loader

Hlavní

Tonzilitida

Oxolinová sodná sůl

Oxacilinová sodná sůl (Oxacillinum-natrium)

Farmakologický účinek:

Účinné proti tvorbě penicilinázy (tvořící enzym penicilinázu, ničící peniciliny) mikroorganismy rezistentní na benzylpenyillin a fenoxymethylpenicilin. Zůstává aktivní v kyselém prostředí žaludku. Dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vylučuje se ve velkém množství ledvinami. Nemá kumulativní vlastnosti (schopnost hromadit se v těle). Nízká toxicita (nízké poškození).

Indikace pro použití:

Infekce způsobené penitsillinazoobrazuyuschih stafylokoků odolné proti benzylpenicillin a fenoksimetilpeniiillinu: septikémie (forma krve mikrobiální infekce), pneumonie (zánět plic), empyém (akumulace hnisu v každém orgánu nebo dutiny), abscesy (abscesy), celulitida (akutní, jasně omezený hnisavý zánět), cholecystitis (zánět žlučníku), pyelitida (zánět ledvinové pánve), cystitida (zánět močového měchýře), osteomyelitida (zánět kostní dřeně a přilehlé kostní tkáně), pooperačně Známé infekce ran, infikované popáleniny atd.

Způsob použití:

Před předepsáním léku pacientovi se doporučuje stanovit citlivost mikroflóry na léčbu, která pacientovi způsobila onemocnění. Uvnitř předepsáno novorozencům a předčasně narozeným dětem v denní dávce 90-150 mg / kg, děti mladší 3 měsíců. - 200 mg / kg, od 3 měsíců. do 2 let - 1 g, od 2 do 6 let - 2 g, pro děti od 6 let a pro dospělé - 0,25-0,5 g (do 1 g) 4-6krát denně jednu hodinu před jídlem nebo po 2 hodinách -3 hodiny po jídle.

Intramuskulárně injikované do novorozence a předčasně narozené děti 20-40 mg / kg, děti do 3 měsíců věku. - 60-80 mg / kg po dobu 3 měsíců. do 2 let - 1 g, od 2 do 6 let - 2 g, starší než 6 let a dospělí - 2-4 g.

Pro intramuskulární injekce se 1,5 ml injikuje do lahvičky s 0,25 g sodné soli oxacilinu, 1,5 ml a 0,5 g - 3 ml sterilní vody pro injekce. Pro intravenózní aplikaci je 0,25 až 0,5 g léčiva rozpuštěno v 5 ml sterilní vody pro injekce nebo isotonický roztok chloridu sodného a podáváno po dobu 5 až 10 minut a pro kapkové podání je léčivo rozpuštěno v isotonickém roztoku chloridu sodného nebo v 5% roztoku. roztok glukózy rychlostí 0,5-2,0 mg v 1 ml a injikován během 1-2 hodin (rychlostí 60-100 kapek za minutu).

Trvání léčby je obvykle 7-10 dnů a pro těžké nemoci (sepse, septická endokarditida atd.) - 2-3 týdny. a další.

Nepříznivé události:

Alergické reakce při poruchách požití gastrointestinálního traktu (nevolnost, zvracení, průjem).

Kontraindikace:

Zvýšená individuální citlivost na léky penicilinové skupiny a alergická onemocnění.

Forma uvolnění léku:

Tablety 0,25 g v balení po 20 kusech, tobolky 0,25 g v balení po 10 a 20 kusech, v lahvích 0,25 g a 0,5 g s destilovanou vodou.

Podmínky skladování:

Lék ze seznamu B. Na suchém místě při pokojové teplotě.

Synonyma:

Oxacilin sodný, Bristopen, Cristocilin, Micropenin, Oksazotsillin, Pentstafotsid, Prostaflin, Resistopen, Stapenor.

Volitelné:

Sodná sůl oxacilinu je také zahrnuta v lékových ampiocích.

Přípravky podobného účinku:

Medoclav (Medoclav) Flemoklav Solyutab (Flemoclav Solutab) Bicilin-3 (Bicillinum-III) Amoxil (Amoxil) Clonac-x (Clonacom-X)

Nenašli jste potřebné informace?
Ještě podrobnější pokyny pro léčivo "sodná sůl oxacilinu" naleznete zde:

protabletki.info / sodná sůl oxacilinu

Vážení lékaři!

Pokud máte zkušenosti s předepsáním tohoto léku pacientům - sdílejte výsledek (zanechte komentář)! Pomohl tento lék pacientovi, vyskytly se během léčby nějaké vedlejší účinky? Vaše zkušenosti budou zajímavé jak pro vaše kolegy, tak pro pacienty.

Vážení pacienti!

Pokud Vám byl tento lék předepsán a jste v průběhu léčby, řekněte nám, zda to bylo účinné (pomohlo to), byly nějaké vedlejší účinky, které se vám líbily / nelíbily. Tisíce lidí hledají na internetu recenze různých léků. Ale jen pár jich jich nechalo. Pokud osobně nezanecháte recenzi na toto téma - nebude nic číst zbytek.

Oxacilinová sodná sůl

Nekrmte lékárnu, používejte tento levný analog USSR krát od houby

Návod k použití

Mezinárodní jméno

Členství ve skupině

Popis účinné látky (INN) t

Forma dávkování

Farmakologický účinek

Baktericidní antibiotikum ze skupiny polosyntetických penicilinů rezistentních na penicilinázu. Blokuje syntézu buněčné stěny bakterií narušením pozdních fází syntézy peptidoglykanů (zabraňuje tvorbě peptidových vazeb inhibicí transpeptidázy) a způsobuje lýzu dělících se bakteriálních buněk.

Aktivní proti grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (včetně těch, které produkují penicilinázu), Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, anaerobní prorůstající pruty, gramnegativní cocci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.

Neaktivní proti většině gramnegativních bakterií, rickettsii, virům, prvoci, hubám.

Odolnost se vyvíjí pomalu.

Indikace

Kontraindikace

Vedlejší účinky

Alergické reakce (svědění, kopřivka, méně často - angioedém, bronchospasmus, ve vzácných případech anafylaktický šok, eosinofilie), dyspepsie (nauzea, zvracení, průjem); pseudomembranózní enterokolitida, orální kandidóza, vaginální kandidóza; hepatotoxický účinek - často se vyvíjí, pokud je předepsán v dávce vyšší než 6 g / den (hypertermie, nevolnost, zvracení, žloutenka skléry nebo kůže, zvýšená aktivita jaterních transamináz); hematurie, proteinurie, intersticiální nefritidy.

S / v úvodu - tromboflebitida.

Aplikace a dávkování

Uvnitř, 1 hodinu před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle. Jednorázová dávka pro dospělé a děti od 6 let - 0,25-0,5 g (do 1 g), denně - 3 g. V případě závažných infekcí se dávky zvyšují na 6-8 g / den (denní dávka se dělí na 4-6 dávek). Novorozenci a předčasně narození děti - v dávce 0,09-0,15 g / kg / den, děti do 3 měsíců - 0,2 g / kg / den, od 3 měsíců do 2 let - 1 g / den, od 2 do 6 let - 2 g / dnů Trvání léčby je 7-10 dní, u závažných onemocnění - 2-3 týdny a více.

V / m a / v: novorozence a předčasně narozené děti - 20-40 mg / kg / den, děti do 3 měsíců - 0,06-0,08 g / kg / den, od 3 měsíců do 2 let - 1 g / den, od 2 do 6 let - 2 g / den, starší 6 let a dospělí - 2-4 g / den.

Při přípravě roztoků pro i / m injekce se do lahvičky s 0,25 g přidá 1,5 ml a od 0,5 g do 3 ml vody na injekci.

Při přípravě roztoků určených pro IV injekci se každá 0,25-0,5 g rozpustí v 5 ml vody pro injekce nebo 0,9% roztoku NaCl a pomalu se injikuje během 5-10 minut.

Pro kapání oxacilinu se sodná sůl rozpustí v 0,9% roztoku NaCl nebo v 5% roztoku dextrózy na koncentraci 0,5-2 mg / ml a injikuje se po dobu 1-2 hodin rychlostí 60-100 kapek / min.

Délka léčby je obvykle 7-10 dnů. U závažných forem onemocnění (sepse, septická endokarditida atd.) Může léčba trvat 2-3 týdny nebo více.

Zvláštní pokyny

Během těhotenství a kojení je předepsána pouze pro "vitální" indikace.

Pokud je to nutné, jmenování léku během kojení by mělo ukončit kojení.

Nedoporučuje se používat pro infekce způsobené mikroorganismy citlivými na benzylpenicilin.

Interakce

Zvyšuje toxicitu metotrexátu (soutěž o tubulární sekreci); může být nezbytné zvýšit dávku folinátu vápenatého (antidotum antagonisty kyseliny listové) a jeho delší užívání.

Kombinace ampicilinu nebo benzylpenicilinu s oxacilinem je racionální, protože inhibice aktivity penicilinázy, čímž se snižuje destrukce ampicilinu a benzylpenicilinu. Spektrum působení s touto kombinací se stává širším.

Je nutné se vyhnout společnému užívání s jinými léky, které mají hepatotoxický účinek.

Nedoporučuje se jmenovat současně s bakteriostatickými antibiotiky (snížená účinnost).

Léky blokující tubulární sekreci zvyšují koncentraci oxacilinu v krvi.

Antacida a laxativa snižují absorpci léčiva z gastrointestinálního traktu.

Proč greedy lékárny skrýt nástroj silněji Exoderil 39 krát? Ukázalo se, že je sovětský.

Dokonce i ty mrtvé játra jsou tímto lékem očištěny!

Oxacilinová sodná sůl (Oxacillinum-natrium)

Synonyma - oxylin, prostafilin atd. Vyrábí se ve formě sodné soli. Krystalický bílý prášek hořké chuti, snadno rozpustný ve vodě. Je stabilní ve slabě kyselém prostředí, nekolabuje v kyselém prostředí žaludku, proto se používá uvnitř (ústy) a parenterálně. Odolná vůči světlu a penicilináze, snadno zničená alkaliemi. Pneumokoky, streptokoky, meningokoky, gonokoky, antrax, anaerobní buňky a další grampozitivní bakterie, stejně jako část hemofilních chřipkových bacilů, jsou také citlivé na oxacilin. Gram-negativní bakterie jsou rezistentní: všechny enterobakterie, Pseudomonas aeruginosa a některé další, stejně jako protozoa, houby a viry. Oxarilin má slabší účinek na bakterie citlivé na penicilin než levnější a dostupnější benzyl penicilin, takže ve většině případů se infekce, které způsobují, neuplatňují. Lék je indikován pro infekce způsobené stafylokoky rezistentními na penicilin, včetně jeho multirezistentních kmenů.

Rezistence vůči oxacilinu se nevyvíjí velmi rychle. Na některých místech se však zaznamenávají kmeny stafylokoků rezistentní na oxacilin, což negativně ovlivňuje výsledky jeho použití. S meticilinem existuje zkřížená rezistence: stafylokoky rezistentní na meticilin jsou také rezistentní na oxacilin.

Po perorálním podání se oxacilin rychle vstřebává ve střevech a tvoří maximální obsah v krvi (5–20 µg / ml) za 1–1,5 hodiny, v terapeutických koncentracích se nachází v rozmezí 2–3 hodin a při významnějších dávkách. déle. Koncentrace oxacilinu zaznamenané v krvi a vnitřních orgánech závisí na dávce a způsobu podání.

Při intramuskulárním podání je maximální množství oxacilinu v krvi zaznamenáno po 30-45 minutách, ale zůstává v něm o něco méně času. Proto je pro závažnější, zejména septické infekce, lék nejlépe používán intramuskulárně a dokonce i intravenózně, což je pacienty dobře tolerováno.

Oxacilin z krve rychle proniká do různých vnitřních orgánů a nachází se ve zvláště vysokých koncentracích v ledvinách, moči a játrech. V menších koncentracích (terapeutických) je zaznamenáno ve žluči. V kostní tkáni, kostní dřeni (ne vždy), prostatické žláze, serózní tekutině pleurální dutiny a peritoneální dutině, synoviální tekutině, jsou také zaznamenány terapeutické koncentrace, ale nižší než v krvi. V míše v léku obvykle neproniká.

Hlavní indikací pro použití oxacilinu jsou infekce způsobené stafylokoky, rezistentní na penicilin, méně často jinými rezistentními na penicilin, ale citlivé na oxacilin, bakterie, zejména ty s nozokomiálním nebo pooperačním původem, obvykle způsobené multi-rezistentními patogeny. Účinné při akutních infekcích, ale mohou být také použity u chronických pacientů. Oxacilin by neměl být předepisován pro stafylokokovou rezistenci na methicilin nebo dicloxacilin. Předepisuje se u stafylokokových septických procesů, pneumonie a dalších zánětlivých onemocnění dýchacího ústrojí, s lézemi močových orgánů, jater a žlučových cest, kostí (osteomyelitidy a osteitidy), prostaty atd.

Z nežádoucích účinků při podávání oxacilinu jsou zaznamenány různé alergické komplikace. Při požití lze pozorovat dyspeptické komplikace: pocit těžkosti v žaludku, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, pozorované při dlouhodobém užívání a rychlé zastavení po zrušení antibiotika. Je možný zejména vývoj kandidózy a dalších superinfekcí způsobených pyocyanickou tyčí. Ve velmi vzácných případech dochází k narušení jater s výskytem horečky, zvýšenou aktivitou sérových transamináz a také toxickými komplikacemi z ledvin, které jsou však častěji pozorovány při užívání methicilinu.

Dávkování Dospělí a děti starší 6 let mají v ústech ústní dutinu předepsáno 0,25–0,5 g na recepci 4-6 hodin, 1 hodinu před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle. Průměrná denní dávka 3 g, ale u závažnějších pacientů může být jednorázová dávka zvýšena na 1 g a denní dávka - 6-8 g. V takových případech se místo zvýšení dávky oxacilin lépe používá ve spojení s jinými antistafylokokovými léky (ale ne s meticilinem nebo s meticilinem). dicloxacilin): fusidin-sodík, hydrochlorid lincomycinu, sulfát ristomycinu, furazolidon, sulfát, bactrim (biseptol) atd.

Průběh léčby je 5-10 dnů nebo více (až 15 dnů). Předčasně narozené děti prvního měsíce oxacilinu užívají sodnou sůl v množství 80-150 mg / kg denně, ve věku do 3 měsíců - 200 mg / kg, od 3 měsíců do 2 let - 1 g, od 2 do 6 let - 2 g denně, rozdělených do 4-6 dávek a starších než 6 let - v dávkách pro dospělé, děti, dokonce i novorozence, oxacilin může být podáván v relativně velkých dávkách na 1 kg tělesné hmotnosti než dospělí, protože ho snášejí lépe.

Čerstvě připravený roztok se použije intramuskulárně, přidá se 1,5 ml sodné soli do láhve 0,25 g sodné soli oxacilinu a 3 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo sterilní vody pro injekce do láhve o objemu 0,5 g. Dospělí a děti nad 6 let dostávají 2–4 g denně pro 4–6 dávek, děti od 6 do 2 let - 2 g denně, 2 roky až 3 měsíce - 1 g, až 3 měsíce - 60–80 mg / kg a novorozence a předčasně - 20-40 mg / kg denně. Ve vážnějších případech lze tyto dávky zdvojnásobit.

Intravenózní sodná sůl oxacilinu se podává ve stejných dávkách 3-4krát denně. Pomocí tryskové metody podávání 0,25 - 0,5 g léčiva se rozpustí v 5 ml stejných sterilních rozpouštědlech a pomalu, během 5-10 minut, se podá pacientovi. Můžete aplikovat a kapat, pro které je 0,25-0,5 g antibiotika rozpuštěno v isotonickém roztoku chloridu sodného nebo 5% p-re glukózy na koncentraci 0,5-2 mg / ml a injikováno po dobu 1-2 hodin. parenterální léčba je obvykle 7-10 dnů, ale v těžkých septických případech - až 2-3 týdny nebo více. V případě bronchiálního astmatu a jiných alergických onemocnění by měla být antihistaminika předepisována současně.

Na začátku léčby je lepší podávat oxacilin parenterálně, a když se v pacientově stavu objeví zlepšení - uvnitř.

Někdy, zejména u závažných infekcí nebo při absenci údajů o citlivosti patogenu na oxacilin, by se měl podávat společně s dalšími, lepšími anti-stafylokokovými léky, protože je kompatibilní s téměř všemi z nich (pouze kombinace s podobně methicilinem a dicloxycilinem jsou iracionální). Oxacillin může být používán ve spojení s přípravky kyseliny fusidové, hydrochloridu lincomycinu, oleandomie s osvěžovačem, směsi nitrofuranu (zejména s furazolidonem a furaginem rozpustným), derivátů oxychinolinu (zejména s nitroxolinem), rifampicinu (ristomitsina) se simem se vzorkem pomocí fáze. gentamicin sulfát), stejně jako imunitní přípravky a biostimulancia.

Kontraindikace: výrazná individuální citlivost na penicilinové přípravky, alergická onemocnění. Opatrnost je nutná při porušení ledvin, jater.

Forma přípravku: pro perorální podání v tabletách 0,25 a 0,5 g a v tobolkách 0,25 g, pro parenterální podání - Ve sterilním stavu v lahvičkách o obsahu 0,25–0,5 g.

Skladování: na tmavém místě při pokojové teplotě a v případě potřeby dlouhodobé skladování v chladničce.

Viz také:

Sodná sůl methicilinu (Celbenin, Statitsillin atd.) Je bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě.

Sodná sůl dikloxacilinu (veracilin, atd.) Je bílý krystalický prášek nebo porézní hmota hořké chuti.

Sodná sůl kyseliny fusidové. Bílá hmota, dobře rozpustná ve vodě. Je užíván převážně ústy.

Benzylpenicilin Novocainic sůl (Novocillin, Procain, Benzylpenicilin, atd.) Je krystalický bílý prášek hořké chuti, bez...

Složení sbírky: 1 polévková lžíce. Já olivový olej; 1 polévková lžíce. Já přírodní mořská sůl. Metoda vaření...

Sůl je jednou z nejdůležitějších potravinářských přísad používaných v potravinářském průmyslu. Hlavní výhody soli jsou...

Oxacilinová sodná sůl

Indikace pro použití

Infekční onemocnění způsobené gram-pozitivních mikroorganismů produkujících a neprodukují penicilinázy (sepse, absces, flegmona, cholecystitida, pyelitis, cystitida, osteomyelitidu, pooperační, infekce ran, infikované popáleniny, bakteriální endokarditida, meningitida, sinusitida).

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Forma dávkování

kapsle, lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání, lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání, prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání, prášek pro přípravu

Kontraindikace

Přecitlivělost, vč. na jiná beta-laktamová antibiotika. Alergické reakce v anamnéze a / nebo bronchiálním astmatu, chronickém selhání ledvin, enterokolitis s antibiotiky (v anamnéze), těhotenství, kojení.

Jak aplikovat: dávkování a léčba

Uvnitř, 1 hodinu před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle. Jednorázová dávka pro dospělé a děti od 6 let - 0,25-0,5 g (do 1 g), denně - 3 g. V případě závažných infekcí se dávky zvyšují na 6-8 g / den (denní dávka se dělí na 4-6 dávek). Novorozenci a předčasně narození děti - v dávce 0,09-0,15 g / kg / den, děti do 3 měsíců - 0,2 g / kg / den, od 3 měsíců do 2 let - 1 g / den, od 2 do 6 let - 2 g / dnů Trvání léčby je 7-10 dní, u závažných onemocnění - 2-3 týdny a více.

V / m a / v: novorozence a předčasně narozené děti - 20-40 mg / kg / den, děti do 3 měsíců - 0,06-0,08 g / kg / den, od 3 měsíců do 2 let - 1 g / den, od 2 do 6 let - 2 g / den, starší 6 let a dospělí - 2-4 g / den.

Při přípravě roztoků pro i / m injekce se do lahvičky s 0,25 g přidá 1,5 ml a od 0,5 g do 3 ml vody na injekci.

Při přípravě roztoků určených pro IV injekci se každá 0,25-0,5 g rozpustí v 5 ml vody pro injekce nebo 0,9% roztoku NaCl a pomalu se injikuje během 5-10 minut.

Pro kapání oxacilinu se sodná sůl rozpustí v 0,9% roztoku NaCl nebo v 5% roztoku dextrózy na koncentraci 0,5-2 mg / ml a injikuje se po dobu 1-2 hodin rychlostí 60-100 kapek / min.

Délka léčby je obvykle 7-10 dnů. U závažných forem onemocnění (sepse, septická endokarditida atd.) Může léčba trvat 2-3 týdny nebo více.

Farmakologický účinek

Baktericidní antibiotikum ze skupiny polosyntetických penicilinů rezistentních na penicilinázu. Blokuje syntézu buněčné stěny bakterií narušením pozdních fází syntézy peptidoglykanů (zabraňuje tvorbě peptidových vazeb inhibicí transpeptidázy) a způsobuje lýzu dělících se bakteriálních buněk.

Aktivní proti grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus spp. (včetně těch, které produkují penicilinázu), Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, anaerobní prorůstající pruty, gramnegativní cocci (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.

Neaktivní proti většině gramnegativních bakterií, rickettsii, virům, prvoci, hubám.

Odolnost se vyvíjí pomalu.

Vedlejší účinky

Alergické reakce (svědění, kopřivka, méně často - angioedém, bronchospasmus, ve vzácných případech anafylaktický šok, eosinofilie), dyspepsie (nauzea, zvracení, průjem); pseudomembranózní enterokolitida, orální kandidóza, vaginální kandidóza; hepatotoxický účinek - často se vyvíjí, pokud je předepsán v dávce vyšší než 6 g / den (hypertermie, nevolnost, zvracení, žloutenka skléry nebo kůže, zvýšená aktivita jaterních transamináz); hematurie, proteinurie, intersticiální nefritidy.

Zvláštní pokyny

Během těhotenství a kojení je předepsána pouze pro "vitální" indikace.

Pokud je to nutné, jmenování léku během kojení by mělo ukončit kojení.

Nedoporučuje se používat pro infekce způsobené mikroorganismy citlivými na benzylpenicilin.

Interakce

Zvyšuje toxicitu metotrexátu (soutěž o tubulární sekreci); může být nezbytné zvýšit dávku folinátu vápenatého (antidotum antagonisty kyseliny listové) a jeho delší užívání.

Kombinace ampicilinu nebo benzylpenicilinu s oxacilinem je racionální, protože inhibice aktivity penicilinázy, čímž se snižuje destrukce ampicilinu a benzylpenicilinu. Spektrum působení s touto kombinací se stává širším.

Je nutné se vyhnout společnému užívání s jinými léky, které mají hepatotoxický účinek.

Nedoporučuje se jmenovat současně s bakteriostatickými antibiotiky (snížená účinnost).

Léky blokující tubulární sekreci zvyšují koncentraci oxacilinu v krvi.

Antacida a laxativa snižují absorpci léčiva z gastrointestinálního traktu.

Oxacilinová sodná sůl

Název: Oxacillin Sodium Salt

Název: Oxacillin Sodná sůl (Oxacillinum-natrium)

Indikace pro použití:
Infekce způsobené penitsillinazoobrazuyuschih stafylokoků odolné proti benzylpenicillin a fenoksimetilpeniiillinu: septikémie (forma krve mikrobiální infekce), pneumonie (zánět plic), empyém (akumulace hnisu v některých nebo orgánu nebo dutiny), abscesy (abscesy), celulitida (akutní, jasně delimitovaný zánětlivý zánět), cholecystitis (zánět žlučníku), pyelitida (zánět ledvinové pánve), cystitida (zánět močového měchýře), osteomyelitida (zánět kostní dřeně a přilehlé kostní tkáně), následně eratsionnye infekce ran, infikované popáleniny a další.

Farmakologický účinek:
Účinné proti tvorbě penicilinázy (tvořící enzym penicilinázu, ničící peniciliny) mikroorganismy rezistentní na benzylpenyillin a fenoxymethylpenicilin. Zůstává aktivní v kyselém prostředí žaludku. Dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vylučuje se ve velkém množství ledvinami. Nemá kumulativní vlastnosti (schopnost hromadit se v těle). Nízká toxicita (nízké poškození).

Způsob podání a dávkování sodné soli oxacilinu: t
Před přiřazením produktu pacientovi je žádoucí stanovit citlivost mikroflóry na pacienta, který způsobil onemocnění. Uvnitř předepsáno novorozencům a předčasně narozeným dětem v denní dávce 90-150 mg / kg, děti mladší 3 měsíců. - 200 mg / kg, od 3 měsíců. do 2 let - 1 g, od 2 do 6 let - 2 g; děti od 6 let a dospělí - 0,25-0,5 g (do 1 g) 4-6krát denně hodinu před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle.
Intramuskulární injekce 20-40 mg / kg denně pro novorozence a předčasně narozené děti, děti do 3 měsíců. - 60-80 mg / kg po dobu 3 měsíců. do 2 let - 1 g, od 2 do 6 let - 2 g, starší než 6 let a dospělí - 2-4 g.
Pro intramuskulární injekce se 1,5 ml injikuje do lahvičky s 0,25 g sodné soli oxacilinu, 1,5 ml a 0,5 g - 3 ml sterilní vody pro injekce. Pro intravenózní injekci se 0,25 až 0,5 g produktu rozpustí v 5 ml sterilní vody pro injekce nebo isotonický roztok chloridu sodného a podává se po dobu 5-10 minut a pro odkapávání se produkt rozpustí v isotonickém roztoku chloridu sodného nebo v 5% roztoku. roztok glukózy v množství 0,5 až 2,0 mg v 1 ml a injikován během 1-2 hodin (rychlostí 60 až 100 kapek za minutu).
Trvání léčby je obvykle 7-10 dnů a pro těžké nemoci (sepse, septická endokarditida atd.) - 2-3 týdny. a další.

Kontraindikace sodné soli oxacilinu:
Zvýšená individuální citlivost na penicilinové produkty a alergická onemocnění.

Vedlejší účinky sodné soli oxacilinu:
Alergické reakce; poruchy příjmu gastrointestinálního traktu (nevolnost, zvracení, průjem).

Formulář vydání:
Tablety 0,25 g v balení po 20 kusech; 0,25 g tobolek v balení po 10 a 20 ks; v lahvičkách 0,25 g a 0,5 g doplněné destilovanou vodou.

Synonyma:
Oxacilin sodný, Bristopen, Cristocilin, Micropenin, Oksazotsillin, Pentstafotsid, Prostaflin, Resistopen, Stapenor.

Podmínky skladování:
Seznam B. Na suchém místě při pokojové teplotě.

Volitelné:
V produktových ampulkách je také obsažena sodná sůl oxacilinu.

Pozor!
Před použitím léku "Oxacillin Sodná sůl", měli byste se poradit se svým lékařem.
Tento návod je určen pouze pro seznámení se s oxacilinovou sodnou solí.

Oxacilinová sodná sůl (Oxacillinum-natrium)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a uvolňovací forma

1 lahvička prášku pro přípravu injekčního roztoku obsahuje oxacilin sodný 250 nebo 500 mg, doplněný rozpouštědlem ve 2 ml ampulích.

Farmakologický účinek

Poruší syntézu peptidoglykanových buněčných stěn mikroorganismů.

Indikace pro přípravu sodné soli oxacilinu

Septikémie, pneumonie, empyém, abscesy, celulitida, cholecystitida, pyelitida, cystitida, osteomyelitida, pooperační infekce ran, infikované popáleniny atd.

Kontraindikace

Přecitlivělost (včetně jiných penicilinů, cefalosporinů a karbopenemů).

Vedlejší účinky

Alergické reakce (zarudnutí kůže, kopřivka, svědění).

Dávkování a podávání

V / m, novorozencům a předčasně narozeným dětem se podává 0,02–0,04 g / kg tělesné hmotnosti denně, děti do 3 měsíců - 0,06–0,08 g / kg, od 3 měsíců do 2 let - 1 g, od 2 do 6 let - 2 g, starší 6 let a dospělí - 2–4 g ve 4 dávkách.

Podmínky skladování léčiva sodná sůl oxacilinu

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Oxacillin sodná sůl

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Registrační osvědčení Oxacillin Sodium Salt

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© 2000-2019. REGISTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

Oxacilinová sodná sůl
Oxacillinum-natrium

Farma skupiny

Analogy

Recept

Rp: Oxacillinum-natrii 0,25
D. t. d. N 20 v uzávěrech. gelu.
S. Po1 kapsle 4x denně po dobu 1 hodiny před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle.

Farmakologický účinek

Oxacillin je antibakteriální činidlo ze skupiny polosyntetických penicilinů. Oxacilin má baktericidní účinek, inhibuje syntézu bakteriální buněčné stěny. Odolný vůči penicilináze. Aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (včetně těch, které produkují penicilinázu), Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Baccilus anthracis; anaerobní tyčinky tvořící spory; gramnegativní cocci (Neisseria qonorrhoeae, N. meninqitidis); některé aktinomycety. Není aktivní proti většině gramnegativních bakterií, křivici, virům, prvokům, houbám.

Maximální koncentrace léčiva v krvi je pozorována během 1-2 hodin po podání a rychle klesá o 4 hodiny. Při parenterálním podání v krvi se dosahuje vyšších koncentrací léku než při požití. V pleurální tekutině se léčivo nachází v koncentraci dosahující 10%, synoviální a ascitické tekutiny 50%, žluč 5-8% ve vztahu k jeho koncentraci v krevním séru. Antibiotikum neproniká nedotčenou hematoencefalickou bariérou. Více než 40% léčiva po intramuskulární injekci se rychle vylučuje močí. Oxacilin je také vylučován žlučí.

Způsob použití

Oxacilin se používá intramuskulárně nebo intravenózně.

Při parenterálním podání je denní dávka pro dospělé 2-4 g, pro kojence a předčasně narozené děti - 20-40 mg / kg. Do 3 měsíců - 60-80 mg / kg, od 3 měsíců do 2 let - 1 g, od 2 do 6 let - 2 g, nad 6 let - dávka dospělých.

Při přípravě roztoků pro intramuskulární injekce se 1,5 ml nalije do láhve s 0,25 g sodné soli oxacilinu a od 0,5 g do 3 ml vody pro injekce. Při přípravě roztoků určených pro intravenózní tryskovou injekci se 0,25 až 0,5 g léčiva rozpustí v 5 ml vody pro injekce nebo isotonického roztoku chloridu sodného a pomalu se injikuje během 5-10 minut.

Pro kapání se oxacilin rozpustí v isotonickém roztoku chloridu sodného nebo v 5% roztoku glukózy na koncentraci 0,5-2 mg / ml a injikuje se 1-2 hodiny rychlostí 60-100 kapek za minutu. Délka léčby je obvykle 7-10 dnů. U těžkých forem onemocnění (sepse, septická endokarditida atd.) Může léčba trvat 2-3 týdny nebo déle.

Indikace

Oxacilinu použity pro léčení infekcí způsobených rezistentní stafylokoky benzylpenicilinu a fenoxymethylpenicilinu (septikémie, pneumonie, empyémem, abscesy, flegmona, žlučníku, pyelitis, cystitida, osteomyelitida, pooperačních ran, infekce infikovaných popálenin, atd). Lék je také předepsán pro smíšené infekce, kdy zároveň existují grampozitivní mikroorganismy, které jsou citlivé a rezistentní vůči benzylpenicilinu.

Je neúčinné používat oxacilin pro infekce způsobené stafylokoky, které jsou citlivé na benzylpenicilin.

Kontraindikace

Oxacillin není indikován v případě nesnášenlivosti beta-laktamových antibiotik. V případě bronchiálního astmatu, alergií, enterokolitidy, patologických stavů ledvin, kojení a během těhotenství je to předepisováno s opatrností.

Vedlejší účinky

Trávicí systém: dyspepsie ve formě nevolnosti, průjmu, zvracení, orální kandidózy, pseudomembranózní enterokolitidy, hepatotoxického účinku ve formě hypertermie, nauzey, zvracení, žloutenky kůže nebo skléry, zvýšení aktivity jaterních transamináz (často se vyvíjí při podávání vysokých dávek - od 6 g den); Urogenitální systém: vaginální kandidóza, hematurie, intersticiální nefritida, proteinurie; Alergické reakce: kopřivka, svědění; méně často bronchospasmus, angioedém; ve vzácných případech - eosinofilie, anafylaktický šok.

Formulář vydání

K dispozici v práškové formě 250, 500, 1000 mg, ve formě tablet.

POZOR!

Informace na stránce, kterou si prohlížíte, jsou vytvořeny výhradně pro informační účely a nepodporují samoobsluhu. Cílem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dalšími informacemi o různých léčivech, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Užívání této drogy "Oxacillin Sodium Salt" nutně zajišťuje konzultaci s odborníkem, stejně jako jeho doporučení ohledně způsobu použití a dávkování zvoleného léku.

Oxacillin sodná sůl - návod k použití, cena, recenze

Potřebuji sodnou sůl nebo oxacillin návod nebo recenze? Anotace ve volných překladech a názorech uživatelů na lék naleznete níže.

Stávající formy vydání, cena

  • Čepice 0,25 g Fl: 52 rub.
  • pak d / a 0,5 g fl: 7 rub.
  • pak d / a 500 mg fl: 7 rub.
  • TB 0,25 g bl: 50 rub.
  • TB 0,25 g FL: 50 rublů.
  • tb 250mg bl: 51 rub.
  • tb 250mg nahoru: 50 rub.
  • tb 250mg fl: 50 rub.

Výběr podobných léků: synonyma, generika a náhražky

  • Oxacillin
  • Oxacillin-AKOS
  • Oxacilinová sodná sůl

Indikace pro použití

Infekce způsobené stafylokoky benzylpenicilinu a fenoxymethylpenicilinu (septikemie, pneumonie, empyema, abscesy, flegmon, osteomyelitida, pyelitida, cystitida, infikované popáleniny, infekce ran, syfilis).

Dávkování a podávání

[tobolky 250 mg], [TB 250 mg], [TB 500 mg] Uvnitř je předepsáno 1 hodinu před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle, jednorázová dávka pro dospělé a děti od 6 let je 0,25-0,5 g denně. - do 6-8 g (u těžkých infekcí) u novorozence - 90-150 mg / kg / den, do 3 měsíců - 200 mg / kg / den, do 2 let - 1 g / kg / den, do 6 let let - 2 g / kg / den; Denní dávka je rozdělena do 4-6 recepcí. [pór d / a 500 mg], [pór d / a 250 mg] Pro gastrointestinální onemocnění, která ovlivňují absorpci, nebo pokud není možné vytvořit potřebnou úroveň koncentrace v ohnisku infekce po perorálním podání, podává se intramuskulárně nebo intravenózně (méně často); Denní dávka pro dospělé a děti starší 6 let je 2-4 g, pro novorozence a předčasně narozené děti - 20-40 mg / kg, až 3 měsíce - 60-80 mg / kg, až 2 roky - 1 g, až 6 let - 2 g; u těžkých infekcí mohou být dávky zdvojnásobeny. Trvání léčby je obvykle 7-10 dnů a pro těžké nemoci (sepse, septická endokarditida) - 2-3 týdny nebo více.

Kontraindikace

Přecitlivělost (včetně jiných penicilinů, cefalosporinů, karbapenemů).

Vedlejší účinky

Nevolnost, zvracení, průjem, alergické reakce.

Farmakologická skupina

Penicilinová antibiotika

Farmakologický účinek

Farmakologický účinek - antibakteriální. Prevence tvorby peptidových vazeb inhibicí transpeptidázy, porušuje pozdní fáze syntézy buněčné stěny peptidoglykanu, způsobuje lýzu dělících se bakteriálních buněk. Rychle a úplně vstřebává do trávicího traktu. Je stabilní v subacidním prostředí. Neprostupuje BBB. Poločas je asi 30 minut. Relativně rychle se vylučuje ledvinami. Aktivní proti gram-pozitivním (stafylokoky, streptokoky, pneumokoky, záškrt a antrax, anaerobní kmeny vytvářející spory) a některé gram-negativní mikroorganismy (gonokoky, meningokoky, některé aktinomycety). Není účinný proti většině gramnegativních mikroorganismů, rickettsii, virům, prvoci, hubám.

Složení

Léčivou látkou je sodná sůl oxacilinu.

Interakce

Tetracykliny a další bakteriostatika snižují účinnost. Probenecid, blokující tubulární sekreci, zvyšuje koncentraci v séru.

Podmínky skladování

Seznam B. Na suchém místě při pokojové teplotě.

Oxacilinová sodná sůl

Jméno:

Oxacilinová sodná sůl (Oxacillinum-natrium)

Farmakologický účinek

Účinné proti tvorbě penicilinázy (tvořící enzym penicilinázu, ničící peniciliny) mikroorganismy rezistentní na benzylpenyillin a fenoxymethylpenicilin. Zůstává aktivní v kyselém prostředí žaludku. Dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vylučuje se ve velkém množství ledvinami. Nemá kumulativní vlastnosti (schopnost hromadit se v těle). Nízká toxicita (nízké poškození).

Indikace pro použití

Infekce způsobené penitsillinazoobrazuyuschih stafylokoků odolné proti benzylpenicillin a fenoksimetilpeniiillinu: septikémie (forma krve mikrobiální infekce), pneumonie (zánět plic), empyém (akumulace hnisu v každém orgánu nebo dutiny), abscesy (abscesy), celulitida (akutní, jasně omezený hnisavý zánět), cholecystitis (zánět žlučníku), pyelitida (zánět ledvinové pánve), cystitida (zánět močového měchýře), osteomyelitida (zánět kostní dřeně a přilehlé kostní tkáně), pooperačně Známé infekce ran, infikované popáleniny atd.

Způsob použití

Před předepsáním léku pacientovi se doporučuje stanovit citlivost mikroflóry na léčbu, která pacientovi způsobila onemocnění. Uvnitř předepsáno novorozencům a předčasně narozeným dětem v denní dávce 90-150 mg / kg, děti mladší 3 měsíců. - 200 mg / kg, od 3 měsíců. do 2 let - 1 g, od 2 do 6 let - 2 g; děti od 6 let a dospělí - 0,25-0,5 g (do 1 g) 4-6krát denně hodinu před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle.
Intramuskulárně injikované do novorozence a předčasně narozené děti 20-40 mg / kg, děti do 3 měsíců věku. - 60-80 mg / kg po dobu 3 měsíců. do 2 let - 1 g, od 2 do 6 let - 2 g, starší než 6 let a dospělí - 2-4 g.
Pro intramuskulární injekce se 1,5 ml injikuje do lahvičky s 0,25 g sodné soli oxacilinu, 1,5 ml a 0,5 g - 3 ml sterilní vody pro injekce. Pro intravenózní aplikaci je 0,25 až 0,5 g léčiva rozpuštěno v 5 ml sterilní vody pro injekce nebo isotonický roztok chloridu sodného a podáváno po dobu 5 až 10 minut a pro kapkové podání je léčivo rozpuštěno v isotonickém roztoku chloridu sodného nebo v 5% roztoku. roztok glukózy rychlostí 0,5-2,0 mg v 1 ml a injikován během 1-2 hodin (rychlostí 60-100 kapek za minutu).
Trvání léčby je obvykle 7-10 dnů a pro těžké nemoci (sepse, septická endokarditida atd.) - 2-3 týdny. a další.

Vedlejší účinky

Alergické reakce; poruchy příjmu gastrointestinálního traktu (nevolnost, zvracení, průjem).

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na léky penicilinové skupiny a alergická onemocnění.

Formulář vydání

Tablety 0,25 g v balení po 20 kusech; 0,25 g kapslí v balení po 10 a 20 kusech; v lahvičkách 0,25 g a 0,5 g doplněné destilovanou vodou.

Podmínky skladování

Seznam B. Na suchém místě při pokojové teplotě.

Synonyma

Oxacilin sodný, Bristopen, Cristocilin, Micropenin, Oksazotsillin, Pentstafotsid, Prostaflin, Resistopen, Stapenor.

Návod k použití Sodná sůl oxacilinu

Hodnocení popularity léků
Oxacilinová sodná sůl
4/5

Penicilinová antibiotika

Léčivou látkou je sodná sůl oxacilinu. Farmakologický účinek

Forma dávkování

250 mg tablety, 500 mg tablety, 250 mg tobolky, látka, prášek pro přípravu injekčního roztoku 250 mg, prášek pro přípravu injekčního roztoku 500 mg, prášek pro přípravu injekčního roztoku 0,5 g, kapsle 0,25 g, prášek pro přípravu injekčního roztoku 0,25 g, tablety 0,25 g

Farmakoterapeutická skupina

Penicilinová antibiotika

Farmakologické vlastnosti

Farmakologický účinek - antibakteriální. Prevence tvorby peptidových vazeb inhibicí transpeptidázy, porušuje pozdní fáze syntézy buněčné stěny peptidoglykanu, způsobuje lýzu dělících se bakteriálních buněk. Rychle a úplně vstřebává do trávicího traktu. Je stabilní v subacidním prostředí. Neprostupuje BBB. Poločas je asi 30 minut. Relativně rychle se vylučuje ledvinami. Aktivní proti gram-pozitivním (stafylokoky, streptokoky, pneumokoky, záškrt a antrax, anaerobní kmeny vytvářející spory) a některé gram-negativní mikroorganismy (gonokoky, meningokoky, některé aktinomycety). Není účinný proti většině gramnegativních mikroorganismů, rickettsii, virům, prvoci, hubám.

Indikace pro použití sodné soli oxacilinu

Infekce způsobené stafylokoky benzylpenicilinu a fenoxymethylpenicilinu (septikemie, pneumonie, empyema, abscesy, flegmon, osteomyelitida, pyelitida, cystitida, infikované popáleniny, infekce ran, syfilis).

Kontraindikace

Přecitlivělost (včetně jiných penicilinů, cefalosporinů, karbapenemů).

Upozornění při použití

Interakce s léky

Tetracykliny a další bakteriostatika snižují účinnost. Probenecid, blokující tubulární sekreci, zvyšuje koncentraci v séru.

Vedlejší účinky

Nevolnost, zvracení, průjem, alergické reakce.