Bazální pneumoskleróza: co to je

Zdraví znamená nejen ukazatele fyzické aktivity, vytrvalost, dobré testy. Onemocnění často lidé nepozorují. Jedním z nich je bazální pneumoskleróza nebo proces náhrady plicní tkáně pojivovou tkání.

Aby bylo možné rychle zahájit proces léčby, je nutné znát hlavní charakteristiky onemocnění.

Vlastnosti pneumosklerózy

Vývoj onemocnění probíhá na pozadí již existujícího zánětlivého procesu, který se hromadí v tkáních plic. Postupně se mění, deformují se, proto je v postižených oblastech narušena elasticita a mění se i doprava plynů.

Dále, pokud nejsou přijata opatření k zabránění rozvoje patologie, extracelulární matrix deformuje větve dýchacího krku. Poškozené plíce tak kondenzují, snižují se, jako formy bezvzdušnosti.

V procesu rozvoje pneumosklerózy je zhoršena respirační funkce, protože velikost dýchacího povrchu nezbytná pro její udržování je významně snížena.

Podle lékařského výzkumu provedeného v různých zemích je procento nemocných stejné u lidí všech věkových skupin. Mírná výhoda je zaznamenána u mužů ve věku 35-50 let.

Důvody

Hlavním důvodem pro rozvoj patogenních procesů v tkáních plic je přítomnost zánětu. Mělo by být také vzato v úvahu, že může vyvolat vývoj onemocnění:

• předchozí infekční onemocnění;
• cizí látky vstupující do plic (prach, chemikálie);
• zánětlivé procesy v běžící formě;
• plicní tuberkulóza;
• mykózy;
• chronická bronchitida;
• inhalace plynů;
• alergeny plicní tkáně;
• poranění plic a dýchacích cest;
• expozice (ozáření).

Dědičný faktor je také jednou z hlavních příčin nemoci. Proto je důležité pečlivě sledovat své zdraví a včas absolvovat plánovaná lékařská vyšetření. Existují i ​​jiné důvody, které mohou být základem pro zahájení procesů změny tkání plic:

• přetížení plic (způsobené srdečními chorobami a cévními problémy);
• dlouhodobá medikační léčba (vedlejší účinek řady léčiv);
• poškození tkáně speciálními škodlivými látkami (bojové účely).

Klasifikace nemocí

Pneumoskleróza, vyvíjející se v tkáních plic, je klasifikována podle několika kritérií, na jejichž základě identifikují hlavní faktory ovlivňující průběh a vývoj onemocnění. Klasifikace se tedy provádí podle stupně prevalence. Specialisté v tomto případě jsou izolováni:

• fibróza plicní tkáně (současně jsou přítomny tkáně různých typů - plicní a pojivové);
• skleróza (proces postupného přechodu plic do pojivové tkáně);
• cirhóza (dochází k porušení respiračních procesů v důsledku konsolidace pohrudnice a krevních cév).

Také lékaři vyvinuli klasifikaci pro místo největší destrukce plicní tkáně:

• apikální pneumoskleróza (tvorba pojivové tkáně začíná horními částmi plic);
• přímo radikální (v této zóně je zaznamenána největší intenzita substitučních procesů);
• bazální pneumoskleróza (primárně jsou postiženy bazální oblasti plic).

Fáze vývoje onemocnění

Lékaři rozlišují ohniskové a difúzní stupně, charakteristické pro radikální formu onemocnění. V tom případě, pokud se rozšíří do obou plic, pak je to difúzní fáze. Vyznačuje se tvorbou cyst v plicní tkáni. V důsledku toho je narušen proces přivádění buněk a zásobování kyslíkem kyslíkem, což vede ke snížení objemu.

V případě, že je postižen pouze jeden plic, je diagnostikována fokální míra onemocnění.

Také tato fáze může být velká a malá ohniska v závislosti na oblasti, která prošla změnami.

Kromě toho existují 3 stadia onemocnění:

1. Stupeň kompenzace;
2. Stupeň subkompenzace;
3. Stupeň dekompenzace.

Změny mohou být změněny.

Příznaky onemocnění

Obecně jsou symptomy bazální plicní fibrózy a jiných typů onemocnění podobné. Proto je důležité je všechny znát, abychom mohli okamžitě vyhledat kvalifikovanou pomoc. Klinické studie identifikovaly následující projevy změn v plicích:

• výskyt mírné dušnosti (zejména ve fokální formě);
• postupné snižování fyzické aktivity (dýchavičnost je vždy přítomna i v klidném stavu);
• tam je nejprve mírný, a pak silný kašel;
• při kašli jsou charakteristické výboje (sputum rozptýlené hnisem);
• člověk zažívá slabost, slabost, apatii;
• jsou zaznamenány závratě (záchvaty se objevují několikrát denně);
• bolest na hrudi;
• integuments ztratí svou přirozenou barvu (zmodrá);
• výskyt sípání;
• hmotnost se neustále snižuje (diety a dietní omezení nejsou v tuto chvíli k dispozici);
• dochází k postupné deformaci hrudníku.

Intenzita projevu onemocnění u každého pacienta se vyskytuje a vyvíjí individuálně. Radikální forma například nesmí zahrnovat hemoptýzu u symptomů, ale bude pozorována změna barvy kůže, kašel, dušnost, snížená vytrvalost a hmotnost.

Vláknitá změna, která se vyskytuje v plicní tkáni, se navíc projevuje příznaky jako:

• mělké dýchání;
• rychlé dýchání;
• vzestup membrány;
• změna (deformace) v oblasti bronchiálního stromu.

Progresi onemocnění, včetně bazální formy, nevyhnutelně vede k výskytu přetížení v plicích a v průběhu času ak expanzi pravého srdce.

Je to porušení v jeho práci, které vede ke vzniku dušnosti, stejně jako otok na nohou a pažích (prsty). Průběh onemocnění v mírné formě se projevuje rozmazanými symptomy a projevy, fuzzy závažností změn během vyšetření.

Diagnostická opatření

Za účelem identifikace radikálního nebo jakéhokoliv jiného typu pneumosklerózy v tkáních plic by měla být diagnostikována přítomnost charakteristických symptomů.

Riziková skupina, která by měla být neustále zkoumána, zahrnuje zaměstnance podniků, stavitelů, sportovců.

Hlavní metodou diagnózy radikální formy plicní fibrózy je rentgen. Pokud dojde ke změnám, objeví se na ní ve formě charakteristických zón. V počátečních stadiích vývoje onemocnění jsou změny viditelné pouze v jedné bazální oblasti, pak se jejich počet zvyšuje.

Další metodou diagnostických studií jsou funkční plicní testy. Umožňují stanovit stupeň vývoje onemocnění - patogeneze. V případě fokálního vývoje vykazuje jeho léčba další uspokojivé výsledky.

S difúzní léčbou nebude korekce účinná. Vzorky mohou také identifikovat typ onemocnění, intenzitu změn v tkáních, stupeň snížení poškození plic.

Navíc během diagnostiky platí:

K potvrzení získaných výsledků může lékař nařídit vyšetření na MRI nebo CT vyšetření.

Nedochází k diagnóze a bez absolvování testů:

• kompletní krevní obraz;
• test sputa (je-li k dispozici).

Komplexní studie určí míru poškození v kořenové oblasti a předepíše účinnou léčbu.

Léčba nemocí

Po vyšetření pacient obdrží seznam léků a postupů, které tvoří léčbu. Je důležité si uvědomit, že nebyla vyvinuta speciální metoda, která by mohla zcela zbavit člověka nemoci. Všechny aktivity jsou zaměřeny na odstranění příčiny, která se stala katalyzátorem negativních procesů v plicní tkáni.

Pokud je tedy diagnostikována mírná forma radikální plicní fibrózy, léčba bude založena na terapii zaměřené na udržení těla. Zatížení jsou vyloučena, hlavním pravidlem je opatrnost. Léčba v tomto případě je zaměřena na eliminaci výskytu nových zón zánětu.

Terapie difuzního typu plicní plicní fibrózy kořenů zahrnuje: t

• antimikrobiální průběh;
• užívání bronchodilatancií a léků (je nutné dosáhnout vykašlávání);
• bronchiální drenáž;
• užívání kardiologických léků.

V případě, že není zaznamenána žádná plicní insuficience, jsou do terapie zahrnuty fyzioterapeutické postupy. Chirurgický zákrok je vyžadován v pokročilých případech nebo při výskytu komplikací.

Také léčba zahrnuje:

• zavedení zvláštního režimu dne;
• dieta;
• Cvičební terapie;
• posilování imunitního systému (přijímání vitamínů, vytvrzování);
• ošetření kyslíkem (kyslíková terapie).

Uvnitř je třeba udržovat speciální mikroklima. Optimální teplota je +20 ° C. Vyžaduje se chůze i větrání.

Lidová medicína

Dalším prvkem léčby a prevence je tradiční medicína. To je dovoleno používat v mírném průběhu nemoci a v non-připustil případy, který být dobře léčitelný. Většina receptů a metod ovlivňování je zaměřena na léčbu bronchitidy.

Take 1 polévková lžíce. lžíce ovsa setí 0,5 litru vody, vložte do termosky. Nechte působit 12 hodin, pak je třeba kapalinu vypustit. Výsledná infuze se doporučuje vypít v malém množství 50-70 ml po celý den.

Kurz je až 2 týdny.

Je to důležité! Bez souhlasu lékaře je zakázáno používat recepty tradiční medicíny. Vlastní léky mohou způsobit více škody než užitku.

Možné následky a komplikace onemocnění

Pokud věnujete nedostatečnou pozornost procesu obnovy nebo začnete nemoc, pak člověk může čelit následkům a komplikacím. Riziko pneumosklerózy je, že ovlivňuje kardiovaskulární systém.

Také se vyvíjí plicní insuficience - postupně se její spodní část uvolňuje ve struktuře jako měkká houba. V důsledku toho dochází k vážnému, vyžadujícímu okamžitou korekci obtíží s dýchacím procesem, objeví se sekundární, někdy závažná infekce, která minimalizuje provedenou léčbu. Obecný stav osoby se zhoršuje.

Je třeba mít na paměti, že délka života přímo závisí na včasné léčbě. V takovém případě, pokud budete postupovat podle doporučení, nezačněte onemocnění, zvyšuje se pravděpodobnost příznivé prognózy a pozitivní výsledek terapeutického zásahu.

Všechny schůzky musí být provedeny a fáze terapie musí být ukončena. Někdy se doporučuje opustit vykonanou práci, pokud to byla ona, kdo způsobil vývoj onemocnění.

Je tedy nutné znát zvláštnosti onemocnění zvané bazální plicní fibróza, pochopit, co to je a jaké mohou být důsledky, pokud nebudete věnovat patřičnou pozornost procesu léčby. Pro účinnou léčbu je nutné se poradit s odborníkem (pulmonologem). Prognóza včasné léčby a absence sekundární infekce je pozitivní.

Pneumoskleróza

S pneumosklerózou roste pojivová tkáň v plicích s tvorbou jizevní tkáně. Pneumoskleróza může být fokální, to znamená šířit se ve specifickém ohnisku plic. Nebo difúzní v obou plicích.

V plicní tkáni dochází k patologickému procesu. Konkrétně vývoj fibrózy v plicní tkáni. Včetně zánětlivého procesu plicní tkáně. Tento proces lze nazvat chronickým.

V důsledku těchto patologických stavů dochází ke komplikacím. Mezi tyto komplikace patří:

V některých případech, významné procesy ovlivňující plíce a srdce. Takzvané plicní srdce. Je to také obtížný patologický proces.

Co to je?

Pneumoskleróza je zánět v plicích, což má za následek náhradu plicní tkáně pojivovou tkání. Spojivová tkáň vede k nevratným procesům. V průběhu těchto zánětlivých procesů dochází k deformačním změnám v komplikacích bronchi a plicní tkáně.

Plíce se značně liší velikostí. V důsledku změn velikosti se stanou bezvzduchovými. Průběh onemocnění je progresivní. To znamená, že významně zvyšuje symptomy.

Existuje několik stadií pneumosklerózy. První typ se týká pneumofibrózy. Když k tomu dojde, změny v plicním parenchymu. Pak samotná pneumoskleróza, po nejtěžším patologickém procesu - pneumociróza.

Důvody

Jaká je hlavní etiologie onemocnění? Mezi hlavní příčiny pneumosklerózy patří plicní onemocnění. Nejčastěji je pneumoskleróza spojena s následujícími patologickými stavy:

Stejně jako příčiny nemoci mohou být cizí tělesa průdušek. Včetně mechanického poškození. Například zranění a zranění hrudníku. Existuje také vrozená plicní patologie.

Nejčastěji jsou však hlavní příčiny získané patologie. V některých případech jsou pozorovány vrozené abnormality. Důvodem může být také užívání léků, srdeční selhání.

Příznaky

Ve symptomech pneumosklerózy je důležitá léze. Například u fokální sklerózy je patologický proces omezen na malé klinické příznaky. V tomto případě klinické projevy zahrnují:

• kašel;
• nevýznamný výtok bronchiální sekrece;
• stažení hrudníku.

Častá plicní fibróza je charakterizována významnějšími symptomy. Vzhledem k tomu, že pacient se vyznačuje krátkým dýcháním, cyanózou kůže. Dyspnoe je obvykle pozorována během fyzické aktivity. Dále, jak se symptomy zvyšují, v klidovém stavu je pozorována dušnost.

Pacient má také příznaky spojené s vnějšími příznaky. V tomto případě jde o tvar prstů. Prsty jsou obvykle ve formě paliček.

Je třeba poznamenat, že běžná pneumoskleróza je charakterizována příznaky chronické bronchitidy. Co v tomto případě vede k následujícím funkcím:

• kašel;
• hnisavé vylučování sputa.

Na příznaky pneumosklerózy je velmi důležité základní onemocnění. V tomto případě pacient cítí zvýšenou slabost, bolest v hrudi. V některých případech dochází k výraznému úbytku hmotnosti, únavě.

Je zde deformace hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce. Funkční rys plic je narušen. Často může být výsledkem chronické respirační selhání. To způsobuje emfyzém plic.

Přečtěte si více na webových stránkách: bolit.info

Povinná konzultace specialisty!

Diagnostika

V diagnostice pneumosklerózy přidělit historii. V této sbírce informací týkajících se vývoje onemocnění. Včetně možných příčin pneumosklerózy.

Záležitosti v diagnostice fyzikální prohlídky plicní fibrózy. Naznačuje přítomnost určitých klinických příznaků. Tato kontrola je však relevantní pouze na recepci specialisty.

Velkou roli hraje poslech plic. Zároveň je slyšet oslabené dýchání. Častým případem jsou mokré a suché ralesky. Podrobnější diagnostika metody umožňuje radiografii.

Radiografie odhaluje patologické změny v plicní tkáni. To je důležité v diagnostice plicní fibrózy provádějící bronchoskopii. Tato technika je schopna provést přesnější diagnózu, aby určila lézi.

Metoda CT a MRI plic je široce používána, což umožňuje podrobnější studium patologických jevů plicní tkáně. V diagnostické metodě se používá k propláchnutí průdušek, což umožňuje stanovit příčiny pneumosklerózy. Diagnóza je založena na použití spirometrie.

Spirometrie umožňuje určit funkci vnějšího dýchání. Současně je zjištěn pokles kapacity plic. Laboratorní studie neumožňují stanovit přesnou diagnózu.

Diagnóza plicní fibrózy je také založena na konzultaci s odborníkem. Významnou roli hraje pulmonolog. Tento lékař je schopen provést diagnózu na základě zadaného výzkumu. Také, pokud existuje určitý klinický obraz.

Prevence

Je možné zabránit pneumoskleróze? Samozřejmě ano. Prevence je zaměřena na léčbu základního onemocnění. Což je onemocnění plic.

Prevence je také zaměřena na léčbu onemocnění vedoucích k pneumoskleróze. Včetně katarálních onemocnění a infekčních onemocnění. Například bronchitida, pneumonie, tuberkulóza.

V prevenci má velký význam příjem léků. Léky na léky musí být aplikovány striktně v souladu s tímto systémem. Nesprávné dávkování může vést k nevratným účinkům.

Aby se zabránilo vniknutí škodlivých toxických látek do těla, je důležité dodržovat bezpečnostní opatření. Například při výrobě je nutné použít metody ochrany. Včetně respirátorů, masek a podobně.

Pokud se vyskytnou případy nemocnosti u pracovníků ve výrobě, pak je naléhavé přenést lidi do příznivějších podmínek, bez vlivu škodlivých látek. Předpokladem prevence je posílení imunitního systému. Je také důležité odstranit špatné návyky, zejména pokud je dědičná nebo vrozená predispozice.

Prevence je zaměřena na zpevnění, cvičení. Tyto metody mohou nejen posílit imunitní systém, ale také zabránit infekční nemoci. Včetně prevence nachlazení.

Profylaxe je také spojena s metodami každoročního vyšetření plic. To umožňuje nejen zabránit pneumoskleróze, ale také včas rozpoznat plicní patologii. Lékařské vyšetření je stále relevantní.

Léčba

Pneumoskleróza je léčena pod dohledem specialistů. Tito specialisté jsou pulmonolog a terapeut. Přítomnost akutních symptomů je indikací pro hospitalizaci. Důležitým způsobem léčby pneumosklerózy je odstranění etiologických příčin.

Pokud je zjištěna fokální plicní fibróza, léčba není zvýšena. V případě exacerbací je nutné aplikovat následující typy léčby:

• antimikrobiální léčiva;
• vykašlávání;
• mukolytické léky;
• bronchodilatátory.

Pokud se zjistí srdeční selhání, použijí se srdeční glykosidy. Včetně přípravků draslíku, glukokortikoidů. Poslední způsob velmi důležitý v přítomnosti alergického procesu.

Široce se používají metody nespecifické léčby. Včetně fyzioterapie. Masáž, fyzioterapie, kyslíková terapie, fyzioterapie mají dobrý účinek.

V případě rozsáhlého hnisání a cirhózy je nutný chirurgický zákrok. Protože konzervativní technika nestačí. Chirurgický zákrok je zaměřen na resekci postižené části plic.

S pomocí některých technik se také léčí závažnější formy plicní fibrózy. Například se používají kmenové buňky. Pokud je deformace plic nejzávažnější, je nutná transplantace plic. Jinak k dosažení tohoto efektu není možné!

U dospělých

Pneumoskleróza u dospělých je poměrně časté onemocnění. Jeho rysy se týkají nejen fokálních lézí, ale i běžnějších možností. Zvláštní význam má získaná patologie.

Kupodivu, pneumoskleróza je častější u mužů než u žen. Co je důvodem? To je způsobeno tím, že muži po padesáti letech jsou nejvíce náchylní k pneumoskleróze. Příčinou onemocnění u starších mužů je navíc:

• tuberkulóza;
• pneumonie;
• snížená imunita;
• přítomnost chronické patologie (včetně srdečního onemocnění);
• nezdravý životní styl.

Všechny tyto patologické procesy tak či onak přispívají k výskytu pneumosklerózy. Muži se o své zdraví méně zajímají. A o padesát let se projevují různé patologické procesy.

Častěji se však u dospělých v důsledku nabyté patologie vyskytuje difuzní pneumoskleróza. V důsledku toho vznikají následující komplikace:

• respirační selhání;
• emfyzém;
• chronická bronchitida.

U žen se také může rozvinout pneumoskleróza. Důvody však mohou být jak vrozené, tak získané. Příznaky pro všechny stejné. Záleží však na průběhu patologického procesu a povaze poškození.

Jsou-li fokální symptomy pneumosklerózy zanedbatelné. Může se projevit jako trvalý kašel. Včetně slabosti, sníženého výkonu. Příčiny nemoci u dospělých mohou být také:

• práce v nebezpečných odvětvích;
• zranění a zranění hrudníku.

V zaměstnání, každá osoba projde lékařskou komisí. Je-li v anamnéze chronické plicní onemocnění, je nutné vyloučit zaměstnání v nebezpečné produkci. Protože někdy ochranné vybavení je k ničemu, člověk stále onemocní.

Zvláště obtížná je pneumokoková porucha u starších osob. A sexuální atribut nezáleží. Pokud se vyskytnou souběžná onemocnění, proces vede k úmrtnosti.

U dětí

Pneumoskleróza u dětí je vzácným onemocněním. Pokud se onemocnění u dětí vyvíjí, může se objevit v každém věku. Včetně kojenců. Pokud se jedná o kojence, pak existují případy respiračního selhání.

U dětí starší věkové kategorie existují různé klinické příznaky. Připomínají manifestaci u dospělých. Mezi tyto klinické příznaky patří:

Často se infekce spojí. To vede k nepříznivým výsledkům. Včetně mortality tohoto patologického stavu. Příčiny nemají jasnou etiologii. Existují však návrhy, že příčiny pneumosklerózy u dětí jsou:

• vrozená abnormalita;
• katarální onemocnění;
• léčena bronchitida.

Je velmi důležité, zejména v dětství, zahájit léčbu v rané fázi vývoje onemocnění. Rodiče by měli věnovat pozornost příznakům plicní fibrózy u dětí a naléhavě vyhledat pomoc. Diagnóza pneumosklerózy u dětí se neliší téměř od diagnózy u dospělých.

Léčba dětí je ve většině případů symptomatická. To znamená vyloučení akutních symptomů. To je zvláště důležité v případě akutní difuzní patologické pneumosklerózy.

Předpověď

S pneumosklerózou závisí prognóza na mnoha okolnostech. Například z lokalizace patologického procesu. Při fokální pneumoskleróze je prognóza příznivější. Pokud je difuzní pneumoskleróza, prognóza je špatná.

Prognóza závisí na věku pacienta. U starších osob je prognóza špatná. V mladším věku jsou možné dobré předpovědi.

Predikce plicní fibrózy má velký význam pro přítomnost lékové terapie. Pokud je pacient léčen v nemocnici a dodržuje všechna pravidla lékařské terapie, pak je prognóza dobrá. Pokud je pacient zapojen do samoléčby, prognóza je politováníhodná.

Exodus

U pneumosklerózy závisí výsledek na průběhu pneumosklerózy. U těžkého onemocnění, které je doprovázeno komplikacemi, je možná smrt. Výsledkem je snazší průběh onemocnění.

Pneumoskleróza může vést k rozvoji respiračního selhání. Zejména s těžkou deformací plic. Pokud nejsou žádné komplikace ve formě emfyzému, pak je výsledek příznivý.

Výsledek závisí na základním onemocnění. Pokud nechcete odstranit základní onemocnění, pak je komplikace. Komplikace mohou vést nejen k invaliditě, ale ik smrti.

Životnost

Čím účinnější je léčba v pneumoskleróze, tím vyšší je délka života. Stav pacienta, jeho pozorný přístup k jeho zdraví také ovlivňuje délku života. Jedná se o nezdravý životní styl a sníženou imunitu, která vede ke snížení kvality života.

Je důležité dodržovat nejen preventivní metody, ale i komplexní léčbu. Je nezbytné, aby se léčivé přípravky nekontrolovatelně nepoužívaly. Protože to vede nejen k onemocněním, ale také zhoršuje průběh základní patologie.

Průměrná délka života je vyšší, pokud pacient splňuje lékařská doporučení. V žádném případě nelze zacházet nezávisle. To nejen zkracuje životnost, ale také vede k nevratným komplikacím!

Známky radikální plicní fibrózy, léčebné metody

Bazální plicní plicní fibróza je ireverzibilní strukturální změna v zdravé tkáni orgánů v segmentu, kde se nachází hlavní průdušek, krevní cévy (plicní tepna a dvě žíly), lymfatické uzliny a kanálky a velké nervové plexusy. Parenchyma kořenového segmentu při prodloužené expozici různých vnějších faktorů je postupně nahrazována pojivovou tkání, čímž je narušena funkce výměny plynů v plicích a vzniká respirační insuficience.

Tato forma pneumosklerózy je nebezpečná tím, že do patologického procesu mohou být zapojeny vitální orgány mediastina (hlavní krevní tepny a nervy, srdce).

Příčiny vedoucí k pneumoskleróze

Příčiny vzniku a vývoje pneumosklerózy jsou různé. Nejčastěji se onemocnění vytváří na pozadí takových onemocnění dýchacího ústrojí:

• chronický zánět a obstrukce průduškového stromu;
• katarální procesy infekčního původu - viry, houby, bakterie;
• vývoj sklerotických procesů působením alergenu;
• dlouhodobé vystavení sliznice dýchacích cest prachu, toxických aerosolových látek, plynů;
• mechanické poranění dýchacího ústrojí;
• genetická a dědičná vrozená onemocnění;
• Beckova sarkoidóza je benigní léze lymfatické tkáně plic.

Bazální pneumoskleróza se vyvíjí po častých opakujících se akutních procesech, s pomalými záněty, které je obtížné léčit v důsledku nedostatečné terapie nebo nedostatečné léčby. Při nedostatečném zánětu se v patologickém ohnisku objevují jizevnaté formace, které časem rostou. Vyvíjejí se zejména po bakteriální infekci, jejíž průběh byl komplikován abscesy a nekrózou měkkých tkání.

Pneumoskleróza kořenového segmentu může být vytvořena v důsledku zánětu pohrudnice, protože pleurální film pokrývá kořen plic a nachází se v bezprostřední blízkosti kořenové zóny. Plíce jsou navíc neustále vytlačovány exsudátem, který se hromadí v pleurálních listech. Průběžně přetrvávající deformace vyvolává růst pojivové tkáně a zpevnění strukturních prvků orgánu.

Faktory vyvolávající pneumosklerózu:

• oslabení a nemoci imunitního systému;
• časté recidivy respiračních infekcí, podchlazení v zimě;
• následky po ozařování nebo vystavení těla v důsledku nehody, nedodržování bezpečnostních předpisů při práci;
• užívání léků toxických účinků;
• plicní trombóza;
• selhání levé srdeční komory;
• poruchy v plicním oběhu, jakož i anatomické defekty otvorů srdečních komor.

Při srdečním selhání levé komory proudí tekutina z cév do pleurální dutiny, stlačuje plíce a způsobuje sklerózu kardiogenního parenchymu. Příčinou pneumosklerózy může být porušení lymfatické drenáže.

Nemoci před pneumosklerózou:

• chronická bronchitida, pneumonie;
• bronchiektáze - expanze a deformace průdušek, následovaná hnisáním;
• kongestivní procesy v plicích se srdečním onemocněním (defekty srdeční chlopně);
• plísňové infekce dýchacího systému;
• těžká exsudativní pleuróza;
• atelektáza - plíce ustupují a jsou odpojeny od funkce výměny plynu;
• systémová onemocnění pojivové tkáně, ve které se lymfocyty stávají aktivními a produkují látky, které přispívají k hromadění zánětlivých buněk ve formě granulómů;
• idiopatická fibrosingová alveolitida - zánět alveolů a intersticiální tkáně, která je obklopuje;
• tuberkulóza.

Morfologické a fyziologické změny v plicích

Dystrofické změny v plicích se vyvíjejí v důsledku prodlouženého zánětu. Pružnost plavidla se snižuje. Radikální laloky, které jsou normálně husté, se stávají ještě pevnějšími a pevnějšími. Zdravá tkáň je postupně nahrazována pojivovými prvky. Jizev je doprovázena deformací těla, ztrátou zdravého anatomického tvaru.

Skleróza plic je lepení alveolů a samotného acini (strukturní jednotka) se ztrátou funkčnosti. Deformovaný orgán mění hranice a kontury, smršťuje se a smršťuje.

Spojovací vlákna mohou růst do kořene plic, kde velké cévy (plicní tepna), nervové uzly a plexusy, vazy a udeří je. S rychlou progresí pneumosklerózy nemá parenchyma čas být nahrazen výlučně pojivovou tkání a v organismu se tvoří cysty a jiné benigní růsty.

Na pozadí destruktivních procesů je narušena funkčnost orgánu. Jeho hlavním účelem je zajistit výměnu plynu v těle.

Pneumoskleróza kořene způsobuje narušení výměny kyslíku a oxidu uhličitého, které způsobuje respirační selhání a následně hypoxii celého organismu. Snížení hladiny kyslíku je způsobeno sníženou průchodností dýchacího systému. Vytvořená difuzní nerovnováha ventilace. To vede ke zvýšení oxidu uhličitého v krvi a chronické otravy vnitřních orgánů a systémů.

Klinický obraz radikální pneumosklerózy

Hlavním příznakem onemocnění je dušnost. Primární plicní fibróza počáteční povahy se neprojevuje a osobě se nevadí. Subjektivní příznaky zahrnují únavu, která je přičítána stresujícímu životnímu stylu nebo věku, dušnosti během cvičení. Vzhledem k tomu, že tyto příznaky nenarušují obvyklý způsob života, nevěnují jim pozornost.

Postupně krátká dech v mírné formě se jeví s mírnou fyzickou námahou, která nebyla dříve pozorována. Člověk má potíže s rychlým chůzí, stoupáním nebo klesáním po schodech. Je těžké překonat dlouhé vzdálenosti. S progresí onemocnění se zvyšuje dechová ztráta dechu, je patrná při běžné chůzi, během konverzace. V posledním stadiu pneumosklerózy se dušnost projevuje formou opožděné inhalace a výdechu. Dýchání je narušeno i v klidu, když je osoba v horizontální poloze.

V procesu rozvoje onemocnění pacienti pociťují zvýšení chronické únavy, slabost v těle, apatii. V průběhu času se může objevit bolest na hrudi. Pro bazální pneumosklerózu je to obzvláště pravdivé, protože patologické zaměření je umístěno v blízkosti velkých nervových kmenů a uzlů. V počátečních stadiích onemocnění je bolest bolestivá. Postupem času jsou intenzivnější a výraznější, někdy paroxyzmální.

Respirační selhání v bazální plicní fibróze je přímo závislé na oblasti plicní léze. S rozsáhlými sklerotickými ložisky je dýchání časté, mělké a přerušované. Člověk nemůže hluboce dýchat. K krátkodobému přerušení dýchání dochází u pacientů. Tento mechanismus vede k rozvoji chronického respiračního selhání. Její znaky jsou:

• bledost a cyanóza kůže (s modrým odstínem);
• bušení srdce;
• poruchy dýchání, pomocné svalové skupiny a bránice jsou zapojeny do dechového úkonu;
• bolesti hlavy a závratě;
• poruchy spánku, snížená kvalita;
• prudký pokles vitality;
• snížený výkon, chronická únava;
• v posledních fázích - ztráta vědomí, rozvoj srdečního selhání, otok těla.

Kvůli zpevnění a obstrukci dýchacích cest pacientů kašle trápení. Rozvíjí se postupně. V počátečních stádiích se objeví ráno a uprostřed dne projde. V noci se pacienti s kašlem neobávají. Postupem času se stává trvalým. Jeho charakter je těžký, se sputem těžko propustit.

Vzhledem k vysokému tlaku v malém kruhu krevního oběhu se u pacientů vyvine „plicní srdce“ - hypertrofický růst pravé poloviny srdce (komora a síň). Jedná se o závažný stav, který způsobí, že se pacient stane zdravotně postiženým. Příznaky "plicního srdce":

• dušnost konstantní, v jakémkoliv stavu;
• bolest v srdci, která je spojena s vysokým tlakem v malém kruhu krevního oběhu a protahováním stěn plicní tepny;
• otoky krčních žil;
• pulzování v podbřišku;
• otoky srdce;
• snížení tělesné teploty.

Léčba radikální pneumosklerózy

Léčebný plán pro pneumosklerózu kořenového segmentu závisí na stupni poškození plic. Je paliativní, zaměřená na inhibici dystrofických procesů a podpůrných organismů jako celku.

Úplně obnovit sklerotické plíce je nemožné. Destruktivní proces je nevratný. Můžete zastavit pouze progresi onemocnění.

Drogová terapie je zaměřena na omezení vlivu infekčního faktoru. V závislosti na diagnóze jsou pacientům předepsány antibakteriální látky, antimikrobiální látky, sulfonamidy.

• Pro zajištění odvodnění bronchopulmonálního systému jsou předepsány mukolytické (kašel) přípravky, které usnadňují vylučování hlenu - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• Pro zmírnění křeče dýchacích cest a zmírnění kašle předepsat antispasmodika - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
• U těžké formy pneumosklerózy, která je doprovázena rozsáhlým zánětem, jsou pacienti léčeni hormonálními léky intravenózně a inhalací (kortikosteroidy) - prednisolonem, hydrokortisonem.
• Pro zmírnění těžké bolesti na hrudi jsou předepsány nesteroidní protizánětlivé léky - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Vzhledem k tomu, že v radikální pneumoskleróze dochází k velkému zatížení srdečního svalu, vyžaduje zachování funkčnosti na úkor farmakologických činidel - Strofantinu, Adonizidu, Digoxinu. K zásobování samotného myokardu - Asparkam, Panangin, jsou zapotřebí preparáty draslíku.
• Pokud je zhutnění a zjizvení parenchymu doprovázeno intoxikací, je indikován univerzální detoxikační lék, penicilamin. Inhibuje zvýšenou produkci leukocytů, zastavuje produkci kolagenu, což přispívá k růstu pojivové tkáně. Nástroj podporuje a posiluje imunitní systém, užívaný orálně (ústy).

Závažným stavem pro pacienta je pneumoskleróza. Oslabuje osobu a vyžaduje vysoké náklady na energii. Pacienti zhubnou, stávají se slabými a slabými. Komplexní terapie proto zahrnuje vitamínové komplexy skupiny B a E.

Aby bylo možné omezit průběh onemocnění, je nutné podstoupit léčbu dvakrát ročně.

Úloha fyzioterapie u plicní fibrózy

Jedním z klíčových aspektů při léčbě radikální pneumosklerózy je kompenzace respiračního selhání a boj proti hypoxii.

Kyslíková terapie je postup pro všechny pacienty, což je postup, při kterém je krev v lidském těle nasycena vlhkým kyslíkem.

Pro tento účel se používá speciální zařízení, které přivádí směs plynu v poměru, který je v každém jednotlivém případě potřebný. Pacient dýchá, nasycuje tělo kyslíkem a kompenzuje nedostatečnost dýchacího systému.

Poskytnutí těla O₂:

• pokud se pacient cítí uspokojivě, dýchá nezávisle maskou;
• je-li potřeba konstantní přísun kyslíku, pak se přivádí přes nosní katetr (nosem);
• pokud je pacient těžký, provede se tracheální intubace a provede se hydratace.₂;
• pokud je pacient v bezvědomí, je umístěn do tlakové komory.

Pro zlepšení kvality života je pacientovi předepsána fyzioterapie. Je zaměřen na zvýšení objemu ventilace plic, posílení svalové soustavy a imunity. Cvičení by měla být doporučena lékaři. Nezávislé cvičení a nekontrolované cvičení je přísně zakázáno.

Pneumoskleróza bazálních oblastí plic je nebezpečné onemocnění, které je obtížné vyléčit, a když je opomíjeno, má špatnou prognózu. Přežití nepřesahuje 5 let. Aby se zabránilo rozvoji onemocnění, je nutné provádět rentgenové snímky jednou ročně. Prevence pneumosklerózy je zaměřena na dodržování bezpečnostních opatření při práci s toxickými látkami, boj proti kouření. Vedete-li aktivní životní styl, rizika vzniku onemocnění se několikrát sníží. Osoba pracující v nebezpečné výrobě musí každoročně navštívit sanatorium jako preventivní opatření.

Bazální pneumoskleróza: co je to nemoc a jak léčit toto onemocnění?

Někteří lidé se zajímají o otázku: bazální pneumoskleróza - co to je? Jaké jsou příčiny jejího vzniku a jaké je nebezpečí?

Bazální pneumoskleróza je onemocnění, které se vyvíjí v důsledku působení patologických faktorů a plicní tkáň roste a je nahrazena pojivovou tkání, ztrácí svou funkci. Dochází k deformaci patologické části těla, zhutnění a zvrásnění. Tato choroba se vyskytuje u lidí všech věkových kategorií, ale mužská populace je k ní nejcitlivější.

Etiologické faktory ve vývoji onemocnění

Radikální skleróza se může projevit jako příznak některých onemocnění nebo jako jejich výsledek. Onemocnění se vyskytuje v důsledku různých příčin, z nichž nejčastější jsou:

• infekční agens, které vstupují do plicní tkáně a vyvolávají vývoj zánětlivého procesu: viry, houby, tuberkulóza;
• chronický zánět průdušek a okolní tkáně, prodloužené obstrukční plicní onemocnění;
• onemocnění, která se vyvíjejí v důsledku negativních průmyslových faktorů, vystavení záření, vdechování prachu nebo různých plynů;
• zánětlivé procesy alergického původu;
• Beckova nemoc, vyskytující se v plicní formě;
• poranění hrudníku a plicní tkáně v důsledku pronikání ran;
• dědičné plicní onemocnění.

Nesprávně předepsaná a neúčinná léčba uvedených onemocnění, která se vyskytují v akutní nebo chronické formě, může vyvolat rozvoj pneumosklerózy. Přispívajícím faktorem je nedostatek krevního oběhu v malém kruhu, ke kterému dochází, když nejsou srdeční komory dostatečné, jejich dutina je zúžena nebo se tvoří krevní sraženina v plicní tepně. Imunosupresivní podmínky také přispívají k rozvoji onemocnění. Kromě toho se toto onemocnění může vyvinout po vystavení ionizujícímu záření nebo po užití pneumotropních léků, které mají toxický účinek.

Pneumoskleróza se vyvíjí, pokud je léčba zánětlivého procesu vyskytujícího se v dýchacích orgánech předepsána nesprávně nebo léčba nebyla ukončena. Pak se plně neobjeví obnovení plicní tkáně. Růst pojivové tkáně začíná ve formě zjizvení, což vede ke snížení lumen v alveolech. Podle statistik se bazální forma pneumosklerózy nejčastěji vyvíjí u pacientů s pneumonií způsobenou stafylokokovými infekcemi. Současně se v plicní tkáni vyskytly abscesy a oblasti s mrtvými buňkami, v jejichž místě po hojení rostla pojivová tkáň.

Když se u plicní tuberkulózy vyvine pneumoskleróza, pojivová tkáň roste v plicní tkáni kolem jizev a forem emfyzému. V důsledku chronické bronchitidy se vyvíjí perilobulární a peribronchiální pneumoskleróza. Vzhledem k pravidelnému zánětlivému procesu na pohrudnici a stálému kompresnímu stavu plicní tkáně v důsledku tlaku exsudátu se může vyvinout pleurogenní plicní fibróza.

Patologický proces vzniká v důsledku zhoršené ventilace v plicích, poruch v plicním oběhu a kardiovaskulárního systému. Tam je stagnace lymfy, alveolární tkáň je nahrazena pojivem.

Souběžnými faktory při tvorbě patologického procesu jsou:

• pneumonie plic v akutním průběhu, která nebyla účinně léčena, chronická pneumonie;
• chronická bronchiální onemocnění;
• lymfatické stázy v plicní tkáni způsobené srdečním selháním a patologií mitrální chlopně;
• atelektáza;
• poranění hrudníku;
• onemocnění pojivové tkáně;
• vliv radioaktivní ionizace;
• vliv chemických činidel na plíce;
• užívání léků, jako je apressin;
• idiopatická alveolitida.

Patogeneze a typy onemocnění

Vývoj onemocnění závisí na příčině, která ho vyvolává. Navzdory etiologickému faktoru však určují patogenezi defektů v průtoku krve a lymfatickém oběhu, nedostatečné ventilaci plic a selhání průdušek.

Pneumoskleróza je klasifikována podle stupně poškození ohniskem a difúzí. Fokální onemocnění je charakterizováno malou částí plicní tkáně, po které následuje její zhutnění. Karnifikace je typem fokální pneumosklerózy a patologická oblast připomíná syrové maso.

Kořenový typ plicní fibrózy je charakterizován proliferací pojivové tkáně v bazálních částech těla, tedy i názvem patologie. Tvorbě patologického zaměření předchází dystrofické a zánětlivé procesy, které vedou ke ztrátě turgoru a zhoršené výměně plynu v postižené oblasti.

Lokální pneumoskleróza, nebo omezená, má skrytý průběh. Můžete ji identifikovat pomocí fluoroskopie, a když si ji poslechnete, uslyšíte mírné jemné bublání, dýchání je těžké.

Pneumoskleróza, která se vyvíjí na vrcholu plic, se nazývá apikální. Současně, jak je typické pro nemoc, jsou alveoly nahrazeny pojivovou tkání. Patologii můžete detekovat na rentgenu.

Věkem podmíněná pneumoskleróza se vyznačuje výskytem změn v dýchacích orgánech v procesu stárnutí těla. Často se tato forma vyskytuje u starších kuřáků s přetížením plic, i když si pacienti na indispozici nestěžují.

Retikulární typ patologie je zaznamenán, když orgán roste přes pojivovou retikulární tkáň. Současně na vypočítaném tomogramu můžete vidět síťový vzor plic.

Klinické příznaky onemocnění

V první řadě se projevují příznaky příčiny: pneumonie, bronchitida, alergie a další. Když je pneumoskleróza charakterizována výskytem dušnosti během cvičení a difúzním procesem, objevuje se ve stavu klidu. Tento stav je způsoben nedostatečnou výměnou plynu v orgánu. Tam je silný kašel s hlenu výtok s příměsí hnisu.

Ve studii můžete detekovat pokles velikosti plic a posunu perkusního zvuku, dýchání se stává tvrdým, sipotem. S omezeným patologickým procesem se nemoc prakticky nevadí pacientovi, dochází k periodickému kašli a při kontrole hrudníku v místě léze lze pozorovat mírnou depresi.

Diagnóza se provádí na základě komplexního vyšetření, včetně analýzy klinických příznaků a rentgenového záření.

Terapie radikální pneumosklerózy

Léčba onemocnění je zaměřena na eliminaci etiologického faktoru, obnovení normální ventilace plic a normalizaci průtoku krve v malém kruhu, jakož i posílení imunitního systému těla.

Pokud si pacient stěžuje na zvýšenou tělesnou teplotu, je nutný odpočinek z lůžka nebo polopenze. Dietní výživa je určena pro zlepšení ventilace plic, stimulaci tvorby krve a redox procesů v těle.

Přijetí kortikosteroidů po dlouhou dobu. V přítomnosti zánětlivého procesu se používají léky s protizánětlivým účinkem a antimikrobiální činidla.

Kromě toho léčba zahrnuje léčiva pro výtok sputa, odstranění bronchiálního spazmu, srdečních glykosidů, stejně jako vitaminů.

Z obecných metod stimulační léčby:

• fyzioterapie;
• chirurgická léčba;
• ošetření kyslíkem;
• lidová terapie;
• fyzioterapie.

Ošetření kyslíkem má velmi dobrý terapeutický účinek, jehož prostřednictvím je tělo nasyceno nedostatkem kyslíku nezbytným pro normální průběh oxidačních procesů a fyzioterapeutickými postupy zaměřenými na stabilizaci a snížení vývoje patologického procesu.

Plicní pneumoskleróza: příčiny, symptomy a léčba

Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takové vzácné onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato choroba stala běžnější pro identifikaci lékařů, a to nejen ve stáří, ale i v mladší generaci.

Co je to pneumoskleróza? Jedná se o komplikaci pacienta na pozadí jiných bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Pneumoskleróza je považována za patologický proces, selhání funkcí dýchacího systému, nahrazení zdravé tkáně v plicích pojivem. Jedná se o komplikaci již progresivní patologie, kdy proces nahrazení plicního parenchymu pojivovou nefunkční tkání se stává nevratným. S růstem pojivové tkáně dochází k úplné deformaci plic, stlačení a scvrknutí. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné ventilaci v plicích.

Nejčastěji je nemoc diagnostikována po ultrazvukovém vyšetření u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce i smrti, pokud neučiníte nouzová opatření a nehledáte pomoc plicního lékaře. Aby se zachránil život, je nutná naléhavá obnova funkcí dýchacího aparátu k normalizaci dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.

Pneumoskleróza podle typu

Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné náhradě plicního parenchymu a bronchiálních cév pojivovou tkání. Kromě toho je možné:

• přemístění mediastina na stranu;
• indurace parenchymu;
• patologické změny v plicích;
• střídání vzduchové tkáně s pojivem.

Z toho, kolik pneumosklerózy se rozšířilo, rozlišují mezi omezeným (lokálním, fokálním) a difúzním.

S omezenou pneumosklerózou je oddělená sekce plicního parenchymu zhutněna, jeden z plic je snížen v objemu. S omezenou plicní fibrózou je pozorována ztuhlost a snížení ventilačních vlastností v plicích.

Při fokální pneumoskleróze se vzhled plicní tkáně podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky pozoruje hnisání v plicích, akumulace fibrinového exsudátu.

U difúzní pneumosklerózy je postižena pouze jedna plíce nebo obě z nich, zatímco plicní tkáň je zahuštěná, jejich objem je snížen, jejich struktury jsou narušeny a abnormální.

V závislosti na stupni poškození struktur plic je možný rozvoj peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózy.

Podle etiologie vývoje dochází v důsledku dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích k dyscirkulační, postekrotické pneumoskleróze.

Příčiny vzniku onemocnění

Plicní plicní fibróza je zpravidla komplikací na pozadí již existujícího bronchopulmonálního onemocnění. To může vyvolat pneumonie, tuberkulózní nebo virová infekce, bronchitida, pneumokonióza, alergická alveolitida, granulomatóza.

Příčiny pneumosklerózy mohou být:

• nedostatečně léčený zánětlivý proces v plicích;
• stafylokoková pneumonie, která může vést k nekróze tkání v parenchymu, růstu vláknité tkáně;
• tuberkulóza na pozadí zjizvení tkáně, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
• chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
• srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
• stenóza mitrální chlopně, vedoucí k zhoršené hemodynamice v systému malého kruhu krevního oběhu, srdečního selhání, vývoje kardiogenní formy onemocnění
• blokování plicních tepen;
• plicní tromboembolie.

Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:

• silná radiační expozice, vede k rozvoji difuzní formy;
• užívání řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu organismu;
• stafylokoková pneumonie;
• plicní absces, vedoucí k proliferaci fibrózní tkáně;
• selhání srdeční levé komory, vedoucí k krevní plazmě v potu v plicní tkáni, vývoj kardiogenní formy pneumosklerózy.

Bez ohledu na etiologii onemocnění je snížena ventilace v plicích, drenážní kapacita v průduškách a krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou upraveny ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožujícím.

Symptomy a projevy nemoci

Bez diagnostiky je těžké rozpoznat nemoc, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Specifické znaky přímo závisí na formě onemocnění, stupni náhrady tkáně v plicním parenchymu.

Pokud je místo, které má být omezeno na plicní fibrózu, jsou příznaky obvykle menší.

Pokud je detekována difuzní pneumoskleróza, klinické symptomy jsou výraznější. Pacient trpí:

• dušnost;
• bolest na hrudi;
• vykašlávání sputa;
• zvýšená únava;
• vzhled cyanózy na sliznicích kůže;
• silná slabost;
• záchvaty závratí;
• bolesti hlavy;
• ostrý úbytek hmotnosti;
• modifikace prstů prstů.

Při provádění ultrazvuku dochází k deformaci hrudníku. Při provádění metody auskultace:

• suché pískání v plicích;
• palpitace;
• dutý hrudník s rozvojem omezené plicní fibrózy;
• dušnost i při odpočinku s difúzní formou onemocnění;
• difuzní cyanóza;
• oslabení vezikulární respirace;
• zvýšené plytké dýchání během vývoje hnisavé difuzní plicní fibrózy.

Patologie nevyhnutelně vede k poruše plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoji kardiopulmonální insuficience nebo dokonce smrti v případě sekundární virové nebo bakteriální infekce.

Diagnóza onemocnění

Hlavní indikativní metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgen plic, který dokáže detekovat rozsah poškození průdušek, přesné umístění zánětlivého procesu. Kromě toho mohou být dodatečně provedeny následující průzkumy:

• MRI;
• tomografii;
• bronchografie;
• fyziologický výzkum detekce běžné patologie;
• Rentgenové snímky pro objasnění diagnózy, stanovení změn ve struktuře a povaze léze v plicích;
• bronchoskopie;
• spirometrie k identifikaci stupně zúžení plicních laloků, porušení průchodnosti průdušek v průduškách.

Je možné odebrat tampony z průdušek, aby se identifikovala aktivita vývoje patologického procesu.

Léčba pneumosklerózy

Léčba pneumosklerózy by měla být zahájena eliminací zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.

Pokud je onemocnění vyprovokováno pneumonií nebo bronchitidou, je léčba medikamentózní, se jmenováním protizánětlivých, antimikrobiálních, vykašlávacích léků. Dále ukazuje terapeutická dechová cvičení se zatížením svalů plic, srdce.

Pacientům se doporučuje plavat více, zpevnit tělo, dělat dechová cvičení.

V závažných případech, kdy se symptomy projeví plně, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.

Hlavním cílem léčby je zastavit příčiny a faktory, které vedly k onemocnění, stejně jako existující nepříjemné symptomy. V přítomnosti silného kašle jsou předepsány expektorační léky a bronchodilatátory. Při přetížení plic je drenáž.

Léčba je komplexní, se jmenováním diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů s kardiomyopatickou formou onemocnění.

Pokud se odhalí plicní insuficience, pak se ukáže, že provádí:

• ionoforéza;
• ultrazvuk;
• indukčnost při vystavení hrudníku;
• ultrafialové záření;
• kyslíkovou terapii za účelem nasycení plic kyslíkem.

Je-li v plicním parenchymu pozorováno hnisání, lze radikální chirurgickou metodu použít k excitaci vláknité tkáně spolu s okolními postiženými oblastmi.

V léčbě pneumosklerózy nelze použít lidové prostředky. Mohou jen zhoršit průběh nemoci, vyvolat závažné komplikace.

Pacientům se doporučuje používat vařené cibule, aloe, med, sušené ovoce na prázdném žaludku, aby se snížilo přetížení plic, pili červené víno, užívali eukalyptus, tymiánová tinktura.

Prevence

Aby se tomu zabránilo, je důležité:

• včasné léčení nachlazení bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
• přestat kouřit;
• vyloučit jakékoli srážecí faktory, které mohou vést k rozvoji onemocnění;
• vyhnout se jakémukoli kontaktu s toxickými drogami při práci v nebezpečné výrobě, změnit typ aktivity;
• být aktivní ve sportu;
• provádět procedury kalení;
• dýchat více čerstvého vzduchu z lesa;
• léčit včas ARVI;
• monitorovat respirační systém;
• vybavit tělo kyslíkem;
• Doplňte všechny plicní funkce o vitální prvky.

Pokud nemůžete léčit nemoc včas, což může vést k pneumoskleróze, pak se nemůžete vyhnout:

• morfologické změny v alveolech;
• ztluštění plic a cévního lůžka;
• porucha ventilace v plicích;
• rozvoj kardiopulmonální insuficience, emfyzém.

Pouze včasná diagnostika a léčba odstraní nemoc, dosáhne stabilní a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu pojivovou tkání a přistoupení sekundární infekce může vše skončit jen smrtí.