loader

Hlavní

Prevence

Návod k použití Panadol

Panadol je lék, který má nesteroidní, antipyretický, protizánětlivý účinek na tělo pacienta. Účinek aktivní složky paracetamolu je zaměřen na snížení vysoké tělesné teploty, což poskytuje analgetický účinek. Vzhledem k velkému počtu vyráběných forem lze lék užívat nejen dospělí, ale také děti od prvního měsíce života.

Doba použitelnosti závisí na formě uvolnění. V průměru se pohybuje od 3 do 5 let. Hlavními podmínkami skladování tabletové formy je dodržení teplotního režimu do 30 ° C, sirup do 25 ° C a rektální čípky (čípky) do 20 ° C.

Formulář vydání

Panadol je dostupný v několika formách.

Tablety jsou bílé, potažené. Měly by být užívány výhradně ústně. Každý blistr obsahuje 12 tablet. Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Suspenze (sirup) je určena pro děti od 6 měsíců. K dispozici ve skleněné láhvi o objemu 50 ml nebo 100 ml s malinovou příchutí. Pět ml suspenze obsahuje 120 mg paracetamolu.

Rektální svíčky jsou určeny pro děti od 6 měsíců. K dispozici s obsahem 125 mg a 250 mg paracetamolu v každém čípku. Balení obsahuje 10 kusů.

Šumivé tablety Panadol Solubl jsou určeny pro výrobu roztoku. Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu, pouze 12 kusů v balení.

Farmakologické vlastnosti

Panadol je nesteroidní, neselektivní, protizánětlivé léčivo. Účinná účinná látka paracetamol má výrazný analgetický a antipyretický účinek. Když se vezme vzhledem k poklesu aktivity enzymu cyklooxygenázy, inhibuje se syntéza prostaglandinů. Antipyretický a analgetický výsledek v důsledku snížení počtu prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Protizánětlivý účinek je zanedbatelný, protože paracetamol je deaktivován buněčnými peroxidázami.

Další látky tvořící Panadol jsou: kukuřice a předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, kyselina stearová, triacetin, mastek, hypromelóza.

Panadol Active, který obsahuje hydrogenuhličitan, urychluje vstřebávání paracetamolu, což poskytuje nejrychlejší terapeutický účinek.

Panadol Extra (Panadol extra) má další složku - kofein, díky čemuž léčivý účinek přichází rychleji. Schváleno pouze pro dospělé a děti od 12 let.

Po perorálním podání se léčivo rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu, maximální plazmatická koncentrace je pozorována během 30-120 minut. Panadol je účinný 30–40 minut po aplikaci a teplota se sníží rychleji, pokud se lék užívá perorálně, když se podává rektálně, teplota pomalu klesá, ale účinek trvá déle. Metabolizované játry. Vylučuje se ledvinami po 2-3 hodinách.

Indikace pro použití

Panadol se používá jako antipyretikum při nachlazení a chřipce po imunizační horečce. Doporučujeme Vám, abyste si přečetli článek "Jak snížit teplotu chřipky".

Lék pomáhá odstranit bolest různých etiologií:

  • migrénu;
  • bolesti hlavy;
  • bolest zubů;
  • bolest svalů;
  • revmatická bolest;
  • neuralgie;
  • algomenorrhea.

Způsob použití a doporučené dávkování

Tabletu Panadol je třeba polknout bez žvýkání, pít dostatek vody. Šumivá tableta, kterou lze vložit do sklenice vody o objemu 100 ml. Pijte sirup pro děti s vodou nebo džusem. V případě potřeby zřeďte malým množstvím vody. Svíčky se používají rektálně. Mezi užíváním léků je třeba dodržet interval 4 hodin.

Panadol základní návod k použití.

Použití přípravku Panadol ve formě tabletek. Dospělá osoba nebo dítě starší 12 let by mělo užívat 500 nebo 1000 mg, což odpovídá jedné nebo dvěma tabletám. Maximální dávka povolená pro vstup po celý den je 4000 mg (8 kusů). U dětí ve věku od 6 do 12 let je doporučená dávka pro jednotlivou dávku 250-500 mg (0,5 nebo 1 tableta). Denní dávka by neměla být vyšší než 2000 mg.

Použití Panadolu ve formě sirupu. Jednorázová dávka pro děti od šesti měsíců do jednoho roku se pohybuje od 60 do 120 mg paracetamolu, což odpovídá 0,5–1 čajové lžičce suspenze. Od 1 roku do 3 let od 120 do 180 mg odpovídá jedné nebo 1,5 čajové lžičce; od 3 do 6 let od 180 do 240 mg paracetamolu (2-3 lžičky); od 6 do 12 let od 240 do 360 mg paracetamolu (3-5 čajových lžiček); děti od 12 let od 360 do 600 mg paracetamolu (3-5 lžiček).

Aplikace Panadol Baby (Panadol Baby) rektální svíčky. Dávka bude záviset na tělesné hmotnosti dítěte. 10–15 mg paracetamolu na 1 kg tělesné hmotnosti. Používejte podle potřeby, vydrží interval 4 až 6 hodin, 3 až 4krát denně. Denní dávka by neměla být vyšší než 60 mg na 1 kg skutečné hmotnosti. Pro děti s hmotností od 8 do 12,5 kg aplikujte jednu svíčku 125 mg každých 4-6 hodin, 3-4krát denně. Je zakázáno používat více než 4 čípky denně.

Užívejte Panadol k normalizaci tělesné teploty, úleva od bolesti je povolena ne déle než 3 dny v řadě. Pokud se stav pacienta nezlepšil, poraďte se s lékařem.

Kontraindikace, předávkování a nežádoucí účinky

Mezi hlavní kontraindikace patří individuální intolerance na jednu ze složek léčiva. Pro každou věkovou kategorii je nutné použít speciální lékovou formu (tablety, sirup, čípky). Používejte s opatrností u virové hepatitidy, selhání ledvin a jater, alkoholismu, starších osob.

  • individuální intolerance;
  • hyperbilirubinémie;
  • porucha funkce jater a ledvin;
  • porušení krve (leukémie, anémie);
  • Přípravek Panadol Solubl je pro děti do 6 let zakázán;
  • Panadol Active je zakázáno používat pro děti do 12 let.

Vedlejší účinky s přesným dodržováním dávek nebyly prakticky pozorovány. Možné vedlejší reakce ve formě svědění, vyrážek, edému, renální koliky, anémie, intersticiální nefritidy.

Příznaky předávkování se projevují v rozmezí od 6 hodin do 4 dnů, ve formě gastrointestinálních poruch, hojného pocení, slabosti, arytmií, křečí, respirační deprese.

Během těhotenství a kojení

Panadol s opatrností a pouze na lékařský předpis se užívá během těhotenství a kojení. Nemá mutagenní účinek, proniká placentární bariérou, vylučuje se do mateřského mléka. Je nutné užívat léky, pokud přínos pro matku převyšuje možnost negativního dopadu na dítě.

Interakce s léky

Kombinace paracetamolu a nesteroidních protizánětlivých léčiv zvyšuje riziko vzniku renální nekrózy nebo selhání, nefropatie.

Diflunisal zvyšuje koncentraci léčiva o 50%, což vede k hepatotoxicitě.

Myelotoxické léky s prodlouženou kombinací s Panadolem zvyšují riziko krvácení.

Kombinace paracetamolu a ethanolu vyvolává vznik akutní pankreatitidy.

Analogy

Panadol má spoustu analogů, jednoho z nejlevnějších a nejdostupnějších paracetamolů.

Děti mohou být nahrazeny Cefeconem, dětským Panadolem, Tylenolem. Dospělí na Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Účinnost a recenze

Paracetamol má vysokou účinnost, rychlý analgetický a antipyretický účinek. Díky různým formám uvolnění může být použit k léčbě velmi malých dětí i dospělých pacientů. Hlavní věcí je dodržet dávkování a požadovaný interval mezi užitím Panadolu. Účinnost potvrdí zákazník.

Nina, Irkutsk: „Pracuji jako manažer ve velké společnosti, často musím jít na služební cestu. Změna klimatu často ovlivňuje zdraví. Objeví se rýma, bolest v krku a horečka. Je pro mě velmi těžké pít běžné prášky. Proto kupuji rozpustné tablety Panadolu. Velmi pohodlné, vložte ji do vody, rozpouští se a snadno ji pije. Teplota začne klesat po 30 minutách, což je velmi důležité, když je nutné se setkat s obchodními partnery. Panadol mě vždy zachránil, takže vždycky leží v mé cestovní tašce. “

Panadol

Panadol: návod k použití a recenze

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: paracetamol (paracetamol)

Výrobce: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irsko), Famar S. A. (Řecko)

Popis aktualizace a fotografie: 27.7.2018

Ceny v lékárnách: od 35 rublů.

Panadol je léčivo, které má analgetický a antipyretický účinek.

Forma uvolnění a složení

Formy dávkování Panadol:

  • Dispergovatelné (rozpustné) tablety: ploché, po obvodu se zkoseným okrajem, bílé; na jedné straně - riziko; na obou stranách tablety může být povrch poněkud hrubý (ve vrstvených pásech 2 nebo 4 ks, 6 nebo 12 proužků v kartonové krabici);
  • Tablety, potažené filmem: ve tvaru tobolky s plochým okrajem, bílé; „PANADOL“ vyražený na jedné straně, riziko na straně druhé (v blistrech po 6 nebo 12, 1 nebo 2 blistrech v krabici).

Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Panadol.

Složení 1 tablet dispergovatelné: t

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Další složky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Složení 1 tablety, potažené filmem:

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Další složky: mastek, hypromelóza, předželatinizovaný a kukuřičný škrob, triacetin, povidon, sorbát draselný, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Panadol je antipyretické analgetikum. Má antipyretický a analgetický účinek. Ovlivňuje centra termoregulace a bolesti, blokuje COX-1 a COX-2 (cyklooxygenázu-1 a -2), především v centrálním nervovém systému.

Protizánětlivé vlastnosti prakticky nemají. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku / střev. Nemá vliv na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních, a proto neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakokinetika

Paracetamol má vysokou absorpci, Cmax (maximální koncentrace látky) je 0,005–0,02 mg / ml, doba je 30–120 minut.

S plazmatickými proteiny je spojena na úrovni 15%. Látka proniká hematoencefalickou bariérou. V mateřském mléku je zjištěna až 1% dávky paracetamolu, kterou byla podávána kojící matkou. Terapeuticky účinné plazmatické koncentrace látky se dosáhne, když se používá v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus se vyskytuje v játrech (od 90 do 95%): 80% dávky reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty, následuje tvorba neaktivních metabolitů; 17% dávky podstupuje hydroxylaci, v důsledku čehož vzniká 8 aktivních metabolitů, které jsou následně konjugovány s glutathionem za vzniku neaktivních metabolitů. Pokud je glutathion nedostatečný, mohou tyto metabolity vést k blokádě enzymových systémů hepatocytů a jejich nekróze.

Také v metabolismu léčiva se podílí izoenzym CYP 2E1.

T1/2 (eliminační poločas) činí 1–4 hodiny. Vylučování se provádí ledvinami ve formě metabolitů, převážně konjugátů, v nezměněné formě se vylučují pouze 3% dávky.

Starší pacienti, kteří se zbavili léčiva, se sníží se zvýšením T1/2.

Indikace pro použití

Panadol tablety jsou předepsány pro symptomatickou léčbu následujících stavů / onemocnění:

  • Febrilní syndrom, včetně horečky s nachlazením a chřipkou (jako febrifuge);
  • Bolestový syndrom, včetně migrény, bolestivé menstruace, svalů, zubů a bolestí hlavy, bolesti zad a krku (jako anestetika).

Lék je určen ke snížení závažnosti bolesti v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

  • Věk do 6 let;
  • Přecitlivělost na léčivo.

Relativní (jmenování Panadolu vyžaduje opatrnost při výskytu následujících stavů / onemocnění):

  • Virová hepatitida;
  • Benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu);
  • Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Selhání jater a ledvin;
  • Alkoholické poškození jater a alkoholismus;
  • Období těhotenství a kojení;
  • Stáří

Panadol, návod k použití: metoda a dávkování

Panadol by měl být užíván perorálně. Dispergovatelné tablety před užitím musí být rozpuštěny ve vodě (objem - nejméně 100 ml); potažené tablety se promyjí vodou.

Doporučené dávky přípravku Panadol (interval mezi jednotlivými dávkami by neměl být kratší než 4 hodiny):

  • Dospělí (včetně starších pacientů): až 4krát denně, 0,5-1 g; maximálně denně - 4 g;
  • Děti od 9 do 12 let: až 4krát denně, 0,5 g; maximálně denně - 2 g;
  • Děti 6-9 let: 3-4 krát denně, 0,25 g; maximálně za den - 1 rok

Délka trvání léčby přípravkem Panadol bez lékařského dohledu by neměla přesáhnout 5 dní, jako febrifuge - 3 dny. Jakékoli změny doporučeného režimu je třeba dohodnout se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Panadol je zpravidla dobře tolerován, s výhradou doporučeného režimu.

Možné nežádoucí účinky:

  • Alergické reakce: někdy - kožní vyrážky, svědění, angioedém;
  • Hematopoetický systém: vzácně - anémie, trombocytopenie, zvýšení množství methemoglobinu v krvi (methemoglobinemie);
  • Močový systém: při dlouhodobém užívání vysokých dávek - renální kolika, nekróza papily, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida.

Předávkování

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách v návodu. Pokud překročíte dávku přípravku Panadol, a to i v případě, že nedojde ke zhoršení zdravotního stavu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, protože je vysoká pravděpodobnost vážného opožděného poškození jater.

U dospělých může dojít k poškození jater při užívání dávky 10 g paracetamolu. Použití léčiva v dávce 5 g může způsobit poškození jater u pacientů s dalšími rizikovými faktory, mezi které patří:

  • dlouhodobá léčba následujícími léky: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, přípravky Hypericum perforatum nebo jiné léky, které stimulují jaterní enzymy;
  • pravděpodobná přítomnost deficitu glutathionu (zaznamenaná na pozadí podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění, vyčerpání);
  • pravidelné zneužívání alkoholu.

Akutní otrava se projevuje příznaky jako bolest žaludku, zvracení, nevolnost, bledost kůže, pocení. Po 1-2 dnech po předávkování jsou stanoveny známky poškození jater (ve formě citlivosti v oblasti jater, zvýšené aktivity jaterních enzymů). V závažných případech dochází k selhání jater, může dojít k akutnímu selhání ledvin s tubulární nekrózou (možná v nepřítomnosti závažného poškození jater), encefalopatii, pankreatitidě, arytmii a kómě. Vývoj hepatotoxického účinku u dospělých se projevuje při užívání paracetamolu v dávce vyšší než 10 g.

Terapie: zrušení Panadolu. Ihned vyhledejte lékařskou pomoc. Zobrazeno drží výplach žaludku a použití enterosorbents (polyphepane, aktivní uhlík). Zavádějí se SH-dárci a prekurzory syntézy glutathionu: 8–9 hodin po předávkování - methionin, 12 hodin po - N-acetylcysteinu.

V závislosti na koncentraci látky v krvi, jakož i na čase, který uplynul po užití léku, určete potřebu dalších terapeutických opatření (pokračující podávání metioninu, intravenózní podání N-acetylcysteinu).

V případě závažného porušení funkce jater, 24 hodin po užití paracetamolu, by měla být léčba prováděna ve spolupráci s odborníky specializovaného oddělení onemocnění jater nebo toxikologického centra.

Zvláštní pokyny

Při jmenování dlouhého kurzu ve vysokých dávkách je nutné kontrolovat krevní obraz.

Pouze pod lékařským dohledem a opatrně, Panadol je předepsán pro onemocnění ledvin nebo jater, současně s antiemetiky (metoklopramid, domperidon), stejně jako s léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (colestyramin).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, nemělo by se použití Panadolu a alkoholických nápojů kombinovat.

V případech, kdy je nutný denní příjem léků proti bolesti, může být paracetamol užíván v kombinaci s antikoagulancii pouze příležitostně.

Lékař musí být varován před přijetím Panadolu v případech analýzy, aby se stanovila hladina glukózy a kyseliny močové v krvi.

Použití v průběhu březosti a laktace

Panadol během těhotenství / kojení je předepisován s opatrností.

Použití v dětství

Terapie Panadolem u pacientů mladších 6 let je kontraindikována.

V případě poruchy funkce ledvin

U renální insuficience by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.

S abnormální funkcí jater

Při léčbě selhání jater by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Použití ve stáří

Starší pacienti Panadol tablety předepsané s opatrností.

Interakce s léky

Současné dlouhodobé užívání paracetamolu s některými léky může vést k rozvoji následujících činností:

  • Nepřímé antikoagulancia (warfarin a další kumariny): zvyšuje pravděpodobnost krvácení;
  • Salicyláty: zvyšuje riziko rakoviny močového měchýře nebo ledvin;
  • Jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva: zvýšené riziko zhoršení renálního selhání (terminální stadium), výskyt renální papilární nekrózy a "analgetické" nefropatie.

Při kombinovaném užívání přípravku Panadol s některými látkami / léky lze pozorovat tyto účinky:

  • Ethanol: zvyšuje pravděpodobnost vzniku akutní pankreatitidy;
  • Metoklopramid, domperidon: zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu;
  • Diflunisal: zvyšuje se pravděpodobnost vzniku hepatotoxicity a plazmatické koncentrace účinné látky Panadol;
  • Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (ethanol, fenytoin, flumecinol, barbituráty, karbamazepin, tricyklická antidepresiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): v případě předávkování se zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxického účinku;
  • Myelotoxická léčiva: projevují se projevy hematotoxicity Panadolu;
  • Urikosurické léky: jejich aktivita klesá;
  • Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin): riziko hepatotoxického účinku se snižuje;
  • Kolestiramin: snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Analogy

Analogy Panadolu jsou: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

  • Dispergovatelné tablety - 4 roky;
  • Tablety, potažené filmem - 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Panadole Recenze

Většina hodnocení Panadolu je pozitivní. Pacienti ji charakterizují jako levný nástroj, který účinně zmírňuje bolest a snižuje tělesnou teplotu. Vývoj nežádoucích účinků je hlášen vzácně. Tam jsou recenze, že s těžkou bolestí lék má nedostatečný analgetický účinek.

Cena Panadolu v lékárnách

Orientační cena Panadolu je (v balení po 12 ks):

  • potažené tablety - 33–51 rublů;
  • rozpustné tablety - 53–55 rublů.

Panadol® (Panadol)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

1 tableta, potažená, obsahuje paracetamol 500 mg; v blistru po 12, v krabičce po 1 blistru.

1 rozpustná tableta - 500 mg; ve vrstveném pásku po 2 kusy, v krabici se 6 proužky.

Farmakologický účinek

Potlačuje syntézu PG v centrálním nervovém systému, snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, zvyšuje přenos tepla.

Farmakodynamika

Má analgetické a antipyretické vlastnosti; ty se projevují v podmínkách febrilního syndromu jakékoliv geneze.

Farmakokinetika

Rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Píky plazmatické koncentrace po 30–60 minutách, T1/2 plazma - 1–4 hodiny, metabolizována v játrech. Vylučuje se močí, zejména ve formě esterů s kyselinou glukuronovou a kyselinou sírovou; méně než 5% je zobrazeno beze změny.

Indikace léků Panadol ®

Bolesti mírné až střední intenzity (bolesti hlavy, migréna, bolesti zad, artralgie, myalgie, neuralgie, bolesti zubů, menalgie). Horečka syndrom s nachlazení.

Kontraindikace

Vedlejší účinky

Alergické reakce ve formě kožních vyrážek.

Interakce

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoklopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Dávkování a podávání

Uvnitř, dospělí - na 2 kartě. až 4 krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka - 8 tablet), pro děti od 6 do 12 let - 1 / 2–1 tablety. až 4 krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka - 4 tab.). Rozpustí se před rozpuštěním v 1/2 sklenice vody.

Předávkování

Příznaky předávkování v prvních 24 hodinách jsou bledost, nevolnost, zvracení a bolest v břiše. Po 12–48 hodinách po podání může dojít k poškození ledvin a jater s rozvojem selhání jater (encefalopatie, kóma, smrt). Poškození jater je možné, pokud užíváte 10 g nebo více (u dospělých). Akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou se může vyvinout v nepřítomnosti závažného poškození jater. Dalšími projevy předávkování jsou srdeční arytmie a pankreatitida. Léčba - příjem metioninu nebo intravenózní podání N-acetylcysteinu.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se kombinovat s jinými léky, které zahrnují paracetamol, podávané dětem mladším 6 let. Při závažném poškození funkce jater nebo ledvin je nutná opatrnost. V době léčby je nutné vyloučit příjem alkoholu.

Zvláštní pokyny

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s nekrotickými alkoholickými onemocněními jater.

Podmínky skladování léčiva Panadol®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Panadol®

tablety, potažené filmem 500 mg - 5 let.

tablety, potažené filmem 500 mg - 5 let.

500 mg rozpustné tablety - 4 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" na lék Panadol ®

Registrované vitální ceny

Registrační certifikáty Panadol ®

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© 2000-2019. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

Panadol pilulky

Panadol je lék, který má analgetické a antipyretické vlastnosti. Je určen pro symptomatickou léčbu, neovlivňuje etiologii onemocnění a nezrychluje proces hojení. Lék pomáhá při syndromu bolesti různého původu a lokalizace.

Účinná látka a dávková forma

Léčivou látkou přípravku Panadol je paracetamol (v tabulce 1 - 500 mg).

K dispozici jsou jak běžné potahované tablety, tak dispergovatelné tablety. Dodávají se v blistrech po 6 nebo 12 kusech.

Co pomáhá tabletám Panadol?

Panadol tablety pomáhají zastavit nebo snížit bolest a horečku na pozadí nachlazení a ARVI (včetně chřipky).

Další indikace zahrnují:

  • migrénu;
  • neuralgie;
  • artralgie;
  • svalové bolesti různých míst;
  • bolest při menstruaci;
  • bolest zubů s pulpitidou nebo periodontitidou;
  • posttraumatická bolest (včetně popálenin);
  • bolest po operaci.

Tablety Paracetamolu by neměly být podávány dětem mladším 6 let. K dispozici jsou i jiné lékové formy - sirup (suspenze) a rektální čípky.

Kdo by neměl užívat Panadol?

Kontraindikace léčby přípravkem Panadol je přecitlivělost na paracetamol. Při negativních reakcích na jiné NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové, je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

Panadol tablety nejsou předepsány pro následující onemocnění a patologické stavy:

  • funkční selhání jater;
  • selhání ledvin;
  • hyperbilirubinémie (benigní);
  • patologií krvetvorných orgánů.

Pravidla přijímání a doporučená dávka

Malým pacientům ve věku od 6 do 9 let se podává 250 mg (polovina tablety) 3 nebo 4krát denně, pokud je to indikováno. Přípustná denní dávka - 2 g.

Děti od 9 do 12 let mohou mít 1 kartu. až 4 krát denně (maximální denní dávka - 4 g).

Jednorázová dávka pro pacienty starší 12 let je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablety; Frekvence příjmu - až 4 krát denně, při dodržení 4hodinových intervalů.

Jako analgetikum, Panadol může být opilý ne více než 5 dnů v řadě, ale s cílem snížit teplo - ne více než 3 dny. Pokud je potřeba delší léčby, měli byste se určitě poradit s terapeutem. Užívání paracetamolu po dobu delší než 1 týden vyžaduje monitorování funkce periferní krve a jater.

Farmakologický účinek

Paracetamol neselektivně blokuje enzym cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, čímž inhibuje biosyntézu prostaglandinů (mediátorů bolesti). Látka snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, což způsobuje antipyretický účinek. Protizánětlivý účinek této účinné složky je mírný, takže otok a exsudace Panadolu téměř nesnižuje.

Po požití se paracetamol velmi rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu a je téměř rovnoměrně distribuován ve tkáních a biologických tekutinách. Biotransformace s tvorbou neaktivních metabolitů probíhá v játrech a vylučování probíhá převážně ledvinami.

Možné nežádoucí účinky

Převážná většina pacientů toleruje tablety Panadolu, pokud je dodržena předepsaná dávka. Výjimkou jsou osoby s přecitlivělostí na paracetamol nebo pomocné látky. Mohou se vyvinout kožní alergická reakce (svědění a vyrážka na typu erytematózní „urtikárie“), angioedému a bronchospasmu. V závažných případech není vyloučen anafylaktický šok.

Pravděpodobné vedlejší účinky:

  • závratě;
  • psychomotorická agitace;
  • bolest v epigastriu (v projekci žaludku);
  • porucha orientace v prostoru (na pozadí předávkování);
  • dyspeptické poruchy;
  • významné snížení hladin glukózy v krvi;
  • renální kolika (v důsledku nefrotoxických účinků);
  • selhání jater;
  • nespecifická bakteriurie.

Při dlouhodobé nekontrolované léčbě vysokými dávkami se může vyvinout tubulární nekróza a intersticiální nefritida. Může trpět hematopoetická funkce; testy periferní krve ukazují anémii, leukopenii a trombocytopenii.

Předávkování, tablety otravy Panadolem

Pro dospělého v nepřítomnosti patologických stavů jater je paracetamol nebezpečný, pokud se denně užívá 10 g nebo více.

Akutní symptomy se vyvíjejí po 6–14 hodinách po náhodném překročení dávky (≥ 10 g) a chronické - po 2–4 dnech.

Klinické příznaky akutního předávkování: t

  • hyperhidróza (nadměrné pocení);
  • anorexie (prudký pokles nebo úplný nedostatek chuti k jídlu);
  • zvracení;
  • poruchy střev;
  • bolest nebo nepohodlí v oblasti břicha.

Příznaky chronického předávkování:

  • snížení motorické aktivity;
  • silná slabost;
  • bolesti břicha.

Předávkování může vést k závažným komplikacím, jako je hepatonekróza, progresivní encefalopatie (na pozadí dysfunkce jater), arytmie, DIC, křeče, kollaptoidní stav a kóma. Pokud není včas poskytnuta kvalifikovaná lékařská péče, otrava paracetamolem může být pro pacienta fatální.

V případě předávkování je třeba zavolat sanitku, opláchnout postižený žaludek a dát chelátory (normální nebo bílé aktivní uhlí). Specifické antidotum pro paracetamol je methionin; musí být zadáno do 8-9 hodin po otravě. Po 12 hodinách se připraví intravenózní injekce N-acetylcysteinu pro detoxifikaci. K vyčištění krve může být nutná hemodialýza. Těžká otrava je bezpodmínečnou indikací pro hospitalizaci zraněného na specializovaném oddělení nemocnice.

Interakce s jinými léky

Při mírném předávkování (≥ 5 g) se může vyvinout závažná intoxikace, pokud se současně užívají barbituráty, tricyklická antidepresiva, antibiotikum Rifampicin nebo antivirotikum Zidovudin.

V kombinaci s tabletami Panadolu, antipsychotika a antiparkinsonika (zejména karbamazepin) často způsobují zácpu a dysurii.

Paracetamol potencuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarinu a dalších kumarinů) a antiagregačních činidel; v takových situacích se zvyšuje riziko krvácení různých lokalizací (hlavně v gastrointestinálním traktu).

Současně s přípravkem Panadol není možné použít jiné NSAID (zejména ty, které obsahují paracetamol), aby se zabránilo rozvoji nefropatie (až po terminální selhání ledvin).

Antiemetika (Domperidon a metoklopramid) zvyšují absorpci paracetamolu a kolestiramin ji snižuje.

Koncentrace účinné složky v plazmě se zvyšuje o jeden a půl násobek, pokud pacient dostává Diflunisal.

Paracetamol snižuje terapeutický účinek urikosurických léčiv.

Panadol tablety během těhotenství a kojení

Studie neprokázaly embryotoxické, mutagenní a teratogenní účinky paracetamolu, ale během období těhotenství a kojení dítěte lze Panadol předepisovat pouze po předchozí konzultaci s lékařem. Zvláštní pozornost je třeba věnovat časnému těhotenství (I termín) a v posledních týdnech před porodem.

Pokud je to nutné, symptomatická léčba během laktace nastoluje otázku dočasného převodu dítěte na umělé mléko.

Volitelné

V době léčby by neměly užívat alkoholické nápoje a farmaceutické alkoholické tinktury, protože ethanol výrazně zvyšuje hepatotoxicitu a vyvolává zánět slinivky břišní.

Jedním z možných nežádoucích účinků je závratě, takže u pacientů užívajících tablety Panadol je vhodné dočasně opustit řízení a pracovat s jinými potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Podmínky skladování a odchod z lékáren

Pro nákup Panadolu není nutný lékařský předpis.

Běžné a dispergovatelné tablety by měly být uchovávány na místech s nízkou vlhkostí, při teplotě nepřesahující + 25 ° C.

Tablety Panadolu mají životnost 5 let od data vydání.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Analogové tablety Panadolu

Analogy tablet Panadolu pro léčivou látku jsou léky Paracetamol, Strymol a Efferalgan.

Vladimir Plisov, lékař, lékař

6,122 zobrazení, dnes 8 zobrazení

Dětský Panadol návod k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, recenze

Má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé působení.
Lék: DĚTSKÝ PANADOL

Léčivá účinná látka: paracetamol
ATC kódování: N02BE01
Cfg: analgetické antipyretikum
Registrační číslo: LSR-001453/08
Datum registrace: 14.03.08
Vlastník reg. ID: GLAXO VELKÁ VÝROBA

Forma vydání Dětská Panadol, balení léků a složení.

Rektální čípky jsou bílé nebo téměř bílé barvy, kuželovité, homogenní, tukového vzhledu; bez fyzikálních vad, viditelných inkluzí a nehomogenit. 1 supp. paracetamol 250 mg
Pomocné látky: tuhé tuky.
5 kusů - pásky (1) - kartony.
5 kusů - pásky (2) - kartony.
10 ks. - pásky (1) - kartony.
10 ks. - pásky (2) - kartony.

POPIS AKTIVNÍ LÁTKY.
Všechny výše uvedené informace jsou uvedeny pouze pro seznámení s léčivem, možnost použití konzultujte s lékařem.

Farmakologický účinek Panadol pro děti

Analgetické antipyretikum. Má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé působení. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, s převládajícím účinkem na centrum termoregulace v hypotalamu.

Farmakokinetika léčiva.

Po požití se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, zejména v tenkém střevě, především pasivním transportem. Po dosažení jednorázové dávky 500 mg Cmax v krevní plazmě v 10-60 minutách a je asi 6 μg / ml, pak postupně klesá a po 6 hodinách je to 11-12 μg / ml.
Široce distribuovaný ve tkáních a hlavně v tělních tekutinách, s výjimkou tukové tkáně a mozkomíšního moku.
Vazba na proteiny je nižší než 10% a při předávkování se mírně zvyšuje. Sulfátové a glukuronidové metabolity se neváží na plazmatické proteiny ani v relativně vysokých koncentracích.
Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech konjugací s glukuronidem, konjugací se sulfátem a oxidací za účasti smíšených oxidáz jater a cytochromu P450.
Hydroxylovaný negativně působící metabolit, N-acetyl-p-benzochinonimin, který se tvoří ve velmi malých množstvích v játrech a ledvinách pod vlivem směsných oxidáz a je obvykle detoxikován vazbou na glutathion, může být zahříván předávkováním paracetamolu a může způsobit poškození tkáně.
U dospělých se většina paracetamolu váže na kyselinu glukuronovou av menší míře na kyselinu sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají biologickou aktivitu. U předčasně narozených dětí, novorozenců a prvního roku života dominuje sulfátový metabolit.
T1 / 2 je 1-3 hodiny, u pacientů s cirhózou je T1 / 2 o něco větší. Renální clearance paracetamolu je 5%.
Vylučuje se močí převážně ve formě konjugátů glukuronidu a sulfátů. Méně než 5% se vylučuje jako nezměněný paracetamol.

Indikace pro použití:

Bolestivý syndrom nízké a střední intenzity různých genezí (včetně bolestí hlavy, migrény, bolesti zubů, neuralgie, myalgie, algomenorrhea, bolesti při poranění, popálenin). Horečka s infekčními a zánětlivými onemocněními.

Dávkování a způsob použití léčiva.

Uvnitř nebo rektálně, u dospělých a dospívajících s hmotností vyšší než 60 kg, se používají v jednorázové dávce 500 mg až 4krát denně. Maximální doba léčby je 5-7 dnů.
Maximální dávky: jednorázové - 1 g, denně - 4 g.
Jednorázové dávky pro perorální podání pro děti ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, 3 měsíce až 1 rok - 60-120 mg, až 3 měsíce - 10 mg / kg. Jednorázové dávky pro rektální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.
Frekvence užívání je 4 krát / den s intervalem nejméně 4 hodiny Maximální doba léčby je 3 dny.
Maximální dávka: 4 jednotlivé dávky denně.

Nežádoucí účinky dětského panadolu:

Na straně zažívacího systému: vzácně - dyspeptické jevy, s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - hepatotoxický účinek.
Na straně krevního systému: vzácně - trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytóza.
Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Kontraindikace léku:

Chronický aktivní alkoholismus, přecitlivělost na paracetamol.

Použití v průběhu březosti a laktace.

Paracetamol proniká placentární bariérou. Dosud nebyly pozorovány žádné negativní účinky paracetamolu na plod u lidí.
Paracetamol se vylučuje do mateřského mléka: obsah mléka je 0,04-0,23% dávky užívané matkou.
Pokud se paracetamol používá během těhotenství a kojení (kojení), je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě.
V experimentálních studiích nebyly stanoveny embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky paracetamolu.

Zvláštní návod k použití Dětský Panadol.

Používá se s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, s benigní hyperbilirubinemií a také u starších pacientů.
Při dlouhodobém užívání paracetamolu je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater.
Používá se k léčbě syndromu premenstruačního napětí v kombinaci s pamabromem (diuretikem, derivátem xantinu) a mepyraminem (blokátorem histaminového receptoru H1).

Interakce Dětský Panadol s jinými léky.

Při současném použití s ​​induktory jaterních mikrozomálních enzymů, činidly s hepatotoxickými účinky, existuje riziko zvýšení hepatotoxických účinků paracetamolu.
Při současném podání s antikoagulancii je možný mírný nebo středně výrazný nárůst protrombinového času.
Při současném užívání anticholinergních přípravků může dojít ke snížení absorpce paracetamolu.
Při současném použití s ​​perorálními kontraceptivy urychluje vylučování paracetamolu z těla a může snižovat jeho analgetický účinek.
Při současném použití s ​​urikosurickými látkami je jejich účinnost snížena.
Při současném použití aktivního uhlí snižuje biologickou dostupnost paracetamolu.
Při současném užívání s diazepamem může dojít ke snížení vylučování diazepamu.
Existují zprávy o možnosti zvýšení myelodepresivního účinku zidovudinu při současném použití s ​​paracetamolem. Je popsán případ závažného poškození jater.
Jsou popsány případy projevů toxického působení paracetamolu při současném použití isoniazidu.
Při současném podávání s karbamazepinem, fenytoinem, fenobarbitalem, primidonem se snižuje účinnost paracetamolu, což je způsobeno zvýšením jeho metabolismu (glukuronizační a oxidační procesy) a vylučováním z těla. Jsou popsány případy hepatotoxicity při současném použití paracetamolu a fenobarbitalu.
Pokud je přípravek Kolestiramin používán po dobu kratší než 1 hodinu po užití paracetamolu, může být jeho absorpce snížena.
Při současném podávání s lamotriginem mírně zvyšuje vylučování lamotriginu z těla.
Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení absorpce paracetamolu a zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě.
Při současném užívání probenecidu je možné snížení clearance paracetamolu; s rifampicinem, sulfinpyrazonem - možné zvýšení clearance paracetamolu v důsledku zvýšení jeho metabolismu v játrech.
Při současném užívání s ethinylestradiolem se zvyšuje absorpce paracetamolu ze střeva.

Panadol

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)

Analogy: Efferalgan, Tsefekon

Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království) t

Popis relevantní pro: 09/26/17

Ceník online lékáren:

Panadol je lék patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Používá se ke snížení zvýšené tělesné teploty. Tento nástroj má navíc analgetický účinek.

Účinná látka

Forma uvolnění a složení

Léčivo je dostupné ve formě tablet určených pro orální použití ve formě šumivých tablet pro přípravu roztoku Panadol Solubl ve formě sirupu (suspenze) pro děti a rektálních čípků pro děti.

Indikace pro použití

Přípravek Panadol se používá k horečce vyvolané bakteriálními a virovými infekcemi (akutní respirační infekce, chřipka, ARVI, faryngitida, angína a další). Tento lék je indikován také pro algodysmenorrhea, bolesti hlavy (včetně migrény), bolesti v kloubech a svalech, včetně bolestí v průběhu akutního období infekčních onemocnění a revmatické bolesti, neuralgie a bolesti zubů.

Droga je předepisována dětem v raném věku s horečkou provokovanou zuby.

Kontraindikace

Panadol by neměl být používán v přítomnosti hyperbilirubinemie a jiných poruch jater, přecitlivělosti na paracetamol a jiných NSAID, stejně jako v případě onemocnění charakterizovaných zhoršením krevního obrazu.

Lék je také kontraindikován u dětí do tří měsíců věku, lidí trpících alkoholismem a onemocněním ledvin. Přípravek používejte pro ženy během těhotenství a kojení může předepsat pouze lékař.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování) t

Potahované tablety by měly být polknuty bez žvýkání a dostatečného množství vody. Šumivé tablety musí být rozpuštěny ve 200 ml vody.

Dospělí a děti po 12 letech mají předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let: 1/2 karta. 3-4 krát denně Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let: 1 tab. až 4 krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

Mezi každou aplikací Panadolu je nutné dodržet interval 4 hodin. V souladu s pokyny může být tento nástroj použit nezávisle na dobu nejvýše tří dnů. Pokud po třech dnech léčby nedojde ke zlepšení stavu, je nutné se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Panadole je dobře snášen dětmi i dospělými. V některých případech však jeho použití může způsobit následující vedlejší účinky.

Na straně zažívacího traktu, jako je růst jaterních transamináz, dyspepsie, stejně jako bolest v epigastrické oblasti.

Na straně krve se může rozvinout anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytóza a ve vzácných případech pancytopenie.

Na straně imunitního systému může nastat alergická reakce různé závažnosti.

Metabolismus může vyvolat hypoglykémii, stejně jako zhoršenou funkci ledvin.

Lék je kontraindikován aplikovat současně s alkoholem. Použití tohoto nástroje ve spojení s jinými NSAID může zvýšit riziko vzniku rakoviny ledvin.

Předávkování

Příznaky předávkování v prvních 24 hodinách - zvracení a bolest v oblasti břicha, nevolnost, bledost. Po 12 až 48 hodinách po požití lze pozorovat poškození jater a ledvin s rozvojem selhání jater (kóma, encefalopatie, smrt).

Akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou se vyskytuje v nepřítomnosti závažného poškození jater. Poškození jater je možné, pokud užíváte 10 g nebo více (u dospělých). Dalšími projevy předávkování jsou pankreatitida a srdeční arytmie. Léčba - příjem metioninu nebo intravenózní podání N-acetylcysteinu.

Analogy

Nedělejte rozhodnutí o výměně léku sami, poraďte se se svým lékařem.

Farmakologický účinek

Paracetamol je hlavní aktivní složkou přípravku. Tento nástroj zabraňuje tvorbě zánětlivých mediátorů, včetně chemických sloučenin a prostaglandinů, což vyvolává zvýšení tělesné teploty.

U přípravku Panadol a jiných látek obsahujících paracetamol charakterizovaných slabou protizánětlivou aktivitou. To je způsobeno tím, že když paracetamol vstoupí do tkáně, buněčné enzymy ho začnou ničit. Léčivo má antipyretické a analgetické účinky na úrovni centrálního nervového systému. Maximální koncentrace léčiva v krvi je dosažena po 0,5 - 2 hodinách od přijetí. K destrukci paracetamolu dochází v játrech. Lék je odvozen z práce ledvin. Tento nástroj nenarušuje rovnováhu elektrolytů, nepříznivě neovlivňuje sliznici trávicího ústrojí a nepřispívá k retenci tekutin v těle.

Zvláštní pokyny

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s nekrotickými alkoholickými onemocněními jater.

Během těhotenství a kojení

Při aplikaci během těhotenství pronikají účinné látky do placentární bariéry. Z tohoto důvodu se užívání přípravku Panadol během těhotenství nedoporučuje. Lék během těhotenství je předepsán pouze v případě, že potenciální riziko pro plod je nižší než zdravotní přínos matky.

V dětství

Kontraindikace: děti do 6 let.

Ve stáří

S opatrností byste měli užívat lék ve stáří.

V případě poruchy funkce ledvin

Používejte s opatrností při selhání ledvin.

S abnormální funkcí jater

Používejte opatrně při selhání jater.

Interakce s léky

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoklopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Cena v lékárnách

Cena Panadolu za 1 balení začíná od 38 rublů.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.