Panadol tablety: návod k použití - Bronchitida

Panadol tablety patří do farmakologické skupiny antipyretik a analgetik. Používají se pro symptomatickou terapii zaměřenou na snížení tělesné teploty během horečky, jakož i na snížení závažnosti bolesti při různých onemocněních.

Forma uvolnění a složení

Panadol tablety mají bílou barvu, tvar kapsle s plochými hranami a hladkým povrchem. Jsou potaženy enterosolventním filmem. Hlavní účinnou látkou léku je paracetamol, jehož obsah v jedné tabletě je 500 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

Triacetin.
Předželatinovaný škrob.
Povidon.
Hypromelóza.
Kyselina stearová.
Talek.
Kukuřičný škrob
Sorbát draselný.

Panadol tablety jsou baleny v blistru po 6 nebo 12 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry s příslušným počtem tablet a poznámku k léku.

Farmakologický účinek

Účinná látka přípravku Panadol Paracetamol tablety inhibuje enzym cycloxygenase (COX), který katalyzuje konverzní reakci kyseliny arachidonové na prostaglandinové zánětlivé mediátory, které jsou zodpovědné za zvýšení teploty (ovlivňují termoregulaci centrálního nervového systému) a vyvolávají bolestivé pocity (mají přímý dráždivý účinek na citlivé nervové zakončení) a ovlivňují centra mozkové bolesti). Snížením koncentrace prostaglandinů ve strukturách centrálního nervového systému má léčivo antipyretikum (snižuje tělesnou teplotu během horečky) a anestetický účinek. Na rozdíl od jiných NSAID (nesteroidních protizánětlivých léků) nemá paracetamol téměř žádný protizánětlivý účinek. Paracetamol také nedráždí sliznici žaludku, dvanáctníku a metabolismu vody a soli v těle, protože neovlivňuje hladinu prostaglandinů v periferních tkáních, ale pouze ve strukturách centrálního nervového systému.

Účinná látka tablet Panadolu je poměrně rychle a téměř úplně absorbována do krve ze střevního lumen. Paracetamol je rovnoměrně distribuován v tkáních těla, proniká hematoencefalickou bariérou do tkání centrálního nervového systému. Také v malém množství (méně než 1% celkové užité dávky) paracetamol proniká do mateřského mléka během laktace. Účinná látka tablet Panadolu je metabolizována v játrech za vzniku neaktivních produktů rozkladu, které jsou vylučovány hlavně močí ledvinami. Poločas (doba, po kterou se polovina celé dávky léku vylučuje) pro paracetamol je asi 1-4 hodiny.

Indikace pro použití

Panadol tablety jsou indikovány jako prostředek pro symptomatickou léčbu v několika situacích:

Snížení závažnosti bolesti, zejména u zubů, bolesti hlavy se střední intenzitou, bolesti v dolní části zad, svalů, algomenorrhea (bolestivá menstruace u žen).
Jako antipyretikum se tablety Panadolu používají při zvýšené teplotě (horečka) na pozadí katarální patologie, akutní respirační virové infekce a chřipky.

Panadol tablety snižují závažnost bolesti, stejně jako teplotu během horečky v době jejich užívání, neovlivňují příčiny patologického procesu, ani průběh a průběh onemocnění.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace užívání tablet Panadol je individuální intolerance paracetamolu nebo pomocných látek léčiva, stejně jako dítěte mladšího než 6 let. S opatrností se lék používá k mírné renální nebo jaterní insuficienci, virové hepatitidě (zánět jater způsobený viry), benigní hyperbilirubinemii (zvýšená hladina bilirubinu v krvi), včetně vrozeného onemocnění jater (Gilbertův syndrom), enzymu s nedostatkem glukózy 6-fosfátdehydrogenáza (zodpovědná za funkční stav buněčné membrány erytrocytů), alkoholické nebo toxické poškození jater (včetně alkoholismu), stejně jako ve stáří, AC linka a kojící ženy. Než začnete užívat pilulku, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Panadol tablety se užívají perorálně, bez ohledu na potravu. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Dávka závisí na věku pacienta:

Děti ve věku 6-9 let - ½ tablety 3-4krát denně, přičemž interval mezi užitím léku by měl být nejméně 4 hodiny. Maximální denní dávka přípravku Panadol nesmí překročit 2 tablety.
Děti ve věku 9-12 let - v případě potřeby 1 tableta až 4krát denně, interval mezi užitím by neměl být kratší než 4 hodiny, maximální denní dávka je 4 tablety.
Děti starší 12 let a dospělí - 1-2 tablety 4x denně, interval mezi užitím tablet by neměl být menší než 4krát denně, maximální denní dávka nesmí překročit 8 tablet.

Panadol tablety jsou léky pro symptomatickou léčbu, takže léčba by neměla překročit 5 dnů. Pokud je to nutné, další příjem léku by se měl poradit se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Obecně platí, že za předpokladu, že je doporučená terapeutická dávka užívána, jsou tablety Panadolu dobře snášeny, někdy jsou možné i vedlejší účinky několika systémů těla:

Krev a červená kostní dřeň - snížení počtu erytrocytů (anémie) a krevních destiček (trombocytopenie) v krvi, zvýšení koncentrace oxidované formy hemoglobinu methemoglobin v krvi (methemoglobinemie).
Močový systém - intersticiální nefritida (zánět ledvinové tkáně), nespecifická bakteriurie (výskyt bakterií v moči), renální kolika (výrazný spazmus ledvinového tubulu s výskytem těžké paroxyzmální bolesti v bederní oblasti), papilární nekróza (smrt papil ledvin).
Alergické reakce - vyrážka na kůži a její svědění, angioedém, angioedém, angioedém (výrazné otoky měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů).

Pokud se vyskytnou známky nežádoucích účinků, měli byste přestat užívat tablety Panadolu a poraďte se s lékařem.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety panadolu, pečlivě si přečtěte pokyny pro léčivo. Je třeba věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

V případě dlouhodobého užívání tablet Panadolu je nutné pravidelně sledovat laboratorní ukazatele funkčního stavu periferní krve.
Při užívání antikoagulancií (léků, které snižují srážlivost krve) by měl být lék používán s maximální opatrností.
Užívání léku se souběžnou patologií jater nebo ledvin, doprovázené snížením jejich funkční aktivity, je možné pouze pod dohledem lékaře.
Aby se zabránilo rozvoji toxického poškození jater, je příjem alkoholu během užívání tablet Panadolu vyloučen.
Lék se nedoporučuje pro osoby trpící chronickým alkoholismem.
Účinná látka přípravku Panadol tablety může interagovat s léky jiných farmakologických skupin, proto je třeba upozornit ošetřujícího lékaře na jejich možné použití.
Užívání léku je možné pro těhotné nebo kojící ženy, ale pouze pro tento účel a pod dohledem lékaře.
Lék nemá přímý vliv na funkční aktivitu mozkové kůry, rychlost psychomotorických reakcí a schopnost koncentrace.

V lékárenské síti jsou tablety Panadolu podávány jako léčivo bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o užívání léku, poraďte se se svým lékařem.

Předávkování

S výrazným přebytkem doporučené terapeutické dávky by se měl poradit s lékařem i při absenci předávkování, což je způsobeno tím, že vývoj toxického poškození jater, projevy, které se vyvíjejí po určité době. Při akutní otravě se může vyvinout nevolnost, zvracení, bolest břicha, pocení, bledost kůže. Poté se po určité době (nejméně 1-2 hodiny) projeví projevy vývoje selhání jater, poškození ledvin, slinivky břišní (pankreatitida), struktury centrálního nervového systému, až do vývoje kómy. Léčba předávkování je zastavení užívání léku, mytí žaludku, střev, užívání střevních sorbentů (aktivního uhlí), v závislosti na nedávném předávkování (až 1 hodinu). Specifickým antidotem paracetamolu je glutathion (dárce SH-skupin), používá se v nemocnici.

Analogy tablet Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol jsou podobné účinné látce a léčebnému účinku tablet Panadolu.

Podmínky skladování

Tablety Panadolu mají dobu použitelnosti 5 let od okamžiku, kdy byly vyrobeny. Lék by měl být skladován v původním originálním balení, tmavý, suchý, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 25 ° C.

Panadol tablety cena

Průměrná cena tablet Panadol v lékárnách v Moskvě závisí na jejich množství v balení:

6 tablet - 44-48 rublů.
12 tablet - 64-67 rublů.

Panadol pilulky - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: PANADOL

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení léku (1 tableta)

Účinná látka: paracetamol 500 mg. Pomocné látky: kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, mastek, kyselina stearová, triacetin, hypromelóza.

Popis
Bílé tobolky s plochým okrajem.

Na jedné straně tablety ve formě ražby aplikované PANADOL, na druhé straně - riziko.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: N02BE01

Farmakologické vlastnosti
Léčivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje TsOG1 a TsOG2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Farmakokinetika
Absorpce je vysoká, TCmax je dosaženo za 0,5-2 hodiny; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikace s plazmatickými proteiny -15%. Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg. Metabolizované v játrech (90-95%): 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací s tvorbou aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem s tvorbou již neaktivních metabolitů. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Metabolismus léčiva se také týká izoenzymu CYP2E1. Eliminační poločas (T1 / 2) je 1-4 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění. U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a poločas se zvyšuje.

Indikace
Symptomatická terapie:

bolestivý syndrom: bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest v krku, bolest dolní části zad, bolest svalů, bolestivá menstruace
syndrom horečky (jako febrifuge). Při zvýšené tělesné teplotě na pozadí "chladných" nemocí a chřipky. Lék je navržen tak, aby snižoval bolest v době použití a neovlivnil progresi onemocnění.

Kontraindikace

přecitlivělost;
děti do 6 let.

S péčí
Používejte s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, ve stáří, během těhotenství a laktace.

Dávkování a podávání: t

Dospělí (včetně starších osob): 0,5 -1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti (6-9 let): 1/2 tableta 3-4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny. Maximální jednorázová dávka pro děti 6-9 let - 1/2 tablety (250 mg), maximální denní - 2 tablety (1 g).

Děti (ve věku 9-12 let): 1 tableta až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 tableta) může být užíván nejvýše čtyřikrát (4 tablety) během 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Vedlejší účinky
V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen. Paracetamol má vzácně vedlejší účinky. Někdy může nastat alergická reakce ve formě vyrážky na kůži, svědění, angioedému. Vzácně - poruchy krevního systému (anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza) a je nutná kontrola krevního obrazu.

Předávkování
Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře, protože existuje riziko opožděného závažného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání 10 nebo více gramů paracetamolu. Užívání 5 nebo více gramů paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory:

dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravkem Hypericum perforatum nebo jinými přípravky stimulujícími jaterní enzymy;
pravidelné užívání alkoholu v nadbytku;
možná s nedostatkem glutathionu (s podvýživou, cystickou fibrózou, infekcí HIV, hladověním, vyčerpáním)

Příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech jsou stanoveny známky poškození jater (bolest v oblasti jater, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů). V závažných případech předávkování se vyvíjí selhání jater, akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater), arytmie, pankreatitidy, encefalopatie a kómy. Hepatotoxický účinek u dospělých se objevuje při užívání 10 g nebo více.

Léčba: zastavit užívání léku a okamžitě se poradit s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan); zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcysteinu - po 12 hodinách, v závislosti na potřebě dalších terapeutických opatření (další zavedení metioninu, iv podání N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetamolu v krvi, jakož i doba, která uplynula po jeho užití. Léčba pacientů s těžkou dysfunkcí jater 24 hodin po užití paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z centra pro kontrolu jedů nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Interakce s jinými léky
Prodloužené společné užívání paracetamolu a jiných NSAID zvyšuje riziko "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék užívaný po dlouhou dobu zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování. Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Zvláštní pokyny
Před užitím léku se poraďte se svým lékařem, pokud:

Máte onemocnění jater nebo ledvin;
Užíváte léky proti nevolnosti a zvracení (metoklopramid, domperidon), stejně jako léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (Kolestiramin);
Užíváte antikoagulancia a každý den potřebujete léky proti bolesti každý den. Paracetamol v tomto případě může být užíván příležitostně;
Jste těhotná nebo kojící;

Při provádění testů pro stanovení kyseliny močové a hladiny cukru v krvi by měl lékař informovat o užívání léku.

Aby se zabránilo TOXICKÉMU POŠKOZENÍ ŽIVOTA, PARACETAMOL by NESMÍ BÝT KOMBINOVANÝ S PŘÍJEMEM ALKOHOLICKÝCH NÁPOJŮ A OSOBY JSOU TAKÉ PŘIJETY K CHRONICKÉ SPOTŘEBĚ ALKOHOLU.

Formulář vydání
Tablety, potažené filmem 500 mg.

PVC / hliníkový blistr obsahující 6 nebo 12 tablet.

1 nebo 2 blistry (po 6 nebo 12 tabletách) jsou baleny v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

Doba použitelnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Vyrobeno světem bohatství Zdravotnictví, Spojené království, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Zástupce v Ruské federaci / dovozci: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusko, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

PANADOL

◊ Tablety, potahované bílou barvou, ve tvaru tobolky s plochým okrajem, na jedné straně tablety metodou embosování, na druhé straně - ve tvaru trojúhelníku - riziko.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 21,4 mg, předželatinovaný škrob - 50 mg, sorbát draselný - 0,6 mg, povidon - 2 mg, mastek - 15 mg, kyselina stearová - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromelóza - 4,17 mg.

6 kusů - blistry (2) - kartony.
12 ks. - puchýře (1) - kartony.

Analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace.

Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Sání a distribuce

Absorpce - vysoká, C_max je dosaženo v 0,5-2 hodinách a činí 5-20 μg / ml.

Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech (90-95%): 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací s tvorbou 8 aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem s tvorbou již neaktivních metabolitů. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP 2E1 se také podílí na metabolismu léčiva.

T_1/2 - 1-4 hodiny Vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T se zvyšuje._1/2.

- syndrom bolesti: bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest v krku, bolest zad, bolest svalů, bolestivá menstruace;

- febrilní syndrom (jako febrifuge): zvýšená tělesná teplota na pozadí nachlazení a chřipky.

Lék je navržen tak, aby snižoval bolest v době použití a neovlivnil progresi onemocnění.

- děti do 6 let;

- Přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, starších osob, během těhotenství a v období laktace.

Dospělým (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. V případě potřeby 3-4 krát / den. Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. v případě potřeby až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen.

Alergické reakce: někdy - vyrážka na kůži, svědění, angioedém.

Na straně hematopoetického systému: vzácně - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.

Na straně močového systému: s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza.

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc i při dobrém zdravotním stavu, protože existuje riziko opožděného vážného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání ≥ 10 g paracetamolu. Užívání ≥ 5 g paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory:

- dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravky Hypericum perforatum nebo jinými léky, které stimulují jaterní enzymy;

- pravidelné užívání alkoholu v nadbytku;

- pravděpodobně s nedostatkem glutathionu (v případě podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění a hladovění).

Příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech jsou identifikovány známky poškození jater (citlivost v játrech, zvýšená aktivita jaterních enzymů). V závažných případech předávkování se vyvíjí selhání jater, akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater), arytmie, pankreatitidy, encefalopatie a kómy. Hepatotoxický účinek u dospělých se objevuje při užívání ≥ 10 g paracetamolu.

Dlouhodobé užívání paracetamolu a dalších NSAID zvyšuje riziko "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék užívaný po dlouhou dobu zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení.

Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Ethanol se současným použitím s paracetamolem přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je nutná kontrola krevního obrazu.

S opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být tento lék používán k léčbě onemocnění jater nebo ledvin při užívání antiemetických léků (metoklopramid, domperidon) a léků, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (kolestiramin).

V případě denní potřeby užívání analgetik při užívání antikoagulancií může být paracetamol užíván příležitostně.

Při provádění testů na stanovení hladiny kyseliny močové a hladiny glukózy v krvi by měl být lékař upozorněn na užívání přípravku Panadol.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu.

Panadol® (Panadol)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

1 tableta, potažená, obsahuje paracetamol 500 mg; v blistru po 12, v krabičce po 1 blistru.

1 rozpustná tableta - 500 mg; ve vrstveném pásku po 2 kusy, v krabici se 6 proužky.

Farmakologický účinek

Potlačuje syntézu PG v centrálním nervovém systému, snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, zvyšuje přenos tepla.

Farmakodynamika

Má analgetické a antipyretické vlastnosti; ty se projevují v podmínkách febrilního syndromu jakékoliv geneze.

Farmakokinetika

Rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Píky plazmatické koncentrace po 30–60 minutách, T_1/2 plazma - 1–4 hodiny, metabolizována v játrech. Vylučuje se močí, zejména ve formě esterů s kyselinou glukuronovou a kyselinou sírovou; méně než 5% je zobrazeno beze změny.

Indikace léků Panadol ®

Bolesti mírné až střední intenzity (bolesti hlavy, migréna, bolesti zad, artralgie, myalgie, neuralgie, bolesti zubů, menalgie). Horečka syndrom s nachlazení.

Kontraindikace

Vedlejší účinky

Alergické reakce ve formě kožních vyrážek.

Interakce

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoklopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Dávkování a podávání

Uvnitř, dospělí - na 2 kartě. až 4 krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka - 8 tablet), pro děti od 6 do 12 let - 1 / 2–1 tablety. až 4 krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka - 4 tab.). Rozpustí se před rozpuštěním v 1/2 sklenice vody.

Předávkování

Příznaky předávkování v prvních 24 hodinách jsou bledost, nevolnost, zvracení a bolest v břiše. Po 12–48 hodinách po podání může dojít k poškození ledvin a jater s rozvojem selhání jater (encefalopatie, kóma, smrt). Poškození jater je možné, pokud užíváte 10 g nebo více (u dospělých). Akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou se může vyvinout v nepřítomnosti závažného poškození jater. Dalšími projevy předávkování jsou srdeční arytmie a pankreatitida. Léčba - příjem metioninu nebo intravenózní podání N-acetylcysteinu.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se kombinovat s jinými léky, které zahrnují paracetamol, podávané dětem mladším 6 let. Při závažném poškození funkce jater nebo ledvin je nutná opatrnost. V době léčby je nutné vyloučit příjem alkoholu.

Zvláštní pokyny

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s nekrotickými alkoholickými onemocněními jater.

Podmínky skladování léčiva Panadol®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Panadol®

tablety, potažené filmem 500 mg - 5 let.

500 mg rozpustné tablety - 4 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" na lék Panadol ®

Registrované vitální ceny

Registrační certifikáty Panadol ®

Lékárnička
Internetový obchod
O společnosti
Kontaktujte nás

Kontakty vydavatele:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

Panadol

Panadol: návod k použití a recenze

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: paracetamol (paracetamol)

Výrobce: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irsko), Famar S. A. (Řecko)

Popis aktualizace a fotografie: 27.7.2018

Ceny v lékárnách: od 35 rublů.

Panadol je léčivo, které má analgetický a antipyretický účinek.

Forma uvolnění a složení

Formy dávkování Panadol:

Dispergovatelné (rozpustné) tablety: ploché, po obvodu se zkoseným okrajem, bílé; na jedné straně - riziko; na obou stranách tablety může být povrch poněkud hrubý (ve vrstvených pásech 2 nebo 4 ks, 6 nebo 12 proužků v kartonové krabici);
Tablety, potažené filmem: ve tvaru tobolky s plochým okrajem, bílé; „PANADOL“ vyražený na jedné straně, riziko na straně druhé (v blistrech po 6 nebo 12, 1 nebo 2 blistrech v krabici).

Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Panadol.

Složení 1 tablet dispergovatelné: t

Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
Další složky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Složení 1 tablety, potažené filmem:

Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
Další složky: mastek, hypromelóza, předželatinizovaný a kukuřičný škrob, triacetin, povidon, sorbát draselný, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Panadol je antipyretické analgetikum. Má antipyretický a analgetický účinek. Ovlivňuje centra termoregulace a bolesti, blokuje COX-1 a COX-2 (cyklooxygenázu-1 a -2), především v centrálním nervovém systému.

Protizánětlivé vlastnosti prakticky nemají. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku / střev. Nemá vliv na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních, a proto neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakokinetika

Paracetamol má vysokou absorpci, C_max (maximální koncentrace látky) je 0,005–0,02 mg / ml, doba je 30–120 minut.

S plazmatickými proteiny je spojena na úrovni 15%. Látka proniká hematoencefalickou bariérou. V mateřském mléku je zjištěna až 1% dávky paracetamolu, kterou byla podávána kojící matkou. Terapeuticky účinné plazmatické koncentrace látky se dosáhne, když se používá v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus se vyskytuje v játrech (od 90 do 95%): 80% dávky reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty, následuje tvorba neaktivních metabolitů; 17% dávky podstupuje hydroxylaci, v důsledku čehož vzniká 8 aktivních metabolitů, které jsou následně konjugovány s glutathionem za vzniku neaktivních metabolitů. Pokud je glutathion nedostatečný, mohou tyto metabolity vést k blokádě enzymových systémů hepatocytů a jejich nekróze.

Také v metabolismu léčiva se podílí izoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminační poločas) činí 1–4 hodiny. Vylučování se provádí ledvinami ve formě metabolitů, převážně konjugátů, v nezměněné formě se vylučují pouze 3% dávky.

Starší pacienti, kteří se zbavili léčiva, se sníží se zvýšením T_1/2.

Indikace pro použití

Panadol tablety jsou předepsány pro symptomatickou léčbu následujících stavů / onemocnění:

Febrilní syndrom, včetně horečky s nachlazením a chřipkou (jako febrifuge);
Bolestový syndrom, včetně migrény, bolestivé menstruace, svalů, zubů a bolestí hlavy, bolesti zad a krku (jako anestetika).

Lék je určen ke snížení závažnosti bolesti v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

Věk do 6 let;
Přecitlivělost na léčivo.

Relativní (jmenování Panadolu vyžaduje opatrnost při výskytu následujících stavů / onemocnění):

Virová hepatitida;
Benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu);
Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
Selhání jater a ledvin;
Alkoholické poškození jater a alkoholismus;
Období těhotenství a kojení;
Stáří

Panadol, návod k použití: metoda a dávkování

Panadol by měl být užíván perorálně. Dispergovatelné tablety před užitím musí být rozpuštěny ve vodě (objem - nejméně 100 ml); potažené tablety se promyjí vodou.

Doporučené dávky přípravku Panadol (interval mezi jednotlivými dávkami by neměl být kratší než 4 hodiny):

Dospělí (včetně starších pacientů): až 4krát denně, 0,5-1 g; maximálně denně - 4 g;
Děti od 9 do 12 let: až 4krát denně, 0,5 g; maximálně denně - 2 g;
Děti 6-9 let: 3-4 krát denně, 0,25 g; maximálně za den - 1 rok

Délka trvání léčby přípravkem Panadol bez lékařského dohledu by neměla přesáhnout 5 dní, jako febrifuge - 3 dny. Jakékoli změny doporučeného režimu je třeba dohodnout se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Panadol je zpravidla dobře tolerován, s výhradou doporučeného režimu.

Možné nežádoucí účinky:

Alergické reakce: někdy - kožní vyrážky, svědění, angioedém;
Hematopoetický systém: vzácně - anémie, trombocytopenie, zvýšení množství methemoglobinu v krvi (methemoglobinemie);
Močový systém: při dlouhodobém užívání vysokých dávek - renální kolika, nekróza papily, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida.

Předávkování

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách v návodu. Pokud překročíte dávku přípravku Panadol, a to i v případě, že nedojde ke zhoršení zdravotního stavu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, protože je vysoká pravděpodobnost vážného opožděného poškození jater.

U dospělých může dojít k poškození jater při užívání dávky 10 g paracetamolu. Použití léčiva v dávce 5 g může způsobit poškození jater u pacientů s dalšími rizikovými faktory, mezi které patří:

dlouhodobá léčba následujícími léky: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, přípravky Hypericum perforatum nebo jiné léky, které stimulují jaterní enzymy;
pravděpodobná přítomnost deficitu glutathionu (zaznamenaná na pozadí podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění, vyčerpání);
pravidelné zneužívání alkoholu.

Akutní otrava se projevuje příznaky jako bolest žaludku, zvracení, nevolnost, bledost kůže, pocení. Po 1-2 dnech po předávkování jsou stanoveny známky poškození jater (ve formě citlivosti v oblasti jater, zvýšené aktivity jaterních enzymů). V závažných případech dochází k selhání jater, může dojít k akutnímu selhání ledvin s tubulární nekrózou (možná v nepřítomnosti závažného poškození jater), encefalopatii, pankreatitidě, arytmii a kómě. Vývoj hepatotoxického účinku u dospělých se projevuje při užívání paracetamolu v dávce vyšší než 10 g.

Terapie: zrušení Panadolu. Ihned vyhledejte lékařskou pomoc. Zobrazeno drží výplach žaludku a použití enterosorbents (polyphepane, aktivní uhlík). Zavádějí se SH-dárci a prekurzory syntézy glutathionu: 8–9 hodin po předávkování - methionin, 12 hodin po - N-acetylcysteinu.

V závislosti na koncentraci látky v krvi, jakož i na čase, který uplynul po užití léku, určete potřebu dalších terapeutických opatření (pokračující podávání metioninu, intravenózní podání N-acetylcysteinu).

V případě závažného porušení funkce jater, 24 hodin po užití paracetamolu, by měla být léčba prováděna ve spolupráci s odborníky specializovaného oddělení onemocnění jater nebo toxikologického centra.

Zvláštní pokyny

Při jmenování dlouhého kurzu ve vysokých dávkách je nutné kontrolovat krevní obraz.

Pouze pod lékařským dohledem a opatrně, Panadol je předepsán pro onemocnění ledvin nebo jater, současně s antiemetiky (metoklopramid, domperidon), stejně jako s léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (colestyramin).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, nemělo by se použití Panadolu a alkoholických nápojů kombinovat.

V případech, kdy je nutný denní příjem léků proti bolesti, může být paracetamol užíván v kombinaci s antikoagulancii pouze příležitostně.

Lékař musí být varován před přijetím Panadolu v případech analýzy, aby se stanovila hladina glukózy a kyseliny močové v krvi.

Použití v průběhu březosti a laktace

Panadol během těhotenství / kojení je předepisován s opatrností.

Použití v dětství

Terapie Panadolem u pacientů mladších 6 let je kontraindikována.

V případě poruchy funkce ledvin

U renální insuficience by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.

S abnormální funkcí jater

Při léčbě selhání jater by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Použití ve stáří

Starší pacienti Panadol tablety předepsané s opatrností.

Interakce s léky

Současné dlouhodobé užívání paracetamolu s některými léky může vést k rozvoji následujících činností:

Nepřímé antikoagulancia (warfarin a další kumariny): zvyšuje pravděpodobnost krvácení;
Salicyláty: zvyšuje riziko rakoviny močového měchýře nebo ledvin;
Jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva: zvýšené riziko zhoršení renálního selhání (terminální stadium), výskyt renální papilární nekrózy a "analgetické" nefropatie.

Při kombinovaném užívání přípravku Panadol s některými látkami / léky lze pozorovat tyto účinky:

Ethanol: zvyšuje pravděpodobnost vzniku akutní pankreatitidy;
Metoklopramid, domperidon: zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu;
Diflunisal: zvyšuje se pravděpodobnost vzniku hepatotoxicity a plazmatické koncentrace účinné látky Panadol;
Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (ethanol, fenytoin, flumecinol, barbituráty, karbamazepin, tricyklická antidepresiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): v případě předávkování se zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxického účinku;
Myelotoxická léčiva: projevují se projevy hematotoxicity Panadolu;
Urikosurické léky: jejich aktivita klesá;
Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin): riziko hepatotoxického účinku se snižuje;
Kolestiramin: snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Analogy

Analogy Panadolu jsou: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

Dispergovatelné tablety - 4 roky;
Tablety, potažené filmem - 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Panadole Recenze

Většina hodnocení Panadolu je pozitivní. Pacienti ji charakterizují jako levný nástroj, který účinně zmírňuje bolest a snižuje tělesnou teplotu. Vývoj nežádoucích účinků je hlášen vzácně. Tam jsou recenze, že s těžkou bolestí lék má nedostatečný analgetický účinek.

Cena Panadolu v lékárnách

Orientační cena Panadolu je (v balení po 12 ks):

potažené tablety - 33–51 rublů;
rozpustné tablety - 53–55 rublů.

Panadol: návod k použití

Složení

Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Pomocné látky: škrobový předželatinovaný škrob, kukuřičný škrob, povidon, sorbát draselný, mastek, kyselina stearová, voda, hydroxypropylmethylcelulóza, triacetin.

Popis

Farmakologický účinek

Farmakologické vlastnosti: Léčivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Indikace pro použití

2. Horečnatý syndrom jako febrifuge. Při zvýšených teplotách na pozadí "chladných" nemocí a chřipky.

Kontraindikace

• závažné porušení jater nebo ledvin;

• je kontraindikován u dětí mladších 9 let a vážících méně než 35 kilogramů.

Dávkování a podávání

Nepřekračujte specifikovanou dávku. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře, i když se cítíte dobře.

Vedlejší účinky

Předávkování

Léčba: Zastavte užívání léku a okamžitě se poraďte s lékařem.

Doporučený výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan). Acetylcystein je specifické antidotum pro otravu paracetamolem.

V případě náhodného předávkování byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc i při dobrém zdravotním stavu.

Interakce s jinými léky

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Funkce aplikace

• trpíte onemocněním jater nebo ledvin;

• Užíváte léky proti nevolnosti a zvracení (metoklopramid, domperidon) a také léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin);

• Užíváte antikoagulancia a potřebujete léky proti bolesti každý den po dlouhou dobu. Paracetamol v tomto případě může být užíván příležitostně;

• Jste těhotná nebo kojící.

OSOBY O ALKOHOLU, PŘED PŘIJETÍM PŘÍPRAVY JE POTŘEBNÉ PORADIT DOKUMENTOVI. V PŘÍPADĚ PŘIJETÍ DOPORUČENÉ DÁVKY, PARACETAMO MŮŽE POSKYTNIT POŠKOZENÍ ŽIVOTA.

Panadol

Popis k 20. 6. 2016

Latinský název: Panadol
ATC kód: N02BE01
Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)
Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království) t

Složení Panadolu

Tableta ve speciálním filmu obsahuje 500 mg paracetamolu. Další složky: povidon, sorbát draselný, kukuřičný škrob, triacetin, předželatinovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastek.

Složení rozpustné tablety: 500 mg účinné látky a další složky: dimethikon, laurylsulfát sodný, povidon, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Formulář vydání

Panadol je dostupný ve formě tablet: rozpustné tablety a tablety Panadol ve filmovém obalu.

Rozpustné tablety mají bílou barvu, plochý tvar, drsný povrch, zkosený okraj a riziko na jedné straně.

Tablety ve filmovém obalu mají tvar kapsle, ploché hrany, bílou barvu, na jedné straně ohroženou a na druhé straně speciální reliéfní označení „Panadol“.

Farmakologický účinek

Antipyretické analgetikum. Účinná složka má antipyretické, analgetické účinky. Princip vlivu je založen na blokování TSOG-1,2 hlavně v centrální části nervového systému. Účinná látka ovlivňuje centra termoregulace a bolesti.

Protizánětlivý účinek v paracetamolu není prakticky vyslovován. Účinná látka nedráždí sliznice trávicího traktu (střeva, žaludek). Panadol není schopen ovlivnit proces syntézy prostaglandinů v periferně umístěných tkáních, takže léčivo neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék se rychle absorbuje z lumen trávicího traktu prostřednictvím pasivního transportu. Účinná látka se vstřebává hlavně z tenkého střeva. Maximální koncentrace paracetamolu po jednorázové dávce 500 mg se zaznamená po 10-60 minutách (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupně dosáhne hodnoty 11-12 μg / ml.

Pro účinnou látku je charakteristická rovnoměrná distribuce v tekutých médiích a tkáních těla, nepadající do mozkomíšního moku a tukové tkáně.

Vazba na plazmatické proteiny nepřesahuje 10%, během předávkování se mírně zvyšuje. Metabolity glukuronidu a sulfátu se nemohou vázat na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých dávkách. Panadol je metabolizován hlavně v jaterním systému v důsledku konjugace se sulfátem a glukuronidem a také oxidací za účasti cytochromu P450 a smíšených jaterních oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinonimin (hydroxylovaný metabolit s negativním účinkem), vytvořený v renálních a jaterních systémech v malých množstvích v důsledku interakce smíšených forem oxidáz, je detoxikován vazbou na glutathion. V případě předávkování se akumuluje N-acetyl-p-benzochinoneimin, který může způsobit poškození tkáně. Významná část paracetamolu je spojena s kyselinou glukuronovou, minoritou - kyselinou sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají žádné biologické účinky a nemají aktivitu. U novorozenců a předčasně narozených dětí je metabolismus charakteristický tvorbou sulfátových metabolitů.

Poločas je 1-3 hodiny, s cirhózním poškozením jaterního systému se T1 2 významně zvyšuje. Renální clearance dosahuje 5%. Prostřednictvím renálního systému se lék vylučuje močí ve formě sulfátových a glukuronidových konjugátů. Méně než 5% paracetamolu se vylučuje v nezměněné formě.

Indikace pro použití, z nichž tablety Panadol

Lék se používá pro symptomatickou terapii a úlevu od bolesti:

Jako febrifuge (febrilní syndrom) se léčivo podává při zvýšených tělesných teplotách (nachlazení, chřipka, infekce). Léčivo neovlivňuje progresi a průběh základního onemocnění a používá se pouze ke snížení závažnosti symptomů bolesti.

Kontraindikace

S individuální přecitlivělostí není přípravek Panadol předepisován. Věková hranice je do 6 let.

Relativní kontraindikace:

Gilbertův syndrom;
selhání jater;
benigní hyperbilirubinémie;
poškození jaterního systému alkoholem;
selhání ledvin;
těhotenství;
virová hepatitida;
pokročilý věk;
nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
alkoholismus;
kojení.

Vedlejší účinky

Panadol je v dávkách doporučených výrobcem dobře snášen.

Negativní změny v močovém systému:

intersticiální nefritida;
renální kolika;
papilární nekróza;
nespecifická bakteriurie.

Další reakce:

anémie;
neutropenie;
kožní vyrážky;
angioedém;
agranulocytóza;
dyspeptické symptomy;
trombocytopenie;
pruritus;
methemoglobinemie;
hepatotoxický účinek, poškození jater.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování) t

Běžné tablety Panadol, návod k použití

Dospělí v případě potřeby jmenují 500-1000 mg až 4krát denně. Doporučený časový interval mezi recepcemi je 4 hodiny. Za den si můžete vzít ne více než 8 tablet. Dlouhodobé užívání přípravku Panadol jako anestetika (maximálně 5 dnů) a antipyretika (nejvýše 3 dny) není povoleno. O zvýšení denní dávky nebo délky léčby rozhoduje ošetřující lékař.

Šumivé tablety Panadol, návod k použití

Tablety před použitím rozpuštěné ve sklenici vody. Neužívejte více než 4 tablety denně. Rozpustný Panadol se předepisuje především v případě potíží s polykáním tablet a v pediatrické praxi.

Předávkování

Výrobce doporučuje užívat léky pouze v dávkách uvedených v návodu. Při užívání vyšších dávek je nutná okamžitá žádost o lékařskou péči, a to i v nepřítomnosti negativních symptomů, protože možné zpožděné poškození jaterního systému. U dospělých pacientů se při užívání více než 10 g léčiva pozorují první známky poškození jater. Přijetí více než 5 gramů má toxický účinek na určitou kategorii občanů s rizikovými faktory:

používání nápojů obsahujících alkohol ve velkém množství as vysokou frekvencí;
užívání fenytoinu, fenobarbitalu, karbamazepinu, rifampicinu, primidonu, přípravků Hypericum perforatum a dalších léků, které stimulují produkci jaterních enzymů;
deficience glutathionu (s infekcí HIV, cystickou fibrózou, špatnou výživou, vyčerpáním a nalačno).

Známky otravy:

zvýšené pocení;
nevolnost;
bolest v epigastriu;
bledost kůže;
zvracení.

Při těžké otravě se může vyvinout akutní selhání ledvin, arytmie, encefalopatie, kóma, tubulární nekróza a pankreatitida.

Léčba zahrnuje výplach žaludku, použití enterosorbujících léků (Polyphepan, aktivní uhlík), zavedení prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a SH donátorů. V případech výrazných lézí jaterního systému se léčba provádí pod vedením toxikologického centra.

Interakce

Riziko hepatotoxického poškození se zvyšuje se současnou léčbou induktory mikrosomálních jaterních enzymů a léčiv s hepatotoxickým účinkem. Je zaznamenán mírně výrazný nebo mírný nárůst protrombinového času.

Absorpce paracetamolu je snížena při předepisování anticholinergních léčiv. Závažnost analgetického účinku se snižuje a během léčby perorálními kontraceptivy se vylučování urychluje. Paracetamol inhibuje aktivitu urikosurických léčiv. Index biologické dostupnosti přípravku Panadol se snižuje při užívání aktivovaného uhlíku. Zaznamenává se snížené vylučování diazepamu.

V souvislosti se zidovudinem dochází ke zvýšení myelodepresivního účinku. V lékařské praxi bylo hlášeno 1 případ závažného toxického poškození jaterního systému. Při užívání přípravku Isoniazid se zvyšují toxické účinky. Existuje urychlení metabolismu (oxidace, glukuronizace) paracetamolu a snížení jeho účinnosti při současném užívání následujících léků:

Kolestiramin zpomaluje vstřebávání paracetamolu (pokud není pozorován časový interval mezi recepcemi po 1 hodině). Panadol urychluje eliminaci Lamotriginy. Metoklopramid zvyšuje koncentraci paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpci. Probenecid snižuje clearance Panadolu. Opačný účinek byl pozorován s ohledem na sulfinpyrazon a rifampicin. Ethinylestradiol zvyšuje absorpci léčiva ze střevního lumen.

Podmínky prodeje

Je vydáván ve specializovaných místech, lékárnách po předložení lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Doporučuje se, aby výrobce odolával teplotním podmínkám (až 30 stupňů), aby byla zachována účinnost léčiva po celou dobu uvedenou na obalu.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Výrobce doporučuje pravidelné sledování krevního obrazu. Při užívání léků snižujících hladinu cholesterolu (Kolestiramin), antiemetika (Domperidon, Metoklopramid) v patologii ledvinového / jaterního systému vyžadují opatrnost.

Časté užívání přípravku Panadol není povoleno, pokud je nutné užívat denně antikoagulační léčiva. Je nezbytné informovat ošetřujícího lékaře o užívání přípravku Paracetamol při testování hladiny cukru a kyseliny močové v krvi. Příjem alkoholu během léčby není povolen. Buďte opatrní jmenujte osoby trpící chronickým alkoholismem.

Analogy

Paracetamol;
Efferalgan;
Průchod;
Perfalgan;
Cefkon D.

Pro děti

Děti 6-9 let, lék je předepsán 3-4 krát denně, 2 tablety. Časový interval mezi recepcemi doporučenými výrobcem je 4 hodiny. Maximální denní dávka je 1000 mg (2 tablety).

Pro děti od 9 do 12 let je lék předepsán až 4 krát denně, 1 tableta. Neužívejte více než 4 tablety denně.

Panadol během těhotenství (a kojení) t

Aktivní složka je schopna projít placentární bariérou. Negativní účinek přípravku Panadol na plod není registrován, což umožňuje v případě potřeby užívat lék během těhotenství.

Panadol kojení

Léčivá látka se během laktace vylučuje mlékem v koncentraci 0,04-0,23% dávky přípravku Paracetamol, kterou užívá matka. Před léčbou se vyhodnocuje potřeba přípravku Panadol a očekávané poškození plodu / dítěte. Experimentální studie neprokázaly teratogenní, embryotoxické a mutagenní účinky paracetamolu.

Panadole Recenze

Léčivo je dobře snášeno a podle podmínek léčby dávkování doporučují jen zřídka negativní reakce. Hodnocení pacientů a lékařů je většinou pozitivní. Jednou z výhod léku je jeho dostupnost a nízká cena.

Cena Panadol, kde koupit

Cena Panadolu závisí na regionu prodeje, lékárenského řetězce a jen zřídka přesahuje 100 rublů v Rusku.