Panadol® (Panadol)

Panadol: návod k použití a recenze

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: paracetamol (paracetamol)

Výrobce: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irsko), Famar S. A. (Řecko)

Popis aktualizace a fotografie: 27.7.2018

Ceny v lékárnách: od 35 rublů.

Panadol je léčivo, které má analgetický a antipyretický účinek.

Forma uvolnění a složení

Formy dávkování Panadol:

• Dispergovatelné (rozpustné) tablety: ploché, po obvodu se zkoseným okrajem, bílé; na jedné straně - riziko; na obou stranách tablety může být povrch poněkud hrubý (ve vrstvených pásech 2 nebo 4 ks, 6 nebo 12 proužků v kartonové krabici);
• Tablety, potažené filmem: ve tvaru tobolky s plochým okrajem, bílé; „PANADOL“ vyražený na jedné straně, riziko na straně druhé (v blistrech po 6 nebo 12, 1 nebo 2 blistrech v krabici).

Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Panadol.

Složení 1 tablet dispergovatelné: t

• Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
• Další složky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Složení 1 tablety, potažené filmem:

• Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
• Další složky: mastek, hypromelóza, předželatinizovaný a kukuřičný škrob, triacetin, povidon, sorbát draselný, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Panadol je antipyretické analgetikum. Má antipyretický a analgetický účinek. Ovlivňuje centra termoregulace a bolesti, blokuje COX-1 a COX-2 (cyklooxygenázu-1 a -2), především v centrálním nervovém systému.

Protizánětlivé vlastnosti prakticky nemají. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku / střev. Nemá vliv na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních, a proto neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakokinetika

Paracetamol má vysokou absorpci, C_max (maximální koncentrace látky) je 0,005–0,02 mg / ml, doba je 30–120 minut.

S plazmatickými proteiny je spojena na úrovni 15%. Látka proniká hematoencefalickou bariérou. V mateřském mléku je zjištěna až 1% dávky paracetamolu, kterou byla podávána kojící matkou. Terapeuticky účinné plazmatické koncentrace látky se dosáhne, když se používá v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus se vyskytuje v játrech (od 90 do 95%): 80% dávky reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty, následuje tvorba neaktivních metabolitů; 17% dávky podstupuje hydroxylaci, v důsledku čehož vzniká 8 aktivních metabolitů, které jsou následně konjugovány s glutathionem za vzniku neaktivních metabolitů. Pokud je glutathion nedostatečný, mohou tyto metabolity vést k blokádě enzymových systémů hepatocytů a jejich nekróze.

Také v metabolismu léčiva se podílí izoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminační poločas) činí 1–4 hodiny. Vylučování se provádí ledvinami ve formě metabolitů, převážně konjugátů, v nezměněné formě se vylučují pouze 3% dávky.

Starší pacienti, kteří se zbavili léčiva, se sníží se zvýšením T_1/2.

Indikace pro použití

Panadol tablety jsou předepsány pro symptomatickou léčbu následujících stavů / onemocnění:

• Febrilní syndrom, včetně horečky s nachlazením a chřipkou (jako febrifuge);
• Bolestový syndrom, včetně migrény, bolestivé menstruace, svalů, zubů a bolestí hlavy, bolesti zad a krku (jako anestetika).

Lék je určen ke snížení závažnosti bolesti v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

• Věk do 6 let;
• Přecitlivělost na léčivo.

Relativní (jmenování Panadolu vyžaduje opatrnost při výskytu následujících stavů / onemocnění):

• Virová hepatitida;
• Benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu);
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Selhání jater a ledvin;
• Alkoholické poškození jater a alkoholismus;
• Období těhotenství a kojení;
• Stáří

Panadol, návod k použití: metoda a dávkování

Panadol by měl být užíván perorálně. Dispergovatelné tablety před užitím musí být rozpuštěny ve vodě (objem - nejméně 100 ml); potažené tablety se promyjí vodou.

Doporučené dávky přípravku Panadol (interval mezi jednotlivými dávkami by neměl být kratší než 4 hodiny):

• Dospělí (včetně starších pacientů): až 4krát denně, 0,5-1 g; maximálně denně - 4 g;
• Děti od 9 do 12 let: až 4krát denně, 0,5 g; maximálně denně - 2 g;
• Děti 6-9 let: 3-4 krát denně, 0,25 g; maximálně za den - 1 rok

Délka trvání léčby přípravkem Panadol bez lékařského dohledu by neměla přesáhnout 5 dní, jako febrifuge - 3 dny. Jakékoli změny doporučeného režimu je třeba dohodnout se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Panadol je zpravidla dobře tolerován, s výhradou doporučeného režimu.

Možné nežádoucí účinky:

• Alergické reakce: někdy - kožní vyrážky, svědění, angioedém;
• Hematopoetický systém: vzácně - anémie, trombocytopenie, zvýšení množství methemoglobinu v krvi (methemoglobinemie);
• Močový systém: při dlouhodobém užívání vysokých dávek - renální kolika, nekróza papily, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida.

Předávkování

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách v návodu. Pokud překročíte dávku přípravku Panadol, a to i v případě, že nedojde ke zhoršení zdravotního stavu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, protože je vysoká pravděpodobnost vážného opožděného poškození jater.

U dospělých může dojít k poškození jater při užívání dávky 10 g paracetamolu. Použití léčiva v dávce 5 g může způsobit poškození jater u pacientů s dalšími rizikovými faktory, mezi které patří:

• dlouhodobá léčba následujícími léky: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, přípravky Hypericum perforatum nebo jiné léky, které stimulují jaterní enzymy;
• pravděpodobná přítomnost deficitu glutathionu (zaznamenaná na pozadí podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění, vyčerpání);
• pravidelné zneužívání alkoholu.

Akutní otrava se projevuje příznaky jako bolest žaludku, zvracení, nevolnost, bledost kůže, pocení. Po 1-2 dnech po předávkování jsou stanoveny známky poškození jater (ve formě citlivosti v oblasti jater, zvýšené aktivity jaterních enzymů). V závažných případech dochází k selhání jater, může dojít k akutnímu selhání ledvin s tubulární nekrózou (možná v nepřítomnosti závažného poškození jater), encefalopatii, pankreatitidě, arytmii a kómě. Vývoj hepatotoxického účinku u dospělých se projevuje při užívání paracetamolu v dávce vyšší než 10 g.

Terapie: zrušení Panadolu. Ihned vyhledejte lékařskou pomoc. Zobrazeno drží výplach žaludku a použití enterosorbents (polyphepane, aktivní uhlík). Zavádějí se SH-dárci a prekurzory syntézy glutathionu: 8–9 hodin po předávkování - methionin, 12 hodin po - N-acetylcysteinu.

V závislosti na koncentraci látky v krvi, jakož i na čase, který uplynul po užití léku, určete potřebu dalších terapeutických opatření (pokračující podávání metioninu, intravenózní podání N-acetylcysteinu).

V případě závažného porušení funkce jater, 24 hodin po užití paracetamolu, by měla být léčba prováděna ve spolupráci s odborníky specializovaného oddělení onemocnění jater nebo toxikologického centra.

Zvláštní pokyny

Při jmenování dlouhého kurzu ve vysokých dávkách je nutné kontrolovat krevní obraz.

Pouze pod lékařským dohledem a opatrně, Panadol je předepsán pro onemocnění ledvin nebo jater, současně s antiemetiky (metoklopramid, domperidon), stejně jako s léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (colestyramin).

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, nemělo by se použití Panadolu a alkoholických nápojů kombinovat.

V případech, kdy je nutný denní příjem léků proti bolesti, může být paracetamol užíván v kombinaci s antikoagulancii pouze příležitostně.

Lékař musí být varován před přijetím Panadolu v případech analýzy, aby se stanovila hladina glukózy a kyseliny močové v krvi.

Použití v průběhu březosti a laktace

Panadol během těhotenství / kojení je předepisován s opatrností.

Použití v dětství

Terapie Panadolem u pacientů mladších 6 let je kontraindikována.

V případě poruchy funkce ledvin

U renální insuficience by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.

S abnormální funkcí jater

Při léčbě selhání jater by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Použití ve stáří

Starší pacienti Panadol tablety předepsané s opatrností.

Interakce s léky

Současné dlouhodobé užívání paracetamolu s některými léky může vést k rozvoji následujících činností:

• Nepřímé antikoagulancia (warfarin a další kumariny): zvyšuje pravděpodobnost krvácení;
• Salicyláty: zvyšuje riziko rakoviny močového měchýře nebo ledvin;
• Jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva: zvýšené riziko zhoršení renálního selhání (terminální stadium), výskyt renální papilární nekrózy a "analgetické" nefropatie.

Při kombinovaném užívání přípravku Panadol s některými látkami / léky lze pozorovat tyto účinky:

• Ethanol: zvyšuje pravděpodobnost vzniku akutní pankreatitidy;
• Metoklopramid, domperidon: zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu;
• Diflunisal: zvyšuje se pravděpodobnost vzniku hepatotoxicity a plazmatické koncentrace účinné látky Panadol;
• Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (ethanol, fenytoin, flumecinol, barbituráty, karbamazepin, tricyklická antidepresiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): v případě předávkování se zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxického účinku;
• Myelotoxická léčiva: projevují se projevy hematotoxicity Panadolu;
• Urikosurické léky: jejich aktivita klesá;
• Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin): riziko hepatotoxického účinku se snižuje;
• Kolestiramin: snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Analogy

Analogy Panadolu jsou: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

• Dispergovatelné tablety - 4 roky;
• Tablety, potažené filmem - 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Prodává se bez lékařského předpisu.

Panadole Recenze

Většina hodnocení Panadolu je pozitivní. Pacienti ji charakterizují jako levný nástroj, který účinně zmírňuje bolest a snižuje tělesnou teplotu. Vývoj nežádoucích účinků je hlášen vzácně. Tam jsou recenze, že s těžkou bolestí lék má nedostatečný analgetický účinek.

Cena Panadolu v lékárnách

Orientační cena Panadolu je (v balení po 12 ks):

• potažené tablety - 33–51 rublů;
• rozpustné tablety - 53–55 rublů.

Dětský Panadol návod k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, recenze

Má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé působení.
Lék: DĚTSKÝ PANADOL

Léčivá účinná látka: paracetamol
ATC kódování: N02BE01
Cfg: analgetické antipyretikum
Registrační číslo: LSR-001453/08
Datum registrace: 14.03.08
Vlastník reg. ID: GLAXO VELKÁ VÝROBA

Forma vydání Dětská Panadol, balení léků a složení.

Rektální čípky jsou bílé nebo téměř bílé barvy, kuželovité, homogenní, tukového vzhledu; bez fyzikálních vad, viditelných inkluzí a nehomogenit. 1 supp. paracetamol 250 mg
Pomocné látky: tuhé tuky.
5 kusů - pásky (1) - kartony.
5 kusů - pásky (2) - kartony.
10 ks. - pásky (1) - kartony.
10 ks. - pásky (2) - kartony.

POPIS AKTIVNÍ LÁTKY.
Všechny výše uvedené informace jsou uvedeny pouze pro seznámení s léčivem, možnost použití konzultujte s lékařem.

Farmakologický účinek Panadol pro děti

Analgetické antipyretikum. Má analgetické, antipyretické a slabé protizánětlivé působení. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, s převládajícím účinkem na centrum termoregulace v hypotalamu.

Farmakokinetika léčiva.

Po požití se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, zejména v tenkém střevě, především pasivním transportem. Po dosažení jednorázové dávky 500 mg Cmax v krevní plazmě v 10-60 minutách a je asi 6 μg / ml, pak postupně klesá a po 6 hodinách je to 11-12 μg / ml.
Široce distribuovaný ve tkáních a hlavně v tělních tekutinách, s výjimkou tukové tkáně a mozkomíšního moku.
Vazba na proteiny je nižší než 10% a při předávkování se mírně zvyšuje. Sulfátové a glukuronidové metabolity se neváží na plazmatické proteiny ani v relativně vysokých koncentracích.
Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech konjugací s glukuronidem, konjugací se sulfátem a oxidací za účasti smíšených oxidáz jater a cytochromu P450.
Hydroxylovaný negativně působící metabolit, N-acetyl-p-benzochinonimin, který se tvoří ve velmi malých množstvích v játrech a ledvinách pod vlivem směsných oxidáz a je obvykle detoxikován vazbou na glutathion, může být zahříván předávkováním paracetamolu a může způsobit poškození tkáně.
U dospělých se většina paracetamolu váže na kyselinu glukuronovou av menší míře na kyselinu sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají biologickou aktivitu. U předčasně narozených dětí, novorozenců a prvního roku života dominuje sulfátový metabolit.
T1 / 2 je 1-3 hodiny, u pacientů s cirhózou je T1 / 2 o něco větší. Renální clearance paracetamolu je 5%.
Vylučuje se močí převážně ve formě konjugátů glukuronidu a sulfátů. Méně než 5% se vylučuje jako nezměněný paracetamol.

Indikace pro použití:

Bolestivý syndrom nízké a střední intenzity různých genezí (včetně bolestí hlavy, migrény, bolesti zubů, neuralgie, myalgie, algomenorrhea, bolesti při poranění, popálenin). Horečka s infekčními a zánětlivými onemocněními.

Dávkování a způsob použití léčiva.

Uvnitř nebo rektálně, u dospělých a dospívajících s hmotností vyšší než 60 kg, se používají v jednorázové dávce 500 mg až 4krát denně. Maximální doba léčby je 5-7 dnů.
Maximální dávky: jednorázové - 1 g, denně - 4 g.
Jednorázové dávky pro perorální podání pro děti ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, 3 měsíce až 1 rok - 60-120 mg, až 3 měsíce - 10 mg / kg. Jednorázové dávky pro rektální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.
Frekvence užívání je 4 krát / den s intervalem nejméně 4 hodiny Maximální doba léčby je 3 dny.
Maximální dávka: 4 jednotlivé dávky denně.

Nežádoucí účinky dětského panadolu:

Na straně zažívacího systému: vzácně - dyspeptické jevy, s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - hepatotoxický účinek.
Na straně krevního systému: vzácně - trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytóza.
Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Kontraindikace léku:

Chronický aktivní alkoholismus, přecitlivělost na paracetamol.

Použití v průběhu březosti a laktace.

Paracetamol proniká placentární bariérou. Dosud nebyly pozorovány žádné negativní účinky paracetamolu na plod u lidí.
Paracetamol se vylučuje do mateřského mléka: obsah mléka je 0,04-0,23% dávky užívané matkou.
Pokud se paracetamol používá během těhotenství a kojení (kojení), je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě.
V experimentálních studiích nebyly stanoveny embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky paracetamolu.

Zvláštní návod k použití Dětský Panadol.

Používá se s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, s benigní hyperbilirubinemií a také u starších pacientů.
Při dlouhodobém užívání paracetamolu je nutná kontrola struktury periferní krve a funkčního stavu jater.
Používá se k léčbě syndromu premenstruačního napětí v kombinaci s pamabromem (diuretikem, derivátem xantinu) a mepyraminem (blokátorem histaminového receptoru H1).

Interakce Dětský Panadol s jinými léky.

Při současném použití s ​​induktory jaterních mikrozomálních enzymů, činidly s hepatotoxickými účinky, existuje riziko zvýšení hepatotoxických účinků paracetamolu.
Při současném podání s antikoagulancii je možný mírný nebo středně výrazný nárůst protrombinového času.
Při současném užívání anticholinergních přípravků může dojít ke snížení absorpce paracetamolu.
Při současném použití s ​​perorálními kontraceptivy urychluje vylučování paracetamolu z těla a může snižovat jeho analgetický účinek.
Při současném použití s ​​urikosurickými látkami je jejich účinnost snížena.
Při současném použití aktivního uhlí snižuje biologickou dostupnost paracetamolu.
Při současném užívání s diazepamem může dojít ke snížení vylučování diazepamu.
Existují zprávy o možnosti zvýšení myelodepresivního účinku zidovudinu při současném použití s ​​paracetamolem. Je popsán případ závažného poškození jater.
Jsou popsány případy projevů toxického působení paracetamolu při současném použití isoniazidu.
Při současném podávání s karbamazepinem, fenytoinem, fenobarbitalem, primidonem se snižuje účinnost paracetamolu, což je způsobeno zvýšením jeho metabolismu (glukuronizační a oxidační procesy) a vylučováním z těla. Jsou popsány případy hepatotoxicity při současném použití paracetamolu a fenobarbitalu.
Pokud je přípravek Kolestiramin používán po dobu kratší než 1 hodinu po užití paracetamolu, může být jeho absorpce snížena.
Při současném podávání s lamotriginem mírně zvyšuje vylučování lamotriginu z těla.
Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení absorpce paracetamolu a zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě.
Při současném užívání probenecidu je možné snížení clearance paracetamolu; s rifampicinem, sulfinpyrazonem - možné zvýšení clearance paracetamolu v důsledku zvýšení jeho metabolismu v játrech.
Při současném užívání s ethinylestradiolem se zvyšuje absorpce paracetamolu ze střeva.

Panadol Účinná látka Návod k použití. Indikace a kontraindikace, vedlejší účinky. Formy uvolňování panadolu

Jaký druh drogy panadol a na co je?

Panadol je rozšířený antipyretický a analgetický lék. Účinná látka léčiva se nazývá paracetamol. Jiné komerční jména také zahrnují acetaminophen, mexalen, eferalgan, a jiní.

Panadol má dva hlavní účinky - antipyretikum a analgetikum, což vysvětluje jeho rozšířené a téměř univerzální použití. Na rozdíl od všeobecného přesvědčení nemá tento lék téměř žádný protizánětlivý účinek. Seznam indikací je velmi široký a lze jej rozdělit do dvou hlavních skupin.

První skupinou patologií jsou nemoci s výrazným syndromem bolesti.

Patologie se silnou bolestí, ve kterých se používá panadol, zahrnují:

• migréna (bolest hlavy);
• bolest zubů;
• artralgie (bolesti kloubů);
• bolesti zad;
• bolest svalů při protahování;
• bolest při menstruaci.

To je jen malý seznam nemocí, pro které je doporučován panadol. Současně stojí za povšimnutí, že indikace jsou bolestí slabé a střední intenzity. U těžkých symptomů bolesti, například, u rakoviny, opiáty jsou předepsány. Analgetický účinek panadolu je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů. Prostaglandiny jsou biologicky aktivní látky, které se účastní různých tělesných reakcí. Jejich hlavní biologická role je ve výrazném vlivu na tón hladkých svalů různých orgánů a v důsledku toho i rozvoj bolestivého účinku. Navíc jsou mediátory zánětů a alergických reakcí. Blokáda syntézy prostaglandinů nastává v důsledku inhibice enzymu nazývaného cyklooxygenáza (COX). Panadol inhibuje syntézu prostaglandinů blokováním COX ve středu bolesti v hypotalamu. Kromě toho inhibuje vedení impulsů bolesti v centrálním nervovém systému.

Druhou skupinou indikací jsou různé nachlazení, doprovázené horečkou. V tomto případě je panadol předepisován jako symptomatická léčba chřipky, pneumonie, bronchitidy a horečky neznámého původu. Antipyretický účinek je také spojen s blokádou enzymu cyklooxygenázy a v důsledku toho s prostaglandiny. Inhibice prostaglandinů v hypotalamickém centru termoregulace vede k dočasné eliminaci horečky. Panadol navíc zvyšuje přenos tepla, což také vede ke snížení teploty.

Oba účinky panadolu jsou tedy způsobeny blokádou syntézy prostaglandinů. Rozdíl je ve scéně. Inhibice prostaglandinů ve středu termoregulace vede ke snížení teploty, podobný účinek ve středu bolesti je doprovázen anestetickým účinkem. Obě centra jsou umístěna v hypotalamu.

Aktivní složka Panadolu

Aktivní složkou panadolu je paracetamol, také známý jako acetaminofen na světě. Paracetamol se vyrábí jako nezávislý lék, ale nejčastěji je obsažen ve složení léků proti chřipce. Podle své chemické vazby patří do skupiny anilidů - sloučenin odvozených od anilinu. Paracetamol se liší od ostatních prekurzorů svou nízkou toxicitou. Antipyretická léčiva, která předcházela paracetamolu (acetanilid a fenacetin), tedy měla schopnost tvořit methemoglobin. Methemoglobin je forma hemoglobinu, ve které jsou ionty železa oxidovány. To zase vede k blokování transportu kyslíku. Methemoglobinemie vede k závažnému nedostatku kyslíku. Paracetamol (a tedy panadol) je méně schopný tvořit methemoglobin. Ve velkých dávkách je však stále schopen mít nefrotoxický a hepatotoxický účinek.

Při požití se paracetamol dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Po absorpci přes sliznici vstupuje do krevního oběhu, kde se váže na plazmatické proteiny o 15%. Při průtoku krve je paracetamol transportován do jater, kde většina z nich je konjugována (vázána) s kyselinou glukuronovou a kyselinou sírovou. V důsledku této reakce se tvoří metabolity, které nejsou toxické pro tělo a snadno se vylučují. Následně jsou tyto metabolity (glukuronid a sulfáty) vylučovány ledvinami během 20 až 24 hodin. Pokud je clearance kreatininu nižší než 20 mililitrů za minutu (jak bylo zjištěno u selhání ledvin), léčivo se několikrát zpomaluje.

Maximální koncentrace paracetamolu v krvi po jedné dávce je dosažena během jedné hodiny. Při požití jedné pilulky (500 miligramů) po dobu jedné hodiny je tedy koncentrace panadolu 6 mikrogramů na kilogram hmotnosti. Lék se rychle vylučuje ledvinami, takže po 5-6 hodinách se koncentrace panadolu sníží na polovinu. Distribuce léčiva se vyskytuje hlavně v tělních tekutinách, s výjimkou mozkomíšního moku. Přibližně jedno procento drogy proniká do mateřského mléka, což by samozřejmě měly být vzaty v úvahu u kojících žen.

Metabolismus léčiva závisí na celkovém stavu těla, a to na funkčnosti ledvin a jater. S cirhózou jater a dalších onemocnění tohoto orgánu se metabolismus panadolu zpomaluje. V důsledku toho lék cirkuluje v těle déle, což zvyšuje riziko toxických účinků.

Poločas panadolu je 2 až 4 hodiny, při selhání ledvin se zvyšuje na 6 hodin. Během této doby se koncentrace léku v krvi sníží o polovinu a polovina panadolu se vylučuje z těla.

Co panadol pomáhá?

Hlavní indikací pro použití panadolu je vysoká teplota u dětí a dospělých. Mechanismem antipyretického působení je ovlivnění centra termoregulace, která se nachází v hypotalamu. Indikace pro jmenování Panadolu je teplota různých etiologií a dokonce horečka neznámého původu.
Je důležité vědět, že panadol nemá protizánětlivý účinek. Proto, aby ji jmenoval na nachlazení bez horečky, nedává smysl. Rovněž se nedoporučuje užívat panadol pro revmatická onemocnění a onemocnění pojivové tkáně.

Jak panadol funguje?

Hlavním mechanismem účinku panadolu je tedy inhibice biologicky aktivních látek v hypotalamu. Hypotalamus je mozková struktura, která je spolu s thalamusem součástí diencefalonu. Tato struktura je součástí limbického systému mozku - nejstarší části mozku, která zase obsahuje hlavní vitální centra. Hypotalamus tedy obsahuje dýchací centrum, centrum saturace a potěšení, stejně jako centrum bolesti a termoregulace. Na úrovni posledních dvou a panadol působí.

Mechanismus horečky je způsoben zvýšením hladiny prostaglandinů ve středu termoregulace. Přední část této části mozku přijímá informace z termoreceptorů, zatímco její zadní část (centrum produkce tepla) vysílá impulsy zpět do svalů, cév a dalších orgánů. Na úkor jeho celkového metabolismu se zvyšuje, termoregulační procesy ve svalech jsou aktivnější. Centrum přenosu tepla je umístěno v jádrech přední části hypotalamu. Impulsy z těchto oblastí vedou ke snížení produkce tepla v důsledku expanze nádob a zvýšení uvolňování tepla. Kromě prostaglandinů se na obou reakcích podílejí hormony jako adrenalin, tyroxin a další. Konstanta teploty je dána vzájemnou regulací procesů výroby tepla a přenosu tepla.

Zahrnutí těchto nebo jiných mechanismů přenosu tepla probíhá v závislosti na konkrétních podmínkách. Když se například sníží okolní teplota, aktivuje se mechanismus, jako je třepání, což zvyšuje přenos tepla. Jinými slovy, termoregulační centrum je neustále nastaveno tak, aby udržovalo určitou tělesnou teplotu - komfortní teplotu. Pro udržení tohoto komfortu je nezbytné, aby teplota vzduchu v místnosti nebyla větší než 25 stupňů, a na úrovni těla by nebyly žádné pyrogenní procesy. Jakákoliv změna těchto podmínek vede ke stimulaci odpovídajících receptorů v hypotalamu a ke změně teploty.

Analgetický mechanismus účinku panadolu je podobný antipyretickému účinku. Klíčovým článkem je také blokáda syntézy prostaglandinů - mediátorů bolesti. Blokáda se provádí na úrovni enzymu cyklooxygenázy.

V mechanismu syndromu bolesti je hlavní úloha přiřazena zvýšená citlivost nervových zakončení (nociceptorů) pod vlivem látek, konkrétně prostaglandinů. Kromě prostaglandinů se na citlivosti na bolest podílejí i další mediátory, histamin a cytokiny. Zpravidla se jedná o mediátory ze skupiny zánětů, které mají mnoho účinků. Některé zvyšují vaskulární permeabilitu a vytvářejí edém, jiné vyvolávají alergické procesy. Při výskytu bolesti jsou nejvýznamnější prostaglandiny, konkrétně prostaglandiny skupiny E2, které nejvíce zvyšují citlivost receptorů na bolest.

Existuje tedy začarovaný kruh - poškození tkáně je doprovázeno uvolňováním chemických látek, které zvyšují jak procesy zánětu, tak bolesti. Příznaky bolesti ovlivňují fungování mnoha systémů. To je důvod, proč mnoho odborníků doporučuje odstranění bolesti, protože je důležitou součástí léčby mnoha nemocí.

Ke zvýšení analgetického účinku panadolu, kofeinu nebo jiných složek se často přidávají do kombinačních léčiv. Kofein zlepšuje absorpci (absorpci) panadolu a tím zvyšuje analgetický účinek.

Po jakém (teplotním klepnutí) panadolu?

Jak dlouho panadol vydrží?

Panadol je platný od 2 do 4 hodin. Existují však možnosti. Za prvé, stav jater a ledvin ovlivňuje trvání účinku panadolu. Je tedy známo, že více než 95 procent léčiva je léčeno jaterními enzymy. Poté se lék vylučuje ledvinami. U starších lidí, jejichž metabolismus je pomalejší, lék cirkuluje v těle déle. Čím déle je lék v těle, tím delší je jeho účinek. Podobný proces je pozorován u lidí s patologií ledvin a jater. V prvním případě, v důsledku zhoršené renální filtrace a vylučování (eliminace), lék není odstraněn z těla po dlouhou dobu a nadále cirkuluje v krevním řečišti. V druhém případě, v důsledku zhoršené funkce jater, je proces inaktivace panadolu enzymy zpomalen. To vede nejen k tomu, že léky zůstávají aktivní déle, ale také k rozvoji řady vedlejších účinků.

Rychlost účinku a působení Panadolu jsou také ovlivněny fyziologickými vlastnostmi organismu. Především je to věk. U dětí se proto díky většímu objemu cirkulující tekutiny a intenzivnímu metabolismu tento efekt projevuje mnohem rychleji - během 20 minut. Současně však netrvá dlouho - až jednu hodinu. U lidí starších 60-65 let se objem cirkulující tekutiny několikrát snižuje, v důsledku čehož se výměna léků zpomaluje. Účinek tedy nepřichází za půl hodiny, ale za hodinu - jeden a půl. Vzhledem ke snížené funkci ledvin (která je samozřejmě s věkem zaznamenána) klesá rychlost vylučování panadolu, což také zvyšuje dobu jeho cirkulace. Důsledkem je dlouhodobý analgetický a antipyretický účinek.

Mohou děti panadol?

Panadol je antipyretikum (antipyretikum), které se často podává dětem. Denní a jednorázová dávka léku samozřejmě závisí na věku. Maximální dávka pro dítě do 12 let se vypočítá na základě 10 - 15 miligramů na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. Denní dávka se rovná 60 miligramům na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. V tomto případě by měla být denní dávka rozdělena do 3 - 4 dávek. V průměru jedna dávka pro dítě od 6 do 12 let bude 250 až 500 miligramů, pro dítě od 1 do 5 let to bude 125 až 250 miligramů, pro dítě do roku do 125 miligramů.

V tomto případě je u dětí, zejména u malých dětí, výhodnější rektální cesta podávání. V tomto případě se udržuje věková dávka. Rozdíl v rektálním způsobu podávání je rychlý vývoj účinku. To je vysvětleno hojným zásobením konečníku krví, což usnadňuje vstřebávání léčiva a v důsledku toho jeho rychlejší působení.

Panadol během těhotenství

Panadol kojení

Návod k použití přípravku Panadol

Formy uvolňování, dávky a složení přípravku Panadol

Panadol je rozšířený lék, jehož forma uvolňování není omezena na formu tablety.

PANADOL

PANADOL - latinský název léku PANADOL

Držitel certifikátu registrace:
Registrováno společností GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království)

ATX kód pro PANADOL

Analogy léčiva podle ATH kódů:

Před použitím léku PANADOL se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Klinicko-farmakologická skupina

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety, potažené bílou barvou, ve tvaru tobolky s plochým okrajem, na jedné straně s vyraženým nápisem "PANADOL" a na jedné straně riskantní.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, mastek, kyselina stearová, triacetin, hypromelóza.

6 kusů - blistry (1) - kartony, 6 ks. - blistry (2) - kartonové obaly.12 ks. - blistry (1) - kartonové obaly, 12 ks. - blistry (2) - kartony.

Farmakologický účinek

Analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace.

Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

Absorpce je vysoká, Cmax je dosaženo za 0,5-2 hodiny a činí 5-20 µg / ml.

Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech (90-95%): 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací s tvorbou 8 aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem s tvorbou již neaktivních metabolitů. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP 2E1 se také podílí na metabolismu léčiva.

T1 / 2 - 1-4 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T1 / 2 se zvyšuje.

PANADOL: DÁVKOVÁNÍ

Dospělým (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. V případě potřeby 3-4 krát / den. Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. v případě potřeby až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Předávkování

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc i při dobrém zdravotním stavu, protože existuje riziko opožděného vážného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání ≥ 10 g paracetamolu. Užívání ≥ 5 g paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory:

• dlouhodobou léčbu karbamazepinem, t
• fenobarbital,
• fenytoin,
• primidon
• rifampicin
• přípravků Hypericum perforatum nebo jiných léků,
• enzymy stimulující játra;
• pravidelné užívání alkoholu v nadbytku;
• pravděpodobně s nedostatkem glutathionu (v případě podvýživy,
• cystická fibróza,
• HIV infekce
• během půstu a vyčerpání).

Příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech jsou identifikovány známky poškození jater (citlivost v játrech, zvýšená aktivita jaterních enzymů). V závažných případech předávkování se vyvíjí selhání jater, akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater), arytmie, pankreatitidy, encefalopatie a kómy. Hepatotoxický účinek u dospělých se objevuje při užívání ≥ 10 g paracetamolu.

Léčba: zastavit užívání léku a okamžitě se poradit s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan); zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcysteinu - po 12 hodinách, v závislosti na potřebě dalších terapeutických opatření (další zavedení metioninu, iv podání N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetamolu v krvi, jakož i doba, která uplynula po jeho užití. Léčba pacientů s těžkou dysfunkcí jater 24 hodin po užití paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z centra pro kontrolu jedů nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Interakce s léky

Dlouhodobé užívání paracetamolu a dalších NSAID zvyšuje riziko vzniku "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék užívaný po dlouhou dobu zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení.

Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Ethanol se současným použitím s paracetamolem přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Těhotenství a kojení

S opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být lék užíván během těhotenství a kojení.

PANADOL: NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen.

Alergické reakce: někdy - vyrážka na kůži, svědění, angioedém.

Na straně hematopoetického systému: vzácně - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.

Na straně močového systému: s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Indikace

• bolestivý syndrom: bolest hlavy,
• migréna,
• bolest zubů,
• bolest v krku,
• bolesti zad
• svalová bolest
• bolestivá menstruace;
• febrilní syndrom (jako febrifuge): horečka s nachlazením a chřipkou.

Lék je navržen tak, aby snižoval bolest v době použití a neovlivnil progresi onemocnění.

Kontraindikace

• děti do 6 let;
• přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, starších osob, během těhotenství a v období laktace.

Zvláštní pokyny

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je nutná kontrola krevního obrazu.

S opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být tento lék používán k léčbě onemocnění jater nebo ledvin při užívání antiemetických léků (metoklopramid, domperidon) a léků, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (kolestiramin).

V případě denní potřeby užívání analgetik při užívání antikoagulancií může být paracetamol užíván příležitostně.

Při provádění testů na stanovení hladiny kyseliny močové a hladiny glukózy v krvi by měl být lékař upozorněn na užívání přípravku Panadol.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu.

Použití při poruše funkce ledvin

S opatrností by se měl lék použít pro selhání ledvin.

Použití v rozporu s játry

S opatrností byste měli užívat lék, když
selhání jater.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Registrační čísla

tab., pokr. filmový obal, 500 mg: 6, 12 nebo 24 ks. П N014409 / 01 (2006-11-08 - 0000-00-00) záložka. rozpustný 500 mg: 12 nebo 24 ks. P N014375 / 01 (2016-10-08 - 0000-00-00)

Panadol pilulky

Panadol je lék, který má analgetické a antipyretické vlastnosti. Je určen pro symptomatickou léčbu, neovlivňuje etiologii onemocnění a nezrychluje proces hojení. Lék pomáhá při syndromu bolesti různého původu a lokalizace.

Účinná látka a dávková forma

Léčivou látkou přípravku Panadol je paracetamol (v tabulce 1 - 500 mg).

K dispozici jsou jak běžné potahované tablety, tak dispergovatelné tablety. Dodávají se v blistrech po 6 nebo 12 kusech.

Co pomáhá tabletám Panadol?

Panadol tablety pomáhají zastavit nebo snížit bolest a horečku na pozadí nachlazení a ARVI (včetně chřipky).

Další indikace zahrnují:

• migrénu;
• neuralgie;
• artralgie;
• svalové bolesti různých míst;
• bolest při menstruaci;
• bolest zubů s pulpitidou nebo periodontitidou;
• posttraumatická bolest (včetně popálenin);
• bolest po operaci.

Tablety Paracetamolu by neměly být podávány dětem mladším 6 let. K dispozici jsou i jiné lékové formy - sirup (suspenze) a rektální čípky.

Kdo by neměl užívat Panadol?

Kontraindikace léčby přípravkem Panadol je přecitlivělost na paracetamol. Při negativních reakcích na jiné NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové, je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

Panadol tablety nejsou předepsány pro následující onemocnění a patologické stavy:

• funkční selhání jater;
• selhání ledvin;
• hyperbilirubinémie (benigní);
• patologií krvetvorných orgánů.

Pravidla přijímání a doporučená dávka

Malým pacientům ve věku od 6 do 9 let se podává 250 mg (polovina tablety) 3 nebo 4krát denně, pokud je to indikováno. Přípustná denní dávka - 2 g.

Děti od 9 do 12 let mohou mít 1 kartu. až 4 krát denně (maximální denní dávka - 4 g).

Jednorázová dávka pro pacienty starší 12 let je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablety; Frekvence příjmu - až 4 krát denně, při dodržení 4hodinových intervalů.

Jako analgetikum, Panadol může být opilý ne více než 5 dnů v řadě, ale s cílem snížit teplo - ne více než 3 dny. Pokud je potřeba delší léčby, měli byste se určitě poradit s terapeutem. Užívání paracetamolu po dobu delší než 1 týden vyžaduje monitorování funkce periferní krve a jater.

Farmakologický účinek

Paracetamol neselektivně blokuje enzym cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, čímž inhibuje biosyntézu prostaglandinů (mediátorů bolesti). Látka snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, což způsobuje antipyretický účinek. Protizánětlivý účinek této účinné složky je mírný, takže otok a exsudace Panadolu téměř nesnižuje.

Po požití se paracetamol velmi rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu a je téměř rovnoměrně distribuován ve tkáních a biologických tekutinách. Biotransformace s tvorbou neaktivních metabolitů probíhá v játrech a vylučování probíhá převážně ledvinami.

Možné nežádoucí účinky

Převážná většina pacientů toleruje tablety Panadolu, pokud je dodržena předepsaná dávka. Výjimkou jsou osoby s přecitlivělostí na paracetamol nebo pomocné látky. Mohou se vyvinout kožní alergická reakce (svědění a vyrážka na typu erytematózní „urtikárie“), angioedému a bronchospasmu. V závažných případech není vyloučen anafylaktický šok.

Pravděpodobné vedlejší účinky:

• závratě;
• psychomotorická agitace;
• bolest v epigastriu (v projekci žaludku);
• porucha orientace v prostoru (na pozadí předávkování);
• dyspeptické poruchy;
• významné snížení hladin glukózy v krvi;
• renální kolika (v důsledku nefrotoxických účinků);
• selhání jater;
• nespecifická bakteriurie.

Při dlouhodobé nekontrolované léčbě vysokými dávkami se může vyvinout tubulární nekróza a intersticiální nefritida. Může trpět hematopoetická funkce; testy periferní krve ukazují anémii, leukopenii a trombocytopenii.

Předávkování, tablety otravy Panadolem

Pro dospělého v nepřítomnosti patologických stavů jater je paracetamol nebezpečný, pokud se denně užívá 10 g nebo více.

Akutní symptomy se vyvíjejí po 6–14 hodinách po náhodném překročení dávky (≥ 10 g) a chronické - po 2–4 dnech.

Klinické příznaky akutního předávkování: t

• hyperhidróza (nadměrné pocení);
• anorexie (prudký pokles nebo úplný nedostatek chuti k jídlu);
• zvracení;
• poruchy střev;
• bolest nebo nepohodlí v oblasti břicha.

Příznaky chronického předávkování:

• snížení motorické aktivity;
• silná slabost;
• bolesti břicha.

Předávkování může vést k závažným komplikacím, jako je hepatonekróza, progresivní encefalopatie (na pozadí dysfunkce jater), arytmie, DIC, křeče, kollaptoidní stav a kóma. Pokud není včas poskytnuta kvalifikovaná lékařská péče, otrava paracetamolem může být pro pacienta fatální.

V případě předávkování je třeba zavolat sanitku, opláchnout postižený žaludek a dát chelátory (normální nebo bílé aktivní uhlí). Specifické antidotum pro paracetamol je methionin; musí být zadáno do 8-9 hodin po otravě. Po 12 hodinách se připraví intravenózní injekce N-acetylcysteinu pro detoxifikaci. K vyčištění krve může být nutná hemodialýza. Těžká otrava je bezpodmínečnou indikací pro hospitalizaci zraněného na specializovaném oddělení nemocnice.

Interakce s jinými léky

Při mírném předávkování (≥ 5 g) se může vyvinout závažná intoxikace, pokud se současně užívají barbituráty, tricyklická antidepresiva, antibiotikum Rifampicin nebo antivirotikum Zidovudin.

V kombinaci s tabletami Panadolu, antipsychotika a antiparkinsonika (zejména karbamazepin) často způsobují zácpu a dysurii.

Paracetamol potencuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarinu a dalších kumarinů) a antiagregačních činidel; v takových situacích se zvyšuje riziko krvácení různých lokalizací (hlavně v gastrointestinálním traktu).

Současně s přípravkem Panadol není možné použít jiné NSAID (zejména ty, které obsahují paracetamol), aby se zabránilo rozvoji nefropatie (až po terminální selhání ledvin).

Antiemetika (Domperidon a metoklopramid) zvyšují absorpci paracetamolu a kolestiramin ji snižuje.

Koncentrace účinné složky v plazmě se zvyšuje o jeden a půl násobek, pokud pacient dostává Diflunisal.

Paracetamol snižuje terapeutický účinek urikosurických léčiv.

Panadol tablety během těhotenství a kojení

Studie neprokázaly embryotoxické, mutagenní a teratogenní účinky paracetamolu, ale během období těhotenství a kojení dítěte lze Panadol předepisovat pouze po předchozí konzultaci s lékařem. Zvláštní pozornost je třeba věnovat časnému těhotenství (I termín) a v posledních týdnech před porodem.

Pokud je to nutné, symptomatická léčba během laktace nastoluje otázku dočasného převodu dítěte na umělé mléko.

Volitelné

V době léčby by neměly užívat alkoholické nápoje a farmaceutické alkoholické tinktury, protože ethanol výrazně zvyšuje hepatotoxicitu a vyvolává zánět slinivky břišní.

Jedním z možných nežádoucích účinků je závratě, takže u pacientů užívajících tablety Panadol je vhodné dočasně opustit řízení a pracovat s jinými potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Podmínky skladování a odchod z lékáren

Pro nákup Panadolu není nutný lékařský předpis.

Běžné a dispergovatelné tablety by měly být uchovávány na místech s nízkou vlhkostí, při teplotě nepřesahující + 25 ° C.

Tablety Panadolu mají životnost 5 let od data vydání.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Analogové tablety Panadolu

Analogy tablet Panadolu pro léčivou látku jsou léky Paracetamol, Strymol a Efferalgan.

Vladimir Plisov, lékař, lékař

6,130 zobrazení, 2 zobrazení dnes