loader

Hlavní

Tonzilitida

Rimantadine

Remantadin patří do skupiny antivirotik s přímým účinkem.

Terapeuticky účinným prvkem kompozice prostředku je hydrochlorid rimantadinu, který je derivátem látky adamantanu. Hlavním mechanismem působení léčiva je schopnost účinné složky potlačit specifickou replikaci virů v rané fázi, počínaje pronikáním infekce do buňky a až do počátečního stadia transkripce RNA.

Proto léčivo vykazuje nejvyšší stupeň terapeutické účinnosti na samém počátku infekce.

Forma uvolnění a složení

Tablety Rimantadine mají bílý nebo světle žlutý kulatý plochý válcový tvar. Na jedné straně je riziko separace pro pohodlné rozlomení tablety na polovinu. Hlavní účinnou složkou léčiva je rimantadin. Jeho obsah v této pilulce je 50 mg. Obsahuje také adjuvanty, které zahrnují:

  • Kukuřičný škrob
  • Stearát hořečnatý.
  • Monohydrát laktózy.
  • Bezvodý koloidní oxid křemičitý.

Tablety Rimantadinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 2 blistry s pilulkami a návod k použití léku.

Jak droga funguje?

Remantadin, návod k použití to potvrzuje, chemoterapeutický lék s antivirovou aktivitou, který je odvozen od amantadinu a midantany. Tento přípravek se používá jako antiparkinsonické činidlo.

Lék je účinný proti viru klíšťové encefalitidy, stejně jako proti chřipce A. Léčivo má antitoxický a imunomodulační účinek na lidské tělo. Vzhledem k tomu, že dlouhodobá cirkulace léčiva v těle je zajištěna jeho polymerní strukturou, dlouhý poločas rozpadu umožňuje předepisovat tento lék nejen pro terapeutické účely, ale také pro prevenci chřipky a encefalitidy.

Použití rimantadinu zvyšuje funkčnost lymfocytů, produkci interferonu alfa a gama, jakož i potlačení specifické reprodukce virů v počáteční fázi. Tento lék zabraňuje úniku virových částic z buněk.

Remantadin snižuje riziko vzniku chřipky. V přítomnosti této choroby přispívá výše uvedený prostředek k rychlému uzdravení. Lék je nejaktivnější v prvních 18 hodinách pocitu nevoľnosti. Počáteční stadium chřipky je hlavní indikací užívání tablet.

Co pomáhá?

Remantadin by měl být užíván pouze jmenováním specialisty. Ignorování předpisu lékaře nebo jeho vlastní aplikace může způsobit zhoršení patologií.

pro dospělé

Dospělí pacienti dostávají rimantadin za následujících podmínek: t

  • prevence a léčba chřipky způsobené kmenem viru typu A v raných stadiích onemocnění;
  • prevence virové povahy encefalitidy nesené klíšťaty.

pro děti

Děti od 7 let mají předepsán přípravek na prevenci a léčbu chřipky způsobené virem typu A. t

Remantadin je také předepisován jako lék na prevenci infekce virem encefalitidy s kousnutím klíšťat.

Děti mladší 7 let by tento lék neměly užívat.

pro těhotné ženy a během laktace

V průběhu těhotenství je přísné používání rimantadinu zakázáno. Během kojení lze léky používat pouze s úplným selháním kojení.

Kontraindikace

  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • akutní onemocnění jater;
  • thyrotoxikóza;
  • dědičnou intolerancí laktózy, deficiencí laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy;
  • těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na složky rimantadinu.

Použití v pediatrii: ve formě tablet není lék indikován pro děti do 7 let, ve formě kapslí - do 14 let.

  • arteriální hypertenze;
  • ateroskleróza mozkových cév;
  • epilepsie, včetně historie;
  • onemocnění gastrointestinálního traktu;
  • selhání jater;
  • stáří

Dávkování a způsob použití

Remantadin by měl být užíván perorálně po jídle: polykat tablety / tobolky celé a vypít velké množství vody.

  • Dospělí a mladiství starší 14 let: 1. den - 100 mg (1 tobolka nebo 2 tablety) 3krát denně, 2-3 dny - 100 mg 2x denně, 4-5 dní - 100 mg 1krát denně. První den onemocnění je povolena jediná dávka rimantadinu v dávce 300 mg (3 tobolky nebo 6 tablet);
  • Děti od 11 do 14 let: 50 mg (1 tableta) 3krát denně;
  • Děti 7-10 let: 50 mg 2x denně.

Délka léčby je 5 dnů. Doporučuje se začít užívat lék ihned po objevení prvních příznaků chřipky. Remantadin je nejúčinnější, pokud je léčba zahájena během prvních 24–48 hodin.

Starší pacienti, pacienti s jaterním selháním a chronickým selháním ledvin jsou předepsáni 100 mg 1krát denně.

Pro prevenci chřipky jsou dospělým a dětem starším 7 let předepsány 1 tableta rimantadinu 1krát denně po dobu 10-15 dnů.

Jaké vedlejší účinky mohou nastat?

Obecně je rimantadin pacienty dobře snášen a výskyt nežádoucích účinků je velmi vzácný. Ale na pozadí příjmu zvažovaných antivirotik se mohou objevit:

  • závratě a poruchy koncentrace;
  • bolest hlavy světelného charakteru a nespavost;
  • nervozita a nemotivovaná únava;
  • sucho v ústech, nevolnost a zvracení;
  • zvýšená tvorba plynu;
  • bolest v anatomickém umístění žaludku;
  • klasická alergická reakce - kopřivka, svědění.

Pokud se objeví alespoň jeden z těchto nežádoucích účinků, musíte okamžitě přestat užívat rimantadin a poraďte se se svým lékařem o vhodnosti dalšího postupu užívání daného antivirotika. Odborníci nejčastěji provádějí úplnou náhradu léku nebo dávkování upravují.

Předávkování

Předávkování se projevuje nevolností, výskytem kovové chuti v ústech, nutkáním zvracet. Charakterizován psychedelickou cestou, doprovázenou strachem, panikou, bludy, halucinacemi, intenzivním myšlenkovým procesem. Předepisuje se intravenózní podání fyzostigminu 1-2 mg (pro dospělé) a 0,5 mg pro děti.

Interakce s jinými léky

  1. Remantadin snižuje účinnost současně užívaných antiepileptik.
  2. Absorpce se sníží, pokud je její příjem kombinován s adsorbenty, obálkou a svíravým.
  3. Chlorid amonný a kyselina askorbová přispívají ke snížení účinnosti rimantadinu, protože jeho vylučování ledvinami se zvýší.

Zvláštní pokyny

Profylaktické podávání rimantadinu je účinné při vysokém riziku infekce během epidemie chřipky, kdy se infekce šíří v uzavřených skupinách av případě kontaktu s nemocným.

Léčivo může přispět k exacerbaci průvodních chronických onemocnění. Starší lidé s arteriální hypertenzí zvyšují pravděpodobnost vzniku hemoragické mrtvice.

Pokud se během léčby rimantadinem provádí antikonvulzivní léčba, zvyšuje se riziko epileptických záchvatů. Aby se zabránilo komplikacím v tomto případě, pacient by měl vzít lék 100 mg 1 krát denně.

Možná vznik rezistentních na rimantadinové viry.

V případě chřipky způsobené virem B má léčivo antitoxický účinek.

Lék v podstatě neovlivňuje rychlost reakce a schopnost koncentrace. S ohledem na riziko nežádoucích účinků centrálního nervového systému (bolest hlavy, závratě, ospalost atd.) Se však doporučuje být opatrný při řízení vozidla a při provádění potenciálně nebezpečných typů práce.

Recenze

Remantadin tablety z toho, co užívají? Je to antivirotikum, které inhibuje reprodukci viru. Je to "dlouhá játra" na trhu antivirových léků - používá se od roku 1975. Jeho profylaktické podávání je účinné v epidemiích chřipky v uzavřených kolektivech, jak je uvedeno v mnoha recenzích. V posledních letech se však většina virů chřipky A (až 50%) stala rezistentní vůči tomuto léku, takže ztratila svůj význam. Není účinný u jiných respiračních virových onemocnění a virus A / H1N1, který způsobuje pandemii, je vůči němu rezistentní. V této souvislosti Ministerstvo zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace nedoporučuje užívání rimantadinu v období pandemie.

Citlivost virů na léky třídy II zůstává: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Léky třídy III (aprotinin, kamostat) se objevily nedávno a zaujímají vedoucí postavení v léčbě chřipky.

Recenze rimantadinu také obsahují jeho aplikaci pro hubnutí. To je založeno na skutečnosti, že jedním z vedlejších účinků léčiva je snížení chuti k jídlu až do anorexie včetně anorexie. Je třeba poznamenat, že indikace pro použití rimantadinu pro tento účel nestanoví jeho příjem. Přítomnost vedlejších účinků, včetně poškození ledvin a jater, neuropsychiatrických poruch (ve 45,5% případů), anémie neodůvodňuje její použití, aby se snížila hmotnost. Souhlasíte, že za ztracené kilogramy lze zaplatit vysokou cenu.

Analogy

V lékárně si můžete koupit další léky, které léčí virové infekce a používají se k prevenci chřipky.

Existují následující analogy rimantadinu s aktivní složkou antivirové přímosti:

  1. Polyrem (sirup, tablety);
  2. Algirem (sirup);
  3. Kagocel (tablety);
  4. Rimantadine Actitab (tablety);
  5. Rimantadin (tablety);
  6. Amiksin (tablety);
  7. Tamiflu (tobolky, prášek);
  8. Arbidol (tobolky, tablety).

Rimantadine cena

Přibližná cena rimantadinu ve formě kapslí v lékárenských řetězcích je 211 - 237 rublů (10 kusů je obsaženo v balení). Tablety si můžete koupit za cca 74-170 rublů v závislosti na výrobci (v balení je 20 kusů).

Podmínky skladování

Skladovat v chráněném prostředí před světlem a vlhkostí, místo, které je pro děti nepřístupné, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti tobolek - 2 roky, tablety - 5 let.

Rimantadine

Rimantadine: návod k použití a recenze

Latinský název: Rimantadine

Kód ATX: J05AC02

Účinná látka: rimantadin (rimantadin)

Výrobce: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusko), Biosyntéza (Rusko), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusko), PharmVILAR NPO (Rusko), Moskhimphampreparaty je. N. A. Semashko (Rusko), Ozon, LLC (Rusko), Evrofarm, CJSC (Rusko), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusko), Marbiofarm (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lékárnách: od 22 rublů.

Rimantadine je antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

Forma dávkování - tablety: kulaté, bílé nebo téměř bílé barvy, s fasetou, mohou být rizika (10, 20 nebo 30 ks. V blistrech, v krabičce po 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 nebo 10 balení, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 nebo 100 kusů v plastových nádobkách, v kartonovém svazku 1 plechovky, balení pro nemocnice - v kartonové krabici po 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blistrů).

Složky 1 tableta:

  • účinná látka: hydrochlorid rimantadinu - 50 mg;
  • pomocné látky (mohou se mírně lišit od různých výrobců): stearát vápenatý, monohydrát laktózy, mastek, bramborový škrob.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadin je antivirotikum odvozené od adamantanu. Účinné u různých kmenů viru chřipky A (zejména A2).

Vzhledem ke struktuře polymeru rimantadin cirkuluje v těle po dlouhou dobu, takže léčivo se používá nejen pro léčbu, ale také pro prevenci chřipky.

Rimantadin inhibuje počáteční stadium specifické reprodukce viru (po jeho proniknutí do buňky a před počáteční transkripcí RNA).

Rimantadin je slabá báze. Jeho působení je způsobeno schopností zvýšit pH endosomů, které mají po vstupu do buňky vakuolovou membránu a obklopují virové částice. Tudíž substance léku zabraňuje okyselení v těchto vakuolách, které blokují fúzi virového obalu s endosomální membránou a v důsledku toho přerušují transkripci virového genomu, tj. Zabraňují přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky.

Při užívání rimantadinu v denní dávce 200 mg po dobu 2-3 dnů před a do 6-7 dnů po vývoji klinických příznaků chřipky A se incidence, závažnost symptomů a stupeň sérologických reakcí snižuje. Určitý terapeutický účinek léku je možný, pokud je užíván v následujících 18 hodinách po prvních známkách chřipky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rimantadin pomalu, ale téměř úplně vstřebává ve střevě. S plazmatickými proteiny je spojeno přibližně 40%. Distribuční objem u dospělých je 17–25 l / kg, u dětí 289 l / kg.

V nazální sekreci je koncentrace léku o 50% vyšší než v krevní plazmě. Maximální plazmatické koncentrace: 181 ng / ml - při denní dávce 100 mg, 416 ng / ml - při denní dávce 200 mg.

Expozice metabolismu v játrech. Vylučuje se ledvinami převážně ve formě metabolitů (75–85%), částečně v nezměněné formě (15%). Eliminační poločas je 24–36 hodin, ale u pacientů se současným chronickým selháním ledvin se zdvojnásobuje.

Při selhání ledvin au starších pacientů je možná kumulace rimantadinu v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena úměrně snížení clearance kreatininu.

Indikace pro použití

Podle instrukcí se rimantadin používá k včasné léčbě a prevenci chřipky A u dětí ve věku od 7 let a dospělých.

Profylaktické podávání se doporučuje po kontaktu s nemocnou osobou (doporučeno po dobu nejméně 10 dnů), v případě šíření infekce v uzavřených skupinách a také v případě vysokého rizika morbidity během epidemie chřipky.

Kontraindikace

  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • akutní onemocnění jater;
  • thyrotoxikóza;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce, laktázová deficience, intolerance laktózy;
  • děti do 7 let;
  • období těhotenství a kojení;
  • přítomnost přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva.

S opatrností by měl být antivirotik používán při onemocněních gastrointestinálního traktu, selhání jater, hypertenzi, cerebrální ateroskleróze, epilepsii (v anamnéze, včetně), stejně jako ve stáří.

Návod k použití Rimantadina: metoda a dávkování

Tablety Rimantadinu se užívají perorálně, po jídle, s vodou.

Doporučené režimy profylaktického dávkování:

  • dospělí: 50 mg jednou denně po dobu až 30 dnů;
  • děti od 7 let: 50 mg jednou denně, do 15 dnů.

Doba přijetí je určena epidemiologickou situací.

S chřipkou byste měli začít užívat Rimantadine během prvních 24–48 hodin po objevení prvních příznaků onemocnění.

Režim léku pro dospělé a mladistvé ve věku od 14 let:

  • 1. den - 100 mg 3x denně nebo 300 mg jednou;
  • 2. den - 100 mg 2x denně;
  • 3. den - 100 mg 2x denně;
  • 4. den - 100 mg 1 krát denně;
  • 5. den - 100 mg 1 krát denně.

Pro léčbu dětí od 7 let jsou dávky určeny v závislosti na věku:

  • 7–10 let - 50 mg dvakrát denně;
  • 10–14 let - 50 mg 3krát denně.

Délka léčby je také 5 dnů.

Starší pacienti a pacienti se současnou chronickou renální / jaterní insuficiencí, stejně jako pacienti s epilepsií, dostávají 100 mg jednou denně na léčbu chřipky rimantadinu.

Vedlejší účinky

  • dýchací systém: dušnost, kašel, bronchospasmus;
  • nervová soustava: poruchy pohybu, únava, bolest hlavy, nespavost, porucha koncentrace, zmatenost, depresivní nálada, podrážděnost, hyperkinéza, ospalost, halucinace, závratě, třes, euforie, křeče;
  • z gastrointestinálního traktu: suchost ústní sliznice, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, průjem, bolest břicha, zvracení, dyspepsie;
  • na straně kardiovaskulárního systému: ztráta vědomí, cerebrovaskulární příhoda, arteriální hypertenze, srdeční blok (porucha srdečního rytmu), tachykardie, srdeční tep, srdeční selhání;
  • na straně smyslů: ztráta nebo změna vůně, tinnitus;
  • jiné: únava, vyrážka.

Předávkování

Symptomy: arytmie, halucinace, agitace. Rovněž je možná suchá kůže, bolest očí, slzení očí, zánět ústní sliznice, pocení, zácpa, zvýšené močení, horečka.

Prvním měřítkem předávkování je výplach žaludku. Další symptomatická léčba, včetně udržení vitálních tělesných funkcí. V případě vzniku negativních symptomů nervového systému je indikováno intravenózní podání fyzostigminu (1,2 mg pro dospělé a 0,5 mg pro děti), v případě potřeby je léčivo podáváno opakovaně (ne více než 2 mg / h). Částečně odstraňte rimantadin hemodialýzou.

Zvláštní pokyny

Lék by měl být užíván k prevenci chřipky po kontaktu s nemocným členem rodiny. Je však méně účinný pro profylaktické použití v rodině, kde lidé s chřipkou užívali rimantadin pro profylaktické účely, což je pravděpodobně způsobeno přenosem virů rezistentních na jeho působení.

S virem chřipky B má rimantadin antitoxickou aktivitu.

Během období antivirové léčby může dojít k exacerbaci existujících chronických onemocnění. Starší lidé s arteriální hypertenzí zvyšují pravděpodobnost hemoragické mrtvice. Pacienti s anamnézou epilepsie a antikonvulzivní léčby mají zvýšené riziko konvulzivního záchvatu. V takových případech se Rimantadin podává v denní dávce 100 mg současně s antikonvulzivní léčbou.

Je třeba zvážit pravděpodobnost vzniku virů rezistentních na léky.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků centrálního nervového systému po celou dobu užívání léku je třeba dbát zvýšené opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných typů prací, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost reakce (včetně řízení vozidel).

Použití v průběhu březosti a laktace

Tablety Rimantadinu jsou kontraindikovány po celou dobu těhotenství a laktace.

Použití v dětství

Tato léková forma není určena pro léčbu dětí mladších 7 let.

V případě poruchy funkce ledvin

Přítomnost akutního a chronického onemocnění ledvin je kontraindikací pro použití přípravku Rimantadine.

Při renální insuficienci je dávka snížena úměrně úrovni clearance kreatininu.

S abnormální funkcí jater

V případě akutních onemocnění jater je účel drogy zakázán. Při selhání jater by se přípravek měl používat opatrně.

Použití ve stáří

Starší pacienti by měli být během léčby pod pečlivým lékařským dohledem. Je nutné snížení dávky.

Interakce s léky

Rimantadin snižuje účinek antiepileptik.

Vliv jiných léčiv na účinek rimantadinu: t

  • adsorbenty, povlaky a pojiva snižují vstřebatelnost;
  • Cimetidin snižuje clearance o 18%;
  • kyselina acetylsalicylová a paracetamol snižují maximální koncentraci (o 10 a 11%);
  • činidla pro okyselení moči (včetně chloridu amonného, ​​hydrogenuhličitanu sodného, ​​diakarbu, acetazolamidu, kyseliny askorbové), zvyšují vylučování ledvin a v důsledku toho snižují účinek.

Analogy

Analogy Rimantadinu jsou: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

Skladovatelnost - 3 nebo 5 let (v závislosti na výrobci).

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Recenze Rimantadine

Podle recenzí je Rimantadine antivirotikum, které je účinné jak při léčbě chřipky v raném stádiu, tak při její prevenci po kontaktu s pacientem nebo po pobytu v uzavřeném kolektivu, kde je chřipka.

Mezi další výhody patří nízká cena léku a jeho dobrá snášenlivost. Vedlejší účinky, podle hodnocení pacientů, jsou vzácné a obvykle v případě individuální intolerance.

Cena Rimantadine v lékárnách

Přibližná cena Rimantadinu pro balení 20 tablet je 29–54 rublů.

MECHANIZMUS AKČNÍHO REMANTADINU;

ANTI-VIRÁLNÍ TERAPIE

LÉČEBNÝ POSTUP

CÍLE ANTI-VIRÁLNÍ TERAPIE

ANTI-VIRÁLNÍ TERAPIE

SPECIFICKÁ PREVENCE

Serodiagnostika

Virologická metoda

RIF

Expresní diagnostika

Zkušební materiál

LABORATOŘNÍ DIAGNOSTIKA

Proti extracelulárním hemaglutininovým virům

VLASTNOSTI IMMUNE RESPONSE

IMUNITA

PODLE KOMPLIKACÍ

Podle stupně závažnosti

• Postinfekční, celoživotní

• Typické, subtypické a kmenově specifické

• Sekreční imunoglobulin A

Vazba hemaglutininů viru → zabraňuje adhezi virů na epitelových buňkách → chrání sliznice

• interferony α a β

Blokovat vývoj viru uvnitř postižených buněk

• Buňky přirozených zabíječů

Příčina smrti buněk infikovaných virem → ukončení replikace viru

• Sčervenání nosohltanu

• Nosní tampon

• První dny nemoci

• Nosní výtěry

• Specifická fluorescenční séra proti chřipce

• Účetnictví ve fluorescenčním mikroskopu

• Jasná luminiscence v jádře a cytoplazmě válcových epiteliálních buněk

• Odpovídejte za 2-3 hodiny

• 5 až 7 dní staré kuřecí embryo

• Organismy novorozených myší a křečků

- Indikace: RGA nebo RGAads

- Identifikace: rtha se specifickým diagnostickým sérem proti chřipce

• Retrospektivně pro potvrzení diagnózy

• Párové sérum

• Zvýšení titru protilátek 4krát nebo více

SPECIFICKÉ
PREVENCE A TERAPIE

• Normální dárce imunoglobulinu

• Zvyšte obranyschopnost těla

• Eliminace zánětlivých a jiných změn

Rimantadine (Rimantadine)

Název: Rimantadine (Rimantadine)

Jméno

Rimantadine (Rimantadine)

Účinná látka

Farmakologická skupina

  • Antivirová (s výjimkou HIV) znamená

Farmakologický účinek

Rimantadine je antivirotikum. Rimantadin hydrochlorid je léčivá látka odvozená od adamantanu, která má přímý antivirový účinek. Mechanismus účinku rimantadinu je založen na jeho schopnosti inhibovat časné stadium specifické reprodukce od pronikání viru do buňky k počáteční transkripci RNA. Nejběžnější použití léčiva v počáteční fázi infekce. Rimantadin je vhodný pro virus chřipky A, klíšťové encefalitidy. V případě chřipky způsobené virem typu B má rimantadin anti-toxický účinek.
Při perorálním podání se rimantadin obvykle vstřebává v zažívacím traktu. Maximální plazmatické koncentrace rimantadinu byly pozorovány 1-4 hodiny po podání. Stupeň spojení rimantadinu s plazmatickými proteiny je asi 40%. Rimantadin hydrochlorid je metabolizován v játrech. Aktivní složka léčiva se vylučuje hlavně ledvinami, poločas rozpadu dosahuje 25-30 hodin. U pacientů v předčasném věku, stejně jako u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, se zvyšuje eliminační poločas. U dětí je poločas rimantadinu o něco menší než u dospělých.

Indikace pro použití

Rimantadin je určen k léčbě a prevenci viru chřipky A.
Rimantadin se také používá u dospělých jako prostředek prevence encefalitidy virové etiologie způsobené klíšťaty.

Způsob použití

Rimantadin je určen k perorálnímu podání. Tablety se polykají celé, nejlépe po jídle. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku by měl být přípravek Rimantadine zahájen první 2 dny po nástupu příznaků. Délka léčby a dávkování hydrochloridu rimantadinu je stanoveno lékařem.
Pro léčbu chřipky u dospělých a dospívajících je v první den léčby v zásadě nabízeno 300 mg rimantadinu (denní dávka je užívána najednou nebo rozdělena do 2-3 dávek). Ve druhém a třetím dni léčby by mělo být užíváno 100 mg rimantadinu dvakrát denně. Ve čtvrtém a pátém dni léčby by mělo být užíváno 100 mg rimantadinu jednou denně.
Děti od 11 do 14 let pro léčbu chřipky jsou nabízeny hlavně k užívání 50 mg rimantadinu třikrát denně.
Děti od 7 do 11 let pro léčbu chřipky jsou nabízeny hlavně k tomu, aby užívaly 50 mg rimantadinu dvakrát denně.
Trvání léčby chřipky je v podstatě 5 dní.
Aby se zabránilo chřipce, je rimantadin předepisován hlavně v dávce 50 mg 1krát denně. Trvání profylaktického průběhu léčby je 10-15 dnů.
Aby se předešlo střevní encefalitidě u dospělých, je rimantadin předepisován hlavně v dávce 100 mg dvakrát denně a to kousnutím klíštěte. Trvání profylaktického průběhu je často 3-5 dnů.
Doporučuje se užívat Rimantadin v dávce 50 mg dvakrát denně po dobu 15 dnů u rizikových pacientů (účastníci túry v lese).

Vedlejší účinky

Rimantadin je často dobře snášen pacienty. V některých případech byl popsán vývoj těchto nežádoucích účinků způsobených hydrochloridem rimantadinu:
Z periferního a centrálního nervového systému: snížená paměť a koncentrace, narušený spánek a bdění, bolesti hlavy, nervozita, závratě, únava.
Na straně gastrointestinálního traktu: bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu, zvracení, nevolnost, suchost ústní sliznice.
Alergické reakce: kopřivka, svědění.
Jiné: během léčby rimantadinem je pravděpodobná exacerbace chronických onemocnění. Navíc u starších pacientů trpících arteriální hypertenzí dochází během léčby rimantadinem ke zvýšení rizika hemoragické mrtvice.
Vyskytly se případy vzniku kmenů rezistentních na rimantadin.

Kontraindikace

Rimantadin není předepisován pacientům s individuální přecitlivělostí na hydrochlorid rimantadinu.
Tablety Rimantadinu by neměly být podávány pacientům s poruchou absorpce glukózy-galaktózy, deficitu laktázy a galaktosemie.
Rimantadin se nepoužívá k léčbě pacientů trpících těžkými poruchami ledvin a jater, stejně jako tyreotoxikózou.
Rimantadin se nepoužívá v pediatrické praxi pro léčbu dětí mladších 7 let.
Při předepisování rimantadinu pacientům, kteří trpí onemocněním trávicího ústrojí, těžkým onemocněním srdce, těžkými srdečními arytmiemi a pacienty v pokročilém věku, je třeba dbát zvýšené opatrnosti.
Rimantadin je také pečlivě předepisován pacientům s epilepsií, včetně anamnézy (v tomto případě se doporučuje snížit dávku rimantadin hydrochloridu, a pokud se objeví záchvaty, rimantadin se zruší).
Během léčby rimantadinem je nutné se vyhnout řízení vozidla a kontrole potenciálně nebezpečných mechanismů.

Těhotenství

Přípravek Rimantadine se nepoužívá k léčbě těhotných žen. Před zahájením léčby u žen v reprodukčním věku se navrhuje vyloučit těhotenství.
Během laktace může být hydrochlorid rimantadinu podáván pouze v případě, že je kojení zrušeno.

Interakce s jinými léky

Cimetidin s kombinovaným použitím vede ke snížení clearance rimantadinu o 18%.
Kyselina acetylsalicylová a paracetamol, pokud se používají v kombinaci s Rimantadinem, mohou mírně snížit maximální plazmatické koncentrace hydrochloridu rimantadinu.
Ethylalkohol by neměl být používán současně s rimantadinem (existuje zvýšené riziko vedlejších účinků centrálního nervového systému).
Při současném užívání hydrochloridu rimantadinu s kofeinem se zvyšuje jeho účinek na centrální nervový systém.

Předávkování

Při použití vyšších dávek hydrochloridu rimantadinu mají pacienti zvýšené riziko vzniku a zvýšení závažnosti nežádoucích účinků.
Neexistuje žádné specifické antidotum. Při užívání vysokých dávek se Rimantadine nabízí k umytí žaludku a předepisování enterosorbentů. Pokud je to nutné, předepište léčbu zaměřenou na odstranění příznaků předávkování lékem Rimantadine.
Aktivní složka léčiva se během hemodialýzy částečně vylučuje z krevní plazmy.

Formulář vydání

Tablety Rimantadinu v blistrech po 10 kusech, v balení kartonu přiloženém 2 blistry.

Podmínky skladování

Rimantadine je nabízen být skladován ne déle než 3 roky po uvolnění v místnostech s teplotou ne více než 25 stupňů Celsia.

Synonyma

Složení

1 tableta přípravku Rimantadine obsahuje:
Rimantadin hydrochlorid (ve smyslu čisté látky) - 50 mg;
Další složky, včetně monohydrátu laktosy.

Rimantadine

Výrobce: RUP "Belmedpreparaty" Běloruská republika

Kód ATC: J05AC02

Forma produktu: Pevné dávkové formy. Prášky

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinná látka: 50 mg rimantadinu.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Remantadin je účinný proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A 2). Aktivní proti virům klíšťové encefalitidy (středoevropské a ruské jaro-léto), které patří do skupiny arbovirů čeledi Flaviviridae. Hlavním mechanismem antivirového účinku je inhibice časného stadia specifické reprodukce po vstupu viru do buňky a před počáteční transkripcí RNA. Farmakologická účinnost léčiva je zajištěna inhibicí reprodukce viru v počáteční fázi infekčního procesu. Remantadin má antitoxický účinek proti chřipce způsobené virem B. Není účinný u jiných akutních respiračních virových infekcí.

Farmakokinetika. Remantadin je dobře, ale pomalu vstřebává z gastrointestinálního traktu. Většina léčiva je značně metabolizována. Plazmatický poločas eliminace je 24-36 hodin, vylučuje se močí: méně než 15% dávky se nemění, přibližně 20% je ve formě hydroxylových metabolitů. Při renální insuficienci se biologický poločas zvyšuje přibližně dvakrát.

Indikace pro použití:

Včasná léčba a prevence chřipky u dospělých a dětí starších 7 let; prevence chřipky během epidemií u dospělých; prevence klíšťové encefalitidy virové etiologie.

Dávkování a podávání: t

Jako lék proti chřipce se rimantadin předepisuje následovně. Dospělí: 1. den - 100 mg 3krát denně; ve 2. a 3. dni - 100 mg 2x denně; 4. a 5. den - 100 mg 1 čas / den. První den onemocnění je možné předepsat lék 150 mg 2x denně nebo 300 mg na dávku. Děti ve věku od 7 do 10 let - 50 mg 2krát denně; 11-14 let - 50 mg 3krát denně; Průběh léčby je 5 dnů.

Pro prevenci chřipky je lék předepsán 50 mg 1 krát denně po dobu 10-15 dnů.

Pro prevenci klíšťové encefalitidy virové etiologie u dospělých je rimantadin předepsán 100 mg 2x denně s 12hodinovým intervalem po dobu 3 dnů. V některých případech předepsaný lékařem - 5 dnů. Remantadinová profylaxe začíná ihned po kousnutí klíštěte, nejpozději však do 48 hodin! Rizikovým skupinám (lidé žijící nebo žijící v lesním porostu) je umožněna prevence encefalitidy přenášené klíšťaty po dobu až 15 dnů.

Remantadin se užívá perorálně po jídle s vodou.

Funkce aplikace:

Při léčbě pacientů s renální insuficiencí je nutné snížení dávky léčiva.

Bezpečnostní opatření. Při použití rimantadinu je možná exacerbace chronických komorbidit. Starší pacienti s arteriální hypertenzí zvyšují riziko hemoragické mrtvice. Pacienti s anamnézou epilepsie a antikonvulzivní léčby během léčby rimantadinem zvyšují riziko vzniku epileptického záchvatu. V takových případech se rimantadin doporučuje podávat v dávce až 100 mg / den současně s antikonvulzivy.

Vedlejší účinky:

Když užíváte lék, může mít epigastrickou bolest, nadýmání, zvýšené hladiny bilirubinu v krvi; bolest hlavy, nespavost, nervozita, závratě, zhoršená koncentrace.

Interakce s jinými léky:

Zvyšuje stimulační účinek kofeinu.

Kontraindikace:

Akutní onemocnění jater; akutní a chronické onemocnění ledvin; thyrotoxikóza; těhotenství a kojení (kojení by mělo být přerušeno na dobu léčby); přecitlivělost na léčivo.

Podmínky dovolené:

Balení:

Tablety o hmotnosti 50 mg v balení č. 20 (č. 10 ^ 2 v obalech z blistrů).

Remantadin: návod k použití, indikace a kontraindikace

Remantadin je syntetický antivirový lék, který je ve skutečnosti derivátem adamantanu. Lék byl poprvé získán jako výsledek chemické syntézy v roce 1963 ve Spojených státech a výsledný vzorec byl v Sovětském svazu v roce 1969 výrazně zlepšen - tato finální verze uvažovaného léku je nyní vyráběna farmakologickým průmyslem.

Vezměte prosím na vědomí: Je zde další jméno pro uvažované antivirové činidlo - rimantadin. Každý z nich je aktivně využíván mezi lékaři a pacienty.

Remantadin: jak droga funguje

Uvažovaný lék má antitoxický účinek a vědci zjistili jeho aktivitu proti herpes viru a klíšťové encefalitidě. Ale hlavním účelem rimantadinu je destruktivní účinek na virus chřipky A.

Princip rimantadinu v těle:

  • zabraňuje pronikání viru do zdravých buněk - to dává důvod zvážit uvažovaný lék jako účinnou profylaktickou látku;
  • blokuje uvolňování virů z buňky - to přispívá k významnému snížení celkového počtu virových agens v těle.

Důležité: Remantadin je účinný nejen jako preventivní opatření proti chřipce A, ale také v rané fázi onemocnění - očekávaný výsledek nešíření viru bude dosažen, pokud od výskytu prvních příznaků patologie neprošlo více než 18 hodin.

Uvažovaný lék může být užíván s chřipkou typu B - virus není pravděpodobně blokován, ale antitoxický účinek rimantadinu se projeví zcela.

Rimantadine - indikace pro použití

Uvažovaný lék je indikován pro prevenci chřipky během epidemií, včasné léčby již diagnostikované a progresivní chřipky u dospělých a dětí starších 7 let.

Remantadin se také používá jako profylaktický prostředek zaměřený na prevenci infekce virem klíšťové encefalitidy.

Remantadin - návod k použití

Uvažovaný antivirotik by měl být užíván po konzultaci s lékařem, ale v oficiální anotaci k rimantadinu existují obecná doporučení:

  1. V prvních dvou dnech po objevení prvních příznaků chřipky by měl být rimantadin užíván v množství 300 mg denně - tato dávka může být užita najednou, může být rozdělena do 2-3 krát.
  2. Druhý a třetí den by měla denní dávka rimantadinu činit 200 mg - je rozdělena do dvou dávek.
  3. Ve čtvrtý a pátý den onemocnění stačí užít 100 mg přípravku v jedné dávce denně.

Vezměte prosím na vědomí: Výše uvedené obecné pokyny pro použití rimantadinu platí pouze pro dospělé a mladistvé (od 14 let).

Pokud plánujete léčit chřipku v dětství, měli byste dodržovat následující doporučení:

  • u dětí ve věku od 11 do 14 let by denní dávka rimantadinu měla být 150 mg, 50 mg třikrát denně;
  • dětem ve věku 7 až 14 let denně se doporučuje užívat 100 mg daného antivirotika - 50 mg dvakrát denně.

Při provádění prevence chřipky se dospělým doporučuje užívat 50 mg rimantadinu 1krát denně, děti do 10 let - 5 mg / kg 1krát denně.

Vlastnosti léčby a prevence chřipky:

  1. Léčba chřipky s daným lékem je 5 dnů.
  2. Rimantadine se užívá pouze uvnitř.
  3. Tablety léku se užívají po jídle s velkým množstvím vody.
  4. Profylaktický průběh užívání rimantadinu je 10-15 dnů.

Aby se zabránilo klíšťové encefalitidě virové etiologie, mělo by se užívat 50 mg dvakrát denně. Délka recepce - 15 dní.

V případě již provedeného kousnutí klíštěte by měl pacient užívat rimantadin 100 mg dvakrát denně, aby se zabránilo rozvoji klíšťové encefalitidy. Délka recepce - od 3 do 5 dnů.

Remantadin - kontraindikace

Oficiální pokyny pro použití rimantadinu jsou bezpodmínečné a podmíněné kontraindikace. Je třeba je znát dospělým při výběru této antivirové drogy jako drogy pro děti v případě onemocnění chřipky - to zabrání rozvoji vedlejších účinků, nejsilnější alergické reakce.

Bezpodmínečné kontraindikace pro použití rimantadinu jsou:

  • zhoršená absorpce glukózy-galaktosy;
  • deficience laktázy;
  • galaktosémie;
  • závažná porucha funkce jater a ledvin;
  • thyrotoxikóza.

Věnujte pozornostRimantadin u dětí mladších 7 let je přísně zakázán jmenovat a přijímat. Je zakázáno užívat rimantadin a během těhotenství!

S velkou obezřetností je uvažovaná antivirová léčba předepisována během laktace - má se za to, že lékaři by měli vztahovat riziko vzniku chřipky na zdraví matky s možnými problémy, pokud dítě není kojeno. Je to důležité! Pokud je užívání rimantadinu nevyhnutelné, matka by měla dítě přestat krmit.

Podmíněné kontraindikace zahrnují dříve diagnostikované:

  • srdeční onemocnění;
  • patologie gastrointestinálního traktu;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • epilepsie.

Vezměte prosím na vědomí: někteří pacienti měli při užívání rimantadinu alergické reakce - před zahájením léčby nebo profylaxe je třeba se vyvarovat přecitlivělosti a / nebo individuální intolerance na léčivo.

Vedlejší účinky

Obecně je rimantadin pacienty dobře snášen a výskyt nežádoucích účinků je velmi vzácný. Ale na pozadí příjmu zvažovaných antivirotik se mohou objevit:

  • závratě a poruchy koncentrace;
  • bolest hlavy světelného charakteru a nespavost;
  • nervozita a nemotivovaná únava;
  • sucho v ústech, nevolnost a zvracení;
  • zvýšená tvorba plynu;
  • bolest v anatomickém umístění žaludku;
  • klasická alergická reakce - kopřivka, svědění.

Pokud se objeví alespoň jeden z těchto nežádoucích účinků, musíte okamžitě přestat užívat rimantadin a poraďte se se svým lékařem o vhodnosti dalšího postupu užívání daného antivirotika. Odborníci nejčastěji provádějí úplnou náhradu léku nebo dávkování upravují.

Předávkování rimantadinem

Někteří pacienti záměrně přeceňují doporučené denní dávky rimantadinu, aby dosáhli rychlého účinku zotavení a / nebo úlevy od pohody. To však může vést k předávkování a tento stav bude charakterizován výraznými vedlejšími účinky.

Neexistuje žádná směrová léčba předávkování rimantadinem, lékaři doporučují mytí žaludku a konzultaci s odborníkem.

Vezměte prosím na vědomí: analogy rimantadinu (rimantadin actitab, rimantadin-STI) mají podobný návod k použití.

Interakce s jinými léky

Při užívání dotyčného léku a jiných léků současně nedošlo k žádným komplikovaným vedlejším účinkům. Musíte však znát některé nuance této kombinace:

  • Rimantadin významně snižuje aktivitu antiepileptik;
  • jakákoliv léčiva, která mají adstringentní a obklopující vlastnosti, snižují účinnost antivirového léčiva;
  • chlorid amonný a kyselina askorbová snižují aktivitu popsaného činidla;
  • acetosolamid a hydrogenuhličitan sodný zvyšují účinnost rimantadinu;
  • paracetamol a kyselina acetylsalicylová snižují množství účinné látky absorbované uvažovaným léčivem o 11%.

Remantadin pro děti: vědecký výzkum

Uvažovaný antivirový lék podle pokynů je přísně zakázán dětem do 7 let. Lékaři však nedávno provedli studii Orvirem - lék vyvinutý v Petrohradském výzkumném ústavu. Ve složení tohoto nástroje je hlavní účinnou složkou rimantadin, ale je doplněn alginátem sodným. Je to další složka, která má adsorpční a detoxikační vlastnosti - to významně snižuje anti-toxickou aktivitu rimantadinu.

Taková farmakologická forma uvolňování uvažovaného léčiva poskytuje postupný tok účinné látky do krve, její akumulaci a prodlouženou cirkulaci. Přípravek Orvirem může být předepisován dětem ve věku 1 roku, má silný odpor vůči rozvoji nejčastějších komplikací chřipky.

V průběhu výzkumu byla zdůrazněna a potvrzena vhodnost podávání přípravku Orvirem dětem s diagnózou akutních respiračních virových infekcí, typu chřipky A a B a respiračních infekcí virové a bakteriální etiologie.

Přípravek Orvirem, který obsahuje rimantadin, lze bezpečně předávat dětem ve věku 1 roku, a to i při diagnostikovaných srdečních patologiích - tato léčba vede ke snížení období intoxikace, snížení rizika bakteriálních komplikací a významně snižuje délku pobytu dítěte v nemocnici.

Rimantadine je antivirotikum, které se osvědčilo jako profylaktické a jako lék. V období zvýšeného epidemiologického rizika šíření chřipky bude daný přípravek vhodný jak pro dospělé, tak pro děti. Je pouze nutné striktně dodržovat návod k použití, dodržovat doporučené dávkování a předcházet vzniku vedlejších účinků.

Yana Alexandrovna Tsygankova, lékařský recenzent, praktický lékař nejvyšší kvalifikační kategorie.

64,670 zobrazení, 1 zobrazení dnes

Remantadin - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (50 mg tablet) léčiva pro léčbu a prevenci chřipky u dospělých, dětí a během těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Rimantadine. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku a názory lékařů odborníků na používání rimantadinu v jejich praxi Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy rimantadinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě a prevenci chřipky u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení.

Remantadin je antivirotikum odvozené od adamantanu. Hlavním mechanismem antivirového účinku je inhibice časného stadia specifické reprodukce po vstupu viru do buňky a před počáteční transkripcí RNA. Farmakologická účinnost je zajištěna inhibicí reprodukce viru v počáteční fázi infekčního procesu.

Je účinný proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2), stejně jako virům klíšťové encefalitidy (středoevropské a ruské jaro-léto), které patří do skupiny arbovirů čeledi Flaviviridae.

Složení

Rimantadin hydrochlorid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití se pomalu, téměř úplně vstřebává ve střevě. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než plazma. Metabolizované v játrech. Vylučuje se ledvinami (15% - nezměněno, 20% - ve formě hydroxylových metabolitů).

Indikace

  • prevence a včasná léčba chřipky u dospělých a dětí starších 7 let;
  • prevence chřipky během epidemií u dospělých;
  • prevence klíšťové encefalitidy virové etiologie.

Formy propuštění

Jiné dávkové formy léčiva, včetně sirupu nebo kapslí, neexistují, snad tyto léky jsou padělky.

Návod k použití a dávkování

Uvnitř, po jídle, 1. den - 100 mg 3krát (nebo 300 mg jednou), 2. a 3. den - 100 mg 2x, 4. den - 100 mg 1 krát; děti od 7 do 10 let - 50 mg 2x denně, od 11 do 14 let - 3x denně. Kurz je 5 dnů.

Jako profylaktické, 50 mg jednou denně po dobu 10-15 dnů.

Po kousnutí encefalitického klíštěte - 100 mg 2x denně po dobu dalších 72 hodin.

Vedlejší účinky

  • bolest v epigastriu;
  • nadýmání;
  • zvýšené hladiny bilirubinu v krvi;
  • sucho v ústech;
  • anorexie;
  • nevolnost, zvracení;
  • bolest hlavy;
  • nespavost;
  • nervozita;
  • závratě;
  • porucha koncentrace;
  • ospalost;
  • úzkost;
  • hyperexcitabilita;
  • únava;
  • alergické reakce.

Kontraindikace

  • akutní onemocnění jater;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • thyrotoxikóza;
  • těhotenství;
  • děti do 7 let;
  • Přecitlivělost na Rimantadin (účinná látka léčiva Rimantadine).

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno v těhotenství.

Zvláštní pokyny

Rimantadin se používá s opatrností v případech arteriální hypertenze, epilepsie (včetně anamnézy) a aterosklerózy mozkových cév.

Při použití rimantadinu může dojít ke zhoršení chronických komorbidit. Starší pacienti s arteriální hypertenzí zvyšují riziko hemoragické mrtvice. Při známkách anamnézy epilepsie a antikonvulzivní léčby se zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů s použitím rimantadinu. V takových případech se rimantadin používá v dávce až 100 mg denně současně s antikonvulzivní léčbou.

S virem chřipky B má rimantadin antitoxický účinek.

Společné užívání s alkoholem se nedoporučuje. Možný rozvoj komplikací jater, včetně selhání jater.

Profylaktické podávání je účinné při kontaktu s pacienty, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky. Možná vznik virů rezistentních na léky.

Interakce s léky

Při současném užívání rimantadinu snižuje účinnost antiepileptik.

Adsorbenty, pojiva a povlaková činidla snižují absorpci rimantadinu.

Prostředky, okyselující moč (chlorid amonný, kyselina askorbová), snižují účinnost rimantadinu (v důsledku zvýšení jeho vylučování ledvinami).

Prostředky alkalizující moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný) zvyšují jeho účinnost (snížené vylučování ledvinami).

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Analogy léčiva Remantadin

Strukturní analogy účinné látky (přidávají se také léky podobné antivirové orientaci):

  • Algirem;
  • Amiksin (podobný účinek);
  • Arbidol (podobný účinek);
  • Ingavirin (podobný účinek);
  • Kagocel (podobný účinek);
  • Orvirem;
  • Rimantadin;
  • Rimantadine Actitab;
  • Rimantadine-STI;
  • Rimantadin hydrochlorid.