Pneumoskleróza

S pneumosklerózou roste pojivová tkáň v plicích s tvorbou jizevní tkáně. Pneumoskleróza může být fokální, to znamená šířit se ve specifickém ohnisku plic. Nebo difúzní v obou plicích.

V plicní tkáni dochází k patologickému procesu. Konkrétně vývoj fibrózy v plicní tkáni. Včetně zánětlivého procesu plicní tkáně. Tento proces lze nazvat chronickým.

V důsledku těchto patologických stavů dochází ke komplikacím. Mezi tyto komplikace patří:

V některých případech, významné procesy ovlivňující plíce a srdce. Takzvané plicní srdce. Je to také obtížný patologický proces.

Co to je?

Pneumoskleróza je zánět v plicích, což má za následek náhradu plicní tkáně pojivovou tkání. Spojivová tkáň vede k nevratným procesům. V průběhu těchto zánětlivých procesů dochází k deformačním změnám v komplikacích bronchi a plicní tkáně.

Plíce se značně liší velikostí. V důsledku změn velikosti se stanou bezvzduchovými. Průběh onemocnění je progresivní. To znamená, že významně zvyšuje symptomy.

Existuje několik stadií pneumosklerózy. První typ se týká pneumofibrózy. Když k tomu dojde, změny v plicním parenchymu. Pak samotná pneumoskleróza, po nejtěžším patologickém procesu - pneumociróza.

Důvody

Jaká je hlavní etiologie onemocnění? Mezi hlavní příčiny pneumosklerózy patří plicní onemocnění. Nejčastěji je pneumoskleróza spojena s následujícími patologickými stavy:

Stejně jako příčiny nemoci mohou být cizí tělesa průdušek. Včetně mechanického poškození. Například zranění a zranění hrudníku. Existuje také vrozená plicní patologie.

Nejčastěji jsou však hlavní příčiny získané patologie. V některých případech jsou pozorovány vrozené abnormality. Důvodem může být také užívání léků, srdeční selhání.

Příznaky

Ve symptomech pneumosklerózy je důležitá léze. Například u fokální sklerózy je patologický proces omezen na malé klinické příznaky. V tomto případě klinické projevy zahrnují:

• kašel;
• nevýznamný výtok bronchiální sekrece;
• stažení hrudníku.

Častá plicní fibróza je charakterizována významnějšími symptomy. Vzhledem k tomu, že pacient se vyznačuje krátkým dýcháním, cyanózou kůže. Dyspnoe je obvykle pozorována během fyzické aktivity. Dále, jak se symptomy zvyšují, v klidovém stavu je pozorována dušnost.

Pacient má také příznaky spojené s vnějšími příznaky. V tomto případě jde o tvar prstů. Prsty jsou obvykle ve formě paliček.

Je třeba poznamenat, že běžná pneumoskleróza je charakterizována příznaky chronické bronchitidy. Co v tomto případě vede k následujícím funkcím:

• kašel;
• hnisavé vylučování sputa.

Na příznaky pneumosklerózy je velmi důležité základní onemocnění. V tomto případě pacient cítí zvýšenou slabost, bolest v hrudi. V některých případech dochází k výraznému úbytku hmotnosti, únavě.

Je zde deformace hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce. Funkční rys plic je narušen. Často může být výsledkem chronické respirační selhání. To způsobuje emfyzém plic.

Přečtěte si více na webových stránkách: bolit.info

Povinná konzultace specialisty!

Diagnostika

V diagnostice pneumosklerózy přidělit historii. V této sbírce informací týkajících se vývoje onemocnění. Včetně možných příčin pneumosklerózy.

Záležitosti v diagnostice fyzikální prohlídky plicní fibrózy. Naznačuje přítomnost určitých klinických příznaků. Tato kontrola je však relevantní pouze na recepci specialisty.

Velkou roli hraje poslech plic. Zároveň je slyšet oslabené dýchání. Častým případem jsou mokré a suché ralesky. Podrobnější diagnostika metody umožňuje radiografii.

Radiografie odhaluje patologické změny v plicní tkáni. To je důležité v diagnostice plicní fibrózy provádějící bronchoskopii. Tato technika je schopna provést přesnější diagnózu, aby určila lézi.

Metoda CT a MRI plic je široce používána, což umožňuje podrobnější studium patologických jevů plicní tkáně. V diagnostické metodě se používá k propláchnutí průdušek, což umožňuje stanovit příčiny pneumosklerózy. Diagnóza je založena na použití spirometrie.

Spirometrie umožňuje určit funkci vnějšího dýchání. Současně je zjištěn pokles kapacity plic. Laboratorní studie neumožňují stanovit přesnou diagnózu.

Diagnóza plicní fibrózy je také založena na konzultaci s odborníkem. Významnou roli hraje pulmonolog. Tento lékař je schopen provést diagnózu na základě zadaného výzkumu. Také, pokud existuje určitý klinický obraz.

Prevence

Je možné zabránit pneumoskleróze? Samozřejmě ano. Prevence je zaměřena na léčbu základního onemocnění. Což je onemocnění plic.

Prevence je také zaměřena na léčbu onemocnění vedoucích k pneumoskleróze. Včetně katarálních onemocnění a infekčních onemocnění. Například bronchitida, pneumonie, tuberkulóza.

V prevenci má velký význam příjem léků. Léky na léky musí být aplikovány striktně v souladu s tímto systémem. Nesprávné dávkování může vést k nevratným účinkům.

Aby se zabránilo vniknutí škodlivých toxických látek do těla, je důležité dodržovat bezpečnostní opatření. Například při výrobě je nutné použít metody ochrany. Včetně respirátorů, masek a podobně.

Pokud se vyskytnou případy nemocnosti u pracovníků ve výrobě, pak je naléhavé přenést lidi do příznivějších podmínek, bez vlivu škodlivých látek. Předpokladem prevence je posílení imunitního systému. Je také důležité odstranit špatné návyky, zejména pokud je dědičná nebo vrozená predispozice.

Prevence je zaměřena na zpevnění, cvičení. Tyto metody mohou nejen posílit imunitní systém, ale také zabránit infekční nemoci. Včetně prevence nachlazení.

Profylaxe je také spojena s metodami každoročního vyšetření plic. To umožňuje nejen zabránit pneumoskleróze, ale také včas rozpoznat plicní patologii. Lékařské vyšetření je stále relevantní.

Léčba

Pneumoskleróza je léčena pod dohledem specialistů. Tito specialisté jsou pulmonolog a terapeut. Přítomnost akutních symptomů je indikací pro hospitalizaci. Důležitým způsobem léčby pneumosklerózy je odstranění etiologických příčin.

Pokud je zjištěna fokální plicní fibróza, léčba není zvýšena. V případě exacerbací je nutné aplikovat následující typy léčby:

• antimikrobiální léčiva;
• vykašlávání;
• mukolytické léky;
• bronchodilatátory.

Pokud se zjistí srdeční selhání, použijí se srdeční glykosidy. Včetně přípravků draslíku, glukokortikoidů. Poslední způsob velmi důležitý v přítomnosti alergického procesu.

Široce se používají metody nespecifické léčby. Včetně fyzioterapie. Masáž, fyzioterapie, kyslíková terapie, fyzioterapie mají dobrý účinek.

V případě rozsáhlého hnisání a cirhózy je nutný chirurgický zákrok. Protože konzervativní technika nestačí. Chirurgický zákrok je zaměřen na resekci postižené části plic.

S pomocí některých technik se také léčí závažnější formy plicní fibrózy. Například se používají kmenové buňky. Pokud je deformace plic nejzávažnější, je nutná transplantace plic. Jinak k dosažení tohoto efektu není možné!

U dospělých

Pneumoskleróza u dospělých je poměrně časté onemocnění. Jeho rysy se týkají nejen fokálních lézí, ale i běžnějších možností. Zvláštní význam má získaná patologie.

Kupodivu, pneumoskleróza je častější u mužů než u žen. Co je důvodem? To je způsobeno tím, že muži po padesáti letech jsou nejvíce náchylní k pneumoskleróze. Příčinou onemocnění u starších mužů je navíc:

• tuberkulóza;
• pneumonie;
• snížená imunita;
• přítomnost chronické patologie (včetně srdečního onemocnění);
• nezdravý životní styl.

Všechny tyto patologické procesy tak či onak přispívají k výskytu pneumosklerózy. Muži se o své zdraví méně zajímají. A o padesát let se projevují různé patologické procesy.

Častěji se však u dospělých v důsledku nabyté patologie vyskytuje difuzní pneumoskleróza. V důsledku toho vznikají následující komplikace:

• respirační selhání;
• emfyzém;
• chronická bronchitida.

U žen se také může rozvinout pneumoskleróza. Důvody však mohou být jak vrozené, tak získané. Příznaky pro všechny stejné. Záleží však na průběhu patologického procesu a povaze poškození.

Jsou-li fokální symptomy pneumosklerózy zanedbatelné. Může se projevit jako trvalý kašel. Včetně slabosti, sníženého výkonu. Příčiny nemoci u dospělých mohou být také:

• práce v nebezpečných odvětvích;
• zranění a zranění hrudníku.

V zaměstnání, každá osoba projde lékařskou komisí. Je-li v anamnéze chronické plicní onemocnění, je nutné vyloučit zaměstnání v nebezpečné produkci. Protože někdy ochranné vybavení je k ničemu, člověk stále onemocní.

Zvláště obtížná je pneumokoková porucha u starších osob. A sexuální atribut nezáleží. Pokud se vyskytnou souběžná onemocnění, proces vede k úmrtnosti.

U dětí

Pneumoskleróza u dětí je vzácným onemocněním. Pokud se onemocnění u dětí vyvíjí, může se objevit v každém věku. Včetně kojenců. Pokud se jedná o kojence, pak existují případy respiračního selhání.

U dětí starší věkové kategorie existují různé klinické příznaky. Připomínají manifestaci u dospělých. Mezi tyto klinické příznaky patří:

Často se infekce spojí. To vede k nepříznivým výsledkům. Včetně mortality tohoto patologického stavu. Příčiny nemají jasnou etiologii. Existují však návrhy, že příčiny pneumosklerózy u dětí jsou:

• vrozená abnormalita;
• katarální onemocnění;
• léčena bronchitida.

Je velmi důležité, zejména v dětství, zahájit léčbu v rané fázi vývoje onemocnění. Rodiče by měli věnovat pozornost příznakům plicní fibrózy u dětí a naléhavě vyhledat pomoc. Diagnóza pneumosklerózy u dětí se neliší téměř od diagnózy u dospělých.

Léčba dětí je ve většině případů symptomatická. To znamená vyloučení akutních symptomů. To je zvláště důležité v případě akutní difuzní patologické pneumosklerózy.

Předpověď

S pneumosklerózou závisí prognóza na mnoha okolnostech. Například z lokalizace patologického procesu. Při fokální pneumoskleróze je prognóza příznivější. Pokud je difuzní pneumoskleróza, prognóza je špatná.

Prognóza závisí na věku pacienta. U starších osob je prognóza špatná. V mladším věku jsou možné dobré předpovědi.

Predikce plicní fibrózy má velký význam pro přítomnost lékové terapie. Pokud je pacient léčen v nemocnici a dodržuje všechna pravidla lékařské terapie, pak je prognóza dobrá. Pokud je pacient zapojen do samoléčby, prognóza je politováníhodná.

Exodus

U pneumosklerózy závisí výsledek na průběhu pneumosklerózy. U těžkého onemocnění, které je doprovázeno komplikacemi, je možná smrt. Výsledkem je snazší průběh onemocnění.

Pneumoskleróza může vést k rozvoji respiračního selhání. Zejména s těžkou deformací plic. Pokud nejsou žádné komplikace ve formě emfyzému, pak je výsledek příznivý.

Výsledek závisí na základním onemocnění. Pokud nechcete odstranit základní onemocnění, pak je komplikace. Komplikace mohou vést nejen k invaliditě, ale ik smrti.

Životnost

Čím účinnější je léčba v pneumoskleróze, tím vyšší je délka života. Stav pacienta, jeho pozorný přístup k jeho zdraví také ovlivňuje délku života. Jedná se o nezdravý životní styl a sníženou imunitu, která vede ke snížení kvality života.

Je důležité dodržovat nejen preventivní metody, ale i komplexní léčbu. Je nezbytné, aby se léčivé přípravky nekontrolovatelně nepoužívaly. Protože to vede nejen k onemocněním, ale také zhoršuje průběh základní patologie.

Průměrná délka života je vyšší, pokud pacient splňuje lékařská doporučení. V žádném případě nelze zacházet nezávisle. To nejen zkracuje životnost, ale také vede k nevratným komplikacím!

Příčiny, příznaky a metody léčby difuzní pneumosklerózy a emfyzému

Nemoci dýchacího ústrojí zabírají jedno z předních míst, druhé místo kardiovaskulárních onemocnění. Difuzní pneumoskleróza a emfyzém plic v minulosti byly spojeny s takovou koncepcí jako „stáří“. Dnes se tato choroba vyskytuje u mladých lidí a dokonce i dospívajících. Vzhledem k této prevalenci, stejně jako potenciálnímu ohrožení života pacienta, je nutné nemoc diagnostikovat co nejdříve a pokračovat v odpovídající léčbě.

Pneumoskleróza je onemocnění dýchacího systému, během něhož je normální plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání. Tělo je zapálené, zmenšující se. Povrch dýchacích cest se snižuje, což způsobuje dušnost, bolest na hrudi, kašel, cyanotické zbarvení kůže. Emfyzém je chronické plicní onemocnění způsobené změnami v plicích: zvětšení průdušek a zničení přepážky mezi alveoly. Dochází ke zvýšení objemu plic. Onemocnění obvykle doprovází pneumosklerózu, což je její nebezpečná komplikace. Uvažovaná nemoc je neinfekční, a proto není nákazlivá pro ostatní.

Příčiny patologie se liší a nejčastěji se objevují na pozadí existujících problémů s plicemi. Mezi příčiny projevů nemocí patří:

• obstrukční plicní onemocnění, chronická bronchitida;
• alergické a fibrozační prvky;
• geneticky způsobené onemocnění plic;
• onemocnění způsobená požitím cizích předmětů v těle;
• poranění plic;
• fibrózní alveolitis;
• virové záněty, mykózy, projevy tuberkulózy v organismu.

Pneumoskleróza se vyvíjí v případech neúplné nebo nekvalitní léčby akutních a chronických procesů v plicích.

Mezi prvními příznaky onemocnění je věnována pozornost:

• Dušnost. Nezdá se okamžitě a je pozorován až po fyzické námaze. Další vývoj onemocnění může vést ke zkrácení dechu a v klidu.
• Těžký kašel s hnisem obsahujícím sput.
• Trvalá slabost, závratě, únava.
• Bolesti na hrudi.
• Úbytek hmotnosti s konstantní dietou.
• Deformace hrudníku, ztluštění prstů prstů.
• Plicní insuficience. Snížená efektivní plocha výměny plynu.
• Hypoxie (nedostatek kyslíku) a hyperkapnie (zvýšený oxid uhličitý).

Difuzní pneumoskleróza způsobuje hypertenzi plicního oběhu a příznaky plicního srdce. Stálým společníkem této patologie je emfyzém, který se vyznačuje zvýšeným obsahem vzduchu v organismu.

Terapie difuzní plicní fibrózy je zaměřena na odstranění symptomů nemocí, které ji způsobily. Takže v přítomnosti pneumonie nebo bronchitidy se hlavní pozornost zaměřuje na protizánětlivá a antibakteriální léčiva. Použijte makrolidy (azithromycin), cefalosporiny (Cefaclor), antibiotika (Levomycetin). V některých případech je metronidazol prokázán intravenózně. Léčí se pneumoskleróza a emfyzém:

• Glukokortikosteroidy (Prednisolon). Mají protizánětlivé vlastnosti, rozšiřují průdušky.
• Mukolytika (Lasolvan). Pomáhá ředit hlen a odstranit ho z průdušek, změkčit kašel.
• Teofylin (teofylin). Mají bronchodilatační vlastnosti, zvyšují aktivitu dýchacích svalů.
• Anticholinergika (Atrovent). Zabraňte bronchospasmu, aktivujte proces dýchání.
• Bronchodilatátory (Teopek). Odstranit napětí svalů průdušek, snížit jejich otoky.
• Inhibitory A1-antitrypsinu (Prolastin). Zastavte porážku podkladové plicní tkáně.
• Srdeční glykosidy (Strofantin). Používá se slabou hemodynamikou.
• Vitamíny. Vyživují tkáně a zabraňují jejich zničení.

Nemoc vyžaduje dlouhodobou léčbu, která je 6-12 měsíců. Taková léčba významně zpomaluje proces náhrady plicní tkáně a udržuje uspokojivý stav pacienta.

Mezi nejoblíbenější bylinné přípravky pro léčbu onemocnění plic patří:

• Agarum (aloe). Léčivé vlastnosti rostlin jsou známé již dlouhou dobu. Husté a šťavnaté listy aloe obsahují velké množství živin, včetně vitamínů A, C, E. K přípravě užitečné tinktury je třeba brousit nebo třít přes struhadlo 4-5 listů. Výsledná hmota se smíchá se 2 lžícemi medu, nalijeme 2 sklenice červeného vína. Tinktura se umístí na chladném místě po dobu 14 dnů. Vezměte 1 lžíci třikrát denně před jídlem.
• Eukalyptus Má silný antiseptický účinek, je schopen bojovat s infekcí, obnovuje dýchání zdarma. Tinktura je připravena jednoduše: 0,5 l vařené vody se přidá do rozdrcených listů rostliny, pak se infuze po dobu 10-15 minut. Terapeutický účinek produktu může být zvýšen přidáním medu. Konzumujte po celý měsíc.
• Ovesná zrna. Tento produkt obsahuje vitaminy skupiny A, E, mastné kyseliny a další užitečné látky. Pro léčbu plicní fibrózy se připravuje odvar z přírodních zrn ovsa. Sklenice zrna se nalije litrem vody, vaří se, dokud se polovina objemu kapaliny neodpaří. Zbývající množství prochází gázou a konzumuje se během dne před jídlem.
• Sušené ovoce. Pro tento případ jsou vhodné rozinky a sušené meruňky. Zahrnují velký počet mikroprvků a vitamínů, regulují metabolismus, mají močopudný účinek, který přispívá k odstranění tekutiny z plic během pneumosklerózy. 100 g sušeného ovoce by mělo být nasekané, vařené ve sklenici vody, chlazené a opité 1-2 lžíce 2-3 krát denně.

Léčba lidovými prostředky nenahrazuje hlavní léčbu a musí být nutně koordinována s lékařem.

Co je plicní plicní fibróza: symptomy a léčba

Pneumoskleróza plic je závažnou patologií orgánů dýchacího ústrojí, během které je funkční plicní tkáň modifikována, díky čemuž není schopna vykonávat svou hlavní práci. Tento proces je nevratný, je nemožné obnovit ztracenou část plic pomocí léků.

Pacienti často přemýšlejí, zda mohou žít s podobnou diagnózou a co dělat, aby se stav dále nezhoršoval. K tomu, pochopit původní příčiny nemoci.

Co se děje v těle

Onemocnění má mnoho příčin vývoje, významnou část přispívajících faktorů, které jsou v historii člověka. Téměř vždy je výskyt pneumosklerózy ovlivněn vnitřní protrahovanou infekcí těla. Z jednoho nebo druhého důvodu se začíná plicní tkáň deformovat, takže nemůže plnit své základní funkce.

Alveoli v místech porážky nejsou naplněny vzduchem, výměna plynu v nich nenastane. Pokud se patologie vyvíjí na nemateriálním místě, onemocnění není doprovázeno závažnými příznaky. Problémy začínají, pokud velká část plicní tkáně prošla sklerózou plic.

Mnoho lidí je znepokojeno otázkou, zda má člověk pneumosklerózu, je to nakažlivá nebo ne. Odpověď je jednoduchá: stojí za to se obávat, když je způsobena infekcí, samotná nemoc nepředstavuje nebezpečí pro ostatní.

Klasifikace

Existuje několik typů této nemoci, v závislosti na které lze předpokládat následnou prognózu. Metody moderní diagnostiky pomohou přesně určit, která pneumoskleróza u konkrétního pacienta. V závislosti na formě onemocnění je zvolena nejvhodnější léčba lékem.

Podle stupně poškození existují:

1. Pneumofibróza - během ní dochází ke změně parenchymu, která pokrývá vzdušný prostor. Alveoly jsou nedotčené.
2. Pneumoskleróza - úplná náhrada parenchymu.
3. Pneumocirróza - patologický proces zachycuje veškerou plicní tkáň spolu s cévami a průduškami. Pleura se prohlubuje, dochází k posunu mediastina.

Onemocnění je také rozděleno podle prevalence léze. Pokud je malá oblast poškozena, nazývá se lokální pneumoskleróza (fokální), když se velká část tkáně podšívky podílí na patologických změnách, můžeme hovořit o difúzní formě.

1. Fokální plicní fibróza nezpůsobuje pacientovi výrazné nepohodlí. Ovlivňuje malou část orgánů dýchacího ústrojí. Neovlivňuje procesy výměny plynů ani pružnost plicní tkáně.
2. Difuzní pneumoskleróza je stav, při kterém je postiženo celé plicní onemocnění, méně často obojí. Došlo k porušení jejich ventilace.

Nemoc je také rozdělena v závislosti na umístění léze a její příčině.

Plicní plicní plicní onemocnění je závažné onemocnění, které vyžaduje celoživotní sledování plicním lékařem. Proto byste neměli odložit návštěvu na odborníka.

Příčiny pneumosklerózy

Pneumosklerotické změny v plicích se vyvíjejí z řady různých důvodů. Často se nejedná o včasné vyléčení infekčních procesů v těle. Důležitou roli hraje přítomnost predispozičních faktorů v životě pacienta.

Nemoci, které mohou způsobit náhradu plicní tkáně:

• chronická bronchitida, pneumonie, atelektáza, alveolitida, pohrudnice, aspirační pneumonitida a další problémy spojené s dýchacím systémem;
• vážné poranění hrudníku;
• dědičných onemocnění bronchopulmonálního systému.

Často je pneumoskleróza způsobena viry, infekcemi nebo plísněmi, které jsou dlouhodobě aktivní v plicích, například během tuberkulózy. To může být také způsobeno emfyzémem.

Predispoziční faktory

Dokonce i za přítomnosti výše uvedených onemocnění se pneumoskleróza ve všech případech nevyvíjí. Důležitou roli hrají předispoziční faktory, kterým je pacient vystaven denně. Čím více z nich je, tím vyšší je pravděpodobnost poškození parenchymu.

Co může ovlivnit výskyt poškození:

• onemocnění kardiovaskulárního systému;
• kouření, dokonce pasivní, pití alkoholu;
• plicní trombóza;
• ionizující záření;
• dlouhodobé užívání některých léků;
• oslabení imunity;
• genetické predispozice k plicnímu onemocnění.

Pacient pulmonologie by měl mít na paměti, že touha po alkoholu významně narušuje imunitní systém, díky čemuž tělo není schopno plně bojovat s infekcí. Kouření může vedle škodlivých účinků způsobit bronchopulmonální spazmus, který způsobuje poruchy výměny plynu. V 70% případů mohl být vývoj pneumotoraxu vyloučen, pokud osoba nekouřila.

Příznaky onemocnění

Pokud je léze fokální, pacient nemusí pociťovat známky onemocnění. Vyvíjejí se pouze s difúzními změnami v plicní tkáni.

Symptomy plicní plicní fibrózy:

1. Kašel Zpočátku, kašel plíce, který se zvyšuje s časem. Kašel se stává produktivním, viskózním, hnisavým sputem se začíná oddělovat.
2. Dušnost. V počáteční fázi onemocnění se objevuje pouze během cvičení. Jak však postupuje, je pozorován i v klidové fázi.
3. Cyanóza a bledost kůže. Porucha mikrocirkulace krve v tkáních se vyvíjí v důsledku zhoršené výměny plynů, v důsledku čehož se kůže na obličeji stává bledou, nasolabiální trojúhelník má modravou barvu.
4. Neschopnost plnit dýchací pohyby způsobuje otoky krčních žil.

S postupujícím onemocněním může pacient pociťovat celkové zhoršení zdravotního stavu, které je spojeno s poruchou ventilace. U těžkých forem plicní plicní fibrózy je vizuálně pozorována mediastinální dislokace, uvnitř se hrudník částečně zhroutí.

Diagnostika

Nejjednodušší je rozpoznat pneumosklerózu na rentgenu, ale lékař také používá metody auskultace a perkuse, bronchografie, CT plic. Hlavní roli v diagnóze hraje životní historie pacienta, přítomnost průvodních onemocnění. Alarmujícím signálem je vstup kliniky chronické bronchitidy nebo emfyzému.

Během vyšetření pulmonolog pozoruje:

• zkrácen zvuk bicích;
• může být narušeno vezikulární dýchání;
• jemné bublinky;
• pohyblivost plicního okraje je omezená.

Pokud pneumoskleróza prošla do těžkého stadia, svalová atrofie se objeví v oblasti hrudníku s další deformací hrudníku a všech orgánů v něm umístěných.

Specialista se často uchyluje ke spirometrickým metodám, které mu umožňují identifikovat úroveň vitální kapacity plicních laloků, stejně jako zhoršenou průchodnost průdušek.

X-ray

Nejdůležitější studií, která ovlivňuje diagnózu a jmenování další léčby je radiografie plic. Pomáhá při identifikaci pneumosklerózy ve všech stadiích jejího vývoje a také při sledování souvisejících onemocnění (bronchitida, emfyzém, tuberkulóza a další).

Radiolog vidí obraz deformace plicního vzoru, který se stává síťovinou se zvýšenou barvou. Vlastní dýchání může být zmenšeno. Ve spodních částech jsou známky buněčných plic, což je důsledek změn ve struktuře podšívkové tkaniny.

Přítomnost všech výše uvedených příznaků během vyšetření indikuje plicní plicní fibrózu. V budoucnu je pacient zařazen do udržovací léčby.

Léčba

V případě zhoršení souběžných onemocnění osoby je nemocnice umístěna tak, aby mohla co nejdříve zahájit léčbu plicní pneumosklerózy. Mezi etapy ošetřovatelského procesu patří implementace lékové terapie a podpůrná preventivní opatření. Léčení nemoci je možné pouze za pomoci integrovaného přístupu, který musí být realizován po celý život.

Léčba plicní plicní fibrózy léky

Jaké léky je třeba použít, může vyřešit pouze pulmonolog, který pozoruje pacienta. Nemá cenu rozhodovat o užívání léků na vlastní pěst, protože nesprávně zvolená léková terapie může situaci zhoršit.

Lékař předepisuje následující skupiny fondů:

• léky, které pomáhají ředit a propláchnout sputum z plic;
• bronchodilatátory;
• vitamíny.

Pokud má pacient pneumokardiosklerózu, mohou být zapotřebí srdeční glykosidy, diuretika nebo glukokortikosteroidy. Nemoc, která je způsobena infekcí, vyžaduje antibiotika nebo antimikrobiální léčiva.

Další metody léčby

• Fyzioterapie

Znázorněno, pokud nebyly pozorovány známky selhání plic. Pro léčbu se používá iontoforéza nebo ultrazvuk, který se provádí zavedením léků. Někdy je předepsáno tepelné zpracování, elektroforéza nebo ultrafialové záření.

Jedná se o kyslíkovou terapii, která je ve válcích pod tlakem. Pacient je dýchá speciální maskou po dobu 5-15 minut. Tato metoda pomáhá obnovit metabolismus ve tkáních, saturovat každou buňku těla kyslíkem.

• Lékařská tělesná kultura

Jedná se o komplex určitých cvičení, do kterých je zapojen horní trup. Neméně užitečné by bylo cvičení dechových cvičení.

Operace je indikována pro těžké hnisavé procesy, stejně jako rozsáhlou cirhózu nebo fibrózní léze. Procedura zahrnuje vypršení poškozené části plic nebo celého orgánu, v některých zemích transplantaci zdravých tkání. Podle recenzí, po takové operaci, se pacient vrací do plného života bez problémů s dýchacím systémem.

Čím rozsáhlejší dopad na nemoc je, tím je pravděpodobnější, že zastaví další pokrok. Po kvalitním lékařském ošetření by osoba měla přijmout preventivní opatření, aby se zabránilo opakování symptomů.

Prevence

Pneumoskleróza je nebezpečná, protože může postihnout velkou oblast plicní tkáně. To je doprovázeno závažnými komplikacemi, které mohou vést k úmrtí nemocného. Pokud již existuje genetická predispozice nebo onemocnění plic, bude užitečné provádět denní prevenci tohoto onemocnění.

Co lze udělat pro prevenci pneumosklerózy:

• přestat kouřit, minimalizovat užívání alkoholických nápojů;
• včasné léčení nemocí plic, nachlazení;
• měnit práce spojené s vdechováním cizích látek (prach, plyn, forma atd.);
• častěji větrat místnost, být pravidelně pod širým nebem, chodit v lese nebo na moři, zmírňovat tělo pomocí roubíků;
• Neužívejte toxické léky bez lékařského předpisu.

Každý, kdo je po 14 letech věku, musí každoročně podstoupit fluorografické vyšetření, což pomůže zjistit jakékoli změny v bronchopulmonální struktuře a zahájit léčbu okamžitě. Také rentgenové paprsky se projevují v přítomnosti přetrvávající dušnosti nebo kašle.

Neměli byste zhoršovat stav těla neustálým vlivem predisponujících faktorů, pokud již máte onemocnění plic. Takový pacient musí být každých šest měsíců pozorován pulmonologem.

Možné komplikace a prognóza

U lidí s difuzní plicní plicní fibrózou lze významně snížit délku života. Onemocnění je spojeno s rychlým rozvojem závažných komplikací, které vedou ke smrti pacienta. Fokální léze jsou mnohem pravděpodobněji léčeny.

Aby nedošlo k deformaci hrudníku v důsledku úplné náhrady plicní tkáně, je nutné včas se poradit s lékařem, pokud dojde ke změnám ve zdravotním stavu.

Na každoroční fluorografii jsou jasně viditelné všechny patologie orgánů dýchacího ústrojí a srdce, což umožňuje detekovat pneumosklerózu v raných stadiích.

Možné následky onemocnění:

• plicní srdce;
• emfyzém;
• absces;
• chronické respirační selhání;
• arteriální hypoxémie.

Pneumoskleróza plic se nevyvíjí od nuly. Téměř ve všech případech člověk ví o nemocech, které mohou tomuto stavu předcházet. Měly by být léčeny včas, stejně jako prevence komplikací. Dodržování těchto jednoduchých pravidel umožní člověku vždy dýchat hluboko.

Emfyzém Pneumoskleróza

Důležitou roli v etiologii plicního emfyzému a pneumosklerózy hraje chronická bronchitida a související infekce bronchiální stěny se zhoršenou průchodností průdušek. Akumulace sputa v malých průduškách a zhoršená ventilace této části plic přispívají k rozvoji plicního emfyzému a pneumosklerózy. Nemoci doprovázené bronchospasmem, jako je bronchiální astma, také urychlují jejich rozvoj.

Symptomy emfyzému, pneumoskleróza

Symptomy emfyzému, pneumoskleróza. Hlavními stížnostmi pacientů s plicním emfyzémem a pneumosklerózou jsou kašel a dušnost. Kašel, zpravidla hacking, neúčinný, s uvolněním malého množství sputa. Dýchavičnost se objevuje nejprve při fyzické námaze a pak v klidu. Při vyšetření se pozoruje hrudník ve tvaru sudu s rozšířenými mezikrstními prostory. Supra- a subklavické prostory jsou vyhlazené, žíly oteklé. Barva kůže je cyanotická, končetiny jsou teplé (u pacientů se srdeční cyanózou jsou končetiny studené). Když je perkuse lehká, zvuk je boxován, spodní okraje světla jsou vynechány. Když je auskultační dýchání oslabeno, jsou stanoveny suché sucho. Radiologické zvýšení průhlednosti plicní tkáně, vyboulení oblouku plicní tepny, snížení membrány a její zploštění. Kapacita plic je snížena. Žilní tlak se zvýšil na 200-300 mm vody. Čl. (namísto 100 mm vody. Při studiu kardiovaskulárního systému jsou zaznamenány tlumené srdeční zvuky, tachykardie, hranice srdce mohou být rozšířeny doprava. V krvi se stanoví zvýšená ESR, střední leukocytóza.

Léčba emfyzému, pneumosklerózy

Léčba emfyzému, pneumosklerózy. Spočívá v léčbě základního onemocnění (chronické pneumonie, bronchitidy) a plicního dekompenzovaného srdce.

Pneumoskleróza plic

Pneumoskleróza je plicní onemocnění charakterizované nahrazením normální plicní tkáně pojivovou tkání. Proces je výsledkem zánětlivého procesu a dystrofie tkání orgánu, v důsledku čehož dochází k porušování pružnosti a transportu plynu v postižených oblastech.

Extracelulární matrix roste v dýchacích orgánech, deformuje větve dýchacího krku a samotná plíce se zmenšuje a stává se hustější. Plíce ztrácejí vzduch a zmenšují se. Onemocnění se šíří stejně mezi lidmi všech věkových kategorií. Muži onemocní častěji než ženy.

Pneumoskleróza se dělí závažností růstu pojivové tkáně na:

Pokud se pneumoskleróza projevuje ve formě fibrózy, pak jsou změny v organismu mírně výrazné. Ve druhé formě dochází k hrubší výměně plic pojivovou tkání. V cirhóze, třetí formě, jsou alveoly zcela nahrazeny, průdušky a krevní cévy jsou také nahrazeny částečně dezorganizovanou pojivovou tkání. Pneumoskleróza není pouze nezávislá nozologická forma, ale i výsledek jiných onemocnění, jakož i symptom.

Důvody

Pneumoskleróza často doprovází níže uvedené nemoci nebo je tvořena v jejich výsledku:

• chronická bronchitida, chronická obstrukční plicní choroba, zánět okolní tkáně průdušek
• onemocnění způsobená cizími látkami v plicích, infekční povaha, virová pneumonie, mykózy, procesy tuberkulózy v těle
• alergické a fibrosingové alveolitidy
• pneumokokemóza, jejíž příčinou jsou prodloužené inhalační plyny a prachová, průmyslová a radiační pneumokokóza
• plicních chorob
• poranění plic, rány
• Beckova nemoc v plicní formě

Pokud jsou akutní a chronické procesy v respiračních orgánech neúčinně léčeny nebo pokud nedochází k nedostatečnému průběhu léčby, je to základem pro rozvoj pneumosklerózy.

Mezi provokativní faktory uvažované choroby:

• Selhání srdce LV
• defekty krevního oběhu malého kruhu v důsledku zúžení levého atrioventrikulárního otvoru
• plicní trombóza
• příjem toxických pneumotropních léků
• vliv na tělo ionizujícího záření
• oslabení celkové a lokální imunity

Pokud není plicní zánětlivý proces zcela vyřešen, je zánět plicní tkáně neúplný, jizvy z pojivové tkáně rostou, alveolární lumeny jsou zúžené, což vede k pneumoskleróze. Je třeba poznamenat, že onemocnění se často vyskytuje u těch, kteří trpěli stafylokokovou pneumonií, což bylo doprovázeno tvorbou nekrotických oblastí plicní tkáně a abscesu. Po zahojení abscesu začala růst vláknitá tkáň.

Pokud se dané onemocnění stalo následkem plicní tuberkulózy, může se v organismu objevit pojivová tkáň, což vede k rozvoji periurativního emfyzému. Komplikace chronického zánětu průdušek, jako je bronchitida a bronchiolitida, je výskyt perilobulární a peribronchiální plicní fibrózy. Pleurogenní plicní fibróza může začít po opakovaně trpících pleurálních zánětech, ve kterých se povrchové vrstvy plic spojují se zánětlivým procesem, jeho parenchymus je komprimován exsudátem.

Radiační a Hammenův-Richův syndrom v častých případech provokují k rozvoji sklerózy plicní difuzní geneze. Tvořil světlo, vzhled jako ramenní voštiny. Stenóza mitrální chlopně a selhání srdeční levé komory může způsobit pocení tekutin z cév, což vede k kardiogenní pneumoskleróze. Důvody P. mohou být bronchiální, vaskulární nebo plicní patologie, když je narušen tok lymfy a krve.

Mezi další příčiny patologie patří:

• chronická bronchitida s peribronchitidou
• chronická pneumonie, neléčená akutní pneumonie, bronchiektáza plic
• přetížení plic s některými srdečními chorobami, zejména s poruchami mitrální chlopně
• pneumokoky různého původu
• dlouhá a závažná exsudativní pohrudnice
• plicní atelektázy
• plicní a pleurální tuberkulóza
• traumatické poranění hrudníku a plic
• systémová onemocnění pojivové tkáně
• léčba činidly, jako je apressin nebo kordaron
• účinky na plíce chemických bojových látek
• vystavení ionizujícímu záření na lidském těle
• idiopatická fibrosingová alveolitida

Patogeneze

Vývoj onemocnění v patogenetickém plánu velmi silně závisí na příčinách (provokativní faktor). Ale v patogenezi jakékoli formy pneumosklerózy, zhoršené ventilace plic, je důležitá odvodňovací funkce průdušek, krevního a lymfatického oběhu. Proliferace pojivové tkáně způsobuje porušení struktury a destrukci specializovaných morfhofunkčních prvků plicního parenchymu. Poruchy krevního a lymfatického oběhu, které se vyskytují při patologických procesech v bronchopulmonálních a cévních systémech, přispívají k rozvoji pneumosklerózy.

Pneumoskleróza podle vlastností patogeneze je rozdělena na difuzní a fokální (nebo lokální). Ohnisko je velké a malé ohnisko.

Klasifikace pneumosklerózy

Klasifikace podle stupně nahrazení plicní tkáně Pishingerovým prostorem:

• fibróza se střídáním omezených postižených oblastí ve formě kordů se zdravou vzduchem naplněnou tkání
• pneumoskleróza samotná (pojivová tkáň nahrazuje plicní tkáň, tkáňové tkáně mají hustší konzistenci než normální plicní tkáň)
• úplné nahrazení pojivové plicní tkáně, utěsnění alveol a pohrudnice, jakož i cév; posunutí mediastina na postižené straně. Toto je stadium cirhózy.

Existuje speciální forma fokální pneumosklerózy - karnifikace, při které se plicní parenchyma v zapálené oblasti svým konzistencí a vzhledem podobá surovému masu. Mikroskopicky byly detekovány oblasti fibrinového exsudátu, sklerózy a hnisání, fibroatelectázy a tak dále. Omezená pneumoskleróza z difuzí se liší v tom, že výměna plynů se nezhorší, plíce jsou stejně elastické jako před onemocněním. Když je difuzní forma ventilace snížena, postižené plíce jsou tuhé.

Pneumoskleróza převahou postižených struktur je rozdělena do následujících forem:

• peribronchial
• alveolar
• perilobular
• intersticiální
• perivaskulární

Klasifikace z důvodu vzniku onemocnění:

• post-nekrotické
• dyscirkulační
• dystrofické
• post-pobuřující

Příznaky

Příznaky základního onemocnění způsobujícího pneumosklerózu:

Dyspnea s difúzní pneumosklerózou, která je na začátku onemocnění zaznamenána pouze během cvičení, ale pak se objeví, když je osoba v klidu. Produktivní kašel je charakterizován výtokem mukopurulentního sputa. Typická difuzní cyanóza.

Auskultační a perkusní znaky:

• zkrácení bicích
• omezení pohyblivosti plicního okraje
• jemné sipot
• slabé vezikulární dýchání tvrdým stínem
• suché rozptýlené sípání

Vedle symptomů pneumosklerózy se často projevuje i klinika plicního emfyzému a chronická bronchitida. Difuzní formy pneumosklerózy jsou doprovázeny preventivní hypertenzí plicního oběhu a projevy plicního srdce.

Symptomy cirhózy plic jsou:

• částečná atrofie prsních svalů
• těžká deformita hrudníku
• tracheální vytěsnění
• zvrásnění mezirebrových prostorů
• přemístění velkých cév a srdce na postiženou stranu
• ostré uvolnění dechu
• tupý bicí zvuk
• suché a mokré rales, auskultivně detekovatelné

S omezenou formou pneumosklerózy si pacient nic nestěžuje. Může se obtěžovat jen malý kašel s minimálním sputem. Při vyšetření postižené strany se zjistí, že hrudník na tomto místě má určitý druh dutiny.

Pneumoskleróza difúzního původu má takový příznak jako dušnost. V pozdějších fázích je to, i když osoba v tuto chvíli nečiní žádnou akci (sezení nebo lhaní). Alveolární tkáň je špatně větraná kvůli modravému nádechu kůže. Zaznamenává se příznak Hippokratových prstů, což naznačuje zhoršení respiračního selhání. Pacient si stěžuje na kašel. Zpočátku se to objevuje zřídka, ale pak se stává obsedantní, hnisavé sputum je odděleno. Průběh pneumosklerózy váží základní onemocnění.

V některých případech je zaznamenána bolest v oblasti hrudníku, pacienti mohou zhubnout, vypadat slaběji a je pravděpodobné, že dojde k neúspěšné únavě. Příznaky plicní cirhózy se mohou vyvinout:

• atrofie mezi svalovinami
• hrubá deformace hrudníku
• posunutí hrdla, velkých cév a srdce na postižené straně

Při difuzní pneumoskleróze, jejíž příčinou je porušení hemodynamiky malého krevního oběhu, se někdy objevují klinické příznaky plicního srdce. Závažnost jakékoliv formy pneumosklerózy koreluje s velikostí postižených oblastí.

• kompenzovány
• subkompenzováno
• dekompenzováno

Emfyzém a pneumoskleróza

Příznak emfyzému je akumulace zvýšeného vzduchu v plicních tkáních. Pneumoskleróza, která je výsledkem chronické pneumonie, má velmi podobné příznaky. Na vývoj emfyzému a pneumosklerózy ovlivňuje infekce bronchiálního stěnového efektu zánětu větví dýchacího hrdla, překážek průchodnosti průdušek. Sputum se hromadí v malých průduškách. Větrání v této oblasti plic může způsobit emfyzém nebo pneumosklerózu. Nemoci, které jsou doprovázeny křečemi průdušek, například bronchiální astma, mohou urychlit vývoj těchto onemocnění.

Bazální pneumoskleróza

Pojivová tkáň může růst v bazálních oblastech plic, pak je diagnostikována bazální pneumoskleróza. Předchází mu procesy zánětu nebo dystrofie, kdy dochází ke ztrátě elasticity postižené oblasti a dochází k poruchám výměny plynů.

Lokální pneumoskleróza

Místní pneumoskleróza, jak již bylo zmíněno, někteří autoři mohou být označováni jako omezeni. Symptomaticky, může být skryta na dlouhou dobu, ale během auskultura, může být slyšet těžké dýchání a jemně sípání. Je detekován radiologickými metodami. Obrázek ukazuje zónu stlačené plicní tkáně. Lokální pneumoskleróza nesmí způsobit plicní insuficienci.

Fokální pneumoskleróza

Fokální plicní fibróza může být důsledkem destrukce plicního parenchymu a příčinou této poruchy je plicní absces nebo v jeskyních. Proliferaci pojivové tkáně lze pozorovat jak v místě existujících, tak i v místě hojení dutin a ložisek.

Apikální pneumoskleróza

Na vrcholu plic s apikální formou onemocnění je léze. Jak je typické pro pneumosklerózu, plicní tkáň na vrcholu je nahrazena pojivem. Za prvé, proces má podobnost s bronchitidou a nejčastěji bronchitida předchází a stává se příčinou apikální pneumosklerózy. Může být detekován rentgenovým zářením.

Věková pneumoskleróza

Věkem podmíněná pneumoskleróza je výsledkem změn spojených se stárnutím lidského těla. Tato forma se vyvíjí, jak již název napovídá, pouze u starších lidí, pokud mají stagnaci v plicní hypertenzi. Hlavně muži jsou vystaveni tomuto onemocnění, kuřáci jsou vystaveni vysokému riziku. Pokud má 80letá osoba (a starší) rentgenový snímek, který odhaluje pneumosklerózu, ale pacient nemá žádné stížnosti, je to normální.

Síťová pneumoskleróza

Se vzrůstajícím počtem pojivové retikulární tkáně se plic stává méně čistým a čistým, tkáň získává retikulární strukturu připomínající síť. Z tohoto důvodu je normální vzor téměř neviditelný, vypadá slabě. CT sken jasně ukazuje těsnění pojivové tkáně.

Bazální pneumoskleróza

Když pojivová tkáň začne růst v bazálních oblastech plic, pak pneumoskleróza je klasifikována jako bazální. Často mu předchází pneumonie dolních laloků. Rentgenový snímek ukazuje zvýšenou jasnost plicní tkáně v bazálních oblastech, posílení vzoru.

Mírná pneumoskleróza

Při nástupu onemocnění dochází k proliferaci pojivové tkáně, která nahrazuje plicní, střední. Změněná tkáň plic se mění se zdravým parenchymem. Tento obraz je detekován rentgenem, ale pacient nemá žádné stížnosti, není ničím rušen.

Postpneumonická pneumoskleróza

Tato forma onemocnění je komplikací pneumonie. Zapálená oblast vypadá jako syrové maso. Makroskopicky je postižená oblast kompaktnější, oblast plic je menší než obvykle.

Intersticiální pneumoskleróza

V této formě pojivová tkáň zachycuje hlavně interalveolární přetečení, tkáně obklopující cévy a průdušky. Intersticiální pneumoskleróza je důsledkem intersticiální pneumonie.

Peribronchiální pneumoskleróza

Spojivová tkáň roste, obklopuje průdušky. Příčinou této formy pneumosklerózy je přenos chronické bronchitidy. Po dlouhou dobu pacient necítí změny v těle, může jen mírně rušit kašel. V průběhu času se objeví sputum.

Po tuberkulózní pneumoskleróze

Při post-tuberkulózní pneumoskleróze dochází k růstu pojivové tkáně po zotavení z plicní tuberkulózy. Tato podmínka se může proměnit v „nemoc po tuberkulóze“, při které mohou existovat různé nosologické formy nespecifických onemocnění, například CHOPN.

Účinky pneumosklerózy

S tímto onemocněním se alveoly, průdušky a krevní cévy plic mění morfologicky, proto mezi komplikacemi plic jsou následující:

• cévní redukce
• zhoršené plicní ventilace
• chronické respirační selhání
• arteriální hypoxémie
• plicní emfyzém
• přidání zánětlivých plicních onemocnění
• plicní srdce

Diagnostika

Rentgenový snímek je polymorfní, protože ukazuje nejen projevy samotné pneumosklerózy, ale také související onemocnění: emfyzém, bronchiektázii, bronchitidu s chronickým průběhem a tak dále. Typická smyčkování, zesílení a deformace plicního vzoru podél bronchiálních větví, protože jsou bronchiální stěny stlačeny, skleróza a infiltrace peribronchiálních tkání.

Bronchografie ukazuje odchylku nebo sbližování průdušek, zúžení a nepřítomnost malých průdušek, deformaci stěn. Spirografie je účinnou diagnostickou metodou pro podezření na pneumosklerózu, odhaluje pokles VC, FVC, Tiffno indexu.

Nad postiženou oblastí, fyzikální vyšetření odhalí oslabení dýchání, suché nebo vlhké rales a tupý bicí zvuk. Spolehlivou diagnostickou metodou je studium plic. I když nejsou žádné příznaky, rentgenové paprsky pomáhají odhalit změny v jejich přítomnosti, jejich povaze, prevalenci a jak jsou vyslovovány. Magnetická rezonance, bronchografie, CT plic mohou přesněji posoudit stav nezdravých oblastí plicní tkáně.

Rentgenový snímek ukazuje takové změny postiženého plic:

• snížení velikosti
• posílení plicního vzoru podél větví průdušek
• plicní kresba a smyčka v důsledku deformace stěn průdušek
• „Buněčná plíce“ v dolních částech

Fluorografie s pneumosklerózou

V případě jakýchkoli stížností na kašel a respiračních symptomů je nutné podstoupit fluorografické vyšetření hrudních orgánů. Každý rok, pro prevenci a včasné odhalení pneumosklerózy, tuberkulózy a dalších podobných onemocnění, musí všechny osoby od 14 let podstoupit lékařskou prohlídku. Když pneumoskleróza snižuje kapacitu plic, nízký Tiffno index (což je ukazatel průchodnosti průdušek).

Léčba

Hlavní léčbou je porážka infekce v dýchacích orgánech, obnovení dýchání a normální krevní oběh v plicích a posílení imunitního systému.

Při vysokých teplotách by pacienti s pneumosklerózou měli dodržovat klid na lůžku, po zlepšení stavu se doporučuje polopenze. Strava by měla být zaměřena na urychlení opravy v plicích, stimulaci oxidačních procesů, zlepšení tvorby krve atd. Vzhledem ke stavu pacienta musíte předepsat 11 nebo 15 diet. Výživová frakce. Neexistuje žádná specifická léčba pneumosklerózy.

Odborníci doporučují malé dávky glukokortikoidů po dobu šesti měsíců až jednoho roku. V akutním období denní dávka 20-30 mg. A udržovací léčba zahrnuje dávku 5-10 mg. Dávkování by mělo být postupně snižováno. V případě bronchitidy, pneumonie, bronchiektázy, protizánětlivé a antibakteriální léčby. Co se týče volby antibiotik, nejčastěji je účinek podáván makrolidy, mezi nimiž je často předepisován azithromycin.

Pro léčbu plicní plicní fibrózy může lékař předepsat cefalosporiny druhé generace. Osvědčeným antimikrobiálním léčivem je metronidazol, který se vstřikuje do / v kapání. Antimikrobiální účinek a sulfanilamidové léky, jejichž sulfapyridazin je široce používán. Terapie také zahrnuje příjem těchto prostředků:

• vykašlávání a vazospazmus
• bronchospasmolytikum
• srdeční glykosidy (s cirkulačním selháním)
• vitamíny (retinol, tokoferol acetát, atd.)

Léčba plicní plicní fibrózy bez léků:

• fyzioterapie
• kyslíková terapie
• chirurgické léčby
• Cvičení terapie
• lidových prostředků

Přečtěte si více o léčbě pneumosklerózy.