loader

Hlavní

Otázky

Vedlejší účinky atsts

Acetylcystein je mukolytický, expektorant, derivát aminokyseliny cysteinu. V důsledku přítomnosti volné sulfhydrylové skupiny acetylcystein rozkládá bisulfidové vazby kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede k depolymeraci mukoproteinů a přispívá ke zvýšení viskozity bronchiální sekrece. Lék usnadňuje vyprazdňování sputu zvýšením clearance mukociliárie. Acetylcystein má také antioxidační a pneumoprotektivní vlastnosti díky schopnosti sulfhydrylových skupin vázat volné radikály. Navíc acetylcystein zlepšuje syntézu glutathionu, který je důležitým faktorem při detoxikaci. Tato vlastnost acetylcysteinu umožňuje jeho použití jako antidotum pro akutní otravu paracetamolem a dalšími látkami (aldehydy, fenoly atd.).
Po perorálním podání se acetylcystein rychle a téměř úplně vstřebává v zažívacím traktu. V játrech se metabolizuje na cystein (farmakologicky aktivní metabolit) a diacetylcystin, cystin a dále na smíšené disulfidy. Biologická dostupnost acetylcysteinu po perorálním podání je asi 10%. Maximální koncentrace po perorálním podání je dosaženo po 1–3 hodinách, přičemž hlavní metabolit léčiva, cystin, je stanoven v plazmě při maximální koncentraci 2 µmol / l. Přibližně 50% léčiva se váže na plazmatické proteiny. V těle jsou acetylcystein a jeho metabolity definovány v různých formách: částečně ve formě volné látky, částečně ve spojení s plazmatickými proteiny a částečně jako včleněné aminokyseliny. Vylučuje se téměř úplně ve formě neaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystin) močí. Pouze malé množství acetylcysteinu se vylučuje nezměněné stolicí. Poločas plazmy je přibližně 1 hodina a závisí na rychlosti biotransformace v játrech. Při selhání jater se může prodloužit až na 8 hod. Acetylcystein může proniknout placentární bariérou a hromadit se v plodové vodě.

Označení pro použití Zákony

Nemoci dýchacího ústrojí, doprovázené tvorbou viskózní sekrece, včetně akutní a chronické bronchitidy, bronchiektázy, chronické obstrukční bronchitidy, astmatu, bronchiolitidy, cystické fibrózy, tracheitidy, laryngitidy, stejně jako sinusitidy a exsudativní otitis media.

Použití léčiva Acz

Dospělí a děti starší 14 let jsou předepisováni v dávce 400–600 mg / den, pro děti ve věku 6–14 let, v dávce 300–400 mg / den ve 2 dávkách, ve věku od 2 do 5 let - 200–300 mg / den. Děti v dětském věku od 10. dne života a děti do 2 let by měly být předepsány 50 mg 2-3 krát denně.
U cystické fibrózy mohou být pacienti s tělesnou hmotností 30 kg podáni až 800 mg / den. Děti starší 6 let mají obvykle předepsáno 200 mg 3x denně, 2–5 let - 100 mg 4krát denně, kojenci (od 10. dne života) a děti do 2 let jsou předepisovány 50 mg 2-3 krát denně.
Přijměte po jídle. Obsah sáčku nebo tablety se rozpustí v 1/2 šálku vody, džusu nebo studeného čaje. U akutních nekomplikovaných onemocnění je doba užívání léčiva obvykle 5-7 dní. Léčba chronických onemocnění tráví dlouhou dobu nebo několikaměsíční kurzy (až 6 měsíců).

Kontraindikace užívání přípravku ACC

Přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva, peptický vřed horního GI traktu, hemoptýza, plicní krvácení.
ACC Pediatrická populace kontraindikována u hepatitidy, selhání ledvin (aby se zabránilo vzestupu látek obsahujících dusík v těle).

Vedlejší účinky Acz

Pálení žáhy, nevolnost, zvracení, průjem, bolesti hlavy, stomatitida, tinnitus, alergické reakce, arteriální hypotenze, bronchospasmus (u pacientů s bronchiální hyperreaktivitou), kožní vyrážka a svědění a tachykardie jsou extrémně vzácné.
Methylparahydroxybenzoát a propylparaben mohou způsobit izolované reakce přecitlivělosti. Při prvním příznaku reakcí přecitlivělosti se léčivo zastaví.

Zvláštní pokyny k používání drogových zákonů

Pacienti s žaludečním nebo dvanáctníkovým vředem acetylcysteinem by měli být užíváni s opatrností.
Léčba by měla být používána s opatrností u pacientů s BA. To je dáno tím, že během přípravy p-ra reflexu může dojít k bronchospasmu, protože prášek se může dostat do inhalovaného vzduchu, což má za následek podráždění nosní sliznice.
Během léčby acetylcysteinem se doporučuje použít dostatečné množství tekutiny.
Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by neměli tento lék užívat.
Pomoc pacientům s diabetem a pacientům s vrozenou citlivostí na fruktózu. 10 ml (2 odměrky) hotového p-ra obsahuje 3,7 g sorbitolu (zdroj - 0,93 g fruktózy), což odpovídá 0,31 sacharidovým jednotkám.
Sorbitol může mít mírný projímavý účinek.
Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
Děti
Děti do 1 roku, acetylcystein je předepisován pouze ze zdravotních důvodů; léčba by měla být prováděna pod přísným lékařským dohledem.
Děti do 2 let mohou užívat acetylcystein pouze pod dohledem lékaře.
Novorozená droga je předepsána pouze z důležitých důvodů a pod přísným lékařským dohledem, nepřesahujícím dávku 10 mg / kg tělesné hmotnosti.
Přípravek ACC 200 by neměl být používán k léčbě dětí mladších 2 let, přípravek ACC LONG by měl být používán u dětí mladších 14 let.
I když neexistují informace o embryotoxickém účinku acetylcysteinu, během těhotenství je lék předepisován pouze za přísných indikací a pod dohledem lékaře.
Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy. Neexistují údaje o negativním dopadu na schopnost řídit vozidla nebo pracovat s komplexními mechanismy.

Lékové interakce

Tetracyklinová antibiotika (s výjimkou doxycyklinu) se nedoporučuje používat současně s ACC Detsky.
Případy inaktivace antibiotik jiných acetylcysteinových skupin byly zaznamenány výhradně během experimentů in vitro s přímým smícháním těchto skupin. Pro bezpečnost pacientů by však interval mezi užíváním antibiotik a acetylcysteinu měl být nejméně 2 hodiny.
Při současném užívání léčiva s antitusiky v souvislosti se snížením reflexu kašle je možná nebezpečná stagnace hlenu.
Acetylcystein může potencovat vazodilatační účinek nitroglycerinu. In vitro existuje nekompatibilita acetylcysteinu s polosyntetickými peniciliny, cefalosporiny, aminoglykosidy. Neexistuje žádný důkaz, že léčivo není kompatibilní s antibiotiky, jako je amoxicilin, erythromycin a cefuroxim.

Předávkování Acz, symptomy a léčba

Závažné a život ohrožující vedlejší účinky v takových případech nejsou popsány. Velmi vzácně jsou možné nevolnost, zvracení a průjem. U kojenců existuje riziko hypersekrece.
Symptomatická léčba.

Podmínky skladování lék Acz

Při teplotě ne vyšší než 30 ° C. Připravený roztok uchovávejte při teplotě 2-8 ° C po dobu nejvýše 12 dnů.

ACC - návod k použití. Jak pít pro dospělé a děti šumivé tablety, prášek nebo sirup proti kašli ACC

Většina nemocí je vždy doprovázena kašlem, takže je jasné, že je touha se ho zbavit rychleji. Rozsah léků proti chřipce a vykašlávání je široký. Jak se správně rozhodnout? Ne každý lék je vhodný pro léčbu suchého nebo mokrého kašle. ACC nelze vždy používat.

ACC - indikace pro použití

Ass lékařství je mukolytický, expektoranční a detoxikační prostředek předepsaný pro děti a dospělé se silným kašlem. Tento lék může nejen ředit sputum, ale také účinně odstranit z plic a průdušek, snížit zánět, zlepšit práci sekrečně-motorické funkce těla. Manuál ACC uvádí, že jej lze použít, pokud existují následující odchylky ve zdravotním stavu:

  • akutní nebo chronická bronchiolitida a bronchitida;
  • sinusitida;
  • astma;
  • pneumonie;
  • plicní ekzém;
  • tuberkulóza;
  • otitis media;
  • zima

Ani toto nejsou všechny možnosti ACC. Vzhledem ke svým léčivým vlastnostem je lék často používán pro cystickou fibrózu, dědičné onemocnění způsobené mutací genu. Navíc je často předepisován pro léčbu plic nebo prodlouženého zánětu nosohltanu: tracheitidy, akutní rýmy, rhinofaryngitidy a sinusů, které jsou doprovázeny hromaděním velkého množství hnisavého hlenu.

Jaký kašel je předepsán pro ACC

Pokud dům již má balení léku, pak před odchodem do lékárny můžete nezávisle zkoumat, jaký kašel, kterým je ACC. Komplexní lékařské termíny a fráze však nebude každému rozumět. Lékaři doporučují užívat lék s mokrým produktivním kašlem - když se v průduškách hromadí nadměrné viskózní nebo příliš tlusté sputum.

ACC - v jakém věku můžete dát dětem

Mnoho mladých maminek se ptá: je to možné a v jakém věku může být ADC dána dětem? Zkušení pediatrové reagují s důvěrou: není to jen možné, ale nutné. Hlavní věc je udělat to správně:

  • Dítě ve věku od 2 let do 6 let může dostat pouze 100 mg ACC, které je dostupné ve formě prášku.
  • Léčba lékem ACC 200 mg je povolena od 7 let věku. Tento lék lze nalézt v granulích.
  • Pro děti od 14 let je k dispozici ACC 600. Na rozdíl od jiných léků je tento typ léků účinný po dobu 24 hodin.
  • Jako sirup může být lék podáván kojencům, ale pouze pod dohledem lékaře.

Způsob použití

Mnoho farmaceutických společností začalo vyrábět lék v několika formách: granule, například pomerančová příchuť, instantní tablety, sirup. Každý formulář má svou vlastní dávku a rozsah, jak užívat ACC:

  • Je to velmi vzácný roztok je předepsán pro inhalaci. Je-li nebulizátor použitý pro tento postup vybaven dávkovacím ventilem, mělo by se použít 6 ml 10% roztoku prášku. Pokud takový doplněk neexistuje, lékaři doporučují užívat 20% roztok v množství 2-5 ml na 1 litr vody.
  • Když bronchoskopie, silná rýma, sinus je dovoleno používat ACC intratracheální. Pro čištění průdušek a nosních dutin pomocí 5-10% roztoku. Zředěná tekutina musí být instalována do nosu a uší do 300 mg denně.
  • Při parenterálním podání se ACC podává intramuskulárně nebo intravenózně. V druhém případě musí být lahvička zředěna chloridem sodným nebo dextrózou v poměru 1: 1.

ACC-Long - návod k použití

ATC nástroj s dlouhou značkou se liší od běžných tablet nebo prášku tím, že účinek jeho expozice netrvá 5-7 hodin, ale celý den. Přípravek se vyrábí ve formě velkých šumivých tablet a je určen k požití 1 tablety 1 krát denně, bez doporučení lékaře. Navíc je nutné pít až jeden a půl litru tekutiny spolu s lékem, což zvyšuje mukolytický účinek.

Jak dlouho chovat ACC:

  1. Nalijte do sklenice čisté chlazené vařené vody, dejte pilulku na dně.
  2. Vyčkejte, až projde šumivý efekt, a kapsle se zcela rozpustí.
  3. Po rozpuštění roztok ihned vypijte.
  4. Někdy, před pitím ACC, může být zředěný nápoj ponechán na několik hodin.

ACC prášek - návod k použití

Prášek ACC se používá v následujících dávkách: t

  • adolescenti starší 14 let a dospělí mají předepsáno až 600 mg acetylcysteinu, příjem je rozdělen do 1–3 přístupů;
  • dítě mladší 14 let se doporučuje dát stejnou dávku léku, ale rozdělit do několika dávek denně;
  • děti mladší 6 let mohou dostat 200-400 mg prášku denně.

ACC prášek a dospělí a děti by měly pít po jídle a složení sáčku musí být řádně připraveno. V jaké vodě rozpouštět ACC závisí na vašich preferencích, ale nezapomeňte: nejlepšího výsledku dosáhnete, pokud budete lék ředit polovinou sklenice horké vody. Granule s pomerančovou příchutí dětí se však mohou rozpouštět ve vlažné vařené vodě.

Šumivé tablety ACC - návod k použití

Šumivé tablety acetylcysteinu se ředí vodou podle stejného systému jako běžný prášek. Dávka léku, v nepřítomnosti jiných doporučení lékaře, je: t

  • v případě studených infekčních onemocnění, která se vyskytují v mírné formě, pro dospělé - 1 tableta ACC 200 2-3 krát denně po dobu 5-7 dnů;
  • pro chronický kašel, bronchitidu nebo cystickou fibrózu se lék opije delší dobu a dávka pro dospělé je 2 kapsle ACC 100 třikrát denně.

ACC sirup pro děti - instrukce

Sladký ACC sirup je předepisován dětem ve věku od 2 let při diagnostice mírné studené nebo chronické bronchitidy. Přípravek se užívá perorálně po dobu 5 dnů bezprostředně po jídle. Dávka sirupu je volena ošetřujícím lékařem. Pokud pediatr neobdrží žádná doporučení, bude návodem ACC - oficiální návod k použití od výrobce, který uvádí, že můžete tento lék užívat:

  • mladiství 10 ml 3 krát denně;
  • pokud je dítě ve věku od 6 do 14 let, pak 5 ml 3krát denně;
  • pro děti 5 let, dávka léku je 5 ml 2 krát / den.

Z injekční lahvičky vyjměte dětský sirup stříkačkou. Přístroj je dodáván s léky. Návod k použití injekční stříkačky je následující:

  1. Stiskněte uzávěr láhve a otáčejte jím doprava, až zaklapne.
  2. Odstraňte uzávěr z injekční stříkačky, vložte do hrdla otvor a zatlačte stříkačku dolů, dokud se nezastaví.
  3. Otočte lahvičku dnem vzhůru, zatáhněte za rukojeť stříkačky směrem k sobě a změřte požadovanou dávku sirupu.
  4. Pokud se uvnitř injekční stříkačky objeví bubliny, mírně spusťte píst.
  5. Pomalu nalijte sirup do úst dítěte a nechte dítě polknout lék. Při užívání léku by děti měly stát nebo sedět.
  6. Po použití musí být injekční stříkačka opláchnuta bez mýdla.

Analog ACC

Pokud hledáte levný analog analogu kašle, věnujte pozornost následujícím lékům:

  • Ambroxol, země původu - Rusko. Obsahuje stejnou účinnou látku a patří do kategorie mukolytického vykašlávání. Jeho cena je asi 40-50 rublů.
  • Fluimucil, země původu - Itálie. Je navržen tak, aby eliminoval první příznaky chladu a kašle, ale může být použit k usnadnění výdeje viskózních sekrecí z nosu. Jeho složení se skládá ze 600 mg acetylcysteinu, kyseliny citrónové, sorbitolu a příchutí. Cena léku je asi 300 rublů.
  • Ambrobene, země původu - Německo. Vyrábí se jako sirup, který je založen na jiné účinné látce, ambroxol hydrochloridu. Lék pomáhá vyrovnat se s vleklým kašlem, který není příliš vykašlávání, odstraňuje hlen z průdušek, změkčuje dýchací cesty. Jeho cena se pohybuje od 200 do 300 rublů.

Cena ATC kašle

Forma propuštění nejen přispěla ke svobodě volby kupujícího, ale také významně ovlivnila, kolik nákladů na ACC v lékárnách. Častěji je jeho cena velmi přijatelná, což činí lék přístupným všem sociálním segmentům obyvatelstva. V různých městech a lékárnách se však ceny léků mohou mírně lišit. Průměrná cena léku je následující:

  • Dětský sirup - cena do 350 p.;
  • granulovaný ACC - do 200 p.;
  • prášek - 130-250 r.;
  • prášek s příchutí pomeranče a medu - cena od 250 r.

ACC - kontraindikace

Kontraindikace pro použití ACC jsou:

  • idiosynkréza účinné látky;
  • přecitlivělost na další složky léčiva;
  • onemocnění během těhotenství, během laktace, s výjimkou umělého krmení;
  • duodenální vřed a žaludek;
  • selhání jater;
  • plicní krvácení v anamnéze.

Kromě toho je léčivo extrémně nežádoucí při použití spolu s dalšími sirupy proti kašli, bronchodilatátory a antibiotiky obsahujícími kodein a depresivními vykašlávacími reflexy. Opatrnosti je třeba brát s léky pro ty, kteří byli dříve diagnostikováni žilní křečové žíly, onemocnění nadledvinek nebo abnormality v endokrinním systému.

ADC nežádoucí účinky

Příznaky předávkování a vedlejší účinky ACC se objevují jako:

  • alergické reakce: svědění, kopřivka, dermatitida, edém hrtanu, anafylaktický šok;
  • zhoršení zdraví: svalová slabost, ospalost, tinnitus, rychlý srdeční tep, migréna;
  • narušená stolice: těžký průjem;
  • zažívací potíže: nevolnost, pálení žáhy, roubík po užití tablet.

Video: anotace abstrakt

ACC - recenze

Dlouho jsem trpěl kašlem. Nemohu říci, že to bylo suché, ale sputum nevyšlo vůbec. Rozhodl jsem se jít do nemocnice a doktor mi poradil, abych vyzkoušel ACC Long v šumivých tabletách. Pila jsem kurs, jak bylo řečeno pokyny k medikaci - 5 dní. Kašel vůbec nezmizel, ale bylo mnohem snazší dýchat a sputum už opouštělo průdušky.

Anastasia, 32 let

Na začátku léčby mokrého, ne procházejícího kašle mi přítel doporučil vyzkoušet ACC prášek. Když přišla do lékárny, byla zpočátku zmatená kvůli ceně léku. Stojí někde kolem 130 rublů, což je na pozadí analogů velmi podivné a levné. Rozhodl jsem se zkusit a stále se nemýlil, chlad za 3 dny a můj dech se vrátil do normálu.

Vedlejší účinky atsts

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

ACC je lék patřící do skupiny mukolytických léčiv. Aktivní složkou léčiva je acetylcystein.

Farmakologický účinek

ACC přispívá k ředění sputa v dýchacích cestách a jeho odstranění, má vykašlávací účinek. ACC je antidotum (látka schopná neutralizovat toxický účinek jedů a toxinů) v případě otravy paracetamolem, aldehydy a fenoly.

ACC je dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, maximální množství léku v krvi je pozorováno 1-3 hodiny po požití. Vazba acetylcysteinu na plazmatické proteiny je 50%. Lék se vylučuje močí a stolicí (malé množství). Poločas rozpadu během normálního provozu jater je 1 hodina, při selhání jater se prodlužuje na 8 hodin.

ACC prochází placentou a může se hromadit v plodové vodě.

Formulář vydání

ATsTs 100 a ATsTs 200 jsou vydávány ve formě šumivých tablet na 20 kusech v balení.

Teplý nápoj ACC je k dispozici v práškové formě pro přípravu nápoje o objemu 200 a 600 mg na balení.

ATC Long se vyrábí ve formě šumivých tablet, 600 mg na balení (10 kusů).

ACC prášek pro přípravu roztoku pro vnitřní podání 100 a 200 mg na balení.

Dětské centrum pro vzdělávání dětí produkuje 30 gramů v 75 ml lahvičce a 60 gramů ve 150 ml lahvičce ve formě prášku pro vnitřní použití.

Indikace pro použití

Indikace pro použití ACC jsou všechna onemocnění a stavy, ve kterých dochází k hromadění sputa v dýchacích cestách. Patří mezi ně:

- akutní a chronická bronchitida;

- exsudativní otitis media.

Způsob dávkování a podávání

Podle instrukcí se ACC používá k léčbě cystické fibrózy v následujících dávkách:

- u pacientů s hmotností nad 30 kg je denní dávka ACC 800 mg;

- ACC pro děti od 10 dnů života a do 2 let, použijte 50 mg 2-3 krát denně;

- ACC pro děti od 2 do 5 let předepsané v dávce 400 mg / den. Denní dávka je rozdělena do čtyř dávek.

- ACC pro děti po šesti letech se používá v dávce 600 mg, která je rozdělena do 3 dávek denně.

Průběh léčby ACC je od 3 do 6 měsíců.

Podle instrukcí, ACC pro jiné nemoci používané jiným způsobem.

Použití ACC pro dospělé a děti po 14 letech je od 400 do 600 mg denně.

Použití ACC pro děti od 6 do 12 let je 300-400 mg, což je rozděleno na 2 dávky denně.

ACC pro děti od 2 do 5 let předepsané v denní dávce 200-300 mg, která musí být rozdělena do 2 dávek.

Děti s 10 dny života a do 2 let, použití ACC je uvedeno v dávce 50 mg 2-3 krát denně.

Průběh léčby nekomplikovaného průběhu onemocnění je 5-7 dnů, v případě komplikací nebo chronického průběhu nemoci se průběh léčby může značně lišit a dosáhnout 6 měsíců.

Podle pokynů by měl být ACC podáván po jídle. Šumivé tablety (ACC 100, ACC 200, ACC Long) nebo pytel (ACC horký nápoj nebo ACC prášek pro přípravu roztoku pro orální podání, baby ACC) rozpuštěný ve 100 ml tekutiny (čaj, džus, voda).

Vedlejší účinky

Použití přípravku ACC může vyvolat rozvoj těchto nežádoucích účinků:

- Gastrointestinální trakt: průjem, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, stomatitida;

- CNS: tinnitus, bolesti hlavy;

- Srdce a cévy: arytmie, zvýšený krevní tlak.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití ACC jsou:

- přecitlivělost na složky ACC;

- krvácení z plic;

- hepatitida a selhání ledvin (u dětí).

Těhotenství a kojení

Jmenování ACC během gestace a laktace dítěte je možné pouze podle výpovědi lékaře.

Další informace

S opatrností je třeba použít ACC pro žaludeční vřed a vřed dvanáctníku.

Je třeba věnovat pozornost přípravě roztoku ACC pro pacienty s bronchiálním astmatem, protože částice léčiva inhalované vzduchem mohou způsobit bronchiální spazmus.

Pro účinnější mukolytický účinek (ředění a odstranění sputa), spolu s užíváním léku by mělo pít dostatek tekutin.

Neonatální ACC je předepisován ve výjimečných případech předepsaných lékařem.

ACC 200 se nedoporučuje jmenovat děti do 2 let.

ACC Long se nedoporučuje jmenovat děti do 14 let.

Podmínky skladování

Lék musí být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 stupňů. Hotový roztok by měl být uchováván v chladničce déle než 12 dnů.

ACC: ceny v internetových lékárnách

ACP 100 mg N20 prášek d / příprava p-rad / vnitřní použití Orange Sandoz D.D.

ACP 200 mg N20 prášek pro přípravu p-ra pro orální podání Sandoz D.D.

ACC 600 mg N6 granulí d / příprava p-rad / ingesce Sandoz D.D.

Azz pór d / prep. r-ra d / ext. 200mg recepce číslo 20 (oranžová)

Azz pór d / prep. r-ra d / ext. příjem (oranžová) 100mg №20

Azz pór d / prep. r-ra d / ext. cca. 600 mg (pytel) 3g №6

Připraví se granule 200 mg 20 sáčků

Vzniká granule 100 mg 20 sáčků

ACC granulát d / prigot. r-ra 200mg číslo 20 (oranžová)

Granule pro přípravu horkého nápoje 600 mg 6 sáčků

ACC granulát d / prigot. r-ra 100mg №20 (oranžová)

Karta ACP 100 100mg N20. šumivý Sandoz D.D.

Azz pór d / prep. r-ra d / ext. recepce 200mg balení 3g №20

ACP 200 mg N20 prášek pro přípravu p-ra pro orální podání Honey-Lemon Sandoz D.D.

ACC LONG 600mg N20 karta. šumivý Sandoz D.D.

ACC 20mg / ml 100ml sirup

Karta ACP 200 200mg N20. šumivý Sandoz D.D.

Sirup sirupu 20 mg / ml 100 ml n1

Karta Atsts 100. špice 100 mg n20

ACC sirup 20 mg / ml 100 ml

ACC tablety šumivé 100 mg 20 ks.

Karta Atsts 200. špice 200 mg n20

Sirup 20 mg / ml 100 ml

Acz tablety šumivé 100 mg n20

ACC sirup 20mg / ml fl 200ml

ACC sirup 20mg / ml fl 100ml

ACC LONG 600mg N10 tab. šumivé

ACC 100 TB špice. 100mg №20

Hrot ACC 200 TB. 200mg №20

Přípravky šumivé tablety 200 mg 20 ks

ACC ACTIVE 600 mg N10 prášek pro perorální podání

ACC 20mg / ml 200ml sirup

Azz dlouhá karta. špice 600 mg n10

Aktivní 600 mg prášek pro perorální podání 10 sáčků

Dlouhé tablety Atsts šumivé 600 mg 10 ks

Azz dlouhá karta. špice 600 mg n20

Dlouhé tablety Atsts šumivé 600 mg n20

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Pokud se usmíváte pouze dvakrát denně, můžete snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice.

Lidská krev „prochází“ nádobami pod obrovským tlakem a v rozporu s jejich integritou je schopna střílet na vzdálenost až 10 metrů.

Průměrný člověk během života produkuje tolik jako dva velké bazény slin.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět trpět depresí. Pokud se člověk vyrovnal s depresí svou vlastní silou, má každou šanci zapomenout na tento stav navždy.

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že šťáva melounu zabraňuje rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila prostou vodu a druhá melounová šťáva. V důsledku toho byly cévy druhé skupiny prosté cholesterolových plaků.

Ve snaze vytáhnout pacienta ven, lékaři často jdou příliš daleko. Například, jistý Charles Jensen v období 1954 - 1994. přežil více než 900 operací na odstranění neoplasmu.

Žaludek člověka dobře zvládá cizí předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může dokonce rozpustit mince.

74-letý australský rezident James Harrison se stal dárcem krve asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak ušetřil asi dva miliony dětí.

Naše ledviny jsou schopny vyčistit tři litry krve během jedné minuty.

Nejvzácnější chorobou je Kourouova choroba. Pouze zástupci kmene kožešin na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je jíst lidský mozek.

Abychom řekli i nejkratší a nejjednodušší slova, použijeme 72 svalů.

Mnoho léků původně prodávaných jako drogy. Heroin, například, byl původně prodáván jako lék na dětský kašel. Lékaři doporučili kokain jako anestézii a jako prostředek ke zvýšení odolnosti.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko poranění zad o 25% a riziko srdečního infarktu o 33%. Buďte opatrní.

Většina žen je schopna získat větší potěšení z uvažování o jejich krásném těle v zrcadle než ze sexu. Takže ženy se snaží o harmonii.

Bývalo to, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci dokázali, že člověk se zíváním ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Pojem „nemoci z povolání“ spojuje nemoci, které člověk pravděpodobně dostane do práce. A pokud se škodlivými průmysly a službami.

Atsts návod k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, recenze

Mukolytický lék.
Příprava: ATsTs®
Účinná látka léčiva: acetylcystein
ATC kódování: R05CB01
KFG: Mukolytický lék
Registrační číslo: P №015474 / 01
Datum registrace: 13/01/05
Vlastník reg. Hon.: HEXAL AG

Forma uvolňování Atsts, balení léků a složení.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové) bílé, bez aglomerátů a mechanických nečistot, s vůní pomeranče.

1 balení
acetylcystein
100 mg
-„-
200 mg

Pomocné látky: kyselina askorbová, sacharin, sacharóza, pomerančová příchuť.

3 g - sáčky (20) - kartony.

Granule pro přípravu roztoku pro požití bílé, homogenní, ne větší než 1,5 mm, bez aglomerátů a mechanických nečistot, s vůní citronu a medu.

1 balení
acetylcystein
200 mg
-„-
600 mg

Pomocné látky: kyselina askorbová, sacharin, sacharóza, med a citronová příchuť.

3 g - sáčky (6) - kartony.
3 g - sáčky (10) - kartony.
3 g - sáčky (20) - kartony.

Šumivé tablety bílé, kulaté, ploché, s vůní ostružin.

1 karta.
acetylcystein
100 mg

Pomocné látky: kyselina askorbová, anhydrid kyseliny citrónové, anhydrid laktózy, mannitol, citrát sodný, hydrogenuhličitan sodný, sacharin, příchuť blackberry.

4 ks - pásky (15) - lepenkové krabice.
20 ks. - hliníkové trubky (1) - lepenkové krabice.
20 ks. - plastové trubky (1) - lepenkové krabice.
25 ks. - hliníkové trubky (2) - lepenkové krabice.
25 ks. - plastové trubky (2) - lepenkové krabice.
25 ks. - hliníkové trubky (4) - lepenkové krabice.
25 ks. - plastové trubky (4) - lepenkové krabice.

Šumivé bílé tablety, kulaté, ploché, s rizikem, s vůní blackberry.

1 karta.
acetylcystein
200 mg

Pomocné látky: kyselina askorbová, anhydrid kyseliny citrónové, anhydrid laktózy, mannitol, citrát sodný, hydrogenuhličitan sodný, sacharin, příchuť blackberry.

4 ks - pásky (15) - lepenkové krabice.
20 ks. - hliníkové trubky (1) - lepenkové krabice.
20 ks. - plastové trubky (1) - lepenkové krabice.
25 ks. - hliníkové trubky (2) - lepenkové krabice.
25 ks. - plastové trubky (2) - lepenkové krabice.
25 ks. - hliníkové trubky (4) - lepenkové krabice.
25 ks. - plastové trubky (4) - lepenkové krabice.

Šumivé bílé tablety, kulaté, s hladkým povrchem, s rizikem, s vůní ostružin.

1 karta.
acetylcystein
600 mg

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, uhličitan sodný bezvodý, mannitol, bezvodá laktosa, kyselina askorbová, cyklamát sodný, dihydrát sacharinátu sodného, ​​dihydrát citrátu sodného, ​​příchuť blackberry "B".

6 kusů - polypropylenové trubice (1) - kartonové obaly.
10 ks. - polypropylenové trubice (1) - kartonové obaly.
20 ks. - polypropylenové trubice (1) - kartonové obaly.

Popis léku je založen na oficiálně schválených návodech k použití.

Farmakologické účinky

Mukolytický lék. Přítomnost sulfhydrylových skupin ve struktuře molekuly acetylcysteinu přispívá k rozpadu disulfidových vazeb kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede ke snížení viskozity hlenu. Léčivo si zachovává aktivitu v přítomnosti hnisavého sputa.

S profylaktickým použitím acetylcysteinu bylo pozorováno snížení četnosti a závažnosti exacerbací u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.

Farmakokinetika léčiva.

Údaje o farmakokinetice přípravku ACC nebyly poskytnuty.

Indikace pro použití:

- onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená zvýšenou tvorbou viskózního obtížně oddělitelného hlenu (akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, pneumonie, bronchiektáza, bronchiální astma, bronchiolitida, cystická fibróza, laryngitida);

- akutní a chronická sinusitida;

Dávkování a způsob použití léčiva.

Dospělí a mladiství nad 14 let se doporučuje předepsat léčivo v dávce 200 mg 2-3krát denně (ACC 100 nebo ACC 200) nebo 200 mg 3krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu 200 mg perorálního roztoku) nebo 600 mg 1krát denně (ACC LONG nebo ACC ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 600 mg).

Pro děti ve věku od 6 do 14 let se doporučuje užívat 100 mg 3krát denně nebo 200 mg 2krát denně (ACC 100 nebo ACC 200) nebo 200 mg 2krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro přípravu přípravku na přípravu přípravku na přípravu přípravku na přípravu přípravku na léčbu. uvnitř 200 mg).

Děti ve věku 2 až 5 let, lék se doporučuje užívat 100 mg 2-3 krát denně (ACC 100 nebo ACC 200).

Pro cystickou fibrózu se u dětí starších 6 let doporučuje užívat 200 mg 3krát denně (ACC 100, ACC 200 nebo ACC ve formě granulí pro přípravu 200 mg perorálního roztoku). Děti ve věku od 2 do 6 let - 100 mg 4krát denně (ACC 100 nebo ACC 200). Pacienti s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg s cystickou fibrózou mohou v případě potřeby zvýšit dávku na 800 mg / den.

V případě náhlé krátkodobé katarální nemoci je doba trvání léčby 5-7 dnů. Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék používán po dlouhou dobu, aby se zabránilo infekcím.

Lék by měl být užíván po jídle. Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva.

Šumivé tablety (ACC 100 a ACC 200) by měly být rozpuštěny v 1/2 sklenice vody, šumivé tablety (ACC LONG) by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody. Vezměte ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete hotový roztok nechat 2 hodiny.

Granule pro přípravu horkého nápoje (1 sáček) se rozpustí za míchání v 1 sklenici horké vody a vypijí se co nejvíce horké. V případě potřeby můžete připravený roztok nechat 3 hodiny.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (s vůní pomeranče) by měly být rozpuštěny ve vodě, šťávě nebo studeném čaji a po jídle.

Vedlejší účinky ACC:

Ze strany centrální nervové soustavy: zřídka - bolesti hlavy, tinnitus.

Na straně zažívacího ústrojí: vzácně - stomatitida; v některých případech průjem, zvracení, pálení žáhy a nevolnost.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: v některých případech - pokles krevního tlaku, tachykardie.

Na straně dýchacího ústrojí: v ojedinělých případech - rozvoj plicního krvácení jako projev hypersenzitivních reakcí.

Alergické reakce: v ojedinělých případech - bronchospasmus (zejména u pacientů s hyperreaktivním bronchiálním systémem v případě bronchiálního astmatu), kožní vyrážka, svědění a kopřivka.

Kontraindikace léku:

- žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi;

- období laktace (kojení);

- dětský věk do 6 let (lék ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 200 mg);

- děti do 14 let (dávkové formy léčiva s obsahem acetylcysteinu 600 mg);

- Přecitlivělost na acetylcystein a další složky léčiva.

S opatrností by měl být tento lék používán u pacientů s křečovými žilami jícnu, se zvýšeným rizikem rozvoje plicního krvácení a hemoptýzy, s bronchiálním astmatem, onemocněním nadledvinek, selháním jater a / nebo ledvin.

Přípravek ACC LONG by neměl být předepisován dětem mladším 14 let. V této kategorii pacientů se doporučuje užívat lékové formy pro perorální podání s nižším obsahem acetylcysteinu.

Použití v průběhu březosti a laktace.

Vzhledem k nedostatečným údajům je užívání přípravku během těhotenství a kojení možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.

Zvláštní pokyny pro použití ACC.

U astmatu a obstrukční bronchitidy by měl být acetylcystein podáván s opatrností při systematické kontrole průchodnosti průdušek.

S rozvojem nežádoucích účinků by přestat užívat lék.

Při rozpouštění léčiva je nutné použít sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, pryží, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.

1 tableta šumivá AC 100 a AC 200 odpovídá 0,006 XE.

1 tableta šumivá ACC LONG odpovídá 0,01 XE.

ACC (ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 200 mg) odpovídá 0,21 XE, ACC (ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 600 mg) je 0,17 XE.

ACC (v granulích pro přípravu perorálního roztoku 100 mg a 200 mg s vůní pomeranče) 100 mg odpovídá 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Použití v pediatrii

Děti do 6 let se doporučuje předepsat lék v lékových formách s nižším obsahem acetylcysteinu.

Předávkování drogami:

Příznaky: průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy, nevolnost.

Léčba: symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky.

Při současném použití acetylcysteinu a antitusik v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít k nebezpečné kongesci hlenu (použijte kombinaci s opatrností).

Při současném použití acetylcysteinu a nitroglycerinu může být zvýšen vazodilatační účinek nitroglycerinu.

Je zaznamenán synergický účinek acetylcysteinu s bronchodilatátory.

Acetylcystein je farmaceuticky nekompatibilní s antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny, erythromycin, tetracyklin a amfotericin B) a proteolytickými enzymy.

Acetylcystein snižuje absorpci cefalosporinů, penicilinů a tetracyklinu, takže by se měl užívat perorálně nejdříve 2 hodiny po užití acetylcysteinu.

Když acetylcystein přijde do kontaktu s kovy, kaučuk, sulfides s charakteristickým zápachem jsou tvořeny.

Podmínky prodeje v lékárnách.

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Načasování stavu ukládání léku Ac.

Lék by měl být skladován na suchém místě nepřístupném dětem při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky, doba použitelnosti granulí pro přípravu roztoku pro orální podání (s vůní pomeranče) - 4 roky.

ACC LONG by měl být skladován na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí při teplotě do 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Po užití pilulky by měla být trubice pevně uzavřena.

ACC ® (ACC ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Šumivé tablety, 100 mg: kulatá plochá válcová bílá, s vůní ostružin. Může mít mírný zápach síry. Rekonstituovaný roztok: bezbarvý průhledný s vůní ostružin. Může mít mírný zápach síry.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžové): homogenní, bílé, bez aglomerátů, s vůní pomeranče.

Sirup: Čirý, bezbarvý, lehce viskózní roztok s třešňovou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Acetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputu v důsledku přímého vlivu na reologické vlastnosti sputa. Účinek je způsoben schopností rozbít disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymeraci mukoproteinů sputa, což vede ke snížení jeho viskozity. Léčivo si zachovává aktivitu v přítomnosti hnisavého sputa.

Má antioxidační účinek, založený na schopnosti jeho reaktivních sulfhydrylových skupin (SH-skupin) vázat se na oxidační radikály a neutralizovat je.

Kromě toho acetylcystein přispívá k syntéze glutathionu, což je důležitá složka antioxidačního systému a chemická detoxikace organismu. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk proti škodlivým účinkům oxidace volných radikálů, která je charakteristická pro intenzivní zánětlivou reakci.

S profylaktickým použitím acetylcysteinu dochází ke snížení četnosti a závažnosti exacerbací bakteriální etiologie u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Rychle se metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu, cysteinu, stejně jako diacetylcysteinu, cystinu a smíšených disulfidů. Biologická dostupnost požití je 10% (vzhledem k přítomnosti výrazného účinku prvního průchodu játry). Tmax 1–3 hodiny v krevní plazmě, komunikace s plazmatickými proteiny - 50%. Vylučují se ledvinami jako neaktivní metabolity (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T1/2 činí přibližně 1 hodinu, abnormální funkce jater vede k prodloužení T1/2 až 8 h. Pronikne placentární bariérou. Údaje o schopnosti acetylcysteinu proniknout do BBB a vylučované do mateřského mléka nejsou dostupné.

Indikace ACC ®

Pro všechny dávkové formy

onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená tvorbou viskózního sputa, které je obtížné oddělit:

- akutní a chronická bronchitida;

- chronické obstrukční plicní onemocnění;

akutní a chronická sinusitida;

zánět středního ucha (otitis media).

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy

přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;

peptický vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;

hemoptýzu, plicní krvácení;

období kojení;

děti do 2 let.

Pro šumivé tablety, 100 mg, volitelné

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvinek; arteriální hypertenze.

Pro granule pro přípravu roztoku navíc

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, nedostatek glukózy a galaktózy.

S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; arteriální hypertenze; křečové žíly jícnu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; onemocnění nadledvinek; selhání jater a / nebo ledvin; Intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léčiva, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění).

Pro sirup navíc

S opatrností: žaludeční vřed a historie dvanáctníkového vředu; bronchiální astma; selhání jater a / nebo ledvin; intolerance histaminu (je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést k příznakům intolerance, jako je bolest hlavy, vasomotorická rýma, svědění); křečové žíly jícnu; onemocnění nadledvinek; arteriální hypertenze.

Použití v průběhu březosti a laktace

Údaje o použití acetylcysteinu během těhotenství a kojení jsou omezené. Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Pokud je to nutné, mělo by se o ukončení kojení rozhodnout v průběhu laktace.

Vedlejší účinky

Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle četnosti vývoje takto: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® 100

Uvnitř, po jídle.

Při absenci jiných termínů se doporučuje dodržovat následující dávky.

Dospělí a děti od 14 let: 2 tabl. Šumivé 100 mg 2-3 krát denně nebo 2 balení. ACC® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denně, nebo 10 ml sirupu 2-3 krát denně (400-600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 6 do 14 let: 1 karta. Šumivé 100 mg 3x denně nebo 2 tablety. Šumivý 2 krát denně, nebo 1 balení. Granule ACC® pro přípravu roztoku 3x denně nebo 2 balení. 2x denně, nebo 5 ml sirupu 3-4 krát denně nebo 10 ml sirupu 2x denně (300-400 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 karta. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC® granule pro přípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denně nebo 5 ml sirupu 2-3 krát denně (200-300 mg acetylcysteinu denně).

U pacientů s cystickou fibrózou (vrozené metabolické onemocnění s častými infekcemi průdušek) as hmotností vyšší než 30 kg, v případě potřeby můžete dávku zvýšit na 800 mg acetylcysteinu denně.

Děti od 6 let: 2 tabl. šumivé 100 mg nebo 2 balení. ACC® granulát 100 mg pro přípravu roztoku 3x denně nebo 10 ml sirupu 3x denně (600 mg acetylcysteinu denně).

Děti od 2 do 6 let: 1 karta. šumivé 100 mg nebo 1 balení. ACC® granule 100 mg pro přípravu roztoku, nebo 5 ml sirupu 4x denně (400 mg acetylcysteinu denně).

Šumivé tablety by měly být rozpuštěny v 1 sklenici vody a odebrány ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete roztok nechat připravený k použití po dobu 2 hodin.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (pomeranč) by měly být rozpuštěny ve vodě, džusu nebo studeném čaji a po jídle.

Další příjem tekutin zvyšuje mukolytický účinek léčiva. V případě krátkodobého nachlazení je doba léčby 5-7 dnů.

Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by měl být lék užíván delší dobu, aby se dosáhlo profylaktického účinku infekcí.

ACC ® sirup se užívá pomocí odměrné stříkačky nebo odměrky, která je v balení. 10 ml sirupu odpovídá 1/2 odměrky nebo 2 naplněné injekční stříkačky.

Použijte odměrnou stříkačku

1. Otevřete víko láhve, zatlačte ji a otáčejte proti směru hodinových ručiček.

2. Vyjměte korek s otvorem ze stříkačky, vložte jej do hrdla láhve a zatlačte jej, dokud se nezastaví. Zátka je určena k připojení injekční stříkačky k lahvičce a zůstává v hrdle láhve.

3. Zasuňte injekční stříkačku pevně do zátky. Opatrně otočte injekční lahvičku dnem vzhůru, vytáhněte píst stříkačky dolů a sbírejte potřebné množství sirupu. Pokud jsou v sirupu viditelné vzduchové bubliny, zatlačte píst tak, aby se zastavil, a znovu naplňte stříkačku. Vraťte láhev do původní polohy a vyjměte stříkačku.

4. Sirup z injekční stříkačky by měl být nalit do dětské lžičky nebo přímo do úst (pomalu, aby dítě mohlo polykat sirup), dítě by mělo být ve vzpřímené poloze při užívání sirupu.

5. Po použití stříkačku vypláchněte čistou vodou.

Pokyny pro diabetiky: 1 šumivá tableta odpovídá 0,006 XE; 1 balení Granule ACC® pro přípravu roztoku 100 mg odpovídají 0,24 XE; 10 ml (2 odměrky) sirupu připraveného k použití obsahuje 3,7 g D-glucitolu (sorbitolu), což odpovídá 0,31 XE.

Předávkování

Symptomy: Acetylcystein, pokud se užívá v dávce do 500 mg / kg, nezpůsobuje žádné příznaky intoxikace. V případě chybného nebo záměrného předávkování se mohou objevit takové jevy, jako je průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy a nevolnost. U dětí se může objevit hypersekrece sputa.

Zvláštní pokyny

Při práci s lékem je nutné použít sklo, vyhnout se kontaktu s kovy, pryží, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.

Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. V případě změn na kůži a sliznicích by se měl okamžitě poradit s lékařem, léčivo by mělo být zastaveno.

Pacienti s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou, acetylcystein by měli být podáváni s opatrností při systémové kontrole průchodnosti průdušek.

Neužívejte lék bezprostředně před spaním (doporučuje se užívat lék před 18:00).

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla.

Zvláštní opatření při likvidaci nepoužitých léků. Při likvidaci nepoužitého léčiva není třeba zvláštní opatření.

Pro sirup navíc

Je nutné se vyhnout použití léčiva u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností, aby se zabránilo další tvorbě dusíkatých sloučenin.

1 ml sirupu obsahuje 41,02 mg sodíku. Toto musí být vzato v úvahu při užívání léku pacienty na dietě, která má omezit příjem sodíku (se sníženým obsahem sodíku / soli).

Formulář vydání

Šumivé tablety, 100 mg.

Při balení Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakousko: 20 tab. šumivé v plastové nebo hliníkové trubce. 1 trubka 20 jazýček. šumivé v lepenkovém svazku.

Granule pro přípravu perorálního roztoku (oranžová), 100 mg. 3 g granulí v pytlích z kompozitního materiálu (hliníková fólie / papír / PE). 20 balení v krabici.

Sirup, 20 mg / ml. V lahvích z tmavého skla, zapečetěných bílými uzávěry s těsnící membránou, s funkcí ochrany proti otevření dětmi, s ochranným kroužkem, 100 ml.

- průhledná odměrka (víčko), dělené 2,5; 5 a 10 ml;

- průhlednou stříkačkou pro dávkování, odstupňovanou 2,5 a 5 ml bílým pístem a adaptérovým kroužkem pro upevnění na lahvi.

1 fl. společně s dávkovacími zařízeními v kartonové krabici.

Výrobce

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Rakousko.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Německo.

Držitel osvědčení o registraci: Sandoz Verovšková 57, Lublaň, Slovinsko.

Granule pro přípravu roztoku

Držitel osvědčení o registraci: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Lublaň, Slovinsko.

Výrobce: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Německo.

Pharma Wernigerode GmbH, Německo.

Držitel osvědčení o registraci: Sandoz Verovšková 57, Lublaň, Slovinsko.

Nároky spotřebitelů zaslat CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.