loader

Hlavní

Bronchitida

Relenza: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

Relenza je antivirotikum selektivního působení na viry chřipky typu A a B. Mechanismem účinku je inhibice neuraminidázy chřipkových virů.

Účinná látka - Zanamivir je silný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym chřipkového viru). Jednoduše řečeno, díky své činnosti se virus nemůže připojit ke zdravé buňce a infikovat ji.

Po kontaktu se sliznicí dýchacího ústrojí, které bylo inhalací ošetřeno zanamivirem, zůstává virus na povrchu a nevstupuje do epiteliálních buněk (prevence vložení).

Při zpracování buněk nosohltanu a dýchacích cest již infikovaných virem se šíření infekce z buněk sliznice povrchu dýchacího traktu vyskytuje dále v celém těle (terapeutický a profylaktický účinek).

Účinnost inhalačního použití přípravku Relenza byla potvrzena v kontrolovaných klinických studiích. Použití zanamiviru jako léčby akutních infekcí způsobených virem chřipky vedlo ke snížení uvolňování viru (ve srovnání s placebem).

Indikace pro použití

Co pomáhá Relenza? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

  • léčba infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých;
  • prevence infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých.

Návod k použití Dávkování přípravku Relenza

Používá se se speciálním inhalátorem Diskhaler, který je dodáván spolu s léčivem.

Podle návodu k použití je dávka přípravku Relenza pro všechny věkové skupiny stejná - 20 mg / den. Inhalace se provádí při detekci prvních příznaků chřipky - což významně zvyšuje účinnost léčby.

Použití léčiva se dělí do 2 dávek, z nichž každá umožňuje zavedení 10 mg zanamiviru ve formě inhalace (dvě inhalace 5 mg). Doba použití - 5 dnů.

Pro profylaxi používejte Relenzu 10 dnů, 2x denně (10 mg zanamiviru). V případě potřeby je profylaxe prodloužena až na měsíc, pokud přetrvává riziko infekce.

Pokyny pro inhalátor

Umístění rotadisku do Diskhaleru:

  • zkontrolujte integritu rotadisku;
  • sejměte kryt z náustku a ujistěte se, že náustek je čistý;
  • vytáhněte zásobník až na doraz v rozích tak, aby plastové svorky vycházely (je nutné vidět patky);
  • zatlačte spony a zcela vysuňte zásobník;
  • rotadisk umístěný na buňce kola dolů;
  • Vložte zásobník na místo.

Pro inhalaci musíte:

  • Zvedněte kryt vychylovače až na doraz, abyste propíchli horní a dolní fólii rotadisku, pak zavřete kryt;
  • Proveďte úplný výdech a umístěte náustek mezi zuby, aniž byste zavírali otvory na obou stranách náustku, pevně sevřete jej rty. Pomalu se zhluboka nadechněte ústy a vyjměte náustek z úst, pokud je to možné, abyste zadrželi dech a pomalu vydechovali. Výdech v inhalátoru je zakázán;
  • Opatrně vytáhněte zásuvku, dokud se nezastaví, nestiskněte klipy a zasuňte ji, abyste otočili rotadiskem o jednu buňku, po které bude připraven k další inhalaci. Stojí za to zvážit, že je možné propíchnout buňku pouze bezprostředně před inhalací.

Každý rotadisk má čtyři buňky. Po čtyřech inhalacích by měl být prázdný rotadisk nahrazen novým.

Děti by měly používat inhalační zařízení pod dohledem dospělých.

Volitelné

Účinnost inhalace Relenza přímo závisí na době zahájení užívání léku (čím dříve, tím účinněji).

V případech bronchiálních onemocnění je nezbytné mít v roli léků první pomoci vysokorychlostní bronchodilatátory.

Vedlejší účinky

Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Relenza:

  • Na straně imunitního systému: velmi vzácně - alergické reakce, včetně otoku obličeje a hrtanu.
  • Na straně dýchacích cest: velmi vzácně - bronchospasmus, potíže s dýcháním.
  • Na části kůže a jejích koncích: velmi vzácně - vyrážka, kopřivka, těžké kožní reakce, včetně polymorfního erytému, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Relenzu v následujících případech:

  • laktace;
  • těhotenství prvního trimestru;
  • věk do 5 let;
  • zvýšená bronchiální reakce na léčiva k inhalaci;
  • onemocnění, která jsou doprovázena bronchospasmem;
  • intolerance laktózy.

Předávkování

Vzhledem k povaze dávkové formy, způsobu podání a nízké biologické dostupnosti účinné látky je náhodné předávkování nepravděpodobné.

Za podmínek klinických studií nebyly nežádoucí účinky s intravenózním podáním v denní dávce 1200 mg po dobu 5 dnů registrovány.

Hemodialýza může být považována za možnost léčby, protože zanamivir má nízkou molekulovou hmotnost, nízkou vazbu s plazmatickými proteiny a nízkou Vd.

Analogy Relenza, cena v lékárnách

Pokud je to nutné, Relenza může být nahrazena analogem terapeutického účinku - to jsou léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití přípravku Relenza, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v lékárnách v Rusku: prášek Relenza pro inhalaci lahviček 5 mg / dávka č. 5 s inhalátorem - od 900 do 1121 rublů, podle 802 lékáren.

Skladujte při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 7 let. Podmínky prodeje z lékáren - předpis.

Zvláštní pokyny

K chřipce může docházet při zvýšené hyperreaktivitě dýchacích cest. U pacientů s chřipkovou terapií jsou po inhalaci zanamiviru velmi vzácně hlášeny zhoršení plicních funkcí a / nebo záchvaty bronchospasmu. V některých případech chyběla zátěžová chronická respirační onemocnění. Pokud se u Vás objeví tyto příznaky, musíte léčbu ukončit a poradit se s lékařem. Pacienti s chronickými respiračními onemocněními během užívání léčiva by měli mít rychle působící bronchodilatátor.

U těžkého bronchiálního astmatu by mělo být před zahájením léčby provedeno posouzení vnímaných přínosů a možných rizik. Vedení terapie bez řádného lékařského dohledu by nemělo být. U pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí a bronchiálním astmatem by měla být během léčby tímto lékem optimalizována léčba základního onemocnění. Je nutné zvážit možné nebezpečí vzniku bronchospasmu.

Prášek pro přípravu roztoku pro nebulizátor nebo ventilátor nelze použít.

Chřipka může být doprovázena různými behaviorálními a neurologickými příznaky. Podle zpráv v období postregistračních studií se u pacientů infikovaných virem chřipky a při použití inhalace zanamiviru vyvinuly následující poruchy: delirium, křečovité záchvaty, halucinace a deviantní chování. Nejčastěji se objevovaly v raných stadiích onemocnění, ve většině případů náhle začaly a měly rychlé řešení.

Mezi Relenzou a výše uvedenými porušeními nebyl zjištěn žádný vztah příčina-účinek. V případě jakýchkoli neuropsychiatrických symptomů je před provedením další léčby nutné vyhodnotit poměr přínosů k riziku.

Relenza

Relenza: návod k použití a recenze

Latinský název: Relenza

Kód ATX: J05AH01

Účinná látka: zanamivir (zanamivir)

Výrobce: Glaxo Wellcome Production (Francie)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lékárnách: od 776 rublů.

Relenza je antivirotikum používané při léčbě chřipky A a B.

Forma uvolnění a složení

Dávkovači forma uvolňování přípravku Relenza je prášek pro odměřenou dávku pro inhalaci: od téměř bílé po bílou [v jednom balení obsahujícím jednu injekční lahvičku obsahující 20 dávek (5 rotací po 4 buňkách pokaždé), doplněných discallerem].

Složky 1 dávkový prášek:

  • aktivní složka: zanamivir (mikronizovaný) - 5 mg;
  • pomocná složka: monohydrát laktosy - do 25 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Relenza je antivirotikum, silný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym viru chřipky). Vzhledem k virové neuraminidáze jsou virové částice uvolňovány z infikované buňky a pronikání viru přes slizniční bariéru na povrch epitelových buněk je možné, což umožňuje infikovat další buňky dýchacího traktu.

Inhibiční aktivita na zanamivir zahrnuje všech 9 subtypů virů chřipky neuraminidázy, včetně virulentních a cirkulujících pro různé druhy. Poloviční inhibiční koncentrace (IC50) u virových kmenů A a B je 0,09–95,2 pM.

Replikace viru chřipky je omezena na buňky povrchového epitelu dýchacího traktu. Vzhledem k účinku zanamiviru v extracelulárním prostoru dochází ke snížení reprodukce dvou typů chřipkových virů A a B a je zabráněno uvolňování virových částic z epitelových buněk dýchacích cest.

Účinek zanamiviru je při použití při inhalaci potvrzen jako výsledek kontrolovaných klinických studií. Použití léčiva jako terapie akutních infekcí způsobených virem chřipky ve srovnání s placebem vedlo ke snížení uvolňování viru. Vývoj rezistence na zanamivir s normální imunitou nebyl pozorován.

Užívání přípravku Relenza u rizikových zdravých lidí v dávkách používaných při léčbě chřipky vedlo k úlevě od symptomů a ke zkrácení trvání onemocnění. Kombinovaná analýza výsledků studií fáze III ukázala, že střední doba zmírnění symptomů onemocnění je snížena na jeden a půl dne. Došlo také ke snížení počtu komplikací po utrpení chřipky a užívání antibiotik používaných při jejich léčbě.

Zanamivir je nejúčinnější v případech zahájení léčby co nejdříve po výskytu prvních příznaků onemocnění. Také se ukázalo, že je účinný při jeho použití jako profylaktické činidlo.

Farmakokinetika

Zanamivir se vyznačuje nízkou absolutní biologickou dostupností (v průměru 2% po perorálním podání). Po perorální inhalaci se absorbuje přibližně 10–20% podané dávky. Cmax (maximální koncentrace látky) po jednorázové dávce 10 mg je 97 ng / ml, doba dosahuje 1,25 hodiny, vzhledem k nízkému stupni absorpce je pozorována nízká systémová koncentrace a nevýznamná plocha pod farmakokinetickou křivkou koncentrace v čase. Vzhledem k nízké absorpci je plazmatická koncentrace zanamiviru v krvi nízká (s opakovanými inhalacemi zůstávají parametry nízké).

Vazba látek s plazmatickými proteiny - 10% - velmi často; > 1% a 0,1% a 0,01% a

RELENZA

Prášek pro inhalaci dávkovaný od bílé po téměř bílou.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - do 25 mg.

4 dávky - hliníkový laminovaný rotadiski (5) - plastové lahve (1) doplněné o bezdotykové balení (1 ks) - kartonové obaly.

Zanamivir je vysoce účinný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym chřipkového viru). Virová neuraminidáza umožňuje uvolňování nově vytvořených virových částic z infikovaných buněk a může urychlit pronikání viru přes slizniční bariéru na povrch epitelových buněk, čímž je zajištěna infekce jiných buněk. Inhibiční aktivita zanamiviru proti replikaci virů chřipky A a B je ukázána jak in vitro, tak in vivo, a zahrnuje všechny známé podtypy neuraminidázy virů chřipky A.

Replikace viru chřipky je omezena na povrchový epitel dýchacího traktu. Zanamivir působí v extracelulárním prostoru a snižuje reprodukci obou typů chřipkového viru (A a B), zabraňuje uvolňování infekčních virových částic z epitelových buněk dýchacího traktu. Účinnost inhalačního použití zanamiviru byla potvrzena klinickými studiemi.

Klinické údaje ukazují, že použití zanamiviru pro léčbu akutních infekcí způsobených virem chřipky vede ke snížení uvolňování viru z respiračního traktu ve srovnání se skupinou s placebem, zatímco výskyt kmenů se sníženou citlivostí na zanamivir nebyl identifikován.

Farmakokinetické studie u lidí ukázaly, že absolutní biologická dostupnost zanamiviru po perorálním podání je nízká, v průměru 2%. Podobné studie zanamiviru po perorální inhalaci ukazují, že přibližně 10% až 20% podané dávky je podrobeno systémové absorpci a Cmax V krevní plazmě se zpravidla dosahuje v období od 1 do 2 hodin po podání. Nízká absorpce léčiva vede k nízkým systémovým koncentracím, tj. zanamivir po perorální inhalaci nemá významný systémový účinek. Po opakovaném perorálním podání nejsou prokázány změny farmakokinetiky léčiva.

Vazba zanamiviru na plazmatické proteiny je velmi nízká (

Relenza® (Relenza®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

ve láhvi je 5 rotadisků, každý se 4 buňkami (kompletní s discholderem); v balení kartonu 1 láhev.

Popis lékové formy

Prášek pro inhalaci: bílý až téměř bílý.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Zanamivir je silný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym viru chřipky). Virová neuraminidáza poskytuje uvolňování virových částic z infikované buňky a může urychlit pronikání viru přes slizniční bariéru na povrch epiteliálních buněk, čímž je zajištěna infekce jiných buněk dýchacího traktu. Inhibiční aktivita zanamiviru je prokázána in vitro i in vivo a zahrnuje všech 9 subtypů virů chřipky neuraminidázy, včetně cirkulující a virulentní pro různé druhy. Pro virové kmeny A a B, 50% inhibiční koncentrace (IC50) se pohybuje od 0,09 do 95,2 nM.

Replikace viru chřipky je omezena na povrchový epitel dýchacího traktu. Zanamivir působí v extracelulárním prostoru, což snižuje reprodukci obou typů chřipkového viru (A a B), zabraňuje uvolňování virových částic z buněk povrchového epitelu dýchacího traktu. Účinnost inhalačního použití zanamiviru byla potvrzena v kontrolovaných klinických studiích. Použití zanamiviru jako léčby akutních infekcí způsobených virem chřipky vedlo ke snížení uvolňování viru (ve srovnání s placebem). Vývoj rezistence na zanamivir není registrován.

Farmakokinetika

Sání Absolutní biologická dostupnost je nízká a průměrně 2% po perorálním podání. Po perorální inhalaci se absorbuje přibližně 10 až 20% podané dávky. Po jednorázové dávce 10 mg Cmax hladina v plazmě byla 97 ng / ml po 1,25 hodinách, nízká absorpce má za následek nízké systémové koncentrace a nevýznamnou AUC. Nízký stupeň absorpce je udržován během opakovaných inhalací.

Distribuce Po perorální inhalaci je zanamivir uložen v dýchacích cestách ve vysokých koncentracích, což zajišťuje dodávání léčiva do „vstupní brány“ infekce. Po inhalaci překročilo 10 mg zanamiviru v epiteliální vrstvě koncentrací dýchacích cest střední polovinu inhibiční koncentrace pro neuraminidázu 340 krát 12 hodin po inhalaci a 52 krát po 24 hodinách, což poskytlo rychlou inhibici virového enzymu. Hlavními místy sedimentace jsou ústní část hltanu a plic (průměrně 77,6 a 13,2%).

Metabolismus a vylučování. Není metabolizován, vylučován ledvinami beze změny. T1/2 po perorální inhalaci se pohybuje od 2,6 do 5,05 hodin, celková clearance je od 2,5 do 10,9 l / h.

Zvláštní populace pacientů

Starší Biologická dostupnost po podání terapeutické dávky 20 mg je 10–20%, což má za následek zanedbatelné koncentrace v systémovém oběhu. Korekce dávkovacího režimu není nutná, protože jakékoli změny související s věkem, obvykle vedoucí ke změnám farmakokinetických profilů různých léčiv, v tomto případě neovlivňují farmakokinetiku zanamiviru.

Děti Farmakokinetika zanamiviru byla hodnocena v kontrolované pediatrické studii u 24 pacientů ve věku od 3 měsíců do 12 let s použitím nebulizéru (10 mg) a práškového inhalátoru (10 mg). Farmakokinetické parametry u dětí se nelišily od parametrů u dospělých.

Pacienti s poruchou funkce ledvin. Při použití terapeutických dávek 20 mg je biologická dostupnost nízká v rozmezí 10–20%, proto jsou systémové koncentrace zanamiviru zanedbatelné. Vzhledem k široké škále bezpečnosti léčiv zůstává možné zvýšení systémových koncentrací u pacientů se závažným selháním ledvin klinicky nevýznamné a nevyžaduje úpravu dávkovacího režimu.

Pacienti s poruchou funkce jater. Vzhledem k tomu, že zanamivir není metabolizován, není třeba dávkování upravovat.

Klinická účinnost a bezpečnost. Zanamivir, užívaný v dávkách používaných při léčbě chřipky u zdravých, rizikových skupin (obvykle v kontaktu s nemocným), zmírňuje symptomy a zkracuje dobu trvání onemocnění. Kombinovaná analýza výsledků ze tří studií ukázala, že střední doba zmírnění symptomů onemocnění je u pacientů ve skupině zanamivirů snížena na 1,5 dne ve srovnání s pacienty ve skupině s placebem (p®

léčba infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých;

prevence infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

S péčí: onemocnění dýchacích cest doprovázená bronchospasmem (včetně historie).

Použití v průběhu březosti a laktace

Účinnost a bezpečnost zanamiviru během těhotenství a laktace nebyla studována.

Experimentální studie na zvířatech ukázaly, že zanamivir proniká placentou a do mateřského mléka, nicméně v peri- a postnatálním období nedochází k žádnému teratogennímu účinku nebo snížení plodnosti nebo klinických projevů jakýchkoli abnormalit. Neexistují žádné informace o pronikání placentární bariérou nebo do mateřského mléka u lidí.

Zanamivir by se však neměl užívat během těhotenství a během kojení, zejména v prvním trimestru, použití je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos užívání pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Vedlejší účinky

V kontrolovaných klinických studiích je výskyt nežádoucích příhod podobný ve skupině s zanamivirem a ve skupině s placebem. Spontánní zprávy obsahovaly informace o nežádoucích reakcích na použití zanamiviru a byly klasifikovány následovně: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, ® by měly být použity pouze po těchto lécích.

Dospělí a děti od 5 let: doporučená dávka zanamiviru je 2 inhalace (2 × 5 mg), 2x denně po dobu 5 dnů. Celková denní dávka je 20 mg. Pro dosažení optimálního účinku by měla být léčba zahájena, jakmile se objeví první příznaky onemocnění.

Starší pacienti: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce jater: není třeba upravovat dávkovací režim.

Dospělí a děti od 5 let: doporučená dávka zanamiviru je 2 inhalace (2 × 5 mg) 1krát denně po dobu 10 dnů. Celková denní dávka je 10 mg. Trvání užívání může být prodlouženo na 1 měsíc, pokud riziko infekce přetrvává déle než 10 dní (předpokládá se například delší kontakt s nemocným).

Starší pacienti: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: není třeba upravovat dávkovací režim.

Pacienti s poruchou funkce jater: není třeba upravovat dávkovací režim.

Návod k použití přípravku Diskhalera s rotadiskami

Přístroj Diskhaler se používá k inhalaci rotadisku (uvolňovací forma Relenza®).

Diskhaler se skládá z následujících částí:

- pouzdro s víkem a plastovou jehlou k propíchnutí rotadiskové buňky;

- pouzdro pro náustek;

- Posuvný zásobník s náustkem a otočným kolečkem, na kterém je umístěn rotační disk.

Rotadisk se skládá ze 4 blistrů, z nichž každý obsahuje specifickou dávku léku.

Rotadisk může být uchováván v dischaleru pro inhalační zařízení, avšak blistr by měl být propíchnut těsně před inhalováním léčiva. Nedodržení tohoto doporučení může narušit funkci Diskhaleru a snížit tak účinnost léčiva.

Je to důležité! Neprovádějte rotadisk před vložením do Diskhaleru.

Stáhněte si rotadisk v programu Diskhaler

1. Odstraňte pouzdro z náustku, ujistěte se, že je náustek čistý uvnitř i vně.

2. Opatrně vytáhněte zásuvku, dokud plastové svorky neodejdou, a uchopte rohy zásobníku. Vytáhněte zásobník úplně ven tak, aby byly viditelné zářezy na straně svorek.

3. Zásobník zcela vytáhněte tak, že palcem a ukazováčkem stisknete zářezy na straně svorek.

4. Umístěte rotadisk na buňky kol a vložte zásobník zpět do Diskhaleru.

5. Zvedněte kryt disku až na doraz a propíchněte horní a dolní fólii rotačního disku. Zavřete víko.

Je to důležité! Víko nezvedejte, dokud není zásuvka plně instalována.

6. Po úplném výdechu umístěte náustek mezi zuby, pevně sevřete náustek s rty, aniž byste museli zavřít vzduchové otvory na obou stranách náustku. Pomalu se zhluboka nadechněte (vždy ústy, ne nosem). Vyjměte náustek z úst. Držte dech co nejvíce. Pomalu vydechněte. Nevdechujte do inhalátoru.

7. Opatrně vytáhněte výsuvný zásobník, dokud se nezastaví, bez stisknutí klipů, a zatlačte jej dovnitř. V tomto případě rotadisk otočí jednu buňku a je připraven k další inhalaci.

Je to důležité! Propíchněte buňku pouze bezprostředně před vdechnutím!

Pro opakované inhalace opakujte body 5 a 6.

Nahrazení prázdného rotadisku

Každý rotadisk obsahuje 4 buňky. Po 4 inhalaci vyměňte prázdný rotadisk za nový (body 2-4).

Je to důležité! Děti by měly používat inhalační zařízení pod dohledem dospělých.

Předávkování

Náhodné předávkování je nepravděpodobné vzhledem k povaze formy uvolňování, způsobu podání a nízké biologické dostupnosti po perorálním podání zanamiviru.

Při inhalačním podání 64 mg denně (více než trojnásobek doporučené denní dávky) nebyly zaznamenány žádné vedlejší účinky. Také nejsou registrovány při parenterálním podávání po dobu 5 dnů v dávce 1200 mg / den.

Zvláštní pokyny

Velmi vzácné jednotlivé zprávy o vývoji bronchospasmu a / nebo zhoršené respirační funkci po užití zanamiviru, včetně t bez předchozí nemoci v historii. Pokud se vyvíjí jeden z výše uvedených jevů, je třeba přestat užívat zanamivir a poraďte se s lékařem. Pacienti s respiračními chorobami by měli mít krátkodobou bronchodilatanci pro léčbu zanamiviru jako ambulance.

Infekce způsobená virem chřipky může být spojena s různými neurologickými poruchami a poruchami chování. Zprávy získané v období po uvedení přípravku na trh zahrnovaly křečovité záchvaty, delirium, halucinace a deviantní chování u pacientů infikovaných virem chřipky a užívajících inhibitory neuraminidázy, včetně zanamiviru (hlavně u dětí v Japonsku). Tyto jevy byly pozorovány hlavně v raných stadiích onemocnění, často měly náhlý nástup a rychlý nástup výsledku. Kauzální vztah mezi příjmem zanamiviru a výše uvedenými nežádoucími účinky nebyl prokázán. Pokud se vyskytnou jakékoliv neuropsychiatrické symptomy, je nutné posoudit poměr rizika a přínosu další léčby zanamivirem pro každého jednotlivého pacienta.

Dopad na schopnost řídit auto a další mechanismy: není uvedeno.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Relenza®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Relenza - přehled léků a seznam levných analogů

Jakmile se zima začne blížit, každý z nás se snaží v každém směru chránit naše tělo před chřipkou, která v této době pokračuje. V naší zemi může být antivirotikum Relenza nejúčinněji zvládnuto. Článek se zaměří na to, jak lék užívat, ať už jeho analogy a další momenty existují.

Analogy Relenzy

Lék Relenza má mnoho analogů, některé z nich jsou levnější, jiné mohou mít na tělo pomocné účinky. Zvažte některé příklady existujících analogů léčiva.

Arbidol

Tento antivirový lék, lék Relenza. Kromě toho je mnohem levnější, jeho cena se pohybuje mezi 340-350 rublů, zatímco Relenza má cenu až 950-1000 rublů.

Při aplikaci terapeutického průběhu této imunostimulační látky v lidském těle může dojít k následujícím akcím:

  • významné snížení symptomů chřipkové choroby;
  • vzhledem k expozici léku se snižuje koncentrace toxických látek v oběhovém systému;
  • nízký výskyt nežádoucích účinků nebo komplikací.

Lék může být použit pro léčbu v závislosti na stupni poškození škodlivými mikroorganismy. V přípravku je hlavní účinnou látkou umifenovirové molekuly a jejich účinné látky v různých koncentracích, které mohou nepříznivě ovlivnit infekci.

Nomidy

Ruské generické Nomidy v jeho složení obsahují sloučeninu oseltamivir fosfátových molekul. Při provádění srovnávací analýzy, kde byl proveden bioekvivalentní výpočet, je zřejmé, že Nomides má téměř stejné účinky na kmeny a lidské tělo jako Relenza, takže mohou být vzájemně nahrazeny.

Před zakoupením tohoto léku v lékárně byste se měli poradit se svým pediatrem nebo praktickým lékařem. To je způsobeno tím, že po užívání léků se mohou objevit nežádoucí vedlejší účinky. Cena domácích analogů léku Relenza nepřesahuje 680-700 rublů.

Podle pokynů, lék Nomides doporučuje vzít dvakrát denně, jedna tobolka. Lék je určen pro příjem dospělých a dětí starších 12 let. Malé děti se nedoporučují dávat, protože složení léčiva zahrnuje sloučeniny nebezpečné pro tělo dítěte.

Amiksin

Pro pacienty trpící slabým imunitním systémem, analogem Relenzy, je lék Amixin, který má imunomodulační vlastnosti, docela vhodný.

Lék má širokou škálu aplikací, například:

  • je předepsán pro chřipku;
  • používá se v terapeutické terapii proti infekčním onemocněním, včetně herpesu;
  • pro léčbu cytomegaloviru;
  • SARS a další nachlazení.

Ne všechny analogy antivirového léčiva mohou mít stejné vlastnosti jako Amixin. Lék je určen pro děti starší 7 let. Z kontraindikací je třeba poznamenat individuální intoleranci na jednu ze složek tohoto léku.

Kagocel

Antibakteriální léčivo v jeho složení obsahuje stejnou účinnou látku - Kagocel, stejně jako pomocné složky. Prášky léku jsou na obou stranách konvexní.

Lék má následující vlastnosti:

  • Kagotsel je schopen produkovat molekuly interferonu;
  • při jeho použití u pacientů bylo zjištěno významné snížení nachlazení;
  • pomáhá stimulovat aktivitu lymfocytů.

Léčivo má antibakteriální účinek, proto po průchodu terapeutickou terapií je možné použít léky, které přispívají k procesu obnovy normálního fungování střeva a jeho mikroflóry.

S tímto analogem přípravku Relenza se léčí děti s chřipkovými chorobami, od narození může být samotná Relenza podávána dětem, které dosáhly věku tří let. Cena léku je v průměru 220-230 rublů / balení.

Jak je Relenza lepší než Tamiflu

Oba tyto léky patří k antivirovým lékům. Hlavní složky jsou odlišné, i když účinky na lidské tělo a bacily a chemickou strukturu jsou téměř stejné. Seznámíme se s aktivními složkami drog:

  • Relenza. Aktivní složkou je zanamivir;
  • Tamiflu. Léčivou látkou je oseltamivir.

Relenza

Producentem společnosti Relenza je francouzská společnost Glaxo Wellcome Production. Biologové při vývoji léku vzali v úvahu skutečnost, že k infekci škodlivými mikroorganismy dochází prostřednictvím dýchacího systému a sliznice nosní a hrtanové oblasti. Proto byl vyvinut inovativní přístup k užívání drog.

Co je to lék Relenza? Tento prášek se používá pro inhalační procedury. Když člověk inhaluje prášek, jde přímo na stejná místa jako bacily.

Balení obsahuje kompaktní zařízení - oválný inhalátor. K němu je připevněno pět kulatých blistrů, které jsou určeny k inhalaci (4x). V každém blistru 5 mg. léčivá látka - zanamivir.

Tamiflu

Tento přípravek je výrobcem farmaceutického výrobce Roche (Švýcarsko).

Tamiflu je k dispozici v následujících formách:

  • terapeutická látka je balena v kapslích, které obsahují 75 mg účinné látky oseltamivir;
  • prášková kompozice určená pro přípravu suspenzí. Jedna injekční lahvička obsahuje 12 mg látky.

Co je silnější: Relenza nebo Tamiflu?

Aktivní složky - zanamivir a oseltamivir po celou dobu soutěží. Jejich klinické ukazatele byly vždy téměř "v kroku" spolu navzájem, poskytující stejnou terapeutickou účinnost na těle.

Chápeme, co přesně jsou přípravky Relenza a Tamiflu podobné.

  • Oba léky vykazovaly stejný účinný účinek na onemocnění chřipky, jako je typ A a B;
  • Významné snížení symptomů příznaků chřipky, které vede k terapii, je zkráceno o 1,5-2 dny;
  • U pacientů s těžkou chřipkou se míra úmrtnosti snižuje.

Lze konstatovat, že oba léky mají téměř stejný stupeň antivirového účinku.

Co říká Relenza?

Hlavní účinnou složkou léčiva je zanamivir, což je silný a vysoce selektivní inhibitor povrchového enzymu viru chřipky. Kvůli škodlivým účinkům účinné látky na virovou infekci zabraňuje infiltraci do membrány zdravé buňky a infikuje ji.

Po nanesení inhalátoru a nastříknutí účinné látky se na povrchu hrtanu vytvoří ochranné pole. Dostat se do ní, infekce nemůže dostat do epitelových buněk, a zůstává na povrchu. Bez jídla zemře. K tomu dochází během terapeutických profylaktických postupů.

Pokud jsou nosní a hltanové povrchy ošetřeny inhalátorem poté, co byla osoba infikována chřipkou, pak jsou bakteriální buňky zabity účinnou látkou léčiva, zanamivirem. Od této chvíle se škodlivé mikroorganismy přestávají šířit přes sliznici dýchacích cest.

Indikace

V souladu s pokyny připojenými k inhalátoru je pacientům předepsán lék v následujících případech:

  • používá se v terapeutické terapii proti chřipkovým onemocněním typu A a B. Je indikován pro použití u dospělých a dětí starších 5 let;
  • doporučeno pro profylaktické použití proti chřipkovým onemocněním, jako je A a B. Relenzu je předepsán pro dospělé a děti starší 5 let.

Kontraindikace

Lék na všechny pozitivní ukazatele, ne všichni pacienti jsou indikováni pro použití. Nedoporučuje se užívat:

  • děti do 5 let;
  • ženy, které jsou 1-3 měsíce těhotné;
  • kojící matky se nedoporučují užívat tento lék;
  • v případech, kdy má pacient zvýšenou alergickou reakci na složky léčiva během inhalace;
  • špatná tolerance laktózy;
  • u onemocnění, která mohou být doprovázena bronchodilatačním spasmem.

Složení

Léčivo Relenza se skládá z práškové substance. Jedna dávka prášku obsahuje 5 mg. léčivá látka - zanamivir. Pomocnou složkou je monohydrát laktózy. V jedné dávce rotadiski 4 mg celkový objem léčiva.

Dávkování

Léčivá látka se podává pacientovi s pomocí speciálního inhalátoru Diskhaller, který je k dispozici v každém balení léku. Podle instrukcí je stejná dávka nastavena pro všechny povolené věkové kategorie.

Relenza pro virová onemocnění: návod k použití

Přípravek Relenza patří do skupiny antivirotik, nejúčinnější proti viru chřipky.

Lék je uzavřen ve speciálních discích, které jsou vloženy do zařízení pro inhalaci, nazývaného diskhaklerom.

Návod k použití

Pokud si někdo koupil nebo bude kupovat jakýkoliv lék, musí se ujistit, že pomáhá vyrovnat se s jeho problémy a nepoškodí. K tomu je třeba studovat složení léku, přečíst si možné indikace jeho použití nebo naopak vedlejší účinky nebo kontraindikace. Pokyny lze nalézt buď v krabičce přípravku Relenza, nebo na lékařských nebo farmakologických místech. V každém případě by jste s ním neměli odhodit papír nebo ihned zavřít místo. Každý pacient musí pochopit, pro co bude léčen, takže si musíte přečíst návod.

Terapeutický účinek

Buňky nosohltanu sliznice ošetřené Relenzou neumožňují průchod virů a zabraňují vzniku infekce. Faktem je, že viry produkují enzymovou neuromidiasis - to jí pryč, změkčuje buněčné membrány, usnadňuje pronikání patogenu do buněk lidského těla. Relenza blokuje tvorbu této látky a chrání buňky před cizími předměty.

Lék také zastaví šíření viru, pokud se srazí s buňkami, které jsou jím již ovlivněny. Neovlivňuje intracelulární prostor.

Vylučuje se močí. Neprochází chemickými reakcemi. Úplné očištění těla od drogy nastane během dne.

Složení a uvolňovací forma

Hlavní účinnou látkou léku Relenza je zanamivir. Navíc je v prášku přítomen monohydrát laktózy, laktóza.

Vzhledem k tomu, že Relenza se používá k inhalaci, kromě prášku a instrukcí existuje speciální zařízení zvané Diskhakler. Hlavní součásti tohoto zařízení:

Vnější pouzdro s odklápěcím víkem, na kterém je jehla. Ukazuje se, že jehla na víku propíchne puchýře práškem a můžete začít inhalaci.

Rotadiski. Každý z nich má 4 blistrové buňky. 1 blistr - 1 dávka léku.

Bílý posuvný zásobník s náustkem, klipy a kolečky.

Indikace

Hlavní virová onemocnění, ve kterých lékaři předepisují Releznu - chřipka. Tento lék je účinný proti odrůdám viru A a B. Může být použit jak k léčbě již vyskytujícího se onemocnění, tak k jeho prevenci během sezónních epidemií.

Kontraindikace

Relenza je účinný lék. Je velmi efektivní s chřipkou, ale bohužel ji nemohou používat všichni. Tento nástroj se nepoužívá k léčbě:

  • děti mladší pěti let;
  • alergičtí lidé s intolerancí na zanamivir;
  • těhotné ženy, zejména pokud je období těhotenství až 3 měsíce, protože v tomto okamžiku se tvoří tělo dítěte (v tomto případě může užívání přípravku Relenza vést k potratu nebo narození dítěte s těžkými vývojovými vadami);
  • kojící matky (jinak nějaké množství drogy dostane do mléka, tak dítě dostane to).

Způsob použití

Jak bylo uvedeno výše, Relenza se používá k inhalaci. Existuje několik standardních dávek léku. Závisí na účelu použití a na celkovém stavu lidského zdraví. Zpravidla lékaři doporučují používat antivirotika následujícím způsobem:

  • pro léčbu: dvakrát denně, dvě inhalace (denně - 20 mg účinné látky, tj. jedna rotadisk nebo 4 dávky); Doporučuje se zahájit léčbu do 2 dnů po nástupu příznaků chřipky; Celý kurz trvá 5 dní.
  • pro profylaktické účely: 2 inhalace každé ráno nebo každý večer (jednou denně); Denní dávka je dvakrát tak nízká jako v průběhu léčby, avšak použití léčiva bude trvat od 1,5 do 4 týdnů, tj. Ke zlepšení epidemiologické situace.

Předávkování

Pravděpodobnost předávkování je malá, protože lék je přísně dávkován a používán k inhalaci, ale ne uvnitř. I když osoba třikrát překročí doporučenou dávku (užívá 64 mg denně), nežádoucí účinky se nevyvíjejí. Totéž platí pro parenterální podávání léčiva po dobu 5 dnů, 1,2 g denně.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky léčby přípravkem Relezna nebyly často pozorovány, nicméně lékaři čelili vývoji některých onemocnění u pacientů:

  • potíže s dýcháním;
  • bronchospasmus;
  • edém hrtanu;
  • otok obličeje
  • kopřivka;
  • vyrážky na kůži.

Lékaři navíc uvedli, že u pacientů s chřipkou na pozadí přípravku Relenza došlo k porušování nervové soustavy: vyvinuli bludy, křeče, deviantní chování a halucinace.

Zvláštní pokyny

Kombinace s jinými léky pro inhalaci je nežádoucí. Pokud má pacient chronické respirační onemocnění, měli byste se poradit s lékařem o použití bronchodilatátorů.

Přijatelné použití ovladačů Relenza, protože nesnižuje rychlost reakce a neporušuje koncentraci.

Rotadisks nejsou před instalací v diskhakleru propíchnuty. V opačném případě se ztrácí účinnost prášku.

Skladování: Smluvní podmínky

Pravidla pro udržení tohoto antivirového léku jsou jednoduchá:

- Teplota by neměla překročit 30 stupňů Celsia (tj. Je lepší schovat Relenzu v chladničce v teple);

- podívejte se na datum výroby (léčivo ztrácí účinnost po 5 letech skladování);

- zabránit přístupu dětí ke všem lékům v domě.

Lékárny

Při nákupu léku musíte mít předepsaný lékařský předpis.

Balení Relenza 20 dávek (5 mg každý) stojí asi 1100 rublů. Jedná se o přibližnou cenu. Může se lišit v různých řetězcích lékáren. Lék lze objednat přes internet nebo zakoupit v nejbližší lékárně nebo kiosku.

Analogy

Hlavním analogem přípravku Relenza pro léčivou látku je Zanamivir. Jeho použití, seznam indikací, vedlejší účinky a kontraindikace jsou podobné jako u přípravku Relenze.

Existují případy, kdy antivirotika založená na zanamiviru nejsou vhodná pro pacienta z důvodu věku, alergií nebo jiných důvodů. Pak mu mohou být nabídnuty další léky proti chřipce:

Jsou vyráběny v tabletách, kapslích, prášcích - různých formách uvolňování. Každý z těchto léků zabraňuje reprodukci chřipkových virů typu A a B v těle a zmírňuje stav nemocného.

S chřipkou

Chřipka je známá choroba lidstva. Ona byla popsána Leo Tolstoy ve válce a míru. V těchto dnech samozřejmě neexistovala žádná specifická léčba nemoci, takže používali lidové prostředky. V XXI století, tam jsou účinné antivirotika. Jedním z nich je Relenza. Někteří pacienti zanechali své komentáře na internetu po léčbě, přičemž zaznamenali jeho výhody a nevýhody:

  • "Efektivní lék", ačkoli "bohužel, drahý";
  • „Pomáhá okamžitě“ („Už jsem se cítil lépe po dvou dechech Relenzy“), ale „je těžké koupit v lékárně iv epidemii chřipky“;
  • "Rychle si položí nohy, superfundy";
  • "Drahé a zbytečné."

Soudě podle těchto recenzí, lék pomohl většině lidí zbavit se chřipky, ale ne každého. Vzhledem k tomu je třeba společně s terapeutem zvolit režim léčby chřipky. Za prvé, člověk nezná všechny rysy svého těla, a za druhé, to, co člověku pomohlo, může být katastrofální pro jiného (a naopak).

"Relenza": návod k použití, indikace, složení, analogy, recenze

V chladném období, kdy se riziko nákazy onemocněním chřipkou mnohokrát zvyšuje, nemůžete bez antivirotik. Pomáhají nejen předcházet vzniku respiračních onemocnění, ale také urychlují proces hojení, zmírňují negativní příznaky. Je to jen takový prostředek, že se použije prášek pro inhalaci "Relenza". Návod k použití je dodáván s léky a podrobně popisuje všechny nuance terapie.

Drog "Relenza": složení

Přípravek se vyrábí ve formě prášku s odměřenou dávkou určeného k inhalaci. Aktivní složkou léčiva je zanamivir. Jako další složka byl použit monohydrát laktózy.

Prášek má nerovnoměrnou bílou barvu. Baleno v rotadiski fólii. Každý rotadisk je určen pro čtyři aplikace. Balení obsahuje pět rotadisků, inhalátor Rehlenza Diskhaler a návod k použití.

Lék Relenza patří do skupiny antivirotik. Výrobce tohoto léku se nachází ve Velké Británii, to je společnost "GlaxoSmithKline".

Lék by měl být skladován při teplotě 30 ° C, na místě chráněném před sluncem a nedostupným dětem. Doba použitelnosti prášku pro inhalaci je pět let. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Farmakologické vlastnosti léčiva

"Relenza" je vysoce selektivní a poměrně silný inhibitor neuroaminidázy. Toto je název virového segmentu chřipky, který se nachází na povrchu. Virová neuroaminidáza uvolňuje molekuly viru z buněk dýchacího traktu postižených infekcí.

Inhibiční aktivita účinné látky (zanamivir) byla potvrzena in vitro i in vivo. Zanamivir obsahuje devět virových peiraminidázových subtypů souvisejících s chřipkou. To zahrnuje cirkulující a virulentní viry. Inhibiční koncentrace v jedné sekundové jednorázové frakci léčiva se mění v oblasti 0,09-95,2 pM. Tento ukazatel se týká kmenů viru chřipky A a B.

Reduplikace molekul virové chřipky je koncentrována v buňkách na povrchu dýchacího traktu epitelu. "Relenza" proniká do buněk, kde začíná působit. Snižuje aktivitu virů patřících k chřipce A a B. Zabraňuje šíření viru, přechodu virových molekul z nemocných buněk na zdravé.

Účinnost inhalace se zanamivirem je potvrzena řadou testů. Jako výsledek výzkumu bylo prokázáno, že použití přípravku Relenza při léčbě akutních respiračních onemocnění snižuje pravděpodobnost úniku viru z infikovaných buněk, inhibuje jeho šíření, snižuje riziko komplikací. Lék působí na povrchu epitelu dýchacích cest.

Biologická dostupnost léku je nízká, průměr je dvě procenta. Po inhalačním postupu je absorbovatelnost účinné látky 10 až 20% dávky, která byla podána během inhalace. Po jedné dávce léku v množství 10 mg je maximální koncentrace léčiva v krvi pozorována po 1,25 hodinách a je rovna 97 ng / ml. Léčivo má nízký stupeň absorpce, což zase vede k nízkým systémovým koncentracím. Malá část absorpce léčiva je udržována v průběhu celého terapeutického průběhu.

Bezprostředně po inhalaci se zanamivir usadí na stěnách dýchacích cest. Dvanáct hodin je maximální koncentrace léku, která je 340krát vyšší než průměr.

Inhalační způsob podávání léčiva poskytuje přímý přístup účinné látky k infikovaným buňkám. Lék, který obchází játra a žaludek, okamžitě začne působit, což vysvětluje vysokou účinnost tohoto léku.

Zobrazuje lék v nezměněné formě, ledvinovým přístrojem. Doba eliminace je 2,6-5 hodin. Celková clearance se pohybuje od 2,5 do 10,9 l / h.

Léčba chřipky dávkami uvedenými v návodu významně snižuje negativní symptomy u pacientů s chřipkou, zkracuje dobu trvání léčby a zmírňuje celkový stav pacienta. Používá se u zdravých lidí, lék výrazně snižuje šanci na získání chřipky.

Prostředky "Relenza": indikace a kontraindikace

Lék působí rychle a efektivně. Urychluje proces zotavení během chladného období a epidemií.

Měly by být použity pouze na svědectví o prášku pro inhalaci "Relenza". Instrukce doporučuje vstřikování léku do těla při léčbě infekčních onemocnění vyvolaných virem chřipky typu A a B. Prášek se také používá k prevenci infekčních onemocnění způsobených výše uvedeným virem chřipky patřících do typu A a B. Lék je vhodný jako dospělý. a pro terapii u dětí od pěti let.

Neexistuje mnoho kontraindikací pro tento lék. Jedná se o nadměrnou citlivost na složky drogy, děti do pěti let.
Léčivý přípravek by měl být podáván s maximální opatrností v případě onemocnění dýchacích cest, které jsou doprovázeny bronchospasmem.

Účinky léku na těhotné ženy a kojící ženy nebyly studovány. Všechny pokusy byly prováděny na zvířatech. Studie ukázaly, že zanamivir je schopen proniknout placentou a do mateřského mléka. Přesto však nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky a snížená plodnost. U zvířat nebyly pozorovány žádné abnormality spojené s vývojem plodu.

Vzhledem k tomu, že tento lék nebyl studován u lidí, nedoporučuje se u těhotných a kojících žen, zejména v prvním trimestru těhotenství. Léky jsou povoleny, ale pouze po pečlivém posouzení rizika komplikací pro plod a přínosu pro nastávající matku.

Vedlejší účinky účinků léčiva byly pozorovány vzácně. To se projevilo obtížným dýcháním a objevením se bronchospasmu. Někdy se objevila alergická reakce, která se projevila svěděním, vyrážkou, zarudnutím kůže, kopřivkou a dalšími chorobami kůže. V některých případech došlo k otoku hrtanu a obličeje. Byl pozorován polymorfní erytém. Byl pozorován Stevens-Johnsonův syndrom, stejně jako epidermální nekrolýza toxického původu.

Dávkování, pravidla používání

Přípravek Relenza se podává pouze perorálně. Návod k použití důrazně doporučuje použít dodaný diskhaler k podání léku. Pokud pacienti během léčby chřipky užívají jiné inhalanty, pak by měl být zanamivir podáván po podání výše uvedených léků.

Pro dospělé a děti od pěti let je jedna dávka přípravku Relenza dvě inhalace, každá po 5 mg. Postup by měl být prováděn dvakrát denně. Denní dávka pro všechny pacienty, bez výjimky, je 20 mg. Aby léčba vyústila v výsledek, měla by být zahájena při prvních známkách onemocnění.

U starších pacientů by neměla být provedena úprava dávky. Není nutné měnit dávkování a způsob podávání léčiva u jedinců s poruchou funkce ledvin a funkcí jater.

Lék se používá nejen k léčbě chřipky, ale také k prevenci onemocnění dýchacích cest. Dospělí musí vstoupit do léku ve dvou inhalaci. Pro jeden úvod do těla by měl být podáván 5 ml léků. Procedura se provádí jednou denně. Preventivní kurz trvá deset dní. Maximální denní dávka, která se doporučuje k prevenci chřipky, je 10 ml. Léčba může být prodloužena na jeden měsíc, pokud riziko chřipky zůstane po dobu deseti dnů nebo déle. Stejným způsobem se používá prášek "Relenza" pro děti od 5 let.

Starší lidé, stejně jako pacienti s onemocněním ledvin a jater, není nutný.

Inhalační procedura

Lék "Relenza" je dodáván s diskhalerem. Zařízení se skládá z několika hlavních částí, včetně:

  • hlavní těleso, opatřené víkem a obsahující plastovou jehlu, určené k propíchnutí rotadisku;
  • ochranné pouzdro pro uchycení náústku;
  • posuvný podnos, ve kterém je náustek vybavený otočným kolem, na kterém je namontován rotační disk.

Rotadisk má čtyři puchýře. Každá z nich obsahuje jednu dávku léku. Rotadisk se neodstraní pokaždé po inhalaci, ale ponechá se v přístroji, dokud se lék nespotřebuje až do konce. Blistr propíchne těsně před zákrokem. V opačném případě může lék ztratit své léčivé vlastnosti, nebo se prášek může dostat do zařízení a pak bude narušena činnost dischaleru. Ze stejného důvodu by rotadisk neměl být před vložením do inhalátoru propíchnut.

Než umístíte rotadisk do diskhaleru, musíte z náustku odstranit ochranný kryt. Nejdříve byste měli zajistit jeho čistotu a sterilitu. Potom pomalu zatlačte zásobník, až budou plastové svorky. Při vytahování zásobníku by měly být upnuté prsty patky, které jsou umístěny na straně svorek. Rotadisk na kolečku. V tomto případě by se buňky měly dívat dolů.

Inhalační procedura by měla být prováděna v následujícím pořadí: t

  1. Víko zařízení se zvedne až na doraz. Propíchněte fólii požadované buňky. Víko je zavřené.
  2. Po úplném výdechu je náustek umístěn mezi zuby a pevně sevře rty. Vzduchové otvory musí být otevřené. Vezměte si hluboký, ale pomalý dech ústy. Vyjměte náustek z úst. V maximální možné době zadržují dech a pomalu vydechují vzduch. Inhalátor je zakázán.

Po provedení procedury znovu vytáhněte zásobník až na doraz. Není třeba lisovat svorky. A pomalu se zásobník posouvá. V tomto případě se rotadisk přesune přesně o jednu buňku. Přístroj bude připraven k další inhalaci.

Každý rotadisk má čtyři buňky. Poté, co je prázdný, bude třeba jej nahradit novým.

Obecná doporučení

Přípravek "Relenza" ve vzácných případech vyvolává rozvoj bronchospasmu. Může také narušit plicní systém a zpomalit plicní dýchání. Pokud se u Vás objeví takové příznaky, pak by mělo být užívání léku zastaveno a poraďte se s lékařem.

Lidé s onemocněním dýchacího ústrojí, kteří jsou léčeni Relenzou (tablety s účinnou látkou nevytvářejí zanamivir), by měli mít na ruce krátkodobě působící bronchodilatátory.

Infekční onemocnění vyvolaná viry chřipky A a B, která byla léčena zanamivirem, v některých případech způsobila poruchy chování a neurologické poruchy a záchvaty s křečemi, halucinacemi. Existovaly případy deviantního chování lidí, delirium. Podobné příznaky byly pozorovány v první fázi terapie. Takové symptomy začaly náhle a náhle se zastavily. Stanovení příčin těchto příznaků dosud neuspělo. Proto, pokud se objeví neuropsychiatrické poruchy, léčba přípravkem Relenza by měla být ukončena.

Náklady na léky

Lék "Relenza" (návod k použití uvádí pacienty do vlastností užívání prášku a varuje před negativními důsledky jeho použití) se prodává pouze v lékárenském řetězci. Prodává se bez lékařského předpisu. Mělo by být v rozsahu 800-1000 rublů. Jedno balení léku obsahuje pět rotadisků a je určeno pro dvacet aplikací.

Analogy

Pokud z nějakého důvodu není možné použít lék "Relenza", analogy mohou vždy nahradit uvedený nástroj. Tento léčivý přípravek neobsahuje žádné léčivé látky. Existuje však mnoho léků s podobnými vlastnostmi. Léky Tamiflu a Flostop mají nejpodobnější účinky. Jejich aktivní složkou je oseltamivir. Jako zanamivir rychle proniká do patogenních buněk a zabraňuje dalšímu šíření viru.

Analógy ATH kódu 4. úrovně zahrnují: “Acyclovir”, “Virolex”, “Rebetol”, “Virogel”, “Amizon”, “Valtrex”, “Nucleavir”, “Virgan”.

Existuje mnoho dalších léků, které mají antivirové vlastnosti, ale neměli byste si je sami vybírat. Léčba by měla být během léčby chřipky nahrazena pouze lékařem. Teprve pak se můžete spolehnout na maximální účinnost léčby.

Lékaři recenze

Léky "Relenza" hodnocení lékařů je většinou pozitivní. Tvrdí, že tento lék účinně bojuje s viry chřipky A a B. Je to zbytečné proti jiným patogenům. Proto, v mnoha infekčních nemocí, včetně ARVI, tento lék nedává smysl.

Lékaři říkají, že s chřipkou lék výrazně urychluje proces hojení. Působí okamžitě na dýchací ústrojí, obchází žaludek a játra, odstraňuje doprovodné příznaky a zřídka způsobuje negativní reakce těla. Vedlejší účinky, pokud se objeví, pak rychle, ihned po vysazení léku.

Lékaři berou na vědomí, že je důležité dodržovat návod k použití. Podle jejich názoru, pokud nebudete pozorovat žádný krok nebo otevřete buňku rotadisku předem, léčba nedá požadovaný účinek a léčivo může částečně ztratit své vlastnosti.

Lékaři přisuzují lék vysoce kvalitním moderním lékům a označují ho za nejúčinnější antivirotikum.

Recenze pacientů

Prášek pro inhalaci "Relenza" recenze mají pozitivní i negativní. Někteří pacienti věří, že lék rychle snižuje tělesnou teplotu, během několika okamžiků odstraňuje negativní příznaky chřipky, zabraňuje vzniku komplikací. Lék působí na lokální úrovni, což prakticky nezpůsobuje vedlejší účinky. Lokalizováno pouze v dýchacích cestách, aniž by to ovlivnilo zbytek orgánů v těle. Lék pomohl mnoha lidem uniknout prasečí chřipce.

Někteří lidé ji pravidelně užívají v období podzim-zima pro prevenci virových onemocnění. Relenza podle jejich názoru velmi dobře napomáhá chřipce a po jejím použití onemocní SARS nebo jinými onemocněními dýchacích cest.

Pacienti se domnívají, že inhalátor, který je dodáván v balení, je vhodný k použití. Není třeba spočítat dávku, vše je předem zváženo výrobcem.

Existují lidé, kterým droga nepomohla. Říkají tomu bezcenné. Je třeba poznamenat, že je vhodnější pro profylaxi než pro léčbu. Podle nich, pokud aplikujete prášek pro inhalaci na druhý den nemoci, a ne na první, terapie nedá žádný výsledek.

Mezi nevýhody pacientů vyplývá vysoká cena léčiva. A skutečnost, že tento lék je obtížné najít v lékárnách, takže lék musí být často objednán.

Obecně platí, že recenze o tomto léku jsou pozitivnější než negativní. Mnoho pacientů bylo s léčbou spokojeno. A navzdory vysokým nákladům ji i nadále používají pro preventivní účely.