Panadol Children: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

Panadol Children je analgetikum a antipyretikum na bázi paracetamolu, určené speciálně pro děti od 2 měsíců.

Mechanismus účinku je založen na účinku na centra bolesti a termoregulaci v důsledku blokování cyklooxygenázy v centrálním nervovém systému (CNS).

Prakticky žádný protizánětlivý účinek. Při požití neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních a neporušuje metabolismus vody a soli a stav sliznice gastrointestinálního traktu (GIT).

Účinná látka se dobře vstřebává v zažívacím traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě nastává 15–60 minut po podání. Metabolizuje se v játrech za vzniku glukuronidu a paracetamol sulfátu. Vylučuje se hlavně ledvinami. Poločas je 1-4 hodiny.

Indikace pro použití

Co pomáhá Baby Panadol Baby? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

bolest zubů;
bolest v krku;
bolest ucha ucha;
bolesti hlavy;
snížení zvýšené tělesné teploty u infekčních lézí, nachlazení, chřipky, akutních respiračních virových infekcí, spalniček, parotitidy, planých neštovic, šarlatové horečky, rubeoly atd.

U dětí ve věku 2-3 měsíců je po očkování povolena jediná dávka antipyretika.

Návod k použití Syrup Panadol Děti, dávkování

Sirup se užívá orálně, předběžně protřepe obsah lahvičky. Požadovaná dávka se měří pomocí dodané odměrné stříkačky.

Dávka přípravku Panadol Baby Syrup pro děti se vypočítá na základě věku a tělesné hmotnosti. Jedna dávka paracetamolu je 15 mg / kg tělesné hmotnosti, denně - 60 mg / kg tělesné hmotnosti.

Standardní jednorázové dávky sirupu Panadol podle návodu k použití s ohledem na věk a tělesnou hmotnost dítěte:

věk 3–6 měsíců (s tělesnou hmotností 6–8 kg) - 4 ml;
věk 0,5–1 rok (hmotnost 8–10 kg) - 5 ml pokaždé;
1–2 roky (hmotnost 10–13 kg) - 7 ml pokaždé;
věk 2-3 roky (hmotnost 13-15 kg) - 9 ml;
3–6 let (hmotnost 15–21 kg) - po 10 ml;
věk 6–9 let (hmotnost 21–29 kg) —14 ml pokaždé;
9–12 let (hmotnost 29–42 kg) - po 20 ml.

Jednorázové dávky se užívají 3-4krát denně po 5-6 hodinách mezi dávkami. Nepoužívejte více než 4 dávky po dobu 24 hodin.

Děti ve věku 2-3 měsíců s tělesnou hmotností 4,5-6 kg, dávkou léku a četností užívání předepsanou pouze lékařem.

Maximální denní dávka přípravku Panadol Baby nesmí překročit 60 mg paracetamolu na 1 kg hmotnosti dítěte.

Pro pohodlné dávkování suspenze má měřicí zařízení štítky od 0,5 do 8 ml. Pokud je nutné změřit dávku větší než 8 ml, nejprve změřte prvních 8 ml suspenze a poté zbytek dávky.

Bez konzultace s lékařem je přípustné užívat ne déle než 3 dny, lékař musí schválit delší příjem dítěte Panadol.

Nepoužívejte lék současně s jinými látkami obsahujícími paracetamol.

Vedlejší účinky

Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Panadol Baby:

Na straně gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, zvýšená aktivita jaterních enzymů, abnormální funkce jater. Navíc může docházet k určitému projímavému účinku léku.
Na straně hematopoetického systému: anémie, včetně hemolytické anémie, sulfhemoglobinemie a methemoglobinemie.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, angioedém, anafylaktický šok.
Jiní: bronchospasmus (hlavně u pacientů s přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé léky), snižování hladiny cukru v krvi, včetně hypoglykemické kómy.

Děti jsou obvykle dobře snášeny, riziko nežádoucích účinků se zvyšuje s narušením dávkování.

Kontraindikace

Je kontraindikováno předepisovat dítě Panadol v následujících případech:

individuální nesnášenlivost složek suspenze;
vrozená hyperouleubinémie nebo abnormální jaterní funkce;
věk dítěte do 3 měsíců;
děti ve věku 3 měsíců, které se narodily velmi předčasně;
leukopenie nebo chudokrevnost těžkého železa;
dysfunkce ledvin;
intolerance fruktózy.

Předávkování

Příznaky akutní otravy paracetamolem - nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech jsou stanoveny známky poškození jater (bolest v oblasti jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů).

V těžkých případech se vyvíjí selhání jater, encefalopatie a kóma.

Při dlouhodobém užívání převyšujícím doporučené dávky mohou být pozorovány hepatotoxické a nefrotoxické účinky (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza).

Doporučuje se přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem. Výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyphepan). Acetylcystein je specifické antidotum pro otravu paracetamolem.

V případě náhodného předávkování byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, i když se dítě cítí dobře.

Analogy dětského Panadol Baby, cena v lékárnách

V případě potřeby může být přípravek Panadol Detsky nahrazen analogem účinné látky - jedná se o léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití sirupu Panadol, cena a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v ruských lékárnách: Dětský sirup Panadol pro děti 120 mg / 5 ml 100 ml - od 91 do 138 rublů, podle 491 lékáren.

Skladujte při teplotě do 30 ° C, suspenzi - na tmavém místě, nemrzněte. Doba použitelnosti suspenze - 3 roky. Podmínky prodeje z lékáren - bez lékařského předpisu.

Recenze lékařů a matek o miminko Panadole Baby jsou pozitivní. Existuje pohodlná a „chutná“ forma uvolňování, významná účinnost při syndromu bolesti a vysoká tělesná teplota a dobrá snášenlivost při použití u dětí všech věkových kategorií.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání metoklopramidu a domperidonu zvyšují absorpci paracetamolu.

V kombinaci s cholestyraminem dochází ke snížení absorpce paracetamolu.

Při pravidelném kombinovaném užívání léčiva s kumarinovými antikoagulancii, včetně warfarinu, se může zvýšit riziko krvácení.

Současným použitím barbiturátů snižte antipyretický účinek paracetamolu.

Induktory jaterních mikrozomálních enzymů, isoniazidu a léků s hepatotoxickým účinkem zvyšují hepatotoxický účinek paracetamolu.

Lék, zatímco aplikace snižuje účinnost diuretik.

Paracetamol se nepoužívá současně s ethanolem.

Zvláštní pokyny

Pokud potřebujete použít Panadol Baby Syrup u dětí mladších než 2 - 3 měsíce, stejně jako u pacientů, kteří se narodili velmi předčasně, měli byste se před zahájením léčby vždy poradit se svým lékařem.

Pokud je to nutné, krevní testy na glukózu během suspenzní terapie by si měly uvědomit, že výsledek může být nesprávný. Pokud potřebujete testy na hladinu cukru v krvi, lékař by měl být upozorněn, že dítě užívá tento lék.

Pokud používáte Panadol Baby déle než 5 dnů, je nutné sledovat stav jater dítěte a celkový klinický obraz krve.

Panadol tablety: návod k použití

Panadol tablety patří do farmakologické skupiny antipyretik a analgetik. Používají se pro symptomatickou terapii zaměřenou na snížení tělesné teploty během horečky, jakož i na snížení závažnosti bolesti při různých onemocněních.

Forma uvolnění a složení

Panadol tablety mají bílou barvu, tvar kapsle s plochými hranami a hladkým povrchem. Jsou potaženy enterosolventním filmem. Hlavní účinnou látkou léku je paracetamol, jehož obsah v jedné tabletě je 500 mg. Zahrnuje také pomocné komponenty, mezi které patří:

Triacetin.
Předželatinovaný škrob.
Povidon.
Hypromelóza.
Kyselina stearová.
Talek.
Kukuřičný škrob
Sorbát draselný.

Panadol tablety jsou baleny v blistru po 6 nebo 12 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry s příslušným počtem tablet a poznámku k léku.

Farmakologický účinek

Účinná látka přípravku Panadol Paracetamol tablety inhibuje enzym cycloxygenase (COX), který katalyzuje konverzní reakci kyseliny arachidonové na prostaglandinové zánětlivé mediátory, které jsou zodpovědné za zvýšení teploty (ovlivňují termoregulaci centrálního nervového systému) a vyvolávají bolestivé pocity (mají přímý dráždivý účinek na citlivé nervové zakončení) a ovlivňují centra mozkové bolesti). Snížením koncentrace prostaglandinů ve strukturách centrálního nervového systému má léčivo antipyretikum (snižuje tělesnou teplotu během horečky) a anestetický účinek. Na rozdíl od jiných NSAID (nesteroidních protizánětlivých léků) nemá paracetamol téměř žádný protizánětlivý účinek. Paracetamol také nedráždí sliznici žaludku, dvanáctníku a metabolismu vody a soli v těle, protože neovlivňuje hladinu prostaglandinů v periferních tkáních, ale pouze ve strukturách centrálního nervového systému.

Účinná látka tablet Panadolu je poměrně rychle a téměř úplně absorbována do krve ze střevního lumen. Paracetamol je rovnoměrně distribuován v tkáních těla, proniká hematoencefalickou bariérou do tkání centrálního nervového systému. Také v malém množství (méně než 1% celkové užité dávky) paracetamol proniká do mateřského mléka během laktace. Účinná látka tablet Panadolu je metabolizována v játrech za vzniku neaktivních produktů rozkladu, které jsou vylučovány hlavně močí ledvinami. Poločas (doba, po kterou se polovina celé dávky léku vylučuje) pro paracetamol je asi 1-4 hodiny.

Indikace pro použití

Panadol tablety jsou indikovány jako prostředek pro symptomatickou léčbu v několika situacích:

Snížení závažnosti bolesti, zejména u zubů, bolesti hlavy se střední intenzitou, bolesti v dolní části zad, svalů, algomenorrhea (bolestivá menstruace u žen).
Jako antipyretikum se tablety Panadolu používají při zvýšené teplotě (horečka) na pozadí katarální patologie, akutní respirační virové infekce a chřipky.

Panadol tablety snižují závažnost bolesti, stejně jako teplotu během horečky v době jejich užívání, neovlivňují příčiny patologického procesu, ani průběh a průběh onemocnění.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace užívání tablet Panadol je individuální intolerance paracetamolu nebo pomocných látek léčiva, stejně jako dítěte mladšího než 6 let. S opatrností se lék používá k mírné renální nebo jaterní insuficienci, virové hepatitidě (zánět jater způsobený viry), benigní hyperbilirubinemii (zvýšená hladina bilirubinu v krvi), včetně vrozeného onemocnění jater (Gilbertův syndrom), enzymu s nedostatkem glukózy 6-fosfátdehydrogenáza (zodpovědná za funkční stav buněčné membrány erytrocytů), alkoholické nebo toxické poškození jater (včetně alkoholismu), stejně jako ve stáří, AC linka a kojící ženy. Než začnete užívat pilulku, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Panadol tablety se užívají perorálně, bez ohledu na potravu. Nejsou žvýkány a opláchnuty velkým množstvím vody. Dávka závisí na věku pacienta:

Děti ve věku 6-9 let - ½ tablety 3-4krát denně, přičemž interval mezi užitím léku by měl být nejméně 4 hodiny. Maximální denní dávka přípravku Panadol nesmí překročit 2 tablety.
Děti ve věku 9-12 let - v případě potřeby 1 tableta až 4krát denně, interval mezi užitím by neměl být kratší než 4 hodiny, maximální denní dávka je 4 tablety.
Děti starší 12 let a dospělí - 1-2 tablety 4x denně, interval mezi užitím tablet by neměl být menší než 4krát denně, maximální denní dávka nesmí překročit 8 tablet.

Panadol tablety jsou léky pro symptomatickou léčbu, takže léčba by neměla překročit 5 dnů. Pokud je to nutné, další příjem léku by se měl poradit se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Obecně platí, že za předpokladu, že je doporučená terapeutická dávka užívána, jsou tablety Panadolu dobře snášeny, někdy jsou možné i vedlejší účinky několika systémů těla:

Krev a červená kostní dřeň - snížení počtu erytrocytů (anémie) a krevních destiček (trombocytopenie) v krvi, zvýšení koncentrace oxidované formy hemoglobinu methemoglobin v krvi (methemoglobinemie).
Močový systém - intersticiální nefritida (zánět ledvinové tkáně), nespecifická bakteriurie (výskyt bakterií v moči), renální kolika (výrazný spazmus ledvinového tubulu s výskytem těžké paroxyzmální bolesti v bederní oblasti), papilární nekróza (smrt papil ledvin).
Alergické reakce - vyrážka na kůži a její svědění, angioedém, angioedém, angioedém (výrazné otoky měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů).

Pokud se vyskytnou známky nežádoucích účinků, měli byste přestat užívat tablety Panadolu a poraďte se s lékařem.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat tablety panadolu, pečlivě si přečtěte pokyny pro léčivo. Je třeba věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

V případě dlouhodobého užívání tablet Panadolu je nutné pravidelně sledovat laboratorní ukazatele funkčního stavu periferní krve.
Při užívání antikoagulancií (léků, které snižují srážlivost krve) by měl být lék používán s maximální opatrností.
Užívání léku se souběžnou patologií jater nebo ledvin, doprovázené snížením jejich funkční aktivity, je možné pouze pod dohledem lékaře.
Aby se zabránilo rozvoji toxického poškození jater, je příjem alkoholu během užívání tablet Panadolu vyloučen.
Lék se nedoporučuje pro osoby trpící chronickým alkoholismem.
Účinná látka přípravku Panadol tablety může interagovat s léky jiných farmakologických skupin, proto je třeba upozornit ošetřujícího lékaře na jejich možné použití.
Užívání léku je možné pro těhotné nebo kojící ženy, ale pouze pro tento účel a pod dohledem lékaře.
Lék nemá přímý vliv na funkční aktivitu mozkové kůry, rychlost psychomotorických reakcí a schopnost koncentrace.

V lékárenské síti jsou tablety Panadolu podávány jako léčivo bez lékařského předpisu. Pokud máte nějaké dotazy nebo pochybnosti o užívání léku, poraďte se se svým lékařem.

Předávkování

S výrazným přebytkem doporučené terapeutické dávky by se měl poradit s lékařem i při absenci předávkování, což je způsobeno tím, že vývoj toxického poškození jater, projevy, které se vyvíjejí po určité době. Při akutní otravě se může vyvinout nevolnost, zvracení, bolest břicha, pocení, bledost kůže. Poté se po určité době (nejméně 1-2 hodiny) projeví projevy vývoje selhání jater, poškození ledvin, slinivky břišní (pankreatitida), struktury centrálního nervového systému, až do vývoje kómy. Léčba předávkování je zastavení užívání léku, mytí žaludku, střev, užívání střevních sorbentů (aktivního uhlí), v závislosti na nedávném předávkování (až 1 hodinu). Specifickým antidotem paracetamolu je glutathion (dárce SH-skupin), používá se v nemocnici.

Analogy tablet Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol jsou podobné účinné látce a léčebnému účinku tablet Panadolu.

Podmínky skladování

Tablety Panadolu mají dobu použitelnosti 5 let od okamžiku, kdy byly vyrobeny. Lék by měl být skladován v původním originálním balení, tmavý, suchý, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 25 ° C.

Panadol tablety cena

Průměrná cena tablet Panadol v lékárnách v Moskvě závisí na jejich množství v balení:

6 tablet - 44-48 rublů.
12 tablet - 64-67 rublů.

Panadol: návod k použití

Složení

Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Pomocné látky: škrobový předželatinovaný škrob, kukuřičný škrob, povidon, sorbát draselný, mastek, kyselina stearová, voda, hydroxypropylmethylcelulóza, triacetin.

Popis

Farmakologický účinek

Farmakologické vlastnosti: Léčivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Indikace pro použití

2. Horečnatý syndrom jako febrifuge. Při zvýšených teplotách na pozadí "chladných" nemocí a chřipky.

Kontraindikace

• závažné porušení jater nebo ledvin;

• je kontraindikován u dětí mladších 9 let a vážících méně než 35 kilogramů.

Dávkování a podávání

Děti (ve věku 9-12 let): 1 tableta až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 tableta) může být užíván nejvýše čtyřikrát (4 tablety) během 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat déle než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretika bez lékařského předpisu a následného sledování. Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Nepřekračujte specifikovanou dávku. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře, i když se cítíte dobře.

Vedlejší účinky

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza) a je nutná kontrola krevního obrazu. Pokud se u Vás objeví neobvyklé příznaky, měli byste se poradit s lékařem.

Předávkování

Léčba: Zastavte užívání léku a okamžitě se poraďte s lékařem.

Doporučený výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan). Acetylcystein je specifické antidotum pro otravu paracetamolem.

V případě náhodného předávkování byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc i při dobrém zdravotním stavu.

Interakce s jinými léky

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Funkce aplikace

• trpíte onemocněním jater nebo ledvin;

• Užíváte léky proti nevolnosti a zvracení (metoklopramid, domperidon) a také léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin);

• Užíváte antikoagulancia a potřebujete léky proti bolesti každý den po dlouhou dobu. Paracetamol v tomto případě může být užíván příležitostně;

• Jste těhotná nebo kojící.

OSOBY O ALKOHOLU, PŘED PŘIJETÍM PŘÍPRAVY JE POTŘEBNÉ PORADIT DOKUMENTOVI. V PŘÍPADĚ PŘIJETÍ DOPORUČENÉ DÁVKY, PARACETAMO MŮŽE POSKYTNIT POŠKOZENÍ ŽIVOTA.

Panadol - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 500 mg, extra kofein, suspenze nebo sirup pro děti Baby, rektální svíčky) léky pro léčbu bolesti a teploty u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Panadol. Předložili recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Panadolu ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Panadolu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě různých bolestí a teplot u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Panadol je antipyretické analgetikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Panadol Extra obsahuje paracetamol nebo kombinaci dvou účinných látek: paracetamol a kofein.

Paracetamol blokuje COX v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace (buněčná peroxidáza neutralizuje účinek paracetamolu na COX v zánětlivých tkáních), což vysvětluje téměř úplnou absenci protizánětlivého účinku. Nedostatek vlivu na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje absenci negativního vlivu na metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a sliznice gastrointestinálního traktu.

Kofein stimuluje psychomotorická centra mozku, má analeptický účinek, zvyšuje účinek analgetik, eliminuje ospalost a únavu, zvyšuje fyzickou a duševní výkonnost.

Složení

Paracetamol + pomocné látky.

Paracetamol + kofein + pomocné látky (Panadol Extra).

Svíčky a sirup pro děti obsahují pouze paracetamol.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Panadol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Distribuce paracetamolu v tělních tekutinách je poměrně rovnoměrná. Metabolizuje se především v játrech s tvorbou několika metabolitů. U kojenců prvních dvou dnů života au dětí ve věku 3-10 let je hlavním metabolitem paracetamolu sulfát paracetamolu u dětí ve věku 12 let a starších, konjugovaného glukuronidu. Při podávání terapeutických dávek 90-100% přijaté dávky se vylučuje do moči během jednoho dne. Hlavní množství léčiva je uvolněno po konjugaci v játrech. V nezměněné formě nevykazuje více než 3% přijaté dávky paracetamolu.

Indikace

bolest hlavy;
migrénu;
bolest zubů;
bolesti zad;
neuralgie;
svalová a revmatická bolest;
bolestivá menstruace;
symptomatická léčba nachlazení a chřipky (ke snížení horečky);
snížení zvýšené tělesné teploty na pozadí nachlazení, chřipky a dětských infekčních onemocnění (včetně planých neštovic, parotitidy, spalniček, rubeoly, šarlatové horečky);
s bolestmi zubů (včetně zubů), bolestí hlavy, bolestí ucha při otitidě a bolení v krku.

Formy propuštění

Tablety, potažené filmem 500 mg.

Tablety Panadol Extra.

Suspenze pro příjem Dětský Panadol Baby (někdy mylně nazývaný sirup).

Rektální čípky 125 mg a 250 mg (pro děti).

Návod k použití a dávkování

Dospělým (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují v případě potřeby 1/2 tablety 3-4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let je 1/2 tablety (250 mg), maximální denní dávka jsou 2 tablety (1 g).

Děti ve věku 9-12 let by měly být v případě potřeby předepsány 1 tabletu až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 tableta) může být užíván nejvýše čtyřikrát (4 tablety) během 24 hodin.

Dospělí (včetně starších osob) a děti starší 12 let předepisují 1-2 tablety denně třikrát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální dávka - 2 tablety, maximální denní dávka - 8 tablet.

Lék se nedoporučuje déle než pět dní jako anestetikum a více než tři dny jako antipyretikum bez lékařského předpisu a pozorování.

Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Suspenze nebo sirup

Droga se užívá orálně. Před použitím dobře protřepejte. Měřicí stříkačka vložená do obalu umožňuje dávkování a dávkování přípravku správně a racionálně.

Dávka léku závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte.

Děti starší než 3 měsíce, lék je předepsán v dávce 15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4krát denně, maximální denní dávka není vyšší než 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Pokud je to nutné, můžete užívat lék každé 4-6 hodin v jedné dávce (15 mg / kg), ale ne více než 4krát během 24 hodin.

Nepřekračujte doporučenou dávku.

Doba trvání recepce bez konzultace s lékařem: snížit teplotu - ne více než 3 dny, snížit bolest - ne více než 5 dnů.

V budoucnu, stejně jako při absenci terapeutického účinku, je nutné se poradit s lékařem.

Uvnitř nebo rektálně, u dospělých a dospívajících s hmotností vyšší než 60 kg, se používají v jednorázové dávce 500 mg až 4krát denně. Maximální doba léčby je 5-7 dnů.

Maximální dávky: jednorázové - 1 g, denně - 4 g.

Jednorázové dávky pro perorální podání pro děti ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, 3 měsíce až 1 rok - 60-120 mg, až 3 měsíce - 10 mg / kg. Jednorázové dávky pro rektální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.

Frekvence aplikace je 4krát denně s intervalem nejméně 4 hodiny, maximální doba léčby je 3 dny.

Maximální dávka: 4 jednotlivé dávky denně.

Vedlejší účinky

kožní vyrážky;
svědění;
angioedém;
leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytóza, hemolytická anémie;
dyspeptické poruchy (včetně nevolnosti, bolesti v epigastriu);
poruchy spánku;
tachykardie.

Kontraindikace

závažná dysfunkce jater;
těžké poškození ledvin;
arteriální hypertenze;
glaukom;
poruchy spánku;
epilepsie;
neonatální období;
děti do 12 let (pro Panadol Extra);
přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék by měl být používán s opatrností během těhotenství a kojení.

Zvláštní pokyny

V případech dlouhodobého užívání ve vysokých dávkách je nutná kontrola krevního obrazu.

Při užívání léku se nedoporučuje nadměrná konzumace čaje a kávy, protože to může vést k rozrušení, poruchám spánku, tachykardii, srdečním arytmiím.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu.

Pacienti trpící atonickým bronchiálním astmatem, pollinózou, mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí.

Může změnit výsledky dopingových kontrol sportovců.

Interakce s léky

Při dlouhodobém užívání lék zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení.

Léčivo zvyšuje účinek inhibitorů MAO.

Barbituráty, fenytoin, ethanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva a další stimulanty mikrosomální oxidace zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což způsobuje možnost závažné intoxikace s malým předávkováním.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Pod vlivem paracetamolu se doba vylučování chloramfenikolu zvyšuje pětkrát.

Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu.

Současný příjem paracetamolu a alkoholu zvyšuje riziko hepatotoxických účinků a akutní pankreatitidy.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Lék může snížit účinnost urikosurických léčiv.

Analogy léku Panadol

Strukturní analogy účinné látky:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
Acetaminofen;
Daleron;
Dětský Panadol;
Dětský Tylenol;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol rozpustné tablety;
Paracetamol;
Paracetamol (acetofen);
Paracetamol pro děti;
Paracetamolový sirup 2,4%;
Perfalgan;
Průchod;
Pasáž je pro děti;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol pro kojence;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

Panadol pilulky - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: PANADOL

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení léku (1 tableta)

Účinná látka: paracetamol 500 mg. Pomocné látky: kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, mastek, kyselina stearová, triacetin, hypromelóza.

Popis
Bílé tobolky s plochým okrajem.

Na jedné straně tablety ve formě ražby aplikované PANADOL, na druhé straně - riziko.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: N02BE01

Farmakologické vlastnosti
Léčivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje TsOG1 a TsOG2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Farmakokinetika
Absorpce je vysoká, TCmax je dosaženo za 0,5-2 hodiny; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikace s plazmatickými proteiny -15%. Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg. Metabolizované v játrech (90-95%): 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací s tvorbou aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem s tvorbou již neaktivních metabolitů. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Metabolismus léčiva se také týká izoenzymu CYP2E1. Eliminační poločas (T1 / 2) je 1-4 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění. U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a poločas se zvyšuje.

Indikace
Symptomatická terapie:

bolestivý syndrom: bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest v krku, bolest dolní části zad, bolest svalů, bolestivá menstruace
syndrom horečky (jako febrifuge). Při zvýšené tělesné teplotě na pozadí "chladných" nemocí a chřipky. Lék je navržen tak, aby snižoval bolest v době použití a neovlivnil progresi onemocnění.

Kontraindikace

přecitlivělost;
děti do 6 let.

S péčí
Používejte s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, ve stáří, během těhotenství a laktace.

Dávkování a podávání: t

Dospělí (včetně starších osob): 0,5 -1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (2 tablety) může být užíván nejvýše čtyřikrát (8 tablet) během 24 hodin.

Děti (6-9 let): 1/2 tableta 3-4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny. Maximální jednorázová dávka pro děti 6-9 let - 1/2 tablety (250 mg), maximální denní - 2 tablety (1 g).

Vedlejší účinky
V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen. Paracetamol má vzácně vedlejší účinky. Někdy může nastat alergická reakce ve formě vyrážky na kůži, svědění, angioedému. Vzácně - poruchy krevního systému (anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Předávkování
Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře, protože existuje riziko opožděného závažného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání 10 nebo více gramů paracetamolu. Užívání 5 nebo více gramů paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory:

dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravkem Hypericum perforatum nebo jinými přípravky stimulujícími jaterní enzymy;
pravidelné užívání alkoholu v nadbytku;
možná s nedostatkem glutathionu (s podvýživou, cystickou fibrózou, infekcí HIV, hladověním, vyčerpáním)

Příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech jsou stanoveny známky poškození jater (bolest v oblasti jater, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů). V závažných případech předávkování se vyvíjí selhání jater, akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater), arytmie, pankreatitidy, encefalopatie a kómy. Hepatotoxický účinek u dospělých se objevuje při užívání 10 g nebo více.

Léčba: zastavit užívání léku a okamžitě se poradit s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfepan); zavedení donorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcysteinu - po 12 hodinách, v závislosti na potřebě dalších terapeutických opatření (další zavedení metioninu, iv podání N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetamolu v krvi, jakož i doba, která uplynula po jeho užití. Léčba pacientů s těžkou dysfunkcí jater 24 hodin po užití paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z centra pro kontrolu jedů nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Interakce s jinými léky
Prodloužené společné užívání paracetamolu a jiných NSAID zvyšuje riziko "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék užívaný po dlouhou dobu zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování. Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Zvláštní pokyny
Před užitím léku se poraďte se svým lékařem, pokud:

Máte onemocnění jater nebo ledvin;
Užíváte léky proti nevolnosti a zvracení (metoklopramid, domperidon), stejně jako léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (Kolestiramin);
Užíváte antikoagulancia a každý den potřebujete léky proti bolesti každý den. Paracetamol v tomto případě může být užíván příležitostně;
Jste těhotná nebo kojící;

Při provádění testů pro stanovení kyseliny močové a hladiny cukru v krvi by měl lékař informovat o užívání léku.

Aby se zabránilo TOXICKÉMU POŠKOZENÍ ŽIVOTA, PARACETAMOL by NESMÍ BÝT KOMBINOVANÝ S PŘÍJEMEM ALKOHOLICKÝCH NÁPOJŮ A OSOBY JSOU TAKÉ PŘIJETY K CHRONICKÉ SPOTŘEBĚ ALKOHOLU.

Formulář vydání
Tablety, potažené filmem 500 mg.

PVC / hliníkový blistr obsahující 6 nebo 12 tablet.

1 nebo 2 blistry (po 6 nebo 12 tabletách) jsou baleny v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

Doba použitelnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Vyrobeno světem bohatství Zdravotnictví, Spojené království, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Zástupce v Ruské federaci / dovozci: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusko, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol dětské tablety návod

Panadol je antipyretické analgetikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Panadol Extra obsahuje paracetamol nebo kombinaci dvou účinných látek: paracetamol a kofein.

Kofein stimuluje psychomotorická centra mozku, má analeptický účinek, zvyšuje účinek analgetik, eliminuje ospalost a únavu, zvyšuje fyzickou a duševní výkonnost.

Složení

Paracetamol + pomocné látky.

Paracetamol + kofein + pomocné látky (Panadol Extra).

Svíčky a sirup pro děti obsahují pouze paracetamol.

Farmakokinetika

Indikace

Formy propuštění

Tablety, potažené filmem 500 mg.

Tablety Panadol Extra.

Suspenze pro příjem Dětský Panadol Baby (někdy mylně nazývaný sirup).

Rektální čípky 125 mg a 250 mg (pro děti).

Návod k použití a dávkování

Lék se nedoporučuje déle než pět dní jako anestetikum a více než tři dny jako antipyretikum bez lékařského předpisu a pozorování.

Zvýšení denní dávky léku nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Suspenze nebo sirup

Droga se užívá orálně. Před použitím dobře protřepejte. Měřicí stříkačka vložená do obalu umožňuje dávkování a dávkování přípravku správně a racionálně.

Dávka léku závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte.

Nepřekračujte doporučenou dávku.

Doba trvání recepce bez konzultace s lékařem: snížit teplotu - ne více než 3 dny, snížit bolest - ne více než 5 dnů.

V budoucnu, stejně jako při absenci terapeutického účinku, je nutné se poradit s lékařem.

Uvnitř nebo rektálně, u dospělých a dospívajících s hmotností vyšší než 60 kg, se používají v jednorázové dávce 500 mg až 4krát denně. Maximální doba léčby je 5-7 dnů.

Maximální dávky: jednorázové - 1 g, denně - 4 g.

Frekvence aplikace je 4krát denně s intervalem nejméně 4 hodiny, maximální doba léčby je 3 dny.

Maximální dávka: 4 jednotlivé dávky denně.

Vedlejší účinky

kožní vyrážky;
svědění;
angioedém;
leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytóza, hemolytická anémie;
dyspeptické poruchy (včetně nevolnosti, bolesti v epigastriu);
poruchy spánku;
tachykardie.

Kontraindikace

závažná dysfunkce jater;
těžké poškození ledvin;
arteriální hypertenze;
glaukom;
poruchy spánku;
epilepsie;
neonatální období;
děti do 12 let (pro Panadol Extra);
přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék by měl být používán s opatrností během těhotenství a kojení.

Zvláštní pokyny

V případech dlouhodobého užívání ve vysokých dávkách je nutná kontrola krevního obrazu.

Při užívání léku se nedoporučuje nadměrná konzumace čaje a kávy, protože to může vést k rozrušení, poruchám spánku, tachykardii, srdečním arytmiím.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu.

Pacienti trpící atonickým bronchiálním astmatem, pollinózou, mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí.

Může změnit výsledky dopingových kontrol sportovců.

Interakce s léky

Při dlouhodobém užívání lék zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení.

Léčivo zvyšuje účinek inhibitorů MAO.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Pod vlivem paracetamolu se doba vylučování chloramfenikolu zvyšuje pětkrát.

Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu.

Současný příjem paracetamolu a alkoholu zvyšuje riziko hepatotoxických účinků a akutní pankreatitidy.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Lék může snížit účinnost urikosurických léčiv.

Analogy léku Panadol

Strukturní analogy účinné látky:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
Acetaminofen;
Daleron;
Dětský Panadol;
Dětský Tylenol;
Ifimol;
Calpol;
Ksumapar;
Lupocet;
Mexalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol rozpustné tablety;
Paracetamol;
Paracetamol (acetofen);
Paracetamol pro děti;
Paracetamolový sirup 2,4%;
Perfalgan;
Průchod;
Pasáž je pro děti;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol pro kojence;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

V nepřítomnosti analogů léčiva na účinné látce, můžete kliknout na níže uvedené odkazy na nemoci, ze kterých příslušný lék pomáhá, a vidět dostupné analogy terapeutických účinků.

◊ Tablety, potahované bílou barvou, ve tvaru tobolky s plochým okrajem, na jedné straně tablety metodou embosování, na druhé straně - ve tvaru trojúhelníku - riziko.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 21,4 mg, předželatinovaný škrob - 50 mg, sorbát draselný - 0,6 mg, povidon - 2 mg, mastek - 15 mg, kyselina stearová - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromelóza - 4,17 mg.

6 kusů - blistry (2) - kartony.
12 ks. - puchýře (1) - kartony.

Analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace.

Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Sání a distribuce

Absorpce je vysoká, Cmax je dosaženo za 0,5-2 hodiny a činí 5-20 µg / ml.

Komunikace s plazmatickými proteiny - 15%. Dostane se přes BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě se dosáhne, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech (90-95%): 80% reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou neaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylací s tvorbou 8 aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutathionem s tvorbou již neaktivních metabolitů. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymové systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP 2E1 se také podílí na metabolismu léčiva.

T1 / 2 - 1-4 hodiny, vylučuje se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nemění.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T1 / 2 se zvyšuje.

- syndrom bolesti: bolest hlavy, migréna, bolest zubů, bolest v krku, bolest zad, bolest svalů, bolestivá menstruace;

- febrilní syndrom (jako febrifuge): zvýšená tělesná teplota na pozadí nachlazení a chřipky.

Lék je navržen tak, aby snižoval bolest v době použití a neovlivnil progresi onemocnění.

- děti do 6 let;

- Přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, starších osob, během těhotenství a v období laktace.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. V případě potřeby 3-4 krát / den. Interval mezi dávkami - minimálně 4 hodiny Maximální dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální den - 2 tab. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. v případě potřeby až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázovou dávkou (1 tab.) Nelze užívat déle než 4krát (4 tab.) Během 24 hodin.

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen.

Alergické reakce: někdy - vyrážka na kůži, svědění, angioedém.

Na straně hematopoetického systému: vzácně - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.

Na straně močového systému: s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza.

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc i při dobrém zdravotním stavu, protože existuje riziko opožděného vážného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání ≥ 10 g paracetamolu. Užívání ≥ 5 g paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů s následujícími rizikovými faktory:

- dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravky Hypericum perforatum nebo jinými léky, které stimulují jaterní enzymy;

- pravidelné užívání alkoholu v nadbytku;

- pravděpodobně s nedostatkem glutathionu (v případě podvýživy, cystické fibrózy, infekce HIV, hladovění a hladovění).

Příznaky akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech jsou identifikovány známky poškození jater (citlivost v játrech, zvýšená aktivita jaterních enzymů). V závažných případech předávkování se vyvíjí selhání jater, akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater), arytmie, pankreatitidy, encefalopatie a kómy. Hepatotoxický účinek u dospělých se objevuje při užívání ≥ 10 g paracetamolu.

Dlouhodobé užívání paracetamolu a dalších NSAID zvyšuje riziko vzniku "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, nástupu konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék užívaný po dlouhou dobu zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení.

Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Ethanol se současným použitím s paracetamolem přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je nutná kontrola krevního obrazu.

S opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být tento lék používán k léčbě onemocnění jater nebo ledvin při užívání antiemetických léků (metoklopramid, domperidon) a léků, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (kolestiramin).

V případě denní potřeby užívání analgetik při užívání antikoagulancií může být paracetamol užíván příležitostně.

Při provádění testů na stanovení hladiny kyseliny močové a hladiny glukózy v krvi by měl být lékař upozorněn na užívání přípravku Panadol.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů, stejně jako osoby, které jsou náchylné k chronické konzumaci alkoholu.

Těhotenství a kojení

S opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být lék užíván během těhotenství a kojení.

Kontraindikace: děti do 6 let.

S opatrností by se měl lék použít pro selhání ledvin.

S opatrností byste měli užívat lék na selhání jater.

S opatrností byste měli užívat lék ve stáří.

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Návod k použití tablet Panadolu, popis účinku léku, indikace pro použití tablet Panadol, interakce s jinými léky, použití přípravku Panadol (tablety) během těhotenství. Pokyny:

Svícen panadol

Panadol v suspenzi

Jedna tableta obsahuje

Bіr tabletkanyң мыramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamolu

sorbitol, sacharin sodný, hydrogenuhličitan sodný (zvláště jemný), povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon, bezvodá kyselina citrónová, uhličitan sodný bezvodý, čištěná voda

sorbitol, sodná sůl sacharinu, hydrogenuhličitan sodný (jako zhұқa), povidon, laurylsulfáty sodné, dimethikon, citron sysyz қyshlyly, med sysyr karbonáty, tazartylғan su

Bolestivý syndrom: bolest hlavy, migréna, bolest zubů, neuralgie, bolest v kloubech a svalech, bolest dolních částí zad, bolest v krku, bolestivá menstruace, bolest při osteoartróze. Horečnatý syndrom: horečka a bolest při nachlazení a chřipce. Po očkování je možné snížit dávku o jednu dávku.

Auyru Syndromy: bass auyru, bass sainina, tis ayruy, neuralgia, byyndardyң zhane bұlshyқetterdіn ayyruy, ayyryyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyryyyyyyryyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy jsem druh lancer, jsem druh lancer, jsem zraněný

Syndrom Syndromy: teplota žen feverlessness aurulars muži tmaou kezіndegі ayyru. Očkování keyn podléhá kontrole teploty Ushіn bіr ret қybaldauғa bolady.

reakce přecitlivělosti (kožní vyrážka, angioedém, anafylaxe, Stevens-Johnsonův syndrom)

poruchy krevního systému (anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost zhoršené funkce jater a ledvin (renální kolika, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza) a je nutná kontrola krevního obrazu. U pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID je možný bronchospasmus. Pokud se u Vás objeví neobvyklé příznaky, měli byste se poradit s lékařem.

Ace johary seimtaldy reakční (terі іртпесі, Quincke ісінуі, anafylaxe, Stevens-Johnson syndromy).

zhan zhayesіnің bұzyluy (anémie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt Boyi қoldanғanda bauyr Zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesa bakteriurii, interstitsialdі nefritidy, papillyarly nekróza) zhoғarylaydy Zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Acetylsalicyl қyshkoly mens baza ҚҚSP-sea se_mtaldyғy zhokary emdelush_lerde bronkh ty_lu_ boluy mүmkіn. Геzzeshe belgіler payda bolғan kzez dәrіgerge kөrіnu kerek.

Nedoporučuje se užívat s jinými léky obsahujícími paracetamol. Před užitím léku je nutné se poradit s lékařem, když:

chronické onemocnění jater nebo ledvin

užívání metoklopramidu, domperidonu a léků snižujících hladinu cholesterolu v krvi (kolestiramin) nebo antikoagulancií

Paracetamol se dlouhodobě nedoporučuje jako anestetikum pro léčbu chronické bolesti. Léčivo by mělo být používáno s opatrností při intoleranci fruktózy, protože obsahuje sorbitol (62,5 mg / kartu). Léčivo obsahuje sodík (427 mg / kartu). Osoby, které zneužívají alkohol, by se před přijetím léku měly poradit se svým lékařem. Pokud je doporučená dávka překročena, může mít paracetamol toxický účinek na játra.

Těhotenství a kojení

Před užitím léku se poraďte se svým lékařem

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Omezení při řízení vozidla a práce s mechanismy č.

Мыramynda paracetamol bar bassa přípravatarmen ылybaldau болa bolmaydy.

Drogy Aldynda:

bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde

Metoclopramid, domperidon, zondai-aқ қanda cholesterinnің (Kolestiramin) nemesé antikoagulant tardyң deңgeіn tөmendetіn preparattdy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paracetamold ұ ұ қ қ қ б б Přípravky z fruktózy kөtere almaushyuta abaylap oldoldanu kerek, өitkeni onyң құramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Lék Graminda sodný (427 mg / tab.) Bar. Alkoholické umění mlsherde tұtynatyn tұlғalarғa lék қybaldar aldynda dәrіgermen kңңesu қazhet. Ұsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty eter etui mүmkіn.

Жүктілік Және laktace kezeңі

Příprava aldybaldar aldynda dгерr_germen kekesіңіz.

Дәрілік заттың көлік құралын және қauіpttіlіgі zor Mechanderdі basдaruқabіletіne әser etu orekshelіkterі

Avtokөlіk zhүrgіz zhәne mechanismmen zhұmys іsteu zhnіnde shekteuler zhoқ.

Tablety Panadol® by měly být před požitím rozpuštěny v nejméně 100 ml vody.

Děti (6-11 let) - 1 / 2-1 tablety 3-4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi recepcemi je minimálně 4 hodiny. Maximální dávka pro děti 1 tableta (0,5 g), maximální denní dávka - 2 tablety. Dávka pro děti se vypočítá na základě tělesné hmotnosti dítěte: maximální jednotlivá dávka je 10–15 mg / kg tělesné hmotnosti, maximální denní dávka je 60 mg / kg tělesné hmotnosti.

Děti (12-18 let): 1 tableta 3-4krát denně, v případě potřeby. Interval mezi recepcemi je minimálně 4 hodiny. Maximální dávka - 1 tableta (0,5 g), maximální denní dávka - 4 tablety (2 g).

Dospělí: obvykle 1-2 tablety 3-4 krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi recepcemi je minimálně 4 hodiny. Maximální dávka pro dospělé je 2 tablety (1 g), maximální denní dávka je 8 tablet (4 g).

Lék se nedoporučuje déle než tři dny bez předchozího jmenování a pozorování lékaře. Nepřekračujte specifikovanou dávku. Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékaře. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře, i když se cítíte dobře.

Пададол® tabletcalaryn іshke қıbaldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 stanice) soudu erіtu kerek.

Balalarғa (6-11 zhas): Jager saajet bolsa, tәulіgіne 3-4 ret ½-1 tableta. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan kým. Balalarka arnalkan ez zhokary s dávkou - 1 tableta (0,5 g), její zhogary tuliktіk dosasy - 2 tablety. Balalarғa arnal дозan dozas sәbidің dene salmakyna Karay esepteledi: jeho pracovní prostory jsou k dispozici pro dasasy - dene salmagynsa 10-15 mg / kg, jeho dělníci pracují s dávkami - dene salmagyns 60 mg / kg.

Balalarғa (12-18 zhas): Jäger jako bals, kүnіne 3-4 re 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan kým. Ғ zhoғary bіr rettik dávkování - 1 tableta (0,5 g), jojars tәulіktіk - 4 tablety (2 g).

Eresekter: Jäger as bolsa, ettedette, 3-4 dny 1-2 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan kým. Eresekterge arnalғan eң zhokary bіr rettik dasas - 2 tablety (1 g), její zhokary tuliktіk - 8 tablet (4 g).

Přípravy dәrіgerdің taғayyndauyunsyz zhәne bakylauynsyz ush kүnnen artyқ қoldanuғa bolmaydy. Kөrsetіlgen dozdan asyruғa bolmaidy. Eger belgіlerі saktalsa, dіrіgerge kөrіnіңіz. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, tіptі Eger Sіz өzіңіzdі zhenқsy seіnseңіz de dereu dәrіgerge қaralyңyz.

Lék užívaný po dlouhou dobu zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, přípravky třezalky tečkované, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko předávkování předávkováním hepatotoxicitou.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku. Vzrůst metoklopramidu a domperidonu a kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Léčivo může snížit aktivitu urikosurických léčiv.

Ights қ қ қ қ қ бой bojuje қ қ қ ғ к к к к к к д д д д д т к к д т т т т т ен анти анти anti-coagulant tardy Bauyr dynastie

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty eter etu қaupіn tөmendetedі. Metoklopramid na domperidone paracetamoldine cIңu zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine tөmendeted. Ethanol zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Lék urikozuryalyқ preparantyң belsendіlіgіn temenetuі mүmkіn.

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech se objevují známky poškození jater (citlivost v játrech, zvýšená aktivita „jaterních“ enzymů). V závažných případech se vyvíjí selhání jater, encefalopatie a kóma.

Léčba: přestaňte užívat lék a okamžitě se poraďte s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyphepan). Možná použití L-acetylcysteinu nebo methioninu.

Vysoké dávky hydrogenuhličitanu sodného mohou způsobit svědění, nevolnost, hypernatrémii. V tomto případě je nutné kontrolovat rovnováhu elektrolytu a aplikovat symptomatickou terapii. V případě náhodného předávkování byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc i při dobrém zdravotním stavu.

Příznak: rek ainu,,su, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyin bauyrdyң zakymdanu belgіlerі (bauyr aumakyndaғy auyrsynu, "bauyr" fermentter_ belsend_l_gіnіn zhogarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkіlіksіzdіgі, encephalopathy zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: lék қyablouda toыпtatyp, dereu dгерrіgerge kөrіnu kerek. Asқazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrіlgen kөmіr, polyphepan) қybaldau ұsynylady. L-acetylcystein nemesé methionin қoldanuқa bolada.

Hydrogenuhličitan sodný dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuғyzuy mүmkіn. Munday zhaydayda electrolyte teңgerіmdі baқylap, belgіsіne қaray jíst қoldanu қazhet. Kdezeyққ artyқ dozalanu kezіnde tіptі zhaқsy sesіngen kүnnің іzіnde lékařství қ zhurdemge dereu jүgіngen jөn.

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává (96%) z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krvi je asi 6 μg / ml, doba do dosažení maximální koncentrace je 10-60 minut. Komunikace s proteiny méně než 10%. Paracetamol je metabolizován v játrech, většina z nich reaguje s konjugací s kyselinou glukuronovou a sulfáty za vzniku neaktivních metabolitů a vylučuje se močí ve formě sulfátových a glukuronových konjugátů. Poločas eliminace 1-4 hodiny

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және іс жүзінде толық сіңеді (96%). Jeho koncentrace hůlek je 6 mcg / ml-hey zhuy, koncentrace hůlek je 10–60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -daz az. Paracetamol bauyrda metabolizdenedі, onyң кlken benglіgі glukuron қyshkylymen zhen ne sulfattarmen konjugace reakce syna tsіp, belsendіmes metabolister tүzedі zhne sulfatty zhene glucuronide konjugát trypryr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 sa.at.

Paracetamol je antipyretické analgetikum. Má anestetický a antipyretický účinek potlačením syntézy prostaglandinů v hypotalamu. Má slabou protizánětlivou aktivitu. Léčivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Nemá vliv na metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Paracetamol je antipyretické analgetikum. Hypothalamusta prostaglandinder syntetizoval k zatčení arқyly ystyқty tүsіretіn zhane auyrudy basatyn әer krsesedі. Kabynyu sy Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. Příprava auyrudy basatyn zhne neystyқty tүsіretіn қ pasietter ielengen. Asқazan zhane ішек шырышының тітіркенуін туғызбайды. Více informací o tom, jak se daří, můžete se podívat na stránky, kde se můžete podívat na prostaglandské hry.

2 tablety v obrysu bez obalu. 6 obrysy nebuněčných obalů spolu s návodem pro použití ve státním a ruském jazyce v lepenkové krabici. Je povoleno připojení instrukcí pro lékařské použití v jiných jazycích.

2 tabletkadan pіshіndі ұyashyқsyz қaptamada. 6 пішінді ұяшықсыз қаптамадан қ д аны аны аны ө ө z ө і ег іг і мем meleksettіk ә ә není orys tilderіndegі nұsқaulyқpen bіrge cardboard pәshkede. Medicína қoldanyluy zhыnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

Panadol Children je analgetikum a antipyretikum na bázi paracetamolu, určené speciálně pro děti od 2 měsíců.

Mechanismus účinku je založen na účinku na centra bolesti a termoregulaci v důsledku blokování cyklooxygenázy v centrálním nervovém systému (CNS).

Co pomáhá Baby Panadol Baby? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

bolest zubů;
bolest v krku;
bolest ucha ucha;
bolesti hlavy;
snížení zvýšené tělesné teploty u infekčních lézí, nachlazení, chřipky, akutních respiračních virových infekcí, spalniček, parotitidy, planých neštovic, šarlatové horečky, rubeoly atd.

U dětí ve věku 2-3 měsíců je po očkování povolena jediná dávka antipyretika.

Sirup se užívá orálně, předběžně protřepe obsah lahvičky. Požadovaná dávka se měří pomocí dodané odměrné stříkačky.

Standardní jednorázové dávky sirupu Panadol podle návodu k použití s ohledem na věk a tělesnou hmotnost dítěte:

věk 3–6 měsíců (s tělesnou hmotností 6–8 kg) - 4 ml;
věk 0,5–1 rok (hmotnost 8–10 kg) - 5 ml pokaždé;
1–2 roky (hmotnost 10–13 kg) - 7 ml pokaždé;
věk 2-3 roky (hmotnost 13-15 kg) - 9 ml;
3–6 let (hmotnost 15–21 kg) - po 10 ml;
věk 6–9 let (hmotnost 21–29 kg) —14 ml pokaždé;
9–12 let (hmotnost 29–42 kg) - po 20 ml.

Jednorázové dávky se užívají 3-4krát denně po 5-6 hodinách mezi dávkami. Nepoužívejte více než 4 dávky po dobu 24 hodin.

Děti ve věku 2-3 měsíců s tělesnou hmotností 4,5-6 kg, dávkou léku a četností užívání předepsanou pouze lékařem.

Maximální denní dávka přípravku Panadol Baby nesmí překročit 60 mg paracetamolu na 1 kg hmotnosti dítěte.

Bez konzultace s lékařem je přípustné užívat ne déle než 3 dny, lékař musí schválit delší příjem dítěte Panadol.

Nepoužívejte lék současně s jinými látkami obsahujícími paracetamol.

Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Panadol Baby:

Na straně gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, zvýšená aktivita jaterních enzymů, abnormální funkce jater. Navíc může docházet k určitému projímavému účinku léku.
Na straně hematopoetického systému: anémie, včetně hemolytické anémie, sulfhemoglobinemie a methemoglobinemie.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, angioedém, anafylaktický šok.
Jiní: bronchospasmus (hlavně u pacientů s přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé léky), snižování hladiny cukru v krvi, včetně hypoglykemické kómy.

Děti jsou obvykle dobře snášeny, riziko nežádoucích účinků se zvyšuje s narušením dávkování.

Kontraindikace

Je kontraindikováno předepisovat dítě Panadol v následujících případech:

individuální nesnášenlivost složek suspenze;
vrozená hyperouleubinémie nebo abnormální jaterní funkce;
věk dítěte do 3 měsíců;
děti ve věku 3 měsíců, které se narodily velmi předčasně;
leukopenie nebo chudokrevnost těžkého železa;
dysfunkce ledvin;
intolerance fruktózy.

Předávkování

V těžkých případech se vyvíjí selhání jater, encefalopatie a kóma.

V případě náhodného předávkování byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, i když se dítě cítí dobře.

V případě potřeby může být přípravek Panadol Detsky nahrazen analogem účinné látky - jedná se o léky:

Efferalganový sirup;
Fervex pro děti;
Paracetamolový sirup;
Perfalgin,
Průchod,
Pacimol

Cena v ruských lékárnách: Dětský sirup Panadol pro děti 120 mg / 5 ml 100 ml - od 91 do 138 rublů, podle 491 lékáren.

Skladujte při teplotě do 30 ° C, suspenzi - na tmavém místě, nemrzněte. Doba použitelnosti suspenze - 3 roky. Podmínky prodeje z lékáren - bez lékařského předpisu.

Při současném užívání metoklopramidu a domperidonu zvyšují absorpci paracetamolu.

V kombinaci s cholestyraminem dochází ke snížení absorpce paracetamolu.

Při pravidelném kombinovaném užívání léčiva s kumarinovými antikoagulancii, včetně warfarinu, se může zvýšit riziko krvácení.

Současným použitím barbiturátů snižte antipyretický účinek paracetamolu.

Induktory jaterních mikrozomálních enzymů, isoniazidu a léků s hepatotoxickým účinkem zvyšují hepatotoxický účinek paracetamolu.

Lék, zatímco aplikace snižuje účinnost diuretik.

Paracetamol se nepoužívá současně s ethanolem.

Pokud používáte Panadol Baby déle než 5 dnů, je nutné sledovat stav jater dítěte a celkový klinický obraz krve.

Tonzilitida

Indikace pro použití

Návod k použití Syrup Panadol Děti, dávkování

Vedlejší účinky

Analogy dětského Panadol Baby, cena v lékárnách

Interakce s jinými léky

Zvláštní pokyny

Panadol tablety: návod k použití

Forma uvolnění a složení

Farmakologický účinek

Indikace pro použití

Kontraindikace

Dávkování a podávání

Vedlejší účinky

Zvláštní pokyny

Předávkování

Analogy tablet Panadol

Podmínky skladování

Panadol tablety cena

Panadol: návod k použití

Složení

Popis

Farmakologický účinek

Indikace pro použití

Kontraindikace

Dávkování a podávání

Vedlejší účinky

Předávkování

Interakce s jinými léky

Funkce aplikace

Panadol - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 500 mg, extra kofein, suspenze nebo sirup pro děti Baby, rektální svíčky) léky pro léčbu bolesti a teploty u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

Panadol pilulky - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Farmakoterapeutická skupina: t

Dávkování a podávání: t

Panadol dětské tablety návod

Přečtěte Si Více O Rýmy

Kašel Dětí

Bolení V Krku