Ergoferon: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku - Bronchitida

Ergoferon je komplexní homeopatický imunomodulační lék s antivirovou, antihistaminickou, protizánětlivou aktivitou.

Hlavní složkou jsou protilátky proti lidskému interferonu gama. Kromě toho jsou v chemickém složení přítomny také protilátky proti histaminu a protilátky proti CD4.

Tato kombinace vlastností vám umožní rychle se vyrovnat s viry, snížit příznaky chřipky a SARS a urychlit zotavení. Lék se ukázal být účinný ve všech stadiích onemocnění: první známky onemocnění, pokročilé stadium nemoci, stadium komplikací.

Během klinických studií léčivo potvrdilo svou vysokou účinnost a bezpečnost v kombinaci s nepřítomností vedlejších účinků.

Návod k použití Ergoferon naznačuje, že je také účinný při léčbě akutních střevních virových infekcí, meningitidy a encefalitidy. Lék je také předepisován při léčbě různých bakteriálních infekcí.

Indikace pro použití

Co pomáhá Ergoferonu? Předepsat lék v následujících případech:

akutní respirační virové infekce;
chřipky A a B;
H5N1 chřipka;
Chřipka H1N1;
herpetickou virovou infekci;
genitální herpes;
infekční mononukleóza;
plané neštovice;
meningitida;
klíšťová encefalitida;
hemoragická horečka;
pneumonie;
černý kašel
parainfluenza;
bakteriální komplikace různých etiologií;
střevní virové infekce (adenovirus, rotavirus, kalicivirus, enterovirus).

Doporučuje se začít užívat Ergoferon při prvních příznacích nachlazení a chřipky, aby se urychlilo zotavení a zabránilo se komplikacím onemocnění.

Návod k použití Ergoferon a dávkování

Vezměte pilulku dovnitř, měla by být uchovávána v ústech, bez polykání, dokud se zcela nerozpustí. Najednou - 1 tableta (ne v době jídla).

Děti od 6 měsíců. Při předepisování léku mladším dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Návod k použití:

První 2 hodiny podávání by mělo být absorbováno tabletou Ergoferon každých 30 minut po jídle.
Během prvního dne užívejte pilulku ještě třikrát a dodržujte stejnou dobu mezi jednotlivými dávkami.
Počínaje druhým dnem si vezměte pilulku 3x denně, dokud necítíte úplné uzdravení.
Pro prevenci se lék užívá nejméně 2krát denně. V tomto případě může léčba trvat 1 až 6 měsíců.

V případě potřeby lze tablety kombinovat současně s jinými léky: imunomodulátorem, homeopatií. Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Vedlejší účinky

Jmenování Ergoferonu může být doprovázeno následujícími vedlejšími účinky:

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Ergoferon v následujících případech:

přecitlivělost na léčivo;
tablety: vrozená galaktosémie nebo deficience laktázy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce;
roztok: dědičná intolerance fruktózy, věk do 3 let.

Pacienti s diabetem by si měli pamatovat, že každá lžička (5 ml) přípravku obsahuje 0,3 g maltitolu, což odpovídá 0,02 XE.

Předávkování

Příznaky předávkování Ergoferonem - dyspeptické jevy ve formě nevolnosti, zvracení a / nebo průjmu. Doporučuje se symptomatická léčba.

Analogy Ergoferon, seznam léků

Pokud je to nutné, Erhoferon může být nahrazen analogem podle mechanismu účinku - jedná se o léky:

Alpizarin,
Allokin-alfa,
Arbidol,
Viferon,
Hyporamin,
Oscillococcinum,
Celzentry,
Ingavirin,
Viracept,
Kagocel,
Fuzeon,
Nikavir
Tiloron

Výběr analogů je důležité si uvědomit, že návod na použití Ergoferonu, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Průměrná cena léku v lékárnách závisí na lékové formě: 20 tablet pro sání - 271-311 rublů, perorální roztok - 321-334 rublů.

Doba použitelnosti - 3 roky. V lékárnách prodávaných bez lékařského předpisu.

Ergoferon: návod k použití

Léčivo Erhoferon označuje léky s imunomodulačními účinky. Používá se pro komplexní léčbu a prevenci různých infekčních onemocnění.

Složení, dávková forma

Léčivo Erhoferon je dostupné v lékových formách a perorálních roztocích. Tablety jsou bílé barvy a ploché válcovitého tvaru. Obsahují několik hlavních účinných látek s následujícím obsahem v 1 tabletě:

Afinitně čištěné protilátky proti lidskému interferonu gama - 0,006 g.
Afinitně čištěné protilátky proti CD receptorům₄ - 0,006 g.
Afinitně purifikované protilátky proti histaminu - 0,006 g.

Do tablety jsou také zahrnuty pomocné sloučeniny, mezi které patří mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý. Perorální roztok je bezbarvá kapalina. Obsahuje stejné aktivní složky. Jejich obsah ve 100 ml roztoku je 0,12 g. Obsahuje také pomocné látky:

Sorbát draselný.
Maltitol.
Bezvodá kyselina citrónová.
Glycerol
Čištěná voda.

Tablety Ergoferonu jsou baleny v blistru po 20 kusech. Balení obsahuje 1, 2 nebo 5 blistrů. Roztok pro perorální podání Erhoferon je ve skleněné lahvičce o objemu 100 ml. Lepenkové balení obsahuje 1 lahvičku s roztokem.

Akce

Léčivo Ergoferon obsahuje hlavní aktivní složky, které potlačují aktivitu řady biologicky aktivních sloučenin, které jsou syntetizovány buňkami imunitního systému. Z tohoto důvodu je realizováno několik významných terapeutických účinků:

Antivirový účinek - potlačení aktivity virů patogenů různých akutních respiračních virových infekcí (akutní respirační virové infekce), mezi které patří chřipka, parainfluenza, respirační syncytiální, adenovirová, rinovirová infekce.
Imunomodulační účinek - zlepšení funkčního stavu imunitního systému, který se primárně týká ochrany těla před patogenními (patogenními) bakteriemi, viry, plísněmi, nejjednoduššími jednobuněčnými mikroorganismy. To umožňuje provádět prevenci a komplexní léčbu různých infekčních onemocnění, včetně některých atypických infekcí (legionelóza, atypická pneumonie).
Antihistaminický účinek - blokáda receptorů H-histaminu, stejně jako potlačení aktivity histaminu, které jsou zodpovědné za rozvoj alergických reakcí.
Protizánětlivý účinek - snížení koncentrace mediátorů zánětlivé reakce prostaglandinů, které jsou zodpovědné za rozvoj bolesti, otoků tkání, zvýšení krevního zásobení krevních cév, jakož i zvýšení tělesné teploty.

Moderní výzkumné metody neumožňují spolehlivě posoudit rychlost a úplnost procesu absorpce, distribuce ve tkáních, metabolismu a eliminace aktivních složek léčiva Ergoferon.

Indikace

Použití přípravku Ergoferon je indikováno k prevenci a léčbě různých infekčních onemocnění, mezi které patří:

Chřipka.
SARS, včetně parainfluenzy, adenovirové, respirační syncytiální, rhinovirové infekce.
Herpes infekce (herpes simplex, oční herpes, herpes rty, genitálie).
Meningokoková, enterovirová meningitida (infekční zánět sliznice mozku).
Akutní střevní infekce způsobené různými viry (enterovirus, adenovirus).
Bakteriální infekce způsobené atypickými patogeny (mykoplazmy, legionely).

Lék se také používá k prevenci vzniku sekundární bakteriální infekce na pozadí virových onemocnění, která způsobují pokles aktivity imunitního systému.

Kontraindikace

Hlavní medicínskou kontraindikací pro použití léku Ergoferon je individuální intolerance na kteroukoliv ze složek léčiva. Užívání roztoku k perorálnímu podání je také kontraindikováno v případě zjištěného porušení trávení nebo absorpce některých uhlohydrátů ve střevním lumenu (malabsorpce glukózy a galaktózy, nedostatek laktázy, nesnášenlivost sacharidů na laktózu) a děti mladší 3 let. Než začnete užívat pilulky nebo roztok Ergoferonu, je důležité zajistit, aby neexistovaly žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety Ergoferonu jsou určeny pro sání. Nejsou žvýkány a rozpouští se v ústech, dokud se nerozpustí. Roztok se užívá lžící, objem jedné dávky je 5 ml. Průměrná doporučená dávka pro léčbu virových infekcí je 1-2 tablety nebo 5 až 10 ml roztoku během prvních 2 hodin každých 30 minut. Pak se během 1 dne provedou další 3 dávky léčiva v přibližně stejných časových intervalech. Poté vezměte 1 tabletu nebo 5 ml roztoku třikrát denně až do úplného uzdravení. Pro prevenci infekčních onemocnění se užívá 1 tableta nebo 5 ml roztoku jednou denně po dostatečně dlouhou dobu od 1 do 6 měsíců. Děti ve věku od 6 měsíců do 2 let před užitím pilulky je lepší rozpustit v malém množství vařené vody (1 lžíce).

Vedlejší účinky

Obecně je lék Ergoferon dobře snášen. Někdy, na pozadí jeho použití, to je možné, že reakce individuální intolerance ke složkám tablet nebo roztoku mohou vyvinout. Vznik příznaků vývoje negativních reakcí je základem pro stažení léčiva.

Speciální funkce

Než začnete užívat pilulky nebo perorální roztok, Ergoferon si musí pozorně přečíst anotaci. Existuje několik konkrétních indikací ohledně správného užívání léčiva:

Resorpční tablety obsahují laktózu, takže jejich použití se nedoporučuje pro osoby se současným porušením trávení a absorpcí některých sacharidů.
V případě užívání perorálního roztoku je důležité, aby pacienti se současným diabetes mellitus upravovali dávku inzulínu nebo léků snižujících glukózu pod kontrolou hladin glukózy v krvi.
Použití přípravku Ergoferon během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.
Aktivní složky léčiva neinteragují s léky jiných farmakologických skupin.
Léčivo nemá přímý vliv na funkční aktivitu struktur centrálního nervového systému, a to na koncentraci pozornosti, stejně jako na rychlost psychomotorických reakcí.

V lékárenské síti jsou resorpční tablety a perorální roztok Ergoferon dostupné bez lékařského předpisu. Pochybnosti o užívání drogy jsou důvodem pro konzultaci s lékařem.

Předávkování

Překročení doporučené terapeutické dávky pastilek nebo perorálního roztoku Ergoferon může být doprovázeno nevolností, zvracením, průjmem, které jsou způsobeny pomocnými složkami. Léčba se skládá z výplachu žaludku, použití střevních sorbentů, jakož i zřízení vhodné symptomatické terapie.

Analogy Ergoferonu

V současné době neexistují žádné léky s podobným složením a léčebnými účinky pro tablety Ergoferonu.

Skladování

Doba použitelnosti tablet a roztoku Ergoferon je 3 roky. Je důležité uchovávat je v původním obalu, na tmavém a suchém místě při teplotě vzduchu ne vyšší než + 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Průměrné náklady na balení Ergoferonu v lékárnách v Moskvě závisí na lékové formě:

20 tablet pro sání - 265-309 rublů.
Roztok pro orální podání - 315-326 rublů.

Ergoferon - oficiální * návod k použití

Registrační číslo

Obchodní jméno

Forma dávkování

Složení (na 1 tabletu)

Účinné látky:
protilátky proti lidskému gama interferonu afinitně čištěné - 0,006 g *
protilátky proti afinitě purifikované histaminu - 0,006 g *
protilátky proti CD4 afinitně purifikované - 0,006 g *
Pomocné látky: monohydrát laktózy 0267 g, mikrokrystalická celulóza 0,03 g, stearát hořečnatý 0,003 g

* monohydrát se aplikuje na laktózu ve formě směsi tří aktivních vodně alkoholických ředění látky, zředěných 100 krát 12, 100 30, 100 50 krát.

Popis

Tablety plochého válcového tvaru s rizikem a zkosením, od bílé po téměř bílou. Na rovné straně je nápis MATERIA MEDICA, na druhé straně je nápis ERGOFERON.

Farmakoterapeutická skupina

ATH kódy J05AH, R06A

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Spektrum farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé látky.

Experimentálně a klinicky se prokázala účinnost použití složek Ergoferonu u virových infekčních onemocnění: chřipky A a chřipky B, akutních respiračních virových infekcí (způsobených viry parainfluenza, adenovirů, respiračních syncytiálních virů, koronavírusů), virových infekcí herpes (herpes herpes, oftalmického viru, očního viru, očních virů a herpesvirových infekcí). herpes, plané neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, ovirusami), enterovirus meningokoková meningitida, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy.

Léčivo se používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (M.Pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Používá se k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí, zabraňuje rozvoji superinfekcí. před očkováním a po očkování zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. Účinná účinnost proti SARS ne-chřipkové etiologie zabraňuje rozvoji interkurentních onemocnění v období po očkování.

Složky léčiva mají jediný mechanismus účinku ve formě zvýšení funkční aktivity receptoru CD4, receptorů pro interferon gama (IFN-y) a histaminu; který je doprovázen výrazným imunotropním účinkem.

Bylo experimentálně prokázáno, že protilátky proti interferonu gama: zvyšují expresi IFN-y, IFN a / p, stejně jako jejich asociované interleukiny (IL-2, IL-4, IL-10, atd.), Zlepšují interakci ligand-receptor IFN, obnovit stav cytokinů; normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozených protilátek proti IFN-y, které jsou důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu; stimulovat biologické procesy závislé na interferonu: indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu receptorů typu I a II a Fc receptorů, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy imunoglobulinů, aktivace smíšené imunitní odpovědi Thl a Th2.

Protilátky proti CD4, pravděpodobně alosterické modulátory tohoto receptoru, regulují funkční aktivitu CD4 receptoru, což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4 lymfocytů, normalizaci imunoregulačního indexu CD4 / CD8, jakož i subpopulačnímu složení imunitně kompetentních buněk (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Protilátky proti histaminu modifikují aktivaci periferních a centrálních receptorů H1 závislou na histaminu, a tak snižují tón hladkých svalů průdušek, snižují permeabilitu kapilár, což snižuje dobu trvání a závažnost průjmu, otoky nosní sliznice, kašle a kýchání, jakož i snížení závažnosti doprovodu infekční proces alergických reakcí potlačením uvolňování histaminu ze žírných buněk a bazofilů, produkcí leukotrienů, syntézou adhezivních molekul, redukcí otaksisa eozinofily a agregace krevních destiček reakce na kontakt s alergenem.
Kombinované použití složek komplexního léčiva je doprovázeno zvýšenou antivirovou aktivitou jeho složek.

Farmakokinetika

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plyn-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografie-hmotnostní spektrometrie) neumožňuje vyhodnotit obsah ultra-nízkých dávek protilátek v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což technicky znemožňuje studium farmakokinetiky Ergoferonu.

Indikace pro použití

Prevence a léčba chřipky A a B. Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem.
Prevence a léčba infekcí herpetického viru (herpes herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza).
Prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kalicivirem, adenovirem, koronavirem, rotavirem, enterovirem).
Prevence a léčba enterovirové a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy.
Použití při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce.

Kontraindikace

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Léčba by měla začít co nejdříve, když se první příznaky akutní infekce objeví následovně: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak během prvního dne se v pravidelných intervalech užívají další tři dávky. Od druhého dne a dále užívejte 1 tabletu 3x denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety denně. Doporučená doba profylaktického průběhu je stanovena individuálně a může být 1 - 6 měsíců.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Vedlejší účinky

Předávkování

V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické symptomy v důsledku plniv v přípravku.

Interakce s jinými léky

Případy neslučitelnosti s jinými léky dosud neregistrovanými.

Zvláštní pokyny

Přípravek obsahuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje podávat pacientům s vrozenou galaktosémií, glukózovým nebo malabsorpčním syndromem malabsorpce nebo galaktózou nebo s vrozeným nedostatkem laktázy.
Ergoferon neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné stroje.

Formulář vydání

Tablety pro sání. Na 20 tabletách v blistrovém obalu z fólie z polyvinylchloridu a hliníkové fólie.
Na baleních 1, 2 nebo 5 blistrů spolu s instrukcemi pro lékařské použití umístěte do obalu z kartonu

Podmínky skladování

Doba použitelnosti

Obchodní podmínky lékárny

Jméno, adresa výrobce lékové / reklamující organizace

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127473,
Rusko, Moskva 3. Samotechny za

Adresa místa výroby léku.
Rusko, 454139, Čeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Co pomáhá Ergoferonu: návod k použití

Ergoferon je velmi účinný antivirotik, který se aktivně používá jak pro léčbu, tak pro prevenci mnoha infekčních a zánětlivých onemocnění těla.

Tento lék, kromě výrazného antivirového účinku, má také vynikající antihistaminikum a také protizánětlivé vlastnosti, které mohou významně snížit oblast zánětlivého procesu v těle a výrazně posílit imunitní systém.

Ergoferon se zpravidla používá při komplexním léčení různých bakteriálních onemocnění (bronchitida, pneumonie, laryngotracheitida atd.) A zároveň zabraňuje riziku možného vývoje virových infekcí různého původu.

Léčivo vykazuje poměrně široký rozsah antivirového účinku proti mnoha kmenům chřipkových virů, parainfluenza, adenovirových nebo herpetických infekcí, různých respiračních patogenů atd.

Pravidelné užívání přípravku Erhoferon přispívá k významnému posílení obranyschopnosti organismu, což je nesmírně důležité v období epidemie chřipky nebo ARVI.

Také díky antihistaminickému efektu, který tento lék vykazuje, dochází k účinnému a poměrně rychlému poklesu otoků sliznice dýchacích cest (včetně orofaryngu a nosních průchodů), což pomáhá normalizovat dýchání.

Hlavní indikace pro použití přípravku Erhoferon:

komplexní léčba a prevence chřipky;
herpes;
léčba a prevence možného vývoje ARVI;
plané neštovice (plané neštovice);
meningitida různého původu;
komplexní léčba mnoha onemocnění dýchacích cest způsobených bakteriálními patogeny (pneumonie, černý kašel, akutní bronchitida);
šindele;
rýma, jejíž hlavní příčinou je virová infekce;
léčba a prevence střevních virových infekcí;
komplexní léčbu klíšťové encefalitidy.

Pozor: před zahájením pravidelného užívání přípravku Ergoferon se doporučuje konzultovat kvalifikovaného praktického lékaře!

Lék se vyrábí ve formě rozpustných pastilek v ústech.

Jak pít Ergoferon?

Denní dávka Ergoferonu pro dospělé je 1 tunu. den po jídle, současně, pilulka musí být absorbována v ústech, bez polknutí až do úplného rozpuštění.

Doporučuje se zahájit léčbu tímto antivirotikem ihned, jakmile se objeví první známky onemocnění dýchacích cest (rýma, horečka, zimnice, kýchání, bolest hlavy atd.).

Pro děti starší 6 měsíců se doporučuje Erhoferon rozpustit v malém množství vody, průměrná denní dávka by neměla překročit více než 2-3 dávky.

Pro preventivní účely se tento lék doporučuje užívat 1 t. 1-2 p. den po jídle po dobu 2-3 týdnů. Pokud je to nutné, je možná druhá léčba Ergoferonem nejdříve po 1 měsíci.

Současné použití tohoto antivirotika s jinými léky pro komplexní léčbu chřipky nebo nachlazení je povoleno.

Kontraindikace pro použití přípravku Ergoferon

přecitlivělost (přecitlivělost těla na hlavní účinné látky léčiva).

Nežádoucí účinky Erhoferonu

Antivirové léčivo je zpravidla pacienty dobře snášeno, zatímco u vzácných vedlejších účinků ve formě lokálních alergických reakcí (urtikária, zvýšený svědění atd.) Je zřídka možné.

V tomto článku jsme se podívali na to, co pomáhá Ergoferonu, stejně jako na to, jak jej správně vzít.

ERGOFERON

◊ Tablety pro resorpci od bílé po téměř bílou barvu, plocho válcový tvar, s riska a zkosením; Na rovné straně je nápis MATERIA MEDICA, na druhé straně je nápis ERGOFERON.

* monohydrát se aplikuje na laktózu ve formě směsi tří aktivních vodně alkoholických ředění látky, zředěných 100 krát 12, 100 30, 100 50 krát.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 0,267 g, mikrokrystalická celulóza - 0,03 g, stearát hořečnatý - 0,003 g.

20 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
20 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
20 ks. - Obaly buněčných obalů (5) - kartonové obaly.

Spektrum farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé látky.

Léčivo se používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.). a post-vakcinační období zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. Preventivní účinnost proti SARS nejsou chřipky etiologie, brání rozvoji interkurentních onemocnění po imunizaci.

Složky obsažené v léčivu mají jeden mechanismus účinku ve formě zvýšení funkční aktivity CD₄ receptory gama interferonu (IFNy) a histaminu, což je doprovázeno výrazným imunotropním účinkem.

Bylo experimentálně prokázáno, že protilátky proti interferonu gama zvyšují expresi IFNy, IFN a / p, stejně jako jejich asociované interleukiny (IL-2, IL-4, IL-10 a další), zlepšují interakci ligand-receptor IFN, obnovují stav cytokinů ; normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozených protilátek proti IFN γ, které jsou důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu; stimulovat biologické procesy závislé na interferonu (indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu typů I, II a F_c-receptory, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy imunoglobulinů, aktivace smíšené imunitní reakce Thl a Th2).

Protilátky proti CD₄, pravděpodobně jsou alosterickými modulátory tohoto receptoru, regulují funkční aktivitu CD₄ což vede ke zvýšení funkční aktivity CD₄ normalizace lymfocytů imunoregulačního indexu CD₄/ CD₈, stejně jako subpopulační složení imunokompetentních buněk (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histaminové protilátky modifikují aktivaci periferního a centrálního H závislou na histaminu₁-Receptory receptorů a tak snižují tón hladkých svalů průdušek, snižují permeabilitu kapilár, což vede ke zkrácení doby trvání a závažnosti průjmu, otoku nosní sliznice, kašle a kýchání, jakož i snížení závažnosti histaminu doprovázejícího infekční proces potlačením uvolňování histaminu z tuku. buňky a basofily, produkce leukotrienů, syntéza adhezivních molekul, snížení chemotaxe eosinofilů a agregace krevních destiček v reakcích na kontakt s alergenem.

Kombinované použití složek komplexního léčiva je doprovázeno zvýšenou antivirovou aktivitou jeho složek.

- prevence a léčba chřipky A a B;

- prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem;

- prevence a léčba infekcí herpes viru (labiální herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza);

- prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kalicivirem, adenovirem, koronavirem, rotavirem, enterovirem);

- prevence a léčba enterovirové a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy;

- použití při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.));

- prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce.

Lék se užívá perorálně, ne během jídla. Tableta by měla být uchovávána v ústech bez polykání, dokud se zcela nerozpustí.

Při předepisování léku mladším dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

V první den léčby si vezměte 8 karet. podle následujícího schématu: 1 tab. každých 30 minut v prvních 2 hodinách (pouze 5 karet po dobu 2 hodin), pak během téhož dne vezměte další 1 kartu. 3krát v pravidelných intervalech. Na druhý den a pak 1 kartu. 3krát denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety denně. Doporučená doba profylaktického průběhu je stanovena individuálně a může být 1-6 měsíců.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Ergoferon neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné stroje.

Ergoferon: návod k použití, indikace, recenze a analogy

Ergoferon je antivirotikum, které také pomáhá tělu využít jeho sílu, tj. Zlepšuje imunitu. Nový antivirový lék Ergoferon má všechny potřebné vlastnosti, aby mohl úspěšně bojovat proti nachlazení a chřipce, a je často schopen překonat samotný virus, vyrovnat se s nachlazením a zabránit vzniku alergických reakcí.

K dispozici ve vhodné formě - ve formě tablet pro sání. Vykazuje výrazné antivirotikum a antihistaminikum a díky tomu se používá i tehdy, když jsou pacienti alergičtí.

Ergoferon označuje homeopatická léčiva. Hlavní rys Erhoferonu je v jeho složení - tři typy protilátek jsou založeny na: interferonu gama, histaminu a protilátkách proti CD4.

Všechny mají antivirový, imunostimulační a protizánětlivý účinek na lidské tělo. Co se týče protilátek proti antihistaminikám, lze zde s jistotou říci, že díky těmto látkám se vaskulární permeabilita snižuje, otok se snižuje, což je velmi dobré, protože při onemocněních za studena celý nosohltan pacienta nabobtná, což mu dodává obrovské nepohodlí.

Kromě patologických stavů způsobených viry je Ergoferon předepisován k léčbě infekcí bakteriálního původu - pseudotuberkulózy, černého kašle, yersiniózy, pneumonie (včetně atypických). Lék je předepisován především k prevenci vzniku superinfekce a komplikací základního onemocnění.

Studie ukázaly, že již v prvních 24-48 hodinách Ergoferon uspěl v porážce nebo oslabení hlavních projevů akutně vyvinuté respirační infekce. Hostitel Ergoferonu zvládá vyhnout se komplikacím, které by mohly vést k hospitalizaci nebo nutnosti předepsat antibiotika. Nemají také žádné nepříznivé účinky, které by mohly být spojeny s užíváním léku.

V důsledku expozice léku:

zvyšuje imunitu;
snižuje propustnost cév;
bronchiální tón se snižuje;
kašel, rinorea, edém nosní sliznice.

Lék má několik výhod:

- složky, které tvoří, chrání i malé rostoucí organismy;
- Antialergické vlastnosti mohou usnadnit průběh onemocnění;
- Lék lze použít k profylaxi a v pozdějších stadiích onemocnění.

Hlavními aktivními složkami přípravku jsou protilátky purifikované z nečistot pomocí afinitní chromatografie protilátek:

- k lidskému interferonu gama;
- na CD4;
- na histamin.

Protilátky jsou specifické proteiny imunitního systému, které:

v době infekce;
rozpoznat cizí infekční agens;
zahájit vícestupňový mechanismus pro jejich odstranění.

Složky léčiva vhodně zasáhnou požadovaný cíl a zároveň stimulují aktivitu různých prvků a částí imunitního systému. Tento lék je zvláště vhodný pro pacienty s chronickými respiračními onemocněními, u nichž užívání Ergoferonu nevede k alergickým reakcím.

Indikace pro použití Ergoferon

Prevence a léčba chřipky způsobené viry A a B. Dodáváme, že Ergoferon působí na mutující kmeny virů, což je na rozdíl od Rimantadinu ne návykové;
Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem;
Kombinovaná léčba bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));
Prevence a léčba infekce herpesvirem (opary, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza);
Prevence a léčba akutních střevních infekcí způsobených viry. Rodiče málokdy vědí o tomto svědectví Erhoferonu a pediatrové často zapomínají. Protivirový účinek Ergoferonu na viry střevní skupiny umožňuje považovat ji za nástroj, který je součástí komplexní léčby otravy;
Meningitida;
Klíšťová encefalitida.

Kromě toho je lék předepsán pro bakteriální infekce (bolest v krku, bronchitida, pneumonie) k posílení imunitní obrany a prevenci superinfekce - infekce jiným patogenem.

Návod k použití Ergoferon, dávkování

Ústně Najednou - 1 tableta (ne v době jídla). Tableta by měla být uchovávána v ústech, měla by se rozpouštět a nesmí se polykat, dokud se nerozpustí.

Jako terapeutická léčba je Ergoferon předepisován při prvních známkách onemocnění.

V první den léčby se doporučuje užívat 8 tablet Ergoferonu: během prvních 2 hodin, 1 tabletu každých 30 minut, pak ve zbývající době, další 3krát v pravidelných intervalech. Od druhého do pátého dne se lék užívá 3x denně, 1 tableta.

Profylaktický. Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety denně. Preventivní léčba je volena individuálně a může trvat 1 až 6 měsíců.

Léčba systémových onemocnění v kombinaci se základními léky a antivirotiky se provádí pod dohledem lékaře. Dávkování a vlastnosti použití Ergoferonu s nimi stanoví odborník.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Funkce aplikace

Lék nemá vliv na schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné stroje.

Případy neslučitelnosti s jinými léky dosud neregistrovanými.

Ethanol může způsobit zvýšení projevů destruktivní aktivity virů a bakterií v těle, a proto je v průběhu léčby nutné upustit od používání jakýchkoli kapalin obsahujících alkohol.

Nežádoucí účinky a kontraindikace Ergoferon

Po provedených klinických studiích bylo prokázáno, že jediným vedlejším účinkem je individuální intolerance složek přítomných ve složení léčiva.

Předávkování

Použití vysoké dávky Ergoferonu nepředstavuje vážné ohrožení zdraví a života pacienta, ale může se projevit porušením gastrointestinálního traktu (zácpa, průjem, nechutenství, nevolnost, zvracení).

Zde není uvedeno specifické antidotum, ale doporučuje se neplánovaná úprava dávky. Předávkování Erhoferonem není nebezpečné pro život pacienta.

Kontraindikace

Seznam kontraindikací k použití přípravku je snížen na minimální množství a takovéto setkání není prokázáno pouze s vysokou citlivostí organismu na aktivní nebo pomocné složky.

Užívání léku je povoleno pro děti od 6 měsíců věku.

Přípravek obsahuje laktózu, proto se nedoporučuje předepisovat pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem glukózové malabsorpce nebo vrozeným nedostatkem laktázy.

Údaje o účinnosti a bezpečnosti léku během těhotenství nebo kojení nejsou k dispozici, proto by neměly být předepsány během těchto období.

Opatrně určete pacienty s nedostatečností ledvin a jater.

Analogy Ergoferon, seznam

Vzhledem k vysokým nákladům na léky, mnoho pacientů hledá podobné a levnější léčiva pro léčbu virových a bakteriálních infekcí. Je třeba poznamenat, že úplná náhrada tohoto léku není k dispozici, protože tento lék má jedinečné složení, nicméně v moderním farmakologickém trhu existuje mnoho forem léků, které mají podobné účinky:

Důležité - Erhoferon návod k použití, ceny a recenze analogů neplatí a nemohou být použity jako návod pro užívání léků podobného složení nebo působení. Všechny terapeutické akce by měl provádět lékař. Při nahrazování přípravku Erhoferon analogem je důležité získat odbornou radu, může být nutné změnit průběh léčby, dávkování atd. Nelze se léčit sami!

Recenze lékařů o Erhoferonu naznačují, že se jedná o dobrou kombinaci stimulace aktivity interferonu s antihistaminikem a protizánětlivým účinkem, protože léčivo je homeopatické, to znamená, že stimuluje kompenzační procesy. Minimální počet nežádoucích účinků při užívání je kombinován s produktivním antivirovým účinkem as prevencí nadměrných zánětlivých reakcí.

Ergoferon

Indikace pro použití

-Prevence a léčba chřipky A a B.

-Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem.

-Prevence a léčba infekcí herpetického viru (herpes herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza).

-Prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kalicivirem, adenovirem, koronavirem, rotavirem, enterovirem).

-Prevence a léčba enterovirové a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy.

-Použití při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce.

Možné analogy (náhražky)

Skupina

Forma dávkování

pastilky

perorální roztok

Kontraindikace

-Dětský věk do 3 let (pro řešení), do 6 měsíců - pro tablety.

-Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

-Pro roztok: dědičná nesnášenlivost fruktózy (vzhledem k přítomnosti maltitolu v kompozici).

-Pro pastilky: dědičná nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy a intolerance glukózy a galaktózy (dávková forma obsahuje laktózu)

S opatrností: diabetes (pro řešení), těhotenství, kojení.

Jak aplikovat: dávkování a léčba

Uvnitř, ne během jídla. Tableta by měla být uchovávána v ústech bez polykání, dokud se zcela nerozpustí.

Při předepisování léku mladším dětem (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Léčba by měla začít co nejdříve, když se první příznaky akutní infekce objeví takto (jedna tableta na příjem): v prvních 2 hodinách užívají každých 30 minut, pak v prvních dnech užívají tři další dávky v pravidelných intervalech. Od druhého dne a dále užívejte 1 tabletu 3x denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety denně.

Roztok pro perorální podání.

Uvnitř, ne během jídla. Najednou - 1 lžička (5 ml). Doporučuje se uchovávat roztok v ústech před polknutím pro maximální účinek léku.

Léčba by měla začít co nejdříve, když se první příznaky akutní infekce objeví následovně: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak během prvního dne se v pravidelných intervalech užívají další tři dávky. Od druhého dne dále užívejte 1 čajovou lžičku 3krát denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění 1-2 lžičky denně.

Doporučená doba profylaktického průběhu je stanovena individuálně a může být 1 - 6 měsíců.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Farmakologický účinek

Rozsah farmakologické aktivity Ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum a protizánětlivé látky.

Experimentálně a klinicky prokázáno Účinnost složek formulace pro virových infekčních nemocí: Influenza A a B, akutní respirační virové infekce (způsobené viry parainfluenzy, adenoviry, respirační syncytiální viry, koronavirů), herpesvirem infekcí (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitální herpes, herpes zoster, plané neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, enteroskupiny) andus), enterovirus a meningokoková meningitida, hemoragická horečka s renálním syndromem, klíšťová encefalitida.

Ergoferon se používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně atypických patogenů (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)), Používá se k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí, zabraňuje rozvoji superinfekcí. Užívání léčiva v období před očkováním a po něm zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. Ergoferon má profylaktickou účinnost proti ARVI ne-chřipkové etiologie, zabraňuje rozvoji interkurentních onemocnění v období po očkování.

Vedlejší účinky

Možné reakce zvyšují individuální citlivost na složky léčiva. Pokud se tyto nežádoucí účinky zhorší nebo zaznamenáte jakékoliv jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

V případě náhodného předávkování jsou v důsledku jeho pomocných látek možné dyspeptické symptomy (nevolnost, zvracení, průjem). Léčba je symptomatická.

Zvláštní pokyny

Složení resorpčních tablet zahrnuje laktózu, ve které se doporučuje předávat pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo galaktózy nebo s vrozeným nedostatkem laktázy.

Pacienti s diabetem by si měli uvědomit, že každá čajová lžička (5 ml) roztoku přípravku obsahuje 0,3 g maltitolu, což odpovídá 0,02 jednotkám chleba (COT). Inzulín je nezbytný pro metabolismus maltitolu, i když potřeba inzulínu je nízká v důsledku pomalé hydrolýzy a absorpce v gastrointestinálním traktu. Energetická hodnota maltitolu je 10 kJ nebo 2,4 kcal / g, což je podstatně méně než sacharóza. Energetická hodnota jedné čajové lžičky léku je přibližně 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné stroje.

Použití v průběhu březosti a laktace

Bezpečnost podávání přípravku Ergoferon během těhotenství a kojení nebyla studována. Pokud je to nutné, jmenování léku by mělo brát v úvahu poměr rizika a přínosu.

Interakce

V průběhu klinických studií nebyly získány žádné údaje o interakci léku Ergoferon s léky užívanými jako souběžná léčba.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Ergoferon (Ergoferon)

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety pro resorpci plochého válcového tvaru s rizikovým a zkosením, od bílé po téměř bílou. Na rovné straně je nápis „MATERIA MEDICA“ a nápis „ERGOFERON“ na opačné straně.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Spektrum farmakologické aktivity ergoferonu zahrnuje antivirotikum, imunomodulační, antihistaminikum, protizánětlivé látky.

Experimentálně a klinicky prokázáno, účinnost ergoferona komponent pro virových infekčních nemocí: chřipky A a chřipky B, ARI (způsobené viry parainfluenzy, adenoviry, respirační syncytiální viry, koronavirů), herpes infekce (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitální herpes, herpes zoster, plané neštovice neštovice, infekční mononukleóza), akutní střevní infekce virové etiologie (způsobené kaliciviry, koronaviry, rotaviry, enteroviry), enterovirem a meninem okokkovy meningitida, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidě.

Droga používá při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberculosis, černý kašel, yersinióza, pneumonitidy různé etiologie, včetně atypických patogenů (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Se používá k prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí, brání superinfekce. Použití přípravku v období před očkováním a po očkování zvyšuje účinnost očkování, poskytuje nespecifickou prevenci SARS a chřipky v době vzniku vakcinační imunity. Má preventivní účinnost proti ARVI etiologie chřipky, zabraňuje vzniku interkurentních onemocnění v období po očkování.

Složky léčiva mají jediný mechanismus účinku ve formě zvýšení funkční aktivity CD4 receptoru, interferonových receptorů (IFN) -γ a histaminu, který je doprovázen výrazným imunotropním účinkem.

Bylo experimentálně prokázáno, že:

1. Protilátky proti interferonu gama zvyšují expresi IFN-y, IFN-a / p, jakož i jejich konjugát IL (IL-2, IL-4, IL-10) zlepšují interakci ligand-receptor IFN, obnovují stav cytokinů; normalizovat koncentraci a funkční aktivitu přirozených protilátek proti IFN-y, které jsou důležitým faktorem přirozené antivirové tolerance organismu; stimulovat biologické procesy závislé na interferonu: indukce exprese antigenů hlavního histokompatibilního komplexu typů I, II a F_c-receptory, aktivace monocytů, stimulace funkční aktivity NK buněk, regulace syntézy Ig, aktivace smíšené imunitní reakce Thl a Th2.

2. Protilátky proti CD4, pravděpodobně alosterické modulátory tohoto receptoru, regulují funkční aktivitu CD₄-což vede ke zvýšení funkční aktivity CD4 lymfocytů, normalizaci imunoregulačního indexu CD4 / CD8, jakož i subpopulačnímu složení imunokompetentních buněk (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Protilátky proti histaminu modifikují aktivaci periferního a centrálního H závislou na histaminu₁-Receptory receptorů a tím snižují tón hladkých svalů průdušek, snižují permeabilitu kapilár, což vede ke zkrácení doby trvání a závažnosti průjmu, otoku nosní sliznice, kašle a kýchání, jakož i snížení závažnosti alergických reakcí doprovázejících infekční proces potlačením uvolňování histaminu z tukových buněk a bazofily, produkce leukotrienu, syntéza adhezivních molekul, snížení chemotaxe eosinofilů a agregace destiček v reakcích na kontakt s alergenem.

Kombinované použití složek komplexního léčiva je doprovázeno zvýšenou imunomodulační aktivitou jeho složek.

Farmakokinetika

Indikace lék Ergoferon

prevence a léčení chřipky A a B;

prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí způsobených parainfluenza virem, adenovirem, respiračním syncytiálním virem, koronavirem;

prevence a léčba infekcí herpes viru (herpes herpes, oční herpes, genitální herpes, plané neštovice, herpes zoster, infekční mononukleóza);

prevence a léčba akutních střevních infekcí virové etiologie (způsobené kalicivirem, adenovirem, koronavirem, rotavirem, enterovirem);

prevence a léčba enterovirové a meningokokové meningitidy, hemoragické horečky s renálním syndromem, klíšťové encefalitidy;

použití při léčbě bakteriálních infekcí (pseudotuberkulóza, černý kašel, yersinióza, pneumonie různých etiologií, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));

prevence bakteriálních komplikací virových infekcí, prevence superinfekce.

Kontraindikace

zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

Bezpečnost léku Ergoferon u těhotných žen a během kojení nebyla studována. Během těhotenství a během kojení se tento lék používá pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod a dítě. Poměr přínosu a rizika stanoví ošetřující lékař.

Vedlejší účinky

Možné reakce zvyšují individuální citlivost na složky léčiva.

Pokud se tyto nežádoucí účinky zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

Interakce

V průběhu klinických studií nebyly získány žádné údaje o interakci léku Ergoferon s léky užívanými jako souběžná léčba.

Dávkování a podávání

Uvnitř, ne během jídla. Najednou - 1 karta. Tableta by měla být uchovávána v ústech bez polykání, dokud se zcela nerozpustí.

Děti od 6 měsíců. Při jmenování léku mladšími dětmi (od 6 měsíců do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) převařené vody při pokojové teplotě.

Léčba by měla začít co nejdříve, jakmile se objeví první příznaky akutní infekce, podle následujícího schématu: během prvních 2 hodin se lék užívá každých 30 minut, pak v prvních dnech se v pravidelných intervalech užívají další 3 dávky. Od 2 dnů a pak 1 kartu. 3krát denně až do úplného uzdravení.

Pro prevenci virových infekčních onemocnění - 1-2 tablety. za den. Doporučené trvání profylaktického kurzu je stanoveno individuálně a může být 1–6 měsíců.

Pokud je to nutné, léčivo může být kombinováno s jinými antivirotiky a symptomatickými činidly.

Předávkování

Symptomy: v případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy (nevolnost, zvracení, průjem) způsobené plnivem přípravku (maltitol, glycerol).

Zvláštní pokyny

Přípravek obsahuje laktózu, a proto se nedoporučuje předepisovat pacientům s vrozeným galaktosemickým, glukózovým nebo malabsorpčním malabsorpčním syndromem nebo s vrozeným nedostatkem laktázy.

Vliv na schopnost řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy. Není to ovlivněno.

Formulář vydání

Tablety pro sání. Na kartě 20. v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie. Na baleních 1, 2 nebo 5 blistrů vložte do kartonového obalu.

Výrobce

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Rusko, Moskva, 3. Samotechny per., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Adresa produkce: 454139, Rusko, Čeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Horká linka: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Ergoferon

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Ergoferon

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.