Oseltamivir je antivirotikum s přímým účinkem. Je proléčivo, účinná látka (oseltamivirkarboxylát), která selektivně inhibuje neuraminidázové typy chřipkového viru A a B.
Mechanismus účinku oseltamivirkarboxylátu je spojen s inhibicí neuraminidázy chřipkových virů typu A a B. Neuraminidáza, povrchový glykoprotein chřipkového viru, je jedním z klíčových enzymů zapojených do replikace virů chřipky A a B.
Inhibice neuraminidázy narušuje schopnost virových částic pronikat do buňky, stejně jako uvolňování virionů z infikované buňky, což vede k omezení šíření infekce v těle.
Výzkumné interakce s vakcínou proti chřipce nebyly provedeny. Ve studiích s přírodní a experimentální chřipkovou infekcí léčba oseltamivir fosfátem neovlivnila normální produkci protilátek v reakci na infekci.
Po požití je téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu, absorpce nezávisí na příjmu potravy. To má účinek “prvního průchodu” přes játra.
Při působení střevních a jaterních esteráz se stává aktivním metabolitem. 75% požité dávky vstupuje do systémového oběhu jako aktivní metabolit, méně než 5% jako výchozí látka. Plazmatické koncentrace jak proléčiv, tak aktivního metabolitu jsou úměrné dávce.
1 tobolka přípravku Oseltamivir obsahuje:
- účinná látka - oseltamivir fosfát - 98,5 mg (100% látky je 75 mg oseltamiviru);
- indiferentní plniva - kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelózy, povidon, mastek, fumarát sodný.
Indikace pro použití
Co pomáhá Oseltamiviru? Předepsat lék v následujících případech:
- léčení chřipky způsobené viry typu A a B
- léčba chřipky H1N1 u dospělých a dětí starších 12 let.
Bezpečnost a účinnost léčiva u dětí mladších 12 let nebyla stanovena.
Návod k použití Oseltamivir a dávkování
Požití, bez ohledu na jídlo.
Při léčbě by měl být Oseltamivir zahájen nejpozději 2 dny po nástupu příznaků nemoci v dávce 75 mg dvakrát denně po dobu 5 dnů. Zvýšení dávky o více než 150 mg denně nezvyšuje účinek.
K prevenci infekce chřipky během epidemie nebo po kontaktu s infikovaným pacientem (měli byste ji okamžitě začít užívat) se doporučuje užívat lék 75 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.
Podle uvážení lékaře může být doba trvání oseltamiviru jako prostředku prevence chřipky prodloužena na 6 týdnů.
Maximální denní dávka léčiva pro dospělé je 150 mg / den. Další překročení dávky nemá pozitivní vliv na terapeutický účinek léčiva, ale může vést pouze k předávkování.
U pacientů s CC nižším než 30 ml / min se dávka sníží na 75 mg 1krát denně po dobu 5 dnů.
Vedlejší účinky
Předpis oseltamiviru může být doprovázen následujícími vedlejšími účinky:
- Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení (obvykle při užívání ve vysokých dávkách nebo v prvních dnech léčby); vzácně - průjem, bolest břicha.
- Ze strany centrální nervové soustavy: nespavost, závratě, bolesti hlavy.
- Na straně dýchacího ústrojí: ucpání nosu, bolest v krku, kašel.
- Jiné: pocit únavy, slabosti.
Kontraindikace
Je kontraindikováno jmenovat Oseltamivir v následujících případech:
- Chronické selhání ledvin (CC méně než 10 ml / min),
- Selhání jater
- Přecitlivělost na oseltamivir.
Předávkování
V současné době nejsou případy předávkování popsány. Jednotlivé dávky oseltamivir fosfátu způsobily nevolnost a / nebo zvracení.
Analógy Oseltamivir Drug List
V případě potřeby může být Oseltamivir nahrazen analogem účinné látky - jedná se o léčiva:
- Tamiflu;
- Nomidy;
- Fosfát oseltamivir;
- Influcein.
Podobné léky v akci:
Výběr analogů je důležité pochopit, že návod k použití Oseltamiviru, cena a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.
Průměrná cena tablet Oseltamivir v lékárnách (Moskva) je 1 021 rublů.
Lék nesmí být uchováván déle než 2 roky od data výroby v suchém, tmavém, chladném (při teplotě do 25 ° C).
Tamiflu (oseltamivir) a jeho analogy - instrukce, formy uvolňování (tobolky a prášek pro suspenze), použití během těhotenství a dětí, popis a důkaz základu léčiva. Další inhibitory a recenze neuraminidáz
Lék Tamiflu (Oseltamivir nebo Oseltamivir) do epidemie prasečí chřipky v roce 2009 se stal skutečnou hůlkou pro lékaře, ačkoli tento lék byl dříve znám, ale rozsah pandemie chřipky H1N1 vedl k renesanci této drogy. Podívejme se, co se stalo s důkazní základnou, vedlejšími účinky a dalšími vlastnostmi Tamiflu v zahraničí od roku 2009 do současnosti.
Našel jsem spoustu informací o této droze, protože droga je cizí a informace o ní se dějí na cizí, a existují taková jména, že je obtížné rozeznat anglický speciální lékařský slovník, nebudu uvádět odkazy na konkrétní zdroje potvrzující tyto nebo jiné studie Tamiflu, a pokusím se popsat, co je napsáno v těchto studiích, v jasném lidském jazyce (který se snažím udělat na tom nejlepším místě).
Takže lék švýcarské farmaceutické společnosti Roche (Roche) Tamiflu (účinná látka oseltamivir fosfát nebo jak některé zdroje překládají fosforečnan oseltamivir). Tato účinná látka je v těle přeměněna na aktivní formu - oseltamivirkarboxylát, který interaguje s virem chřipky.
Léková forma
Tobolky s dávkou účinné látky 75 mg, 45 mg a 30 mg. V tvrdé želatinové skořápce, půl kapsle světle žluté barvy, polovina světle modré, s nápisem ROCHE na těle a indikací dávkování (například 75 mg). Obsah tobolek je bílý prášek, který obsahuje účinnou látku oseltamivir fosfát v příslušné dávce (75, 45, 30 mg). Zbývající objem - pomocné látky: škrob, povidon, mastek. Každé balení obsahuje blistr obsahující 10 tobolek.
Prášek pro přípravu suspenzí pro příjem léčiva uvnitř s obsahem 30 mg účinné látky v 1 gramu léčiva v lahvičce z tmavého skla s odměrkou a dávkovací stříkačkou. Chci věnovat zvláštní pozornost skutečnosti, že ve vodě je rozpustný Tamiflu, protože se dívám na hledání na místě, lidé hledají Tamiflu, který může být rozpuštěn ve vodě. Tato forma existuje a může být použita v léčbě, a to i v našich lékárnách tam, takže tam nejsou žádné problémy, by byly peníze. Tato forma léku je obzvláště vhodná, když se používá u dětí, u kterých je obtížné polykat tobolky.
Od roku 2005 má osvědčení o registraci v Rusku.
V článku o samotném chřipkovém viru jsem již zmínil, že jeho složení obsahuje povrchový protein - enzym neuraminidasu. V cyklu reprodukce viru hraje tento enzym důležitou roli - štěpí vazby v epitelových buňkách dýchacího traktu a přispívá k uvolňování nových virových částic a jejich infekci novými epiteliálními buňkami. Kromě toho existuje důkaz, že tento enzym rozkládá kyselinu neuraminovou v nosním hlenu a tím usnadňuje průchod viru dýchacím traktem (to není kvůli této funkci viru enzymu, jak jsem psal ve symptomech chřipky, a že se objevují velmi suché sliznice). orgánů dýchacích cest?!).
Na rozdíl od hemaglutininového proteinu viru chřipky bylo zjištěno, že enzym neuraminidáza má pouze 9 subtypů od N1 do N9 a bylo také zjištěno, že léky jsou inhibitory neuraminidázy (a jeden ze zástupců této třídy léčiv je Tamiflu), jsou účinné proti jakýkoliv podtyp neuraminidázy, který činí léky této skupiny účinné při léčbě chřipky.
Zde je historické pozadí inhibitorů neuraminidázy - první látkou z této skupiny byla kyselina dienová alfa-sialová (Neu5Ac2en), syntetizovaná v roce 1969, ale nebyla použita v boji proti virům, ale sloužila pouze k testování inhibitorů neuraminidázy. Druhým lékem (respektive druhá generace inhibitorů) byl Zanamivir (ochranná známka Relenza). Ale měl tak vážnou nevýhodu, jako nízkou biologickou dostupnost, takže mohl být používán ve formě nosních kapek nebo nosního spreje, tj. V místech jeho přímého působení, navíc měl vedlejší účinky (ve formě suchých sliznic, po aplikaci) a komplikací (například ve formě křeče u pacientů s astmatem). To je důvod, proč Roche začal vyvíjet léčivo na inhibici neuraminidázy, Zanamivir, účinný a nepříznivý účinek, a na trhu se objevil inhibitor neuraminidázy třetí generace, Tamiflu (Oseltamivir).
Po vstupu do těla se oseltamivir fosfát pod vlivem střevních a jaterních enzymů přeměňuje na aktivní metabolit karboxylát, který se zase vylučuje ledvinami.
Tudíž v případě abnormální funkce jater není nutná žádná úprava dávky léku, v případě chronického selhání ledvin (QC nižší než 10 ml / min) je užívání léčiva kontraindikováno. Z dalších kontraindikací užívání léku - je to alergická reakce na složky léčiva.
Buďte opatrní při užívání léku během těhotenství a kojení.
Indikace pro použití
- léčba chřipky typu A a B u dospělých a dětí starších 1 roku
- Prevence chřipky u dospělých a dětí starších 1 roku, kteří jsou ve skupinách se zvýšeným rizikem infekce virem
Předávkování
Prahová hodnota účinků v předávkování je velmi vysoká, prostě není dost peněz a objemu žaludku pro takové množství léku :)
Jak je vidět z výše uvedeného, lék Tamiflu není antibiotikum (potkal jsem takové chyby na fórech a lidé na webu hledali). Je to lék, který působí na jeden z vazeb virového násobení, ale nemůže být považován za antibiotikum. Tamiflu je samostatná skupina antivirotik.
Teď se dostáváme k nejzajímavějším, a to na důkazní základnu antivirového léku Tamiflu. Konec konců, všechno, co bylo vyšší, je to, co nám výrobce drogy chtěl sdělit, a ne příliš levné, a musíme vědět, co do těchto peněz investujeme.
Musím říci, že stejně jako v případě jakékoli evropské drogy, výrobce Tamiflu v tomto ohledu, řád.
To je také podpořeno rozsáhlou geografie výzkumu na drogy - pouze seznam některých zemí, které se podílely na výzkumu této drogy na jeho antivirovou aktivitu, je Nizozemsko, USA, Vietnam, Hong Kong, Spojené království. Studie byly nejprve provedeny na zvířatech, pak migrovány na lidské experimenty.
Jedna škála výzkumu ve Spojených státech je pozoruhodná - provádí dvojitě zaslepenou, randomizovanou, stratifikovanou, placebem kontrolovanou multicentrickou studii na velké skupině subjektů a to je 629 lidí, provedených v 60 amerických lékařských centrech. Studie vzala v úvahu velký počet různých, ale důležitých faktorů - absence těhotenství u žen, věk od 18 do 65 let, očkování subjektů proti chřipce (přesněji řečeno, jeho absence), přítomnost chronických onemocnění, infekce HIV. Pacienti byli hodnoceni dvakrát denně po dobu 21 dnů. Samotná studie trvala 3 měsíce.
V asijských zemích byla droga testována na účinnost proti ptačí chřipce, ale pouze na ptácích, protože ptačí chřipka se v populaci lidí nikdy nevyvinula.
Proto opakuji, na rozdíl od drogy Arbidol a dalších, které mohou a jsou aktivně inzerovány, ale nemají podstatnou důkazní základnu (dokonce ani v zemi, kde byly vyrobeny, nemluvě o zahraničních studiích), Tamiflu byl vážně testován na vážných klinikách a má celou řadu různých publikací a monografií, odkazy v cizích zdrojích.
Příznivý účinek Tamiflu
Co bylo zjištěno v těchto studiích:
- 37% snížení průměrné délky onemocnění
- příznaky chřipky jsou sníženy o 38%
- četnost sekundárních komplikací chřipky klesá o 67%
- pravděpodobnost úmrtí na chřipku u starších osob je snížena o 71%
Použití přípravku Oseltamivir vedlo ke snížení koncentrace enzymu neuraminidázy chřipkového viru v buněčné kultuře a potlačilo jeho reprodukci.
Z nově příchozího byli obzvláště potěšeni čínští výzkumníci, kteří srovnávali Oseltamivir se sadou některých čínských bylinných směsí a jejich účinkem na léčbu chřipky. Bylo nalezeno celkem 410 dobrovolníků, studie se zúčastnilo 11 nemocnic, to znamená, že vše bylo v souladu s pravidly, s kontrolními skupinami. V důsledku toho se ukázalo, že Oseltamivir překonal odvar z 12 čínských bylin (s tvrdým názvem) téměř čtyřikrát. Proč nemůžeme provádět srovnávací studie Tamiflu a stejného Arbidolu, Ingavirinu a dalších léků není jasné, pak by každý prokázal v procentech, co to nebo ono drogy stojí.
Dalším zajímavým a dosud nepublikovaným výzkumným záměrem je studie kanadských vědců o účinku oseltamiviru na obézní pacienty v roce 2011. Ukázalo se, že Tamiflu nezpůsobil žádné vedlejší účinky (jak navrhl nápad) u lidí s obezitou.
Také francouzští lékaři se snažili kombinovat Oseltamivir a Zanamivir (tento inhibitor 2. generace neuraminidázy popsaný výše) se ukázali, že použití těchto dvou inhibitorů neuraminidázy v kombinaci nezvyšuje antivirový účinek, ale zvyšuje riziko komplikací a vedlejších účinků (nevolnost, zvracení).
Domnívám se, že v roce 2012 a následujících letech bude vyvinuta základna důkazů Tamiflu, stejně jako jednotlivé rysy účinku této drogy na tělo.
Existuje samozřejmě jedna otázka, která je aktivně podporována farmaceutickou společností - výrobcem léku, která neuberá terapeutickému účinku samotného léčiva, ale zpochybňuje to, co je uvedeno - to je profylaktické podávání Oseltamiviru, které údajně vede k 80–90% snížení výskytu chřipky. Já, jako specialista, který má po ruce mechanismus účinku léku na virus, nevidím možnosti preventivního účinku Tamiflu.
Mohu předpokládat, že vám umožňuje bojovat s virem ve fázi inkubační doby, kdy se jedna částice viru replikuje (násobí) v buňce, ale nemůže se dostat ven z blokování enzymu neuraminidázy, a tak je virus vyloučen z těla, ale to již není prevenci a léčbě ultralehkých onemocnění.
Pokud nechcete onemocnět, je lepší, aby Tamiflu, extra "syntetické" pro zdravé tělo přijde k ničemu. Takže v profylaktickém použití léku Tamiflu vidím více komerční potřeby pro výrobní společnost Roche, aby rozšířila trh pro své léky i pro zdravé lidi, kteří stejně nemůžou onemocnět virem. Ale tento bod, opakuji, neuberá terapeutickému účinku této drogy.
Oseltamivir je dobře kombinován s různými léky. Neinteraguje s nimi a nevede ke konkurenci v těle u proteinových nosičů. Může být kombinován v léčbě antibiotiky, perorálními kontraceptivy a léky pro snížení tlaku. V tomto ohledu můžete být klidní, interakce s výše uvedenými a mnoha dalšími léky nebyla klinicky prokázána.
Dávkování a režim
Lék je vážný, má své vedlejší účinky a kontraindikace, nemůže být vhodný pro naprosto všechny lidi, zejména ty, kteří jsou zatíženi různými chronickými onemocněními. Proto je pro konkrétní režim užívání tohoto léku lepší obrátit se na svého lékaře, než hledat pravdu o zdrojích, kde budete informováni o schématech a dávkách, které mohou vést k smrti. Tamiflu je tedy předepsán pouze lékařem a schématy, a opět pouze dávkování ošetřujícího lékaře.
Pro informaci mohu uvést standardní režimy léků popsané v návodu k použití, ale pouze pro informaci.
Standardní dávka pro dospělé je 75 mg 2x denně po dobu 5 dnů. Pro prevenci chřipky A a B se používá v dávce 75 mg 1krát na knock po dobu 6 týdnů. Preventivní účinek trvá tak dlouho, jak je lék užíván. Ale už jsem vyjádřil svůj skepticismus ohledně prevence chřipky s Tamiflu výše, je lepší používat tradiční preventivní opatření bez drog, která nepoškozují.
Úprava dávky ve stáří není nutná.
Pro léčbu a prevenci chřipky u dětí je lepší použít prášek Tamiflu k suspenzi. Lékař Vám předepíše dávku podle věku a hmotnosti Vašeho dítěte.
Jediné, co bych chtěl zmínit v režimu podávání léku, je doba zahájení podávání během prvních 2 dnů po nástupu onemocnění (po nástupu prvních příznaků chřipky). Jak však ukazuje zkušenost s užíváním léku v podmínkách intenzivní péče, pozdní příjem (po 4-5 dnech od nástupu onemocnění) pomáhá zmírnit stav pacienta a urychlit jeho zotavení. Po dvou dnech se však těžká forma chřipky pravděpodobně nevyvine (ale nevylučuji to, a existuje dost případů) a pro léčbu mírných forem chřipky postačí standardní léčba chřipky a podpora těla.
Toto jsou symptomy, které by měly zastavit jakoukoli citlivou osobu před vlastní medikací Tamiflu:
- nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha;
- závratě, bolesti hlavy, slabost, poruchy spánku
- kašel, bolest v krku, kongesce nosu
- bolest v různých částech těla, pocit únavy, slabosti
Souhlasím, že seznam je impozantní, u dětí je to mnohem déle (například v nedávné době anotace umožnily vyvolat poruchu, křeče a sebezmrazení u dětí po užití přípravku Tamiflu, což vyžaduje zvláštní kontrolu nad dítětem při užívání léku), ale pokud začnete užívat Oseltamivir, a pak prezentovat tyto příznaky k lékaři, on, nevěděl, co užíváte nyní (lékař vám to nepředepsal), může začít léčit úplně jinak a ne vůbec to, co je potřeba.
Média se často objevovala ve zprávách o vzhledu analogů Tamiflu. Zvláště, Charkovská farmaceutická skupina „Zdraví“ byla známa svým protějškem pod názvem Oseltamivir. V Bělorusku vydali svůj analog - lék Flustop, který vyrábí „Academpharm“.
Patent na účinnou látku Oseltamivir léčiva Tamiflu patří do společností Gilead Sciences a Roche a platí do roku 2016. To znamená, že před tímto obdobím žádná ze společností nemůže legálně vyrábět výrobky obsahující Oseltamivir. Předpokládá se, že WHO by mohla jít dopředu a umožnit výrobu analogů účinných, ale drahých léků, aby se zabránilo epidemii v zemích, kde si obyvatelstvo nemůže dovolit drahé Tamiflu z finančních důvodů, ale to je vše na úrovni pověstí.
Přinejmenším od roku 2009 a epidemie prasečí chřipky není nic o tamiflu běloruských flustop a ukrajinských oseltamivir analogy. Možná to byla banální kachna, stejně jako všechny druhy recenzí o těchto drogách, analogiích, zaplavených internetu, nyní mnozí píšou, co chtějí.
Také tam nebyla žádná oficiální reakce a společnost Roche, která vyrábí značku Tamiflu. Oficiální zástupci této společnosti pak uvedli, že na svá porušená patentová práva reagují pouze tehdy, pokud uvidí vzorec nových generických léčiv. Vypadá to spíš jako fámy nebo teorie o spiknutí, jako jsou běloruské nebo ukrajinské pacientky otráveny v nemocnicích s neznámými léky na bázi Oseltamiviru. Ačkoli i lékaři ve svých nouzových lékárnách obdrželi a stále dostávali Tamiflu, ne Flostop nebo Oseltamivir.
Co ještě chci říct. Jakýkoli alarmista, který tvrdí, že tato droga je čistě pro obohacení, a Američané (a zejména Donald Rumsfeld, bývalý americký ministr obrany, který vlastní část akcií společnosti Rosh), posílají takové lidi daleko na adresu, pro fuflomyciny jako Arbidol, bez důkazů které mnoho dalších lidí profituje, ale „jejich“ není pro mě argumentem. Pokud se snažíte vstoupit na farmaceutický trh se svými zdravotnickými výrobky, pokud se vám tento trh hodí a splňují alespoň nezbytné minimální podmínky a požadavky na propagované drogy, zejména v důsledku hysterie v roce 2009, mnoha farmaceutickým společnostem se podařilo zvýšit své rozpočty na neuvěřitelné výšky. Mohl by být součástí investice do běžného výzkumu jejich léků, stejně jako výrobce Tamiflu. Pokud samozřejmě nejsou přesvědčeni o svých přípravách, o kterých osobně pochybuji.
Zde je článek o zámořském léku Tamiflu, on je Oseltamivir, prosím, lásku a použití, ještě nepřišli s decentní alternativou. Doufám, že se virus chřipky nebude moci přizpůsobit tomuto léku příliš rychle a všichni budeme zdraví a šťastní.
Oseltamivir - návod k použití, analogy, recenze
Návod k použití Oseltamivir indikuje, jak pít lék k dosažení antivirové aktivity. Je předepsán pro laboratorně potvrzenou chřipku. Nástroj je účinný pouze v případě, že dávkování a načasování dodržování. Návod k použití Oseltamivir cenové recenze a analogy jsou uvedeny níže.
Akce oseltamivir
Oseltamyvir se uvolňuje v neaktivní formě. Získává léčivé účinky v lidském těle pod vlivem enzymů. V játrech má formu karboxylátu. Více než 70% léčiva po průchodu jaterní bariérou vstupuje do krve. Přibližně 5% finančních prostředků zůstává nezměněno a v krevním oběhu je v nečinné formě. Lék se vylučuje močí.
Nástroj blokuje virové neiraminidazy, které jsou nezbytné pro jejich reprodukci. Bez tohoto enzymu nemůže patogen vstoupit do buňky, stejně jako vystoupit z již infikované buňky. V důsledku toho virus nemůže replikovat a zachytit novou tkáň. Oseltamyvir postihuje 2 nejčastější typy infekcí - A, B.
Aplikace Oseltamiviru
Oseltamyvir se používá pro:
- léčba virové patologie (H3N2 a H1N1);
- prevence onemocnění během sezónních ohnisek a po kontaktu s pacienty.
Pokud je léčba zahájena 2 dny po nástupu příznaků, Oseltamyvir nemusí mít žádný účinek. Stejné podmínky vznikají, když se opakuje druhý průběh léčby se stejným lékem. Lék se používá pouze proti 2 kmenům chřipky. U jiných respiračních infekcí není účinná.
Je třeba mít na paměti, že tento nástroj nenahrazuje zavedení vakcíny proti chřipce. Také neovlivňuje hladinu protilátek a může být kombinován s očkováním.
Oseltamivir tablety - návod k použití
Léčivo se vyrábí ve formě kapslí, které se užívají. Oficiální návod k použití léku Oseltamivir naznačuje, že mohou pít vodu o objemu 50-100 ml.
V závislosti na účelu přijetí se liší denní dávky léku. Tobolky mohou být užívány u pacientů s hmotností nad 40 kg.
Maximální dávka, kterou lze vypít za jeden den, je 75 mg. Zvýšení dávky nezvýší účinnost léčiva.
Návod k použití Tamiflu a Zanamiviru je identický, protože oba obsahují stejnou účinnou látku.
Suspenze Oseltamivir - návod k použití
Suspenze se používá hlavně u dětí, ale může být předepsána dospělým pacientům.
Léčivo může být zakoupeno jako prášek v láhvi, ze které je suspenze připravena nezávisle. Do láhve se přidá obvyklá voda v množství 52 mililitrů. Poté by měla být lahvička protřepána, aby se vytvořila homogenní látka. Pro správné použití obsahuje souprava odměrnou stříkačku a adaptér na lahve.
Před každým použitím lahvičku protřepejte, nasaďte stříkačku a shromáždte potřebné množství suspenze. Dítě může pít drogu přímo z injekční stříkačky. Poté se musí umýt v tekoucí vodě.
Dávky suspenze jsou uvedeny v tabulce.
Oseltamivir - návod k použití pro děti
V dětství mohou být předepsány kapsle nebo suspenze. Návod k použití a cena tablet oseltamiviru jsou uvedeny níže.
Tyto dávky jsou vhodné jak pro kapsle, tak pro sirup.
Oseltamivir - návod k použití pro děti a cenu
Cena léku se liší v závislosti na počtu kapslí v balení a dávkách:
- 75 mg tobolky - asi 950 rublů.
- Tobolky 45 mg - 400 rublů.
- Odpružení - 600-900 rublů.
Oseltamivir - návod k použití a analogy
Oseltamyvir lze zakoupit pod následujícími obchodními názvy:
Obsahují oseltamivir v různých dávkách. Frekvence podávání a dávkování těchto léků se neliší.
Oseltamivir - návod k použití a ceny
Cena léků závisí na výrobci, počtu kapslí v balení, regionu. Prostředky pod obchodním názvem Nomides: t
- 75 mg - 700 rublů.
- 45 mg - 400 rublů.
- 30 mg - 300 rublů.
- 75 mg - 1100 rublů.
- Zavěšení - 900 rublů.
Cena Influcein 75 mg se pohybuje v rozmezí 600-700 rublů. Návod k použití a cena Oseltamiviru a Zanamiviru jsou podobné.
Jaké nežádoucí účinky jsou po léčbě?
Je známo, že použití vysokých dávek nezpůsobuje porušení obecného stavu. Vzácně se může vyskytnout nevolnost a zvracení. Prokinetika, antiemetika, sedativa jsou předepisována pro jejich eliminaci.
Hlavní vedlejší účinky oseltamiviru jsou uvedeny v tabulce.
Méně často než uvedené účinky, pseudomembranózní kolitida, nestabilní angina pectoris, anémie. U dětí se může objevit ztráta sluchu, krvácení z nosu, konjunktivitida. Tyto příznaky zmizí i bez přerušení léčby. Také v dětství může být exacerbace astmatu průdušek, oteklé lymfatické uzliny, kožní léze.
Mezi další nežádoucí účinky patří:
- změna hladiny glukózy v krvi, která je důležitá u pacientů s diabetes mellitus;
- změna rytmu, která způsobuje zhoršení stavu u starších pacientů a osob se srdečním selháním;
- křeče (s predispozicí k nim);
- duševní poruchy - agitovanost, delirium, delirium, změna vědomí (zmatenost), noční můry;
- kožní reakce: otok obličeje, jazyka, alergická vyrážka, kopřivka;
- léze trávicího systému: hemoragická kolitida, hepatitida, krvácení.
V jakých případech je přípravek předepisován s opatrností?
V takových případech vyžadují osoby zvláštní pozorování:
- Chronické srdeční onemocnění.
- Chronické onemocnění plic.
- Stav dekompenzace vnitřních orgánů.
- Jaterní nedostatečnost.
- Renální selhání (kompenzační fáze, subkompenzace).
Před předepsáním léku musíte znát hladinu kreatinu v krvi. Pokud je vyšší než 30 ml / min, dávka se vybere podle tabulky. V případech, kdy je v rozmezí 10 až 30 ml / min, je dávka léčiva dvakrát snížena.
V případě virové infekce se bakterie mohou znovu spojit. Lék není indikován k prevenci bakteriálních komplikací (například chřipky). Použití přípravku Oseltamyvir u lidí se selháním jater nebylo studováno, a proto vyžaduje dohled lékaře.
Podle studií byly zaznamenány izolované případy halucinací, deliriu a dalších duševních poruch, které byly fatální. Jsou způsobeny encefalopatií nebo zánětem mozkové substance. Velmi vzácně se vyskytují těžké kožní léze - erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom.
Během léčby se doporučuje vyhnout se práci s mechanismy řízení.
Kdo je kontraindikován?
Lék není předepsán pro následující onemocnění:
- Selhání ledvin v terminálním stadiu.
- Období gestace
- Doba laktace.
Přístroj se také nepoužívá pro přecitlivělost na své složky. Oseltamyvir nelze předepisovat pacientům mladším 12 měsíců. To je způsobeno jeho pronikáním přes hematoencefalickou bariéru, která dosud nebyla plně vytvořena před tímto termínem.
Využití prostředků u těhotných žen nelze označit za bezpečné, protože studie nebyly provedeny. Není známo, zda Oseltamivir přechází do mateřského mléka. Na základě těchto údajů je lék předepisován ze zdravotních důvodů (vysoké riziko chřipky pro matku).
Jak přípravek Oseltamivir interaguje s jinými léky?
Lék lze bezpečně používat s:
- Paracetamol.
- Hydroxid hlinitý nebo hořečnatý.
- Amoxicilin.
Při použití s probenecidem se zvyšuje koncentrace přípravku Oseltamyvir v krvi (2-2,5krát). Je spojen se snížením vylučování ledvin. Kombinované použití s cimetidinem vyžaduje kontrolu jater, protože oba léky jsou spojeny se stejným jaterním enzymem.
Skladování
Uzavřená láhev prášku může být skladována po dobu 2 let a hotový sirup může trvat ne více než sedmnáct dní. Nepotištěný přípravek může být při pokojové teplotě (15-25 ° C) a hotová suspenze se uchovává v chladničce (teplota 2-8 ° C).
Tobolky se uchovávají při stejné teplotě jako uzavřená lahvička se suspenzí a skladují se po dobu maximálně pěti let.
Oseltamyvir vykazuje vysokou účinnost pro profylaxi a léčbu, pokud je užíván co nejdříve. Před použitím nástroje je nutné laboratorní potvrzení virové infekce (chřipkové kmeny A, B).
Analogové kapsle Oseltamivir Canon
Oseltamivir Canon (kapsle) Hodnocení: 91
Výrobce: Rafinovaný
Formy vydání:
- Čepice. 75 mg, 10 ks; Cena od 628 rublů
Oseltamivir Canon - tobolky obsahující 75 mg účinné látky stejného názvu. Je to o něco levnější léky synonyma, dávkování, kontraindikace a spektrum účinku je zcela analogický k nim. Neinteraguje s většinou léků široce používaných během akutních respiračních infekcí - antipyretických, protizánětlivých, antibiotik, takže je lze předepisovat společně s nimi. Ve vzácných případech se na pozadí užívání přípravku Oseltamivir vyskytují neurologické poruchy u pacientů s chřipkou. Úloha fondů v jejich rozvoji nebyla dostatečně prozkoumána.
Analogy drogy Oseltamivir Canon
Analogově levnější z 333 rublů.
Výrobce: Farmsintez (Rusko) t
Formy vydání:
- Čepice. 30 mg, 10 ks; Cena od 295 rublů
- Čepice. 30 mg, 10 ks; Cena od 441 rublů
- Čepice. 75 mg, 10 ks; Cena od 643 rublů
Návod k použití
Nomidodes je antivirotikum dostupné ve formě kapslí s dávkami 30, 45 a 75 mg. Účinná látka léčiva - oseltamivir fosfát blokuje replikaci virů chřipky, což z něj činí účinný nástroj prevence tohoto onemocnění a jeho léčby. Je kontraindikován u dětí mladších 3 let, pacientů trpících těžkými formami renální a jaterní insuficience, stejně jako lidí trpících nesnášenlivostí na jednotlivé složky. Důsledky užívání léku během těhotenství a kojení jsou málo studovány, ale je známo, že oseltamivir v malých množstvích proniká do mateřského mléka. Mezi vzácnými vedlejšími účinky jsou pozorovány takové nebezpečné jevy, jako jsou křeče a delirium, proto při použití léku je třeba pečlivě sledovat chování a pohodu pacienta.
Analogově levnější od 420 rublů.
Výrobce: Pharmstandard (Rusko)
Formy vydání:
- Tobolky 100 mg, 10 ks; Cena od 208 rublů
- Tobolky 100 mg, 20 ks; Cena od 426 rublů
- Tobolky 100 mg, 40 ks; Cena od 790 rublů
Návod k použití
Arbidol je antivirotikum systémového účinku, určené pro prevenci a léčbu chřipky A a B, akutních respiračních virových infekcí a pro komplexní terapii chronické bronchitidy. Arbidol je dostupný ve formě kapslí obsahujících hydrochlorid umifenovir jako jedinou účinnou látku.
Analogově levnější z 373 rublů.
Výrobce: Natur Produkt (Francie) t
Formy vydání:
- Balení po 10 tablet; Cena od 255 rublů
- Balení 30 tablet; Cena od 457 rublů
- Tobolky 100 mg, 40 ks; Cena od 790 rublů
Návod k použití
Antigrippin - antipyretikum na bázi paracetamolu a kyseliny askorbové. Používá se pro symptomatickou léčbu chřipky, ARVI a akutní rýmy. K dispozici ve formě šumivých tablet, které se rozpouštějí ve vodě.
Analogově levnější od 275 rublů.
Výrobce: Firn M (Rusko) t
Formy vydání:
- Sprej do nosu 10 000 IU / ml, 10 ml; Cena od 353 rublů
- Balení 30 tablet; Cena od 457 rublů
- Tobolky 100 mg, 40 ks; Cena od 790 rublů
Návod k použití
Grippferon se prodává v lékárnách ve formě kapek, masti a spreje v nose. Hlavní složkou spreje je lidský rekombinantní lidský interferon alfa-2b. Vzhledem k rychlé absorpci přes sliznici téměř okamžitě vstupuje do těla. Má imunomodulační, antivirový a mírný protizánětlivý účinek, díky němuž rychle uvolňuje otoky sliznic a slzení, které jsou často doprovázeny ARVI a chřipkou. Jediným kontraindikací pro užívání léčiva je jeho individuální intolerance, Grippferon, na rozdíl od většiny analogů, je povolen i novorozencům. Délka léčby a dávkování závisí na věku pacienta a jeho stavu. Nedoporučuje se jej používat současně s vazokonstrikčními nazálními spreji - je to plná přesušení sliznic a nepříjemných pocitů.
Analog více od 6 rublů.
Výrobce: Pharmstandard (Rusko)
Formy vydání:
- Tablety 125 mg. 6 ks; Cena od 634 rublů
- Tablety 125 mg. 10 ks; Cena od 845 rublů
- Tobolky 100 mg, 40 ks; Cena od 790 rublů
Návod k použití
Amiksin je ruský antivirový lék systémového působení, určený pro léčbu a prevenci chřipky a ARVI. K dispozici ve formě tablet, v balení po 6 a 10 kusech.
Analog více od 312 rublů.
Výrobce: GlaxoWallcom Production (Francie)
Formy vydání:
- Pore d / ing. 5 mg / dávka, 4 dávky. 5 kusů (20 dávek); Cena od 940 rublů
- Tablety 125 mg. 10 ks; Cena od 845 rublů
- Tobolky 100 mg, 40 ks; Cena od 790 rublů
Návod k použití
Relenza - prášek k inhalaci. Každá dávka prášku obsahuje 5 mg účinné látky - zanamivir, navíc je v balení na lék inhalátor. Rozsah léku se shoduje s Nomidy a díky uvolňovací formě se rychle vstřebává do těla přes sliznice. Nástroj je nízko toxický, proto je povolen pro použití u pacientů s poruchami funkce ledvin a jater a v tomto případě není nutné snižovat standardní dávku 10 až 20 mg denně. Přípravek Relenzu by měl být podáván s opatrností pacientům s bronchiálním astmatem a bronchospasmem v anamnéze, je kontraindikován u dětí mladších 5 let. Droga nemá vliv na jemné motorické dovednosti a koncentraci, proto je dovoleno lidem pracujícím se zdroji zvýšeného nebezpečí.
Analog více od 647 rublů.
Výrobce: F.Hoffmann-La Rosh Ltd (Švýcarsko)
Formy vydání:
- Čepice. 75 mg, 10 ks; Cena od 1275 rublů
- Tablety 125 mg. 10 ks; Cena od 845 rublů
- Tobolky 100 mg, 40 ks; Cena od 790 rublů
Návod k použití
Tamiflu je synonymem pro Nomedes. K dispozici v kapslích s podobným dávkováním, používaných k léčbě chřipky, stejně jako pro její prevenci. Seznam kontraindikací a vedlejších účinků se shoduje s Nomides. Dávkování závisí na věku pacienta: s chřipkou pro děti do 8 let, je to 75 mg denně (dvě tobolky, 30 a 45 mg) a pro pacienty starší 12 let je léčivo předepsáno v dávce 150 mg denně (dvě tobolky 75 mg). Pro prevenci, stejně jako pro léčbu pacientů s onemocněním jater a ledvin, se používá polovina dávky. Zvýšení dávky nevede ke zvýšení účinnosti léku, stejně jako překročení doporučené doby trvání léčby, což je pět dní. Při dlouhodobém skladování se lékové tobolky stávají křehkými, což však neovlivňuje kvalitu léčiva.
Oseltamivir: analogy, složení, instrukce
Antivirový přípravek Oseltamivir
Jako bílá krystalická látka se Oseltamivir v léčivech používá ve formě prášku a kapslí pro výrobu suspenzních antivirových léčiv. Jeho použití bylo schváleno v posledních letech dvacátého století.
Forma, balíček, složení Oseltamivir
Účinná látka v kapslích Oseltamivir je stejná látka ve formě fosfátu v koncentracích 75, 30 nebo 45 miligramů. Je doplněn kukuřičným škrobem, stearylfumarátem sodným, kroskarmelózou sodným, mastkem a povidonem.
Tobolky jsou umístěny v blistrech, které jsou baleny v kartonových krabicích. Každý blistr obsahuje tucet tobolek, každá krabička obsahuje blistr.
Podmínky a podmínky skladování
Datum expirace a datum výroby jsou uvedeny na obalu Oseltamivir. Skladování léčiva vyžaduje dodržování teplotních podmínek, které by neměly překročit pokojovou teplotu.
Děti nemají povolen vstup do skladů léčiv.
Farmakologie
Podle farmakologických parametrů je lék Oseltamivir považován za širokospektrální antivirotikum. Lék nemá mutagenitu a karcinogenita neovlivňuje schopnost otěhotnění a včasného vývoje embrya.
Farmakokinetika
Požitý lék podléhá rychlé absorpci v zažívacím traktu s následnou přeměnou na formu aktivního metabolitu. V krvi vstupuje do hlavního metabolitu a pouze v malých množstvích konzistentně. Jeho plazmatická koncentrace je zcela závislá na dávkování. Doba užívání léku ve vztahu k příjmu potravy neovlivňuje farmakokinetické parametry.
Spojeno s krevním proteinem ne více než 45%.
Poločas krevní plazmy je až tři hodiny. Metabolity nejsou eliminovány dříve než deset hodin. Vylučování se provádí pomocí pupenů a masy výkalů.
Oseltamivirové indikace
Oseltamivir je indikován pro terapeutické a profylaktické účely během epidemií chřipky.
Pro realizaci léčebných opatření se lék doporučuje pro dospělé a děti od jednoho roku věku.
Jako preventivní opatření je Oseltamivir vhodný jak pro dospělé, tak pro adolescenty. Povolen lék na prevenci chřipky a dětí od 12 měsíců.
Kontraindikace
Léčivý přípravek Oseltamivir nepředepisujte pacientům, kteří trpí alergickými reakcemi na svou účinnou látku, a také skupině pacientů s chronickým selháním ledvin a onemocněním jater.
Návod k použití přípravku Oseltamivir
Lék Oseltamivir se podává perorálně, bez ohledu na potravu.
Po nástupu bolestivých symptomů byste měli začít užívat lék nejpozději do 48 hodin.
Standardní dávka: 75 miligramů / 2p / den.
Délka recepce: pět dní.
Profylaktické podávání se provádí po dobu šesti týdnů, přičemž se užívá 75 až 150 miligramů denně.
U pacientů s poruchou funkce ledvin může být nutné upravit dávkování. Tato kategorie pacientů se nedoporučuje užívat více než 75 miligramů léčiva denně.
Oseltamivir během těhotenství
V těhotenství poskytuje Oseltamivir opatrnost při léčbě.
Oseltamivir pro děti
Děti Oseltamivir se může užívat pouze po 12 měsících. Je-li nutná úprava dávkování, je nutná opatrnost.
Vedlejší účinky
Léčba antivirotikem Oseltamivir je plná následujících vedlejších účinků:
- ve formě zvracení, nevolnosti, bolesti břicha, vývoje průjmu;
- projevy bolesti břicha, proudění krve z nosu, rozvoj konjunktivitidy a poruchy sluchu jsou možné v dětství;
- časté jsou bolesti hlavy, nespavost, kongesce nosu a závratě;
- ve snu se objevily stížnosti na noční můry, vývoj záchvatů, stavy úzkosti;
- dochází ke zvýšení jaterních enzymů, rozvoji kolitidy;
- často kašel a bolest v krku;
- byla pozorována únava pacienta a závažná slabost;
- byly zaznamenány případy anafylaktických reakcí, alergií, dermatitidy, kopřivky, rozvoje edému.
Předávkování
Případy předávkování při léčbě Oseltamivirem nebyly registrovány. Pokud došlo k jednorázovému přebytku doporučené dávky léků, vše skončilo zpravidla nevoľností a zvracením, které oběti vyžadovalo symptomatickou pomoc.
Lékové interakce
Plazmatická koncentrace účinné látky léčiva, stejně jako jeho metabolitu, se může významně zvýšit v kombinaci s léky blokujícími tubulární sekreci.
Upravte dávkování, ale není nutné.
Další pokyny
V pediatrii je lék léčen s opatrností.
Léčba tohoto léku jinými viry a infekcemi nemá žádný terapeutický účinek.
Pacienti s onemocněním kardiovaskulárních a respiračních systémů s příznaky chřipky tento lék nepoužívají účinně a nejsou bezpečné.
Byly případy, kdy použití léku vyvolalo vývoj reakcí kožního typu, jejichž povaha byla kvalifikována jako závažná, stejně jako erythema multiforme a toxická epidermální nekrolýza. Byly zaznamenány případy Stevens-Johnsonova syndromu. Existovaly varianty abnormalit chování, halucinace, delirium. Byly zaznamenány úhyny způsobené těmito reakcemi.
Analogy oseltamiviru
Léky zvané Nomides, Oseltamivir fosfát, Oseltamivir Canon a Tamiflu mohou nahradit Antivirový Oseltamivir v léčbě a preventivních opatřeních, protože jsou synonymem.
Cena Oseltamiviru
Přibližná cena léčivého přípravku (podle nepotvrzených údajů) je nejméně 1000 rublů pro balení s tuctem tobolek. Při nákupu v lékárně by však měly být vyjasněny náklady na lék.
Oseltamivir recenze
Pacienti reagují obecně na lék docela dobře, což potvrzuje jeho účinnost proti chřipce. Někteří z nich si stěžují na vedlejší účinky, ale ne mnoho případů.
Victoria: Celá rodina onemocněla chřipkou. Oseltamivir poskytl účinnou pomoc. Nikdo nebyl zraněn komplikacemi, se kterými je virus hrozný. Nikdo necítil žádné nežádoucí účinky. Rozhodli jsme se použít lék na profylaktické účely v příští sezóně.
Natalya: Tohle lék byl léčen, když moje teplota prudce vyskočila a já jsem nepochyboval, že jsem měl chřipku, protože všichni byli nemocní. Pět dní recepce to zvládlo. Žádné bolestivé příznaky - plné uzdravení. Nežádoucí účinky mi také procházely. S tímto lékem jsem však nedokázal vyléčit ARVI.
Marina: Oseltamivir byl předepsán pediatrem, když se objevily příznaky chřipky. Po prvním přijetí však dítě začalo zvracet. Bylo rozhodnuto nahradit lék jiným antivirotikem, protože Oseltamivir nebere tělo dítěte. Ale hodně mi pomohl v prevenci chřipky. Vezmu to v příští sezóně, kdy se objeví hrozba epidemie.
Oseltamivir: popis, návod, cena
Cena Oseltamivir a dostupnost v lékárnách ve městě
Pozor! Nahoře je referenční tabulka, informace se mohou měnit. Údaje o cenách a dostupnosti se v reálném čase mění, aby se na ně mohly podívat - můžete použít vyhledávání (vždy jsou v hledání aktuální informace) a také pokud potřebujete opustit objednávku na léky, vyberte oblasti města, kde chcete hledat nebo hledat pouze podle aktuálně otevřených lékárnách.
Výše uvedený seznam je aktualizován alespoň jednou za 6 hodin (byl aktualizován 02.22.2019 v 00:17 - čas v Moskvě). Zkontrolujte ceny a dostupnost léků pomocí vyhledávání (vyhledávací řádek se nachází nahoře), stejně jako zavoláním lékáren před návštěvou lékárny. Informace obsažené na webových stránkách nelze použít jako doporučení pro vlastní léčbu. Před použitím léků se nutně poraďte se svým lékařem.
Oseltamivir (Oseltamivir)
Název produktu: Oseltamivir (Oseltamivir) t
Jméno
Oseltamivir (Oseltamivir)
Farmakologický účinek
Oseltamivir je antivirotikum, které je účinné při infikování organismu viry chřipky A a B.
Protivirový výsledek vykazuje aktivní biotransformační produkt Oseltamiviru, oseltamivirkarboxylátu, který je považován za selektivní inhibitor neuraminidázy chřipkového viru.
Neuraminidáza je glykoprotein, pod jehož vlivem se virus šíří do dýchacího systému v důsledku inhibice aktivity ochranné funkce epiteliálního hlenu z poškození tkáně chřipkového viru. Neuraminidáza přispívá k uvolňování virionů z virových buněk a destrukci tkání dýchacích orgánů.
Oseltamivir karboxylát blokuje aktivitu neuraminidázy, čímž inhibuje růst chřipkového viru mimo živý organismus, stejně jako jeho replikační aktivita a patogenní vlastnosti jsou významně sníženy po vstupu do lidského těla.
Použití oseltamiviru pomáhá snížit vylučování virů chřipky A a B z těla.
Absorpční vlastnosti oseltamivir fosfátu mají vysoký stupeň aktivity v gastrointestinálním traktu po užití per os. Oseltamivir karboxylát je tvořen z oseltamivir fosfátu požitého játry a střevními esterázami. Dostatečné množství aktivního produktu metabolismu pro nástup terapeutického účinku je pozorováno v plazmě 30 minut po podání a jeho maximální hodnoty jsou stanoveny o 2–3 hodiny později. Současně je významná převaha aktivního metabolitu (20krát) ve srovnání s hladinou výchozí látky. Přibližně 3/4 perorálně užívaných léků vstupuje do celkového krevního oběhu jako aktivní produkt biotransformace.
Hladina proléčiva a jeho aktivního produktu v plazmě se nemění při použití ve spojení s jídlem.
Distribuční objem karboxylátu oseltamiviru je asi 23 litrů. Tato látka je převážně distribuována ve tkáních postižených virem (plíce, bronchopulmonální sekrece, sliznice nosních cest, orgány sluchu, průdušnice) v množství dostatečném pro účinnou terapii. Schopnost aktivního metabolitu vázat se na plazmatické proteiny je nízká (přibližně 3%), zatímco hladina vazby proléčiva je průměrná - přibližně 40% (stupeň vazby aktivního metabolitu na plazmatické bílkoviny, a tím více původní látky, je příliš nízký na to, aby byl metabolický faktor aktivován). vzniku klinicky významných typů interakcí s jinými léky).
Vylučování léků probíhá vylučovací funkcí ledvin (s močí), především ve formě oseltamivirkarboxylátu - více než 90% (který nepodléhá další transformaci).
Oseltamivir fosfát T1 / 2 je 1–3 h, jeho farmakologicky účinný přípravek je 6–10 h. Renální clearance je 18,8 l / h. Méně než 20% léčiva se vylučuje střevy.
Farmakokinetické vlastnosti léčiva ve zvláštních případech
1. Pacienti s přítomností nefropatie
Exkreční schopnost aktivního metabolitu je nepřímo úměrná QC.
Pokud je QA nižší než 30 ml / min, je třeba upravit dávkování;
pokud je QC nižší než 10 ml / min), nebyl studován lék.
2. Pacienti s hepatopatologií
Významné změny v vylučování proléčiva a jeho aktivního metabolitu v této skupině nebyly pozorovány.
3. Pacienti gerontologické skupiny
U pacientů této skupiny došlo ke zvýšení vylučovací kapacity léku o 25–35% ve srovnání s mladými pacienty (v ekvivalentní dávce).
Změny T1 / 2 nebyly pozorovány. Korekce dávkovacího režimu u této skupiny pacientů není nutná.
4. Pediatrická skupina
Odstranění léku u dětí od 13 let odpovídá stejným ukazatelům u dospělých pacientů.
Indikace pro použití
Oseltamivir je předepsán lékařem u pacientů starších 13 let za účelem prevence a léčby virů chřipky A a B.
Způsob použití
Oseltamivir je předepisován jako antivirotikum pro pacienty ve věku 13 let a starší. Doporučuje se užívat lék ve spojení s příjmem potravy - což významně snižuje jeho nepříznivé účinky na pacienta, což z něj činí lepší snášenlivost.
Je nutné začít užívat lék nejpozději 2 dny po nástupu prvních příznaků onemocnění, aby se zvýšila terapeutická účinnost tohoto léku.
Doporučený léčebný režim: 75 mg 2x denně po dobu 5 dnů.
V roli preventivního agenta
Aby se předešlo infekci chřipkou během epidemie nebo po kontaktu s infikovaným pacientem (je nutné začít ji užívat naléhavě), doporučuje se užívat lék 75 mg 1krát denně po dobu 10 dnů. Podle uvážení lékaře může být doba trvání oseltamiviru jako prostředku prevence chřipky prodloužena na 6 týdnů.
Léčba IRR pro dospělé je 150 mg / den. Další překročení dávky nemá pozitivní vliv na terapeutický výsledek léčiva, ale může vést pouze k předávkování.
Poruchy nefronů
Pokud se QC pacienta pohybuje v rozmezí 10–30 ml / min, pak by měla být výše doporučená terapeutická dávka snížena (na 75 mg jednou denně po dobu 5 dnů). U pacientů s ukazateli QA pod 10 ml / min nebyly vlastnosti aplikace zkoumány.
Profylaktické dávkování léčiva pro pacienty s CC 10-30 ml / min by mělo být sníženo na 75 mg jednou za dva dny (to znamená, že léčba by měla být podávána každý druhý den). U pacientů s ukazateli QA pod 10 ml / min nebyly znaky profylaktického použití studovány.
Vedlejší účinky
Orgány a systémy těl