Relenza

Relenza: návod k použití a recenze

Latinský název: Relenza

Kód ATX: J05AH01

Účinná látka: zanamivir (zanamivir)

Výrobce: Glaxo Wellcome Production (Francie)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lékárnách: od 776 rublů.

Relenza je antivirotikum používané při léčbě chřipky A a B.

Forma uvolnění a složení

Dávkovači forma uvolňování přípravku Relenza je prášek pro odměřenou dávku pro inhalaci: od téměř bílé po bílou [v jednom balení obsahujícím jednu injekční lahvičku obsahující 20 dávek (5 rotací po 4 buňkách pokaždé), doplněných discallerem].

Složky 1 dávkový prášek:

aktivní složka: zanamivir (mikronizovaný) - 5 mg;
pomocná složka: monohydrát laktosy - do 25 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Relenza je antivirotikum, silný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym viru chřipky). Vzhledem k virové neuraminidáze jsou virové částice uvolňovány z infikované buňky a pronikání viru přes slizniční bariéru na povrch epitelových buněk je možné, což umožňuje infikovat další buňky dýchacího traktu.

Inhibiční aktivita na zanamivir zahrnuje všech 9 subtypů virů chřipky neuraminidázy, včetně virulentních a cirkulujících pro různé druhy. Poloviční inhibiční koncentrace (IC₅₀) u virových kmenů A a B je 0,09–95,2 pM.

Replikace viru chřipky je omezena na buňky povrchového epitelu dýchacího traktu. Vzhledem k účinku zanamiviru v extracelulárním prostoru dochází ke snížení reprodukce dvou typů chřipkových virů A a B a je zabráněno uvolňování virových částic z epitelových buněk dýchacích cest.

Účinek zanamiviru je při použití při inhalaci potvrzen jako výsledek kontrolovaných klinických studií. Použití léčiva jako terapie akutních infekcí způsobených virem chřipky ve srovnání s placebem vedlo ke snížení uvolňování viru. Vývoj rezistence na zanamivir s normální imunitou nebyl pozorován.

Užívání přípravku Relenza u rizikových zdravých lidí v dávkách používaných při léčbě chřipky vedlo k úlevě od symptomů a ke zkrácení trvání onemocnění. Kombinovaná analýza výsledků studií fáze III ukázala, že střední doba zmírnění symptomů onemocnění je snížena na jeden a půl dne. Došlo také ke snížení počtu komplikací po utrpení chřipky a užívání antibiotik používaných při jejich léčbě.

Zanamivir je nejúčinnější v případech zahájení léčby co nejdříve po výskytu prvních příznaků onemocnění. Také se ukázalo, že je účinný při jeho použití jako profylaktické činidlo.

Farmakokinetika

Zanamivir se vyznačuje nízkou absolutní biologickou dostupností (v průměru 2% po perorálním podání). Po perorální inhalaci se absorbuje přibližně 10–20% podané dávky. C_max (maximální koncentrace látky) po jednorázové dávce 10 mg je 97 ng / ml, doba dosahuje 1,25 hodiny, vzhledem k nízkému stupni absorpce je pozorována nízká systémová koncentrace a nevýznamná plocha pod farmakokinetickou křivkou koncentrace v čase. Vzhledem k nízké absorpci je plazmatická koncentrace zanamiviru v krvi nízká (s opakovanými inhalacemi zůstávají parametry nízké).

Vazba látek s plazmatickými proteiny - 10% - velmi často; > 1% a 0,1% a 0,01% a

Analogové léky Relenza

Poslední aktualizace cen: 21/02/2019

Seznam analogů: třídění podle ceny, hodnocení

Relenza (prášek pro inhalaci) Hodnocení: 6

Synonyma a náhradníci za Relenzu

Analogově levnější od 732 rublů.

Kapsle Arbidol má antivirový účinek, ale také vykazuje imunomodulační vlastnosti. Účinná složka ve formulaci, umifenovir, působí proti fúzi buněčné membrány a obalu škodlivých bakterií. Během léčby tímto lékem se snižují symptomy projevů onemocnění a jeho trvání. Rovněž je třeba poznamenat, že pod jeho vlivem po léčbě virových onemocnění dochází k významnému snížení četnosti komplikací. V době příjmu za účelem profylaxe tento prostředek přispívá k odolnosti organismu vůči infekčním onemocněním. Jako léčba chřipky, stejně jako pro akutní respirační virové infekce s komplikacemi, jako je pneumonie, bronchitida, mohou být jmenováni, jako je Relenza, k zastavení akutních střevních infekcí v rámci komplexní léčby.

Analogově levnější od 667 rublů.

Orvirem Syrup, stejně jako Relenza, se týkají léků zaměřených na boj s virem. Jejich působení je stejné, hlavní složky v kompozici ztěžují pronikání a infikování zdravých buněk. Léky jsou účinné proti cizím mikroorganismům v období onemocnění SARS, chřipky. Léčivo obsahuje rimantadin a je určeno k léčbě dětí od jednoho roku věku. Nežádoucí účinky mohou nastat zejména nauzea, bolest břicha, alergické reakce. Nástroj má kontraindikace, jako je cukrovka, protože obsahuje cukr, onemocnění štítné žlázy, onemocnění ledvin a jater. Pokud se užívá současně s léky proti epilepsii, jejich účinek se může snížit, účinnost přípravku se sníží užitím paracetamolu nebo aspirinu. Rimantadin zvyšuje účinky kofeinu na centrální nervový systém.

Analogově levnější od 645 rublů.

Nomidez je lék, který je předepsán k odstranění chřipky a prevenci. Hlavní složkou kompozice - oseltamivir aktivně blokuje růst cizích bakterií v těle, zabraňuje jejich dalšímu šíření. Biologická dostupnost léku je vysoká, maximální koncentrace dosahuje přibližně dvě hodiny po podání. Lék je předepsán dospělým pacientům, stejně jako dětem ve věku od 3 let. Užívání přípravku je vhodné pro preventivní účely proti virové infekci u dospělých a dětí starších 12 let, kteří jsou ve velkých skupinách. Pozornost vyžaduje užívání léků během kojení a těhotenství. Přípravek je kontraindikován v případě závažných poruch jater a ledvin, stejně jako v případě individuální intolerance. Ve formě nežádoucích účinků jsou pravděpodobné: kašel, sinusitida, rinorea, bolesti hlavy, exacerbace astmatu, dermatitida.

Oseltamivir Canon (kapsle) → náhradní Hodnocení: 7 Nahoru

Analogově levnější od 312 rublů.

Výrobce: Rafinovaný
Formy vydání:

Čepice. 75 mg, 10 ks.

Cena Oseltamivir Canon v lékárnách: od 612 rublů. až 890 rublů (203 vět)
Tobolky Oseltamivir Canon jsou podobné účinku jako Nomides a mají stejné vlastnosti jako Relenza. Lék má indikace podobné těmto lékům, s věkem jmenování je 1 rok. Nejvhodnější je zahájit léčbu nejpozději dva dny od okamžiku onemocnění, a to pro větší efektivitu. Tento nástroj potlačuje reprodukci viru a zabraňuje pronikání do zdravých buněk. Lék je kontraindikován u alergických reakcí, onemocnění jater a ledvin. Nežádoucí reakce organismu se mohou projevit následujícími stavy: kolitida, dermatitida, nevolnost, průjem, závratě, křeče, krvácení z nosu, bolest v krku. Upozornění vyžaduje použití léku během těhotenství a kojení.

Analog více od 335 rublů.

Tamiflu je dostupný v kapslích. Jeho činnost bude totožná s Oseltamaviru Canon a Nomedes, protože jejich účinné látky jsou stejné. Léčivo může obsahovat od 30 do 75 mg hlavní složky a dalších látek (škrob, želatina, oxid titaničitý, stearylfumarát). Účinná látka inhibuje životně důležitou činnost a šíření viru v lidském těle. Lék je předepsán ve věku jednoho roku, ale na doporučení lékaře je možné tento lék použít až do tohoto věku. Obsah tobolek před užitím může být nalit do sladkého potravinářského výrobku a polykat. U dětí mohou být nežádoucí účinky: bolest břicha, otitis, sinusitida, kopřivka, ztráta sluchu. U dospělých se nežádoucí účinky projevily jako závratě, abnormální stolice, slabost, bronchitida, záchvaty.

Popis aktuální k 06/05/2015

Latinský název: Relenza
Kód ATX: J05AH01
Účinná látka: Zanamivir (Zanamivir)
Výrobce: Glaxo Wellcome Production (Francie)

Složení

Jeden rotadisk obsahuje 20 miligramů zanamiviru v jedné dávce - 5 miligramů. Monohydrát laktózy je přítomen jako pomocná složka. V plastových boxech je 5 rotačních disků spolu s diskem.

Formulář vydání

K dispozici ve formě odměřeného dávkového prášku pro inhalaci, který je bílý nebo téměř bílý.

Farmakologický účinek

Jedná se o antivirotikum, vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy, který je povrchovým enzymem chřipkového viru. Virová neuraminidáza je schopna uvolnit buňky a urychlit průchod viru přes slizniční bariéru na povrch epitelových buněk, což způsobuje infikování jiných buněk dýchacího traktu.

Při ošetření sliznice dýchacího ústrojí zanamivirem zůstává virus, který na něj dopadá, na povrchu a nemůže vstoupit do buněk epitelu. Pokud jsou buňky nosohltanu a dýchacích cest, které jsou již infikovány virem, zpracovány, šíření infekce v celém těle se zastaví. Lék nevstupuje do buněčného prostoru, což ovlivňuje mimobuněčné prostředí.

Lék je také účinný při prevenci chřipky u dospělých a dětí starších 5 let. Ve srovnání s placebem se procento účinnosti pohybuje v rozmezí od 67 do 79 procent ve srovnání s aktivní kontrolou, od 56 do 61 procent.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Při inhalaci je biologická dostupnost pouze dvě procenta. Systémová absorpce je přibližně 10 až 20%. Po jednorázové dávce 10 miligramů je maximální koncentrace dosaženo po 1 hodině a 15 minutách a je 97 ng na mililitr. Vzhledem k nízké absorpci je obsah léku v krevní plazmě nízký.

Účinná látka je distribuována po inhalaci do tkání dýchacích cest. Koncentrace účinné složky po 12 hodinách a 24 hodinách po inhalaci je vyšší než průměrně 340 a 52 krát průměrná hodnota koncentrace poloviční maximální inhibice virové neuraminidázy. Vzhledem k vysokému obsahu účinné látky v dýchacích cestách je virová neuraminidáza rychle inhibována.

Léčivo se hromadí hlavně o 13,2 procenta v tkáních plic ao 77,6% ve tkáních orofaryngu. Vylučuje se ledvinami v nezměněné formě, není vystaven metabolismu. Poločas po inhalaci trvá od 2,6 do 5 hodin. Celková clearance je mezi 2,5 a 10,9 litry za hodinu. Vzhledem k tomu, že účinná látka není metabolizována, pokud dojde k porušení jater, není třeba dávku upravovat.

Indikace pro použití

Přípravek Relenza je určen k léčbě a profylaxi infekce způsobené chřipkovými viry A a B. Lék je určen pro dospělé a děti starší 5 let, zmírňuje symptomy a významně zkracuje dobu trvání onemocnění.

Kontraindikace

Nemůžete brát s alergickými reakcemi na zanamivir v historii. Kontraindikace jsou také:

laktace;
těhotenství prvního trimestru;
věk do 5 let;
zvýšená bronchiální reakce na léčiva k inhalaci;
onemocnění, která jsou doprovázena bronchospasmem;
intolerance laktózy.

Vedlejší účinky

Vdechnutí tohoto léku může způsobit:

kožní reakce ve formě Stevens-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy, polymorfního erytému a kopřivky;
potíže s dýcháním;
bronchospasmus;
alergické reakce ve formě otoku obličeje a hrtanu;
deviantní chování;
delirium;
halucinace;
křeče.

Návod k použití přípravku Relenza (metoda a dávkování) t

Návod k použití přípravku Relenza naznačuje, že léčivo je používáno se speciálním inhalátorem zvaným Diskhaler. Pro pacienty všech věkových kategorií se aplikuje stejná dávka - 20 mg denně. Pro maximalizaci účinnosti léčby je nutné začít provádět inhalace při sebemenší detekci symptomů.

Použití léčiva je rozděleno do dvou dávek, z nichž každé je podáváno 10 miligramů zanamiviru ve formě inhalace (dvě inhalace 5 miligramů). Doba použití je pět dní.

Aby se zabránilo léku lze použít po dobu deseti dnů, dvě inhalace (10 miligramů účinné látky) jednou denně. Pokud riziko infekce přetrvává, lze profylaktické použití prodloužit na jeden měsíc.

Umístění rotadisku do Diskhaleru:

zkontrolujte integritu rotadisku;
sejměte kryt z náustku a ujistěte se, že náustek je čistý;
vytáhněte zásobník až na doraz v rozích tak, aby plastové svorky vycházely (je nutné vidět patky);
zatlačte spony a zcela vysuňte zásobník;
rotadisk umístěný na buňce kola dolů;
Vložte zásobník na místo.

Pro inhalaci musíte:

zdvihněte kryt diskové jednotky až na doraz, abyste propíchli horní a dolní fólii rotadisku, poté kryt zavřete;
Udělejte úplný výdech a umístěte náustek mezi zuby, aniž byste zavírali vzduchové otvory na obou stranách náustku, pevně sevřete rty. Pomalu se zhluboka nadechněte ústy a vyjměte náustek z úst, pokud je to možné, abyste zadrželi dech a pomalu vydechovali. Výdech v inhalátoru je zakázán;
jednou jemně zatlačte zásuvku, dokud se nezastaví, nestiskněte klipy a zasuňte ji, abyste otočili rotadiskem o jednu buňku, po které bude připraven k další inhalaci. Stojí za to zvážit, že je možné propíchnout buňku pouze bezprostředně před inhalací.

Každý rotadisk má čtyři buňky. Po čtyřech inhalacích by měl být prázdný rotadisk nahrazen novým.

Předávkování

Náhodné předávkování je téměř nemožné. Při záměrném zvyšování dávky až na 64 miligramů denně nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.

Při parenterálním podávání v dávce 1,2 g denně po dobu pěti dnů nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.

Interakce

Nelze provádět inhalaci s tímto lékem ve spojení s vysokorychlostními bronchodilatátory. V případech, kdy je nutné je aplikovat, se podávají první, po které se provádí inhalace zanamivirem.

Podmínky prodeje

S receptem.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě vzduchu ne vyšší než 30 stupňů.

Doba použitelnosti

Lze skladovat po dobu pěti let.

Analogy Relenzy

Analogy Relenza jsou:

Recenze hotelu Relenze

Podle recenzí Relenze, lék má velmi vysokou účinnost, výrazná úleva přichází po první inhalaci. Vedlejší účinky jsou vzácné.

Cena Relenza, kde koupit

Cena Relenzy je v průměru 1 200 rublů.

Relenza prášek k inhalaci 5 mg / dávka, 20 dávek (Glaxo Wellcombe Production, Francie)

Prášek Relenza lze zakoupit v Magnitogorsku v lékárnách uvedených v tabulce níže a na mapě. Ceny a dostupnost jsou uvedeny dnes. Údaje o dostupnosti a cenách jsou aktualizovány několikrát denně, ale mohou existovat určité nesrovnalosti. Doporučujeme využít rezervaci v lékárně prostřednictvím našich webových stránek (v tomto případě lékárna potvrdí dostupnost zboží a provede rezervaci), nebo vás požádáme o určení ceny a dostupnosti zavoláním do lékárny.

Ceny prášků Relenza v lékárnách

Společnost Relenza Powder Companies nabízí

Relenza prášek pro inhalaci 5 mg / dávka, 20 dávek (Glaxo Wellcombe Production, Francie): popis a návod k použití

prášek pro inhalaci dávkovaný 5 mg / dávka; rotadisk s diskkhalerem (diskovým inhalátorem), láhev (láhev) 5, balení kartonu 1; EAN kód: 3393370022244; Č. LSR-000095, 2007-05-31 od společnosti GlaxoSmithKline Trading (Rusko); výrobce: Glaxo Wellcome Production (Francie)

Latinský název

Účinná látka

Farmakologická skupina

[Antivirové (kromě HIV) léků]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky

Složení a uvolňovací forma

ve láhvi je 5 rotadisků, každý se 4 buňkami (kompletní s discholderem); v balení kartonu 1 láhev.

Popis lékové formy

Prášek pro inhalaci: bílý až téměř bílý.

Farmakologický účinek

Farmakologický účinek - antivirový.

Farmakodynamika

Zanamivir je silný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym viru chřipky). Virová neuraminidáza poskytuje uvolňování virových částic z infikované buňky a může urychlit pronikání viru přes slizniční bariéru na povrch epiteliálních buněk, čímž je zajištěna infekce jiných buněk dýchacího traktu. Inhibiční aktivita zanamiviru je prokázána in vitro i in vivo a zahrnuje všech 9 subtypů virů chřipky neuraminidázy, včetně cirkulující a virulentní pro různé druhy. Pro virové kmeny A a B, 50% inhibiční koncentrace (IC₅₀) se pohybuje od 0,09 do 95,2 nM.

Replikace viru chřipky je omezena na povrchový epitel dýchacího traktu. Zanamivir působí v extracelulárním prostoru, což snižuje reprodukci obou typů chřipkového viru (A a B), zabraňuje uvolňování virových částic z buněk povrchového epitelu dýchacího traktu. Účinnost inhalačního použití zanamiviru byla potvrzena v kontrolovaných klinických studiích. Použití zanamiviru jako léčby akutních infekcí způsobených virem chřipky vedlo ke snížení uvolňování viru (ve srovnání s placebem). Vývoj rezistence na zanamivir není registrován.

Farmakokinetika

Sání Absolutní biologická dostupnost je nízká a průměrně 2% po perorálním podání. Po perorální inhalaci se absorbuje přibližně 10 až 20% podané dávky. Po jednorázové dávce 10 mg C_max hladina v plazmě byla 97 ng / ml po 1,25 hodinách, nízká absorpce má za následek nízké systémové koncentrace a nevýznamnou AUC. Nízký stupeň absorpce je udržován během opakovaných inhalací.

Distribuce Po perorální inhalaci je zanamivir uložen v dýchacích cestách ve vysokých koncentracích, což zajišťuje dodávání léčiva do „vstupní brány“ infekce. Po inhalaci překročilo 10 mg zanamiviru v epiteliální vrstvě koncentrací dýchacích cest střední polovinu inhibiční koncentrace pro neuraminidázu 340 krát 12 hodin po inhalaci a 52 krát po 24 hodinách, což poskytlo rychlou inhibici virového enzymu. Hlavními místy sedimentace jsou ústní část hltanu a plic (průměrně 77,6 a 13,2%).

Metabolismus a vylučování. Není metabolizován, vylučován ledvinami beze změny. T_1/2 po perorální inhalaci se pohybuje od 2,6 do 5,05 hodin, celková clearance je od 2,5 do 10,9 l / h.

Zvláštní populace pacientů

Starší Biologická dostupnost po podání terapeutické dávky 20 mg je 10–20%, což má za následek zanedbatelné koncentrace v systémovém oběhu. Korekce dávkovacího režimu není nutná, protože jakékoli změny související s věkem, obvykle vedoucí ke změnám farmakokinetických profilů různých léčiv, v tomto případě neovlivňují farmakokinetiku zanamiviru.

Děti Farmakokinetika zanamiviru byla hodnocena v kontrolované pediatrické studii u 24 pacientů ve věku od 3 měsíců do 12 let s použitím nebulizéru (10 mg) a práškového inhalátoru (10 mg). Farmakokinetické parametry u dětí se nelišily od parametrů u dospělých.

Pacienti s poruchou funkce ledvin. Při použití terapeutických dávek 20 mg je biologická dostupnost nízká v rozmezí 10–20%, proto jsou systémové koncentrace zanamiviru zanedbatelné. Vzhledem k široké škále bezpečnosti léčiv zůstává možné zvýšení systémových koncentrací u pacientů se závažným selháním ledvin klinicky nevýznamné a nevyžaduje úpravu dávkovacího režimu.

Pacienti s poruchou funkce jater. Vzhledem k tomu, že zanamivir není metabolizován, není třeba dávkování upravovat.

Klinická účinnost a bezpečnost. Zanamivir, užívaný v dávkách používaných při léčbě chřipky u zdravých, rizikových skupin (obvykle v kontaktu s nemocným), zmírňuje symptomy a zkracuje dobu trvání onemocnění. Kombinovaná analýza výsledků ze tří studií ukázala, že střední doba zmírnění symptomů onemocnění je u pacientů ve skupině zanamivirů snížena na 1,5 dne ve srovnání s pacienty ve skupině s placebem (p® by mělo být používáno pouze po těchto lécích.

Dospělí a děti od 5 let: doporučená dávka zanamiviru je 2 inhalace (2 × 5 mg), 2x denně po dobu 5 dnů. Celková denní dávka je 20 mg. Pro dosažení optimálního účinku by měla být léčba zahájena, jakmile se objeví první příznaky onemocnění.

Starší pacienti: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce jater: není třeba upravovat dávkovací režim.

Dospělí a děti od 5 let: doporučená dávka zanamiviru je 2 inhalace (2 × 5 mg) 1krát denně po dobu 10 dnů. Celková denní dávka je 10 mg. Trvání užívání může být prodlouženo na 1 měsíc, pokud riziko infekce přetrvává déle než 10 dní (předpokládá se například delší kontakt s nemocným).

Starší pacienti: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce jater: není třeba upravovat dávkovací režim.

Návod k použití přípravku Diskhalera s rotadiskami

Přístroj Diskhaler se používá k inhalaci rotadisku (uvolňovací forma Relenza®).

Diskhaler se skládá z následujících částí:

- pouzdro s víkem a plastovou jehlou k propíchnutí rotadiskové buňky;

- pouzdro pro náustek;

- Posuvný zásobník s náustkem a otočným kolečkem, na kterém je umístěn rotační disk.

Rotadisk se skládá ze 4 blistrů, z nichž každý obsahuje specifickou dávku léku.

Rotadisk může být uchováván v dischaleru pro inhalační zařízení, avšak blistr by měl být propíchnut těsně před inhalováním léčiva. Nedodržení tohoto doporučení může narušit funkci Diskhaleru a snížit tak účinnost léčiva.

Je to důležité! Neprovádějte rotadisk před vložením do Diskhaleru.

Stáhněte si rotadisk v programu Diskhaler

1. Odstraňte pouzdro z náustku, ujistěte se, že je náustek čistý uvnitř i vně.

2. Opatrně vytáhněte zásuvku, dokud plastové svorky neodejdou, a uchopte rohy zásobníku. Vytáhněte zásobník úplně ven tak, aby byly viditelné zářezy na straně svorek.

3. Zásobník zcela vytáhněte tak, že palcem a ukazováčkem stisknete zářezy na straně svorek.

4. Umístěte rotadisk na buňky kol a vložte zásobník zpět do Diskhaleru.

5. Zvedněte kryt disku až na doraz a propíchněte horní a dolní fólii rotačního disku. Zavřete víko.

Je to důležité! Víko nezvedejte, dokud není zásuvka plně instalována.

6. Po úplném výdechu umístěte náustek mezi zuby, pevně sevřete náustek s rty, aniž byste museli zavřít vzduchové otvory na obou stranách náustku. Pomalu se zhluboka nadechněte (vždy ústy, ne nosem). Vyjměte náustek z úst. Držte dech co nejvíce. Pomalu vydechněte. Nevdechujte do inhalátoru.

7. Opatrně vytáhněte výsuvný zásobník, dokud se nezastaví, bez stisknutí klipů, a zatlačte jej dovnitř. V tomto případě rotadisk otočí jednu buňku a je připraven k další inhalaci.

Je to důležité! Propíchněte buňku pouze bezprostředně před vdechnutím!

Pro opakované inhalace opakujte body 5 a 6.

Nahrazení prázdného rotadisku

Každý rotadisk obsahuje 4 buňky. Po 4 inhalaci vyměňte prázdný rotadisk za nový (body 2-4).

Je to důležité! Děti by měly používat inhalační zařízení pod dohledem dospělých.

Předávkování

Náhodné předávkování je nepravděpodobné vzhledem k povaze formy uvolňování, způsobu podání a nízké biologické dostupnosti po perorálním podání zanamiviru.

Při inhalačním podání 64 mg denně (více než trojnásobek doporučené denní dávky) nebyly zaznamenány žádné vedlejší účinky. Rovněž nejsou registrovány při parenterálním podávání po dobu 5 dnů v dávce 1200 mg / den.

Zvláštní pokyny

Velmi vzácné jednotlivé zprávy o vývoji bronchospasmu a / nebo zhoršené respirační funkci po užití zanamiviru, včetně t bez předchozí nemoci v historii. Pokud se vyvíjí jeden z výše uvedených jevů, je třeba přestat užívat zanamivir a poraďte se s lékařem. Pacienti s respiračními chorobami by měli mít krátkodobou bronchodilatanci pro léčbu zanamiviru jako ambulance.

Infekce způsobená virem chřipky může být spojena s různými neurologickými poruchami a poruchami chování. Zprávy získané v období po uvedení přípravku na trh zahrnovaly křečovité záchvaty, delirium, halucinace a deviantní chování u pacientů infikovaných virem chřipky a užívajících inhibitory neuraminidázy, včetně zanamiviru (hlavně u dětí v Japonsku). Tyto jevy byly pozorovány hlavně v raných stadiích onemocnění, často měly náhlý nástup a rychlý nástup výsledku. Kauzální vztah mezi příjmem zanamiviru a výše uvedenými nežádoucími účinky nebyl prokázán. Pokud se vyskytnou jakékoliv neuropsychiatrické symptomy, je nutné posoudit poměr rizika a přínosu další léčby zanamivirem pro každého jednotlivého pacienta.

Dopad na schopnost řídit auto a další mechanismy: není uvedeno.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Relenza®

Při teplotě ne vyšší než 30 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Shelf Life Relenza®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Relenza Inhaler (Diskhaler)

Obrázek níže ukazuje inhalátor zařízení (diskhaler) a zobrazuje některé funkce aplikace.

Relenza: video

Zde je krátké video, které ukazuje, jak funguje inhalátor Rehlenza.

Pokud obdržíte léky na předpis v lékárně, může lékárna požádat o předpis!

Jak koupit Relenza prášek v Magnitogorsk?

Potřebujete Relenza Powder? Objednejte si to tady! V CENÁCH Aptech.rf si můžete objednat léky v lékárnách: vyzvednout si prášek Relenza ve vybrané lékárně v Magnitogorsku za cenu uvedenou na internetových stránkách. Objednávka na Vás bude čekat v lékárně, o které obdržíte oznámení formou SMS (nebo vás bude telefonicky kontaktovat provozovatel lékárny).

Prášek Relenza v Magnitogorsku lze zakoupit za ceny 904.00 - 1606.22 rub. Nalezeno 9 nabídek od partnerů lékáren.

Při objednávce dávejte pozor na čas lékárny. Pokud obdržíte léky na předpis v lékárně, může lékárna požádat o předpis! V případě potřeby můžete upřesnit informace o podávání léků voláním do lékárny.

Relenza v Magnitogorsku

Formy vydání:

Online lékárna: Umístěte online lékárnu

Domácí dodávka přípravku Relenza je zakázána v souladu s federálním zákonem č. 429-ated ze dne 22. prosince 2014 „O změně federálního zákona o oběhu léčiv“.

Lékárny v blízkosti: Umístěte lékárnu na mapu

Mapa obsahuje adresy a telefonní čísla lékáren v Magnitogorsku, kde si můžete zakoupit Relenzu. Skutečná cena v lékárně se může lišit od ceny uvedené na internetových stránkách. Požádáme o zadání ceny a dostupnosti telefonicky.

Analogy:

Synonyma Relenza jsou léky se stejnou účinnou látkou. Před použitím se poraďte se svým lékařem, protože i léky se stejnou dávkou se mohou lišit v stupni čištění účinné látky, prostředku pomocných látek a v důsledku toho i účinnosti terapeutického účinku a spektra vedlejších účinků.

Analogy Relenza jsou léky se stejným farmakologickým účinkem. Nahrazení předepsaných léků podobnými léky může provádět pouze ošetřující lékař, protože léčivo užívá jinou účinnou látku.

Relenza, protože. d / ingal. dávkování 5 mg / dávka 4 dávky lahviček №5

Relenza®

Latinský název

Účinná látka

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

ve láhvi je 5 rotadisků, každý se 4 buňkami (kompletní s discholderem); v balení kartonu 1 láhev.

Popis lékové formy

Prášek pro inhalaci: bílý až téměř bílý.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Farmakokinetika

Metabolismus a vylučování. Není metabolizován, vylučován ledvinami beze změny. T_1/2 po perorální inhalaci se pohybuje od 2,6 do 5,05 hodin, celková clearance je od 2,5 do 10,9 l / h.

Zvláštní populace pacientů

Pacienti s poruchou funkce jater. Vzhledem k tomu, že zanamivir není metabolizován, není třeba dávkování upravovat.

léčba infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých;

prevence infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

S péčí: onemocnění dýchacích cest doprovázená bronchospasmem (včetně historie).

Použití v průběhu březosti a laktace

Účinnost a bezpečnost zanamiviru během těhotenství a laktace nebyla studována.

Experimentální studie na zvířatech ukázaly, že zanamivir proniká placentou a do mateřského mléka, nicméně v peri- a postnatálním období nedochází k žádnému teratogennímu účinku nebo snížení plodnosti nebo klinických projevů jakýchkoli abnormalit. Neexistují žádné informace o pronikání placentární bariérou nebo do mateřského mléka u lidí.

Zanamivir by se však neměl užívat během těhotenství a během kojení, zejména v prvním trimestru, použití je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos užívání pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Vedlejší účinky

V kontrolovaných klinických studiích je výskyt nežádoucích příhod podobný ve skupině s zanamivirem a ve skupině s placebem. Spontánní zprávy obsahovaly informace o nežádoucích reakcích na použití zanamiviru a byly klasifikovány následovně: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, ® by měly být použity pouze po těchto lécích.