibiotika:

  • benzylpenicilin,
  • Fenoxymethylpenicilin,
  • Amoxicilin, ampicilin,
  • piperacilin,
  • oxacilin
  • amoxicilin / klavulanát,
  • ampicilin / sulbactam,
  • piperacilin / tazobaktam
  • ticarcillin / klavulanate
  • aztreonam
  • imipenem,
  • meropenem,
  • ertapenem,
  • cefazolin,
  • ceflexin,
  • cefaclor,
  • cefuroxím
  • cefotaxime,
  • Ceftriaxon,
  • ceftaidime,
  • cefoperazon,
  • cefaperazon / sulbaktam,
  • cefixime,
  • cefepime,
  • kyselina nildikonová,
  • kyselina pimemidová
  • norfloxacin,
  • ofloxacin,
  • pefloxacin,
  • ciprofloxacin,
  • levofloxacin,
  • moxifloxacin,
  • hemifloxacin,
  • vankomycin,
  • linezolid,
  • metronidazol,
  • chloramfenikol,
  • rifampicin
  • Co-trimoxazol,
  • fosfomycin,
  • furazolidon,
  • nitroxolin,
  • sulfonamidy,
  • Erytromycin
  • Clarithromotsmn,
  • roxithromycin
  • azithromycin
  • midecamycin,
  • spiramycin,
  • josamycin,
  • klindamycin,
  • lincomycin,
  • tetracyklin,
  • doxycillin
  • kanamycin
  • gentamicin,
  • streptomycin,
  • amikacin
  • tobramycinu
  • netilmicin

Podívejte se, co Dr. Komarovsky hovoří o antibiotikách:

Klasifikace antibiotik podle skupin - seznam mechanismů působení, složení nebo generace

Lidské tělo je denně napadáno množstvím mikrobů, které se snaží žít a rozvíjet se na úkor vnitřních zdrojů těla. Imunita, zpravidla se s nimi vyrovná, ale někdy je odolnost mikroorganismů vysoká a musíte proti nim bojovat. Existují různé skupiny antibiotik, které mají určitý rozsah účinků, patří do různých generací, ale všechny typy tohoto léku účinně zabíjejí patologické mikroorganismy. Stejně jako všechny silné léky, i tento lék má své vedlejší účinky.

Co je antibiotikum

Tato skupina léčiv, která mají schopnost blokovat syntézu proteinů a tím inhibovat reprodukci, růst živých buněk. Všechny typy antibiotik se používají k léčbě infekčních procesů, které jsou způsobeny různými kmeny bakterií: stafylokoky, streptokoky, meningokoky. Poprvé byl lék vyvinut v roce 1928 Alexandrem Flemingem. Antibiotika některých skupin jsou předepisována pro léčbu onkologické patologie jako součást kombinované chemoterapie. V moderní terminologii, tento typ medicíny je často nazvaný antibakteriální drogy.

Klasifikace antibiotik mechanismem účinku

První léky tohoto typu byly léky na bázi penicilinu. Existuje klasifikace antibiotik podle skupin a mechanismu účinku. Některé léky mají úzké zaměření, jiné - široké spektrum činností. Tento parametr určuje, kolik léku ovlivní lidské zdraví (pozitivně i negativně). Léky pomáhají vyrovnat se nebo snížit úmrtnost těchto závažných onemocnění:

Baktericidní

Jedná se o jeden z typů klasifikace antimikrobiálních látek farmakologickým účinkem. Baktericidní antibiotika jsou lékem, který způsobuje lýzu, smrt mikroorganismů. Lék inhibuje membránovou syntézu, inhibuje produkci DNA složek. Tyto antibiotické skupiny mají tyto vlastnosti: t

  • karbapenemy;
  • peniciliny;
  • fluorochinolony;
  • glykopeptidy;
  • monobaktam;
  • fosfomycin.

Bakteriostatické

Účinek této skupiny léčiv je zaměřen na inhibici syntézy proteinů mikrobiálními buňkami, což jim brání v dalším rozmnožování a rozvoji. Výsledkem účinku léku je omezení dalšího vývoje patologického procesu. Tento účinek je typický pro následující skupiny antibiotik:

Klasifikace antibiotik podle chemického složení

Hlavní separace léčiv se provádí na chemické struktuře. Každá z nich je založena na jiné účinné látce. Tato separace pomáhá cíleně bojovat s určitým typem mikrobů nebo mít širokou škálu akcí na velkém počtu druhů. To neumožňuje bakteriím vyvinout rezistenci (rezistenci, imunitu) na specifický typ léků. Níže jsou uvedeny hlavní typy antibiotik.

Peniciliny

Toto je úplně první skupina, kterou vytvořil člověk. Antibiotika skupiny penicilinu (penicillium) mají na mikroorganismy širokou škálu účinků. Ve skupině existuje další rozdělení na:

  • přírodní prostředky penicilinu - produkované houbami za normálních podmínek (fenoxymethylpenicilin, benzylpenicilin);
  • polosyntetické peniciliny mají větší odolnost vůči penicilinázám, které významně rozšiřují spektrum účinku antibiotika (methicilin, oxacilinové léky);
  • prodloužený účinek - ampicilin, amoxicilin;
  • léky se širokým spektrem účinku - lék azlocillin, mezlotsillina.

Aby se snížila odolnost bakterií vůči tomuto typu antibiotik, přidávají se inhibitory penicilinázy: sulbaktam, tazobaktam, kyselina klavulanová. Živými příklady takových léků jsou: Tazotsin, Augmentin, Tazrobida. Přidělit finanční prostředky pro následující patologie:

  • infekce dýchacího ústrojí: pneumonie, sinusitida, bronchitida, laryngitida, faryngitida;
  • urogenitální: uretritida, cystitida, kapavka, prostatitida;
  • zažívací: úplavice, cholecystitis;
  • syfilis

Cefalosporiny

Baktericidní vlastnosti této skupiny mají široké spektrum účinku. Rozlišují se následující generace ceflafosporinů:

  • I, přípravky cefradinu, cefalexinu, cefazolinu;
  • II, fondy s cefaclor, cefuroxime, cefoxitin, cefotiam;
  • III, ceftazidim, cefotaxim, cefoperazon, ceftriaxon, cefodizime;
  • IV, fondy s cefpirome, cefepime;
  • V-e, léky fetobiprol, ceftarolin, fetolosan.

Velká část antibakteriálních léčiv této skupiny je pouze ve formě injekcí, takže se často používají na klinikách. Cefalosporiny jsou nejoblíbenějším typem antibiotik pro léčbu pacientů. Tato třída antibakteriálních látek je předepsána pro:

  • pyelonefritida;
  • zobecnění infekce;
  • zánět měkkých tkání, kostí;
  • meningitida;
  • pneumonie;
  • lymfangitida.

Makrolidy

Tato skupina antibakteriálních léčiv má jako báze makrocyklický laktonový kruh. Makrolidová antibiotika mají bakteriostatické dělení proti grampozitivním bakteriím, membránovým a intracelulárním parazitům. Ve tkáních je mnohem více makrolidů než v krevní plazmě pacientů. Prostředky tohoto typu mají nízkou toxicitu, v případě potřeby mohou být podávány dítěti, těhotné dívce. Makrolidy jsou rozděleny do následujících typů:

  1. Přirozeně. Oni byli syntetizováni poprvé v 60. letech 20. století, mezi ně patří spiramycin, erythromycin, midecamycin, josamycin.
  2. Proléčiva, aktivní forma se užívá po metabolismu, například troleandomycinu.
  3. Polosyntetický. To znamená klarithromycin, telithromycin, azithromycin, dirithromycin.

Tetracykliny

Tento druh vznikl ve druhé polovině XX. Století. Tetracyklinová antibiotika mají antimikrobiální účinek proti velkému počtu kmenů mikrobiální flóry. Při vysokých koncentracích se projevuje baktericidní účinek. Zvláštností tetracyklinů je schopnost akumulovat se ve sklovině zubů, kostní tkáni. Pomáhá při léčbě chronické osteomyelitidy, ale také narušuje vývoj kostry u malých dětí. Tato skupina je zakázána pro přijetí do těhotných dívek, dětí do 12 let. Tyto antibakteriální léky jsou reprezentovány následujícími léky:

  • Oxytetracyklin;
  • Tigecyklin;
  • Doxycyklin;
  • Minocyklin

Kontraindikace zahrnují přecitlivělost na složky, chronické jaterní onemocnění, porfyrii. Indikace pro použití jsou následující patologie:

  • Lymská nemoc;
  • střevní patologie;
  • leptospiróza;
  • brucelóza;
  • gonokokové infekce;
  • rickettsiosis;
  • trachoma;
  • aktinomykóza;
  • tularemie.

Aminoglykosidy

Aktivní užívání této řady léčiv se provádí při léčbě infekcí způsobujících gramnegativní flóru. Antibiotika mají baktericidní účinek. Léky vykazují vysokou účinnost, která nesouvisí s indikátorem aktivity pacienta, což činí tyto léky nepostradatelnými pro jeho oslabení a neutropenii. Existují následující generace těchto antibakteriálních látek:

  1. Přípravky kanamycinu, neomycinu, chloramfenikolu, streptomycinu patří do první generace.
  2. Druhý zahrnuje léky s gentamicinem, tobramycinem.
  3. Třetí zahrnují léky amikacin.
  4. Čtvrtá generace je reprezentována isepamycinem.

Následující patologie se stávají indikacemi pro použití této skupiny léčiv:

  • sepse;
  • infekce dýchacích cest;
  • cystitida;
  • peritonitida;
  • endokarditida;
  • meningitida;
  • osteomyelitidy.

Fluorochinolony

Jedna z největších skupin antibakteriálních látek má široký baktericidní účinek na patogenní mikroorganismy. Všechny léky jsou kyselina nalidixová. Fluorochinolony se začaly aktivně používat v sedmém ročníku, existuje klasifikace podle generací:

  • léčiva oxolinová, nalidixová;
  • látky s ciprofloxacinem, ofloxacinem, pefloxacinem, norfloxacinem;
  • přípravky levofloxacinu;
  • léky s moxifloxacinem, gatifloxacinem, hemifloxacinem.

Posledně uvedený typ se nazývá "respirační", což je spojeno s aktivitou proti mikroflóře, která slouží jako pravidlo příčiny pneumonie. Léky této skupiny se používají k léčbě:

  • bronchitida;
  • sinusitida;
  • kapavka;
  • střevní infekce;
  • tuberkulóza;
  • sepse;
  • meningitida;
  • prostatitis.