Indikace pro použití a instrukce léku Animaks

Nachlazení a virová onemocnění jsou běžná, zejména na podzim a v zimě. Jsou doprovázeny nepohodlí, slabostí, snížením výkonu. Farmaceutický průmysl nabízí lék Animax - pokyny pro jeho použití informují spotřebitele, že aktivní složky léku jsou účinné při chřipce a akutních respiračních infekcích.

Co je Anvimax

Popularita mezi nemocnými animáky získanými díky schopnosti eliminovat současně:

1. Příčina onemocnění, protože nepříznivě ovlivňuje patogen a zlepšuje imunitu organismu.
2. Doprovodné příznaky. Vzhledem k této vlastnosti po použití léku dochází k výraznému zlepšení pohody pacienta.

Složení

Široká škála účinku léku vzhledem k velkému počtu účinných látek, které jsou součástí léčiva:

1. Paracetamol. Má schopnost snížit excitabilitu center termoregulace a bolesti, čímž snižuje tělesnou teplotu pacienta a dosahuje anestetického účinku.
2. Kyselina askorbová. Zlepšuje výměnu uhlíku; normalizace krevní srážlivosti a permeability stěn malých kapilár. Látka slouží jako zdroj doplňování vitamínu C tělem, přispívá ke zlepšení imunity.
3. Glukonát vápenatý. Je zdrojem vápenatých iontů, které pronikají do stěn cév a zlepšují jejich strukturu - snižují zvýšenou křehkost a propustnost kapilárních stěn, charakteristiku nachlazení a zabraňují rozvoji zánětlivých procesů, tvorbě edému. Látka má antialergické vlastnosti.
4. Rimantadine. Blokuje schopnost viru chřipky A poškodit buněčnou membránu a proniknout do buňky, což zabraňuje její reprodukci. V případě onemocnění chřipkou B pomáhá látka odstraňovat toxiny viru. Pomáhá tělu produkovat interferon alfa a gama.
5. Loratadine. Blokuje receptory zodpovědné za produkci histaminu. Suspenze syntézy hormonů pomáhá předcházet vzniku edému postižených tkání, vzniku zánětu.
6. Rutosid. Chrání stěny krevních cév před poškozením, zabraňuje adhezi červených krvinek, zvyšuje stupeň jejich deformace, čímž usnadňuje odtok krve z postižených oblastí. Tyto procesy pomáhají předcházet vzniku edému a hyperemie.

Formulář vydání

V síti lékáren si můžete koupit Animax bez lékařského předpisu. Spotřebiteli jsou nabízeny dvě formy uvolňování drog:

Prášek Anvimax je ve směsi jemných částic a granulí žluté barvy s nazelenalým odstínem, někdy růžovými granulemi. Má chuť a vůni brusinek, malin, citronu nebo rybízu. Když se prášek rozpustí ve vodě, vytvoří se téměř čirý, mírně zakalený žlutý roztok s malou sraženinou. Jedna dávka prášku je ve stejném hermetickém sáčku, který je zabalen 3,6,12 nebo 24 kusů v celkovém vnějším obalu.

Složení prášku z jednoho sáčku Anvimaks se skládá z výše uvedených účinných látek a pomocných látek:

• hypromelóza;
• monohydrát laktózy;
• aspartam;
• oxid křemičitý;
• příchuť jídla.

Anvimax v kapslích v lékárnách je dodáván v krabičce. Uvnitř krabice jsou dva blistry obsahující 10 tobolek červené a modré. Složení červené kapsle zahrnuje: kyselinu askorbovou, glukonát vápenatý, rutosid, loratadin, rimantadin. Z pomocných látek v prášku jsou přítomny škrob a stearát hořečnatý. Vnější obal obou kapslí se skládá ze želatiny.

Chemické složení obsahu modré tobolky obsahuje účinnou látku paracetamol a další složky:

• škrob;
• oxid křemičitý;
• monohydrát laktózy;
• stearát hořečnatý;
• polysorbát.

Farmakologický účinek

Vzhledem k přítomnosti šest účinných látek ve složení léčiva má léčivo kombinovaný účinek, může být použit k provádění komplexní terapie virových, katarálních onemocnění. Studený prášek Anvimax má následující farmakologické vlastnosti: t

• antipyretika;
• léky proti bolesti;
• antivirový;
• interferonogenní;
• antihistaminikum;
• angioprotektivní.

Animax: návod k použití tobolek a prášku

Animax - vysoce účinný antivirotik s kombinovaným složením, má výrazné antihistaminikum, termoregulační, analgetické a angioprotetotorické účinky.

Indikace pro použití

Lék Anvimax je předepisován za účelem:

• Symptomatická léčba infekčních onemocnění, SARS a chřipky, které jsou doprovázeny horečkou, bolestmi hlavy, horečkou, bolestivými pocity v oblasti svalů
• Provádění etiotropní terapie chřipkové TA

Složení

Tobolky Animaks se vyrábějí ve dvou variantách - P a P, z nichž každá má různé složky.

Kapsle II obsahuje 360 ​​mg hlavní složky, kterou je paracetamol. K dispozici také:

• Monohydrát laktózy
• Stearát hořečnatý
• Koloidní oxid křemičitý
• Předželatinovaný škrob
• Polysorbát.

Uvnitř kapsle typu P má následující komponenty:

• Kyselina askorbová v dávce 300 mg
• Glukonát vápenatý jako monohydrát - 100 mg
• Rimantadin hydrochlorid v dávce 50 mg
• Hmotnostní podíl rutozidu 20 mg
• Dávkování loratadinu 3 mg.

Uvnitř jednoho sáčku je prášek, včetně:

• Kyselina askorbová - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Glukonát vápenatý (monohydrát) - 100 mg
• Rimantadin hydrochlorid - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadin - 3 mg.

V prášku jsou také přítomny:

• Monohydrát laktózy
• Sladidlo (aspartam)
• Hypromelóza
• Koloidní oxid křemičitý
• Barvivo
• Příchuť citron-med, černý rybíz, brusinky, maliny, citron.

Léčivé vlastnosti

Léčivo má komplexní účinek na tělo, zastavuje projevy akutních symptomů infekčního zánětlivého onemocnění v rané fázi. Kromě toho existuje výrazný antivirový, antialergický, analgetický, interferonogenní účinek.

Vzhledem k přítomnosti několika účinných látek v prášku a tabletách je vývoj onemocnění inhibován a akutní primární symptomy jsou eliminovány. Povaha účinku léčiva na tělo je spojena s vlastnostmi každé účinné složky.

Kyselina askorbová přispívá k regulaci průběhu redox procesů, čímž snižuje propustnost cévních stěn. Tato látka má stimulační účinek na imunitní systém, aktivuje proces regenerace buněk a tkání. Spolu s tím, kyselina askorbová zvyšuje plazmatické koagulační schopnosti.

Glukonát vápenatý je specifickým dárcem iontů uložených v cévní stěně. Díky tomuto účinku se snižuje propustnost, jakož i křehkost samotného kapilárního lože. Současně dochází k likvidaci ohniska zánětu v případě respiračních onemocnění a chřipky.

Rimantidin vykazuje antivirovou aktivitu proti viru chřipky t. A. V důsledku působení rimantidinu na tělo jsou kanály M2 viru blokovány, takže ribonukleoproteiny nemohou proniknout do zdravé buňky. Pozorovaná inhibice šíření viru je paralelní indukcí interferonů, jako je alfa a gama, pomáhá stimulovat humorální imunitu.

Loratadin patří mezi speciální blokátory receptorů (typ H1). Tato látka zabraňuje vzniku opuchu ve tkáních postižených virem v důsledku inhibice generalizovaného uvolňování histaminů.

Rutosid patří k počtu angioprotektorů, udržuje integritu stěn cév. Toto působení rutinu je dosaženo snížením křehkosti kapilár a inhibicí agregace erytrocytů. Tato látka lokálně eliminuje opuch a zánět, posiluje stěny cév.

Formulář vydání

Cena kapslí: od 233 do 375 rublů.

Tobolky Animax s modravým a načervenalým odstínem s práškovým obsahem jsou umístěny v blistrech po 10 kusech. (čepice P a P). Uvnitř balení obsahuje 1 blistr s tobolkami různých barev.

Prášek Animax obsahuje bělavý, nažloutlý nebo světle zelený granulát s výraznou vůní bobulí nebo ovoce. Je balen do sáčků. Uvnitř krabiček lze umístit 3 balení, 6 balení, 12 balení. nebo 24 balení. s antivirotikem.

Animax: návod k použití

Každý lék by měl být užíván ve specifickém vzoru, aby se dosáhlo výrazného terapeutického účinku.

Jak užívat tobolky

Cena prášku: od 79 do 527 rublů.

Dávkování pro dospělé: vypijte 1 čepičku. Typ P a typ P dvakrát nebo třikrát denně. Užívání léku obvykle nepřekročí 3–5 dnů, během tohoto období se stav pacienta výrazně zlepšuje. Ať už je možné pokračovat v léčbě s lékem proti chřipce a zda to stojí za to, abyste ji profylaxe využili, poraďte se se svým lékařem.

Jak pít roztok

Studený lék (1 balení) Musí být rozpuštěn ve 100 ml převařené vody (nejlépe horké), roztok důkladně promíchejte lžící. Jedna dávka je 1 sáček, přičemž léky Anvimaks citron nebo jiné příchutě by měly být prováděny dvakrát nebo třikrát denně.

Délka léčby nesmí překročit 5 dnů. Při absenci pozitivní dynamiky léčby budete muset kontaktovat svého lékaře.

Někteří rodiče si nejsou vědomi toho, kolik let je možné tento lék podat dítěti. Použití pro děti mladších a středních věkových skupin je kontraindikováno. Je nutné konzultovat s dětmi u pediatra, zvolí nejoptimálnější léčbu, která poskytne viditelný terapeutický efekt.

Použití během těhotenství a HB

Přípravek Animax během těhotenství je kontraindikován. Těhotné ženy nejsou předepisovány tento lék jak v časném, tak v pozdějším období, protože mají negativní vliv na vývoj plodu v děloze. Lékař může doporučit použití jiného léku, který je povolen během těhotenství. Stojí za zmínku, že žena by měla informovat svého lékaře, že už dříve užívala léky s podobným složením.

Pokud potřebujete léčbu během kojení, je nutné kojení dokončit, teprve pak můžete tento lék užívat.

Kontraindikace

V takových případech byste neměli začít pít léky:

• Tendence k rozvoji krvácení v zažívacím traktu
• Akutní průběh gastrointestinálních vředů
• Hemoragická diatéza
• Onemocnění ledvinového systému a jater (jak v akutní, tak chronické formě)
• Nedostatek draslíku
• Hemofilie
• Závažná patologie štítné žlázy
• Poruchy krvácení
• Dětský věk (dítě do 18 let)
• Těhotenství, GW
• Alkoholismus
• Fenylketonurie
• Zvýšená citlivost na komponenty
• Intolerance laktózy
• Sarkoidóza
• Hyperkalcémie a hyperkalciurie
• Nefrourolitiáza.

Neexistují žádné jiné kontraindikace.

Bezpečnostní opatření

Nepijte lék v přítomnosti zhoubných nádorů.

Lék může ovlivnit koncentraci, takže byste měli být obzvláště opatrní při řízení a práci s přesnými mechanismy.

Interakce mezi léky

Příjem hepatotoxických léků s minimální dávkou paracetamolu může způsobit vážné intoxikace organismu.

Při současném užívání urikosurik je pozorován pokles aktivity jedné ze složek přípravku Anvimax - paracetamol.

Při dlouhodobém používání barbiturátů je pozorován prudký pokles účinku paracetamolu.

Rimantadin je schopen zvýšit povzbuzující účinky látky, jako je kofein.

Kyselina askorbová urychluje vstřebávání léčiv obsahujících železo, ale snižuje koncentraci COC v krvi. Také vit. C má vliv na účinnost antipsychotik, významně jej snižuje.

Anvimax a antibiotikum mohou být použity současně.

Animax a kompatibilita s alkoholem

Lékaři nedoporučují užívat alkohol během léčby.

Vedlejší účinky

Během léčby se mohou vyvinout četné nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, centrálního nervového systému, močových a hematopoetických systémů. Výskyt alergických reakcí není vyloučen.

Předávkování

Pacienti užívající vyšší denní dávky mohou být diagnostikováni:

• Porušení gastrointestinálního traktu (bolest v epigastriu, průjem, nevolnost a nutkání zvracet)
• Zhoršení práce CCC (srdeční arytmie, exacerbace chronických onemocnění)
• Acidóza
• Bledost kůže.

Po 48 hodinách od podání vysoké dávky léku se mohou objevit známky zhoršené aktivity jater. Je možný výskyt jaterních patologií a pád do kómy.

Léčba se provádí podáváním léku, jako je acetylcystein, také se předepisuje methionin. Jsou ukázány gastrointestinální výplachy, terapie zaměřená na odstranění pozorovaných symptomů. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Uchovávání léků by mělo být prováděno při teplotě nepřesahující 25 ° C po dobu 2 let.

Analogy

AntiHrippin

Natur Produkt, Nizozemsko

Cena od 75 do 801 rublů.

Léčivo má analgetické, teplotně řízené a antialergické účinky. AntiGrippin je předepisován k léčbě takových infekčních onemocnění, jako je SARS, nachlazení a chřipka. Účinnými látkami jsou paracetamol, chlorfenamin a vit. C. Vyrobeno ve formě šumivých tablet, stejně jako prášku.

Pros:

• Několik forem uvolnění
• Šumivé tablety jsou předávány dětem od 3 let
• Dovolená OTC.

Nevýhody:

• Prášek je kontraindikován u dětí mladších 15 let.
• Není kompatibilní s alkoholem
• Není předepsán pro ulcerózní onemocnění trávicího systému.

Animax (prášek, kapsle) - návod k použití a recenze léku

Animax (kapsle, prášek) je kombinovaný prostředek se širokým spektrem terapeutických účinků. Sezóna nachlazení začíná na podzim, pak se postupně mění v zimu a trvá až do jara. Jak se chránit před virovými infekcemi během epidemií? Konec konců, zákeřný virus je snadno přenášen vzduchem rozptýlenými kapičkami a je snadnější než kdy jindy nakazit se s nimi ve veřejné dopravě nebo v práci. Jak udržet výkon a rychle se vyrovnat s počátečními příznaky onemocnění? To pomůže tobolkám Anvimaxu v boji proti nachlazení a chřipce.

Animax (kapsle, prášek): popis léčiva

Lék se doporučuje jako etiotropní a symptomatický prostředek určený k léčbě akutních respiračních onemocnění. Použití léku poskytuje antivirový, analgetický, antipyretický účinek.

Léčivo navíc vykazuje antihistaminikum, interferogenní a angioprotektivní vlastnosti. Kombinovaný přípravek obsahuje ve svém složení několik biologicky aktivních látek, které napomáhají dosažení maximální efektivity a rychlosti terapeutického působení.

Složení léčiva

Složení Anvimaxu se vyznačuje dobře zvolenou sadou komponent:

• Paracetamol je antipyretická a analgetická složka. Rychle snižuje teplotu, zmírňuje bolesti hlavy, bolesti kloubů a svalů. Účinná látka má vysokou absorpci a rychle proniká hematoencefalickou bariérou.
• Kyselina askorbová - reguluje oxidačně - redukční procesy v těle, eliminuje nadměrnou permeabilitu malých krevních cév (kapilár), normalizuje srážení krve, doplňuje nedostatek vitamínu C. Jako součást léčiva navíc přispívá k urychlení regenerace tkání a zlepšuje imunitu. Kyselina askorbová se vstřebává převážně v lačníku a při onemocněních trávicího traktu, spotřebě a vstřebávání čerstvých šťáv nebo alkalickém nápoji se zpomaluje. Tato složka snadno proniká do všech tkání a její největší koncentrace je zaznamenána v leukocytech, játrech a očních čočkách.
• Glukonát vápenatý - tato látka je zdrojem vápenatých iontů, které jsou nezbytné pro zabránění propustnosti a křehkosti cév. Další důležitou funkcí této složky je působit proti alergickým reakcím. Po perorálním podání je přibližně třetina látky absorbována v tenkém střevě a absorpce iontů vápníku bude mnohem vyšší, pokud je v těle nedostačující.
• Rimantadin je účinná látka s antivirotiky a protizánětlivými účinky. Účinně bojuje s virem chřipky A, blokuje jeho schopnost proniknout do buněk těla. Rimantadin rychle indukuje produkci interferonů, které zastavují symptomy respiračních infekcí. Pokud má virus chřipky B protichůdný účinek. Po požití je rimantadin zcela absorbován ve střevě, ale absorpce je pomalá. U plazmatických proteinů se váže až 40% účinné látky.
• Rutozid - má silné angioprotektivní vlastnosti. Rychle odstraňuje opuch a zánět a posiluje cévní stěnu snížením propustnosti kapilár. Tato složka se vylučuje převážně ze žluče a ledvinami je odstraněna pouze malá část.
• Loratadin - látka s antihistaminickým (antialergickým) účinkem. Působí jako blokátor receptorů histaminu, zabraňuje uvolňování histaminu a souvisejícího edému tkáně. Látka se vyznačuje úplnou a rychlou absorpcí v gastrointestinálním traktu, zatímco vazba na krevní bílkoviny dosahuje 97%. Je metabolizován v játrech, vylučován ledvinami a žlučí.

Formy propuštění

Antivirový lék Animax uvolněný v následujících dávkových formách: t

1. Želatinové kapsle (někdy nazývané tablety);
2. Prášek pro přípravu roztoku.

Kapsle Anvimaxu

Každé balení léku obsahuje dva typy kapslí:

1. Kapsle Anvimaks P. Želatinové tuhé tobolky modré. Uvnitř je směs prášku a granulí bílé nebo krémové barvy, tvorba hrudek je přípustná. Každá tobolka obsahuje 360 ​​mg pomocných složek paracetamolu + (oxid křemičitý, laktóza, stearát hořečnatý, škrob atd.)
2. Kapsle Anvimaks R. Pevné, želatinové kapsle jsou červené, jejich obsah je také směs granulí a prášku, žlutá nebo žlutozelená, s přípustným obsahem hrudek. Základem kapslí je několik účinných látek. Každá z nich obsahuje: kyselinu askorbovou (300 mg), rimantadin (50 mg), loratadin (3 mg), rutosid (20 mg) a glukonát vápenatý (100 mg).

Každé balení obsahuje 10 tobolek modré a 10 tobolek v červené barvě, zabalených v blistrech. V jednom balení Anvimaků jsou 2 konturové buňky, z nichž každá obsahuje 10 kusů kapslí jiné barvy.

Anvimax Prášek

Je určen k přípravě roztoku pro perorální podání. Tato forma léku je k dispozici s různými chutí (malina, rybíz, brusinka, citron a med). Jedná se o směs prášku a granulí od bílé po žlutavě zelenou barvu.

Výsledkem ředění je mírně zakalený roztok, bezbarvý nebo se žlutavým nádechem a příjemnou charakteristickou vůní odpovídající uvedené chuti. Někdy mohou být v roztoku žluté nerozpuštěné částice.

Sáčky Animax obsahují všechny výše uvedené účinné látky ve stejné dávce jako v kapslích. Pouze v tomto případě není paracetamol oddělen od ostatních účinných látek a všechny účinné látky jsou shromažďovány v jednom sáčku.

Z pomocných složek v prášku jsou přítomny:

• aspartam,
• laktóza,
• oxid křemičitý,
• příchutě s různými příchutěmi.

Prášek je balen po 5 g ve speciálních teplem zatavitelných obalech. V jednom balení léku může obsahovat 3,6,12 nebo 24 sáčků prášku.

Indikace pro použití

Animax se používá pro symptomatickou léčbu nachlazení, jako je SARS a chřipka. Jeho použití vám umožní rychle řešit charakteristické příznaky infekce: horečka, horečka, zimnice, bolest hlavy, bolest svalů a kloubů, slabost a špatné zdraví.

Ve větší míře se Animax používá jako etiotropní léčba viru chřipky A, působí na ní nejúčinněji. V případě viru chřipky B vykazuje léčivo antitoxický účinek a zmírňuje stav pacienta.

Je možné děti Animaks a během těhotenství - kontraindikace

Droga má spoustu kontraindikací. To je způsobeno složením a komplexním působením účinných látek. Za prvé, lék by neměl být užíván osobou s onemocněním gastrointestinálního traktu, vnitřními orgány (ledviny, játra, srdce), poruchami srážlivosti krve, poruchami endokrinního a nervového systému.

Přípravek Animax je také kontraindikován u dětí a dospívajících. Je nepřijatelné užívat lék při intoxikaci nebo při chronickém alkoholismu. Uvádíme hlavní kontraindikace:

• zhoršení erozivních a ulcerózních procesů v gastrointestinálním traktu;
• selhání ledvin;
• dysfunkce endokrinního systému (patologie štítné žlázy);
• gastrointestinální krvácení;
• hemofilie (porucha krvácení);
• hemoragická diatéza;
• avitaminóza K;
• akutní nebo chronické onemocnění jater a ledvin;
• hypertenze (portál);
• sarkoidóza;
• odebírání srdečních glykosidů;
• hyperkalcémie;
• chronický alkoholismus;
• nesnášenlivost laktózy nebo nedostatek laktázy;
• glukózo-galaktózová malabsorpce;
• období těhotenství a laktace;
• věk do 18 let;
• individuální intoleranci na složky léčiva.

Poměrně rozsáhlý seznam kontraindikací naznačuje, že samo-léčba by neměla být. Lék by měl předepisovat lékař, s přihlédnutím k komorbiditám, závažnosti symptomů a celkovému stavu pacienta.

Anvimax je během těhotenství a během kojení naprosto kontraindikován. Pokud těhotná žena potřebuje léčbu, lékař bude vždy schopen vyzvednout bezpečnější lék nebo doporučit lidové léky.

Návod k použití prášku a tobolek Animaks

1. Návod k použití AnviMax doporučuje užívat tablety dvakrát až třikrát denně po jídle s velkým množstvím vody. Standardní dávka je 1 kapsle modré a červené. Léčba se provádí po dobu 3-5 dnů až do úplného vymizení příznaků nachlazení.
2. Lék v práškové formě je předepsán v 1 sáčku, 2-3 krát denně. Trvání léčby není delší než 5 dnů. Obsah sáčku by měl být rozpuštěn ve 100 ml teplé převařené vody, důkladně promíchán, dokud nejsou přísady zcela rozpuštěny a po jídle vypít.

Pokud není zlepšení zdravotního stavu pozorováno, užívání léku by mělo být zastaveno a poraďte se s lékařem.

Nežádoucí účinky

Kromě výhod, jako je účinnost a rychlost účinku, má léčivo několik nevýhod. To je schopnost vyvolat nežádoucí účinky z různých orgánů a tělesných systémů.

Ze strany centrální nervové soustavy možné závratě, návaly horka, bolesti hlavy, ospalost nebo zvýšená podrážděnost, třes.

Trávicí systém může reagovat na nedostatek chuti k jídlu, nadměrné sucho v ústech, průjem, nadýmání, erozivní léze žaludeční sliznice a střev.

Jsou možné alergické reakce: svědění kůže, vyrážka na typu kopřivky, podráždění kůže. Na straně endokrinního systému je v některých případech pozorována deprese funkce pankreatu.

Z hematopoetického systému jsou pozorovány změny krevních parametrů. Močový systém reaguje mírnou pollakiurií.

Pokud se tyto stavy vyskytnou, musíte je neprodleně oznámit svému lékaři, který rozhodne o možnosti dalšího užívání léčiva.

Zvláštní pokyny

Délka užívání jakékoli formy léku by neměla překročit 5 dnů. Paracetamol má škodlivý účinek na jaterní buňky, proto by neměl být používán u osob užívajících alkohol, jinak to může vést k rozvoji závažných komplikací. Také lék nepředepisujte pacientům s metastatickými nádory.

Během léčby musíte být zvlášť opatrný při řízení motorového vozidla a při provádění nebezpečné práce spojené se zvýšenou koncentrací pozornosti, protože léčivo ovlivňuje schopnost řídit mechanismy a zpomaluje rychlost reakcí.

Předávkování

V případě náhodného předávkování lékem, bledosti kůže, bolesti břicha, nevolnosti, zvracení, průjmu, příznaků tachykardie, arytmií, migrény, exacerbace chronických onemocnění.

Příznaky poškození jater se mohou objevit do 48 hodin po předávkování. Při těžkém předávkování se vyvíjí selhání jater a ledvin, kóma. Léčba v takových případech spočívá v mytí žaludku a provádění symptomatické terapie.

Analogy

Jedinečnost Anvimaxu je dána unikátní kombinací aktivních složek, které tvoří jeho složení. Strukturní analogy léčiva proto neexistují. Lékař však může pacientovi nabídnout řadu dalších léků s podobnými farmaceutickými účinky. Zde jsou některé z nich:

• Antigrippin;
• Aspirin;
• Alka Seltzer;
• Voltaren Akti;
• Hydrovit Forte;
• Ibuklin (recenze a instrukce - https://glavvrach.com/ibuklin/);
• Coldrex Max Flu;
• Ketonal;
• Bonifen;
• Paracetamol;
• Rinzasip;
• Spazgan;
• Tempalgin;
• Theraflu;
• Ferwex;
• Efferalgan.

Specialista by měl vybrat náhradu, nedoporučuje se, abyste si předepsaný lék vyměňovali sami, aby nedošlo k nežádoucím komplikacím.

V řetězci lékáren, cena Anvimaks závisí na formě léku, výrobce, dávkování a podvádění lékárníků. Uvádíme průměrné ceny léků:

1. Prášek Animax (3ks) - od 105 do 130 rublů;
2. Prášek Animax (6ks) - od 160 rublů;
3. Animaks prášek (12 kusů) - cena je od 230 rublů;
4. Animaks prášek (24 kusů) - od 430 rublů;
5. Tobolky Animac (20 ks) - od 250 rublů.

Recenze o Animaxu se často nacházejí na farmaceutických fórech a na různých informačních stránkách věnovaných tomuto léku. Uživatelé poznamenávají, že komplexní lék rychle eliminuje nepříjemné symptomy, zmírňuje stav a pomáhá vyrovnat se s chřipkou a dalšími respiračními chorobami v krátkém čase.

Hodně pozitivní zpětné vazby od odborníků - lékařů. Lékaři doporučují léky pro široké použití, protože takový jedinečný rozsah účinných látek je pouze v tomto léku.

Současně existují také negativní recenze, z nichž většina je spojena s rozvojem vedlejších účinků. Uživatelé si stěžují, že užívání léku způsobuje ospalost, bolesti hlavy nebo dyspepsii. Nejčastěji se však tyto projevy týkají skutečnosti, že při ničení patogenů uvolňují toxické látky, které tyto reakce vyvolávají.

Aby se zabránilo chřipce a ARVI nezapomeňte na včasné očkování.

Recenze aplikací

Číslo revize 1

Animax - vynikající lék, který pomáhá dobře proti chřipce a dalším nachlazení. Jakmile mám bolest v krku, bolesti hlavy nebo rýmu, okamžitě začnu užívat tobolky Anvimaxu. Večer se stát stabilizuje a za den - dva, není stopa po chladu.

Zkoušel jsem Animax a v prášku jsem si koupil lék s příchutí citronu. Ale mám rád kapsle více. Prášek musí být zředěn vodou, což není vždy vhodné. Tobolky lze opít na jakémkoliv místě, v jakémkoliv vhodném čase. Kromě toho kapsle tohoto znamená různé barvy a zároveň je třeba vzít dva kusy najednou: jednu modrou a jednu červenou. Doporučuji vám to zkusit, nebudete litovat!

Zkontrolujte číslo 2

Jsem lékárník, pracuji v lékárně. Minulý rok, během epidemie chřipky, byl Anvimax velmi populární. To je opravdu univerzální lék, skládá se z několika látek.

To zahrnuje paracetamol, který snižuje teplotu a antihistaminikum a vitamin C a rimantadin, které bojují s viry. Stačí tedy koupit pouze jeden nástroj a nekupovat spoustu léků.

A účinnost Anvimaků ve výšce, zkontrolovala to na základě mé vlastní zkušenosti. Rychle snižuje teplotu, zmírňuje bolesti hlavy, bolestivé klouby a další nepříjemné projevy nachlazení. A cena léků je poměrně dostupná, balení s 20 kapslí stojí asi 250 rublů.

Ulyana, Rostov - na Donu

Zkontrolujte číslo 3

Snažil jsem se léčit Anvimaxem. Koupil jsem lék v prášku s malinovou příchutí. Nelíbilo se mi to. Necítil jsem žádný zvláštní efekt, chuť řešení byla příliš klonující a dala mi hodně chemie. Raději bych se uzdravil obvyklým paracetamolem a horkým čajem s malinovým džemem.

Číslo revize 4

Nedávno jsem chytil špatnou zimu, snažil se léčit s publikovaným Animaxem. V lékárně lékárník doporučil balený výrobek s chutí černého rybízu.

Roztok se ukázal být zakalený, podezřelý zelenavě žlutý. Musel být léčen po dobu 5 dnů. Druhý den však začala závrať a nevolnost. Ukazuje se, že tento nástroj má spoustu kontraindikací. Takže jsem to už nebral, zacházel jsem stejně.

AnviMax - návod k použití, složení, forma uvolnění, indikace, vedlejší účinky, analogy a cena

Podle klasifikace je AnviMax léčivo pro etiotropní a symptomatickou léčbu virových infekcí ovlivňujících dýchací orgány. Aktivními složkami kompozice jsou paracetamol, vitamin C, rimantadin, rutosid, glukonát vápenatý a loratadin, které vykazují komplexní aktivitu. Seznámit se s anotací o užívání drog.

Složení a uvolňovací forma

AnviMaks (AnviMaks) je prezentován ve dvou formátech: kapsle a prášek pro přípravu roztoku. Jejich složení a balení:

Modrá želatinová tobolka, uvnitř bílá a krémová s růžovým nádechem granulí

Červená kapsle, uvnitř žlutozelená s bílými vměstky prášku

Směs prášku nebo granulí žlutozelené barvy s bílým odstínem, charakteristickou vůní. Hotový roztok je zakalený, s výrazným zápachem.

monohydrát glukonátu vápenatého

Polysorbát, předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy

Stearát hořečnatý, škrob bramborový

Brusinková, citronová, medová, černý rybíz nebo malinová příchuť, aspartam, monohydrát laktosy, hypromelóza, oxid křemičitý

Oxid titaničitý, želatina, barviva

Oxid titaničitý, želatina, barviva karmínová Ponso, žluté a červené oxidy železa

Blistry po 10 ks, celkem 20 tobolek v balení s návodem k použití.

Sáčky 5 g, 3, 6, 12 nebo 24 na balení

Farmakodynamika a farmakokinetika

Kombinovaný lék AnviMax má antihistaminikum, antivirotikum, angioprotektivní, antipyretické, interferonogenní a analgetické účinky. Každá komponenta má své vlastní charakteristiky:

1. Paracetamol - analgetikum a zmírňuje horečku. Má vysoký stupeň absorpce, dosahuje maximální koncentrace v krvi po 1,5 hodině při užívání tobolek a 40 minut po aplikaci prášku. Složka se váže na plazmatické proteiny o 15%, proniká do hematoencefalické bariéry, metabolizuje se v játrech za vzniku glukuronidů, sulfátových metabolitů. Dávka je eliminována ledvinami, poločas je 2-3 hodiny.
2. Kyselina askorbová - podílí se na regulaci oxidačně-redukčních procesů, normalizuje propustnost kapilár, srážení krve, regeneraci tkání. Vitamin C zlepšuje humorální imunitu absorbovanou v tenkém střevě. Nemoci gastrointestinálního traktu, červů, alkalického nápoje, čerstvého ovoce a zeleniny mohou zpomalit vstřebávání látky a snížit její kyselost. Vitamin C dosahuje své maximální koncentrace v krvi 4 hodiny po podání, váže se na plazmatický albumin o 25 procent, nachází se v leukocytech a trombocytech. Složka se koncentruje v játrech, oční čočka, prochází placentou, je metabolizována izoenzymy cytochromu v játrech za vzniku deoxyaskorbové kyseliny a kyseliny oxalooctové s nefrotoxickými vlastnostmi. Zbytky se vylučují ledvinami a střevy. Proces se zpomaluje a zároveň snižuje clearance kreatininu.
3. Glukonát vápenatý - slouží jako zdroj iontů vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, které způsobují kapilární hemoragické jevy s chřipkou a chladem. Látka má antialergický účinek. Až třetina celé dávky je absorbována v tenkém střevě, proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, dietě se sníženým obsahem iontů vápníku. Zbytky dávky se vylučují ledvinami a střevy.
4. Rimantadin - vykazuje antivirovou aktivitu proti viru chřipky A, blokuje jeho kanály a narušuje schopnost patogenu vstoupit do buňky s uvolňováním ribonukleoproteinu. To vede k potlačení důležité fáze replikace viru a indukci produkce interferonu alfa a gama. V případě chřipky, která způsobila virus B, vykazuje látka antitoxickou aktivitu. Složka má úplnou pomalou absorpci, dosahuje maximální koncentrace za 4,5 - 5 hodin. Rimantadin se váže na proteiny o 40%, je koncentrován ve výtoku z nosu, je metabolizován v játrech. Látka se vylučuje ledvinami za 72 hodin.
5. Rutozid - angioprotector, snižuje propustnost kapilár, eliminuje opuch a zánět, posiluje cévní stěny, inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek. Látka dosahuje maximální plazmatické koncentrace po 2 hodinách, je vylučována žlučí a močí, poločas je 10-25 hodin.
6. Loratadin - chemický blokátor receptorů histaminu, který zabraňuje edému tkání v reakci na uvolňování histaminu. Složka se rychle a úplně vstřebává, dosahuje maximální koncentrace v krvi po 2-3 hodinách, váže se na bílkoviny o 97%, neproniká do meningů. Látka je metabolizována v játrech enzymy, vylučovanými ledvinami a žlučí, poločas je 11-12 hodin.

Indikace pro použití

Návod k použití je uveden na indikacích pro použití léčiva. Patří mezi ně:

• etiotropická léčba chřipkového typu A (konzervativní léčba, zaměřená na eliminaci faktorů vývoje nozologické jednotky);
• symptomatická léčba nachlazení, akutních respiračních virových infekcí, chřipky, které se vyskytují na pozadí horečky, bolesti hlavy, zimnice, bolest v krku, kloubů a svalů

Dávkování a podávání

V každém balení léku je přiložen návod k použití AnviMaks, který obsahuje informace o způsobu použití prostředků, dávkování a délce léčby. Všechny indikátory závisí na typu onemocnění, závažnosti jeho průběhu, individuálních charakteristikách a věku pacienta. Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem.

AnviMax Prášek

Lék v práškové formě se po jídle užívá orálně, aby se urychlila absorpce účinných složek. Obsah sáčku se rozpustil v půl sklenice teplé vody a míchal. Výsledný roztok se použije ihned po přípravě. V den, můžete si vzít jeden sáček 2-3 krát. Průběh léčby netrvá déle než pět dnů.

Tobolky AnviMax

Podle instrukcí jsou dospělým předepsány 1 kapsle P a 1 tobolka P 2-3 krát denně, s intervalem mezi dávkami 4-6 hodin. Lék se zapije vodou, po jídle. Léky by neměly být užívány déle než 3-5 dnů, pokud lékař neurčí jinak. Pokud se během léčby stav zdraví nezlepší, a dokonce se zhorší, je nutné okamžitě navštívit lékaře. Prodloužení průběhu léčby je zakázáno.

ANVIMAX

Kapsle P pevné želatinové, velikost č. 0, modrá barva; obsah tobolek je směsí prášku a granulí bílé nebo bílé barvy se smetanovým nebo narůžovělým nádechem, hrudky jsou povoleny (10 ks v balení).

Pomocné látky: předželatinovaný škrob - 9 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, monohydrát laktosy - 1,2 mg, stearát hořečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,795 mg, modré patentované barvivo (E131) nebo diamantově modré barvivo (E133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

P tobolky jsou tvrdé želatinové, velikost č. 0, červená; obsah tobolek je směsí prášku a granulí od žluté až žluté barvy se zeleným nádechem a bílou barvou, hrudky jsou povoleny (10 ks v balení).

Pomocné látky: bramborový škrob - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 4,8 mg.

Složení tvrdé želatinové kapsle: želatina - 94,064 mg, oxid žlutý (E172) - 0,97 mg, oxid železitý červený (E172) - 0,485 mg, karmínové barvivo [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,97 mg.

20 ks. (10 kapslí. P modrá a 10 kapslí. P červená) - balení s obrysy buněk (2) - kartonové obaly.

Tablets Šumivé tablety (s chutí a vůní brusinek, s chutí a vůní malin) od světle růžové až po tmavě růžovou barvu s lehčími a tmavšími skvrnami, kulaté, ploché válcovité, s drsným povrchem, s fasetou, s charakteristickou vůní; jsou povoleny skvrny zelenavě žluté barvy; hygroskopický.

Pomocné látky: kyselina citrónová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyethylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, brusinková nebo malinová příchuť (prášek ochucený jídlem "Cranberry 924" nebo "Raspberry 909" ") - 75 mg, draslík acesulfam - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, barvivo červené řepy (E162) - 0,4 mg.

10 ks. - polypropylenové trubice (1) - kartonové obaly.

◊ Prášek pro přípravu perorálního roztoku [brusinky, citronu, citronu s medem, maliny, černého rybízu] ve formě směsi prášku a granulí od téměř bílé po žlutou se zelenkavým nádechem, s charakteristickou vůní (brusinkou nebo citronem nebo citronem s medem, nebo maliny nebo černý rybíz); jsou povoleny jednotlivé růžové granule; připravený roztok je bezbarvý nebo nažloutlý odstín, mírně zakalený, s charakteristickou vůní (brusinkou nebo citronem, citronem s medem, malinovým nebo černým rybízem); nerozpustné žluté částice jsou povoleny.

Pomocné látky: aspartam - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidní oxid křemičitý - 20 mg, monohydrát laktosy - 4086 mg, aroma (brusinky nebo citron, citron a med, malina nebo černý rybíz) - 21 mg.

5 g - sáčky, tepelně uzavíratelné (3) - lepenkové obaly.
5 g - sáčky teplem svařitelné (6) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (12) - kartony.
5 g - sáčky teplem svařitelné (24) - kartonové obaly.

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinek.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redox procesů, přispívá k normální propustnosti kapilár, srážení krve, regeneraci tkání, hraje pozitivní roli ve vývoji imunitních reakcí organismu, kompenzuje nedostatek vitaminu C. t

Glukonát vápenatý, jako zdroj iontů vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a křehkosti krevních cév, což způsobuje hemoragické procesy u chřipky a akutních respiračních virových infekcí, má antialergický účinek (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou účinnost proti viru chřipky A. Blokování M₂-Kanály viru chřipky A porušují její schopnost vstupovat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibují nejdůležitější stadium virové replikace. Indukuje produkci interferonu alfa a gama. S virem chřipky B má rimantadin anti-toxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otok a zánět, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin - blokátor histamin N₁-zabraňuje rozvoji edému tkáně spojeného s uvolňováním histaminu.

Sání a distribuce

Absorpce je vysoká. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry paracetamolu: při použití tobolek C_max plazmatického paracetamolu je dosaženo za 1,20 ± 0,72 h a při použití prášku je to 5,01 ± 1,70 µg / ml - 0,7 ± 0,39 h a činí 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 15%. Dostane se přes BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrozomálními jaterními enzymy. V posledně uvedeném případě se tvoří toxické intermediární metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavními isoenzymy cytochromu P450 pro tuto cestu jsou izoenzym CYP2E1 (převážně), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundární role). Když je glutathion nedostatečný, tyto metabolity mohou způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické cesty jsou hydroxylace na 3-hydroxyparacetamol a methoxylace na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány s glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.

Vylučují se ledvinami jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% se nezměnily. Podle výsledků klinických studií T_1/2 paracetamol je 3,04 ± 1,01 h při užívání léku v kapslích, 2,73 ± 0,76 h - při užívání léku v práškové formě.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Starší pacienti snižují clearance léku a zvyšují T_1/2.

Sání a distribuce

Absorbován z trávicího traktu (hlavně v jejunu). Nemoci gastrointestinálního traktu (žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, zácpa nebo průjem, napadení červy, giardiasis), použití čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalický nápoj snižuje absorpci kyseliny askorbové ve střevě. Koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je normálně kolem 10-20 µg / ml. Čas na dosažení C_max v krevní plazmě po perorálním podání - 4 hodiny.

Vazba na plazmatické proteiny - 25%. Proniká snadno do leukocytů, destiček a poté do všech tkání; největší koncentrace se dosahuje v žlázových orgánech, leukocytech, játrech a očních čočkách; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a destičkách je vyšší než v erytrocytech av plazmě. V deficitních stavech se koncentrace v leukocytech později a pomaleji snižuje a je považována za lepší kritérium pro posouzení deficitu než koncentrace v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se převážně v játrech na deoxyascorbic a pak na kyselinu oxalooctovou a askorbát 2-sulfát.

Vylučuje se ledvinami, přes střeva, pak se nemění a ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Kouření a používání ethanolu urychlují zničení kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), což dramaticky snižuje rezervy v těle.

Zobrazeno během hemodialýzy.

Přibližně 1 / 5-1 / 3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje v tenkém střevě; Tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravovacích návycích a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s jeho nedostatkem a použitím stravy se sníženým obsahem iontů vápníku.

Asi 20% se vylučuje ledvinami, zbytek (80%) - střevy.

Sání a distribuce

Po požití se téměř úplně vstřebává ve střevě. Absorpce je pomalá. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry rimantadinu: při použití tobolek C_max v krevní plazmě je dosaženo za 4,53 ± 2,52 h a činí 68,2 ± 26,6 ng / ml, při použití léčiva v práškové formě trvá 5,28 ± 2,54 h a je 69 ± 19,7 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentrace v nosním výtoku je o 50% vyšší než v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizované v játrech. Více než 90% se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů, 15% - nezměněno. Podle výsledků klinických studií T_1/2 rimantadin je 30,51 ± 9,83 h při použití léčiva ve formě kapslí, 33,26 ± 12,76 h - při použití léčiva ve formě prášku.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U chronického selhání ledvin T_1/2 se zvyšuje dvakrát. U pacientů s renální insuficiencí au starších lidí se může rimantadin hromadit v toxických koncentracích, pokud dávka není upravena v poměru ke snížení CC. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Čas na dosažení C_max v krevní plazmě po perorálním podání - 1-9 hodin.

Vylučuje se hlavně žlučí a v menší míře ledvinami. T_1/2 - 10-25 h.

Sání a distribuce

Rychle a úplně vstřebává z trávicího traktu. Podle výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry loratadinu: při použití léčiva ve formě kapslí C t_max v krevní plazmě je dosaženo po 2,92 ± 1,31 h a činí 2,36 ± 1,53 ng / ml, s použitím léčiva v práškové formě po 3,28 ± 1,25 h a činí 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny - 97%. Neprostupuje BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 av menší míře izoenzymů CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami a žlučí. Podle výsledků klinických studií T_1/2 loratadin při užívání tobolek je roven 12,36 ± 6,84 h, s použitím léčiva v práškové formě - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

C_max u starších lidí se zvyšuje o 50%.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

- etiotropní léčba chřipky typu A;

- symptomatická léčba nachlazení, chřipky a akutních respiračních virových infekcí, doprovázená horečkou, zimnicí, kongescí nosu, bolestmi v krku, bolestmi kloubů a svalů, bolestí hlavy.

- přecitlivělost na jednu nebo více složek tvořících léčivo;

- erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;

- onemocnění štítné žlázy;

- akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů;

hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;

- současný příjem srdečních glykosidů (riziko arytmií);

- intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;

intolerance fruktózy (u šumivých tablet);

- fenylketonurie (pro práškové a šumivé tablety);

- období kojení;

- děti do 18 let.

Léčivo je nutné používat opatrně a omezit jeho použití při epilepsii, cerebrální ateroskleróze, diabetes mellitus, deficienci glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastické anémii, thalassemii, hyperoxalurii, urolitiáze, dehydrataci a vývojových poruchách a při léčbě vývoje anémie, thalassemie, hyperoxalurie, urolitiázy, dehydratace a vývojových poruch a vývojové péče, rozvojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů, vývojových terapií, vývojové terapie, vývojové hypoxanurie, hemoroidů malabsorpce, nefrourolitiáza vápníku (v anamnéze), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Efervescentní tablety by měly být také předepsány s opatrností, při současném nebo předchozím podání inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv, do 2 týdnů; současné užívání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů); při léčbě pacientů s rekurentní tvorbou urátových ledvinových kamenů, s progresivními maligními onemocněními, bronchiálním astmatem.

Lék se užívá perorálně po jídle.

Tobolky by měly být opláchnuty vodou.

Prášek (obsah 1 sáčku) musí být rozpuštěn v 1/2 šálku (100 ml) teplé vařené vody a míchán. Výsledný roztok by měl být spotřebován ihned po přípravě.

Šumivá tableta musí být rozpuštěna v 1/2 šálku vařené teplé vody a míchána; Výsledný roztok by měl být spotřebován ihned po přípravě.

Dospělí jmenují 1 tobolku P modrou a 1 tobolku P červenou (jednorázovou dávku) nebo 1 sáček s práškem nebo 1 šumivou podložku. 2-3 krát denně. Interval mezi dávkami léku - 4-6 hodin.

Lék by měl být užíván do 3-5 dnů (ne déle než 5 dnů), dokud příznaky nemoci nezmizí. V nepřítomnosti zlepšení pohody by měl pacient přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Na straně nervového systému: podrážděnost, ospalost, třes, hyperkinéza, závratě, bolesti hlavy, návaly krve do obličeje.

Na straně zažívacího systému: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suché sliznice v ústech, nedostatek chuti k jídlu, nadýmání, průjem.

Na části močového systému: střední pollakiurie.

Z hemopoetického systému: změny krevních parametrů (kontrola je nutná).

Na straně endokrinního systému: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).

Alergické reakce: angioedém, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Na straně kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), akutní generalizovaný exantmatózní pustus.

Jiné: inhibice funkce ostrovního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie).

Zkušenosti s použitím po registraci: v průběhu léčby přípravkem AnviMax byly popsány případy angioedému, bezvědomí, horečky, snížení krevního tlaku, kopřivky, svědění, erytému, ztráty sluchu a bolesti v krku.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, musí pacient okamžitě informovat lékaře.

Symptomy: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrické oblasti; porušení metabolismu glukózy, metabolické acidózy, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace souběžných chronických onemocnění. Příznaky abnormální funkce jater se mohou objevit po 12-48 hodinách po předávkování. U těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kómou; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).

Prahová hodnota předávkování může být snížena u starších pacientů, pacientů užívajících určité léky (například induktory mikrozomálních jaterních enzymů), alkoholu nebo pacientů trpících podvýživou.

Léčba: zavedení SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu během 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin Výplach žaludku, symptomatická léčba. Potřeba dalších terapeutických opatření (další zavedení methioninu, acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, jakož i na čase, který uplynul po jeho podání.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léčiv.

Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulačních léčiv.

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžkou intoxikaci i při malém předávkování.

Při současném užívání metoclopramidu může dojít ke zvýšení rychlosti absorpce paracetamolu.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Inhibitory mikromomální oxidace snižují riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi.

Zlepšuje vstřebávání preparátů železa ve střevě (převádí železité železo na železné železo); může zvýšit vylučování železa při použití s ​​deferoxaminem.

Zvyšuje riziko krystalurie při léčbě krátkodobě působících salicylátů a sulfonamidů, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léčiv s alkalickou reakcí (včetně alkaloidů).

Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance ethanolu, což zase snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové v moči.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) - fenothiazinových derivátů.

Snižuje tubulární reabsorpci amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Doba užívání - ne déle než 5 dnů.

Nepoužívejte lék v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti, kteří zneužívají alkohol, by měli před zahájením léčby lékem konzultovat lékaře, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Použití přípravku je kontraindikováno v případě selhání ledvin, akutního onemocnění ledvin (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida) nebo exacerbace chronického onemocnění ledvin, nefrourolitiázy.

S opatrností by měl být užíván lék na nekrózu vápníku (v anamnéze).

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu, který je součástí léčiva).

Tobolky a prášek uchovávejte mimo dosah dětí, v suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.

Šumivé tablety uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nad 25 ° C.

Doba použitelnosti tobolek a šumivých tablet je 2 roky, prášek pro přípravu roztoku pro perorální podání je 30 měsíců. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.