Je paracetamol antibiotikum? Jaké jsou indikace pro použití?

Paracetomol NENÍ ANTIBIOTICKÝ!

Je to antipyretikum, může být použito v komplexních léčivech, jako je anti-chřipka.

Antibiotika jsou látky, které zabíjejí škodlivou mikroflóru, totiž bakterie, často v jejich jménech je slovo "cide" (ze slova "cyto" - "I kill": streptocID, levé cytocyty..).

Látky, které zabíjejí viry, se nazývají antivirové.

Léčivo interferon je například antivirotikum.

Velká chyba během virové infekce konzumovat antibiotika, ačkoli někdy virová infekce je doprovázena bakteriální a pak antibiotika jsou také předepsána spolu s antivirotiky.

Ne, paracetamol je antipyretikum. A mnoho lidí si na tento termín nemůže vzpomenout, takže nazývají neznámé antipyretické známé antibiotikum. Paracetamol sám o sobě nijak neovlivňuje životaschopnost patogenních bakterií.

Paracetamol snižuje teplotu a odstraňuje bolest. Proto se během zimy a chřipky používá pouze jako symptomatický prostředek. Mělo by být přijato pouze v případě, že problém vznikl. Ale stojí za to pít paracetamol a přípravky, které jej obsahují, v počátečních stadiích nemoci, kdy se objeví jen nepatrná indispozice. Pak je lepší dát přednost imunostimulantům a vitamínům.

Domácí lékárnička

PANADOL®

Kompletní návod a podrobný popis léku PANADOL (PANADOL ®), analogů a cen

Název léku: PANADOL (PANADOL ®)

Mezinárodní název: paracetamol (paracetamol)
ATX kódy: N02BE01
Cfg: analgetické antipyretikum
Vlastník reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království)
Registrační číslo: П N014409 / 01
Datum registrace: 06.11.08

FORMULÁŘ PRO DÁVKOVÁNÍ, SLOŽENÍ A BALENÍ:

◊ Tablety jsou potažené bílou, ve tvaru tobolky, s plochým okrajem, vyraženým na jedné straně nápisem „PANADOL“ a na druhé natřené.

Pomocné látky: kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, mastek, kyselina stearová, triacetin, hypromelóza.

6 kusů - puchýře (1) - kartony.
6 kusů - blistry (2) - kartony.
12 ks. - puchýře (1) - kartony.
12 ks. - blistry (2) - kartony.

Popis léku není určen k předepisování léčby bez účasti lékaře.

Zdroj informací: Reference VIDAL "Drogy v Rusku"

Analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace.

Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Sání a distribuce

Absorpce - vysoká, C_max je dosaženo v 0,5-2 hodinách a činí 5-20 μg / ml.

Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech (90-95%): 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací s tvorbou 8 aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem s tvorbou již neaktivních metabolitů. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP 2E1 se také podílí na metabolismu léčiva.

T_1/2 - 1-4 hodiny Vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T se zvyšuje._1/2.

- syndrom bolesti: bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest v krku, bolest zad, bolest svalů, bolestivá menstruace;

- febrilní syndrom (jako febrifuge): zvýšená tělesná teplota na pozadí nachlazení a chřipky.

Lék je navržen tak, aby snižoval bolest v době použití a neovlivnil progresi onemocnění.

Dospělým (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. V případě potřeby 3-4 krát / den. Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. v případě potřeby až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen.

Alergické reakce: někdy - vyrážka na kůži, svědění, angioedém.

Na straně hematopoetického systému: vzácně - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.

Na straně močového systému: s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza.

- děti do 6 let;

- Přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, starších osob, během těhotenství a v období laktace.

PREGNANCY A LACTATION

S opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být lék užíván během těhotenství a kojení.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je nutná kontrola krevního obrazu.

S opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být tento lék používán k léčbě onemocnění jater nebo ledvin při užívání antiemetických léků (metoklopramid, domperidon) a léků, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (kolestiramin).

V případě denní potřeby užívání analgetik při užívání antikoagulancií může být paracetamol užíván příležitostně.

Při provádění testů na stanovení hladiny kyseliny močové a hladiny glukózy v krvi by měl být lékař upozorněn na užívání přípravku Panadol.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu.

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc i při dobrém zdravotním stavu, protože existuje riziko opožděného vážného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání ≥ 10 g paracetamolu. Užívání ≥ 5 g paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory:

- dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravky Hypericum perforatum nebo jinými léky, které stimulují jaterní enzymy;

- pravidelné užívání alkoholu v nadbytku;

- pravděpodobně s nedostatkem glutathionu (v případě podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění a hladovění).

Příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech jsou identifikovány známky poškození jater (citlivost v játrech, zvýšená aktivita jaterních enzymů). V závažných případech předávkování se vyvíjí selhání jater, akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater), arytmie, pankreatitidy, encefalopatie a kómy. Hepatotoxický účinek u dospělých se objevuje při užívání ≥ 10 g paracetamolu.

Léčba: zastavit užívání léku a okamžitě se poradit s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan); zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcysteinu - po 12 hodinách, v závislosti na potřebě dalších terapeutických opatření (další zavedení metioninu, iv podání N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetamolu v krvi, jakož i doba, která uplynula po jeho užití. Léčba pacientů s těžkou dysfunkcí jater 24 hodin po užití paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z centra pro kontrolu jedů nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Dlouhodobé užívání paracetamolu a dalších NSAID zvyšuje riziko "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék užívaný po dlouhou dobu zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení.

Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Ethanol se současným použitím s paracetamolem přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ A ŽIVOTNOST

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Panadol pilulky

Panadol je lék, který má analgetické a antipyretické vlastnosti. Je určen pro symptomatickou léčbu, neovlivňuje etiologii onemocnění a nezrychluje proces hojení. Lék pomáhá při syndromu bolesti různého původu a lokalizace.

Účinná látka a dávková forma

Léčivou látkou přípravku Panadol je paracetamol (v tabulce 1 - 500 mg).

K dispozici jsou jak běžné potahované tablety, tak dispergovatelné tablety. Dodávají se v blistrech po 6 nebo 12 kusech.

Co pomáhá tabletám Panadol?

Panadol tablety pomáhají zastavit nebo snížit bolest a horečku na pozadí nachlazení a ARVI (včetně chřipky).

Další indikace zahrnují:

• migrénu;
• neuralgie;
• artralgie;
• svalové bolesti různých míst;
• bolest při menstruaci;
• bolest zubů s pulpitidou nebo periodontitidou;
• posttraumatická bolest (včetně popálenin);
• bolest po operaci.

Tablety Paracetamolu by neměly být podávány dětem mladším 6 let. K dispozici jsou i jiné lékové formy - sirup (suspenze) a rektální čípky.

Kdo by neměl užívat Panadol?

Kontraindikace léčby přípravkem Panadol je přecitlivělost na paracetamol. Při negativních reakcích na jiné NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové, je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

Panadol tablety nejsou předepsány pro následující onemocnění a patologické stavy:

• funkční selhání jater;
• selhání ledvin;
• hyperbilirubinémie (benigní);
• patologií krvetvorných orgánů.

Pravidla přijímání a doporučená dávka

Malým pacientům ve věku od 6 do 9 let se podává 250 mg (polovina tablety) 3 nebo 4krát denně, pokud je to indikováno. Přípustná denní dávka - 2 g.

Děti od 9 do 12 let mohou mít 1 kartu. až 4 krát denně (maximální denní dávka - 4 g).

Jednorázová dávka pro pacienty starší 12 let je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablety; Frekvence příjmu - až 4 krát denně, při dodržení 4hodinových intervalů.

Jako analgetikum, Panadol může být opilý ne více než 5 dnů v řadě, ale s cílem snížit teplo - ne více než 3 dny. Pokud je potřeba delší léčby, měli byste se určitě poradit s terapeutem. Užívání paracetamolu po dobu delší než 1 týden vyžaduje monitorování funkce periferní krve a jater.

Farmakologický účinek

Paracetamol neselektivně blokuje enzym cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, čímž inhibuje biosyntézu prostaglandinů (mediátorů bolesti). Látka snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, což způsobuje antipyretický účinek. Protizánětlivý účinek této účinné složky je mírný, takže otok a exsudace Panadolu téměř nesnižuje.

Po požití se paracetamol velmi rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu a je téměř rovnoměrně distribuován ve tkáních a biologických tekutinách. Biotransformace s tvorbou neaktivních metabolitů probíhá v játrech a vylučování probíhá převážně ledvinami.

Možné nežádoucí účinky

Převážná většina pacientů toleruje tablety Panadolu, pokud je dodržena předepsaná dávka. Výjimkou jsou osoby s přecitlivělostí na paracetamol nebo pomocné látky. Mohou se vyvinout kožní alergická reakce (svědění a vyrážka na typu erytematózní „urtikárie“), angioedému a bronchospasmu. V závažných případech není vyloučen anafylaktický šok.

Pravděpodobné vedlejší účinky:

• závratě;
• psychomotorická agitace;
• bolest v epigastriu (v projekci žaludku);
• porucha orientace v prostoru (na pozadí předávkování);
• dyspeptické poruchy;
• významné snížení hladin glukózy v krvi;
• renální kolika (v důsledku nefrotoxických účinků);
• selhání jater;
• nespecifická bakteriurie.

Při dlouhodobé nekontrolované léčbě vysokými dávkami se může vyvinout tubulární nekróza a intersticiální nefritida. Může trpět hematopoetická funkce; testy periferní krve ukazují anémii, leukopenii a trombocytopenii.

Předávkování, tablety otravy Panadolem

Pro dospělého v nepřítomnosti patologických stavů jater je paracetamol nebezpečný, pokud se denně užívá 10 g nebo více.

Akutní symptomy se vyvíjejí po 6–14 hodinách po náhodném překročení dávky (≥ 10 g) a chronické - po 2–4 dnech.

Klinické příznaky akutního předávkování: t

• hyperhidróza (nadměrné pocení);
• anorexie (prudký pokles nebo úplný nedostatek chuti k jídlu);
• zvracení;
• poruchy střev;
• bolest nebo nepohodlí v oblasti břicha.

Příznaky chronického předávkování:

• snížení motorické aktivity;
• silná slabost;
• bolesti břicha.

Předávkování může vést k závažným komplikacím, jako je hepatonekróza, progresivní encefalopatie (na pozadí dysfunkce jater), arytmie, DIC, křeče, kollaptoidní stav a kóma. Pokud není včas poskytnuta kvalifikovaná lékařská péče, otrava paracetamolem může být pro pacienta fatální.

V případě předávkování je třeba zavolat sanitku, opláchnout postižený žaludek a dát chelátory (normální nebo bílé aktivní uhlí). Specifické antidotum pro paracetamol je methionin; musí být zadáno do 8-9 hodin po otravě. Po 12 hodinách se připraví intravenózní injekce N-acetylcysteinu pro detoxifikaci. K vyčištění krve může být nutná hemodialýza. Těžká otrava je bezpodmínečnou indikací pro hospitalizaci zraněného na specializovaném oddělení nemocnice.

Interakce s jinými léky

Při mírném předávkování (≥ 5 g) se může vyvinout závažná intoxikace, pokud se současně užívají barbituráty, tricyklická antidepresiva, antibiotikum Rifampicin nebo antivirotikum Zidovudin.

V kombinaci s tabletami Panadolu, antipsychotika a antiparkinsonika (zejména karbamazepin) často způsobují zácpu a dysurii.

Paracetamol potencuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarinu a dalších kumarinů) a antiagregačních činidel; v takových situacích se zvyšuje riziko krvácení různých lokalizací (hlavně v gastrointestinálním traktu).

Současně s přípravkem Panadol není možné použít jiné NSAID (zejména ty, které obsahují paracetamol), aby se zabránilo rozvoji nefropatie (až po terminální selhání ledvin).

Antiemetika (Domperidon a metoklopramid) zvyšují absorpci paracetamolu a kolestiramin ji snižuje.

Koncentrace účinné složky v plazmě se zvyšuje o jeden a půl násobek, pokud pacient dostává Diflunisal.

Paracetamol snižuje terapeutický účinek urikosurických léčiv.

Panadol tablety během těhotenství a kojení

Studie neprokázaly embryotoxické, mutagenní a teratogenní účinky paracetamolu, ale během období těhotenství a kojení dítěte lze Panadol předepisovat pouze po předchozí konzultaci s lékařem. Zvláštní pozornost je třeba věnovat časnému těhotenství (I termín) a v posledních týdnech před porodem.

Pokud je to nutné, symptomatická léčba během laktace nastoluje otázku dočasného převodu dítěte na umělé mléko.

Volitelné

V době léčby by neměly užívat alkoholické nápoje a farmaceutické alkoholické tinktury, protože ethanol výrazně zvyšuje hepatotoxicitu a vyvolává zánět slinivky břišní.

Jedním z možných nežádoucích účinků je závratě, takže u pacientů užívajících tablety Panadol je vhodné dočasně opustit řízení a pracovat s jinými potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Podmínky skladování a odchod z lékáren

Pro nákup Panadolu není nutný lékařský předpis.

Běžné a dispergovatelné tablety by měly být uchovávány na místech s nízkou vlhkostí, při teplotě nepřesahující + 25 ° C.

Tablety Panadolu mají životnost 5 let od data vydání.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Analogové tablety Panadolu

Analogy tablet Panadolu pro léčivou látku jsou léky Paracetamol, Strymol a Efferalgan.

Vladimir Plisov, lékař, lékař

Celkem 6,123 zobrazení, 9 zobrazení dnes

Zdraví a léčba

08.23.2018 admin Komentáře Žádné komentáře

Panadol je lék, který má nesteroidní, antipyretický, protizánětlivý účinek na tělo pacienta. Účinek aktivní složky paracetamolu je zaměřen na snížení vysoké tělesné teploty, což poskytuje analgetický účinek. Vzhledem k velkému počtu vyráběných forem lze lék užívat nejen dospělí, ale také děti od prvního měsíce života.

Doba použitelnosti závisí na formě uvolnění. V průměru se pohybuje od 3 do 5 let. Hlavními podmínkami skladování tabletové formy je dodržení teplotního režimu do 30 ° C, sirup do 25 ° C a rektální čípky (čípky) do 20 ° C.

Formulář vydání

Panadol je dostupný v několika formách.

Tablety jsou bílé, potažené. Měly by být užívány výhradně ústně. Každý blistr obsahuje 12 tablet. Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Suspenze (sirup) je určena pro děti od 6 měsíců. K dispozici ve skleněné láhvi o objemu 50 ml nebo 100 ml s malinovou příchutí. Pět ml suspenze obsahuje 120 mg paracetamolu.

Rektální svíčky jsou určeny pro děti od 6 měsíců. K dispozici s obsahem 125 mg a 250 mg paracetamolu v každém čípku. Balení obsahuje 10 kusů.

Šumivé tablety Panadol Solubl jsou určeny pro výrobu roztoku. Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu, pouze 12 kusů v balení.

Farmakologické vlastnosti

Panadol je nesteroidní, neselektivní, protizánětlivé léčivo. Účinná účinná látka paracetamol má výrazný analgetický a antipyretický účinek. Když se vezme vzhledem k poklesu aktivity enzymu cyklooxygenázy, inhibuje se syntéza prostaglandinů. Antipyretický a analgetický výsledek v důsledku snížení počtu prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Protizánětlivý účinek je zanedbatelný, protože paracetamol je deaktivován buněčnými peroxidázami.

Další látky tvořící Panadol jsou: kukuřice a předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, kyselina stearová, triacetin, mastek, hypromelóza.

Panadol Active, který obsahuje hydrogenuhličitan, urychluje vstřebávání paracetamolu, což poskytuje nejrychlejší terapeutický účinek.

Panadol Extra (Panadol extra) má další složku - kofein, díky čemuž léčivý účinek přichází rychleji. Schváleno pouze pro dospělé a děti od 12 let.

Po perorálním podání se léčivo rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu, maximální plazmatická koncentrace je pozorována během 30-120 minut. Panadol je účinný 30–40 minut po aplikaci a teplota se sníží rychleji, pokud se lék užívá perorálně, když se podává rektálně, teplota pomalu klesá, ale účinek trvá déle. Metabolizované játry. Vylučuje se ledvinami po 2-3 hodinách.

Indikace pro použití

Panadol se používá jako antipyretikum při nachlazení a chřipce po imunizační horečce. Doporučujeme Vám, abyste si přečetli článek "Jak snížit teplotu chřipky".

Lék pomáhá odstranit bolest různých etiologií:

• migrénu;
• bolesti hlavy;
• bolest zubů;
• bolest svalů;
• revmatická bolest;
• neuralgie;
• algomenorrhea.

Způsob použití a doporučené dávkování

Tabletu Panadol je třeba polknout bez žvýkání, pít dostatek vody. Šumivá tableta, kterou lze vložit do sklenice vody o objemu 100 ml. Pijte sirup pro děti s vodou nebo džusem. V případě potřeby zřeďte malým množstvím vody. Svíčky se používají rektálně. Mezi užíváním léků je třeba dodržet interval 4 hodin.

Panadol základní návod k použití.

Použití přípravku Panadol ve formě tabletek. Dospělá osoba nebo dítě starší 12 let by mělo užívat 500 nebo 1000 mg, což odpovídá jedné nebo dvěma tabletám. Maximální dávka povolená pro vstup po celý den je 4000 mg (8 kusů). U dětí ve věku od 6 do 12 let je doporučená dávka pro jednotlivou dávku 250-500 mg (0,5 nebo 1 tableta). Denní dávka by neměla být vyšší než 2000 mg.

Použití Panadolu ve formě sirupu. Jednorázová dávka pro děti od šesti měsíců do jednoho roku se pohybuje od 60 do 120 mg paracetamolu, což odpovídá 0,5–1 čajové lžičce suspenze. Od 1 roku do 3 let od 120 do 180 mg odpovídá jedné nebo 1,5 čajové lžičce; od 3 do 6 let od 180 do 240 mg paracetamolu (2-3 lžičky); od 6 do 12 let od 240 do 360 mg paracetamolu (3-5 čajových lžiček); děti od 12 let od 360 do 600 mg paracetamolu (3-5 lžiček).

Aplikace Panadol Baby (Panadol Baby) rektální svíčky. Dávka bude záviset na tělesné hmotnosti dítěte. 10–15 mg paracetamolu na 1 kg tělesné hmotnosti. Používejte podle potřeby, vydrží interval 4 až 6 hodin, 3 až 4krát denně. Denní dávka by neměla být vyšší než 60 mg na 1 kg skutečné hmotnosti. Pro děti s hmotností od 8 do 12,5 kg aplikujte jednu svíčku 125 mg každých 4-6 hodin, 3-4krát denně. Je zakázáno používat více než 4 čípky denně.

Užívejte Panadol k normalizaci tělesné teploty, úleva od bolesti je povolena ne déle než 3 dny v řadě. Pokud se stav pacienta nezlepšil, poraďte se s lékařem.

Kontraindikace, předávkování a nežádoucí účinky

Mezi hlavní kontraindikace patří individuální intolerance na jednu ze složek léčiva. Pro každou věkovou kategorii je nutné použít speciální lékovou formu (tablety, sirup, čípky). Používejte s opatrností u virové hepatitidy, selhání ledvin a jater, alkoholismu, starších osob.

• individuální intolerance;
• hyperbilirubinémie;
• porucha funkce jater a ledvin;
• porušení krve (leukémie, anémie);
• Přípravek Panadol Solubl je pro děti do 6 let zakázán;
• Panadol Active je zakázáno používat pro děti do 12 let.

Vedlejší účinky s přesným dodržováním dávek nebyly prakticky pozorovány. Možné vedlejší reakce ve formě svědění, vyrážek, edému, renální koliky, anémie, intersticiální nefritidy.

Příznaky předávkování se projevují v rozmezí od 6 hodin do 4 dnů, ve formě gastrointestinálních poruch, hojného pocení, slabosti, arytmií, křečí, respirační deprese.

Během těhotenství a kojení

Panadol s opatrností a pouze na lékařský předpis se užívá během těhotenství a kojení. Nemá mutagenní účinek, proniká placentární bariérou, vylučuje se do mateřského mléka. Je nutné užívat léky, pokud přínos pro matku převyšuje možnost negativního dopadu na dítě.

Interakce s léky

Kombinace paracetamolu a nesteroidních protizánětlivých léčiv zvyšuje riziko vzniku renální nekrózy nebo selhání, nefropatie.

Diflunisal zvyšuje koncentraci léčiva o 50%, což vede k hepatotoxicitě.

Myelotoxické léky s prodlouženou kombinací s Panadolem zvyšují riziko krvácení.

Kombinace paracetamolu a ethanolu vyvolává vznik akutní pankreatitidy.

Analogy

Panadol má spoustu analogů, jednoho z nejlevnějších a nejdostupnějších paracetamolů.

Děti mohou být nahrazeny Cefeconem, dětským Panadolem, Tylenolem. Dospělí na Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Účinnost a recenze

Paracetamol má vysokou účinnost, rychlý analgetický a antipyretický účinek. Díky různým formám uvolnění může být použit k léčbě velmi malých dětí i dospělých pacientů. Hlavní věcí je dodržet dávkování a požadovaný interval mezi užitím Panadolu. Účinnost potvrdí zákazník.

Nina, Irkutsk: „Pracuji jako manažer ve velké společnosti, často musím jít na služební cestu. Změna klimatu často ovlivňuje zdraví. Objeví se rýma, bolest v krku a horečka. Je pro mě velmi těžké pít běžné prášky. Proto kupuji rozpustné tablety Panadolu. Velmi pohodlné, vložte ji do vody, rozpouští se a snadno ji pije. Teplota začne klesat po 30 minutách, což je velmi důležité, když je nutné se setkat s obchodními partnery. Panadol mě vždy zachránil, takže vždycky leží v mé cestovní tašce. “

Panadol

Formy uvolňování a balení léčiva Panadol

Panadol Tablety jsou rozpustné.

Panadol potahované tablety.

V blistru po 12 tabletách. V balení kartonu 1 blistr.

Panadol rozpustné tablety.

V proužku po 2 tabletách. V balení 6 proužků.

Složení a účinná látka

Panadol zahrnuje:

Tablety potažené Panadolem: t

1 tableta obsahuje

Pomocné látky: kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, mastek, kyselina stearová, triacetin, hypromelóza.

Panadol rozpustné tablety: t

1 tableta obsahuje

Pomocné látky: sorbitol, sacharinát sodný, hydrogenuhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon, kyselina citrónová, uhličitan sodný.

Farmakologický účinek

Paracetamol označuje analgetická narkotika.

Má analgetický, antipyretický a menší protizánětlivý účinek.

Lék nezpůsobuje podráždění žaludeční sliznice.

Po požití se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, zejména v tenkém střevě, především pasivním transportem. Po dosažení jednorázové dávky 500 mg Cmax v krevní plazmě v 10-60 minutách a je asi 6 μg / ml, pak postupně klesá a po 6 hodinách je to 11-12 μg / ml.

Široce distribuovaný ve tkáních a hlavně v tělních tekutinách, s výjimkou tukové tkáně a mozkomíšního moku.

Vazba na proteiny je nižší než 10% a při předávkování se mírně zvyšuje. Sulfátové a glukuronidové metabolity se neváží na plazmatické proteiny ani v relativně vysokých koncentracích.

Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech konjugací s glukuronidem, konjugací se sulfátem a oxidací za účasti smíšených oxidáz jater a cytochromu P450.

Hydroxylovaný negativně působící metabolit, N-acetyl-p-benzochinonimin, který se tvoří ve velmi malých množstvích v játrech a ledvinách pod vlivem směsných oxidáz a je obvykle detoxikován vazbou na glutathion, může být zahříván předávkováním paracetamolu a může způsobit poškození tkáně.

U dospělých se většina paracetamolu váže na kyselinu glukuronovou av menší míře na kyselinu sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají biologickou aktivitu. U předčasně narozených dětí, novorozenců a prvního roku života dominuje sulfátový metabolit.

T1 / 2 je 1-3 hodiny, u pacientů s cirhózou je T1 / 2 o něco větší. Renální clearance paracetamolu je 5%.

Vylučuje se močí převážně ve formě konjugátů glukuronidu a sulfátů. Méně než 5% se vylučuje jako nezměněný paracetamol.

Co pomáhá Panadolu: svědectví

Syndrom bolesti v:

• Bolesti hlavy.
• Migréna
• Bolest zubů.
• Bolest v krku.
• Nízká bolest zad.
• Svalové bolesti.
• S bolestivou menstruací.

Horečnatý syndrom (jako febrifuge).

Při zvýšených teplotách při nachlazení a chřipce.

Kontraindikace

Panadol potahované tablety.

• děti do 6 let
• přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, starších osob, během těhotenství a v období laktace.

Panadol rozpustné tablety.

Chronický alkoholismus, přecitlivělost na paracetamol.

Panadol během těhotenství a kojení

Paracetamol proniká placentární bariérou. Dosud nebyly pozorovány žádné negativní účinky paracetamolu na plod u lidí.

Paracetamol se vylučuje do mateřského mléka: obsah mléka je 0,04-0,23% dávky užívané matkou.

Pokud se paracetamol používá během těhotenství a kojení (kojení), je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě.

V experimentálních studiích nebyly stanoveny embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky paracetamolu.

Panadol: návod k použití

Panadol potahované tablety.

Dospělým (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. V případě potřeby 3-4 krát / den. Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. v případě potřeby až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Panadol rozpustné tablety.

Tablety "Panadol" před požitím se rozpustí v nejméně 100 ml vody.

V případě potřeby obvykle 1-2 tablety 3-4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny.

Maximální dávka pro dospělé 2 tablety (1 g), maximální denní - 8 tablet (4 g).

Děti (6-12 let) by měly dostávat 1 / 2-1 tabletu 3-4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny.

Maximální dávka pro děti 1 tableta (0,5 g), maximální denní - 2 tablety (2 g).

Dávka pro děti se vypočítá na základě tělesné hmotnosti dítěte: maximální jednotlivá dávka je 10–15 mg / kg tělesné hmotnosti, maximální denní dávka je 60 mg / kg tělesné hmotnosti.

Děti se doporučuje používat dávkové formy pro děti.

Lék se nedoporučuje déle než pět dní jako anestetikum a více než tři dny jako antipyretikum bez lékařského předpisu a pozorování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem. Nepřekračujte specifikovanou dávku. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře, i když se cítíte dobře.

Vedlejší účinky

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen.

Alergické reakce: někdy - vyrážka na kůži, svědění, angioedém.

Na straně hematopoetického systému: vzácně - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.

Na straně močového systému: s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza.

Zvláštní pokyny

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je nutná kontrola krevního obrazu.

S opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být tento lék používán k léčbě onemocnění jater nebo ledvin při užívání antiemetických léků (metoklopramid, domperidon) a léků, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (kolestiramin).

V případě denní potřeby užívání analgetik při užívání antikoagulancií může být paracetamol užíván příležitostně.

Při provádění testů na stanovení hladiny kyseliny močové a hladiny glukózy v krvi by měl být lékař upozorněn na užívání přípravku Panadol.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu.

Seznámení s jinými léky

Při současném použití s ​​induktory jaterních mikrozomálních enzymů, činidly s hepatotoxickými účinky, existuje riziko zvýšení hepatotoxických účinků paracetamolu.

Při současném podání s antikoagulancii je možný mírný nebo středně výrazný nárůst protrombinového času.

Při současném užívání anticholinergních přípravků může dojít ke snížení absorpce paracetamolu.

Při současném použití s ​​perorálními kontraceptivy urychluje vylučování paracetamolu z těla a může snižovat jeho analgetický účinek.

Při současném použití s ​​urikosurickými látkami je jejich účinnost snížena.

Při současném použití aktivního uhlí snižuje biologickou dostupnost paracetamolu.

Při současném užívání s diazepamem může dojít ke snížení vylučování diazepamu.

Existují zprávy o možnosti zvýšení myelodepresivního účinku zidovudinu při současném použití s ​​paracetamolem. Je popsán případ závažného poškození jater.

Jsou popsány případy projevů toxického působení paracetamolu při současném použití isoniazidu.

Při současném podávání s karbamazepinem, fenytoinem, fenobarbitalem, primidonem se snižuje účinnost paracetamolu, což je způsobeno zvýšením jeho metabolismu (glukuronizační a oxidační procesy) a vylučováním z těla. Jsou popsány případy hepatotoxicity při současném použití paracetamolu a fenobarbitalu.

Pokud je přípravek Kolestiramin používán po dobu kratší než 1 hodinu po užití paracetamolu, může být jeho absorpce snížena.

Při současném podávání s lamotriginem mírně zvyšuje vylučování lamotriginu z těla.

Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení absorpce paracetamolu a zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě.

Při současném podávání s probenecidem je možný pokles clearance paracetamolu s rifampicinem, sulfinpyrazonem - zvýšení clearance paracetamolu je možné v důsledku zvýšení jeho metabolismu v játrech.

Při současném užívání s ethinylestradiolem se zvyšuje absorpce paracetamolu ze střeva.

Předávkování

Známky předávkování paracetamolem - nevolnost, zvracení, bolest žaludku. Po jednom nebo dvou dnech se stanoví známky poškození jater. V těžkých případech se vyvíjí jaterní selhání a kóma.
Pokud máte podezření na předávkování, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. První pomoc: oběť by měla provést výplach žaludku, předepsat adsorbenty (aktivní uhlí) a poraďte se s lékařem.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

Panadol potahované tablety. 5 let.

Panadol rozpustné tablety. 4 roky.

Analogy a ceny

Mezi zahraniční a ruské analogy Panadolu patří:

Unispaz n. Výrobce: Unique Pharmaceutical 100 rublů.
Perfalgan. Výrobce: Bristol-Myers Squibb (USA). Cena v lékárnách od 1118 rublů.
Tsefekon n. Výrobce: Nizhfarm (Rusko). Cena v lékárnách od 128 rublů.
Efferalgan. Výrobce: Sanofi-Aventis (Francie). Cena v lékárnách od 94 rublů.
Paracetamol pro děti. Výrobce: Pharmstandard (Rusko). Cena v lékárnách od 73 rublů.

Recenze

Tyto recenze o léku Panadol jsme automaticky našli na internetu:

Teplota vůbec neupadá

Níže můžete zanechat recenzi! Pomáhá Panadol vyrovnat se s touto nemocí?

Panadol pilulky - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: PANADOL

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení léku (1 tableta)

Účinná látka: paracetamol 500 mg. Pomocné látky: kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, mastek, kyselina stearová, triacetin, hypromelóza.

Popis
Bílé tobolky s plochým okrajem.

Na jedné straně tablety ve formě ražby aplikované PANADOL, na druhé straně - riziko.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: N02BE01

Farmakologické vlastnosti
Léčivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje TsOG1 a TsOG2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Farmakokinetika
Absorpce je vysoká, TCmax je dosaženo za 0,5-2 hodiny; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikace s plazmatickými proteiny -15%. Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg. Metabolizované v játrech (90-95%): 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací s tvorbou aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem s tvorbou již neaktivních metabolitů. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Metabolismus léčiva se také týká izoenzymu CYP2E1. Eliminační poločas (T1 / 2) je 1-4 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění. U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a poločas se zvyšuje.

Indikace
Symptomatická terapie:

1. bolestivý syndrom: bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest v krku, bolest dolní části zad, bolest svalů, bolestivá menstruace
2. syndrom horečky (jako febrifuge). Při zvýšené tělesné teplotě na pozadí "chladných" nemocí a chřipky. Lék je navržen tak, aby snižoval bolest v době použití a neovlivnil progresi onemocnění.

Kontraindikace

• přecitlivělost;
• děti do 6 let.

S péčí
Používejte s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, ve stáří, během těhotenství a laktace.

Dávkování a podávání: t

Dospělí (včetně starších osob): 0,5 -1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti (6-9 let): 1/2 tableta 3-4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny. Maximální jednorázová dávka pro děti 6-9 let - 1/2 tablety (250 mg), maximální denní - 2 tablety (1 g).

Děti (ve věku 9-12 let): 1 tableta až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 tableta) může být užíván nejvýše čtyřikrát (4 tablety) během 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Vedlejší účinky
V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen. Paracetamol má vzácně vedlejší účinky. Někdy může nastat alergická reakce ve formě vyrážky na kůži, svědění, angioedému. Vzácně - poruchy krevního systému (anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza) a je nutná kontrola krevního obrazu.

Předávkování
Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře, protože existuje riziko opožděného závažného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání 10 nebo více gramů paracetamolu. Užívání 5 nebo více gramů paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory:

• dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravkem Hypericum perforatum nebo jinými přípravky stimulujícími jaterní enzymy;
• pravidelné užívání alkoholu v nadbytku;
• možná s nedostatkem glutathionu (s podvýživou, cystickou fibrózou, infekcí HIV, hladověním, vyčerpáním)

Příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech jsou stanoveny známky poškození jater (bolest v oblasti jater, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů). V závažných případech předávkování se vyvíjí selhání jater, akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater), arytmie, pankreatitidy, encefalopatie a kómy. Hepatotoxický účinek u dospělých se objevuje při užívání 10 g nebo více.

Léčba: zastavit užívání léku a okamžitě se poradit s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan); zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcysteinu - po 12 hodinách, v závislosti na potřebě dalších terapeutických opatření (další zavedení metioninu, iv podání N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetamolu v krvi, jakož i doba, která uplynula po jeho užití. Léčba pacientů s těžkou dysfunkcí jater 24 hodin po užití paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z centra pro kontrolu jedů nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Interakce s jinými léky
Prodloužené společné užívání paracetamolu a jiných NSAID zvyšuje riziko "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék užívaný po dlouhou dobu zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování. Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Zvláštní pokyny
Před užitím léku se poraďte se svým lékařem, pokud:

• Máte onemocnění jater nebo ledvin;
• Užíváte léky proti nevolnosti a zvracení (metoklopramid, domperidon), stejně jako léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (Kolestiramin);
• Užíváte antikoagulancia a každý den potřebujete léky proti bolesti každý den. Paracetamol v tomto případě může být užíván příležitostně;
• Jste těhotná nebo kojící;

Při provádění testů pro stanovení kyseliny močové a hladiny cukru v krvi by měl lékař informovat o užívání léku.

Aby se zabránilo TOXICKÉMU POŠKOZENÍ ŽIVOTA, PARACETAMOL by NESMÍ BÝT KOMBINOVANÝ S PŘÍJEMEM ALKOHOLICKÝCH NÁPOJŮ A OSOBY JSOU TAKÉ PŘIJETY K CHRONICKÉ SPOTŘEBĚ ALKOHOLU.

Formulář vydání
Tablety, potažené filmem 500 mg.

PVC / hliníkový blistr obsahující 6 nebo 12 tablet.

1 nebo 2 blistry (po 6 nebo 12 tabletách) jsou baleny v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

Doba použitelnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Vyrobeno světem bohatství Zdravotnictví, Spojené království, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Zástupce v Ruské federaci / dovozci: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusko, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.