Panadol: návod k použití

Tableta ve speciálním filmu obsahuje 500 mg paracetamolu. Další složky: povidon, sorbát draselný, kukuřičný škrob, triacetin, předželatinovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastek.

Složení rozpustné tablety: 500 mg účinné látky a další složky: dimethikon, laurylsulfát sodný, povidon, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Panadol je dostupný ve formě tablet: rozpustné tablety a tablety Panadol ve filmovém obalu.

Rozpustné tablety mají bílou barvu, plochý tvar, drsný povrch, zkosený okraj a riziko na jedné straně.

Tablety ve filmovém obalu mají tvar kapsle, ploché hrany, bílou barvu, na jedné straně ohroženou a na druhé straně speciální reliéfní označení „Panadol“.

Antipyretické analgetikum. Účinná složka má antipyretické, analgetické účinky. Princip vlivu je založen na blokování TSOG-1,2 hlavně v centrální části nervového systému. Účinná látka ovlivňuje centra termoregulace a bolesti.

Protizánětlivý účinek v paracetamolu není prakticky vyslovován. Účinná látka nedráždí sliznice trávicího traktu (střeva, žaludek). Panadol není schopen ovlivnit proces syntézy prostaglandinů v periferně umístěných tkáních, takže léčivo neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Lék se rychle absorbuje z lumen trávicího traktu prostřednictvím pasivního transportu. Účinná látka se vstřebává hlavně z tenkého střeva. Maximální koncentrace paracetamolu po jednorázové dávce 500 mg se zaznamená po 10-60 minutách (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupně dosáhne hodnoty 11-12 μg / ml.

Pro účinnou látku je charakteristická rovnoměrná distribuce v tekutých médiích a tkáních těla, nepadající do mozkomíšního moku a tukové tkáně.

Vazba na plazmatické proteiny nepřesahuje 10%, během předávkování se mírně zvyšuje. Metabolity glukuronidu a sulfátu se nemohou vázat na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých dávkách. Panadol je metabolizován hlavně v jaterním systému v důsledku konjugace se sulfátem a glukuronidem a také oxidací za účasti cytochromu P450 a smíšených jaterních oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinonimin (hydroxylovaný metabolit s negativním účinkem), vytvořený v renálních a jaterních systémech v malých množstvích v důsledku interakce smíšených forem oxidáz, je detoxikován vazbou na glutathion. V případě předávkování se akumuluje N-acetyl-p-benzochinoneimin, který může způsobit poškození tkáně. Významná část paracetamolu je spojena s kyselinou glukuronovou, minoritou - kyselinou sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají žádné biologické účinky a nemají aktivitu. U novorozenců a předčasně narozených dětí je metabolismus charakteristický tvorbou sulfátových metabolitů.

Poločas je 1-3 hodiny, u cirhotických lézí jaterního systému se T12 významně zvyšuje. Renální clearance dosahuje 5%. Prostřednictvím renálního systému se lék vylučuje močí ve formě sulfátových a glukuronidových konjugátů. Méně než 5% paracetamolu se vylučuje v nezměněné formě.

Lék se používá pro symptomatickou terapii a úlevu od bolesti:

bolestivá menstruace;
bolesti svalů;
bolesti hlavy;
bolest při hoření;
bolest zubů;
migrénu;
posttraumatická bolest;
algomenorrhea;
bolesti zad, bolesti dolní části zad;
bolest v krku.

Jako febrifuge (febrilní syndrom) se léčivo podává při zvýšených tělesných teplotách (nachlazení, chřipka, infekce). Léčivo neovlivňuje progresi a průběh základního onemocnění a používá se pouze ke snížení závažnosti symptomů bolesti.

S individuální přecitlivělostí není přípravek Panadol předepisován. Věková hranice je do 6 let.

Panadol je v dávkách doporučených výrobcem dobře snášen.

Další reakce:

anémie;
neutropenie;
kožní vyrážky;
angioedém;
agranulocytóza;
dyspeptické symptomy;
trombocytopenie;
pruritus;
methemoglobinemie;
hepatotoxický účinek, poškození jater.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování) t

Běžné tablety Panadol, návod k použití

Dospělí v případě potřeby jmenují 500-1000 mg až 4krát denně. Doporučený časový interval mezi recepcemi je 4 hodiny. Za den si můžete vzít ne více než 8 tablet. Dlouhodobé užívání přípravku Panadol jako anestetika (maximálně 5 dnů) a antipyretika (nejvýše 3 dny) není povoleno. O zvýšení denní dávky nebo délky léčby rozhoduje ošetřující lékař.

Tablety před použitím rozpuštěné ve sklenici vody. Neužívejte více než 4 tablety denně. Rozpustný Panadol se předepisuje především v případě potíží s polykáním tablet a v pediatrické praxi.

Výrobce doporučuje užívat léky pouze v dávkách uvedených v návodu. Při užívání vyšších dávek je nutná okamžitá žádost o lékařskou péči, a to i v nepřítomnosti negativních symptomů, protože možné zpožděné poškození jaterního systému. U dospělých pacientů se při užívání více než 10 g léčiva pozorují první známky poškození jater. Přijetí více než 5 gramů má toxický účinek na určitou kategorii občanů s rizikovými faktory:

používání nápojů obsahujících alkohol ve velkém množství as vysokou frekvencí;
užívání fenytoinu, fenobarbitalu, karbamazepinu, rifampicinu, primidonu, přípravků Hypericum perforatum a dalších léků, které stimulují produkci jaterních enzymů;
deficience glutathionu (s infekcí HIV, cystickou fibrózou, špatnou výživou, vyčerpáním a nalačno).

Při těžké otravě se může vyvinout akutní selhání ledvin, arytmie, encefalopatie, kóma, tubulární nekróza a pankreatitida.

Léčba zahrnuje výplach žaludku, použití enterosorbujících léků (Polyphepan, aktivní uhlík), zavedení prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a SH donátorů. V případech výrazných lézí jaterního systému se léčba provádí pod vedením toxikologického centra.

Riziko hepatotoxického poškození se zvyšuje se současnou léčbou induktory mikrosomálních jaterních enzymů a léčiv s hepatotoxickým účinkem. Je zaznamenán mírně výrazný nebo mírný nárůst protrombinového času.

Absorpce paracetamolu je snížena při předepisování anticholinergních léčiv. Závažnost analgetického účinku se snižuje a během léčby perorálními kontraceptivy se vylučování urychluje. Paracetamol inhibuje aktivitu urikosurických léčiv. Index biologické dostupnosti přípravku Panadol se snižuje při užívání aktivovaného uhlíku. Zaznamenává se snížené vylučování diazepamu.

V souvislosti se zidovudinem dochází ke zvýšení myelodepresivního účinku. V lékařské praxi bylo hlášeno 1 případ závažného toxického poškození jaterního systému. Při užívání přípravku Isoniazid se zvyšují toxické účinky. Existuje urychlení metabolismu (oxidace, glukuronizace) paracetamolu a snížení jeho účinnosti při současném užívání následujících léků:

Fenytoin;
Karbamazepin;
Primidon;
Fenobarbital (zvýšená hepatotoxicita).

Kolestiramin zpomaluje vstřebávání paracetamolu (pokud není pozorován časový interval mezi recepcemi po 1 hodině). Panadol urychluje eliminaci Lamotriginy. Metoklopramid zvyšuje koncentraci paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpci. Probenecid snižuje clearance Panadolu. Opačný účinek byl pozorován s ohledem na sulfinpyrazon a rifampicin. Ethinylestradiol zvyšuje absorpci léčiva ze střevního lumen.

Je vydáván ve specializovaných místech, lékárnách po předložení lékařského předpisu.

Doporučuje se, aby výrobce odolával teplotním podmínkám (až 30 stupňů), aby byla zachována účinnost léčiva po celou dobu uvedenou na obalu.

Výrobce doporučuje pravidelné sledování krevního obrazu. Při užívání léků snižujících hladinu cholesterolu (Kolestiramin), antiemetika (Domperidon, Metoklopramid) v patologii ledvinového / jaterního systému vyžadují opatrnost.

Časté užívání přípravku Panadol není povoleno, pokud je nutné užívat denně antikoagulační léčiva. Je nezbytné informovat ošetřujícího lékaře o užívání přípravku Paracetamol při testování hladiny cukru a kyseliny močové v krvi. Příjem alkoholu během léčby není povolen. Buďte opatrní jmenujte osoby trpící chronickým alkoholismem.

Děti 6-9 let, lék je předepsán 3-4 krát denně, 2 tablety. Časový interval mezi recepcemi doporučenými výrobcem je 4 hodiny. Maximální denní dávka je 1000 mg (2 tablety).

Pro děti od 9 do 12 let je lék předepsán až 4 krát denně, 1 tableta. Neužívejte více než 4 tablety denně.

Aktivní složka je schopna projít placentární bariérou. Negativní účinek přípravku Panadol na plod není registrován, což umožňuje v případě potřeby užívat lék během těhotenství.

Léčivá látka se během laktace vylučuje mlékem v koncentraci 0,04-0,23% dávky přípravku Paracetamol, kterou užívá matka. Před léčbou se vyhodnocuje potřeba přípravku Panadol a očekávané poškození plodu / dítěte. Experimentální studie neprokázaly teratogenní, embryotoxické a mutagenní účinky paracetamolu.

Léčivo je dobře snášeno a podle podmínek léčby dávkování doporučují jen zřídka negativní reakce. Hodnocení pacientů a lékařů je většinou pozitivní. Jednou z výhod léku je jeho dostupnost a nízká cena.

Cena Panadolu závisí na regionu prodeje, lékárenského řetězce a jen zřídka přesahuje 100 rublů v Rusku.

Dětský Panadol sirup pro děti 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tablety 500 mg 12 ks GloxSmithKline

Dětské čípky Panadol (svíčky) 250 mg 10 ks GlaxoSmithKline

Dětské Panadol 125mg №10 svíčkyGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Děti 250mg №10 svíčkyGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Dětská suspenze 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol pro dětiGlaxoSmithKline, UK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irsko)

Panadol babyFarmaclair (Francie)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irsko)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irsko)

Panadol Baby a Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspenze. pro orální použití dětmi.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Spojené království)

Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Irsko)

Panadol navíc číslo 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irsko)

Panadol 125 mg č. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Francie)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Francie vyrobila Pharmaker (Francie)

Dávkové formy Panadolu:

Potahované tablety jsou dostupné v 6 a 12 ks. v blistru, 1 nebo 2 blistry v jednom balení;
Suspenze pro orální podání (pro děti), prodávaná ve 100, 300 a 1000 ml v lahvích z tmavého skla;
Rektální svíčky, prodávané za 10 ks. v balení.

Aktivní složkou léčiva je paracetamol. V jedné tabletě obsahuje 500 mg, v 5 ml sirupu - 120 mg, v jednom čípku - 125 nebo 250 mg.

Tablety: předželatinovaný škrob, kukuřičný škrob, sorbát draselný, triacetin, kyselina stearová, hypromelóza, mastek, povidon;
Suspenze: xanthanová guma, kyselina jablečná, maltitol, kyselina citrónová, nipasept sodný, sorbitol, azorubin, jahodová příchuť, čištěná voda;
Svíčky: tuhé tuky.

V souladu s pokyny pro přípravek Panadol je léčivo určeno pro symptomatickou léčbu:

Bolestivý syndrom: bolesti hlavy, bolesti zubů, migréna, bolest v krku, svaly a dolní část zad, stejně jako bolest v případě algomenorrhea, neuralgie, myalgie, artralgie atd.;
Horečnatý syndrom v důsledku nachlazení a chřipky.

Panadol je dětem předáván ve formě suspenzních a rektálních čípků:

Snížení zvýšené tělesné teploty po očkování, stejně jako při nachlazení, chřipce, infekčních onemocněních, včetně parotitidy, neštovic kuřat, spalniček, šarlatové horečky, rubeoly;
V případě bolesti zubů (včetně zubů), orla, bolesti hlavy a bolest v krku.

Bez ohledu na lékovou formu je použití přípravku Panadol kontraindikováno v případě přecitlivělosti na paracetamol nebo jakoukoli pomocnou složku léčiva.

Ve formě tablet by neměl být lék podáván dětem do 6 let.

S opatrností uvnitř léku by měly být užívány těhotné a kojící ženy, starší osoby, stejně jako pacienti s

Selhání ledvin / jater;
Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
Virová hepatitida;
Benigní hyperbilirubinémie, včetně Gilbertova syndromu;
Alkoholismus;
Alkoholické poškození jater.

Dětský Panadol je kontraindikován:

Novorozenci do 3 měsíců - ve formě suspenzí, kojenců do 6 měsíců - ve formě čípků 125 mg;
Při vyjádření porušení jater / ledvin.

S opatrností je lék předepisován dětem s diagnózou:

Porucha funkce jater / ledvin;
Závažná krevní onemocnění, vč. těžká anémie, trombocytopenie, leukopenie;
Genetická nepřítomnost enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza.

Současné užívání přípravku Panadol s jinými léky, které zahrnují paracetamol, je zakázáno.

Podle instrukcí Panadolu, ve formě tablet, je lék předepsán:

Dospělí pacienti - 1-2 tablety až 4krát denně. Maximální denní dávka - 4 gramy paracetamolu (8 tablet) - může být užito nejvýše čtyřikrát během 24 hodin;
Děti od 9 do 12 let - 1 tableta 3-4 krát denně;
Děti od 6 do 9 let - 1/2 tablety 3-4krát denně.

Minimální interval mezi dávkami by měl být 4 hodiny.

Dětská suspenze by měla být užívána perorálně před použitím, láhev musí být dobře protřepána. Pro přesnost dávkování v balení obsahuje měřící stříkačku.

Dávka závisí na věku a hmotnosti dítěte. Lék je předepsán v množství 15 mg na kilogram tělesné hmotnosti, ale ne více než 60 mg / kg denně. Množství technik - 3-4 krát denně s intervalem ne méně než 4 hodiny.

Průměrná dávka přípravku Panadol je podle pokynů:

Kojenci 3-6 měsíců (s tělesnou hmotností 6-8 kg) - 4 ml;
Děti ve věku 6-12 měsíců (s hmotností 8-10 kg) - 5 ml;
Pro děti 1-2 leté (s hmotností 10-13 kg) - 7 ml;
Děti do 2 let (s hmotností 13-15 kg) - 9 ml;
Děti 3-6 let (s tělesnou hmotností 15-21 kg) - 10 ml;
Děti ve věku 6–9 let (o hmotnosti 21–29 kg) - 14 ml;
Děti od 9 do 12 let (s hmotností 29-42 kg) - 20 ml.

Čípky se používají rektálně až 3x denně v dávce:

125 mg - děti ve věku od 6 měsíců do 3 let;
250 mg - pro děti od 3 let.

Paracetamol lze užívat jako analgetikum po dobu 5 dnů jako antipyretikum po dobu 3 dnů. Zvýšení denní dávky nebo trvání užívání přípravku Panadol je možné pouze na předpis ošetřujícího lékaře a pod jeho dohledem.

Při užívání léku v doporučených instrukcích jsou dávky paracetamolu obvykle dobře snášeny.

Ve vzácných případech jsou pozorovány následující nežádoucí účinky přípravku Panadol: t

Alergické reakce;
Anémie, methemoglobinemie, trombocytopenie;
Bolest v žaludku, nevolnost, zvracení.

Při dlouhodobém užívání a / nebo ve vysokých dávkách existuje možnost vzniku intersticiální nefritidy, nespecifické bakteriurie, renální koliky a papilární nekrózy.

Při předávkování paracetamolem existuje riziko vážného poškození jater. Pokud tedy omylem překročíte doporučenou dávku přípravku Panadol, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, i když se člověk cítí dobře.

Pokud je to nutné, dlouhodobé užívání přípravku Panadol, zejména ve vysokých dávkách, by mělo sledovat krevní obraz.

Během období léčby tímto lékem by se měl zdržet užívání alkoholických nápojů.

Nedoporučuje se současně užívat jiné nesteroidní protizánětlivé léky.

Panadolové analogy účinné látky jsou následující léčiva:

Apap;
Daleron;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Paracetamol;
Paracetamol-Altfarm;
Paracetamol-LekT;
Paracetamol MC;
Paracetamol Routec;
Paracetamol-UBF;
Paracetamol-Hemofarm;
Perfalgan;
Průchod;
Strimol;
Flutaby;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol k prodeji v lékárnách v non-předpis režimu.

Bez ohledu na formu uvolnění, lék by měl být skladován při teplotách do 25 ° C na místě nepřístupném slunečnímu záření.

Prášky - 5 let;
Pozastavení - 3 roky;
Čípky - 5 let.

Zubaři se objevili poměrně nedávno. V 19. století byla za odtržení zubů zodpovědný obyčejný holič.

Každý má nejen unikátní otisky prstů, ale i jazyk.

Během kýchání naše tělo zcela přestane fungovat. Dokonce i srdce se zastaví.

Ve snaze vytáhnout pacienta ven, lékaři často jdou příliš daleko. Například, jistý Charles Jensen v období 1954 - 1994. přežil více než 900 operací na odstranění neoplasmu.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět trpět depresí. Pokud se člověk vyrovnal s depresí svou vlastní silou, má každou šanci zapomenout na tento stav navždy.

Padající z osla, s větší pravděpodobností zlomíte krk než padající z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto prohlášení.

Lidé, kteří jsou zvyklí na snídani pravidelně, jsou mnohem méně pravděpodobně obézní.

I když mužské srdce nepřekoná, může ještě dlouho žít, jak nám ukázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho motor se zastavil ve čtyři hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Ve Spojeném království existuje zákon, podle kterého může chirurg odmítnout operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci.

Zubní kaz je nejběžnějším infekčním onemocněním na světě, s nímž ani chřipka nemůže soutěžit.

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Nejvzácnější chorobou je Kourouova choroba. Pouze zástupci kmene kožešin na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je jíst lidský mozek.

Bývalo to, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci dokázali, že člověk se zíváním ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Během operace náš mozek vynakládá energii odpovídající 10 W žárovce. Takže obraz žárovky nad hlavou v okamžiku vzniku zajímavé myšlenky není tak daleko od pravdy.

Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána ve Willie Jones (USA), který byl přijat do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Lék: PANADOL (PANADOL®)

Účinná látka: paracetamol
ATC kód: N02BE01
Cfg: analgetické antipyretikum
Kódy ICD-10 (indikace): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Číslo: P N014409 / 01
Datum registrace: 06.11.08
Vlastník reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Velká Británie) vyráběná společností GlaxoSmithKline Dungarvan (Irsko)

DÁVKOVÁ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ

? Tablety, potažené bílou barvou, ve tvaru tobolky s plochým okrajem, na jedné straně s vyraženým nápisem "PANADOL" a na jedné straně riskantní.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, mastek, kyselina stearová, triacetin, hypromelóza.

6 kusů - puchýře (1) - kartony.
6 kusů - blistry (2) - kartony.
12 ks. - puchýře (1) - kartony.
12 ks. - blistry (2) - kartony.

NÁVOD K POUŽITÍ PRO ZKUŠEBNÍKY.
Popis léku schváleného výrobcem v roce 2013

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace.

Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

FARMACOKINETIKA

Sání a distribuce

Absorpce je vysoká, Cmax je dosaženo za 0,5-2 hodiny a činí 5-20 µg / ml.

Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech (90-95%): 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací s tvorbou 8 aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem s tvorbou již neaktivních metabolitů. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP 2E1 se také podílí na metabolismu léčiva.

T1 / 2 - 1-4 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T1 / 2 se zvyšuje.

INDIKACE

- syndrom bolesti: bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest v krku, bolest zad, bolest svalů, bolestivá menstruace;

- febrilní syndrom (jako febrifuge): zvýšená tělesná teplota na pozadí nachlazení a chřipky.

Lék je navržen tak, aby snižoval bolest v době použití a neovlivnil progresi onemocnění.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Dospělým (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. V případě potřeby 3-4 krát / den. Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. v případě potřeby až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen.

Alergické reakce: někdy - vyrážka na kůži, svědění, angioedém.

Na straně hematopoetického systému: vzácně - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.

Na straně močového systému: s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza.

KONTRAINDIKACE

- děti do 6 let;

- Přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, starších osob, během těhotenství a v období laktace.

PREGNANCY A LACTATION

S opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být lék užíván během těhotenství a kojení.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je nutná kontrola krevního obrazu.

S opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být tento lék používán k léčbě onemocnění jater nebo ledvin při užívání antiemetických léků (metoklopramid, domperidon) a léků, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (kolestiramin).

V případě denní potřeby užívání analgetik při užívání antikoagulancií může být paracetamol užíván příležitostně.

Při provádění testů na stanovení hladiny kyseliny močové a hladiny glukózy v krvi by měl být lékař upozorněn na užívání přípravku Panadol.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu.

OVERDOSE

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc i při dobrém zdravotním stavu, protože existuje riziko opožděného vážného poškození jater.

Může dojít k poškození jater u dospělých? 10 g paracetamolu. Recepce? 5 g paracetamolu může způsobit poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory:

- dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravky Hypericum perforatum nebo jinými léky, které stimulují jaterní enzymy;

- pravidelné užívání alkoholu v nadbytku;

- pravděpodobně s nedostatkem glutathionu (v případě podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění a hladovění).

Příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech jsou identifikovány známky poškození jater (citlivost v játrech, zvýšená aktivita jaterních enzymů). V závažných případech předávkování se vyvíjí selhání jater, akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater), arytmie, pankreatitidy, encefalopatie a kómy. Vykazuje hepatotoxický účinek u dospělých, když je užíván? 10 g paracetamolu.

Léčba: zastavit užívání léku a okamžitě se poradit s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan); zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcysteinu - po 12 hodinách, v závislosti na potřebě dalších terapeutických opatření (další zavedení metioninu, iv podání N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetamolu v krvi, jakož i doba, která uplynula po jeho užití. Léčba pacientů s těžkou dysfunkcí jater 24 hodin po užití paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z centra pro kontrolu jedů nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Interakce s drogami

Dlouhodobé užívání paracetamolu a dalších NSAID zvyšuje riziko vzniku "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék užívaný po dlouhou dobu zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení.

Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Ethanol se současným použitím s paracetamolem přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

PODMÍNKY

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Panadol tablety: návod k použití

Panadol tablety patří do farmakologické skupiny antipyretik a analgetik. Používají se pro symptomatickou terapii zaměřenou na snížení tělesné teploty během horečky, jakož i na snížení závažnosti bolesti při různých onemocněních.

Forma uvolnění a složení

Panadol tablety mají bílou barvu, tvar kapsle s plochými hranami a hladkým povrchem. Jsou potaženy enterosolventním filmem. Hlavní účinnou látkou léku je paracetamol, jehož obsah v jedné tabletě je 500 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

Triacetin.
Předželatinovaný škrob.
Povidon.
Hypromelóza.
Kyselina stearová.
Talek.
Kukuřičný škrob
Sorbát draselný.

Panadol tablety jsou baleny v blistru po 6 nebo 12 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry s příslušným počtem tablet a poznámku k léku.

Farmakologický účinek

Účinná látka přípravku Panadol Paracetamol tablety inhibuje enzym cycloxygenase (COX), který katalyzuje konverzní reakci kyseliny arachidonové na prostaglandinové zánětlivé mediátory, které jsou zodpovědné za zvýšení teploty (ovlivňují termoregulaci centrálního nervového systému) a vyvolávají bolestivé pocity (mají přímý dráždivý účinek na citlivé nervové zakončení) a ovlivňují centra mozkové bolesti). Snížením koncentrace prostaglandinů ve strukturách centrálního nervového systému má léčivo antipyretikum (snižuje tělesnou teplotu během horečky) a anestetický účinek. Na rozdíl od jiných NSAID (nesteroidních protizánětlivých léků) nemá paracetamol téměř žádný protizánětlivý účinek. Paracetamol také nedráždí sliznici žaludku, dvanáctníku a metabolismu vody a soli v těle, protože neovlivňuje hladinu prostaglandinů v periferních tkáních, ale pouze ve strukturách centrálního nervového systému.

Účinná látka tablet Panadolu je poměrně rychle a téměř úplně absorbována do krve ze střevního lumen. Paracetamol je rovnoměrně distribuován v tkáních těla, proniká hematoencefalickou bariérou do tkání centrálního nervového systému. Také v malém množství (méně než 1% celkové užité dávky) paracetamol proniká do mateřského mléka během laktace. Účinná látka tablet Panadolu je metabolizována v játrech za vzniku neaktivních produktů rozkladu, které jsou vylučovány hlavně močí ledvinami. Poločas (doba, po kterou se polovina celé dávky léku vylučuje) pro paracetamol je asi 1-4 hodiny.

Indikace pro použití

Panadol tablety jsou indikovány jako prostředek pro symptomatickou léčbu v několika situacích:

Snížení závažnosti bolesti, zejména u zubů, bolesti hlavy se střední intenzitou, bolesti v dolní části zad, svalů, algomenorrhea (bolestivá menstruace u žen).
Jako antipyretikum se tablety Panadolu používají při zvýšené teplotě (horečka) na pozadí katarální patologie, akutní respirační virové infekce a chřipky.

Panadol tablety snižují závažnost bolesti, stejně jako teplotu během horečky v době jejich užívání, neovlivňují příčiny patologického procesu, ani průběh a průběh onemocnění.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace užívání tablet Panadol je individuální intolerance paracetamolu nebo pomocných látek léčiva, stejně jako dítěte mladšího než 6 let. S opatrností se lék používá k mírné renální nebo jaterní insuficienci, virové hepatitidě (zánět jater způsobený viry), benigní hyperbilirubinemii (zvýšená hladina bilirubinu v krvi), včetně vrozeného onemocnění jater (Gilbertův syndrom), enzymu s nedostatkem glukózy 6-fosfátdehydrogenáza (zodpovědná za funkční stav buněčné membrány erytrocytů), alkoholické nebo toxické poškození jater (včetně alkoholismu), stejně jako ve stáří, AC linka a kojící ženy. Než začnete užívat pilulku, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Panadol tablety se užívají perorálně, bez ohledu na potravu. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Dávka závisí na věku pacienta:

Děti ve věku 6-9 let - ½ tablety 3-4krát denně, přičemž interval mezi užitím léku by měl být nejméně 4 hodiny. Maximální denní dávka přípravku Panadol nesmí překročit 2 tablety.
Děti ve věku 9-12 let - v případě potřeby 1 tableta až 4krát denně, interval mezi užitím by neměl být kratší než 4 hodiny, maximální denní dávka je 4 tablety.
Děti starší 12 let a dospělí - 1-2 tablety 4x denně, interval mezi užitím tablet by neměl být menší než 4krát denně, maximální denní dávka nesmí překročit 8 tablet.

Panadol tablety jsou léky pro symptomatickou léčbu, takže léčba by neměla překročit 5 dnů. Pokud je to nutné, další příjem léku by se měl poradit se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Obecně platí, že za předpokladu, že je doporučená terapeutická dávka užívána, jsou tablety Panadolu dobře snášeny, někdy jsou možné i vedlejší účinky několika systémů těla:

Krev a červená kostní dřeň - snížení počtu erytrocytů (anémie) a krevních destiček (trombocytopenie) v krvi, zvýšení koncentrace oxidované formy hemoglobinu methemoglobin v krvi (methemoglobinemie).
Močový systém - intersticiální nefritida (zánět ledvinové tkáně), nespecifická bakteriurie (výskyt bakterií v moči), renální kolika (výrazný spazmus ledvinového tubulu s výskytem těžké paroxyzmální bolesti v bederní oblasti), papilární nekróza (smrt papil ledvin).
Alergické reakce - vyrážka na kůži a její svědění, angioedém, angioedém, angioedém (výrazné otoky měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů).

Pokud se vyskytnou známky nežádoucích účinků, měli byste přestat užívat tablety Panadolu a poraďte se s lékařem.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety panadolu, pečlivě si přečtěte pokyny pro léčivo. Je třeba věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

V případě dlouhodobého užívání tablet Panadolu je nutné pravidelně sledovat laboratorní ukazatele funkčního stavu periferní krve.
Při užívání antikoagulancií (léků, které snižují srážlivost krve) by měl být lék používán s maximální opatrností.
Užívání léku se souběžnou patologií jater nebo ledvin, doprovázené snížením jejich funkční aktivity, je možné pouze pod dohledem lékaře.
Aby se zabránilo rozvoji toxického poškození jater, je příjem alkoholu během užívání tablet Panadolu vyloučen.
Lék se nedoporučuje pro osoby trpící chronickým alkoholismem.
Účinná látka přípravku Panadol tablety může interagovat s léky jiných farmakologických skupin, proto je třeba upozornit ošetřujícího lékaře na jejich možné použití.
Užívání léku je možné pro těhotné nebo kojící ženy, ale pouze pro tento účel a pod dohledem lékaře.
Lék nemá přímý vliv na funkční aktivitu mozkové kůry, rychlost psychomotorických reakcí a schopnost koncentrace.

V lékárenské síti jsou tablety Panadolu podávány jako léčivo bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o užívání léku, poraďte se se svým lékařem.

Předávkování

S výrazným přebytkem doporučené terapeutické dávky by se měl poradit s lékařem i při absenci předávkování, což je způsobeno tím, že vývoj toxického poškození jater, projevy, které se vyvíjejí po určité době. Při akutní otravě se může vyvinout nevolnost, zvracení, bolest břicha, pocení, bledost kůže. Poté se po určité době (nejméně 1-2 hodiny) projeví projevy vývoje selhání jater, poškození ledvin, slinivky břišní (pankreatitida), struktury centrálního nervového systému, až do vývoje kómy. Léčba předávkování je zastavení užívání léku, mytí žaludku, střev, užívání střevních sorbentů (aktivního uhlí), v závislosti na nedávném předávkování (až 1 hodinu). Specifickým antidotem paracetamolu je glutathion (dárce SH-skupin), používá se v nemocnici.

Analogy tablet Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol jsou podobné účinné látce a léčebnému účinku tablet Panadolu.

Podmínky skladování

Tablety Panadolu mají dobu použitelnosti 5 let od okamžiku, kdy byly vyrobeny. Lék by měl být skladován v původním originálním balení, tmavý, suchý, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 25 ° C.

Panadol tablety cena

Průměrná cena tablet Panadol v lékárnách v Moskvě závisí na jejich množství v balení:

6 tablet - 44-48 rublů.
12 tablet - 64-67 rublů.

Laryngitida