loader

Hlavní

Laryngitida

Je možné dát dětem animax

Děti AnviMax kontraindikováno, stejně jako pro použití u dospívajících mladších 18 let.

Tento lék má mnoho vedlejších účinků, a také výrazně ovlivňuje játra.

Dospělí pomáhá rozloučit se s chřipkou, protože vylučuje lidské tělo před škodlivými mikroorganismy a má širokou škálu farmaceutických účinků.

Anfimaky užívají jako antipyretika, analgetika a antivirotika. K dispozici v kapslích a prášku. Ve složení léčiva paracetamol a kyselina askorbová.

Děti mladší 18 let však Animax nemohou užívat. Proto, pro nachlazení a ORVI u dítěte, vezměte si lék, který vám lékař předepíše. Samoléčba vede k chronickému vývoji onemocnění.

ANVIMAX

Kapsle P pevné želatinové, velikost č. 0, modrá barva; obsah tobolek je směsí prášku a granulí bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo narůžovělým nádechem, hrudky jsou povoleny (10 ks v balení).

Pomocné látky: předželatinovaný škrob - 9 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, monohydrát laktosy - 1,2 mg, stearát hořečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,795 mg, modré patentované barvivo (E131) nebo diamantově modré barvivo (E133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

P tobolky jsou tvrdé želatinové, velikost č. 0, červená; obsah tobolek je směsí prášku a granulí od žluté až žluté barvy se zeleným nádechem a bílou barvou, hrudky jsou povoleny (10 ks v balení).

Pomocné látky: bramborový škrob - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 4,8 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,064 mg, oxid žlutý (E172) - 0,97 mg, oxid železitý červený (E172) - 0,485 mg, karmínové barvivo [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,97 mg.

20 ks. (10 kapslí. P modrá a 10 kapslí. P červená) - balení s obrysy buněk (2) - kartonové obaly.

Tablets Šumivé tablety (s chutí a vůní brusinek, s chutí a vůní malin) od světle růžové až po tmavě růžovou barvu s lehčími a tmavšími skvrnami, kulaté, ploché válcovité, s drsným povrchem, s fasetou, s charakteristickou vůní; jsou povoleny skvrny zelenavě žluté barvy; hygroskopický.

Pomocné látky: kyselina citrónová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyethylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, brusinková nebo malinová příchuť (prášek ochucený jídlem "Cranberry 924" nebo "Raspberry 909" ") - 75 mg, draslík acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, barvivo červené řepy (E162) - 0,4 mg.

10 ks. - polypropylenové trubice (1) - kartonové obaly.

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku [brusinky, citronu, citronu s medem, maliny, černého rybízu] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se zelenkavým nádechem, s charakteristickou vůní (brusinkou nebo citronem nebo citronem s medem, nebo maliny nebo černý rybíz); jsou povoleny jednotlivé růžové granule; připravený roztok je bezbarvý nebo nažloutlý odstín, mírně zakalený, s charakteristickou vůní (brusinkou nebo citronem, citronem s medem, malinovým nebo černým rybízem); nerozpustné žluté částice jsou povoleny.

Pomocné látky: aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, aroma (brusinky nebo citron, citron a med, malina nebo černý rybíz) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutních respiračních virových infekcí, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M2-Kanály viru chřipky A porušují její schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibují nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor histamin N1-zabraňuje rozvoji edému tkáně spojeného s uvolňováním histaminu.

Sání a distribuce

Absorpce je vysoká. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry paracetamolu: při použití tobolek Cmax plazmatického paracetamolu je dosaženo za 1,20 ± 0,72 h a při použití prášku je to 5,01 ± 1,70 µg / ml - 0,7 ± 0,39 h a činí 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 15%. Dostane se přes BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.

Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. Podle výsledků klinických studií T1/2 paracetamol je 3,04 ± 1,01 h při užívání léku v kapslích, 2,73 ± 0,76 h - při užívání léku v práškové formě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Starší pacienti snižují clearance léku a zvyšují T1/2.

Sání a distribuce

Absorbován z trávicího traktu (hlavně v jejunu). Nemoci gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalický nápoj snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je normálně kolem 10-20 µg / ml. Čas na dosažení Cmax v krevní plazmě po perorálním podání - 4 hodiny.

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Proniká snadno do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát.

Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Kouření a používání ethanolu urychlují zničení kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje rezervy v těle.

Zobrazeno během hemodialýzy.

Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku.

Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Sání a distribuce

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry rimantadinu: při použití tobolek Cmax v krevní plazmě je dosaženo za 4,53 ± 2,52 h a činí 68,2 ± 26,6 ng / ml, při použití léčiva v práškové formě trvá 5,28 ± 2,54 h a je 69 ± 19,7 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentrace v nosním výtoku je o 50% vyšší než v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Podle výsledků klinických studií T1/2 rimantadin je 30,51 ± 9,83 h při použití léčiva ve formě kapslí, 33,26 ± 12,76 h - při použití léčiva ve formě prášku.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U chronického selhání ledvin T1/2 se zvyšuje dvakrát. U pacientů s renální insuficiencí au starších lidí se může rimantadin hromadit v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení CC. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Čas na dosažení Cmax v krevní plazmě po perorálním podání - 1-9 hodin.

Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. T1/2 - 10-25 h.

Sání a distribuce

Rychle a úplně vstřebává z trávicího traktu. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry loratadinu: při použití léčiva ve formě kapslí C tmax v krevní plazmě je dosaženo po 2,92 ± 1,31 h a činí 2,36 ± 1,53 ng / ml, s použitím léčiva v práškové formě po 3,28 ± 1,25 h a činí 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 97%. Neprostupuje BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 av menší míře izoenzymů CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami a žlučí. Podle výsledků klinických studií T1/2 loratadin při užívání tobolek je roven 12,36 ± 6,84 h, s použitím léčiva v práškové formě - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Cmax u starších lidí se zvyšuje o 50%.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

- etiotropní léčba chřipky typu A;

- symptomatická léčba nachlazení, chřipky a akutních respiračních virových infekcí, doprovázená horečkou, zimnicí, kongescí nosu, bolestmi v krku, bolestmi kloubů a svalů, bolestí hlavy.

- přecitlivělost na jednu nebo více složek tvořících léčivo;

- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;

- onemocnění štítné žlázy;

- akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů;

hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;

- současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);

- intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

intolerance fruktózy (u šumivých tablet);

- fenylketonurie (pro práškové a šumivé tablety);

- období kojení;

- děti do 18 let.

Léčivo je nutné používat opatrně a omezit jeho použití při epilepsii, cerebrální ateroskleróze, diabetes mellitus, deficienci glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastické anémii, thalassemii, hyperoxalurii, urolitiáze, dehydrataci a vývojových poruchách a při léčbě vývoje anémie, thalassemie, hyperoxalurie, urolitiázy, dehydratace a vývojových poruch a vývojové péče, rozvojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů, vývojových terapií, vývojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů malabsorpce, nefrourolitiáza vápníku (v anamnéze), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Efervescentní tablety by měly být také předepsány s opatrností, při současném nebo předchozím podání inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv, do 2 týdnů; současné užívání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů); při léčbě pacientů s rekurentní tvorbou urátových ledvinových kamenů, s progresivními maligními onemocněními, bronchiálním astmatem.

Lék se užívá perorálně po jídle.

Tobolky by měly být opláchnuty vodou.

Prášek (obsah 1 sáčku) musí být rozpuštěn v 1/2 šálku (100 ml) teplé vařené vody a míchán. Výsledný roztok by měl být spotřebován ihned po přípravě.

Šumivá tableta musí být rozpuštěna v 1/2 šálku vařené teplé vody a míchána; Výsledný roztok by měl být spotřebován ihned po přípravě.

Dospělí jmenují 1 tobolku P modrou a 1 tobolku P červenou (jednorázovou dávku) nebo 1 sáček s práškem nebo 1 šumivou podložku. 2-3 krát denně. Interval mezi dávkami léku - 4-6 hodin.

Lék by měl být užíván do 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí. V nepřítomnosti zlepšení pohody by měl pacient přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Na straně nervového systému: podrážděnost, ospalost, třes, hyperkinéza, závratě, bolesti hlavy, návaly krve do obličeje.

Na straně zažívacího systému: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suché sliznice v ústech, nedostatek chuti k jídlu, nadýmání, průjem.

Na části močového systému: střední pollakiurie.

Z hemopoetického systému: změny krevních parametrů (kontrola je nutná).

Na straně endokrinního systému: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).

Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Na straně kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), akutní generalizovaný exantmatózní pustus.

Jiné: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).

Zkušenosti s použitím po registraci: v průběhu léčby přípravkem AnviMax byly popsány případy angioedému, bezvědomí, horečky, snížení krevního tlaku, kopřivky, svědění, erytému, ztráty sluchu a bolesti v krku.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, musí pacient okamžitě informovat lékaře.

Symptomy: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování. U těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kómou; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).

Prahová hodnota předávkování může být snížena u starších pacientů, pacientů užívajících určité léky (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů), alkoholu nebo pacientů trpících podvýživou.

Léčba: zavedení SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu během 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin Výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv.

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování.

Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi.

Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů).

Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů.

Snižuje tubulární reabsorpci amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívejte lék v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti, kteří zneužívají alkohol, by měli před zahájením léčby lékem konzultovat lékaře, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Použití přípravku je kontraindikováno v případě selhání ledvin, akutního onemocnění ledvin (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida) nebo exacerbace chronického onemocnění ledvin, nefrourolitiázy.

S opatrností by měl být užíván lék na nekrózu vápníku (v anamnéze).

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Tobolky a prášek uchovávejte mimo dosah dětí, v suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.

Šumivé tablety uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nad 25 ° C.

Doba použitelnosti tobolek a šumivých tablet je 2 roky, prášek pro přípravu roztoku pro perorální podání je 30 měsíců. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

AnviMax

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

AnviMax je antihistaminikum, antivirotikum, analgetikum, antipyretikum a angioprotektivní léčivo.

Forma uvolnění a složení

AnviMax je k dispozici v následujících formách:

  • tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0 (dva typy): tobolky P - modrá, obsah - směs granulí a bílého nebo bílého prášku s narůžovělým nebo krémovým odstínem barvy, někdy s kousky; Kapsle P jsou červené, obsah je směsí granulí a bílé a žluté nebo žluté nebo žluté barvy s nazelenalým odstínem, někdy s kousky (10 tobolek P v balení s obrysy buněk a 10 kapslí P v obalu s obrysem, v kartonové krabici) jedno blistrové balení různých barevných kapslí);
  • prášek pro přípravu perorálního roztoku (malina, citron, brusinka, černý rybíz, citrón s medem): směs granulí a prášku od téměř bílé po žlutou se nazelenalým nádechem s charakteristickou vůní (v závislosti na typu prášku - malina, citron, brusinka), černý rybíz nebo citrón s medem), někdy narazí na jediné růžové granule; připravený roztok je mírně zakalený, bezbarvý nebo se nažloutlým nádechem, má charakteristický zápach (v závislosti na typu prášku), mohou být přítomny nerozpuštěné žluté částice (5 gv sáčcích s teplem utěsnitelnými, v kartonovém svazku 3, 6, 12 nebo 24 sáčků).

Složení 1 kapsle II:

  • účinná látka: paracetamol - 360 mg;
  • pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, polysorbát 80, monohydrát laktózy, předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý;
  • Složení obalu kapsle: želatina, oxid titaničitý, brilantní modré barvivo nebo patentová modř.

Složení 1 kapsle P:

  • účinné látky: kyselina askorbová - 300 mg, hydrochlorid rimantadinu - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • pomocné složky: stearát hořečnatý, bramborový škrob;
  • složení obalu kapsle: želatina, oxid titaničitý, karmínové barvivo, barvivo železa, oxid žlutý, barvivo železa, oxid červený.

Složení 1 sáčku prášku:

  • léčivé látky: kyselina askorbová - 300 mg, paracetamol - 360 mg, hydrochlorid rimantadinu - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutosid - 20 mg;
  • pomocné složky: koloidní oxid křemičitý, aspartam, monohydrát laktózy, hypromelóza, aromata (v závislosti na typu prášku - malina, citron, brusinka, černý rybíz nebo citron s medem).

Indikace pro použití

  • symptomatická léčba akutní respirační virové infekce, chřipky a dalších katarálních onemocnění, které jsou doprovázeny bolestmi hlavy, horečkou, zimnicí a bolestí svalů (u dospělých pacientů);
  • etiotropní léčba chřipkového typu A.

Kontraindikace

  • hemoragická diatéza;
  • selhání ledvin;
  • nefrourolitiáza;
  • akutní onemocnění jater a / nebo ledvin (akutní hepatitida, akutní pyelonefritida, akutní glomerulonefritida);
  • exacerbace chronického onemocnění jater a / nebo ledvin;
  • gastrointestinální krvácení;
  • portální hypertenze;
  • hemofilie;
  • sarkoidóza;
  • exacerbace erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu;
  • avitaminóza K;
  • těžká hyperkalciurie, hyperkalcémie;
  • hypoprotrombinémie;
  • chronický alkoholismus;
  • fenylketonurii (pro práškovou formu AnviMax);
  • onemocnění štítné žlázy;
  • deficience laktázy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce;
  • současné použití srdečních glykosidů;
  • děti a mladiství do 18 let;
  • období těhotenství a laktace;
  • přecitlivělost na složky léčiva (jeden nebo více).

Relativní (AnviMax se používá s opatrností):

  • diabetes mellitus;
  • urolitiáza;
  • poruchy elektrolytů;
  • vápenatá nefrolourithiasis (v historii);
  • průjem;
  • hyperkalciurie;
  • hyperoxalurie;
  • dehydratace;
  • sideroblastickou anémii;
  • hemochromatóza;
  • thalassemie;
  • nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • cerebrální ateroskleróza;
  • epilepsie.

Přípravek AnviMax by měl být u starších pacientů s arteriální hypertenzí používán s opatrností.

Dávkování a podávání

Kapsle
AnviMax ve formě kapslí se užívá perorálně po jídle, pitné vodě. Jednorázová dávka pro dospělé pacienty je 1 tobolka P a 1 tobolka P. Množství aplikace je 2-3 krát denně.

Prášek pro přípravu roztoku
AnviMax v práškové formě se užívá perorálně po rozpuštění obsahu jednoho sáčku v ½ šálku teplé vařené vody. Lék by měl být spotřebován ihned po přípravě roztoku. Jedna dávka - 1 sáček, mnohonásobnost aplikace - 2-3 krát denně.

Trvání léčby je 3-5 dnů. Pokud se stav nezlepší, musíte přestat užívat lék a poraďte se s lékařem. AnviMax se nepoužívá déle než 5 dnů.

Vedlejší účinky

  • trávicí systém: dyspepsie, nechutenství, poškození duodenální sliznice a žaludku, suchost ústní sliznice, průjem, nadýmání;
  • centrální nervový systém: třes, bolest hlavy, podrážděnost, návaly horka, závratě, ospalost, hyperkinéza;
  • endokrinní systém: glykosurie, hyperglykémie;
  • hematopoetický systém: změna krevních parametrů;
  • močový systém: mírná pollakiurie;
  • alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka.

V případě zhoršení těchto nežádoucích účinků nebo výskytu jiných nežádoucích účinků je třeba informovat o tom lékaře.

Zvláštní pokyny

AnviMax se nedoporučuje používat v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti se závislostí na alkoholu by se měli před léčbou poradit s odborníkem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Během léčby přípravkem AnviMax je nutné řídit auto zvláště opatrně a provádět další práci vyžadující vysokou koncentraci a rychlou reakci.

Interakce s léky

Při současném použití paracetamolu s urikosurickými léky se snižuje jejich účinnost. Vysoké dávky paracetamolu zvyšují účinek antikoagulancií. Metoklopramid může zvýšit rychlost absorpce paracetamolu. Barbituráty (s dlouhodobým užíváním) snižují účinnost paracetamolu. Ethanol, hepatotoxické léky, rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenytoin, fenylbutazon a barbituráty zvyšují riziko závažné intoxikace i při mírném předávkování paracetamolem. Inhibitory mikrosomální oxidace snižují pravděpodobnost hepatotoxického účinku.

Kyselina askorbová zlepšuje vstřebávání železa ve střevech, zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi, zatímco s krátce působícími sulfonamidy a salicyláty zvyšuje pravděpodobnost krystalurie, zvyšuje vylučování léčiv alkalickou reakcí a zpomaluje vylučování kyselin, přičemž užívání deferoxaminu může zvýšit vylučování snižuje chronotropní účinek isoprenalinu, snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi, zvyšuje clearance t tanol (to zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle), snižuje tubulární reabsorpci tricyklických antidepresiv a amfetaminu, snižuje terapeutický účinek neuroleptik, které jsou deriváty fenothiazinu. Při současném užívání s primidonem a barbituráty se zvyšuje jeho vylučování močí.

Rimantadin v kombinaci s kofeinem zvyšuje jeho stimulační účinek.

Koncentrace loratadinu v krvi se zvyšuje se současným podáváním inhibitorů CYP3A4 a CYP2D6.

Analogy

AnviMax analogy jsou: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo pro chlad a chřipku, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chráněn před světlem, při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky.

Animax: návod k použití tobolek a prášku

Animax - vysoce účinný antivirotik s kombinovaným složením, má výrazné antihistaminikum, termoregulační, analgetické a angioprotetotorické účinky.

Indikace pro použití

Lék Anvimax je předepisován za účelem:

  • Symptomatická léčba infekčních onemocnění, SARS a chřipky, které jsou doprovázeny horečkou, bolestmi hlavy, horečkou, bolestivými pocity v oblasti svalů
  • Provádění etiotropní terapie chřipkové TA

Složení

Tobolky Animaks se vyrábějí ve dvou variantách - P a P, z nichž každá má různé složky.

Kapsle II obsahuje 360 ​​mg hlavní složky, kterou je paracetamol. K dispozici také:

  • Monohydrát laktózy
  • Stearát hořečnatý
  • Koloidní oxid křemičitý
  • Předželatinovaný škrob
  • Polysorbát.

Uvnitř kapsle typu P má následující komponenty:

  • Kyselina askorbová v dávce 300 mg
  • Glukonát vápenatý jako monohydrát - 100 mg
  • Rimantadin hydrochlorid v dávce 50 mg
  • Hmotnostní podíl rutozidu 20 mg
  • Dávkování loratadinu 3 mg.

Uvnitř jednoho sáčku je prášek, včetně:

  • Kyselina askorbová - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Glukonát vápenatý (monohydrát) - 100 mg
  • Rimantadin hydrochlorid - 50 mg
  • Rutozid - 20 mg
  • Loratadin - 3 mg.

V prášku jsou také přítomny:

  • Monohydrát laktózy
  • Sladidlo (aspartam)
  • Hypromelóza
  • Koloidní oxid křemičitý
  • Barvivo
  • Příchuť citron-med, černý rybíz, brusinky, maliny, citron.

Léčivé vlastnosti

Léčivo má komplexní účinek na tělo, zastavuje projevy akutních symptomů infekčního zánětlivého onemocnění v rané fázi. Kromě toho existuje výrazný antivirový, antialergický, analgetický, interferonogenní účinek.

Vzhledem k přítomnosti několika účinných látek v prášku a tabletách je vývoj onemocnění inhibován a akutní primární symptomy jsou eliminovány. Povaha účinku léčiva na tělo je spojena s vlastnostmi každé účinné složky.

Kyselina askorbová přispívá k regulaci průběhu redox procesů, čímž snižuje propustnost cévních stěn. Tato látka má stimulační účinek na imunitní systém, aktivuje proces regenerace buněk a tkání. Spolu s tím, kyselina askorbová zvyšuje plazmatické koagulační schopnosti.

Glukonát vápenatý je specifickým dárcem iontů uložených v cévní stěně. Díky tomuto účinku se snižuje propustnost, jakož i křehkost samotného kapilárního lože. Současně dochází k likvidaci ohniska zánětu v případě respiračních onemocnění a chřipky.

Rimantidin vykazuje antivirovou aktivitu proti viru chřipky t. A. V důsledku působení rimantidinu na tělo jsou kanály M2 viru blokovány, takže ribonukleoproteiny nemohou proniknout do zdravé buňky. Pozorovaná inhibice šíření viru je paralelní indukcí interferonů, jako je alfa a gama, pomáhá stimulovat humorální imunitu.

Loratadin patří mezi speciální blokátory receptorů (typ H1). Tato látka zabraňuje vzniku opuchu ve tkáních postižených virem v důsledku inhibice generalizovaného uvolňování histaminů.

Rutosid patří k počtu angioprotektorů, udržuje integritu stěn cév. Toto působení rutinu je dosaženo snížením křehkosti kapilár a inhibicí agregace erytrocytů. Tato látka lokálně eliminuje opuch a zánět, posiluje stěny cév.

Formulář vydání

Cena kapslí: od 233 do 375 rublů.

Tobolky Animax s modravým a načervenalým odstínem s práškovým obsahem jsou umístěny v blistrech po 10 kusech. (čepice P a P). Uvnitř balení obsahuje 1 blistr s tobolkami různých barev.

Prášek Animax obsahuje bělavý, nažloutlý nebo světle zelený granulát s výraznou vůní bobulí nebo ovoce. Je balen do sáčků. Uvnitř krabiček lze umístit 3 balení, 6 balení, 12 balení. nebo 24 balení. s antivirotikem.

Animax: návod k použití

Každý lék by měl být užíván ve specifickém vzoru, aby se dosáhlo výrazného terapeutického účinku.

Jak užívat tobolky

Cena prášku: od 79 do 527 rublů.

Dávkování pro dospělé: vypijte 1 čepičku. Typ P a typ P dvakrát nebo třikrát denně. Užívání léku obvykle nepřekročí 3–5 dnů, během tohoto období se stav pacienta výrazně zlepšuje. Ať už je možné pokračovat v léčbě s lékem proti chřipce a zda to stojí za to, abyste ji profylaxe využili, poraďte se se svým lékařem.

Jak pít roztok

Studený lék (1 balení) Musí být rozpuštěn ve 100 ml převařené vody (nejlépe horké), roztok důkladně promíchejte lžící. Jedna dávka je 1 sáček, přičemž léky Anvimaks citron nebo jiné příchutě by měly být prováděny dvakrát nebo třikrát denně.

Délka léčby nesmí překročit 5 dnů. Při absenci pozitivní dynamiky léčby budete muset kontaktovat svého lékaře.

Někteří rodiče si nejsou vědomi toho, kolik let je možné tento lék podat dítěti. Použití pro děti mladších a středních věkových skupin je kontraindikováno. Je nutné konzultovat s dětmi u pediatra, zvolí nejoptimálnější léčbu, která poskytne viditelný terapeutický efekt.

Použití během těhotenství a HB

Přípravek Animax během těhotenství je kontraindikován. Těhotné ženy nejsou předepisovány tento lék jak v časném, tak v pozdějším období, protože mají negativní vliv na vývoj plodu v děloze. Lékař může doporučit použití jiného léku, který je povolen během těhotenství. Stojí za zmínku, že žena by měla informovat svého lékaře, že už dříve užívala léky s podobným složením.

Pokud potřebujete léčbu během kojení, je nutné kojení dokončit, teprve pak můžete tento lék užívat.

Kontraindikace

V takových případech byste neměli začít pít léky:

  • Tendence k rozvoji krvácení v zažívacím traktu
  • Akutní průběh gastrointestinálních vředů
  • Hemoragická diatéza
  • Onemocnění ledvinového systému a jater (jak v akutní, tak chronické formě)
  • Nedostatek draslíku
  • Hemofilie
  • Závažná patologie štítné žlázy
  • Poruchy krvácení
  • Dětský věk (dítě do 18 let)
  • Těhotenství, GW
  • Alkoholismus
  • Fenylketonurie
  • Zvýšená citlivost na komponenty
  • Intolerance laktózy
  • Sarkoidóza
  • Hyperkalcémie a hyperkalciurie
  • Nefrourolitiáza.

Neexistují žádné jiné kontraindikace.

Bezpečnostní opatření

Nepijte lék v přítomnosti zhoubných nádorů.

Lék může ovlivnit koncentraci, takže byste měli být obzvláště opatrní při řízení a práci s přesnými mechanismy.

Interakce mezi léky

Příjem hepatotoxických léků s minimální dávkou paracetamolu může způsobit vážné intoxikace organismu.

Při současném užívání urikosurik je pozorován pokles aktivity jedné ze složek přípravku Anvimax - paracetamol.

Při dlouhodobém používání barbiturátů je pozorován prudký pokles účinku paracetamolu.

Rimantadin je schopen zvýšit povzbuzující účinky látky, jako je kofein.

Kyselina askorbová urychluje vstřebávání léčiv obsahujících železo, ale snižuje koncentraci COC v krvi. Také vit. C má vliv na účinnost antipsychotik, významně jej snižuje.

Anvimax a antibiotikum mohou být použity současně.

Animax a kompatibilita s alkoholem

Lékaři nedoporučují užívat alkohol během léčby.

Vedlejší účinky

Během léčby se mohou vyvinout četné nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, centrálního nervového systému, močových a hematopoetických systémů. Výskyt alergických reakcí není vyloučen.

Předávkování

Pacienti užívající vyšší denní dávky mohou být diagnostikováni:

  • Porušení gastrointestinálního traktu (bolest v epigastriu, průjem, nevolnost a nutkání zvracet)
  • Zhoršení práce CCC (srdeční arytmie, exacerbace chronických onemocnění)
  • Acidóza
  • Bledost kůže.

Po 48 hodinách od podání vysoké dávky léku se mohou objevit známky zhoršené aktivity jater. Je možný výskyt jaterních patologií a pád do kómy.

Léčba se provádí podáváním léku, jako je acetylcystein, také se předepisuje methionin. Jsou ukázány gastrointestinální výplachy, terapie zaměřená na odstranění pozorovaných symptomů. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Uchovávání léků by mělo být prováděno při teplotě nepřesahující 25 ° C po dobu 2 let.

Analogy

AntiHrippin

Natur Produkt, Nizozemsko

Cena od 75 do 801 rublů.

Léčivo má analgetické, teplotně řízené a antialergické účinky. AntiGrippin je předepisován k léčbě takových infekčních onemocnění, jako je SARS, nachlazení a chřipka. Účinnými látkami jsou paracetamol, chlorfenamin a vit. C. Vyrobeno ve formě šumivých tablet, stejně jako prášku.

Pros:

  • Několik forem uvolnění
  • Šumivé tablety jsou předávány dětem od 3 let
  • Dovolená OTC.

Nevýhody:

  • Prášek je kontraindikován u dětí mladších 15 let.
  • Není kompatibilní s alkoholem
  • Není předepsán pro ulcerózní onemocnění trávicího systému.