Mig 400

Návod k použití:

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivý lék používaný pro symptomatickou léčbu febrilních stavů chřipky a nachlazení, jakož i pro snížení bolesti různých etiologií.

Farmakologický účinek MiG 400

Součástí Mig 400 ibuprofenu je derivát kyseliny propionové, který má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Také, stejně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, má protidoštičkovou aktivitu.

Analgetický účinek aktivní složky Mig 400 je nejvýraznější u bolestivých zánětlivých bolestí. V tomto případě anestetická vlastnost léku nepatří do narkotického typu.

Vydání formuláře Mig 400

Mig 400 se vyrábí ve formě oválných tablet s oboustrannou značkou a reliéfem „E“ v blistrech po 10 kusech.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofen v množství 400 mg. Kromě účinné složky obsahuje Mig 400 také pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Analogy Mig 400

Analogy Mig 400 v aktivní složce jsou léky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspeek.

Mechanismem účinku analogů Mig 400 jsou následující léky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Nekt.

Indikace pro použití MiG 400

Léky Mig 400, dle instrukcí předepsaných pro symptomatickou léčbu:

• Migréna;
• Bolesti hlavy;
• Neuralgie;
• Bolesti zubů;
• Menstruační bolest;
• Bolesti svalů a kloubů;
• Chřipková horečka a katarální onemocnění.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Lék by neměl být používán pro:

• "Aspirinová trojice";
• Erozivní a peptické vředy, včetně peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku a Crohnovy choroby;
• Krvácení různých etiologií;
• Hemofilie a jiné poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
• Nemoci zrakového nervu;
• Těhotenství a kojení;
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Hypersenzitivita na nesteroidní protizánětlivé léky a kyselinu acetylsalicylovou;
• Přecitlivělost na komponenty, které tvoří Mig 400.

V pediatrii lze tablety Mig 400 užívat od dvanácti let věku.

Příkazy Mig 400 by měly být přijímány s opatrností:

• Na pozadí srdečního selhání;
• Ve stáří;
• Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
• S hypertenzí;
• S nefrotickým syndromem;
• Při gastritidě, enteritidě a kolitidě;
• Na pozadí selhání jater a ledvin;
• S žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem;
• Na pozadí hyperbilirubinémie;
• Na pozadí krevních onemocnění neznámé etiologie.

Způsob použití Mig 400

Počáteční dávka léčiva Mig 400, podle instrukcí, pro dospělé a děti mladší 12 let je 800 mg, rozdělených do stejných dávek do 3-4 dávek.

V některých případech je možné zvýšit denní dávku na tři tablety Mig 400, ale po redukci symptomů by měla být dávka snížena na obvyklou.

Na pozadí zhoršené funkce ledvin, srdce nebo jater, by měla být dávka přípravku Mig 400 snížena.

Přípravek Mig 400 nesmí být podle pokynů užíván déle než sedm dní, ani ve vyšších dávkách, protože to může vést k předávkování, které se projevuje:

• Bolesti hlavy;
• Bolesti břicha;
• Akutní selhání ledvin;
• Tinnitus;
• Zvracení a nevolnost;
• Bradykardie;
• Metabolická acidóza;
• Ospalost a letargie;
• Zastavení dýchání;
• Deprese;
• Snížení krevního tlaku;
• Coma;
• Fibrilace síní;
• Tachykardie.

Interakce s léky

Účinnost thiazidových diuretik a furosemidu může být snížena, pokud je užíván současně s Mig 400, což je spojeno s retencí sodíku.

Kombinované užívání ibuprofenu, který je součástí přípravku Mig 400, s perorálními antikoagulancii a kyselinou acetylsalicylovou se nedoporučuje.

Navíc může Mig 400 snižovat účinnost antihypertenziv.

Riziko nefrotoxického účinku se zvyšuje s kombinační terapií Mig 400 s takrolimem.

Vedlejší účinky

Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky mohou tablety Mig 400 způsobit poškození různých tělesných systémů.

Poruchy zažívacího systému se mohou projevit různými příznaky, mezi nimiž je nejpravděpodobnější vznik zvracení, bolest břicha, nadýmání, nevolnost, pálení žáhy, průjem, zácpa. Ve vzácných případech může být pozorována ulcerace gastrointestinální sliznice, komplikovaná krvácením a perforací. Pokud je v gastrointestinálním traktu prokázáno krvácení, měl by být Mig 400 zrušen. Poruchy se navíc mohou projevit jako:

• Bolest v ústech;
• Pankreatitida;
• Podráždění nebo suchost ústní sliznice;
• Atopická stomatitida;
• Ulcerace sliznice dásní;
• Hepatitida.

Poruchy nervového systému při užívání přípravku Mig 400 tablety se nejčastěji projevují ve formě:

• Bolesti hlavy;
• Nervozita a podrážděnost;
• Nespavost;
• Závratě;
• Psychomotorická agitace;
• Úzkost;
• Deprese;
• Ospalost;
• Halucinace;
• Zmatek.

Poruchy jiných tělesných systémů během léčby přípravkem Mig 400 podle pokynů zahrnují:

• Bronchospasmus a dušnost (dýchací systém);
• Tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak (kardiovaskulární systém);
• Toxické poškození zrakového nervu, ztráta sluchu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, zvonění nebo tinnitus (smyslové orgány);
• Anémie, agranulocytóza, trombocytopenie a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
• Alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida (močový systém).

Dlouhodobé užívání přípravku Mig 400 ve vysokých dávkách zvyšuje riziko krvácení (gastrointestinální, děložní, gingivální, hemoroidální) a zrakové postižení.

Na pozadí probíhající léčby přípravkem Mig 400 jsou nejpravděpodobnější alergické reakce:

• Bronchospasmus nebo dušnost;
• Quinckeův edém;
• Eosinofilie;
• Kožní vyrážka a svědění;
• Exudativní erythema multiforme;
• Anafylaktický šok;
• Anafylaktoidní reakce;
• Horečka;
• Toxická epidermální nekrolýza;
• Alergická rýma.

Podmínky skladování

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivý lék s volným prodejem s trvanlivostí 36 měsíců, při dodržení standardních podmínek skladování (při teplotách do 30 ° C).

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Mig - návod k použití a forma uvolnění, složení, vedlejší účinky a cena

Bolesti různých původů, horeček, nachlazení a chřipky mohou být snadno odstraněny pomocí tablet MIG. Další výhodou tohoto léčiva je, že jeho účinná látka ibuprofen nejenže odstraňuje bolest, ale má také antipyretické a protizánětlivé účinky. Předtím, než začnete tento lék užívat, je třeba se s ním seznámit.

Složení tablet MIG

Lék MIG 400 je dostupný ve formě oválných tablet s bilaterálním rizikem a ražbou. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusech. Složení léku:

Složení

Účinná látka

Pomocné komponenty

stearát hořečnatý, karboxymethylškrob sodný, koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob

Shell složení

oxid titaničitý, hypromelóza, povidon, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Návod k použití MIG obsahuje informace, že účinná látka tablet je ibuprofen. Tato složka má protizánětlivé a antipyretické účinky, neselektivně inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandinů. Lék má analgetický účinek na bolest. Tablety se rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu.

Lék dosahuje maximální plazmatické koncentrace dvě hodiny po požití, váže se na proteiny o 99% a pomalu se distribuuje v synoviální tekutině. Biotransformace ibuprofenu se vyskytuje v játrech, tvoří se karboxylové a hydroxylové inaktivní metabolity. Jejich poločas je 2,5 hodiny, vylučován močí a žlučí.

Indikace pro použití tablet MIG

Důvody pro užívání tablet MIG jsou způsobeny anestetickými vlastnostmi účinné látky léčiva - ibuprofenu. Lékaři předepisují pilulky pro různé podmínky. Přímé indikace pro symptomatickou léčbu jsou podle pokynů:

• bolest hlavy;
• bolest zubů;
• migrénu;
• neuralgie;
• horečka s nachlazení, chřipka;
• bolest v kloubech a svalech.

Dávkování a podávání

Lék je určen pro orální podání. Dávka závisí na průběhu onemocnění a závažnosti symptomů bolesti. Pilulka začíná dávkou 200 mg třikrát až čtyřikrát denně. V závislosti na dostupnosti objektivních důkazů ve formě přetrvávající bolesti může být dávka zvýšena na 400 mg třikrát denně. Po dosažení výsledku se celková denní dávka sníží na 600-800 mg. Doba přijímání finančních prostředků by neměla překročit jeden týden, jak je uvedeno v návodu k použití.

Mig s kojením

Účinná složka MIG 400 není steroid a nemá mutagenní, teratogenní nebo karcinogenní účinky, což vedlo k přípustnosti použití léčiva při kojení v přísně terapeutických dávkách. Léčivo by mělo být v co nejkratší době omezeno podle návodu k použití. Pokud indikace vyžadují dlouhodobé užívání léku, pak musí být dítě převedeno na umělé krmení. Po ukončení léčby může kojení pokračovat.

Interakce s léky

MIG 400 (MIG 400) je schopen snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, což vede k retenci sodíku a potlačení produkce prostaglandinů. Další lékové interakce z návodu k použití:

1. Ibuprofen zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií, proto je vhodné kombinovat je dohromady.
2. Aktivní složka kompozice snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové, snižuje účinek antihypertenziv.
3. Lék se používá s opatrností současně s nesteroidními protizánětlivými léky a glukokortikosteroidy, což vede k výskytu nežádoucích reakcí z trávicího traktu.
4. Ibuprofen zvyšuje hladinu methotrexátu v krvi, když je kombinován se zidovudinem při léčbě hemofilie u pacientů infikovaných HIV, zvyšuje riziko hemartrózy.
5. Kombinace Migu a takrolimu vede ke zvýšení pravděpodobnosti nefrotoxicity na pozadí potlačené produkce prostaglandinů.
6. Lék zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a perorálních hypoglykemických činidel.

Vedlejší účinky

Tablety MIG mohou vést k výskytu nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů. Pokyny k použití zdůrazňují následující:

• zácpa, zvracení, pálení žáhy, bolest břicha, průjem, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, nadýmání;
• otok spojivek, oční víčka, suché a podrážděné oči, dvojité vidění nebo rozmazané vidění, ztráta sluchu, hluk nebo tinnitus, toxické poškození optického nervu;
• tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak;
• rýma, alergie, horečka, angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, erytém, svědění kůže;
• snížení hematokritu, glukózy v séru, hemoglobinu, clearance kreatininu;
• zvýšení koncentrace kreatininu v séru, aktivity jaterních enzymů v plazmě, zvýšení doby krvácení;
• dušnost;
• poruchy vědomí, nespavost, ospalost, bolesti hlavy, podrážděnost, nervozita, úzkost, nepokoj, závratě, deprese, halucinace;
• polyurie, alergická nefritida, nefrotický syndrom, akutní selhání ledvin, cystitida;
• agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopenie, leukopenie, anémie;
• ulcerace žaludeční sliznice, atopická stomatitida, bolest v ústech;
• dušnost;
• narušení jater;
• eosinofilie;
• hepatitida, pankreatitida;
• aseptická meningitida.

Mig 400: návod k použití

Složení

Aktivní složkou léčiva je ibuprofen. Jedna potahovaná tableta obsahuje: t

Kukuřičný škrob, oxid křemičitý, koloidní bezvodý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), stearát hořečnatý

Hypromelóza, makrogol 4000, povidon K 30, oxid titaničitý (E 171)

Popis

Podlouhlé tablety, potažené, od bílé po téměř bílou barvu, se zářezem pro rozdělení na obou stranách. Na horní straně jsou dva reliéfní "E", umístěné na obou stranách zářezu.

Indikace pro použití

MIG® je protizánětlivý a analgetický lék (nesteroidní protizánětlivý lék, NG1VP), který má účinek snižující horečku.

Používá se MIG®

symptomatická léčba

bolesti od mírné až střední závažnosti

navíc pro 200 mg horečky ibuprofenu (1/2 tablety).

Kontraindikace

s přecitlivělostí na ibuprofen nebo na kteroukoli jinou složku léčiva;

Pokud jste v minulosti po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv pocítili alergické reakce, jako jsou:

- otok nosní sliznice

- kožní reakce (zarudnutí, vyrážka atd.);

za porušení tvorby krve nevysvětleného původu; pokud se v současnosti nebo v minulosti vyskytují opakované žaludeční nebo dvanáctníkové vředy (peptické vředy) nebo krvácení (dvě nebo více samostatných epizod potvrzeného peptického vředu nebo krvácení);

s minulým gastrointestinálním krvácením nebo perforací vředů spojených s dříve předepsanou terapií nesteroidními protizánětlivými léky;

krvácení v mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné krvácení, které je v současné době k dispozici;

Riziko gastrointestinálního krvácení, tvorba vředů nebo jeho perforace se zvyšuje s rostoucími dávkami NSAID u pacientů s vředem v anamnéze, zvláště komplikovaným krvácením nebo perforací (viz bod 2 „Neužívejte MIG®“), stejně jako u starších pacientů. Léčba těchto pacientů by měla být zahájena nejnižší možnou dávkou.

U těchto pacientů, stejně jako u pacientů, kteří potřebují současnou léčbu nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jinými léky, které zvyšují riziko gastrointestinálních poruch, byste měli zvážit použití kombinované terapie s léčivými přípravky, které mají ochranný účinek (např. inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy).

Pacienti, zejména starší pacienti, kteří měli v anamnéze nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, by měli hlásit všechny neobvyklé příznaky spojené s trávicím systémem (zejména gastrointestinálním krvácením), zejména v počátečních stadiích léčby.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat užívání léků, které mohou zvýšit riziko vzniku vředů nebo krvácení. Mezi tyto léky patří perorální kortikosteroidy, antikoagulancia, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu používané k léčbě deprese nebo protidestičková činidla, jako je kyselina acetylsalicylová (viz bod 2: Další léčiva).

V případě gastrointestinálního krvácení nebo vředů při použití přípravku MIG® by měla být léčba léčivem zastavena.

Nesteroidní protizánětlivé léky by měly být používány s opatrností u pacientů s gastrointestinálním onemocněním v anamnéze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit (viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).

Dopad na kardiovaskulární systém

Léky jako MIG® mohou zvýšit riziko srdečního infarktu (infarktu myokardu) nebo mrtvice. Riziko vzniku jakýchkoli komplikací se zvyšuje v důsledku zvýšení dávky a trvání léčby tímto lékem. Nepřekračujte doporučenou dávku a dobu trvání léčby (nejvýše 4 dny).

Pokud máte nekontrolovanou arteriální hypertenzi, městnavé srdeční selhání, koronární srdeční onemocnění, onemocnění periferních tepen a / nebo cév mozku, měli byste se poradit se svým lékařem nebo lékárnou o léčbě tímto lékem. Stejné důkladné vyšetření by mělo být provedeno před zahájením dlouhodobé léčby nebo pokud trpíte srdečním onemocněním, máte-li mozkovou příhodu, nebo si myslíte, že jste vystaveni riziku těchto onemocnění (například pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký krevní tlak). hladinu cholesterolu nebo pokud jste kuřák).

Existují zprávy, že ve velmi vzácných případech bylo užívání NSAID spojeno s rozvojem závažných kožních reakcí se zarudnutím a tvorbou.

Při prvním výskytu kožní vyrážky, lézí sliznic nebo jiných příznaků přecitlivělosti byste měli přestat užívat přípravek MIG® a poraďte se s lékařem.

- U některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšené kolagenózy) může být MIG® aplikován pouze po důkladném posouzení poměru přínos / riziko. Existuje zvýšené riziko příznaků neinfekčního zánětu. mozkové skořápky (aseptická meningitida) (viz bod 4).

Vyžaduje se zejména pečlivé lékařské vyšetření:

pro poruchy gastrointestinálního traktu nebo v přítomnosti chronického zánětlivého onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba); se zvýšeným krevním tlakem nebo srdečním selháním;

v případech zhoršené funkce ledvin (protože u pacientů s existujícím onemocněním ledvin může dojít k akutnímu poškození ledvin)

v rozporu s jaterními funkcemi; během dehydratace;

přímo po rozsáhlých chirurgických zákrocích; s alergiemi (například kožní reakce na jiné léky, astma, alergie na pyly), chronické otoky nosní sliznice nebo chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená jejich zúžení;

- Velmi vzácně se při použití MIG® mohou vyvinout závažné hypersenzitivní reakce (například anafylaktický šok). Při prvních příznacích hypersenzitivních reakcí po užití přípravku MIG® by měla být léčba okamžitě ukončena.

- Ibuprofen, účinná látka MIG®, může dočasně inhibovat funkci krevních destiček (agregace krevních destiček). V tomto ohledu je nezbytné zavést důkladné lékařské vyšetření pacientů s poruchami krvácení.

- Současné užívání léčiv obsahujících ibuprofen může inhibovat antikoagulační účinek malých dávek kyseliny acetylsalicylové (prevence krevních sraženin). V tomto případě je dovoleno užívat ibuprofensoderzhaschie drogy pouze tak, jak je předepsáno lékařem.

Pokud užíváte léky, které snižují srážení krve nebo snižují hladinu cukru v krvi, měli byste jako preventivní opatření sledovat krevní srážlivost nebo hladiny cukru v krvi.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o současném nebo nedávném užívání jiných léků, včetně volně prodejných léků.

Účinek ibuprofenu může být ovlivněn některými antikoagulačními léky (léky, které zabraňují srážení krve), jako je kyselina acetylsalicylová / aspirin, warfarin, tiklopidin; některá léčiva pro snížení krevního tlaku (ACE inhibitory, jako jsou kaptopril, beta-blokátory, antagonisté angiotensinu II), jakož i další léky. Ibuprofen může také ovlivnit účinek těchto léků. Před zahájením léčby ibuprofenem současně s jinými léky se proto v každém případě poraďte se svým lékařem.

Účinek účinných látek nebo skupiny léčiv popsaných níže se může měnit při užívání s MIG®.

Formulář vydání

Blistry vyrobené z neprůhledného PVC filmu a hliníkové fólie potažené skleněnou fólií. Blistry jsou baleny do skládacích krabic po 10 a 20 potahovaných tabletách.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Tento lék nevyžaduje zvláštní podmínky skladování.

Doba použitelnosti

Datum vypršení platnosti uplyne v poslední den zadaného měsíce.

MIG 400

Mig 400 je nesteroidní protizánětlivé léčivo.

Forma uvolnění a složení MiG 400

Léčivo může být zakoupeno v lékárenské síti ve formě bílých oválných potahovaných tablet, jejichž hlavní účinnou složkou je ibuprofen.

Jako excipienty ve směsi Mig 400 byly použity stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu a koloidní oxid křemičitý.

Farmakologický účinek MiG 400

Ibuprofen, který je součástí 400, jako hlavní aktivní složky, je derivát kyseliny propionové. Má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky. Jeho mechanismus účinku je založen na nerozlišené blokádě COX-1 a 2 a inhibici syntézy prostaglandinů.

Ibuprofen vykazuje protidoštičkovou aktivitu.

Jeho analgetický účinek je výraznější u bolesti způsobené zánětem.

Analgetická aktivita ibuprofenu - narkotického typu.

Indikace pro použití MiG 400

Podle instrukcí se Mig 400 používá pro:

• migrénu;
• bolest zubů;
• bolest hlavy;
• bolesti v kloubech a svalech;
• neuralgie;
• horečky s nachlazením a chřipkou;
• menstruační bolesti.

Kontraindikace Mig 400

Podle instrukcí nelze Mig 400 použít pro:

• "aspirin triáda";
• zhoršení peptického vředu, UC, Crohnova choroba;
• odlišný původ krvácení;
• poruchy krvácení, hemoragická diatéza;
• onemocnění zrakového nervu;
• nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• vysoká citlivost na složky léčiva, kyselina acetylsalicylová, jiná NSAID;
• těhotenství a kojení;

a až 12 let.

Tablety Mig 400 se pečlivě aplikují, když:

• cirhóza jater, doprovázená portální hypertenzí;
• hypertenze;
• srdeční selhání;
• nefrotický syndrom;
• selhání ledvin a jater;
• anamnéza vředové choroby;
• gastritida;
• kolitida;
• enteritida;
• leukopenie a anémie;
• hyperbilirubinémie;

a také ve stáří.

Dávkování a administrace Mig 400

Lék je určen pro orální podání.

Dávka se nastavuje podle indikací.

Děti starší 12 let a dospělí Mig 400 jsou zpravidla předepisovány 3-4krát denně, každá 200 mg (počáteční dávka). Pro zvýšení terapeutického účinku je dávka zvýšena (400 mg 3x denně). Po dosažení terapeutického účinku se dávka sníží na 600 až 800 mg denně.

Přípravek Mig 400 tablety se nedoporučuje užívat déle než týden nebo v dávkách vyšších, než je doporučeno.

Pro osoby s porušením jater, srdce, ledvin je dávka snížena.

Vedlejší efekty Mig 400

Podle hodnocení Mig 400 může způsobit nežádoucí účinky.

Smyslové orgány: hluk nebo tinnitus, ztráta sluchu, rozmazané vidění, poškození zrakového nervu, podráždění a suchost očí, otoky očních víček a spojivky.

Trávicí systém: nevolnost, bolest břicha, pálení žáhy, zvracení, ztráta chuti k jídlu, nadýmání, průjem, zácpa, ulcerace, perforace, krvácení do zažívacího traktu, podráždění, suchá ústní sliznice, dásně, hepatitida, pankreatitida, atopická stomatitida.

Respirační systém: bronchospasmus, dušnost.

Močový systém: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, polyurie, nefrotický syndrom, cystitida.

Centrální a periferní nervový systém: závratě, bolesti hlavy, nespavost, podrážděnost, nervozita, úzkost, ospalost, psychomotorická agitace, zmatenost, halucinace, deprese, aseptická meningitida.

Kardiovaskulární systém: tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak.

Hematopoetický systém: anémie, trombocytopenická purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza.

Laboratorní ukazatele: zvýšení doby krvácení, snížení QC, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, snížení koncentrace glukózy v séru, snížení hemoglobinu nebo hematokritu a zvýšení aktivity jaterních enzymů.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, anafylaktoidní reakce, angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok, horečka, erythema multiforme, alergická rýma, eosinofilie, toxická epidermální nekrolýza.

Dlouhodobé užívání léčiva ve vysokých dávkách zvyšuje riziko ulcerace gastrointestinální sliznice, zrakového postižení, krvácení.

Předávkování Mig 400

Podle recenzí Mig 400 se mohou projevit příznaky předávkování drogami: bolest břicha, letargie, nevolnost, zvracení, deprese, ospalost, bolest hlavy, metabolická acidóza, tinnitus, akutní selhání ledvin, kóma, nízký krevní tlak, bradykardie, fibrilace síní, tachykardie, zástava dýchání.

Pro léčbu předávkování užité během jedné hodiny po užití léku na mytí žaludku, pak - alkalický nápoj, aktivní uhlí, nucená diuréza, symptomatická léčba.

Použití v průběhu březosti a laktace

Použití tohoto přípravku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Vzhledem k tomu, že ibuprofen má negativní vliv na fertilitu žen, jeho použití se nedoporučuje při plánování těhotenství.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání tablet MiG 400: t

• furosemid a thiazidová diuretika - účinnost těchto léčiv se může snížit;
• perorální antikoagulancia - jejich účinek je zvýšen;
• kyselina acetylsalicylová - snižuje její antiagregační účinek a zvyšuje riziko negativních účinků ibuprofenu na gastrointestinální trakt;
• antihypertenziva - snížila jejich účinnost;
• digoxin, fenytoin a lithium - je možné zvýšit jejich plazmatické koncentrace;
• glukokortikosteroidy a jiné nesteroidní protizánětlivé léky - zvyšuje se riziko nežádoucích účinků ibuprofenu na gastrointestinální trakt;
• methotrexát - jeho plazmatická koncentrace se zvyšuje;
• zidovudin - u lidí s hemofilií, infikovaných virem HIV, roste nebezpečí hematomu a hemartrózy;
• takrolimus - zvyšuje riziko nefrotoxického účinku;
• orální hypoglykemické látky a inzulín - hypoglykemický účinek.

Zvláštní pokyny

Aby se zabránilo rozvoji NSAID-gastropatie, tento lék se kombinuje s misoprostolem.

Když se objeví gastropatie, provádí se esofagogastroduodenoskopie, fekální okultní analýza krve a analýza krve.

Pacienti s infekčním onemocněním ibuprofen předepsali pečlivě.

Při užívání přípravku Mig 400 se nedoporučuje užívat ethanol.

V případě poruchy zraku je nutné lék zrušit a vyšetřit oftalmologem.

Vedlejší účinky Mig 400 mohou být sníženy užitím léku v nejnižší účinné dávce.

Mig 400 Skladovací podmínky

Nástroj je skladován při t≤30º, na místech, která nejsou přístupná dětem.

MIG: 400 mg tablety

V tomto lékařském článku se můžete seznámit s léčivým přípravkem MIG 400. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech můžete užívat injekce nebo tablety, co léky pomáhají, jaké jsou indikace pro použití, kontraindikace a nežádoucí účinky. Anotace představuje uvolňovací formu léku a jeho složení.

V článku mohou lékaři a spotřebitelé zanechat pouze skutečné recenze o MIG 400, ze kterých můžete zjistit, zda léky pomohly při léčbě bolesti hlavy a bolesti zubů a snížení teploty u dospělých a dětí, pro které je předepsáno více. V manuálu jsou uvedeny analogy MIG, ceny léku v lékárnách a jeho použití v těhotenství.

Nesteroidní protizánětlivé léčivo je MIG 400. Návod k použití uvádí, že 400 mg tablety vytvářejí antiagregační účinek.

Forma uvolnění a složení

Léčivo MIG 400 je dostupné v lékové formě tablet potažené enterickým potahem. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a separační riziko.

Hlavní aktivní složkou léčiva je ibuprofen, jeho obsah v jedné tabletě je 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty.

MIG 400 tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Farmakologický účinek

Ibuprofen, účinná složka Mig, je derivát kyseliny propionové. Vzhledem k nerozlišené blokádě COX-1 a COX-2, stejně jako inhibičnímu účinku na syntézu prostaglandinů, má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Analgetická aktivita léku není narkotická. Mig 400 má protidoštičkovou aktivitu.

Indikace pro použití

Co pomáhá Mig 400? Tablety jsou určeny pro použití v:

• neuralgie;
• migrénu;
• bolest hlavy;
• horečka se zimou a chřipkou;
• bolest zubů;
• menstruační bolesti;
• bolesti ve svalech a kloubech.

Pokud je nutné zjistit, z čeho pomůže přípravek Mig 400 tablety v každém konkrétním případě, je vhodné se poradit s lékařem.

Návod k použití

Mig 400 je určen k požití. Dávka se nastavuje podle indikací. Děti starší 12 let a dospělí Mig 400 jsou zpravidla předepisovány 3-4krát denně, každá 200 mg (počáteční dávka). Pro zvýšení terapeutického účinku je dávka zvýšena (400 mg 3x denně).

Po dosažení terapeutického účinku se dávka sníží na 600 až 800 mg denně. Přípravek Mig 400 tablety se nedoporučuje užívat déle než týden nebo v dávkách vyšších, než je doporučeno. Pro osoby s porušením jater, srdce, ledvin je dávka snížena.

Kontraindikace

Mig 400 má řadu kontraindikací. Lék by neměl být používán pro:

• Hypersenzitivita na nesteroidní protizánětlivé léky a kyselinu acetylsalicylovou;
• Erozivní a peptické vředy, včetně peptického vředu a 12 vředů dvanáctníku a Crohnovy choroby;
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Hemofilie a jiné poruchy krvácení, včetně hypokoagulace;
• "Aspirinová trojice";
• Přecitlivělost na komponenty, které tvoří Mig 400;
• Krvácení různých etiologií;
• Těhotenství a kojení;
• Nemoci zrakového nervu.

Podle pokynů by měl být lék užíván s opatrností:

• S hypertenzí;
• Na pozadí selhání jater a ledvin;
• S žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem;
• Na pozadí cirhózy jater s portální hypertenzí;
• Na pozadí srdečního selhání;
• Při gastritidě, enteritidě a kolitidě;
• S nefrotickým syndromem;
• Ve stáří;
• Na pozadí krevních onemocnění neznámé etiologie;
• Na pozadí hyperbilirubinémie.

Vedlejší účinky

• závratě;
• halucinace;
• srdeční selhání;
• ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
• aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními);
• zácpa;
• ztráta chuti k jídlu;
• anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenické purpury, agranulocytózy, leukopenie;
• edém spojivky a víčka (alergický původ);
• ulcerace sliznice dásní;
• bolest břicha;
• zvýšený krevní tlak;
• bolest hlavy;
• eosinofilie;
• nefrotický syndrom (edém);
• nadýmání;
• deprese;
• aphohous stomatitis;
• úzkost;
• průjem;
• anafylaktický šok;
• toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
• zvonění nebo tinnitus;
• kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
• bronchospasmus;
• rozmazané vidění nebo duchy;
• nevolnost, zvracení;
• zmatek;
• pálení žáhy;
• horečka;
• erythema multiforme exsudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
• psychomotorická agitace;
• nervozita a podrážděnost;
• bolest v ústech;
• bronchospasmus;
• toxické poškození optického nervu;
• dušnost;
• angioedém;
• snížení koncentrace glukózy v séru;
• tachykardie;
• pruritus;
• akutní selhání ledvin;
• podráždění nebo suchost ústní sliznice;
• ospalost;
• nespavost;
• alergická rýma;
• anafylaktoidní reakce;
• ztráty sluchu.

Děti, těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení je užívání přípravku kontraindikováno. Mig 400 může nepříznivě ovlivnit ženskou fertilitu, proto se jeho užívání nedoporučuje pro ženy, které plánují těhotenství.

Děti do 12 let nemají dovoleno užívat Mig 400.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste pečlivě prostudovat anotaci k léku, ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost určitým konkrétním pokynům týkajícím se použití:

• Během užívání léčiva se doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
• Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité ukončení léčby.
• Příjem alkoholu během užívání drog je vyloučen.
• Lék může maskovat příznaky patologického procesu, který by měl být zvažován během diagnostických činností.
• MIG 400 tablety mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
• Je-li nezbytné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, je třeba léčbu zastavit 48 hodin před testem.
• Během dlouhodobé léčby lékem by měly být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
• Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření ve vztahu k možnému vývoji peptického vředu.

Interakce s léky

U pacientů infikovaných HIV s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu se zidovudinem riziko hemartrózy.

Ibuprofen také snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv. Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxického účinku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Aktivní složka léčiva může navíc zvýšit účinek perorálních antikoagulancií. Jejich společné přijetí není žádoucí. Lék také vyvolává zvýšení hladiny methotrexátu v krevní plazmě.

Přípravek Mig 400 by měl být používán s opatrností v kombinaci s NSAID a GCS, protože to může vést k výskytu nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Pod vlivem léku Mig 400 jsou zvýšeny hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může vyžadovat úpravu dávkování.

Pokud dostáváte Mig 400, je možné snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, které mohou být vyvolány retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Analogy medikace MIG

Struktura určuje analogy:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. Deblock;
4. Pedea;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Dětský motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen pro děti;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. Advil;
20. Ibuprofen;
21. Ibutop gel;
22. Solpaflex;
23. Je dlouhá;
24. Ibuprom;
25. ArthroCam.

Rekreační podmínky a cena

Průměrná cena MIG 400 (400 mg tablety, 10 ks.) V Moskvě je 75 rublů. V síti lékáren se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Doba použitelnosti tablet je 3 roky od data výroby. Pokyny pro uchovávání přípravku MIG 400 předepisuje v tmavém, suchém, mimo dosah dětí místo při teplotě vzduchu do + 30 ° C.

MIG 400: návod k použití

Tablety MIG 400 jsou reprezentativní pro klinickou a farmakologickou skupinu nesteroidních protizánětlivých léčiv. Používají se pro symptomatickou a patogenetickou léčbu různých zánětlivých procesů v těle, které jsou doprovázeny rozvojem syndromu bolesti.

Forma uvolnění a složení

Léčivo MIG 400 je dostupné v lékové formě tablet potažené enterickým potahem. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a separační riziko. Hlavní aktivní složkou léčiva je ibuprofen, jeho obsah v jedné tabletě je 400 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

• Koloidní bezvodý oxid křemičitý.
• Kukuřičný škrob
• Stearát hořečnatý.
• Sodná sůl karboxymethylškrobu.
• Oxid titaničitý.
• Makrogol 4000.
• Hypromelóza.
• Povidon K30.

MIG 400 tablety jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva.

Farmakologický účinek

Účinná látka přípravku Mig 400 ibuprofen tablety inhibuje enzym cycloxygenase (COX 1 a 2), který katalyzuje přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandiny (zánětlivé mediátory) během vývoje zánětlivé reakce. To vede ke snížení prostaglandinů v tkáních zánětlivého procesu a odpovídajícím terapeutickým účinkům:

• Snížená intenzita bolesti.
• Snížení hyperémie (zvýšení krevního zásobení tkáně zánětlivé oblasti).
• Snížení závažnosti otoků.

Podobně jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky, MIG 400 tablety snižují agregaci krevních destiček (vazby) a tvorbu krevních sraženin a také snižují aktivitu ochranných faktorů žaludeční sliznice se zvýšeným rizikem vzniku vředů (defektů).

Po perorálním podání tablety MIG 400 je ibuprofen dobře a rychle vstřebán do krve z lumen tenkého střeva. Je rovnoměrně rozložen v tkáních těla, metabolizován v játrech na neaktivní produkty rozkladu, které jsou převážně vylučovány močí. Biologický poločas účinné látky z krevní plazmy (doba, během které je eliminována polovina celé dávky léku) je asi 3-4 hodiny.

Indikace pro použití

Tablety metforminu jsou indikovány pro symptomatickou a patogenetickou léčbu zánětlivých procesů těla, které jsou doprovázeny bolestí:

• Bolesti hlavy, včetně migrény (těžké paroxyzmální bolesti hlavy).
• Bolest svalů a kloubů různého původu.
• Bolestivá menstruace u žen.
• Neuralgie - bolest způsobená aseptickým zánětem periferních nervů.
• Bolest zubů

Tablety MIG 400 se také používají ke snížení tělesné teploty ve febrilních podmínkách, zejména vyvolané infekčním procesem v těle.

Kontraindikace

Užívání MIG 400 tablet je kontraindikováno v řadě patologických a fyziologických stavů těla, mezi které patří: t

• Přecitlivělost na ibuprofen nebo pomocné složky léčiva, jakož i individuální intolerance na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné členy farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv.
• Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku, ulcerózní kolitida) v akutním stadiu.
• Hemofilie, hemoragická diatéza a další patologické poruchy koagulace.
• Přítomnost "aspirinové triády" - nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové, nosní polypózy a bronchiálního astmatu (alergický zánět průdušek).
• Krvácení v těle s různou intenzitou a lokalizací v době užívání léku nebo přenesené v nedávné minulosti.
• Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, který je nezbytný pro normální funkční stav červených krvinek.
• Různé patologie zrakového nervu.
• Těhotenství kdykoliv během průběhu a kojení.

S opatrností se tento lék používá k současné arteriální hypertenzi (zvýšený krevní tlak), srdečnímu selhání, snížené funkční aktivitě jater nebo ledvin, chronické peptické vředové chorobě během remise (zlepšení), zánětu žaludku (gastritida), tenké (enteritida) a tlustému (kolitida). střeva, hyperbilirubinémie (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), krevní patologie neznámého původu. Než začnete užívat tablety MIG 400, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety MIG 400 se užívají ústy, nejlépe po jídle, aby se snížil negativní účinek účinné látky na žaludek a střeva. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Počáteční terapeutická dávka tablet MIG 400 pro dospělé a děti starší 12 let je 200 mg 3-4krát denně, v případě potřeby může být zvýšena na 400 mg 3x denně, když je dosaženo terapeutického účinku, dávka je snížena. Nedoporučuje se užívat lék déle než 7 dní. Pokud bolest přetrvává, vyhledejte lékaře. Pacienti se souběžnou patologií srdce, jater nebo ledvin snižují dávkování.

Vedlejší účinky

Užívání tablet MIG 400 může vést k rozvoji nežádoucích reakcí z různých orgánů a systémů: t

• Trávicí systém - nevolnost, pálení žáhy, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha (hlavně v horní části), nadýmání (nadýmání), zácpa nebo průjem, suchost a bolest v ústech, zánětlivá reakce sliznice ústní dutiny s tvorbou defektů v ní (atopická stomatitida), zánět jater (hepatitida), slinivka břišní (pankreatitida), zánět dásní (zánět dásní).
• Nervový systém - bolest hlavy, nespavost nebo ospalost, závratě, úzkost, podrážděnost, nervozita, deprese (prodloužené snížení nálady), psychomotorická agitace, zmatenost s rozvojem halucinací, vzácně se vyvíjí aseptická meningitida (zánět membrán míchy a mozku).
• Kardiovaskulární systém - zvýšení krevního tlaku, rozvoj srdečního selhání, tachykardie (zvýšení tepové frekvence).
• Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), erytrocytů (anémie), granulocytů (agranulocytóza) a krevních destiček (trombocytopenie).
• Respirační systém - rozvoj bronchospasmu (zúžení průdušek v důsledku křeče hladkých svalů jejich stěn) a dušnost.
• Smyslové orgány - sluchové postižení, snížení jeho ostrosti, výskyt hluku nebo zvonění v uších, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, rozmazání, dvojité vidění, výskyt skvrn v zorném poli (skotom), suchost povrchu spojivek se zánětem (zánět spojivek).
• Laboratorní ukazatele - zvýšení trvání kapilárního krvácení, snížení hematokritu a hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v krvi a aktivity enzymů jaterních transamináz (ALT, AST).
• Alergické reakce - vyrážka a svědění kůže, kopřivka (charakteristická vyrážka a svědění kůže, připomínající kopřivu kopřivy), těžké nekrotické alergické kožní léze, doprovázené smrtí jeho oblastí (Lyellův nebo Stevensův-Johnsonův syndrom), angioedém (výrazný otok měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů), alergický zánět sliznice nosní dutiny (rýma) a průdušek (atopická bronchitida nebo bronchiální astma), anafylaktický šok (závažná systémová alergická reakce s výrazným poklesem arteriální tlak a polyorganické selhání).

Pravděpodobnost nežádoucích účinků se zvyšuje s prodlouženým užíváním tablet MIG 400. V případě výskytu nežádoucích účinků by mělo být užívání léčiva přerušeno.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste pečlivě prostudovat anotaci k léku, ujistit se, že neexistují žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost určitým konkrétním pokynům týkajícím se použití:

• Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité ukončení léčby.
• Lék může maskovat příznaky patologického procesu, který by měl být zvažován během diagnostických činností.
• Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření ve vztahu k možnému vývoji peptického vředu.
• Příjem alkoholu během užívání drog je vyloučen.
• MIG 400 tablety mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
• Během dlouhodobé léčby lékem by měly být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
• Je-li nezbytné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, je třeba léčbu zastavit 48 hodin před testem.
• Během užívání léčiva se doporučuje upustit od činností vyžadujících zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

V síti lékáren se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o jejich použití, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkování

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky tablet MIG 400 se vyvinou příznaky předávkování, mezi které patří bolest břicha, nevolnost, zvracení, mentální retardace nebo kóma, deprese, ospalost, bolesti hlavy, tinnitus, akutní selhání ledvin, kritické snížení krevního tlaku, porušení frekvence a rytmu kontrakcí srdce. Léčba předávkování spočívá v mytí žaludku, střev, požití střevních sorbentů (aktivního uhlí) a také při provádění symptomatické terapie.

Analogy tablet MIG 400

Podobné přípravky pro tablety MIG 400 z hlediska složení a terapeutického účinku jsou Nurofen, Ibuprofen.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet MIG 400 je 3 roky od data výroby. Skladujte v temnu, suchu, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 30 ° C.

Mig 400 cena

Průměrná cena 10 tablet MIG 400 v lékárnách v Moskvě se pohybuje od 75-78 rublů.