Animax s rimantadinem

Na rozdíl od všech úspěchů moderní medicíny byl vývoj léku proti chřipce vždy obtížným úkolem. Dnes tedy existují pouze dva typy specifických antivirotik, jejichž účinná látka pomáhá při léčbě inhibitorů chřipky: neuraminidázy a inhibitorů iontových kanálů M2. Remantadin označuje druhý typ.

Princip rimantadinu

Účinná látka rimantadin má léčivý účinek navázáním na specifické proteiny - M2. Tyto proteiny mají helikální strukturu a jsou uloženy ve skořápce viru, takže mohou protony protékat skrze sebe a působit tak jako iontové kanály. M2 iontové kanály jsou aktivovány pouze tehdy, když virová částice vstupuje do kyselého prostředí a princip působení rimantadinu je blokovat tyto kanály.Pokud se virová částice setká s hostitelskou buňkou (člověkem nebo zvířetem), buňka "polkne" virus a skončí v jakési bublině - endosomu. V důsledku působení kyselého prostředí uvnitř endosomu se M2 iontové kanály otevřou a umožní protonům vstup do vnitřku viru. Současně je aktivován hemaglutininový protein, který je zodpovědný za fúzi obalu viru s membránou endosomu. Pokud se protony dostanou do virové částice, protein M1 (druh konzervačního prostředku) se zničí, molekuly RNA se uvolní a po fúzi virových obalů a endosomů vstoupí do cytoplazmy a potom se začnou syntetizovat složky nových virů. Tímto způsobem se buňka infikuje virem chřipky.

Remantadin díky své jedinečné struktuře blokuje iontové kanály M2. Uzavřené iontové kanály neumožňují, aby „pojistka“ (protein M1) fungovala, genetický materiál zůstává „rozbalený“ a nedochází k žádné infekci. Kromě toho, strukturní rysy rimantadinu umožňují, aby měl mírný anti-toxický účinek a potlačoval reprodukci jiných respiračních virů, a také rimantadin zvyšuje produkci interferonu a má tak nespecifický imunomodulační účinek.

Nejúčinnější rimantadin v počáteční fázi onemocnění, kdy se virus začíná aktivně množit a specifické protilátky dosud nebyly vyvinuty. Je také účinný při prevenci chřipky v období zvýšeného nebezpečí epidemie. Vzhledem ke svým nízkým nákladům a přítomnosti specifického antivirového účinku byl rimantadin jako účinná látka úspěšně používán jako součást kombinovaných léčiv. Například ve složení kombinovaného léku Animax rimantadine zabraňuje šíření infekce, zatímco jiné složky snižují tělesnou teplotu, chrání cévy a podporují odstraňování toxinů. Rimantadin tak může být stále považován za důležitý prostředek boje proti chřipce, zejména během epidemie.

Na co je Rimantadine předepsán? Pokyny, recenze a analogy, cena v lékárnách

Antivirové léky jsou rimantadin. Návod k použití vysvětlí, jak užívat 50 mg tablety a 100 mg tobolky pro léčbu a prevenci chřipky u dospělých, dětí a během těhotenství. V článku bude také uvedeno, co Rimantadine pomáhá, informace o cenách, analogy a hodnocení pacientů.

Forma uvolnění a složení

Instrukce ukazuje, že existují pouze 2 formy uvolnění - zapouzdřené a tabletované. Tablety obsahují 50 mg účinné látky a tobolky 100 mg. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusech.

V závislosti na výrobci se počet blistrů v balení může pohybovat od 1 do 30 kusů. Součástí výrobku je leták. Tam jsou také pilulky balené v plastových nádobách po 20 kusech.

Kapsle se skládají z bílého obalu a uvnitř je oranžový prášek. Baleno v blistrech po 10 kusech, prodávaných v kartonových obalech, které obsahovaly 3 blistry.

Farmakologické vlastnosti

Rimantadine, z čeho jsou ty prášky? Toto antivirové činidlo, jehož hlavním mechanismem je inhibovat časné stadium reprodukce viru po vstupu do buňky, blokuje přenos genetického materiálu viru do cytoplazmy buňky.

Ovlivňuje virus chřipky A a virus klíšťové encefalitidy (arbovirus). Účinné, pokud se užívají v počáteční fázi infekce (6-7 hodin), což snižuje výskyt chřipky a závažnost symptomů.

Jaký rimantadin je určen pro: indikace k použití

• včasná léčba chřipky;
• prevence chřipky v epidemiích;
• prevence encefalitidy způsobené klíšťaty.

Recepce je doporučena zejména pro osoby s:

• opakující se pásový opar;
• herpetické erupce na rtech;
• herpes infekce v externích genitáliích.

V některých případech návod k použití rimantadinu doporučuje použití imunologické praxe u osob trpících herpetickými infekcemi.

Návod k použití

Remantadin by měl být užíván perorálně po jídle: polykat tablety / tobolky celé a vypít velké množství vody.

Doporučené dávky jsou individuální v závislosti na důkazech, věku pacienta a použitém léčebném režimu:

Pro léčbu chřipky v raném stádiu onemocnění:

• děti ve věku 7–10 let, lék se podává dvakrát denně, 50 mg (1 tableta);
• děti ve věku 11–14 let - 50 mg (1 tableta) 3krát denně.

Dospělí během prvního dne onemocnění se podávají 100 mg (2 tablety) 3krát denně.

Dospělí mohou užívat denní dávku najednou - 6 tablet (jednou) nebo denní dávku rozdělenou do dvou dávek (3 tablety 2x denně). Ve 2. a 3. den nemoci užívejte 100 mg (2 tablety) 2x denně. Během 4. a 5. dne - 100 mg (2 tablety) 1 čas / den. Délka léčby rimantadinem je 5 dnů.

Jako profylaktický prostředek je tento lék předepisován pouze pro dospělé. Pijte jednu tabletu jednou denně. Předtím je však lepší poradit se s lékařem. Pokud pilulka nebyla opilá včas, nezvyšujte dávku. Lék by měl užívat svůj průběh - ne více než 1 pilulku každých 24 hodin.

Prevence klíšťové encefalitidy

V tomto případě by měl tento lék podávat pouze lékař. Zvláště pokud jde o děti. Lék musí být užíván bezprostředně po kousnutí klíštěte.

Dávkování u dospělých jsou dvě tablety dvakrát denně. Lékař však může předepsat dlouhodobý příjem tohoto nástroje po dobu 5 dnů. Je třeba také poznamenat, že pokud po kousnutí uběhnou dva dny, bude užívání léku k ničemu.

Prevence infekce viru klíšťové encefalitidy: tento lék lze užívat profylakticky po dobu 15 dnů. Dávkování v tomto případě je jedna pilulka dvakrát denně.

Návod k použití rimantadinu STI

Pro léčbu chřipky užívejte následujícího schématu: 1. den - 100 mg třikrát, 2. a 3. den - 100 mg dvakrát, 4. den - 100 mg 1krát. Pro účely prevence, 50 mg denně po dobu 10 až 15 dnů. Remantadin Aktitab má stejné indikace a používá se ve stejném dávkovacím režimu.

Děti od 1 roku předepisují rimantadin v sirupu. Sirup pro děti je vydáván pod názvem Orvirem a Algirem.

Kontraindikace

• onemocnění ledvin;
• onemocnění jater;
• thyrotoxikóza;
• věk do 7 let;
• těhotenství

Je předepsán s opatrností v případě arteriální hypertenze, aterosklerózy, epilepsie. Starší lidé se zvýšeným krevním tlakem zvyšují riziko hemoragické mrtvice. S epilepsií v anamnéze možného rozvoje epileptického záchvatu.

Vedlejší účinky

• bolest v epigastriu;
• nadýmání;
• zvýšené hladiny bilirubinu v krvi;
• sucho v ústech;
• anorexie;
• nevolnost, zvracení;
• bolest hlavy;
• nespavost;
• nervozita;
• závratě;
• porucha koncentrace;
• ospalost;
• úzkost;
• hyperexcitabilita;
• únava;
• alergické reakce.

Použití v průběhu březosti a laktace

Remantadin je absolutně kontraindikován pro použití v kterémkoli stádiu těhotenství. V případě naléhavé potřeby je možné použít rimantadin během kojení (pouze po úplném selhání kojení po celou dobu léčby, včetně úplné eliminace léku z těla).

Jak vzít děti?

Remantadin pro děti ve formě tablet nebo kapslí pro léčbu nebo prevenci chřipky je dovoleno pít přísně od věku sedmi let.

Je-li klíště pokousán, je nutné, aby se zabránilo vzniku encefalitidy, je třeba po dobu tří dnů v řadě u 200 mg látky rozdělit do dvou dávek. Tablety přípravku Rimantadine Actitab se opijí podle stejného schématu, protože forma instrukce actitab je stejná.

Existuje dětský rimantadine?

Ano, existuje forma propuštění, která je vydávána kojencům ve věku od 1 roku, ale prodává se pod jinými obchodními názvy. Jedná se o rimantadin ve formě sirupu, který se nazývá Algirem nebo Orvirem.

Pokyny pro užívání rimantadinu pro děti: tablety 50 mg dvakrát jsou určeny dětem ve věku 7-10 let, 50 mg třikrát denně od 10 let. V těžkých případech mohou být děti podávány ve věku 3–7 let, ale v dávce 1,5 mg / kg / 2.

Algirem sirup (nosič nosiče rimantadinu + alginátu) lze použít pro děti od 1 roku. Alginát sodný má adsorpční a detoxikační účinek, který zvyšuje antitoxickou aktivitu léčiva.

Snižte dávkování a snižte riziko nežádoucích reakcí, což umožní delší dobu cirkulace Algirem v krvi. Lžička sirupu obsahuje 10 mg rimantadinu, který se užívá po jídle, podle schématu.

• Od 1 do 3 let: 2 lžičky. sirup třikrát denně 1 den; 2 lžičky. dvakrát denně, 2 a 3 dny; 4 dny - 2 lžičky. sirup 1 krát.
• Od 3 do 7 let: 3 lžičky. třikrát denně na 1 den, 3 lžičky. dvakrát denně, 2 a 3 dny; 4 dny - 3 lžičky. 1 krát.

Účinné v případě přijetí v prvních dvou dnech od nástupu onemocnění. Dobře to s přípravkem Viferon (mast, gel, rektální čípky).

Antivirová léčiva jiných skupin: Tamiflu může být předepsán dětem starším než jeden rok - 2 mg / kg 2x a Arbidol je schválen pro použití u dětí od 3 let.

Analogy

1. Algirem;
2. Amixin (podobný výsledek);
3. Arbidol (podobný výsledek);
4. Ingavirin (podobný výsledek);
5. Kagocel (podobný výsledek);
6. Orvirem;
7. Rimantadin;
8. Rimantadine Actitab;
9. Rimantadine-STI;
10. Rimantadin hydrochlorid.

Podmínky skladování

Lék uchovávejte při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti je 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Náklady na léčivo rimantadin

Ceny v ruských lékárnách: Průměrná cena Remantadinu v lékárnách (Moskva) je 85 rublů.

Zvláštní pokyny

Rimantadin se používá s opatrností v případech arteriální hypertenze, epilepsie (včetně anamnézy) a aterosklerózy mozkových cév.

• Při použití rimantadinu může dojít ke zhoršení chronických komorbidit.
• Starší pacienti s arteriální hypertenzí zvyšují riziko hemoragické mrtvice.
• Při známkách anamnézy epilepsie a antikonvulzivní léčby se zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů s použitím rimantadinu. V takových případech se rimantadin používá v dávce až 100 mg denně současně s antikonvulzivní léčbou.
• S virem chřipky B má rimantadin antitoxický účinek.
• Společné užívání s alkoholem se nedoporučuje.
• Možný rozvoj komplikací jater, včetně selhání jater.

Profylaktické podávání je účinné při kontaktu s pacienty, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky. Možná vznik virů rezistentních na léky.

Interakce s léky

Obalující činidla a sorbenty zhoršují vstřebatelnost léčiva. Antivirové léky zhoršují účinnost antiepileptik. Paracetamol v kombinaci s aspirinem snižuje koncentraci léku v krvi.

Co říkají recenze?

Remantadin tablety z toho, co užívají? Je to antivirotikum, které inhibuje reprodukci viru. Je to "dlouhá játra" na trhu antivirových léků - používá se od roku 1975. Jeho profylaktické podávání je účinné v epidemiích chřipky v uzavřených kolektivech, jak je uvedeno v mnoha recenzích.

V posledních letech se však většina virů chřipky A (až 50%) stala rezistentní vůči tomuto léku, takže ztratila svůj význam. Není účinný u jiných respiračních virových onemocnění a virus A / H1N1, který způsobuje pandemii, je vůči němu rezistentní. V této souvislosti ruští lékaři nedoporučují použití rimantadinu v období pandemie.

Remantadin. Prášky

Remantadin je dostupný nejen ve formě tablet, ale také ve formě prášků. Tato dávková forma je nejvhodnější pro použití v pediatrii. Prášek se prodává v balení po 1 gramu, který obsahuje dvacet miligramů hydrochloridu rimantadinu, což je jedna dávka léku. Kromě účinné složky v prášku existuje bramborový škrob, laktóza a kyselina stearová.

Při prevenci a léčbě SARS a chřipky v období masových nemocí přidělte prášky rimantadinu dětem a zabraňte encefalitidě vyvolané klíšťaty způsobenou virovou infekcí.

Doporučuje se začít užívat lék při prvních známkách onemocnění. Pokud dítě nebo dospělý dostal první dávku rimantadinu nejpozději čtyřicet osm hodin po nástupu příznaků, účinek léku bude silnější.
Aby se prášek použil, měl by být zředěn ve sto mililitrech mírně zahřáté pitné vody. Jezte lék by měl být po jídle.

Pro léčebné účely, děti od jednoho roku do deseti let, denní dávka léku je pět miligramů na kilogram tělesné hmotnosti. Tato částka by měla být rozdělena na tři chaty. Délka léčby je čtyři až pět dnů. V tomto případě by denní dávka neměla překročit pět balení nebo sto miligramů. Pacienti od jedenácti do čtrnácti let mohou užívat sto čtyřicet sto šedesát miligramů léčiva denně ve třech dávkách. Pacientům starším 14 let jsou předepsány dávky pro dospělé.

Top studené prášky

Prášky, které se používají k léčbě nachlazení, jsou vhodným způsobem, jak rychle odstranit charakteristické příznaky, které ovlivňují život. Rychlost expozice a účinnost závisí na složení a koncentraci účinných látek.

Jak se prášky na nemoc

Složení je obvykle poměrně vysoká dávka kyseliny askorbové, která účinně ovlivňuje imunitní systém, posiluje cévy, zabíjí virovou DNA. Dosáhne se vazokonstriktoru a malého antialergenika, a to díky fenylefrinu (chlorfenaminu nebo fineraminu), díky této látce projde rýma a nosní hltan a hrdlo.

Další složkou, která je přítomna v mnoha prášcích, je paracetamol (nimesulid), který pomáhá snižovat teplo a má protizánětlivý účinek.

Prášky jsou poměrně běžné, avšak stejně jako u jiných léků je důležité správné dávkování a kontrola kontraindikací.

Také nezapomeňte, že v první řadě, levné prášky na nachlazení jsou zaměřeny na zmírnění stavu pacienta. Abyste se zbavili příčiny nemoci, je nutné provést symptomatickou léčbu a zbavit se nidusu (antivirotika, léky proti změkčení kašle, nosní výplach atd.).

Animax: nouzová pomoc proti akutním respiračním infekcím

Jako součást tohoto prášku (každá taška je individuální dávka pro dospělé) je vše, co má odstranit všechny příznaky, které narušují každodenní život:

• paracetamol;
• vitamin C;
• Rimantadine (bojovník proti chřipce);
• glukonát vápenatý;
• Rutosyl trihydrát (snižuje srážlivost krve, snižuje propustnost kapilár, zvyšuje pružnost červených krvinek);
• loratadine.

Vzhledem k tomu, že kompozice obsahuje rimantadin, prášek nejen zmírňuje symptomy, ale také účinně bojuje proti typu chřipky typu A. Pro účinnou léčbu by však měla být užívána ve správné dávce dodatečně (nasycovací dávka v prvních dnech podávání a pak podle schématu).

Animax je kombinovaný lék, který obsahuje několik dalších biologicky aktivních složek.

Anvimax prášky jsou nabízeny v různých chutí (citron, brusinka, malina, atd.) A můžete si vybrat ten, který vám vyhovuje osobně. K dispozici ve výhodném množství: můžete si koupit za jednu dávku (3-6 sáčků na balení) nebo zakoupit s rezervou do budoucna (12 nebo 24 kusů na balení), což je výhodnější.

Lék není povolen během těhotenství, kojení a dětí až do dospělosti. Kromě toho existuje celý seznam kontraindikací ze zdravotních důvodů.

Vicks: nejoblíbenější prášek pro symptomatickou terapii

Jednou z nejvíce zakoupených položek je Vicks Gob v sáčcích. Praktická forma aplikace vám umožní připravit horký léčivý nápoj s vaší oblíbenou chutí (k dispozici jsou citrónové, malinové příchutě). Vaky jsou levné, dostupné v každé lékárně u kusu a balení. Wix pro chřipku a nachlazení je kombinační lék, sestávající ze všeho, co potřebujete.

Paracetamol bude mít mírný analgetický účinek a dokonale sníží teplotu. Je důležité si uvědomit, že tělo zabíjí viry a bakterie pouze po 38-39 stupních, takže teplota nemůže být sestřelena.

Každé sáček je jedna dávka pro dospělého. Rozpouští se v horké vodě (ne vařící voda), pak se ochladí na teplotu, která bude přijatelná pro pití. Pokud je to nutné, můžete to opakovat nejdříve po 4 nebo 6 hodinách. Prášek lze zakoupit pro děti, ale pouze od 12 let. U těhotných a kojících matek je tento prášek zakázán.

Asterisk Flew: starý nástroj v novém formátu

Každý si pamatuje malou červenou nádobu, která se léčí ze všech problémů, které je téměř nemožné otevřít. Hvězdička chřipky je prášek pro rozpuštění v horké vodě, který pomáhá při virových onemocněních.

Kombinovaná příprava sestávající ze seznamu standardních látek (s výjimkou dalších složek): t

paracetamol pro teplotu a bolest;

Hvězdička chřipky může být použita k léčbě symptomů ODS, chřipky, akutních respiračních infekcí. Hotový nápoj můžete míchat s cukrem, přidávat med. Je lepší použít až 4 sáčky denně.

Nelze kombinovat léčbu a alkohol z důvodu vysoké pravděpodobnosti vzniku hepatotoxického účinku.

Během léčby musíte omezit svou činnost, která vyžaduje soustředění (práce, řízení vozidla). Lék spolu s onemocněním může snížit rychlost reakce, ospalost.

Maxicold Reno - rozpočtový lék na příznaky chřipky

Světlý nebo tmavý prášek (změna barvy je normální) pro přípravu horkého nápoje Maxicold Reno rychle odstraňuje všechny nepříjemné známky onemocnění dýchacích cest, činí imunitní systém schopen rychleji reagovat na virus DNA.

Sáček je obvykle rozpuštěn ve velmi horké vodě, je lepší ho pít v noci pod dekou. Za den nemusíte používat více než 3-4 dávky. Antivirové tašky se skládají z:

• paracetamol;
• feniramin maleát;
• fenylefrin hydrochlorid;
• vitamin C;
• sekundárních složek.

Tento lék je levný způsob, jak překonat nepříjemné, zhoršující se příznaky každodenního života, které se objevují během zimy.

U diabetiků si uvědomte, že každý rozpustný balíček Maxicold Reno obsahuje 13 gramů cukru (1,0 XE).

Tento studený lék nelze kombinovat s alkoholem (včetně léků obsahujících ethanol) a sedativy.

Porovnání cenové účinnosti pro rok 2018

Tato tabulka vám umožní rychle porovnat všechny nejdražší a nejúčinnější prášky a vybrat si to nejlepší pro sebe. Nezapomeňte se poradit se svým praktickým lékařem o kontraindikacích a upravit dávkování léku.

ANVIMAX

Kapsle P pevné želatinové, velikost č. 0, modrá barva; obsah tobolek je směsí prášku a granulí bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo narůžovělým nádechem, hrudky jsou povoleny (10 ks v balení).

Pomocné látky: předželatinovaný škrob - 9 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, monohydrát laktosy - 1,2 mg, stearát hořečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,795 mg, modré patentované barvivo (E131) nebo diamantově modré barvivo (E133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

P tobolky jsou tvrdé želatinové, velikost č. 0, červená; obsah tobolek je směsí prášku a granulí od žluté až žluté barvy se zeleným nádechem a bílou barvou, hrudky jsou povoleny (10 ks v balení).

Pomocné látky: bramborový škrob - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 4,8 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,064 mg, oxid žlutý (E172) - 0,97 mg, oxid železitý červený (E172) - 0,485 mg, karmínové barvivo [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,97 mg.

20 ks. (10 kapslí. P modrá a 10 kapslí. P červená) - balení s obrysy buněk (2) - kartonové obaly.

Tablets Šumivé tablety (s chutí a vůní brusinek, s chutí a vůní malin) od světle růžové až po tmavě růžovou barvu s lehčími a tmavšími skvrnami, kulaté, ploché válcovité, s drsným povrchem, s fasetou, s charakteristickou vůní; jsou povoleny skvrny zelenavě žluté barvy; hygroskopický.

Pomocné látky: kyselina citrónová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyethylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, brusinková nebo malinová příchuť (prášek ochucený jídlem "Cranberry 924" nebo "Raspberry 909" ") - 75 mg, draslík acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, barvivo červené řepy (E162) - 0,4 mg.

10 ks. - polypropylenové trubice (1) - kartonové obaly.

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku [brusinky, citronu, citronu s medem, maliny, černého rybízu] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se zelenkavým nádechem, s charakteristickou vůní (brusinkou nebo citronem nebo citronem s medem, nebo maliny nebo černý rybíz); jsou povoleny jednotlivé růžové granule; připravený roztok je bezbarvý nebo nažloutlý odstín, mírně zakalený, s charakteristickou vůní (brusinkou nebo citronem, citronem s medem, malinovým nebo černým rybízem); nerozpustné žluté částice jsou povoleny.

Pomocné látky: aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, aroma (brusinky nebo citron, citron a med, malina nebo černý rybíz) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutních respiračních virových infekcí, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M₂-Kanály viru chřipky A porušují její schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibují nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor histamin N₁-zabraňuje rozvoji edému tkáně spojeného s uvolňováním histaminu.

Sání a distribuce

Absorpce je vysoká. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry paracetamolu: při použití tobolek C_max plazmatického paracetamolu je dosaženo za 1,20 ± 0,72 h a při použití prášku je to 5,01 ± 1,70 µg / ml - 0,7 ± 0,39 h a činí 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 15%. Dostane se přes BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.

Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. Podle výsledků klinických studií T_1/2 paracetamol je 3,04 ± 1,01 h při užívání léku v kapslích, 2,73 ± 0,76 h - při užívání léku v práškové formě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Starší pacienti snižují clearance léku a zvyšují T_1/2.

Sání a distribuce

Absorbován z trávicího traktu (hlavně v jejunu). Nemoci gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalický nápoj snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je normálně kolem 10-20 µg / ml. Čas na dosažení C_max v krevní plazmě po perorálním podání - 4 hodiny.

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Proniká snadno do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát.

Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Kouření a používání ethanolu urychlují zničení kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje rezervy v těle.

Zobrazeno během hemodialýzy.

Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku.

Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Sání a distribuce

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry rimantadinu: při použití tobolek C_max v krevní plazmě je dosaženo za 4,53 ± 2,52 h a činí 68,2 ± 26,6 ng / ml, při použití léčiva v práškové formě trvá 5,28 ± 2,54 h a je 69 ± 19,7 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentrace v nosním výtoku je o 50% vyšší než v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Podle výsledků klinických studií T_1/2 rimantadin je 30,51 ± 9,83 h při použití léčiva ve formě kapslí, 33,26 ± 12,76 h - při použití léčiva ve formě prášku.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U chronického selhání ledvin T_1/2 se zvyšuje dvakrát. U pacientů s renální insuficiencí au starších lidí se může rimantadin hromadit v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení CC. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Čas na dosažení C_max v krevní plazmě po perorálním podání - 1-9 hodin.

Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. T_1/2 - 10-25 h.

Sání a distribuce

Rychle a úplně vstřebává z trávicího traktu. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry loratadinu: při použití léčiva ve formě kapslí C t_max v krevní plazmě je dosaženo po 2,92 ± 1,31 h a činí 2,36 ± 1,53 ng / ml, s použitím léčiva v práškové formě po 3,28 ± 1,25 h a činí 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 97%. Neprostupuje BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 av menší míře izoenzymů CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami a žlučí. Podle výsledků klinických studií T_1/2 loratadin při užívání tobolek je roven 12,36 ± 6,84 h, s použitím léčiva v práškové formě - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

C_max u starších lidí se zvyšuje o 50%.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

- etiotropní léčba chřipky typu A;

- symptomatická léčba nachlazení, chřipky a akutních respiračních virových infekcí, doprovázená horečkou, zimnicí, kongescí nosu, bolestmi v krku, bolestmi kloubů a svalů, bolestí hlavy.

- přecitlivělost na jednu nebo více složek tvořících léčivo;

- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;

- onemocnění štítné žlázy;

- akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů;

hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;

- současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);

- intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

intolerance fruktózy (u šumivých tablet);

- fenylketonurie (pro práškové a šumivé tablety);

- období kojení;

- děti do 18 let.

Léčivo je nutné používat opatrně a omezit jeho použití při epilepsii, cerebrální ateroskleróze, diabetes mellitus, deficienci glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastické anémii, thalassemii, hyperoxalurii, urolitiáze, dehydrataci a vývojových poruchách a při léčbě vývoje anémie, thalassemie, hyperoxalurie, urolitiázy, dehydratace a vývojových poruch a vývojové péče, rozvojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů, vývojových terapií, vývojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů malabsorpce, nefrourolitiáza vápníku (v anamnéze), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Efervescentní tablety by měly být také předepsány s opatrností, při současném nebo předchozím podání inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv, do 2 týdnů; současné užívání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů); při léčbě pacientů s rekurentní tvorbou urátových ledvinových kamenů, s progresivními maligními onemocněními, bronchiálním astmatem.

Lék se užívá perorálně po jídle.

Tobolky by měly být opláchnuty vodou.

Prášek (obsah 1 sáčku) musí být rozpuštěn v 1/2 šálku (100 ml) teplé vařené vody a míchán. Výsledný roztok by měl být spotřebován ihned po přípravě.

Šumivá tableta musí být rozpuštěna v 1/2 šálku vařené teplé vody a míchána; Výsledný roztok by měl být spotřebován ihned po přípravě.

Dospělí jmenují 1 tobolku P modrou a 1 tobolku P červenou (jednorázovou dávku) nebo 1 sáček s práškem nebo 1 šumivou podložku. 2-3 krát denně. Interval mezi dávkami léku - 4-6 hodin.

Lék by měl být užíván do 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí. V nepřítomnosti zlepšení pohody by měl pacient přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Na straně nervového systému: podrážděnost, ospalost, třes, hyperkinéza, závratě, bolesti hlavy, návaly krve do obličeje.

Na straně zažívacího systému: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suché sliznice v ústech, nedostatek chuti k jídlu, nadýmání, průjem.

Na části močového systému: střední pollakiurie.

Z hemopoetického systému: změny krevních parametrů (kontrola je nutná).

Na straně endokrinního systému: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).

Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Na straně kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), akutní generalizovaný exantmatózní pustus.

Jiné: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).

Zkušenosti s použitím po registraci: v průběhu léčby přípravkem AnviMax byly popsány případy angioedému, bezvědomí, horečky, snížení krevního tlaku, kopřivky, svědění, erytému, ztráty sluchu a bolesti v krku.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, musí pacient okamžitě informovat lékaře.

Symptomy: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování. U těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kómou; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).

Prahová hodnota předávkování může být snížena u starších pacientů, pacientů užívajících určité léky (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů), alkoholu nebo pacientů trpících podvýživou.

Léčba: zavedení SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu během 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin Výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv.

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování.

Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi.

Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů).

Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů.

Snižuje tubulární reabsorpci amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívejte lék v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti, kteří zneužívají alkohol, by měli před zahájením léčby lékem konzultovat lékaře, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Použití přípravku je kontraindikováno v případě selhání ledvin, akutního onemocnění ledvin (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida) nebo exacerbace chronického onemocnění ledvin, nefrourolitiázy.

S opatrností by měl být užíván lék na nekrózu vápníku (v anamnéze).

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Tobolky a prášek uchovávejte mimo dosah dětí, v suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.

Šumivé tablety uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nad 25 ° C.

Doba použitelnosti tobolek a šumivých tablet je 2 roky, prášek pro přípravu roztoku pro perorální podání je 30 měsíců. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Tablety Remantadinu - návod k použití, co pomáhá, složení a analogy

Remantadin je syntetický antivirový lék, který je ve skutečnosti derivátem adamantanu. Má výrazný antitoxický účinek. Návod k použití přípravku Remantandina ukazuje, že tento lék je určen k léčbě a prevenci chřipky a klíšťové encefalitidy virové etiologie u dospělých a dětí starších 7 let.

Složení a uvolňovací forma

Remantadin (Remantadin) je antivirotikum odvozené od adamantanu. Aktivní prvek je bílý krystalický prášek, který se dobře rozpouští v alkoholu a špatně ve vodě. Složení pomocných prvků léčiva závisí na formě uvolňování.

Pozor prosím: existuje další jméno příslušného antivirového činidla - rimantadinu. Každý z nich je aktivně využíván mezi lékaři a pacienty.

• Kukuřičný škrob
• Stearát hořečnatý.
• Monohydrát laktózy.
• Bezvodý koloidní oxid křemičitý.

• Tobolky 100 mg. pevná želatina, velikost č. 0, bílá; na 10 kusů v blistrech, v krabičce po 1 nebo 3 balení.
• Tablety 50 mg. Baleno v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 2 blistry s pilulkami a návod k použití léku.

Farmakologický účinek

Absorpce rimantadinu se vyskytuje ve střevě s poměrně nízkou frekvencí. Neutralizace léčiva se vyskytuje v játrech, vylučování - s pomocí ledvin. Maximální koncentrace je pozorována v nosní sekreci.

Maximální koncentrace účinné látky v krvi snižuje současný příjem paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové.

Biologický poločas (doba eliminace poloviny celé dávky z těla) je v průměru 24-36 hodin (pokud je zhoršena funkční aktivita ledvin, prodlužuje se poločas rozpadu léčiva).

Remantadin je účinný proti viru klíšťové encefalitidy a chřipce A. Léčivo má antitoxický a imunomodulační účinek na lidské tělo.

Největší účinnost je pozorována v počáteční fázi infekce těla. V boji proti viru u lidí různých věkových skupin bylo účinnější, vědci provádějí speciální studie a zlepšují vlastnosti rimantadinu.

Princip rimantadinu v těle:

• zabraňuje pronikání viru do zdravých buněk - to dává důvod zvážit uvažovaný lék jako účinnou profylaktickou látku;
• blokuje uvolňování virů z buňky - to přispívá k významnému snížení celkového počtu virových agens v těle.

Co pomáhá rimantadinu?

Rimantadine, z čeho jsou ty prášky? Toto antivirové činidlo, jehož hlavním mechanismem je inhibovat časné stadium reprodukce viru po vstupu do buňky, blokuje přenos genetického materiálu viru do cytoplazmy buňky.

Lék snižuje riziko chřipky, a pokud je přítomen, podporuje rychlé zotavení. Remantadin se také používá k prevenci klíšťové encefalitidy.

Indikace:

• Používejte lék nejvhodnější pro léčbu a prevenci chřipkového typu A.
• V chladném období a během epidemií se doporučuje užívat léky, aby se posílil imunitní systém těla a zabránilo se nachlazení.
• Remantadin může být v některých případech předepsán lékařem jako profylaktický lék proti virové etiologii.

Lék je účinný při kontaktu s pacienty během epidemií chřipky. Je však možný výskyt virů, které jsou rezistentní vůči rimantadinu.

Návod k použití

Jak užívat pacienty s rimantadinem, určí lékař. Věk pacienta, individuální charakteristika a přítomnost jiných onemocnění ovlivňují režim, režim a trvání léčby.

• Lék je určen pro orální podání. Tableta musí být polknuta celá, bez žvýkání a pití vody.
• Tablety se užívají před jídlem.
• Nejvýraznější účinek je v prvních 48 hodinách onemocnění, proto je důležité začít s léčbou lékem co nejdříve při prvních známkách onemocnění.

Před užitím rimantadinu se poraďte se svým lékařem.

Rimantadine

Rimantadine: návod k použití a recenze

Latinský název: Rimantadine

Kód ATX: J05AC02

Účinná látka: rimantadin (rimantadin)

Výrobce: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusko), Biosyntéza (Rusko), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusko), PharmVILAR NPO (Rusko), Moskhimphampreparaty je. N. A. Semashko (Rusko), Ozon, LLC (Rusko), Evrofarm, CJSC (Rusko), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusko), Marbiofarm (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lékárnách: od 22 rublů.

Rimantadine je antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

Forma dávkování - tablety: kulaté, bílé nebo téměř bílé barvy, s fasetou, mohou být rizika (10, 20 nebo 30 ks. V blistrech, v krabičce po 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 nebo 10 balení, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 nebo 100 kusů v plastových nádobkách, v kartonovém svazku 1 plechovky, balení pro nemocnice - v kartonové krabici po 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blistrů).

Složky 1 tableta:

• účinná látka: hydrochlorid rimantadinu - 50 mg;
• pomocné látky (mohou se mírně lišit od různých výrobců): stearát vápenatý, monohydrát laktózy, mastek, bramborový škrob.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadin je antivirotikum odvozené od adamantanu. Účinné u různých kmenů viru chřipky A (zejména A2).

Vzhledem ke struktuře polymeru rimantadin cirkuluje v těle po dlouhou dobu, takže léčivo se používá nejen pro léčbu, ale také pro prevenci chřipky.

Rimantadin inhibuje počáteční stadium specifické reprodukce viru (po jeho proniknutí do buňky a před počáteční transkripcí RNA).

Rimantadin je slabá báze. Jeho působení je způsobeno schopností zvýšit pH endosomů, které mají po vstupu do buňky vakuolovou membránu a obklopují virové částice. Tudíž substance léku zabraňuje okyselení v těchto vakuolách, které blokují fúzi virového obalu s endosomální membránou a v důsledku toho přerušují transkripci virového genomu, tj. Zabraňují přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky.

Při užívání rimantadinu v denní dávce 200 mg po dobu 2-3 dnů před a do 6-7 dnů po vývoji klinických příznaků chřipky A se incidence, závažnost symptomů a stupeň sérologických reakcí snižuje. Určitý terapeutický účinek léku je možný, pokud je užíván v následujících 18 hodinách po prvních známkách chřipky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rimantadin pomalu, ale téměř úplně vstřebává ve střevě. S plazmatickými proteiny je spojeno přibližně 40%. Distribuční objem u dospělých je 17–25 l / kg, u dětí 289 l / kg.

V nazální sekreci je koncentrace léku o 50% vyšší než v krevní plazmě. Maximální plazmatické koncentrace: 181 ng / ml - při denní dávce 100 mg, 416 ng / ml - při denní dávce 200 mg.

Expozice metabolismu v játrech. Vylučuje se ledvinami převážně ve formě metabolitů (75–85%), částečně v nezměněné formě (15%). Eliminační poločas je 24–36 hodin, ale u pacientů se současným chronickým selháním ledvin se zdvojnásobuje.

Při selhání ledvin au starších pacientů je možná kumulace rimantadinu v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena úměrně snížení clearance kreatininu.

Indikace pro použití

Podle instrukcí se rimantadin používá k včasné léčbě a prevenci chřipky A u dětí ve věku od 7 let a dospělých.

Profylaktické podávání se doporučuje po kontaktu s nemocnou osobou (doporučeno po dobu nejméně 10 dnů), v případě šíření infekce v uzavřených skupinách a také v případě vysokého rizika morbidity během epidemie chřipky.

Kontraindikace

• akutní a chronické onemocnění ledvin;
• akutní onemocnění jater;
• thyrotoxikóza;
• glukózo-galaktózová malabsorpce, laktázová deficience, intolerance laktózy;
• děti do 7 let;
• období těhotenství a kojení;
• přítomnost přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva.

S opatrností by měl být antivirotik používán při onemocněních gastrointestinálního traktu, selhání jater, hypertenzi, cerebrální ateroskleróze, epilepsii (v anamnéze, včetně), stejně jako ve stáří.

Návod k použití Rimantadina: metoda a dávkování

Tablety Rimantadinu se užívají perorálně, po jídle, s vodou.

Doporučené režimy profylaktického dávkování:

• dospělí: 50 mg jednou denně po dobu až 30 dnů;
• děti od 7 let: 50 mg jednou denně, do 15 dnů.

Doba přijetí je určena epidemiologickou situací.

S chřipkou byste měli začít užívat Rimantadine během prvních 24–48 hodin po objevení prvních příznaků onemocnění.

Režim léku pro dospělé a mladistvé ve věku od 14 let:

• 1. den - 100 mg 3x denně nebo 300 mg jednou;
• 2. den - 100 mg 2x denně;
• 3. den - 100 mg 2x denně;
• 4. den - 100 mg 1 krát denně;
• 5. den - 100 mg 1 krát denně.

Pro léčbu dětí od 7 let jsou dávky určeny v závislosti na věku:

• 7–10 let - 50 mg dvakrát denně;
• 10–14 let - 50 mg 3krát denně.

Délka léčby je také 5 dnů.

Starší pacienti a pacienti se současnou chronickou renální / jaterní insuficiencí, stejně jako pacienti s epilepsií, dostávají 100 mg jednou denně na léčbu chřipky rimantadinu.

Vedlejší účinky

• dýchací systém: dušnost, kašel, bronchospasmus;
• nervová soustava: poruchy pohybu, únava, bolest hlavy, nespavost, porucha koncentrace, zmatenost, depresivní nálada, podrážděnost, hyperkinéza, ospalost, halucinace, závratě, třes, euforie, křeče;
• z gastrointestinálního traktu: suchost ústní sliznice, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, průjem, bolest břicha, zvracení, dyspepsie;
• na straně kardiovaskulárního systému: ztráta vědomí, cerebrovaskulární příhoda, arteriální hypertenze, srdeční blok (porucha srdečního rytmu), tachykardie, srdeční tep, srdeční selhání;
• na straně smyslů: ztráta nebo změna vůně, tinnitus;
• jiné: únava, vyrážka.

Předávkování

Symptomy: arytmie, halucinace, agitace. Rovněž je možná suchá kůže, bolest očí, slzení očí, zánět ústní sliznice, pocení, zácpa, zvýšené močení, horečka.

Prvním měřítkem předávkování je výplach žaludku. Další symptomatická léčba, včetně udržení vitálních tělesných funkcí. V případě vzniku negativních symptomů nervového systému je indikováno intravenózní podání fyzostigminu (1,2 mg pro dospělé a 0,5 mg pro děti), v případě potřeby je léčivo podáváno opakovaně (ne více než 2 mg / h). Částečně odstraňte rimantadin hemodialýzou.

Zvláštní pokyny

Lék by měl být užíván k prevenci chřipky po kontaktu s nemocným členem rodiny. Je však méně účinný pro profylaktické použití v rodině, kde lidé s chřipkou užívali rimantadin pro profylaktické účely, což je pravděpodobně způsobeno přenosem virů rezistentních na jeho působení.

S virem chřipky B má rimantadin antitoxickou aktivitu.

Během období antivirové léčby může dojít k exacerbaci existujících chronických onemocnění. Starší lidé s arteriální hypertenzí zvyšují pravděpodobnost hemoragické mrtvice. Pacienti s anamnézou epilepsie a antikonvulzivní léčby mají zvýšené riziko konvulzivního záchvatu. V takových případech se Rimantadin podává v denní dávce 100 mg současně s antikonvulzivní léčbou.

Je třeba zvážit pravděpodobnost vzniku virů rezistentních na léky.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků centrálního nervového systému po celou dobu užívání léku je třeba dbát zvýšené opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných typů prací, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost reakce (včetně řízení vozidel).

Použití v průběhu březosti a laktace

Tablety Rimantadinu jsou kontraindikovány po celou dobu těhotenství a laktace.

Použití v dětství

Tato léková forma není určena pro léčbu dětí mladších 7 let.

V případě poruchy funkce ledvin

Přítomnost akutního a chronického onemocnění ledvin je kontraindikací pro použití přípravku Rimantadine.

Při renální insuficienci je dávka snížena úměrně úrovni clearance kreatininu.

S abnormální funkcí jater

V případě akutních onemocnění jater je účel drogy zakázán. Při selhání jater by se přípravek měl používat opatrně.

Použití ve stáří

Starší pacienti by měli být během léčby pod pečlivým lékařským dohledem. Je nutné snížení dávky.

Interakce s léky

Rimantadin snižuje účinek antiepileptik.

Vliv jiných léčiv na účinek rimantadinu: t

• adsorbenty, povlaky a pojiva snižují vstřebatelnost;
• Cimetidin snižuje clearance o 18%;
• kyselina acetylsalicylová a paracetamol snižují maximální koncentraci (o 10 a 11%);
• činidla pro okyselení moči (včetně chloridu amonného, ​​hydrogenuhličitanu sodného, ​​diakarbu, acetazolamidu, kyseliny askorbové), zvyšují vylučování ledvin a v důsledku toho snižují účinek.

Analogy

Analogy Rimantadinu jsou: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

Skladovatelnost - 3 nebo 5 let (v závislosti na výrobci).

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Recenze Rimantadine

Podle recenzí je Rimantadine antivirotikum, které je účinné jak při léčbě chřipky v raném stádiu, tak při její prevenci po kontaktu s pacientem nebo po pobytu v uzavřeném kolektivu, kde je chřipka.

Mezi další výhody patří nízká cena léku a jeho dobrá snášenlivost. Vedlejší účinky, podle hodnocení pacientů, jsou vzácné a obvykle v případě individuální intolerance.

Cena Rimantadine v lékárnách

Přibližná cena Rimantadinu pro balení 20 tablet je 29–54 rublů.