loader

Hlavní

Otázky

Orvirem (sirup nebo tablety) - návod k použití, analogy, recenze, vedlejší účinky léků a indikace k léčbě a prevenci chřipky u dospělých a dětí. Složení

Tato stránka obsahuje podrobné pokyny pro používání přípravku Orvirem. Jsou uvedeny dostupné dávkové formy léčiva (sirup nebo tablety), jakož i jeho analogy. Jsou uvedeny informace o nežádoucích účincích přípravku Orwirem, o interakcích s jinými léky. Kromě informací o onemocněních, pro léčbu a profylaxi, které je lék předepisován (chřipka, ARVI), jsou podrobně popsány přijímací algoritmy, jsou uvedeny možné dávky pro dospělé a děti, možnost použití během těhotenství a laktace. Anotace k Orviremu doplněná recenzemi pacientů a lékařů. Složení léčiva.

Návod k použití a dávkování

Při léčbě léku se užívá perorálně (po jídle), pitná voda podle následujícího schématu: pro děti od 1 roku do 3 let - v den 1 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 3krát denně (denně dávka - 60 mg); ve 2. a 3. dni - 10 ml 2x denně (denní dávka - 40 mg), 4. den - 10 ml 1 krát denně (denní dávka - 20 mg); děti od 3 do 7 let - 1. den - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 3krát denně (denní dávka - 90 mg); ve 2. a 3. dni - 3 čajové lžičky 2x denně (denní dávka - 60 mg), 4. den - 3 lžičky 1 krát denně (denní dávka - 30 mg).

Pro prevenci je lék předepsán: pro děti od 1 roku do 3 let - 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 1 krát denně; děti od 3 do 7 let - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 1krát denně po dobu 10-15 dnů, v závislosti na zaměření infekce.

Denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg / kg tělesné hmotnosti.

Složení

Rimantadin hydrochlorid + pomocné látky.

Formy propuštění

Sirup pro děti.

Jiné dávkové formy, ať už tablety nebo kapsle, neexistují.

Orvirem - antivirotikum. Remantadin je derivát adamantanu; aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2). Protože je rimantadin slabou bází, působí zvýšením pH endosomů, které mají membránu vakuol a obklopují virové částice po vstupu do buňky. Prevence okyselení v těchto vakuolech blokuje fúzi virového obalu s membránou endosomu, čímž se zabraňuje přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Remantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.

Jmenování rimantadinu během 2-3 dnů před a 6-7 hodin po nástupu klinických projevů chřipkového typu A snižuje výskyt, závažnost symptomů a stupeň sérologické odpovědi. Některé terapeutické účinky se mohou vyskytnout i v případě předepsání rimantadinu do 18 hodin po výskytu prvních příznaků chřipky.

Farmakokinetika

Po požití se Orvirem téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než v krevní plazmě. Metabolizované v játrech. Vylučuje se ledvinami 15% - nezměněno, 20% - jako hydroxylové metabolity.

Indikace

  • Prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších 1 roku.

Prevence rimantadinu může být účinná při kontaktu s lidmi, kteří jsou nemocní doma, s infekcí šířící se v uzavřených kolektivech as vysokým rizikem vzniku onemocnění během epidemie chřipky.

Kontraindikace

  • akutní onemocnění jater;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • thyrotoxikóza;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 1 roku;
  • přecitlivělost na léčivo.

Zvláštní pokyny

Při užívání léku může dojít ke zhoršení chronických komorbidit.

Pokud epilepsie zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, což je třeba zvážit při předepisování léčiva pacientům s diabetes mellitus.

Možná vznik virů rezistentních na léky.

Vedlejší účinky

  • nevolnost, zvracení;
  • bolest v epigastriu;
  • nadýmání;
  • anorexie;
  • bolest hlavy;
  • závratě;
  • nespavost;
  • neurologické reakce;
  • porucha koncentrace;
  • hyperbilirubinémie;
  • alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka);
  • astenie.

Interakce s léky

Při kombinaci přípravek Orvirem snižuje účinnost antiepileptik.

Při současném užívání snižují adsorbenty, pojiva a povlaková činidla absorpci rimantadinu.

Léky, které acidifikují moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami.

V kombinaci s použitím kyseliny acetylsalicylové paracetamol snižuje hodnotu Cmax rimantadinu o 11%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Antivirotikum Orvirem

Strukturní analogy účinné látky:

  • Algirem;
  • Rimantadin;
  • Rimantadin;
  • Rimantadin hydrochlorid.

Analogy pro farmakologickou skupinu (antivirotika):

  • Avonex;
  • Allokin Alpha;
  • Aloferon;
  • Amizon;
  • Amixin;
  • Anaferon;
  • Děti Anaferon;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Viferon;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Herpferon;
  • Groprinosin;
  • Isoprinosin;
  • Ingavirin;
  • Interal;
  • Interferon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Yodantipirin;
  • Kagocel;
  • Lovemax;
  • Lifferon;
  • Lokferon;
  • Midantan;
  • Neovir;
  • Oxolin;
  • Panavir;
  • Poludan;
  • Reaferon;
  • Relenza;
  • Tamiflu;
  • Tiloron;
  • Fladex;
  • Exceia;
  • Arazaban

Použití u dětí

Lék je kontraindikován u dětí mladších než 1 rok.

Použití v průběhu březosti a laktace

Léčivo Orvirem je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení.

Orvirem

Orvirem: návod k použití a recenze

Latinský název: Orvirem

Kód ATX: J05AC02

Účinná látka: rimantadin (rimantadin)

Výrobce: OLYFEN Corporation (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lékárnách: od 205 rublů.

Orvirem - antivirotikum.

Forma uvolnění a složení

Léková forma přípravku Orvirem je sirup (pro děti): hustá tekutina světle červené nebo růžové barvy (po 100 ml v lahvích z tmavého skla, v papírové krabičce jedna lahvička).

Složení 5 ml sirupu (1 lžička):

  • účinná látka: hydrochlorid rimantadinu - 10 mg;
  • Pomocné složky: čištěná voda, alginát sodný, cukr, barvivo E122.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadin je antivirotikum, derivát adamantanu, účinný proti různým kmenům viru chřipky A, zejména A2.

Rimantadin je slabá báze, která působí zvýšením pH endosomů, které mají po vstupu do buňky vakuolovou membránu a obklopující virové částice. Zabraňuje tak acidifikaci v těchto vakuolách, což zabraňuje tomu, aby se virová membrána spojila s membránou endosomu. V důsledku toho se virový genetický materiál nepřenáší do cytoplazmy buňky.

Rimantadin také přerušuje transkripci virového genomu, tj. Potlačuje uvolňování virových částic z buňky.

Užívání léčiva 2-3 dny před a do 6-7 hodin po vývoji klinických projevů chřipky A snižuje incidenci, snižuje závažnost symptomů a stupeň sérologické odpovědi. Některá terapeutická aktivita rimantadinu je také zaznamenána při užívání léku během 18 hodin po prvních známkách chřipky.

Kritéria pro hodnocení terapeutické účinnosti rimantadinu: trvání hlavních symptomů onemocnění; rychlost vymizení patologických poruch zjištěných při laboratorních testech, pokud existují, se vyskytla při nástupu onemocnění; nepřítomnost / rozvoj komplikací a / nebo vedlejších účinků. Podle klinických studií přípravek Orvirem zkracuje dobu trvání následujících hlavních příznaků chřipky o 3,1–3,6 dnů: trvání teplotní reakce, známky intoxikace, katarální symptomy u nosohltanu. Přispívá také k rychlé normalizaci periferní krve, zlepšuje výkonnost specifické a nespecifické imunity. Při pozdní léčbě a recidivě chřipky Orvirem 2 krát snižuje dobu trvání onemocnění a zabraňuje vzniku komplikací.

Kritériem pro hodnocení profylaktické účinnosti rimantadinu je jeho schopnost předcházet rozvoji onemocnění během epidemie / epidemie chřipky v týmu. Profylaktická účinnost byla také posuzována podle účinku léku na uvolňování viru u hospitalizovaných dětí s chřipkou a mezi nimi výskyt nozokomiálních akutních respiračních onemocnění. Podle výzkumných údajů je profylaktická účinnost hodnocena jako vynikající u 71,6% pacientů, uspokojivá u 11,9% a neuspokojivá u 16,5%. Pokud je přípravek Orvirem systematicky užíván za účelem prevence, incidence chřipky v organizovaných skupinách se snižuje 4-5.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rimantadin téměř úplně pomalu vstřebává ve střevě. Maximální plazmatické koncentrace léčiva: 181 ng / ml - při užívání 100 mg jednou denně, 416 ng / ml - při užívání 100 mg dvakrát denně.

Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 40%. Distribuční objem u dětí je 289 l / kg, u dospělých 17–25 l / kg.

Koncentrace rimantadinu v nosních sekrecích je přibližně o 50% vyšší než v plazmě.

Poločas je 24–36 hodin. Lék je metabolizován v játrech. Vylučuje se ledvinami: v nezměněné formě - 15%, ve formě hydroxylových metabolitů - 20%.

U pacientů se souběžným chronickým selháním ledvin se eliminační poločas zvyšuje dvakrát.

Pokud dávka přípravku Orvirem není upravena v poměru ke snížení clearance kreatininu, může se tento lék hromadit v toxických koncentracích u starších pacientů a pacientů s renální insuficiencí.

Indikace pro použití

Podle pokynů se přípravek Orvirem používá k prevenci a včasné léčbě chřipky A u dětí ve věku od 1 roku.

Prevence se doporučuje v následujících případech:

  • kontakt s nemocnými doma;
  • šíření infekce v uzavřených kolektivech (například ve školce);
  • epidemie chřipky A vzhledem k vysokému riziku morbidity.

Kontraindikace

  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • akutní onemocnění jater;
  • thyrotoxikóza;
  • děti do 1 roku;
  • období těhotenství a laktace;
  • přecitlivělost na léčivo.

U dětí s epilepsií (včetně anamnézy) je nutná opatrnost Orvirem.

Návod k použití Orvirem: metoda a dávkování

Orvirem sirup se užívá perorálně, po jídle s vodou.

Doporučený léčebný režim pro děti od 1 do 3 let:

  • 1. den: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 60 mg;
  • 2-3 dny: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 40 mg;
  • 4. den: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 20 mg.

Doporučený léčebný režim pro děti ve věku od 3 do 7 let:

  • 1. den: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 90 mg;
  • 2-3 dny: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 60 mg;
  • 4. den: 3 hodiny lžička (15 ml / 30 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 30 mg.

Doporučený léčebný režim pro děti ve věku 7–14 let denně:

  • 1. den: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 3x denně, maximální dávka - 120 mg;
  • 2-3 dny: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 2x denně, maximální dávka - 80 mg;
  • 4. den: 4 hodiny lžička (20 ml / 40 mg) sirupu 1 krát denně, maximální dávka - 40 mg.

Orvirem profylaktické jmenování pro děti:

  • děti od 1 do 3 let: 10 ml 1krát denně;
  • Děti ve věku 3–7 let: 15 ml 1krát denně;
  • Děti 7-14 let: 20 ml 1 krát denně.

Délka profylaktické léčby přípravkem Orvirem je 10–15 dní v závislosti na zdroji infekce.

Maximální denní dávka pro děti - 5 mg na kilogram tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

Orvirem je dobře snášen. V některých případech se vyskytnou následující nežádoucí účinky:

  • na straně centrálního nervového systému: nespavost, závratě, bolesti hlavy, zhoršená koncentrace, neurologické reakce;
  • na straně zažívacího systému: nadýmání, bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, anorexie;
  • jiné: astenie, alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka), hyperbilirubinémie.

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Zvláštní pokyny

Přípravek Orvirem může způsobit exacerbaci souběžných chronických onemocnění.

Pacienti s epilepsií mají zvýšené riziko vzniku epileptického záchvatu při užívání léku.

Složení sirupu obsahuje 60% sacharózy, mělo by být považováno za pacienta s diabetes mellitus.

Možná vznik rezistentních na rimantadinové viry.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Orvirem může ovlivnit rychlost reakce a schopnost koncentrace.

Použití v průběhu březosti a laktace

Použití přípravku Orvirem je kontraindikováno u těhotných a kojících žen.

Použití v dětství

Dětem mladším než 1 rok nesmí být předepsán sirup Orwirem.

V případě poruchy funkce ledvin

Přípravek Orvirem není předepisován pacientům s akutním a chronickým onemocněním ledvin.

S abnormální funkcí jater

Přípravek Orvirem není předepisován pacientům s akutním onemocněním jater.

Interakce s léky

Léky, které acidifikují moč (například hydrogenuhličitan sodný nebo acetazolamid), snižují vylučování rimantadinu ledvinami, čímž zvyšují jeho účinek.

Adsorbenty, adstringenty a povlaková činidla snižují absorpci rimantadinu.

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová snižují maximální koncentraci rimantadinu o 11%, cimetidin - jeho clearance o 18%.

Orvirem snižuje účinnost antiepileptik, zvyšuje účinek kofeinu.

Analogy

Analógy přípravku Orvirem jsou Algirem, Remantadin, tablety Remantadinu, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Recenze Orvirem

Recenze o Orviremu většinou pozitivní. Jsou ponechány rodiči, kteří drogu obvykle používají k léčbě chřipky u dětí: urychluje proces hojení a zabraňuje vzniku komplikací.

Negativní hodnocení obsahuje stížnosti na vývoj vedlejších účinků, včetně alergických reakcí.

Mnoho lidí zvažuje vzít si sirup pro profylaktické účely jako nevýrazný a dát přednost jiným metodám posilování imunity, hlavně lidový.

Cena Orvirem v lékárnách

Orientační cena Orviremu za 1 láhev o objemu 100 ml je 262–320 rublů.

Orvirem - návod k použití pro děti, složení sirupu, dávkování k léčbě a prevenci, recenze

Při zvýšené teplotě, ztrátě citlivosti na chuť, virové infekci by měli lékaři předepisovat přípravek Orvirem - pacientům by měly být k dispozici pokyny pro použití u dětí, způsoby podávání, předávkování a předepsaná dávka v závislosti na věku. Uvažovaná příprava je zařazena do skupiny prostředků s antivirovým účinkem. Orvirem je dostupný ve formě sirupu a může být také použit pro dospělé.

Orvirem pro děti

Podle farmakologické klasifikace je lék účinným lékem proti akutním virovým onemocněním (ARVI). Přípravek Orvirem - návod k použití pro děti obsahuje informace o tom, že v přípravku je sacharóza - je nutné pečlivě jmenovat pacienty s diabetes mellitus. Užívání léku nezaručuje, že budou odstraněna všechna virová onemocnění, protože existují viry rezistentní vůči účinkům rimantadinu.

Podle výzkumu je tento lék bezpečný - v rámci dynamiky parametrů periferní krve nebo patologických změn v moči nebyly zjištěny žádné změny. U dětí s vysokou a normální hladinou sérových imunoglobulinů se nezvyšuje alergická nálada. Při pozdní léčbě přípravek Orvirem zkracuje dobu trvání onemocnění o polovinu.

Složení a uvolňovací forma

Lék je dostupný ve formě sirupu. Léčivou látkou je rimantadin. Orvirem Syrup (Algirem) je hustá růžová nebo světle červená tekutina, pro kterou 1 ml obsahuje 2 mg hydrochloridu rimantadinu. Pomocné složky uvedené na stránkách návodu k použití jsou cukr, alginát sodný, čištěná voda a barvivo. Lék se vyrábí v tmavých skleněných lahvích po 100 ml, balených v kartonových obalech.

Farmakologické vlastnosti

Rimantadin je derivát adamantanu. Látka je aktivní ve vztahu k kmenům viru chřipky A, působí zvýšením kyselosti endosomů, které mají membrány vakuol a obklopují virové infekce po proniknutí do buňky. Proces blokuje fúzi virové obálky s membránou, což brání přenosu patogenů do cytoplazmy. Rimantadin inhibuje uvolňování viru z buněk, přerušuje transkripci genomu.

Podle údajů z výzkumu, když se lék předepisuje 2-3 dny a 6-7 hodin po objevení klinických příznaků chřipky, incidence se snížila, závažnost symptomů se snížila. Je-li rimantadin předepsán po 18 hodinách od zjištění příznaků chřipky, je terapeutický účinek méně výrazný. Po požití léku je absorbován střevy, má pomalou absorpci. Váže se na plazmatické proteiny v množství 40%, je metabolizován v játrech, vylučován ledvinami.

Indikace pro použití

Podle návodu k použití jsou indikacemi pro užívání léčiva prevence rimantadinu a včasná léčba chřipky u dětí starších než jeden rok. Preventivní opatření jsou účinná v kontaktu s nemocnými, s rozšířením infekce v uzavřených kolektivech, s vysokým rizikem morbidity v epidemii chřipky ve školách, mateřských školách.

Jak se děti přípravku Orvirem užívají

Antivirový sirup pro děti se užívá perorálně po jídle, opláchne se vodou. Pro léčbu byl vyvinut režim předepsaný v návodu k použití:

  • děti od 1 do 3 let: první den - 10 ml sirupu (2 čajové lžičky) 3 krát denně, druhý a třetí den - 10 ml 2 p / den, čtvrtý - 10 ml 1 p / a;
  • děti od 3 do 7 let: první den - 15 ml 3 p / den, 2 a 3 dny - 3 čajové lžičky 2 p / den, 4 dny - 3 lžičky 1 ks. za den;
  • pro prevenci SARS ve věku 1-3 let - 10 ml 1 p / den, 3-7 let - 15 ml 1 r. denně 10 - 15 dnů;
  • denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg / kg tělesné hmotnosti, kontraindikace je věk do jednoho roku.

Interakce s léky

Návod k použití ukazuje na lékové interakce přípravku Orvirem a jiných léků:

  • Orvirem snižuje účinnost antiepileptik;
  • adsorbenty, pojiva a povlaková činidla snižují vstřebatelnost účinné látky Algirem v krvi;
  • léky na okyselení moči (Acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný) zvyšují účinnost rimantadinu v krvi;
  • kyselina acetylsalicylová a paracetamol snižují maximální koncentraci léčiva;
  • zvyšuje účinek kofeinu;
  • Cimetidin snižuje clearance rimantadinu.

Vedlejší účinky

Podle recenzí je lék dobře snášen, ale mohou existovat následující nežádoucí účinky, uvedené v návodu k použití, které se objevují ve vzácných případech:

  • nevolnost, zvracení, bolest břicha;
  • nadýmání, anorexie;
  • bolesti hlavy, závratě;
  • nespavost, neuralgie, ztráta koncentrace;
  • kožní vyrážka, svědění, kopřivka, astenie, alergie;
  • snížení kreatininu.

Kontraindikace

Orvirem - v návodu k použití u dětí indikuje přítomnost kontraindikací - je neúčinný a není prokázán, pokud:

  • akutní onemocnění jater;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • thyrotoxikóza;
  • těhotenství a kojení (má toxický účinek);
  • věk asi jeden rok;
  • přecitlivělost na složky kompozice;
  • s opatrností u pacientů s epilepsií, včetně epileptických záchvatů v anamnéze.

Podmínky prodeje a skladování

Léky na léčení nachlazení vydávaných z lékáren na lékařský předpis, jsou uchovávány v suchu, chráněny před světlem a dětmi při teplotě do +25 ° C. Doba použitelnosti je tři roky.

Analogový Orvirem

Strukturní analogy přípravku Algirem na léčivou látku a farmakologický antivirový účinek na chlad jsou následující léky:

  • Avonex;
  • Allocin Alpha;
  • Algeron;
  • Aloferon;
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Amizon;
  • Amixin;
  • Děti Anaferon;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Vero ribavirin;
  • Viferon;
  • Wellferon;
  • Hevizos;
  • Remantadin.

Cena Orvirem

Sirup si můžete koupit prostřednictvím internetových lékáren nebo známých oddělení s lékařským předpisem. Cena závisí na úrovni cen komerčních podniků a zavedeném značení. Přibližné ceny antivirotik při nákupu přes internet budou 329 rublů za 100 ml sirupu, ve standardní lékárně si můžete koupit podobný formulář za 350 rublů. V obou případech je výrobcem ruská korporace Oliphen.

Recenze

Anastasia, 34 let

Mé dítě může snadno chytit chlad, takže mu dávám Orvirem sirup, aby se zabránilo chřipce. Četl jsem, že zabíjí viry, které způsobují nemoci. Dítě má rád příjemnou chuť a já jsem klidný pro to, že chřipku ze spolužáků nezvedá. Testováno několik sezón - nástroj funguje správně.

Catherine, 26 let

Před dvěma dny přišla moje dcera ze školky a začala si stěžovat na slabost. Všiml jsem si, že je pomalá, začíná se chátrat. Podezřelý SARS a dal jí sirup Orvirem. Poslušně ho pila a druhý den ráno byla čerstvá, řekla, že se cítí dobře. Myslím, že měla počáteční známky chřipky, ale lék pomohl vyhnout se této nemoci.

Vladislav, 31 let

Můj syn má pět let a má slabý imunitní systém. Aby se zabránilo tomu, že dítě onemocní, lékaři předem doporučují pití léků, aby zabránili chřipce. Minulý podzim jsme mu dali Orvirema, ale ukázal se slabě. V letošním roce si vybrali Anaferon, který funguje odlišně a stimuluje imunitu. Líbí se nám nástroj více, dáváme mu pět bodů.

Anatoly, 29 let

Četl jsem recenze na internetu a rozhodl jsem se posílit imunitu dítěte speciálními prostředky. Minulý rok byl nemocný chřipkou, takže volba padla na lék, který slíbil, že ochrání dítě před chřipkou A, Orvirem. Moje žena a já jsme začali dávat syrovi sirup a o dva dny později jsem na kůži objevil vyrážku. Zastavení užívání je nepříjemné.

Orvirem - návod k použití, sirup pro děti

Orvirem je antivirový sirup pro děti s prokázanou účinností pro prevenci a včasnou léčbu chřipky A. Orvirem je domácí antivirotikum pro děti nové generace vyvinuté Výzkumným ústavem chřipky (Petrohrad).

Přípravek Orvirem je k dispozici ve formě sirupu pro děti s účinnou látkou hydrochlorid rimantadinu. Pomocné látky: cukr, alginát sodný, barvivo 2122 (karmuazin, azorubin), čištěná voda.

Alginát sodný (v potravinářském průmyslu je označován jako E-401 a je schválen pro použití při výrobě dětské výživy), má adsorpční a detoxikační vlastnosti, což přispívá k jeho antitoxické aktivitě. To znamená, že alginát sodný snižuje toxický účinek rimantadinu (který je kontraindikován u malých dětí a je povolen pouze dětem od 7 let).

Orvirem - indikace pro použití u dětí

Název přípravku Orvirem lze dekódovat jako SARS + REMADADIN, avšak v oficiálním návodu k použití je indikací k použití přípravku Orvirem pouze prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších 1 roku. Profylaxe Rimantadine může být účinná při kontaktu s lidmi, kteří jsou nemocní doma, kdy se infekce šíří v uzavřených kolektivních skupinách a je vystavena vysokému riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky.

Informace o použití tohoto léku jako prevence a / nebo léčby SARS v návodu k použití léku není.

Antivirový sirup Orvirem je však široce používán v pediatrii (předepsané pediatry) jako léčba nachlazení virů (ARVI).

S největší pravděpodobností je to způsobeno tím, že zaměstnanci oddělení dětských infekcí ruské státní lékařské univerzity. N.I.Pirogov na základě klinické nemocnice Morozov Dětská klinika, Infekční klinická nemocnice č. 1 (Moskva), byla provedena studie zaměřená na studium klinické účinnosti a bezpečnosti přípravku Orvirem s ARVI u dětí ve věku od 1 do 16 let.

Studie zjistila, že období úlevy od klinických příznaků akutních respiračních virových infekcí, jako je hypertermie (horečka), hyperémie (zarudnutí) orofaryngeální sliznice, kašel a sípání v plicích, byly významně nižší v hlavní skupině, včetně přípravku Orvirem, v porovnání s ostatními. skupina, která nedostala tento lék (čas na zastavení klinických příznaků ARVI, byla v průměru o 30% nižší než u dětí, které Orvirem neužívaly). Současně byl přípravek Orvirem účinný iu dětí s ARVI komplikovaným a bez komplikací.

Provedené studie nám tedy umožňují charakterizovat účinnost přípravku Orvirem v léčbě ARVI u dětí tak dobře a považovat samotný lék za bezpečný a doporučený pro léčbu nejen chřipky, ale i jiných ARVI u dětí, včetně zádi I - II. stupně. *

*) Chřipka a SARS: nové způsoby řešení problému u dětí od 1 roku. Asociace dětských infekčních nemocí. Informační dopis Pediatrie. Příloha časopisu Consilium Medicum. 2009

Orvirem - návod k použití pro děti

Orvirem je hustý sirup, sladká chuť s hořkou pachutí, růžová nebo světle červená barva, lepkavá. Před použitím protřepejte sirup. Po každém použití opatrně vyčistěte hrdlo láhve a našroubujte uzávěr pevně. Pokud tomu tak není, sirup na víku rychle krystalizuje v důsledku cukru.

Pro prevenci používejte sirup Orwirem:

  • děti od 1 roku do 3 let - 20 mg - 10 ml (2 čajové lžičky) jednou denně;
  • děti od 3 do 7 let - 30 mg - 15 ml (3 čajové lžičky) 1 čas / den;
  • děti starší 7 let - 50 mg - 25 ml (5 čajových lžiček) 1 čas / den.
Preventivní kurz je 10-15 dnů.

Pro léčbu (s pětidenním průběhem) se Orvirem sirup používá po jídle s vodou:

  • Děti od 1 roku do 3 let - první den v dávce 60 mg / den: 10 ml nebo 2 čajové lžičky (20 mg) 3krát denně; za 2 a 3 dny - 40 mg / den: 10 ml nebo 2 čajové lžičky (20 mg) 2x denně; 4-5 dnů - 20 mg / den: 10 ml nebo 2 lžičky jednou denně.
  • Děti od 3 do 7 let - první den v dávce 90 mg / den: 15 ml nebo 3 čajové lžičky (30 mg) 3krát denně; za 2 a 3 dny - 60 mg / den, tj. 30 mg (15 ml nebo 3 čajové lžičky) 2x denně; 4 dny - 30 mg / den (15 ml nebo 3 čajové lžičky) jednou denně.
  • Děti od 7 do 10 let v dávce 100 mg / den - 25 ml nebo 5 čajových lžiček (50 mg), 2x denně.
  • Děti od 10 do 14 let v dávce 150 mg / den - 25 ml nebo 5 čajových lžiček (50 mg) 3krát denně.

Pozor! Denní dávka nesmí překročit 5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Po požití se Orvirem téměř úplně, ale relativně pomalu vstřebává ve střevě.

Kontraindikace Orvirem

  • akutní onemocnění jater;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • thyrotoxikóza;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti mladší než 1 rok (adekvátní studie bezpečnosti nebyly provedeny u dětí mladších než 1 rok, proto je pro ně rimantadin kontraindikován);
  • přecitlivělost na rimantadin a složky léčiva;
  • intolerance fruktózy;
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce.

S opatrností je třeba užívat lék Orvirem, s těžkým chronickým selháním ledvin, selháním jater a diabetem (15 ml sirupu odpovídá 1 jednotce chleba (CU)). U pacientů s epilepsií s užíváním léku se zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Vedlejší účinek Orvirem sirupu

Na straně gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, nadýmání, anorexie.

Ze strany centrální nervové soustavy (CNS): bolesti hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace.

Jiné: hyperbilirubinémie (zvýšený sérový bilirubin), alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka), astenie (slabost, únava).

Interakce s jinými léky

Sirup Orvirem snižuje účinnost antiepileptik.

Adsorbenty, pojiva a povlaková činidla snižují absorpci rimantadinu.

Paracetamol a kyselina askorbová snižují maximální koncentraci rimantadinu v krevní plazmě o 11%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Forma uvolnění a trvanlivost Orvirem

Sirup je k dispozici v lahvích z tmavého skla nebo polyethylentereftalátu (termoplast) 100 ml. Skladovatelnost - 3 roky, uchovávány na tmavém místě při teplotě do 25 ° C.

Informace o léku jsou poskytovány na základě návodu k použití léku zařazeného do státního registru léčiv.

Orvirem - cena

Cena dětského sirupu Orvirem se pohybuje od 245 do 780 rublů.

Orvirem

Indikace pro použití

Chřipka A (časná léčba a prevence u dětí a dospělých).

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Forma dávkování

sirup [pro děti], potahované tablety, tablety

Kontraindikace

Hypersenzitivita, těhotenství, kojení, věk dětí (do 1 roku).

Jak aplikovat: dávkování a léčba

Uvnitř, po jídle, pitná voda.

Prevence: ústy, pro dospělé a děti starší 10 let, 100 mg Orvirem 2x denně, pro děti do 10 let - 5 mg / kg jednou denně. Maximální denní dávka pro děti by neměla překročit 150 mg. Kurz je 10-15 dnů.

Léčba: 100 mg 2x denně po dobu 5-7 dnů po nástupu příznaků.

Pro léčbu a profylaxi chřipky Orvirem pro chronické selhání ledvin (CCR nižší než 10 ml / min), závažné selhání jater, starší pacienti v pečovatelských domech - 100 mg jednou denně.

Léčba chřipky A by měla začít do 24–48 hodin po nástupu symptomů a pokračovat po dobu 5-7 dnů. Optimální doba trvání nebyla stanovena.

Farmakologický účinek

Antivirová látka odvozená od adamantanu; účinné proti různým kmenům viru chřipky A, virům typu I a II Herpes simplex, virům klíšťové encefalitidy (středoevropské a ruské jaro-léto ze skupiny arbovirů čeledi Flaviviridae). Má antitoxický a imunomodulační účinek.

Polymerní struktura zajišťuje dlouhodobou cirkulaci rimantadinu v těle, což umožňuje jeho použití nejen pro lékařské účely, ale také pro preventivní účely. Potlačí počáteční fázi specifické reprodukce (poté, co virus vstoupil do buňky a před počáteční transkripcí RNA); indukuje produkci interferonu alfa a gama, zvyšuje funkční aktivitu lymfocytů - buněk přirozených zabíječů (NK-buněk), T-lymfocytů a B-lymfocytů.

Jako slabá báze zvyšuje pH endosomů, které mají membránu vakuol a obklopují virové částice po vstupu do buňky. Prevence okyselení těchto vakuol blokuje fúzi virového obalu s membránou endosomu, čímž se zabrání přenos virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.

Profylaktické podávání rimantadinu v denní dávce 200 mg snižuje riziko vzniku chřipky a také snižuje závažnost příznaků chřipky a sérologických reakcí. Některé terapeutické účinky se mohou objevit i při předepisování prvních 18 hodin po vzniku prvních příznaků chřipky.

Vedlejší účinky

Ze strany centrální nervové soustavy: snížená schopnost soustředit se, nespavost, závratě, bolesti hlavy, nervozita, nadměrná únava.

Na straně zažívacího ústrojí: suchost ústní sliznice, anorexie, nevolnost, gastralgie, zvracení.

Zvláštní pokyny

Ve srovnání s amantadinem má vyšší klinickou účinnost a je méně toxický.

Možná vznik virů rezistentních na léky.

S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Profylaktické podávání přípravku Orvirem je účinné při kontaktech s pacienty (užívání léku je nutné nejméně 10 dní po kontaktu), přičemž se infekce šíří v uzavřených skupinách as vysokým rizikem vzniku onemocnění během epidemie chřipky. Během epidemie by měla být podávána denně, obvykle po dobu 6–8 týdnů, nebo až do očekávaného vývoje aktivní imunity po imunizaci inaktivovanou vakcínou proti chřipce A. Pokud je podáván současně s inaktivovanou vakcínou proti chřipce A, dokud se neobjeví ochranné protilátky, měl by být rimantadin podáván profylakticky do 2-3 týdnů. týdnů po podání vakcíny (protože účinnost vakcíny je pouze 70-80%, u pacientů v pokročilém věku nebo s vysokým rizikem je vhodné použít rimantadin po delší dobu). Pokud vakcína není k dispozici nebo je očkování kontraindikováno, musí být rimantadin předepsán v případě možné opakované nebo náhodné infekce po dobu až 90 dnů.

Rimantadin je účinný při prevenci chřipky po kontaktu s nemocným členem rodiny, ale je méně účinný, pokud se používá profylakticky v rodině, kde lidé s chřipkou A dostávali rimantadin pro profylaktické účely (pravděpodobně v důsledku přenosu virů rezistentních na léky).

Během léčby přípravkem Orvirem je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidla a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Interakce

Paracetamol a ASA snižují Ormirem Cmax o 11 a 10%.

Orvirem - oficiální * návod k použití

Registrační číslo: Р N000044 / 01-300811

Obchodní název léčiva: ORVIREM®

Mezinárodní nevlastní název: Rimantadine

Forma dávkování
Sirup pro děti.

Složení
Účinná látka: Rimantadine hydrochloride - 2 mg
Pomocné látky: sacharóza (granulovaný cukr) - 768 mg, alginát sodný
(MANUCOL) - 3,2 mg, barvivo azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, purifikovaná voda do 1,0 ml

Popis:
Silná kapalina růžová nebo světle červená.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

Kód ATX: [J05AC02].

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Rimantadin - antivirotikum odvozené od adamantanu; aktivní proti různým kmenům viru chřipky A. Vzhledem k tomu, že rimantadin je slabá báze, působí zvýšením pH endosomů, které mají membránu vakuol obklopujících částice viru po vstupu do buňky. Prevence okyselení v těchto vakuolech blokuje fúzi virového obalu s membránou endosomu, čímž se zabraňuje přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.

Farmakokinetika
Po požití se rimantadin téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Komunikace s plazmatickými proteiny je asi 40%. Distribuční objem: dospělí - 17-25 l / kg, děti - 289 l / kg. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než plazma. Maximální koncentrace rimantadinu v krevní plazmě (Cs) při podávání 100 mg 1krát denně - 181 ng / ml, 100 mg 2x denně - 416 ng / ml.
Metabolizované v játrech. Eliminační poločas (t1/2) - 24-36 h; 15% - nezměněné, 20% - jako hydroxylové metabolity. U chronického selhání ledvin T 1/2 se zvyšuje dvakrát. U pacientů s renální insuficiencí au starších osob se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena úměrně poklesu clearance kreatininu.

Indikace pro použití
Prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších než 1 rok. Profylaxe Rimantadine může být účinná při kontaktu s lidmi, kteří jsou nemocní doma, kdy se infekce šíří v uzavřených kolektivních skupinách a je vystavena vysokému riziku vzniku onemocnění během epidemie chřipky.

Kontraindikace

  • akutní onemocnění jater;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • thyrotoxikóza;
  • těhotenství a kojení;
  • děti do 1 roku;
  • přecitlivělost na rimantadin a složky léčiva;
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy;
  • intolerance fruktózy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce.

S péčí
Epilepsie (včetně anamnézy), závažné chronické selhání ledvin, selhání jater, diabetes.

Dávkování a podávání
Terapeutické schéma:
Požití (po jídle), pitná voda, podle následujícího schématu:
děti od 1 roku do 3 let - první den 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 3krát denně (denní dávka - 60 mg); 2 a 3 dny - 10 ml 2x denně (denní dávka - 40 mg), 4 dny - 5 dní - 10 ml 1krát denně (denní dávka - 20 mg).

Děti od 3 do 7 let - první den - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 3krát denně (denní dávka - 90 mg); 2 a 3 dny - 3 lžičky 2x denně (denní dávka - 60 mg), 4 dny - 5 dní - 3 lžičky 1 krát denně (denní dávka - 30 mg).

25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 2x denně po dobu 5 dnů (denní dávka -100 mg) pro děti od 7 do 10 let.

25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 3krát denně po dobu 5 dnů (denní dávka -150 mg) pro děti od 11 do 14 let.

Preventivní schéma:
Pro profylaxi:
děti od 1 roku do 3 let - 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 1 krát denně,
děti od 3 do 7 let - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) jednou denně,
děti starší 7 let - 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) jednou denně po dobu 10-15 dnů.
Pozor! Denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky
Na straně gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, nadýmání, anorexie;
Ze strany centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace;
Jiné: hyperbilirubinémie, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka), astenie.

Předávkování
Případy předávkování nebyly pozorovány.

Interakce s jinými léky
Farmakodynamika: rimantadin snižuje účinnost
antiepileptika.
Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a potahovací činidla snižují absorpci rimantadinu.
Okyselující látky (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný atd.) Zvyšují koncentraci rimantadinu.
Paracetamol a kyselina askorbová snižují maximální koncentraci
rimantadinu v krevní plazmě o 11%.
Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Zvláštní pokyny
Použití rimantadinu během 2-3 dnů před a 6-7 hodin po nástupu klinických projevů chřipkového typu A snižuje závažnost symptomů onemocnění a stupeň sérologické odpovědi. Některé terapeutické účinky se mohou vyskytnout i v případě předepsání rimantadinu do 18 hodin po výskytu prvních příznaků chřipky.

S využitím možné exacerbace chronických komorbidit. U pacientů s epilepsií s použitím rimantadinu se zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatů.

15 ml sirupu odpovídá 1 jednotce chleba (XE), což je třeba vzít v úvahu při předepisování léčiva pacientům s diabetes mellitus. Možná vznik virů rezistentních na léky.
Vzhledem k pravděpodobnosti vedlejších účinků centrálního nervového systému je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a strojů.

Formulář vydání
Sirup pro orální podání 2 mg / ml. Láhve z tmavého skla / lahví na kapalné dávkové formy z polyethylentereftalátu 100 ml. Láhev se spolu s instrukcí pro aplikaci umístí do obalu z kartonu.

Podmínky skladování
Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny
Na předpis.

Výrobce: t
CJSC „Corporation Olifen“, Rusko
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Orvirem® (Orvirem)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

v tmavých skleněných lahvích po 100 ml; v balení kartonu 1 láhev.

Charakteristika

Polymerní sloučenina rimantadinu s alginátem sodným.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Z přípravku Orvirem®, což je polymerní sloučenina rimantadinu s alginátem sodným, není účinná látka okamžitě uvolňována, což způsobuje postupný vstup rimantadinu do krve, jeho prodloužený oběh v těle, konstantní koncentraci léčiva v krvi, snížení toxického účinku rimantadinu. Je účinný proti kmenům viru chřipky A. Má antitoxický účinek na ARVI a chřipku způsobenou virem typu B.

Orvirem® selektivně interaguje s M2 transmembránovým virovým proteinem, který funguje jako protonová pumpa. Zabraňuje tomu, aby endosomy snižovaly pH, blokují fúzi virového obalu s endosomovými membránami a tím zabraňují přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu. Má tedy přímý antivirový účinek. Stabilizuje systém vzdělávání sIgA (sekreční imunoglobulin A) jako první úroveň ochrany na sliznici nosohltanu. Podporuje indukci interferonu jako druhé úrovně ochrany. Orvirem® přispívá k normalizaci subpopulačního složení imunokompetentních buněk a zlepšuje tak jejich funkční aktivitu, posiluje buněčnou imunitu. Má detoxikační účinek. Snižuje hladiny prozánětlivých cytokinů IL-8 a TNF-a, snižuje antigenní zátěž na imunokompetentních buňkách, rychleji zastavuje zánětlivé reakce.

Indikační lék Orvirem ®

Prevence a léčba chřipky a ARVI u dětí ve věku 1 roku.

Kontraindikace

přecitlivělost na rimantadin a další složky léčiva;

věk do 1 roku;

akutní a chronická onemocnění jater, ledvin;

Vedlejší účinky

Lék je obvykle dobře snášen. Při užívání přípravku Orvirem® se může velmi vzácně objevit nevolnost, nadýmání, anorexie, bolest hlavy, kožní vyrážka, svědění a kopřivka.

Interakce

Rimantadin snižuje účinek antiepileptik. Zvyšuje účinek kofeinu; aspirin a paracetamol snižují koncentraci rimantadinu v krvi.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle, pitná voda, podle následujících schémat:

Maximální denní dávka je 5 mg rimantadinu na 1 kg tělesné hmotnosti.

Kritéria pro hodnocení profylaktické účinnosti testovaného léčiva byla jeho schopnost předcházet onemocnění během vypuknutí chřipky nebo ARVI jiné etiologie v týmu.

Profylaktická účinnost byla také posuzována podle jejího účinku na uvolňování viru u hospitalizovaných dětí s chřipkou a výskytem nozokomiálních akutních respiračních infekcí mezi nimi.

Výsledkem výzkumu je preventivní účinnost: výborná - 71,6%, uspokojivá - 11,9%, neuspokojivá - 16,5%. Systematické podávání léku k prevenci chřipky snižuje výskyt onemocnění o 4–5krát v organizovaných týmech.

Kritéria pro hodnocení terapeutické účinnosti léčiva byla doba trvání hlavních klinických příznaků onemocnění (teplotní reakce, intoxikace a katarální symptomy u nosohltanu), rychlost vymizení patologických změn v laboratorních parametrech, pokud byly vyvinuty při nástupu onemocnění, vývoj nebo absence komplikací, na jeho zavedení.

Při léčbě chřipkových a akutních respiračních virových infekcí snižuje dobu trvání hlavních symptomů onemocnění o 3,1-3,6 dnů. Trvání teplotní odezvy, příznaky intoxikace, jakož i katarální symptomy u nosohltanu jsou významně sníženy. Indexy periferní krve jsou normalizovány rychleji. Zlepšují se indikátory specifické a nespecifické imunity.

V případě pozdní léčby a opakovaného výskytu onemocnění snižuje užívání přípravku Orvirem ® dobu trvání onemocnění dvakrát a zabraňuje vzniku komplikací.

Lék prokázal svou bezpečnost:

- u dětí srovnávaných skupin nedošlo k výrazným změnám v dynamice indexů periferní krve;

- nebyly zjištěny žádné patologické změny v moči;

- u obou dětí nedošlo k nárůstu alergické nálady s vysokými a normálními hladinami IgE v séru, což potvrzuje klinické údaje o absenci alergických reakcí na jeho podávání.

Zvláštní pokyny

Při předepisování přípravku Orvirem ® nemocným dětem s diabetem je třeba mít na paměti, že sirup obsahuje 60% cukru.

Orvirem - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (sirupu) léčiva pro léčbu a prevenci chřipky typu A u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Orvirem. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory odborníků na používání přípravku Orvirem v jejich praxi Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Orvirem v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě a prevenci chřipky typu A u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Orvirem - antivirotikum. Remantadin je derivát adamantanu; aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2). Protože je rimantadin slabou bází, působí zvýšením pH endosomů, které mají membránu vakuol a obklopují virové částice po vstupu do buňky. Prevence okyselení v těchto vakuolech blokuje fúzi virového obalu s membránou endosomu, čímž se zabraňuje přenosu virového genetického materiálu do cytoplazmy buňky. Remantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. přerušuje transkripci virového genomu.

Jmenování rimantadinu během 2-3 dnů před a 6-7 hodin po nástupu klinických projevů chřipkového typu A snižuje výskyt, závažnost symptomů a stupeň sérologické odpovědi. Některé terapeutické účinky se mohou vyskytnout i v případě předepsání rimantadinu do 18 hodin po výskytu prvních příznaků chřipky.

Složení

Rimantadin hydrochlorid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití se Orvirem téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než v krevní plazmě. Metabolizované v játrech. Vylučuje se ledvinami 15% - nezměněno, 20% - jako hydroxylové metabolity.

Indikace

  • Prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších 1 roku.

Prevence rimantadinu může být účinná při kontaktu s lidmi, kteří jsou nemocní doma, s infekcí šířící se v uzavřených kolektivech as vysokým rizikem vzniku onemocnění během epidemie chřipky.

Formy propuštění

Sirup pro děti.

Návod k použití a dávkování

Při léčbě léku se užívá perorálně (po jídle), pitná voda podle následujícího schématu: pro děti od 1 roku do 3 let - v den 1 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 3krát denně (denně dávka - 60 mg); ve 2. a 3. dni - 10 ml 2x denně (denní dávka - 40 mg), 4. den - 10 ml 1 krát denně (denní dávka - 20 mg); děti od 3 do 7 let - 1. den - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 3krát denně (denní dávka - 90 mg); ve 2. a 3. dni - 3 čajové lžičky 2x denně (denní dávka - 60 mg), 4. den - 3 lžičky 1 krát denně (denní dávka - 30 mg).

Pro prevenci je lék předepsán: pro děti od 1 roku do 3 let - 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 1 krát denně; děti od 3 do 7 let - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 1krát denně po dobu 10-15 dnů, v závislosti na zaměření infekce.

Denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg / kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

  • nevolnost, zvracení;
  • bolest v epigastriu;
  • nadýmání;
  • anorexie;
  • bolest hlavy;
  • závratě;
  • nespavost;
  • neurologické reakce;
  • porucha koncentrace;
  • hyperbilirubinémie;
  • alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka);
  • astenie.

Kontraindikace

  • akutní onemocnění jater;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • thyrotoxikóza;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 1 roku;
  • přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Lék je kontraindikován u dětí mladších než 1 rok.

Zvláštní pokyny

Při užívání léku může dojít ke zhoršení chronických komorbidit.

Pokud epilepsie zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, což je třeba zvážit při předepisování léčiva pacientům s diabetes mellitus.

Možná vznik virů rezistentních na léky.

Interakce s léky

Při kombinaci přípravek Orvirem snižuje účinnost antiepileptik.

Při současném užívání snižují adsorbenty, pojiva a povlaková činidla absorpci rimantadinu.

Léky, které acidifikují moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšují účinnost rimantadinu v důsledku snížení jeho vylučování ledvinami.

V kombinaci s použitím kyseliny acetylsalicylové paracetamol snižuje hodnotu Cmax rimantadinu o 11%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Antivirotikum Orvirem

Strukturní analogy účinné látky:

  • Algirem;
  • Rimantadin;
  • Rimantadin;
  • Rimantadin hydrochlorid.

Analogy pro farmakologickou skupinu (antivirotika):

  • Avonex;
  • Allokin Alpha;
  • Aloferon;
  • Algeron;
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Amizon;
  • Amixin;
  • Anaferon;
  • Děti Anaferon;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Vero ribavirin;
  • Viferon;
  • Wellferon;
  • Hevizos;
  • Genfaxon;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Herpferon;
  • Giaferon;
  • Groprinosin;
  • Isoprinosin;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • Interal;
  • Interferon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Yodantipirin;
  • Kagocel;
  • Lovemax;
  • Ladivin;
  • Lifferon;
  • Lokferon;
  • Midantan;
  • Neovir;
  • Oxolin;
  • ORVitol;
  • Panavir;
  • Poludan;
  • Realdiron;
  • Reaferon;
  • Rebetol;
  • Relenza;
  • Ronbetal;
  • Tamiflu;
  • Tiloron;
  • Fladex;
  • Eberon alfa P;
  • Exceia;
  • Arazaban

Používá se k léčbě onemocnění: chřipky